EP0140274A2 - Additive für Schmieröle - Google Patents

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EP0140274A2
EP0140274A2 EP84112445A EP84112445A EP0140274A2 EP 0140274 A2 EP0140274 A2 EP 0140274A2 EP 84112445 A EP84112445 A EP 84112445A EP 84112445 A EP84112445 A EP 84112445A EP 0140274 A2 EP0140274 A2 EP 0140274A2
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EP
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mol
acrylic acid
meth
proportion
alcohols
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EP0140274B2 (de
EP0140274B1 (de
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Horst Dr. Dipl.-Chem. Pennewiss
Heinz Jost
Helmut Knöll
Ulrich Dr. Dipl.-Phys. Schödel
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Roehm GmbH Darmstadt
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Roehm GmbH Darmstadt
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Definitions

  • the invention relates to multifunctional lubricating oil additives based on polyalkyl acrylates and polyalkyl methacrylates as well as systems formed from olefin copolymers (OCP) or hydrogenated styrene-diene copolymers (HSD) and PAMA.
  • OCP olefin copolymers
  • HSD hydrogenated styrene-diene copolymers
  • Lubricating oils generally contain n-paraffin hydrocarbons, which on the one hand have a positive effect on the setting of a good viscosity / temperature behavior, but on the other hand fail in crystalline form on cooling and thereby impair the flow of the oils or prevent them completely (“stagnation").
  • An improvement in the low-temperature flow properties can be achieved by dewaxing. Since the costs increase considerably if one wants to lower the "pour point" beyond certain values, one generally performs only a partial dewaxing of the oils up to a pour point in the range of -15 ° C. and makes use of the further reduction Pour point (down to about -40 ° C) so-called pour point depressants, which effectively reduce the pour point already in concentrations between 0.05 and 1%.
  • Paraffin-like compounds are built into the growing paraffin crystal surfaces and thus prevent the crystals from growing further and the formation of extensive crystal groups.
  • pour point improvers For the mode of action of such pour point improvers, it applies that they have certain structural elements, namely sufficiently long alkyl groups to be incorporated into the growing paraffin crystals from the nucleation and side chains or side groups at greater intervals to disrupt crystal growth. (See Ullmanns, Encyklopedia of technical chemistry, 4th edition, volume 20, Verlag Chemie, 1981, p. 548).
  • Technically applicable pour point depressants on the other hand, must be required to have good thermal, oxidative and chemical stability, shear strength and the like. have.
  • the currently preferred pour point depressants are polymethacrylates, which lower the pour point of lubricating oils sufficiently in concentrations of 0.1-0.5% (cf. US Pat. No. 2,091,627, US Pat. No. 2,100,993, US Pat. PS 2 114 233).
  • the carbon number of the alkyl radicals is between 12 and 18, the degree of branching between 10 and 30 mol%.
  • Polymethacrylates in the M range between approx. 5,000 and 500,000 are available, which allow the flow behavior of light, low molecular weight to heavy, high molecular weight lubricating oils to be improved.
  • multifunctional additives for mineral oils are also said to improve the viscosity / temperature behavior at high and low temperatures.
  • larger amounts in the range between 1 - 30% by weight are necessary.
  • multifunctional viscosity index improvers can also have dispersing / detergent properties (cf. Ullmanns Encyklopadie der Technische Chemie, 4th edition, volume 20, loc.cit., Pp. 457-671) .
  • These multifunctional VI improvers are mostly based on polymethacrylic acid esters (PAMA) and combinations (mixed polymers) of PAMA with olefin copolymers (OCP) or hydrogenated styrene-diene copolymers (HSD) and less on the basis of OCP or HSD alone.
  • PAMA polymethacrylic acid esters
  • OCP olefin copolymers
  • HSD hydrogenated styrene-diene copolymers
  • the object on which the present invention is based relates to improving the viscosity / temperature behavior of mineral oils containing n-paraffin in the broadest sense, especially at low temperatures, caused by the tendency of the n-paraffins to crystallize.
  • This task in one of its particularly acute forms should be explained in more detail using the example of lubricating oils containing n-paraffin: Exhaustion of existing oil deposits has, as is well known, led to less productive or low-quality oil deposits being exploited. One is therefore increasingly finding an offer of poorer quality mineral oils (base oils). For example, the fact that these oils are less and less dewaxed can have a critical impact and are technologically more difficult to handle; (so-called "critical base oils”).
  • Lubricating oils for the purposes of the present invention are paraffin-based and naphthenic-based vacuum distillate oils.
  • inventive additives in addition to the solvents still VI improving polyolefins / olefin copolymers (OCP) and / or hydrogenated styrene-diene polymers (HSD) may contain, preferably from T y of the combination p of polyalkyl (meth) acrylates (PAMA ) and OCP (mixed polymers) as described in DE-PS 29 05 954 and US-PS 4 290 925.
  • PAMA polyalkyl
  • OCP mixed polymers
  • the proportion of the additives in the olefin copolymers and the hydrogenated styrene-diene polymers or the polymers according to the cited DE-PS 29 05 954 or US Pat. No. 4,290,925 can be 0 to 70% by weight.
  • the proportion of the polymers (P) in the additives according to the invention is 10-80% by weight, the total content of polymers is 20-80% by weight.
  • the proportion of component a) in the polymer P 1 is preferably 50-100 mol%, especially 100 mol%.
  • the proportion of component b ') in the polymer P 2 is preferably 20-40 mol%.
  • components b) and b ') are preferably acrylic or methacrylic acid esters of straight-chain, unbranched C16-C24 alcohols, especially C 18 -C 22 alcohols.
  • the tallow fatty alcohols and Alfole® (products from Condea) may be mentioned.
  • Components a), b), c) and a '), b'), c ') can in turn be grafted onto polyolefins or olefin copolymers of the type indicated above (OCP).
  • the molecular weights M w of the polymers P are generally in the range from 50,000 to 500,000, those of the polymers P 2 in the range from 50,000 to 500,000.
  • the polymers P 1 and P 2 can be prepared by the customary radical polymerization processes.
  • Component e) of the polymers P is by definition understood to mean radical-polymerizable monomers with functional groups in the molecule, in particular those whose positive effect on oil additives in the sense of dispersing or detergent activity is known.
  • compounds of the general formula I may be mentioned wherein R 1 is hydrogen or methyl and Bs is an (inert) heterocyclic 5- or 6-membered ring or a radical means, where Z is oxygen or a radical -NR 4 and Q for an optionally alkylated hydrocarbon bridge with a total of 2 to 10 carbon atoms and R 2 and R 3 each for an alkyl radical with 1 to 6 carbon atoms or together including nitrogen and optionally others Heteroatoms can form a heterocyclic 5- or 6-membered ring and in which R4 represents hydrogen or an alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms.
  • Examples include C- and N-vinylpyridine, vinylpyrrolidone, vinylcarbazole, vinylimidazole and their alkyl derivatives, in particular the N-vinyl compounds, also the dialkylaminoalkyl esters of (meth) acrylic acid, especially dimethylaminoethyl acrylate and methacrylate, dimethylaminopropylacrylate, methacrylate and the corresponding amide (methacrylate) - or -methacrylamides) such as dimethylaminopropyl (meth) acrylamide.
  • the above definitions (formula I) also apply to e ') in the polymer P 2 *
  • the solvents (L) used in the additives according to the invention are those known for lubricating oil additives, in particular paraffin- or naphthenic-based mineral oils or the known ester oils or poly- ⁇ -olefins. (See Ullmanns Encyklopadie der techn. Chemie, Volume 20, loc.cit., Pp. 483-529).
  • the preparation of the polymers follows the polymerization processes of the prior art.
  • a mixture of mineral oil and a monomer mixture of a), b), c), d) and e) is placed in a reaction vessel which is suitably equipped with a stirrer, thermometer, reflux condenser and metering line.
  • the mixture is heated to about 90-100 ° C. under a CO 2 atmosphere and with stirring. After this temperature has been reached and initiator (preferably per compounds such as peresters, peroxides or azo compounds) has been added, a mixture of the monomers a), b), c), d) and e) and further initiator are metered in; approx. 2 hours after the end of the inflow there will be more
  • initiator preferably per compounds such as peresters, peroxides or azo compounds
  • the total amount of initiator is generally 1-3% by weight, based on the total amount of monomers.
  • the total polymerization time is generally 8-9 hours.
  • a viscous solution with a polymer content of generally 40-70% by weight is obtained.
  • the additive according to the invention possibly together with other additives, such as DI package and OCP-VI improver, is dissolved in the base oil at 50-60 ° C. with stirring.
  • the additives according to the invention can be added to the lubricating oils in a manner known per se.
  • Oil formulations containing the additives according to the invention in addition to the required viscosity data at 100 ° C., show very favorable values for pour point and stable pour point as well as excellent viscosity data at -15 ° C. to 40 ° C.
  • inlet 2 is started:
  • the experiment is held at 130 ° C. for a further 5 hours. A cloudy, viscous solution is obtained.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Additive für n-paraffinhaltige Schmieröle. Sie sind Mischungen aus den Acrylaten (A), die I. 10-99 Gew.-% an Polymeren P1, die
  • a) aus (Meth)acrylsäureestern von geradkettigen, unverzweigten C6-C15-Alkoholen mit 6 bis 15 Kohlenstoffatomen und
  • b) aus (Meth)acrylsäureestern von geradkettigen unverzweigten C16-C30-Alkoholen und
  • c) aus (Meth)acrylsäureestern mit verzweigten C8-C40-Alkoholen,
  • d) aus (Meth)acrylsäureestern von C1-C5 Kohlenstoffatomen,
  • e) aus Monomeren, mit funktionellen Gruppen aufgebaut sind,

wobei der Anteil an b) höchstens 5 Mol-% ausmacht, und
II. 90-1 Gew.-% an Polymeren P2, die
  • a') aus (Meth)acrylsäureestern von geradkettigen unverzweigten C6-C15 Alkoholen und
  • b') aus (Meth)acrylsäureestern von geradkettigen, unverzweigten C16-C30 Alkoholen und
  • c') aus (Meth)acrylsäureestern von verzweigten C8-C40 Alkoholen und
  • d') aus (Meth)acrylsäureestern von C1-C5 Alkoholen aufgebaut sind,
  • e') aus Monomeren mit funktionellen Gruppen

wobei der Anteil an b') 10-70 Mol-% ausmacht, enthalten mit einem Lösungsmittel (L).

Description

    Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft multifunktionelle Schmieröladditive auf Basis von Polyalkylacrylaten und Polyalkylmethacrylaten sowie aus Olefincopolymerisaten (OCP) bzw. hydrierten Styrol-Dien-Copolymerisaten (HSD) und PAMA gebildeten Systemen. Zur Verbesserung des "Pour point", des Viskositäts-/Temperaturverhaltens bei hohen und tiefen Temperaturen und gegebenenfalls der Dispersent-/Detergent-Eigenschaften.
    • Stand der Technik
  • Schmieröle enthalten in der Regel n-Paraffinkohlenwasserstoffe, die sich zwar einerseits auf die Einstellung eines guten Viskositäts-/Temperaturverhalteins günstig auswirken, andererseits aber beim Abkühlen in kristalliner Form ausfallen und dadurch das Fließen der Öle beeinträchtigen oder völlig verhindern ("Stocken"). Eine Verbesserung der Tieftemperatur- Fließeigenschaften kann durch Entparaffinierung erreicht werden. Da die Kosten erheblich ansteigen, wenn man den "Pour point" über bestimmte Werte hinweg herabsetzen will, führt man im allgemeinen nur eine partielle Entparaffinierung der Öle bis zu einem Pour point im Bereich von -15°C durch und bedient sich zur weiteren Herabsetzung des Pour point (bis etwa -40°C) sogenannter Pour point-Erniedriger, die den Pour point bereits in Konzentrationen zwischen 0,05 und 1 % wirksam herabsetzen. Dabei ist in etwa folgende Vorstellung maßgeblich: Paraffinähnliche Verbindungen werden in die wachsenden Paraffinkristallflächen eingebaut und verhindern so das Weiterwachsen der Kristalle und die Bildung ausgedehnter Kristallverbände.
  • Für die Wirkungsweise derartiger Pour-Point-Verbesserer gilt, daß sie bestimmte Strukturelemente aufweisen, nämlich hinreichend lange Alkylgruppen, um von der Keimbildung ab in die wachsenden Paraffinkristalle eingebaut zu werden und in größeren Abständen Seitenketten bzw. Seitengruppen um das Kristallwachstum zu stören. (Vgl. Ullmanns, Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 20, Verlag Chemie, 1981, S. 548). Von technisch anwendbaren Pour-point-Erniedrigern muß andererseits verlangt werden, daß sie gute thermische, oxidative und chemische Stabilität, Scherfestigkeit u.ä. besitzen.
  • Die zur Zeit bevorzugten Pour-point-Erniedriger sind Polymethacrylate, die bereits in Konzentrationen von 0,1 - 0,5 % den Fließpunkt von Schmierölen hinreichend erniedrigen (vgl. US-PS 2 091 627, US-PS 2 100 993, US-PS 2 114 233). Die Kohlenstoffzahl der Alkylreste liegt dabei zwischen 12 und 18, der Verzweigungsgrad zwischen 10 und 30 Mol-%. Zur Verfügung stehen Polymethacrylate im Bereich M zwischen ca. 5 000 und 500 000, die eine Verbesserung des Fließverhaltens von leichten, niedermolekularen bis zu schweren, hochmolekularen Schmierölen gestatten.
    • Aufgabe
  • Multifunktionelle Additive für Mineralöle sollen neben einer Herabsetzung des Stockpunktes auch das Viskositäts-/Temperaturverhalten und zwar bei hohen und tiefen Temperaturen verbessern. Dazu sind, verglichen mit reinen Stockpunktverbesserern, größere Zusatzmengen im Bereich zwischen 1 - 30 Gew.-% notwendig. Außerdem können solche multifunktionelle Viskositäts-Index-Verbesserer (VI-Verbesserer) noch Dispergier-/Detergenz-Eigenschaften besitzen (vgl. Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Aufl., Band 20, loc.cit., S. 457-671). Diese multifunktionellen VI-Verbesserer sind meist auf Basis von Polymethacrylsäureestern (PAMA) und Kombinationen (Mixed Polymers) aus PAMA mit Olefincopolymeren (OCP) oder hydrierten Styrol-Dien-Copolymeren (HSD) und weniger auf Basis von OCP oder HSD alleine.
  • Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bezieht sich auf die Verbesserung des Viskositäts-/Temperatur-Verhaltens von n-Paraffinhaltigen Mineralölen im weitesten Sinne, besonders bei tiefen Temperaturen, hervorgerufen durch die Kristallisationsneigung der n-Paraffine. Diese Aufgabe in einer ihrer besonders akuten Formen sei am Beispiel der n-Paraffin-haltigen Schmieröle näher erläutert: Die Erschöpfung bestehender öllagerstätten hat bekanntlich dazu geführt, daß weniger ergiebige bzw. geringerwertige Ölvorkommen ausgebeutet werden. Man trifft daher in zunehmendem Maße auf ein Angebot an qualitativ schlechteren Mineralölen (Grundölen). Kritisch kann sich z.B. der Unstand auswirken, daß diese öle immer weniger entparaffiniert sind und sich technologisch schwerer handhaben lassen; (sogenannte "kritische Grundöle"). Es bestand daher ein Bedürfnis nach pour-point- bzw. fließverbessernden Additiven für Mineralöle, welche die Verwertung auch der technologisch schwer handhabbaren Mineralöle erleichtern. Den oben aufgezeigten Problemen überlagern sich noch spezielle Anwendungsprobleme. So treten bei Motoren-Mehrbereichsölen, die OCP als VI-Verbesserer enthalten, vermehrte Schwierigkeiten hinsichtlich des Pour-point auf, da die OCP's offensichtlich einen negativen Effekt auf den Pour-point ausüben. Weiter beobachtet man Schwierigkeiten bei Verwendung von OCP-haltigen Schmierölen bei Dieselmotoren, dann nämlich, wenn Diesel-Kraftstoff in OCP-haltige Motorenöle gelangt. Trotz der eintretenden Verdünnung erfolgt in der Regel ein Ansteigen des Pour-point unter dem Einfluß des Dieselkraftstoffs. Die zur Verfügung stehenden Mittel konnten den auf die Technik zukommenden, neuen Anforderungen nur unvollkommen gerecht werden.
    • Lösung
  • Es wurde nun gefunden, daß sich Additive dem Paraffingehalt der Schmieröle anpassen lassen und damit die Lösung der gestellten Aufgabe ermöglichen, die außer den üblichen Lösungsmitteln Mischungen aus den Polymeren (P), die
    • I. 10 - 99 Gew.-% eines oder mehrerer Polymeren P1, die
      • a) aus Estern der Methaeryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit mindestens 6 und höchstens 15 Kohlenstoffatomen und
      • b) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen und
      • c) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen,
      • d) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit Alkoholen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
      • e) aus radikalisch copolymerisierbaren Monomeren, die funktionelle Gruppen im Molekül aufweisen, aufgebaut sind,

      wobei der Anteil des Bestandteils a) 10 - 100 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b) 0 - 5 Mol-%, vorzugsweise 0,5 - 5 Mol-%, speziell 1 - 5 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c) 0 - 90 Mol-%, vorzugsweise 0,5 - 90 Mol-%, besonders bevorzugt 0,5 - 60 Mol-%, der Anteil des Bestandteils d) 0 - 50 Mol-%, vorzugsweise 5 - 30 Mol-% und der Anteil des Bestandteils e) 0 - 20 Mol-%, vorzugsweise 2 - 15 Mol-%, jeweils bezogen auf das Polymere P1 ausmacht, und
    • II. 90 - 1 Gew.-% eines oder mehrerer Polymerer P2, die
      • a') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen unverzweigten Alkoholen mit mindestens 6 und höchstens 15 Kohlenstoffatomen und
      • b') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen und
      • c') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen und
      • d') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit Alkoholen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
      • e') aus radikalisch copolymerisierbaren Monomeren, die funktionelle Gruppen im Molekül aufweisen, aufgebaut sind,

      wobei der Anteil des Bestandteils a') 0 - 90 Mol-%, vorzugsweise 30 - 90 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b') 10 - 70 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c') 0 - 90 Mol-%, vorzugsweise 10 - 90 Mol-%, besonders bevorzugt 10 - 30 Mol-%, und der Anteil des Bestandteils d') 0 bis 50 Mol%, vorzugsweise 5 - 30 Mol-%, und der Anteil des Bestandteils e') 0 - 20 Mol-%. vorzugsweise 2 - 15 Mol-%. jeweils bezogen auf das Polymerisat P2 ausmacht. enthalten. (Die Summe aus a - e bzw. a' - e' beträgt jeweils 100 Mol-%).
  • Unter Schmierölen im Sinne der vorliegenden Erfindung seien paraffinbasische und naphthenbasische Vakuumdestillatöle verstanden.
  • Hervorzuheben ist, daß die erfindungsgemäßen Additive neben den Lösungsmitteln noch VI-verbessernde Polyolefine/Olefincopolymerisate (OCP) und/oder hydrierte Styrol-Dien-Polymerisate (HSD) enthalten können, vorzugsweise vom Typ der Kombination von Polyalkyl(meth)acrylaten (PAMA) und OCP (Mixed Polymere) wie er in der DE-PS 29 05 954 bzw. der US-PS 4 290 925 beschrieben ist.
  • Der Anteil der Olefincopolymerisate und der hydrierten Styrol-Dien-Polymerisate bzw. der Polymeren gemäß der zitierten DE-PS 29 05 954 bzw. der US-PS 4 290 925 an den Additiven kann 0 bis 70 Gew.-% betragen.
  • Der Anteil der Polymeren (P) an den erfindungsgemäßen Additiven liegt bei 10 - 80 Gew.-%, der Gehalt an Polymeren insgesamt bei 20 - 80 Gew.-%.
  • Der Anteil der Komponente a) im Polymerisat P1 liegt vorzugsweise bei 50 - 100 Mol-%, speziell bei 100 Mol-%. Der Anteil der Komponente b') im Polymerisat P2 liegt vorzugsweise bei 20 - 40 Mol-%.
  • Bevorzugt ist auch die Ausführungsform, bei der das Polymerisat P2 nur aus den Komponenten a') und b') aufgebaut ist. Für die Komponenten a) und a') gilt gleichermaßen:
    • Bevorzugt sind Acryl- bzw. Methacrylsäureester mit geradkettigen. unverzweigten C10-C14-Alkoholen, z.B. hergestellt nach dem Ziegler-Verfahren durch Hydrolyse von Aluminiumalkoxiden. Genannt seien z.B. die Produkte Lorole® der Fa. Henkel KG. Düsseldorf und Alfole®, Produkte der Firma Condea, Hamburg).
  • Für die Komponenten b) und b') gilt, daß sie vorzugsweise Acryl- bzw. Methacrylsäureester von geradkettigen, unverzweigten C16-C24-Alkoholen, besonders von C18-C22-Alkoholen darstellen. Genannt seien die Talgfettalkohole und Alfole® (Produkte der Fa. Condea).
  • Für die Komponenten c) und c') gilt, daß sie vorzugsweise aus Estern der Acryl- bzw. der Methacrylsäure mit verzweigten C8-C20-Alkoholen des Iso-Alkanol-Typs, insbesondere aus Isodecyl-, Isotridecyl- und Isooctodecylalkoholen besteht.
  • Die Komponenten a), b), c) bzw. a'), b'), c') können ihrerseits auf Polyolefine bzw. Olefincopolymerisate des oben angegebenen Typs (OCP) gepfropft sein.
  • Die Molgewichte Mw der Polymerisate P liegen im allgemeinen im Bereich 50 000 bis 500 000, die der Polymerisate P2 im Bereich 50 000 bis 500 000.
  • Die Herstellung der Polymerisate P1 bzw. P2 kann nach den üblichen radikalischen Polymerisationsverfahren vorgenommen werden.
  • Unter der Komponente e) der Polymeren P seien definitionsgemäß radikalisch polymerisierbare Monomere mit funktionellen Gruppen im Molekül verstanden, insbesondere solchen, deren positive Wirkung bei Öladditiven im Sinne von Dispergier- bzw. Detergenzaktivität bekannt ist. Genannt seien z.B. Verbindungen der allgemeinen Formel I
    Figure imgb0001
    worin R1 Wasserstoff oder Methyl und Bs einen (inerten) heterocyclischen 5- oder 6-gliedrigen Ring oder einen Rest
    Figure imgb0002
    bedeutet, wobei Z für Sauerstoff oder einen Rest -NR4 und Q für eine gegebenenfalls alkylierte Kohlenwasserstoffbrücke mit insgesamt 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und R2 und R3 jeweils für einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder zusammen unter Einbeziehung des Stickstoffs und gegebenenfalls anderer Heteroatome einen heterocyclischen 5- oder 6-gliedrigen Ring bilden können und worin R4 für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht.
  • Genannt seien z.B. C- und N-Vinylpyridin-, Vinylpyrrolidon, Vinylcarbazol, Vinylimidazol sowie deren Alkylderivate, insbesondere die N-Vinylverbindungen ferner die Dialkylaminoalkylester der (Meth)acrylsäure, speziell Dimethylaminoäthylacrylat und -methacrylat, Dimethylaminopropylacrylat, -methacrylat sowie die entsprechenden Amide (Dialkylaminoalkylacryl- bzw. -methacrylamide) wie z.B. das Dimethylaminopropyl(meth)acrylamid. Die vorstehenden Definitionen (Formel I) gelten auch für e') im Polymeren P2*
  • Als Lösungsmittel (L) finden in den erfindungsgemäßen Additiven die einschlägig für Schmierölzusätze bekannten Verwendung, insbesondere paraffin- oder naphthenbasische Mineralöle oder die bekannten Esteröle oder Poly-α-Olefine. (Vgl. Ullmanns Encyklopädie der techn. Chemie, Band 20, loc.cit., S. 483-529).
  • Herstellung der Polymerisate P1 bzw. P2
  • Die Herstellung der Polymerisate schließt an die Polymerisationsverfahren des Standes der Technik an.
  • In einem Reaktionsgefäß, das zweckmäßig mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung ausgestattet ist, wird eine Mischung aus Mineralöl und einer Monomerenmischung aus a), b), c), d) und e) vorgelegt.
  • Unter CO2-Atmosphäre und Rühren wird auf ca. 90 - 100°C erhitzt. Nach Erreichen dieser Temperatur und Zugabe von Initiator (vorzugsweise Perverbindungen wie Perester, Peroxiden oder Azoverbindungen) wird eine Mischung aus den Monomeren a), b), c), d) und e) sowie weiterer Initiator zudosiert; ca. 2 Stunden nach Ende des Zulaufs wird weiterer
  • Initiator nachgefüttert. Die Gesamtinitiatormenge liegt in der Regel bei 1 - 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren. Die Gesamtpolymerisationszeit beträgt im allgemeinen 8 - 9 Stunden. Man erhält eine viskose Lösung mit einem Polymerisatgehalt von im allgemeinen 40 - 70 Gew.-%.
    • Herstellung der Polymermischungen aus P1 und P2
  • Dabei kann wie folgt vorgegangen werden:
    • Eine Komponente wird in einem geeigneten Behälter vorgelegt und unter Rühren auf ca. 80 - 120°C erhitzt. Die Zumischkomponenten werden ebenfalls auf ca. 80 - 120°C erhitzt und zur vorgelegten Komponente unter Rühren möglichst rasch zudosiert.
  • Ölaufmischung zur Messung des Pour points, der Tieftemperaturviskosität und des "Stable Pour Points"
  • Das erfindungsgemäße Additive wird, eventuell zusammen mit weiteren Zusatzstoffen, wie DI-Paket und OCP-VI-Verbesserer, bei 50 - 60°C unter Rühren im Grundöl gelöst.
    • Verwendung der Additive
  • Die erfindungsgemäßen Additive können den Schmierölen in an sich bekannter Weise zugesetzt werden.
  • Für Motoren-Schmieröle und ATF-Öle empfiehlt sich ein Zusatz von 1 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 - 6 Gew.-%, bei Hydraulik-und Getriebeölen ist ein Zusatz von 5 - 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 - 20 Gew.-%, zu empfehlen.
  • Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung liegen in der flexiblen Anpassung an jedes spezielle Grundöl, besonders an kritische Grundöle und bei Mitverwendung von OCP. Ölformulierungen, die die erfindungsgemäßen Additive enthalten, zeigen neben den erforderlichen Viskositätsdaten bei 100°C sehr günstige Werte für Pour-point und Stable Pour-point sowie ausgezeichnete Viskositätsdaten bei -15°C bis 40°C.
  • Die Charakterisierung kann durch folgende Meßgrößen erfolgen:
    Figure imgb0003
    • Additiv E
  • Herstellung und Daten wie Additiv A, aber Vorlage
  • Figure imgb0004
    • Zulauf:
  • Figure imgb0005
    • Additiv C
  • Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
    • Vorlage:
  • Figure imgb0006
    • Zulauf:
  • Figure imgb0007
    • Additiv D
  • Herstellung wie Additiv A, aber
    • Vorlage:
  • Figure imgb0008
    • Zulauf:
  • Figure imgb0009
  • Es wird eine klare, viskose Lösung erhalten.
  • Polymerisatgehalt = 58 Gew.-% Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig) = 1000 mm2/s Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%i.g in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s = 11,0 mm2/s SSI1) (58 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 7,5
    • 1) SSI = Scherstabilitätsindex = Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 3S2 Additiv E
  • Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
    • Vorlage:
  • Figure imgb0010
    • Zulauf :
  • Figure imgb0011
    • Additiv F
  • Apparatur wie bei Additiv A
    • Vorlage:
  • Figure imgb0012
    • Zulauf 1:
  • Figure imgb0013
  • zulauf 1 1 wire innernaic 21C Min. gleichmßig zudosiert. 20 Min. nach Zulaufende wird mit Zulauf 2 begonnen:
    • zulauf 2:
  • Figure imgb0014
  • Zwei Stunden nach Ende vom Zulauf 2 wird mit 0,7 g tert.-Bu- tylperoctoat nachgefüttert. Gesamtpolymerisationszeit 12 Stunden.
  • Es wird eine leicht trübe, viskose Lösung erhalten. Polymerisatgehalt = 58 Gew.-%ig Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig) = 800 mm2/s Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-% in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 11,0 mm2/s SSI1) (5,8 %ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 7,5
    • 1) SSI = Scherstabilitätsindex = Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382 Additiv G
  • In einem 1 1-Vierhalskolben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung werden vorgelegt.
    Figure imgb0015
    eines Copolymerisats, bestehend aus 70 Gew.-%
    Figure imgb0016
    und 30 Gew.-% Propylen mit Mw = 80 000
    Figure imgb0017
    (η100°C = 5,3 mm2/s)
    Figure imgb0018
    10 Stunden bei 90°C -Alkozugesetzt und die Temperatur auf 130°C erhöht. Jetzt werden 0,9 g tert.-Butylperbenzoat
    • zugegeben.
  • Nach 1 bzw. 2 Stunden wird mit je 0,4 g tert.-Butylperbenzoat nachgefüttert.
  • Der Versuch wird noch weitere 5 Stunden bei 130°C gehalten. Es wird eine trübe viskose Lösung erhalten.
  • Polymerisatgehalt: 58 Gew.-% Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig) = 2000 mm2/s Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 17,0 mm2/s SSI1) 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 32
    • Additiv H
  • In einem 1 1-Vierhalskoben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung werden vorgelegt:
    Figure imgb0019
  • Nach Lösen der Komponenten wird bei 90°C nachstehendes Gemisch über einen Zeitraum von 210 Min. gleichmäßig zudosiert :
    Figure imgb0020
    • 1) SSI = Scherstabilitätsindex = Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
  • Zwei Stunden nach Zulaufende wird mit 0,7 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert und weitere 5 Stunden bei 90°C gerührt. Danach erfolgt die Zugabe von:
    Figure imgb0021
    und die Temperatur wird auf 130°C erhöht.
  • Jetzt erfolgt der Zusatz von: 0,9 g tert.-Butylperbenzoat Nach weiteren 1 bzw. 2 Stunden wird mit jeweils 0,4 g tert.-Butylperbenzoat nachgefüttert und danach noch 5 Stunden bei 130°C gerührt. Es wird eine klare, viskose Lösung erhalten. Polymerisatgehalt = 57 Gew.-% Viskosität (100°C, 57 Gew.-%ig). = 1300 mm2/s Viskosität (100°C, 5,7 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 14,4 mm2/s SSI1) (5,7 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 24
    • Additiv J
  • Herstellung und Daten wie Additiv A, aber
    • Vorlage:
  • Figure imgb0022
    • 1) SSI = Scherstabilitätsindex = Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382 Zulsuf:
  • Figure imgb0023
    • Additiv K
  • Herstellung und Daten wie Additiv A, aber Vorlage:
    Figure imgb0024
    • Zulauf:
  • Figure imgb0025
    • Additiv L
  • In einem 1 1-Vierhalskolben mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Dosierleitung werden vorgelegt:
    Figure imgb0026
  • Nach Lösen des Copolymerisats innerhalb 10 Stunden bei 90°C wird nachstehendes Gemisch zugesetzt:
  • Figure imgb0027
  • Nach Lösen der vorgelegten Komponenten wird bei 90°C nachstehendes Gemisch über einen Zeitraum von 210 Min. gleichmäßig zudosiert:
    Figure imgb0028
  • 2 Stunden nach Zulaufende wird mit 0,66 g tert.-Butylperoctoat nachgefüttert.
  • Nach einer Gesamtpolymerisationszeit von 8 Stunden werden dem Polymerisat 7,8 g Mineralöl (η100°C = 5,3 mm2/s) 10,76 g N-Vinylpyrrolidon-2 zugesetzt und die Temperatur auf 130°C erhöht. Jetzt erfolgt die Zugabe von: 0,9 g tert.-Butylperbenzoat Nach 1 bzw. 2 Stunden wird mit je 0,4 g tert.-Butylperbenzoat nachgefüttert.
  • Der Versuch wird noch weitere 5 Stunden bei 130°C gehalten. Es wird eine trübe, viskose Lösung erhalten. Polymerisatgehalt: 58 Gew.-%
  • Viskosität (100°C, 58 Gew.-%ig) = 1000 mm2/s
  • Viskosität (100°C, 5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 14,3 mm2/s SSI1) (5,8 Gew.-%ig in Mineralöl mit η100°C = 5,3 mm2/s) = 22
    • 1) SSI = Scherstabilitätsindex = Verlust an Verdickungswirkung in % bei Scherstabilitätsprüfung nach DIN 51 382
  • Figure imgb0029
    Figure imgb0030
    Figure imgb0031

Claims (12)

1. Additive für n-paraffinhaltige Schmieröle auf der Basis von Polyalkylmethacrylaten und -acrylaten, die auf den Paraffingehalt der individuellen Schmieröle abgestimmt werden können und den üblichen Lösungsmitteln,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Additive Mischungen aus den Polymeren (P), die
I. 10 - 99 Gew.-% eines oder mehrerer Polymeren P1, die
a) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit mindestens 6 und höchstens 15 Kohlenstoffatcmen und
b) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen und
c) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen,
d) aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit Alkoholen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
e) aus radikalisch copolymerisierbaren Monomeren, die funktionelle Gruppen im Molekül aufweisen, aufgebaut sind,

wobei der Anteil des Bestandteils a) 10 - 100 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b) 0 - 5 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c) 0 - 90 Mol-%, der Anteil des Bestandteils d) 0 - 50 Mol-% und der Anteil des Bestandteils e) 0 - 20 Mol-%, jeweils bezogen auf das Polymere P ausmacht, und
II. 90 - 1 Gew.-% eines oder mehrerer Polymerer P2, die
a') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen unverzweigten Alkoholen mit mindestens 6 und höchstens 15 Kohlenstoffatomen und
b') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen und
c') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen und
d') aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit Alkoholen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, aufgebaut sind,
e') aus radikalisch copolymerisierbaren Monomeren, die funktionelle Gruppen im Molekül aufweisen,

wobei der Anteil des Bestandteils a') 0 - 90 Mol-%, der Anteil des Bestandteils b') 10 - 70 Mol-%, der Anteil des Bestandteils c') 0 - 90 Mol-% und der Anteil des Bestandteils d') 0 bis 50 Mol-% und der Anteil des Bestandteils e') 0 - 20 Mol-% jeweils bezogen auf das Polymerisat P2 ausmacht,

neben dem Lösungsmittel (L) enthalten.
2. Additive gemäß dem Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Additive neben den Polymeren (P) und den Lösungsmitteln (L) noch VI-verbessernde Olefincopolymerisate und/oder hydrierte Styrol-Dien-Copolymere (HSD) enthalten.
3. Additive gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die VI-verbessernden Olefincopolymerisate (OCP) und die hydrierten Styrol-Dien-Copolymerisate (HSD), Pfropf- und/oder Blockpolymerisate gemäß der DE-PS 29 05 954 darstellen oder diese enthalten.
4. Additive gemäß den Ansprüchen 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Olefincopolymerisate (OCP) und/oder der hydrierten Styrol-Dien-Polymerisate (HSD) 0 bis 70 Gew.-%, bezogen auf die Additive, beträgt.
5. Additive gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Polymeren (P), der Olefincopolymerisate (OCP) und der hydrierten Styrol-Dien-Polymerisate (HSD) 20 - 80 Gew.-%, bezogen auf die Additive, beträgt.
6. Additive gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Komponente a) im Polymerisat P1 50 - 100 Mol-%, bevorzugt 100 Mol-%, beträgt.
7. Additive gemäß Anspruch 1 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Komponente b') im Polymerisat P2 20 - 40 Mol-% beträgt.
8. Additive gemäß den Ansprüchen 1, 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten a) und/oder a') in den Polymerisaten P1 und P2 aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen bestehen.
9. Additive gemäß den Ansprüchen 1, 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten b) und/oder b') in den Polymerisaten P1 und P2 aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit geradkettigen, unverzweigten Alkoholen mit 16 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 18 bis 22 Kohlenstoffatomen, bestehen.
10. Additive gemäß den Ansprüchen 1, 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten c) und/oder c') in den Polymerisaten P1 und P2 aus Estern der Methacryl-, der Acrylsäure oder beiden mit verzweigten Alkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise iso-C10-und/oder iso-C13-und/oder iso-C13-Alkoholen bestehen.
11. Verwendung der Additive gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man sie n-paraffinhaltigen Schmierölen in Anteilen von 0,1 - 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 - 20 Gew.-% (bezogen auf die Schmieröle), zusetzt.
12. Verwendung der Additive gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man sie in Anteilen von 1 - 10 Gew.-% zusetzt.
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