EP0084154B2 - Verwendung von Viskositätsreglern für Tensidkonzentrate - Google Patents

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EP0084154B2
EP0084154B2 EP82111846A EP82111846A EP0084154B2 EP 0084154 B2 EP0084154 B2 EP 0084154B2 EP 82111846 A EP82111846 A EP 82111846A EP 82111846 A EP82111846 A EP 82111846A EP 0084154 B2 EP0084154 B2 EP 0084154B2
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EP
European Patent Office
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viscosity
ethylene oxide
concentrates
mol ethylene
weight
Prior art date
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EP82111846A
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EP0084154A1 (de
EP0084154B1 (de
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Herbert Dr. Reuter
Lothar Pioch
Karl-Heinz Dr. Schmid
Wolfgang Dr. Seiter
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Definitions

  • aqueous slurries which contain a large part or all of the detergent constituents. From an economic point of view, it is important that the slurry is as rich in detergent components as possible. H. is as low in liquid fiber as possible. The lowest possible amount of water is therefore used to prepare the slurries. Concentration is limited by the highest possible viscosity at which the slurry is just processing, i.e. H. especially can be pumped and sprayed.
  • Surfactants are an essential component of detergents and cleaning agents.
  • Anionic surfactants are mostly used in the production of detergent slurries as paste-like concentrates with a surfactant content of approx. 30 to approx. 60% by weight; a higher surfactant content would be desirable, but is problematic because the processability of the surfactant concentrates is then no longer guaranteed due to the excess viscosity.
  • a special feature of the rheological behavior of surfactant concentrates is that they do not react to the addition of water with a reduction in viscosity but first with a thickening to a gel-like state, which causes further problems for the processor. For example, it is often not easy to get gel clumps back into solution, or valves on pumps and containers become blocked.
  • DE-A 2 251 405 describes the salts of certain carboxylic acids, in particular hydroxycarboxylic acids, as viscosity regulators.
  • sulfonated aromatic compounds are suitable for this purpose.
  • DE-A 12328006 mentions sulfates or sulfonates of aliphatic, optionally substituted hydrocarbons as viscosity reducers.
  • the addition of lower alkanols is also listed as a possibility for reducing the viscosity in the publications mentioned.
  • the addition of the well-known hydrotropes such.
  • lower polyalkylene ether glycols with a molecular weight of at least 1,500 can additionally be used together with the sulfates.
  • the object of the present invention is therefore the use of viscosity reducers for aqueous concentrates of anionic surfactants, so that they can be processed in higher concentrations than hitherto or have no increase in viscosity when diluted with water.
  • the invention aims to lower the viscosity of concentrates of alkyl sulfates, alkylarylsulfonates and a-sulforett acid esters.
  • inorganic salts e.g. B. trisodium phosphate (Na 3 P0 4 ) or sodium sulfate (Na 2 S0 4 ) or alkali metal hydroxide as a viscosity regulator has a viscosity-reducing effect, particularly in the case of alkyl sulfate concentrates.
  • the surfactants are present in the concentrates in amounts of approximately 30% by weight ( ⁇ -sulfofatty acid esters, alkyl sulfates) or, as in the case of the alkylarylsulfonates, in amounts of approximately 50 to 60 percent by weight.
  • the viscosity reducer according to the invention, the viscosity of the concentrates at the respective processing temperature, i.e. at the temperature at which the surfactant concentrates are produced, pumped, mixed with other detergent components or sprayed, which is done between about 50 and 90 ° C., to a still processable viscosity of at most 10,000 mPas.
  • Another very important advantage of the use according to the invention is that the surfactant content of the concentrates can be increased by 3 to 15 wt Contain water, which is very important for the economy of production and the quality of the detergents.
  • the viscosity regulators are added to the aqueous surfactant concentrates in amounts of preferably 0.1 to 5% by weight. Amounts of 0.5 to 3% by weight are particularly preferred. This information relates to the aqueous surfactant concentrate. In particular, the amount of the viscosity regulator is lowered by the desired viscosity determined the respective concentrate. In some cases, the maximum achievable viscosity reduction is achieved with an addition of 3% by weight.
  • ethylene oxide with aliphatic alcohols suitable as viscosity regulators are derived in particular from fatty acids from natural fats, for example from coconut oil or tallow fat.
  • fatty acids from natural fats, for example from coconut oil or tallow fat.
  • corresponding Ziegler or oxo alcohol ethoxylates can also be used, a degree of ethoxylation of 30 to 80 moles of ethylene oxide per mole of alcohol, in particular 40 to 60 moles of ethylene oxide per mole of alcohol, giving particularly good results.
  • a particularly effective viscosity regulator for ⁇ -sulfofatty acid esters and alkylarylsulfonate concentrates is, for example, the adduct of 50 moles of ethylene oxide with 1 mole of tallow alcohol.
  • Suitable alkylphenol ethoxylates have in particular 8 to 12, for example predominantly 9 carbon atoms in the alkyl group and preferably 30 to 50 moles of ethylene oxide per mole of alkylphenol in the molecule.
  • the adduct of 40 moles of ethylene oxide with 1 mole of nonylphenol is an example of a viscosity regulator that is particularly effective with concentrates of a-sulfofatty acid esters and alkylarylsulfonates.
  • surfactants are derived in particular from fatty acids with 10 to 20, preferably 12 to 18, carbon atoms and from aliphatic alcohols with 1 to 10, preferably 1 to 2, carbon atoms in the molecule.
  • the sulfo group is introduced either by sulfonation of the fatty acid and subsequent esterification of the carboxyl group with the alcohol or by sulfonation of a corresponding fatty acid ester. According to both processes, esters of sulfofatty acids are obtained which contain the sulfonic acid group in the a-position.
  • ⁇ -Sulfofatty acid esters which are particularly suitable as surfactants are the alkali metal or ammonium salts of the methyl and ethyl esters of tallow fatty acid with a sulfo group in the ⁇ -position, the acid component of which essentially consists of saturated and unsaturated C, 6 and C 18 fatty acids.
  • Surfactants of this class are the sulfuric acid esters of fatty alcohols.
  • the alcohol component can be saturated or unsaturated and generally has 8 to 24 carbon atoms, preferably 10 to 18 carbon atoms.
  • the alcohol is derived, for example, from coconut oil or, in particular, from tallow fat.
  • FAS are usually in the form of their alkali or ammonium salts.
  • ABS Alkylarylsulfonates
  • ABS are the sulfonation products of alkylbenzene in particular.
  • the alkyl group can be straight-chain or branched, saturated or unsaturated.
  • the alkyl radical preferably has 4 to 16, in particular 6 to 14, carbons.
  • the aqueous surfactant concentrates according to the invention can also contain other surface-active agents and inorganic salts such as sodium chloride and / or sodium sulfate, which in turn can also influence the viscosity of the concentrates.
  • An aqueous concentrate of a-sulfotalg fatty acid methyl ester with approx. 29% by weight of active substance had a viscosity in the temperature range from 40 to 65 ° C without the addition of a viscosity reducer between approx. 31,000 mPas (40 ° C) and approx. 25,000 mPas (65 ° C).
  • the concentrate After addition of 1.5% by weight, based on the concentrate, of nonylphenol + 20 moles of ethylene oxide, the concentrate had a viscosity between approximately 1,500 mPas (65 ° C.) and approximately 14,000 (40 ° C.).
  • the ⁇ -sulph tallow fatty acid methyl ester concentrate from Example 1 was admixed with 1.5% by weight tallow alcohol + 25 mol ethylene oxide.
  • the viscosity was then between approximately 1,500 mPas (65 ° C) and approximately 22,000 mPas (40 ° C).
  • Equal sized additions of tallow alcohol + 50 moles of ethylene oxide or tallow alcohol + 80 moles of ethylene oxide gave comparable or better results, while typical detergent surfactants such as tallow alcohol + 14 moles of ethylene oxide and tallow alcohol + moles of ethylene oxide gave poorer results.
  • a tallow alcohol sulfate paste with 30.1% by weight Without the addition of a viscosity reducer, the active substance had a viscosity between approx. 35000 mPas (55 ° C) and approx. 10000 mPas (80 ° C).
  • the addition of 3% by weight of nonylphenol + 20 moles of ethylene oxide resulted in a viscosity of 9500 mPas (55 ° C) or 3100 mPas (80 ° C).
  • the addition of 3% by weight tallow alcohol + 25 moles of ethylene oxide caused the viscosity to drop to 2100 mPas (55 ° C) or 2100 mPas (80 ° C).
  • the active substance of the surfactant concentrates can be increased by about 3 to 5 percent by weight, depending on the type of surfactant, without the viscosity increasing to a value of about 10,000 mPas; this viscosity represents approximately the upper limit for the pumpability and processability of surfactant concentrates in the detergent slurry.
  • the water content of the surfactant concentrates can be reduced by the same amount; this means considerable progress in the manufacture of industrial detergents.

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Description

  • Bei der Herstellung von pulverförmigen oder körnigen Wasch- und Reinigungsmitteln nach dem im grosstechnischen Massstab gebräuchlichen Heisssprühverfahren geht man von wässrigen Aufschlämmungen («Slurry» genannt) aus, die einen grossen Teil oder auch alle Waschmittelbestandteile enthalten. Unter wirtschaftlichen Gesichtspunkten ist es wichtig, dass der Slurry möglichst reich an Waschmittelbestandteilen, d. h. möglichst arm an flüssigen Ballaststoffen ist. Man verwendet zum Ansetzen des Slurries daher die geringstmögliche Wassermenge. Der Konzentrierung sind aber Grenzen gesetzt durch die höchstmögliche Viskosität, bei der der Slurry gerade noch verarbeitet, d. h. vor allem gepumpt und versprüht werden kann.
  • Wesentlicher Bestandteil von Wasch- und Reinigungsmitteln sind Tenside. Anionische Tenside werden bei der Herstellung des Waschmittelslurries meist als pastenförmige Konzentrate mit einem Tensidgehalt von ca. 30 bis ca. 60 Gew.-% eingesetzt; ein höherer Tensidgehalt wäre zwar wünschenswert, ist aber wegen der dann nicht mehr gewährleisteten Verarbeitbarkeit der Tensidkonzentrate infolge zu hoher Viskosität problematisch. Eine Besonderheit im rheologischen Verhalten von Tensidkonzentraten besteht darin, dass diese auf die Zugabe von Wasser nicht mit einer Viskositätsverminderung sondern zunächst mit einer Verdickung zu einem gelartigen Zustand reagieren, woraus für den Verarbeiter weitere Probleme erwachsen. Beispielsweise ist es häufig nicht einfach, gebildete Gelklumpen wieder in Lösung zu bringen, oder es verstopfen Ventile von Pumpen und Behältern.
  • Zur Lösung dieser Probleme sind verschiedene Vorschläge bekannt geworden. In der DE-A 2 251 405 beispielsweise werden die Salze bestimmter Carbonsäuren, insbesondere Hydroxycarbonsäuren als Viskositätsregulatoren beschrieben. Nach der Lehre der DE-A 2305554 sind sulfonierte aromatische Verbindungen für diesen Zweck geeignet. Die DE-A 12328006 nennt Sulfate oder Sulfonate von aliphatischen, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffen als Viskositätsverminderer. Auch der Zusatz von niederen Alkanolen wird als Möglichkeit zur Viskositätsverminderung in den genannten Druckschriften aufgeführt. Ferner wird der Zusatz der altbekannten Hydrotrope wie z. B. Cumolsulfonat, oder von sauren Phosphorsäureestern (DE-B 1 617 160) oder von mehrwertigen Alkoholen, bestimmten Carbonsäuren und/oder Estern dieser Verbindungen beschrieben (EP-A 8060). Aus der EP-A 24711 ist bekannt, zur Verbesserung des Fliessverhaltens von anionischen Tensidkonzentraten Sulfate von bestimmten Polyalkylenetherglykolen zuzusetzen.
  • Gewünschtenfalls können zusätzlich zusammen mit den Sulfaten niedere Polyalkylenetherglykole eines Molekulargewichts von mindestens 1 500 verwendet werden.
  • Manche der in der Literatur genannten Zusätze wirken nur bei bestimmten Tensiden, andere verdünnen die Konzentrate zu sehr mit waschunwirksamen Zusätzen, da sie nur in grösseren Mengen wirksam sind, wieder andere, wie niedere Alkanole, erniedrigen den Flammpunkt.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von Viskositätsverminderern für wässrige Konzentrate anionischer Tenside, so dass sie in höheren Konzentrationen als bisher verarbeitbar sind bzw. beim Verdünnen mit Wasser kein Ansteigen der Viskosität aufweisen.
  • Die Erfindung will die Viskosität von Konzentraten von Alkylsulfaten, Alkylarylsulfonaten und a-Sulforettsäureestern erniedrigen.
  • Es wurde nun gefunden, dass man durch die Verwendung von Polyglykolethergruppen enthaltenden Verbindungen aus der Anlagerungsprodukte von 20 bis 80 Mol Ethylenoxid an aliphatische Alkohole mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen oder von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Alkylphenole mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, die man in Mengen von maximal 10 Gew.-96, bezogen auf die Tensidkonzentrate, wässrigen Konzentraten der wasserlöslichen Salze der anionischen Tenside a-Sulfofettsäureester, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate als Viskositätsregler zusetzt, die Viskosität dieser Konzentrate bei der üblichen Verarbeitungstemperatur der Konzentrate auf einen Wert von höchstens 10000 mPas vermindern kann.
  • Auch der Zusatz bestimmter anorganischer Salze, z. B. Trinatriumphosphate (Na3P04) oder Natriumsulfat (Na2S04) oder Alkalihydroxid als Viskositätsregler wirkt viskositätsvermindernd, insbesondere bei Alkylsulfatkonzentraten.
  • Die Tenside liegen in den Konzentraten je nach Art der Tenside in Mengen von etwa 30 Gew.-% (a-Sulfofettsäureester, Alkylsulfate) oder, wie im Fall der Alkylarylsulfonate in Mengen von ca. 50 bis 60 Gewichtsprozent. Durch die erfindungsgemässe Verwendung der Viskositätsverminderer kann man die Viskosität der Konzentrate bei der jeweiligen Verarbeitungstemperatur, d.h. bei der Temperatur, bei der die Tensidkonzentrate hergestellt, gepumpt, mit anderen Waschmittelbestandteilen vermischt oder versprüht werden, was man zwischen etwa 50 und 90° C vornimmt, auf eine noch verarbeitbare Viskosität von höchstens 10000 mPas vermindern. Ein weiterer, sehr wesentlicher Vorteil der erfindungsgemässen Verwendung besteht darin, dass man den Tensidgehalt der Konzentrate um 3 bis 15 Gew.-% erhöhen kann, ohne dass die Viskosität die für die Verarbeitbarkeit zulässige Obergrenze von etwa 10000 mPas übersteigt, wodurch die Tensidkonzentrate entsprechend weniger Wasser enthalten, was für die Ökonomie der Herstellung und die Qualität der Waschmittel sehr wichtig ist.
  • Die Viskositätregler setzt man den wässrigen Tensidkonzentraten in Mengen von vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% zu. Besonders bevorzugt sind Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-%. Diese Angaben beziehen sich auf das wässrige Tensidkonzentrat. Im einzelnen wird die Menge des Viskositätsreglers durch die erwünschte Viskositätserniedrigung des jeweiligen Konzentrats bestimmt. In manchen Fällen ist bereits bei einem Zusatz von 3 Gew.-% die maximal erreichbare Viskositätssenkung erreicht.
  • Die als Viskositätsregler geeignete Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an aliphatische Alkohole leiten sich insbesondere von Fettsäuren natürlicher Fette, beispielsweise von Kokosöl oder Talgfett ab. Es können aber auch entsprechende Ziegler- oder Oxoalkoholethoxylate verwendet werden, wobei ein Ethoxylierungsgrad von 30 bis 80 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol, insbesondere 40 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol besonders gute Ergebnisse liefert. Ein besonders wirksamer Viskositätsregler für a-Sulfofettsäureester und Alkylarylsulfonat-Konzentrate ist beispielsweise das Anlagerungsprodukt von 50 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Talgalkohol.
  • Geeignete Alkylphenolethoxylate haben insbesondere 8 bis 12, beispielsweise überwiegend 9 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe und vorzugsweise 30 bis 50 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol im Molekül. Das Anlagerungsprodukt von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Nonylphenol ist ein Beispiel für einen Viskositätsregler, der besonders wirksam bei Konzentraten von a-Sulfofettsäureestern und Alkylarylsulfonaten ist.
  • Die Tensidkonzentrate, deren Viskosität durch die vorgenannten Viksositätsregler beeinflusst werden kann, enthalten insbesondere die folgenden Tenside:
    • 1. a-Sulfofettsäureester (SFE)
  • Diese Tenside leiten sich insbesondere von Fettsäuren mit 10 bis 20, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 2 Kohlenstoffatomen im Molekül ab. Die Einführung der Sulfogruppe erfolgt entweder durch Sulfonierung der Fettsäure und anschliessende Veresterung der Carboxylgruppe mit dem Alkohol oder durch Sulfonierung eines entsprechenden Fettsäureesters. Nach beiden Verfahren werden Ester von Sulfofettsäuren erhalten, die die Sulfosäuregruppe in a-Stellung enthalten. Als Tenside besonders geeignete a-Sulfofettsäureester sind die Alkali- oder Ammoniumsalze der Methyl- und Ethylester von Talgfettsäure mit einer Sulfogruppe in α-Stellung, deren Säurekomponente also im wesentlichen aus gesättigten und ungesättigten C,6- und C18-Fettsäuren besteht.
    • Alkylsulfate (FAS)
  • Tenside dieser Klasse sind die Schwefelsäureester von Fettalkoholen. Die Alkoholkomponente kann dabei gesättigt oder ungesättigt sein und weist in der Regel 8 bis 24 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Der Alkohol leitet sich beispielsweise von Kokosöl oder insbesondere von Talgfett ab. FAS liegen üblicherweise in Form ihrer Alkali- oder Ammoniumsalze vor.
    • Alkylarylsulfonate (ABS)
  • ABS sind die Sulfonierungsprodukte von insbesondere Alkylbenzol. Die Alkylgruppe kann geradkettig oder verzweigt, dabei gesättigt oder ungesättigt sein. Vorzugsweise besitzt der Alkylrest 4 bis 16, insbesondere 6 bis 14 Kohlenstoffe. Besondere Bedeutung besitzen ABS, deren Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoffatome aufweisen und als Alkali- oder Ammoniumsalze vorliegen.
  • Neben diesen anionischen Tensiden können die erfindungsgemässen wässrigen Tensidkonzentrate auch andere oberflächenaktive Mittel sowie anorganische Salze wie Natriumchlorid und/oder Natriumsulfat enthalten, die ihrerseits ebenfalls einen Einfluss auf die Viskosität der Konzentrate ausüben können.
    • Beispiele I. a-Sulfofettsäureester Beispiel 1
  • Ein wässriges Konzentrat von a-Sulfotalgfettsäuremethylester mit ca. 29 Gew.-% Aktivsubstanz hatte im Temperaturbereich von 40 bis 65°C ohne Zusatz eines Viskositätsverminderers eine Viskosität zwischen ca. 31 000 mPas (40°C) und ca. 25000 mPas (65°C). Nach Zusatz von 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Konzentrat, Nonylphenol+20 Mol Ethylenoxid hatte das Konzentrat eine Viskosität zwischen ca. 1 500 mPas (65°C) und ca. 14000 (40°C). Ähnliche oder bessere Ergebnisse wurden erhalten, wenn man als Viskositätsregler die gleiche Menge Nonylphenol mit 40 bzw. 60 Mol Ethylenoxid verwendete. Eine wesentlich geringere Wirkung wurde dagegen mit Nonylphenol+10 und Nonylphenol+6,5 Mol Ethylenoxid, also typischen Waschmitteltensiden, erhalten.
    • Beispiel 2
  • Das a-Sulfotalgfettsäuremethylester-Konzentrat von Beispiel 1 wurde mit 1,5 Gew.-% Talgalkohol + 25 Mol Ethylenoxid versetzt. Die Viskosität lag dann zwischen ca. 1 500 mPas (65°C) und ca. 22 000 mPas (40°C). Gleichgrosse Zusätze von Talgalkohol + 50 Mol Ethylenoxid oder Talgalkohol+80 Mol Ethylenoxid ergaben vergleichbare oder bessere Ergebnisse, während typische Waschmitteltenside wie Talgalkohol + 14 Mol Ethylenoxid und Talgalkohol + Mol Ethylenoxid schlechtere Ergebnisse lieferten.
    • 11. Alkylarylsulfonate Beispiel 3
  • Eine Alkylbenzolsulfonat-Paste mit 59 Gew.% Aktivsubstanz wies ohne Zusatz eines Viskositätsverminderers eine Viskosität von ca. 17000 mPas (40°C) bzw. von ca. 13000 mPas (55°C) auf. Nach Zusatz von 1,5 Gew.-% Talgalkohol + 50 Mol Ethylenoxid oder Nonylphenol + 40 Mol Ethylenoxid betrug die Viskosität nur noch ca. 2800 mPas (40-55°C), während Talgalkohol+14 Mol Ethylenoxid eine deutlich geringere Viskositätsverminderung bewirkte.
    • 111. Alkylsulfate Beispiel 4
  • Eine Talgalkoholsulfat-Paste mit 30,1 Gew.-% Aktivsubstanz wies ohne Zusatz eines Viskositätsverminderers eine Viskosität zwischen ca. 35000 mPas (55°C) und ca. 10000 mPas (80°C) auf. Der Zusatz von 3 Gew.-% Nonylphenol + 20 Mol Ethylenoxid führte zu einer Viskosität von 9500 mPas (55°C) bzw. 3100 mPas (80°C). Ein Zusatz von 3 Gew.-% Talgalkohol + 25 Mol Ethylenoxid bewirkte eine Viskositätssenkung auf 2100 mPas (55°C) bzw. 2100 mPas (80°C).
  • Durch die erfindungsgemässe Verwendung der viskositätssenkenden Zusätze lässt sich die Aktivsubstanz der Tensid-Konzenstrate je nach Tensid-Typ um etwa 3 bis 5 Gewichtsprozent anheben, ohne dass die Viskosität auf einen Wert von über etwa 10 000 mPas ansteigt; diese Viskosität stellt etwa die Obergrenze für die Pumpbarkeit und Verarbeitbarkeit von Tensidkonzentraten im Waschmittel-Slurry dar. Entsprechend der höheren Aktivsubstanz-Konzentration kann man den Wassergehalt der Tensid-Konzentrate um den gleichen Betrag verringern; dies bedeutet bei der grosstechnischen Waschmittel-Herstellung einen erheblichen Fortschritt.

Claims (4)

1. Verwendung von höhermolekularen Polyglykolethergruppen enthaltenden Verbindungen als Viskositätsverminderer für wässrige Konzentrate anionischer Tenside, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen aus der Anlagerungsprodukte von 20 bis 80 Mol Ethylenoxid an aliphatische Alkohole mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, der Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Alkylphenole mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, in Mengen von maximal 10 Gew.-%, bezogen auf die Tensid- konzentrate, wässrigen Konzentraten der wasserlöslichen Salze der anionischen Tenside a-Sulfofettsäureester, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate zusetzt, so dass bei der üblichen Verarbeitungstemperatur dieser Konzentrate eine Viskositätsverminderung auf einen Wert von höchstens 10000 mPas eintritt.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Viskositätsregler in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Tensidkonzentrat, zusetzt.
3. Verwendung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als Viskositätsregler Anlagerungsprodukte von 30 bis 80 Mol Ethylenoxid, vorzugsweise 40 bis 60 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole, vorzugsweise Talgfettalkohol, zusetzt.
4. Verwendung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als Viskositätsregler Anlagerungsprodukte von 30 bis 50 Mol Ethylenoxid, vorzugsweise 40 Mol Ethylenoxid AIkylphenol mit 8 bis 12, vorzugsweise überwiegend 9 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, insbesondere Nonylphenol, zusetzt.
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