EP0042969A1 - Verfahren zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase - Google Patents

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EP0042969A1
EP0042969A1 EP81103866A EP81103866A EP0042969A1 EP 0042969 A1 EP0042969 A1 EP 0042969A1 EP 81103866 A EP81103866 A EP 81103866A EP 81103866 A EP81103866 A EP 81103866A EP 0042969 A1 EP0042969 A1 EP 0042969A1
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Merck Patent GmbH
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    • C12N9/96—Stabilising an enzyme by forming an adduct or a composition; Forming enzyme conjugates
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    • Y10S435/81—Packaged device or kit

Definitions

  • the present invention relates to methods and agents and their use for stabilizing the alkaline phosphatase in buffer solutions, such as those used in clinical chemistry for determining the enzyme activity of the alkaline phosphatase and its isoenzymes.
  • alkaline phosphatase EC 3.1.3.1
  • the determination of the enzymatic activity of alkaline phosphatase (EC 3.1.3.1) in serum or plasma plays an important role in clinical diagnostics. This determination is carried out in buffered aqueous solution, the pH of the solution should be above 8. Barbiton buffer (pH 8.6), later carbonate-hydrogen carbonate buffer (pH 9.9) or glycine-sodium hydroxide buffer (pH 10.5) were used as buffers.
  • diethanolamine and 2-amino-2-methylpropanol- (l) were used as buffer substances for the determination of the enzymatic Alkaline phosphatase activity used in clinical chemistry.
  • these buffer substances have the disadvantage that they can contain impurities which inhibit the alkaline phosphatase or inactivate.
  • diethanolamine it is ethanolamine, which can be removed by extensive rectification.
  • the invention has for its object to provide a method and means for stabilizing the alkaline phosphatase in buffer solutions by which an inhibition of the enzymatic activity is prevented and which always provides optimal and reproducible results.
  • the range of optimal stabilizer concentration is very wide, so that a single stabilizer concentration can be used for different batches of buffer of different quality.
  • zinc complexes to stabilize the alkaline phosphatase, there is no need to optimize the stabilizer concentration for the respective batch of buffer.
  • the invention relates to a method for stabilizing the alkaline phosphatase in buffer solutions, which is characterized in that a water-soluble zinc complex is added to the buffer solution, preferably a method for stabilizing the alkaline phosphatase in 2-amino-2-methylpropanol (1) buffer , which is characterized in that a complex of zinc ions and a chelating agent is added to the buffer.
  • Another object of the invention is an agent for stabilizing the alkaline phosphatase in buffer solutions, which is characterized in that it contains a water-soluble zinc complex in addition to the buffer and the use of this complex for stabilizing the alkaline phosphatase in buffer solutions.
  • the new stabilizer is used to determine alkaline phosphatase in the usual way:
  • the sample to be examined is added to a thermostated buffer solution containing the stabilizer and magnesium ions. After a certain incubation period, the substrate is added and the change in extinction per unit of time, which is proportional to the enzyme activity, is recorded in a photometer.
  • the stabilizer consists of a zinc chelate complex.
  • This complex can either be added as such to the buffer substance or the buffer solution or both components of the complex can be added to the buffer simultaneously or in succession.
  • Suitable zinc compounds for the preparation of the complex are in particular all zinc salts which are soluble in water or in a solution of the complexing agent and which do not interfere with the enzymatic determination of the alkaline phosphatase, such as zinc sulfate, zinc acetate, zinc nitrate or also zinc hydroxide etc., preferably zinc sulfate.
  • Suitable chelating agents for forming a water-soluble zinc complex are e.g. Ethylenediaminetetraacetate, trans-1,2-diaminohexanetetraacetate, diethylenetriaminepenta ⁇ acetate, ethylene glycol bis (B-aminoethyl ether) -N, N'-tetraacetate etc., preferably ethylenediaminetetraacetate.
  • the chelating agents can be used either in the form of their salts or in the acid form.
  • the zinc complex is prepared by mixing the chelating agent with the zinc compound in a molar ratio of about 1: 1. It is not critical whether the zinc complex is used as a substance, eg ZnEDTA. 4 H 2 O, the buffer is added or equimolar amounts of, for example, zinc sulfate and ethylenediaminetetraacetate are added successively to the buffer, so that the complex can form in the buffer solution.
  • the molar ratio of complex to buffer can be varied in the range from 1:10 6 to 1:10; a range from about 1:10 4 to 1:10 3 is preferred.
  • the solution was brought to a temperature of 30 ° C. and then 0.1 ml of serum was added.
  • the solution was mixed and preincubated at 30 ° C. The duration of the pre-incubation was 90 seconds for series a) and 10 minutes for series b).
  • the incubation was terminated by adding 0.1 ml of a solution of the disodium salt of p-nitrophenyl phosphate in a concentration of 0.48 mol / 1.
  • the solution was mixed and the activity of the alkaline phosphatase was calculated from the change in absorbance at 405 nm over time.
  • the table below shows the effect of the stabilizers at a concentration of 10 -3 mol / 1.
  • the enzymatic activity of the alkaline phosphatase is given in U / l.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Verfahren und Mittel zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen. Zu diesem Zweck wird der Pufferlösung ein wasserlöslicher Komplex aus Zinkionen und einem Chelatbildner zugesetzt.

Description

  • Verfahren und Mittel sowie deren Verwendung zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren und Mittel sowie deren Verwendung zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen, wie sie in der klinischen Chemie zur Bestimmung der Enzymaktivität der alkalischen Phosphatase und ihrer Isoenzyme verwendet werden.
  • Die Bestimmung der enzymatischen Aktivität der alkalischen Phosphatase (EC 3.1.3.1) im Serum oder Plasma spielt eine wichtige Rolle in der klinischen Diagnostik. Diese Bestimmung wird in gepufferter wäßriger Lösung durchgeführt, wobei der pH-Wert der Lösung über 8 liegen sollte. Als Puffer wurden zunächst Barbitonpuffer (pH 8,6), später Carbonat-Hydrogencarbonat-Puffer (pH 9,9) oder Glycin-Natronlauge-Puffer (pH 10,5) verwendet. Nachdem gefunden worden war, daß Aminoalkohole, die als Phosphorylakzeptoren fungieren können, in hoher Konzentration die enzymatische Aktivität der alkalischen Phosphatase erhöhen, wurden vor allem Diethanolamin und 2-Amino-2-methylpro- panol-(l) als Puffersubstanzen für die Bestimmung der enzymatischen Aktivität der alkalischen Phosphatase in der klinischen Chemie eingesetzt. Diese Puffersubstanzen haben jedoch den Nachteil, daß sie Verunreinigungen enthalten können, die die alkalische Phosphatase inhibieren oder inaktivieren. Im Falle des Diethanolamins handelt es sich um Ethanolamin, das durch aufwendige Rektifikation abgetrennt werden kann. Im Falle des 2-Amino-2-methylpropanol-(1) ist aus einer Reihe von Verunreinigungen ein substituiertes Ethylenderivat von zur Zeit noch nicht vollständig aufgeklärter Struktur als Inaktivator der alkalischen Phosphatase identifiziert worden [Clin.Chem. 24, 1611 (1978)].
  • Aus Clin. Chim. Acta 98, 61 (1979) ist bekannt, daß die Inaktivierung der alkalischen Phosphatase im 2-Amino-2-*" methylpropanol-(1)-Puffer vermieden werden kann, wenn dem Puffer Zinksalze zugesetzt werden. Dieses Verfahren hat jedoch den Nachteil, daß bei überoptimalen Konzentrationen an Zinkionen die alkalische Phosphatase dennoch inhibiert wird, so daß nur bei genauer Dosierung der Zinksalze eine maximale Enzymaktivität der alkalischen Phosphatase gewährleistet ist. Die optimale Konzentration an zuzusetzenden Zinkionen ist jedoch für jede Charge des Puffers verschieden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und Mittel zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen zur Verfügung zu stellen, durch das eine Inhibierung der enzymatischen Aktivität verhindert wird und das stets optimale und reproduzierbare Ergebnisse liefert.
  • Überraschenderweise wurde gefunden, daß komplex gebundene Zinkionen ebensogut wie Zinksalze die enzymatische Aktivität der alkalischen Phosphatase im 2-Amino-2-methylpro- panol-(l)-Puffer stabilisieren können. Dies ist vor allem deshalb so überraschend, als gerade Komplexbildner für die Inhibierung verantwortlich sind und andererseits bekannt ist, daß die Inhibierung von alkalischer Phosphatase durch Ethylendiamintetraacetat nur teilweise und nur durch Zugabe ganz bestimmter Konzentrationen von Zinkionen wieder aufgehoben werden kann. Die Vorteile der neuen Stabilisatoren liegen darin, daß im Gegensatz zum Zinksulfat und anderen Zinksalzen bei Stabilisatorkonzentrationen von mehr als 0,1 mmol/1 keine Inhibierung der Enzymaktivität der alkalischen Phosphatase mehr auftritt. Der Bereich optimaler Stabilisatorkonzentration ist sehr breit, so daß eine einzige Stabilisatorkonzentration für verschiedene Chargen von Puffer unterschiedlicher Qualität verwendbar ist. Bei der Verwendung von Zinkkomplexen zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase entfällt somit die Optimierung der Stabilisatorkonzentration für die jeweils vorliegende Puffercharge.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß der Pufferlösung ein wasserlöslicher Zinkkomplex zugesetzt wird, vorzugsweise ein Verfahren zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in 2-Amino-2-methylpropanol-(l)-Puffer, das dadurch gekennzeichnet ist, daß dem Puffer ein Komplex aus Zinkionen und einem Chelatbildner zugesetzt wird.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es neben dem Puffer einen wasserlöslichen Zinkkomplex enthält sowie die Verwendung dieses Komplexes zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen.
  • Die Bestimmung der alkalischen Phosphatase mit Hilfe des neuen Stabilisators erfolgt auf übliche Weise: Einer thermostatisierten Pufferlösung, die den Stabilisator und Magnesiumionen enthält, wird die zu untersuchende Probe zugegeben. Nach einer bestimmten Inkubationszeit wird das Substrat zugesetzt und in einem Photometer die Extinktionsänderung pro Zeiteinheit registriert, die der Enzymaktivität proportional ist.
  • Der Stabilisator besteht aus einem Zinkchelatkomplex. Dieser Komplex kann entweder als solcher der Puffersubstanz oder der Pufferlösung zugesetzt werden oder man kann dem Puffer beide Bestandteile des Komplexes gleichzeitig oder nacheinander zugeben.
  • Geeignete Zinkverbindungen zur Herstellung des Komplexes sind insbesondere alle Zinksalze, die in Wasser oder in einer Lösung des Komplexbildners löslich sind und die die enzymatische Bestimmung der alkalischen Phosphatase nicht stören, wie ­ Zinksulfat, Zinkacetat, Zinknitrat oder auch Zinkhydroxid usw., vorzugsweise Zinksulfat.
  • Geeignete Chelatbildner zur Bildung eines wasserlöslichen Zinkkomplexes sind z.B. Ethylendiamintetraacetat, trans-1,2-Diaminohexantetraacetat, Diethylentriaminpenta- ` acetat, Ethylenglycol-bis-(B-aminoethylether)-N,N'-tetra- acetat usw., vorzugsweise Ethylendiamintetraacetat. Die Chelatbildner können dabei entweder in Form ihrer Salze oder auch in der Säüreform eingesetzt werden.
  • Die Herstellung des Zinkkomplexes erfolgt durch Mischung des Chelatbildners mit der Zinkverbindung im molaren Verhältnis von etwa 1:1. Dabei ist es nicht kritisch, ob man den Zinkkomplex als Substanz, z.B. ZnEDTA . 4 H2O, dem Puffer zusetzt oder äquimolare Mengen an z.B. Zinksulfat und Ethylendiamintetraacetat nacheinander in den Puffer gibt, so daß sich der Komplex in der Pufferlösung bilden kann.
  • Das molare Verhältnis von Komplex zu Puffer kann im Bereich von 1:106 bis 1:10 variiert werden; bevorzugt ist ein Bereich von etwa 1:104 bis 1:10 3.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
    • Beispiel 1
  • Untersuchung des Einflusses verschiedener Stabilisatorkonzentrationen auf die enzymatische Aktivität der alkalischen Phosphatase. Vergleich der stabilisierenden Wirkung von Zink-Ethylendiamintetraacetat (ZnEDTA) mit Zinksulfat:
    • In eine Küvette mit 1 cm Schichtdicke wurden 2,8 ml Pufferlösung der folgenden Zusammensetzung pipettiert:
    • 2-Amino-2-methylpropanol-(1) 0,96 mol/1, Magnesiumsulfat 1,0 mmol/l, Stabilisator (ZnS04 bzw.
    • ZnEDTA) 10-5 bis 10-2 mol/1.
  • Die Lösung wurde auf eine Temperatur von 30 °C gebracht und anschließend wurden 0,1 ml Serum zugegeben. Die Lösung wurde gemischt und bei 30 °C vorinkubiert. Die Dauer der Vorinkubation betrug bei Meßreihe a) 90 Sekunden, bei Meßreihe b) 10 Minuten. Die Inkubation wurde durch Zugabe von 0,1 ml einer Lösung des Dinatriumsalzes von p-Nitrophenylphosphat in einer Konzentration von 0,48 mol/1 beendet. Die Lösung wurde gemischt und aus der zeitlichen Änderung der Extinktion bei 405 nm wurde die Aktivität der alkalischen Phosphatase berechnet.
    Figure imgb0001
  • Aus den Tabellen geht eindeutig hervor, daß für das Zinksalz im Vergleich zum ZnEDTA nur ein enger Konzentrationsbereich optimaler Stabilisatorwirkung existiert. Etwa ab einer Stabilisatorkonzentration von 10-3 mol/1 wirkt Zinksulfat als Inhibitor und bei einer Konzentration von 10-2 mol/1 Zinksulfat ist die Enzymaktivität auf 0 abgesunken, während im Falle von ZnEDTA noch bei.einer optimalen Enzymaktivität gemessen werden kann.
    • Beispiel 2
  • Untersuchung der Wirkung der Stabilisatoren ZnS04 und ZnEDTA in Puffern unterschiedlicher Inhibitorkonzentration:
    • Bei der fraktionierten Destillation von 2-Amino-2-methyl- propanol-(l) wurden Fraktionen erhalten, die eine mehr oder weniger starke Inaktivierung der alkalischen Phosphatase bewirkten. Diese Fraktionen wurden für die Bestimmung der enzymatischen Aktivität der alkalischen Phosphatase in;Gegenwart von ZnS04 bzw. ZnEDTA verwendet. Die Bestimmung wurde analog Beispiel 1 mit einer Inkubationszeit von 90 Sekunden durchgeführt.
  • In der nachstehenden Tabelle ist die Wirkung der Stabilisatoren bei einer Konzentration von 10-3 mol/1 einander gegenübergestellt. Die enzymatische Aktivität der alkalischen Phosphatase ist in U/l angegeben.
    Figure imgb0002
  • Die Tabelle zeigt, daß lediglich im Destillationsrückstand bei extrem erhöhter Konzentration an Verunreinigung beide Stabilisatoren bei einer Konzentration von 10-3 mol/1 gleichwertig sind. Die gleiche Stabilisatorkonzentration führt jedoch bei den weniger verunreinigten Fraktionen des Puffers im Falle des Zinksulfats zu einer Inhibierung der enzymatischen Aktivität der alkalischen Phosphatase von etwa 80 % gegenüber ZnEDTA.
    • Beispiel 3
  • Untersuchung der Eignung verschiedener Zinkkomplexe zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in 2-Amino-2-methylpropanol-(1)-Puffer:
    • Die Bestimmung wurde analog Beispiel 1 durchgeführt, wobei die Stabilisatorkonzentration in allen Fällen 10-4 mol/1 betrug; die Vorinkubationszeit betrug 90 Sekunden bzw. 10 Minuten. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle dargestellt:
      Figure imgb0003
  • Es zeigt sich, daß älle untersuchten Zinkkomplexe zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase geeignet sind.

Claims (8)

1. Verfahren zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß der Pufferlösung ein wasserlöslicher Zinkkomplex zugesetzt wird.
2. Verfahren zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in 2-Amino-2-methylpropanol-(1)-Puffer, dadurch gekennzeichnet, daß dem Puffer ein Komplex aus Zinkionen und einem Chelatbildner zugesetzt wird.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß dem Puffer Zink-Ethylendiamintetraacetat zugesetzt wird.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß dem Puffer eine Zinkverbindung und ein Chelatbildner zugesetzt werden.
5. Verwendung eines wasserlöslichen Zinkkomplexes zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen.
6. Verwendung eines Komplexes aus Zinkionen und einem Chelatbildner zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen.
7. Verwendung von Zink-Ethylendiamintetraacetat zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen.
8. Mittel zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase in Pufferlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß es neben dem Puffer einen wasserlöslichen Zinkkomplex enthält.
EP81103866A 1980-06-24 1981-05-20 Verfahren zur Stabilisierung der alkalischen Phosphatase Expired EP0042969B1 (de)

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