EA200401482A1 - Ненуклезидные ингибиторы обратной транскриптазы - Google Patents

Ненуклезидные ингибиторы обратной транскриптазы

Info

Publication number
EA200401482A1
EA200401482A1 EA200401482A EA200401482A EA200401482A1 EA 200401482 A1 EA200401482 A1 EA 200401482A1 EA 200401482 A EA200401482 A EA 200401482A EA 200401482 A EA200401482 A EA 200401482A EA 200401482 A1 EA200401482 A1 EA 200401482A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
alkyl
aryl
heterocycle
ring
reverse transcriptase
Prior art date
Application number
EA200401482A
Other languages
English (en)
Other versions
EA009178B1 (ru
Inventor
Брюно Симоно
Серж Ландри
Эрик Маленфан
Жюли Нод
Джеффри О'Мира
Боункхам Тхавонекхам
Кристиан Йоаким
Original Assignee
Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх filed Critical Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Publication of EA200401482A1 publication Critical patent/EA200401482A1/ru
Publication of EA009178B1 publication Critical patent/EA009178B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

В заявке описаны соединения, представленные формулой (I)где Rвыбирают из ряда, включающего H, C-C-алкил, галоген, галоалкил, OH, C-C-алкокси, NH(C-C-алкил) или N(C-C-алкил);Rобозначает H или Me;Rобозначает H или Me;Rобозначает H, C-C-алкил, C-C-циклоалкил и C-C-алкил-C-C-циклоалкил;A обозначает соединяющую цепь C-C-алкила;B обозначает O или S;n обозначает 0 или 1; причем, когда n обозначает 0, кольцо C обозначает 6- или 10-членный арил или 5- или 6-членный гетероцикл, который содержит 1-4 гетероатома, выбранных из O, N и S, где арил и гетероцикл необязательно могут быть замещены, и E обозначает CONRR, CONHNRR, NRCOR, NRSOC-C-алкил, SONRR, SOR;или когда n обозначает 1, то кольцо C имеет указанное выше значение; и E обозначает простую связь или соединяющую группу, кольцо D обозначает 6- или 10-членный арил или 5- или 6-членный гетероцикл, который содержит 1-4 гетероатома, выбранных из ряда, включающего O, N и S, где арил и гетероцикл необязательно могут быть замещены 1 -5 заместителями,или их соли или пролекарства, которые можно применять в качестве ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ.Отчет о международном поиске был опубликован 2004.02.05.
EA200401482A 2002-05-16 2003-05-14 Ненуклезидные ингибиторы обратной транскриптазы EA009178B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38088602P 2002-05-16 2002-05-16
PCT/CA2003/000718 WO2003097644A2 (en) 2002-05-16 2003-05-14 Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200401482A1 true EA200401482A1 (ru) 2005-06-30
EA009178B1 EA009178B1 (ru) 2007-12-28

Family

ID=29550032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200401482A EA009178B1 (ru) 2002-05-16 2003-05-14 Ненуклезидные ингибиторы обратной транскриптазы

Country Status (29)

Country Link
US (1) US6806265B2 (ru)
EP (1) EP1506195B1 (ru)
JP (1) JP4230448B2 (ru)
KR (1) KR20050008716A (ru)
CN (1) CN1318421C (ru)
AR (1) AR040027A1 (ru)
AT (1) ATE412653T1 (ru)
AU (1) AU2003229186A1 (ru)
BR (1) BR0310033A (ru)
CA (1) CA2485916C (ru)
DE (1) DE60324418D1 (ru)
EA (1) EA009178B1 (ru)
EC (1) ECSP045432A (ru)
ES (1) ES2315492T3 (ru)
HK (1) HK1080849A1 (ru)
HR (1) HRP20041065A2 (ru)
IL (1) IL163753A0 (ru)
MX (1) MXPA04010409A (ru)
MY (1) MY134646A (ru)
NO (1) NO20044104L (ru)
NZ (1) NZ536736A (ru)
PE (1) PE20040365A1 (ru)
PL (1) PL371663A1 (ru)
RS (1) RS98004A (ru)
TW (1) TW200404071A (ru)
UA (1) UA79285C2 (ru)
UY (1) UY27809A1 (ru)
WO (1) WO2003097644A2 (ru)
ZA (1) ZA200406912B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004087169A1 (en) * 2003-03-27 2004-10-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Antiviral combination of nevirapine and a further antiretroviral compound
US7348338B2 (en) 2003-07-17 2008-03-25 Plexxikon, Inc. PPAR active compounds
JP4845730B2 (ja) 2003-07-17 2011-12-28 プレキシコン,インコーポレーテッド Ppar活性化合物
DE102004051277A1 (de) * 2004-10-21 2006-04-27 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Carbonylverbindungen
US7531568B2 (en) * 2004-11-30 2009-05-12 Plexxikon, Inc. PPAR active compounds
US20070072904A1 (en) * 2005-09-07 2007-03-29 Jack Lin PPAR active compounds
TW200800872A (en) * 2005-09-07 2008-01-01 Plexxikon Inc PPAR active compounds
US20080234349A1 (en) * 2005-09-07 2008-09-25 Jack Lin PPAR active compounds
US8492428B2 (en) 2005-09-20 2013-07-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Small-molecule botulinum toxin inhibitors
PE20090159A1 (es) * 2007-03-08 2009-02-21 Plexxikon Inc COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs
WO2016083276A1 (de) 2014-11-25 2016-06-02 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte pyridobenzodiazepinon-derivate und ihre verwendung
CN115745910A (zh) 2017-07-21 2023-03-07 安塔比奥公司 化学化合物
MA54133B1 (fr) 2018-03-08 2022-01-31 Incyte Corp Composés d'aminopyrazine diol utilisés comme inhibiteurs de pi3k-y
WO2020010003A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Incyte Corporation AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-γ INHIBITORS

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5366972A (en) 1989-04-20 1994-11-22 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-B:2',3'-E)(1,4)diazepines and their use in the prevention or treatment of HIV infection
US5705499A (en) * 1995-10-06 1998-01-06 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 8-arylalkyl- and 8-arylheteroalkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido 3,2-B:2',3'-e! 1!diazepines and their use in the treatment of HIV-1 infection
TWI270547B (en) * 2000-06-16 2007-01-11 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
US6716836B2 (en) 2001-03-22 2004-04-06 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
US6673791B2 (en) 2001-07-30 2004-01-06 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CA2485916A1 (en) 2003-11-27
HK1080849A1 (en) 2006-05-04
IL163753A0 (en) 2005-12-18
EA009178B1 (ru) 2007-12-28
ECSP045432A (es) 2005-01-03
BR0310033A (pt) 2005-02-15
EP1506195B1 (en) 2008-10-29
WO2003097644A2 (en) 2003-11-27
ATE412653T1 (de) 2008-11-15
UA79285C2 (en) 2007-06-11
TW200404071A (en) 2004-03-16
NO20044104L (no) 2004-12-01
KR20050008716A (ko) 2005-01-21
CN1318421C (zh) 2007-05-30
AU2003229186A1 (en) 2003-12-02
CN1653066A (zh) 2005-08-10
MY134646A (en) 2007-12-31
PL371663A1 (en) 2005-06-27
CA2485916C (en) 2009-12-08
WO2003097644A3 (en) 2004-02-05
UY27809A1 (es) 2003-12-31
MXPA04010409A (es) 2005-02-17
AR040027A1 (es) 2005-03-09
JP4230448B2 (ja) 2009-02-25
PE20040365A1 (es) 2004-07-22
DE60324418D1 (de) 2008-12-11
ZA200406912B (en) 2006-06-28
JP2005526851A (ja) 2005-09-08
NZ536736A (en) 2006-11-30
HRP20041065A2 (en) 2005-04-30
RS98004A (en) 2006-12-15
ES2315492T3 (es) 2009-04-01
US6806265B2 (en) 2004-10-19
US20040006071A1 (en) 2004-01-08
EP1506195A2 (en) 2005-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200401482A1 (ru) Ненуклезидные ингибиторы обратной транскриптазы
EA200401430A1 (ru) Пиридиновые соединения или их соли и содержащие их гербициды
BRPI0506817A (pt) inibidores seletivos de quinase
EA200701470A1 (ru) Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений
EA200400893A1 (ru) N-арил-2-оксазолидинон-5-карбоксамиды, их производные и их применение в качестве антибактериальных средств
CY1108792T1 (el) Παραγωγα διοξανιου-2-αλκυλκαρβαμικου, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στην θεραπευτικη αγωγη
CA2613226C (en) Inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3
DE602004014347D1 (de) Chinazolin-derivate als tgf-beta-inhibitoren
MXPA04001016A (es) Derivados de sulfonamida como inhibidores de la gamma secretasa.
HRP20080022T3 (en) Pyrrolopyridine derivatives and their use as crth2 antagonists
CO6180439A2 (es) Derivados de quinuclidinol como antagonistas de receptores muscarinicos
CY1107846T1 (el) Παραγωγα κιναζολινονης χρησιμα ως βανιλλοειδεις ανταγωνιστες
EA200700545A1 (ru) Производные изоксазолина и их применение в качестве гербицидов
EA200870321A1 (ru) Способ получения 4-оксохинолинового соединения
EA200500312A1 (ru) Новые спироконденсированные хиназолиноны и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстераз
UA117151C2 (uk) N-ациліміногетероциклічні сполуки
HRP20070286T3 (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists
EA200700997A1 (ru) 2,5- и 2,6-дизамещенные аналоги бензазола, полезные в качестве ингибиторов протеинкиназ
ATE267176T1 (de) 6,7-asymmetrisch disubstituierte chinoxalincarbonsäurederivate, additionssalze davon und verfahren zur herstellung von beiden
ES2137512T3 (es) Derivados de amidina biciclicos como inhibidores de la sintetasa de oxido nitrico.
ATE453389T1 (de) Bestimmte pharmazeutisch wertvolle substituierte aminoalkyl-heterocyclen
DE3474022D1 (de) Quinazoline and isoquinoline derivatives
BR0315112A (pt) Sal de adição ácido, e, processo para a preparação de um composto
ATE526323T1 (de) Die hiv-protease hemmende verbindungen
EA200600551A1 (ru) Соединения пиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU