EA039600B1 - Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения - Google Patents

Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения Download PDF

Info

Publication number
EA039600B1
EA039600B1 EA201891883A EA201891883A EA039600B1 EA 039600 B1 EA039600 B1 EA 039600B1 EA 201891883 A EA201891883 A EA 201891883A EA 201891883 A EA201891883 A EA 201891883A EA 039600 B1 EA039600 B1 EA 039600B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
catalyst
naphtha
unit
diesel
metals
Prior art date
Application number
EA201891883A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201891883A1 (ru
Inventor
Чуань Ли
Вэнь'ань Дэн
Цзиньлинь ВАН
Лян Фэн
Шуфэн Ли
Фэн Ду
Original Assignee
Иннер Монголия Шэнюань Текнолоджи Ко. Лтд.
Чайна Юниверсити Оф Петролиум (Ист Чайна)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иннер Монголия Шэнюань Текнолоджи Ко. Лтд., Чайна Юниверсити Оф Петролиум (Ист Чайна) filed Critical Иннер Монголия Шэнюань Текнолоджи Ко. Лтд.
Publication of EA201891883A1 publication Critical patent/EA201891883A1/ru
Publication of EA039600B1 publication Critical patent/EA039600B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G65/00Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G65/00Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
    • C10G65/02Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only
    • C10G65/12Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural serial stages only including cracking steps and other hydrotreatment steps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/002Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal in combination with oil conversion- or refining processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/06Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal by destructive hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/24Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions with moving solid particles
    • C10G47/26Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions with moving solid particles suspended in the oil, e.g. slurries
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G65/00Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only
    • C10G65/14Treatment of hydrocarbon oils by two or more hydrotreatment processes only plural parallel stages only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G67/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only
    • C10G67/02Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only plural serial stages only
    • C10G67/14Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only plural serial stages only including at least two different refining steps in the absence of hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/026Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1096Aromatics or polyaromatics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201Impurities
    • C10G2300/205Metal content
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02Gasoline
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/04Diesel oil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/08Jet fuel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/04Organic compounds
    • C10L2200/0407Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C10L2200/0446Diesel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/02Combustion or pyrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/06Heat exchange, direct or indirect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/24Mixing, stirring of fuel components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/544Extraction for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, в котором каменноугольную смолу со средней-низкой температурой кипения фракционируют с получением конечного продукта с применением блока термогидрокрекинга, первого блока фракционирования при атмосферном давлении, блока гидроочистки, блока фракционирования под вакуумом, блока гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята, блока гидрокрекинга парафинового дистиллята, блока гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов и четвертого блока фракционирования при атмосферном давлении. С помощью настоящего изобретения можно эффективно улучшить качество продуктов, представляющих собой нафту, авиационный керосин и дизельное топливо, и получить высококачественные продукты с высоким выходом и высоким ценностным значением, поэтому оно имеет большие перспективы для продвижения и применения.

Description

Предпосылки создания изобретения
Каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения в основном является результатом пиролиза низкосортного угля и газификации в неподвижном слое, при этом характеризуется как черный или коричневый густой жидкий побочный продукт с едким запахом. В настоящее время общий объем выпуска каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения в Китае составляет приблизительно 6 млн тонн, при этом общий объем производства составляет 3,5 млн тонн. Каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения главным образом распространена в провинции Шэньси, районах Внутренняя Монголия и Синьцзян, и получают ее с помощью процесса пиролиза каменного угля. Тем не менее в Китае большое количество заводов по газификации угля переходят на этап планирования и проектирования и, соответственно, как основа процесса будет широко распространяться технология газификации с неподвижным слоем, в результате чего в будущем будет быстро увеличиваться производство соответствующей каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения. Предполагается, что к 2020 г. новый объем выпуска каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения достигнет 15 млн тонн в год. Кроме того, благодаря широкомасштабной популяризации экологически чистой и эффективной технологии использования низкосортного угля в Китае в настоящее время общепринятой концепцией отрасли стало повышение стоимости использования лигнита за счет технологии низкотемпературного пиролиза, что также увеличит производство каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения. В своем составе каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения содержит большое количество нестабильных компонентов, таких как ароматические углеводороды и смолы, которые легко коксуются во время обработки. Она также содержит большое количество механических примесей, таких как металлы и частицы пылевидного угля, которые серьезно влияют на рабочий цикл последующей обработки. По сравнению с каменноугольной смолой с высокой температурой кипения каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения характеризуется более высоким содержанием фенола, который является компонентом высокой промышленной ценности. В определенной степени эти характеристики каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения усложняют глубокую переработку. Сейчас трудно напрямую применять схемы переработки выдержанного тяжелого масла, что создает проблему для максимизации экономической выгоды от способа использования.
В документе CN 101538482 A раскрыт способ переработки каменноугольной смолы со среднейнизкой температурой кипения, включающий следующие стадии: (1) фракционирование сырой каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения и получение легкой фракции (с конечной точкой кипения ниже 180-230°С), фенольной масляной фракции и тяжелой фракции (с начальной точкой кипения выше 270°С); (2) обесфеноливание фенольной масляной фракции, полученной на стадии (1), и получение продукта, представляющего собой фенол, и обесфеноленного масла; (3) проведение реакции коксования на обесфеноленном масле, полученном на стадии (2), и тяжелой фракции, полученной на стадии (1), и получение продуктов, представляющих собой сухой газ коксования, сжиженный газ, нафту коксования, дизельную фракцию коксования, парафиновый дистиллят коксования и нефтяной кокс; (4) смешивание по меньшей мере одного из нафты коксования, дизельной фракции коксования и парафинового дистиллята коксования, полученных на стадии (3), с легкой фракцией, полученной на стадии (1), или обесфеноленным маслом, полученным в результате обесфеноливания легкой фракции, проведение реакции гидроочистки и гидрокрекинга и получение продуктов, представляющих собой сухой газ, сжиженный газ, гидрированную нафту и гидрированную дизельную фракцию; (5) проведение каталитического риформинга-экстракции ароматических веществ на гидрированной нафте, полученной благодаря процессу гидрокрекинга на стадии (4), и получение продуктов, представляющих собой бензол, толуол, ксилол и масло селективной очистки. В документе CN 102465033 А раскрыт способ переработки каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, включающий следующие стадии: фракционирование каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения и получение легкой фракции и тяжелой фракции, при этом температура границы разделения легкой фракции и тяжелой фракции составляет 330-440°С; отделение фенольных соединений от легкой фракции с помощью кислотно-щелочной экстракции и получение неочищенного фенола; проведение предварительной гидроочистки легкой фракции после обесфеноливания; нагревание стоков предварительной гидроочистки с помощью нагревательной печи, а затем проведение гидрообработки. Тяжелая фракция может быть использована в качестве модифицированного битума, тяжелого жидкого топлива или сырьевого материала коксования. Эти патенты допускают технические проблемы, такие как низкий коэффициент использования каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, низкое качество продукта и низкое ценностное значение.
- 1 039600
Краткое описание изобретения
С учетом вышеизложенного изобретение направлено на предоставление комбинированного способа с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, с помощью которого можно решить технические проблемы, такие как низкий коэффициент использования каменноугольной смолы со среднейнизкой температурой кипения, низкое качество продукта и низкое ценностное значение.
Для реализации вышеуказанной цели настоящее изобретение предусматривает следующую техническую схему.
Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения включает следующие стадии:
стадия i смешивания каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, катализатора, свежего водорода и рециркуляционного водорода и непосредственного введения в блок термогидрокрекинга, обеспечения после реакции в блоке термогидрокрекинга поступления полученного газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта в первый блок фракционирования при атмосферном давлении;
стадия ii фракционирования жидкого продукта на нафту, дизельную фракцию и кипящее при атмосферном давлении остаточное масло посредством применения первого блока фракционирования при атмосферном давлении;
стадия iii смешивания нафты, свежего водорода и рециркуляционного водорода и введения в блок гидроочистки нафты, а также обеспечения после реакции в блоке гидроочистки нафты поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов, при этом жидкий продукт представляет собой очищенную нафту;
стадия iv обеспечения введения кипящего при атмосферном давлении остаточного масла в блок фракционирования под вакуумом и фракционирования кипящего при атмосферном давлении остаточного масла на хвостовую масляную фракцию и парафиновый дистиллят с применением фракционирования под вакуумом, при этом хвостовую масляную фракцию применяют для получения нового углеродного материала;
стадия v смешивания дизельной фракции с парафиновым дистиллятом, а затем смешивания со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее введения в блок гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята, а также обеспечения после реакции в блоке гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта во второй блок фракционирования при атмосферном давлении, а также фракционирования жидкого продукта на модифицированную нафту, модифицированную дизельную фракцию и модифицированный парафиновый дистиллят во втором блоке фракционирования при атмосферном давлении;
стадия vi смешивания модифицированного парафинового дистиллята с крекированным парафиновым дистиллятом, а затем смешивания со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее введения в блок гидрокрекинга парафинового дистиллята, а также обеспечения после реакции в блоке гидрокрекинга парафинового дистиллята поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта в третий блок фракционирования при атмосферном давлении, а также фракционирования жидкого продукта на крекированную нафту, крекированную дизельную фракцию и фракцию крекированного парафинового дистиллята в третьем блоке фракционирования при атмосферном давлении;
стадия vii смешивания очищенной нафты с модифицированной нафтой, модифицированной дизельной фракцией, крекированной нафтой и крекированной дизельной фракцией, а затем смешивания со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее введения в блок гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов, а также обеспечения после реакции в блоке гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта в четвертый блок фракционирования при атмосферном давлении, а также фракционирования жидкого продукта в четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении с выходом конечного продукта.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: в четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционируют на продукт, представляющий собой легкую нафту, такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, продукт, представляющий собой реактивное топливо, такой как авиационный керосин высокой плотности, и продукт, представляющий собой тяжелое дизельное топливо, такой как компонент смеси дизельного топлива высокой плотности.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: в четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционируют на продукт, представляющий собой нафту, такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, и продукт, представляющий собой дизельное топливо, такой как дизельное
- 2 039600 топливо высокой плотности с низкой температурой конденсацией.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: катализатор блока термогидрокрекинга представляет собой растворимый в масле катализатор на основе триметаллического соединения, содержащего молибден-никель-железо; причем массовое соотношение в растворимом в масле катализаторе на основе триметаллического соединения, содержащего молибден-никель-железо, составляет от 1:5:5 до 1:10:10; при этом в блоке термогидрокрекинга применяется реактор термогидрокрекинга, который представляет собой полый трубчатый реактор без внутренних компонентов; при этом реактор термогидрокрекинга работает в условиях реакционного давления, составляющего 15-25 МПа, реакционной температуры, составляющей 410-460°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,5-2,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1400; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,1% от сырой каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения; при этом выход остаточного масла после вакуумного фракционирования в продуктах составляет менее 8 вес.%.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: в блоке гидроочистки применяется реактор гидроочистки нафты, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями олефинового насыщения и удаления серы и азота; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла из Со, Mo, Ni и W загружены на AI2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой нейтральный AI2O3; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от нафты; при этом реактор гидроочистки нафты работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 150-290°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,4-1,5 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1000; при этом содержание S в очищенном продукте составляет менее 0,5 ppm и содержание N составляет менее 0,5 ppm.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: в блоке гидрообогащения применяется реактор гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями удаления металла, удаления серы и азота и незначительного крекинга парафинового дистиллята; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла из Со, Mo, Ni и W загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой слабокислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 5-6; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята; при этом реактор гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 240-400°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,3-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 800/1400; при этом содержание S в модифицированных продуктах составляет менее 1 ppm и содержание N составляет менее 1 ppm.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: в блоке гидрокрекинга применяется реактор гидрокрекинга парафинового дистиллята, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функцией крекинга парафинового дистиллята; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла из Со, Mo, Ni и W загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; AI2O3 представляет собой кислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 4,1-4,7; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества модифицированного парафинового дистиллята; при этом реактор гидрокрекинга парафинового дистиллята работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 360-390°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,3-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 800/1600; при этом выход крекированного парафинового дистиллята в крекированных продуктах составляет менее 9 вес.%.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: в блоке гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов применяется реактор гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации; при этом реактор гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов работает в условиях реакционного давления, составляющего 12-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 220-340°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,2-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1000.
Кроме того, предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения заключается в следующем: загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации представ- 3 039600 ляет собой катализатор, в котором два металла Pt и Pd загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 0,3-3,5% от массы катализатора; Pt и Pd имеют массовое соотношение, составляющее от
1:0,2 до 1:1; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества очищенной нафты, модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции, крекированной нафты и крекированной дизельной фракции.
Настоящее изобретение характеризуется следующими благоприятными эффектами.
Благодаря настоящему изобретению снижается выход остаточного масла в продуктах после фракционирования под вакуумом посредством реакции термогидрокрекинга и улучшается качество продуктов, представляющих собой нафту, авиационный керосин и дизельное топливо, за счет применения блоков гидроочистки нафты, гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята, гидрокрекинга парафинового дистиллята и гидрирования с применением благородных металлов. С помощью способа, предусмотренного настоящим изобретением, можно получить высококачественные продукты с высоким выходом и высоким ценностным значением, поэтому способ имеет большие перспективы для продвижения и применения.
Краткое описание графических материалов
На чертеже показана принципиальная технологическая схема комбинированного способа с применением процесса гидрирования по настоящему изобретению.
Подробное описание предпочтительного варианта осуществления
Настоящее изобретение раскрывает комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения. Специалисты в данной области техники могут внести надлежащие изменения в параметры процесса для его реализации со ссылкой на содержание данного документа. В частности, следует отметить, что аналогичные замены и изменения очевидны для специалистов в данной области и должны быть включены в настоящее изобретение. Способ и ссылка по настоящему изобретению описаны в предпочтительных вариантах осуществления. Очевидно, что соответствующие специалисты могут реализовать и применить способ по настоящему изобретению путем изменения или надлежащего изменения и комбинирования описанных в данном документе способа и применения без отклонения от содержания, сущности и объема настоящего изобретения.
Как показано на чертеже, комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения включает следующие стадии:
стадия i, на которой смешивают каменноугольную смолу со средней-низкой температурой кипения, катализатор, свежий водород и рециркуляционный водород для непосредственного введения в блок термогидрокрекинга; после реакции в блоке термогидрокрекинга полученный газообразный продукт поступает в сеть трубопроводов, а жидкий продукт поступает в первый блок фракционирования при атмосферном давлении;
стадия ii, на которой жидкий продукт фракционируют на нафту, дизельную фракцию и кипящее при атмосферном давлении остаточное масло посредством первого блока фракционирования при атмосферном давлении;
стадия iii, на которой смешивают нафту, свежий водород и рециркуляционный водород для введения в блок гидроочистки нафты; после реакции в блоке гидроочистки нафты газообразный продукт поступает в сеть трубопроводов, а жидкий продукт представляет собой очищенную нафту;
стадия iv, на которой кипящее при атмосферном давлении остаточное масло поступает в блок фракционирования под вакуумом для фракционирования на хвостовую масляную фракцию и парафиновый дистиллят; причем хвостовую масляную фракцию применяют для получения нового углеродного материала;
стадия v, на которой дизельную фракцию сначала смешивают с парафиновым дистиллятом, а затем смешивают со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее подают в блок гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята; после реакции в блоке гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята газообразный продукт поступает в сеть трубопроводов, а жидкий продукт поступает во второй блок фракционирования при атмосферном давлении для фракционирования с получением модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции и модифицированного парафинового дистиллята;
стадия vi, на которой модифицированный парафиновый дистиллят сначала смешивают с крекированным парафиновым дистиллятом, а затем смешивают со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее подают в блок гидрокрекинга парафинового дистиллята; после реакции в блоке гидрокрекинга парафинового дистиллята газообразный продукт поступает в сеть трубопроводов, а жидкий продукт поступает в третий блок фракционирования при атмосферном давлении для фракционирования на крекированную нафту, крекированную дизельную фракцию и крекированную фракцию парафинового дистиллята;
стадия vii, на которой очищенную нафту сначала смешивают с модифицированной нафтой, модифицированной дизельной фракцией, крекированной нафтой и крекированной дизельной фракцией, а за- 4 039600 тем смешивают со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее подают в блок гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов; после реакции в блоке гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов газообразный продукт поступает в сеть трубопроводов, а жидкий продукт поступает в четвертый блок фракционирования при атмосферном давлении с выходом конечного продукта после фракционирования.
В четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционируют на продукт, представляющий собой легкую нафту, такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, продукт, представляющий собой реактивное топливо, такой как авиационный керосин высокой плотности, и продукт, представляющий собой тяжелое дизельное топливо, такой как компонент смеси дизельного топлива высокой плотности.
В четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционируют на продукт, представляющий собой нафту, такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, и продукт, представляющий собой дизельное топливо, такой как дизельное топливо высокой плотности с низкой температурой конденсации.
Катализатор блока термогидрокрекинга представляет собой растворимый в масле катализатор на основе триметаллического соединения, содержащего молибден-никель-железо; причем массовое соотношение в растворимом в масле катализаторе на основе триметаллического соединения, содержащего молибден-никель-железо, составляет от 1:5:5 до 1:10:10; при этом в блоке термогидрокрекинга применяется реактор термогидрокрекинга, который представляет собой полый трубчатый реактор без внутренних компонентов; при этом реактор термогидрокрекинга работает в условиях реакционного давления, составляющего 15-25 МПа, реакционной температуры, составляющей 410-460°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,5-2,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1400; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,1% от сырой каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения; при этом выход остаточного масла после вакуумного фракционирования в продуктах составляет менее 8 вес.%.
В блоке гидроочистки применяется реактор гидроочистки нафты, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями олефинового насыщения и удаления серы и азота; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла из Со, Mo, Ni и W загружены на AI2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой нейтральный Al2O3; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от нафты; при этом реактор гидроочистки нафты работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 150-290°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,4-1,5 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1000; при этом содержание S в очищенных продуктах составляет менее 0,5 ppm и содержание N составляет менее 0,5 ppm.
В блоке гидрообогащения применяется реактор гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями удаления металла, удаления серы и азота и незначительного крекинга парафинового дистиллята; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла из Со, Mo, Ni и W загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой слабокислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 5-6; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята; при этом реактор гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 240-400°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,3-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 800/1400; при этом содержание S в модифицированных продуктах составляет менее 1 ppm и содержание N составляет менее 1 ppm.
В блоке гидрокрекинга применяется реактор гидрокрекинга парафинового дистиллята, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функцией крекинга парафинового дистиллята; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла из Со, Mo, Ni и W загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой кислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 4,1-4,7; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества модифицированного парафинового дистиллята; при этом реактор гидрокрекинга парафинового дистиллята работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 360-390°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,3-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 800/1600; при этом выход крекированного парафинового дистиллята в крекированных продуктах составляет менее 9 вес.%.
В блоке гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов применяется реактор гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных ме- 5 039600 таллов, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации; при этом реактор гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов работает в условиях реакционного давления, составляющего 12-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 220-340°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,2-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1000.
Загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации представляет собой катализатор, в котором два металла Pt и Pd загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 0,3-3,5% от массы катализатора; Pt и Pd имеют массовое соотношение, составляющее от 1:0,2 до 1:1; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества очищенной нафты, модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции, крекированной нафты и крекированной дизельной фракции.
Примеры
Пример 1.
Каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения, применяемая в примере 1, была из Внутренней Монголии; свойства сырьевого материала представлены в табл. 1.
Таблица 1 Свойства сырой каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения из Внутренней Монголии
Позиции Каменноугольная смола со среднейнизкой температурой кипения
Плотность (20°С), г· см'3 1,0990
Содержание воды, вес.% 1,75
Содержание С, вес.% 80,93
Содержание Н, вес. % 8,11
Содержание S, вес.% 0,58
Содержание N, вес.% 1,13
Коксовый остаток, вес.% 7,50
Асфальтен, вес.% 32,38
Толуол нерастворимый, вес.% 6,50
Пилотное испытание каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения проводили в соответствии со следующими рабочими условиями:
реакционная температура термогидрокрекинга составляла 410°С, реакционное давление составляло 15,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1400:1, объемная скорость свежего сырьевого материала составляла 0,5 ч-1, массовое соотношение в катализаторе, содержащем молибден-никель-железо, составляло 1:5:5 и общее количество металла в катализаторе составляло 0,005% от сырьевого материала;
средняя реакционная температура гидроочистки нафты составляла 290°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 18,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1000:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 1,5 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функциями удаления металла, удаления серы и азота и незначительного крекинга парафинового дистиллята; это специальный катализатор, в котором Со, Мо и Ni были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:1:1; при этом общая масса металлов составляла 20% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой нейтральный оксид алюминия; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,01% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята составляла 240°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 18,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 800:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,3 ч-1; причем катализатор представлял собой катализатор, в котором Co, Mo и W были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:2:2; при этом общая масса металлов составляла 20% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой слабокислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 56; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,01% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрокрекинга парафинового дистиллята составляла 360°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 14,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 800:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,3 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функцией крекинга парафинового дистиллята; это катализатор, в котором Co, Mo и Ni загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:1:1; при этом общая масса металлов составляла 20% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой кислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 4,1-4,7; при этом общее количество металлов в катализа
- 6 039600 торе составляло 0,01% от общего количества модифицированного парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов составляла 220°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 12,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 600:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,2 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации; это катализатор, в котором два металла Pt и Pd загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляла 0,3% от массы катализатора; Pt и Pd находились в массовом соотношении, составляющем 1:0,2; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,01% от общего количества модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции, крекированной нафты и крекированной дизельной фракции.
В четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционировали на продукт, представляющий собой легкую нафту (фракция с IBP~140°C), такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, продукт, представляющий собой реактивное топливо (фракция 140~300°С), такой как авиационный керосин высокой плотности, и продукт, представляющий собой тяжелое дизельное топливо (фракция >300°С), такой как компонент смеси дизельного топлива высокой плотности.
Результаты материального баланса для примера 1 приведены в табл. 2; свойства основных полученных продуктов приведены в табл. 3-5.
Таблица 2
Результаты материального баланса гидрирования каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения из Внутренней Монголии
Распределение продукта (свежего сырьевого материала), вес.%
Подаваемый материал Название подаваемого материала и выпускаемого материала Каменноугольная смола
Вся фракция каменноугольной смолы 100
Расход водорода 9,26
Суммарное количество подаваемых материалов 109,26
Выпускаемый материал Газ 19,14
Вода 8,22
Нафта 15,29
Реактивное топливо 38,85
Тяжелое дизельное топливо 27,79
Суммарное количество выпускаемых материалов 109,26
Таблица 3
Свойства продукта, представляющего собой легкую нафту (IBP-140°C)
Позиции анализа Легкая нафта
Плотность (20°С)/г-см'3 0,7693
S/мкг-г'1 <0,1
Ν/μκγ-γ'1 <0,1
Потенциальное содержание ароматических веществ 76,8
- 7 039600
Таблица 4
Свойства продукта, представляющего собой авиационный керосин (140-280°С)
Позиции анализа Компонент авиационного керосина
Плотность (20°С)/г-см‘3 0,8558
Точка замерзания/°С -60
S/мкг-г'1 3
Ν/μκγ-γ'1 5
Коррозия медной полосы (100°С, 2Н)/степень
Коррозия серебряной полосы (50°С, 4Н)/степень /
Низшая теплотворная способность/МДж^кг)'1 43,05
Максимальная высота некоптящего пламени/мм 26,2
Содержание ароматических веществ на основе нафталина/вес.% (максимальная высота некоптящего пламени < 20 мм) 0,15
Концентрация фактических смол/мг (100 мл)’1 0,3
Таблица 5
Свойства продукта, представляющего собой тяжелое дизельное топливо (280-370°С)
Позиции анализа Компонент дизельного топлива
Плотность (20°С)/г-см'3 0,9501
Температура конденсации/°С -43
С/вес.% 87,66
Н/вес.% 12,13
S/мкг-г’1 7,2
Ν/μκγ-γ’1 9,0
Пример 2.
Каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения, применяемая в примере 2, была из провинции Шэньси; свойства сырьевого материала представлены в табл. 6.
Таблица 6
Свойства сырой каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения из провинции Шэньси
Позиции Каменноугольная смола со среднейнизкой температурой кипения
Плотность (20°С), г· см'3 1,0753
Содержание воды, вес.% 1,26
Содержание С, вес.% 80,42
Содержание Н, вес.% 8,60
Содержание S, вес.% 0,39
Содержание Ν, вес.% 0,97
Коксовый остаток, вес.% 11,81
Асфальтен, вес.% 28,64
Толуол нерастворимый, вес.% 5,25
Пилотное испытание каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения проводили в соответствии со следующими рабочими условиями:
реакционная температура термогидрокрекинга составляла 460°С, реакционное давление составляло 25,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 600:1, объемная скорость свежего сырьевого материала составляла 2,0 ч-1, массовое соотношение в катализаторе, содержащем молибден-никель-железо, составляло 1:10:10 и общее количество металла в катализаторе составляло 0,1% от сырьевого материала;
средняя реакционная температура гидроочистки нафты составляла 150°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 14,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 600:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,4 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функциями удаления металла, удаления серы и азота и незначительного крекинга парафинового дистиллята; это специальный катализатор, в котором Мо и W были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:1; при этом общая масса металлов составляла 40% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой нейтральный оксид алюминия; при этом общее количество
- 8 039600 металлов в катализаторе составляло 0,005% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята составляла 400°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 14,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1400:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 1,0 ч-1; причем катализатор представлял собой катализатор, в котором Мо и Ni были загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляла 40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой слабокислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 5-6; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,005% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрокрекинга парафинового дистиллята составляла 390°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 18,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1600:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 1,0 ч’1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функцией крекинга парафинового дистиллята; он представлял собой катализатор, в котором Ni и W были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:1; при этом общая масса металлов составляла 40% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой кислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 4,1-4,7; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,005% от общего количества модифицированного парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов составляла 340°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 18,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1000:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 1,0 ч’1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации; это катализатор, в котором два металла Pt и Pd были загружены на A12O3; при этом общая масса металлов составляла 3,5% от массы катализатора; Pt и Pd находились в массовом соотношении, составляющем 1:1; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,005% от общего количества модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции, крекированной нафты и крекированной дизельной фракции.
В четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционировали на продукт, представляющий собой нафту (фракция IBP~180°C), такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, и продукт, представляющий собой дизельное топливо, такой как дизельное топливо высокой плотности с низкой температурой конденсации (фракция >180°С).
Результаты материального баланса для примера 2 приведены в табл. 7; свойства полученных основных продуктов приведены в табл. 8, 9.
Таблица 7
Результат материального баланса гидрирования каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения из провинции Шэньси
Распределение продукта (свежего сырьевого материала), вес. %
Подаваемый материал Название подаваемого материала и выпускаемого материала Каменноугольная смола
Вся фракция каменноугольной смолы 100
Расход водорода 9,05
Суммарное количество подаваемых материалов 109,05
Выпускаемый материал Газ 19,28
Вода 7,96
Нафта 24,36
Дизельная фракция 57,45
Суммарное количество выпускаемых материалов 109,05
- 9 039600
Таблица 8
Свойства продукта, представляющего собой нафту (IBP-180°C)
Позиции анализа Нафта
Плотность (20°С)/г-см'3 0,7932
S/мкг-г'1 1,1
Ν/μκγ-γ'1 1,6
Потенциальное содержание ароматических веществ 76,8
Таблица 9
Свойства продукта, представляющего собой дизельное топливо (180-370°С)
Позиции анализа Компонент дизельного топлива
Плотность (20°С)/г-см'3 0,9026
Температура конденсации/°С -67,0
С/вес. % 87,66
Н/вес. % 12,13
S/мкг-г'1 4,3
Ν/μκγ-γ'1 6,2
Пример 3.
Как и в примере 1, каменноугольная смола со средней-низкой температурой кипения, применяемая в примере 3, была из Внутренней Монголии; свойства сырьевого материала представлены в табл. 1.
Пилотное испытание каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения проводили в соответствии со следующими рабочими условиями:
реакционная температура термогидрокрекинга составляла 430°С, реакционное давление составляло 20,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1000:1, объемная скорость свежего сырьевого материала составляла 1,0 ч-1, массовое соотношение в катализаторе, содержащем молибден-никель-железо, составляло 1:7:6, и общее количество металла в катализаторе составляло 0,010% от сырьевого материала;
средняя реакционная температура гидроочистки нафты составляла 230°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 16,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 800:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 1,0 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функциями удаления металла, удаления серы и азота и незначительного крекинга парафинового дистиллята; это специальный катализатор, в котором Со, Мо и W были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:2:3; при этом общая масса металлов составляла 30% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой нейтральный оксид алюминия; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,008% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята составляла 320°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 16,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1200:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,8 ч-1; причем катализатор представлял собой катализатор, в котором Mo, Ni и W были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:1:2; при этом общая масса металлов составляла 28% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой слабокислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 5-6; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,006% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрокрекинга парафинового дистиллята составляла 370°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 16,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 1200:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,7 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функцией крекинга парафинового дистиллята; это катализатор, в котором Со, Мо и Ni были загружены на Al2O3 и находились в массовом соотношении, составляющем 1:4:4; при этом общая масса металлов составляла 30% от массы катализатора; Al2O3 представлял собой кислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 4,1-4,7; при этом общее количество металлов в катализаторе составляло 0,007% от общего количества модифицированного парафинового дистиллята;
средняя реакционная температура гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов составляла 280°С, суммарное давление на выходе из реактора составляло 16,0 МПа, соотношение водород/масло составляло 800:1, объемная скорость подаваемого материала составляла 0,7 ч-1; причем катализатор представлял собой загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации; это катализатор, в котором два металла Pt и Pd были загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляла 2,5% от массы катализатора; Pt и Pd находились в массовом соотношении, составляющем 1:0,6; при этом общее количество металлов в катализаторе составля- 10 039600 ло 0,007% от общего количества модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции, крекированной нафты и крекированной дизельной фракции.
В четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционировали на продукт, представляющий собой легкую нафту (фракция 1ВР~140°С), такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, продукт, представляющий собой реактивное топливо (фракция 140~300°С), такой как авиационный керосин высокой плотности, и продукт, представляющий собой тяжелое дизельное топливо (фракция >300°С), такой как компонент смеси дизельного топлива высокой плотности.
Результаты материального баланса для примера 3 приведены в табл. 10; свойства полученных основных продуктов приведены в табл. 11-13.
Таблица 10 Результаты материального баланса гидрирования каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения из Внутренней Монголии
Распределение продукта (свежего сырьевого материала), вес.%
Подаваемый материал Название подаваемого материала и выпускаемого материала Каменноугольная смола
Вся фракция каменноугольной смолы 100
Расход водорода 8,52
Суммарное количество подаваемых материалов 108,52
Выпускаемый материал Газ 18,96
Вода 8,10
Нафта 15,13
Реактивное топливо 38,66
Тяжелое дизельное ТОПЛИВО 20,70
Суммарное количество выпускаемых материалов 108,52
Таблица 11
Свойства продукта, представляющего собой легкую нафту (IBP-14O°C)
Позиции анализа Легкая нафта
Плотность (20°С)/г-см'3 0,7685
S/mkt-t'1 <0,1
Ν/μκγ-γ'1 <0,1
Потенциальное содержание ароматических веществ 76,3
Таблица 12
Свойства продукта, представляющего собой авиационный керосин ___________________________(140-280°С)_____________________________
Позиции анализа Компонент реактивного топлива
Плотность (20°С)/г-см'3 0,8562
Точка замерзания/°С -60
S/мкг-г'1 3
Ν/μκγ-γ'1 5
Коррозия медной полосы (100°С, 2Н)/степень
Коррозия серебряной полосы (50°С, 4Н)/степень /
Низшая теплотворная способность/МДж^кг)'1 43,08
Максимальная высота некоптящего пламени/мм 26,1
Содержание ароматических веществ на основе нафталина/вес.% (максимальная высота некоптящего пламени < 20 мм) 0,13
Концентрация фактических смол/мг (100 мл)'1 0,29
- 11 039600
Таблица 13
Свойства продукта, представляющего собой тяжелое дизельное топливо (280-370°С)
Позиции анализа Компонент дизельного топлива
Плотность (20°С)/г-см'3 0,9503
Температура конденсации/°С -44
С/вес. % 87,61
Н/вес. % 12,06
S/мкг-г'1 7,2
Ν/μκγ-γ'1 9,0
Приведенное выше описание раскрытых вариантов осуществления может помочь специалистам в данной области техники реализовать или применить настоящее изобретение. Различные модификации, выполненные в вариантах осуществления, очевидны для специалистов в данной области техники. Общие принципы, определенные в данном документе, могут быть реализованы в других вариантах осуществления без отступления от сущности или объема настоящего изобретения. Следовательно, настоящее изобретение не будет ограничено описанными в данном документе вариантами осуществления, а будет рассматриваться в соответствии с самым широким объемом, который согласуется с принципами и признаками новизны, раскрытыми здесь.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (9)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, включающий следующие стадии:
    стадия i смешивания каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения, катализатора, свежего водорода и рециркуляционного водорода и непосредственного введения смеси в блок термогидрокрекинга, обеспечения после реакции в блоке термогидрокрекинга поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта в первый блок фракционирования при атмосферном давлении;
    стадия ii фракционирования жидкого продукта на нафту, дизельную фракцию и кипящее при атмосферном давлении остаточное масло посредством первого блока фракционирования при атмосферном давлении;
    стадия iii смешивания нафты, свежего водорода и рециркуляционного водорода и введения полученной смеси в блок гидроочистки нафты, а также обеспечения после реакции в блоке гидроочистки нафты поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов, при этом жидкий продукт представляет собой очищенную нафту;
    стадия iv обеспечения введения кипящего при атмосферном давлении остаточного масла в блок фракционирования под вакуумом и фракционирования кипящего при атмосферном давлении остаточного масла на хвостовую масляную фракцию и парафиновый дистиллят с применением фракционирования под вакуумом, при этом хвостовую масляную фракцию подают на стадию получения нового углеродного материала;
    стадия v смешивания дизельной фракции с парафиновым дистиллятом, а затем смешивания со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее введения в блок гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята, а также обеспечения после реакции в блоке гидрооблагораживания дизельной фракции и парафинового дистиллята, поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта во второй блок фракционирования при атмосферном давлении, а также фракционирования жидкого продукта на модифицированную нафту, модифицированную дизельную фракцию и модифицированный парафиновый дистиллят во втором блоке фракционирования при атмосферном давлении;
    стадия vi смешивания модифицированного парафинового дистиллята с крекированным парафиновым дистиллятом, а затем смешивания со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее введения в блок гидрокрекинга парафинового дистиллята, а также обеспечения после реакции в блоке гидрокрекинга парафинового дистиллята поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта в третий блок фракционирования при атмосферном давлении, а также фракционирования жидкого продукта на крекированную нафту, крекированную дизельную фракцию и фракцию крекированного парафинового дистиллята в третьем блоке фракционирования при атмосферном давлении;
    стадия vii смешивания очищенной нафты с модифицированной нафтой, модифицированной дизельной фракцией, крекированной нафтой и крекированной дизельной фракцией, а затем смешивания со свежим водородом и рециркуляционным водородом и далее введения в блок гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов, а также обеспечения после реакции в блоке
    - 12 039600 гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов поступления газообразного продукта в сеть трубопроводов и вместе с тем поступления жидкого продукта в четвертый блок фракционирования при атмосферном давлении, а также фракционирования жидкого продукта в четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении с выходом конечного продукта.
  2. 2. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что в четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционируют на продукт, представляющий собой легкую нафту, такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, продукт, представляющий собой реактивное топливо, такой как авиационный керосин высокой плотности, и продукт, представляющий собой тяжелое дизельное топливо, такой как компонент смеси дизельного топлива высокой плотности.
  3. 3. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что в четвертом блоке фракционирования при атмосферном давлении жидкий продукт фракционируют на продукт, представляющий собой нафту, такой как высококачественный сырьевой материал для каталитического риформинга, и продукт, представляющий собой дизельное топливо, такой как дизельное топливо высокой плотности с низкой температурой конденсации.
  4. 4. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что катализатор блока термогидрокрекинга представляет собой растворимый в масле катализатор на основе триметаллического соединения, содержащего молибден-никель-железо; причем массовое соотношение в растворимом в масле катализаторе на основе триметаллического соединения, содержащего молибденникель-железо, составляет от 1:5:5 до 1:10:10; при этом в блоке термогидрокрекинга применяют реактор термогидрокрекинга, который представляет собой полый трубчатый реактор без внутренних компонентов; при этом реактор термогидрокрекинга работает в условиях реакционного давления, составляющего 15-25 МПа, реакционной температуры, составляющей 410-460°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,5-2,0 ч'1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1400; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,1% от сырой каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения; при этом выход остаточного масла после вакуумного фракционирования в продуктах составляет менее 8 вес.%.
  5. 5. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что в блоке гидроочистки применяют реактор гидроочистки нафты, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями олефинового насыщения и удаления серы и азота; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла, выбранные из Со, Mo, Ni и W, загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 2040% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой нейтральный Al2O3; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от нафты; при этом реактор гидроочистки нафты работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 150-290°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,4-1,5 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1000; при этом содержание S в очищенных продуктах составляет менее 0,5 ppm и содержание N составляет менее 0,5 ppm.
  6. 6. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что в блоке гидрооблагораживания применяют реактор гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями удаления металла, удаления серы и азота и незначительного крекинга парафинового дистиллята; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла, выбранные из Со, Mo, Ni и W, загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой слабокислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 5-6; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества дизельной фракции и парафинового дистиллята; при этом реактор гидрообогащения дизельной фракции и парафинового дистиллята работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 240-400°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,3-1,0 ч-1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 800/1400; при этом содержание S в модифицированных продуктах составляет менее 1 ppm и содержание N составляет менее 1 ppm.
  7. 7. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что в блоке гидрокрекинга применяют реактор гидрокрекинга парафинового дистиллята, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функцией крекинга парафинового дистиллята; причем катализатор представляет собой специальный катализатор, в котором два или три металла, выбранные из Со, Mo, Ni и W, загружены на Al2O3; при этом общая масса металлов составляет 20-40% от массы катализатора; Al2O3 представляет собой кислотный оксид алюминия со значением рН в диапазоне 4,1-4,7; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества модифицированного парафинового дистиллята; при этом реактор гидрокрекинга парафинового дистиллята работает в условиях реакционного давления, составляющего 14-18 МПа, реакционной темпера-
    - 13 039600 туры, составляющей 360-390°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей
    0,3-1,0 ч1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 800/1600; при этом выход крекированного парафинового дистиллята в крекированных продуктах составляет менее 9 вес.%.
  8. 8. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.1, отличающийся тем, что в блоке гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов применяют реактор гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов, который представляет собой реактор с неподвижным слоем, содержащий загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации; при этом реактор гидрирования бензиновой и дизельной фракции с применением благородных металлов работает в условиях реакционного давления, составляющего 12-18 МПа, реакционной температуры, составляющей 220-340°С, объемной скорости общего объема подаваемого материала, составляющей 0,2-1,0 ч1, и объемного соотношения водород/масло, составляющего 600/1000.
  9. 9. Комбинированный способ с применением процесса гидрирования по п.8, отличающийся тем, что загруженный катализатор с функциями ароматического насыщения и изомеризации представляет собой катализатор, в котором два металла Pt и Pd загружены на А12О3; при этом общая масса металлов составляет 0,3-0,5% от массы катализатора; Pt и Pd находятся в массовом соотношении, составляющем от 1:0,2 до 1:1; при этом общее количество металлов в катализаторе составляет 0,005-0,01% от общего количества очищенной нафты, модифицированной нафты, модифицированной дизельной фракции, крекированной нафты и крекированной дизельной фракции.
EA201891883A 2018-05-11 2018-09-19 Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения EA039600B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810448892.XA CN108641749B (zh) 2018-05-11 2018-05-11 一种通过中低温煤焦油生产高品质燃料的加氢组合工艺方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201891883A1 EA201891883A1 (ru) 2019-11-29
EA039600B1 true EA039600B1 (ru) 2022-02-15

Family

ID=63754734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201891883A EA039600B1 (ru) 2018-05-11 2018-09-19 Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10752850B2 (ru)
EP (1) EP3567090B1 (ru)
JP (1) JP6643426B2 (ru)
KR (1) KR102245277B1 (ru)
CN (1) CN108641749B (ru)
AU (1) AU2018222933B2 (ru)
EA (1) EA039600B1 (ru)
ZA (1) ZA201805894B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201815791D0 (en) * 2018-09-27 2018-11-14 Arq Ip Ltd Processes for utilisation of purified coal compositions as a chemical and thermal feedstock and cleaner burning fuel
CN109666510A (zh) * 2019-01-25 2019-04-23 内蒙古晟道催化技术有限公司 大密度航煤、超低凝柴油与低凝特种润滑油基础油的生产方法
CN111863145B (zh) * 2020-07-20 2024-03-08 西安石油大学 一种低温煤焦油全馏分加氢裂化集总动力学模型建模方法
CN112708485B (zh) * 2020-12-27 2023-04-11 陕西延长石油(集团)有限责任公司 一种煤油混合原料制备高热值高密度喷气燃料的方法
CN112961023A (zh) * 2021-01-18 2021-06-15 宁夏天源石化有限责任公司 一种混苯加氢精制工艺
CN115216341B (zh) * 2021-04-15 2023-10-10 中国石油化工股份有限公司 一种中低温煤焦油加工系统及加工方法
CN116064084A (zh) * 2021-10-29 2023-05-05 中国石油化工股份有限公司 一种多产化工原料的两段加氢裂化方法
CN116445192B (zh) * 2023-04-25 2024-07-02 西北大学 一种以煤焦油萘油为原料制备煤基吸热型碳氢燃料的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2255956C1 (ru) * 2004-02-18 2005-07-10 Озеренко Алексей Анатольевич Способ переработки каменноугольной смолы
CN103305269A (zh) * 2013-06-25 2013-09-18 中石化南京工程有限公司 一种中低温煤焦油直接加氢生产汽油和柴油的方法
CN103789034A (zh) * 2012-11-05 2014-05-14 中国石油化工股份有限公司 中低温煤焦油加氢生产大比重航空煤油方法
CN104946306A (zh) * 2015-05-26 2015-09-30 中国石油大学(华东) 一种煤焦油全馏分悬浮床加氢裂化和固定床加氢改质组合方法
CN105694970A (zh) * 2016-01-20 2016-06-22 西北大学 一种中低温煤焦油加氢生产高密度喷气燃料的方法
CN106147852A (zh) * 2015-04-28 2016-11-23 中国石油化工股份有限公司 一种由煤焦油生产柴油组分的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1221275A (en) * 1969-10-22 1971-02-03 Shell Int Research Process for the convesion of a hydrocarbon oil containing residual material
US5286692A (en) * 1990-03-17 1994-02-15 China Petro-Chemical Corporation Mild hydrocracking catlyst and the process therefor
US6379535B1 (en) * 2000-04-25 2002-04-30 Uop Llc Hydrocracking process
CN101210200B (zh) * 2006-12-27 2010-10-20 中国石油化工股份有限公司 一种渣油加氢处理与催化裂化组合工艺方法
US8034232B2 (en) * 2007-10-31 2011-10-11 Headwaters Technology Innovation, Llc Methods for increasing catalyst concentration in heavy oil and/or coal resid hydrocracker
CN101538482B (zh) 2009-04-01 2012-11-07 陕西煤业化工集团(上海)胜帮化工技术有限公司 一种中低温煤焦油深加工方法
CN102465033B (zh) 2010-11-04 2015-02-18 中国石油化工股份有限公司 一种中低温煤焦油的加工方法
US8696885B2 (en) * 2011-03-31 2014-04-15 Uop Llc Process for producing diesel
CN103205271B (zh) * 2012-01-12 2016-03-09 易高环保能源研究院有限公司 高温煤焦油加氢生产中间相沥青的方法
US9061953B2 (en) * 2013-11-19 2015-06-23 Uop Llc Process for converting polycyclic aromatic compounds to monocyclic aromatic compounds
CN104711020B (zh) * 2013-12-13 2017-01-18 中国石油化工股份有限公司 一种煤焦油多段加氢处理工艺
ES2792855T3 (es) * 2014-11-06 2020-11-12 Bp Europa Se Procedimiento y equipamiento para hidroconversión de hidrocarburos
CN106065336B (zh) * 2016-08-16 2017-11-24 神雾科技集团股份有限公司 一种快速热解煤焦油的系统及方法
CN106675646A (zh) * 2016-12-07 2017-05-17 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司 一种煤焦油全馏分轻质化系统及方法
CN106433779B (zh) * 2016-12-07 2018-09-07 神雾科技集团股份有限公司 一种煤焦油最大化生产轻质燃料的系统及方法
US10876056B2 (en) * 2016-12-30 2020-12-29 Beijing Huashi United Energy Technology And Development Co., Ltd. Process and device for hydrogenation of heavy oil using a suspension-bed
RU2707965C1 (ru) * 2017-12-29 2019-12-03 Чайна Петролиум энд Кемикал Корпорейшн Способ и установка гидрокрекинга парафинистой нефти

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2255956C1 (ru) * 2004-02-18 2005-07-10 Озеренко Алексей Анатольевич Способ переработки каменноугольной смолы
CN103789034A (zh) * 2012-11-05 2014-05-14 中国石油化工股份有限公司 中低温煤焦油加氢生产大比重航空煤油方法
CN103305269A (zh) * 2013-06-25 2013-09-18 中石化南京工程有限公司 一种中低温煤焦油直接加氢生产汽油和柴油的方法
CN106147852A (zh) * 2015-04-28 2016-11-23 中国石油化工股份有限公司 一种由煤焦油生产柴油组分的方法
CN104946306A (zh) * 2015-05-26 2015-09-30 中国石油大学(华东) 一种煤焦油全馏分悬浮床加氢裂化和固定床加氢改质组合方法
CN105694970A (zh) * 2016-01-20 2016-06-22 西北大学 一种中低温煤焦油加氢生产高密度喷气燃料的方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190129685A (ko) 2019-11-20
ZA201805894B (en) 2019-09-25
JP6643426B2 (ja) 2020-02-12
AU2018222933B2 (en) 2020-01-30
EA201891883A1 (ru) 2019-11-29
EP3567090B1 (en) 2021-02-24
AU2018222933A1 (en) 2019-11-28
CN108641749B (zh) 2023-04-18
JP2019196471A (ja) 2019-11-14
EP3567090A1 (en) 2019-11-13
KR102245277B1 (ko) 2021-04-28
US20190345399A1 (en) 2019-11-14
US10752850B2 (en) 2020-08-25
CN108641749A (zh) 2018-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA039600B1 (ru) Комбинированный способ с применением процесса гидрирования для получения высококачественного топлива с помощью каменноугольной смолы со средней-низкой температурой кипения
Biller et al. Hydroprocessing of bio-crude from continuous hydrothermal liquefaction of microalgae
CN101240193B (zh) 一种煤焦油多段加氢处理工艺
US10731085B2 (en) Renewable hydrocarbon composition
CN101538482B (zh) 一种中低温煤焦油深加工方法
CN101429456B (zh) 一种煤焦油延迟焦化加氢组合工艺方法
JP6501898B2 (ja) フィッシャー・トロプシュ合成油を使用するディーゼル燃料およびジェット燃料製造システムおよび方法
CN101538473B (zh) 不粘结性或弱粘结性煤深加工方法
CN102453534B (zh) 一种煤焦油加氢生产汽油和柴油的方法
CN100412168C (zh) 煤焦油加氢工艺及催化剂
CN101781577B (zh) 利用混合煤焦油生产轻质燃料油的方法
CN102899087A (zh) 中低温煤焦油深加工工艺方法
CN101633848B (zh) 一种中低温煤焦油深加工方法
CN102863988B (zh) 一种煤焦油组合加工方法
CN104004541B (zh) 一种煤基高芳烃潜含量原料油的制备方法
CN104277879B (zh) 一种中低温煤焦油的两级浆态床加氢工艺
CN107057780B (zh) 一种超国ⅵ标准柴油
CN108300510B (zh) 一种煤焦油加氢生产燃料油的方法
CN104277878B (zh) 一种高温煤焦油的两级浆态床加氢工艺
CN103102983B (zh) 一种页岩油延迟焦化—加氢精制工艺方法
CN105694967A (zh) 一种煤焦油的加工方法以及用该方法获得的高辛烷值汽油
CN116004282B (zh) 一种生产高烟点喷气燃料的加氢裂化方法
CN108300509B (zh) 一种生产船用燃料油的方法
CN103740403A (zh) 一种提高洗油加氢柴油十六烷值的生产方法
KR20070077092A (ko) 하급 증류유 가공 방법