EA032554B1 - ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА И ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ ЧАСТИЦЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПОВЕРХНОСТНО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦАМИ TiO - Google Patents
ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА И ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ ЧАСТИЦЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПОВЕРХНОСТНО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦАМИ TiO Download PDFInfo
- Publication number
- EA032554B1 EA032554B1 EA201590113A EA201590113A EA032554B1 EA 032554 B1 EA032554 B1 EA 032554B1 EA 201590113 A EA201590113 A EA 201590113A EA 201590113 A EA201590113 A EA 201590113A EA 032554 B1 EA032554 B1 EA 032554B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- particles
- product
- products
- oral
- oral care
- Prior art date
Links
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 title description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- -1 calcium phosphate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 83
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 28
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 27
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 25
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 24
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 24
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 20
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 17
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 17
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 14
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 13
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 13
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 13
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 12
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 10
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 229910000392 octacalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- YIGWVOWKHUSYER-UHFFFAOYSA-F tetracalcium;hydrogen phosphate;diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O YIGWVOWKHUSYER-UHFFFAOYSA-F 0.000 claims description 2
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000021559 Dicerandra Species 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 5
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CUCUKLJLRRAKFN-UHFFFAOYSA-N 7-Hydroxy-(S)-usnate Chemical compound CC12C(=O)C(C(=O)C)C(=O)C=C1OC1=C2C(O)=C(C)C(O)=C1C(C)=O CUCUKLJLRRAKFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 229940023487 dental product Drugs 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007967 peppermint flavor Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 3
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 229940004858 usnic acid Drugs 0.000 description 3
- ICTZCAHDGHPRQR-UHFFFAOYSA-N usnic acid Natural products OC1=C(C)C(O)=C(C(C)=O)C2=C1C1(C)C(O)=C(C(=O)C)C(=O)C=C1O2 ICTZCAHDGHPRQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEYVVCKOOFYHRW-UHFFFAOYSA-N usninic acid Natural products CC12C(=O)C(C(=O)C)=C(O)C=C1OC1=C2C(O)=C(C)C(O)=C1C(C)=O WEYVVCKOOFYHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 229940023486 oral product Drugs 0.000 description 2
- 239000013588 oral product Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 2
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 229910003873 O—P—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 102000009609 Pyrophosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108010009413 Pyrophosphatases Proteins 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- XFVGXQSSXWIWIO-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;titanium Chemical group [Ti].ClOCl XFVGXQSSXWIWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000007320 rich medium Substances 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium(II) oxide Chemical compound [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005086 tooth mineralization Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 1
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
- A61C19/063—Medicament applicators for teeth or gums, e.g. treatment with fluorides
- A61C19/066—Bleaching devices; Whitening agent applicators for teeth, e.g. trays or strips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0245—Specific shapes or structures not provided for by any of the groups of A61K8/0241
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0254—Platelets; Flakes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
- C09C1/021—Calcium carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/62—Coated
- A61K2800/621—Coated by inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
- A61K2800/651—The particulate/core comprising inorganic material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
-
- B01J35/39—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/85—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by XPS, EDX or EDAX data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/54—Particles characterised by their aspect ratio, i.e. the ratio of sizes in the longest to the shortest dimension
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Geometry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Изобретение относится к продуктам для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающим фотокаталитической активностью, в состав которых входят частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами диоксида титана (TiO), при этом указанные наночастицы TiOимеют следующие характеристики: a) преимущественно слоистую морфологию; b) коэффициент сжатия от 5 до 30; c) поверхностную структуру, имеющую лицевую сторону (001), являющуюся наиболее удаленной от центра поверхностью кристаллической решетки; и d) в них TiOпредставлен в виде анатаза, иногда смешанного с рутилом и/или брукитом.
Description
Изобретение относится к продуктам для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающим фотокаталитической активностью, в состав которых входят частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами диоксида титана (ΤίΟ2), при этом указанные наночастицы ΤίΟ2 имеют следующие характеристики: а) преимущественно слоистую морфологию; Ь) коэффициент сжатия от 5 до 30; с) поверхностную структуру, имеющую лицевую сторону (001), являющуюся наиболее удаленной от центра поверхностью кристаллической решетки; и б) в них ΤίΟ2 представлен в виде анатаза, иногда смешанного с рутилом и/или брукитом.
Предпосылки создания изобретения
Настоящее изобретение относится к продуктам ухода за полостью рта и гигиены полости рта, в состав которых входят неорганические частицы, поверхностно функционализированные диоксидом титана (ΤίΟ2), а также к способу их подготовки. Конкретнее, изобретение относится к продуктам для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, включающим в себя частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами ΤίΟ2, например к зубной пасте, зубному порошку, жевательной резинке, бальзаму для десен, продуктам полоскания полости рта и концентрату для полоскания рта, жидкостям для полоскания горла, продуктам исправления прикуса и заполнителям для защитных кап, а также профессиональным продуктам для отбеливания зубов.
В соответствии с другими аспектами изобретение относится к вышеупомянутым продуктам для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, предназначенным для предотвращения и устранения пятен на зубах (дисхромии зубов) и зубного налета, а также к комплектам, в состав которых входит как минимум один из вышеупомянутых продуктов и дополнительно как минимум светоизлучающее устройство с длиной волны в диапазоне от 280 до 450 нм (УФ-спектр В, УФ-спектр А, видимый спектр).
Известный уровень техники
Налет, точнее, бактериальный налет на зубах представляет собой скопление (биопленку) микробов, крепко прилипающих друг к другу и к поверхностям зубов, которое способствует возникновению и поддерживает распространенные стоматологические заболевания: кариес и периодонтальные заболевания.
Зубной налет можно удалить путем механической чистки. По этой причине он легче всего откладывается в областях, в которых невозможна самостоятельная чистка и возможна лишь частичная гигиена. Прилипший к поверхности зубов налет разлагает эмаль, взаимодействуя с ее химическими компонентами: молочной кислотой и пирофосфатазой, которые агрессивно воздействуют на гидроксиапатит (основной компонент эмали), аминопептидазу, которая разрушает межпризматический белковый компонент эмали. Так возникает зубной кариес, который на первый взгляд развивается очень медленно, расширяясь больше по горизонтали, чем по вертикали, т.к. эмаль отличается высокой твердостью. После того как эмаль будет разъедена насквозь, бактерии достигают дентина, который деминерализуется быстрее, до тех пор пока бактерии не достигнут пульпы зуба, что приведет к воспалению и сильной боли. Первоначально налет представляет собой белесую, липкую и волокнистую массу. Через некоторое время по причине отложения солей кальция она становится казеозной, мучнистой, до тех пор пока не станет зубным камнем - твердым желтоватым уплотнением, которое невозможно удалить даже щеткой, для этого необходимо использовать только ультразвуковые или хирургические инструменты.
Среди соединений фосфата кальция следует назвать гидроксиапатит (Са10(РО4)6(ОН)2), представляющий собой ионное соединение (НА), имеющее важное технологическое значение. Помимо того, что оно представляет собой неорганическую фазу костей и зубов, оно присутствует в природе в виде минерала, как геологического, так и биологического, и может быть синтезировано при помощи многочисленных различных химических способов. Синтетический гидроксиапатит представляет собой биоматериал, имеющий многочисленные виды применения в области биомедицины в качестве заменителя костей и продуктов доставки лекарственных препаратов, кроме того, он хорошо известен как наиболее распространенный материал, используемый для хроматографического разделения белков.
В международной патентной заявке АО 2007/137606 раскрываются карбонатзамещаемые наночастицы гидроксиапатита, специально предназначенные для локального восстановления минерализации зубов.
Диоксид титана (ΤίΟ2), характеризующийся тремя полиморфами - анатазом, рутилом и брукитом, из которых только первый обладает фотокаталитической активностью, представляет собой материал, изучение и использование которого для решения многочисленных практических задач насчитывает многие десятилетия. В то время как рутил широко используется для придания белого цвета краскам, пластику, цементным смесям и косметическим продуктам, анатаз хорошо известен своими фотокаталитическими и фотостимулирующими способностями, применяемыми для разложения органических соединений под влиянием ультрафиолетового излучения. Способность к стимулированию таких химических превращений делает их очень интересными веществами для решения экологических задач (улучшение качества воздуха и воды), а также для придания асептических свойств твердым поверхностям. Кроме того, он используется для приготовления строительных растворов и материалов вообще для внешних покрытий для предохранения поверхности (цемент, стекло и керамика) от загрязнений (самоочищающиеся поверхности) или на виадуках и дорогах для снижения уровня оксидов азота (ΝΟΧ) и углерода (частиц), присутствующих в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания.
Анатаз ΤίΟ2 способен поглощать солнечную энергию и использовать ее для разложения загрязняющих веществ за счет специфических реакций радикального типа. Это свойство объясняется тем, что Τι является полупроводником, т.е. материалом с электропроводящими свойствами, промежуточными между свойствами, типичными для металла (проводник) и изолятора (непроводящий материал). Атомы, входящие в состав твердого вещества, соединяются химическими связями, предполагающими связывание электронов. Электроны всего материала заполняют энергетические уровни, занимая сначала свободные уровни с самой низкой энергией. По мере увеличения количества атомов, входящих в состав мате
- 1 032554 риала, растет количество электронов, образующих связи, и количество уровней, на которых они располагаются. При наличии очень большого количества уровней с аналогичной энергией образуются непрерывные зоны. Эти зоны являются общими для всего материала, и электроны могут свободно перемещаться в них во всем твердом веществе (делокализованные электроны).
Если зоны электронов, известные как валентные зоны, не полностью заполнены электронами, перемещение электронов и, следовательно, проводимость возможны. Таким образом, описанный материал является проводником электронов.
С другой стороны, если зона валентности полностью заполнена электронами, ее нельзя занять другими электронами. Однако есть еще одна более высокая зона энергии, не соприкасающаяся с зоной валентности, известная как зона проводимости. Области разделяются четко определенной энергией (энергетическим интервалом), и если в систему поступает энергия, превышающая энергетический интервал, электроны могут переходить из зоны валентности в зону проводимости.
Если интервал слишком велик по сравнению с поступающей энергией, электроны не могут перейти через него, и материал ведет себя как изолятор. Если зазор не слишком велик, часть электронов может перейти из зоны валентности в зону проводимости, оставляя в первой дырку и занимая энергетические уровни в последней. Материал с этими свойствами представляет собой полупроводник. Переход на более высокий уровень возможен при условии поглощения энергии электронами, например, в виде тепловой энергии или, как в данном примере, фотонов.
Анатаз имеет интервал примерно в 3 эВ, эта энергия соответствует радиации в ультрафиолетовом диапазоне (длина волны менее 400 нм).
УФ-радиация переводит электрон в зону проводимости и оставляет дырку в зоне валентности. Но дырка и электрон могут реагировать в водном растворе или в воздухе с окислителями и восстановителями, присутствующими в окружающей среде и вырабатывающими сильно окисляющие виды радикалов.
Последние, в свою очередь, способны за счет сложных реакций к окислению большинства органических веществ, превращая их в СО2 и нитраты, т.е. до их полного удаления.
Фотокаталитическое действие, стимулируемое анатазом диоксида титана, можно использовать для восстановления органических веществ в целом и бактерий за счет разрушения их клеточной мембраны.
Краткое изложение сущности изобретения
Заявитель наблюдал, что обычно используемый диоксид титана ограничен необходимостью активации УФ-светом (длина волны менее 400 нм) и по этой причине не пригоден для использования в условиях освещения окружающей среды (видимый свет).
Заявитель поставил перед собой задачу получения продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью, которые позволили бы предотвратить и устранить пятна на зубах и зубной налет, даже при видимом свете.
К своему удивлению, путем экспериментов заявитель установил, что возможно добиться устойчивого к пятнам на зубах и противодействующего зубному налету действия, длительного даже при наличии ограниченного времени обычной стоматологической гигиены.
Конкретнее, в соответствии с первым аспектом настоящее изобретение относится к гигиене полости рта и продуктам гигиены полости рта, обладающим фотокаталитической активностью, в состав которых входит соединение фосфата кальция, поверхностно функционализированное наночастицами Т1О2 в кристаллической форме, при этом указанные наночастицы Т1О2 имеют следующие характеристики:
a) в значительной степени слоистую морфологию;
b) коэффициент сжатия от 5 до 30;
c) поверхностную структура, имеющую лицевую сторону (001), являющуюся наиболее удаленной от центра поверхностью кристаллической решетки; и
ά) в них Т1О2 представлен в виде анатаза, иногда смешанного с рутилом и/или брукитом.
Заявитель экспериментальным путем установил, что благодаря вышеупомянутым специфическим характеристикам диоксида титана, которые будут описаны ниже, можно создать продукты для ухода за полостью рта и продукты гигиены полости рта, обладающие фотокаталитической активностью, которые дают ряд очень благоприятных технических результатов, включая уменьшение роста бактерий полости рта за счет разрушения их клеточной мембраны, которые являются основными факторами, обусловливающими образование зубного налета и пятен на зубах.
В рамках настоящего описания и последующей формулы изобретения, за исключением тех случаев, когда имеются указания об ином, все числа, выражающие количества, величины, проценты и так далее, следует понимать как следующие за словом около. Также все диапазоны числовых членов включают в себя все возможные максимальные и минимальные числовые значения, а также все промежуточные диапазоны, входящие в них, помимо указанных особо далее.
В рамках настоящего описания и в последующей формуле изобретения термин частицы используется для обозначения наночастиц или микрочастиц.
В рамках настоящего описания и в последующей формуле изобретения термин микрочастица используется для обозначения скоплений или кластеров вышеупомянутых неорганических наночастиц.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения частицы соединения фосфата кальция
- 2 032554 имеют микрометрические размеры, при этом предпочтительная длина составляет от 0,2 до 10 мкм, наиболее предпочтительно от 0,5 до 5 мкм.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения наночастицы Т1О2 имеют длину менее 0,1 мкм, предпочтительно в пределах от 0,01 до 0,1 мкм.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения наночастицы Т1О2 имеют толщину в пределах от 2 до 5 нм.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения наночастицы Т1О2 имеют ширину в пределах от 1 до 20 нм.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения вышеупомянутое соединение фосфата кальция выбрано из группы, включающей в себя октакальций фосфат, трикальций фосфат, апатит, гидроксиапатит, гидроксиапатит карбоната и тому подобное.
Предпочтительно соединение фосфата кальция представляет собой апатит или гидроксиапатит.
Еще в одном предпочтительном воплощении изобретения гидроксиапатит представляет собой гидроксиапатит карбоната, имеющий следующую формулу:
где х - число от 0,0055 до 0,6, у - число от 0,065 до 0,9, а ζ - число от 0 до 0,32.
В рамках настоящего описания и последующей формулы изобретения термин поверхностно функционализированный используется для обозначения того, что наночастицы диоксида титана связаны на поверхности частиц соединения фосфата кальция путем образования сильных взаимодействий, таких как, например, электростатические связи.
Отдельные наночастицы соединения фосфата кальция могут иметь различные морфологические характеристики, но предпочтительной является их преимущественно слоистая или имеющая игольчатую форму морфология.
Преимуществом является то, что преимущественно слоистая морфология позволяет увеличить площадь поверхности наночастиц и, как следствие, увеличить их реактивность.
В рамках настоящего описания и последующей формулы изобретения термин преимущественно слоистая морфология используется для обозначения плоской и удлиненной морфологии, например, в виде пластины.
В рамках настоящего описания и последующей формулы изобретения термин коэффициент сжатия (ЛК) используется для обозначения соотношения длины и ширины частицы.
В рамках настоящего описания и последующей формулы изобретения термин наиболее удаленная от центра поверхность кристаллической решетки используется для обозначения самой широкой плоской части, соответствующей поверхности (001) анатаза.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения соединение фосфата кальция, кроме того, включает в себя ионы цинка. Предпочтительно степень замещения ионов цинка в структуре соединения фосфата кальция находится в пределах от 0,1 до 20 мас.% относительно общего содержания кальция.
Еще в одном предпочтительном воплощении изобретения соединение фосфата кальция, кроме того, включает в себя ионы карбоната. Предпочтительно степень замещения карбоната в структуре соединения фосфата кальция находится в пределах от 0,5 до 10 мас.% относительно общего содержания фосфата.
Предпочтительно частицы вышеупомянутого соединения фосфата кальция имеют поверхность со свободным положительным и/или отрицательным зарядом с тем, чтобы обеспечить отсутствие нейтрализации между положительными зарядами (катионами) и отрицательными зарядами (анионами), за счет чего обеспечивается дающее преимущество возможности сильных взаимодействий (например, электростатических связей), образующихся с наночастицами диоксида титана.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами Т1О2, имеют степень кристалличности (СЭ) в пределах от 50 до 80%, более предпочтительно от 58 до 75%. Для целей изобретения степень кристалличности (СЭ) можно измерить при помощи методов, хорошо известных специалистам, например при помощи рентгенографического дифракционного анализа.
В рамках настоящего изобретения степень кристалличности (СЭ) измеряется по методу, описанному в: Цапф Е., Ташр1еп А., Се1оШ О., 8рпо 8. ОепзШсайоп Ьейауюиг апй тесйашзтз о£ зуЩйейс ЬуйгохуараЩез (Ланди Э., Челотти Дж., Сприо С. Реализация и механизмы уплотнения синтетических гидроксиапатитов) I. Еиг. Сегат. 8ос., 2000, 20, 2377-2387
где
Υ - высота максимальной дифракции при 2θ=33°, X - высота фоновой дифракции при 2θ=33° наночастиц по дифракционной рентгенограмме.
В предпочтительном воплощении настоящее изобретение относится к продуктам ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающим фотокаталитической активностью, представленным в виде суспензии, масла, геля или твердого вещества.
В соответствии с предпочтительным воплощением изобретения продукты для ухода за полостью
- 3 032554 рта и гигиены полости рта, обладающие фотокаталитической активностью, представлены в виде суспензии, в состав которой входит от 1 до 40 мас.% частиц соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированного наночастицами Т1О2.
В одном из предпочтительных воплощений изобретения суспензия имеет рН в пределах от 6 до 13.
Таким образом, суспензия обладает тем преимуществом, что ее можно использовать непосредственно в чистом виде или в смеси с другими ингредиентами в составе эффективных продуктов для ухода за полостью рта или гигиены полости рта.
Наиболее благоприятным является то, что эту суспензию можно производить простым и экономичным способом, который будет подробнее описан ниже, и ее можно использовать непосредственно, например, в качестве продуктов для полоскания рта или зубного эликсира, для лечения зубов и десен, или ее можно смешать с другими ингредиентами при составлении рецептуры твердых или жидких продуктов, например зубной пасты или продуктов для полоскания рта.
В любом случае и в предпочтительном воплощении изобретения благоприятным оказалось добавление подходящих консервантов, например парааминобензойных кислот или иных приемлемых для полости рта консервантов, известных специалистам данном отрасли, с целью продления срока хранения суспензии и предотвращения возможности образования плесени и бактериального загрязнения.
К своему удивлению изобретатели наблюдали, что суспензия, описанная в изобретении, сохраняет стабильность в течение длительного периода времени даже при отсутствии добавляемых к ней стабилизаторов.
В частности, было сделано наблюдение, что суспензия, описанная в изобретении, сохраняет стабильность в течение не менее 30 суток и в более общем случае примерно в течение двух-трех месяцев без применения каких-либо стабилизаторов.
В соответствии с предпочтительным воплощением изобретения продукты для ухода за полостью рта и гигиены полости рта выбираются из группы, в состав которой входят зубная паста, зубной порошок, жевательная резинка для гигиены полости рта и десен, бальзам для десен, продукты для полоскания рта и концентрат для промывки полости рта.
В соответствии с другим предпочтительным воплощением продукты для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, соответствующие настоящему изобретению, представленные в виде пасты или концентрированного геля, можно использовать в качестве заполнителей для кап или защиты рта или можно непосредственно наносить на зубы человека, который будет носить капу в течение нескольких часов дня или ночи. Таким образом, преимущество заключается в том, что можно добиться отбеливающего действия в домашних условиях без профессионального вмешательства со стороны дантиста.
В соответствии с другим предпочтительным воплощением продукты для ухода за полостью рта и гигиены полости рта в соответствии с настоящим изобретением могут представлять собой профессиональные продукты для отбеливания, обладающие отбеливающим действием при профессиональном вмешательстве дантиста.
Продукты для ухода за полостью рта и гигиены полости рта в настоящем изобретении, безусловно, предпочтительно должны содержать другие обычно используемые и известные в отрасли ингредиенты, входящие в рецептуру таких продуктов, в зависимости от формы продукта для полости рта.
Например, в случае продукта для полости рта, выполненного в виде зубного крема или пасты, предпочтительно, чтобы в состав продукта входили абразивное вещество, содержащая увлажнитель жидкая фаза и связующее вещество или загуститель, предназначенный для поддержания абразивного вещества, входящего в стабильную суспензию, в жидкой фазе. Поверхностно-активное вещество и ароматизирующее вещество также представляют собой обычные предпочтительные ингредиенты допустимых в промышленности зубных паст.
Для целей изобретения соответствующее представленное в виде твердых частиц абразивное вещество предпочтительно выбирать из группы, включающей в себя диоксид кремния, окись алюминия, гидратированную окись алюминия, карбонат кальция, обезвоженный дикальцийфосфат, дигидрат дикальций фосфата и нерастворимый в воде метафосфат натрия. Количество абразивного вещества, представленного в виде твердого агента, обычно варьируется в пределах от 0,5 до 40 мас.% зубной пасты.
Предпочтительными увлажнителями являются глицерин и сорбитный сироп (обычно в виде приблизительно 70%-го раствора). Однако специалистам отрасли известны другие увлажнители, в том числе пропиленгликоль, лактитол и гидрогенизированный кукурузный сироп. Количество увлажняющего агента обычно варьируется от 10 до 85 мас.% зубной пасты. Жидкая фаза может быть водной или неводной.
Аналогично, для применения в составе зубных продуктов показаны многочисленные связующие вещества или загустители, при этом предпочтительными являются карбоксиметилцеллюлоза натрия и ксантановая смола. В число других входят природные связующие вещества смолы, например трагант, карайя и гуммиарабик, альгинаты и каррагенаны. Загустители на основе диоксида кремния включают в себя аэрогели диоксида кремния и различные осажденные виды диоксида кремния. Можно использовать смеси связующих веществ. Количество связующего вещества, входящего в состав зубных продуктов, обычно составляет от 0,1 до 5 мас.%. Обычно и предпочтительно в состав зубного продукта включается поверхностно-активное вещество, и опять же в литературе раскрывается широкий ряд соответствующих
- 4 032554 материалов.
Поверхностно-активные вещества, которые нашли широкое применение на практике, представляют собой лаурилсульфат натрия и лауроилсаркозинат натрия. Могут использоваться и другие анионные поверхностно-активные вещества, а также вещества других типов, например катионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества обычно присутствуют в количестве от 0,5 до 5 мас.% зубного продукта.
Возможно использование тех ароматизаторов, которые обычно используются в зубных продуктах, например, основанных на маслах колосковой или перечной мяты. Примерами других ароматизаторов, которые можно использовать, являются ментол, гвоздика, винтергрен, эвкалипт и анис. Для зубного продукта достаточным содержанием ароматизатора является от 0,1 до 5 мас.%. Продукт для ухода за полостью рта и гигиены полости рта в настоящем изобретении могут включать в себя большое количество прочих дополнительных ингредиентов.
Если продукт для ухода за полостью рта выпускается в виде зубной пасты, в число этих дополнительных ингредиентов могут входить продукты от зубного налета, например экстракт лишайника, компонент, разрушающий зубной камень, такой как конденсированный фосфат, например пирофосфат щелочного металла, гексаметафосфат или полифосфат; подсластитель, например сахарин и его соли, замутняющий компонент, например диоксид титана; консервант, например формалин; красящее вещество; продукт по контролю рН, например кислота, основание или буферный раствор, такие как лимонная кислота. Специалисты отрасли могут легко выбрать соответствующие количества этих дополнительных ингредиентов в зависимости от дополнительных характеристик, которые нужно придать зубной пасте.
В случае выпуска продукта по уходу за полостью рта в виде жевательной резинки в состав будут дополнительно входить, помимо вышеуказанных компонентов, соответствующая основа жевательной резинки, которую легко могут выбрать специалисты отрасли.
В случае выпуска продукта по уходу за полостью рта в виде продукта для промывки или полоскания полости рта специалисты отрасли могут легко выбрать соответствующие компоненты в жидкой или растворимой форме, например сорбит, глицерин, масла и ароматизирующие материалы, солюбилизирующие компоненты, такие как гидрогенизированное и этоксилированное рициновое масло, поверхностно-активные вещества, такие как лаурилсульфат натрия и лауроилсаркозинат натрия, консерванты, регуляторы вязкости и другие соответствующие ингредиенты, которые специалисты отрасли могут легко выбрать.
Более полное обсуждение состава продуктов по уходу за полостью рта - см. издание Натгу'к Со§тебсо1о§у, 8есеп111 ЕбШоп, 1982, Еббеб Ьу ЕВ. ХУбкшюп апб Р4. Мооге (Косметология Хэррис, 7-е издание, 1982 г., под ред. Дж. Б. Уилкинсона и Р.Дж. Мура).
В соответствии со своим вторым аспектом настоящее изобретение относится к составам, обладающим фотокаталитической активностью, в состав которых входят вышеупомянутые частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами Т1О2. В соответствии со своим третьим аспектом настоящее изобретение относится к вышеупомянутым частицам соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированным наночастицами Т1О2.
В соответствии со своим четвертым аспектом настоящее изобретение относится к первому способу производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены рта, обладающих фотокаталитической активностью, выбираемых из следующей группы, в состав которой входят зубная паста, зубной порошок, жевательная резинка, бальзам для десен, продукты для промывки полости рта и концентрат для полоскания рта, жидкость для полоскания горла, продукты исправления прикуса и заполнители для защитных кап, а также профессиональные продукты для отбеливания зубов; способ производства включает в себя следующие этапы:
a) получение водной суспензии, включающей в себя описанные в настоящем документе частицы; и
b) смешение указанной водной суспензии с другими ингредиентами для ухода за полостью рта и гигиены полости рта.
Преимущество первого способа состоит в том, что он позволяет легко, просто и удобно включить в состав продукты по уходу за полостью рта и гигиены полости рта, используя их полезные свойства, в частности стабильность и характеристики рН суспензии вышеупомянутых частиц.
В соответствии со своим пятым аспектом настоящее изобретение относится ко второму способу производства продуктов для уходу за полостью рта и гигиены, обладающих фотокаталитической активностью, выбираемых из следующей группы, в состав которой входят зубная паста, зубной порошок, жевательная резинка, бальзам для десен, продукты для промывки полости рта и концентрат для полоскания рта, жидкость для полоскания горла, продукты исправления прикуса и заполнители для защитных кап, а также профессиональные продукты для отбеливания зубов, способ производства включает в себя следующие этапы:
а') получение твердых частиц, описанных в настоящем документе; и
Ь') смешение твердых частиц с другими ингредиентами для ухода за полостью рта и гигиены полости рта.
В соответствии с предпочтительным воплощением первого способа в соответствии с изобретением
- 5 032554 этап а) включает в себя следующие этапы:
И1) подготовка водного раствора, в состав которого входят ионы кальция с концентрацией от 10-4 до 10-2 М, предпочтительно 10-3 М;
Ь1) нагрев указанного водного раствора до температуры, находящейся в пределах от 30 до 120°С, предпочтительно 80°С в течение времени от 0,5 до 4 ч до достижения указанной температуры;
с1) добавление по каплям водного раствора, содержащего ионы фосфата при концентрации, находящейся в пределах от 0,5 10-4 до 0,5 10-2 М, предпочтительно 0,6 10-3 М в течение времени от 2 до 8 ч, предпочтительно 4 ч;
άι) добавление по каплям одновременно с добавлением раствора, содержащего ионы фосфата, спиртового раствора соединения титана с концентрацией в пределах от 0,05 10-4 до 0,05 10-2 М, предпочтительно 0,05 10-3 М;
еД нагревание с обратным холодильником полученной смеси в течение временного интервала от 4 до 12 ч, предпочтительно 8 ч.
Предпочтительно в этапе 61) спирт, используемый для приготовления спиртового раствора, выбирается из группы, включающей в себя метанол, этанол, изопропанол, пропанол, бутанол, октанол и их смеси.
Предпочтительно в этапе 61) используемое соединение титана выбирается из группы, в состав которой входят алкоксид титана, предпочтительно изопропоксид титана или бутоксид титана и неорганический прекурсор диоксида титана.
Предпочтительно вышеупомянутый неорганический прекурсор диоксида титана выбирается из числа оксихлорида титана (Т1С12), тетрахлорида титана (Т1С14) и их смесей в соответствующем апротонном растворителе.
Предпочтительно вышеупомянутые ионы кальция образуются в результате гидролиза солей Са(ОН)2, СаСОз, Са(\С););-41 ГО. Са(\С);о21 ГО. Са(СНзСОО)2 или их смесей.
Предпочтительно, чтобы вышеупомянутый водный раствор в этапе а1), кроме того, включал в себя оксид или соль цинка.
Предпочтительно, чтобы ионы фосфата, представленные в водном растворе этапа сД были образованы в результате гидролиза солей ХН4Н2РО4, К2НРО4, КН2РО4, Н3РО4 или их смесей.
В предпочтительном воплощении вышеупомянутый водный раствор в этапе С1) включает в себя и ионы карбоната.
Предпочтительно частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные Т1О2 в соответствии с изобретением, должны иметь степень кристалличности от 50 до 80%, более предпочтительно от 58 до 75%.
В предпочтительном воплощении способа этап щ) осуществляется путем одновременного перемешивания раствора предпочтительно при помощи механической мешалки с целью захвата СО2, присутствующего в атмосфере, и получения заменителя карбоната в структуре полученного фосфата кальция.
Таким образом, замещение карбоната можно удобно осуществить путем простого перемешивания раствора или суспензии, например, при помощи механической мешалки.
Предпочтительно, чтобы водный раствор, содержащий ионы фосфата в этапе ср, кроме того, включал в себя ионы карбоната.
В предпочтительном воплощении способа этап ср осуществляется путем одновременного добавления первого раствора, содержащего ионы карбоната, и второго раствора, содержащего ионы фосфата.
Преимущество состоит в том, что вышеупомянутый способ приготовления позволяет получить частицы соединения фосфата кальция, функционализированные диоксидом титана, с характеристиками, описанными выше.
Заявитель, к своему удивлению, также наблюдал, что путем оптимизации специфических параметров способа синтеза (например, температуры, скорости механического перемешивания, скорости смешения реагентов и т.д.) можно добиться самосборки нанокристаллов фосфата кальция в микрометрических заполнителях, которые отмечают спонтанную тенденцию к нейтрализации самих себя на поверхности путем покрытия самих себя нанометрическими кристаллами анатаза, имеющими размеры намного меньшие размеров нанокристаллов фосфата кальция. Самосборка нанокристаллов фосфата кальция достигается спонтанно под воздействием аморфного слоя на поверхности кристаллов, в которых не соблюдается стехиометрическое соотношение Са/Р, и как положительные, так и отрицательные заряды свободны и могут нейтрализовать друг друга. По этой причине самосборка между нанокристаллами фосфата кальция протекает быстрее и предшествует последующему взаимодействию с нанокристаллами анатаза, которые, тем не менее, еще могут найти свободные заряды для нейтрализации на поверхности кластеров фосфата кальция и которые открывают самую широкую плоскую часть, соответствующую плоскости (001), которая представляет собой наиболее реактивную, т.к. она наименее стабильна (Ниа Сш Уаид е1 а1. 8о1уо1йегта1 8уп111еО5 апб РйоЮгеасбуйу οί Аиа1а§е Т1О2 №1по511ее15 \νί11ι ОоттагИ {001} ГасеО (Хуа Гун Янг и др. Сольвотермальный синтез и фотореактивность анатаза Т1О2) Г АМ. СНЕМ. 8ОС., уо1. 131, № 11, 2009).
В соответствии с предпочтительным воплощением второго способа в соответствии с изобретением
- 6 032554 этап а') включает в себя следующие этапы:
а3) подготовка водного раствора, включающего частицы в соответствии с этапом а);
Ь3) отделение твердых частиц от суспензии, полученной в результате этапа а3);
с3) сушка твердых влажных частиц, полученных таким образом.
В предпочтительном воплощении этап разделения Ь3) выполняется путем декантации, центрифугирования или фильтрации при помощи аппаратуры и приемов, хорошо известным специалистам отрасли. В предпочтительном воплощении этап сушки с3) выполняется путем заморозки влажных твердых частиц при температуре ниже 0°С до достижения постоянного веса.
В рамках данного предпочтительного воплощения этап сушки с3) предпочтительно выполняется путем заморозки-сушки влажных твердых частиц при температуре в пределах от -20 до -50°С, наиболее предпочтительно примерно -40°С.
В предпочтительном воплощении этот способ может также включать в себя дополнительный этап ά3) мойки отделенных твердых частиц водой или раствором основания перед проведением этапа сушки с3). Преимущество заключается в том, что этот дополнительный этап мойки ά3) выполняет полезную функцию удаления остатков кислот, возможно поглощенных или уловленных частицами.
В предпочтительном воплощении способов в соответствии с изобретением этапы смешения Ь) и Ь') выполняются в устройстве смешения, в котором поддерживается заданный вакуум, который легко может быть задан специалистами отрасли с целью получения однородной смеси ингредиентов, и достигаются при помощи традиционных вакуумных насосов.
В другом предпочтительном воплощении первого способа в соответствии с изобретением этап смешения Ь) выполняется путем:
Ь1) смешения водной суспензии, получаемой в этапе а), с другими ингредиентами продуктов для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, за исключением поверхностно-активных веществ;
Ь2) включения в получаемую таким образом смесь как минимум одного поверхностно-активного вещества.
Таким образом, можно минимизировать образование пены во время операции смешения.
В рамках настоящего воплощения этап включения Ь2) предпочтительно выполняется в вакууме при помощи традиционного оборудования с целью минимизации нежелательного пенообразования.
В соответствии со своим шестым аспектом настоящее изобретение относится к использованию продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью, как описано в настоящем документе, для предотвращения образования пятен на зубах и зубного налет.
В соответствии со своим седьмым аспектом настоящее изобретение относится к комплекту составляющих как минимум продуктов для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью, в соответствии с изобретением дополнительно как минимум светоизлучающее устройство, имеющее длину волны в пределах от 280 до 450 нм: УФ-лучи спектра В, УФ-лучи спектра А, видимый спектр.
Преимущество заключается в дополнительном использовании вышеупомянутого светоизлучающего устройства, дающего возможность ускоренной фотоактивации за более короткое время.
Преимущество состоит в том, что составы и продукты, обладающие фотокаталитической активностью в соответствии с изобретением, позволяют обеспечивать антибактериальный эффект и противодействовать образованию зубного налета при более длительном воздействии за счет соответствующей активации УФ-излучением спектра А (примерно 380 нм) и видимого спектра до 450 нм (синий). Преимущество, таким образом, заключается в минимальном воздействии солнечного света для получения вышеупомянутых свойств и активации составов и продуктов в соответствии с изобретением.
Измерение запрещенной зоны происходит путем измерения спектра диффузного отражения. Такое измерение проводится непосредственно на порошке, полученном при помощи спектрометра УФизлучения и видимого спектра Ргаушд МаиЙ8, оборудованного устройством измерения диффузного отражения, и комплекта пробоотбора (производства компании Харрик Сайентифик Продактс). В качестве эталона был использован полностью белый материал. Значение запрещенной зоны образца определено уравнением Кубелки-Мунка для спектров диффузного отражения в соответствии с методом, описанным в 3. Ατάίζζοηο; С.Ь. В1аисЫ; С. Сарре11еШ; А. ЫаИош; С. Р1го1а. Εηνίτοη. 8сь Тес1шо1. 2008, 42, 6671-6676.
Заявитель, к своему удивлению, экспериментальным путем обнаружил, что можно достичь активации частиц, обладающих фотокаталитической активностью, в соответствии с изобретением путем радиации при длине волны до 450 нм (видимый спектр), в котором максимальной интенсивностью обладает солнечный свет.
Преимущество заключается в том, что продукты, обладающие фотокаталитической активностью, в соответствии с изобретением позволяют обеспечить после активации волнами соответствующей длины (УФ-лучи спектра В, УФ-лучи спектра А, видимый спектр) антибактериальную активность и отбеливающую активность на поверхности зубов.
- 7 032554
Краткое описание фигур
Дополнительные характеристики и преимущества изобретения станут более явными путем последующего описания некоторых предпочтительных его воплощений, которые приводятся ниже, в порядке иллюстрации, а не ограничения, со ссылкой на прилагаемые чертежи. На этих чертежах фиг. 1 представляет собой спектр рентгеновской дифракции примера микрометрических частиц гидроксиапатита, поверхностно функционализированного Т1О2 (пример 1), используемого для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью в соответствии с одним аспектом изобретения;
фиг. 2 представляет собой ИК-спектр с Фурье-преобразованием примера микрометрических частиц гидроксиапатита, поверхностно функционализированного Т1О2 (пример 1), используемых для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью в соответствии с одним аспектом изобретения;
фиг. 3 представляет собой полученное при помощи сканирующего электронного микроскопа (8ЕМ) изображение примера микрометрических частиц гидроксиапатита, поверхностно функционализированного Т1О2 (пример 1), используемых для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью в соответствии с одним аспектом изобретения;
фиг. 4 представляет собой энергодисперсионный спектр (ΕΌ8) примера микрометрических частиц гидроксиапатита, поверхностно функционализированного Т1О2 (пример 1), используемых для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью в соответствии с одним аспектом изобретения;
фиг. 5 представляет собой полученное при помощи трансмиссионного электронного микроскопа (ТЕМ) изображение примера микрометрических частиц гидроксиапатита, поверхностно функционализированного Т1О2 (пример 1), используемых для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающих фотокаталитической активностью в соответствии с одним аспектом изобретения;
фиг. 6а представляет собой полученное при помощи сканирующего электронного микроскопа (8ЕМ) изображение, а фигура 6Ь - спектр энергодисперсионной рентгенограммы (ΕΌΧ) эмали, на которую щеткой нанесена зубная паста в соответствии с настоящим изобретением (тест ίη νίΐτο (в пробирке)).
фиг. 7а представляет собой изображение 8ЕМ, а фиг. 7Ь - спектр ΕΌΧ эмали, на которую щеткой нанесена обычная зубная паста.
Подробное описание предпочтительных в настоящее время воплощений.
На фиг. 1 на спектре рентгеновской дифракции виден кристаллический материал, обладающий максимальной дифракцией, характерной для гидроксиапатита и для анатаза.
Максимальная дифракция гидроксиапатита (002) на уровне 25,7 от 26 частично накладывается на максимальную дифракцию (100) анатаза на уровне 25,3 от 26. Три максимума дифракции в диапазоне 3035 от 26, характерные для гидроксиапатита, показывают, что фаза апатита имеет низкую степень кристалличности.
На фиг. 2 на ИК-спектре с Фурье-преобразованием микрометрических частиц примера 1 видны характерные полосы поглощения гидроксиапатита и анатаза.
Фактически возможно увидеть полосу на 435 см-1, характерную для расширения \'Т|-О-Тг полосу на 1639 см-1, характерную для гидроксиапатита карбоната, полосы на 1093 и 1025 см-1 относительно удлинения фосфатов апатита и полосы на 602 и 565 см-1 относительно изгиба связей О-Н и О-Р-О. Также можно увидеть две полосы на 2906 и 2855 см-1, относящиеся на счет расширяющего движения νΟΗ2, СН3 изопропиловой группы, связанного с остатком изопропилового спирта, используемого при синтезе.
Более конкретно и, как показано на фиг. 3, морфологический анализ при помощи сканирующего электронного микроскопа (8ЕМ) показывает, что частицы в соответствии с изобретением имеют кристаллические образования переменных размеров в пределах от 0,01 до 0,1 мкм, состав которых был определен при элементном микроанализе.
На фиг. 4 спектр, полученный при помощи микроанализа ЕЭ8. показывает, что элементный состав скоплений частиц из примера 1, состоящих из кальция и фосфора в переменном соотношении в пределах от 1,5 до 1,7, в среднем - 1,6, совместим с элементным составом нестехиометрического гидроксиапатита. Четко различаются сигнал титана и сигнал кислорода. Соотношение титан-кислород от 1 до 2 было получено после вычитания относительного количества кислорода, присутствующего в эталонном образце гидроксиапатита. Исследование при помощи ЕЭ8 показывает, что образовалось скопление диоксида титана-гидроксиапатита (Т1О2-НЛ), т.к. все скопления, проанализированные на различных этапах, показывают одинаковый состав, примерно то же соотношение в составе кальция, фосфора, титана и кислорода.
Более конкретно и, как видно из фиг. 5, анализ, проведенный при помощи трансмиссионного электронного микроскопа (ТЕМ), показывает, что частицы в соответствии с одним аспектом изобретения имеют форму кристаллических образований с размерами от 200 до 400 нм.
В следующих примерах, приведенных исключительно для показательных, а не для ограничивающих целей, будут представлены результаты ряда экспериментальных исследований, проведенных заявителем на продуктах для ухода за полостью рта и гигиены полости рта в соответствии с настоящим изо
- 8 032554 бретением.
Пример 1.
В реакционную камеру в термостатированной среде при постоянной температуре 70°С было помещено 100 мл раствора, содержащего ионы кальция при концентрации, равной 3,60 (прекурсора) г/л. Отдельно было приготовлено 20 мл раствора, содержащего ионы фосфата с концентрацией, равной 17,85 г/л, и 40 мл раствора, содержащего прекурсор титана и спирт с концентрацией, равной 20 ммоль.
Эти два полученных таким образом раствора, содержащих прекурсор титана и ионы фосфата, были одновременно помещены в два каплеобразующих аппарата, а затем добавлены в реакционную камеру, в которой уже содержались ионы кальция, и подверглись интенсивному перемешиванию при скорости 0,7 мл/мин. После завершения этого этапа продукт синтеза был выдержан в реакционной среде, при этом продолжалось перемешивание в термостатированной среде, общее время реакции составляло 6,5 ч.
Полученная суспензия частиц гидроксиапатита карбоната, поверхностно функционализированных наночастицами Т1О2, была, таким образом, использована для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающей фотокаталитической активностью в соответствии с изобретением.
Пример 2.
В реакционную камеру в термостатированной среде при постоянной температуре 80°С было помещено 200 мл раствора, содержащего ионы кальция при концентрации, равной 3,50 (прекурсора) г/л. Отдельно было приготовлено 20 мл раствора, содержащего ионы фосфата с концентрацией, равной 16,58 г/л, и 38 мл раствора, содержащего прекурсор титана и спирт с концентрацией, равной 21 ммоль.
Эти два полученных таким образом раствора, содержащих прекурсор титана и ионы фосфата, были одновременно помещены в два каплеобразующих аппарата, а затем добавлены в реакционную камеру, в которой уже содержались ионы кальция, и подверглись интенсивному перемешиванию при скорости 0,5 мл/мин. После завершения этого этапа продукт синтеза был выдержан в реакционной среде, при этом продолжалось перемешивание в термостатированной среде, общее время реакции составляло 9 ч.
Полученная суспензия частиц гидроксиапатита карбоната, поверхностно функционализированных наночастицами Т1О2, была, таким образом, использована для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающей фотокаталитической активностью в соответствии с изобретением.
Пример 3.
В реакционную камеру в термостатированной среде при постоянной температуре 60°С было помещено 100 мл раствора, содержащего ионы кальция при концентрации, равной 3 (прекурсора) г/л. Отдельно было приготовлено 20 мл раствора, содержащего ионы фосфата с концентрацией, равной 14,83 г/л, и 40 мл раствора, содержащего прекурсор титана и спирт с концентрацией, равной 16,67 ммоль.
Эти два полученных таким образом раствора, содержащих прекурсор титана и ионы фосфата, были одновременно помещены в два каплеобразующих аппарата, а затем добавлены в реакционную камеру, в которой уже содержались ионы кальция, и подверглись интенсивному перемешиванию при скорости 0,4 мл/мин.
После завершения этого этапа продукт синтеза был выдержан в реакционной среде, при этом продолжалось перемешивание в термостатированной среде, общее время реакции составляло 5,5 ч.
Полученная суспензия частиц гидроксиапатита карбоната, поверхностно функционализированных наночастицами Т1О2, была, таким образом, использована для производства продуктов ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающей фотокаталитической активностью в соответствии с изобретением.
Пример 4. Оценка антибактериальной активности образца, полученного в примере 1.
Испытания проводились с целью оценки антибактериальной активности на суспензии при помощи штамма бактерии ЕксйепсШа Со11 АТСС 8739.
Штаммы выращивались в течение ночи в триптическом соевом агаре (Т8А). Аликвоты этих культур были инокулированы в среде для роста (триптический соевый бульон) и инкубированы в аэробных условиях при 37°С до достижения фазы экспоненциального роста. Впоследствии из них путем последовательных разбавлений были получены стандартные суспензии.
В целях измерения антимикробной активности мы далее смешали 2 или 4 мл образца, полученного в примере 1 (Т1О2-НА), в виде суспензии с питательной средой. Затем каждая чашка с образцом была инокулирована при помощи 2 мл бактериальной суспензии при известном уровне и помещена под лампу с излучением УФ-спектра А на 2 ч на расстоянии 8-9 см от лампы.
После иррадиации из каждой пробы была отобрана соответствующим образом разбавленная аликвота (1 мл), которая затем была посеяна в чашках с богатой агаром средой с целью определения количества присутствующих живых бактерий (подсчитанных в колониеобразующих единицах, КОЕ/мл). Затем инокулированные чашки были помещены на инкубацию при 37°С на 24 ч, после чего был проведен подсчет колоний бактерий. Подсчет результатов был проведен в виде показателей выживаемости в процентах 8/80 (процент подавления: 1-8/80).
Из следующей табл. 1 четко видны преимущества применения микрометрических частиц гидро
- 9 032554 ксиапатита, функционализированного Т1О2, в соответствии с изобретением, фактически снижение количества бактерий составляет 78% после 2 ч воздействия лампы с излучением УФ-спектра А, при удвоении концентрации образца в соответствии с изобретением этот показатель достиг 99,7%.
Таблица 1
Оценка антибактериальной активности на штамме ЕзейепеЫа Сой
| ИССЛЕДУЕМЫЙ ПРОДУКТ | ШТАММ МИКРОБА: | ЕзсНегтсЫа соИ | ||
| НАЧАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ МИКРОБОВ То (КОЕ/мл) | КОНЕЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ МИКРОБОВ То (КОЕ/мл) | СОКРАЩЕНИЕ О- | ||
| Деионизированная стерильная вода | 1х108 | УФ-А 2 ч | 1х108 | - |
| ТЮг-НА (2 мл) | 1х108 | ТЕМНОТА | 9х107 | 8 % |
| ТЮг-НА (2 мл) | 1х108 | УФ-А 2 ч | 2.1х107 | 78 % |
| ТЮг-НА (4 мл) | 1.2х108 | УФ-А 2 ч | 2.4х106 | 99,7 % |
Пример 5. Зубная паста.
Зубная паста, описанная в настоящем изобретении, была приготовлена следующим способом и из следующих ингредиентов. На первом этапе была приготовлена водная суспензия, в состав которой входят частицы гидроксиапатита карбоната, поверхностно функционализированные наночастицами Т1О2 (Т1О2-НА), (общее содержание твердого вещества 30 мас.%) в соответствии с примером 1.
Полученная таким образом водная суспензия затем была смешана с другими ингредиентами зубной пасты, приведенными в таблице ниже, за исключением поверхностно-активного вещества.
Смешение проводилось в традиционном аппарате для смешения, в котором поддерживался соответствующий вакуум, выбранный из числа значений, известных специалистам в данной области.
После получения однородной смеси в аппарат для смешения было помещено поверхностноактивное вещество, при этом поддерживался ранее заданный вакуум.
Таким образом, была получена зубная паста, имеющая состав, приведенный в следующей табл. 2. Таблица 2
| Ингредиент | Количество [%] |
| Карбоксиметилцеллюлоза натрия | 1,0 |
| Частицы ТЮг-НА | 15, 0 |
| Сорбитный сироп | 15, 0 |
| Глицерин | 15, 0 |
| Сахарин натрия | 0,25 |
| Водногликолевый экстракт лишайника, титрированный в 2 % усниновой кислоты | 0,5 |
| Кремнезем-загуститель | 1,0 |
| Абразивный кремнезем | 18,0 |
| Пирофосфат калия | 3,0 |
| Диоксид титана | 0,9 |
| Лаурил сульфат натрия | 0,5 |
| Мятный ароматизатор | 1,3 |
| Лимонная кислота | 0,25 |
| Вода | Остальное |
Пример 6. Оценка образования покрытия на поверхности эмали в пробирке (ίη νίίτο).
Были получены пластинки эмали (3x3 мм), взятые с межзубных поверхностей премолярных зубов, удаленных по ортодонтическим причинам. После удаления зубы обрезали алмазными дисками, а пластины были подвергнуты ультразвуковому воздействию в течение 10 мин в 50 мас.% растворе этанола с целью удаления осколков. Пластины были протравлены в ортофосфорной кислоте, имеющей концентрацию 37 мас.% в течение 1 мин, затем повторно промыты дистиллированной водой при помощи электрической зубной щетки и высушены воздухом. Затем были проведены испытания, которые заключались в обработке различных пластинок обычной зубной пастой и зубной пастой, содержащей 10 мас.% частиц Т1О2-НА в соответствии с настоящим изобретением.
Для большей повторяемости эксперимента и повышения качества статистических данных было параллельно проведено пять испытаний. Испытания проводились по следующему протоколу:
Каждую пластину эмали три раза в день в течение 21 дня чистили щеткой. Интервалы между чистками составляли не более 5 ч. Любой способ чистки проходил в течение 30 с при помощи электрической зубной щетки, на которую оказывалось постоянное давление, и с использованием имеющей форму боба
- 10 032554 аликвоты зубной пасты, смоченной водой из-под крана, что очень похоже на обычную проводимую в жизни процедуру чистки зубов. Для удаления остатков зубной пасты после каждой обработки пластину эмали мыли водой из-под крана очищенной зубной щеткой. После каждого использования зубные щетки повторно мыли водой из-под крана. После чистки щеткой в течение 21 дня были при помощи рентгеновской дифракции (ΌΚΧ), сканирующего электронного микроскопа (БЕМ) с применением энергодисперсионного рентгеноспектрального анализатора (ΕΌΧ) и спектроскопии по методу преобразования Фурье в инфракрасной области (ΕΤΙΚ) определены характеристики каждой пластины эмали.
Анализ, проведенный при помощи БЕМ-ΕΌΧ (фиг. 7а и 7Ь), показывает, что поверхности эмали, обработанные обычной зубной пастой, имеют мольную концентрацию Са/Р, равную 1,9, что является значением, характерным для природной эмали. При использовании метода ΕΌΧ (фиг. 6Ь) заявитель показывает, что концентрация Са/Р, присутствующая на покрытии, представляет собой значение, характерное для частиц фосфата кальция, поверхностно функционализированных наночастицами Τΐϋ2, а не значение природной эмали.
Более того, четко различается пик сигнала титана, характерный для диоксида.
Таким образом, на внешней поверхности эмали, обработанной зубной пастой в соответствии с изобретением, даже в течение ограниченного времени, отводимого на обычные процедуры по стоматологической гигиене, образовалось дающее преимущества покрытие.
Пример 7. Продукт для полоскания полости рта.
Путем смешения суспензии, полученной в соответствии с примером 1 из традиционных ингредиентов, был получен продукт для полоскания полости рта, в состав которого входили частицы ΤΐΟ2-ΗΛ в соответствии с настоящим изобретением.
Был получен продукт для полоскания полости рта, состав которого приведен в табл. 3.
Таблица 3
| Ингредиент | Количество [%] |
| Частицы ТЮг-НА | 5 |
| Сорбитный сироп | 3 |
| Глицерин | 3 |
| Сахарин натрия | 0,25 |
| Водногликолевый экстракт лишайника, титрированный в 2 % усниновой кислоты | 0,5 |
| Пирофосфат калия | 1 |
| Лаурил сульфат натрия | 0,2 |
| Мятный ароматизатор | 0,5 |
| Лимонная кислота | 0,1 |
| Вода | Остальное |
Пример 8. Жевательная резинка.
Путем смешения суспензии, полученной в соответствии с примером 1 из традиционных ингредиентов, была получена жевательная резинка, в состав которой входили частицы ΤΐΟ2-ΗΛ в соответствии с настоящим изобретением.
Была получена жевательная резинка, имеющая состав, приведенный в табл. 4.
Таблица 4
| Ингредиент | Количество [%] |
| Основа жевательной резинки | 91, 65 |
| Частицы ТЮг-НА | 4 |
| Глицерин | 3 |
| Сахарин натрия | 0, 025 |
| Водногликолевый экстракт лишайника, титрированный в 2 % усниновой кислоты | 0,1 |
| Мятный ароматизатор | 1 |
Очевидно, специалисты отрасли могут внести варианты и модификации в описанное выше изобретение с целью удовлетворения потребностей конкретных контингентов потребителей; эти вариант и модификации в любом случае подпадают под действие в рамках объема патентной защиты, как определено в последующей формуле изобретения.
Claims (27)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Продукт для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающий фотокаталитической активностью, включающий частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами ΤΐΟ2 в кристаллической форме, при этом указанные наночастицы ΤΐΟ2 имеют следующие характеристики:- 11 032554a) слоистая морфология;b) коэффициент сжатия от 5 до 30;c) поверхностная структура, имеющая грань (001), являющуюся наиболее удаленной гранью от центра кристаллической решетки; иά) ΤίΟ2 представлен в виде анатаза, смешанного с рутилом и/или брукитом.
- 2. Продукт по п.1, в котором частицы соединения фосфата кальция имеют длину в пределах от 0,2 до 10 мкм.
- 3. Продукт по п.1, в котором наночастицы ΤίΟ2 имеют длину менее 0,1 мкм.
- 4. Продукт по п.1, в котором наночастицы ΤίΟ2 имеют толщину в пределах от 2 до 5 нм.
- 5. Продукт по п.1, в котором соединение фосфата кальция выбрано из группы, включающей октакальций фосфат, трикальций фосфат, апатит, гидроксиапатит и карбонат гидроксиапатита.
- 6. Продукт по п.1, в состав которого дополнительно входят ионы цинка и/или карбонат ионы.
- 7. Продукт п.1, в котором частицы фосфата кальция имеют поверхность со свободными положительными и/или отрицательными зарядами.
- 8. Продукт по п.1, в котором частицы фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами ΤίΟ2, имеют степень кристалличности (СИ) в пределах от 50 до 80%.
- 9. Продукт по п.1 в форме суспензионного масла, геля или твердого вещества.
- 10. Продукт по п.9 в форме суспензии, в состав которого входит от 1 до 40 мас.% указанных частиц.
- 11. Продукт по п. 10, имеющий рН в пределах от 6 до 13.
- 12. Продукт по п.9, выбранный из группы, включающей зубную пасту, зубной порошок, жевательную резинку для гигиены полости рта и гигиены зубов, бальзам для десен, продукты для полоскания полости рта и концентрат для полоскания рта, продукты для исправления прикуса и заполнители для защитных кап, а также профессиональные продукты для отбеливания зубов.
- 13. Частицы соединения фосфата кальция, поверхностно функционализированные наночастицами ΤίΟ2 в кристаллической форме, при этом указанные наночастицы ΤίΟ2 имеют следующие характеристики:a) слоистая морфология;b) коэффициент сжатия от 5 до 30;c) поверхностная структура, имеющая грань (001), являющуюся наиболее удаленной гранью от центра кристаллической решетки; иά) ΤίΟ2 представлен в виде анатаза, смешанного с рутилом и/или брукитом.
- 14. Способ производства продукта для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающего фотокаталитической активностью, выбранного из группы, включающей зубную пасту, зубной порошок, жевательную резинку, бальзам для десен, продукты для полоскания полости рта и концентрат для полоскания рта, продукты для исправления прикуса и заполнители для защитных кап, а также продукты для отбеливания зубов, включающий в себя следующие этапы:a) получение водной суспензии, включающей в себя частицы по п.13; иb) смешение указанной водной суспензии с другими ингредиентами для ухода за полостью рта и гигиены полости рта.
- 15. Способ производства продукта по уходу за полостью рта и гигиены полости рта, обладающего фотокаталитической активностью, выбранного из группы, включающей зубную пасту, зубной порошок, жевательную резинку, бальзам для десен, продукты для полоскания полости рта и концентрат для полоскания рта, продукты для исправления прикуса и заполнители для защитных кап, а также продукты для отбеливания зубов, включающий в себя следующие этапы:а') получение твердых частиц по п.13;Ь') смешение твердых частиц по п.13 с другими ингредиентами для ухода за полостью рта и гигиены полости рта.
- 16. Способ по п.14, в котором указанный этап а) включает в себя следующие этапы:ар подготовка водного раствора, в состав которого входят ионы кальция с концентрацией от 10-4 до 10-2 М;Ь1) нагрев указанного водного раствора до температуры, находящейся в пределах от 30 до 120°С, в течение времени от 0,5 до 4 ч до достижения указанной температуры;с1) добавление по каплям водного раствора, содержащего ионы фосфата при концентрации, находящейся в пределах от 0,5х 10-4 до 0,5х 10-2 М, в течение времени от 2 до 8 ч;άι) добавление по каплям одновременно с добавлением раствора, содержащего ионы фосфата, спиртового раствора соединения титана с концентрацией в пределах от 0,05х 10-4 до 0,05х 10-2 М;е1) нагрев с обратным холодильником полученной смеси в течение времени от 4 до 12 ч.
- 17. Способ по п.16, в котором на этапе ά1) спирт, используемый для приготовления спиртового раствора, выбран из группы, включающей метанол, этанол, изопропанол, пропанол, бутанол, октанол и их смеси.
- 18. Способ п.16, в котором на этапе άι) используемое соединение титана выбрано из группы, вклю- 12 032554 чающей алкоксид титана, предпочтительно изопроксид титана или бутоксид титана, и неорганический предшественник диоксида титана.
- 19. Способ по любому из пп.16-18, в котором этап С1) выполняют при перемешивании раствора для поглощения СО2, присутствующего в атмосфере, или путем добавления ионов карбоната к водному раствору, в состав которого входят ионы фосфата, или путем одновременного добавления первого раствора, в состав которого входят ионы карбоната, и второго раствора, содержащего ионы фосфата.
- 20. Способ по п.16, в котором указанный этап а1) включает в себя следующие этапы:а3) подготовка водного раствора, включающего частицы в соответствии с этапом а);Ь3) отделение твердых частиц от суспензии, полученной в результате этапа а3);с3) сушка полученных твердых влажных частиц.
- 21. Способ по п.20, в котором указанный этап отделения Ь3) выполняется путем декантации, центрифугирования или фильтрации.
- 22. Способ по п.20, в котором указанный этап сушки с3) выполняют путем заморозки влажных твердых частиц при температуре ниже 0°С до достижения постоянного веса.
- 23. Способ по п.20, дополнительно включающий в себя следующий этап:ά3) промывание отделенных твердых частиц водой или раствором основания перед проведением этапа сушки с3).
- 24. Способ по любому из пп.14 и 15, в котором этапы смешения Ь) и Ь') выполняют в устройстве смешения в условиях вакуума.
- 25. Способ по п.15, в котором этап смешения Ь') выполняется путем:Ь1) смешения водной суспензии, получаемой в этапе а), с другими ингредиентами продукта по уходу за полостью рта и гигиены полости рта, за исключением поверхностно-активных веществ;Ь2) добавления в получаемую таким образом смесь как минимум одного поверхностно-активного вещества.
- 26. Применение продукта для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающего фотокаталитической активностью по любому из пп.1-12, для предотвращения и устранения пятен на зубах и зубного налета.
- 27. Набор, включающий в себя продукт для ухода за полостью рта и гигиены полости рта, обладающий фотокаталитической активностью, по любому из пп.1-12 и светоизлучающее устройство с дли-- 13 032554
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT001310A ITMI20121310A1 (it) | 2012-07-26 | 2012-07-26 | Prodotti per la cura e l'igiene orale ad attività fotocatalitica comprendenti particelle inorganiche funzionalizzate superficialmente con nanoparticelle di tio2 |
| PCT/IB2013/055116 WO2014016713A2 (en) | 2012-07-26 | 2013-06-21 | Oral care and oral hygiene products having photocatalytic activity comprising inorganic particles superficially functionalised with tio2 nanoparticles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201590113A1 EA201590113A1 (ru) | 2015-06-30 |
| EA032554B1 true EA032554B1 (ru) | 2019-06-28 |
Family
ID=46939791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201590113A EA032554B1 (ru) | 2012-07-26 | 2013-06-21 | ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА И ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ ЧАСТИЦЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПОВЕРХНОСТНО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦАМИ TiO |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9408791B2 (ru) |
| EP (1) | EP2877140B1 (ru) |
| JP (1) | JP6498116B2 (ru) |
| KR (1) | KR102154066B1 (ru) |
| CN (1) | CN104582675B (ru) |
| AU (1) | AU2013294718B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015001436B1 (ru) |
| CA (1) | CA2848538C (ru) |
| DK (1) | DK2877140T3 (ru) |
| EA (1) | EA032554B1 (ru) |
| ES (1) | ES2654203T3 (ru) |
| HU (1) | HUE036137T2 (ru) |
| IL (1) | IL236452B (ru) |
| IN (1) | IN2014DN11076A (ru) |
| IT (1) | ITMI20121310A1 (ru) |
| LT (1) | LT2877140T (ru) |
| MX (1) | MX350798B (ru) |
| MY (1) | MY181008A (ru) |
| PL (1) | PL2877140T3 (ru) |
| PT (1) | PT2877140T (ru) |
| RU (1) | RU2015102203A (ru) |
| SA (1) | SA113340765B1 (ru) |
| SG (1) | SG11201408758WA (ru) |
| SI (1) | SI2877140T1 (ru) |
| TW (1) | TWI579001B (ru) |
| WO (1) | WO2014016713A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITUA20161416A1 (it) * | 2016-03-07 | 2017-09-07 | Consiglio Nazionale Ricerche | Filtro solare fisico costituito da idrossiapatite sostituita in una matrice organica |
| CN110090653A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-08-06 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种 (001) 晶面的锐钛矿型二氧化钛催化剂的制备方法及其产品和应用 |
| IT201900015677A1 (it) * | 2019-09-05 | 2021-03-05 | Italcer S P A | Ceramica fotocatalitica |
| CN111672453B (zh) * | 2020-06-12 | 2022-05-06 | 兰州大学 | 一种猪骨高值资源化利用方法 |
| EP4340949A1 (en) | 2021-05-20 | 2024-03-27 | Smile Makers, LLC | Oral hygiene compositions and methods of use |
| WO2023277054A1 (ja) * | 2021-06-29 | 2023-01-05 | 株式会社西尾 | 口腔用組成物及びその製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000327315A (ja) * | 1999-05-21 | 2000-11-28 | Fujitsu Ltd | 金属修飾アパタイト及びその製造方法 |
| EP1192933A1 (en) * | 1999-07-02 | 2002-04-03 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Tooth bleaching compositions and method of bleaching discolored tooth |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3550652B2 (ja) * | 2000-03-29 | 2004-08-04 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 二酸化チタン被覆アパタイト |
| CN1380827A (zh) * | 2000-05-31 | 2002-11-20 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 牙科用制品的脱臭、污染防止用组合物 |
| JP4631013B2 (ja) | 2003-03-28 | 2011-02-16 | 大阪府 | 針状酸化チタン微粒子、その製造方法及びその用途 |
| CN1953808B (zh) * | 2004-05-13 | 2011-07-27 | 富士通株式会社 | 磷灰石及其制造方法，以及磷灰石基材 |
| ATE358984T1 (de) * | 2005-02-17 | 2007-05-15 | Wacker Polymer Systems Gmbh | Abbaubare kaugummimassen |
| US20060240386A1 (en) * | 2005-04-18 | 2006-10-26 | Nano-Proprietary, Inc. | Method and apparatus for oral care |
| DK2029480T3 (en) | 2006-05-30 | 2017-08-14 | Coswell Spa | Biologically active nanoparticles of a carbonate-substituted hydroxyapatite, process for their preparation, and compositions comprising the same. |
| JP2009203169A (ja) * | 2008-02-26 | 2009-09-10 | Shoichi Nakamura | パーソナルケア用品 |
-
2012
- 2012-07-26 IT IT001310A patent/ITMI20121310A1/it unknown
-
2013
- 2013-06-21 MY MYPI2015700171A patent/MY181008A/en unknown
- 2013-06-21 HU HUE13765426A patent/HUE036137T2/hu unknown
- 2013-06-21 KR KR1020157003045A patent/KR102154066B1/ko active IP Right Grant
- 2013-06-21 EA EA201590113A patent/EA032554B1/ru unknown
- 2013-06-21 CA CA2848538A patent/CA2848538C/en active Active
- 2013-06-21 CN CN201380040113.8A patent/CN104582675B/zh active Active
- 2013-06-21 MX MX2015001113A patent/MX350798B/es active IP Right Grant
- 2013-06-21 US US14/414,624 patent/US9408791B2/en active Active
- 2013-06-21 LT LTEP13765426.5T patent/LT2877140T/lt unknown
- 2013-06-21 RU RU2015102203A patent/RU2015102203A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-06-21 WO PCT/IB2013/055116 patent/WO2014016713A2/en active Application Filing
- 2013-06-21 IN IN11076DEN2014 patent/IN2014DN11076A/en unknown
- 2013-06-21 ES ES13765426.5T patent/ES2654203T3/es active Active
- 2013-06-21 EP EP13765426.5A patent/EP2877140B1/en active Active
- 2013-06-21 BR BR112015001436-4A patent/BR112015001436B1/pt active IP Right Grant
- 2013-06-21 PL PL13765426T patent/PL2877140T3/pl unknown
- 2013-06-21 AU AU2013294718A patent/AU2013294718B2/en active Active
- 2013-06-21 DK DK13765426.5T patent/DK2877140T3/en active
- 2013-06-21 PT PT137654265T patent/PT2877140T/pt unknown
- 2013-06-21 SI SI201330917T patent/SI2877140T1/en unknown
- 2013-06-21 SG SG11201408758WA patent/SG11201408758WA/en unknown
- 2013-06-21 JP JP2015523629A patent/JP6498116B2/ja active Active
- 2013-07-04 TW TW102123997A patent/TWI579001B/zh active
- 2013-07-25 SA SA113340765A patent/SA113340765B1/ar unknown
-
2014
- 2014-12-25 IL IL236452A patent/IL236452B/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000327315A (ja) * | 1999-05-21 | 2000-11-28 | Fujitsu Ltd | 金属修飾アパタイト及びその製造方法 |
| EP1192933A1 (en) * | 1999-07-02 | 2002-04-03 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Tooth bleaching compositions and method of bleaching discolored tooth |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WPI / THOMSON Week 200131, 28 November 2000 Derwent World Patents Index; XP002729972, HASHIMOTO K; WAKAMURA M; WATABE T: "Metal-modified apatite for electronic applications comprises metallic oxide film having photocatalytic action formed on apatite crystal structure" * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101258976B1 (ko) | 탄산염-치환 수산화인회석의 생물학적으로 활성인 나노입자, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 조성물 | |
| US20180325942A1 (en) | Multicomponent oral care composition | |
| EA032554B1 (ru) | ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА И ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ ЧАСТИЦЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПОВЕРХНОСТНО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦАМИ TiO | |
| JP5553396B2 (ja) | 再石灰化促進剤及び口腔用組成物 | |
| Barma et al. | Antibacterial Activity of Mouthwash Incorporated with Silica Nanoparticles against S. aureus, S. mutans, E. faecalis: An in-vitro Study | |
| JP3971877B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| WO2016114137A1 (ja) | 歯磨用組成物 | |
| JP2015530366A5 (ru) | ||
| US9005587B2 (en) | Anti-bacterial and mineralizing calcium phosphate compositions | |
| WO2014054257A1 (ja) | 歯磨用組成物 | |
| JP7341749B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| WO2023091047A1 (ru) | Новое применение сегнетовой соли | |
| CN111714385A (zh) | 一种复合微纳米颗粒配方及其应用 | |
| JP2021008424A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2021008417A (ja) | 口腔用組成物 | |
| Wisaeni Intannia et al. | Science and Technology Indonesia |