WO2023091047A1 - Новое применение сегнетовой соли - Google Patents
Новое применение сегнетовой соли Download PDFInfo
- Publication number
- WO2023091047A1 WO2023091047A1 PCT/RU2021/000571 RU2021000571W WO2023091047A1 WO 2023091047 A1 WO2023091047 A1 WO 2023091047A1 RU 2021000571 W RU2021000571 W RU 2021000571W WO 2023091047 A1 WO2023091047 A1 WO 2023091047A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- rochelle
- salt
- whitening
- enamel
- piezoelectric
- Prior art date
Links
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 title claims abstract description 72
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 title claims abstract description 69
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 41
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 37
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 33
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 30
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 27
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 20
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 16
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 11
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 10
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 5
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 3
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 3
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 3
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 229940112824 paste Drugs 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 16
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 16
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 14
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 13
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 12
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 9
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl benzene Natural products OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 5
- -1 oxygen peroxide Chemical class 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 244000285940 beete Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 4
- 235000011222 chang cao shi Nutrition 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 4
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 3
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 3
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 3
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 2
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004456 color vision Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N ferricyanide Chemical compound [Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] YAGKRVSRTSUGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 229940074439 potassium sodium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 2
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- 239000001476 sodium potassium tartrate Substances 0.000 description 2
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- ZKDNBOAOTQCXLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;potassium;sodium Chemical compound [Na].[K].OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O ZKDNBOAOTQCXLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBNAWLJSQORPAX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(O)=CC=C1C FBNAWLJSQORPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002902 BiFeO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002971 CaTiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010016326 Feeling cold Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 229920001908 Hydrogenated starch hydrolysate Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 208000003445 Mouth Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229910020169 SiOa Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- 235000020279 black tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001427 calcium tartrate Substances 0.000 description 1
- AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N calcium titanate Chemical compound [Ca+2].[O-][Ti]([O-])=O AOWKSNWVBZGMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000004754 hybrid cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 1
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 1
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 208000012987 lip and oral cavity carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- GBMPATKVZSIKPO-UYWIDEMCSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO GBMPATKVZSIKPO-UYWIDEMCSA-N 0.000 description 1
- 231100000065 noncytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229940048869 o-cymen-5-ol Drugs 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N tungsten disulfide Chemical compound S=[W]=S ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940052228 zinc oxide paste Drugs 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/524—Preservatives
Definitions
- the present invention relates to new applications of Rochelle salt and can be used in the field of dentifrices.
- the principle of the whitening action of a piezoelectric under conditions of periodic mechanical action in an electrolyte environment is based on the formation of reactive oxygen species that cause oxidative cleavage of colored pigments present on the enamel. The effect is similar to radiation-activated photocatalytic reactions.
- the whitening method proposed by the authors makes it possible to replace insoluble abrasive particles in toothpaste formulations, which have limited effectiveness and in some cases, in particular, with prolonged systemic exposure, can lead to scratches on the enamel.
- the use of piezoelectric effects to lighten enamel, remove pigments and deposits is superior in safety and ease of use to chemical bleaching methods based on the use of hydrogen peroxide. It should be noted that piezoelectric nanoparticles exhibit chemical, structural, and electrical stability, which allows them to be introduced into multicomponent toothpaste formulations.
- piezoelectric whitening is a safer approach, allowing at home to provide gentle removal of pigments and effective whitening of enamel.
- the barium titanate BaTiO3 crystal became the first oxide of the perovskite family in which the existence of several ferroelectric phases was established [9].
- Typical piezoelectric systems also include hexagonal wurtzite ZnO crystals, 2D materials of the M0S2 type, and a group of bismuth derivatives [10].
- An example of a single-crystal weak piezoelectric is quartz. Materials based on zirconate-titanates, niobates (lead, sodium-potassium) are characterized by high piezoelectric properties [9].
- a promising direction in the production of toothpastes is the development of formulations for oral hygiene products of complex action, which not only effectively clean the surface of the teeth, have a preventive and healing effect on oral tissues, but also have a pleasant taste and smell and do not contain components that can ambiguously affect not only the organs oral cavity, but also with constant use on the human body as a whole, given the likelihood of ingestion of the paste.
- Rochelle salt due to its chemical and piezoelectric properties in the composition of toothpaste, can have a complex effect on the surface of teeth and oral tissues.
- Rochelle's salt is able to bind Ca 2+ calcium ions.
- Ions Ca 2+ and F' are involved in the mineralization of tooth enamel, and in case of pathology they increase the deposition of glycoproteins on it and the formation of plaque.
- Dental plaque arises by the deposition of microorganisms on the surface of the pellicle and grows due to the constant layering of new types of bacteria [19]. Calcification of plaque leads to the formation of tartar.
- SS is able to bind oral microorganisms that can form plaque colonies, as well as inhibit the growth of calcium phosphate crystals in saliva.
- the calcium ion binding constant for chelating agents in oral care products should be in the order of 1000 MN 5 [20].
- Agents with chelating properties in multicomponent formulations which include, among other things, toothpastes, also help to increase the stability and resistance to oxidation of the final product [20].
- Rochelle salt particles Due to their piezoelectric properties, Rochelle salt particles are capable of exhibiting a multiple mechanism of antibacterial action. The sterilizing effect is associated with the formation of reactive oxygen species in solution under mechanical action on the piezoelectric. To date, antibacterial activity has been studied for such piezoelectric materials as barium titanate, tungsten disulfide. It was found that the effectiveness of their sterilizing action against Escherichia coli is 99.9% with a treatment time of 20-60 minutes [10].
- Particles of Rochelle salt under voltage are able to polarize.
- the lattice of positive ions is in the state thermodynamic equilibrium can be shifted relative to the lattice of negative ions in such a way that the crystals are electrically polarized even in the absence of an electric field.
- This causes an attraction to the charged regions of bacterial crystals that carry the opposite surface charge [21].
- the removal of bacterial cells from the oral cavity together with the Rochelle salt particles after the brushing process can be ensured.
- the condition of the periodontium namely the complex of tissues surrounding the tooth: the mucous membranes of the gums, the alveoli of the teeth, the ligamentous apparatus of the teeth, largely determines the health of the teeth.
- inflammatory periodontal diseases namely the complex of tissues surrounding the tooth: the mucous membranes of the gums, the alveoli of the teeth, the ligamentous apparatus of the teeth.
- One of the key links in pathogenesis is such a typical pathological process as oxidative stress. It develops under the condition of intensification of free radical processes, often against the background of a reduced potential of the antioxidant system. Processes can be corrected using antioxidant agents [23].
- One of the promising methods is the use of therapeutic and prophylactic toothpastes based on antioxidants.
- Potassium-sodium tartrate - Rochelle salt - is known in the food industry as an antioxidant E337.
- sodium tartrate it was found that its antioxidant activity may exceed that of ⁇ -tocopherol [24]. It is shown that sodium tartrate at a low concentration of 0.01% exhibits a pronounced antioxidant effect on samples of various types of vegetable oils subjected to heating.
- a-tocopherol was used at a concentration of 0.1%. For a-tocopherol, there are numerous experimental data confirming its positive effect on the state of the oral cavity due to its antioxidant activity [25–28].
- compositions with antioxidants are able to stop the effects of oxidative stress and can be recommended for regular use for preventive purposes.
- Another aspect of the antioxidant activity of Rochelle salt can be related to the following.
- a clinically important observation is the decrease in adhesive properties enamel after bleaching due to the retention of residual oxygen near its surface.
- a minimum of 2 weeks is required to restore adhesive properties when bleaching with hydrogen peroxide [29].
- post-treatment of the oral cavity with various antioxidants has a beneficial effect on this process [29].
- 10% ⁇ -tocopherol is effective in home bleaching [30].
- the antioxidant used in addition to restoring the adhesive properties of enamel after bleaching, should ensure the preservation of its color stability [29].
- amber-colored a-tocopherol does not meet this requirement, causing discoloration of the enamel.
- Rochelle salt is colorless and can effectively remove residual radicals without causing undesirable changes in enamel tone.
- Silicon dioxide is a widely used abrasive ingredient in toothpastes that is gentle on tooth enamel. SiOs particles polish the surface, preventing plaque formation for a long time.
- the advantages of this component are:
- Aerosil is able to enter into mechanochemical interaction with biologically active organic acids [31].
- Potassium-sodium tartrate is a salt of polybasic tartaric acid.
- the absorption water molecules of the dioxide silicon serve as a link between the carrier and monomeric acid molecules: aerosil - absorption water - polybasic acid.
- silicon dioxide can significantly modify the properties of Rochelle salt - potentiate its antioxidant activity, as well as enhance its antibacterial effect. It has been shown in experiments with various natural and synthetic antioxidants that the use of mesoporous silicon dioxide and silicon dioxide nanoparticles as a carrier leads to a synergistic effect [32]. An increase in antimicrobial activity can be facilitated by multiple nonspecific interactions between a bacterial cell and the surface of SiOa particles [33].
- Rochelle salt in the composition can act as an active substance with a multiple mechanism of action, leading to a positive effect on the soft tissues of the oral cavity, a whitening effect due to piezoelectric properties.
- this component is the most fully characterized, has a proven safety and a long history of use, including in food products.
- Rochelle's salt in a tooth and / or oral care product as a whitening component that does not cause significant damage to the microstructure of the enamel relief.
- Rochelle salt as a whitening component does not cause significant damage to the microstructure of the enamel relief compared to traditional peroxide systems.
- Rochelle's salt in a tooth and/or oral care product as a whitening component that does not cause a significant damage to the enamel microhardness.
- Rochelle salt as a whitening component does not cause a significant damage to the enamel microhardness compared to traditional peroxide systems.
- the agent is toothpaste, prophylactic paste, tooth powder, dentifrice polish, tooth gel, chewing gum, candy, lozenge, mouth rinse, whitening strip, toothpaste coated floss, coated toothbrush, tinting gel, polish, syringe or dental tray containing gel or paste, whitening and/or remineralizing strips, tooth powder.
- FIGS 1 and 2 illustrate the operating conditions of the experiments.
- the present invention relates to new applications of Rochelle salt. Aspects of the invention according to the present application are listed below.
- Rochelle's salt in a tooth and/or oral care product as a whitening component that does not cause significant/significant damage to the microstructure of the enamel relief.
- Rochelle salt as a whitening component does not cause significant / significant damage to the microstructure of the enamel relief compared to traditional peroxide systems.
- Rochelle's salt in a tooth and/or oral care product as a whitening component that does not cause significant/significant damage to the enamel microhardness.
- Rochelle salt as a whitening component does not cause significant/significant damage to the enamel microhardness compared to traditional peroxide systems.
- the agent is a toothpaste, a prophylactic paste, a tooth powder, a dentifrice polish, a tooth gel, a chewing gum, candy, lozenge, mouthwash, whitening strip, coated floss, coated toothbrush, tinting gel, varnish, syringe or dental tray containing a gel or paste, whitening and/or remineralizing strips, tooth powder.
- Tester In order to determine the resistance of tooth enamel to abrasion on a Martindale tester (hereinafter referred to as the Tester), sets were studied - samples of piezoelectric solutions and toothbrushes according to the following indicator:
- Ft Cleaning 300 characterizes the cleaning ability of a solution (paste) when performing 300 cleaning movements (mah) in a suspension of piezoelectrics.
- the indicator is used as an analogue of PCR (Pellicle Cleaning Ration) and allows you to quantify the cleansing and whitening effect of the solution (paste) with a single cleaning.
- HAP substrates hydroxyapatite substrates according to the size of the hole in the Martindale tester brush-board, with a whiteness value (L) of 90-94;
- the finished tablet has a pronounced metallic sheen of the painted surface, the pigment has a pronounced adhesion of the pigment to the surface of the substrate, and does not stain the hands of the experimenter during contact and testing;
- FtC1300 values are calculated using the formula:
- Test solution toothpaste with Rochelle salt: 1 (10 ml) part of toothpaste with Rochelle salt - 2 (20 ml) parts of distilled water;
- barium titanate toothpaste 1 (10 ml) part of barium titanate toothpaste - 2 (20 ml) parts of distilled water;
- Zinc oxide paste solution 1 (10 ml) part of zinc oxide toothpaste - 2 (20 ml) parts of distilled water;
- Negative control 3 (30 ml) parts of water.
- composition of the studied pastes (at a single concentration of different piezoelectrics) is shown in Table 1.
- the lightness level was assessed according to the CIE LAB scale.
- the Lab color model was created by the International Commission on Illumination (CIE). Color is not described in terms of elements reproduced by devices, but using the three components of human color vision. In this model, any color is defined by lightness (L-Lightness) and two chromatic components: the a channel is the colors from dark green through gray to magenta, the b channel is the colors from blue through gray to yellow. Channels a and b change from -128 to 127, and the parameter L from 0 to 100.
- the zero value of the color components at a brightness of 50 corresponds to gray in the RGB model (119,119,119). A brightness value of 100 produces white, while 0 produces black.
- the level of purification is estimated by the formula FtCln300, where:
- LHCX is the whiteness value of hydroxyapatite discs before staining.
- Eocr the value of the whiteness of hydroxyapatite discs after staining.
- FtC1300 100*(Lo4Hnj-LoKp)/(LHCx-LoKp), where the main variable is L - Lightness, which at a value of 100 denotes white, so the higher the FtCl value, the more effective was the cleaning of the surface of hydroxyapatite discs (Table 2 ).
- the reference toothpaste for cleansing was a highly abrasive paste SPLAT Special Blackwood, which in clinical studies shows the best results in whitening equal to 2.5 shades on the VITA scale;
- the reference piezoelectric was barium titanate, which has a typical piezoelectric tetrahedral structure and therefore should show the best results;
- Zinc oxide toothpaste has also been prepared, which is also a commercially available piezoelectric material.
- Tester In order to determine the resistance of tooth enamel to abrasion on a Martindale tester (hereinafter referred to as the Tester), sets were studied - samples of piezoelectric solutions and toothbrushes according to the following indicator:
- Ft Cleaning 300 characterizes the cleaning ability of a solution (paste) when performing 300 cleaning movements (mah) in a suspension of piezoelectrics.
- the indicator is used as an analogue of PCR (Pellicle Cleaning Ration) and allows you to quantify the cleansing and whitening effect of the solution (paste) with a single cleaning.
- the minimum set of equipment for testing was represented by the following devices:
- Hydroxyapatite substrates (hereinafter - HAP substrates) according to the size of the hole in the Martindale tester brush-board, with a whiteness value (L) of 90-94;
- the finished tablet should have a pronounced metallic luster of the painted surface, the pigment should have a pronounced adhesion of the pigment to the surface of the substrate, and not stain the hands of the experimenter during contact and testing.
- the substrates are dried with filter paper, then 5-10 min. dried in air, then - with an air dryer with an air temperature not higher than 40 ° C for 12-15 minutes, with periodic turning.
- FtC1300 values are calculated using the formula:
- the level of lightness is estimated according to the CIE LAB scale.
- the Lab color model was created by the International Commission on Illumination (CIE). Color is not described in terms of elements reproduced by devices, but using the three components of human color vision. In this model, any color is defined by lightness (L-Lightness) and two chromatic components: the a channel is the colors from dark green through gray to magenta, the b channel is the colors from blue through gray to yellow. Channels a and b change from -128 to 127, and the parameter L from 0 to 100.
- the zero value of the color components at a brightness of 50 corresponds to gray in the RGB model (119,119,119). A brightness value of 100 produces white, while 0 produces black.
- the level of purification is estimated by the formula FtC1300, where:
- LHCX is the whiteness value of hydroxyapatite discs before staining.
- Eocr the value of the whiteness of hydroxyapatite discs after staining.
- Eclean the value of the whiteness of hydroxyapatite discs after cleaning with toothpaste solutions.
- FtC1300 100*(Lclean-cr)/(ref-Ecl), where the main variable is L - Lightness, which at a value of 100 means white, so the higher the FtCl value, the better the cleaning of the surface of the hydroxyaptaite discs.
- EXAMPLE 4 Determination of antioxidant activity with respect to ascorbic acid for a liquid sample by the ferricyanide spectrophotometric method.
- the object of the study was a solution of Rochelle's salt 2% in distilled water.
- Di is the optical density of the solution of the mediator system in the test sample.
- Basf Catalysts LLC Light-activated tooth whitening composition and methods therefor: pat. W02010045280 USA. 2008.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новым применениям сегнетовой соли и может быть использовано в области средств для ухода за зубами и полостью рта.
Description
Новое применение сегнетовой соли
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым применениям сегнетовой соли и может быть использовано в области средств для ухода за зубами.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Явление возникновения электрической поляризации в кристалле под действием механического напряжения - или пьезоэлектрический эффект - в последние годы получило широкое распространение в аппаратной стоматологии как при стоматологических хирургических вмешательствах, так и при отбеливании зубов [1-5]. Последнее направление основано на применении ультразвуковых скейлеров (скал еров) [1]. Под воздействием электрического тока материалы, обладающие пьезоэлектрическими свойствами, начинают деформироваться. Наблюдается «обратный пьезоэлектрический эффект». Электрические импульсы индуцируют на пьезоэлектриках микровибрации, которые можно использовать для проведения процедур по гигиене полости рта: удаления наддесневых отложений - зубного камня и налета, поддесневых отложений.
Поскольку осветление и выравнивание тона зубной эмали, удаление пигментов из верхнего слоя дентина остается одним из наиболее популярных и востребованных эффектов гигиены полости рта, а профессиональные процедуры представляют собой дорогостоящие услуги и занимают значительное время, авторами предложен новый подход по очищению и отбеливанию зубов в рамках ежедневной гигиены, также основанный на пьезоэлектрических эффектах.
С этой целью в качестве компонентов составов отбеливающих зубных паст и других средств для гигиены полости рта предлагается использовать вещества, обладающие пьезоэлектрическими свойствами, - пьезоэлектрики [6]. Механизм их действия при чистке зубов состоит в следующем. В процессе ежедневных гигиенических процедур мануальная или электрическая зубная щетка оказывают механическое воздействие на эмаль. Содержащиеся в зубной пасте пьезолектрики ультрачувствительны к механическим вибрациям. В таких кристаллах при растяжении и сжатии в определенных направлениях возникает электрическая поляризация. В результате этого на их поверхностях появляются электрические заряды обоих знаков. У некоторых пьезоэлектрических кристаллов решетка положительных ионов в состоянии термодинамического равновесия смещена относительно
решетки отрицательных ионов таким образом, что кристаллы оказываются электрически поляризованными даже в отсутствие электрического поля. Эффект спонтанной поляризации замаскирован свободными поверхностными зарядами, присутствующими в среде. Амплитуда поляризации в таком состоянии будет снижена ввиду отрицательного напряжения. Деформация кристаллов пьезоэлектриков при чистке зубов может приводить к перераспределению электрических зарядов и высвобождению с поверхности экстразарядов. В результате попадания в водную среду избыточные заряды могут приводить к генерированию активных форм кислорода - «ОН и »О2“ [7]. При максимальном механическом стрессе происходит снижение числа связанных (поляризационных) зарядов. Высвобождение зарядов будет наблюдаться до достижения пьезоэлектриком нового равновесного состояния [8]. При снижении воздействия (смене отрицательного напряжения на положительное) поляризация материала возрастет, соответственно, будет происходить адсорбция пьезоэлектриком носителей заряда, выделенных из раствора электролита. Данный процесс, обусловленный пьезоэлектрическими свойствами, также приведет к генерированию в среде высокоактивных радикалов «ОН либо *О2- . Таким образом, принцип отбеливающего действия пьезоэлектрика в условиях периодического механического воздействия в среде электролита основан на образовании активных форм кислорода, вызывающих окислительное расщепление цветных пигментов, присутствующих на эмали. Эффект аналогичен фотокаталитическим реакциям, активируемым излучением.
Экспериментальное подтверждение описанных эффектов пьезоэлектриков представлено в исследовании Wang et al. [6]. Показано, что наночастицы титаната бария ВаТЮЗ (ВТО) благодаря пьезоэлектрическим свойствам обеспечивают расщепление органических красителей. Результаты получены в опытах с раствором индигокармина, используемого в пищевой промышленности, а также родамина Б при ультразвуковом воздействии, имитирующем процесс чистки зубов.
Поляризованные образцы ВТО приводят к значительному осветлению тона эмали при вибрации в течение 3 часов, удаляя окрашивания, вызванные черным чаем, черничным соком, вином и их комбинациями [6]. Анализ микроморфологических характеристик зубов выявил, что пьезоэлектрическое отбеливание не являются механически деструктивным для зубной эмали. В то же время показано, что обработка 3 % пероксидом кислорода оказывает более агрессивное воздействие на эмаль. Полученные данные подтверждают, что при использовании пьезоэлектриков образование высокоактивных радикалов существенно ниже, чем при применении пероксида водорода 3 %, что предотвращает риск нежелательного воздействия на эмаль при отбеливании данным методом.
Оценка микротвердости эмали зубов по Виккерсу не выявила отрицательных эффектов при обработке зубов пьезолектриком.
Для наночастиц пьезоэлектрика ВТО не обнаружено цитотоксического действия в исследованиях на гладкомышечных клетках крыс линии А7г5 [6].
В работе Wang et al. [6] подтверждено, что отбеливание опосредованно собственно пьезоэлектрическими эффектами. При использовании в качестве активного вещества ВТО в неполярной и параэлектрической фазах, при которых утрачиваются пьезоэлектрические свойства, отбеливающий эффект вещества в аналогичных условиях был пренебрежимо мал [6].
Образование активных форм кислорода является ключевым процессом пьезокаталитического расщепления соединений. Генерирование радикалов *ОН либо •О2- в водной среде на примере пьезоэлектрика ВТО зафиксировано методом спектроскопии парамагнитного ядерного магнитного резонанса. В ходе эксперимента регистрируемый сигнал был пропорционален эффективности расщепления органических красителей.
Предложенный авторами способ отбеливания, основанный на применении пьезоэлектриков, позволяет заменить в рецептурах зубных паст нерастворимые абразивные частицы, которые имеют ограниченную эффективность и в ряде случаев, в частности, при продолжительном системном воздействии, могут приводить к появлению на эмали царапин. Использование пьезоэффектов для осветления эмали, удаления пигментов и отложений превосходит по безопасности и удобству применения химические способы отбеливания, основанные на использовании пероксида водорода. Следует отметить, что наночастицы пьезоэлектрика проявляют химическую, структурную и электрическую стабильность, что позволяет их вводить в многокомпонентные составы зубных паст.
Таким образом, среди применяемых на практике способов пьезоэлектическое отбеливание является более безопасным подходом, позволяющим в домашних условиях обеспечивать деликатное удаление пигментов и эффективное осветление эмали.
Пьезоэлектрическими свойствами обладают только ионные кристаллы, не имеющие центра симметрии. Величина и характер пьезоэлектрического эффекта в сильной степени зависит от природы материала, а также ориентации приложенной механической силы (или электрического поля) по отношению к его кристаллографическим осям [9].
Все основные виды деформаций приводят к изменению объема элементарной ячейки кристалла, но для большинства материалов эти изменения компенсируются сжатием [9]. Максимальными деформациями обладают кристаллы сегнетовой соли - кристаллы тетрагидрата двойной натриево-калиевой соли винной кислоты КМаСЩ^бАНгО (тартрат
натрия-калия). Для данного вещества были впервые обнаружены сегнетоэлектрические свойства, то есть способность к спонтанной поляризации. Аналогичные свойства проявляет дигидрофосфат калия (КН2РО4). Среди кристаллических соединений интерес представляют сложные оксиды, описывающиеся общей химической формулой АВОз и обладающие структурой типа перовскита (по названию минерала СаТЮз) [9]. Кристалл титаната бария ВаТЮз стал первым оксидом семейства перовскита, в котором было установлено существование нескольких сегнетоэлектрических фаз [9]. К типичным пьезоэлектрическим системам относятся также гексагональные кристаллы вюрцита ZnO, 2D материалы типа M0S2, группа производных висмута [10]. Примером монокристаллического слабого пьезоэлектрика является кварц. Высокими пьезоэлектрическими свойствами характеризуются материалы на основе цирконатов-титанатов, ниобатов (свинца, натрия- калия) [9].
Применительно к разработке способов отбеливания и составов зубных паст с отбеливающим эффектом следует отметить упоминание в литературе таких пьезоэлектриков, как оксид цинка ZnO, титанат стронция БгТЮз, титанат бария ВаТЮз, титанат кальция СаТЮз, а также сегнетову соль [6,11-17]. Оксид цинка и различные титанаты предложены в качестве активируемых катализаторов [11]. Введение в составы сегнетовой соли предлагается в различном функциональном назначении - в качестве соединения, проявляющего синергетический эффект при отбеливании в комбинации с пероксидными соединениями, хелатирующего и иного вспомогательного агента [12-17].
Анализ существующих способов отбеливания и экспериментальные данные об эффективности прямого пьезоэлектрического эффекта при удалении пигментов с эмали показывает, что введение в состав зубной пасты пьезоэлектрика позволяет разработать более безопасную систему домашнего отбеливания зубов. В качестве активного агента- пьезоэлектрика в составе композиция зубной пасты может выступать сегнетова соль Вещество характеризуется высокими пьезоэлектрическими параметрами, комплексом потенциальных лечебно-профилактических и антибактериальных эффектов, имеет многолетнюю историю применения в качестве вспомогательного компонента в средствах для гигиены полости рта, обладает благоприятным профилем безопасности.
Перспективным направлением в области производства зубных паст является разработка рецептур средств для гигиены полости рта комплексного действия, которые не только эффективно очищают поверхность зубов, оказывают профилактическое и оздоравливающее действие на ткани полости рта, но также имеют приятный вкус и запах и не содержат компонентов, которые могут неоднозначно влиять не только на органы
полости рта, но и при постоянном применении на организм человека в целом, учитывая вероятность заглатывания пасты.
Этим требованиям во многом отвечает сегнетова соль (СС). Соединение представляет собой широко распространенную пищевую добавку, безопасную для человека. На территории РФ соли винной кислоты (тартраты калия (Е336), кальция (Е354), натрия (Е335), натрия-калия (Е337)) (цикламовая кислота и ее соли натрия, кальция) разрешены в качестве пищевых добавок и могут применяться в соответствии с Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» [18].
Сегнетова соль, благодаря своим химическим и пьезоэлектрическим свойствам в составе зубной пасты, может проявлять комплексное действие на поверхность зубов и ткани ротовой полости.
Выступая в качестве хелатирующего агента, сегнетова соль способна связывать ионы кальция Са2+. Ионы Са2+ и F’ участвуют в минерализации эмали зуба, а при патологии повышают осаждение на ней гликопротеинов и формирование зубного налета. Зубной налет возникает путем осаждения микроорганизмов на поверхности пелликулы и растет за счет постоянного наслаивания новых видов бактерий [19]. Кальцификация зубного налета приводит к образованию зубного камня. Посредством хелатирования ионов кальция СС способна связывать микроорганизмы полости рта, способные образовывать колонии зубного налета, а также ингибировать рост кристаллов фосфата кальция в слюне. Для оптимального очищающего действия и предотвращения образования налета константа связывания ионов кальция для хелатирующих агентов в средствах для ухода за полостью рта должна составлять порядка ЮМО5 [20].
Агенты с хелатирующими свойствами в многокомпонентных составах, к которым относятся, в том числе, зубные пасты, способствуют также повышению стабильности и устойчивости к окислению конечного продукта [20].
Частицы сегнетовой соли благодаря пьезоэлектрическим свойствам способны проявлять множественный механизм антибактериального действия. Стерилизующий эффект связан с образованием активных форм кислорода в растворе при механическом воздействии на пьезоэлектрик. Антибактериальная активность к настоящему времени исследована для таких пьезоэлектриков, как титанат бария, дисульфид вольфрама. Выявлено, что эффективность их стерилизующего действия в отношении Escherichia coli составляет 99,9 % при длительности обработки 20-60 минут [10].
Частицы сегнетовой соли при напряжении способны поляризоваться. У пьезоэлектрических кристаллов решетка положительных ионов в состоянии
термодинамического равновесия может быть смещена относительно решетки отрицательных ионов таким образом, что кристаллы оказываются электрически поляризованными даже в отсутствие электрического поля. Это вызывает притяжение к заряженным участкам кристаллов бактерий, несущих противоположный поверхностный заряд [21]. Таким образом, может обеспечиваться удаление бактериальных клеток из ротовой полости вместе с частицами сегнетовой соли после процесса чистки зубов.
Состояние пародонта, а именно комплекс тканей, окружающих зуб: слизистые оболочки десен, альвеолы зубов, связочный аппарат зубов — во многом определяет здоровье зубов. В настоящее время наблюдается высокая распространенность воспалительных заболеваний пародонта [22]. Одним из ключевых звеньев патогенеза является такой типовой патологический процесс, как окислительный стресс. Он развивается при условии интенсификации свободнорадикальных процессов, часто на фоне сниженного потенциала антиоксидантной системы. Коррекция процессов может осуществляться с использованием средств антиоксидантной направленности [23]. Один из перспективных методов - применение лечебно-профилактических зубных паст на основе антиоксидантов.
Тартрат калия-натрия - сегнетова соль — известен в пищевой промышленности как антиоксидант Е337. В сравнительном исследовании для одного из тартратов - тартрата натрия - установлено, что его антиоксидантная активность может превосходить таковую для а-токоферола [24]. Показано, что тартрат натрия в низкой концентрации 0,01 % проявляет выраженный антиоксидантный эффект на образцах различных видов растительных масел, подвергаемых нагреванию. В параллельном эксперименте а- токоферол применялся в концентрации 0,1 %. Для а-токоферола имеются многочисленные экспериментальные данные, подтверждающие его положительное влияние на состояние ротовой полости благодаря антиоксидантной активности [25-28].
Согласно данным клинических исследований, зубные пасты, включающие в себя вещества антиоксидантной направленности, способны модифицировать обмен веществ в ротовой жидкости и приводить к изменениям в метаболизме тканей пародонта [22]. Составы с актиоксидантами способны купировать явления окислительного стресса и могут быть рекомендованы для регулярного использования в профилактических целях.
Таким образом, предполагается, что воздействие сегнетовой соли на ткани, окружающие зуб, может способствовать коррекции метаболических нарушений в ротовой жидкости за счет актиоксидантной активности.
Еще один аспект антиоксидантной активности сегнетовой соли может быть связан со следующим. Клинически важным наблюдением является снижение адгезивных свойств
эмали после отбеливания из-за задержки остаточного кислорода около ее поверхности. Для восстановления адгезивных свойств при отбеливании с использованием пероксида водорода требуется минимум 2 недели [29]. При этом показано, что пост-обработка ротовой полости различными антиоксидантами оказывает благоприятный эффект на данный процесс [29]. Выявлено, что 10 % а-токоферол эффективен при домашнем отбеливании [30]. При этом применяемый антиоксидант помимо восстановления адгезивных свойств эмали после отбеливания должен обеспечивать сохранение стабильности ее цвета [29]. а- токоферол янтарного цвета не отвечает данному требованию, вызывая изменение цвета эмали. Сегнетова соль имеет бесцветную окраску и может эффективно удалять остаточные радикалы, не вызывая нежелательного изменения тона эмали.
Комбинация сегнетовой соли и диоксида кремния.
Диоксид кремния представляет собой широко распространенный абразивный компонент зубных паст, обладающий деликатным воздействием на зубную эмаль. Частицы SiOs полируют поверхность, предотвращая на длительное время образование зубного налета. Преимуществами данного компонента являются:
- индифферентность к большому количеству активных компонентов;
- возможность регулирования абразивности и очищающей способности в широком диапазоне;
- возможность разработки прозрачных зубных паст, то есть зубных паст, в которых коэффицент рефракции абразива равен коэффиценту рефракции жидкой фазы, в которой он суспензирован.
Предполагается, что индивидуальный эффект каждого компонента комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния будет усиливаться при совместном применении. Предложенная комбинация будет предотвращать образование и снижать массу уже сформированного зубного налета благодаря:
- полирующему эффекту абразива,
- генерированию высокоактивных радикалов и окислению загрязнений в результате пьезоэлектрического эффекта,
- хелатирующим свойствам сегнетовой соли, позволяющим снижать концентрацию избыточных ионов и предотвращать адгезию бактерий.
В литературе представлены экспериментальные данные, что аэросил способен вступать в механохимическое взаимодействие с биологически активными органическими кислотами [31]. Тартрат калия-натрия представляет собой соль многоосновной винной кислоты. В случае многоосновных кислот молекулы абсорбционной воды диоксида
кремния служат связующим звеном между носителем и мономерными молекулами кислот: аэросил - абсорбционная вода - многоосновная кислота.
Выступая в качестве носителя, диоксид кремния может существенно модифицировать свойства сегнетовой соли - потенцировать ее антиоксидантную активность, а также усилить антибактериальное действие. В экспериментах с различными природными и синтетическими антиоксидантами показано, что применение в качестве носителя мезопористого диоксида кремния, наночастиц диоксида кремния приводит к синергетическому эффекту [32]. Повышению антимикробной активности могут способствовать множественные неспецифические взаимодействия между бактериальной клеткой и поверхностью частиц SiOa [33].
Таким образом, предполагается, что комбинация сегнетовой соли и диоксида кремния наряду с предотвращением образования/снижением массы сформированного зубного налета и отбеливанием будет оказывать бактерицидный и дезодорирующий эффект, а также проявлять профилактические свойства путем коррекции нарушений окислительного метаболизма в ротовой полости. Сегнетова соль в композиции может выступать в качестве активного вещества с множественным механизмом действия, приводящим к положительному влиянию на мягкие ткани ротовой полости, эффекту отбеливания за счет пьезоэлектрических свойств. Среди пьезоэлектриков данный компонент наиболее полно охарактеризован, имеет подтвержденную безопасность и многолетнюю историю применения, в том числе в пищевых продуктах.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Аспектами изобретения по настоящей заявке являются:
1. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента.
2. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента, не вызывающего значимого нарушения микроструктуры рельефа эмали. Сегнетова соль в качестве отбеливающего компонента не вызывает значимого нарушения микроструктуры рельефа эмали по сравнению с традиционными перекисными системами.
3. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента, не вызывающего значимого нарушения микротвердости эмали. Сегнетова соль в качестве отбеливающего компонента не вызывает значимого нарушения микротвердости эмали по сравнению с традиционными перекисными системами.
Применение по любому одному из вышеперечисленных аспектов, отличающееся тем, что средство представляет собой зубную пасту, профилактическую пасту, зубной порошок, полирующее средство для ухода за зубами, зубной гель, жевательную резинку, конфету, леденец, ополаскиватель для полости рта, отбеливающую полоску, зубную нить с покрытием, зубную щетку с покрытием, подкрашивающий гель, лак, шприц или стоматологический лоток, содержащие гель или пасту, отбеливающие и/или реминерализующие стрипы, зубной порошок.
4. Применение комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве абразива.
5. Применение комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве консерванта.
6. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве антиоксиданта.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фигурах 1 и 2 проиллюстрированы рабочие условия экспериментов.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым применениям сегнетовой соли. Аспектами изобретения по настоящей заявке являются ниже перечисленные.
Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента.
Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента, не вызывающего значимого/значительного нарушения микроструктуры рельефа эмали. Сегнетова соль в качестве отбеливающего компонента не вызывает значимого/значительного нарушения микроструктуры рельефа эмали по сравнению с традиционными перекисными системами.
Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента, не вызывающего значимого/значительного нарушения микротвердости эмали. Сегнетова соль в качестве отбеливающего компонента не вызывает значимого/значительного нарушения микротвердости эмали по сравнению с традиционными перекисными системами.
Применение по любому одному из вышеперечисленных аспектов, отличающееся тем, что средство представляет собой зубную пасту, профилактическую пасту, зубной порошок, полирующее средство для ухода за зубами, зубной гель, жевательную резинку,
конфету, леденец, ополаскиватель для полости рта, отбеливающую полоску, зубную нить с покрытием, зубную щетку с покрытием, подкрашивающий гель, лак, шприц или стоматологический лоток, содержащие гель или пасту, отбеливающие и/или реминерализующие стрипы, зубной порошок.
Применение комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве абразива.
Применение комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве консерванта.
Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве антиоксиданта.
Осуществление изобретения может быть проиллюстрировано следующими примерами.
ПРИМЕР 1. Проверка очищающей и отбеливающей способности FtCl (Ft Cleaning) 300.
С целью определения устойчивости зубной эмали к истиранию на тестере Мартиндейла (далее - Тестере) были исследованы наборы - образцы растворов пьезолектриков и зубные щетки по следующему показателю:
- FtCl (Ft Cleaning) 300, характеризует очищающую способность раствора (пасты) при выполнении 300 чистящих движений (mah) в суспензии пьезоэлектриков. Показатель используется как аналог PCR (Pellicle Cleaning Ration) и позволяет количественно оценить очищающее и отбеливающее воздействие раствора (пасты) при однократной чистке.
Минимальный набор оборудования для испытаний был представлен следующими приборами:
1) тестер Мартиндейла (модель для ЗЩ) пр-ва ATLAS;
2) колориметр KONICA MINOLTRA CR-400 или иной колориметр (спектрофотометр) с возможностью измерения цвета в координатах Lab и размером аппретурной маски не более d = 12 mm;
3) весы аналитические с точностью до 0,1 мг, верхним пределом взвешивания не менее 300 г;
4) подложки из гидроксиапатита (далее - подложки ГАП) по размеру отверстия в браш-плате тестера Мартиндейла, с величиной белизны (L) 90-94;
5) сверхмягкий грифельный карандаш KOH-I-NOOR HARDMUTH 1500 7В. Рабочие условия проиллюстрированы на Фигуре 2.
Определение FtC1300 для раствора пьезоэлектриков:
- траектория: oo L=25 mm,
- скорость 150 mah/мин,
- воздействие - 300 mah,
- нагрузка на щетку 325 г.,
- минимальное кол-во параллельных определений - одно для каждой пасты с тестовой щеткой,
- тестовая зубная щетка: зубная щетка PROFESSIONAL COMPLETE средней жесткости,
- использовать одну головку щетки не более, чем для 3-4 циклов, т.е. для 900-1200 mah, в связи с износом щетины; затем менять головку щетки на новую.
Методика проведения испытаний.
Подготовка подложек гидроксиапатитовых дисков:
1) оценено качество подложек - исключены все подложки с трещинами, сколами, следами любой геометрической деформации;
2) измерена белизна поверхности подложки (LHCX.):
3) включен и откалиброван колориметр;
4) проверены настройки измерительной системы прибора (для данного испытания требуются цветовые координаты Lab);
5) таблетка помещена на измерительный столик, трижды измерена ее белизна;
6) на противоположной стороне таблетки нанесены порядковые номера;
7) окрашена подложка гидроксиапатитовых дисков;
8) сверхмягким грифельным карандашом KOH-I-NOOR HARDMUTH 1500 7В тщательно в нескольких направлениях заштрихована поверхность подложки;
9) листом плотной невощеной бумаги растерта штриховка и отполирована до блеска поверхность таблетки;
10) готовая таблетка имеет выраженный металлический блеск окрашенной поверхности, пигмент имеет выраженную адгезию пигмента к поверхности подложки, и не пачкает рук экспериментатора при контакте и проведении испытаний;
11) измерена белизна окрашенной подложки (Еокр.).
Подготовка тестера к испытанию включала в себя следующие стадии:
1) были приготовлены для каждой ячейки отдельные порции суспензии пасты в воде (см. раздел приготовление растворов) в соотношении 1:2: 10 г пасты в 20 г воды;
2) помещены в отверстие браш-плат подложки окрашенной стороной вверх, введены суспензии. Запущен тестер на истирание подложек окрашенных гидроксиапатитовых дисков.
3) подложки осушены фильтровальной бумагой, затем 5-10 мин. подсушены на воздухе, далее - воздушным феном с температурой воздуха не выше 40°С в течение 12-15 минут, при периодическом переворачивании.
Значения FtC1300 рассчитаны по формуле:
F1C1300 = 100*(Ьочищ-Ьокр)/(Еисх-Ьокр)
Приготовление растворов:
1. Исследуемый раствор: зубная паста с сегнетовой солью: 1 (10 мл) часть зубной пасты с сегнетовой солью - 2 (20 мл) части дистиллированной воды;
2. Эталон: зубная паста с титанатом бария: 1 (10 мл) часть зубной пасты с титанатом бария - 2 (20 мл) части дистиллированной воды;
3. Раствор пасты оксида цинка: 1 (10 мл) часть зубной пасты с оксидом цинка - 2 (20 мл) части дистиллированной воды;
4. Положительный контроль: раствор зубной пасты SPLAT Special Blackwood: 1 (10 мл) часть зубной пасты : 2 (20 мл) части дистиллированной воды;
5. Отрицательный контроль: 3 (30 мл) части воды.
Состав исследуемых паст (при единой концентрации разных пьезоэлектриков) показан в Таблице 1.
Таблица 1.
Состав Зубной пасты SPLAT® Special Blackwood® древесный уголь: Aqua, Hydrated Silica, Hydrogenated Starch Hydrolysate, Glycerin, Maltooligosyl Glucoside, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Cellulose Gum, Aroma, Charcoal Powder, Capryloyl/Caproyl Methyl Glucamide, Lauroyl/Myristoyl Methyl Glucamide, Sodium Benzoate, Stevia Rebaudiana Leaf Extract, Potassium Sorbate, Menthol, o-Cymen-5-ol, Juniperus Communis Sprout Extract, Limonene.
Результаты испытаний. Уровень светлости оценивался по шкале CIE LAB. Цветовая модель Lab была создана Международной комиссией по освещению (CIE). Цвет описан не в терминах элементов, воспроизводимых устройствами, а с использованием трех составляющих цветового зрения человека. В этой модели любой цвет определяется светлотой (L-Lightness) и двумя хроматическими компонентами: канал а - это цвета от темно-зеленого через серый до пурпурного цвета, канал b - это цвета от синего через серый до желтого. Каналы а и b меняются от -128 до 127, а параметр L от 0 до 100. Нулевое значение цветовых компонентов при яркости 50 соответствует серому цвету в модели RGB (119,119,119). При значении яркости 100 получается белый цвет, при 0 - черный.
Уровень очищения оценивается по формуле FtCln300, где:
LHCX - значение белизны гидроксиапатитовых дисков до окрашивания.
Еокр - значение белизны гидроксиапатитовых дисков после окрашивания.
Еочищ - значение белизны гидроксиапатитовых дисков после очищения растворами зубных паста.
FtC1300 = 100*(Lo4Hnj-LoKp)/(LHCx-LoKp), где главной переменной является L - Lightness, которая при значении 100 обозначает белый цвет, таким образом, чем выше значение FtCl тем эффективнее было осуществлено очищение поверхности гидроксиапатитовых дисков (Таблица 2).
Таблица 2
Л по 4 циклам
Результаты эксперимента 1 :
1 ) исследуемым активным ингредиентом являлся пьезоэлектрик сегнетова соль;
2) эталонной зубной пастой по очищению являлась высокоабразивная паста
SPLAT Special Blackwood, которая в клинических исследованиях показывает лучшие результаты по отбеливанию, равным 2,5 оттенкам по шкале VITA;
3) эталонным пьезоэлектриком являлся титанат бария, который обладает типичной пьезоэлектрической тетраэдральной структурой и потому должен проявлять наилучшие результаты;
4) также была приготовлена зубная паста с оксидом цинка, который также является коммерчески доступным пьезоэлектриком.
В результате эксперимента лучше всего себя показал титанат бария, который не представляется возможным применять в средствах для ухода за гигиеной полости рта ввиду запрета к использованию в парфюмерно-косметической продукции солей бария. С разницей в 0,19 подтверждена эффективность сегнетовой соли; сегнетова соль продемонстировала лучшие результаты, чем оксид цинка и эталонная зубная паста Splat Special Blackwood, что в свою очередь говорит о внушительных очищающих способностях композиции с сегнетовой солью.
ПРИМЕР 2. Проверка очищающей и отбеливающей способности FtCl (Ft Cleaning) 300.
С целью определения устойчивости зубной эмали к истиранию на тестере Мартиндейла (далее - Тестере) были исследованы наборы - образцы растворов пьезолектриков и зубные щетки по следующему показателю:
- FtCl (Ft Cleaning) 300, характеризует очищающую способность раствора (пасты) при выполнении 300 чистящих движений (mah) в суспензии пьезоэлектриков. Показатель используется как аналог PCR (Pellicle Cleaning Ration) и позволяет количественно оценить очищающее и отбеливающее воздействие раствора (пасты) при однократной чистке.
Минимальный набор оборудования для испытаний был представлен следующими приборами:
1) Тестер Мартиндейла (модель для ЗЩ) пр-ва ATLAS;
2) Колориметр KONICA MINOLTRA CR-400 или иной колориметр (спектрофотометр) с возможностью измерения цвета в координатах Lab и размером аппретурной маски не более d = 12 mm;
3) Весы аналитические с точностью до 0,1 мг, верхним пределом взвешивания не менее 300 г;
4) Подложки из гидроксиапатита (далее - подложки ГАП) по размеру отверстия в браш-плате тестера Мартиндейла, с величиной белизны (L) 90-94;
5) Сверхмягкий грифельный карандаш KOH-I-NOOR HARDMUTH 1500 7В.
Рабочие условия проиллюстрированы на Фигуре 3. Определение FtC1300 для раствора пьезоэлектриков:
- траектория: оо L=25 mm,
- скорость 150 mah/мин,
- воздействие - 300 mah,
- нагрузка на щетку 325 г.,
- минимальное кол-во параллельных определений - одно для каждой пасты с тестовой щеткой,
- тестовая зубная щетка: зубная щетка PROFESSIONAL COMPLETE средней жесткости
- использовать одну головку щетки не более, чем для 3-4 циклов, т.е. для 900-1200 mah, в связи с износом щетины; затем менять головку щетки на новую.
Проведение испытания:
Подготовка подложек гидроксиапатитовых дисков
1) оценено качество подложек - исключены все подложки с трещинами, сколами, следами любой геометрической деформации.
2) измерена белизна поверхности подложки (LHCX.):
3) включен и откалиброван колориметр;
4) проверены настройки измерительной системы прибора (для данного испытания требуются цветовые координаты Lab)
5) помещают таблетку на измерительный столик, трижды измерина ее белизна.
6) на противоположной стороне таблетки нанесены порядковые номера.
7) окрашены подложки гидроксиапатитовых дисков:
8) сверхмягким грифельным карандашом KOH-I-NOOR HARDMUTH 1500 7В тщательно в нескольких направлениях заштриховать поверхность подложки.
9) листом плотной невощеной бумаги растереть штриховку и отполировать до блеска поверхность таблетки.
10) готовая таблетка должна иметь выраженный металлический блеск окрашенной поверхности, пигмент должен иметь выраженную адгезию пигмента к поверхности подложки, и не пачкать рук экспериментатора при контакте и проведении испытаний.
11) измерена белизна окрашенной подложки (Еокр.). Подготовка тестера к испытанию:
1) приготовлены для каждой ячейки отдельные порции суспензии пасты в воде (см. раздел приготовление растворов) в соотношении 1:2: 10 г пасты в 20 г воды.
2) помещены в отверстие браш-плат подложки окрашенной стороной вверх, введены суспензии. Запущен тестер на истирание подложек окрашенных гидроксиапатитовых дисков.
3) подложки осушены фильтровальной бумагой, затем 5-10 мин. подсушены на воздухе, далее - воздушным феном с температурой воздуха не выше 40°С в течение 12-15 минут, при периодическом переворачивании.
Значения FtC1300 рассчитаны по формуле:
FtC1300 = 100*(Ьочищ-Ьокр)/(Ьисх- окр)
Подготовка исследуемых растворов.
Были подготовлены две зубные пасты со следующими составами:
1) Зубная паста без активных ингредиентов, за исключением сегнетовой соли с загущающей силикой - Двуокись кремния Sorbosil ТС 15 и абразивной силикой - Двуокись кремния Sorbosil АС39, Двуокись кремния Sorbosil АС43:
Состав: Вода очищенная, Сорбитол, Ксантановая смола, Натрий карбоксиметилцеллюлоза, Глицерин, Состав: Сегнетова соль, Двуокись кремния Sorbosil ТС15, Двуокись кремния Sorbosil АС39, Двуокись кремния Sorbosil АС43, Сорбат калия+бензоат натрия, Лауроилсаркозинат натрия
2) Зубная паста без активных ингредиентов, за исключением сегнетовой соли с загущающей силикой - Двуокись кремния Sorbosil ТС 15 и без абразивной силики:
Вода очищенная, Сорбитол, Ксантановая смола, Натрий карбоксиметилцеллюлоза, Глицерин, Состав: Сегнетова соль, Двуокись кремния Sorbosil ТС15, Сорбат калия+бензоат натрия, Лауроилсаркозинат натрия
3) Отрицательный контроль - вода (Таблица 3).
Таблица 3
Л по 4 циклам
Результаты испытаний. Уровень светлости оценивается по шкале CIE LAB.
Цветовая модель Lab была создана Международной комиссией по освещению (CIE). Цвет описан не в терминах элементов, воспроизводимых устройствами, а с использованием трех составляющих цветового зрения человека. В этой модели любой цвет определяется светлотой (L-Lightness) и двумя хроматическими компонентами: канал а - это цвета от темно-зеленого через серый до пурпурного цвета, канал b - это цвета от синего через серый до желтого. Каналы а и b меняются от -128 до 127, а параметр L от 0 до 100. Нулевое значение цветовых компонентов при яркости 50 соответствует серому цвету в модели RGB (119,119,119). При значении яркости 100 получается белый цвет, при 0 - черный.
Уровень очищения оценивается по формуле FtC1300, где:
LHCX - значение белизны гидроксиапатитовых дисков до окрашивания.
Еокр - значение белизны гидроксиапатитовых дисков после окрашивания.
Еочищ - значение белизны гидроксиапатитовых дисков после очищения растворами зубных паста.
FtC1300 = 100*(Ьочищ- окр)/( исх-Еокр), где главной переменной является L - Lightness, которая при значении 100 обозначает белый цвет, таким образом, чем выше значение FtCl, тем лучше произошло очищение поверхности гидроксиаптаитовых дисков.
В результате исследований растворы паст показали себя следующим образом (по убыванию значения FtCl):
Сегнетова соль + абразив > Сегнетова соль без абразива > отрицательный контроль вода.
Таким образом, сегнетова соль в комбинации с абразивной системой состоящей из силики показала наилучшие результаты очищения поверхности гидроксиапатитовых дисков.
ПРИМЕР 3. Исследование на консервирующую способность.
Было проведено исследование двух систем на подавление контаминации микроорганизмами их составами.
Две системы были засеяны следующими микрооорганизмами в указанных концентрациях (Таблицы 4 и 5).
Таблица 4. Система 1 : Водный раствор с силикой без сегнетовой соли с консервантом - бензиловый спирт
Таблица 5. Система 2: Водный раствор с силикой и сегнетовой солью без консерванта
Результаты. Через семь дней был проведен анализ систем на бактериальную нагрузку и получены следующие результаты (Таблицы 6 и 7):
Таблица 6. Система 1: Водный раствор с силикой без сегнетовой соли с консервантом бензиловый спирт
Таблица 7. Система 2: Водный раствор с силикой и сегнетовой солью без консерванта
Выводы: с помощью эксперимента было доказано, что сочетание силики с сегнетовой солью проявляет настолько же эффективную консервирующую способность как сочетание силики с консервантом бензиловый спирт.
ПРИМЕР 4. Определение антиоксидантной активности по отношению к аскорбиновой кислоте для образца жидкости феррицианидным спектрофотометрическим методом.
Материалы и методы. Объектом исследования являлся раствор сегнетовой соли 2% в дистиллированной воде. Измерение проводилось Феррицианидным спектрофотометрическим методом с использованием спектрофотометра Konika Minolta[34] АОА - антиоксидантная активность АО А (в моль-экв/л) = (Do - Di)/ 1035 где Do - оптическая плотность раствора медиаторной системы в дистиллированной воде (Do = 1035).
Di - оптическая плотность раствора медиаторной системы в исследуемом образце.
Результаты эксперимента: Раствор сегнетовой соли 2% обладает более высокой антиоксидантной активностью в сравнении с витамином С на 13,7% (Таблица 8).
Таблица 8
ЛИТЕРАТУРА
1. Lee Y.J. et al. Development of a piezoelectric ultrasonic tooth-whitening apparatus // Trans. Electr. Electron. Mater. 2013. Vol. 14, № 5.
2. Srinivasan S., Ganapathy D., Jain A.R. Applications of piezoelectric surgery in dentistry // Drug Invention Today. 2019. Vol. 11, № 1.
3. Labanca M. et al. Piezoelectric surgery: Twenty years of use // Br. J. Oral Maxillofac. Surg. 2008. Vol. 46, № 4.
4. Abella F. et al. Applications of piezoelectric surgery in endodontic surgery: A literature review // Journal of Endodontics. 2014. Vol. 40, № 3.
5. Aly L.A.A. Piezoelectric surgery: Applications in oral & maxillofacial surgery // Futur. Dent. J. 2018. Vol. 4, № 2.
6. Wang Y. et al. Piezo-catalysis for nondestructive tooth whitening // Nat. Commun. 2020. Vol. 11, № L
7. Wu J. et al. Strong pyro-catalysis of pyroelectric BiFeO3 nanoparticles under a roomtemperature cold-hot alternation // Nanoscale. 2016. Vol. 8, № 13.
8. Zi Y. et al. Triboelectric-pyroelectric-piezoelectric hybrid cell for high-efficiency energyharvesting and self-powered sensing // Adv. Mater. 2015. Vol. 27, № 14.
9. Панич А. А., Мараховский M. А., Мотин Д.В. Кристаллические и керамические пьезоэлектрики // Инженерный вестник Дона. 2011. Vol. 15, № 1.
10. Tu S. et al. Piezocatalysis and Piezo-Photocatalysis: Catalysts Classification and Modification Strategy, Reaction Mechanism, and Practical Application // Advanced Functional Materials. 2020. Vol. 30, № 48.
11. Basf Catalysts LLC. Light-activated tooth whitening composition and methods therefor: pat. W02010045280 USA. 2008.
12. Hodosh milton. Method and composition for preventing tooth hypersensitivity when using passive bleaching agents: pat. US2007065376 USA. 2005.
13. Osstemimplant co. L. Dental bleaching compositioN: pat. WO2014126351 USA. 2013.
14. The Procter & Gamble company. Compositions and methods for improving overall tooth health and appearance : pat. WO2010004361 USA.
15. Procter & Gamble. Liquid tooth-paste compositions: pat. W02004032889 USA.
16. Procter & Gamble. Oral compositions: pat. WO9531174 USA.
17. Procter & Gamble. Compositions for personal hygiene, ensuring increased sensation of cold: pat. WO2010059289 USA.
18. Технический регламент Таможенного союза TP ТС 029/2012. Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств. 2012.
19. Scheie A. A. Mechanisms of dental plaque formation. // Advances in dental research. 1994. Vol. 8, № 2.
20. Ramji N et al. Whole mouth malodor control by a combination of antibacterial and deodorizing agents: pat. WO2011123601 A2 USA. 2011.
21. Yamamoto M. Composition for oral care: pat. JP2013023446A USA. 2011.
22. Фаропонова E.A. Возможности коррекции метаболических нарушений в ротовой жидкости с помощью гигиенических средств антиоксидантной направленности. 2017.
23. Николаев И.В. et al. Антиоксидантная и пероксидазная активность слюны при воспалительных заболеваниях пародонта и возможность их коррекции // Биомедицинская химия. 2008. Vol. 54, № 4. Р. 454-462.
24. Endo Y., Yamadera Y., Tsukui T. Antioxidant effects of pH-regulating agents on the thermal deterioration of vegetable oils // J. Oleo Sci. 2014. Vol. 63, № 8.
25. Asad Iqubal M.D. et al. Role of vitamin e in prevention of oral cancer:-A review // Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2014. Vol. 8, № 10.
26. Shetti A., Keluskar V., Aggarwal A. Antioxidants: Enhancing oral and general health // J. Indian Acad. Oral Med. Radiol. 2009. Vol. 21, № 1.
27. San Miguel S.M. et al. Use of antioxidants in oral healthcare. // Compendium of continuing education in dentistry (Jamesburg, N.J. : 1995). 2011. Vol. 32, № 2.
28. Vargas F.D.S. et al. Protective effect of alpha-tocopherol isomer from vitamin e against the H2O2 induced toxicity on dental pulp cells // Biomed Res. Int. 2014. Vol. 2014.
29. Degirmenci A. et al. Evaluation the effect of different antioxidants applied after bleaching on teeth color stability // Brazilian Dent. Sci. 2020. Vol. 23, № 4.
30. Kavitha M. et al. Comparative evaluation of superoxide dismutase, alpha-tocopherol, and 10% sodium ascorbate on reversal of shear bond strength of bleached enamel: An in vitro study // Eur. J. Dent. 2016. Vol. 10, № 1.
31. Ворсина И. A. et al. Механохимическое взаимодействие диоксида кремния с органическими кислотами // Химия в интересах устойчивого развития. 2011. Vol. 19. Р. 485- 494.
32. Khalil I. et al. Nanoantioxidants: Recent trends in antioxidant delivery applications // Antioxidants. 2020. Vol. 9, № 1.
33. Tomina V. V. et al. Diverse Pathway to Obtain Antibacterial and Antifungal Agents Based on Silica Particles Functionalized by Amino and Phenyl Groups with Cu(II) Ion Complexes // ACS Omega. 2020. Vol. 5, № 25.
34. Определение антиоксидантной активности электрохимически активированной воды потенциометрическим и спектрофотометрическим методами. Некрасова Л.П., Михайлова
P.H., Рыжова И.Н. // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований № 5, 2016. — С. 559-563.
Claims
1. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента.
2. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента, не вызывающего значимого нарушения микроструктуры рельефа эмали.
3. Применение по пункту 2, отличающееся тем, что сегнетова соль в качестве отбеливающего компонента не вызывает значимого нарушения микроструктуры рельефа эмали по сравнению с традиционными перекисными системами.
4. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве отбеливающего компонента, не вызывающего значимого нарушения микротвердости эмали.
5. Применение по пункту 4, отличающееся тем, что сегнетова соль в качестве отбеливающего компонента не вызывает значимого нарушения микротвердости эмали по сравнению с традиционными перекисными системами.
6. Применение по любому одному пункту от 1 до 5, отличающееся тем, что средство представляет собой зубную пасту, профилактическую пасту, зубной порошок, полирующее средство для ухода за зубами, зубной гель, жевательную резинку, конфету, леденец, ополаскиватель для полости рта, отбеливающую полоску, зубную нить с покрытием, зубную щетку с покрытием, подкрашивающий гель, лак, шприц или стоматологический лоток, содержащие гель или пасту, отбеливающие и/или реминерализующие стрипы, зубной порошок.
7. Применение комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве абразива.
8. Применение комбинации сегнетовой соли и диоксида кремния в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве консерванта.
9. Применение сегнетовой соли в средстве для ухода за зубами и/или полостью рта в качестве антиоксиданта.
26
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP21920150.6A EP4338723A1 (en) | 2021-11-22 | 2021-12-15 | Novel use of rochelle salt |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021133982A RU2798170C2 (ru) | 2021-11-22 | Новое применение сегнетовой соли | |
| RU2021133982 | 2021-11-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2023091047A1 true WO2023091047A1 (ru) | 2023-05-25 |
Family
ID=82558112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2021/000571 WO2023091047A1 (ru) | 2021-11-22 | 2021-12-15 | Новое применение сегнетовой соли |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP4338723A1 (ru) |
| WO (1) | WO2023091047A1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2008694A1 (de) * | 1969-02-27 | 1970-09-17 | Medisan AB, Uppsala (Schweden) | Zahnpasta |
| WO1995031175A1 (en) * | 1994-05-13 | 1995-11-23 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| US20030003163A1 (en) * | 1999-11-12 | 2003-01-02 | Milton Hodosh | Therapeutic compositions and methods of use thereof |
| CN100352536C (zh) * | 2004-12-17 | 2007-12-05 | 南化集团研究院 | 抑制一乙醇胺回收二氧化碳系统中溶剂降解的方法 |
-
2021
- 2021-12-15 WO PCT/RU2021/000571 patent/WO2023091047A1/ru active Application Filing
- 2021-12-15 EP EP21920150.6A patent/EP4338723A1/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2008694A1 (de) * | 1969-02-27 | 1970-09-17 | Medisan AB, Uppsala (Schweden) | Zahnpasta |
| WO1995031175A1 (en) * | 1994-05-13 | 1995-11-23 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
| US20030003163A1 (en) * | 1999-11-12 | 2003-01-02 | Milton Hodosh | Therapeutic compositions and methods of use thereof |
| CN100352536C (zh) * | 2004-12-17 | 2007-12-05 | 南化集团研究院 | 抑制一乙醇胺回收二氧化碳系统中溶剂降解的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 23 April 2007 (2007-04-23), ANONYMOUS: "Chewy Candy", XP093015104, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/693440/ Database accession no. 693440 * |
| WANG YANG ET AL: "Piezo-catalysis for nondestructive tooth whitening", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 11, no. 1, 12 March 2020 (2020-03-12), XP093015279, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nature.com/articles/s41467-020-15015-3.pdf> DOI: 10.1038/s41467-020-15015-3 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP4338723A1 (en) | 2024-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7058344B2 (ja) | 歯肉健康を促進するための口腔ケア組成物 | |
| RU2673820C2 (ru) | Стоматологический продукт для отбеливания зубов | |
| DE60211156T2 (de) | Die zähne bleichendes kaugummi | |
| JP7058342B2 (ja) | 歯肉健康を促進するための口腔ケア組成物 | |
| CN111936114A (zh) | 用于促进牙龈健康的口腔护理组合物 | |
| CN111989081A (zh) | 用于促进牙龈健康的口腔护理组合物 | |
| Paic et al. | Effects of microabrasion on substance loss, surface roughness, and colorimetric changes on enamel in vitro | |
| TW201434488A (zh) | 口腔保健組成物 | |
| CN110787121A (zh) | 一种美白牙膏及其制备方法 | |
| WO2012110106A1 (en) | Dentifrice composition | |
| Nathoo et al. | Studies on dental stains induced by antibacterial agents and rational approaches for bleaching dental stains | |
| EA032554B1 (ru) | ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА И ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ ЧАСТИЦЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПОВЕРХНОСТНО ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦАМИ TiO | |
| RU2457829C2 (ru) | Минерально-витаминный комплекс для укрепления эмали зубов, композиция для гигиены полости рта и зубная паста | |
| JP2024015364A (ja) | 汚れ防止口腔ケア組成物 | |
| Arweiler et al. | Action of food preservatives on 14-days dental biofilm formation, biofilm vitality and biofilm-derived enamel demineralisation in situ | |
| RU2798170C2 (ru) | Новое применение сегнетовой соли | |
| WO2023091047A1 (ru) | Новое применение сегнетовой соли | |
| Abidia et al. | In vitro comparison of natural tooth-whitening remedies and professional tooth-whitening systems | |
| US11154470B1 (en) | Anti-inflammatory and senolytic dental care product with tooth whitening characteristics | |
| Botoacǎ et al. | Comparison of antimicrobial activity of two commercial toothpastes | |
| US20240207157A1 (en) | Oral care agent | |
| KR20040066313A (ko) | 한방성분을 함유하는 미백치약 조성물 | |
| RU2146125C1 (ru) | Лечебно-профилактическая зубная паста для детей "каримед" | |
| KR102221917B1 (ko) | 시린 이 및 치주질환 방지용 치약의 제조방법 | |
| Bakır et al. | Remineralization materials used in dentistry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 21920150 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 21920150.6 Country of ref document: EP Ref document number: 2021920150 Country of ref document: EP |
|
| ENP | Entry into the national phase |
Ref document number: 2021920150 Country of ref document: EP Effective date: 20231214 |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 202393588 Country of ref document: EA |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 202490205 Country of ref document: EA |
|
| REG | Reference to national code |
Ref country code: BR Ref legal event code: B01A Ref document number: 112024010100 Country of ref document: BR |