EA025160B1 - Противомикробная композиция - Google Patents

Abstract

Изобретение касается противомикробной композиции и способа дезинфекции, включающего применение противомикробной композиции. Настоящее изобретение в частности касается противомикробной композиции для личной гигиены, гигиены полости рта и очищения твердых поверхностей. Было обнаружено, что композиции, содержащие тимол, п-ментеновые спирты и носитель, обеспечивают синергетическое противомикробное действие. В предпочтительном варианте указанная композиция также содержит от 1 до 80 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

Description

Изобретение касается противомикробной композиции и способа дезинфекции с использованием данной противомикробной композиции. Настоящее изобретение, в частности, касается противомикробной композиции для использования в области личной гигиены, гигиены полости рта и очистки твердых поверхностей.

Уровень техники

Мыло или чистящие композиции для санитарной обработки и дезинфекции приносят огромную пользу, так как их правильное использование обычно может снизить количество микроорганизмов и патогенов, с которыми сталкивается человек. Таким образом, данные композиции могут, например, играть существенную роль в снижении частоты возникновения и распространения инфекционных заболеваний.

Известны мыльные композиции для санитарной обработки и дезинфекции, содержащие противомикробные средства на основе хлора, такие как триклозан. Данные композиции требуют достаточно длительного времени контакта для достижения заметного противомикробного эффекта. На практике пользователи, в частности дети, не тратят столь длительного времени на процесс очистки, и в результате очищение с использованием таких композиций не обеспечивает адекватной профилактики поверхностных или наружных инфекций или адекватной защиты от заболеваний. Пользователь, несмотря на мытье рук, часто в итоге сталкивается с недостаточным удалением бактерий с кожи. По этой причине он может стать причиной дальнейшего загрязнения других живых и/или неживых поверхностей и способствовать распространению патогенов и соответствующих заболеваний. Пользователи в целом и дети в частности, которые перед едой моют грязные руки с помощью медленнодействующих противомикробных композиций в течение относительно короткого времени, подвержены риску заражения.

Аналогично, в области очистки твердых поверхностей, например мытья пола, стола или других принадлежностей, противомикробные средства в составе композиции контактируют с субстратом всего несколько минут, после чего поверхность или протирают, или промывают водой. Такие короткие интервалы очистки неэффективны для обеспечения требуемого эффекта большинством известных противомикробных средств, обычно содержащихся в таких продуктах, так как для надлежащего удаления микробов необходимо от нескольких минут до нескольких часов.

Таким образом, существует потребность в композиции, которая при нанесении оказывала бы относительно более эффективное противомикробное воздействие в течение относительно короткого периода очищения, предпочтительно около 30 с или менее.

Общепризнанным классом противомикробных соединений являются фенольные соединения [Р.А. Ооббагб и К. А. МсСие, Όίδίηίοοΐίοη, §1етШ8айои аиб Ргекегуайои, ред. δ δ В1оск, 5-ое издание, Πρρίηсо11. ^1Шаш8 аиб ^йктк, РЫ1абе1рЫа, 2001 стр. 255-282.]. Однако не каждое фенольное соединение можно использовать в качестве противомикробного средства. Более того, многие фенолы - даже если они обладают противомикробным действием - могут иметь нежелательные побочные эффекты, такие как коррозионную агрессивность, неприятный запах и раздражение или повышение чувствительности кожи человека или животного.

Конкретной проблемой тимола является то, что его присутствие в готовой форме обычно явно ощущается из-за его ольфакторных свойств. Несмотря на то, что данные свойства могут давать преимущество, по меньшей мере в какой-то степени, в некоторых душистых композициях, некоторыми пользователями они воспринимаются как чрезмерно интенсивные при использовании в концентрациях, эффективных для быстрой дезинфекции. Кроме того, использование более низкой концентрации соединений с сильным запахом, включая тимол, или доступность противомикробных соединений с менее заметным запахом или без запаха, дает большую свободу производителям в том, что касается добавления альтернативных ароматов в композицию с меньшими дозировками. Поэтому существует потребность в альтернативных противомикробных композициях и способах, которые предпочтительно требуют меньших концентраций тимола и/или обладают более приемлемым органолептическим профилем.

В \νϋ 2010/046238 А1 описана эффективная противомикробная композиция, обеспечивающая быстрое уничтожение патогенных бактерий и содержащая от 0,01 до 5 мас.% тимола, от 0,01 до 5 мас.% терпинеола и носитель. В νθ 2010/046238 А1 также описан способ дезинфекции поверхности, включая стадию нанесения вышеуказанной композиции на поверхность.

В νθ 00/21364 описана композиция для отпугивания или уничтожения насекомых, грибков, нематод и бактерий, содержащая эфирное масло или его компоненты, полученное из по меньшей мере одного вида растений из семейства ЬаЫа1ае и итЬсШГсга. Также описано, что главными действующими компонентами таких эфирных масел являются карвакрол, тимол, цимол и анетол.

В работе О. Идиетебо с1 а1. [Иауоит Ргадг. 1 Уо1 21, рр 134-139 (2006)] описаны ингредиенты эфирных масел из средиземноморских видов Огедаиит, по данным газовой хроматографии.

В работе И. Κοδδί е1 а1. [Рооб СЬет181ту, уо1 126, рр 837-848 (2011)] описаны ингредиенты эфирных масел из коры СгоЮн 1есЬ1еп Ми11. Агд., на основе анализа методом газовой хроматографии.

В работе 1. Паи е1 а1. [1и£ 1. Рооб МютоЪю1. уо1. 145, рр 464-70, (2011)] описаны ингредиенты эфирных масел из фруктов СасШа уно8а уат. 1аЙ8ес1а, на основе анализа методом газовой хроматографии.

В работе Ζ. К18дуогду е1 а1|Реу181а Мебюа1а, уо1 29(1-2), рр 124-130 (1983, Тпди Миге8, Коташа)]

- 1 025160 описаны ингредиенты эфирных масел пяти представителей рода ТЬутик, на основе анализа методом газовой хроматографии.

В РК 2697133 описаны биоцидные и/или биостатические композиции, содержащие монооксигенированные сесквитерпены общей формулы С₁₅Н_ХО, в которой х равен 20-26, и ароматические соединения.

Несмотря на общую доступность противомикробных соединений и композиций, сохраняется постоянная потребность в альтернативных противомикробных композициях и действующих соединениях, пригодных для использования в таких композициях. В частности, в контексте современных привычек потребителя сохраняется потребность в альтернативных композициях, обеспечивающих быстрое противомикробное действие. Такие альтернативные композиции могут снизить зависимость от используемого в настоящий момент сырья. Более того, в сфере противомикробных средств доступность альтернативных средств может снизить риск возникновения устойчивости или невосприимчивости микробов к некоторым противомикробным соединениям.

Кроме того, существует постоянная потребность в уменьшении общего количества действующих веществ, необходимых для противомикробной композиции. Данная потребность, например, обусловлена стремлением к экономической эффективности, так как указанные композиции особенно актуальны для развивающихся стран. Более того, уменьшение количества может также быть полезным в плане защиты окружающей среды.

В контексте рассмотренных проблем и недостатков предшествующего уровня техники целью настоящего изобретения является получение альтернативных противомикробных композиций.

Частной целью настоящего изобретения является получение подобных композиций, для которых требуются более низкие дозировки противомикробных соединений.

Аналогичным образом, целью настоящего изобретения является получение противомикробной композиции, в которой ольфакторный вклад противомикробного действующего вещества минимален, или в которой действующее вещество способствует созданию приемлемого или даже приятного для пользователя аромата.

Другой частной целью настоящего изобретения является получение противомикробной композиции, способствующей уменьшению требуемого времени контакта в способе дезинфекции поверхности.

В частности, целью настоящего изобретения является получение противомикробной композиции, обеспечивающей улучшенную дезинфекцию при очищении таких поверхностей человеческого тела, как кожа и полость рта.

Другой целью настоящего изобретения является получение альтернативного способа санитарной обработки и/или дезинфекции, в частности для поверхностей.

Другой целью настоящего изобретения является получение способа, позволяющего осуществлять дезинфекцию за более короткий период времени. Более конкретно, целью настоящего изобретения является получение способа, в котором время дезинфекции составляет менее 300 с, предпочтительно менее 120 с, более предпочтительно менее 60 с и более предпочтительно менее 15 с.

В частности, целью настоящего изобретения является разработка способа дезинфекции, обеспечивающего улучшенную дезинфекцию при очищении поверхностей, в частности твердых поверхностей или поверхностей человеческого тела, таких как кожа и полость рта.

Краткое описание изобретения

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что одной или более из вышеуказанных целей можно достичь с использованием настоящего изобретения. Так авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиции, содержащие определенные η-ментеновыеспирты и тимол, обеспечивают синергетическое противомикробное действие. Такие композиции обеспечивают аналогичное или более эффективное противомикробное действие в аналогичных или более низких концентрациях, по сравнению с тимолом и альфа-терпинеолом. В частности, авторы обнаружили, что комбинации определенных п-ментеновых спиртов и тимола по настоящему изобретению способны оказывать очень быстрое противомикробное действие. Например, мы обнаружили, что с помощью композиций по настоящему изобретению полной инактивации микробов можно достичь за время контакта, равное всего лишь 15 секундам.

Вследствие повышенной противомикробной эффективности п-ментеновых спиртов в комбинации с тимолом, уменьшение необходимого количества тимола выгодным образом способствует также снижению ольфакторных недостатков, вызванных присутствием большого количества тимола.

Соответственно, в первом аспекте настоящего изобретения описана противомикробная композиция, содержащая:

ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола, ίί) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель;

где один или несколько и-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4метилциклогекс-3 -енил)пропан-1-олов, (4-изопропилциклогекс-1 -ен-1-ил)метанолов, 6-изопропил-3 метилциклогекс-2-енолов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-3-енолов; и где указанный носитель включает воду, этанол, пропанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль или их

- 2 025160 смесь.

Во втором аспекте настоящего изобретения описан способ дезинфекции поверхности, включающий следующие стадии:

a) нанесение на поверхность композиции, содержащей ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола, ίί) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель;

где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-олов, (4-изопропилциклогекс-1-ен-1-ил)метанолов, 6-изопропил-3-метилциклогекс-2-енолов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-3-енолов; и

b) удаление композиции с поверхности.

Особенно предпочтительно, чтобы используемая в способе по второму аспекту настоящего изобретения композиция представляла собой композицию по первому аспекту настоящего изобретения.

В третьем аспекте в настоящем изобретении описано применение композиции для улучшения гигиены, где указанная композиция содержит

ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола, ίί) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель;

где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-олов, (4-изопропилциклогекс-1-ен-1-ил)метанолов, 6-изопропил-3-метилциклогекс-2-енолов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-3-енолов;

Подробное описание изобретения

Во избежание недопонимания следует отметить, что любой признак одного аспекта настоящего изобретения можно использовать и в любом другом аспекте настоящего изобретения. Слово содержащий означает включающий, но не обязательно состоящий из или построенный из. Таким образом, термин содержащий предназначен не для ограничения перечисленными далее элементами, но, скорее, необязательно включает и неуказанные элементы, имеющие большую или небольшую функциональную значимость. Другими словами, перечисленные стадии или опции необязательно являются исчерпывающим перечнем. При любом использовании слов включающий или имеющий, данные термины эквивалентны описанному выше термину содержащий. Следует заметить, что приведенные ниже в описании примеры предназначены для разъяснения настоящего изобретения и не предназначены для ограничения настоящего изобретения только указанными примерами.

За исключением примеров или если явно не указано иное, все числа в описании, обозначающие количества вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или применений, должны пониматься как предваряемые словом около. Если не указано иное, числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, понимаются как включающие х и у. Когда для конкретного признака приведено множество предпочтительных диапазонов в формате от х до у, подразумевается, что включены также и все диапазоны, комбинирующие различные приведенные граничные значения.

В тексте данного описания термин дезинфекция означает уменьшение количества жизнеспособных микроорганизмов в заданной среде или на заданной поверхности физическими или химическими средствами. Обычно, дезинфекция включает уничтожение или дезактивацию указанных микроорганизмов. Настоящим изобретением охватывается как живая, так и неживая среда и поверхности.

Термин микробицид касается соединения, способного уничтожать, ингибировать рост или контролировать рост микроорганизмов в данном месте; микробициды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин микроорганизм включает, например, грибки (такие как дрожжевые грибки и плесневые грибки), бактерии и водоросли.

Противомикробная композиция содержит тимол, один или несколько п-ментеновых спиртов и носитель. Различные компоненты противомикробной композиции описаны ниже.

Композиции по настоящему изобретению предпочтительны для нетерапевтического применения, и более предпочтительны для применения в очистке поверхностей человеческого тела, включая кожу, волосы или полость рта, или для очистки твердых поверхностей.

п-Ментеновые спирты

Противомикробная композиция по настоящему изобретению содержит от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов. Композиция содержит предпочтительно от 0,005 до 4,5 мас.%, более предпочтительно от 0,01 до 4 мас.%, более предпочтительно от 0,02 до 3 мас.%, более предпочтительно от 0,03 до 2 мас.%, более предпочтительно от 0,04 до 1 мас.%, более предпочтительно от 0,05 до 0,75 мас.% и более предпочтительно от 0,1 до 0,5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов. В композициях, предназначенных для разбавления перед применением, минимальные предпочтительные концентрации одного или нескольких п-ментеновых спиртов могут быть выше. Например, при мытье рук водой и композицией по настоящему изобретению образуемая мыльная пена обычно на 50 мас.% разбавлена по сравнению с изначальной композицией. Аналогичным образом, при мытье тела, куски мыла и жидкое мыло обычно разбавляются до около 8 мас.% мыла в воде, что соответствует примерно десяти- 3 025160 кратному разбавлению продукта. Следовательно, композиции по настоящему изобретению, предназначенные для разбавления при применении, предпочтительно содержат от 0,05 до 4,5 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 4 мас.%, более предпочтительно от 0,2 до 3 мас.%, более предпочтительно от 0,4 до 1 мас.%, и более предпочтительно от 0,5 до 1 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов. Таким образом, концентрация одного или нескольких п-ментеновых спиртов в противомикробной композиции предпочтительно такова, что при разбавлении или растворении данной композиции подходящей средой при использовании концентрация разбавленной или растворенной смеси остается достаточной для оказания противомикробного действия.

п-Ментеновый спирт может представлять собой индивидуальное соединение или смесь пментеновых спиртов, как подробно описано ниже. В некоторых предпочтительных вариантах выполнения смеси п-ментеновых спиртов предпочтительны, так как данные смеси могут демонстрировать улучшенную противомикробную активность против более широкого ряда разнообразных микробов. С другой стороны, вследствие причин, включающих, например, контроль готового препарата, предпочтительно, чтобы в случае, если композиция по настоящему изобретению содержит смесь таких п-ментеновых спиртов, эта смесь предпочтительно содержала по меньшей мере 30%, более предпочтительно по меньшей мере 50%, более предпочтительно по меньшей мере 70% и более предпочтительно по меньшей мере 90 мас.% одного п-ментенового спирта относительно общего веса п-ментеновых спиртов.

В диапазонах концентраций одного или нескольких п-ментеновых спиртов, более низких, чем их нижние пределы концентрации, не будет достигаться требуемая кинетика быстрого противомикробного действия при использовании в комбинации с тимолом. При концентрациях п-ментеновых спиртов, более высоких, чем их верхние предпочтительные концентрации, при использовании в комбинации с тимолом, несмотря на то, что кинетика действия не пострадает, авторы настоящего изобретения обнаружили, что в отличие от терапевтических/пестицидных/гербицидных применений, где сенсорные аспекты не являются критичными, в настоящем изобретении, которое предпочтительно касается личной гигиены, гигиены полости рта и очищения твердых поверхностей, где продукт контактирует с руками, полостью рта и другими частями тела, сенсорные аспекты, включая запах и ощущения на коже, будут страдать.

Один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4-метилциклогекс3 -енил)пропан-1-олов, (4-изопропилциклогекс-1 -ен-1 -ил)метанолов, 6-изопропил-3 -метилциклогекс-2енолов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-3-енолов.

Примеры структур одного или нескольких п-ментеновых спиртов по настоящему изобретению представлены в табл. 1. В табл. 1 показано, что каждый из данных п-ментеновых спиртов представляет собой гидрокси-1-п-ментен.

Таблица 1

2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол	ί он
(4-изопропилциклогекс-1 -ен-1 -ил)метанол
б-изопропил-З-метилциклогекс-2-енол	.он γΊ
6-изопрогшл-З-метилциклогекс-З-енол

Настоящим изобретением охватываются все стереоизомеры п-ментеновых спиртов по настоящему изобретению. Например, если п-ментеновый спирт по настоящему изобретению содержит только один стереоцентр, охватываются оба энантиомера. Аналогично, если п-ментеновый спирт по настоящему изобретению содержит, например, ровно два стереоцентра, имеется два набора по два энантиомера, в которых члены одного набора являются диастереомерами относительно членов другого набора. Охватываются все четыре данных стереоизомера. Таким образом, композиции, содержащие энантиомерно чистые

- 4 025160 соединения, рацемические смеси и другие смеси различных стереоизомеров, в равной степени предпочтительны, если ниже не указано иное.

Предпочтительно, один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-олов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-2-енолов. Более предпочтительно, один или несколько п-ментеновых спиртов представляют собой 2-(4-метилциклогекс-3енил)пропан-1-олы. Особенно предпочтительно один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из (К)-2-((К)-4-метилциклогекс-3 -ен-1 -ил)пропан-1 -ола и (К)-2-((§)-4-метилциклогекс-3 -ен-1-ил)пропан-1 ола. Смеси (К)-2-((К)-4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)пропан-1-ола и (К)-2-((§)-4-метилциклогекс-3-ен-1ил)пропан-1-ола также являются предпочтительными. Такие смеси, например, известны также как (+)-пмент-1-ен-9-ол.

Химические структуры (К)-2-((К)-4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)пропан-1-ола и (К)-2-((§)-4метилциклогекс-3-ен-1-ил)пропан-1-ола представлены в табл. 2.

Таблица 2

В альтернативном варианте предпочтительно, чтобы один или несколько п-ментеновых спиртов были выбраны из 6-изопропил-3-метилциклогекс-2-енолов, включая пиперитолы. Ещё более предпочтительно, п-ментеновые спирты представляют собой транс-пиперитолы (например, (+)-транс-пиперитол, (-)-транс-пиперитол или их смесь).

В случае если носитель или растворитель при применении имеет водную основу, может быть достигнуто некоторое преимущество, если один или несколько п-ментеновых спиртов в достаточной степени растворимы в воде. п-Ментеновые спирты в достаточной степени растворимы в воде, если они растворяются по меньшей мере до минимальной концентрации, необходимой для противомикробной композиции по настоящему изобретению.

Преимущественно, некоторые соединения по настоящему изобретению имеют более слабый запах, по сравнению с запахом терпинеола, или запах, более приятный пользователю, при включении в композиции по настоящему изобретению в эффективных дозировках. Данное преимущество особенно относится, например, к (+)-п-мент-1-ен-9-олу, имеющему фруктовый растительный запах, и пиперитолу, имеющему растительный запах средней силы.

Смеси предпочтительных п-ментеновых спиртов также являются предпочтительными.

Не ограничиваясь какой-либо теорией, авторы изобретения считают, что синергетическое противомикробное действие п-ментеновых спиртов по настоящему изобретению в комбинации с тимолом сходно для различных соответствующих п-ментеновых спиртов.

Подходящие п-ментеновые спирты по настоящему изобретению могут быть коммерчески доступны или могут быть получены методами химического синтеза. Такие методы, в целом, хорошо известны квалифицированному специалисту в данной области техники.

Тимол

Тимол имеет следующую структуру:

Тимол также известен как 2-изопропил-5-метилфенол.

Противомикробная композиция по настоящему изобретению содержит от 0,001 до 5 мас.% тимола. Композиция содержит предпочтительно от 0,005 до 4,5 мас.%, более предпочтительно от 0,01 до 4 мас.%, более предпочтительно от 0,02 до 3 мас.%, более предпочтительно от 0,03 до 2 мас.%, более предпочтительно от 0,04 до 1 мас.%, более предпочтительно от 0,05 до 0,75 мас.% и более предпочтительно от 0,1

- 5 025160 до 0,5 мас.% тимола. В композициях, которые необходимо разбавлять перед использованием, минимальные предпочтительные концентрации тимола могут быть выше, по тем же причинам, что и для пментеновых спиртов. Следовательно, композиции по настоящему изобретению, которые необходимо разбавлять при использовании, предпочтительно содержат от 0,05 до 4,5 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 4 мас.%, более предпочтительно от 0,2 до 3 мас.%, более предпочтительно от 0,4 до 1 мас.% и более предпочтительно от 0,5 до 1 мас.% тимола. Любой из диапазонов концентраций тимола предпочтительно объединяют с любым из диапазонов концентраций одного или нескольких п-ментеновых спиртов, как указано выше. Следовательно, противомикробная композиция по настоящему изобретению, например, содержит:

a) от 0,01 до 0,4 мас.% тимола и

b) от 0,05 до 1 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов.

Предпочтительные диапазоны концентраций тимола важны по тем же причинам, что и предпочтительные диапазоны концентраций одного или нескольких п-ментеновых спиртов, для достижения требуемой кинетики быстрого противомикробного действия без сенсорных неудобств при использовании в продуктах для личной гигиены, гигиены полости рта или очищении твердых поверхностей.

Тимол можно добавлять в противомикробную композицию в очищенной форме. Однако тимол представляет собой соединение, которое естественным образом содержится во многих видах растений. Поэтому в альтернативном варианте в противомикробную композицию можно добавлять растительные масла или растительные экстракты, полученные из таких тимолсодержащих видов растений, проверяя при этом, чтобы тимол присутствовал в композиции по настоящему изобретению в требуемой концентрации. Например, тимьяновое масло или экстракт тимьяна естественным образом содержат тимол. Тимьяновое масло или экстракт тимьяна получают из тимьяновых растений. Тимьяновое растение относится к растениям, принадлежащим к роду ТЬутик, и включает, но не ограничивается только ими, следующие виды: ТЬутик уи1даг1к, ТЬутик /уфк, ТЬутик ка1игео1йек, ТЬутик такйсПпа, ТЬутик Ьгоиккопей, ТЬутик тагосеапик, ТЬутик раШйик, ТЬутик а1депеп81к, ТЬутик кегру11ит, ТЬутик ри1едо1Йе и ТЬутик СЙГЮЙОГЦБ.

Носитель

Противомикробная композиция по настоящему изобретению содержит носитель. Носитель предпочтительно выбран из группы, состоящей из воды, масла, растворителя, неорганического зернистого материала, крахмала, воздуха и их смесей. Носитель для композиции по первому аспекту настоящего изобретения содержит воду, этанол, пропанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль или их смесь. Носитель составляет предпочтительно от 0,1 до 99 мас.% композиции. Противомикробная композиция может иметь твердую, жидкую, гелеобразную, пастоообразную форму или форму твердого вещества с мягкой консистенцией, и носитель может быть выбран квалифицированным специалистом в данной области техники в зависимости от формата противомикробной композиции.

Примеры неорганических зернистых материалов включают глину, тальк, кальцит, доломит, оксид кремния и алюмосиликат. Примеры масел включают минеральные масла, масла биологического происхождения (например, растительные масла) и масла и воски нефтяного происхождения. Масла биологического происхождения предпочтительно имеют в своей основе триглицерид. Предпочтительно маслоноситель не является парфюмерным маслом. Таким образом, масло-носитель предпочтительно не влияет существенно на запах композиции, более предпочтительно масло-носитель совсем не влияет на запах композиции. Примеры растворителей включают спирты, простые эфиры и ацетон. Крахмал может представлять собой природный крахмал, полученный из пищевых зерновых культур, или может представлять собой модифицированный крахмал.

В некоторых предпочтительных вариантах выполнения подходящие растворители включают, например, воду; гликоли, включая этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль; гликольэфиры; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, фенетиловый спирт и феноксипропанол; кетоны, включая ацетон и метилэтилкетон; сложные эфиры, включая этилацетат, бутилацетат, триацетилцитрат и глицерин триацетат; карбонаты, включая пропиленкарбонат и диметилкарбонат; и их смеси. Предпочтительно, растворитель выбран из воды, гликолей, гликольэфиров, сложных эфиров и их смесей. В некоторых предпочтительных вариантах выполнения подходящие твердые носители включают, например, циклодекстрин, оксиды кремния, диатомовую землю, воски, материалы на основе целлюлозы, соли щелочных и щелочно-земельных металлов (например, натрия, магния, калия) (например, хлорид, нитрат, бромид, сульфат) и уголь.

Воздух, например, можно использовать в качестве носителя, когда п-ментеновые спирты по настоящему изобретению и/или тимол распыляют или иным образом диспергируют в виде золя.

Особенно предпочтительными носителями являются вода или смесь масло/растворитель, и ещё более предпочтительным является носитель, представляющий собой смесь воды и масла. Так, во множестве предусмотренных областей применения, таких как личная гигиена/мытье, гигиена полости рта и очищение твердых поверхностей, противомикробную композицию можно изготавливать на водной основе или на основе смеси масло/растворитель. Композиции на водной основе (вода является носителем) также могут представлять собой, например, продукты в формате геля. Композиции только на основе мас- 6 025160 ло/растворитель могут представлять собой, например, продукты в форме безводного стика или продукты, содержащие пропелленты.

Таким образом, противомикробная композиция может, например, предпочтительно представлять собой композицию для личной гигиены в форме противомикробного безводного стика только на основе масло/растворитель, где указанная композиция имеет содержание воды менее 0,01 мас.%, и где указанная композиция предпочтительно не содержит воду. В альтернативном варианте противомикробная композиция может, например, предпочтительно представлять собой пропеллент-содержащую противомикробную композицию для личной гигиены, содержащую также пропеллент. Воздух также можно использовать в качестве пропеллента, например, в форме сжатого или сжиженного воздуха.

Однако наиболее предпочтительный формат продукта имеет эмульсионную основу (вода и/или масло являются носителем) или способен образовывать эмульсию при разбавлении, например мыльные продукты в форме жидкости, твердого вещества, лосьона или полутвердого вещества для мытья рук, лица, тела, или продукты для бритья; зубная паста/принадлежности для гигиены полости рта, или продукты для очищения твердых поверхностей в форме жидкостей или брусков. Если продукт имеет эмульсионную основу, он предпочтительно также содержит одно или более поверхностно-активных веществ, как описано ниже.

Поверхностно-активные вещества

Противомикробная композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит от 1 до 80 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

Поверхностно-активные вещества могут, например, благоприятно влиять на эффективность очищения или устойчивость готовой формы композиции.

Таким образом, противомикробная композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит

a) от 0,001 до 5 мас.% тимола,

b) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов по настоящему изобретению,

c) носитель и

ά) от 1 до 80 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

Особенно предпочтительно, противомикробная композиция содержит от 1 до 80 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ в комбинации с одним или более п-ментеновыми спиртами и тимолом в наиболее предпочтительных для них концентрациях, как указано выше.

В целом, поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из поверхностно-активных веществ, описанных в хорошо известных источниках, таких как 8игГасе АсОус Лдейк Уо1. 1, 5>с11\\аг1/ & Реггу, Шегкшепсе 1949, Уо1. 2 5>сН\уаг1/. Репу & ВегсН, БИегкОепсе 1958, и/или актуальное издание МсС’ШсНеоп'к ЕтикШегк αηά ОеЮгдетк, напечатанное МапиГасШппд СопГесйопегк Сотрапу или в ТепкМе-ТаксйепЬисЬ, Н. §1асНе, 2-ое издание, Саг1 Наикег Уег1ад, 1981; НапйЬоок оГ 1п0ик1па1 §игГас1ап1к (4-ое издание), МюНае1 ЛкН и 1гепе ЛкН; §упарке 1пГогта1юп Кекоигсек, 2008. Можно использовать любой тип поверхностно-активного вещества, то есть анионогенное, катионное, неионогенное, цвиттерионное или амфотерное. Предпочтительно одно или несколько поверхностно-активных веществ представляют собой анионогенные, неионогенные или комбинацию анионогенного и неионогенного поверхностноактивных веществ. Более предпочтительно, одно или несколько поверхностно-активных веществ являются анионогенными.

Особенно предпочтительным поверхностно-активным веществом является мыло. Мыло представляет собой поверхностно-активное вещество, подходящее для целей личной гигиены с использованием противомикробной композиции по настоящему изобретению. Мыло предпочтительно представляет собой С₈-С₂₄ мыло, более предпочтительно С1₀-С₂₀ мыло и наиболее предпочтительно С₁₂-С₁6 мыло. Мыло может иметь или не иметь одну или более углерод-углерод двойных связей или тройных связей. Катион в мыле может представлять собой, например, щелочной металл, щелочноземельный металл или аммоний. Предпочтительно, катион мыла выбран из натрия, калия или аммония. Более предпочтительно, катион в мыле представляет собой натрий или калий.

Мыло можно получать путем омыления жира и/или жирной кислоты. Жиры или масла могут представлять собой жиры или масла, обычно используемые в производстве мыла, такие как талловый жир, технические стеарины, пальмовое масло, пальмовые стеарины, соевое масло, рыбий жир, касторовое масло, рисовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, масло бабассу, пальмоядровое масло и другие. В вышеуказанном способе жирные кислоты получают из масел/жиров, выбранных из кокосового, рисового, арахисового, таллового, пальмового, пальмоядрового, хлопкового, соевого, касторового и так далее. Мыло на основе жирных кислот также можно получать синтетически (например, окислением нефти или гидрогенизацией монооксида углерода способом Фишера-Тропша). Можно использовать смоляные кислоты, такие как содержащиеся в талловом масле. Могут также использоваться нафтеновые кислоты.

Талловые жирные кислоты можно получать из различных источников животного происхождения. В объем настоящего изобретения включены также другие аналогичные смеси, такие как смеси из пальмового масла и полученные из различных животных талловых жиров и сала.

- 7 025160

Типичная смесь жирных кислот содержит от 5 до 30 мас.% кокосовых жирных кислот и от 70 до 95 мас.% жирных кислот из отвержденного рисового масла. Жирные кислоты, полученные из других подходящих масел/жиров, таких как арахисовое, соевое, талловое, пальмовое, пальмоядровое и так далее, также можно использовать в других целевых пропорциях. Мыло, содержащееся в твердых формах по настоящему изобретению, предпочтительно содержится в количестве от 30 до 80%, более предпочтительно от 50 до 80% и более предпочтительно от 55 до 75 мас.% композиции. Мыло, содержащееся в жидких формах композиции, предпочтительно составляет от 0,5 до 20%, более предпочтительно от 1 до 10 мас.% композиции.

Другие предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой глицинаты жирных кислот и жирные амфокарбоксилаты. Глицинаты жирных кислот представляют собой жирнокислые амиды солей глицина, включая, например, натрий кокоил глицинат. Жирные амфокарбоксилаты представляют собой амфотерные поверхностно-активные вещества, включая, например, натрий лауроамфоацетат (то есть натрий 2-[1-(2-гидроксиэтил)-2-ундецил-4,5-дигидроимидазол-1-ия-1-ил]ацетат). Другой пример подходящих поверхностно-активных веществ представляет собой производные изетионатов, включая ацилизетионаты.

Противомикробная композиция по настоящему изобретению также пригодна для очистки твердых поверхностей. В таких областях применения предпочтительные поверхностно-активные вещества представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как С₈-С₂₂, предпочтительно С₈С₁₆ этоксилаты жирных спиртов, содержащие от 1 до 8 этиленоксидных групп, когда продукт имеет жидкую форму. Когда продукт для очистки твердых поверхностей имеет твердую форму, поверхностноактивные вещества предпочтительно выбраны из первичных алкилсульфатов, вторичных алкилсульфонатов, алкилбензолсульфонатов, этоксилированных алкилсульфатов или спиртовых этоксилатных неионогенных поверхностно-активных веществ. Композиция также может содержать анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как алкил эфирсульфат, предпочтительно содержащие от 1 до 3 этиленоксидных групп, природного или синтетического происхождения, и/или сульфоновую кислоту. Особенно предпочтительными являются натрия лаурилэфирсульфаты. В композиции также может содержаться алкил полиглюкозид, предпочтительно имеющий длину углеродной цепи от С₆ до С₁₆. Другие классы подходящих поверхностно-активных веществ включают катионные поверхностно-активные вещества, такие как соединения четвертичного аммония с длинной цепью, и амфотерные поверхностноактивные вещества, такие как бетаины и алкилдиметиламиноксиды. Подходящие концентрации поверхностно-активных веществ в жидких формах для очистки твердых поверхностей в целом составляют от около 0,5 до 10%, предпочтительно от 1 до 5% веса композиции. В твердых композициях поверхностноактивное вещество предпочтительно составляет от 5 до 40%, предпочтительно от 10 до 30% веса композиции.

Противомикробная композиция по настоящему изобретению может применяться в композиции для гигиены полости рта, например в препаратах по уходу за зубами/зубной пасте или в ополаскивателе для рта. В таких областях применения предпочтительные поверхностно-активные вещества имеют анионогенную, неионогенную или амфотерную природу, предпочтительно анионогенную или амфотерную. Анионогенное поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой алкилсульфат щелочного металла, более предпочтительно натрия лаурилсульфат (8Ь§). Также можно использовать смеси анионогенных поверхностно-активных веществ. Амфотерное поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой бетаин, более предпочтительно алкиламидопропил бетаин (где алкильная группа представляет собой линейную С₁₀-С₁₈ цепь), и наиболее предпочтительно амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла (САРВ). Также можно использовать смеси амфотерных поверхностноактивных веществ. Подходящие концентрации поверхностно-активных веществ в продуктах по уходу за полостью рта в целом составляют от около 2% до около 15%, предпочтительно от около 2,2% до около 10%, более предпочтительно от около 2,5 до около 5% веса всей композиции.

Таким образом, особенно предпочтительно, противомикробные композиции включают мыло, алкилсульфат или линейный алкилбензолсульфонат в качестве поверхностно-активных веществ. Более предпочтительно, одно или более поверхностно-активных веществ выбраны из группы, состоящей из мыла, алкилсульфатов и линейных алкилбензолсульфонатов.

Жидкие и твердые композиции

Противомикробная композиция может иметь твердую, жидкую, гелеобразную или пастообразную форму. Квалифицированный специалист в данной области техники может получать композиции в различных форматах посредством выбора одного или нескольких носителей и/или поверхностно-активных веществ. Противомикробные композиции по настоящему изобретению пригодны для очистки и гигиены, в частности, для очистки и гигиены кожи. Настоящим изобретением предусматривается, что противомикробную композицию можно использовать в качестве продукта, требующего смывания, и продукта, не требующего смывания, предпочтительно в качестве продукта, требующего смывания. Противомикробную композицию по настоящему изобретению также можно использовать для очистки и гигиены твердых поверхностей, таких как стекло, металл, пластик и тому подобные.

Особенно предпочтительным носителем является вода. Когда носителем является вода, возможно

- 8 025160 изготовление жидких и твердых композиций. Различные количества воды могут быть предпочтительны в зависимости от формата продукта. В случае присутствия воды она предпочтительно составляет по меньшей мере 1%, более предпочтительно по меньшей мере 2%, более предпочтительно по меньшей мере 5 мас.% композиции. Когда вода является носителем, предпочтительная жидкая противомикробная композиция по настоящему изобретению содержит:

a) от 0,01 до 5 мас.% тимола,

b) от 0,05 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов,

c) от 10 до 99,9 мас.% воды и

Б) от 1 до 30 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

Жидкая противомикробная композиция пригодна для очищения кожи, в частности для мытья рук или для умывания лица.

Когда вода является носителем, предпочтительная твердая противомикробная композиция по настоящему изобретению содержит:

a) от 0,05 до 5 мас.% тимола,

b) от 0,05 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов,

c) от 5 до 30 мас.% воды и

Б) от 30 до 80 мас.% поверхностно-активного вещества.

Твердая противомикробная композиция предпочтительно имеет форму формованного твердого материала, более предпочтительно форму бруска. Твердая противомикробная композиция пригодна, в частности, для очищения кожи, в частности, для мытья рук или для умывания лица.

Данная твердая противомикробная композиция в форме бруска может, например, представлять собой кусок мыла. Мыльные композиции в форме бруска широко известны и могут быть аналогичны следующей неограничивающей иллюстративной композиции, содержащей 75,6 мас.% безводного натриевого мыла, 1,0 мас.% глицерина, 0,5 мас.% карбоната натрия, 0,2 мас.% ΕΗΌΡ (этан-1-гидрокси-1,1дифосфонат) кислоты, 0,04 мас.% тетранатриевой соли ЭДТА (этилен-диамин-тетрауксусная кислота), 8,5 мас.% гидратированного силиката магния (Тальк), 0,7 мас.% хлорида натрия, 0,05 мас.% красителей, 0,75 мас.% отдушки, от 0,05 до 10 мас.% противомикробных средств, включая п-ментеновые спирты и тимол по настоящему изобретению, и воду до 100 мас.%.

В альтернативном варианте неорганический зернистый материал также является подходящим носителем. Когда неорганический зернистый материал является носителем, противомикробная композиция имеет твердую форму. Предпочтительно неорганический зернистый материал представляет собой тальк. Когда неорганический зернистый материал представляет собой тальк, твердая противомикробная композиция особенно пригодна в качестве тальковой пудры для нанесения на лицо или тело.

В соответствии с другим альтернативным вариантом предпочтительным носителем является растворитель, отличный от воды. Несмотря на то, что можно использовать любой растворитель, предпочтительным растворителем является спирт. Спирты с короткой цепью - в частности, этанол, пропанол и изопропанол - особенно предпочтительны в качестве носителя для противомикробной салфетки или противомикробной композиции для дезинфекции рук.

Такие растворители, как этанол и изопропанол, обычно сами по себе обладают противомикробным действием. Однако, они также являются летучими и могут испаряться во время применения композиции. Таким образом, их концентрация на обрабатываемой поверхности может снижаться до уровня ниже минимально необходимого для противомикробного действия, еще до окончания минимального периода времени, необходимого для дезинфекции. Напротив, тимол и п-ментеновые спирты по настоящему изобретению являются намного менее летучими и, следовательно, могут оказывать более длительное противомикробное действие при нанесении на кожу.

Дополнительные компоненты

Композиция может также содержать различные дополнительные компоненты, известные квалифицированному специалисту в данной области техники. Такие дополнительные компоненты включают (но не ограничены только ими): отдушки, красители, консерванты, мягчители, солнцезащитные средства, эмульгаторы, желирующие средства, загустители, влагоудерживающие средства (например, глицерин, сорбит), секвестранты (например, ЭДТА) или полимеры (например, производные целлюлозы для структурирования, такие как метилцеллюлоза).

Тимол и некоторые п-ментеновые спирты по настоящему изобретению могут влиять на ольфакторные свойства композиции. Хотя некоторые из указанных соединений можно использовать, например, в парфюмерных композициях, настоящее изобретение касается противомикробных композиций. Поэтому данная композиция предпочтительно не является парфюмерной композицией, несмотря на то, что в ней могут содержаться другие парфюмерные компоненты. В настоящем изобретении парфюмерная композиция определяется как композиция, включающая множество ольфакторных компонентов и предназначенная только для обеспечения гармоничного аромата.

Синергетический эффект настоящего изобретения

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что в то время, как один или несколько п-ментеновых спиртов по настоящему изобретению или тимол, взятые по отдельности, самостоятельно

- 9 025160 не демонстрируют кинетику быстрого противомикробного действия, комбинация одного или нескольких п-ментеновых спиртов и тимола в определенных концентрациях обеспечивает синергетическое противомикробное действие, что особенно важно в процессах очистки, требующих смывания, при которых время взаимодействия противомикробных действующих веществ и поверхности невелико, то есть порядка менее 5 минут, предпочтительно менее 2 мин, более предпочтительно менее минуты и часто менее 15 с.

Синергетические комбинации п-ментеновыхспиртов и тимола

Противомикробное действие двух или более действующих веществ считается аддитивным, если объединенное действие является результатом простого сложения действий, которые отдельные компоненты оказывают при индивидуальном использовании. Напротив, противомикробное действие двух или более действующих соединений считается синергетическим, если объединенное действие двух или более веществ оказывается эффективнее того, чего можно ожидать от аддитивного действия. Не намереваясь ограничивать себя какой-либо теорией, авторы изобретения считают, что противомикробное действие одного соединения может быть усилено действием другого соединения, и наоборот. Такое усиление может быть, например, обусловлено кооперативным взаимодействием механизмов противомикробного действия на молекулярном уровне. Такое усиленное противомикробное действие может проявляться, например, в том, что для полного уничтожения микробов необходимы более низкие концентрации действующих веществ или, альтернативно, что аналогичное уничтожение микробов достигается за более короткое время.

Способность противомикробной композиции, содержащей два или более действующих вещества, к синергетическому противомикробному действию можно определять, например, следуя методикам и используя критерии, указанные ниже в примере 1. Обычно, доказательство синергетического противомикробного действия можно получить при использовании концентраций, более низких, чем минимальный биоцидный уровень каждого из компонентов, взятого отдельно. Однако в целом считают, что синергетическое действие также может проявляться при использовании более высоких концентраций одного или нескольких действующих соединений, чем минимальные биоцидные концентрации при их индивидуальном использовании.

Противомикробная композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько п-ментеновых спиртов и тимол, в соответствии с настоящим изобретением, в концентрациях, при которых они могут демонстрировать синергетическое противомикробное действие. Таким образом, концентрации одного или нескольких п-ментеновых спиртов и тимола в противомикробной композиции предпочтительно таковы, что при разбавлении или растворении композиции в подходящей среде во время использования (например, при мытье рук водой и композицией по настоящему изобретению) концентрация разбавленной или растворенной смеси остается достаточной для эффективного противомикробного действия. То есть, для оказания синергетического противомикробного действия концентрации одного или нескольких п-ментеновых спиртов и тимола в композиции (С_комп,_спирт и С_{комп>тимол}, соответственно) предпочтительно таковы, что при заданной концентрации одного или нескольких п-ментеновых спиртов в среде применения (С_ср,_спирт) тимол присутствует в среде по меньшей мере в минимальной концентрации (С_{сртимол}), или наоборот (при заданном С_{сртимол} доступна минимальная С_ср,_спирт, достаточная для обеспечения синергетического противомикробного действия). В настоящем изобретении среда применения означает среду, в которой желательно противомикробное действие. Например, в областях применения, касающихся личной гигиены, таких как мытье рук, композиция может представлять собой твердый брусок мыла. В этом случае Скомп означает концентрацию компонента в бруске мыла, в то время как С_ср означает концентрацию в пене. Минимальную и оптимальную концентрации можно, например, определять по методике, описанной в примере 1, или одним из стандартных методов, подробно описанных ниже. В целом, предпочтительно, чтобы концентрации одного или нескольких п-ментеновых спиртов и тимола в композиции по настоящему изобретению были равны или превосходили оптимальные концентрации в среде применения, так как во многих типичных областях применения композицию используют в чистом виде или разбавляют с образованием среды применения.

Неожиданно оказалось, что синергия между п-ментеновыми спиртами и тимолом в композициях по настоящему изобретению возникает в широком диапазоне концентраций и соотношений концентраций. В зависимости от факторов, включающих тип противомикробной композиции, планируемая область применения (например, очиститель твердой поверхности, очиститель кожи или средство для дезинфекции рук), предпочтительны различные диапазоны и соотношения концентраций.

Так, например, когда требуется противомикробное действие против Е. Сой, для определения предпочтительных концентраций в среде Сср можно использовать данные примера 1. Например, в случае, когда необходима полная дезактивация микробов в определенной среде из примера 1, и если п-ментеновый спирт представляет собой 2-(4-метилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ол, и С_ср,_спирт выбрана равной 0,075% (вес/объем), С_{сртимол} предпочтительно составляет по меньшей мере 0,0125% (вес/объем), и наоборот.

В альтернативном варианте необходимое противомикробное действие может быть достигнуто путем подбора соотношения соответствующих концентраций одного или нескольких п-ментеновых спиртов и тимола. Учитывая вышеуказанные доводы относительно планируемой противомикробной эффективности и другие доводы, включая, например, сенсорные свойства, растворимость, экономические фак- 10 025160 торы, в некоторых областях применения предпочтительным является соотношение концентрации тимола и п-ментенового спирта более 1, в то время как в других областях применения предпочтительным является соотношение концентрации тимола и п-ментенового спирта менее 1, при этом концентрации выражены в процентах по весу.

Так, в случае, если желательно получить соотношение концентрации тимола и п-ментенового спирта меньше 1, противомикробная композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько п-ментеновых спиртов и тимол с соотношением концентраций тимол: п-ментеновый спирт от 1:1 до 1:25, более предпочтительно от 1:2 до 1:12, где концентрации выражены в процентах по весу.

В альтернативном варианте в случае, когда желательно получить соотношение концентрации тимола и п-ментенового спирта больше 1, противомикробная композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько п-ментеновых спиртов и тимол с соотношением концентраций, указанном ниже.

В предпочтительном варианте выполнения изобретения синергетическая противомикробная композиция содержит тимол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол. Предпочтительно весовое соотношение тимола и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ола составляет от 1/0,13 до 1/2,5, предпочтительно от 1/0,13 до 1/0,38.

Другое дополнительное преимущество по настоящему изобретению заключается в том, что было замечено, что обработка поверхности композицией по настоящему изобретению, содержащей один или несколько п-ментеновых спиртов и тимол, неожиданно обеспечивает продолжительную защиту поверхности от роста микробов в течение значительного периода времени после обработки.

Эффект от включения поверхностно-активного средства

Для удобства композиции, пригодные для способов, требующих смывания, как описано выше, включают поверхностно-активное вещество. Неожиданно авторы настоящего изобретения обнаружили, что хотя поверхностно-активное вещество самостоятельно не демонстрирует быстрого уничтожения микробов в концентрации, используемой в требующих смывания способах, оно способствует дальнейшему улучшению в плане снижения количества жизнеспособных микробов на поверхности за короткий период времени, когда указанные поверхности моют композицией, содержащей один или несколько пментеновых спиртов, тимол и дополнительное поверхностно-активное вещество. Таким образом, хотя поверхностно-активные вещества обычно известны как отвечающие за смывание грязи, а также используемых в композиции противомикробных средств, в настоящем изобретении оно обеспечивает весьма ценное дополнительное преимущество, заключающееся в усилении снижения количества жизнеспособных микробов по сравнению с композицией, содержащей только комбинацию п-ментеновых спиртов и тимола.

Однако неожиданно было обнаружено, что некоторые поверхностно-активные вещества могут снижать активность противомикробных средств. Эго может происходить, например, в случае кокоилглицината и лауроамфоацетата. В целом, поверхностно-активные вещества необходимы для чистящих композиций для получения хороших результатов очистки. Так как, среди прочего, целью настоящего изобретения является получение противомикробной чистящей композиции, следовательно, целью настоящего изобретения также является получение п-ментеновых спиртов, способных оказывать улучшенное противомикробное действие в комбинации с тимолом в присутствии таких поверхностно-активных веществ. Было обнаружено, что, в частности, цис-пиперитол, транс-пиперитол и 2-(4-метилциклогекс-3енил)-пропан-1-ол демонстрируют усиленное противомикробное действие в комбинации с тимолом. Следовательно, композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один или несколько п-ментеновых спиртов, выбранных из цис-пиперитола, транс-пиперитола и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-]-ола. Более конкретно, предпочтительно, чтобы в случае, когда композиция по настоящему изобретению содержит поверхностно-активное вещество, выбранное из кокоилглицината и лауроамфоацетата, п-ментеновый спирт был выбран из цис-пиперитола, транс-пиперитола и 2-(4-метилциклогекс-3енил)-пропан-1-ола.

Способ по настоящему изобретению

В соответствии со вторым аспектом настоящее изобретение касается способа дезинфекции поверхности, включающего следующие стадии:

a) нанесение на поверхность композиции, содержащей ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола, ίί) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель, где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4-метилциклогекс-3 -енил)пропан-1 -олов, (4-изопропилциклогекс-1-ен-1 -ил)метанолов, 6-изопропил-3 -метилциклогекс-2-енолов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-3-енолов; и

b) удаление композиции с поверхности.

Предпочтительно поверхность представляет собой кожу. Так, например, такая поверхность, как руки, лицо, тело или полость рта, контактирует с композицией по настоящему изобретению. Если поверх- 11 025160 ность представляет собой поверхность тела человека или животного, данный способ предпочтительно является нетерапевтическим способом дезинфекции поверхности. В альтернативном варианте поверхность представляет собой любую твердую поверхность. Обычно такие твердые поверхности представляют собой поверхности, которые часто нуждаются в очистке, и предпочтительно также нуждаются в частой санитарной обработке и дезинфекции. Такие поверхности могут находиться во многих домашних или промышленных помещениях и могут включать, например, поверхности в кухне и в ванной, поверхности стола, пола, стен, окон, принадлежностей, столовых приборов и посуды. Такие поверхности могут быть изготовлены из различных материалов, включая, например, пластик, дерево, металл, керамику, стекло, бетон, мрамор и окрашенные поверхности.

Композицию можно наносить на поверхность любыми подходящими способами, известными квалифицированному специалисту. Например, подходящий способ может представлять собой наливание, накалывание, распыление или протирку в случае жидкой композиции.

Композиция, которую наносят в способе по второму аспекту настоящего изобретения, описана выше. Особенно предпочтительно, данная композиция представляет собой композицию по первому аспекту настоящего изобретения.

Предпочтительно, указанный способ включает разбавление или растворение композиции подходящим растворителем, предпочтительно водой, до или во время нанесения композиции на поверхность. Такое растворение является особенно предпочтительным в случае, когда композиция представляет собой твердую композицию. В альтернативном варианте твердые композиции также можно непосредственно распылять, растирать или разбрызгивать, например в форме порошка.

Способ по второму аспекту настоящего изобретения также включает стадию удаления композиции с поверхности. В данном контексте удаление композиции также включает частичное удаление композиции, так как следы композиции могут оставаться на поверхности. Во многих типичных ситуациях, включая мытье кожи или очистку твердых поверхностей, приемлемо или иногда даже желательно, чтобы часть композиции - в частности, некоторые действующие вещества - оставалась на поверхности. Поэтому стадия Ь предпочтительно включает удаление по меньшей мере 5%, более предпочтительно по меньшей мере 10%, более предпочтительно по меньшей мере 25%, более предпочтительно по меньшей мере 50% и более предпочтительно по меньшей мере 75% композиции по весу. Предпочтительно, стадия удаления композиции включает ополаскивание поверхности подходящим растворителем или протирку поверхности подходящей салфеткой, более предпочтительно данная стадия состоит из ополаскивания поверхности подходящим растворителем или протирания поверхности подходящей салфеткой. В альтернативном варианте стадия удаления может также включать испарение части композиции, например когда композиция содержит летучие компоненты, например растворители.

Подходящей средой для промывания поверхности является вода, но это также может быть, например, смесь воды и спирта. Затем поверхность промывают, предпочтительно достаточным количеством воды, по истечении определенного периода времени для удаления любого видимого или ощутимого остатка композиции. В альтернативном варианте спиртовую салфетку или пропитанную водой/спиртом салфетку можно использовать для протирки поверхности для удаления видимых следов противомикробной композиции. Стадию удаления композиции (например, промыванием или протиркой поверхности) предпочтительно начинают менее чем через 5 мин, более предпочтительно менее чем через 2 мин, более предпочтительно менее чем через 1 мин, более предпочтительно менее чем через 30 с и более предпочтительно менее чем через 20 с после осуществления стадии нанесения композиции на поверхность, благодаря неожиданно быстрому противомикробному действию композиций по настоящему изобретению. Несмотря на то, что частичное уничтожение микробов может происходить практически мгновенно при нанесении композиции по настоящему изобретению, предпочтительно начинать стадию удаления композиции с поверхности по меньшей мере через 5 с, предпочтительно по меньшей мере через 10 с, более предпочтительно по меньшей мере через 15 с после осуществления стадии нанесения композиции на поверхность для обеспечения оптимального противомикробного действия. Объединение указанного времени во временные интервалы также является предпочтительным. Таким образом, более предпочтительно начинать стадию удаления композиции с поверхности (то есть стадию Ь) по истечении от 5 с до 2 мин, более предпочтительно от 10 с до 1 мин, более предпочтительно от 10 до 30 с и более предпочтительно от 15 до 20 с после осуществления стадии нанесения композиции на поверхность (то есть стадии а).

Время дезинфекции

Указанное время между нанесением композиции и ее смыванием или стиранием предпочтительно касается времени дезинфекции для обеспечения оптимального очищения и санитарной обработки поверхности. Поэтому настоящее изобретение предпочтительно касается способа, в котором время дезинфекции Т по указанному способу составляет менее 300 с, предпочтительно менее 120 с, более предпочтительно менее 60 с, и более предпочтительно менее 15 с; где Т определено как время, которое проходит с момента нанесения композиции на микробную культуру до снижения количества микробов на единицу объема данной культуры в 100000 раз; и где изначальное количество микробов предпочтительно превышает значение около 100000000 микробов на миллилитр, и где композиция предпочтительно представляет собой жидкую композицию.

- 12 025160

Дезинфицирующее действие указанного способа (которое может быть выражено в терминах времени дезинфекции Т) предпочтительно определяют согласно протоколу из примера 1, как описано далее в настоящем тексте. Данный тест относится к стандартизованной тестовой среде, в которой культура микроорганизмов находится в суспензии. Аналогичным подходящим тестом является стандартный суспензионный метод, описанный в Европейском Стандарте ΕΝ1276, при условии, что время дезинфекции адаптируют к вышеуказанным критериям, что очевидно квалифицированному специалисту в данной области техники. В альтернативном варианте для определения дезинфицирующего действия может использоваться, например, один из способов тестирования, описанных в \УО 2010/046238.

Данные способы тестирования также предпочтительно могут использоваться квалифицированным специалистом для определения оптимальных концентраций одного или нескольких п-ментеновых спиртов и тимола в противомикробной композиции по настоящему изобретению.

В альтернативном варианте поскольку описанный способ направлен на дезинфекцию поверхностей, время дезинфекции также можно определять методами, включающими использование поверхности. Поэтому настоящее изобретение предпочтительно касается способа по настоящему изобретению, в котором время дезинфекции поверхности Т2 согласно указанному способу составляет менее 60 с, предпочтительно менее 15 с, где Т2 определяют как время с момента нанесения композиции на поверхность, которую необходимо дезинфицировать, по истечении которого количество микробов на единицу площади снижается в 10000 раз (то есть снижение логарифма на 4), где изначальное количество микробов предпочтительно превышает 10³, более предпочтительно 10⁵, и более предпочтительно 10⁷ микробов на квадратный сантиметр. Данные тесты можно проводить, например, как описано в \УО 2010/046238, или как описано в Европейских Стандартах ΕΝ 13697:2001 и ΕΝ 1500:1997.

Применение по настоящему изобретению

Настоящее изобретение предпочтительно обеспечивает нетерапевтические преимущества. Так, например, настоящее изобретение касается использования противомикробной композиции по настоящему изобретению для более быстрого уменьшения количества жизнеспособных микробов.

Таким образом, в третьем аспекте настоящего изобретения описано применение композиций по настоящему изобретению для осуществления улучшенной гигиены. Такое применение касается, например, использования противомикробной композиции, содержащей один или несколько п-ментеновых спиртов, тимол и носитель, для снижения количества жизнеспособных микробов, предпочтительно быстрого снижения количества жизнеспособных микробов. Таким образом, данное применение предпочтительно представляет собой использование в способе дезинфекции. Быстрое снижение количества жизнеспособных микробов поэтому предпочтительно касается применения в целях дезинфекции, при этом время дезинфекции составляет менее 300 секунд, предпочтительно менее 120 с, более предпочтительно менее 60 с и ещё более предпочтительно менее 15 с. В настоящем изобретении дезинфекцию предпочтительно определяют аналогично времени дезинфекции Т и Т2, как описано выше.

Таким образом, описано применение композиции по настоящему изобретению для осуществления улучшенной гигиены поверхностей тела человека. Такие поверхности включают, например, кожу, руки и полость рта. В предпочтительном аспекте настоящее изобретение касается применения композиции по настоящему изобретению для осуществления улучшенной гигиены рук. В другом предпочтительном аспекте настоящее изобретение касается использования композиции по настоящему изобретению для осуществления улучшенной гигиены полости рта.

Микробицидные композиции по настоящему изобретению можно использовать для ингибирования роста микроорганизмов за счет нанесения микробицидно эффективного количества указанных композиций на целевое место, в него или около него. Например, в ведомственных и промышленных областях применений подходящие места применения включают, например: воду для промышленных процессов, включая системы нанесения покрытия электроосаждением, башни охлаждения и воздухоочистители; газоочистители; обработку сточных вод; интерьерные фонтаны; установки фильтрования методом обратного осмоса; ультрафильтрацию; водяной балласт; испарительные конденсаторы и теплообменники; жидкости и добавки для обработки пульпы и бумаги; минеральные суспензии; крахмал; пластик; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, уплотнители и герметики; высокопрочные клеи, такие как керамические клеи, клеи основы ковровых покрытий, и ламинирующие адгезивы; промышленные или потребительские клеи; фотохимикаты; жидкости для процессов печати; товары бытовой химии, и продукты для применения в учреждениях, используемые в ресторанах, учреждениях здравоохранения, школах, предприятиях пищевой промышленности и фермах, включая средства очистки, санитарной обработки и дезинфекции, салфетки, мыло, детергенты, лаки для пола и промывочную воду для прачечных; косметические средства; туалетные принадлежности; шампуни; жидкости для обработки металлов; конвейерные лубриканты; гидравлические жидкости; кожу и продукты обработки кожи; ткани; текстиль и продукты обработки тканей; дерево и продукты обработки дерева, такие как фанера, картон, строительный картон, древесно-стружечная плита, слоистая балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, грунтованный картон и древесно-стружечная плита; жидкости для нефтегазопереработки, такие как нагнетаемые жидкости, жидкости для гидроразрыва, промывочная жидкость и промысловые воды; системы транспортировки и хранения

- 13 025160 топлива; консервирующие добавки в сельском хозяйстве; консерванты для ПАВов; медицинские приборы; консервирование диагностических реагентов; товары для консервирования пищи, такие как пластиковая или бумажная пищевая упаковка; пастеризаторы для пищи, напитков и производственных процессов; туалетные бачки; вода, используемая для отдыха; бассейны и лечебные ванны.

Предпочтительно, микробицидные композиции по настоящему изобретению используют для ингибирования роста микроорганизмов в месте применения, выбранном из одного или нескольких из следующих: минеральные суспензии, жидкости и добавки для обработки пульпы и бумаги, крахмал, эмульсии, дисперсии, краски, латекс, покрытия, высокопрочные клеи (такие как керамические клеи), клеи для основ ковровых покрытий, фотохимикаты, жидкости для печати, товары бытовой химии и продукты для применения в учреждениях, такие как средства очистки, санитарной обработки и дезинфекции, салфетки, косметические средства; туалетные принадлежности; шампуни, мыло, детергенты, лаки для пола и промывочная вода для прачечных, жидкости для обработки металлов, текстильные продукты, дерево и продукты из дерева, консервирующие добавки в сельском хозяйстве; консерванты для ПАВов; консервирование диагностических реагентов; товары для консервирования пищи, пастеризаторы для пищи, напитков и производственных процессов, и жидкости для нефтегазопереработки.

Сферы применения

С учетом всего вышесказанного композицию по настоящему изобретению можно использовать для дезинфекции, снижения количества жизнеспособных микробов или осуществления улучшенной гигиены, особенно на поверхностях. В предпочтительном варианте выполнения композиция особенно пригодна для нанесения на кожу. Например, поверхность, такая как руки, лицо, тело или полость рта, может подходящим образом подвергаться контакту с композицией по настоящему изобретению. В других предпочтительных вариантах выполнения поверхность представляет собой любую твердую поверхность. В типичном случае такие твердые поверхности представляют собой поверхности, которые нуждаются в частом очищении и, зачастую, также нуждаются в санитарной обработке или дезинфекции. Такие поверхности могут находиться во многих домашних или промышленных помещениях, и могут включать, например, поверхности в кухне и ванной, поверхность стола, пол, стены, окна, домашние принадлежности, столовые приборы и посуду. Такие поверхности могут быть изготовлены из различных материалов, например, пластика, дерева, металла, керамики, стекла, бетона, мрамора, а также окрашенные поверхности. В других предпочтительных вариантах выполнения композиции можно использовать для указанной дезинфекции, снижения количества жизнеспособных микробов или осуществления улучшенной гигиены в местах, отличных от описанных в данном тексте выше.

В предпочтительных вариантах выполнения настоящее изобретение касается композиций по настоящему изобретению, предназначенных для использования в качестве продуктов по уходу за домом и продуктов личной гигиены или совместно с такими продуктами. Более предпочтительно, данный вариант выполнения настоящего изобретения касается композиции по настоящему изобретению, которая представляет собой продукт по уходу за домом или продукт личной гигиены.

Продукт по уходу за домом представляет собой продукт для обработки, очистки, ухода или улучшения состояния дома или любого находящегося в нем предмета. Вышесказанное включает (но не ограничивается только ими) композиции, продукты или их комбинации, применимые или относящиеся к применению в обработке, очистке, промывке, уходе или кондиционировании поверхностей, мебели и атмосферы дома и домашних предметов, таких как одежда, ткани и/или волокнистых тканей, и в производстве всех перечисленных продуктов. Продукт личной гигиены представляет собой продукт для обработки, очищения, ухода или улучшения состояния человека. Вышесказанное включает (но не ограничивается только ими) химические средства, композиции, продукты или их комбинации, применимые или относящиеся к применению в обработке, очищении, мытье или улучшении состояния человека (включая, в частности, кожу, волосы и полость рта), и в производстве всех перечисленных продуктов. Продукты по уходу за домом и продукты личной гигиены представляют собой, например, продукты, продаваемые под марками изделий массового ассортимента, неограничивающие примеры которых представляют собой мыло, дезодоранты, шампуни и средства для санитарной обработки/дезинфекции домашних поверхностей.

Другой предпочтительный вариант выполнения настоящего изобретения касается композиций по настоящему изобретению, предназначенных для использования в качестве промышленных продуктов или продуктов для использования в учреждениях или совместно с такими продуктами. Более предпочтительно, данный вариант выполнения настоящего изобретения касается композиции по настоящему изобретению, которая представляет собой промышленный продукт и/или продукт для использования в учреждениях. Промышленные продукты и продукты для использования в учреждениях представляют собой, например, продукты, продаваемые под профессиональными марками, неограничивающие примеры которых представляют собой продукты для промышленной, ведомственной, хозяйственной и медицинской очистки, безразборной мойки, пищевых сервисов, ветеринарные и сельскохозяйственные продукты. Промышленные продукты и/или продукты для использования в учреждениях также включают продукты для гигиены человека (такие как средства для дезинфекции рук) для медицинских офисов, больниц и/или других учреждений.

- 14 025160

В другом предпочтительном варианте выполнения настоящее изобретение также касается способа или применения по настоящему изобретению, включающего продукты по уходу за домом или продукты для личной гигиены. Например, способ по настоящему изобретению, включающий нанесение композиции по настоящему изобретению на стадии а, может представлять собой способ, при котором указанная композиция представляет собой композицию, предназначенную для использования в качестве продукта по уходу за домом и продукта личной гигиены или совместно с такими продуктами, как описано выше в данном тексте. Аналогичным образом, в другом предпочтительном варианте выполнения настоящее изобретение также касается способа или применения по настоящему изобретению, включающего промышленные продукты и/или продукты для использования в учреждениях. Например, способ по настоящему изобретению, включающий нанесение композиции по настоящему изобретению на стадии а, может представлять собой способ, при котором указанная композиция представляет собой композицию, предназначенную для использования в качестве промышленного и/или ведомственного продукта или совместно с такими продуктами, как описано выше в настоящем тексте.

Продукты и/или способы для использования в сфере ухода за домом или личной гигиены в целом отличаются от продуктов и/или способов для использования в промышленности и/или учреждениях. Так, например, продукт, продаваемый в качестве продукта по уходу за домом или продукта для личной гигиены, обычно не будет продаваться в качестве продукта для использования в промышленности и/или учреждениях, и наоборот. Поэтому некоторые варианты выполнения настоящего изобретения, при осуществлении на практике, будут касаться одной сферы применения, но не будут касаться другой.

Примеры

Настоящее изобретение проиллюстрировано представленными далее неограничивающими примерами.

Пример 1. Оценка противомикробной эффективности.

Материалы п-Ментеновые спирты и сравнительные соединения были приобретены в виде реактивов высокой степени очистки у таких поставщиков, как 8|дта Л1бпс1т Л1£а Аеяат и ТС1 Рте СкетюаР. 2-(4Метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол 97%-ной чистоты был получен в виде смеси, содержащей около 67% (К)-2-((К)-4-метилциклогекс-3-ен-1-ил)пропан-1-ола и около 33% (К)-2-((8)-4-метилциклогекс-3-ен1-ил)пропан-1-ола.

Цис- и транс-пиперитол синтезировали описанным в литературе способом, на основе нескольких публикаций [К. ^1И5ка, А. Огибтетека, А. Ско]паска, А. В1а1оп8ка, апб С. \Уа\уг/епс/ук ТеРакебтоп: АяуттеРу, 2010, Уо1ите 21 Ряпе (6), радея 670-678; 8. 8егга, Е. Вгеппа, С Ридапк и Р. Маддют, ТеРакебгоп- АяуттеРу, Уо1ите 14, 2003, радея 3313-3319]. Литийалюминий гидрид (1,25 г, 32,85 ммоль) суспендировали в диэтиловом эфире (40 мл) и охлаждали до 0°С в бане со смесью лед/соль. К перемешиваемому раствору медленно прикапывали пиперитон (5 г, 32,85 ммоль) в безводном диэтиловом эфире (10 мл) в атмосфере азота (наблюдалось выделение газа при добавлении). Реакционную смесь перемешивали при 0°С и отслеживали протекание реакции методом тонкослойной хроматографии до полного исчезновения исходного соединения (2 ч). Реакцию гасили прикапыванием воды (15 мл) с последующим добавлением 10%-ного раствора гидроксида натрия (25 мл). Раствор экстрагировали диэтиловым эфиром (2x50 мл). Эфирный слой отделяли, промывали водой (2x50 мл), насыщенным раствором хлорида натрия (1x50 мл) и сушили над сульфатом натрия, затем отфильтровывали и упаривали растворитель в вакууме, получая красное масло (2,3 г, 44% выход). Полученное масло очищали с помощью системы флэшхроматографирования Вю1аде8Р4>. Неочищенный маслообразный продукт растворяли в петролейном эфире (60/40) и загружали на картриджи 8ΝΑΡ 100. При градиентном элюировании (элюент: петролейный эфир (60/40)/этилацетат, от 97/3 до 80/20) достигалось разделение транс-пиперитола и циспиперитола.

Тимол был приобретен в виде 99,5%-ного химически чистого реактива (у 81дта Л1бпс1р

Смесь терпинеолов, содержащая примерно 88 мас.% (8)-альфа-терпинеола и 12 мас.% гамматерпинеола, была приобретена у 81дта Л1бпск и именуется ниже по тексту как альфа-терпинеол или терпинеол, если не указано иное.

Общий метод оценки противомикробной синергии

Эффективность противомикробных средств удобно сравнивать путем определения минимальной биоцидной концентрации (МБК). МБК определяется как наименьшая абсолютная концентрация определенного действующего вещества, обеспечивающая полную гибель (нулевой рост бактерий).

Различающееся поведение ингибирующих противомикробных средств в индивидуальном виде и в смесях широко изучалось с применением концепции Фракционной Концентрации (ФК) и Фракционной Подавляющей Концентрации (ФПК).

Смотри, например, 1Р\У ЬатЬеп и К ЬатЬеп, 1. Арр1. МюгоЬю1 95, 734 (2003); Т. 1абау)1, СО РтоЬет и К Скеипд, АпРт1сгоЬ1а1 АдепР апб Скето1кетару 26, 91 (1984), и \7О 2004/006876. Этим параметрам можно дать следующие определения:

- 15 025160

ФК (компонент а)

ФПК (компонент в)

Концентрация компонента а при тесте в смеси

МПК (компонент а при тесте в индивидуальном виде) _МПК (компонент а при тесте в смеси)_

МПК (компонент а при тесте в индивидуальном виде)

По аналогии, Фракционная Биоцидная Концентрация (ФБК) равна:

_МБК (компонент а при тесте в смеси)_

ФБК (компонент а) = МБК (компонент а при тесте в индивидуальном виде)

Взаимоотношения между противомикробными средствами могут быть аддитивными, синергетическими или, возможно, антагонистическими, в зависимости от того, является эффективность комбинации равной, превосходящей или уступающей эффективности, полученной для той же общей концентрации индивидуальных компонентов при тестировании по отдельности.

Эти взаимоотношения можно выразить математически суммированием фракционных значений МБК для всех компонентов, присутствующих в смеси, получая фракционный биоцидный индекс:

1^{фБК _ ФБК(}компонент 1) + ^ФБК(компонент 2) + ^ФБК(компонент 3) + ... ^и Т*^д·? ^{так что}

ЕФБК > 1 соответствует аддитивной или антагонистической бактерицидной активности,

ЕФБК < 1 соответствует синергетической бактерицидной активности.

Экспериментальный метод

Противомикробную эффективность тестировали в отношении репрезентативного патогенного бактериального организма, Грам-отрицательной Е8сйепс1йа сой. Концентрации действующих веществ выражены в процентах вес/объем (% вес/об) для всех данных примера 1.

Стоковый бактериальный раствор

Выращенную в течение ночи культуру Е8сйепс1па сой (линия 10536) готовили в общем объеме ТСБ бульона 50 мл, выращивали примерно 18 часов при 37°С и встряхивали при 150 об/мин. 1 мл полученной культуры Е. сой переносили в 50 мл свежего ТСБ бульона и инкубировали при 37°С при 150 об/мин примерно 4 ч. Полученную культуру разделяли на равные объемы и центрифугировали 15 минут при 4000 об/мин, промывали стерильным физраствором (0,85% ЫаС1), ещё раз центрифугировали, заново суспендировали в физрастворе, получая конечную концентрацию 0,8 ОЭ₆₂₀, эквивалентную примерно 10⁸ клеток на миллилитр для данного конкретного микроорганизма. В данном случае ОЭ₆₂₀ означает поглощение образца в кювете длиной 1,0 см при длине волны 620 нм. Полученный стоковый раствор бактерий использовали для анализа противомикробных действующих веществ (в трех повторах).

Методика

Далее описана методика тестирования 8 образцов в 6 разведениях на половине 96-луночного титрационного микропланшета (ТМП). Применяя данный подход, можно тестировать 16 действующих веществ (без повторов) на одном планшете с полным набором разведений, повторяя данный набор на двух половинах колонок планшета, 1-6 и 7-12.

1М растворы тестируемых действующих веществ готовили в диметилсульфоксиде (ДМСО). Стоковые растворы действующих веществ, превышающие целевую конечную концентрацию в 1,11 раза, готовили разведением растворов в ДМСО водой, так что, например, готовили 0,89% вес/об раствор для целевой тестируемой концентрации 0,8% вес/об, чтобы дать возможность разбавить данный раствор действующих веществ ещё, когда добавляется суспензия бактерий (разбавление с 270 мкл до 300 мкл), как описано ниже.

Аликвоты (270 мкл) материалов с концентрацией в 1,11 раза выше конечных концентраций диспергировали в лунках одной колонки титрационного микропланшета ТМП (А1-Н1). Этот ТМП помечали как Скрининговый планшет.

В другом ТМП, помеченном как Планшет разведений, 270 мкл Ό/Е нейтрализующего раствора от Э1РСО Сотро81Йои добавляли в колонку 1. Состав нейтрализующего раствора был следующий: панкреатический гидролизат казеина, 5,0 г/л; экстракт дрожжей, 2,5 г/л; декстроза, 10 г/л, натрия тиогликолят, 1,0 г/л, натрия тиосульфат, 6,0 г/л; натрия бисульфит, 2,5 г/л; полисорбат 80, 5,0 г/л; лецитин, 7,0 г/л;

бромкрезоловый пурпурный, 0,02 г/л при рН в диапазоне 7,6±0,2.

270 мкл разбавляющего триптонового раствора добавляли в остальные лунки Планшета разведений (колонки 2-6).

Стоковый бактериальный раствор (30 мкл) затем добавляли в приготовленные 270 мкл раствора действующих веществ в Скрининговом планшете и перемешивали, используя мультиканальную пипетку с 8 наконечниками, для отсасывания и распределения одинакового объема стокового бактериального раствора параллельно в 8 лунок в рядах А-Н. После контакта в течение 15 с, смеси гасили путем переноса 30 мкл смесей в 270 мкл Ό/Е нейтрализующего раствора в подготовленном планшете разведений, используя отсасывание для перемешивания. Спустя ровно 5 мин в Ό/Е нейтрализующем растворе, объемы по 30 мкл переносили из колонки 1 в колонку 2 планшета разведений и перемешивали, после чего переносили дальше объемы по 30 мкл из колонки 2 в колонку 3. Этот процесс серийно повторяли, разбавляя бактериальные растворы на протяжении планшета до колонки 6.

- 16 025160 мкл из каждой лунки планшета разведений переносили на заранее размеченные сегменты планшетов с триптон-соевым агаром (ТСА), начиная с самой низкой бактериальной концентрации (наивысшее разведение, колонка 6) и до самой высокой бактериальной концентрации (колонка 1). Оставляли ТСА планшеты примерно на 2 ч, так чтобы 30 мкл точки инокулирования могли высохнуть, и планшеты затем переворачивали и инкубировали в течение ночи при 37°С перед подсчетом колоний бактерий в указанных концентрациях, определяя влияние действующих веществ на рост бактерий.

Подсчет результатов

Получали значения средней выживаемости бактерий N _СВБ (выраженные в Ьод КОЕ/мл), сначала определяя сегмент ТСА планшета, в котором число колоний бактерий поддается подсчету. Исходя из номера колонии в данном сегменте, вычисляют N _СВБ по формуле:

Ν_ΟΒΒ = 1θ6{Ν_κοπ·10^κρ· 100/3}

В данном случае N _кол - это число колоний, и КР - это коэффициент разбавления, взятый из лунки ТМП, соответствующей сегменту ТСА планшета (то есть, КР может находиться в диапазоне от 1 для останавливающего раствора, до 6 для наивысшего разведения). Коэффициент пересчета объема точки инокулирования на один миллилитр составлял 100/3.

Каждый анализ проводили в трех повторах. Приведенные результаты средней выживаемости бактерий являются усредненными для такого рода триплетов, мерой погрешности служит соответствующее стандартное отклонение.

Таким образом, значение N _СВБ примерно 7 соответствует числу колоний 3, из пятой ячейки разведения, то есть КР = 5. Обычно наблюдается число около 7, когда бактерии подвергаются влиянию небиоцидных материалов. В случае, если не видно выживших колоний в любом сегменте ТСА планшета, это интерпретируется как полная гибель, и приводится значение N _СВБ=0.

Проверка данных

Все результаты тестов были проверены путем проведения каждого тестового анализа параллельно с четырьмя контрольными экспериментами на том же титрационном микропланшете (ТМП). Все контрольные эксперименты проводились точно в соответствии с описанной выше методикой со следующими действующими веществами:

A) 0,025% (вес./об.) тимол,

B) 0,15% (вес./об.) альфа-терпинеол,

C) 0,025% (вес./об.) тимол + 0,15% (вес./об.) альфа-терпинеол,

И) нет действующего вещества.

Контрольные эксперименты А, В и И подтверждают результаты теста, не показывая гибели бактерий, в то время как контрольный эксперимент С, включающий применение синергетической комбинации тимола и альфа-терпинеола согласно \УО 2010/046238 А1, подтверждает результаты теста, показывая полную гибель бактерий.

Контрольный эксперимент согласно описанной выше методике, но без действующего вещества, показал, что ДМСО не влияет на рост бактерий в концентрации, имеющейся в испытуемом растворе по данной методике (<5% (вес./об.)), что видно по данным табл. 3.

Таблица 3

ДМСО в воде (% вес/об)	Средняя выживаемость бактерий [Ιο? ΚΟΕ/μ ιΙ	Стандартное отклонение
4,5	8,2	0,1
3,6	8,4	0,2
2,7	8,2	0,1
1,8	8,5	0,2
0,9	8,6	ОД
0,0	8,5	0,1

Результаты

Описанный выше способ был использован для оценки противобактериальной эффективности пментеновых спиртов по настоящему изобретению. В табл. 4 показаны значения противобактериальной эффективности п-ментеновых спиртов по отдельности и в комбинации с тимолом.

Таблица 4. Значения противобактериальной эффективности терпинеола, п-ментеновых спиртов и сравнительных соединений, по отдельности и в комбинации с тимолом

Пример	Концентрация тимола СтимолС^ вес/об)	Концентрация терпинеола / спирта Сспи&г вес/об)	Να,Β“	с.о?
1:1*	0,075	0	0	0
1:2*	0,05	0	0	0
1:3*	0,025	0	>7	0,1
1:4*	0	0,5% альфа-терпинеол	0	0
1:5*	0	0,4% альфа-терпинеол	0	0
1:6*	0	0,3% альфа-терпинеол	7	0,2

- 17 025160

1:7*	0	0,15% альфа-терпинеол	7	0,2
1:8*	0	0,15% 2-(4-метилциклогеке-3ения)-пропан-1-ол	0	0
1:9*	0	0,075% 2-(4-метилциклогекс-3ени л)-пропан- Сол	7,8	0,1
1:10	0,025	0,05% 2-(4-метилциклогекс-3ени л)-пропан-1 -ол	0	0
1:11	0,0125	0,075% 2-(4-метилциклогекс-3енил)-пропан-1-ол	0	0
1:12*	0	0,5% г/ыс-пиперитол	4,1	0,2
1:13*	0	0,4% чмс-пиперитол	4,4	0,3
1:14*	0	0,3% ι/нс-шшеритол	5,3	0,4
1:15*	0	0,15% ί/ыс-пиперитол	6,7	0,4
1:16*	0	0,075% ι/ыс-пиперитол	7,8	ОД
1:17*	0,03%	0,4% ί/нс-шшеритол	0	0
1:18*	0,03%	0,3% ι/ыс-пиперитол	0	0
1:19	0,03%	0,15% г/ыс-пиперитол	0	0
1:20	0,03%	0,075% ннс-пиперитол	0	0
1:21	0,03%	0,03% ί/ыс-пиперитол	0	0
1:22*	0	0,5% травс-пиперитол	6,8	0,3
1:23*	0	0,4% лгрянс-пиперитол	7,4	0,1
1:24*	0	0,3% лгрявс-пиперитол	7,1	0,1
1:25*	0	0,15% этряис-пиперитол	7,7	0,1
1:26*	0	0,075% вгрявс-пиперитол	7,8	0,1
1:27*	0,03%	0,4% трянс-пиперитол	4,9	1,3
1:28*	0,03%	0,3% ι/ыс-пиперитол	1,7	3,0
1:29*	0,03%	0,15% ι/ис-пиперитол	3,0	2,6
1:30	0,03%	0,075% ι/ыс-пиперитол	0	0
1:31	0,03%	0,03% ί/ыс-пиперитол	0	0
1:32*	0,025	0,15% (+/-)-лимонен	7,4	0,2
1:33*	0,025	0,15% (+)-и-мент-1-ен	7,1	0,3
1:34*	0,075	0,15% (1/-/-ментол	7,6	0,1
* Примеры со звездочкой (*) представляют собой сравнительные примеры 3 Ысвб в [Ιοβ КОЕ/мл] 1 С.О. = стандартное отклонение

Сравнительные примеры

Определение параметра ΣΦΒΚ, который используется в качестве меры синергетического противомикробного действия композиций по настоящему изобретению, требует предварительного определения минимальных биоцидных концентраций (МБК) соответствующих действующих веществ. Как описано выше, МБК для действующего вещества можно определить как наименьшую концентрацию действующего вещества, которая обеспечивает нулевую выживаемость бактерий в конкретной среде. Данные для примеров (1:1)-(1:3) показывают, что значение МБК для тимола составляет 0,05% (вес./об.). Для альфатерпинеола композиции (1:4)-(1:7) показывают, что МБК составляет 0,4% вес./об. Такой же анализ был проведен для некоторых п-ментеновых спиртов, и полученные данные просуммированы ниже в таблице

5. Значения МБК для цис-пиперитола и транс-пиперитола представляют собой нижние границы МБК, поскольку даже самые высокие из протестированных концентраций не обеспечивали полной гибели бактерий.

Таблица 5. Минимальные биоцидные концентрации противомикробных компонентов

Компонент	МБК (% вес/об)
ТИМОЛ	0,05
альфа-терпинеол	0,4
2-(4-метилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ол	0,15
т/ис-пиперитол	> 0,5%
/гсранс-пиперитол	> 0,5%

Из данных в таблице 5 видно, что 2-(4-метилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ол является более эффективным противомикробным соединением, чем терпинеол, и может применяться в меньших концентрациях.

Синергетические взаимодействия

Протестированные комбинации некоторых п-ментеновых спиртов с тимолом обеспечили полную гибель бактерий в примерах (1:10), (1:11), (1:19)-(1:21), (1:30) и (1:31). Используя приведенные выше в таблице 5 значения МБК, можно подсчитать фракционные значения МБК для компонентов, присутствующих в смесях, и экспериментальное значение ΣΦБΚ композиции, для выявления комбинаций, демонстрирующих синергетические эффекты, отличающиеся от аддитивных биоцидных эффектов. Результаты этого анализа приведены в таблице 6.

Таблица 6. Степень синергетических взаимодействий в бинарных смесях соединений для композиций, обеспечивающих полную гибель бактерий

- 18 025160

н-ментеновын спирт	ТИМОЛ	ΣΦΕΚ	Присутств ие синергии'
Соединение	Ир.	МБК %(вес/об)	ФБК’	МБК %(вес/об)	ФБКЬ
2-(4-метил-циклогекс-3еиил)- пропан-1 -ол	1:10	0,15	0,33	0,05	0,5	0,83	Да
2-(4-метил-циклогекс-3- енил)-пропан-1-ол	1:11	0,15	0,5	0,025	0,5	0,75	Да
ι/ι/с-пиперитол	1:19	0,5	0,3	0,05	0,6	0,9	Да
ι/ι/с-пиперитол	1:20	0,5	0,15	0,05	0,6	0,75	Да
1/мопиперитол	1:21	0Э	0,06	0,05	0,6	0,66	Да
отрянс-пиперитол	1:30	0,5	0,15	0,05	0,6	0,75	Да
/ирянс-пиперитол	1:31	0,5	0,06	0,05	0,6	0,66	Да
*ФБК п-ментенового спирта: С.;пирт/МБКсп„рт ЬФБК тимола: / МБКтаыш “Критерий синергии: (ΣΦΕΚ <1)

Для всех примеров, приведенных в табл. 6, значение ХФБК составило меньше 1, что доказывает синергетические взаимодействия в соответствии с установленным критерием. Следует отметить, что использованные значения МБК для цис-пиперитола и транс-пиперитола приводят к консервативной оценке ХФБК. Поэтому, приведенные примеры показывают, как противомикробная эффективность тимола и пментеновых спиртов по настоящему изобретению увеличивается при их совместном действии. Такая синергия позволяет снизить концентрации противомикробных средств, необходимые для достижения полного уничтожения бактерий. Например, при тестировании по отдельности для обеспечения полной гибели бактерий необходимо 0,05% вес./об. тимола, но это значение можно понизить, например, в 4 раза до 0,0125% вес./об. при использовании в комбинации с 0,075% (вес./об.) 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ола.

Сравнительные примеры

Сравнительные примеры (1:32)-(1:34) показывают, что композиции, содержащие тимол и несколько соединений, не являющихся соединениями по настоящему изобретению, в концентрациях, сравнимых с концентрациями в примерах по настоящему изобретению, не дают быстрого противомикробного действия.

Пример 2.

В этом примере тестировали широкий набор комбинаций химических соединений путем проведения анализа МБК высокого разрешения для 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ола в присутствии различных концентраций тимола. Исходные материалы получали таким же способом, как в примере 1. Тесты на синергетическое взаимодействие проводили, используя стандартные анализы на титрационном микропланшете с фосфатным буфером, содержащим 35% дипропиленгликоля (ДПГ). Значения МБК высокого разрешения определяли путем добавления различных количеств микробицида в одну колонку титрационного микропланшета и проведения последовательных десятикратных разведений с применением автоматической системы работы с жидкими образцами, получая серию конечных точек в диапазоне от 0,002% до 1% тестируемого соединения. В МБК планшет засевали (инокулировали) тестируемый микроорганизм, в одну колонку за раз. Аликвоту из инокулированной лунки переносили через 15 с в планшет, содержащий нейтрализующее средство (Ό/Ε нейтрализующий бульон), перемешивали и выдерживали 5 мин перед тем как перенести в планшет для выращивания, содержащий триптиказо-соевый бульон (ТСБ). Планшет с ТСБ инкубировали при 37°С и через 24 ч считывали на предмет наличия/отсутствия роста. Наименьшая из протестированных концентраций, которая обеспечивала полную гибель (подтвержденное отсутствием роста в титрационном микропланшете) испытуемого организма за 15 с, представляет собой минимальную биоцидную концентрацию (МБК) в примере 2.

Синергию комбинаций по настоящему изобретению определяли в отношении той же бактерии, что и в Примере 1, ЕксйепсЫасой (Ε. сой- АТСС #10536), в концентрации примерно 1х10⁸ бактерий на миллилитр. Этот микроорганизм является репрезентативным представителем природных загрязнителей во многих потребительских и промышленных областях применения. Планшеты визуально оценивали на предмет роста микроорганизмов (мутность) для определения МБК через 24 ч инкубирования при 37°С.

Результаты тестирования, проведенного для демонстрации синергии комбинаций по настоящему изобретению, показаны ниже в табл. 7. В данной таблице показана частная комбинация двух компонентов; результаты в отношении испытуемого микроорганизма; конечные точки активности в весовых процентах, измеренные в виде МБК для первого компонента отдельно (тимол, МБКА), для второго компонента отдельно (2-(4-метилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ол, МБКВ), для первого компонента в смеси (С_а) и для второго компонента в смеси (С_ь); вычисленное значение ХФБК; и диапазон синергетических соотношений для каждой протестированной комбинации (соотношение первого компонента и второго компонента, или А/В) в отношении конкретного микроорганизма.

Данные в приведенных ниже таблицах включают диапазоны соотношений, для которых была обнаружена синергия (данные для комбинаций вне пределов синергетических диапазонов не приведены). Представленные данные показывают, что определенные комбинации тимола и 2-(4-метилциклогекс-3- 19 025160 енил)пропан-1-ола демонстрируют более высокую активность в отношении указанных микроорганизмов, чем можно было бы ожидать при аддитивном, а не синергетическом характере действия.

Таблица 7

Первый компонент (А) = тимол

Второй компонент (В) = 2-(4-.четилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ол

Микроорганизм	Ся	Сь	ЕФБК	Соотношение А и В
Е. соН 10536	0,3	0	1,00
	0,2	0,025	0,75	1 к 0,13
	0,2	0,05	0,83	1 к 0,25
	0,2	0,075	0,92	1 к 0,38
	0,2	0,1	1,00	1 к 0,5
	0,08	0,2	0,93	1к2,5
	0	0,3	1,00

Соотношения тимола и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,025 до 1/250. Синергетические соотношения тимола и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ола находятся в диапазоне от 1/0,13 до 1/2,5.

Результаты примеров 1 и 2 показывают, что синергетический противомикробный эффект пментеновых спиртов по настоящему изобретению и тимола может быть получен в широком диапазоне концентраций и соотношений.

Пример 3. Автоматическая оценка эффективности в ПАВ-основе.

Приготовление образцов

В представленных примерах эффективность комбинаций тимола и п-ментеновых спиртов тестировали в ПАВ-содержащих очищающих препаратах, содержащих 2,85% натрия кокоилглицината и 1,85% натрия лауроамфоацетата. Это соответствует 50%-ному рабочему разбавлению водой неразбавленного препарата, содержащего 5,7% натрия кокоилглицината и 3,7% натрия лауроамфоацетата, при мытье рук. Растворы готовили таким образом, чтобы концентрации поверхностно-активных компонентов и испытуемых действующих веществ были в 1,1 раза выше целевых концентраций, чтобы скомпенсировать разбавление бактериальным инокулятом при тестировании. Растворы вручную доводили до значения рН 10,0 путем прикапывания раствора гидроксида натрия, контролируя процесс рН-метром, при комнатной температуре. Растворы тимола и/или п-ментеновьгх спиртов готовили максимум за 24 ч перед проведением тестирования. Использовали те же тимол и п-ментеновые спирты, что и в примере 1.

Методология проведения испытания

Эффективность комбинаций по настоящему изобретению определяли в отношении той же бактерии, как в примере 1, ЕзсЬепсЫа сой (Ε. сой - АТСС #10536), при концентрации примерно 1х10⁸ бактерий на миллилитр.

Тесты проводили, используя стандартные анализы на титрационном микропланшете с применением автоматической системы работы с жидкими образцами. 270 мкл тестового ПАВ-раствора пипеткой добавляли в каждую лунку титрационного микропланшета (Иипс Р Оашта 1ггаБ1а1еБ 96Р необработанные титрационные микропланшеты из прозрачного полистирола) и затем добавляли 30 мкл бактериальной суспензии. Ровно через 15 с контакта с бактериальной суспензией 30 мкл бактериальных клеток отбирали и переносили в 270 мкл Ό/Ε останавливающего раствора. После 5 мин в Ό/Ε останавливающем растворе измеряли оптическую плотность (ОИ) для каждого планшета по очереди при двух значениях длины волны (450 и 590 нм). Этим достигалась двойная проверка противомикробной активности, поскольку значение ОИ₄₅₀ специфично для желтого цвета Ό/Ε останавливающего раствора при наличии роста бактерий, в то время как ОИ₅₉₀ специфично для фиолетового цвета Ό/Ε останавливающего раствора, который сохраняется в отсутствие роста бактерий. После измерения значений ОИ в нулевой момент времени планшеты инкубировали при 37°С в течение ночи (16 часов), после чего повторяли измерения ОИ. Разницу значений ОИ вычисляли путем вычитания значения ОИ после 16 ч из изначального значения ОИ в нулевой момент времени. Рост бактерий проявляется в увеличении значения ОИ₄₅₀ и уменьшении ДОИ₅₉₀. Для идентификации противобактериально эффективных систем (предотвращающих заметный рост бактерий после инкубирования), использовали следующие пороговые изменения в значениях ОИ: (1) при инкубировании ОИ₄₅₀ увеличивается меньше чем на 0,2 единицы поглощения и (2) при инкубировании ОИ₅₉₀ уменьшается меньше чем на 0,35 единицы поглощения. И напротив, когда после инкубирования ОИ₄₅₀ увеличивается больше чем на 0,1 Аи (единица поглощения) и ОИ₅₉₀ уменьшается больше чем на 0,1 единицы поглощения, что соответствует цветовому сдвигу от фиолетового к желтому, испытуемая система допускает рост бактерий и не засчитывается как эффективная. Для каждой испытуемой системы тест делали в четырех повторах на одном и том же планшете. Число повторов в ячейках, в которых наблюдается или не наблюдается рост бактерий, легко определить визуально по изменению цвета Тимол и терпинеол тестировали как по отдельности, так и в комбинации, с целью сравнения.

Зависимость отклика от дозировки для индивидуальных компонентов и бинарных смесей действующих веществ при фиксированном соотношении концентраций получали путем последовательного разведения рабочих растворов дополнительным количеством раствора ПАВ, получая серию конечных

- 20 025160 точек в диапазоне от 0,2 до 0,075% тимола и от 0,5 до 0,1875% п-ментенового спирта. В каждому случае бинарные смеси испытывали при весовом соотношении тимола и п-ментенового спирта 1:2,5.

Таблица 8. Значения противобактериальной эффективности п-ментеновых спиртов по отдельности и в комбинации с тимолом в растворе модельного ПАВ

Пр.	р (в) '-'ТИЧОЛ (% вес/об)	р (Ь) '-спирт (% вес/об)	АОП (450 нм) (1>	ΔΟΟ (590 им)	N (е) из 4
			Среднее	С.О?1’	Среднее	С.О?1’
3:1*	0	0	-0,60	0,02	0,64	0,02	4
3:2*	0,2%	0	-0,54	0,02	0,64	0,02	4
3:3*	0,175%	0	-0,54	0,02	0,56	0,02	4
3:4*	0,15%	0	-0,57	0,01	0,55	0,01	4
3:5*	0,125%	0	-0,58	0,01	0,55	0,01	4
3:6*	0,1%	0	-0,58	0,00	0,54	0,02	4
3:7*	0,075%	0	-0,59	0,01	0,54	0,01	4
3:8*	0,05%	0	-0,58	0,03	0,55	0,01	4
3:9*	0,025%	0	-0,55	0,01	0,65	0,02	4
3:10*	0	0,5%	Цис-пиперитол	-0,52	0,02	0,64	0,01	4
3:11*	0	0,4 %	Цис-пиперитол	-0,55	0,03	0,59	0,03	4
3:12*	0	0,35 %	Цис-пиперитол	-0,55	0,05	0,57	0,02	4
			Среднее	С.О?1	Среднее	С.О?’
3:13*	0	0,3 %	Цис-пиперитол	-0,58	0,01	0,55	0,02	4
3:14*	0	0,25 %	Цис-пиперитол	-0,59	0,04	0,55	0,04	4
3:15*	0	0,20 %	Цис-пиперитол	-0,57	0,01	0,56	0,03	4
3:16*	0	0,15 %	Цис-пиперитол	-0,57	0,02	0,57	0,03	4
3:17	0,2%	0,5%	Цис-пиперитол	0,29	0,04	0,24	0,03	0
3:18	0,175%	0,4375 %	Цис-пиперитол	0,24	0,03	0,24	0,02	0
3:19	0,15%	0,375 %	Цис-пиперитол	0,23	0,02	0,20	0,03	0
3:20	0,125%	0,3125%	Цис-пиперитол	0,21	0,04	0,19	0,02	0
3:21	0,1%	0,25 %	Цис-пиперитол	-0,21	0,27	0,31	0,18	3
3:22	0,075%	0,1875%	Цис-пиперитол	-0,47	0,03	0,57	0,02	4
3:23*	0	0,5%	Т ранс-пиперитол	-0,44	0,01	0,66	0,00	4
3:24*	0	0,4 %	Т ранс-пиперитол	-0,47	0,01	0,63	0,01	4
3:25*	0	0,35 %	Транс-пиперитол	-0,48	0,01	0,59	0,02	4
3:26*	0	0,3 %	Т ранс-пиперитол	-0,49	0,03	0,59	0,02	4
3:27*	0	0,25 %	Т ранс-пиперитол	-0,52	0,04	0,58	0,01	4
3:28*	0	0,20 %	Транс-пиперитол	-0,53	0,01	0,59	0,03	4
3:29*	0	0,15%	Т ранс-пиперитол	-0,55	0,02	0,62	0,02	4
3:30	0,2%	0,5%	Транс-пиперитол	0,30	0,02	0,25	0,02	0
3:31	0,175%	0,4375 %	Транс-пиперитол	0,29	0,02	0,22	0,02	0
3:32	0,15%	0,375 %	Транс-пиперитол	0,28	0,06	0,24	0,02	0
3:33	0,125%	0,3125%	Транс-пиперитол	0,05	0,26	0,33	0,17	2
3:34	0,1%	0,25 %	Т ранс-пиперитол	-0,25	0,06	0,50	0,07	4
Примеры со звездочкой (*) представляют собой сравнительные примеры (a) Концентрация тимола (b) Концентрация указанного п-ментенового спирта (c) ΔΟΒ (450 нм) = 00,5(1 (время ”16 час) - Οϋ45ο (время = 0 час) (ά) ΔΟΏ (590 нм) = ОО,™ (время = 16 час) - Οϋ^ο (время = 0 час) (е) N = Число повторов, показавших рост (из 4) (ί) С.О. = стандартное отклонение

комбинации с тимолом в растворе модельного ПАВ

Таблица 9. Значения противобактериальной эффективности п-ментеновых спиртов, по отдельности и в

Пр.	р ί®) '-тимол (% вее/об)	р <ь) '-Спирт (% вес/об)	ΔΟΠ (450 нм) м	ΔΟΏ (590 нм)(,|)	N (е) 1’ПОВТ. изб
			Среднее	С.О.'1’	Среднее	С.О?1’
3:35*	0,2%	0	-0,89	0,05	0,16	0,03	6
3:36*	0,125%	0	-0,90	0,03	0,18	0,02	6
3:37*	0,0625%	0	-0,93	0,01	0,16	0,03	б
3:38*	0	0,5% 2-(4-метилциклогекс3-енил)-пропан-1 -ол	-0,49	0,27	0,39	0,14	5
3:39*	0	0,3 % 2-(4-метилциклогекс3-енил)-пропан-1-ол	-0,70	0,04	0,30	0,03	6
3:40*	0	0,25 % 2-(4“Метилциклогекс3-енил)-пропан-1 -ол	-0,76	0,05	0,27	0,05	6
3:41	0,2%	0,5% 2-(4-метилциклогекс3 -енил)-пропан-1 -ол	0,08	0,06	0,18	0,10	0
3:42	0,16%	0,3 % 2-(4-метилциклогекс3 -енил)-пропан-1 -ол	0,07	0,05	0,16	0,05	0
3:43	0,12%	0,25 % 2-(4-метилциклогекс3-енил)-пропан-1-ол	-0,63	0,21	0,39	0,14	6

- 21 025160

Пр.	г (а) ’-'ТНМОЛ (% вес/об)	Г (Ь) '-'спирт (% вес/об)	ДОП (450 нм) ω	ΔΟϋ (590 нм)№	N 1-)МГГ. изб
			Среднее ] С.О.'	Среднее | С.О)4
' Примеры со звездочкой (*) представляют собой сравнительные примеры
(а)	Концентрация тимола
<ь>	Концентрация указанного п-ментенового спирта
(с)	ΔΟΟ (450 нм) = 0045о (время = 16 час) - ΟΌ	45о (время = 0 час)
О)	ЛОВ (590 нм) = Οϋ59ο (время =16 час) - ОО5И (время = 0 час;
(е)	ΝΠ0ΒΤ - Число повторов, показавших рост (из 6)
(Ω	С.О. = стандартное отклонение

Таблица 10. Минимальные биоцидные концентрации противомикробных компонентов в растворе 2,85% натрия кокоилглицинат + 1,85 % натрия лауроамфоацетат при рН 10

Компонент	МБК (% вес/об)
Тимол	>0,2
Цис-пиперитол	>0,5
Транс-пиперитол	>0,5
2-(4-метилциклогекс-3-енил)-пропан-1-ол	>0,5

Результаты

Применяемые поверхностно-активные вещества сами по себе не проявляют противомикробной активности в отношении Е. сой в использованных концентрациях, как показывают результаты Примера (3:1) в табл. 8. Таким образом, вся противомикробная эффективность может быть приписана пментеновым спиртам и/или тимолу. В табл. 10 представлены значения МБК, определенные аналогично тому, что описано для примера 1. Цис-пиперитол, транс-пиперитол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол имеют значения МБК выше, чем наивысшая из протестированных концентраций в присутствии указанных поверхностно-активных веществ.

Результаты в табл. 8 и 9 показывают, что цис-пиперитол, транс-пиперитол и 2-(4-метилциклогекс-3енил)-пропан-1-ол демонстрируют бактерицидную эффективность после 15 секунд контакта (полная гибель во всех 4 или 6 повторах, соответственно) в отношении Е. сой, при тестировании в комбинации с тимолом при концентрациях ниже их МБК в таком же растворе ПАВ (содержащем кокоилглицинат и лауроамфоацетат).

Таким образом, было обнаружено, что п-ментеновые спирты по настоящему изобретению, и в частности цис-пиперитол, транс-пиперитол и 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-ол, демонстрируют усиленное противомикробное действие в комбинации с тимолом в присутствии поверхностно-активного вещества, в частности кокоилглицината и лауроамфоацетата.

Claims (14)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Противомикробная композиция, содержащая ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола,

   и) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель, где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-олов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-2-енолов, и где указанный носитель содержит воду, этанол, пропанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль или их смесь.
2. 2. Противомикробная композиция по п.1, где один или несколько п-ментеновых спиртов представляют собой 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-олы.
3. 3. Противомикробная композиция по п.2, где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из (К)-2-((К)-4-метилциклогекс-3 -ен-1-ил)пропан-1 -ола и (К)-2-((§)-4-метилциклогекс-3 -ен-1 -ил)пропан1-ола.
4. 4. Противомикробная композиция по любому из пп.1-3, где тимол содержится в концентрации от 0,01 до 0,4 мас.% и один или несколько п-ментеновых спиртов содержатся в концентрации от 0,05 до 1 мас.%.
5. 5. Противомикробная композиция по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая от 1 до 80 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ.
6. 6. Противомикробная композиция по п.5, где одно или более поверхностно-активных веществ выбраны из анионогенных, неионогенных и комбинации анионогенных и неионогенных поверхностноактивных веществ.
7. 7. Противомикробная композиция по п.5 или 6, которая является твердой и содержит:

   a) от 0,05 до 5 мас.% тимола,

   b) от 0,05 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов,

   c) от 5 до 30 мас.% воды и

   ά) от 30 до 80 мас.% одного или нескольких поверхностно-активных веществ.

   - 22 025160
8. 8. Способ дезинфекции поверхности, включающий стадии, на которых

   a) на поверхность наносят композицию, содержащую ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола, ίί) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель, где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-1-олов и 6-изопропил-3-метилциклогекс-2-енолов,

   b) композицию удаляют с поверхности.
9. 9. Способ по п.8, где композиция представляет собой композицию по любому из пп.1-7.
10. 10. Способ по п.8 или 9, где поверхность представляет собой поверхность кожи.
11. 11. Способ по любому из пп.8-10, где стадию (Ь) начинают по истечении от 5 с до 2 мин, более предпочтительно от 10 с до 1 мин, ещё более предпочтительно от 10 до 30 с и более предпочтительно от 15 до 20 с после осуществления стадии (а).
12. 12. Способ по любому из пп.8-11, где время дезинфекции Т в указанном способе составляет менее 300 с, предпочтительно менее 60 с и более предпочтительно менее 15 с; где Т определяют как время, которое проходит с момента добавления композиции в микробную культуру до снижения количества микробов на единицу объема данной культуры в 100000 раз; и где изначальное количество микробов предпочтительно превышает значение около 100000000 микробов на миллилитр, и где композиция предпочтительно представляет собой жидкую композицию.
13. 13. Применение композиции для гигиены рук, где указанная композиция содержит ί) от 0,001 до 5 мас.% тимола, ίί) от 0,001 до 5 мас.% одного или нескольких п-ментеновых спиртов и ίίί) носитель, где один или несколько п-ментеновых спиртов выбраны из группы, состоящей из 2-(4метилциклогекс-3 -енил)пропан-1-олов и 6-изопропил-3 -метилциклогекс-2-енолов.
14. 14. Применение композиции по п.13 для гигиены полости рта.