EA018281B1 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав Download PDF

Info

Publication number
EA018281B1
EA018281B1 EA201001313A EA201001313A EA018281B1 EA 018281 B1 EA018281 B1 EA 018281B1 EA 201001313 A EA201001313 A EA 201001313A EA 201001313 A EA201001313 A EA 201001313A EA 018281 B1 EA018281 B1 EA 018281B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
herbicidal composition
aqueous phase
chloroacetamide
glyphosate
herbicide
Prior art date
Application number
EA201001313A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201001313A1 (ru
Inventor
Алан Фредерик Нелсон
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Publication of EA201001313A1 publication Critical patent/EA201001313A1/ru
Publication of EA018281B1 publication Critical patent/EA018281B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к гербицидному составу, включающему (а) водную фазу; (b) ингибитор HPPD в суспензии в водной фазе; (с) капсулированный хлорацетамидный и/или изоксазолиновый гербицид в суспензии в водной фазе; (d) глифосат и/или глуфосинат или их агрохимически приемлемые соли в растворе в водной фазе. Настоящее изобретение также относится к способу приготовления этого гербицидного состава и к способу борьбы с нежелательной растительностью.

Description

Настоящее изобретение, в частности, относится к новому гербицидному составу, включающему ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (ΗΡΡΌ), хлорацетамидный гербицид или изоксазолиновый гербицид и глифосат и/или глуфосинат. Настоящее изобретение также относится к способу приготовления гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, и к способу борьбы с нежелательной растительностью.
Защита культурных растений от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост культурных растений, является постоянной задачей сельского хозяйства. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических препаратов, эффективных для борьбы с такой нежелательной растительностью. Химические гербициды многих типов описаны в литературе, например, в публикации Т11е ΡοδΙίοίάο Мапиа1, 14 ебйюп (2006), риЬИкйеб Ьу 1Нс Βπΐίδΐι Сгор Рго1се1юп СоипсИ
Производители сельскохозяйственных пестицидов определили необходимость создания пестицидов широкого спектра действия и длительного действия. Составы с одним активным ингредиентом редко удовлетворяют таким требованиям, поэтому были разработаны комбинации, которые могут содержать до 4 дополнительных биологически активных ингредиентов. Например, в \νϋ 2004/112481 описан способ борьбы с нежелательной растительностью в течение сезона, указанный способ включает однократное внесение гербицидной комбинации, включающей (1) ингибитор ΗΡΡΌ, (ίί) глифосат и (ш) хлорацетамид. Однако при объединении этих пестицидных компонентов их химическая и/или физическая стабильность может ухудшаться. Например, ингибитор ΗΡΡΌ может перемещаться в несмешивающийся с водой хлорацетамид и, следовательно, быстро разрушаться. Кроме того, добавление содержащей растворенные ионы жидкости (РЖ), такой как раствор глифосата, к суспензионному концентрату (СК) может приводить к осаждению суспендированных компонентов. Поэтому такие пестицидные компоненты обычно объединяют незадолго до внесения.
Следовательно, сохраняется необходимость разработки гербицидного состава, в котором эти типы пестицидов могут быть объединены физически и химически стабильным образом.
Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидному составу, включающему:
(a) водную фазу;
(b) ингибитор ΗΡΡΌ в суспензии в водной фазе, который представляет собой трикетон формулы (1В)
в которой В9 выбран из группы, включающей хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, С1 -С4-алкил, -СЕ3, -8(О)Д12, -С1-С4-алкил-ОВ12;
каждый В10 независимо обозначает хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4-алкил, -СЕ3, -ОВ12, -О8(О)ГВ16 или -8(О)ГВ16;
В12 обозначает обладающую линейной или разветвленной цепью алкильную группу, содержащую до 6 атомов углерода, которая необязательно замещена одним или более атомами галогена;
В16 обозначает обладающую линейной или разветвленной цепью алкильную группу, содержащую до 6 атомов углерода;
е равно 1 или 2;
ί равно 0, 1 или 2;
(с) капсулированный хлорацетамидный гербицид, выбранный из группы, включающей алахлор, ацетохлор, диметенамид, метолахлор и 5-метолахлор, и/или изоксазолиновый гербицид, выбранный из группы, включающей 4-[[5,5 -диметил-4,5 -дигидроизоксазол-3 -сульфонил]дифторметил] -2,5 -диметил2Н-[1,2,3]триазол, 4-[[5,5-диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2-метил-5трифторметил-2Н-[1,2,3]триазол, 4-[[5,5-диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2этил-5-трифторметил-2Н-[1,2,3]триазол и 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол4-ил]метил]сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол в суспензии в водной фазе;
(б) глифосат и/или глуфосинат или их агрохимически приемлемые соли в растворе в водной фазе;
(е) регулятор рН в количестве, необходимом для доведения значения рН до равного от примерно 3 до примерно 7.
Новый состав, предлагаемый в настоящем изобретении, является особенно полезным, поскольку дает возможность приготовить стабильную, удобную для использования предварительную смесь концентрата (премикс), включающего:
(a) водную фазу;
(b) 10-600 г/л ингибитора ΗΡΡΌ в суспензии в водной фазе;
(c) 10-6000 г/л хлорацетамидного гербицида и/или изоксазолинового гербицида, который капсулирован и находится в суспензии в водной фазе;
(б) 10-3000 г/л глифосата и/или глуфосината или их агрохимически приемлемых солей в растворе в
- 1 018281 водной фазе;
(е) регулятор рН в количестве, необходимом для доведения значения рН до равного от примерно 3 до примерно 7; и дополнительно (ί) структурирующий агент.
Предпочтительно концентрация ингибитора ΗΡΡΌ составляет от примерно 10 до примерно 300 г/л, более предпочтительно от примерно 10 до примерно 50 г/л.
Предпочтительно концентрация хлорацетамидного или изоксазолинового гербицида независимо составляет от примерно 100 до примерно 1000 г/л, более предпочтительно от примерно 100 до примерно 500 г/л.
Предпочтительно концентрации глифосата и/или глуфосината независимо друг от друга равны от примерно 100 до примерно 1000 г/л, более предпочтительно от примерно 100 до примерно 500 г/л.
Структурирующий агент включают в концентрат состава для поддерживания физической стабильности. Подходящие структурирующие агенты хорошо известны специалисту в данной области техники, например ксантановая камедь. Структурирующий агент обычно содержится в концентрации, равной примерно от 1 до 10 г/л.
Отдельные пестицидные соединения, входящие в предлагаемый в настоящем изобретении состав, независимо известны в данной области техники.
Предпочтительными соединениями формулы (ΙΒ) являются 2-(2'-нитро-4'метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион (мезотрион), 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)бензоил]-1,3циклогександион (сулкотрион), 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)-3-[(2,2,2-трифторэтокси)метил]бензоил]-
1.3- циклогександион (темботрион), 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилоксибензоил)-1,3-циклогександион,
4.4- диметил-2-(4-метансульфонил-2-нитробензоил)-1,3-циклогександион, 2-(2-хлор-3-этокси-4- метансульфонилбензоил)-5-метил-1,3-циклогександион и 2-(2-хлор-3-этокси-4-этансульфонилбензоил)5-метил-1,3-циклогександион; особенно предпочтительными являются 2-(2'-нитро-4'метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион и 2-[2-хлор-4-(метилсульфонил)-3-[(2,2,2трифторэтокси)метил]бензоил]-1,3-циклогександион, наиболее предпочтительным является 2-(2'-нитро4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион.
В предпочтительном варианте осуществления ингибитором ΗΡΡΌ является мезотрион.
В другом варианте осуществления ингибитором ΗΡΡΌ является сулкотрион.
В другом варианте осуществления ингибитором ΗΡΡΌ является темботрион.
Специалист в данной области техники должен понимать, что описанные выше ингибиторы ΗΡΡΌ могут существовать в енольных таутомерных формах, что может приводить к геометрическим изомерам. Кроме того, в некоторых случаях различные заместители могут приводить к оптической изомерии и/или стереоизомерии. Все такие таутомерные формы, рацемические смеси и изомеры входят в объем настоящего изобретения. Кроме того, хотя предпочтительно, если ингибитор ΗΡΡΌ включен в состав в виде его кислотной формы, он также может быть включен в виде сельскохозяйственно приемлемой соли или хелата. Например, хелаты металлов с соединениями формулы (ΙΒ) более подробно описаны в ЕР 0800317. Предпочтительно, если ионы металлов, которые можно использовать для получения хелатов металлов с соединениями, включают ионы двух- и трехвалентных переходных металлов, такие как Си2+, Ζη2+, Со2+, Ее2+, Νί2+ и Ее3+. Выбор конкретного иона металла для образования хелата металла с соединением будет зависеть от диона, с которым необходимо образовать хелат. Специалисты в данной области техники смогут без труда определить ион металла, подходящий для использования с конкретным дионом, без чрезмерного объема экспериментов. Предпочтительными ионами металлов являются ионы двухвалентных металлов, предпочтительно Си2+, Ζη2+, Со2+, особенно предпочтительно Си2+. При необходимости размер частиц ингибитора ΗΡΡΌ также можно уменьшить с помощью размола.
Капсулированным гербицидом может быть хлорацетамидный гербицид или изоксазолиновый гербицид. Для исключения недоразумений следует отметить, что и хлорацетамид, и изоксазолин можно использовать в настоящем изобретении и что гербицид может содержаться в форме агрохимически приемлемой соли. В предпочтительном варианте осуществления капсулированным гербицидом является хлорацетамид. Многочисленные изоксазолиновые гербициды известны в данной области техники. В предпочтительном варианте осуществления изоксазолиновый гербицид выбран из группы, включающей 4[[5,5-диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2,5-диметил-2Н-[1,2,3]триазол, 4-[[5,5диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2-метил-5-трифторметил-2Н-[1,2,3]триазол, 4-[[5,5-диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2-этил-5-трифторметил-2Н[1,2,3]триазол и 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-ил]метил]сульфонил]4,5 -дигидро-5,5 -диметилизо ксазол.
Многочисленные хлорацетамидные гербициды известны в данной области техники. Предпочтительно, если хлорацетамид выбран из группы, включающей ацетохлор, алахлор, метолахлор и 5метолахлор. Наиболее предпочтительным является 8-метолахлор.
В состав, предлагаемый в настоящем изобретении, хлорацетамидный или изоксазолиновый компонент капсулирован и включен в виде суспензии микрокапсул в водной фазе. Капсулирование означает, что капельки хлорацетамидного масла находятся за дискретным барьером из полимочевины, который
- 2 018281 выступает в качестве барьера для диффузии. Стенка из полимочевины представляет собой асимметрическую мембрану, образующуюся ίη ЙЩ в ходе полимеризации, через которую хлорацетамид может диффундировать, при нанесении в полевых условиях. Эта мембрана обладает высокой степенью сшивки, что достигается соотношением мономеров, используемых для ее образования, а также используемой температурой реакции. Это позволяет регулировать диффузию хлорацетамида через мембрану. Стенка из полимочевины обеспечивает физическую стабильность, а также химическое равновесие хлорацетамида и ингибитора ΗΡΡΌ в составе.
Методики такого капсулирования хлорацетамидных гербицидов подробно описаны в данной области техники, см., например, патенты И8 4280833, И8 4417916, И8 4534783, И8 4563212 и И8 4640709, и, следовательно, хорошо известны специалисту в данной области техники.
Предпочтительно хлорацетамидные микрокапсулы готовят следующим образом. Водный раствор, содержащий соответствующие эмульгаторы и полиамин, помещают в подходящий сосуд и перемешивают при низкой скорости. Предпочтительными эмульгаторами являются соли лигносульфоната, особенно предпочтительно лигносульфонат натрия. В отдельном сосуде готовят органическую фазу - это включает объединение хлорацетанилидного гербицида и соответствующего полиизоционата. Предпочтительными изоцианатами являются смеси толуолдиизоцианата (ΤΌΙ) и дифенилметан-4,4'-диизоцианата (ΜΌΙ), где соотношение компонентов смеси ΜΌΙ:ΤΌΙ составляет примерно 3:1. Затем органическую фазу объединяют с водной фазой при непрерывном перемешивании. Диаметр микрокапсул может находиться в диапазоне от примерно 1 до примерно 100 мкм. Предпочтительно, если диаметр частиц находится в диапазоне от примерно 7 до примерно 12 мкм. Для получения частиц необходимого размера можно использовать лопастное измельчающее устройство, действующее с большим сдвиговым усилием. После получения частиц необходимого размера микрокапсулы готовят путем нагревания смеси в течение соответствующего промежутка времени. Обычно достаточным является нагревание смеси при 65-75°С в течение примерно 3 ч. Следует принять во внимание, что соотношение диизоцианатов и температуру реакции полимеризации следует выбирать так, чтобы увеличить степень сшивки полимера и образовать вокруг хлорацетамида прочную капсулу и таким образом свести к минимуму взаимодействие хлорацетамида с ингибитором ΗΡΡΌ в конечном составе.
Глифосат является неселективным гербицидом, в частности, имеющимся в продаже под торговым названием Τοιιο1ιάο\νη®. Глифосат предпочтительно использовать в виде соли. Известно много солей глифосата, включая соли с натрием, калием, аммонием и различными аминами, такими как изопропиламин, этаноламин, диэтаноламин и триэтиламин. Предпочтительными являются соли с калием, аммонием и этаноламином, особенно предпочтительной является соль с калием, поскольку она понижает растворимость ингибитора ΗΡΡΌ в составе и тем самым уменьшает разложение ингибитора ΗΡΡΌ.
Глуфосинат является неселективным гербицидом, имеющимся в продаже под торговым названием Ь1Ьег1у®. Глуфосинат предпочтительно использовать в виде соли, обычно в виде соли с аммонием.
Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения компонентом (ά) состава является глифосат, предпочтительно глифосат калия.
Следует принять во внимание, что использование электролита при высокой концентрации сводит к минимуму разложение ингибитора ΗΡΡΌ в водной фазе. Кроме того, среда с высокой концентрацией электролита помогает предотвратить выделение хлорацетамида в водную фазу и тем самым предотвращает разложение ингибитора ΗΡΡΌ вследствие его перемещения в хлорацетамидную фазу.
Гербицидный состав, предлагаемый в настоящем изобретении, может дополнительно включать один или более дополнительных пестицидов или предпочтительно его смешивают в резервуаре с одним или более дополнительных гербицидов. В предпочтительном варианте осуществления один или более дополнительных гербицидов выбраны из группы, включающей бентазон, метрибузин, бромоксинил, атразин и тербутилазин. Кроме того, пестициды, включенные в гербицидный состав, также можно использовать в комбинации с одним или более антидотов. Следует понимать, что антидот можно включать в любую из фаз состава, предлагаемого в настоящем изобретении в зависимости от физической и химической природы использующегося антидота. Поэтому состав может дополнительно включать антидот, выбранный из группы, включающей ΆΌ 67 (ΜΟΝ 4660), беноксакор, клохинтоцет-мексил, ципросульфамид (регистрационный № СЛ8 221667-31-8), дихлормид, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол и соответствующий В-изомер, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, оксабетринил и Ν-изопропил4-(2-метоксибензоилсульфамоил)бензамид (СЛ8 ΒΝ 221668-34-4).
Антидоты также могут находиться в виде сложных эфиров или солей, как отмечено, например, в публикации ТНе Ρе8ΐ^с^άе Мапиа1, 14411 Εάίΐίοη (ВС₽С), 2006. Указание на клохинтоцет-мексил также относится к его соли с литием, натрием, калием, кальцием, железом, аммонием, четвертичным аммонием, сульфонием или фосфонием, как это раскрыто в АО 02/34048, и указание на фенхлоразол-этил также относится к фенхлоразолу.
В предпочтительном варианте осуществления рН гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, составляет от примерно 3 до примерно 7, более предпочтительно от примерно 4 до примерно 5. Поэтому гербицидный состав дополнительно включает регулятор рН. Специалисту в данной
- 3 018281 области техники хорошо известны подходящие регуляторы рН, например серная кислота. Однако предпочтительно, если регулятором рН является фосфорная кислота или особенно предпочтительно толуолсульфоновая кислота (Т8Л), поскольку было показано, что они обеспечивают чрезвычайно высокую химическую стабильность ингибитора ΗΡΡΌ в составе.
Гербицидный состав, предлагаемый в настоящем изобретении, может также включать одну или более добавок, предназначенных для улучшения биологических характеристик состава, например путем улучшения смачивания, удерживания или распределения на поверхностях; стойкости к воздействию дождя на обработанные поверхности; или впитывания, или подвижности соединения. Такие добавки включают поверхностно-активные вещества (ПАВ), добавки для опрыскивания на основе масел, например, некоторых минеральных масел или натуральных растительных масел (таких как соевое масло и рапсовое масло), и их смеси с другими усиливающими биологическое воздействие вспомогательными веществами.
Предпочтительно, если в концентрате гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, ПАВ содержатся в концентрации, равной менее 1%, более высокие концентрации могут приводить к физической нестабильности концентрата состава.
Смачивающие агенты, диспергирующие агенты и эмульгирующие агенты могут представлять собой ПАВ катионогенного, анионогенного, амфотерного или неионогенного типа.
Подходящие ПАВ катионогенного типа включают четвертичные аммониевые соединения (например, цетилметиламмонийбромид), имидазолины и соли аминов.
Подходящие анионогенные ПАВ включают соли щелочных металлов жирных кислот, соли алифатических моноэфиров серной кислоты (например, лаурилсульфат натрия), соли сульфированных ароматических соединений (например, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат кальция, бутилнафталинсульфонат и смеси диизопропил- и триизопропил-нафталинсульфонатов натрия), сульфаты простых эфиров, сульфаты простых эфиров спиртов (например, лаурет-3-сульфат натрия), карбоксилаты простых эфиров (например, лаурет-3-карбоксилат натрия), фосфатные сложные эфиры (продукты реакции одного или большего количества жирных спиртов с фосфорной кислотой (преимущественно сложные моноэфиры) или с пентаоксидом фосфора (преимущественно сложные диэфиры), например, продукты реакции лаурилового спирта с тетрафосфорной кислотой; эти продукты также могут быть этоксилированы), сульфосукцинаматы, сульфонаты парафинов или олефинов, таураты и лигносульфонаты.
Подходящие ПАВ амфотерного типа включают бетаины, пропионаты и глицинаты.
Подходящие ПАВ неионогенного типа включают продукты конденсации алкиленоксидов, таких как этиленоксид, пропиленоксид, бутиленоксид, или их смесей с жирными спиртами (такими как олеиловый спирт или цетиловый спирт) или с алкилфенолами (такими как октилфенол, нонилфенол или октилкрезол); частичные сложные эфиры, полученные из жирных кислот с длинными цепями или ангидридов гексита; продукты конденсации указанных частичных сложных эфиров с этиленоксидом; блок-полимеры (включающие этиленоксид и пропиленоксид); алканоламиды; обычные сложные эфиры (например, полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот); оксиды аминов (например, лаурилдиметиламиноксид) и лецитины.
Подходящие суспендирующие агенты включают гидрофильные коллоиды (такие как полисахариды, поливинилпирролидон или натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы) и набухающие глины (такие как бентонит или аттапульгит).
Настоящее изобретение также относится к способу приготовления концентрата гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, который включает стадии:
(a) отдельного приготовления (1) размолотой основы ингибитора ΗΡΡΌ, (и) суспензии капсул хлорацетамидного или изоксазолинового гербицида и (ίίί) растворимого концентрата глифосата и/или глуфосината;
(b) проводимого при перемешивании объединения компонентов (ί), (и) и (ίίί), указанных выше;
(c) проводимого при перемешивании добавления структурирующего агента; и (б) доведения значения рН до равного от примерно 3 до примерно 7. Перед применением концентрат состава, предлагаемый в настоящем изобретении, предпочтительно сначала разбавить, предпочтительно водой, в 2-500 раз.
Таким образом, гербицидный состав, предлагаемый в настоящем изобретении, можно применять для борьбы с растениями. Борьба означает уничтожение, уменьшение или замедление роста или предотвращение или уменьшение прорастания. Обычно растениями, с которыми проводят борьбу, являются нежелательные растения (сорняки).
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с растениями, который включает нанесение гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, на растения или на участок их произрастания.
Участок произрастания означает участок, на котором растения произрастают или будут произрастать.
Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста растений, который включает
- 4 018281 нанесение гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, на растения или на участок их произрастания.
Настоящее изобретение также относится к способу селективной борьбы с нежелательными растениями на участках, где произрастают или будут произрастать культурные растения или другие полезные растения, который включает нанесение гербицидного состава, предлагаемого в настоящем изобретении, на этот участок.
Нормы расхода соединений, содержащихся в гербицидном составе, могут меняться в широких пределах и зависят от характера почвы, методики внесения (до- или послевсходовое; протравливание семян; внесение в борозды для семян; внесение без обработки почвы и т. п.), культурного растения, травянистого растения или сорняка, с которыми необходимо бороться, преобладающих климатических условий и других факторов, зависящих от методики внесения, времени внесения и обрабатываемой культуры.
Как правило, внесение проводят путем опрыскивания, обычно с помощью присоединенного к трактору опрыскивателя для больших участков, но также можно использовать другие методики, такие как опыление (для порошков), капельное орошение или полив.
Полезные растения, для которых можно применять состав, предлагаемый в настоящем изобретении, включают такие культуры, как злаки, например ячмень и пшеница, хлопчатник, масличный рапс, кукурузу, рис, сою, сахарную свеклу и сахарный тростник.
Культурные растения также могут включать деревья, такие как плодовые деревья, пальмы, кокосовые пальмы или другие ореховые деревья, вьющиеся растения, такие как виноград, плодовые кустарники, плодовые растения и овощи.
Культуры следует понимать и как включающие такие культуры, которые являются толерантными, т.е. им придана стойкость, к гербицидам или классам гербицидов (например, к ингибиторам АЬ8-, С8-. ЕР8Р8-, РРО-, АССаке и ΗΡΡΌ) с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции придана стойкость, например, к имидазолинонам, например к имазамоксу, является сурепица С1еагГ1е1б® (канола). Примерами культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам, являются сорта кукурузы, стойкие, например к глифосату или глуфосинату, которые имеются в продаже под торговыми названиями ВоиибирВеабу® аиб ЫЬейуЫик®. Особенно предпочтительной является кукуруза, которой придана стойкость к глифосату и/или глуфосинату.
Под культурами также следует понимать такие, у которых методами генной инженерии была выработана стойкость к насекомым-вредителям, например Βΐ-кукурузу (стойкую по отношению к кукурузному мотыльку), Βΐ-хлопчатник (устойчивый к хлопковому долгоносику), а также различные сорта Β!картофеля (устойчивого к колорадскому жуку). Примерами Βΐ-кукурузы являются гибриды кукурузы Β! 176 сорта ΝΚ® (8уидеи1а 8ееб§). Токсин Β1 представляет собой белок, вырабатываемый в естественных условиях почвенными бактериями Βηοίΐΐιΐδ 11шппщеп515. Примеры токсинов и трансгенных растений, способных синтезировать подобные токсины, описаны в ЕР 451878А, ЕР 374753А, №0 93/07278, №0 95/34656, №0 03/052073 и ЕР 427529. Примерами трансгенных растений, которые содержат один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к инсектицидам и вырабатывают один или большее количество токсинов, являются КиоскОи!® (кукуруза), У1е1б Сагб® (кукуруза), Νιιί.ΌΤΙΝ33Β® (хлопок), ЕоПдагб® (хлопок), №\\ЕеаГ® (картофель), №11игеСагб® и Рго1ехе1а®. Культурные растения или их семенной материал может быть стойким по отношению к гербицидам и одновременно также к поеданию насекомыми (совмещенные трансгенные характеристики). Семена могут, например, обладать способностью вырабатывать обладающий инсектицидной активностью белок Сгу3 и одновременно являться стойкими по отношению к глифосату.
Под культурами также следует понимать культуры, которые получены по обычным методикам селекции или генной инженерии и собранный урожай которых обладает дополнительными характеристиками (например, улучшенной стабильностью при хранении, большей питательной ценностью и улучшенным вкусом).
Другие полезные растения включают газонные травы, например растущие на полях для гольфа, на теннисных кортах, в парках и по краям дорог, или промышленно выращиваемые для газонов, и декоративные растения, такие как цветы и кустарники.
Составы можно использовать для борьбы с нежелательными растениями, включая травы (совместно называющиеся сорняками). Сорняками, с которым проводят борьбу, могут быть однодольные виды, например, Адгойщ, А1оресиги8, Ауеиа, Еготи!! Сурегик, П1дйапа, ЕсЫиосЫоа, Ьо1шт, Моиосйопа, КойЬоеШа, 8адй1апа, 8с1гри5, 8е1апа, 81ба и 8огдйит, и двудольные виды, например, АЬиШои, Атагаи1йи8, Сйеиоробшт, СйгукаиФетит, Сайит, 1ротоеа, №81иг1шт, ЗхиарЦ 8о1агшт, 81е11апа, Уегошса, Ую1а и Хаи1Ыит. Сорняки могут также включать растения, которые могут считаться культурными растениями, но которые произрастают за пределами участка произрастания (одичавшие растения), или которые произрастают из семян, оставшихся от предыдущего посева другой культуры (растениясамосевы). Такие растения-самосевы или одичавшие растения могут быть устойчивы к некоторым другим гербицидам.
- 5 018281
Примеры
Пример 1. Приготовление суспензии капсул (СК) хлорацетамида.
Готовят водный раствор, включающий 2,1 г Тохишй 3465Р и 7,8 г Реах 105М с 332,6 г воды. В отдельном сосуде 445,5 г 3-метолахлора (хлорацетамида) объединяют с 26,5 г ВиЫиа!е М и 8,8 г ЬирппЩе Т80 и перемешивают до образования однородной смеси. Затем последний органический раствор добавляют к водному раствору и получают эмульсию с использованием смесителя с большим сдвиговым усилием. Диспергированную органическую фазу диспергируют в капельки размером в диапазоне от 3 до 40 мкм. Затем эту эмульсию нагревают до 70°С и выдерживают в течение 4 ч, позволяя микрокапсулам сформироваться. После завершения реакции раствор охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании с большим сдвиговым усилием добавляют 1 г КеПаи 3 и перемешивают в течение 20 мин. Затем для завершения приготовления состава добавляют 0,7 г Ргохе1 СХЬ.
Пример 2. Приготовление размолотой основы мезотриона.
Готовят водный раствор 64,6 г Моглхе! Ό-425 в 137 г воды. К этому раствору добавляют 298,3 г мезотриона и затем полученный раствор размалывают в мельнице тонкого помола и получают тонкодисперсные частицы.
Пример 3. Приготовление структурирующей системы.
Суспензию готовят путем перемешивания, проводимого с воздействием сдвигового усилия, 2 г Я1юборо1 23 и 96 г воды. После перемешивания, проводимого с воздействием сдвигового усилия, в качестве бактерицида добавляют 2 г Ргохе1 СХЬ.
Пример 4. Приготовление конечного состава.
Конечный состав готовят путем смешивания 134,4 г 3-метолахлора С3 с 22,9 г воды и добавления при перемешивании 15,2 г размолотой основы мезотриона. Затем добавляют 152,7 г концентрата глифосата калия и затем 17,5 г суспензии Р1юборо1 23, приготовленной в предыдущем примере. Затем конечное значение рН доводят примерно до 4,2 с помощью 7,4 г толуолсульфоновой кислоты.
Пример 5. Характеристики стабильности НРРБ - толуолсульфоновая кислота (Т3А) по сравнению с фосфорной кислотой и глюконовой кислотой.
В представленной ниже таблице наглядно продемонстрированы различия в стабильности мезотриона при его подкислении разными кислотами. Эти данные свидетельствуют о преимуществе использования Т3А в составе, предлагаемом в настоящем изобретении, по сравнению с другими кислотами.
Выраженное в процентах количество разложившегося мезотриона
Толуолсульфоновая Глюконовая Фосфорная Без кислота кислота кислота кислоты
50°С 3 дня 2,11% 3,26% 1,77% 11,30%
1 неделя 2,32% 5,91% 2,93% 20,39%
2 недели 5,94% 11,61% 7,09% 35,25%
3 недели 9,69% 17,40% 10,85% 46,31%
1 месяц 13,91% 26,24% 16,79% 53,82%
2 месяца 28,00% 54,80% 36,38% 77,94%
3 месяца 44,55% 73,08% 58,11% 88,38%
45°С 1 неделя 1,64% 1,75% 1,87% 11,97%
2 недели 3,06% 4,91% 2,43% 19,71%
3 недели 4,12% 6,77% 3,13% 25,71%
1 месяц 5,85% 10,22% 7,12% 32,01%
2 месяца 11,08% 23,39% 14,59% 49,76%
3 месяца 18,29% 35,81% 23,48% 62,57%
38°С 1 неделя 0,75% 1,59% 1,30% 4,63%
2 недели 0,78% 1,77% 1,09% 9,97%
3 недели 1,74% 3,00% 1,40% 13,05%
1 месяц 2,81% 4,30% 3,48% 17,27%
2 месяца 4,00% 7,42% 5,08% 25,52%
3 месяца 2,14% 11,23% 7,65% 31,02%
-18°С 6 месяцев 0,05% -0,18% 0,94% 1,07%
Пример 6. Были проведены эксперименты по исследованию стабильности мезотриона в хлорацетамидах. На приведенных зависимостях (см. чертеж) наглядно показано, что стабильность отсутствует и стабильность обеспечивают с помощью состава, предлагаемого в настоящем изобретении (ΖΑ1296 = мезотрион, 3-МОС = 3-метолахлор).

Claims (15)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гербицидный состав, включающий:
    (a) водную фазу;
    (b) ингибитор ΗΡΡΌ в суспензии в водной фазе, где этот ингибитор ΗΡΡΌ представляет собой трикетон формулы (ΙΒ) в которой В9 выбран из группы, включающей хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, С1 -С4-алкил, -СЕ3, -8(О)ГВ12, -С1-С4-алкил-ОВ12;
    каждый В10 независимо обозначает хлор, бром, нитрогруппу, цианогруппу, С1-С4-алкил, -СГ3, -ОВ12, -О8(О)ГВ16 или -8(О)ГВ16;
    В12 обозначает обладающую линейной или разветвленной цепью алкильную группу, содержащую до 6 атомов углерода, которая необязательно замещена одним или более атомами галогена;
    В16 обозначает обладающую линейной или разветвленной цепью алкильную группу, содержащую до 6 атомов углерода;
    е равно 1 или 2;
    ί равно 0, 1 или 2;
    (с) капсулированный хлорацетамидный гербицид, выбранный из группы, включающей алахлор, ацетохлор, диметенамид, метолахлор и 8-метолахлор, и/или изоксазолиновый гербицид, выбранный из группы, включающей 4-[[5,5 -диметил-4,5 -дигидроизоксазол-3 -сульфонил]дифторметил] -2,5 -диметил2Н-[1,2,3]триазол, 4-[[5,5-диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2-метил-5трифторметил-2Н-[1,2,3]триазол, 4-[[5,5-диметил-4,5-дигидроизоксазол-3-сульфонил]дифторметил]-2этил-5-трифторметил-2Н-[1,2,3]триазол и 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол4-ил]метил]сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол в суспензии в водной фазе;
    (б) глифосат и/или глуфосинат или их агрохимически приемлемые соли в растворе в водной фазе;
    (е) регулятор рН в количестве, необходимом для доведения значения рН до равного от примерно 3 до примерно 7.
  2. 2. Гербицидный состав по п.1, который представляет собой предварительную смесь концентрата, включающий:
    (a) водную фазу;
    (b) 10-600 г/л ингибитора ΗΡΡΌ в суспензии в водной фазе;
    (c) 10-6000 г/л хлорацетамидного и/или изоксазолинового гербицида, который капсулирован и находится в суспензии в водной фазе;
    (б) 10-3000 г/л глифосата и/или глуфосината или их агрохимически приемлемых солей в растворе в водной фазе;
    (е) регулятор рН в количестве, необходимом для доведения значения рН до равного от примерно 3 до примерно 7; и дополнительно (ί) структурирующий агент.
  3. 3. Гербицидный состав по п.1 или 2, где регулятором рН является толуолсульфоновая кислота (Τ8Α).
  4. 4. Гербицидный состав по п.1 или 2, в котором трикетон представляет собой мезотрион или темботрион.
  5. 5. Гербицидный состав по любому из предыдущих пунктов, в котором компонент (с) включает хлорацетамид, выбранный из группы, включающей алахлор, ацетохлор, диметенамид, метолахлор и 8метолахлор.
  6. 6. Гербицидный состав по п.5, в котором хлорацетамидом является 8-метолахлор.
  7. 7. Гербицидный состав по любому из предыдущих пунктов, в котором компонентом (б) является глифосат или его агрохимически приемлемая соль.
  8. 8. Гербицидный состав по п.7, в котором компонентом (б) является глифосат калия.
  9. 9. Гербицидный состав по п.1 или 2, в котором компонентом (Ь) является мезотрион, компонентом (с) является 8-метолахлор и компонентом (б) является глифосат.
  10. 10. Способ приготовления гербицидного состава по п.2, включающий стадии:
    (a) отдельного приготовления (1) размолотой основы ингибитора ΗΡΡΌ, (ίί) суспензии капсул хлорацетамидного или изоксазолинового гербицида и (ш) растворимого концентрата глифосата и/или глуфосината;
    (b) объединения компонентов (ί), (ίί) и (ш), указанных выше, проводимого при перемешивании;
    (c) добавления структурирующего агента, также проводимого при перемешивании;
    (б) доведения значения рН до равного от примерно 3 до примерно 7.
    - 7 018281
  11. 11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий нанесение гербицидного состава по любому из предыдущих пунктов в гербицидно эффективном количестве на участок произрастания нежелательной растительности.
  12. 12. Способ по п.11, где участок произрастания дополнительно включает культурное растение, которое является толерантным к действию гербицидного состава по п.1.
  13. 13. Способ по п.12, в котором нанесение гербицидно эффективного количества гербицидного состава проводят в послевсходовом режиме.
  14. 14. Способ по п.13, в котором культурное растение выбрано из группы, включающей ячмень, пшеницу, хлопчатник, масличный рапс, кукурузу, рис, сою, сахарную свеклу и сахарный тростник.
  15. 15. Способ по п.14, в котором культурным растением является кукуруза или соя.
EA201001313A 2008-02-20 2009-02-12 Гербицидный состав EA018281B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2999608P 2008-02-20 2008-02-20
PCT/EP2009/000979 WO2009103455A2 (en) 2008-02-20 2009-02-12 Herbicide formulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001313A1 EA201001313A1 (ru) 2011-04-29
EA018281B1 true EA018281B1 (ru) 2013-06-28

Family

ID=40985972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201001313A EA018281B1 (ru) 2008-02-20 2009-02-12 Гербицидный состав

Country Status (27)

Country Link
US (2) US20110105327A1 (ru)
EP (1) EP2249642B1 (ru)
JP (1) JP5632295B2 (ru)
KR (1) KR20100120161A (ru)
CN (1) CN101951764B (ru)
AP (1) AP2891A (ru)
AR (1) AR071352A1 (ru)
AU (1) AU2009216999B2 (ru)
BR (1) BRPI0908785B1 (ru)
CA (1) CA2715672C (ru)
CO (1) CO6280571A2 (ru)
CR (1) CR11634A (ru)
EA (1) EA018281B1 (ru)
EC (1) ECSP10010408A (ru)
EG (1) EG26299A (ru)
ES (1) ES2393594T3 (ru)
HN (1) HN2010001548A (ru)
HR (1) HRP20120940T1 (ru)
MX (1) MX2010008140A (ru)
MY (1) MY153934A (ru)
NZ (1) NZ586678A (ru)
PL (1) PL2249642T3 (ru)
PT (1) PT2249642E (ru)
SI (1) SI2249642T1 (ru)
SV (1) SV2010003651A (ru)
UA (1) UA102840C2 (ru)
WO (1) WO2009103455A2 (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
AU2010213530B2 (en) 2009-02-13 2015-09-03 Monsanto Technology Llc Encapsulation of herbicides to reduce crop injury
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
EP3231872B1 (en) 2010-03-08 2020-05-06 Monsanto Technology LLC Polynucleotide molecules for gene regulation in plants
AU2011291580B2 (en) 2010-08-18 2015-08-20 Monsanto Technology Llc Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops
US10760086B2 (en) 2011-09-13 2020-09-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10829828B2 (en) 2011-09-13 2020-11-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
CN104160028A (zh) 2011-09-13 2014-11-19 孟山都技术公司 用于杂草控制的方法和组合物
UA116093C2 (uk) 2011-09-13 2018-02-12 Монсанто Текнолоджи Ллс Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти)
CA2848685A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control comprising topical application of a glutamine synthetase polynucleotide
US10806146B2 (en) 2011-09-13 2020-10-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
AU2012308753B2 (en) * 2011-09-13 2018-05-17 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
MX350771B (es) 2011-09-13 2017-09-15 Monsanto Technology Llc Métodos y composiciones para el control de malezas.
US9840715B1 (en) 2011-09-13 2017-12-12 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for delaying senescence and improving disease tolerance and yield in plants
US9920326B1 (en) 2011-09-14 2018-03-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for increasing invertase activity in plants
CN103371174A (zh) * 2012-04-25 2013-10-30 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含草铵膦与酰胺类的除草组合物
CN104619843B (zh) 2012-05-24 2020-03-06 A.B.种子有限公司 用于使基因表达沉默的组合物和方法
AR093058A1 (es) 2012-10-18 2015-05-13 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para el control de pestes en plantas
AU2013371825B2 (en) 2013-01-01 2019-10-24 A.B. Seeds Ltd. Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
US10000767B2 (en) 2013-01-28 2018-06-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for plant pest control
AU2014248958A1 (en) 2013-03-13 2015-10-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
UY35379A (es) 2013-03-13 2014-09-30 Monsanto Technology Llc ?métodos y composiciones para el control de malezas?.
US20140283211A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Monsanto Technology Llc Methods and Compositions for Plant Pest Control
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
CN103319257A (zh) * 2013-06-29 2013-09-25 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 一种草甘膦-微量元素与硝磺草酮的颗粒剂及其制备方法
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
EP3030663B1 (en) 2013-07-19 2019-09-04 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for controlling leptinotarsa
NZ719544A (en) 2013-11-04 2022-09-30 Beeologics Inc Compositions and methods for controlling arthropod parasite and pest infestations
UA119253C2 (uk) 2013-12-10 2019-05-27 Біолоджикс, Інк. Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл
US10334848B2 (en) 2014-01-15 2019-07-02 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control using EPSPS polynucleotides
UY35968A (es) 2014-01-27 2015-08-31 Monsanto Technology Llc Concentrados herbicidas acuosos
BR112016022711A2 (pt) 2014-04-01 2017-10-31 Monsanto Technology Llc composições e métodos para controle de pragas de inseto
AU2015280252A1 (en) 2014-06-23 2017-01-12 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for regulating gene expression via RNA interference
US11807857B2 (en) 2014-06-25 2023-11-07 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for delivering nucleic acids to plant cells and regulating gene expression
RU2021123470A (ru) 2014-07-29 2021-09-06 Монсанто Текнолоджи Ллс Композиции и способы борьбы с насекомыми-вредителями
EP3242553B1 (en) 2015-01-06 2019-10-23 Monsanto Technology LLC Modulation of release rate from microencapsulated pesticides
EP3256589B1 (en) 2015-01-22 2021-12-22 Monsanto Technology LLC Compositions and methods for controlling leptinotarsa
CN107750125A (zh) 2015-06-02 2018-03-02 孟山都技术有限公司 用于将多核苷酸递送至植物中的组合物和方法
WO2016196782A1 (en) 2015-06-03 2016-12-08 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants
EA038476B1 (ru) * 2015-08-07 2021-09-03 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Комбинация, содержащая 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидон и мефенпир-диэтил, и способ борьбы с нежелательными растениями
CN105994354B (zh) * 2016-06-21 2018-06-26 青岛清原抗性杂草防治有限公司 含有环吡氟草酮的复配除草组合物及其使用方法
CN106259368B (zh) * 2016-08-16 2019-03-22 安徽丰乐农化有限责任公司 一种含异噁唑草酮的玉米田复配除草剂
US11129381B2 (en) 2017-06-13 2021-09-28 Monsanto Technology Llc Microencapsulated herbicides
EA202092536A1 (ru) * 2018-05-03 2021-03-16 Байер Акциенгезельшафт Водные капсульные суспензионные концентраты, содержащие гербицидное защитное средство, а также пестицидное действующее вещество
EP3917319A4 (en) 2019-01-30 2022-11-23 Monsanto Technology LLC MICROENCAPSULATED ACETAMIDE HERBICIDES
BR112022014742A8 (pt) * 2020-01-28 2023-03-21 Nufarm Australia Ltd Concentrado de emulsão de herbicida
EP3888461A1 (en) * 2020-04-03 2021-10-06 Bayer AG Non-aqueous dispersions comprising inhibitors of hydroxyphenylpyruvate-dioxygenase and citric acid
AU2022313812A1 (en) * 2021-07-19 2024-01-18 Monsanto Technology Llc Compositions with microencapsulated acetamide and metal-chelated mesotrione
AU2022410212A1 (en) * 2021-12-17 2024-06-13 Syngenta Crop Protection Ag Agrochemical compositions
WO2024008051A1 (zh) * 2022-07-04 2024-01-11 潍坊中农联合化工有限公司 一种除草组合物及其应用
WO2024133245A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Bayer Aktiengesellschaft Surfactant combination for aqueous agrochemical (crop protection) suspension formulations of an hppd herbicide combined with high concentration of an active ingredient present as a salt
WO2024138014A1 (en) * 2022-12-22 2024-06-27 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034486A1 (en) * 1996-03-15 1997-09-25 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
US5912207A (en) * 1997-01-31 1999-06-15 Zeneca Limited Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds
WO2001043550A2 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Aventis Cropscience S.A. Method of controlling weeds
WO2004080178A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal suspoemulsion
WO2004112481A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-29 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW280760B (ru) * 1992-04-28 1996-07-11 Du Pont
JP2000312885A (ja) * 1999-04-28 2000-11-14 Lion Corp 水の殺菌方法及び界面活性剤含有水性組成物の製造方法
CZ293500B6 (cs) * 2000-06-13 2004-05-12 Syngentaálimited Způsob selektivní kontroly nežádoucí vegetace
NZ547552A (en) * 2003-12-05 2009-09-25 Syngenta Participations Ag Submicron suspension concentrate and suspoemulsion formulations comprising a herbicidally active amount of mesotrione
US7951390B2 (en) * 2004-06-30 2011-05-31 United Phosphorus, Ltd. Slow-release microcapsule composition for safe delivery of agriculturally active material
GB0414895D0 (en) * 2004-07-02 2004-08-04 Syngenta Ltd Herbicidal formulation
WO2007054835A2 (en) * 2005-06-21 2007-05-18 Cheminova Agro A/S Synergistic combination of a glyphosate herbicide and a triazole fungicide
KR101222682B1 (ko) 2012-06-28 2013-01-16 이현주 이물질 유입이 방지되는 척

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997034486A1 (en) * 1996-03-15 1997-09-25 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
US5912207A (en) * 1997-01-31 1999-06-15 Zeneca Limited Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds
WO2001043550A2 (en) * 1999-12-17 2001-06-21 Aventis Cropscience S.A. Method of controlling weeds
WO2004080178A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal suspoemulsion
WO2004112481A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-29 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds

Also Published As

Publication number Publication date
AP2891A (en) 2014-05-31
HN2010001548A (es) 2013-03-18
MY153934A (en) 2015-04-15
CR11634A (es) 2010-11-22
ES2393594T3 (es) 2012-12-26
PL2249642T3 (pl) 2013-02-28
SV2010003651A (es) 2011-03-23
CA2715672A1 (en) 2009-08-27
WO2009103455A3 (en) 2010-09-16
PT2249642E (pt) 2012-11-29
CO6280571A2 (es) 2011-05-20
AU2009216999B2 (en) 2013-10-24
CN101951764A (zh) 2011-01-19
MX2010008140A (es) 2010-08-18
JP5632295B2 (ja) 2014-11-26
US9468213B2 (en) 2016-10-18
EG26299A (en) 2013-06-17
NZ586678A (en) 2012-08-31
AU2009216999A1 (en) 2009-08-27
BRPI0908785A2 (pt) 2015-07-28
SI2249642T1 (sl) 2012-12-31
ECSP10010408A (es) 2010-09-30
EP2249642B1 (en) 2012-09-12
BRPI0908785B1 (pt) 2017-02-07
JP2011512369A (ja) 2011-04-21
KR20100120161A (ko) 2010-11-12
AP2010005340A0 (en) 2010-08-31
AR071352A1 (es) 2010-06-16
EA201001313A1 (ru) 2011-04-29
CN101951764B (zh) 2014-08-20
HRP20120940T1 (hr) 2012-12-31
WO2009103455A2 (en) 2009-08-27
UA102840C2 (ru) 2013-08-27
US20110105327A1 (en) 2011-05-05
US20140213450A1 (en) 2014-07-31
CA2715672C (en) 2017-04-18
EP2249642A2 (en) 2010-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA018281B1 (ru) Гербицидный состав
RU2650393C2 (ru) Синергетическая борьба с сорняками путем нанесения фенокссулама и бензобициклона или кломазона и бензобициклона
UA115125C2 (uk) Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон
EA015243B1 (ru) Способ повышения урожайности кукурузы
EA019458B1 (ru) Гербицидная композиция, включающая глифосат, глюфосинат или их соли
MX2007011222A (es) Composicion herbicida.
JP2014512412A (ja) イネ科及びアブラナ科作物用の選択的除草剤としての３−イソオキサゾリジノン誘導体の使用
MX2008010648A (es) Mezclas estables de pesticidas microcapsulados y no encapsula
EA006676B1 (ru) Гербицидные средства, содержащие бензоилпиразолы и защитные вещества
JP6265951B2 (ja) 禾穀類に対する６−アミノ−２−（置換フェニル）−５−置換−４−ピリミジンカルボキシラート除草剤による薬害の軽減
ES2364149T3 (es) Composición de glifosato.
AU2002325217B2 (en) Herbicidal agents containing benzoylpyrazoles and safeners
WO2022190129A1 (en) Herbicidal compositions comprising of phosphonic acid compound
CN113271778A (zh) 包含羧酸吡啶除草剂和原卟啉原氧化酶(protox)抑制剂除草剂的组合物
JPS63152306A (ja) 除草剤
JP5430134B2 (ja) 除草剤組成物
JPH02101004A (ja) 除草組成物
CN103371176A (zh) 一种含草铵膦的农药组合物
JPH09143006A (ja) 除草剤の薬害軽減方法
JPH02501922A (ja) グリホゼート型除草剤とフェノキシ安息香酸型除草剤とに基づく除草組成物、およびこれら組成物を用いる不用植物の処理方法
JP2008127288A (ja) 水稲直播栽培の除草方法
JP2767128B2 (ja) 除草剤組成物
EA045747B1 (ru) Композиции, содержащие гербицид на основе пиридинкарбоксилата и гербициды, представляющие собой ингибиторы протопорфириногеноксидазы (protox)
EA045740B1 (ru) Композиции, содержащие гербициды на основе пиридинкарбоксилата и гербициды, представляющие собой ингибиторы 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (hppd)
EA046289B1 (ru) Композиции, содержащие гербициды на основе пиридинкарбоксилата и гербициды, представляющие собой ингибиторы синтеза жирных кислот и липидов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM