EA009353B1 - Метод и устройство непрерывной переэтерификации сложных эфиров терефталевой кислоты - Google Patents
Метод и устройство непрерывной переэтерификации сложных эфиров терефталевой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- EA009353B1 EA009353B1 EA200600680A EA200600680A EA009353B1 EA 009353 B1 EA009353 B1 EA 009353B1 EA 200600680 A EA200600680 A EA 200600680A EA 200600680 A EA200600680 A EA 200600680A EA 009353 B1 EA009353 B1 EA 009353B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- reactor
- reaction
- transesterification
- diol
- floor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/009—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping in combination with chemical reactions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J14/00—Chemical processes in general for reacting liquids with liquids; Apparatus specially adapted therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0053—Details of the reactor
- B01J19/006—Baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/03—Preparation of carboxylic acid esters by reacting an ester group with a hydroxy group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00002—Chemical plants
- B01J2219/00027—Process aspects
- B01J2219/00033—Continuous processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
- B01J2219/00094—Jackets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00761—Details of the reactor
- B01J2219/00763—Baffles
- B01J2219/00765—Baffles attached to the reactor wall
- B01J2219/0077—Baffles attached to the reactor wall inclined
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00761—Details of the reactor
- B01J2219/00763—Baffles
- B01J2219/00765—Baffles attached to the reactor wall
- B01J2219/00777—Baffles attached to the reactor wall horizontal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/32—Details relating to packing elements in the form of grids or built-up elements for forming a unit of module inside the apparatus for mass or heat transfer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Описывается способ непрерывной переэтерификации диметил- или диэтилтерефталата с этиленгликолем, пропиленгликолем или бутиленгликолем с присутствием катализатора переэтерификации, при котором смесь переэтерифицируемых исходных материалов подается в реактор, в котором она последовательно проходит через каналы или трубы реакции и при выходе с этой ступени подается соответственно на тарелку колонны. Там реакционная смесь подвергается массообмену и энергообмену вместе с протекающими ей навстречу испарениями последующих ступеней перед тем, как ее направят в каналы или трубы реакции следующей ступени и, в конце концов, заберут продукт переэтерификации из реактора.
Description
Предметом изобретения является метод непрерывной переэтерификации диметил- или диэтилтерефталата с этиленгликолем, пропиленгликолем или бутиленгликолем с присутствием катализатора переэтерификации.
Уже описано большое количество методов и устройств переэтерификации диметил- или диэтилтерефталата с этиленгликолем, пропиленгликолем или бутиленгликолем. Как уже известно из американского патентного описания 2829153, непрерывная переэтерификация сложных эфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем может быть произведена в колонне с колпачковыми тарелками с использованием прохождения колбы и одновременной сепарации низкокипящего алкоголя от диола в ректификационном элементе в головке колонны. При этом внутреннее обратное движение диола устанавливается в размере минимум 3-10 моль диола на 1 моль сложного эфира терефталевой кислоты.
Из ИЕ-А8-1111166 известна непрерывная переэтерификация диметил- или диэтилтерефталата с этиленгликолем в устройстве переэтерификации, в верхнюю часть которого подается жидкий этиленгликоль с диметил- или диэтилтерефталатом и из которого выводится высвобожденный парообразный метиловый или этиловый спирт. Образовавшийся продукт переэтерификации после этого собирается в нижней части устройства этерификации, при этом дополнительно приходится непрерывно подавать пар этиленгликоля в нижнюю часть реакционной зоны в таком количестве, чтобы температурный градиент в реакционной зоне оставался постоянным и мольное отношение этиленгликоля к терефталоловым радикалам удерживалось между 1,5:1 и 3:1.
Наряду с этими способами, происходящими в тарельчатых колоннах (реактивная дистилляция), существуют и другие, проводимые в каскадах емкостей с мешалкой или трубчатых реакторах с относительно большим избытком диола. Большой избыток диола имеет недостаток из-за связанного с этим большого расхода энергии. В случае реактивной дистилляции из-за ограниченной вместимости тарелок колонны возникают сложности с выдерживанием необходимой длительности обработки.
Поэтому возникла задача дальнейшего уменьшения необходимого ранее избытка диола и осуществления возможности настройки длительности обработки в широком диапазоне вне зависимости от количества тарелок. Данная цель достигается согласно изобретению путем переэтерификации в трубчатом или каскадном реакторе, имеющем несколько этажей, и в котором поток продукта, поступающий к каждому отдельному этажу, заменяется в противотоке с испарениями, покидающими нижние этажи.
Поэтому предметом изобретения является метод непрерывной переэтерификации диметил- или диэтилтерефталата с этиленгликолем, пропиленгликолем или бутиленгликолем с присутствием катализатора переэтерификации, при котором смесь переэтерифицируемых исходных материалов подается в реактор 1, в котором они последовательно проходят через каналы или трубы реакции 5 (в которых и происходит в основном реакция переэтерификации) и при выходе с этой ступени подаются соответственно на тарелку колонны 6, на которой они вместе с протекающими через тарелку колонны испарениями последующих ступеней подвергаются массообмену и энергообмену перед тем, как их направят в каналы или трубы реакции следующей ступени и, в конце концов, заберут продукт переэтерификации из реактора. Реакция переэтерификации происходит в основном в каналах или трубах реакции, т.к. там протекает большая часть длительности обработки. Соответствующая часть реакции обмена при реакции переэтерификации происходит, конечно, и на тарелках колонны.
Особенно при производстве политетрадиена (РТТ) и полибутадиена (РВТ) может быть целесообразным достижение частичной реакции обмена уже в предвключенном реакторе смешения при более высоком давлении для того, чтобы потом продолжить обработку реакционной смеси в изобретенном каскадном реакторе. Частичная реакция обмена в предвключенном реакторе смешения может достигать 80%. Она преимущественно составляет не менее 20%.
Данный метод при использовании выгоден тем, что температура возрастает от ступени к ступени. Очень хорошие результаты достигаются особенно тогда, когда часть в целом необходимого диола подается в реактор через диольную подпитку в жидком или газообразном виде.
Изобретенный метод может быть выгодно использован в каскадном реакторе 1, который имеет для смеси переэтерифицируемых исходных материалов подвод 2, а также выпуск пара 3 на головке реактора и выпуск для продукта переэтерификации 4 на дне реактора. При этом реактор имеет кольцевые или прямые, поэтажно соединенные друг с другом каналы или трубы реакции 5, расположенные на нескольких лежащих друг над другом ступенях и располагающиеся вокруг центрального или бокового парового патрубка 9. Для контроля уровня заполнения каналов или труб реакции там, где из них выходит реакционная смесь, предусмотрены соответствующие перемычки 8 или переливные трубы, которые выполняют ту же функцию. Перемычки 8 или переливные трубы выполнены преимущественно таким образом, что реактор при необходимости может полностью опорожниться. В подобном каскадном реакторе в паровом патрубке предусмотрены соединенные с отдельными этажами тарелки колонны 6, на которых продукт переэтерификации приводится в интенсивный контакт с двигающимися снизу ему навстречу испарениями и нагревается перед тем, как быть направленным в каналы или трубы реакции следующих, более низких этажей.
Предусмотренные в изобретенном каскадном реакторе каналы или трубы реакции 5 каждого этажа очень выгодно последовательно соединены и могут отапливаться. Тарелки колонны 6 могут быть выпол- 1 009353 йены либо как колпачковая, туннельная, клапанная или ситчатая тарелка, либо состоять из насадочных сегментов. Насадочные сегменты могут, например, быть такими же, как и сегменты насадочных колонн. Производителями таких насадочных сегментов наряду с другими фирмами являются Зульцер и Кюни.
Возможные конструктивные формы изобретенного этажного реактора переэтерификации с противотоком испарений описываются отдельно на фиг. с 1 по 4 в целях объяснения принципа работы. Однако особенно в случае количества этажей, труб реакции и каналов существует большое количество вариантов. Допустимыми являются также смешанные формы между трубчатым и каскадным реактором, если в отдельном случае это будет иметь преимущество.
Фиг. 1 представляет реактор 1, который имеет подвод 2 для переэтерифицируемых исходных материалов и выпуск пара 3 для испарений к технологической колонне. Поэтажно друг над другом располагаются отапливаемые каналы или трубы реакции 5, которые оставляют в центре место для центрального парового патрубка 9. Реактор переэтерификации 1 имеет на каждом этаже тарелки колонны, на которых реакционная смесь приводится в интенсивный контакт с испарениями, двигающимися от следующих этажей ей навстречу, и нагревается. Кроме того, предусмотрены боковые подводы диольной подпитки 7 и выпуск 4 для продукта переэтерификации, который после этого направляется на поликонденсацию.
Фиг. 2 представляет горизонтальную проекцию этажного реактора переэтерификации, изображенного на фиг. 1. Там видно, что во внешние кольцевые каналы реакции вводится переэтерифицируемая смесь исходных материалов 2. Затем данная смесь выходит из каналов реакции 5 через перемычку 8 или также действующую переливную трубу и попадает в центральный паровой патрубок 9. Там реакционная смесь течет на тарелку колонны 6, а уже с нее в кольцевые отапливаемые каналы реакции следующего этажа.
Фиг. 3 представляет ступенчатый реактор, выполненный как трубчатый реактор, который также имеет подвод для исходных материалов 2, выпуск пара 3, выпуск для продукта переэтерификации 4, поэтажно друг над другом располагающиеся трубы реакции 5, тарелки колонны 6 и паровой патрубок 9. Кроме того, на нем изображены необходимые для подачи реакционной смеси трубопроводы 10, 11 и 12, а также трубопроводы для испарений 13. Вместо нескольких труб реакции 5, соединенных трубопроводами 11, может также использоваться одна, соответствующим образом согнутая труба реакции для целого этажа.
Фиг. 4 показывает режим потока реакционной смеси в трубах реакции. Реакционная смесь подается через паровой патрубок 9 и трубопровод 10 в первую трубу реакции и оттуда течет через трубопровод 11 во вторую трубу реакции (а оттуда в возможно следующие последовательно соединенные трубы реакции). На ее конце данная смесь выходит через перемычку 8 или также действующую переливную трубу и попадает по трубопроводу 12 в тарелку колонны 6, установленную в паровом патрубке 9. Испарения, образовавшиеся в трубах реакции 5, направляются по трубопроводу испарений 13 в паровой патрубок 9.
Большим преимуществом изобретенного метода и разработанного для него трубчатого реактора переэтерификации с противотоком испарений состоит в том, что на тарелках колонны происходит интенсивный массообмен и энергообмен, и в особенности находящееся в поднимающихся испарениях количество диола практически полностью отдается реакционной смеси. Тем самым, изобретенный метод открывает возможность эффективного использования подаваемого количества диола при относительно низких затратах энергии, При этом существует возможность свободной настройки необходимой длительности обработки для каждого этажа в соответствии с успешностью реакции. Таким образом, изобретенный метод, характеризующийся использованием трубчатого реактора с противотоком испарений, делает возможным гораздо более эффективное использование диола, чем в каскадах емкостей с мешалкой или трубчатых реакторах, соответствующих сегодняшнему уровню техники. В сравнении с реактивной дистилляцией открывается преимущество более свободной настройки необходимой длительности обработки и температурного профиля.
Диольная подпитка 7 происходит предпочтительно вместе с подачей продукта самотеком с предыдущего этажа прямо в начало каналов или труб реакции 5. Количество для подпитки может в зависимости от давления и температуры или соответствующей летучести диола составлять до 50% общего количества диола.
Изобретенный метод иллюстрируется следующим примером, которым он, однако, ни в коей мере не ограничивается.
Примеры.
Для проведения переэтерификации соответственно на вход реактора подавалась смесь из диметилтерефталата, этиленгликоля и марганца в качестве катализатора переэтерификации. Количество марганца составило 57 частей на миллион частей. Температура подаваемой реакционной смеси составила 160°С. Продукт переэтерификации имел на выходе из реактора реакцию обмена более 99%.
Примеры согласно изобретению.
Согласно изобретению трубчатый реактор был оборудован 6 этажами; на каждом этаже было три соединенных в ряд трубы, которые отапливались при помощи кожуха. Продолжительность реакции составила, в общей сложности, около 260 мин. Температура продукта возрастала со второго этажа практически линейно с 165 до 245°С на самом нижнем этаже. Необходимое молярное соотношение этиленгли
- 2 009353 коля к диметилтерефталату составило согласно изобретению для трубчатого реактора с противотоком через тарелки колонны и паровой патрубок 2.7 (с подпиткой диола на втором этаже) или 3.2 (без подпитки диола).
Сравнительные примеры.
Необходимое молярное соотношение этиленгликоля к диметилтерефталату составило в случае четырехступенчатого каскада емкостей с мешалкой без подпитки диола 4.1, а в случае простого трубчатого реактора без тарелок колонны и парового патрубка 3.5 (с подпиткой диола) или 4.0 (без подпитки диола). Продолжительность реакций и количества диола для подпитки можно увидеть в таблице.
трубчатый реактор с противотоком | трубчатый реактор с противотоком | 4 -ступенчатый каскад емкостей с мешалкой | трубчатый реактор | трубчатый реактор | |
продолжительность реакции [мин.] | 260 | 260 | 285 | 260 | 260 |
подпитка диола на втором этаже | 0 | 18% | 0 | 0 | 25% |
молярное соотношение этиленгликоля к диметилтерефталату | 3.2 | 2.7 | 4.1 | 4.0 | 3.5 |
Список ссылочных обозначений
- каскадный реактор
- подвод для переэтерифицируемых исходных материалов
- выпуск пара
- выпуск для продукта переэтерификации
- поэтажно друг над другом располагающиеся каналы или трубы реакции
- тарелка колонны
- подпитка диола
- перемычка или переливная труба
- паровой патрубок
- трубопровод подачи реакционной смеси в трубы реакции
- соединительный трубопровод между трубами реакции
- трубопровод для реакционной смеси между трубой реакции и тарелкой колонны
- трубопровод для испарений.
Claims (6)
1. Каскадный реактор, имеющий подвод для смеси переэтерифицируемых исходных материалов, а также выпуск пара на головке реактора и выпуск для продукта переэтерификации на дне реактора, и при этом кольцевые или прямые, поэтажно соединенные друг с другом каналы или трубы реакции, расположенные на нескольких лежащих друг над другом этажах и соединенные с центральным или боковым паровым патрубком, отличающийся тем, что на паровом патрубке расположены относящиеся к отдельным этажам тарелки, на которых продукт переэтерификации может приводиться в интенсивный контакт с испарениями, двигающимися от следующих этажей ему навстречу, и нагреваться перед тем, как быть направленным в каналы или трубы реакции следующих более низких этажей.
2. Каскадный реактор по п.1, отличающийся тем, что каналы или трубы реакции каждого этажа последовательно соединены и могут отапливаться.
3. Каскадный реактор по п.1 или 2, отличающийся тем, что тарелки колонны выполнены как колпачковые, туннельные, клапанные или ситчатые тарелки или состоят из насадочных сегментов.
4. Каскадный реактор по пп.1-3, отличающийся тем, что предусмотрены подводы для диольной подпитки.
5. Способ непрерывной переэтерификации диметил- или диэтилтерефталата с этиленгликолем, пропиленгликолем или бутиленгликолем в присутствии катализатора переэтерификации, отличающийся тем, что смесь переэтерифицируемых исходных материалов подают в каскадный реактор по пп.1-4.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что часть общего необходимого количества диола подпитывают в реактор.
- 3 009353
Фиг. 1
- 4 009353
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005019732A DE102005019732A1 (de) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Umesterung von Terephthalsäureestern |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200600680A1 EA200600680A1 (ru) | 2006-10-27 |
EA009353B1 true EA009353B1 (ru) | 2007-12-28 |
Family
ID=37085058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200600680A EA009353B1 (ru) | 2005-04-28 | 2006-04-27 | Метод и устройство непрерывной переэтерификации сложных эфиров терефталевой кислоты |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE102005019732A1 (ru) |
EA (1) | EA009353B1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE502006000079D1 (de) * | 2006-01-24 | 2007-10-11 | Lurgi Zimmer Gmbh | Verfahren zur Veresterung von Terephthalsäure mit Butandiol, Verfahren zur Herstellung von Polybutylenterephthalat und Vorrichtung dafür |
DE102015203618A1 (de) * | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Schmid Silicon Technology Gmbh | Kolonne und Verfahren zur Disproportionierung von Chlorsilanen zu Monosilan und Tetrachlorsilan sowie Anlage zur Gewinnung von Monosilan |
CN115282918B (zh) * | 2021-12-24 | 2024-06-11 | 衢州学院 | 管式反应器 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2829153A (en) * | 1957-03-04 | 1958-04-01 | Du Pont | Continuous ester interchange process |
DE1111166B (de) * | 1956-07-30 | 1961-07-20 | Du Pont | Verfahren zur Herstellung von Bis-(2-oxyaethyl)-terephthalat |
SU665796A3 (ru) * | 1975-02-01 | 1979-05-30 | Динамит Нобель Аг, (Фирма) | Способ получени олигомерных алкилентерефталатов |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL294427A (ru) * | 1962-06-23 | |||
DE1520056B2 (de) * | 1962-07-02 | 1972-04-06 | Hahn, Wolf Dieter, Dipl Chem, 6000 Frankfurt | Vorrichtung zur umesterung von dimethylterephthalat mit glykol und zur vorpolymerisation der erhaltenen umesterungsprodukte |
DE2200832A1 (de) * | 1972-01-08 | 1973-07-12 | Schwarza Chemiefaser | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von oligomeren des bis - (betahydroxyaethyl) - terephthalates |
-
2005
- 2005-04-28 DE DE102005019732A patent/DE102005019732A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-04-27 EA EA200600680A patent/EA009353B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1111166B (de) * | 1956-07-30 | 1961-07-20 | Du Pont | Verfahren zur Herstellung von Bis-(2-oxyaethyl)-terephthalat |
US2829153A (en) * | 1957-03-04 | 1958-04-01 | Du Pont | Continuous ester interchange process |
SU665796A3 (ru) * | 1975-02-01 | 1979-05-30 | Динамит Нобель Аг, (Фирма) | Способ получени олигомерных алкилентерефталатов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102005019732A1 (de) | 2006-11-02 |
EA200600680A1 (ru) | 2006-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1448658B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von hochmolekularem polyester sowie vorrichtung zur durchführung des verfahrens | |
JP4390298B2 (ja) | エステルの製造方法 | |
RU2286359C2 (ru) | Способ получения сложного полиэфира с использованием адсорбционной системы (варианты) | |
US3509203A (en) | Transesterification of dicarboxylic alkyl esters with glycols | |
JP2005519141A5 (ru) | ||
WO2005042615A1 (de) | Turmreaktor sowie dessen verwendung zur kontinuierlichen herstellung von hochmolekularem polyester | |
EA008507B1 (ru) | Способ и установка для получения полиэфиров, сополиэфиров и поликарбонатов | |
TW488955B (en) | Distilling apparatus and distilling method | |
US20040151643A1 (en) | Multiphase mixing device with staged gas introduction | |
RU2009137195A (ru) | Система для производства сложного полиэфира, использующая реактор эстерификации без перемешивания | |
CN107249721A (zh) | 用于热交换和/或传质柱的气体分布器 | |
CN108367210B (zh) | 用于热处理流体混合物的塔 | |
US6479620B1 (en) | Process for converting caprolactam to nylon 6 | |
CN108654124B (zh) | 一种脱除乳液中挥发性有机化合物的装置及方法 | |
WO2002087723A1 (de) | Reaktor für gas/flüssig oder gas/flüssig/fest-reaktionen | |
EA009353B1 (ru) | Метод и устройство непрерывной переэтерификации сложных эфиров терефталевой кислоты | |
JP2004533315A5 (ru) | ||
JP2023100734A (ja) | 不飽和カルボン酸エステルの製造方法 | |
US3399870A (en) | Apparatus for contacting gases and liquids | |
JP2001523544A (ja) | 二次羽根を備えた蒸気/液体接触サイクロン | |
SU757513A1 (ru) | Способ получения циклогексанона, циклогексанола и адипиновой кислоты 1 | |
RU99120181A (ru) | Способ непрерывного проведения газо-жидкостных реакций | |
US2695869A (en) | Distillation of organic liquids | |
KR20230031309A (ko) | 물질 교환 공정을 수행하기 위한 장치 | |
US3189634A (en) | Phosphorus ester production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC1A | Registration of transfer to a eurasian application by force of assignment | ||
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |