EA005418B1 - Фосфорорганические композиции - Google Patents
Фосфорорганические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- EA005418B1 EA005418B1 EA200300223A EA200300223A EA005418B1 EA 005418 B1 EA005418 B1 EA 005418B1 EA 200300223 A EA200300223 A EA 200300223A EA 200300223 A EA200300223 A EA 200300223A EA 005418 B1 EA005418 B1 EA 005418B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- methyl
- adjuvant
- amount
- chlorpyrifos
- per
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
- A01N57/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Степень действия инсектицидных композиций, в частности фосфорорганических инсектицидов, повышают путем смешивания инсектицида с концентратом растительного масла, содержащим жирную кислоту.
Description
Пестициды, в особенности фосфаторганические инсектициды, подвергаются все более строгому контролю. В частности, Закон о защите качества продовольственных товаров (Рооб Оиа1йу Рго1ссНоп Лс! |РОРЛ|. 1996.) требует проверки всех допустимых пределов для пестицидов и всех исключений относительно данных пределов со стороны ЕРА до 2006 г. Имеется потребность в инсектицидных композициях, обладающих повышенным уровнем действия или сохраняющих высокую степень действия при более низких нормах расхода.
Как описано в патенте США № 5,326,560 изобретателем Хендерсон, специалисты в данной области старались и стараются разрешать проблему токсичности инсектицидов в окружающей среде путем тщательных выбора и применения гербицидов и пестицидов. Как описывается в указанном источнике, при идеальной аппликации инсектицидов на культурных растениях можно использовать минимальные количества инсектицидов, сохраняющих свое действие в течение более продолжительного периода времени. Многие инсектициды, имеющиеся в настоящее время в торговле, как, например, пиретрум, пиретроиды, органофосфаты, и биологические средства, быстро разлагаются при воздействии ультрафиолетового излучения и/или в результате гидролиза и окисления. К сожалению данные активные компоненты могут разлагаться перед выполнением своей задачи. Для решения данных проблем Хендерсон предлагает носитель инсектицида, представляющий собой смесь петролатума (предпочтительно белого петролатума), диатомовой земли и, предпочтительно, разбавителя, например, растительного масла (сгор ой). Согласно Хендерсону небольшие концентрации инсектицидного токсичного вещества (бактериального инсектицида) являются более эффективными, когда их применяют в комбинации с правильно выбранным носителем/адъювантом. Однако необходимо учитывать то, что повышенная устойчивость остатков пестицидов может быть предпочтительной не во всех случаях, например, потому что они могут оказаться в организме потребителя продукта.
В публикации ЧР 58-172304 описано вещество для борьбы с муравьями, включающее фосфорорганические инсектициды плюс анионные и неионные поверхностно-активные вещества, которые применяют на деревянных поверхностях. Анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой сульфонат додецилбензола кальция, а неионное поверхностно-активное вещество - простой полиоксиэтиленовый эфир алкилфенола. Как указано, агент для борьбы с муравьями проникает в древесину и пристает к нему лучше, чем вещества согласно уровню техники.
В источнике ЧР 9-258108А описаны низкодозированное фосфорорганическое вещество (например, ацефат), неионные и/или анионные поверхностно-активные вещества и твердый носитель, обладающий специфичной степенью белизны. Согласно примерам осуществления изобретения в заявке ЧР 9-268108А применяются или неионные, или анионные поверхностно-активные вещества. Не описано применение обоих типов поверхностно-активных веществ в одном препарате.
В столбце 8, строки 45-47 патента США № 5,108,488 указано, что описанную в данном источнике гербицидную композицию применяют для борьбы с сорной растительностью путем довсходовой обработки. Препарат может далее включать удобрение, инсектицид, фунгицид или же другой гербицид.
Объектом патента США № 5,399,542 являются гербицидные композиции, которые далее могут содержать адъювант, включая смесь углеводородов нефти, сложные алкиловые эфиры и кислоты, анионные поверхностно-активные вещества и инертные вещества, например адъювант марки ИакЬ® фирмы БАСФ Корпорейшн.
В патентах США №№ 4,966,728 и 5,084,087 описаны адъюванты, пригодные для гербицидных препаратов.
Фосфорорганические соединения, например, органофосфаты, представляют собой химические вещества против холинестеразы, повреждающие или разрушающие холинэстеразу, т.е. фермент, требуемый для работы нервов в живом организме. К фосфору частно прикреплены разные алкоксигруппы (X)
Понятие требуемая эффективная норма расхода в настоящей заявке означает норму, при которой достигают желаемого пестицидного действия.
Понятие эффективный в данном описании означает типичное количество, норму, концентрацию или процентную долю действующего вещества, требуемые для достижения желаемого результата.
Понятие носитель означает инертный материал, добавляемый к токсичному веществу для облегчения последующего разбавления до пригодной для применения концентрации.
Под понятием разбавитель в данном описании следует понимать жидкий или твердый материал, служащий для разбавления технического токсичного вещества до используемой на практике концентрации, обеспечивающей адекватную обработку растений, максимальную эффективность и экономичность.
-1005418
Понятие НЬВ в контексте данной заявки означает гидрофильно-липофильное равновесие. Например, эмульгаторы типично включают молекулу, объединяющую в себе гидрофильные и липофильные группы.
Гидрофильно-липофильное равновесие (НЬВ) представляет собой один из наиболее важных факторов для оценки эмульгирующих свойств неионного поверхностно-активного вещества. Поверхностноактивные вещества с более низким значением НЬВ являются более липофильными, в то время как поверхностно-активные вещества с более высоким значением НЬВ являются более гидрофильными. Данные значения НЬВ облегчают получение препаратов, сокращая количество поверхностно-активных веществ, которые необходимо учитывать для конкретного препарата. В общем, каждая функция поверхностно-активного вещества находится в определенных пределах значений НЬВ, а именно:
| НЬВ | Функция поверхностно-активного вещества |
| 4-6 | Эмульгатор вода/масло |
| 7-9 | Агент смачивания |
| 8-18 | Эмульгатор масло/вода |
| 13-15 | Детергент |
| 10-18 | Растворитель |
В настоящей заявке все процентные значения представляют собой мас.%, если не указано подругому.
Задача настоящего изобретения заключается в разработке более эффективных фосфорорганических инсектицидных композиций, включающих фосфорорганический инсектицид, адъювант и, в случае необходимости, разбавитель.
Другой задачей настоящего изобретения является разработка фосфорорганических инсектицидных композиций при аппликации в уменьшенных нормах расхода проявляющих в общем равное действие.
В соответствии с указанными задачами было установлено, что смешивание фосфорорганической инсектицидной композиции с адъювантом определенного класса дает возможность применения указанного инсектицида в уменьшенной норме расхода, сохраняя при этом уровень действия действующего вещества. Кроме того, в результате смешивания повышается уровень действия определенных фосфорорганических инсектицидов при их применении в одинаковой норме расхода.
Таким образом, согласно одному варианту осуществления изобретения объектом настоящего изобретения является инсектицидная композиция, включающая от 0,015 до 3,6% одного или несколько фосфорорганических инсектицидных соединений, от 0,5 до 99,5% представляющего собой адъювант состава, содержащего следующие компоненты (в пересчете на вес адъюванта):
(а) от 20 до 90 мас.% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 4-22 атомами углерода;
(б) от 4 до 40 мас.% анионного поверхностно-активного вещества из группы, включающей парциальные сложные эфиры сульфатов и фосфатов и карбоксиляты простых моногидроксифункциональных полиоксиалкиленовых эфиров;
(в) от 2 до 20 мас.% длинноцепочечной карбоновой кислоты, содержащей примерно от 10 до 20 атомов углерода; и (г) в случае необходимости, углеводород и разбавитель.
Согласно другому варианту осуществления изобретения инсектицидная композиция включает от 0,5 до 99,5% представляющего собой адъювант состава, содержащего следующие компоненты (в пересчете на вес адъюванта):
(а) от 30 до 80% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 10 -20 атомами углерода;
(б) от 4 до 20% анионного поверхностно-активного вещества из группы, включающей парциальные сложные эфиры сульфатов и фосфатов и карбоксиляты простых моногидроксифункциональных полиоксиалкиленовых эфиров со средним молекулярным весом от 600 до 1200 Да; и (в) от 4 до 6% длинноцепочечной карбоновой кислоты, содержащей примерно от 10 до 20 атомов углерода;
от 0,015 до 3,6% одного или несколько фосфорорганических инсектицидных соединений и разбавитель.
Согласно еще одному варианту осуществления настоящего изобретения инсектицидная композиция включает от 0,5 до 99,5% представляющего собой адъювант состава, содержащего следующие компоненты (в пересчете на вес адъюванта):
(а) от 2 до 30% анионного поверхностно-активного вещества из группы, включающей парциальные сложные эфиры сульфатов и фосфатов и карбоксиляты простых моногидроксифункциональных полиоксиалкиленовых эфиров и их соли с щелочным или щелочно-земельным металлом или их аммониевые соли;
(б) один из следующих жирнокислотных компонентов:
(ί) от 1 до 20% жирной кислоты с 10-22 атомами углерода; и (ίί) от 10 до 96% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 10-22 атомами углерода;
(в) углеводородный компонент в количестве
-2005418 (ί) от 90 до 10%, если жирнокислотный компонент представляет собой (б) (1); и (й) примерно до 70%, если жирнокислотный компонент представляет собой (б) (и);
от 0,015 до 3,6% одного или несколько фосфорорганических инсектицидных соединений и разбавитель.
Другим объектом изобретения является способ борьбы с популяциями насекомых на культурных растениях. Данный способ включает обработку растений эффективным количеством одной из вышеописанных инсектицидных композиций. Этот способ является особенно эффективным при его применении для борьбы с популяциями насекомых семьи чешуекрылых.
Предпочтительными фосфорограническими соединениями согласно изобретению, пригодными для применения на практике, являются соединения со следующими структурами:
Фосфат (например, диктротофос):
Фосфортиоат (например, паратион):
Фосфортиоат (например, цианоторат):
Фосфортиоат (например, форат):
Фосфонат (например, трихлорфон):
Фосфорамидат (например, круфомат):
ΟΗ3ΝΗ
В качестве примеров специфичных фосфорорганических соединений согласно настоящему изобретению, пригодных для применения на практике, можно привести следующие (причем изобретение не ограничивается этими соединениями):
О,8-диметилацетилфосфорамидотиоат, № СЛ8: 30560-19-1 (ацефат);
8-[2-(формилметиламино-2-оксоэтил]-О,О-диметилфосфордитиоат, № СЛ8: 2540-82-1 (формотион);
8-6-хлор-2,3-дигидро-2-оксооксазол-[4,5-Ь]пиридин-3-илметил]-О,О-диметилфосфортиоат, № СЛ8: 35575-96-3 (азаметифос);
О,О-диэтил-8-[4-оксо-1,2,3-бензотриазин-3(4Н)-ил)метил]фосфордитиоат, № СЛ8: 2642-71-9 (азинфос-этил);
О,О-диметил-8-[4-оксо-1,2,3-бензотриазин-3(4Н)-ил)метил]фосфордитиоат (СЛ8 9С1), СЛ8 ЫитЬет 86-50-0 (азинфосметил);
2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)винилдиэтилфосфат, № СЛ8: 470-90-6 (хлорфенвинфос); О,О-диэтил-О-3,5,6-трихлор-2-пиридилфосфортиоат, № СЛ8: 2921-88-2 (хлорпирифос); О-4-цианофенил-О,О-диметилфосфортиоат, № СЛ8: 2636-26-2 (цианофос); 8-[(4-хлорфенил)тио]метил-О,О-диэтилфосфортиоат (ЮТЛС), № СЛ8: 786-19-6 (данифос); О,О-диэтил-О-[4-метилсульфинил)фенил)фосфортиоат, № СЛ8: 115-90-2 (фенсульфотион); 8,8,8-трибутилфосфортритиоат, № СЛ8: 78-48-8 (трибуфос);
О,О-диэтил-О-[6-метил-2(1-метилэтил)-4-пиримидинил]фосфортиоат (СЛ8 9С1); О,О-диэтил-О-(2-изопропил-6-метил-4-пиримидинил)фосфортиоат (СЛ8 8С1), № СЛ8: 333-41-5 (активное вещество диазинона);
(Е)-2-диметилкарбамоил-1-метилвинилдиметилфосфат, № СЛ8: 141-66-2 (дикротофос); О,О-диметил-8-метилкарбамоилметилфосфордитиоат, № СЛ8: 60-51-5 (диметоат);
-3005418
8,8'-(1,4-диоксан-2,3-диил)-О,О,О',О-тетраэтил-бис-(фосфордитиоат), № СА8: 78-34-2 (диоксатион);
О,О-диэтил-8-[2-(этилтио)этил)фосфордитиоат, № СА8: 298-04-4 (дисульфотон); 8-5-метокси-4-оксо-4Н-пиран-2-илметил-О,О-диметилфосфортиоат, № СА8: 2778-04-3 (эндотион); О,О,О',О'-тетраэтил-8,8'-метилен-бис(фосфордитиоат), № СА8: 563-12-2 (этион);
О,О-диметил-О-4-нитро-м-толилфосфортиоат, № СА8: 122-14-5 (фенитротион); О-этил-8,8-дипропилфосфордитиоат, № СА8 13194-48-4 (этопроп);
О,О-диэтил-О-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)фосфортиоат, № СА8: 54593-83-8 (хлорэтоксифос); 8-бензил-О,О-диизопропилфосфортиоат, № СА8: 26087-47-8 (ипробенфос);
О-5-хлор-1-изопропил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил-О,О-диэтилфосфортиоат, № СА8: 42509-80-8 (изазофос);
1- метилэтил-2-[[этокси[(1-метилэтил)амино]фосфинотиоил]ози]бензоат, № СА8 25311-71-1 (изофенфос);
О,О-диэтил-О-(5-фенил-3-изоксазолил)фосфортиоат, № СА8: 18854-01 -8 (изоксатион); О,О-диметил-8-2-(1-метилкарбамоилэтилтио)этилфосфортиоат, № СА8: 2275-23-2 (вамидотион); 8-[2-(этилсульфинил)-1-метилэтил]-О,О-диметилфосфортиоат, № СА8: 2674-91-1 (активное вещество метасистокс-8)
8-2,3-дигидро-5-метокси-2-оксо-1,3,4-тиадиазол-3-илметил-О,О-диметилфосфордитиоат, № СА8: 950-37-8 (метидатион);
О,О-диметил-О-(4-нитрофенил)фосфортиоат, № СА8 298-00-0 (метил паратион);
Альфа-изомер 2-карбометокси-1-метилвинилдиметилфосфата (типично 63 %);
Бета-изомер 2-карбометокси-1-метилвинилдиметилфосфата (типично 25 %), № СА8: 7786-34-7 (мевинфос);
8-морфолинокарбонилметилфосфордитиоат, № СА8 ЫитЬег 144-41-2, (морфотион); 1,2-дибром-2,2-дихлорэтилдиметилфосфат, № СА8: 300-76-5 (налед);
этил-3-метил-4-(метилтио)фенил-(1-метилэтил)-фосфорамидат (СА8), № СА8: 22224-92-6 (фенамифос);
8-[Ы-(2-хлорфенил)бутирамидометил]-О,О-диметилфосфордитиоат, № СА8: 83733-82-8, (фосметилан);
О-(1,6-дигидро-6-оксо-1-фенилпиридазин-3-ил)-О,О-диэтилфосфортиоат, № СА8: 119-12-0 (пиридафентион);
О,О-диметил-8-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]фосфортиоат, № СА8: 1113-02-6; (ометоат); О,О-диэтил-О-(4-нитрофенил)фосфортиоат, № СА8: 56-38-2 (паратион);
8-2,5-дихлорфенилтиометил-О,О-диэтилфосфордитиоат, № СА8: 2275-14-1 (фенкаптон); 8-(а-этоксикарбонилбензил)-О,О-диметилфосфордитиоат, № СА8: 2597-03-7 (фентоат); О,О-диэтил-8-[(этилтио)метил]фосфордитиоат, № СА8: 298-02-2 (форат);
8-[(6-хлор-2-оксо-3(2Н)-бензоксазолил)метил]-О,О-диэтилфосфордитиоат (СА8), № СА8: 2310-170 (фосалон);
8-[1,3-дигидро-1,3-диоксо-2Н-изоиндол-2-ил)метил]-О,О-диметилфосфортиоат (СА8 9С1), № СА8: 732-11-6 (фосмет);
О-4-хлор-3-нитрофенил-О,О-диметилфосфортиоат, № СА8: 2463-84-5 (фоснихлор);
2- хлор-2-диэтилкарбамоил-1-метилвинилдиметилфосфат, № СА8: 13171-21-6 (фосфамидон); О-(4-бром-2,5-дихлорфенил)-О-метилфенилфосфонтиоат, № СА8: 21609-90-5, (лептофос); а-[[(диэтоксифосфинотиоил)окси]имино]бензолацетонитрил, № СА8: 14816-18-3 (фоксим);
О-(2-диэтиламино-6-метилпиримидин-4-ил)-О,О-диметилфосхрортиоат, № СА8: 29232-93-7 (пиримифос-метил);
О-2-диэтиламино-6-метилпиримидин-4-ил-О,О-диэтилфосфортиоат № СА8: 23505-41-1 (пиримифос-этил);
О-этил-8-пропилфосфортиоат, № СА8: 41198-08-7 (профенофос);
8-(2,3-дигидро-5-изопропокси-2-оксо-1,3,4-тиадиазол-3-илметил)-О,О-диэтилфосфордитиоат, №
СА8: 20276-83-9 (протидатион);
О,О-диэтил-8-(М-изопропилкарбамоилметил)фосфордитиоат, № СА8: 2275-18-5 (протоат);
8-2-метилпиперидинокарбонилметил-О,О-дипропилфосфордитиоат;
8-[2-(2-метил-1-пиперидинил)-2-оксоэтил]-О,О-дипропилфосфордитиоат, № СА8: 24151-93-7 (пиперофос);
О-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-О,О-диметилфосфортиоат, № СА8: 57018-04-9 (толклофос-метил); О,О-диметил-О-(2,4,5-трихлорфенил)фосфортиоат, № СА8: 299-84-3 (роннел);
О-этил-8,8-ди-втор.-бутил-фосфордитиоат или О-этил-8,8-бис(1-метилпропил)фосфордитиоат), № СА8: 95465-99-9 (кадусафос);
5-метоксиметилкарбамоилметил-О,О-диметилфосфордитиоат, № СА8: 919-76-6 (софамид);
-4005418
Деметон, № СА8: 8065-48-3 (смесь дементон-О-(О,О-диэтил-О-2-(этилтио)этилфосфортиоат) СА8 298-03-3) и деметон-8 (О,О-диэтил-8-2-(этилтио)этилфосфортиоат) СА8 126-75-0); (деметон I (тионоизомер)) и (деметон II (тиоло-изомер));
8-2-этилсульфинилэтил-О,О-диметилфосфортиоат, № СА8: 301-12-2 (оксидеметон-метил);
8-[Ы-(1-циано-1-метилэтил)карбамоилметил]-О,О-диэтилфосфортиоат, № СА8: 3734-95-0 (циантоат);
О-[2-(1,1-диметилэтил)-5-пиримидинил]О-этил-О-(1-метилэтил)фосфортиоат, № СА8: 96182-53-5 (тебупиримфос);
8-[[1,1-диметилэтил)тио]метил]-О,О-диэтилфосфордитиоат, № СА8: 13071-79-9 (тербуфос); (2)-2-хлор-1-(2,4,5-трихлорфенил)винилдиметилфосфат, № СА8 22248-79-9 (тетра хлорвинфос); 8-[2-(этилтио)этил]-О,О-диметилфосфордитиоат (СА8 8 и 9 С1), № СА8: 640-15-3 (тиометон); О-(2,4-дихлорфенил)-О-этил-8-пропилфосфодитиоат, № СА8: 34643-46-4 (протиофос); 8-2-хлор-1-фталимидоэтил-О,О-диэтилфосфордитиоат, № СА8: 10311-84-9 (диалифос); диметил-(2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил)фосфонат, № СА8: 52-68-6 (трихлорфон).
Предпочтительными фосфорорганическими инсектицидами явялются хлорпирифос, паратион, этилметилпаратион, метилпаратион, диметоат, азинфосметил, ацефат, диазинон, малатион, этион и фонофос. Особенно предпочтительными среди данных фосфорорганических соединений являются хлорпирифос, паратион, этил-метил паратион, метил паратион, диметоат, азинфосметил, ацефат, диазинон и малатион, а наиболее предпочтительными - хлорпирифос, оксидементонметил, диметоат, метил паратион, азинфосметил, паратион, этил-метил паратион и определенные комбинации данных соединений.
Особенно предпочтительными являются композиции, содержащие только одно фосфорорганическое соединение из группы, включающей метил паратион, оксидементон-метил, диметоат, ацефат, дикротофос и азинофосметил, и, в случае необходимости, второе соединение из группы вышеуказанных предпочтительных фосфорорганических инсектицидов.
Концентрация инсектицидного соединения в инсектицидной композиции согласно изобретению зависит от конкретного используемого инсектицида и конкретного состава адъюванта. В общем, инсектицидное соединение имеется в количестве от 0,015 до 3,6% композиции в готовом для аппликации виде, например для аппликации на растении. Более предпочтительно инсектицидное соединение имеется в количестве от 0,015 до 1,8% композиции в готовом для аппликации виде.
Составы адъюванта, полезные на практике для осуществления настоящего изобретения, охватывают составы на основе метилированных семенных масел, описанные, например, в патентах США №№ 4,834,908; 5,102,442 и 5,238,604, на содержание которых дается ссылка в полном объеме, что касается описанных в них адъювантов. В качестве примера предпочтительных адъювантов в патенте США № 4,834,908 приводится смесь, включающая:
(а) анионное поверхностно-активное вещество, полученное путем этерификации неионного полиоксиалкиленового поверхностно-активного вещества двухосновной или трехосновной неорганической кислотой, или путем карбоксилирования производным органической кислоты;
(б) (ί) карбоновая кислота и/или с длинной цепью и/или (и) ее низший сложный алканольный эфир; и (в) углеводород.
Анионные поверхностно-активные вещества (компонент а) предпочтительно представляют собой сложные парциальные сульфатные и фосфатные эфиры простых полиоксиалкиленовых эфиров. Данные сложные парциальные эфиры получают путем известных специалисту в данной области методов, например, путем взаимодействия общеизвестных, имеющихся в торговле простых моногидридных полиоксиалкиленовых эфиров с серной кислотой, фосфорной кислотной или их химическими эквивалентами. Полученные таким образом сложные сульфатные эфиры главным образом состоят из сложного полуэфира (сложного моноэфира), в то время как сложные фосфатные эфиры содержат обычно и сложные моноэфиры, и сложные диэфиры. Пригодными являются также карбоксилированные поверхностно-активные вещества, а также простые соли данных поверхностно-активных веществ, например, их соли с щелочными и щелочно-земельными металлами или их аммониевые соли, в особенности последние. Предпочтительные неионные, монофункциональные простые эфиры, используемые для получения сложных эфиров, можно приобрести в торговле. Молекулярная масса предпочтительных простых эфиров составляет 400 - 3000 Да, особенно предпочтительно 600 -1200 Да. В качестве примера анионного поверхностноактивного вещества можно назвать КЬЕАКРАС® АА-270, продукт на основе сложного фосфатного эфира (фирма ВА8Е СогрогаБои, М1. ОНус. N1, США).
Карбоновая кислота с длинной цепью (компонент (Ь) (ί)) может иметь цепь длиной 10 - 22 атомов углерода. Предпочтительно карбоновую кислоту выбирают из группы, включающей жирные кислоты, как, например, стеариновую кислоту, линолевую кислоту, пальмитиновую кислоту, олеиновую кислоту и т.п., и их смеси. Предпочтительными являются ненасыщенные жирные кислоты. Сложный эфир карбоновой кислоты с длинной цепью (компонент Ь) можно рассматривать как производный из низшего алканола с 1 - 4 атомами углерода, например метилового спирта, этилового спирта, пропилового спирта или бутилового спирта, и карбоновой кислоты с длинной цепью. Предпочтительными являются сложные
-5005418 метиловые и этиловые эфиры. В частности используют сложные метиловые эфиры. Карбоновая кислота с длинной цепью содержит обычно 10-22 атома углерода, предпочтительно 14-18 атома углерода. Предпочтительными являются карбоновые кислоты, получаемые из естественных источников, например жиров и масел, например лауриновой, миристиновой, стеариновой, линолевой, пальмитиновой и олеиновой кислот. Пригодны также смеси данных кислот. Предпочтительными являются сложные метиловые эфиры олеиновой и пальмитиновой кислот.
Углеводород (компонент в) можно получать в основном из растительных или нефтяных источников. Углеводороды, производные из нефтяных источников, главным образом могут быть алифатическими или ароматическими. Предпочтительными являются ароматические растворители, в частности такие, которые содержат алкилированные бензолы и нафталины.
Адъюванты в общем содержат от 2 до 30% анионного поверхностно-активного вещества (а), от 1 до 20% жирной кислоты (б) (ί) или от 10 до 96% сложного низшего алканольного эфира (б) (ίί) и от 10 до 90% углеводородного компонента (в), причем количества указаны в мас.% в пересчете на общую массу адъюванта. Более предпочтительно адъювант включает от 2 до 20% анионного поверхностно-активного вещества (а), от 4 до 10% жирной кислоты (б) (ί) или от 10 до 50% сложного низшего алканольного эфира (б) (й) и от 40 до 88% углеводородного компонента (в). Углеводород является факультативным в том случае, если компонент (б) представляет собой сложный эфир жирной кислоты.
Предпочтительную серию адъювантов можно приобрести у фирмы ВА8Р Согрогабои, М1. Обуе, N1, США, под названием ΌΑ8Η®, стоящим за группу адъювантов, включающих:
(а) 20-25% сложного фосфатного эфира как анионное поверхностно-активное вещество, производного из неионного полиэфира с молекулярным весом примерно 800 Да, например, К1еаг£ас® АА270;
(б) 30-40% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 4 - 22 атомами углерода, представляющего собой смесь метилолеата и метилпальмитата в соотношении около 1:1, например, сложный метиловый эфир С65®;
(в) 2-10% олеиновой кислоты; и (г) 30-40% смеси алкилированных бензолов и нафталинов, например, растворителя Агошабс® 150 .
Особенно предпочтительным адъювантом является состав, описанный в патенте США № 4,834,908 и включающий:
(а) 22,5% К1еаг£ас® АА270 (сложный фосфатный эфир в качестве анионного поверхностноактивного вещества, производный из простого неионного полиэфира и имеющий молекулярную массу примерно 800 Да) (продукт фирмы ВА8Р Согрогабои, М1. Обуе, N1, США);
(б) 37,5 % сложного метилового эфира С65® (сложного низшего алканольного эфира жирной кислоты с 4 - 22 атомами углерода, представляющего собой смесь метилолеата и метилпальмитата, производного из естественных источников, в соотношении примерно 1:1) (продукт фирмы 81ераи Сйеш1са1 Со.);
(в) 5% олеиновой кислоты (карбоновой кислоты);
(г) 35% растворителя Агошабс® 150 (смешанного ароматического растворителя) (продукт фирмы Еххоп Сбеш1са1 Согрогабои).
Конечная концентрация адъюванта зависит от специфичной ситуации применения (от вида культурного растения, вредителя и т. п.), а также от степени действия инсектицида, но обычно она будет находиться в пределах между 0,5 и 99,5%. Предпочтительно количество адъюванта составляет между 0,25 и 7% готовой смеси для опрыскивания. Более предпочтительно количество адъюванта лежит между 0,25 и 4,0% готовой смеси для опрыскивания, и наиболее предпочтительно оно составляет между 0,25 и 1,0%. Адъювант может представлять собой большую долю, а именно до 99% готовой для аппликации смеси в случае применения инсектицидного соединения в сильно концентрированном виде, например в виде препарата ультранизкого объема, в котором адъювант может одновременно представлять собой носитель.
Адъювант обычно используют в количестве от 0,5 до 2 л на га, предпочтительно примерно 1 л на га.
На практике осуществления настоящего изобретения можно дополнительно использовать следующие факультативные вещества.
В случае необходимости инсектицидные композиции согласно настоящему изобретению можно смешивать с большим диапазоном других пригодных в сельском хозяйстве адъювантов или носителей, например, органическими растворителями, нефтяными дистиллятами, водой или другими жидкими носителями, поверхностно-активными диспергирующими веществами, тонкораспределенными инертными твердыми веществами и т.п.
Кроме того, с использованием инсектицидной композиции согласно настоящему изобретению можно также получать готовые для аппликации смеси с другими гербицидами, фунгицидами, регуляторами роста растений, питательными веществами и дальнейшими химическими веществами для защиты растений или растениеводства.
Область применения настоящего изобретения
Предлагаемая композиция пригодна для борьбы с экономически значимыми вредителями. В качестве примеров таких вредителей можно называть следующие: блошку длинноусую, проволочник, земляную блошку, кузьку садовую, озимую совку, мотылек кукурузный, дрозофилу, муху озимую, симфилид,
-6005418 клещ, долгоносик листовой люцерновый, тлю, цикадку, моль фруктовую полосатую, плодожорку яблонную, долгоносик грушевый, трубковерт, чешуекрылые, черви коробчатые, термиты, совку малую, листовертку плодовую, долгоносик мексиканский хлопковый, пяденицу, 1удик, белокрылку, трипсы, листоблошку грушевую, зерновку бобовую, жук картофельный, тлю злаковую, АШегщопа косса!а, АдготухДае, листоблошки, мушку гессенскую, нематоды листовые, долгоносики, муху ростковую, зерновку кукурузную, личинку майского жука и другие насекомые в почве, червец, комар, мермитиды, листовертку гроздевую, пенницу и гусеницу с рогом. Наиболее предпочтительно композицию согласно изобретению применяют для борьбы с вредителями семьи чешуекрылых, например совкой малой (8робор1ега ех1диа), совкой табака (Не1ю1Ык уйексепк), совкой осенней (8робор1ега Ггищрегба), совкой ни (Тпсйорйыа ш), молью капустной (Р1и1е11а ху1ок1е11а), мермитидом импортным (Р1ег1к гарае) и пяденицой соевой (Ркеибор1ик1а шс1ибепк).
Инсектицидной композицией согласно изобретению можно обрабатывать культурные растения, например кустарники и виноград, овощи, декоративные растения, костянки, фрукты, кормовые растения, зерновые культуры, цитрусовые, бобовые и т.п. В качестве примеров конкретных растений можно привести грибы, авокадо, артишок, спаржу, яблони, абрикос, миндаль, фасоль, свеклу, банан, брокколи, кукурузу, капусту, клюкву, капусту цветную, вишню, кофе, хлопчатник, огурец, княженику, баклажан, виноград, киви, салат кочанный, дыню, мяту, горчицу, нектарин, горох, картофель, персик, грушу, перец, редьку, тыкву, землянику, чай, томат, дерн, арбуз и грецкий орех. Предпочтительно настоящее изобретение применяют для борьбы с вредителями на хлопчатнике, бамии, фасоли, кукурузе сахарной, сое и картофеле.
Получение инсектицидной композиции согласно изобретению.
Предлагаемую инсектицидную композицию получают путем смешивания адъюванта с инсектицидным соединением. Некоторые из возможных способов смешивания приведены в нижеприведенных примерах, причем изобретение не ограничивается данными примерами. На практике осуществления настоящего изобретения чаще всего используется вода в качестве разбавителя. Однако возможно использование и других разбавителей, что и является очевидным для специалиста в данной области. В качестве примеров других пригодных разбавителей можно называть масла для опрыскивания как растительные, парафиновые или минеральные масла. В нижеследующем изобретение поясняется со ссылкой на подробно изложенные примеры, которые служат лишь для иллюстрации и никаким образом не для ограничения объема изобретения.
Пример 1. Борьба с тлей хлопковой большой.
Зоны осуществления опыта исследуют относительно наличия значительных естественно имеющихся популяций целевых вредителей. По достижении популяцией вредителя критического порога осуществляют обработку с использованием ранцевого опрыскивателя, работающего на СО2 в качестве рабочего газа. При этом подражают способу аппликации продуктов для защиты растений в сельском хозяйстве, где обычно используют трактор для опрыскивания, снабженный резервуаром под жидкость, нагнетательным насосом и штангой с соплами.
Обработке согласно вариантам А-Г и Е подвергают хлопчатник на стадии роста 9-го узла на главном стебле (в начале или середине сезона), причем опрыскиватель, снабженный тремя коническими соплами типа 128Х, устанавливают на расход 500 л на га с давлением 275 кПа. Одну опытную зону (Д) оставляют необработанной для контроля. Каждая опытная зона состояла из одного ряда растений длиной 5 м, и каждую обработку повторяли по 4 раза. Естественное поражение тлей хлопковой большой определяют за 2 дня после обработки путем считывания тлей на 5 листьях хлопчатника из каждой опытной зоны. Результаты опыта приведены в табл. 1.
Обработке согласно вариантам Ж - Л подвергают бамию на стадии роста первых 2-3 настоящих листьев (саженцы) с помощью опрыскивателя, установленного на расход 280 л на га при давлении 275 кПа через одно коническое сопло типа 12 8Х. Одну опытную зону (М) оставляют необработанной для контроли. Каждая опытная зона состояла из одного ряда растений длиной 12 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Количество тли определяют вышеописанным образом за 2 дня после обработки путем исследования 20 листьев бамии из каждой опытной зоны (табл. 2).
Обработке согласно вариантам О-Р подвергают бамию на стадии роста 1-2 листьев (саженцы) с помощью ранцевого опрыскивателя, работающего на СО2 в качестве рабочего газа, который был установлен на расход 340 л на га при давлении 275 кПа, причем по одному коническому каплевому соплу типа 12 8Х было позиционировано с обоих сторон растений. Одну опытную зону (С) оставляют необработанной для контроли. Каждая опытная зона состояла из одного ряда растений длиной 30 фут, и каждую обработку осуществляют по 4 раза. Количество тли определяют вышеописанным образом за 2 дня и 6 дней после обработки путем исследования 50 растений из каждой опытной зоны. Результаты борьбы с тлей хлопковой большой приведены в табл. 2.
А. Метил паратион, половина дозы на единицу площади.
Метил паратион (Реппсар-М™) применяют в количестве 0,56 кг действующего вещества на га, что соответствует половине максимальной рекомендуемой производителем нормы расхода для борьбы с
-7005418 тлей. Инсектицид смешивают с водой в количестве 500 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицида и воды концентрация инсектицида составляет 0,11%.
Б. Метил паратион, половина нормы расхода на единицу площади, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту А, затем к инсектицидной смеси добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л активного вещества на га. При 500 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,47%.
В. Оксидеметон-метил, полная доза на единицу площади. Оксидеметон-метил (Ме1азу51ох-К™) применяют в количестве 0,28 кг активного вещества на га, что соответствует полной рекомендуемой дозе для борьбы с тлей. Инсектицид смешивают с водой в количестве 500 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицида и воды концентрация инсектицида составляет 0,056%.
Г. Оксидеметон-метил, полная доза на единицу площади, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту В, затем к инсектицидной смеси добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л активного вещества на га. При 500 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,47%.
Д. Контроль.
Необработанная зона для сравнения для оценки контроля тли.
Е. Адъювант без инсектицида.
Адъювант ΌΑ8Η® смешивают с 500 л воды, используемой для аппликации, в результате чего концентрация адъюванта составляет 0,47%.
Ж. Метил паратион, половина дозы на единицу площади.
Метил паратион применяют в количестве 0,56 кг активного вещества на га, что соответствует половине максимальной рекомендуемой дозы для борьбы с тлей. Инсектицид смешивают с водой в количестве 280 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицида и воды концентрация инсектицида составляет 0,20%.
3. Метил паратион, половина нормы расхода на единицу площади, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту Ж, затем к инсектицидной смеси добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л активного вещества на га. При 280 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,83 %.
И. Диметоат, полная норма расхода на единицу площади.
Диметоат (О1та1е®) применяют в количестве 0,28 кг активного вещества на га, что соответствует полной рекомендуемой дозе для борьбы с тлей. Инсектицид смешивают с водой в количестве 280 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицида и воды концентрация инсектицида составляет 0,10 %.
Й. Диметоат, полная норма расхода на единицу площади, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту И, затем к инсектицидной смеси добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 280 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,83 %.
К. Комбинация инсектицидов, полная комбинированная норма расхода на единицу площади.
Применяют смесь хлорпирифоса (ЬогзЬал™) в количестве 0,19 кг на га и диметоата в количестве 0,16 кг на га, то есть общее количество действующего вещества составляет 0,35 кг на га. Это соответствует примерно половине рекомендуемой нормы расхода для каждого действующего вещества, но полной норме для их комбинации. Инсектицидную смесь смешивают с водой в количестве 280 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицидов и воды концентрация инсектицидов составляет 0,125 %.
Л. Комбинация инсектицидов, полная комбинированная норма расхода на единицу площади, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту К, затем к инсектицидной смеси добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 280 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,83%.
М. Контроль.
Необработанная зона для сравнения для оценки контроля тли.
Н. Адъювант без инсектицида.
Адъювант ΌΑ8Η® смешивают с водой в количестве 280 л, используемой для аппликации, так что конечная концентрация адъюванта составляет 0,83 %.
О. Смесь хлорпирифоса и диметоата, полная норма расхода.
Используют смесь хлорпирифоса в количестве 0,415 кг на га и диметоата в количестве 0,337 кг на га, то есть общее количество действующего вещества составляет 0,75 кг на га. Инсектицидную смесь смешивают с водой в количестве 340 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицидов и воды концентрация инсектицидов составляет 0,223%.
П. Смесь варианта О, плюс адъювант.
-8005418
Получают смесь согласно варианту О, затем к инсектицидной смеси добавляют адъювант ΌΆ8Η® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 340 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,69%.
Р. Смесь с уменьшенной нормой расхода на единицу площади, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту О с той разницей, что адъювант ΌΆ8Η® добавляют в количестве 0,69 % (как в варианте Б), и норму расхода инсектицида снижают до 0,2 кг хлорпирифоса на га и 0,17 кг диметоата на га, то есть общее количество активного вещества составляет 0,37 кг на га, что соответствует конечной концентрации инсектицида, равной 0,11%.
С. Контроль.
Необработанная зона для сравнения и оценки Таблица 1. Борьба с тлей хлопковой большой на хлопчатнике
| Обработка | Норма расхода действующего вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентрация инсектицидной смеси | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси | Определение присутствия тли хлопковой за 2 дня после обработки (% контроля) |
| Д. Необработанный контроль | — | — | — | 1277 | |
| А. Метил паратион | 0,56 | 500 | 0,11 % | 293 (77) | |
| Б. Метил паратион + ОазН® | 0,56 2,25 | 500 | 0,11 % | 0,47 % | 86 (93) |
| В. Оксидеметонметил | 0,28 | 500 | 0,056 % | 74 (94) | |
| Г. Оксидеметонметил + ОазН® | 0,28 2,25 | 500 | 0,056 % | 0,47 % | 38 (97) |
| Е. РазН® | 2,25 | 500 | 0,47 % | 905 (29) |
* процент контроля указан в скобках
Таблица 2. Контроль тли хлопковой большой в бамии
| Обработка | Доза активного вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентраци я инсектицидной смеси | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси | Определение количества тлей хлопковых за 2 дня после обработки (% контроля) | Определение количества тлей хлопковых за 6 дней после обработки (°/о контроля) |
| М. Небработанный контроль | ... | ... | 132 | |||
| Ж. Метил паратион | 0,56 | 280 | 0,2 % | • | 21 (84) | |
| 3. Метил паратион + Оаз!)® | 0,56 2,25 | 280 | 0,2 % | 0,83 % | 8(94) | |
| И. Диметоат | 0,28 | 280 | 0,10% | 19(86) | ||
| И. Диметоат + ОазМ'*' | 0,28 2,25 | 280 | 0,10% | 0,83 % | 11 (92) | |
| К. Хлорпирифос + диметоат | 0,19 0.16 0,35 | 280 | 0,125% | 9(93) | ||
| Л. Хлорпирифос + диметоат* ОааМ® | 0,19 0.16 0,35 2,25 | 280 | 0,125 % | 0,83 % | 4(97) | |
| Н. ОазП'19 | 2,25 | 280 | 0,83 % | 98 (26) | ||
| С. Необработанный контроль | ... | — | — | 229 | 156 | |
| О. Хлорпирифос* Диметоат | 0,415 0,335 0,75 | 340 | 0,223 % | 69 (70) | 14 (91) | |
| П. Хлорпирифос + диметоат + ОазЬ® | 0,415 0,335 0,75 2,25 | 340 | 0,223 % | 0,69 % | 32 (86) | 26 (83) |
| Р. Хлорпирифос + диметоат + ОазЬ® | 0,2 0,17 0,37 2,25 | 340 | 0,11 % | 0,69 % | 77 (66) | 47 (70) |
* процент контроля указан в скобках
Как показывают вышеприведенные данные, для испытываемых норм расхода действие как метил паратиона, так и смеси хлорпирифоса и диметоата в борьбе с тлей хлопковой большой при нормах ниже рекомендуемой максимальной нормы расхода для борьбы с тлей было намного выше в том случае, когда они были смешаны с адъювантом, чем в случае их отдельного применения (без адъюванта). Повышение действия в борьбе с тлей наблюдалось при смешивании полных норм оксидеметон-метила, диметоата и смесей диметоата и хлорпирифоса с адъювантом. Полученные результаты показывают, что применение адъюванта в комбинации с определенными фосфорорганическими инсектицидами позволяет повысить эффективность данных инсектицидов в борьбе с тлей хлопковой большой, даже при их применении в норме, меньшей максимальной рекомендуемой нормы расхода, по сравнению с отдельным применением только инсектицидов.
Пример 2. Борьба с белокрылкой.
Зоны осуществления опыта исследуют относительно наличия значительных имеющихся в природе популяций целевых вредителей. По достижении популяцией вредителя критического порога осуществляют обработку с использованием ранцевого опрыскивателя, работающего на СО2 в качестве рабочего газа. При этом подражают способу аппликации продуктов для защиты растений в сельском хозяйстве,
-9005418 где обычно используют трактор для опрыскивания, снабженный резервуаром под жидкость, нагнетательным насосом и штангой с соплами.
Обработке согласно вариантам А - Г подвергают фасоль на лопатку на стадии образования плодов, причем опрыскиватель, снабженный коническими соплами типа 128Х, был установлен на расход 700 л на га с давлением 275 кПа. Одну опытную зону (Д) оставляют необработанной для контроля. Каждая опытная зона состояла из одного ряда растений длиной 10 фут, и каждую обработку повторяли по 4 раза. Естественное поражение взрослыми белокрылками определяют за 1 день и 3 дня после обработки путем исследования 10 листьев из каждой опытной зоны. Для оценки контроля незрелых вредителей встряхивают 3 растения так, что взрослые белокрылки улетают. Данные 3 растения затем покрывают мешками. За 7 дней после обработки растения срезают и замораживают. Подсчитывают взрослых вредителей, находящихся в мешках. Полученные количества белокрылок приведены в табл. 3.
Обработке согласно вариантам Е - И подвергают фасоль на лопатку на стадии роста 3-4 листьев, причем опрыскиватель, снабженный коническими соплами типа 128Х, устанавливают на расход 340 л на га с давлением 275 кПа. Одну опытную зону (Й) оставляют необработанной для контроля. Каждая опытная зона состоит из одного ряда растений длиной 6 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Количество белокрылок определяют за 1 день, 3 дня и 7 дней после обработки путем исследования 18 листьев из каждой опытной зоны. Полученные количества белокрылок приведены в таблице 3.
Обработке согласно вариантам К-М подвергают фасоль на лопатку на стадии роста 3-4 листьев, причем опрыскиватель, снабженный коническими соплами типа 128Х, устанавливают на расход 340 л на га с давлением 275 кПа. Одну опытную зону (Н) оставляют необработанной для контроля. Каждая опытная зона состояла из одного ряда растений длиной 6 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Количество белокрылок определяют за 1 день и 3 дня и 7 дней после обработки путем исследования 18 листьев из каждой опытной зоны. Опыт оканчивают после третьего дня из-за холодной и дождевой погоды. Полученные количества белокрылок приведены в табл. 3.
A. Контроль.
Необработанная опытная зона для сравнения для оценки контроля вредителя.
Б. Хлорпирифос и диметоат.
Используют смесь хлорпирифоса в количестве 0,56 кг на га и диметоата в количестве 0,425 кг на га, то есть общее количество действующего вещества составило 1,0 кг на га. Данное количество соответствует минимальной рекомендуемой производителем норме расхода каждого из действующих веществ для борьбы с белокрылкой. Инсектицидную смесь смешивают с водой в количестве 340 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицидов и воды концентрация инсектицидов составляет 0,29 %.
B. Хлорпирифос и диметоат плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту Б, к которой добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л на га. При 340 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,69 %.
Г. Ацефат.
Ацефат (Оййеие® 90 8) применяют в количестве 0,56 кг действующего вещества на га, что соответствует минимальной рекомендуемой производителем норме расхода для борьбы с белокрылкой. Инсектицид смешивают с водой в количестве 340 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицида и воды концентрация инсектицида составляет 0,16%.
Д. Ацефат плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту Г, к которой добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л на га. При 340 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,69 %.
Е. Контроль.
Необработанная опытная зона для сравнения.
Ж. Хлорпирифос и диметоат, половина нормы на единицу площади.
Используют смесь хлорпирифоса в количестве 0,28 кг на га и диметоата в количестве 0,225 кг на га, то есть, общее количество действующего вещества составило 0,5 кг на га. Данное количество соответствует половине минимальной рекомендуемой производителем норме расхода каждого из активных веществ для борьбы с белокрылкой. Инсектицидную смесь смешивают с водой в количестве 340 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицидов и воды концентрация инсектицидов составляет 0,15%.
3. Хлорпирифос и диметоат, плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту Ж, к которой добавляют адъювант ΌΑ8Η® в количестве 2,35 л на га. При 340 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составляет 0,69 %.
И. Ацефат.
Ацефат (Оййеие® 90 8) применяют в количестве 1,12 кг действующего вещества на га, что соответствует полной (максимальной) рекомендуемой норме расхода для борьбы с белокрылкой. Инсектицид
-10005418 смешивают с водой в количестве 340 л на га для аппликации на поле. При данном соотношении инсектицида и воды концентрация инсектицида составляет 0,33 %.
Й. Контроль.
Необработанная опытная зона для сравнения.
Таблица 3. Контроль белокрылки в фасоли на лопатку
| Обработка | Норма действующего вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентрация инсектицидно й смеси в готовой для аппликации смеси | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси | Количество взрослых белокрылок (% контроли) за η дней после обработки: 13 7 | ||
| А. Необработанный конторль | — | 637 | 1077 | 2821 | |||
| Б. Необработанный конторль | — | 610 | 582 | 527 | |||
| В. Хлорпирифос + диметоат | 1,0 | 340 | 0,29 % | 174 (71) | 61 (89) | 1137 (0) | |
| Г. Хлорпирифос + диметоат + ϋθδή® | 1,0 + 2,25 | 340 | 0,29 % | 0,69 % | 36 (94) | 62 (89) | 250 (53) |
| Д. Ацефат | 0,56 | 340 | 0,16 % | 24 (96) | 10 (98) | 54 (90) | |
| Е. Ацефат + ϋθδΪΊ® | 0,56 + 2,25 | 340 | 0,16 % | 0,69 % | 18(97) | 10 (98) | 99 (81) |
| Н. Контроль | ... | 472 | 462 | ||||
| К. Хлорпирифос + диметоат | 0,5 | 340 | 0,15 % | 69 (85) | 52 (89) | ||
| Л. Хлорпирифос + диметоат + ОазЬ® | 0,5 + 2,25 | 340 | 0,15 % | 0,69 % | 25 (95) | 32 (93) | |
| М. Ацефат | 1,12 | 340 | 0,30 % | И (98) | 8(98) |
Данные результаты показывают, что добавление адъюванта к готовой для аппликации смеси хлорпирофоса и диметоата при минимальной рекомендуемой производителем норме или половине этой нормы расхода в борьбе с белокрылкой привело к более эффективному уничтожению и контроли белокрылки вида Тпа1сигобс5 аЬиШопеа, чем применение только инсектицидной смеси с теми же нормами расхода инсектицида, но без адъюванта. Кроме того, эффект вышеуказанных инсектицидов вместе с Оаз11 был похожим к эффекту ацефата, применяемого в полной норме, но меньшим, чем эффект ацефата, когда они использовались без адъюванта. На основе этих результатов можно прийти к выводу, что применение ЭаЧ) может привести к снижению норм расхода фосфорорганических инсектицидов хлорпирифос и диметоат, необходимых для эффективной борьбы с белокрылкой.
Пример 3. Борьба с чешуекрылыми вредителями.
Зону осуществления опыта исследуют относительно наличия значительных естественно имеющихся популяций целевого вредителя. По достижении популяцией вредителя критического порога растения подвергают обработке с использованием ранцевого опрыскивателя, работающего на СО2 в качестве рабочего газа. При этом подражают способу аппликации средств защиты растений, применяемый в сельском хозяйстве, где обычно используют трактор для опрыскивания, снабженный резервуаром под жидкость, нагнетательным насосом и штангой с соплами.
Обработке согласно вариантам А-Г подвергают хлопчатник на стадии образования плодов, причем используемый опрыскиватель, снабженный коническими соплами типа 12 8Х, устанавливают на расход 188 л на га с давлением 275 кПа. Одну из зон осуществления опыта (Д) оставили необработанной как контрольную зону. Каждая опытная зона состояла из одного ряда растений длиной 9 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Популяцию совки малой считывали на участке ряда длиной 4 м. Для оценки контроли совки табака (Не1ю11и5 упексепк) подсчитывают количество поврежденных семенных коробочек на каждые 50 коробочки в зоне площадью 10 кв.м, причем подсчитывание осуществляют за 3 дня после обработки. Средние значения полученных данных приведены в табл. 4.
Обработке согласно вариантам Е-Й подвергают кукурузу сахарную на стадии роста 1-2 листьев, причем используют опрыскиватель, снабженный коническими соплами типа 12 8Х, установленный на расход 309 л на га с давлением 275 кПа. Одну из зон осуществления опыта (К) оставляют необработанной как контрольную зону. Каждая опытная зона состоит из одного ряда растений длиной 6 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Популяции совки малой (8робор1ега ех1диа) и совки осенней (8робор1ега Ггидрегба) подчитывают за 4 дня после обработки, на участке ряда длиной 4 м. Средние значения полученных данных приведены в таблице 5.
Обработке согласно вариантам Л и М подвергают соевые растения на стадии образования плодов, причем используемый опрыскиватель, снабженный коническими соплами типа 12 8Х, устанавливают на расход 188 л на га с давлением 275 кПа. Одну из зон осуществления опыта (Н) оставляют необработанной как контрольную зону. Каждая опытная зона состоит из рядов растений длиной 0,6 - 3 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Популяцию пяденицы соевой (РкеиборЫща шс1ибеп8) подсчитывают за три дня после обработки на участке 4 кв. м каждой опытной зоны. После этого опыт заканчивают из-за холодной дождевой погоды. Средние значения полученных данных приведены в табл. 6.
А. Хлорпирифос и диметоат.
-11005418
Используют смесь хлорпирифоса в количестве 0,415 кг на га и диметоата в количестве 0,28 кг на га, то есть общее количество действующего вещества составило 0,7 кг на га. При этом количество хлорпирифоса соответствовала половине минимальной рекомендуемой производителем нормы для борьбы с совкой малой, причем для диметоата не имеются рекомендаций для борьбы с совкой малой. Инсектицидную смесь смешивают с водой в количестве 188 л на га для аппликации на поле. Указанное соотношение инсектицидов и воды дает концентрацию инсектицидов, равную 0,37%.
Б. Хлорпирифос и диметоат плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту А, а затем добавили адъювант ИАБН® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 188 л воды, используемой для аппликации, конечная концентрация адъюванта составляет 1,25%.
В. Хлорпирифос.
Хлорпирифос применяли в количестве 0,56 кг на га, что соответствует двум третям минимальной рекомендуемой нормы расхода для борьбы с совкой малой. Инсектицид смешивали с водой в количестве 188 л на га для аппликации на поле. Указанное соотношение инсектицида и воды дало концентрацию инсектицида, равную 0,30%.
Г. Хлорпирифос плюс адъювант.
Получали смесь согласно варианту В, а затем добавили адъювант ИЛБН® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 188 л воды, используемой для аппликации, конечная концентрация адъюванта составила 1,25%.
Д. Контроль.
Необработанная зона для сравнения.
Е. Хлорпирифос и диметоат.
Использовали смесь хлорпирифоса в количестве 0,28 кг действующего вещества на га и диметоата в количестве 0,225 кг действующего вещества на га, общее количество действующего вещества составлило 0,5 кг на га. При этом количество хлорпирифоса соответствовало одной трети минимальной рекомендуемой производителем нормы расхода для борьбы с совкой малой, причем для диметоата не имеется рекомендаций для борьбы с совкой малой. Инсектицидную смесь смешивали с водой в количестве 309 л на га для аппликации на поле. Указанное соотношение инсектицидов и воды дало концентрацию инсектицидов, равную 0,16%.
Ж. Хлорпирифос и диметоат плюс адъювант.
Получали смесь согласно варианту Е, а затем добавили адъювант ИА8Н® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 309 л воды, используемой для аппликации, конечная концентрация адъюванта составила 0,76%.
3. Хлорпирифос.
Хлорпирифос применяли в количестве 1,06 кг действующего вещества на га, что соответствует максимальной рекомендуемой дозе для борьбы с совкой малой и совкой осенней (8робор1ега йидрегба). Инсектицид смешивали с водой в количестве 309 л на га для аппликации на поле. Указанное соотношение инсектицида и воды дало концентрацию инсектицида, равную 0,34%.
И. Хлорпирифос плюс адъювант.
Получали смесь согласно варианту 3, а затем добавили адъювант ИЛБН® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 309 л воды, используемой для аппликации, конечная концентрация адъюванта составила 0,76%.
Й. Адъюдвант без инсектицида.
Адъювант ИЛБН® смешивали с водой в количестве 309 л, используемой для аппликации, в результате чего концентрация адъюванта составила 0,76%.
К. Контроль.
Необработанная зона для сравнения.
Л. Хлорпирифос и диметоат.
Использовали смесь хлорпирифоса в количестве 0,28 кг действующего вещества на га и диметоата в количестве 0,225 кг действующего вещества на га, то есть с общим количеством действующего вещества, составляющим 0,5 кг на га. Инсектицидную смесь смешивали с водой в количестве 188 л на га для аппликации на поле. Указанное соотношение инсектицидов и воды дало концентрацию инсектицидов, равную 0,27%.
М. Хлорпирифос и диметоат плюс адъювант.
Получали смесь согласно варианту Л, а затем добавили адъювант ИАБН® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 188 л воды, используемой для аппликации, конечная концентрация адъюванта составила 1,25%.
Н. Контроль.
Необработанная зона для сравнения для считывания количества чешуекрылых.
Таблица 4. Контроль совки малой в хлопчатнике и совки табака (Не1ю1Ык унексепк) в хлопчатнике
-12005418
| Обработка | Норма расхода действующег о вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентрация инсектицидной смеси в готовой для аппликации смеси | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси | Количество совкой малой (% контроли) за 3 дня после обработки | % семенных коробочек, поврежденных совкой табака, 3 дня после обработки |
| Д. Контроль | ... | 112 | 45 | |||
| А. Хлорпирифос + диметоат | 0,7 | 188 | 0,37 % | 92 (18) | 45 | |
| Б. Хлорпирифос + диметоат + йазЬ® | 0,7+ 2,25 | 188 | 0,37 % | 1,25 % | 21 (81) | 47 |
| В. Хлорпирифос | 0,56 | 188 | 0,30 % | 73 (38) | 42 | |
| Г. Хлорпирифос + ОазН® | 0,56+ 2,25 | 188 | 0,30 % | 1,25 % | 42 (76) | 44 |
Таблица 5. Контроль совки малой (8робор!ега ех1диа) и совки осенней (8робор!ега Ггищрегба) кукурузе сахарной
| Инсектицид | Норма расхода действующег о вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентрация инсектицидной смеси | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси | Количество совок малых (% контроли) 4 дня после обработки | Количество совок осенних (% контроли) 4 дня после обработки |
| К. Контроль | ... | 3 | 5 | |||
| Е. Хлорпирифос + диметоат | 0,5 | 309 | 0,16 % | 3(0) | 0,50 (90) | |
| Ж. Хлорпирифос + диметоат + ОазИ® | 0,5 + 2,25 | 309 | 0,16 % | 0,76 % | 2(33) | 0(100) |
| 3. Хлорпирифос | 1,06 | 309 | 0,34 % | 1(66) | 0,25 (95) | |
| И. Хлорпирифос + ОазЬ® | 1,06 + 2,25 | 309 | 0,34 % | 0,76 % | 1(66) | 0,25 (95) |
| Й. ЭазЬ® | 2,25 | 309 | 0,76 % | 6(0) | 2/6Щ |
Данные результаты показывают, что при применении хлорпирифоса в количестве половины или двух третьей рекомендуемой производителем дозы в борьбе с совкой малой (8робор!ега ех1диа) достигаемый эффект был большим, когда инсектицид использовали в смеси с Эа^й. чем при его изолированном применении (без адъюванта). Похожая тенденция наблюдалась и в борьбе с более чувствительной совкой осенней (8робор!ега Ггищрегба).
Таблица 6. Контроль пяденицы сои в сое культурной
| Обработка | Норма расхода действующег о вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентрация инсектицида в готовой для аппликации смеси | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси | Количество пядениц сои 3 дня после обработки |
| Н. Контроль | ... | 10 + 2 | |||
| Л. Хлорпирифос + диметоат | 0,5 | 188 | 0,27 % | 12 + 5 | |
| М. Хлорпирифос + диметоат + ОазК® | 0,5 + 2,25 | 188 | 0,27 % | 1,25 % | 11 + 2 |
Пример 4. Контроль трипсов в хлопчатнике.
Обработку осуществляют с использованием ранцевого опрыскивателя, работающего на СО2 в качестве рабочего газа, причем подражают способу аппликации средств защиты растений в сельском хозяйстве, где обычно используют трактор для опрыскивания, снабженный резервуаром под жидкость, нагнетательным насосом и штангой с соплами.
Обработке согласно вариантам А - Е подвергают хлопчатник на стадии роста второго и третьего настоящих листьев (саженцы), используя опрыскиватель с двумя коническими соплами типа 12 8Х, установленный на расход 138 л на га с давлением 275 кПа. Одну из зон осуществления опыта (А) оставляют необработанной как контрольную зону. Каждая опытная зона состоит из одного ряда растений длиной 20 м, и каждую обработку повторяют по 4 раза. Трипсы подсчитывают за 1-9 дней после обработки путем случайного выбора 10 растений хлопчатника из каждой опытной зоны, которые собирают и промывают в лаборатории водным раствором детергента и отбеливателя. Раствор затем выливают на кофейный фильтр, и отсюда трипсы смывают на фильтровальную бумагу для подсчитывания под микроскопом. Полученные данные приведены в табл. 7.
A. Необработанный контроль.
Необработанная зона для сравнения для оценки контроли. Б. Ацефат, полная норма расхода на единицу площади: Ацефат (Обйепе™) применяют в количестве 0,225 кг действующего вещества на га, что соответствует максимальной рекомендуемой норме расхода для борьбы с трипсами. Инсектицид смешивают с водой в количестве 138 л/га для аппликации на поле. Данное соотношение инсектицида и воды дало концентрацию инсектицида, оставляющую 0,16%.
B. Ацефат, полная норма расхода на единицу площади, плюс адъювант: Получали смесь согласно варианту Б, затем добавляют адъювант Паяй® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При
-13005418
138 л воды, используемой для аппликации смеси, концентрация адъюванта составляет 1,67 %. Г. Дикротофос, полная норма расхода на единицу площади: Дикротофос (Βίάηη™) применяют в количестве 0,225 кг действующего вещества на га, что соответствует полной рекоменуемой норме расхода для борьбы с трипсами. Инсектицид смешивают с водой в количестве 138 л/га для аппликации на поле. Данное соотношение инсектицида и воды приводит к концентрации инсектицида, составляющей 0,16%.
Д. Дикротофос, полная норма расхода на единицу площади плюс адъювант.
Получают смесь согласно варианту Г, затем добавляют адъювант Оакй® в количестве 2,35 л действующего вещества на га. При 138 л воды, используемой для аппликации смеси, концентрация адъюванта составила 1,67%.
Е. Адъювант без инсектицида.
Адъювант ΌΆ8Η® смешивают с водой в количестве 138 л, используемой для аппликации смеси, в результате чего концентрация адъюванта составляет 1,67%.
Таблица 7. Контроль трипсов в хлопчатнике
| Инсектицид | Норма расхода действующ, вещества (кг/га) | Количество воды, используемой для аппликации (л/га) | Концентрация инсектицидной смеси (%) | Концентрация адъюванта в готовой для аппликации смеси (%) | Количество трипсов на 10 растений1 (% контроля) 0 дней после обработки | 1 день после обработки | 5 дней после обработки | 9 дней после обработки |
| А. Контроль | — | 252 + 88 | 115 ±50 | 65 ±43 | 36 ±32 | |||
| Б. Ацефат | 0,225 | 138 | 0,16 % | 174 + 50 | 21+9 (80) | 42 + 17 (35) | 20 + 18 (44) | |
| В. Ацефат + | 0,225 2,25 | 138 | 0,16 % | 1,67 % | 164 ±63 | 18 ±13 (84) | 36 ± 20 (45) | 26 ± 19 (28) |
| Г. Дикротофос (Вйпп 8 ЕС) | 0,225 | 138 | 0,16 % | 228 ±108 | 31 ± 12 (73) | 36 ± 28 (45) | 35 ± 16 (03) | |
| Д. Дикротофос + ϋδδΐΐ® | 0,225 2,25 | 138 | 0,16 % | 1,67 % | 237 ± 123 | 43 ± 38 (63) | 40 ± И (38) | 27 ± 22 (25) |
| Е. ОаэМ® | 2,25 | 138 | 1,67 % | 186 + 31 | 68 ±49 (41) | 66 ± 25 (00) | 52 + 33 (00) |
Пример 5. Контроль жука картофельного.
Степень действия пестицида СиШюп™ (азинфосметила) как такового и в комбинации с Ωαδίι НС® в борьбе против жука картофельного (Ьср!то!аг8а бссст1тса!а) на картофеле.
Зону осуществления опыта исследовали относительно наличия значительных естественно имеющихся популяций целевого вредителя, а именно жука картофельного. По достижении популяцией вредителя критического порога обработке подвергали растения одного ряда длиной 6 м, причем использовали ранцевый опрыскиватель, работающий на СО2 в качестве рабочего газа.
Зрелую популяцию жука обрабатывали опрыскиванием на стадии раннего цветения картофеля. Личинки оценивали в отношении двух классов: первого класса - личинки первой и второй возрастных стадий, и второго класса - личинки третьей и четвертой возрастных стадий. Популяцию считывали за 3 дня и за 7 дней после обработки. Результаты опыта приведены в табл. 8.
А. Необработанный контроль.
Необработанная зона для сравнения для оценки контроли жука.
Б. Азинфосметил, полная норм расхода на единицу площади.
Азинфосметил применяли в количестве 0,42 кг действующего вещества на га, что соответствует рекоменуемой норме расхода для борьбы с жуком картофельным. Инсектицид смешивали с водой в количестве 600 л на га. В результате концентрация инсектицида составила 0,07%.
Β. Азинфосметил в уменьшенной на 20% норме.
Азинфосметил применяли в количестве 0,335 кг действующего вещества на га, что соответствует 20%-ному снижению нормы расхода по сравнению с нормой, рекомендуемой для борьбы с жуком картофельным. Инсектицид смешивали с водой в количестве 600 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,056 %.
Г. Азинфосметил в количестве половины полной нормы расхода.
Азинфосметил применяли в количестве 0,21 кг действующего вещества на га, что соответствует половине рекомендуемой для борьбы с жуком картофельным норме. Инсектицид смешивали с водой в количестве 600 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,035%.
Д. Азинфосметил, полная норма расхода плюс адъювант.
Азинфосметил применяли в количестве 0,42 кг действующего вещества на га, что соответствует рекомендуемой норме расхода для борьбы с жуком картофельным. Инсектицид смешивали с водой в количестве 600 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,07%. При 600 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,383%.
Е. Азинфосметил в уменьшенной на 20% нормы расхода плюс адъювант.
Азинфосметил применяли в количестве 0,335 кг действующего вещества на га, что соответствует 20%-ному снижению нормы по сравнению с нормой, рекомендуемой для борьбы с жуком картофельным. Инсектицид смешивали с водой в количестве 600 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,056%. При 600 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,383%.
-14005418
Ж. Азинфосметил в количестве половины полной нормы расхода плюс адъювант.
Азинфосметил применяли в количестве 0,21 кг действующего вещества на га, что соответствует половине рекомендуемой для борьбы с жуком картофельным нормы расхода. Инсектицид смешивали с водой в количестве 600 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,035%. При 600 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,383%.
Таблица 8. Контроль жука картофельного в картофеле
| Обработка | Норма расхода действующего вещества (кг/га) | Общее количество личинок с площади в 6 м | ||||
| 3 ДПО*> 1.2 | 3 ДПО11 1.4 | 7 ДПО4 1.2 | 7 ДПО1) 1.4 | |||
| А. | Контроль | — | 29,7 | 79,3 | 3,0 | 24,3 |
| Б. | Азинфосметил | 0,42 | 0,7 | 12,3 | 6,0 | 5,0 |
| В. | Азинфосметил | 0,335 | 5,0 | 7,7 | 1,0 | 3,0 |
| Г. | Азинфосметил | 0,21 | 4,0 | 11,7 | 1,3 | 6,0 |
| д. | Азинфосметил + адъювант | 0,42 + 1,0 | 5,3 | 1,7 | 3,3 | 9,0 |
| Е. | Азинфосметил + адъювант | 0,335 + 1,0 | 5,0 | 8,0 | 0,3 | 1,3 |
| Ж. | Азинфосметил + адъювант | 0,21 + 1,0 | 1,7 | 6,3 | 1,0 | 5,0 |
1) ДПО = дней после обработки
Как показывают вышеприведенные данные, при 12 возможных парах сравнения действия инсектицида с адъювантом и без адъюванта в 8 случаях (67% случаев) комбинация инсектицида с адъювантом привела к лучшим результатам, в одном случае (8%) к одинаковым результатам, и в 3 случаях (25%) к худшим результатам, по сравнению с инсектицидом без адъюванта.
Пример 6. Борьба с вредителями на капусте.
В данном опыте исследовали эффективность действия хлорпирифос плюс ИазБ® как адъювант в борьбе со следующими вредителями на капусте: совка ни (Тпе1юр1а51а ηί), моль капустная (Р1ы1е11а ху1о51е11а) и червь капусты импортный (Р1еп5 гарае).
Зону осуществления опыта исследовали относительно наличия значительных естественно имеющихся популяций целевого вредителя. По достижении популяцией вредителя критического порога обработке подвергали растения одного ряда длиной 6 м, причем использовали ранцевый опрыскиватель, работающий на СО2 в качестве рабочего газа. Для опрыскивания при осуществлении опыта использовали штангу с тремя соплами, причем отверстие одного сопла было позиционировано над серединой ряда, а отверстия остальных сопел, установленных на подачу каплями, по обоим сторонам ряда. Общий расход составил 403 л/га. Обработку осуществляли в момент начала образования кочанов. Каждую обработку повторяли по 3 раза. Определяли общее количество личинок всех видов вредителей с трех растений на зону, за 4 дня и 7 дней после обработки. Полученные данные подвергали статистическому анализу путем трансформации 5>РВТ (Х+0,5). Результаты опыта приведены в табл. 9.
A. Необработанный контроль.
Необработанная зона для сравнения для оценки контроли вредителя.
Б. Хлорпирифос, полная норма расхода на единицу площади.
Хлорпирифос применяли в количестве 1,44 кг действующего вещества на га, что соответствует рекоменуемой производителем норме расхода.
Инсектицид смешивали с водой в количестве 403 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,35%.
B. Хлорпирифос в уменьшенной на 20% нормы расхода (80% рекомендуемой производителем нормы).
Хлорпирифос применяли в количестве 1,12 кг действующего вещества на га, что соответствует 20 %-ному снижению нормы расхода по сравнению с рекомендуемой нормой. Инсектицид смешивали с водой в количестве 403 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,28%.
Г. Хлорпирифос в количестве половины полной нормы расхода.
Хлорпирифос применяли в количестве 0,7 кг действующего вещества на га, что соответствует половине рекомендуемой производителем нормы расхода. Инсектицид смешивали с водой в количестве 403 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,173%.
Д. Хлорпирифос, полная норма расхода плюс адъювант.
Хлорпирифос применяли в количестве 1,4 кг действующего вещества на га, что соответствует рекомендуемой норме расхода. Инсектицид смешивали с водой в количестве 403 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,35%. При 403 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,26%.
Е. Хлорпирифос в количестве 80% рекомендуемой нормы расхода, плюс адъювант.
Хлорпирифос применяли в количестве 1,12 кг действующего вещества на га, что соответствует 20 %-ному снижению нормы расхода по сравнению с рекомендуемой нормой. Инсектицид смешивали с
-15005418 водой в количестве 403 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,28%. При 403 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,26%.
Ж. Хлорпирифос в количестве половины полной нормы плюс адъювант.
Хлорпирифос применяли в количестве 0,7 кг действующего вещества на га, что соответствует половине рекомендуемой нормы расхода. Инсектицид смешивали с водой в количестве 403 л/га. В результате концентрация инсектицида составила 0,173%. При 403 л воды, используемой для аппликации смеси, конечная концентрация адъюванта составила 0,26%.
Таблица 9. Контроль вредителей капусты на капусте
| Обработка | Норма расхода действующего вещества (кг/га) | Количество личинок | |||||
| 4 дня после обработки | 7 дней | после обработки | |||||
| ΤΗΙΡΝΙ1’ | РШТМА21 | ΡΙΕΚΗΑ3’ | ΤΚΙΡΝΙ | РШТМА | ΡΙΕΚΗΑ | ||
| А. Контроль | 1,7 | 2,3 | 4,7 | 0,3 | 1,7 | 2,3 | |
| Б. Хлорпирифос | 1,4 | 0,7 | 1,0 | 0 | 0,7 | 1,0 | 1,3 |
| В. Хлорпирифос | 1,12 | 1,3 | 0,3 | 0 | 2,0 | 0 | 1,0 |
| Г. Хлорпирифос | 0,7 | 2,7 | 0,7 | 0 | 0,7 | 0,3 | 0,3 |
| Д. Хлорпирифос + ЦазЬ®* | 1,42 1,0 | 2,0 | 0,7 | 0,7 | 1,3 | 0,3 | 3,0 |
| Е. Хлорпирифос + ЦА5Н®* | 1,12 1,0 | 3,0 | 0,3 | 0 | 1,0 | 0,3 | 1,0 |
| Ж. Хлорпирифос + ЦА5Н®* | 0,7 1,0 | 3,0 | 5,0 | 4,0 | 0,7 | 0,7 | 2,7 |
1) ТпсНорБМа ηί
2) Р1иЧе11а ху1о51е11а
3) РЧепк гарае
Пример 7. Аппликация путем опрыскивания.
В опрыскивателе используется вентилятор или насос для создания воздушного потока большой скорости, с помощью которого распределяют растворы пестицидов на плодовых деревах и винограде для борьбы с сосущими вредителями, как, например, тлями, чешуекрылыми. 1уди5, листоблошкой грушевой, молью фруктовой полосатой и цикадкой.
Благодаря добавлению адъюванта ΌΑ8Η повышается действие хлорпирифоса путем улучшения покрытия и целевых вредителей, и листьев. Фосфорорганический инсектицид хлорпирифос применяют в дозе 0,3 г на л воды на га. ΌΑ8Η добавляют в количестве 5 мл на л. Диапазон количества хлорпирифоса составляет от 0,3 до 0,6 г активного вещества на литр.
Обработку для борьбы с сосущими вредителями осуществляют с помощью известных опрыскивателей, установленных на рамах. Данный способ аппликации является примером аппликации средств для защиты растений в экономическом масштабе, и его применяют для обработки плодовых деревьев.
Пример 8. Аппликация фосфорорганического инсектицида авиаметодом.
Фосфорорганический инсектицид профенофос (Сигасгоп™) применяют авиаметодом, причем его используют в количестве 1,12 кг действующего вещества на га в комбинации с адъювантом ΌΑ8Η в количестве 2,3 л на га. Инсектицид комбинируют с водой в количестве 11-38 л. Объем воды на га определяют в зависимости от стадии роста обрабатываемых растений и технических средств аппликации. Концентрация профенофоса при опрыскивании с вышеуказанным количеством воды составляет от 1,2 до 4,0%. В результате добавления адъюванта действие профенофоса повышается благодаря улучшению покрытия и целевых вредителей, и листьев. При использовании с вышеуказанным количеством воды концентрация адъюванта ЭакН составляет от 2,4 до 8,0%.
Обработку осуществляют авиаметодом для борьбы с чешуекрылыми вредителями как, например, совками и Нейсоуегра крр. Данный способ аппликации является примером аппликации средств для защиты растений авиаметодом в экономическом масштабе, причем данный способ аппликации применяют прежде всего в хлопководстве.
Пример 9. Аппликация авиаметодом препаратов ультранизкого объема.
Для борьбы с саранчой в огромных пространствах Северной Африки и Ближнего Востока, а также для борьбы с комарами, растпространяющими малярию, желтую лихорадку и другие тропические болезни, требуются широко распределяющиеся препараты с ультранизким объемом, составляющим меньше одного галлона на акр. В таких препаратах адъювант комбинирован с малатионом, хлорпирифосом или другим инсектицидом без добавления воды или других носителей или добавок. Малатион используют в количестве 0,56 кг активного вещества и его смешивают с ΌΑ8Η без добавления воды или других носителей или добавок. Смесь адъюванта и малатиона применяют в количестве 9,4 л на га и его апплицируют на поле с помощью используемого авиаметодом опрыскивателя для препаратов с ультранизким объемом. Концентрация малатиона составляет 6%, а концентрация адъюванта - 94%.
Данный способ аппликации препаратов ультранизкого объема широко распространен в тропических зонах, где необходимо обрабатывать огромные, труднодоступные пространства. Благодаря добавлению ΌΑ8Η повышается действие малатиона (и других инсектицидов) в результате улучшения покрытия и целевых вредителей, и достигаемых ими поверхностей.
Claims (9)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Инсектицидная композиция, включающая от 0,015 до 3,6% одного или несколько фосфорорганических инсектицидных соединений;от 0,5 до 99,5% представляющего собой адъювант состава, включающего следующие компоненты (в пересчете на вес адъюванта):(А) (а) от 20 до 90 мас.% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 4-22 атомами углерода;(б) от 4 до 40 мас.% анионного поверхностно-активного вещества из группы, включающей парциальные сложные эфиры сульфатов и карбоксиляты простых моногидроксифункциональных полиоксиалкиленовых эфиров;(в) от 2 до 20 мас.% карбоновой кислоты с длинной цепью, содержащей от 10 до 20 атомов углерода; и (г) в случае необходимости, углеводород; или (Б) (а) 20-25% сложного фосфатного эфира в качестве анионного поверхностно-активного вещества, производного из простого неионного полиэфира с молекулярным весом примерно 800 Да;(б) 30-40 мас.% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 4-22 атомами углерода, представляющего собой смесь метилолеата и метилпальмитата в соотношении примерно 1:1;(в) 2-10% олеиновой кислоты и (г) 30-40% смеси алкилированных бензолов и нафталинов;и разбавитель.
- 2. Инсектицидная композиция по п.1, в которой адъювант включает (а) от 30 до 80% сложного С1-С6-алканольного эфира жирной кислоты с 10-20 атомами углерода;(б) от 4 до 20% анионного поверхностно-активного вещества из группы, включающей парциальные сложные эфиры сульфатов и карбоксиляты простых моногидроксифункциональных полиоксиалкиленовых эфиров со средним молекулярным весом от 600 до 1200 Да и (в) от 4 до 6% карбоновой кислоты с длинной цепью, содержащей примерно от 10 до 20 атомов углерода.
- 3. Инсектицидная композиция по п.1 или 2, в которой фосфорорганическое соединение выбрано из группы, включающей ацефат; формотион; азаметифос; азинфосэтил; азинфосметил; хлорпирифос; хлорфенвинфос; цианофос; данифос; фенсульфотион; трибуфос; О,О-диэтил-О-[6-метил-2-(1-метилэтил)-4пиримидинил]фосфортиоат; О,О-диэтил-О-(2-изопропил-6-метил-4-пиримидинил)фосфортиоат; дикротофос; диметоат; диоксатион; дисульфотон; эндотион; этион; фенитротион; этопроп; хлорэтоксифос; ипробенфос; изазофос; изофенфос; изоксатион; вамидотион; 8-[2-(этилсульфинил)-1-метилэтил]-О,Одиметилфосфортиоат; метидатион; метилпаратион; альфа-изомер 2-кабометокси-1-метилвинилдиметилфосфата; бета-изомер 2-карбометокси-1-метилвинилдиметилфосфата; морфотион; налед; фенамифос; фосметилан; пиридафентион; ометоат; паратион; фенкаптон; фентоат; форат; фосалон; фосмет; фоснихлор; фосфамидон; лептофос; фоксим; пиримифосметил; пиримифосэтил; профенофос; протидатион; протоат; пиперофос; толклофосметил; роннел; кадусафос; софамид; деметон, деметон I (тионоизомер); деметон II (тиолоизомер); оксидеметонметил; циантоат; тебупиримфос; тербуфос; тетра хлорвинфос; тиометон; протиофос; диалифос; трихлорфон и их комбинации.
- 4. Инсектицидная композиция по пп.1-3, в которой фосфорорганическое соединение выбрано из группы, включающей хлорпирифос; паратион; диметоат; азинфосметил; ацефат; диазинон; дикротофос; малатион; оксидеметонметил; этил паратион; метил паратион; этион; фонофос и их комбинации.
- 5. Инсектицидная композиция по пп.1-4, в которой фосфорорганическое соединение выбрано из группы, включающей метил паратион; оксидеметонметил; диметоат; ацефат; дикротофос и азинфосметил, и, в случае необходимости, второе соединение из группы, включающей хлорпирифос; паратион; этилметилпаратион; метилпаратион; диметоат; азинфосметил; ацефат; диазинон, малатион, этион и фонофос.
- 6. Инсектицидная композиция по п.1 или 2, в которой сложный алканольный эфир жирной кислоты произведен из С1-С6-алканола и в которой указанная жирная кислота содержит от 10 до 20 атомов углерода.
- 7. Инсектицидная композиция по п.6, в которой сложный С£-С6-алканольный эфир жирной кислоты выбран из группы, включающей метиллаурат; метилмиристат; метилстеарат; метиллинолеат; метиллиноленат; метилолеат; метилпальмитат и их смеси.
- 8. Способ борьбы с популяциями насекомых на культурных растениях, включающий обработку данного культурного растения эффективным количеством инсектицидной композиции по пп.1-7.
- 9. Способ по п.8, в котором популяция насекомых относится к группе чешуекрылых.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/649,422 US6566349B1 (en) | 2000-08-28 | 2000-08-28 | Safer organophosphorous compositions |
| PCT/EP2001/009831 WO2002017721A2 (en) | 2000-08-28 | 2001-08-25 | Organophosphorous compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200300223A1 EA200300223A1 (ru) | 2003-10-30 |
| EA005418B1 true EA005418B1 (ru) | 2005-02-24 |
Family
ID=24604703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200300223A EA005418B1 (ru) | 2000-08-28 | 2001-08-25 | Фосфорорганические композиции |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6566349B1 (ru) |
| EP (1) | EP1315421B1 (ru) |
| JP (1) | JP4854907B2 (ru) |
| KR (1) | KR100835473B1 (ru) |
| CN (1) | CN1259830C (ru) |
| AT (1) | ATE268117T1 (ru) |
| AU (2) | AU2001285906B2 (ru) |
| BR (1) | BR0113493A (ru) |
| CA (1) | CA2420942C (ru) |
| CZ (1) | CZ2003567A3 (ru) |
| DE (1) | DE60103650T2 (ru) |
| DK (1) | DK1315421T3 (ru) |
| EA (1) | EA005418B1 (ru) |
| ES (1) | ES2220799T3 (ru) |
| HU (1) | HU229579B1 (ru) |
| IL (2) | IL154259A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03001702A (ru) |
| PT (1) | PT1315421E (ru) |
| SK (1) | SK286792B6 (ru) |
| TR (1) | TR200401486T4 (ru) |
| UA (1) | UA75607C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002017721A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200302381B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1668189A (zh) * | 2002-07-12 | 2005-09-14 | 拜尔作物科学有限公司 | 液体助剂 |
| US8404260B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-03-26 | Bayer Cropscience Lp | Synergistic pesticide compositions |
| AU2009299861B2 (en) | 2008-09-30 | 2015-04-02 | Basf Se | Composition for improving the efficacy of herbicides |
| JO3416B1 (ar) | 2009-04-27 | 2019-10-20 | Jeneil Biosurfactant Co Llc | تركيبات مضادة للبكتيريا وطرق استخدامها |
| CN101703045B (zh) * | 2009-12-01 | 2013-03-20 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种毒死蜱水分散组合物及其制备方法 |
| CN102067875B (zh) * | 2010-12-30 | 2013-12-18 | 江苏腾龙生物药业有限公司 | 一种含有稻丰散和丙溴磷农药组合物 |
| CN102037996A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-05-04 | 江苏腾龙生物药业有限公司 | 一种稻丰散和毒死蜱复配农药 |
| WO2014062630A1 (en) * | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Gowan Comercio Internacional E Servicos Limitada | Spontaneous self-forming mixed surfactant nano-emulsions from water insoluble pesticides in mixed water miscible solvents |
| GEP20237544B (en) | 2013-03-15 | 2023-09-25 | Jeneil Biosurfactant Company Llc Us | Antimicrobial compositions and related methods of use |
| ITUB20150514A1 (it) | 2015-05-13 | 2016-11-13 | Sipcam Oxon S P A | Formulazioni ec comprendenti isetticidi organofosfati |
| ITUB20150280A1 (it) * | 2015-05-13 | 2016-11-13 | Sipcam Oxon S P A | Formulazioni ec comprendenti insetticidi organofosfati |
| CN105284875A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-03 | 济南舜昊生物科技有限公司 | 一种含有果虫磷的组合物及用途 |
| CN105340958A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-24 | 济南舜昊生物科技有限公司 | 一种含有乐果的水乳剂及应用 |
| CN105340957A (zh) * | 2015-12-01 | 2016-02-24 | 济南舜昊生物科技有限公司 | 一种含有硫丙磷的水分散粒剂及应用 |
| KR102412596B1 (ko) * | 2022-01-21 | 2022-06-22 | 이지희 | 친환경 가열식 분무용 살충제 조성물 및 이의 활용 방법 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4834908A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-30 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
| WO1992006596A1 (en) * | 1990-10-17 | 1992-04-30 | Tomen Corporation | Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants |
| US5612048A (en) * | 1994-11-22 | 1997-03-18 | Amvac Chemical Corporation | Stabilized moisture-sensitive pesticide composition and method of making |
| US5741502A (en) * | 1990-07-19 | 1998-04-21 | Helena Chemical Co. | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58172304A (ja) | 1982-04-05 | 1983-10-11 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 防蟻剤 |
| ATE86067T1 (de) | 1984-04-09 | 1993-03-15 | American Cyanamid Co | Insektizide waessrige mikroemulsionen. |
| US4904464A (en) * | 1985-03-04 | 1990-02-27 | United Industries Corporation | Insecticide and air freshener preparations |
| US4994261A (en) | 1986-03-31 | 1991-02-19 | Ici Americas Inc. | Pesticide compositions and method |
| DK191386D0 (da) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Koege Kemisk Vaerk | Emulgatorsystem |
| US5238604A (en) | 1987-10-05 | 1993-08-24 | Basf Corporation | Crop oil concentrates |
| US5102442A (en) | 1987-10-05 | 1992-04-07 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
| US4966728A (en) | 1988-08-26 | 1990-10-30 | Basf Corporation | Adjuvants for use with postemergent herbicides |
| US5084087A (en) | 1989-04-26 | 1992-01-28 | Basf Corporation | Ready to dilute adjuvant-containing postemergent herbicide formulations |
| US5108488A (en) | 1989-07-21 | 1992-04-28 | Valent U.S.A. Corporation | Synergistic herbicidal composition |
| US5580567A (en) | 1990-07-19 | 1996-12-03 | Helena Chemical Company | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability |
| US5326560A (en) | 1991-04-18 | 1994-07-05 | Henderson Jack A | Insecticide carriers and insecticides |
| US5444078A (en) | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
| US5399542A (en) | 1993-12-20 | 1995-03-21 | Dowelanco | Substituted benzoxazinone cyclohexanediones and their herbicidal uses |
| TW401275B (en) | 1995-09-25 | 2000-08-11 | Basf Ag | Compositions and methods of controlling harmful fungi |
| JP3539704B2 (ja) | 1996-04-03 | 2004-07-07 | 北興化学工業株式会社 | 固形殺虫剤組成物 |
| US6432884B1 (en) * | 1997-12-08 | 2002-08-13 | Cognis Corporation | Agricultural adjuvant |
-
2000
- 2000-08-28 US US09/649,422 patent/US6566349B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-08-25 IL IL15425901A patent/IL154259A0/xx unknown
- 2001-08-25 ES ES01965217T patent/ES2220799T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-25 CZ CZ2003567A patent/CZ2003567A3/cs unknown
- 2001-08-25 AT AT01965217T patent/ATE268117T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-25 DE DE60103650T patent/DE60103650T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-25 CN CNB018149359A patent/CN1259830C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-25 WO PCT/EP2001/009831 patent/WO2002017721A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-25 MX MXPA03001702A patent/MXPA03001702A/es active IP Right Grant
- 2001-08-25 CA CA2420942A patent/CA2420942C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-25 JP JP2002522706A patent/JP4854907B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-25 EP EP01965217A patent/EP1315421B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-25 KR KR1020037002885A patent/KR100835473B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-25 TR TR2004/01486T patent/TR200401486T4/xx unknown
- 2001-08-25 SK SK235-2003A patent/SK286792B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-08-25 DK DK01965217T patent/DK1315421T3/da active
- 2001-08-25 EA EA200300223A patent/EA005418B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-08-25 UA UA2003032534A patent/UA75607C2/ru unknown
- 2001-08-25 HU HU0301783A patent/HU229579B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-08-25 PT PT01965217T patent/PT1315421E/pt unknown
- 2001-08-25 AU AU2001285906A patent/AU2001285906B2/en not_active Ceased
- 2001-08-25 AU AU8590601A patent/AU8590601A/xx active Pending
- 2001-08-25 BR BR0113493-0A patent/BR0113493A/pt not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-02-03 IL IL154259A patent/IL154259A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-27 ZA ZA200302381A patent/ZA200302381B/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4834908A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-30 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
| US5741502A (en) * | 1990-07-19 | 1998-04-21 | Helena Chemical Co. | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability |
| WO1992006596A1 (en) * | 1990-10-17 | 1992-04-30 | Tomen Corporation | Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants |
| US5612048A (en) * | 1994-11-22 | 1997-03-18 | Amvac Chemical Corporation | Stabilized moisture-sensitive pesticide composition and method of making |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4191250B2 (ja) | 外因性化学物質で植物を処置するための順次適用方法 | |
| EA005418B1 (ru) | Фосфорорганические композиции | |
| SK324392A3 (en) | Pesticidal agent and method of suppression of arthropoda | |
| EA013402B1 (ru) | Способы уменьшения повреждения нематодами | |
| EA019493B1 (ru) | Пестицидные комбинации | |
| AU2001285906A1 (en) | Organophosphorous compositions | |
| EP0673197B1 (en) | Composition and method for increasing the effectiveness of pesticides | |
| DD250654A5 (de) | Mittel zur bekaempfung von bryophyten, flechten, algen und pflanzenpathogenen pilzen und mikroben | |
| CN112261872A (zh) | 农业组合物 | |
| MXPA01007872A (es) | Fertilizante. | |
| CZ283649B6 (cs) | Vícesložkový insekticidní prostředek proti arthropodům | |
| CN1126448C (zh) | 作为吡氟禾草灵辅剂和活化剂的肌氨酸盐 | |
| Abdelatef et al. | Thiamethoxam efficiency applied with two spray techniques against Bemisia tabaci (Genn.) on cucumber plants production under greenhouse conditions and It Is residues in soil, leaves, and fruits | |
| JP2003104820A (ja) | 有害生物防除剤 | |
| US20230147249A1 (en) | Methods of applying a fumigant to reduce fusarium contamination | |
| US20230329237A1 (en) | Musa plants, fields containing such plants | |
| WO2012040801A2 (en) | Synergistic combination of imidacloprid and bifenthrin, its process for preparation and uses and method for use | |
| US20230157296A1 (en) | Methods of reducing fusarium contamination | |
| US20230143490A1 (en) | Methods of treating soil | |
| PL203474B1 (pl) | Kompozycja owadobójcza zawieraj aca zwi azek fosforoorganiczny i sposób zwalczania populacji owadów na ro slinach u zytkowych | |
| KR20220075235A (ko) | 농약 혼합물 | |
| KR20240070566A (ko) | 피토스테롤 기반 농업용 조성물 및 이의 용도 | |
| RO114068B1 (ro) | Compoziții insecticide sinergice | |
| DE2827204A1 (de) | Verbesserungen im zusammenhang mit schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| CS268540B2 (en) | Herbicide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ RU |