DE2827204A1 - Verbesserungen im zusammenhang mit schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents

Verbesserungen im zusammenhang mit schaedlingsbekaempfungsmittel

Info

Publication number
DE2827204A1
DE2827204A1 DE19782827204 DE2827204A DE2827204A1 DE 2827204 A1 DE2827204 A1 DE 2827204A1 DE 19782827204 DE19782827204 DE 19782827204 DE 2827204 A DE2827204 A DE 2827204A DE 2827204 A1 DE2827204 A1 DE 2827204A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
name
known under
dimethyl
methyl
phosphorothioate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19782827204
Other languages
English (en)
Inventor
Denis Dr Bassand
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of DE2827204A1 publication Critical patent/DE2827204A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Der Gegenstand der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Wirksamkeit von Schädlingsbekämpfungsmitteln überraschenderweise verbessert werden kann, wenn diese mit 5-Dimethylamino-1,2,3-trithian vermischt werden. (5-Dimethylamino-1,2,3-trithian ist aus der deutschen Offenlegungsschrift 2'039'666 bekannt).
Demzufolge beinhaltet die Erfindung eine Zusammensetzung zur Schädlingsbekämpfung, welche als aktive Wirkstoffe 5-Dimethylamino-1,2,3-trithian in Form der freien Base oder in einer für die Landwirtschaft verträglichen Form eines Säureadditionssalzes in Verbindung mit irgendeinem anderen Insektizid enthält.
Unter dem Ausdruck "für die Landwirtschaft verträgliche Form eines Säureadditionssalzes" sind solche Additionssalze zu verstehen, welche genügend stabil sind und eine ausreichende nicht-toxische Eigenschaft gegenüber Tieren oder Pflanzen besitzen, um dennoch den Einsatz in der Landwirtschaft zu ermöglichen. Beispiele solcher Salze sind die aus Oxalsäure, Salzsäure, Naphthalindisulfonsäure und para-Toluolsulfonsäure. Die bevorzugte Form ist die aus Oxalsäure.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung von Insekten an Ort und Stelle, welches darin besteht, dass man den betreffenden Ort mit 5-Dimethylamino-1,2,3-trithian, welches in Form der freien Base oder in einer für die Landwirtschaft verträglichen Form eines Säureadditionssalzes vorliegt, zusammen mit irgendeinem anderen Insektizid behandelt.
Andere besonders interessante Insektizide sind organische Phosphat-Insektizide und mikrobiologische Insektizide.
Beispiele von vorteilhaften organischen Phosphat-Insektiziden sind
O,O-diethyl-0-(2-quinoxalyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Quinalphos" bekannt);
O,O-diethyl-0-(2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Diazinon" bekannt);
2-diethylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-dimethyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Pirimphosmethyl" bekannt);
2-diethylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-diethyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Pirimphos ethyl" bekannt);
O,O-dimethyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(4)-yl)-methyl-phosphorodiathioate (unter dem Namen "Azinphosmethyl" bekannt);
O,O-diethyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(H)-yl)-methyl-phosphorodiathioate (unter dem Namen "Azinphosethyl" bekannt);
1-phenyl-3-(O,O-diethylthionophosphoryl)-1,2,4-triazole (unter dem Namen "Triazophos" bekannt);
O,O-diethyl-S-[(6-chloro-2-oxobenzoxazolin-3-yl)-methyl]-phosphorodiathioate (unter dem Namen "Phosalone" bekannt);
2-(di-ethoxyphosphinylimino)-4-methyl-1,3-dithiolane (unter dem Namen "Mephosfolan" bekannt);
O,O-dimethyl-S-(2-methoxy-1,3,4-thiadiazol-5(4H)onyl-4-methyl)-phosphorodithioate (unter dem Namen "Methidathion" bekannt);
N-(mercaptomethyl)-phtalimide-S-(O,O-dimethylphosphorodithioate) (unter dem Namen "Phosmet" bekannt);
O,O-diethyl-O-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Chlorpyrifos ethyl" bekannt);
O,O-dimethyl-O-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Chlorpyrifos methyl" bekannt);
O,O-dimethyl-O-p-nitrophenyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Parathion methyl" bekannt);
O,O-diethyl-O-p-nitrophenyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Parathion ethyl" bekannt);
O,O-dimethyl-O-(4-nitro-m-tolyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Fenitrothion" bekannt);
O,O-dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl]-phosphorothioate (unter dem Namen "Fenthion" bekannt);
2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-vinyl-diethylphosphate (unter dem Namen "Chlorfenvinphos" bekannt);
2-chloro-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-vinyl-dimethylphosphate (unter dem Namen "Tetrachlorvinphos" bekannt);
phenylglyoxylonitriloxime-O,O-diethylphosphorothioate (unter dem Namen "Phoxim" bekannt);
2-methoxy-carbonyl-1-methyl-vinyl-dimethylphosphate, kleines Alpha-Isomer (unter dem Namen "Mevinphos" bekannt);
3-hydroxy-N-methyl-cis-crotonamide-dimethylphosphate (unter dem Namen "Monocrotophos" bekannt);
2-chloro-2-diethyl-carbamoyl-1-methylvinyl-dimethylphosphate (unter dem Namen "Phosphamidon" bekannt);
O,O-dimethyl-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphate (unter dem Namen "Trichlorfon" bekannt);
O,S-dimethyl-acetyl-phosphoroamidothioate (unter dem Namen "Acephate" bekannt);
O,S-dimethyl-phosphoroamidothioate (unter dem Namen "Methamidophos" bekannt);
O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate;
O-(6-ethoxy-2-ethyl-4-pyrimidinyl)-O,O-dimethyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Etrimphos" bekannt);
O,O-Diäthyl-O-(2-chinoxalyl)-thio-phosphorsäureester (unter dem Namen "Quinalphos" bekannt);
O,O-Diäthyl-O-(2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl)-thio-phosphorsäureester (unter dem Namen "Diazinon" bekannt);
2-Diäthylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-dimethyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Pirimphosmethyl");
2-Diäthylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-diäthyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Pirimphos Aethyl");
O,O-Dimethyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(4)-yl)-methyl-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Azinphosmethyl");
O,O-Diäthyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(H)-yl)-methyl-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Azinphosäthyl");
1-Phenyl-3-(O,O-diäthyl-thionophosphoryl)-1,2,4-triazol (bekannt unter dem Namen "Triazophos");
O,O-Diäthyl-S-[(6-chlor-2-oxo-benzoxazolin-3-yl)-methyl]-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Phosalone");
2-(Di-äthoxy-phosphinylimino)-4-methyl-1,3-dithiolan (bekannt unter dem Namen "Mephosfolan");
O,O-Dimethyl-S-(2-methoxy-1,3,4-thiadiazol-5(4H)-onyl-4-methyl)-dithio- phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Methidathion");
N-(mercaptomethyl)-phtalimido-S-(O,O-dimethyl)-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Phosmet");
O,O-diäthyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridyl)-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Chlorpyrifos Aethyl");
O,O-dimethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridyl)-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Chlorpyrifos Methyl");
O,O-dimethyl-O-para-nitrophenyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Parathion Methyl");
O,O-diäthyl-O-para-nitrophenyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Parathion Aethyl");
O,O-dimethyl-O-(4-nitrometa-tolyl)-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Fenitrothion");
O,O-dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)-phenyl]-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Fenthion");
2-Chlor-1-(2,4-dichlorphenyl)-vinyl-diäthylphosphat (bekannt unter dem Namen "Chlorfenvinphos");
2-Chlor-1-(2,4,5-trichlorphenyl)-vinyl-dimethylphosphat (bekannt unter dem Namen "Tetrachlorvinphos");
Phenylglyoxylonitriloxim-O,O-diäthyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Phoxim");
2-Methoxy-carbonyl-1-methylvinyl-dimethylphosphat (kleines Beta-Isomer, bekannt unter dem Namen "Mevinphos");
3-Hydroxy-N-methyl-cis-crotonsäureamid-dimethylphosphat (bekannt als "Monocrotophos");
2-Chlor-2-diäthyl-carbamoyl-1-methyl-vinyl-dimethylphosphat (bekannt unter dem Namen "Phosphamidon");
O,O-dimethyl-(2,2,2-trichlor-1-hydroxyäthyl)-phosphat (bekannt unter dem Namen "Trichlorfon");
O,S-dimethyl-acetyl-aminophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Acephate");
O,S-dimethyl-aminophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Methamidophos");
O-(6-Aethoxy-2-äthyl-4-pyrimidinyl)-O,O-dimethyl-thio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Etrimphos").
Beispiele von mikrobiologischen Insektiziden sind insbesondere das bakteriologische Insektizid "Bacillus Thuringiensis" und das Virus-Insektizid "Heliothis NPV" (Zellkern des Polyhedrosis Virus).
Das Virus-Insektizid "Heliothis NPV" ist unter dem geschützten Namen "Elcar" der Firma Sandoz AG im Handel erhältlich.
Das Virus-Insektizid "Bacillus Thuringiensis" ist unter dem geschützten Namen "Thuricide" der Firma Sandoz AG im Handel erhältlich.
Die relativen Mengen des anderen Insektizides zu derjenigen der Trithianverbindung ist vorteilhaft im Verhältnis zwischen 0,02:1 bis 6:1 und insbesondere zwischen 0,02:1 bis 3:1.
Das bevorzugte andere Insektizid umfasst "Elcar", "Thuricide", "Etrimphos" oder O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate.
Im Fall der bevorzugten anderen Insektizide betragen die relativen Mengen bezüglich Elcar, Thuricide, Etrimphos oder O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate zu derjenigen der Trithianverbindung vorteilhaft in der Größenordnung von 0,75:40 bis 48:40, vorteilhaft 1:4 bis 1:1 für Elcar, 1:5 bis 25:5, vorteilhaft 1:3 bis 2:1 für Thuricide und 12,5:100 bis 600:100, vorteilhaft 1:3 bis 3:1 für Etrimphos und für O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate.
Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen und das erfindungsgemäße Verfahren zweckmäßig beim Bekämpfen der Insekten in der Weise angewendet, wie sie beim anderen Insektizid, welches in der Zusammensetzung eingesetzt wird, bei der Bekämpfung bereits bekannt ist.
So wird das erfindungsgemäße Verfahren im Falle von Elcar zweckmäßig bei der Bekämpfung von Heliothis ssp, z.B. Heliothis zea, Heliothis virescens, Heliothis armigera und Heliothis punctigera und im Falle bei Bepflanzungen, wie z.B. Mais, Tabak, Sojabohnen, Tomaten und hauptsächlich Baumwolle durchgeführt.
Im Falle von Thuricide wird das Verfahren zweckmäßig gegen die folgenden Insekten bei den folgenden Bepflanzungen durchgeführt:
Baumwolle:
Alabama argillacea,
Baumwollblattraupe (Nord- und Südamerika)
Laphygma (Spodoptera) spp,
Raupe der Baumwollmotte (Amerika, Asien)
Spodoptera littoralis,
Baumwollblattraupe (Afrika, Mittelmeerregion)
Prodenia ornithogalli,
Gelbgestreifte Raupe der Baumwollmotte (Amerika, Australien)
Trichoplusia ni
Kohlweißling-Spannerraupe (Amerika)
Diparopsis castanea,
Rote Schoteraupe (Afrika), Larve eines Eulenfalters, welche die Samenhülse der Baumwolle zerstört
Earias insulana,
Aegyptische Stachel-Schoteraupe (Afrika)
Heliothis armigera,
Baumwoll-Schoteraupe (Afrika, Asien, Europa)
Heliothis zea,
Baumwoll-Schoteraupe (Nord- und Südamerika)
Heliothis virescens,
Tabakknospenwurm (Nord- und Südamerika)
Agrotis, Felthia usw.,
Raupe eines Eulenfalters (Amerika)
Reis:
Tryporyza incertulas,
Bohrwurm des Reises in der Hülse (Asien)
Chilo Suppressalis,
Reisstengel Bohrwurm (Asien)
Cnaphalocrocis medinalis,
Pollerraupe des Reishülsenblattes
Gemüsearten:
Plutella xylostella,
Brillantfalter (weltweit)
Trichoplusia ni,
Kohlkopfspannerraupe (Amerika)
Pieris rapae, Pieris brassicae,
zur Hauptsache der Kohlkopfwurm
Mamestra brassicae,
Kohlweißlingmotte
Im Fall von Etrimphos und O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate können die Insekten und die Bepflanzungen, welche im Zusammenhang mit Thuricide genannt wurden, bekämpft werden; zusätzlich können die folgenden bekämpft werden:
Äpfel:
Blattwühler, z.B.
Lyonetia clerkella (Europa, Japan ) und
Stigmella mellella (Europa, Japan)
Laspeyresia pomonella,
Äpfelwickler (weltweit)
Pfirsiche:
Grapholitha molesta,
Morgenländische Fruchtmotte (weltweit)
Die kombinierten Aktivsubstanzen werden im Mittel vorteilhaft in Konzentrationen zwischen 325 und 800 g pro Hektare bezüglich der Elcar Zusammensetzung und zwischen 250 und 1000 g pro Hektare bezüglich der Thuricide, Etrimphos und O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate Zusammensetzungen angewandt.
Die Zusammensetzungen können durch einfaches Mischen mit den formulierten Insektiziden in einem Mischungsbehälter hergestellt werden.
Die Erfindung kann durch folgende Beispiele dargestellt werden:
Beispiel 1 "Elcar"-Zusammensetzung
Eine Baumwollkultur, welche durch Heliothis spp (10 % Heliothis zea und 90 % Heliothis viriscens) schwer befallen ist, wird in einem 5-tägigen Intervall von August bis September (8 Behandlungen) mit einem Aequivalent von 500 g pro Hektare Trithian und 150 g pro Hektare "Elcar" durch Besprühen behandelt. Das Besprühen wird mit einem normalen von Hand zu betätigenden Besprüher, wie er für das Besprühen von Bäumen verwendet wird, beispielsweise einer Brause durchgeführt, wobei die Menge der Sprühlösung pro 1 Morgen Landfläche (1 acre = 0,4 Hektaren) 10 US-Gallons (10 US liquid gallons = 37,85 Liter) beträgt.
Die Wirksamkeit der Mischung wird durch den Vergleich des Baumwollsamenertrags mit ähnlichen Baumwollkulturen festgestellt, welche aber nur mit einem aktiven Wirkstoff und mit denselben Mengen wie oben beschrieben behandelt wurde.
Mit Hilfe des Gemisches wird ein größerer Effekt erzielt als wenn man nur die Wirksamkeit der einzelnen aktiven Verbindungen in ihrer Wirkung zusammenzählt.
Beispiel 2 "Thuricide"-Zusammensetzung
Eine Kohlkopf-Bepflanzung, welche durch die Kohlweißling-Spannerraupe (Trichoplusia ni), den Brillantfalter (Plutella xylostella) und durch den Kohlkopfwurm (Pieris rapae) heimgesucht wurde, wird in einem siebentätigen Intervall (6 Behandlungen) von Mai bis Juni mit einem Aequivalent von 125 g pro Hektare mit Trithian und 125 g pro Hektare mit Thuricide durch Besprühen behandelt.
Das Besprühen wird mit einer von Hand zu betätigenden Düse aus einer Flasche, welche auf dem Rücken getragen werden kann, durchgeführt, wobei der Spray unter einem Druck von 40 lb pro inch[hoch]2 (1mm Hg = 1,93 lbs : 100 /quadratisch) komprimiert aufbewahrt ist, und die Sprühlösung pro 1 Morgen Landfläche (1 acre = 0,4 Hektaren) 50 US-Gallons beträgt (10 US liquid gallons = 37,85 Liter).
Die Behandlung wird auf einer einzigen Reihenteilfläche [3 Fuß breit und 20 Fuß lang (1 Fuß = 0,33 m)] durchgeführt, wobei diese Fläche etwa 50 Kohlkopfpflanzen enthält.
Die Wirksamkeit der Behandlung wird festgestellt, indem man die Behandlung auf einer gleich großen Fläche und mit gleicher Anzahl Kohlkopfpflanzen aber nur mit einem aktiven Wirkstoff und unter Verwendung der gleichen oben beschriebenen Menge durchführt und hierauf die Prozente der verkäuflichen Kohlköpfe nach den Behandlungen miteinander vergleicht.
Mit Hilfe des Gemisches wird ein größerer Effekt erzielt als wenn man nur die Wirksamkeit der einzelnen aktiven Verbindungen in ihrer Wirkung zusammenzählt.
Beispiel 3
"Etrimphos"-Zusammensetzung
Es wird nach den Angaben in Beispiel 2 verfahren aber unter Verwendung von 125 g pro Hektare mit Etrimphos anstelle von Thuricide. Man erhält ähnlich gute Resultate.
Beispiel 4
O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate-Zusammensetzung
Wenn man nach den Angaben in Beispiel 2 mit 125 g/Hektare mit der Titelsubstanz den Versuch wiederholt, erhält man ähnliche Resultate.
Beispiel 5
In den Beispielen 1 und 2 wurden die Präparate "Thuricide" und "Elcar" in ihrer handelsüblichen Form eingesetzt. Die Trithian-Formulierung, eingesetzt in Beispiel 4, wurde wie folgt hergestellt:
25 Gewichtsteile Trithian in Form des Oxalsäuresalzes werden mit 25 Gewichtsteilen eines Alkylphenol-äthylenoxyd-Anlagerungsprodukts (mit ungefähr 10 Mol Aethylenoxyd) und mit 50 Gewichtsteilen Aceton vermischt.
Vor der Verwendung wird das Konzentrat mit Wasser bis zur gewünschten Konzentration verdünnt.
Die "Etrimphos"-Formulierung wurde wie folgt hergestellt:
25 Gewichtsteile "Etrimphos" werden mit 20 Gewichtsteilen Isooctylphenyl-decaglycoläther, 5 Gewichtsteile des Calciumsalzes eines Alkylarylsulfonates und 50 Gewichtsteile Xylol vermischt, wobei eine klare Lösung erhalten wird, welche leicht in Wasser emulgiert werden kann. Für die Verwendung kann das Konzentrat mit Wasser bis zur gewünschten Konzentration verdünnt werden.
Die Sprühlösungen, welche in den zuvor genannten Beispielen verwendet wurden, können durch Zumischen der formulierten Produkte erhalten werden, unter Verwendung der vorgeschriebenen Zusammensetzungen (Proportionen) und unter Zugabe von Wasser bis zur gewünschten Lösung.
Beispiel 6
Wiederholt man nach den Angaben in Beispiel 3 unter Verwendung der gleichen
Mengenverhältnisse und unter Verwendung der nachfolgend aufgeführten Insektizide an Stelle von "Etrimphos" den gleichen Versuch, so werden ähnliche Resultate erhalten.
Beispiele von vorteilhaften Insektiziden aus der Reihe der organischen Phosphate sind:
O,O-Diäthyl-O-(2-chinoxalyl)-thio-phosphorsäureester (unter dem Namen "Quinalphos" bekannt);
O,O-Diäthyl-O-(2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl)-thio-phosphorsäureester (unter dem Namen "Diazinon" bekannt);
2-Diäthylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-dimethyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Pirimphosmethyl");
2-Diäthylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-diäthyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Pirimphos Aethyl");
O,O-Dimethyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(4)-yl)-methyl-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Azinphosmethyl");
O,O-Diäthyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(H)-yl)-methyl-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Azinphosäthyl");
1-Phenyl-3-(O,O-diäthyl-thionophosphoryl)-1,2,4-triazol (bekannt unter dem Namen "Triazophos");
O,O-Diäthyl-S-[(6-chlor-2-oxo-benzoxazolin-3-yl)-methyl]-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Phosalone");
2-(Di-äthoxy-phosphinylimino)-4-methyl-1,3-dithiolan (bekannt unter dem Namen "Mephosfolan");
O,O-Dimethyl-S-(2-methoxy-1,3,4-thiadiazol-5(4H)-onyl-4-methyl-dithio-
phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Methiadathion");
N-(mercaptomethyl)-phtalimido-S-(O,O-dimethyl)-dithio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Phosmet");
O,O-diäthyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridyl)-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Chlorpyrifos Aethyl");
O,O-dimethyl-O-(3,5,6-trichlor-2-pyridyl)-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Chlorpyrifos Methyl");
O,O-dimethyl-O-para-nitrophenyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Parathion Methyl");
O,O-diäthyl-O-para-nitrophenyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem
Namen "Parathion Aethyl");
O,O-dimethyl-O-(4-nitrometa-tolyl)-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Fenitrothion");
O,O-dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)-phenyl]-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Fenthion");
2-Chlor-1-(2,4-dichlorphenyl)-vinyl-diäthylphosphat (bekannt unter dem Namen "Chlorfenvinphos");
2-Chlor-1-(2,4,5-trichlorphenyl)-vinyl-dimethylphosphat (bekannt unter dem Namen "Tetrachlorvinphos");
Phenylglyoxylonitriloxim-O,O-diäthyl-thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Phoxim");
2-Methoxy-carbonyl-1-methylvinyl-dimethylphosphat (kleines Beta-Isomer, bekannt unter dem Namen "Mevinphos");
3-Hydroxy-N-methyl-cis-crotonsäureamid-dimethylphosphat (bekannt als "Monocrotophos");
2-Chlor-2-diäthyl-carbamoyl-1-methyl-vinyl-dimethylphosphat (bekannt unter dem Namen "Phosphamidon");
O,O-dimethyl-(2,2,2-trichlor-1-hydroxyäthyl)-phosphat (bekannt unter dem Namen "Trichlorfon");
O,S-dimethyl-acetyl-aminophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Acephate");
O,S-dimethyl-aminophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Methamidophos");
O-(6-Aethoxy-2-äthyl-4-pyrimidinyl)-O,O-dimethyl-thio-phosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Etrimphos");
O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethylphosphorothioate.
Beispiele von mikrobiologischen Insektiziden sind insbesondere das bakteriologische Insektizid "Bacillus Thuringiensis" und das Virus-Insektizid "Heliothis NPV" (Zellkern des Polyhedrosis Virus).

Claims (12)

1. Eine Zusammensetzung zur Schädlingsbekämpfung, welche als aktive Wirkstoffe 5-Dimethylamino-1,2,3-trithian in Form der freien Base in einer für die Landwirtschaft verträglichen Form eines Säureadditionssalzes vermischt mit irgendeinem anderen Insektizid enthält.
2. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das Insektizid ein Insektizid aus der Reihe der organischen Phosphate ist.
3. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das Insektizid aus der Reihe der organischen Phosphate
O,O-diethyl-0-(2-quinoxalyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Quinalphos" bekannt);
O,O-diethyl-O-(2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidinyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Diazinon" bekannt);
2-diethylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-dimethyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Pirimphosmethyl" bekannt);
2-diethylamino-6-methyl-pyrimidin-4-yl-diethyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Pirimphos ethyl" bekannt);
O,O-dimethyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(4)-yl)-methyl-phosphorodiathioate (unter dem Namen "Azinphosmethyl" bekannt);
O,O-diethyl-S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-4(H)-yl)-methyl-phosphorodiathioate (unter dem Namen "Azinphosethyl" bekannt);
1-phenyl-3-(O,O-diethylthionophosphosphoryl)-1,2,4-triazole (unter dem Namen "Triazophos" bekannt);
O,O-diethyl-S-[(6-chloro-2-oxobenzoxazolin-3-yl)-methyl]-phosphorodiathioate (unter dem Namen "Phosalone" bekannt);
2-(di-ethoxyphosphinylimino)-4-methyl-1,3-dithiolane (unter dem Namen "Mephosfolan" bekannt);
O,O-dimethyl-S-(2-methoxy-1,3,4-thiadiazol-5(4H)onyl-4-methyl)-phosphorodithioate (unter dem Namen "Methidathion" bekannt);
N-(mercaptomethyl)-phtalimide-S-(O,O-dimethylphosphorodithioate) (unter dem Namen "Phosmet" bekannt);
O,O-diethyl-O-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Chlorpyrifos ethyl" bekannt);
O,O-dimethyl-O-(3,5,6-trichloro-2-pyridyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Chlorpyrifos methyl" bekannt);
O,O-dimethyl-O-p-nitrophenyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Parathion methyl" bekannt);
O,O-diethyl-O-p-nitrophenyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Parathion ethyl" bekannt);
O,O-dimethyl-O-(4-nitro-m-tolyl)-phosphorothioate (unter dem Namen "Fenitrothion" bekannt);
O,O-dimethyl-O-[3-methyl-4-(methylthio)phenyl]-phosphorothioate (unter dem Namen "Fenthion" bekannt);
2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-vinyl-diethylphosphate (unter dem Namen "Chlorfenvinphos" bekannt);
2-chloro-1-(2,4,5-trichlorophenyl)-vinyl-dimethylphosphate (unter dem Namen "Tetrachlorvinphos" bekannt);
phenylglyoxylonitriloxime-O,O-diethylphosphorothioate (unter dem Namen "Phoxim" bekannt);
2-methoxy-carbonyl-1-methyl-vinyl-dimethylphosphate, kleines Alpha-Isomer (unter dem Namen "Mevinphos" bekannt);
3-hydroxy-N-methyl-cis-crotonamide-dimethylphosphate (unter dem Namen "Monocrotophos" bekannt);
2-chloro-2-diethyl-carbamoyl-1-methylvinyl-dimethylphosphate (unter dem Namen "Phosphamidon" bekannt);
O,O-dimethyl-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)-phosphate (unter dem Namen "Trichlorfon" bekannt);
O,S-dimethyl-acetyl-phosphoroamidothioate (unter dem Namen "Acephate" bekannt);
O,S-dimethyl-phosphoroamidothioate (unter dem Namen "Methamidophos" bekannt);
O-(6-ethoxy-2-ethyl-4-pyrimidinyl)-O,O-dimethyl-phosphorothioate (unter dem Namen "Etrimphos" bekannt).
4. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das andere Insektizid O-(6-ethoxy-2-ethyl-4-pyrimidyl)-O,O-dimethyl-phosphorothioate (bekannt unter dem Namen "Etrimphos") ist.
5. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das andere Insektizid O-(6-Aethoxy-2-äthyl-4-pyrimidyl)-O,O-dimethyl-Thiophosphorsäureester (bekannt unter dem Namen "Etrimphos") ist.
6. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das andere Insektizid O-(6-ethoxy-2-isopropyl-4-pyrimidinyl)-O,O-diethyl-phosphorothioate.
7. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das Gewichtsverhältnis des anderen Insektizides zur Trithian-Komponente im Bereich von 0,02 bis 6:1 steht.
8. Eine Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der das Gewichtsverhältnis im Bereich von 0,02 bis 3:1 ist.
9. Ein Verfahren zur Bekämpfung von Insekten an Ort und Stelle, welches darin besteht, dass man den betreffenden Ort mit 5-Dimethylamino-1,2,3-trithian, welches in Form der freien Base oder einer für die Landwirtschaft verträglichen Form eines Säureadditionssalzes vorliegt, zusammen mit irgendeinem anderen Insektizid behandelt.
10. Ein Verfahren gemäß Anspruch 1, welches darin besteht, dass man den betreffenden Ort mit einer Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 bis 7 behandelt.
11. Mittel zur Schädlingsbekämpfung von Insekten, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Wirkstoffe 5-Dimethylamino-1,2,3-trithian in Form der freien Base oder in einer für die Landwirtschaft verträglichen Form eines Säureadditionssalzes vermischt mit irgendeinem anderen Insektizid enthält.
12. Mittel gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Trithian-Komponente zum anderen Insektizid im Bereich von 0,02 bis 6:1 steht.
DE19782827204 1977-06-30 1978-06-21 Verbesserungen im zusammenhang mit schaedlingsbekaempfungsmittel Withdrawn DE2827204A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2730577 1977-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2827204A1 true DE2827204A1 (de) 1979-01-04

Family

ID=10257416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19782827204 Withdrawn DE2827204A1 (de) 1977-06-30 1978-06-21 Verbesserungen im zusammenhang mit schaedlingsbekaempfungsmittel

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5414519A (de)
AU (1) AU3762778A (de)
BE (1) BE868542A (de)
BR (1) BR7804171A (de)
DE (1) DE2827204A1 (de)
DK (1) DK280178A (de)
FR (1) FR2395704A1 (de)
IL (1) IL55028A0 (de)
IT (1) IT7850042A0 (de)
NL (1) NL7806849A (de)
PL (1) PL208008A1 (de)
ZA (1) ZA783773B (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5848059B2 (ja) * 1978-08-31 1983-10-26 株式会社東芝 感ガス素子

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE754837A (fr) * 1969-08-15 1971-02-15 Sandoz Sa Nouveaux derives du trithianne utilisables comme agents pesticides

Also Published As

Publication number Publication date
BR7804171A (pt) 1979-02-20
NL7806849A (nl) 1979-01-03
IT7850042A0 (it) 1978-06-27
DK280178A (da) 1978-12-31
BE868542A (fr) 1978-12-28
ZA783773B (en) 1980-02-27
AU3762778A (en) 1980-01-03
IL55028A0 (en) 1978-08-31
PL208008A1 (pl) 1979-04-23
FR2395704A1 (fr) 1979-01-26
JPS5414519A (en) 1979-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69607743T3 (de) Insektizide Kombinationen enthaltend ein Insektizid der Chloronikotinyl-Reihe und ein Insektizid mit einer Pyrazol-, Pyrrol- oder Phenylimidazol-Gruppe
DE2848224A1 (de) Unkrautvernichtungsmittel, verfahren zur herstellung derselben sowie deren anwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
SK324392A3 (en) Pesticidal agent and method of suppression of arthropoda
DE3854836T2 (de) Pestizide Zusammensetzung
DE1245206B (de) Insektenbekaempfungsmittel
AU621605B2 (en) Alkyl-aryl polyglycol ether interface agents for plant protection
CA1187409A (en) Insecticide mixtures containing fatty acids
DD204028A5 (de) Insektizides oder nematizides mittel
DE2827204A1 (de) Verbesserungen im zusammenhang mit schaedlingsbekaempfungsmittel
CA1065250A (en) Composition containing 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl n-methylcarbamate
CH657750A5 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel.
DE60006344T2 (de) Eine allelopathische Substanz enthaltende herbizide Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Verwendung
DE2850795A1 (de) Insektizide, nematizide und akarizide
DE2425237A1 (de) Organophosphorverbindungen
DE69006418T2 (de) Glufosinat oder eines seiner Salze als Wirkstoff enthaltende insektizide Zusammensetzungen.
DE69109119T2 (de) Streckungsmittelformulierung mit unterstützenden eigenschaften für landwirtschaftliche produkte.
DE2144700B2 (de) Benzyl-N.N-di-sek.-burylthiolcarbamat, seine Herstellung und Verwendung
EP1096853A1 (de) Stärkung des pflanzenwachstums gegen phytopathogene pilze und/oder bodenständige schädlinge
AT253861B (de) Insektizide Mischung
US4132785A (en) Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil
DE2426609A1 (de) Pyrimidinderivate
DE3119965A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE2853124A1 (de) Insektizide, akarizide und ovizide
DE2221794A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3115955A1 (de) Insektizides mittel und dessen verwendung in einem verfahren zur bekaempfung von insektenschaedlingen

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee