EA003610B1 - Гербицидная смесь, содержащая замещенное 3-гетероциклилом производное бензоила, азотосодержащее удобрение и вспомогательный агент - Google Patents

Гербицидная смесь, содержащая замещенное 3-гетероциклилом производное бензоила, азотосодержащее удобрение и вспомогательный агент Download PDF

Info

Publication number
EA003610B1
EA003610B1 EA200100018A EA200100018A EA003610B1 EA 003610 B1 EA003610 B1 EA 003610B1 EA 200100018 A EA200100018 A EA 200100018A EA 200100018 A EA200100018 A EA 200100018A EA 003610 B1 EA003610 B1 EA 003610B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
alkyl
herbicidal mixture
heterocyclyl
benzoyl derivative
formula
Prior art date
Application number
EA200100018A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200100018A1 (ru
Inventor
Маттиас Братц
Райнер Бергхаус
Мартина Оттен
Бернд Сиферних
Эльмар Киблер
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA200100018A1 publication Critical patent/EA200100018A1/ru
Publication of EA003610B1 publication Critical patent/EA003610B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гербицидной смеси, содержащейа) гербицидно активное количество замещенного 3-гетероциклилом производного бензоила формулы Iгде заместители имеют следующее значение:R, Rобозначают водород, галоген, C-Cалкил, C-Cалкилтио, C-Cалкилсульфинил, C-Cалкилсульфонил C-Cгалогеналкил, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкокси;R- водород, галоген, C-Cалкил;Х - гетероцикл, выбранный из группы, включающей изоксазолил, 4,5-дигидроизоксазолил и тиазолил, причем гетероцикл необязательно может быть замещен один или несколько раз галогеном, C-Cалкилом, C-Cалкокси, C-Cгалогеналкилом, C-Cгалогеналкокси, C-Cалкилтио;Rозначает связанный в положении 4 пиразол формулы IIгде Rобозначает водород или C-Cалкил,R- C-Cалкил или их экологически переносимые соли;b) азотосодержащее удобрение в синергически эффективном количестве иc) один вспомогательный агент в синергически эффективном количестве.

Description

Изобретение относится к гербицидной смеси с синергическим действием, содержащей замещенное 3-гетероциклилом прозводное бензоила, азотосодержащее удобрение и вспомогательный агент.
Замещенные 3-гетероциклилом производные бензоила известны и описаны, например, в №0 96/26206, №0 97/41116, №0 97/41117 и №0 97/41118.
Из ЕР-В-0584227 известны гербицидные композиции из замещенных циклогександионов и азотных удобрений.
Задачей изобретения является разработка такой гербицидной смеси, которая содержит замещенные 3-гетероциклилом производные бензоила и гербицидная активность которой повышена по сравнению с действием чистого действующего вещества.
Эта задача решается гербицидной смесью, которая содержит
а) гербицидно активное количество замещеного 3-гетероциклилом производного бензоила формулы I
где заместители имеют следующее значение:
К1, Я2 обозначают водород, галоген, С1-С6алкил, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилсульфинил, С1-С6-алкилсульфонил, С1-С6-галогеналкил, С1С6-алкокси, С1-С6-галогеналкокси;
К3 - водород, галоген, С1-С6-алкил;
Х - гетероцикл, выбранный из группы, включающей изоксазолил, 4,5-дигидроизоксазолил и тиазолил, причем гетероцикл необязательно может быть замещен один или несколько раз галогеном, С1-С6-алкилом, С1-С4 алкокси, С1-С4галогеналкилом, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4алкилтио;
К4 означает связанный в положении 4 пиразол формулы II
Я5
к6 он где
К5 обозначает водород или С1-С6алкил,
К6 - С1-С6алкил или их экологически переносимые соли;
b) азотосодержащее удобрение в синергически эффективном количестве и
c) один вспомогательный агент в синергически эффективном количестве.
Гербицидная смесь по изобретению проявляет синергическое действие и селективна для таких растений, для которых отдельные соединения также переносимы.
При учете синергического гербицидного действия особое предпочтение отдается замещенным 3-гетероциклилом производным бензоила формулы 1Ь, где
К\К2 обозначают хлор, метил, этил, 8СН3, 8ОСН3, 8О2СН3;
К3 - водород и метил;
К5 - водород, метил, трифторметил;
К6 - метил, этил, изопропил;
X означает гетероцикл, выбранный из группы, включающей изоксазолил, 4,5-дигидроизоксазолил и тиазолил, причем гетероцикл необязательно может быть замещен один или три раза галогеном, С1-С6-алкилом, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкилом, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио или их экологически переносимые соли.
Предпочтительные соединения формулы 1Ь представлены в нижеследующей таблице:
№ К1 К2 К3 К5 К6 Х
1 С1 8О2СН3 Н СН3 СН3 2-тиазолил
2 С1 8О2СН3 Н Н СН3 2-тиазолил
3 С1 8О2СН3 Н СН3 СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
4 С1 С1 Н СН3 СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
5 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
6 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5метилизоксазол-3ил
7 С1 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5,5диметилизоксазол-3-ил
8 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5- этилизоксазол-3-ил
9 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5,5диэтилизоксазол-3ил
10 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5хлорметилизоксазол-3-ил
11 С1 8СН3 Н Н СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
12 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5этоксиизоксазол-3ил
13 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5- мэтоксиизоксазол- 3-ил
14 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
15 С1 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-4,5диметилизоксазол-3-ил
16 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5- тиоэтилизоксазол- 3-ил
17 С1 802СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5трифторметилизоксазол-3-ил
18 8СН3 8СН3 Н Н СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
19 С1 802СН3 Н Н С2Н5 2-тиазолил
20 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
21 С1 802СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5метилизоксазол-3ил
22 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5,5диметилизоксазол-3-ил
23 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5- этилизоксазол-3-ил
24 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5,5диэтилизоксазол-3ил
25 С1 8СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
26 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5хлорметилизоксазол-3-ил
27 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5этоксиизоксазол-3ил
28 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-4,5диметилизоксазол-3-ил
29 СН3 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
30 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5- тиоэтилизоксазол- 3-ил
31 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5трифторметилизоксазол-3-ил
32 8СН3 8СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидроизокса зол-3-ил
33 С1 8О2СН3 Н Н 1- С4Н9 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
34 С1 8О2СН3 Н Н СН3 3-метилизоксазол- 5-ил
35 С1 8О2СН3 Н Н С2Н5 3-метилизоксазол- 5-ил
36 СН3 8О2СН3 Н Н С2Н5 3-метилизоксазол- 5-ил
37 СН3 8О2СН3 Н СН3 СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
38 СН3 С1 Н СН3 СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
39 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5метилизоксазол-3ил
40 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5,5диметилизоксазол-3-ил
41 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5- этилизоксазол-3-ил
42 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-5,5этилизоксазол-3-ил
43 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
44 СН3 8О2СН3 Н Н СН3 4,5-дигидро-4,5диметилизоксазол-3-ил
45 СН3 С1 Н Н С2Н5 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
46 СН3 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5метилизоксазол-3ил
47 СН3 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5,5диметилизоксазол3-ил
48 СН3 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-5- этилизоксазол-3-ил
49 СН3 8О2СН3 Н Н С2Н5 4,5-дигидро-4,5диметилизоксазол-3-ил
50 СН3 8О2СН3 Н Н 1- С4Н9 4,5-дигидроизоксазол-3-ил
Особенно предпочтительны следующие соединения:
4-[2-хлор-3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4метилсульфонилбензоил]- 1-метил-5-гидрокси1Н-пиразол,
4-[2-метил-3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)4-метилсульфонилбензоил]-1 -метил-5-гидрокси-1Н-пиразол,
4-[2-хлор-3-(3-метилизоксазол-5-ил)-4метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси1Н-пиразол, или их экологически переносимые соли.
Подходящими экологически переносимыми солями являются, например, соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммиака или аминов.
Подходящими азотосодержащими удобрениями компонента Ь) являются соли аммиака и аммония, мочевина, тиомочевина и их смеси.
Примерами удобрений являются следующие:
водорастворимый раствор аммиака, нитрат амония, сульфат аммония, гидросульфат аммония, хлорид аммония, ацетат аммония, формиат аммония, оксалат аммония, карбонат аммония, гидрокарбонат аммония, нитрат аммония, тиосульфат аммония, фосфат аммония, гидродифосфат аммония, дигидромонофосфат аммония, гидрофосфат аммония и натрия, тиоцианат аммония, мочевина и тиомочевина, а также их смеси и растворы нитрата аммония и мочевины.
Предпочтительными азотосодержащими удобрениями являются следующие:
мочевина, нитрат аммония, растворы нитрата аммония и мочевины, сульфат аммония, фосфат аммония, гидродифосфат аммония, дигидромонофосфат аммония и гидрофосфат аммония и натрия.
Особенно предпочтительными являются мочевина, нитрат аммония и растворы нитрата аммония и мочевины. Растворы нитрата аммония и мочевины имеют, препочтительно, общее содержание азота 28-33% и имеются в торговле под названием Еи§о1® 28 фирмы ВАЗЕ.
Пригодными вспомогательными агентами с) являются растительные масла, которые могут быть частично или полностью гидрированы, модифицированные растительные масла, минеральные масла, алкоксилаты спиртов, этоксилаты спиртов, алкилированные ЭО/ПО-блоксополимеры, алкилфенолэтоксилаты, многоатомные спирты, кремнийорганические соединения, алкилгликозиды, алкилполигликозиды, алкилсульфаты, сульфатированные алкоксилаты спиртов, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, диалкилсульфонсукцинаты, фосфатированные алкоксилаты спиртов, алифатические аминоалкоксилаты, сложные эфиры, карбоксилаты, этоксилаты сложных эфиров, диалкиладипаты, производные дикарбоновой кислоты, такие как, так называемые продукты конденсации алкенилсукцинангидрида с полиалкиленоксидами и полигидроксиаминами, диалкилфосфаты, этоксилированные сорбитановые эфи ры натуральных и этоксилированных глицеридов природных жирных кислот.
Предпочтительными вспомогательными агентами являются:
алкоксилаты спиртов, такие как алкиловый эфир ЭО/ПО-сополимеров, например, РЫгаЕас® (фирмы ВА8Е АС), 8упрейоЫс® ЬЕ (фирмы 1С1), этоксилаты спиртов, причем спирт является С8-С18-спиртом синтетического или природного происхождения, который может быть неразветвленным или разветвленным. Этоксилат содержит в зависимости от применяемого спирта в среднем 3-20 молей этиленоксида. Примерами таких продуктов могут быть Ьи1еп5о1® ΟΝ, ТО, АО и А фирмы ВА8Е, алкиларилсульфонаты, такие, как нонилфенолэтоксилаты с 515 молями ЭО, многоатомные спирты, такие, как оплиэтиленкгликоль или полипропиленгликоль, ЭО/ПО-блоксополимеры, такие как Р1игоше® РЕ (фирмы ВА8Е АС) или 8упрейоЫс® РЕ (фирмы 1С1), кремнийорганические соединения, алкилполигликозиды, например, Адпти1® (фирмы Непке1 КСА), АС 6202 (фирмы Акхо№Ье1) А1р1ик®450 (фирмы 1С1) или Ьи1еп5о1® СО 70 (фирмы ВА8Е АС), алифатические аминалкоксилаты, например, ЕШотееп® и АгтоЬ1еет® фирмы Акхо №Ье1, сложные эфиры, натуральные и синтетические жирные кислоты, например, метилолеаты или метилцокоаты, диалкиладипаты, этоксилированные сложные сорбитановые эфиры природных жирных кислот, такие, как Т^ееп® фирмы 1С1, 8игГас1ап1к (Ттееп® 20, Ттееп® 85, Ттееп® 80), этоксилированные глицериды природных жирных кислот, например, С1усегох® фирмы Сгоба.
Другие примеры можно найти в следующих публикациях:
МсСШсйеоп'к; ЕтикШегк апб ЭеЮгдепК Уо1ите 1: ЕтиЫйегк апб Пе1егдеп1к 1994 Шг111 Атепсап Ебйюп;
МсСШсйеоп'к ЭМзюп, С1еп Яоск N1. И8А,
МсСШсйеоп'к; ЕтШкгйегк апб ЭеЮгдепК Уо1ите 2: ЕтШкгйегк апб Эе1егдеп1к 1994 из-во 1п1егпайопа1 Ебйюп;
МсСШсйеоп ЭМзюп, С1еп Яоск N1, И8А, 8игГас1аШк т Еигоре;
А П1гес1огу оГ кигГасе асйуе адейк асайаЫе щ Еигоре 2п6 Е6. 1989;
Тегд Па1а, Пагйпд1оп, Епд1ап6,
Акй, М1сйае1;
НапбЬоок оГ соктейс апб регкопа1 саге абШйуек 1994;
Со\\сг РиЬйкЫпд Ы6, А16егкйо1, Епд1ап6 Акй, М1сйае1;
НапбЬоок оГ Й16ик1па1 8игГас1ап1к 1993; Со\\сг РиЬйкЫпд Ы6. А16егкйо1, Епд1ап6.
Гербицидная смесь по изобретению содержит компоненты от а) до с) в следующих количествах:
0,5-90 мас.% замещенного 3-гетероциклилом производного бензойной кислоты а);
5-94,5 мас.% азотосодержащего удобрения Ь);
5-50 мас.% вспомогательного агента с).
Предпочтительные количественные соотношения выглядят следующим образом:
0,5-50 мас.% замещенного 3-гетероциклилом производного бензойной кислоты а);
5-90 мас.% азотосодержащего удобрения Ь);
5-50 мас.% вспомогательного агента с).
При этом компоненты от а) до с) дополняют друг друга до 100 мас.%.
Отдельные компоненты от а) до с) гербицидной смеси по изобретению могут формироваться в композицию для применения и упаковываться совместно или по отдельности. Далее, компонент а) может формироваться в одну композицию с компонентом Ь) и упаковываться или компонент а) может формироваться в одну композицию с компонентом с) и упаковываться.
Пользователи применяют гербицидную смесь или ее отдельные компоненты в баках для опрыскивания.
При этом гербицидная смесь разбавляется водой, причем необязательно можно подмешивать присадки и дополнительные средства. Пользователь может смешивать отдельные компоненты от а) до с) также и сам в баке для опрыскивания и, в случае необходимости, примешивать другие присадки и дополнительные средства (способ смешения в баке).
При способе смешения в баке компоненты от а) до с) смешиваются в баке для опрыскивания и доводятся водой до желаемой концентрации готового к применения раствора.
Для способа смешения в баке особенно хорошо пригодны следующие вспомогательные агенты:
минеральные масла, парафиновые масла, растительные масла, гидрированные или метилированные растительные масла, например, соевое масло, рапсовое масло, подсолнечное масло, сложные эфиры и соли натуральных карбоновых кислот, например, метилолеат, так называемые метилированные семенные масла, неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как этоксилированные спирты, этоксилированные фенолы, алифатические аминэтоксилаты, а также их смеси.
Для лучшей перерабатываемости могут добавляться и другие присадки и дополнительные средства. В качестве присадок и дополнительных средств пригодны следующие компоненты:
растворители, антивспениватели, буферные средства, сгустители, связующие.
Примеры и торговые наименования вспомогательных агентов и дополнительных средств и присадок приведены в публикации Еагт Сйет1са1к НапбЬоок 1997; МеШег РиЬйкЫпд 1997 8. С1О афиуай или 1998 \Уее6 Сойго1 Мапиа1 стр. 86.
Смесь по изобретению пригодна в качестве гербицида. Гербицидную смесь особенно хорошо использовать для борьбы с нежелательной растительностью на невозделываемых площадях, особенно при высоких нормах расхода. В таких культурах, как пшеница, рис, соя и хлопчатник она эффективна против сорных растений и злаковых сорняков, практически не повреждая при этом культурных растений. Этот эффект имеет место прежде всего при низких нормах расхода продукта.
В зависимости от соотвествующего метода обработки гербицидная смесь может применяться еще на целом ряде культур для бороьбы с нежелательной растительностью. В качестве примера можно упомянуть такие культуры, как
ЛШит сера, Апапак сотокик, АгасЫк Еуродаеа, Акрагадик оГЕшиаНк, Ве1а уи1дапк крес. аШккта, Ве1а уи1дапк крес. гара, Вгаккюа парик уаг. парик, Вгаккюа парик уагпароЬгаккюа. Вгаккюа гара уаг. кйуекбгк, СатеШа ктепщк, Саййатик бпсФгшк, Сагуа Шшотепкщ, Сйгик Йтоп, Сйгик кшепкщ, Со Пса агаЫса (Со Пса саперЕога, Со Пса НЬепса), С’исштк кабуик, Супобоп бас1у1оп, Эаисик саго!а, Е1ае1к дшпееп81к, Ггадапа секса, С1усте тах, Соккуршт Ыгки1ит, (Соккуршт агЬогеит, Соккуршт ЕегЬасеит, Соккуршт уйПб1тт), Небапбшк аппиик, Несеа ЬгакШепкщ, Ногбеит уи1даге, Нити1ик 1ири1ик, 1ротоеа Ьа1а1ак, 1ид1апк гед1а, Ьепк сийпапк, Ыпит икйабкытит, Ьусорегкюоп 1усорегкюит. Ма1ик крес., Машйо! екси1еп1а, Мебюадо кабса, Мика крес., N Кобана 1аЬасит (Кгикбса), О1еа еигораеа, Огуха каОса, РЕакео1ик 1ипа1ик, РЕакео1ик уи1дапк, Рюеа аЫек, Ршик крес., Р1кит кабуит, Ргипик аутт, Ргипик регкюа, Ругик соттишк, КгЬек ку1уек1ге, Кгсшик соттишк, 8ассбагит оГЕстагит, 8еса1е сегеа1е, 8о1апит ФЬегокит, 8огдбит Ысо1ог (к. уи1даге), ТбеоЬгота сасао, ТгПЫшт рга!епке, Тписнт аекбуит, Тписнт бигит, УЮа ГаЬа, УШк сбиГега и 2еа таук.
Кроме того, гербицидная смесь может применяться на культурах, которые вследствие их селекции, включая методы генной инженерии, приобрели устойчивость к действию гербицидов.
Применение гербицидной смеси может осуществляться на довсходовой или послевсходовой стадии. Если действующие вещества обладают пониженной совместимостью с некоторыми видами культурных растений, можно применять такую технологию обработки с помощью распылителей, чтобы гербицидные средства по возможности не попадали на листья чувствительных культурных растений, в то время как действующие вещества попадали на листья растущих среди них нежелательных растений или на открытые участки почвы (метод направленного опрыскивания, соответственно, метод ленточного опрыскивания).
Гербицидную смесь можно применять, например, в форме непосредственно разбрызги ваемых водных растворов, порошков, суспензий, также и высококонцентрированных водных, масляных или прочих суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, опыливающих средств, разбрасываемых средств или гранулята, причем они наносятся разбрызгиванием, распылением, опыливанием, разбрасыванием или поливом. Формы применения ориентируются на цель применения, они в любом случае должны обеспечивать по возможности тонкое распределение гербицидной смеси по изобретению.
В качестве инертных наполнителей пригодны фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее масло из каменноугольной смолы, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, алкилированные бензолы или их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон или сильно полярные растворители, например, амины, такие как Ν-метилпирролидон или вода.
Водные препаративные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, суспензий, паст, смачиваемых порошков или диспергируемого в воде гранулята путем добавки воды. Для изготовления эмульсий, паст или масляных дисперсий субстраты могут гомогенизироваться в воде как сами, так и растворенные в масле или в растворителе, с помощью смачивающих, прилипательных, диспергирующих или эмульгирующих добавок. Также могут изготавливаться состоящие из действующего вещества, из смачивающего, адгезионного или эмульгирующего средства и, при необходимости, растворителя или масла концентраты, которые пригодны для разбавления в воде.
В качестве поверхностно-активных веществ могут применяться соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лигнин-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфокислоты, а также соли жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, лаурилсульфоэфиры, сульфаты жирных спиртов, а также соли сульфатированных гексанолов, гептанолов и октадеканолов, а также гликолевого эфира жирных спиртов, продукты конденсации сульфонированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно, нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, эфир полиоксиэтиленоктилфенола, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол или нонилфенол, алкилфенилполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты этиленоксидов жирных спиртов, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полигликольэфирный ацетат лауриновых спиртов, эфир сорбита, отработанный лигнинсульфатный щелок или метилцеллюлоза.
Порошковые, разбрасываемые и распыливаемые средства могут изготавливаться путем смешения или размельчения действующих веществ вместе с твердыми наполнителями.
Гранулят, например, пропитанный, оболочковый и гомогенный гранулят может изготавливаться путем связывания действующих веществ с твердыми наполнителями. Твердыми наполнителями являются минеральные земли, например, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болус, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и сульфат магния, окись магния, измельченная пластмасса, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевина и растительные продукты, такие как зерновая мука, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, порошок целлюлозы и другие наполнители.
Концентрация смесей по изобретению в готовых к применению композициях может варьироваться в широких пределах. В общем композиции содержат от 0,001 до 98 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 95 мас.% гербицидной смеси. Компоненты смеси применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно, от 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Гербицидные смеси по изобретению могут составляться, например, следующим образом:
А) Концентраты для получения смеси по изобретению
1) Суспензионный концентрат 108 г 4-[2хлор-3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1 -метил-5-гидрокси-1Нпиразола (техн. 92%), 20 г/л продукта \УеИо1® Ό1 фирмы ВАМ, 30 г продукта Р1игошс® РЕ 10500 фирмы ВА8Р АС, 3 г продукта Ке1хап®, 1,4 г продукта Ка1йоп® МК, 70 г 1,2-пропиленгликоля и 5 г силиконовой эмульсии фирмы Ра. Уаскег подают в 1 л воды и после этого размалывают в шаровой мельнице на 60% до величины частиц <2 микрон.
2) Суспензионный концентрат
К 503 г 4-[2-хлор-3-(4,5-дигидроизоксазол3-ил)-4-метилсульфонил-бензоил]-1 -метил-5гидрокси-1Н-пиразола (техн. 99%), 20 г/л продукта Уейо1® ΌΙ фирмы ВАМ, 30 г подукта Р1игошс® РЕ 10500 фирмы ВА8Р АС, 3 г продукта Ке1хап®, 1,4 г продукта Ка11топ® МК, 70 г 1,2-пропиленгликоля и 5 г силиконовой эмульсии фирмы Уаскег примешивают 1 л воды и размалывают в шаровой мельнице на 60% на величину частиц < 2 микрон.
3) Водорастворимый концентрат компонента а)
100 г действующего вещества 4[2~хлор~3~(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси1Н-пиразола (техн. 99%) диспергируют в прибл. 800 мл воды. Разбавленным калиевым щелоком (КОН) действующее вещество нейтрализуют и устанавливают на значение рН 8,5. После этого продукт дополняют водой до 1 л.
В) Гербицидные смеси по изобретению
4) Суспензионный концентрат
100 мл полученного на стадии 2) концентрата смешивают с 220 мл воды и 360 мл раствора аммония, нитрата и мочевины (продукт ΕΝ8ΟΕ® 28 фирмы ВАМ АС). С помощью интенсивной мешалки в эту смесь эмульгируют раствор из 14 г Са-додецилбензолсульфоната (продукта \УеИо1® ЕМ 1 фирмы ВАМ АС), 14 г этоксилата касторового масла с 40 моль ЭО (продукта \Уе11о1® ЕМ 31 фирмы ВАМ АС) и 250 мл сложного диоктилового эфира адипиновой кислоты (продукта Рй-МошоН® ООА фирмы ВАМ АС). Получают стабильную суспензию 4[2-хлор-3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1 -метил-5-гидрокси-1Н-пиразола с содержанием действующего вещества в 50 г/л.
5) Суспензионный концентрат
100 мл полученного на стадии 2) концентрата смешивают с 220 мл воды и 360 мл раствора аммония, нитрата и мочевины (продукт ΕΝ8ΟΕ® 28 фирмы ВАМ АС). С помощью интенсивной мешалки в эту смесь эмульгируют 250 мл метилолеата. Получают стабильную эмульсию 4-[2-хлор-3-(4,5-дигидроизоксазол-3ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1Н-пиразола с содержанием действующего вещества в 50 г/л.
6) Диспергируемый в воде гранулят г действующего вещества 4-[2-хлор-3(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-1Н-пиразола (техн. 99 %), 50 г продукта конденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом, 10 г №1лигнинсульфоната и 600 г сульфата аммония тщательно перемешивают и измельчают в воздухоструйной мельнице. Полученный порошок смешивают в смесителе с 31 г этилгексилглюкозида (65%-ый раствор). Смесь экструдируют в экструдере (ПСЬ-1 фирмы РЦхрЩпск, Бельгия, диаметр отверстий 0,8 мм). В случае необходимости при этом подают еще больше жидкости, чтобы достигнуть способности к экструзии. Гранулят сушат и получают диспергируемый в воде гранулят с содержанием действующего вещества 5%.
7) Водорастворимый концентрат г действующего вещества 4-[2-хлор-3(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4-метилсульфонилбензоил]1-метил-5-гидрокси-1Н-пиразола (техн. 99%) диспергируют в 200 мл воды и нейтрализуют разбавленным калиевым щелоком (КОН). К реакционной смеси подают 360 г раствора аммония, нитрата и мочевины (продукт ΕΝ8ΟΕ® 28 фирмы ВА8Е АС) и 250 г продукта Ьи1еп8о1® ΟΝ 80 (фирмы ВА8Е АС). Продукт устанавливают с помощью КОН на значение рН 8,5 и дополняют водой до 1 л.
8) Водорастворимый концентрат
100 г действующего вещества 4-[2хлор~3~(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)4-метилсульфонилбензоил]-1 -метил-5-гидрокси-1Нпиразола (техн. 99%) диспергируют прибл. в 300 мл воды. Разбавленным калиевым щелоком (КОН) действующее вещество нейтрализуют и реакционную смесь устанавливают на значение рН 8,5. К реакционной смеси подмешивают 500 г АС 6202. После гомогенизации еще раз контролируют значение рН и в случае необходимости корректируют. Потом продукт дополняют до 1 л.
Для расширения спектра действия и для достижения синергического эффекта гербицидная смесь может смешиваться с различными другими представителями групп гербицидных и росторегулирующих действующих веществ и совместно с ними применяться. Примерами таких сокомпонентов действующих веществ могут быть 1,2,4-тиадиазолы, 1,3,4-тидиазолы, амиды, аминофосфорные кислоты и их производные, аминотриазолы, анилиды, (гет)-арилоксиалкенкарбоновая кислота и ее производные, бензойная кислота и ее производные, бензотиадиазиноны, 2-ароил-1,3-циклогексадионы, гетариларилкетоны, бензилизоксазолидиноны, производные мета-СЕ3-фенила, карбаматы, хинолинкарбоновая кислота и ее производные, дигидробензофураны, дигидрофуран-3-оны, динитроаниланы, динитрофенолы, дифениловый эфир, дипиридилы, галогенкарбоновые кислоты и их производные, мочевины, 3-фенилурацилы, имидазолы, имидазолиноны, №фенил-3.4.5.6тетерагидрофталимиды, оксадиазолы, оксираны, фенолы, сложные эфиры арилокси- или гетероарилфеноксифеноксипропионовой кислоты, фенилуксусная кислота и ее производные, фенилпропионовая кислота и ее производные, пиразолы, фенилпиразолы, пиридазины, пиридинкарбоновая кислота и ее производные, пиримидиловый эфир, сульфонилмочевины, триазины, триазиноны, триазолиноны, триазолкарбоксамиды, урацилы.
Кроме того, может быть полезным совместное применение гербицидной смеси по изобретению индивидуально или в сочетании с другими гербицидными средствами, а также смеси с другими средствами защиты растений и проводить обработку совместно с ними, например, со средствами борьбы с фитопатогенными грибами, соответственно бактериями. Интерес представляет также смешение с растворами минеральных солей, используемых для компенсации дефицита в питательных веществах и микроэлементах.
Нормы расхода гербицидной смеси в зависимости от цели применения, времени года, вида обрабатываемых растений и стадии развития составляют от 0,001 до 1,0, предпочтительно от 0,01 до 0,5 кг/га активной субстанции (а.8.), в пересчете на чистые компоненты гербицидной смеси.
Пример применения
Гербицидную активность смеси по изобретению можно показать в ходе проведения опытов в теплице.
В качестве культивационных сосудов служат пластиковые горшки с суглинком, содержащим примерно 3,0% гумуса в качестве субстракта. Семена опытных растений высевали отдельно по видам.
При предвсходовой обработке суспендированные и эмульгированные в воде гербицидные смеси наносили непосредственно после высевания с помощью обеспечивающих тонкое распыление сопел. Горшки подвергали легкому дождеванию, чтобы способствовать прорастанию и росту. И после этого их накрывали прозрачными пластмассовыми колпаками, пока растения не пошли в рост. Такое покрытие способствует равномерному прорастанию опытных растений, пока еще не испытывающих влияния гербицидной смеси.
При послевсходовой обработке опытные растения в зависимости от экстерьера выращивали до высоты от 3 до 15 см и лишь затем обрабатывали их суспендированной или эмульгированной в воде гербицидной смесью. Для этого опытные растения либо непосредственно высевали и выращивали в одних и тех же горшках, либо их проращивали отдельно до появления проростков и за несколько дней до обработки пересаживали в горшки для опытов.
Растения содержали в зависимости от вида при температуре от 10 до 25°С, соответственно от 20 до 35°С. Длительность опытов составляла от 2 до 4 недель. В течение этого времени за растениями тщательно ухаживали и оценивали их реакцию на каждую из отдельных обработок.
Оценку проводили по шкале от 0 до 100. При этом „100 означает, что растения не взошли, соответственно, наблюдалось полное разрушение, по крайней мере, их надземных частей, и „0 означает отсутствие поражений или нормальный рост.
Для проводившихся в теплице опытов использовали следующие виды растений:
Сокращение Латинское название Русское название
Авитн АЬиШоп !ЕеорЕга8!1 Канатник теофраста
СНЕАЬ СЬепороФит а1Ьит Марь белая
ЕСНСС ЕеЫпоеЫоа сги8-даШ Ежовник обыкновенный
РОЬРЕ Ро1удопит рег81еала Горец почечуйный
8ЕТУ1 8е1апа νΐπάΐ8 Щитинник зеленый
/ЕАМХ 7еа тау8 Кукуруз
О
Таблица 1
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ΖΕΑΜΧ СНЕАЬ
Прим.1 0.0078 0 20
Прим.1 + Р1игоп1с® РЕ 6400 0.0078 + 0.25 0 90
Прим.1 + Р1игоп1с® РЕ 6400 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 0 95
Таблица 2
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ΖΕΑΜΧ СНЕАЬ
Прим.1 0.0625 0 50
Прим.1 + Р1игоп1с® РЕ 6800 0.0625 + 0.25 0 75
Прим.1 + Р1игоп1с® РЕ 6800 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0625 + 0.25 + 0.375 0 80
Таблица 3
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ЕСНСО
Прим.1 0.0625 50
Прим.1 + А§пти1® РО 2067 0.0625 + 0.25 75
Прим.1 + А§пти1® РО 2067 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0625 + 0.25 + 0.375 80
Таблица 4
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. Авитн
Прим. 1 0.0156 20
Прим.1 + А§пти1® РО 2067 0.0156 + 0.25 70
Прим. 1 + А§пти1® РО 2067 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 80
Таблица 5
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ЕСНСО Авитн
Прим.1 0.0312 030 75
Прим.1 + А§пти1® РО 600 0.0312 + 0.25 40 80
Прим.1 + А§пти1® РО 600 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0312 + 0.25 + 0.375 70 85
Таблица 6
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. СНЕАЬ
Прим.1 0.0078 20
Прим.1 + А§пти1® РО 600 0.0078 + 0.25 70
Прим.1 + А§пти1® РО 600 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 98
Таблица 7
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. СНЕАЬ
Прим. 1 0.0156 20
Прим.1 + Еи1еп8о1® Οϋ 70 0.0156 + 0.25 90
Прим.1 + Еи1еп8о1® РО 600 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 95
Таблица 8
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ΖΕΑΜΧ СНЕАЬ
Прим.1 0.0625 0 50
Прим. 1 + АСЖ 6202 0.0625 + 0.25 0 60
Прим.1 + АСЖ 6202 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0625 + 0.25 + 0.375 0 80
Таблица 9
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ЕСНСО
Прим.1 0.0625 50
Прим.1 + Еи1еп8о1® ΟΝ 30 0.0625 + 0.25 90
Прим.1 0.0625
+ +
Ьи1еп8о1® ΟΝ 30 0.25 100
+ +
ΕΧ8ΟΙ.® 28 0.375
Таблица 10
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее Норма расхода кг/га СНЕДЬ
вещество акт. субст.
Прим. 1 0.0078 20
Прим.1 0.0078
+ + 80
Ьи1еп8о1® ΟΝ 80 0.25
Прим.1 0.0078
+ +
Ьи1еп8о1® ΟΝ 80 0.25 98
+ +
ΕΧ8ΟΙ.® 28 0.375
Таблица 11
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. 8ΕΤνΐ СНЕДЬ
Прим. 1 0.0078 30 20
Прим.1 + Ьи1еп8о1® ΟΝ 110 0.0078 + 0.25 40 60
Прим.1 + Ьи1еп8о1® ΟΝ 110 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95 95
Таблица 12
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. Ε'ΙΙΕΑΕ
Прим. 1 0.0156 20
Прим.1 + Ьи1еп8о1® ΤΟ 8 0.0156 + 0.25 50
Прим.1 + Ьи1еп8о1® ΤΟ 8 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 80
Таблица 13
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. Ε'ΙΙΕΑΕ
Прим.1 0.0156 20
Прим.1 + Р1ипо1® Ε 600 0.0156 + 0.25 60
Прим.1 + Р1ипо1® Ε 600 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 98
Таблица 14
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. СН1А1.
Прим. 1 0.0156 20
Прим.1 + Р1ипо1® Ε 4000 0.0156 + 0.25 90
Прим.1 + Р1ипо1® Ε 4000 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 98
Таблица 15
Селективная гербицидная активность при послевсходовой
обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее Норма расхода кг/га ΕСНСΟ
вещество акт. субст.
Прим.1 0.0625 50
Прим.1 0.0625
+ + 85
О1усегох® Ь 8 0.25
Прим.1 0.062
+ +
О1усегох® Ь 8 0.25 90
+ +
ΕΝ8ΟΗ® 28 0.375
Таблица 16
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. Авитн
Прим.1 0.0156 20
Прим.1 + О1усегох® Ь 8 0.0156 + 0.25 70
Прим.1 + О1усегох® Ь 8 + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0156 + 0.25 + 0.375 80
Таблица 17
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. 8ΕΤνΐ ΕΟΕΕΕ.
Прим.1 0.0078 30 20
Прим.1 + О1усегох® НЕ 0.0078 + 0.25 20 40
Прим.1 + О1усегох® НЕ + ΕΝ8ΟΕ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95 95
Таблица 18
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. РΟ^РΕ
Прим.1 0.0078 70
Прим.1 + Р1а81ото11® ΏΟΑ 0.0078 + 0.25 80
Прим.1 0.0078
+ +
Р1аз1ошо11® 1Х)А 0.25 95
+ +
ΕΝδΟΣ® 28 0.375
С1усегох® ΗΕ Сгоба Этоксилированный моноглицерид
ΕΝδΟΣ® 28 ΒΑδΡ АС Раствор нитрата аммония и мочевины (28% содерж. Ν)
Таблица 19
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. δΕΤνΐ РОЬРЕ
Прим. 1 0.0078 40 70
Прим.1 + Ьи1еп8о1® ТО 15 0.0078 + 0.25 60 80
Прим..1 + Ьи1еп8о1® ТО 15 + ΕΝδΟΣ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 95 90
Таблица 20
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. ΖΕΑΜΧ δΕΓνΐ
Прим. 1 0.0078 0 40
Прим.1 + Ьи1еп8о1® АТ 11 0.0078 + 0.25 0 55
Прим.1 + Ьи1еп8о1® АТ 11 + ΕΝδΟΣ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 0 95
Таблица 21
Селективная гербицидная активность при послевсходовой обработке в теплице
Фитотоксичность
Действующее вещество Норма расхода кг/га акт. субст. δΕΓνΐ ΡΟΣΡΕ
Прим. 1 0.0078 40 70
Прим.1 + Еи1епзо1® АТ 25 0.0078 + 0.25 45 90
Прим..1 + Еи1епзо1® АТ 25 + ΕΝδΟΣ® 28 0.0078 + 0.25 + 0.375 90 95
Данные для применяемых вспомогательных агентов
Название
Р1игошс® РЕ 6400 ΒΑδΡ АС ЭО/ПО блоксополимер
Р1игошс® ΡΕ 6800 ΒΑδΡ АС ЭО/ПО блоксополимер
Адпши1® РО 2067 Непке1 Алкилгликозид АРС
Адпши1® РО 600 Непке1 Алкилгликозид АРС
АСК 6202 Ак/о Алкилгликозид АРС
Еи1епзо1® СО 70 ΒΑδΡ АС Алкилгликозид АРС
Еи1епзо1® ΟΝ 30 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Еи1епзо1® ΟΝ 80 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Еи1епзо1® ΟΝ 110 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Еи1епзо1® ТО 8 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Еи1епзо1® ТО 15 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Еи1епзо1® АТ 11 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Еи1епзо1® АТ 25 ΒΑδΡ АС Алкилэтоксилат
Р1ипо1® Ε 600 ΒΑδΡ АС Полиэтиленгликоль
Р1ипо1® Ε 4000 ΒΑδΡ АС Полиэтиленгликоль I
Р1аз1ошо11® 1Х)А ΒΑδΡ АС Диоктиладипат
С1усегох® Σ 8 Сгоба Этоксилированный моноглицерид
Из значений табл. 1-21 четко вытекает синергическое действие предлагаемой гербицидной смеси по сравнению со смесями из двух составных частей и по сравнению с чистыми действующими веществами при одновременной высокой селективности к такому культурному растению, как кукуруза.

Claims (11)

1. Гербицидная смесь, содержащая а) гербицидно-активное количество 3-гетероциклилзамещенного производного бензоила где заместители имеют следующие значения:
К1, К2 обозначают водород, галоген, С1С6алкил, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинил, С1-С6алкилсульфонил, С1-С6галогеналкил, С1-С6 алкокси, С1-С6галогеналкокси;
К3 - водород, галоген, С1-С6алкил;
Х - гетероцикл, выбранный из группы, включающей изоксазолил, 4,5-дигидроизоксазолил и тиазолил, причем гетероцикл необязательно может быть замещен один или несколько раз галогеном, С1-С6алкилом, С1-С4алкокси, С1-С4галогеналкилом, С1-С4галогеналкокси, С1-С4алкилтио;
К4 означает связанный в положении 4 пиразол формулы II к6 он где К5 обозначает водород или С1-С6алкил,
К6 - С1-С6алкил, или их экологически переносимые соли;
Б) синергически эффективное количество азотосодержащего удобрения и
с) синергически эффективное количество одного вспомогательного агента, представляющего собой растительные масла, которые могут быть частично или полностью гидрированы, модифицированные растительные масла, минеральные масла, алкоксилаты спиртов, этоксилаты спиртов, алкилированные ЭО/ПО-блоксополимеры, алкилфенолэтоксилаты, многоатомные спирты, кремнийорганические соединения, алкилгликозиды, алкилполигликозиды, алкилсульфаты, сульфатированные алкоксилаты спиртов, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, диалкилсульфонсукцинаты, фосфатированные алкоксилаты спиртов, алифатические аминоалкоксилаты, сложные эфиры, карбоксилаты, этоксилаты сложных эфиров, диалкиладипаты, производные дикарбоновой кислоты, такие как так называемые продукты конденсации алкенилсукцинангидрида с полиалкиленоксидами и полигидроксиаминами, диалкилфосфаты, этоксилированные сорбитановые эфиры натуральных и этоксилированных глицеридов природных жирных кислот.
2. Гербицидная смесь по п.1, содержащая 3-гетероциклилзамещенное производное бензоила формулы I по п.1, где К3 обозначает водород.
3. Гербицидная смесь по п.1 или 2, содержащая 3-гетероциклилзамещенное производное бензоила формулы I по п.1, где К1, К2 обозначают галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкилсульфинил, С1 -С6алкилсульфонил.
4. Гербицидная смесь по пп.1-3, содержащая 3-гетероциклилзамещенное производное бензоила формулы I по п.1, где Х обозначает изоксазолил и 4,5-дигидроизоксазолил, которые необязательно могут быть замещены С1-С6 алкилом.
5. Гербицидная смесь по пп.1-4, содержащая 3-гетероциклилзамещенное производное бензоила формулы I по п.1, где Х обозначает изоксазол-5-ил, 3-метилизоксазол-5-ил, 4,5дигидроизоксазол-3-ил, 4,5-дигидро-5-метил изоксазол-3-ил, 4,5-дигидро-5-этилизоксазол-3ил, 4,5-дигидро-4,5-диметилизоксазол-3-ил.
6. Гербицидная смесь по п.1, содержащая 4-[2-хлор-3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-
1 Н-пиразол.
7. Гербицидная смесь по п.1, содержащая 4-[2-метил-3-(4,5-дигидроизоксазол-3-ил)-4метилсульфонилбензоил]-1-метил-5-гидрокси-
1 Н-пиразол.
8. Гербицидная смесь по одному из пп.1-7, содержащая азотосодержащее удобрение Ь), выбранное из группы, включающей аммиак, аммониевые соли, мочевину, тиомочевину и их смеси.
9. Гербицидная смесь по одному из пп.1-8, содержащая 0,5-90 мас.% замещенного 3гетероциклилом производного бензоила а); 594,5 мас.% азотосодержащего удобрения Ь); 550 мас.% вспомогательного агента с).
10. Способ получения гербицидной смеси по пп.1-9, отличающийся тем, что компоненты от а) до с) гербицидной смеси смешивают друг с другом.
11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, отличающийся тем, что смешивают гербицидно эффективное количество компонентов а)-с) гербицидной смеси по пп.1-9 и воздействуют на растения или пространство их произрастания.
EA200100018A 1998-06-09 1999-05-27 Гербицидная смесь, содержащая замещенное 3-гетероциклилом производное бензоила, азотосодержащее удобрение и вспомогательный агент EA003610B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19825588 1998-06-09
PCT/EP1999/003676 WO1999063823A1 (de) 1998-06-09 1999-05-27 Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200100018A1 EA200100018A1 (ru) 2001-06-25
EA003610B1 true EA003610B1 (ru) 2003-06-26

Family

ID=7870306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200100018A EA003610B1 (ru) 1998-06-09 1999-05-27 Гербицидная смесь, содержащая замещенное 3-гетероциклилом производное бензоила, азотосодержащее удобрение и вспомогательный агент

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6479437B1 (ru)
EP (1) EP1085808B1 (ru)
JP (1) JP2002517415A (ru)
KR (1) KR100571087B1 (ru)
CN (1) CN1142714C (ru)
AR (1) AR019641A1 (ru)
AT (1) ATE231338T1 (ru)
AU (1) AU760776B2 (ru)
BG (1) BG64639B1 (ru)
BR (1) BR9910995A (ru)
CA (1) CA2334467C (ru)
CZ (1) CZ300961B6 (ru)
DE (1) DE59904102D1 (ru)
DK (1) DK1085808T3 (ru)
EA (1) EA003610B1 (ru)
ES (1) ES2191435T3 (ru)
HU (1) HUP0102277A3 (ru)
IL (1) IL139831A0 (ru)
NZ (1) NZ509007A (ru)
PL (1) PL202062B1 (ru)
PT (1) PT1085808E (ru)
SK (1) SK284544B6 (ru)
UA (1) UA69415C2 (ru)
WO (1) WO1999063823A1 (ru)
ZA (1) ZA200100170B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA017268B1 (ru) * 2009-09-17 2012-11-30 Владимир Сергеевич Тарасенко Применение пенообразователя в качестве прилипателя

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EE05455B1 (et) * 1997-01-17 2011-08-15 Basf Aktiengesellschaft 3-heterotskll-asendatud bensolderivaadid ja neid sisaldavad vahendid, nende saamise meetodid ning nende kasutamine herbitsiididena
IL139831A0 (en) * 1998-06-09 2002-02-10 Basf Ag Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative
CA2393996C (en) * 1999-12-02 2010-05-11 Basf Aktiengesellschaft Cyclopropyl-anellated 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles
HUP0203536A3 (en) * 1999-12-02 2005-03-29 Basf Ag 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles as herbicides
KR20030017549A (ko) 2000-06-19 2003-03-03 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제
EP1317179B1 (en) * 2000-09-08 2004-06-02 Syngenta Participations AG Mesotrione formulations
US6890889B1 (en) 2000-09-08 2005-05-10 Syngenta Crop Protection, Inc. Mesotrione formulations
WO2002091831A1 (en) * 2001-05-16 2002-11-21 Bayer Cropscience Gmbh Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant
US6851219B2 (en) * 2001-10-09 2005-02-08 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Hydrophilicity of water repellent soil
AU2004218845B2 (en) * 2003-03-13 2010-01-21 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures comprising a safener
US7399730B2 (en) 2004-04-02 2008-07-15 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants
JP4922593B2 (ja) * 2005-09-30 2012-04-25 保土谷化学工業株式会社 除草剤組成物
US20070123426A1 (en) * 2005-11-25 2007-05-31 Basf Aktiengesellschaft Mixtures
JP2009536954A (ja) 2006-05-11 2009-10-22 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｃｅｔｐ阻害剤としての３，４−ジヒドロ−２ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジンおよびチアジン誘導体
UA89599C2 (ru) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водный концентрат действующего вещества с гербицидным действием и способ борьбы с нежелательным ростом растений
WO2008064988A1 (de) 2006-11-27 2008-06-05 Basf Se Herbizid wirksame zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol.
US9480254B2 (en) 2008-05-08 2016-11-01 Aquatrols Corporation Of America Systemic mitigation of environmental stress on plants and the fruit thereof
IT1393222B1 (it) 2009-03-03 2012-04-11 Lamberti Spa Composizioni acquose adiuvanti per erbicidi
US9149465B2 (en) * 2009-05-18 2015-10-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8927551B2 (en) * 2009-05-18 2015-01-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
US8765735B2 (en) * 2009-05-18 2014-07-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
ITVA20110040A1 (it) 2011-12-23 2013-06-24 Lamberti Spa Concentrati acquosi di adiuvanti con migliori proprieta' di dispersione dello spray

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1581824A (ru) * 1968-09-06 1969-09-19
SU701626A1 (ru) 1977-09-15 1979-12-05 Penkov Leonid A Гербицидный состав
DE8104251U1 (de) * 1981-02-17 1981-08-20 Brückner Trockentechnik GmbH & Co KG, 7250 Leonberg Spannmaschine fuer textile warenbahnen
JPH0380177A (ja) * 1989-08-23 1991-04-04 Tosoh Corp 除草剤入り活着肥料
WO1992019107A1 (en) * 1991-05-01 1992-11-12 Zeneca Limited Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method
JPH07206564A (ja) * 1994-01-11 1995-08-08 Chisso Corp 被覆粒状農薬肥料とその製造方法
CN1071757C (zh) 1995-02-24 2001-09-26 巴斯福股份公司 吡唑基苯甲酰基衍生物
WO1997041117A1 (fr) 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides
DE69728761T2 (de) 1996-04-26 2004-08-12 Nippon Soda Co. Ltd. Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide
AU1670797A (en) 1996-04-26 1997-11-19 Nippon Soda Co., Ltd. Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides
US5658855A (en) * 1996-09-26 1997-08-19 North Dakota State University Adjuvants for herbicidal compositions
WO1999023094A1 (fr) * 1997-10-30 1999-05-14 Nippon Soda Co., Ltd. Nouveaux composes, produits intermediaires, et desherbants de benzoylpyrazole
IL139831A0 (en) * 1998-06-09 2002-02-10 Basf Ag Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA017268B1 (ru) * 2009-09-17 2012-11-30 Владимир Сергеевич Тарасенко Применение пенообразователя в качестве прилипателя

Also Published As

Publication number Publication date
ES2191435T3 (es) 2003-09-01
WO1999063823A1 (de) 1999-12-16
US6479437B1 (en) 2002-11-12
PL202062B1 (pl) 2009-05-29
SK284544B6 (sk) 2005-06-02
KR100571087B1 (ko) 2006-04-14
ATE231338T1 (de) 2003-02-15
AR019641A1 (es) 2002-02-27
IL139831A0 (en) 2002-02-10
DE59904102D1 (de) 2003-02-27
UA69415C2 (ru) 2004-09-15
PL344866A1 (en) 2001-11-19
EP1085808A1 (de) 2001-03-28
SK17972000A3 (sk) 2001-06-11
AU4370399A (en) 1999-12-30
CA2334467C (en) 2008-02-12
NZ509007A (en) 2002-11-26
CZ300961B6 (cs) 2009-09-23
HUP0102277A3 (en) 2003-04-28
BG64639B1 (bg) 2005-10-31
EP1085808B1 (de) 2003-01-22
BG105027A (en) 2001-11-30
CZ20004573A3 (en) 2001-06-13
JP2002517415A (ja) 2002-06-18
KR20010052684A (ko) 2001-06-25
AU760776B2 (en) 2003-05-22
DK1085808T3 (da) 2003-02-24
CA2334467A1 (en) 1999-12-16
BR9910995A (pt) 2001-02-13
PT1085808E (pt) 2003-06-30
HUP0102277A2 (hu) 2001-10-28
CN1308491A (zh) 2001-08-15
CN1142714C (zh) 2004-03-24
ZA200100170B (en) 2002-01-08
EA200100018A1 (ru) 2001-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA003610B1 (ru) Гербицидная смесь, содержащая замещенное 3-гетероциклилом производное бензоила, азотосодержащее удобрение и вспомогательный агент
EP3385255A1 (en) Fungicidal compound, fungicide composition and preparation and use thereof
EA003676B1 (ru) Гербицидная смесь, содержащая замещенное 3-гетероциклилом производное бензоила и вспомогательный агент
HU198604B (en) Compositions comprising quinolyloxy derivatives as antidote and ethyl-2-square brackets open 4-(6-chlorobenzoxazolyloxy)-phenoxy square brackets closed -propionate as herbicide
HU228809B1 (en) Herbicidal agents containing benzoylpyrazoles and safeners
KR100866664B1 (ko) 논용 제초 조성물
JP4399622B2 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JPH0240367A (ja) 除草作用を有する５‐（ピラゾール‐１‐イル）安息香酸チオールエステル
CN105638722B (zh) 一种除草组合物及其应用
JPH09255511A (ja) 水田用除草剤組成物
HU181851B (en) Herbicide composition containing substituted acetanilide as active substance and tetrahydro-1,3-oxazine as antidote further process for preparing tetrahydro-1,3-oxazine
EP0544782B1 (en) A herbicidal composition for paddy field
JPS6054924B2 (ja) 農園芸用殺菌剤
JP3628745B2 (ja) 水田用除草剤組成物
JPH10287513A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH06293609A (ja) ヒドラジン系化合物とピラゾール系化合物を含有する殺虫組成物
JP2015067548A (ja) 植物成長調節剤及び植物の成長調節方法
JPH06227921A (ja) 水田用除草性配合組成物
JPH06256114A (ja) 除草剤組成物
JPH05229907A (ja) 除草剤組成物
JPH10287515A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH0193503A (ja) 除草剤組成物
JPH05255022A (ja) 三種配合除草性組成物
MXPA00011712A (en) Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative
JPH11228307A (ja) 水田用除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ MD RU