PL202062B1 - Mieszanina chwastobójcza, sposób wytwarzania tej mieszaniny i sposób zwalczania niepożądanej roślinności - Google Patents
Mieszanina chwastobójcza, sposób wytwarzania tej mieszaniny i sposób zwalczania niepożądanej roślinnościInfo
- Publication number
- PL202062B1 PL202062B1 PL344866A PL34486699A PL202062B1 PL 202062 B1 PL202062 B1 PL 202062B1 PL 344866 A PL344866 A PL 344866A PL 34486699 A PL34486699 A PL 34486699A PL 202062 B1 PL202062 B1 PL 202062B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicidal mixture
- alkyl
- herbicidal
- methyl
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 73
- 125000003236 benzoyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 title claims abstract description 10
- -1 4,5-dihydroisoxazolyl Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O Chemical compound CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 claims description 6
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 2
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical group C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 22
- WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 11-deoxycortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N 0.000 description 21
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 229920002266 Pluriol® Polymers 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical class OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019964 ethoxylated monoglyceride Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazole Chemical class C=1N=CSN=1 YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004869 1,3,4-thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLGTXQOZQXTQPQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,2-oxazolidin-3-one Chemical class O=C1CCON1CC1=CC=CC=C1 KLGTXQOZQXTQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBGQIMOGHUXVKB-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical class O=C1C(CCCC2)=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 QBGQIMOGHUXVKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 244000060924 Brassica campestris Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000178924 Brassica napobrassica Species 0.000 description 1
- 235000011297 Brassica napobrassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000228031 Coffea liberica Species 0.000 description 1
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 1
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 1
- 235000002262 Lycopersicon Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical compound NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 235000005205 Pinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000218602 Pinus <genus> Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229920002257 Plurafac® Polymers 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 101710095911 Protein yippee-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000016911 Ribes sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 206010044278 Trace element deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010044608 Trichiniasis Diseases 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- CUXQLKLUPGTTKL-UHFFFAOYSA-M microcosmic salt Chemical compound [NH4+].[Na+].OP([O-])([O-])=O CUXQLKLUPGTTKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N sodium;azane Chemical compound N.[Na+] UPDATVKGFTVGQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 208000003982 trichinellosis Diseases 0.000 description 1
- 201000007588 trichinosis Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobój- czej zawieraj acej a) 0,5-90% wagowych 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzo- ilowej o wzorze I, w którym R 1 oznacza atom fluorowca lub C 1 -C 6 -alkil; R 2 oznacza C 1 -C 6 -alkilo- sulfonyl; X oznacza 4,5-dihydroizoksazol-3-il; R 3 oznacza przylaczone w pozycji 4 ugrupo- wanie pirazolu o wzorze II, w którym; a R 4 oznacza C 1 -C 6 -alkil; lub jej soli dopuszczalnej z punktu widzenia ochrony srodowiska; b) 5-94,5% wagowych nawozu azotowego i c) 5-50% wagowych srodka wspomagaj acego wybranego z grupy obejmuj acej etoksylowane alkohole, poliole, kopolimery blokowe EO/PO, alkiloglikozydy, adypiniany dialkilu, etoksylo- wane glicerydy naturalnych kwasów t luszczo- wych. Wynalazek dotyczy równie z sposobu wytwarzania tej mieszaniny polegaj acego na mieszaniu sk ladników a)-c) oraz sposobu zwal- czania niepo zadanej ro slinno sci. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza, sposób wytwarzania tej mieszaniny i sposób zwalczania niepożądanej roś linnoś ci.
Mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową jako substancję czynną.
3-Heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe są znane i opisane, np. w WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 i WO 97/41118.
Środki chwastobójcze zawierające podstawione cykloheksanodiony i nawozy azotowe ujawniono w EP-B-0584 227.
Istniało zapotrzebowanie na mieszaninę chwastobójczą zawierającą 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową, której działanie chwastobójcze byłoby lepsze niż działanie samej substancji czynnej.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że mieszanina chwastobójcza zawierająca taką pochodną benzoilową, nawóz azotowy i środek wspomagający wykazuje działanie synergistyczne.
Wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej zawierającej
a) 0,5 - 90% wagowych 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o ogólnym wzorze I
w którym
R1 oznacza atom fluorowca lub C1-C6-alkil; 2
R2 oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;
X oznacza 4,5-dihydroizoksazol-3-il;
przyłączony w pozycji 4, w którym
R4 oznacza C1-C6-alkil, lub jej soli dopuszczalnej z punktu widzenia ochrony środowiska; b) 5 - 94,5% wagowych nawozu azotowego i
c) 5 - 50% wagowych środka wspomagającego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane alkohole, poliole, kopolimery blokowe EO/PO, alkiloglikozydy, adypiniany dialkilu, etoksylowane glicerydy naturalnych kwasów tłuszczowych.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylo-sulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylo-sulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako nawóz azotowy b) zawiera substancję wybraną z grupy obejmują cej amoniak, sole amonowe, mocznik, tiomocznik i ich mieszaniny.
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania mieszaniny chwastobójczej, polegającego na tym, że miesza się ze sobą składniki a) - c) mieszaniny chwastobójczej.
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, polegającego na tym, że miesza się ze sobą chwastobójczo skuteczną ilość składników a) - c) mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej powyżej i działa się tą mieszaniną na rośliny lub ich środowisko.
Mieszanina chwastobójcza według wynalazku wykazuje działanie synergistyczne i jest selektywna wobec roślin użytkowych, które również tolerują poszczególne związki.
PL 202 062 B1
Ze względu na działanie synergistyczne chwastobójczego szczególnie korzystne są 3-heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe o wzorze Ib
w którym R1 oznacza atom chloru, metyl lub etyl; R2 oznacza SO2CH3; R4 oznacza metyl, etyl lub izopropyl; a X oznacza, 4,5-dihydro-izoksazol-3-il, oraz ich sole dopuszczalne z punktu widzenia ochrony środowiska.
Odpowiednimi solami dopuszczalnymi z punktu widzenia ochrony środowiska są sole np. metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, amonowe lub z aminami.
Przykładami odpowiednich nawozów są woda amoniakalna, azotan amonu, siarczan amonu, wodorosiarczan amonu, chlorek amonu, octan amonu, mrówczan amonu, szczawian amonu, węglan amonu, wodorowęglan amonu, azotan amonu, tiosiarczan amonu, fosforan amonu, wodorofosforan diamonowy, diwodorofosforan amonu, wodorofosforan amonowo-sodowy, tiocyjanian amonu, mocznik, tiomocznik i ich mieszaniny, jak również roztwory azotanu amonu/mocznika (roztwory UAN lub AHL).
Korzystnymi nawozami azotowymi są mocznik, azotan amonu, roztwory azotanu amonu/mocznika, siarczan amonu, fosforan amonu, wodorofosforan diamonowy, diwodorofosforan amonu i wodorofosforan amonowo-sodowy.
Szczególnie korzystne są mocznik, azotan amonu i roztwory azotanu amonu/mocznika. Całkowita zawartość azotu w roztworach azotanu amonu/mocznika korzystnie wynosi 28 - 33% (wag./wag.), przy czym są one dostępne w handlu z BASF, np. pod nazwą handlową Ensol® 28.
Jako środki wspomagające c) można stosować oleje roślinne, które mogą być częściowo lub całkowicie uwodornione, modyfikowane oleje roślinne, oleje mineralne, alkoksylowane alkohole, etoksylowane alkohole, alkilowane kopolimery blokowe EO/PO, etoksylowane alkilofenole, poliole, kopolimery blokowe EO/PO, związki krzemoorganiczne, alkilomonoglikozydy, alkilopoliglikozydy, alkilosiarczany, siarczany alkoksylowanych alkoholi, alkiloarylosulfoniany, alkilosulfoniany, dialkilosulfobursztyniany, fosforany alkoksylowanych alkoholi, alkoksylowane aminy tłuszczowe, estry, karboksylany, etoksylowane estry, adypiniany dialkilu, pochodne kwasów dikarboksylowych, takie jak produkty kondensacji bezwodnika alkenylobursztynowego z poli(tlenkami alkilenu) lub polihydroksyaminami, ftalany dialkilu, etoksylowane estry sorbitanu i naturalnych kwasów tłuszczowych oraz etoksylowane glicerydy naturalnych kwasów tłuszczowych.
Korzystnymi środkami wspomagającymi są alkoksylowane alkohole, takie jak etery alkilowe kopolimerów EO/PO, np. Plurafac® (BASF AG), Synperionic® LF (ICI), etoksylowane alkohole, w których ugrupowanie alkoholu stanowi ugrupowanie C8-C18-alkoholu pochodzenia syntetycznego lub naturalnego, który może być liniowy lub rozgałęziony. Ugrupowanie etoksylatu zawiera średnio 3 - 20 moli tlenku etylenu, w zależności od użytego alkoholu. Stosowanymi produktami są np. Lutensol® ON, TO, AO i A z BASF, alkiloarylosulfoniany, takie jak nonylofenyle etoksylowane 5 - 15 molami EO, poliole, takie jak glikol polietylenowy lub glikol polipropylenowy, kopolimery blokowe EO/PO, takie jak np. Pluronic® PE (BASF AG) lub Synperionic® PE (ICI), związki krzemoorganiczne, alkilopoliglikozydy, takie jak np. Agrimul® (Henkel KGA), AG 6202 (Akzo-Nobel), Atplus® 450 (ICI) lub Lutensol® GD 70 (BASF AG), alkoksylowane aminy tłuszczowe, takie jak np. Ethomeen® i Armobleem® z Akzo Nobel, estry naturalnych i syntetycznych kwasów tłuszczowych, takie jak np. oleiniany metylu lub estry metylowe kwasów z oleju kokosowego, adypiniany dialkilu, etoksylowane estry sorbitanu i naturalnych kwasów tłuszczowych, takie jak np. Tween® z ICI Surfactants (Tween® 20, Tween® 85, Tween® 80), etoksylowane glicerydy naturalnych kwasów tłuszczowych, takie jak np. Glycerox® z Croda.
Inne przykłady można znaleźć w:
McCutcheon's; Emulsifiers and Detergents, tom 1: Emulsifiers and Detergents, Wydanie północnoamerykańskie, 1994; McCutcheon's Division, Glen Rock NJ, USA,
McCutcheon's; Emulsifiers and Detergents, tom 2: Emulsifiers and Detergents, Wydanie międzynarodowe, 1994; McCutcheon Division, Glen Rock NJ, USA,
PL 202 062 B1
Surfactants in Europe; A Directory of surface active agents available in Europe, wydanie 2, 1989; Terg Data, Darlington, Anglia,
Ash, Michael; Handbook of cosmetic and personal care additives 1994; Gower Publishing Ltd, Aldershot, Anglia
Ash, Michael; Handbook of industrial Surfactants, 1993; Gower Publishing Ltd. Aldershot, Anglia.
Mieszanina chwastobójcza według wynalazku korzystnie zawiera następujące ilości składników a) - c):
0,5 - 50% wag. 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej a);
- 90% wag. nawozu azotowego b);
- 50% wag. ś rodka wspomagającego c).
Całkowita ilość składników stanowi 100% wag.
Poszczególne składniki a) - c) mieszaniny chwastobójczej według wynalazku można formułować i pakować łącznie lub osobno. Ponadto możliwe jest formułowanie i pakowanie składników a) razem z b), albo a) razem z c).
Użytkownik stosuje mieszaninę chwastobójczą lub jej poszczególne składniki za pomocą zbiornika do opryskiwania.
W tym celu mieszaninę chwastobójczą rozcieńcza się wodą , ewentualnie dodaje innych ś rodków pomocniczych i dodatków. Jednakże użytkownik może także sam zmieszać poszczególne składniki a) - c) mieszaniny chwastobójczej według wynalazku w zbiorniku do opryskiwania i, jeśli zachodzi potrzeba, dodać kolejnych środków pomocniczych i dodatków (sposób wytwarzania mieszaniny w zbiorniku).
W przypadku sposobu wytwarzania mieszaniny w zbiorniku, skł adniki a) - c) miesza się w zbiorniku do opryskiwania i uzupełnia się wodą do wymaganego stężenia użytkowego.
Następujące środki wspomagające mogą okazać się korzystne w sposobie wytwarzania mieszaniny w zbiorniku: oleje mineralne, ciekłe parafiny, oleje roślinne, uwodornione lub metylowane oleje roślinne, takie jak np. olej sojowy, olej rzepakowy, olej słonecznikowy, estry i sole naturalnych kwasów karboksylowych, takie jak np. oleinian metylu, metylowane oleje z nasion, niejonowe związki powierzchniowo czynne, takie jak etoksylowane alkohole, etoksylowane fenole, etoksylowane aminy tłuszczowe i ich mieszaniny.
Ponadto środki pomocnicze i dodatki można dodawać dla łatwiejszego formułowania. Następujące składniki sprawdziły się jako środki pomocnicze i dodatki: rozpuszczalniki, środki przeciwpieniące, bufory, zagęstniki, środki poprawiające rozlewność, środki polepszające mieszalność.
Przykłady i nazwy handlowe środków wspomagających, środków pomocniczych i dodatków opisano w Farm Chemicals Handbook 1997; Meister Publishing 1997, str C10 „adiutant” lub 1998 Weed Control Manual, str. 86.
Mieszanina według wynalazku jest odpowiednia jako środek chwastobójczy. Mieszanina chwastobójcza zapewnia bardzo skuteczne zwalczanie roślinności na obszarach nieuprawnych, zwłaszcza przy dużych dawkach nanoszenia. Działa ona przeciw chwastom szerokolistnym i trawiastym w takich uprawach, jak pszenica, ryż, kukurydza, soja i bawełna, bez znaczącego uszkadzania roślin użytkowych. Ten efekt obserwuje się głównie przy niskich dawkach nanoszenia.
W zależ noś ci od sposobu nanoszenia, mieszaninę chwastobójczą moż na dodatkowo stosowa ć w wielu innych uprawach roślin w celu usunięcia niepożądanych roślin. Przykładami odpowiednich roślin użytkowych są następujące rośliny: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera i Zea mays.
PL 202 062 B1
Ponadto mieszaninę chwastobójczą można także stosować w uprawach, które tolerują działanie herbicydów dzięki sposobom selekcji hodowli, w tym metodami inżynierii genetycznej.
Mieszaninę chwastobójczą można nanosić przedwschodowo lub powschodowo. Gdy mieszanina chwastobójcza jest gorzej tolerowana przez pewne rośliny użytkowe, można stosować takie sposoby nanoszenia środków chwastobójczych z użyciem opryskiwaczy, by kontakt z liśćmi wrażliwych roślin użytkowych był możliwie najmniejszy lub nie występował w ogóle, lecz by substancja czynna docierała do liści niepożądanych roślin rosnących pod spodem lub by była nanoszona na samą glebę (metoda „post-directed”, „lay-by”).
Mieszaninę chwastobójczą można stosować np. w postaci gotowych do oprysku wodnych roztworów, proszków, zawiesin, a także wysoce stężonych wodnych, oleistych lub innych zawiesin albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do rozsiewania albo granulatów, prowadząc opryskiwanie, rozpylanie, opylanie, rozsiewanie lub wylewanie. Postacie użytkowe zależą od założonych celów; w każdym przypadku powinny one gwarantować bardzo dokładne rozprowadzenie mieszaniny chwastobójczej według wynalazku.
Odpowiednimi obojętnymi substancjami pomocniczymi są zasadniczo: frakcje olejów mineralnych o temperaturze wrzenia od średniej do wysokiej, takie jak nafta i olej do silników wysokoprężnych, a ponadto oleje ze smoły węglowej oraz oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, etanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon lub silnie polarne rozpuszczalniki, np. aminy, takie jak N-metylopirolidon, oraz woda.
Wodne postacie użytkowe można wytworzyć przez dodanie wody do koncentratów do emulgowania, zawiesin, past, proszków do zawiesin lub dyspergowalnych w wodzie granulatów. W celu wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych, mieszaninę chwastobójczą, jako taką lub rozpuszczoną w oleju lub rozpuszczalniku, można homogenizować w wodzie z użyciem zwilżaczy, środków adhezyjnych, dyspergatorów lub emulgatorów. Można jednak wytwarzać również nadające się do rozcieńczania wodą koncentraty zawierające substancję czynną, środek zwilżający, środek adhezyjny, dyspergator lub emulgator oraz, w razie potrzeby, rozpuszczalnik lub olej.
Jako środki powierzchniowo czynne odpowiednie są sole metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, oraz kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych, i sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również eteru glikolu i alkoholu tłuszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter glikolu polioksyetylenowego i oktylofenylu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol, nonylofenol, eter alkilofenylowy poliglikolu i eter tributylofenylowy poliglikolu oraz alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholu tłuszczowego i tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitu, ługi odpadowe ligninosiarczynowe i metyloceluloza.
Proszki, preparaty do rozsiewania i pyły można wytwarzać przez mieszanie, ewentualnie z równoczesnym mieleniem, mieszaniny chwastobójczej ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, można wytworzyć przez wiązanie substancji czynnych ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są ziemie mineralne, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno palone, kreda, glinka bolus, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, mielone materiały syntetyczne, nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu i azotan amonu, moczniki, a także produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mielona kora drzew, mączka drzewna i mączka ze skorup orzechów, sproszkowana celuloza, a także inne stałe nośniki.
Stężenie mieszaniny chwastobójczej w gotowym do użycia preparacie może zmieniać się w szerokim zakresie. Ogólnie preparaty zawierają okoł o 0,001 - 98% wag. korzystnie 0,01 - 95% wag. mieszaniny chwastobójczej. Składniki mieszaniny stosuje się jako związki o czystości 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (według widm NMR).
Mieszaninę chwastobójczą można formułować przykładowo w postać następujących preparatów:
A) Koncentraty do wytwarzania mieszaniny według wynalazku
PL 202 062 B1
1) Koncentrat zawiesinowy
108 g 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu (techniczny, czystość 92%), 20 g/l Wettolu® Dl z BASF, 30 g Pluronic® PE 10500 z BASF AG, 3 g Kelzanu®, 1,4 g Kathonu® MK, 70 g glikolu 1,2-propylenowego i 5 g emulsji silikonowej z Wacker dopełniono do 1 litra wodą i następnie mieszaninę zmielono w młynku kulowym do otrzymania 60% cząstek o wielkości < 2 μm.
2) Koncentrat zawiesinowy
503 g 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-me-tylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu (techniczny, czystość 99%), 20 g/l Wettolu® DI z BASF, 30 g Pluronic® PE 10500 z BASF
AG, 3 g Kelzanu®, 1,4 g Kathonu® MK, 70 g glikolu 1,2-propylenowego i 5 g emulsji silikonowej z Wacker dopełniono do 1 litra wodą i mieszaninę następnie zmielono w młynku kulowym do otrzymania 60% cząstek o wielkości < 2 μm.
3) Rozpuszczalny w wodzie koncentrat składnika a)
100 g substancji czynnej, 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-il)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu (techniczny, czystość 99%) zdyspergowano w około 800 ml wody. Substancję czynną zobojętniono rozcieńczonym roztworem wodorotlenku potasu (KOH) i preparat doprowadzono do pH 8,5. Produkt następnie dopełniono do 1 litra.
B) Mieszanina chwastobójcza według wynalazku
4) Koncentrat zawiesinowy
100 ml koncentratu, wytworzonego jak opisano w punkcie 2), zmieszano z 220 ml wody i 360 ml roztworu azotanu amonu/mocznika (ENSOL® 28, BASF AG). W celu wytworzenia emulsji do tej mieszaniny wprowadzono, za pomocą mieszadła szybkoobrotowego, roztwór 14 g dodecylobenzenosulfonianu wapnia (Wettol® EM 1, BASF AG), 14 g oleju rycynowego etoksylowanego 40 molami EO (Wettol® EM 31, BASF AG) i 250 ml adypinianu dioktylu (Plastomoll® DOA, BASF AG). Otrzymano trwałą zawiesinę 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu o zawartości 50 g/l substancji czynnej.
5) Koncentrat zawiesinowy
100 ml koncentratu, wytworzonego jak opisano w punkcie 2), zmieszano z 220 ml wody i 360 ml roztworu azotanu amonu/mocznika (ENSOL® 28, BASF AG). W celu wytworzenia emulsji do tej mieszaniny wprowadzono, za pomocą mieszadła szybkoobrotowego, 250 ml oleinianu metylu. Otrzymano trwałą zawiesinę 4-[2-chloro-3-(4,s-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu o zawartości 50 g/l substancji czynnej.
6) Granulat dyspergowalny w wodzie g substancji czynnej, 4-[2-chloro-3-(4,s-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu (techniczny, czystość 99%), 50 g produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego i formaldehydu, 10 g ligninosulfonianu sodu i 600 g siarczanu amonu zmieszano dokładnie i zmielono w powietrznym młynku strumieniowym. W mieszalniku, otrzymany proszek zmieszano z 31 g etyloheksyloglukozydu (65% roztwór wodny). Mieszaninę wytłoczono za pomocą wytłaczarki (DGL-1 firmy Fitzpatrick, Belgia, średnica otworu 0,8 mm). W razie potrzeby dodawano więcej cieczy dla osiągnięcia wytłaczalności. Granulat wysuszono i otrzymano dyspergowalny w wodzie granulat o 5% zawartości substancji czynnej.
7) Koncentrat rozpuszczalny w wodzie g substancji czynnej, 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu (techniczny, czystość 99%) zdyspergowano w 200 ml wody i mieszaninę zobojętniono rozcieńczonym roztworem wodorotlenku potasu (KOH). Na tę mieszaninę podziałano 360 g roztworu azotanu amonu/mocznika (ENSOL® 28, BASF AG) i 250 g Lutensolu® ON 80 (BASF AG). Produkt doprowadzono do pH 8,5 z użyciem KOH i dopełniono wodą do 1 litra.
8) Koncentrat rozpuszczalny w wodzie
100 g substancji czynnej, 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu (techniczny, czystość 99%) zdyspergowano w około 300 ml wody. Substancję czynną zobojętniono rozcieńczonym roztworem wodorotlenku potasu (KOH) i preparat doprowadzono do pH 8,5. Do preparatu wprowadzono drogą mieszania 500 g AG 6202. Po homogenizacji ponownie sprawdzono pH i w razie potrzeby skorygowano. Produkt następnie dopełniono do 1 litra.
W celu rozszerzenia spektrum działania oraz uzyskania efektu synergistycznego, mieszaninę chwastobójczą można mieszać i nanosić razem z licznymi przedstawicielami innych grup chwastobójczych i regulujących wzrost roślin substancji czynnych. Do odpowiednich składników mieszanin należą
PL 202 062 B1 np. 1,2,4-tiadiazole, 1,3,4-tiadiazole, amidy, kwas aminofosforowy i jego pochodne, aminotriazole, anilidy, kwasy (hetero)aryloksyoksyalkanokarboksylowe i ich pochodne, kwas benzoesowy i jego pochodne, benzotiadiazynony, 2-aro-ilo-1,3-cykloheksanodiony, heteroaryloaryloketony, benzyloizoksazolidynony, m-CF3-fenylopochodne, karbaminiany, kwas chinolinokarboksylowy i jego pochodne, dihydrobenzofurany, dihydrofuran-3-ony, dinitroaniliny, dinitrofenole, etery difenylowe, dipirydyle, kwasy chlorowcokarboksylowe i ich pochodne, moczniki, 3-fenylouracyle, imidazole, imidazolinony, N-fenylo-3,4,5,6-tetrahydroftalimidy, oksadiazole, oksirany, fenole, estry kwasów aryloksy- albo heteroaryloksyfenoksypropionowych, kwas fenylooctowy i jego pochodne, kwas fenylopropionowy i jego pochodne, pirazole, fenylopirazole, pirydazyny, kwas pirydynokarboksylowy i jego pochodne, etery pirymidylowe, sulfonylomoczniki, triazyny, triazynony, triazolinony, triazolokarboksyamidy oraz uracyle.
Poza tym może być korzystne mieszanie i wspólne nanoszenie mieszaniny chwastobójczej, samej albo w połączeniu z innymi środkami chwastobójczymi, w postaci mieszaniny z jeszcze innymi środkami ochrony roślin, np. ze środkami służącymi do zwalczania szkodników albo fitopatogennych grzybów lub bakterii. Ważne są poza tym mieszaniny z roztworami soli mineralnych, które stosuje się do uzupełniania niedoborów substancji odżywczych i pierwiastków śladowych.
Dawki nanoszenia mieszaniny chwastobójczej wynoszą 0,001 - 1,0, korzystnie 0,01 - 0,5 kg substancji czynnej (s.c.) na 1 ha, w przeliczeniu na czyste składniki mieszaniny chwastobójczej, w zależ noś ci od celu zwalczania, pory roku, zwalczanych roś lin i stadium wzrostu.
Przykład zastosowania
Chwastobójcze działanie mieszaniny według wynalazku zademonstrowano w doświadczeniach prowadzonych w cieplarni.
Jako pojemniki do upraw służyły doniczki z tworzywa sztucznego wypełnione gliniastym piaskiem z około 3,0 % substancji humusowych jako podłożem. Nasiona doświadczalnych roślin wysiano oddzielnie dla każdego gatunku.
W przypadku traktowania przedwschodowego mieszaninę chwastobójczą , zdyspergowaną lub zemulgowaną w wodzie, nanoszono bezpośrednio po wysiewie za pomocą silnie rozpylających dysz. Pojemniki łagodnie nawadniano, aby przyspieszyć kiełkowanie oraz wzrost, a następnie przykryto przezroczystymi kołpakami z tworzywa sztucznego aż do ukorzenienia roślin. To przykrycie powoduje równomierne kiełkowanie roślin doświadczalnych, o ile nie zostało ono zakłócone przez mieszaninę chwastobójczą.
W przypadku traktowania powschodowego rośliny doświadczalne hodowano najpierw do wysokości 3 - 15 cm, zależnie od rodzaju wzrostu, i dopiero potem traktowano mieszaniną chwastobójczą, która została zdyspergowaną lub zemulgowaną w wodzie. W tym celu rośliny doświadczalne albo bezpośrednio zasiano i hodowano w tych samych pojemnikach albo uprawiano je najpierw oddzielnie jako siewki i przesadzono do pojemników doświadczalnych kilka dni przed traktowaniem.
Rośliny utrzymywano w temperaturze 10 - 25°C względnie 20 - 35°C, zależnie od gatunku. Próby prowadzono w okresie 2 - 4 tygodni. W tym czasie rośliny pielęgnowano i oceniano ich reakcję na poszczególne zabiegi.
Oceny dokonywano w skali 0 - 100, przy czym 100 oznacza brak wzejścia roślin, względnie całkowite zniszczenie co najmniej nadziemnych części, a 0 oznacza brak uszkodzenia albo normalny przebieg wzrostu.
Rośliny stosowane w doświadczeniach prowadzonych w cieplarni należały do następujących gatunków:
| Skrót | Nazwa łacińska | Nazwa zwyczajowa |
| ABUTH | Abutilon theophrasti | zaślaz włóknodajny |
| CHEAL | Chenopodium album | komosa biała (lebioda) |
| ECHCG | Echinochloa crus-galli | chwastnica jednostronna |
| POLPE | Polygonum persicaria | rdest plamisty |
| SETYI | Setaria viridis | włośnica zielona |
| ZEAMX | Zea mays | kukurydza |
PL 202 062 B1
T a b e l a 1
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ZEAMX | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0078 | 0 | 20 |
| Przykład 1 + Pluronic® PE 6400 | 0,0078 + 0,25 | 0 | 90 |
| Przykład 1 + Pluronic® PE 6400 + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 0 | 95 |
T a b e l a 2
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ZEAMX | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0625 | 0 | 50 |
| Przykład 1 + Pluronic® PE 6800 | 0,0625 + 0,25 | 0 | 75 |
| Przykład 1 + Pluronic® PE 6800 + ENSOL® 28 | 0,0625 + 0,25 + 0,375 | 0 | 80 |
T a b e l a 3
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ECHCG |
| Przykład 1 | 0,0625 | 50 |
| Przykład 1 | 0,0625 | |
| + | + | 75 |
| Agrimul® PG 2067 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0625 | |
| + | + | |
| Agrimul® PG 2067 | 0,25 | 80 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
PL 202 062 B1
T a b e l a 4
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ABUTH |
| Przykład 1 | 0,0156 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | 70 |
| Agrimul® PG 2067 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Agrimul® PG 2067 | 0,25 | 80 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 5
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ECHCG | ABUTH |
| Przykład 1 | 0,0312 | 30 | 75 |
| Przykład 1 + Agrimul® PG 600 | 0,0312 + 0,25 | 40 | 80 |
| Przykład 1 + Agrimul® PG 600 + ENSOL® 28 | 0,0312 + 0,25 + 0,375 | 70 | 85 |
T a b e l a 6
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0078 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0078 | |
| + | + | 70 |
| Agrimul® PG 600 | 0,25 | |
| Przykład 1 + | 0,0078 + | |
| Agrimul® PG 600 + | 0,25 + | 98 |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
PL 202 062 B1
T a b e l a 7
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0156 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | 90 |
| Lutensol® GD 70 | 0,25 | |
| Przykład 1 + | 0,0156 + | |
| Lutensol® PG 600 | 0,25 + | 95 |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 8
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ZEAMX | ECHCG |
| Przykład 1 | 0,0625 | 0 | 50 |
| Przykład 1 | 0,0625 | ||
| + | + | 0 | 60 |
| AG® 6202 | 0,25 | ||
| Przykład 1 | 0,0625 | ||
| + | + | ||
| AG® 6202 | 0,25 | 0 | 80 |
| + | + | ||
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 9
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ECHCG |
| Przykład 1 | 0,0625 | 50 |
| Przykład 1 | 0,0625 | |
| + | + | 90 |
| Lutensol® ON 30 | 0,25 | |
| Przykład 1 + | 0,0625 + | |
| Lutensol® ON 30 | 0,25 | 100 |
| ENSOL® 28 | + 0,375 |
PL 202 062 B1
T a b e l a 10
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0078 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0078 | |
| + | + | 80 |
| Lutensol® ON 80 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0078 | |
| + | + | |
| Lutensol® ON 80 | 0,25 | 98 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 11
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | SETVI | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0078 | 30 | 20 |
| Przykład 1 + Lutensol® ON 110 | 0,0078 + 0,25 | 40 | 60 |
| Przykład 1 + Lutensol® ON 110 + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 95 | 95 |
T a b e l a 12
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0156 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | 50 |
| Lutensol® TO 8 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Lutensol® TO 8 | 0,25 | 80 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
PL 202 062 B1
T a b e l a 13
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0156 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | 60 |
| Pluriol® E 600 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Pluriol® E 600 | 0,25 | 98 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 14
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | CHEAL |
| Przykład 1 | 0,0156 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | 90 |
| Pluriol® E 4000 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Pluriol® E 4000 | 0,25 | 98 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 15
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ECHCG |
| Przykład 1 | 0,0625 | 50 |
| Przykład 1 | 0,0625 | |
| + | + | 85 |
| Glycerox® L 8 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0625 | |
| + | + | |
| Glycerox® L 8 | 0,25 | 90 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
PL 202 062 B1
T a b e l a 16
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ABUTH |
| Przykład 1 | 0,0156 | 20 |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | 70 |
| Glycerox® L 8 | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Glycerox® L 8 | 0,25 | 80 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
T a b e l a 17
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | SETVI | POLPE |
| Przykład 1 | 0,0078 | 30 | 20 |
| Przykład 1 + Glycerox® HE | 0,0078 + 0,25 | 20 | 40 |
| Przykład 1 + Glycerox® HE + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 95 | 95 |
T a b e l a 18
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | ||
| Fitotoksyczność | ||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | POLPE |
| Przykład 1 | 0,0078 | 70 |
| Przykład 1 | 0,0078 | |
| + | + | 80 |
| Plastomoll® DOA | 0,25 | |
| Przykład 1 | 0,0078 | |
| + | + | |
| Plastomoll® DOA | 0,25 | 95 |
| + | + | |
| ENSOL® 28 | 0,375 |
PL 202 062 B1
T a b e l a 19
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | SETVI | POLPE |
| Przykład 1 | 0,0078 | 40 | 70 |
| Przykład 1 + Lutensol® TO 15 | 0,0078 + 0,25 | 60 | 80 |
| Przykład 1 + Lutensol® TO 15 + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 95 | 90 |
T a b e l a 20
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | ZEAMX | SETVI |
| Przykład 1 | 0,0078 | 0 | 40 |
| Przykład 1 + Lutensol® AT 11 | 0,0078 + 0,25 | 0 | 55 |
| Przykład 1 + Lutensol® AT 11 + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 0 | 95 |
T a b e l a 21
| Selektywne chwastobójcze działanie po wzejściu w cieplarni | |||
| Fitotoksyczność | |||
| Substancja czynna | Dawka s.c. (kg/ha) | SETVI | POLPE |
| Przykład 1 | 0,0078 | 40 | 70 |
| Przykład 1 | 0,0078 | 45 | 90 |
| + | + | ||
| Lutensol® AT 25 | 0,25 | ||
| Przykład 1 | 0,0078 | 90 | 95 |
| + | + | ||
| Lutensol® AT 25 | 0,25 | ||
| + | + | ||
| ENSOL® 28 | 0,375 |
PL 202 062 B1
Legenda dotycząca stosowanych środków wspomagających:
| Pluronic® PE 6400 | BASF AG | kopolimer blokowy EO/PO |
| Pluronic® PE | BASF AG | kopolimer blokowy EO/PO |
| Agrimul® PG 2067 | Henkel | alkiloglikozyd APG |
| Agrimul® PG 600 | Henkel | alkiloglikozyd APG |
| AG® 6202 | Akzo | alkiloglikozyd APG |
| Lutensol® ON 70 | BASF AG | alkiloglikozyd APG |
| Lutensol® ON 30 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Lutensol® ON 80 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Lutensol® ON 110 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Lutensol® TO 8 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Lutensol® TO 15 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Lutensol® AT 11 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Lutensol® AT 25 | BASF AG | alkiloetoksylat |
| Pluriol® E 600 | BASF AG | glikol polietylenowy |
| Pluriol® E 4000 | BASF AG | glikol polietylenowy |
| Plastomoll® DOA | BASF AG | adypinian dioktylu |
| Glycerox® L 8 | Croda | etoksylowany monogliceryd |
| Glycerox® HE | Croda | etoksylowany monogliceryd |
| ENSOL® 28 | BASF AG | roztwór azotanu amonu/ |
/mocznik (całkowita zawartość azotu 28%)
Wartości w tabelach 1 - 21 wyraźnie wskazują, że mieszanina chwastobójcza według wynalazku ma działanie synergistyczne w porównaniu z odpowiednimi dwuskładnikowymi mieszaninami oraz w porównaniu z samą substancją czynną, równocześnie przy wysokiej selektywności w uprawie kukurydzy.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Mieszanina chwastobójcza, znamienna tym, że zawieraa) 0,5 - 90% wagowych 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o ogólnym wzorze I w którymR1 oznacza atom fluorowca lub C1-C6-alkil; 2R2 oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;X oznacza 4,5-dihydroizoksazol-3-il;przyłączony w pozycji 4, w którym R4 oznacza C1-C6-alkil, lub jej soli dopuszczalnej z punktu widzenia ochrony środowiska;b) 5 - 94,5% wagowych nawozu azotowego iPL 202 062 B1c) 5 - 50% wagowych środka wspomagającego wybranego z grupy obejmującej etoksylowane alkohole, poliole, kopolimery blokowe EO/PO, alkiloglikozydy, adypiniany dialkilu, etoksylowane glicerydy naturalnych kwasów tłuszczowych.
- 2. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
- 3. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
- 4. Mieszanina chwastobójcza według z zastrz. 1, znamienna tym, że jako nawóz azotowy b) zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej amoniak, sole amonowe, mocznik, tiomocznik i ich mieszaniny.
- 5. Sposób wytwarzania mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1, znamienny tym, że miesza się ze sobą składniki a) - c) mieszaniny chwastobójczej.
- 6. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że miesza się ze sobą chwastobójczo skuteczną ilość składników a) - c) mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 i działa się tą mieszaniną na rośliny lub ich środowisko.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19825588 | 1998-06-09 | ||
| PCT/EP1999/003676 WO1999063823A1 (de) | 1998-06-09 | 1999-05-27 | Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL344866A1 PL344866A1 (en) | 2001-11-19 |
| PL202062B1 true PL202062B1 (pl) | 2009-05-29 |
Family
ID=7870306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL344866A PL202062B1 (pl) | 1998-06-09 | 1999-05-27 | Mieszanina chwastobójcza, sposób wytwarzania tej mieszaniny i sposób zwalczania niepożądanej roślinności |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6479437B1 (pl) |
| EP (1) | EP1085808B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002517415A (pl) |
| KR (1) | KR100571087B1 (pl) |
| CN (1) | CN1142714C (pl) |
| AR (1) | AR019641A1 (pl) |
| AT (1) | ATE231338T1 (pl) |
| AU (1) | AU760776B2 (pl) |
| BG (1) | BG64639B1 (pl) |
| BR (1) | BR9910995A (pl) |
| CA (1) | CA2334467C (pl) |
| CZ (1) | CZ300961B6 (pl) |
| DE (1) | DE59904102D1 (pl) |
| DK (1) | DK1085808T3 (pl) |
| EA (1) | EA003610B1 (pl) |
| ES (1) | ES2191435T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0102277A3 (pl) |
| IL (1) | IL139831A0 (pl) |
| NZ (1) | NZ509007A (pl) |
| PL (1) | PL202062B1 (pl) |
| PT (1) | PT1085808E (pl) |
| SK (1) | SK284544B6 (pl) |
| UA (1) | UA69415C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999063823A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200100170B (pl) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2278331C (en) * | 1997-01-17 | 2008-11-18 | Basf Aktiengesellschaft | 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivatives |
| US6479437B1 (en) * | 1998-06-09 | 2002-11-12 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative |
| JP2003520206A (ja) | 1999-12-02 | 2003-07-02 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | シクロプロピル縮合３−（４，５−ジヒドロイソオキサゾール−３−イル）置換ベンゾイルピラゾール |
| AU2359701A (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Basf Aktiengesellschaft | 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles |
| KR20030017549A (ko) * | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
| PT1317179E (pt) * | 2000-09-08 | 2004-08-31 | Syngenta Participations Ag | Formulacoes de mesotriona |
| US6890889B1 (en) | 2000-09-08 | 2005-05-10 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Mesotrione formulations |
| EP1392117B1 (en) * | 2001-05-16 | 2005-06-29 | Bayer CropScience GmbH | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant |
| US6851219B2 (en) * | 2001-10-09 | 2005-02-08 | Aquatrols Corporation Of America, Inc. | Hydrophilicity of water repellent soil |
| CN1192520C (zh) * | 2002-01-30 | 2005-03-09 | 华为技术有限公司 | 数字调节光发送模块及其调节方法 |
| PL1605759T3 (pl) * | 2003-03-13 | 2007-01-31 | Basf Se | Mieszaniny chwastobójcze zawierające środek zabezpieczający |
| US7399730B2 (en) | 2004-04-02 | 2008-07-15 | Aquatrols Corporation Of America, Inc. | Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants |
| JP4922593B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2012-04-25 | 保土谷化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
| US20070123426A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Basf Aktiengesellschaft | Mixtures |
| WO2007134149A2 (en) | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3,4-dihydro-2h-benzo[1,4]oxazine and thiazine derivatives as cetp inhibitors |
| UA89599C2 (uk) * | 2006-08-04 | 2010-02-10 | Басф Се | Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин |
| ATE551902T1 (de) * | 2006-11-27 | 2012-04-15 | Basf Se | Verfahren zur bekämpfung von schadgräsern mit einer herbizid wirksamen zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-ä2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-meth lsulfonyl- benzoylü-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol. |
| US9480254B2 (en) | 2008-05-08 | 2016-11-01 | Aquatrols Corporation Of America | Systemic mitigation of environmental stress on plants and the fruit thereof |
| IT1393222B1 (it) | 2009-03-03 | 2012-04-11 | Lamberti Spa | Composizioni acquose adiuvanti per erbicidi |
| US8765735B2 (en) * | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| US8927551B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| US9149465B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| EA017268B1 (ru) * | 2009-09-17 | 2012-11-30 | Владимир Сергеевич Тарасенко | Применение пенообразователя в качестве прилипателя |
| ITVA20110040A1 (it) | 2011-12-23 | 2013-06-24 | Lamberti Spa | Concentrati acquosi di adiuvanti con migliori proprieta' di dispersione dello spray |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1581824A (pl) * | 1968-09-06 | 1969-09-19 | ||
| SU701626A1 (ru) | 1977-09-15 | 1979-12-05 | Penkov Leonid A | Гербицидный состав |
| DE8104251U1 (de) * | 1981-02-17 | 1981-08-20 | Brückner Trockentechnik GmbH & Co KG, 7250 Leonberg | Spannmaschine fuer textile warenbahnen |
| JPH0380177A (ja) * | 1989-08-23 | 1991-04-04 | Tosoh Corp | 除草剤入り活着肥料 |
| DE69222638T2 (de) | 1991-05-01 | 1998-02-19 | Zeneca Ltd | Verfahren und herbizide zusammensetzungen, die substituierte cyclohexandione und stickstoffdünger enthalten |
| JPH07206564A (ja) * | 1994-01-11 | 1995-08-08 | Chisso Corp | 被覆粒状農薬肥料とその製造方法 |
| TR199700844T1 (xx) * | 1995-02-24 | 1998-01-21 | Basf Aktiengesellschaft | Pirazolil-Benzoil T�revleri. |
| WO1997041117A1 (en) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| AU1670797A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| WO1997041118A1 (en) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| US5658855A (en) * | 1996-09-26 | 1997-08-19 | North Dakota State University | Adjuvants for herbicidal compositions |
| WO1999023094A1 (en) * | 1997-10-30 | 1999-05-14 | Nippon Soda Co., Ltd. | Novel benzoylpyrazole compounds, intermediates, and herbicides |
| US6479437B1 (en) * | 1998-06-09 | 2002-11-12 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative |
-
1999
- 1999-05-27 US US09/701,875 patent/US6479437B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 KR KR1020007013937A patent/KR100571087B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 AT AT99926445T patent/ATE231338T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 HU HU0102277A patent/HUP0102277A3/hu unknown
- 1999-05-27 EP EP99926445A patent/EP1085808B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 IL IL13983199A patent/IL139831A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 AU AU43703/99A patent/AU760776B2/en not_active Ceased
- 1999-05-27 BR BR9910995-6A patent/BR9910995A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-05-27 PL PL344866A patent/PL202062B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 DE DE59904102T patent/DE59904102D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 DK DK99926445T patent/DK1085808T3/da active
- 1999-05-27 JP JP2000552907A patent/JP2002517415A/ja active Pending
- 1999-05-27 WO PCT/EP1999/003676 patent/WO1999063823A1/de not_active Ceased
- 1999-05-27 CN CNB998084506A patent/CN1142714C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 ES ES99926445T patent/ES2191435T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 NZ NZ509007A patent/NZ509007A/xx unknown
- 1999-05-27 CA CA002334467A patent/CA2334467C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 PT PT99926445T patent/PT1085808E/pt unknown
- 1999-05-27 CZ CZ20004573A patent/CZ300961B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 SK SK1797-2000A patent/SK284544B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 EA EA200100018A patent/EA003610B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 UA UA2001010173A patent/UA69415C2/uk unknown
- 1999-06-09 AR ARP990102739A patent/AR019641A1/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-12-06 BG BG105027A patent/BG64639B1/bg unknown
-
2001
- 2001-01-08 ZA ZA200100170A patent/ZA200100170B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL202062B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza, sposób wytwarzania tej mieszaniny i sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
| UA115125C2 (uk) | Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон | |
| US6514910B1 (en) | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative and an adjuvant | |
| CN105165865A (zh) | 增效除草组合物 | |
| CN104273147B (zh) | 增效除草组合物 | |
| MXPA00011712A (en) | Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative | |
| CN104273148A (zh) | 增效除草组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110527 |