EA001286B1 - Устройство для ингаляции - Google Patents
Устройство для ингаляции Download PDFInfo
- Publication number
- EA001286B1 EA001286B1 EA199900515A EA199900515A EA001286B1 EA 001286 B1 EA001286 B1 EA 001286B1 EA 199900515 A EA199900515 A EA 199900515A EA 199900515 A EA199900515 A EA 199900515A EA 001286 B1 EA001286 B1 EA 001286B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- inhalation device
- reservoir
- powder
- user
- housing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
- A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
- A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
- A61M15/007—Mechanical counters
- A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manipulator (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Устройство для ингаляции, содержащее корпус (55), ограничивающий резервуар (56) для лекарственного средства в виде порошка, выпуск (57), через который пользователь может вдыхать, и дозирующий элемент (53) со сформированной в нем, по меньшей мере, одной мерной выемкой. Дозирующий элемент (53) выполнен с возможностью перемещения между первым положением, в котором указанная мерная выемка сообщается с резервуаром (56) для приема из него дозы порошка, и вторым положением, в котором указанная мерная выемка сообщается с выпуском (57) для обеспечения возможности вдыхания этой дозы пользователем. Указанная мерная выемка сформирована на поверхности дозирующего элемента, прижатой к аналогичной сопряженной поверхности корпуса на нижнем конце резервуара с образованием уплотнения подвижного соединения. По меньшей мере, одна из указанных поверхностей (51) выполнена из эластичного материала, твердость которого по Шору А. менее 80.
Description
Настоящее изобретение касается устройства для ингаляции, с помощью которого пользователю могут выдаваться отмеренные дозы порошкообразного лекарственного средства. В особенности изобретение касается устройства такого вида, в котором порошкообразное лекарственное средство в некотором количестве содержится в резервуаре, имеющемся в устройстве, и отмеряется пользователю из этого резервуара.
В международной патентной публикации XVО 96/08284 описано устройство для ингаляции указанного типа, содержащее корпус, ограничивающий резервуар для лекарственного средства в виде порошка, выпуск, через который пользователь может вдыхать, и дозирующий элемент, в котором выполнена. по меньшей мере, одна мерная выемка. Дозирующий элемент выполнен с возможностью перемещения между первым положением, в котором мерная выемка сообщается с резервуаром для приема из него дозы порошка, и вторым положением, в котором мерная выемка сообщается с выпуском для обеспечения возможности вдыхания этой дозы пользователем. Мерная выемка выполнена на ровной, плоской поверхности дозирующего элемента, установленной в контакте с аналогичной плоской поверхностью корпуса на нижнем конце резервуара. Контактирующие плоские поверхности выполнены из твердого материала и имеют хорошо отполированные гладкие участки, образующие эффективное уплотнение подвижного соединения между дозирующим элементом и корпусом для предотвращения потерь порошка из резервуара и проникновения в него влаги через стык между основанием и дозирующим элементом.
Для получения требуемых характеристик уплотнения оба указанных контактирующих участка поверхностей должны быть отшлифованы и отполированы с обеспечением очень плотного сопряжения профилей и очень большой гладкости. Любая небольшая волнистость профиля или шероховатость чистовой обработки на любом из контактирующих участков поверхностей повлечет ухудшение характеристик уплотнения. Таким образом, для достижения необходимой точности чистовой обработки этих участков требуется их точная шлифовка и полировка, что составляет существенную долю производственных затрат.
Целью изобретения является создание устройства описанного типа, в котором используется эффективное уплотнение подвижного соединения, более простое в изготовлении и требующее меньших производственных затрат.
В соответствии с настоящим изобретением предложено устройство для ингаляции, содержащее корпус, ограничивающий резервуар для лекарственного средства в виде порошка, выпуск, через который пользователь может вдыхать, и дозирующий элемент со сформированной в нем, по меньшей мере, одной мерной выемкой, выполненный с возможностью перемещения между первым положением, в котором указанная мерная выемка сообщается с резервуаром для приема из него дозы порошка, и вторым положением, в котором указанная мерная выемка сообщается с выпуском для обеспечения возможности вдыхания этой дозы пользователем, при этом указанная мерная выемка сформирована на поверхности дозирующего элемента, прижатой к аналогичной сопряженной поверхности корпуса на нижнем конце резервуара с образованием уплотнения подвижного соединения, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна из указанных поверхностей выполнена из эластичного материала, твердость которого по Шору А. менее 80. Термин «уплотнение подвижного соединения» в данном контексте означает уплотнение, обеспечивающее возможность относительного перемещения этих двух поверхностей и сохраняющее при этом свои свойства.
Благодаря тому, что, по меньшей мере, одна из уплотняющих поверхностей выполнена из эластичного материала, отсутствует необходимость в точной чистовой обработке обеих указанных поверхностей для обеспечения очень плотного сопряжения профилей, поскольку эластичный материал компенсирует любую неровность с сохранением эффективного уплотнения.
Эластичный материал предпочтительно имеет коэффициент трения, составляющий 0,4 или менее. Благодаря применению материала, имеющего низкий коэффициент трения, указанные поверхности перемещаются одна по другой плавно и легко, способствуя, таким образом, плавной работе устройства.
Предпочтительно указанные поверхности выполнены плоскими.
Предпочтительно указанная сопряженная поверхность корпуса выполнена из эластичного материала. Предпочтительно сопряженная поверхность корпуса содержит эластомерную вставку, твердость которой по Шору А. соответственно составляет от 40 до 60.
Эластомерная вставка предпочтительно содержит хлорированный бутилкаучук или бутилкаучук с напластованной контактирующей поверхностью, выполненной из слоя политетрафторэтилена (ПТФЭ), полипропилена или полиэтилена.
Соответственно указанная поверхность дозирующего элемента выполнена с ним за одно целое.
Ниже изобретение описано со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых:
фиг. 1 изображает разрез предлагаемого устройства, фиг. 2 - разрез по линии Х-Х на фиг. 1, фиг. 3-5 изображают виды в аксонометрии, на которых показаны три этапа работы устройства, изображенного на фиг. 1, 2 и 6-9, фиг. 6 изображает разрез второго варианта выполнения предлагаемого устройства, фиг. 7 изображает разрез по линии Υ-Υ на фиг. 6, фиг. 8 изображает вариант выполнения устройства, показанный на фиг. 6 и 7, в разобранном виде, фиг. 9 изображает вид в аксонометрии механизма индикатора доз варианта выполнения устройства, показанного на фиг. 6-8, в разобранном состоянии, при этом часть его отсечена.
Устройство, изображенное в разрезе на фиг. 1 и 2, содержит основную часть 5 корпуса, ограничивающую резервуар 6, и крышку 2 резервуара или торцевой колпачок. Резервуар 6 содержит запас лекарственного средства в виде порошка (не показан). Этим лекарственным средством является пригодный для ингаляции препарат, причем многие такие лекарственные средства хорошо известны специалистам, например для лечения астмы. Пригодные для этого порошкообразные лекарственные средства включают сальбутамол, беклометазон, салметерол, флутиказон, формотерол, тербуталин, будезонид и флунизолид, а также физиологически приемлемые соли, сольваты и эфиры или любые их сочетания. Предпочтительными лекарственными средствами являются сальбутамол, сальбутамола сульфат, салметерол, салметерола ксинафоат, флутиказона пропионат, беклометазона дипропионат и тербуталина сульфат. Могут применяться также и отдельные изомеры, такие как К-сальбутамол. Понятно, что порошкообразное лекарственное средство может состоять целиком, по меньшей мере, из одного активного ингредиента или дополнительно содержать носитель, например порошок лактозы.
В крышке 2 может быть расположен влагопоглотительный картридж (не показан) для поглощения влаги и снижения риска поглощения влаги порошком в резервуаре и агломерации его частиц. Крышка 2 может быть съемно прикреплена к корпусу 5 любым известным способом, например винтовой резьбой или защелкивающимся соединением, для возможности повторного заполнения резервуара 6 порошком. Устройство может быть также предназначено для выброса после выпуска всего запаса порошка в резервуаре, и в этом случае крышка 2 может быть перманентно прикреплена к корпусу 5 неподвижной посадкой с использованием клея, ультразвуковой сварки, либо любым другим способом, например таким, что описан ниже со ссылками на фиг. 10 и 11. Для предотвращения проникновения влаги в резервуар 6 между крышкой 2 и корпусом 5 может быть установлено фармацевтическое защитное эластомерное уплотняющее кольцо 4.
В своем нижнем конце часть 5 соединена с основанием 10, ограничивающим вместе с корпусом 5 отверстие 11, которое смещено от вер тикальной оси устройства и через которое из резервуара к дозирующему элементу 3 может проходить порошок. Порошок направляется к отверстию стенками резервуара, образующими воронку. От нижнего конца корпуса 5 в сторону проходит мундштук 7. Однако если устройство предназначено для назальной ингаляции, мундштук может быть заменен носовым наконечником. Элемент 3, имеющий мерную выемку 22, установлен в нижней части 9 корпуса, которая так с возможностью поворота присоединена к корпусу 5, что может вращаться вокруг вертикальной оси устройства. Как более подробно описано ниже, часть 9 служит для обеспечения возможности вращения элемента 3 с сохранением при этом соосного положения с основанием 10. Она также удерживает дозирующий элемент 3 в плотном контакте с основанием 10. К части 9 осью 34 прикреплена защитная крышка 33.
Резервуар 6 опоясывает груз 31 в форме кольца, выполненный с возможностью продольного скольжения по резервуару. Траектория перемещения груза 31 к верхней части резервуара ограничена концевым стопором 32, выполненным в виде части корпуса 5, отформованной с ним за одно целое, а к нижней части резервуара - основанием 10, служащим в качестве упора. Очевидно, что не смотря на то, что описанное устройство содержит груз, имеющий описанное ниже назначение, он не является существенным элементом изобретения и может отсутствовать.
Нижняя поверхность основания 10 образована плоской эластичной эластомерной вставкой (не показана), тогда как верхняя поверхность элемента 3 отформована с плоской контактирующей поверхностью для создания уплотнения подвижного соединения между корпусом и дозирующим элементом. Эти плоские поверхности имеют контактирующие участки, между которыми по существу отсутствует зазор. Таким образом, исключено наличие воздуха и порошка в стыке между основанием 10 и элементом 3 как в статическом положении, так и при скользящем перемещении одной указанной поверхности по другой, сводя к минимуму потери порошка из резервуара 6 и проникновение в него влаги через стык между основанием 10 и элементом 3. Этот вид уплотнения подвижного или скользящего соединения исключает необходимость в любых дополнительных уплотняющих средствах между основанием 10 и элементом 3.
Для создания эффективного уплотнения отсутствует необходимость в точной чистовой обработке контактирующих поверхностей. Для сохранения эффективного уплотнения любые отклонения от плоскостности верхней поверхности дозирующего элемента компенсируются гибкой эластомерной вставкой. Несмотря на то, что характеристика уплотнения, отвечающая необходимым требованиям, может быть полу чена с использованием эластомерного материала, твердость которого по Шору А. менее 80, установлено, что оптимальная характеристика уплотнения достигается с использованием эластомерного материала, твердость которого по Шору А. составляет от 40 до 60. Если твердость эластомера по Шору А. составляет меньше 40, эластомерная вставка имеет тенденцию к деформированию в выемку 22, таким образом выдавливая порошок из выемки и сокращая количество отмеренного порошка. С другой стороны, если твердость эластомера по Шору А. превышает 60, эффективность уплотнения может быть ухудшена. Для сохранения хорошего уплотнения необходима гладкая чистовая обработка обеих контактирующих поверхностей, однако хорошие результаты были получены при формовании контактирующих поверхностей непосредственно на тщательно отполированном формовочном оборудовании без дополнительных технологических процессов.
Для обеспечения требуемой твердости и эластичности эластомерная вставка может быть выполнена из бутилкаучука. Однако бутилкаучук имеет большой коэффициент трения и имеет тенденцию к затруднению перемещения контактирующих поверхностей друг относительно друга. Таким образом, предпочтительно использовать либо хлорированный бутилкаучук, либо бутилкаучук с напластованной контактирующей поверхностью, выполненной из слоя ПТФЭ, полипропилена или полиэтилена. Такие эластомерные вставки могут быть изготовлены по стандартной технологии, при этом они могут иметь контактирующую поверхность с пониженным коэффициентом трения. В другом случае контактирующая поверхность может быть подвергнута любой другой поверхностной обработке, снижающей трение, например плазменной модификации или лакированию.
Благодаря своему низкому коэффициенту трения (меньше 0,1) ПТФЭ является особенно подходящим для этого материалом, но тем не менее возможно также применение материалов, коэффициент трения которых доходит примерно до 0,4. Хорошие результаты были получены при использовании бутилкаучука с напластованной контактирующей поверхностью, выполненной из политетрафторэтиленовой пленки, имеющей толщину, равную приблизительно 0,2 мм. Пленка может быть присоединена к эластомерной вставке без клея с применением стандартной технологии. При вулканизации резины политетрафторэтиленовая пленка толщиной менее 0,2 мм имеет тенденцию к смятию, тогда как при толщине пленки, превышающей 0,2 мм, вставка становится тверже и эффективность уплотнения может быть снижена.
Контактирующая поверхность дозирующего элемента может быть отформована с ним за одно целое из любого подходящего материала, например из полиацеталя. Понятно, что в другом случае контактирующая поверхность дозирующего элемента может быть образована плоской эластичной эластомерной вставкой, как описано выше, а нижняя поверхность основания 10 может быть отформована из подходящего материала за одно целое с ним в виде его части. В другом варианте обе поверхности могут быть образованы плоскими эластичными эластомерными вставками, как описано выше.
В описанном варианте выполнения обе указанные поверхности образованы поверхностями плоских дисков. Очевидно, что дисковая форма не является существенной. Контактирующие поверхности могут быть образованы участками поверхностей усеченного конуса и, соответственно, участками поверхностей гнезда, имеющего форму усеченного конуса, а также контактирующими участками поверхностей двух соосных цилиндров или двумя соответствующими контактирующими участками поверхностей шара и гнезда, имеющими форму части сферы.
При работе пользователь первоначально встряхивает устройство, главным образом, перемещая его вверх и вниз и удерживая его, в основном, в вертикальном положении, как показано на фиг. 3. Вследствие этого груз 31 перемещается по резервуару 6 вверх и вниз, многократно ударяясь о стопор 32 и основание 10. Создаваемые при этом толчки вызывают перемещение порошка в резервуаре вниз и его поступление в выемку 22.
Затем, как показано на фиг. 4, пользователь открывает крышку 33, присоединенную к части 9, как описано выше, и, как показано на фиг. 5, поворачивает ее, отводя от мундштука 7 для обеспечения к нему доступа и для приведения выемки 22 в положение совмещения с отверстием 8, ведущим к мундштуку 7. Пользователю известно, что при достижении этого положения часть 9 вступает во взаимодействие со стопором (не показан), и дальнейшее ее перемещение предотвращено. Затем пользователь вдыхает через мундштук 7. После ингаляции пользователь возвращает часть 9 в ее исходное положение и закрывает крышку 33.
В устройстве, изображенном на фиг. 1 и 2, отверстие 11 радиально смещено вокруг вертикальной оси устройства от отверстия 8 на внутреннем конце мундштука на угол, составляющий 90°, для обеспечения возможности перемещения защитной крышки и части 9 на 90° для облегчения доступа к мундштуку. Однако понятно, что этот угол может быть по существу увеличен или несколько уменьшен в соответствии с требуемым углом поворота защитной крышки, нижней части корпуса и дозирующего элемента.
Дальнейшие возможные модификации описанного устройства включают введение в его конструкцию соответствующего механизма подсчета доз, показывающего пользователю количество порошка, оставшегося в устройстве.
Другой вариант выполнения изобретения изображен на фиг. 6-9. Как и в предыдущих вариантах выполнения, устройство, изображенное в разрезе на фиг. 6 и 7 и в разобранном виде на фиг. 8, содержит удлиненную основную часть 55 корпуса, ограничивающую резервуар 56, и крышку 52 резервуара или торцевой колпачок. Резервуар 56 содержит запас лекарственного средства в виде порошка (не показан). Крышка 52 прикреплена к корпусу 55 защелкивающимся соединением, а для предотвращения проникновения влаги в резервуар 56 между крышкой 52 и корпусом 55 помещено фармацевтическое защитное эластомерное уплотняющее кольцо 54.
В своем нижнем конце часть 55 ограничивает отверстие 51, которое смещено от вертикальной оси устройства и через которое порошок может проходить из резервуара к выемке 65 в дозирующем элементе 53. Основание 60 прикреплено к нижнему концу корпуса 55, и на его нижней поверхности имеется плоская эластичная эластомерная вставка 51а, аналогичная вставке, описанной применительно к варианту выполнения, изображенному на фиг. 1-5, тогда как верхняя поверхность элемента 53 отформована с плоской контактирующей поверхностью. Порошок направляется к отверстию стенками резервуара, образующими воронку. От нижнего конца основного корпуса 55 в сторону проходит мундштук 7. Элемент 53 установлен на нижнем корпусном узле 59, так присоединенном с возможностью поворота к корпусу 55, что он может вращаться вокруг вертикальной оси устройства. Узел 59 служит для передачи своего вращательного движения элементу 53 с сохранением соосного положения с основанием 60. Он также удерживает элемент 53 в плотном контакте с основанием 60 пружиной 61. К нижней части 69 корпуса осью 64 прикреплена защитная крышка 63.
Как показано на фиг. 9, в отверстии 73 в стенке корпуса 55 с возможностью поворота установлен привод индикатора доз, содержащий вал 70, имеющий на большей части своей длины винтовую резьбу, подпружиненный язычок 71 у основания резьбы и звездочку 72 с наклонными зубьями, расположенную под язычком 71. На вал навинчена индикаторная гайка 77 с выступом, проходящим через индикаторное окно 74 в стенке отверстия 73 и препятствующим вращению гайки 77 вместе с валом 70. Язычок 71 входит во взаимодействие с зубьями 75, выполненными внутри отверстия 73, с образованием храпового механизма, обеспечивающего возможность вращения вала 70 только в одном направлении. Звездочка 72 расположена смежно с периферией элемента 53, снабженного вторым подпружиненным язычком 76.
Работа этого устройства аналогична работе, описанной применительно к варианту вы полнения, изображенному на фиг. 1-5. Пользователь сначала встряхивает устройство, перемещая его, главным образом, вверх и вниз и удерживая его в основном в вертикальном положении, как показано на фиг. 3. Это вызывает перемещение порошка вниз и его поступление в мерную выемку 65 в элементе 53.
Затем, как показано на фиг. 4, пользователь открывает крышку 63, присоединенную к узлу 59, как описано выше, и, как показано на фиг. 5, поворачивает ее, отводя от мундштука 57 для обеспечения к нему доступа и для приведения выемки 65 в положение совмещения с отверстием 66, ведущим к мундштуку 57. При вращении элемента 53 вместе с узлом 59 изображенный на фиг. 9 язычок 76 входит во взаимодействие с наклонным зубом звездочки 72 привода индикатора доз. Поворот привода в направлении, в котором на него воздействует язычок 76, предотвращен храповым механизмом, образованным зубьями 75 и язычком 71. В результате язычок 76 перескакивает через наклонный зуб и выходит из взаимодействия со звездочкой 72. При надлежащем совмещении выемки 65 с отверстием 66 узел 59 входит во взаимодействие с упором (не показан) и прекращает свое дальнейшее перемещение.
Теперь пользователь вдыхает через мундштук 57. При этом через решетку 80, канал 81, ограниченный корпусом 55, и отверстие 82 в основании 60 всасывается воздух, который увлекает за собой порошок, находящийся в выемке 65 элемента 53. Воздушный поток вытягивает этот порошок через мундштук 57 и вдыхается пользователем. Дополнительный воздух всасывается в мундштук 57 через отверстия 83 на обеих его сторонах, что создает турбулентность, способствующую разрушению любых агломератов увлекаемого порошка.
После ингаляции пользователь возвращает узел 59 в его исходное положение и закрывает крышку 63. При повороте элемента 53 язычок 76 снова входит во взаимодействие со звездочкой 72 привода индикатора доз. Так как храповой механизм, образованный зубьями 75 и язычком 71, обеспечивает возможность перемещения указанного привода в направлении, в котором теперь на него воздействует язычок 76, этот привод поворачивается на один шаг зуба благодаря взаимодействию с язычком 76 при его проходе по звездочке 72. Вращение привода индикатора доз вызывает перемещение удерживаемой от вращения гайки 73 вниз по резьбе вала 70. Шаг резьбы и количество зубьев на звездочке 72 выбирают с учетом обеспечения перемещения индикаторной гайки от ее самого верхнего положения, соответствующего полному резервуару, до ее самого нижнего положения, соответствующего пустому резервуару, когда устройство уже было использовано достаточное количество раз и было выдано заданное количество доз, что показывает пользователю, что устройство опорожнено.
Понятно, что настоящее описание носит только иллюстративный характер, и возможны модификации, изменения и усовершенствования предлагаемого изобретения.
Claims (7)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Устройство для ингаляции, содержащее корпус, ограничивающий резервуар для лекарственного средства в виде порошка, выпуск, через который пользователь может вдыхать, и дозирующий элемент со сформированной в нем, по меньшей мере, одной мерной выемкой, выполненный с возможностью перемещения между первым положением, в котором указанная мерная выемка сообщается с резервуаром для приема из него дозы порошка, и вторым положением, в котором указанная мерная выемка сообщается с выпуском для обеспечения возможности вдыхания этой дозы пользователем, при этом указанная мерная выемка сформирована на поверхности дозирующего элемента, прижатой к аналогичной сопряженной поверхности корпуса на нижнем конце резервуара с образованием уплотнения подвижного соединения, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна из указанных поверхностей выполнена из эластичного материала, твердость которого по Шору А. менее 80.
- 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что эластичный материал имеет коэффициент трения, составляющий 0,4 или менее.
- 3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанные поверхности выполнены плоскими.
- 4. Устройство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанная сопряженная поверхность корпуса выполнена из эластичного материала.
- 5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что указанная сопряженная поверхность корпуса содержит эластомерную вставку, твердость которой по Шору А. составляет от 40 до 60.
- 6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что эластомерная вставка содержит хлорированный бутилкаучук или бутилкаучук с напластованной контактирующей поверхностью, выполненной из слоя ПТФЭ, полипропилена или полиэтилена.
- 7. Устройство по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанная поверхность дозирующего элемента выполнена за одно целое с этим элементом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9700226.5A GB9700226D0 (en) | 1997-01-08 | 1997-01-08 | Inhalation device |
PCT/EP1998/000023 WO1998030262A2 (en) | 1997-01-08 | 1998-01-06 | Inhalation device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199900515A1 EA199900515A1 (ru) | 2000-04-24 |
EA001286B1 true EA001286B1 (ru) | 2000-12-25 |
Family
ID=10805635
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200000229A EA001291B1 (ru) | 1997-01-08 | 1998-01-06 | Крышка, выполненная с предотвращением несанкционированного открытия |
EA199900515A EA001286B1 (ru) | 1997-01-08 | 1998-01-06 | Устройство для ингаляции |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200000229A EA001291B1 (ru) | 1997-01-08 | 1998-01-06 | Крышка, выполненная с предотвращением несанкционированного открытия |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6321747B1 (ru) |
EP (2) | EP0954348B1 (ru) |
JP (1) | JP2001507966A (ru) |
KR (1) | KR20000069973A (ru) |
CN (2) | CN1249694A (ru) |
AP (2) | AP1165A (ru) |
AR (2) | AR011372A1 (ru) |
AT (2) | ATE279954T1 (ru) |
BR (1) | BR9806864A (ru) |
CA (1) | CA2277150A1 (ru) |
CO (1) | CO5080756A1 (ru) |
CZ (1) | CZ2000298A3 (ru) |
DE (2) | DE69831517T2 (ru) |
EA (2) | EA001291B1 (ru) |
GB (1) | GB9700226D0 (ru) |
HR (1) | HRP980382B1 (ru) |
HU (1) | HU222771B1 (ru) |
ID (1) | ID22851A (ru) |
IL (1) | IL130687A (ru) |
IS (1) | IS5103A (ru) |
NO (1) | NO993348L (ru) |
NZ (1) | NZ336507A (ru) |
PE (2) | PE39599A1 (ru) |
PL (2) | PL187248B1 (ru) |
TR (2) | TR200000032T2 (ru) |
TW (1) | TW404843B (ru) |
WO (1) | WO1998030262A2 (ru) |
YU (1) | YU32399A (ru) |
Families Citing this family (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2199858A1 (en) * | 1994-09-16 | 1996-03-21 | Alain Emile Edward Schaeffer | Inhalation device |
JPH11122624A (ja) | 1997-10-16 | 1999-04-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ビデオデコーダ処理量を低減する方法および装置 |
NZ515557A (en) * | 1999-06-05 | 2003-10-31 | Innovata Biomed Ltd | Delivery system |
GB9920839D0 (en) | 1999-09-04 | 1999-11-10 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
DE19961300A1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-06-21 | Asta Medica Ag | Vorratssystem für Arzneimittel in Pulverform und damit ausgestatteter Inhalator |
CA2405599A1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Innovata Biomed Limited | Medicaments for treating respiratory disorders comprising formoterol and fluticasone |
GB0015034D0 (en) | 2000-06-21 | 2000-08-09 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device |
PE20020074A1 (es) * | 2000-06-23 | 2002-02-05 | Norton Healthcare Ltd | Sistema dosificador para inhalador de medicamento |
GB0019715D0 (en) | 2000-08-10 | 2000-09-27 | Pa Consulting Services | Device for delivering physiologically active agent in powdered form |
SE517229C2 (sv) * | 2000-09-25 | 2002-05-14 | Microdrug Ag | Kontinuerlig inhalator för torrt pulver |
GB0109717D0 (en) * | 2001-04-20 | 2001-06-13 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
FI20011317A0 (fi) | 2001-06-20 | 2001-06-20 | Orion Corp | Jauheinhalaattori |
WO2003013633A1 (en) * | 2001-08-09 | 2003-02-20 | Glaxo Group Limited | Inhalation device with a pharmaceutical composition |
WO2003024514A1 (en) * | 2001-09-19 | 2003-03-27 | Advent Pharmaceuticals Pty Ltd | An inhaler |
GB0128148D0 (en) | 2001-11-23 | 2002-01-16 | Innovata Biomed Ltd | Assembly |
US7258118B2 (en) * | 2002-01-24 | 2007-08-21 | Sofotec Gmbh & Co, Kg | Pharmaceutical powder cartridge, and inhaler equipped with same |
US6854461B2 (en) * | 2002-05-10 | 2005-02-15 | Philip Morris Usa Inc. | Aerosol generator for drug formulation and methods of generating aerosol |
EP1539286B1 (de) * | 2002-09-16 | 2015-01-21 | Sanofi SA | Inhalator für pulverförmige, insbesondere medizinische substanzen |
US20060205790A1 (en) * | 2002-10-22 | 2006-09-14 | Coe Diane M | Medicinal arylethanolamine compounds |
KR20050057681A (ko) | 2002-10-28 | 2005-06-16 | 글락소 그룹 리미티드 | 호흡기 질환의 치료에 유용한 페네탄올아민 유도체 |
GB0303396D0 (en) * | 2003-02-14 | 2003-03-19 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
FR2858867B1 (fr) * | 2003-08-12 | 2005-11-04 | Valois Sa | Indicateur de doses pour dispositif de distribution de produit fluide |
GB0324886D0 (en) * | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
WO2005044187A2 (en) * | 2003-10-28 | 2005-05-19 | Glaxo Group Limited | Inhalable pharmaceutical formulations employing lactose anhydrate and methods of administering the same |
GB0329182D0 (en) * | 2003-12-17 | 2004-01-21 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
US7846973B2 (en) * | 2004-04-02 | 2010-12-07 | Theravance, Inc. | Chemical process and new crystalline form |
WO2005102429A1 (en) | 2004-04-21 | 2005-11-03 | Innovata Biomed Limited | Inhaler |
GB0409197D0 (en) | 2004-04-24 | 2004-05-26 | Innovata Biomed Ltd | Device |
CN101137625A (zh) * | 2005-01-11 | 2008-03-05 | 葛兰素集团有限公司 | β2肾上腺素能激动剂的肉桂酸盐 |
CN104177448A (zh) * | 2005-02-10 | 2014-12-03 | 葛兰素集团有限公司 | 使用预分选技术制备乳糖的方法以及由此形成的药物制剂 |
JP2008529773A (ja) * | 2005-02-10 | 2008-08-07 | グラクソ グループ リミテッド | 医薬製剤に使用するためのラクトース粒子の結晶化方法 |
UY29439A1 (es) | 2005-03-25 | 2006-10-02 | Glaxo Group Ltd | Nuevos compuestos |
AR053346A1 (es) | 2005-03-25 | 2007-05-02 | Glaxo Group Ltd | Compuesto derivado de 8h -pirido (2,3-d) pirimidin -7 ona 2,4,8- trisustituida composicion farmaceutica y uso para preparar una composicion para tratamiento y profilxis de una enfermedad mediada por la quinasa csbp/ rk/p38 |
WO2007109606A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Csp Technologies, Inc. | Moisture-tight primary packaging for a dry powder inhaler |
BRPI0713056A2 (pt) * | 2006-06-27 | 2012-04-17 | Otsuka Pharma Co Ltd | inalador de pó |
GB0625303D0 (en) * | 2006-12-19 | 2007-01-24 | Jagotec Ag | Improvements in and relating to metered dose inhalers |
PE20081889A1 (es) | 2007-03-23 | 2009-03-05 | Smithkline Beecham Corp | Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2 |
EP2058025B1 (en) * | 2007-11-09 | 2014-09-03 | Hitachi Ltd. | Powder medicine administering apparatus |
GB0800457D0 (en) * | 2008-01-11 | 2008-02-20 | Innovata Biomed Ltd | Improvements in or relating to inhalers |
ES2739352T3 (es) | 2009-02-26 | 2020-01-30 | Glaxo Group Ltd | Formulaciones farmacéuticas que comprenden 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi}hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol |
GB0921075D0 (en) | 2009-12-01 | 2010-01-13 | Glaxo Group Ltd | Novel combination of the therapeutic agents |
EP3461474B1 (en) | 2010-08-31 | 2020-11-11 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Dry powder inhalation drug products exhibiting moisture control properties and methods of administering the same |
AU2011298315B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-08-28 | Glaxo Group Limited | Dry powder inhalation drug products exhibiting moisture control properties and methods of administering the same |
JP2015522362A (ja) * | 2012-07-20 | 2015-08-06 | サノフィ・ソシエテ・アノニム | 吸入デバイス用の計量要素および計量要素を含む吸入デバイス |
MX2015006710A (es) | 2012-11-28 | 2016-01-15 | Intercept Pharmaceuticals Inc | Tratamiento de las enfermedades pulmonares. |
SG11201609276RA (en) | 2014-05-12 | 2016-12-29 | Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd | Pharmaceutical compositions comprising danirixin for treating infectious diseases |
CN107428828A (zh) | 2015-03-11 | 2017-12-01 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | Tslp结合蛋白 |
JP6786527B2 (ja) | 2015-06-15 | 2020-11-18 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Nrf2レギュレーター |
PL3307739T3 (pl) | 2015-06-15 | 2021-05-31 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Regulatory nrf2 |
WO2016203400A1 (en) | 2015-06-15 | 2016-12-22 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Nrf2 regulators |
TW201722965A (zh) | 2015-08-16 | 2017-07-01 | 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 | 用於抗菌應用之化合物 |
US10351530B2 (en) | 2015-10-06 | 2019-07-16 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Arylcyclohexyl pyrazoles as NRF2 regulators |
US10364256B2 (en) | 2015-10-06 | 2019-07-30 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators |
KR20190049865A (ko) | 2016-09-20 | 2019-05-09 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드 | Trpv4 길항제 |
TW201825458A (zh) | 2016-09-20 | 2018-07-16 | 英商葛蘭素史克智慧財產(第二)有限公司 | Trpv4拮抗劑 |
WO2018055527A1 (en) | 2016-09-20 | 2018-03-29 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Trpv4 antagonists |
CN108779108A (zh) | 2016-12-06 | 2018-11-09 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 3-(2,3-二氢-1h-茚-5-基)丙酸衍生物和它们作为nrf2调节剂的用途 |
US20200031820A1 (en) | 2016-12-12 | 2020-01-30 | Glsxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 3-carboxylic acid pyrroles as nrf2 regulators |
JP2020500918A (ja) | 2016-12-12 | 2020-01-16 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Nrf2レギュレーターとしてのn−アリールピラゾール |
JP2020502129A (ja) | 2016-12-14 | 2020-01-23 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Nrf2アクチベーターとしての3−オキソ−1,4−ジアゼピニル化合物 |
ES2901617T3 (es) | 2016-12-14 | 2022-03-23 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Bisarilamidas como reguladores de NRF2 |
US11117905B2 (en) | 2016-12-14 | 2021-09-14 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Bisaryl heterocycles as NRF2 activators |
KR20190091455A (ko) | 2016-12-15 | 2019-08-06 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 | Nrf2 화합물 |
US11059816B2 (en) | 2016-12-15 | 2021-07-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Ether linked triazoles as NRF2 activators |
WO2019116231A1 (en) | 2017-12-11 | 2019-06-20 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Nrf2 activator for the treatment of acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and multiple organ dysfunction syndrome |
EP3723764A1 (en) | 2017-12-11 | 2020-10-21 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd | Nrf2 activator for the treatment of acute lung injury, acute respiratory distress syndrome and multiple organ dysfunction syndrome |
GB201720989D0 (en) | 2017-12-15 | 2018-01-31 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Chemical compounds |
IL276013B2 (en) | 2018-01-17 | 2024-03-01 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | PI4KIIIBETA inhibitors |
JP2021524469A (ja) | 2018-05-23 | 2021-09-13 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Nrf2アクチベーターとしてのインダン |
GB201908536D0 (en) | 2019-06-13 | 2019-07-31 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Compounds |
WO2021216547A1 (en) | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Pulmonary administration of ace2 polypeptides |
WO2022175425A1 (en) | 2021-02-22 | 2022-08-25 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Inhaled mtor kinase inhibitors for use in the treatment or the prevention of a respiratory rna virus infection |
WO2023117929A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Powder inhaler |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1587657A (ru) * | 1968-08-01 | 1970-03-27 | ||
US3662915A (en) * | 1970-10-08 | 1972-05-16 | Dougherty Bros | Tamper proof package |
US3840152A (en) * | 1973-06-18 | 1974-10-08 | None Such Enterprises Inc | Sealable and resealable container |
US4491238A (en) * | 1983-12-12 | 1985-01-01 | Tobolt Michael J | Receptacle having a plug closure |
US4762248A (en) * | 1987-05-11 | 1988-08-09 | Plastic Technologies | Tamper resistant wide mouth package |
US5718355A (en) * | 1989-02-03 | 1998-02-17 | Senetics, Inc. | Indicator device responsive to axial force for use with inhaler |
US5421482A (en) * | 1989-02-03 | 1995-06-06 | Senetics, Inc. | Indicator device responsive to axial force |
SE466684B (sv) * | 1989-03-07 | 1992-03-23 | Draco Ab | Anordning vid en inhalator samt foerfarande foer att med anordningen registrera medicinering med inhalator |
CH682227A5 (en) * | 1990-11-23 | 1993-08-13 | Edy Scheller Ag | Plastics bottle closure - has closure part fixed to bottle neck with lower securing strip preventing unauthorised removal from neck |
US5394868A (en) * | 1992-06-25 | 1995-03-07 | Schering Corporation | Inhalation device for powdered medicaments |
DE69331635T2 (de) * | 1992-11-12 | 2002-10-31 | Minnesota Mining & Mfg | Pulverinhalator |
WO1994014492A2 (en) * | 1992-12-18 | 1994-07-07 | Schering Corporation | Inhaler for powdered medications |
US5524613A (en) * | 1993-08-25 | 1996-06-11 | Habley Medical Technology Corporation | Controlled multi-pharmaceutical inhaler |
AU688794B2 (en) * | 1993-09-22 | 1998-03-19 | Senetics, Inc. | Indicator device responsive to axial force |
CA2199858A1 (en) * | 1994-09-16 | 1996-03-21 | Alain Emile Edward Schaeffer | Inhalation device |
-
1997
- 1997-01-08 GB GBGB9700226.5A patent/GB9700226D0/en active Pending
-
1998
- 1998-01-06 US US09/341,221 patent/US6321747B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-06 ID IDW990649A patent/ID22851A/id unknown
- 1998-01-06 AT AT98904033T patent/ATE279954T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 EA EA200000229A patent/EA001291B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 PL PL98334447A patent/PL187248B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 CN CN98803165A patent/CN1249694A/zh active Pending
- 1998-01-06 NZ NZ336507A patent/NZ336507A/en unknown
- 1998-01-06 TR TR2000/00032T patent/TR200000032T2/xx unknown
- 1998-01-06 HU HU0000885A patent/HU222771B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 JP JP53052598A patent/JP2001507966A/ja active Pending
- 1998-01-06 KR KR1019997006188A patent/KR20000069973A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-01-06 IL IL13068798A patent/IL130687A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 EA EA199900515A patent/EA001286B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 DE DE69831517T patent/DE69831517T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-06 CN CNA03133248XA patent/CN1478557A/zh active Pending
- 1998-01-06 TR TR1999/01582T patent/TR199901582T2/xx unknown
- 1998-01-06 PE PE1998000011A patent/PE39599A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-01-06 WO PCT/EP1998/000023 patent/WO1998030262A2/en active Search and Examination
- 1998-01-06 AP APAP/P/1999/001596A patent/AP1165A/en active
- 1998-01-06 AP APAP/P/2002/002693A patent/AP1259A/en active
- 1998-01-06 EP EP98904033A patent/EP0954348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-06 DE DE69827112T patent/DE69827112T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-06 AT AT03022651T patent/ATE303838T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 EP EP03022651A patent/EP1378260B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-01-06 CA CA002277150A patent/CA2277150A1/en not_active Abandoned
- 1998-01-06 PL PL98363760A patent/PL187815B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-01-06 BR BR9806864-4A patent/BR9806864A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-01-06 YU YU32399A patent/YU32399A/sh unknown
- 1998-01-07 CO CO98000439A patent/CO5080756A1/es unknown
- 1998-01-07 AR ARP980100071A patent/AR011372A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-07 HR HR980382A patent/HRP980382B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-07 TW TW087110971A patent/TW404843B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-01-29 AR ARP990100372A patent/AR017446A2/es not_active Application Discontinuation
- 1999-06-30 IS IS5103A patent/IS5103A/is unknown
- 1999-07-07 NO NO993348A patent/NO993348L/no not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-01-26 CZ CZ2000298A patent/CZ2000298A3/cs unknown
-
2001
- 2001-08-07 PE PE2001000783A patent/PE20030179A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA001286B1 (ru) | Устройство для ингаляции | |
EP0979661B1 (en) | Inhalation device | |
MXPA97001957A (en) | Inhalac device | |
RU2201768C2 (ru) | Устройство для ингаляции | |
KR0184288B1 (ko) | 흡입기 | |
US8132565B2 (en) | Inhaler for powdery substances | |
AU2006228033A1 (en) | Gravity-actuated locking mechanism for drug container | |
AU735126B2 (en) | Inhalation device | |
AU759730B2 (en) | A tamper resistant closure | |
AU730625B2 (en) | Inhalation device | |
MXPA99006248A (en) | Inhalation device | |
CZ243099A3 (cs) | Inhalační zařízení |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |