EA000577B1

EA000577B1 - ФИЛЬТРУЮЩИЕ КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ДИБЕНЗОИЛМЕТАН, АЛКИЛ-β,β'-ДИФЕНИЛАКРИЛАТ И БЕНЗОТРИАЗОЛСИЛИКОН, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Info

Publication number: EA000577B1
Application number: EA199700442A
Authority: EA
Inventors: Жан-Марк Ассьон
Original assignee: Л'Ореаль
Priority date: 1996-04-05
Filing date: 1997-04-03
Publication date: 1999-12-29
Also published as: NO975611D0; DE69722880D1; AU2393597A; FR2747037B1; HUP9900608A3; AR006489A1; ES2201292T3; PL323564A1; EA199700442A1; KR19990014821A; BR9706575A; KR100256840B1; US5955061A; CN1188406A; CZ290237B6; NZ328975A; JP2001525792A; ZA972594B; CZ2198A3; NO311065B1

Description

Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям, предназначенным особенно для фотозащиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения (композиции, ниже называемые более просто противосолнечными композициями), так же, как к их применению для вышеуказанных косметических целей. Более конкретно, изобретение относится к новым косметическим композициям, обладающим улучшенным фактором защиты от солнца и включающим в косметически приемлемом носителе, по крайней мере, одно производное дибензоилметана, по крайней мере, одно производное алкил-в,в'-дифенилакрилата и, по крайней мере, один специфический бензотриазолсиликон.

Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 до 400 нм вызывают потемнение человеческой эпидермы, а лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-Б (ультрафиолетовое излучение Б), провоцируют эритемы и ожоги кожи, которые могут наносить вред проявлению естественного загара, следовательно, нужно отфильтровывать излучение УФ-Б.

Также известно, что лучи УФ-А с длинами волн от 320 до 400 нм, которые вызывают потемнение кожи, способны вызывать ее старение, особенно в случае чувствительной кожи или кожи, постоянно подвергающейся воздействию солнечного излучения. УФ-А-лучи вызывают в особенности потерю эластичности кожи и появление морщин, приводящих к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых субъектов и даже могут быть первопричиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Следовательно, желательно отфильтровывать также УФ-Аизлучение.

На сегодняшний день предложены многочисленные косметические композиции, предназначенные для фотозащиты кожи (от УФ-А и/или УФ-Б).

Эти противосолнечные композиции довольно часто находятся в форме эмульсии типа масло-в-воде (т.е. косметически приемлемый носитель состоит из непрерывной диспергирующей водной фазы и прерывистой диспергированной масляной фазы), которая содержит в различных концентрациях один или несколько липофильных и/или гидрофильных классических органических фильтров, способных селективно абсорбировать вредоносные УФизлучения, причем эти фильтры (и их количества) выбирают в зависимости от желаемого фактора защиты от солнца (фактор защиты от солнца (SPF), математически выражающийся отношением времени облучения, необходимого для достижения эритематогенного порога с УФфильтром, ко времени, необходимому для достижения эритематогенного порога без УФфильтра).

В ходе значительных исследований, проводимых в области вышеуказанной фотозащиты, заявитель неожиданно нашел, что сочетание трех семейств особых фильтрующих соединений, уже известных самих по себе на данном уровне техники, позволяет вследствие синергического эффекта получить противосолнечные композиции, имеющие несомненно улучшенные факторы защиты от солнца.

Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.

Таким образом, настоящее изобретение касается противосолнечной композиции, характеризующейся тем, что она включает в косметически приемлемом носителе три противосолнечных фильтра, представляющих собой I) по крайней мере, одно производное дибензоилметана, II) по крайней мере, одно производное алкил-в,в'-дифенилакрилата и III) по крайней мере, один бензотриазолсиликон, отвечающий одной из следующих формул (1) или (2):

в которых:

R, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей алкил с 1 -1 0 атомами углерода, фенил, 3,3,3-трифторпропил и триметилсилилоксигруппу, причем, по крайней мере, 80% всего количества радикалов R представляют метил;

В, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей R и А;

r означает целое число от 0 до 50 включительно, и s означает целое число от 0 до 20 включительно, и, если s = 0, то, по крайней мере, один из символов В означает А;

u означает целое число от 1 до 6 включительно, и t означает целое число от 0 до 10 включительно, при условии, что сумма (t+u) равна или выше 3;

и символ А означает одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния, который отвечает следующей формуле (3):

в которой:

Y, одинаковые или разные, выбраны из алкильных радикалов с 1-8 атомами углерода, галогенов и алкоксильных радикалов с 1-4 атомами углерода, при условии, что в последнем случае два Y, смежных с одним и тем же ароматическим ядром, могут образовывать вместе алкилидендиокси группу, в которой алкилиденовая часть содержит 1 -2 атома углерода;

Х означает О или NH;

Z означает водород или алкильный радикал с 1 -4 атомами углерода;

n означает целое число от 0 до 3 включительно;

m равно 0 или 1;

р означает целое число от 1 до 10 включительно, в качестве третьего фильтра.

Объектом настоящего изобретения также является способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от УФ-излучения, в частности, от солнечного излучения, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на них (кожу и волосы) эффективного количества косметической композиции такой, как указанная выше.

Другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения следуют из нижеприводимого подробного описания.

Первым существенным фильтром (называемым ниже фильтр А) композиций согласно изобретению является производное дибензоилметана. Производные дибензоилметана представляют собой уже хорошо известные сами по себе в качестве отфильтровывающих излучения УФ-А продукты и описаны, в частности, в заявках на патент Франции 2 326 405 и 2 440 933, а также в европейской заявке на патент 0 114 607, содержание которых в том, что касается того же самого определения этих продуктов, полностью включены в настоящее описание для сведения.

Из производных дибензоилметана, преимущественно используемых согласно настоящему изобретению, в частности, можно назвать, не ограничиваясь ими, следующие: 2метилдибензоилметан; 4-метилдибензоилметан; 4-изопропилдибензоилметан; 4-трет.-бутилдибензоилметан; 2,4-диметилдибензоилметан; 2,5диметилдибензоилметан; 4,4'-диизопропилдибензоилметан; 4-трет. -бутил-4'-метоксидибензоилметан; 2-метил-5-изопропил-4'-метоксидибензоилметан; 2-метил-5-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан; 2,4-диметил-4'-метоксидибензоилметан; 2,6-диметил-4-трет.-бутил-4'метоксидибензоилметан.

Из вышеуказанных производных дибензоилметана особенно предпочтительным согласно настоящему изобретению является использование 4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметана, в частности, выпускаемого в продажу фирмой GIVAUDAN под торговым названием PARSOL 1789, причем этот фильтр отвечает следующей

Еще одним предпочтительным производным дибензоилметана согласно настоящему изобретению является 4-изопропилдибензоилметан, фильтр, выпускаемый в продажу фирмой МЕРК под названием EUSOLEX 8020 и отвечающий следующей развернутой формуле

Производное дибензоилметана может присутствовать в композициях согласно изобретению в количестве от 0,1 до 8%, предпочтительно от 0,2 до 5 мас.% в расчете на общую массу композиции.

Вторым существенным фильтром (называемым ниже фильтр Б) композиций согласно изобретению является производное алкил-β,β'дифенилакрилата. Из производных алкил-β,β'дифенилакрилата, которые могут использоваться согласно настоящему изобретению, можно назвать 2-этилгексил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат или еще этил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат.

2-Этилгексил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат, называемый также октокриленом, представляет собой жидкий липофильный фильтр, уже известный сам по себе по своей активности в отношении УФ-Б. Речь идет о продукте, который имеется в продаже и выпускается, в частности, под названием UVINUL N 539 фирмой БАСФ. Он отвечает следующей формуле (III):

Ф , ^с=с-соосн₂снс₄н₉ (III)

CN С₂Н₅ в которой φ означает фенильный радикал.

Этил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат, называемый также этокриленом, представляет собой фильтр, также сам по себе известный по своей активности в отношении УФ-Б. Речь идет о продукте, который имеется в продаже и выпус5 кается под названием UVINUL N 35 фирмой БАСФ. Он отвечает следующей формуле (IV):

Ф , с=с-соосн₂сн₃ ф/ I (IV)

CN в которой φ означает фенильный радикал.

Вообще, алкил-в,в'-дифенилакрилаты, используемые в рамках настоящего изобретения, представляют собой соединения, уже описанные в европейской заявке на патент 0 514 491, сведения о которой с данной точки зрения полностью включены в настоящую заявку. Следует отметить, что в вышеуказанной европейской заявке на патент 0 514 491 указывается, что производные алкил-рД'-дифенилакрилатов позволяют фотохимически стабилизировать производные дибензоилметана, чтобы гарантировать для данного бинарного сочетания постоянную защиту в течение времени, в особенности в течение длительного подвержения воздействию. Однако в этом документе ничего не говорится и не дается никакого намека на синергический эффект, связанный с тройным сочетанием согласно изобретению на уровне первоначальных истинных SPF.

Предпочтительно производное алкил- β, β'дифенилакрилата в композициях согласно изобретению содержится в количестве от 0,1 до 20 мас.% в расчете на общую массу композиции. Еще более предпочтительно это количество составляет 0,2-15 мас.% в расчете на общую массу композиции.

Третьим существенным фильтром (ниже называемым фильтр В) композиций согласно настоящему изобретению является специфический бензотриазолсиликон. Специфические бензотриазолсиликоны, используемые в рамках настоящего изобретения, выбирают из общеизвестного семейства бензотриазолсиликонов, и они представляют собой соединения, отвечающие следующим формулам (1 ) или (2):

в которых:

R, одинаковые или разные, выбраны из алкильных радикалов с 1 -1 0 атомами углерода, фенила, 3,3,3-трифторпропила и триметилсилилоксигруппы, причем, по крайней мере, 80% общего количества радикалов R являются метилом;

В, одинаковые или разные, выбраны из радикалов R и радикала А;

r означает целое число от 0 до 50 включительно, и s означает целое число от 0 до 20 включительно, и, если s = 0, то, по крайней мере, один из двух символов В означает А;

u означает целое число от 1 до 6 включительно, и t означает целое число от 0 до 1 0 включительно, при условии, что сумма (t+u) равна или выше 3;

в которой:

Y, одинаковые или разные, выбраны из алкильных радикалов с 1 -8 атомами углерода, галогенов и алкоксильных радикалов с 1 -4 атомами углерода, при условии, что в последнем случае два Y, смежных с одним и тем же ароматическим ядром, могут образовывать вместе алкилидендиокси группу, в которой алкилиденовая часть содержит 1 -2 атома углерода;

X означает О или NH;

m равно 0 или 1 ;

p означает целое число от 1 до 1 0 включительно.

Как следует из вышеприведенной формулы (3), присоединение цепи -(X)_m-(СН2)_p-CH(Z)CH2- к бензотриазольному звену, которая, следовательно, обеспечивает соединение вышеуказанного бензотриазольного звена с атомом кремния силиконовой цепи, согласно настоящему изобретению может иметь место в любых доступных положениях, предоставляемых двумя ароматическими ядрами бензотриазола:

Предпочтительно это присоединение происходит в положении 3, 4, 5 (ароматического ядра с гидроксильной функцией) или 4' (бензольного ядра, примыкающего к триазольному циклу) и еще более предпочтительно в положении 3, 4 или 5. В предпочтительном варианте осуществления изобретения присоединение имеет место в положении 3.

Точно также присоединение заместителя или заместителей Y может осуществляться во всех других доступных положениях бензотриазола. Однако предпочтительно это присоединение происходит в положении 3, 4, 4', 5 и/или 6. В предпочтительном варианте осуществления изобретения присоединение звена Y имеет место в положении 5.

В вышеприведенных формулах (1) и (2) алкильные радикалы могут быть линейными или разветвленными и их выбирают, в частно сти, из метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, н-бутильного, изобутильного, трет.-бутильного, н-амильного, изоамильного, неопентильного, н-гексильного, н-гептильного, н-октильного, 2-этилгексильного и трет.-октильного радикалов. Предпочтительными согласно изобретению алкильными радикалами R являются метильный, этильный, пропильный, нбутильный, н-октильный и 2-этилгексильный радикалы. Еще более предпочтительно радикалы R все являются метильными радикалами.

Из соединений вышеприведенных формул (1 ) или (2) предпочтительно используют соединения формулы (1), т.е. диорганосилоксаны с короткой линейной цепью.

Из соединений вышеприведенной формулы (1) предпочтительно используют соединения, в которых оба радикала В представляют собой радикалы R.

Из линейных диорганосилоксанов, охватываемых рамками настоящего изобретения, особенно предпочтительны статистические производные или определенные блокпроизводные, обладающие, по крайней мере, одной, или еще более предпочтительно, совокупностью следующих характеристик:

В означает радикал R;

R означает алкил и более предпочтительно метил;

r означает число от 0 до 15 включительно; s означает число от 1 до 10 включительно; n не равно нулю и предпочтительно равно

1; и

Y выбран из метила, трет.-бутила или алкоксила с 1 -4 атомами углерода;

Z означает водород или метил; m равно 0 или [m = 1 и Х = 0]; р равно 1 .

Семейством соединений, особенно пригодных согласно изобретению, являются соединения, описываемые следующей общей формулой (4):

где 0 < r < 10 и 1 < s < 10 и где D означает двухвалентный радикал

-СН₂-СН-СН₂I сн₃

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, бензотриазолсиликон представляет собой соединение (называемое далее соединением (с)) следующей формулы:

Для получения силиконовых фильтров формул (1 ) и (2) можно следовать классической методике, осуществляя реакцию гидросилилирования (а именно

исходя из соответствующего силикона, в котором, например, все радикалы А означают атомы водорода. Этот исходный силикон далее называют производным с SiH. Эти производные с SiH представляют собой продукты, хорошо известные в силиконовой промышленности, и обычно имеются в продаже. Например, они описываются в патентах США А-3 220 972, А-3 697 473 и А-4 340 709.

Это производное с SiH может быть представлено либо следующей формулой (1 bis):

формулы (1) значение, а радикалы В', одинаковые или разные, выбраны из радикалов R и атома водорода;

либо следующей формулой (2 bis):

в которой R, t и u имеют значения, указанные выше для формулы (2).

С этим производным с SiH формулы (1 bis) или (2 bis) проводят классическую реакцию гидросилилирования, осуществляемую в присутствии каталитически эффективного количества катализатора на основе платины, органического производного бензотриазола следующей формулы (3 bis):

в которой Y, X, Z, n, m и р имеют значения, указанные выше для формулы (3).

Способы, подходящие для получения продуктов вышеприведенной формулы (3 bis), в частности, описаны в заявках на патент США 4 316 033 и 4 328 346.

Кроме того, подробности в отношении рабочих условий в связи с проведением реакции гидросилилирования между соединениями вышеуказанных формул (1 bis) или (2 bis) и соединением вышеприведенной формулы (3 bis) приводятся в европейской заявке на патент 0 392 883, содержание которой с этой точки зрения приведено в настоящем описании для сведения.

В композициях согласно изобретению обычно используют 0,1-15 мас.%, предпочтительно 0,2-10 мас.% в расчете на общую массу композиции бензотриазолсиликона такого, как описанный выше.

С практической точки зрения, из трех указанных выше фильтров А, Б, В само собой разумеется предпочтительно все три присутствуют в целевой композиции в соответствующих количествах, выбираемых так, чтобы синергический эффект на уровне фактора защиты от солнца, получаемого за счет полученного в результате сочетания, был оптимальным. Точный диапазон массовых соотношений (фильтр А/фильтр Б/фильтр В), в котором эффективно достигается этот эффект оптимальной синергии, может слегка меняться в зависимости от общего количества используемых фильтров А, Б и В.

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, массовое соотношение (фильтр А/фильтр Б/фильтр В) составляет 1 : 1 : 1 .

Косметические противосолнечные композиции согласно изобретению, само собой разумеется, могут содержать один или несколько дополнительных солнечных фильтров, эффективных в области УФ-А и/или УФ-Б (абсорберы), гидрофильных или липофильных, иных, чем три вышеуказанных фильтра. Эти дополнительные фильтры могут быть выбраны из коричневых производных, салициловых производных, производных камфары, триазиновых производных, производных бензофенона и производных п-аминобензойной кислоты.

Композиции согласно изобретению также могут содержать агенты, способствующие появлению искусственного загара и/или потемнения кожи (средства для загара), такие, как например, дигидроксиацетон (ДГА).

Косметические композиции согласно изобретению могут также содержать дополнительно пигменты или нанопигменты (средний размер частиц обычно от 5 до 1 00 нм, предпочтительно 10-50 нм) металлических оксидов, покрытые защитной оболочкой или нет, как например, нанопигменты на основе диоксида титана (аморфного или кристаллизованного в рутильной и/или анатазной форме), оксида железа, оксида цинка, оксида циркония или оксида церия, которые все сами по себе являются хорошо известными фотозащитными агентами от УФизлучения. Классическими агентами для защитного покрытия, кроме того, являются оксид алюминия и/или стеарат алюминия. Такие нанопигменты на основе оксидов металлов, покрытые защитной оболочкой или нет, подробно описываются в европейских заявках на патент 0 518 772 и 0 518 773.

Композиции согласно изобретению могут включать, кроме того, классические косметические добавки, выбираемые из жировых веществ, органических растворителей, ионных или неионных загустителей, подслащивающих агентов, антиоксидантов, придающих непрозрачность агентов, стабилизаторов, мягчителей, силиконов, α-гидроксикислот, антивспенивателей, гидратантов, витаминов, духов, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразующих агентов, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов, красителей, или любого другого ингредиента, обычно используемого в косметике, в особенности для получения противосолнечных композиций в форме эмульсий.

Жировые вещества могут представлять собой масло или воск или их смеси, и они также включают жирные кислоты, жирные спирты и эфиры жирных кислот. Масла могут выбираться из животных, растительных, минеральных или синтетических масел и особенно из вазелинового масла, парафинового масла, силиконовых масел (летучих или нет), изопарафинов, поли-αолефинов, фторированных и перфорированных масел. Точно также, воски могут быть выбраны из животных, ископаемых, растительных, минеральных или синтетических восков, известных самих по себе.

Из органических растворителей можно назвать спирты и низшие многоатомные спирты.

Загустители могут особенно выбираться из сшитых полиакриловых кислот, гуаровых каме11 дей и модифицированных или немодифицированных целлюлоз таких, как гидроксипропилированная гуаровая камедь, метилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза.

Само собой разумеется, специалист должен выбирать возможное или возможные дополнительные соединения, указанные выше, и/или их количества таким образом, чтобы не ухудшать, или существенно не ухудшать, за счет предусматриваемой добавки или предусматриваемых добавок предпочтительные свойства, связанные, по существу, с тройным сочетанием согласно изобретению.

Композиции согласно изобретению можно получать хорошо известными специалисту способами, в частности, способами, предназначенными для приготовления эмульсий типа маслов-воде или вода-в-масле.

Данная композиция может находиться, в частности, в форме эмульсии, простой или комплексной (масло-в-воде, вода-в-масле, масло/вода/масло или вода/масло/вода), такой как крем, молочко, гель или гель-крем, в виде пудры, помады для губ в виде твердой палочки, и в случае необходимости может быть упакована в виде аэрозоля и находиться в форме пены или спрея.

Предпочтительно данная композиция находится в форме эмульсии масло-в-воде.

Когда речь идет об эмульсии, ее водная фаза может включать неионную везикулярную дисперсию, получаемую известными способами (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), патент Франции 2 315 991 и патент Франции 2 416 008).

Косметическую композицию согласно изобретению можно использовать в качестве композиции для защиты эпидермы или волос человека от ультрафиолетовых лучей, в качестве противосолнечной композиции, или в качестве продукта для макияжа.

Когда косметическую композицию согласно изобретению используют для защиты эпидермы от УФ-лучей или в качестве противосолнечной композиции, она может находиться в форме суспензии или дисперсии в растворителях или жировых веществах, в форме неионной везикулярной дисперсии или в виде эмульсии, предпочтительно типа масло-в-воде, такой как крем или молочко, в форме мази, геля, геля-крема, помады для губ в виде твердой палочки, косметического карандаша, аэрозольной пены или спрея.

Когда косметическую композицию согласно изобретению используют для защиты волос, она может находиться в форме шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии, лака для волос и может представлять собой, например, композицию для ополаскивания, для нанесения до или после мытья шампунем, до или после окраски или обесцвечивания, перед, во время или после перманента или выпрямления волос, лосьон или гель для причесок или обработок, лосьон или гель для укладки или расчесывания, композицию для перманента или выпрямления волос, окраски или обесцвечивания волос.

Когда композицию используют в качестве продукта для макияжа ресниц, бровей или кожи, такого как крем для обработки эпидермы, жидкая пудра, палочка губной помады, тени для век, румяна, тушь для ресниц и бровей или косметический карандаш, называемый еще карандаш для подводки век, она может находиться в твердой или пастообразной, безводной или водной форме, такой как эмульсии масло-в-воде или вода-в-масле, неионные везикулярные дисперсии или суспензии.

Для сведения, в случае противосолнечных композиций согласно изобретению, которые имеют носитель (основу) типа эмульсии маслов-воде, водная фаза (включающая в особенности гидрофильные фильтры) обычно составляет 5095 мас.%, предпочтительно 70-90 мас.% в расчете на всю композицию, а масляная фаза (включающая особенно липофильные фильтры) составляет 5-50 мас.%, предпочтительно 10-30 мас.% в расчете на композицию, и (со)эмульгатор или (со)эмульгаторы составляют 0,5-20 мас.%, предпочтительно 2-10 мас.% в расчете на всю композицию.

Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, однако, ни в коей мере не ограничивающие его объема.

Пример 1. Приготавливают различные противосолнечные композиции, находящиеся в форме эмульсии типа масло-в-воде и содержащие следующие компоненты (количества выражены в мас.% в расчете на общую массу композиции):

4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан х%

2-этилгексил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат у% Бензотриазолсиликон (соединение (с) такое, как определено выше в описании) z%

Смесь цетилстеарилового спирта с цетилстеариловым спиртом, оксиэтиленированным 33 молями этиленоксида (80:20), выпускаемая в продажу фирмой ХЕНКЕЛЬ под названием Sinnovax АО 7%

Глицеринмоностеарат, выпускаемый в продажу фирмой ГАТТЕНФОССЕ под торговым названием Geleol Copeaux 2%

Цетиловый спирт, выпускаемый в продажу фирмой ХЕНКЕЛЬ под названием Lorol С 16 1,5%

2,2,4,4,6,6,8-гептаметилнонан, выпускаемый в продажу фирмой БАЙЕР под торговым названием Изогексадекан 15%

Полидиметилсилоксан, выпускаемый в продажу фирмой Рон-Пуленк под названием Silbione 70 047 V 300 1,5%

Глицерин 20%

Консерванты в необходимом количестве Вода необходимое количество до 100%

Таким образом получают четыре эмульсии: три сравнительные эмульсии А, Б и В, каждая из которых включает, соответственно, один 4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан, один 2-этилгексил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат и один бензотриазолсиликон (с), и эмульсию Г согласно изобретению, включающую 4-трет.Таблица (I)

Компонент	Композиция А (сравнительная)	Композиция Б (сравнительная)	Композиция В (сравнительная)	Композиция Г (согласно изобретению)
х (%)	6	0	0	2
у (%)	0	6	0	2
z (%)	0	0	6	2

Для каждой из этих композиций затем определяют фактор защиты от солнца (SPF), который ей присущ. Его определяют по методу ин витро, описанному B.L. Diffey и др., J. Soc. Cosmet. Chem. 40, 127-133 (1989); этот метод состоит в определении всех монохроматических факторов защиты через каждые 5 нм во всей

Композиция	А (сравнительная)	Б (сравнительная)	В (сравнительная)	Г (изобретение)
SPF	3,6	5,0	4,8	8,5

Данные результаты ясно показывают синергический эффект, достигаемый с помощью композиции Г согласно изобретению. SPF композиции Г, содержащей синергическую смесь трех фильтров (4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан, 2-этилгексил-а-циано-в,в'-дифенилакрилат и бензотриазолсиликон (с)) согласно изобретению, значительно выше такового каждой из композиций А, Б и В, которые включают соответственно один 4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан (композиция А), 2-этилгексила-циано-в,в'-дифенилакрилат (композиция Б) и

Таблица (III)

Фильтр	Композиция Д	Композиция Е	Композиция Ж	Композиция З	Композиция К	Композиция Л
х (%)	2	0	0	0	2	2
у (%)	0	2	0	2	0	2
z (%)	0	0	2	2	2	0

Для каждой из этих композиций затем определяют фактор защиты от солнца по той же методике, что и используемая в примере 1.

бутил-4'-метоксидибензоилметан, 2-этилгексила-циано-в,в'-дифенилакрилат и бензотриазолсиликон (с) вместе. Соответствующие количества этих трех фильтров в четырех эмульсиях А, Б, В и Г указываются в нижеприводимой таблице (I):

гамме длин волн от 290 до 400 нм и исходя из них фактора защиты от солнца согласно данному математическому уравнению.

Результаты (среднее значение из трех опытов) представлены в нижеприводимой таблице (II):

Таблица (II) бензотриазолсиликон (с) (композиция В) в общих одинаковых количествах.

Пример 2. Таким же образом приготавливают сравнительные композиции Д, Е, Ж, 3, К и Л с общим носителем, идентичным эмульсиям примера 1 , и в которых соответствующие количества 4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметана, 2-этилгексил-а-циано-в, β '-дифенилакрилата и бензотриазолсиликона (с) представлены в нижеприводимой таблице (III):

Результаты (среднее значение из трех опытов) представлены в нижеприводимой таблице (IV):

Таблица (IV)

Композиция	Д	Е	Ж	З	К	Л
SPF	3,2	2,2	2,7	3,3	4,1	4,2

Таким образом, если к каждому SPF, полученному выше для одной из композиций Д, Е или Ж, включающей один из фильтров х, у или z, добавляют SPF, полученный для композиции З, К или Л, включающей два других фильтра из указанных, то получают отчетливо менее высокие SPF, чем SPF композиции Г согласно изобретению примера 1 , которая включает синергическое сочетание трех фильтров согласно изобретению при том же самом общем количестве фильтров, равном 6%. Эти значения приводятся в нижеследующей таблице (V):

Таблица(V)

SPF (композиция Д)+ SPF (композиция З)	SPF(композиция Е)+ SPF (композиция К)	SPF(композиция Ж)+ SPF (композиция Л)	SPF (композиция Г) (изобретение)
6,5	6,3	6,9	8,5

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Противосолнечная композиция, отличающаяся тем, что она включает в косметически приемлемом носителе три противосолнечных фильтра, представляющих собой I) по крайней мере, одно производное дибензоилметана, II) по крайней мере, одно производное алкил-β,β'дифенилакрилата и III) по крайней мере, один бензотриазолсиликон, отвечающий одной из следующих формул (1) или (2):

— R I R I 1 -Si- 1 __ R · О-- 1 -Si — 1 А ’ —О — г

в которых:

R, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей алкил с 1-10 атомами углерода, фенил, 3,3,3-трифторпропил и триметилсилилоксигруппу, причем, по крайней мере, 80% всего количества радикалов R представляют собой метил;

B, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей R и А;

r означает целое число от 0 до 50 включительно; и s означает целое число от 0 до 20 включительно, и если s = 0, по крайней мере, один из двух символов В представляет собой А;

u означает целое число от 1 до 6 включительно; и t означает целое число от 0 до 10 включительно, при условии, что сумма (t+u) равна или выше 3;

и символ А означает одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния и отвечающий следующей формуле (3):

в которой:

Y, одинаковые или разные, выбраны из группы, включающей алкил с 1 -8 атомами углерода, галоген и алкоксил с 1-4 атомами углерода, при условии, что в последнем случае два Y, смежных с одним и тем же ароматическим ядром, могут образовывать вместе диоксиалкилиденовую группу, в которой алкилиденовая часть содержит 1 -2 атома углерода;

Х означает О или NH;

Z означает водород или алкильный радикал с 1 -4 атомами углерода;

n означает целое число от 0 до 3 включительно;

m равно 0 или 1 ;

р означает целое число от 1 до 1 0 включительно, в качестве третьего фильтра.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное дибензоилметана выбрано из группы, включающей 2-метилдибензоилметан;

4- метилдибензоилметан; 4-изопропилдибензоилметан; 4-трет.-бутилдибензоилметан; 2,4диметилдибензоилметан; 2,5-диметилдибензоилметан; 4,4'-диизопропилдибензоилметан; 4трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан; 2-метил5- изопропил-4'-метоксидибензоилметан; 2-метил-5 -трет. -4'-метоксидибензоилметан; 2,4-диметил-4'-метоксидибензоилметан; 2,6-диметил4-трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что производным дибензоилметана является 4трет.-бутил-4'-метоксидибензоилметан.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что производным дибензоилметана является 4изопропилдибензоилметан.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что производное дибензоилметана в композиции присутствует в количестве от 0,1 до 8 мас.% в расчете на общую массу композиции.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что вышеуказанное количество составляет 0,2-5 мас.% в расчете на общую массу композиции.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что производное алкил-β,β'дифенилакрилата выбрано из 2-этилгексил-ациано-β,β'-дифенилакрилата и этил-а-цианоβ,β'-дифенилакрилата.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что производным алкил-β,β'-дифенилакрилата является 2-этилгексил-α-циано-β,β'-дифенилакрилат.
9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что производное алкил-β,β'дифенилакрилата в композиции присутствует в количестве от 0,1 до 20 мас.% в расчете на общую массу композиции.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что вышеуказанное количество составляет 0,217

15 мас.% в расчете на общую массу композиции.
11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что бензотриазолсиликон выбран из соединений общей формулы (1), в которых радикалы В выбраны из радикалов R.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что бензотриазолсиликон выбран из соединений, обладающих, по крайней мере, одной из следующих характеристик:

R означает алкил и более предпочтительно метил;

r означает целое число от 0 до 15 включительно;

s означает целое число от 1 до 10 включительно;

n не равно нулю и предпочтительно равен

1; и

Y выбран из метила, трет.-бутила или алкокси с 1-4 атомами углерода;

Z означает водород или метил; m равно 0 или (m = 1 и Х = 0); р равно 1.
13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что вышеуказанный бензотриазолсиликон обладает совокупностью характеристик, перечисленных в п. 1 2.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что бензотриазолсиликон выбран из соеди- где 0 < r < 10; 1 < s < 10; и где D означает двухвалентный радикал

-сн₂-сн-сн₂СН₃
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что бензотриазолсиликон отвечает следующей формуле:
16. Композиция по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что вышеуказанный бензотриазолсиликон присутствует в композиции в количестве от 0,1 до 15 мас.% в расчете на общую массу композиции.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что вышеуказанное количество составляет 0,2-10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
18. Способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от УФ-излучения и от солнечного излучения, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кожу и/или волосы эффективного количества косметической композиции, определенной в любом из пп.1-17.