DK2935331T3 - Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf - Google Patents

Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf Download PDF

Info

Publication number
DK2935331T3
DK2935331T3 DK13821368.1T DK13821368T DK2935331T3 DK 2935331 T3 DK2935331 T3 DK 2935331T3 DK 13821368 T DK13821368 T DK 13821368T DK 2935331 T3 DK2935331 T3 DK 2935331T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
antibody
heavy chain
Prior art date
Application number
DK13821368.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Mark Anderson
Jieyi Wang
Archana Thakur
Debra Chao
Chung-Ming Hsieh
Edward B Reilly
Enrico L Digiammarino
Kenton L Longenecker
Russell A Judge
David A Egan
Charles W Hutchins
Qian Zhang
Original Assignee
Abbvie Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abbvie Inc filed Critical Abbvie Inc
Application granted granted Critical
Publication of DK2935331T3 publication Critical patent/DK2935331T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S13/00—Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
    • G01S13/86—Combinations of radar systems with non-radar systems, e.g. sonar, direction finder
    • G01S13/867—Combination of radar systems with cameras
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S13/00—Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
    • G01S13/88—Radar or analogous systems specially adapted for specific applications
    • G01S13/91—Radar or analogous systems specially adapted for specific applications for traffic control
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06V—IMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00—Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/50—Context or environment of the image
    • G06V20/56—Context or environment of the image exterior to a vehicle by using sensors mounted on the vehicle
    • G06V20/58—Recognition of moving objects or obstacles, e.g. vehicles or pedestrians; Recognition of traffic objects, e.g. traffic signs, traffic lights or roads
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08G—TRAFFIC CONTROL SYSTEMS
    • G08G1/00—Traffic control systems for road vehicles
    • G08G1/01—Detecting movement of traffic to be counted or controlled
    • G08G1/0104—Measuring and analyzing of parameters relative to traffic conditions
    • G08G1/0125—Traffic data processing
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08G—TRAFFIC CONTROL SYSTEMS
    • G08G1/00—Traffic control systems for road vehicles
    • G08G1/01—Detecting movement of traffic to be counted or controlled
    • G08G1/015—Detecting movement of traffic to be counted or controlled with provision for distinguishing between two or more types of vehicles, e.g. between motor-cars and cycles
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08G—TRAFFIC CONTROL SYSTEMS
    • G08G1/00—Traffic control systems for road vehicles
    • G08G1/01—Detecting movement of traffic to be counted or controlled
    • G08G1/04—Detecting movement of traffic to be counted or controlled using optical or ultrasonic detectors
    • G—PHYSICS
    • G08—SIGNALLING
    • G08G—TRAFFIC CONTROL SYSTEMS
    • G08G1/00—Traffic control systems for road vehicles
    • G08G1/01—Detecting movement of traffic to be counted or controlled
    • G08G1/042—Detecting movement of traffic to be counted or controlled using inductive or magnetic detectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Radar, Positioning & Navigation (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (34)

1. Antistof eller antigenbindende fragment deraf, der er i stand til at binde til prolactinreceptor (PRLR), som omfatter et antigenbindende domæne med mindst to variabelt domæne-CDR-sæt valgt fra en gruppe, der består af: (1) det ene eller det andet af CDR-sættene i variabelt domæne af tung kæde SEQ ID NO: 40, 41 og 42 eller SEQ ID NO: 46, 47 og 42 og CDR-sættet i variabelt domæne af let kæde SEQ ID NO: 49, 50 og 51; (2) det ene eller det andet af CDR-sættene i variabelt domæne af tung kæde SEQ ID NO: 56, 57 og 58 eller SEQ ID NO: 62, 63 og 58 og CDR-sættet i variabelt domæne af let kæde SEQ ID NO: 65, 66 og 67; (3) det ene eller det andet af CDR-sættene i variabelt domæne af tung kæde SEQ ID NO: 71, 72 og 73 eller SEQ ID NO: 71, 77 og 73 og CDR-sættet i variabelt domæne af let kæde SEQ ID NO: 79, 80 og 81; og (4) det ene eller det andet af CDR-sættene i variabelt domæne af tung kæde SEQ ID NO: 85, 86 og 87 eller SEQ ID NO: 149, 150 og 87 og CDR-sættet i variabelt domæne af let kæde SEQ ID NO: 92, 93 og 94.
2. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge krav 1, der yderligere omfatter en human acceptorstruktur.
3. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge krav 1, der omfatter mindst ét variabelt domæne med en aminosyresekvens valgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 44; SEQ ID NO: 39; SEQ ID NO: 43; SEQ ID NO: 45; SEQ ID NO: 55; SEQ ID NO: 59; SEQ ID NO: 60; SEQ ID NO: 61; SEQ ID NO: 70; SEQ ID NO: 74; SEQ ID NO: 75; SEQ ID NO: 76; SEQ ID NO: 84; SEQ ID NO: 88; SEQ ID NO: 89; SEQ ID NO: 90; SEQ ID NO: 121; SEQ ID NO: 122 og SEQ ID NO: 123; eller hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter to variable domæner med aminosyresekvenser valgt fra gruppen, der består af: (1) én af SEQ ID NO: 39; SEQ ID NO: 43; SEQ ID NO: 44 eller SEQ ID NO: 45; og én af SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 53 eller SEQ ID NO: 54; (2) én af SEQ ID NO: 55; SEQ ID NO: 59; SEQ ID NO: 60 eller SEQ ID NO: 61; og én af SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 68 eller SEQ ID NO: 69; (3) én af SEQ ID NO: 70; SEQ ID NO: 74; SEQ ID NO: 75 eller SEQ ID NO: 76; og én af SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 82 eller SEQ ID NO: 83; og (4) én af SEQ ID NO: 84; SEQ ID NO: 88; SEQ ID NO: 89; SEQ ID NO: 90; SEQ ID NO: 121; SEQ ID NO: 122 eller SEQ ID NO: 123; og én af SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 95 eller SEQ ID NO: 96.
4. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af ovennævnte krav, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter mindst ét variabelt domæne med en aminosyresekvens valgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 48; SEQ ID NO: 52; SEQ ID NO: 53; SEQ ID NO: 54; SEQ ID NO: 64; SEQ ID NO: 68; SEQ ID NO: 69; SEQ ID NO: 78; SEQ ID NO: 82; SEQ ID NO: 83; SEQ ID NO: 91; SEQ ID NO: 95; og SEQ ID NO: 96.
5. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter en tung kædesekvens og en let kædesekvens valgt fra gruppen, der består af: (a) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 129; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 126; (b) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 124; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 125; (c) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 124; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 126; (d) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 124; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 127; (e) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 124; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 128; (f) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 129; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 125; (g) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 129; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 127; (h) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 129; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 128; (i) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 130; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 125; (j) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 130; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 126; (k) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 130; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 127; og (l) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 130; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 128.
6. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter en tung kædesekvens og en let kædesekvens valgt fra gruppen, der består af: (a) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 131; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 132; (b) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 131; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 133; (c) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 131; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 134; (d) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 135; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 132; (e) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 135; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 133; (f) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 135; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 134; (g) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 136; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 132; (h) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 136; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 133; og (i) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 136; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 134.
7. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter en tung kædesekvens og en let kædesekvens valgt fra gruppen, der består af: (a) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 143; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 144; (b) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 143; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 145; (c) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 143; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 146; (d) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 147; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 144; (e) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 147; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 145; (f) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 147; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 146; (g) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 148; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 144; (h) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 148; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 145; og (i) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 148; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 146.
8. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter en tung kædesekvens og en let kædesekvens valgt fra gruppen, der består af: (a) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 137; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 138; (b) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 137; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139; (c) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 137; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 140; (d) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 141; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 138; (e) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 141; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139; (f) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 141; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 140; (g) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 142; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 138; (h) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 142; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139; (i) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 142; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 140; (j) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 153; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139; (k) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 154; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139; og (l) en tung kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 155; og en let kæde med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 139.
9. Antistof eller antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af ovennævnte krav, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment har en egenskab valgt fra gruppen, der består af: a) binder til det ligandbindende Dl-domæne på PRLR; b) hæmmer binding af prolactin til PRLR; c) er i stand til at modulere en biologisk funktion af PRLR; d) er i stand til at neutralisere PRLR; e) har en “på”-hastighedskonstant (Kon) i forhold til PRLR valgt fra gruppen, der består af: mindst ca. 102M"1s"1; mindst ca. 103M"1s"1; mindst ca. K^M'V1; mindst ca. 105M'1s'1; og mindst ca. 106M'1s"1; målt ved hjælp af overfladeplasmonresonans; f) har en “af’-hastighedskonstant (K0ff) i forhold til PRLR valgt fra gruppen, der består af: højst ca. 10"3 s"1; højst ca. 10"4 s"1; højst ca. 10"5 s"1; og højst ca. 10'6 s"1; målt ved hjælp af overfladeplasmonresonans; og g) har en dissociationskonstant (Kd) i forhold til PRLR valgt fra gruppen, der består af: højst ca. 10"7 M; højst ca. 10’8 M; højst ca. 10"9 M; højst ca. ΙΟ'10 M; højst ca. 10'11 M; højst ca. 10'12 M; og højst 10~13 M.
10. Antistofkonstruktion, der omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst af ovennævnte krav, hvilken antistofkonstruktion yderligere omfatter et linkerpolypeptid eller et konstant domæne af immunoglobulin.
11. Antistofkonstruktion ifølge krav 10, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment er valgt fra gruppen, der består af: et immunoglobulinmolekyle, et monoklonalt antistof, et kimært antistof, et CDR-tilført antistof, et humaniseret antistof, et Fab, et Fab', et F(ab')2, et Fv, et disulfidbundet Fv, et scFv, et diabody, et multi specifikt antistof, et dobbelt specifikt antistof og et bispecifikt antistof.
12. Antistofkonstruktion ifølge krav 10 eller 11, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter et konstant domæne af tung kæde af immunoglobulin valgt fra gruppen, der består af: et humant IgM-konstant domæne, et humant IgGl-konstant domæne, et humant IgG2-konstant domæne, et humant IgG3-konstant domæne, et humant IgG4-konstant domæne, et humant IgE-konstant domæne og et humant IgA-konstant domæne.
13. Antistofkonstruktion ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 12, der omfatter et immunoglobulin-konstant domæne med en amino syresekvens valgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 10-13.
14. Antistofkonjugat, der omfatter antistofkonstruktionen ifølge kravene 10 til 13, hvilket antistofkonjugat yderligere omfatter et middel valgt fra gruppen, der består af: et immunadhæsionsmolekyle, et billeddannelsesmiddel, et terapeutisk middel og en cytotoksisk middel; eventuelt hvor midlet er et billeddannelsesmiddel valgt fra gruppen, der består af et radioaktivt mærke, et enzym, et fluorescerende mærke, et luminescerende mærke, et bioluminescerende mærke, et magnetisk mærke og biotin.
15. Antitofkonjugat ifølge krav 14, hvor midlet er et terapeutisk eller cytotoksisk middel og er valgt fra gruppen, der består af: en antimetabolit, et alkyleringsmiddel, et antibiotikum, en vækstfaktor, et cytokin, et antiangiogent middel, et antimitotisk middel, et antracyklin, et toksin og et apoptotisk middel; eventuelt hvor det antimitotiske middel er valgt fra gruppen, der består af et dolastatin, et auristatin, et maytansinoid, et plantalkaloid, en taxan og et vincaalkaloid.
16. Isoleret nukleinsyre, der koder for aminosyresekvensen for antistoffet eller det antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9.
17. Isoleret nukleinsyre, der koder for en aminosyresekvens for antistofkonstruktionen ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 15.
18. Vektor, der omfatter en isoleret nukleinsyre ifølge krav 17.
19. Vektor, der omfatter en isoleret nukleinsyre ifølge krav 18, hvilken vektor er valgt fra gruppen, der består af pcDNA, pTT, pTT3, pEFBOS, pBV, pJV og pBJ.
20. Værtscelle, der omfatter en vektor ifølge krav 18 eller 19.
21. Værtscelle, der omfatter en vektor ifølge krav 20, hvor værtscellen er en prokaryot celle eller en eukaryot celle.
22. Værtscelle ifølge krav 21, hvor værtscellen er valgt fra gruppen, der består af en CHO-celle, en COS-celle, en gærcelle og en insekt-Sf9-celle.
23. Fremgangsmåde til produktion af et protein, der er i stand til at binde til PRLR, som omfatter dyrkning af værtscellen ifølge krav 20 eller 21 i dyrkningsmedium under betingelser, der er tilstrækkelige til produktion af et bindingsprotein, der er i stand til at binde til PRLR.
24. Farmaceutisk sammensætning, der omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 og et farmaceutisk acceptabelt bæremiddel.
25. Antistof eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 til anvendelse i en fremgangsmåde til reducering af human PRLR-aktivitet.
26. Antistof eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 til anvendelse til reducering af human PRLR-aktivitet hos en person, der lider af en forstyrrelse, hvor PRLR-aktiviteten er skadelig, eller behandling af en person, der har en forstyrrelse, hvor PRLR-aktiviteten er skadelig.
27. Antistof eller antigenbindende fragment til anvendelse ifølge krav 26, hvor forstyrrelsen er cancer, yderligere eventuelt melanom, endometriecancer, lymfom, brystcancer, ovariecancer, nyrekarcinom, gastrointestinal cancer, coloncancer, lungecancer, pankreascancer og prostatacancer.
28. Anti-PRLR-ADC (Antibody Drug Conjugate [antistof-lægemiddel-konjugat]), der omfatter anti-PRLR-antistoffet eller det antigenbindende fragment deraf ifølge et hvilket som helst af kravene 4 til 9, der er konjugeret til mindst ét lægemiddel.
29. Anti-PRLR-ADC ifølge krav 28, hvor antistoffet eller den antigenbindende del deraf omfatter mindst 3 CDR’er valgt blandt et CDR-sæt i variabelt domæne af tung kæde (CDR1, CDR2 og CDR3), der består af SEQ ID NO: 40, 41 og 42; SEQ ID NO: 46, 47 og 42; SEQ ID NO: 56, 57 og 58; SEQ ID NO: 62, 63 og 58; SEQ ID NO: 71, 72 og 73; SEQ ID NO: 71, 77 og 73; SEQ ID NO: 85, 86 og 87; SEQ ID NO: 149, 150 og 87.
30. Anti-PRLR-ADC ifølge krav 28 eller 29, hvor antistoffet eller den antigenbindende del deraf omfatter mindst 3 CDR’er valgt blandt et CDR-sæt i variabelt domæne af let kæde (CDR1, CDR2 og CDR3), der består af SEQ ID NO: 49, 50 og 51; SEQ ID NO: 65, 66 og 67; SEQ ID NO: 79, 80 og 81; og SEQ ID NO: 92, 93 og 94.
31. ADC ifølge et hvilket som helst af kravene 28 til 30, hvor lægemidlet er valgt fra gruppen, der består af en mitosehæmmer, et antitumor-antibiotikum, et immunmodulerende middel, en vektor til genterapi, et alkyleringsmiddel, et antiangiogent middel, en antimetabolit, et borholdigt middel, et kemobeskyttende middel, et hormon, et antihormonmiddel, et kortikosteroid, et fotoaktivt terapeutisk middel, et oligonukleotid, en radionuklidmiddel, en topoisomerasehæmmer, en tyrosinkinasehæmmer og en strålingssensibilisator.
32. ADC ifølge et hvilket som helst af kravene 28 til 31, hvor lægemidlet er valgt fra gruppen, der består af ixempra, dolastatin 10, dolatstin 15, auristatin E, auristatin PE, monomethyl-auristatin D (MMAD eller auristatin D-derivat), monomethyl-auristatin E (MMAE eller auristatin E-derivat), monomethyl-auristatin F (MMAF eller auristatin F-derivat), auristatin F phenylendiamin (AFP), auristatin EB (AEB), auristatin EFP (AEFP), 5-benzoylvalerianesyre-AE-ester (AEVB), methotrexat, daunorubicin, vineristin, maytansin, maytansinol, C-3-estere af maytansinol, ansamitocin PI, ansamitocin P2, ansamitocin P3, ansamitocin P4, docetaxel, paclitaxel, nanopartikulær paclitaxel, vindesin-sulfat, vineristin, vinblastin, vinorelbin, actinomyciner, pyrrolo[2,l-c][l,4]benzodiazepiner, pyrrolobenzodiazepin (PBD)-dimer, actinomycin D, anthramycin, chicamycin A, DC-18, mazethramycin, neothramycin A, neothramycin B, porothramycin, prothracarcin B, SG2285, sibanomicin, sibiromycin, tomaymycin, antracykliner, daunorubicin, doxorubicin, epirubicin, idarubicin, calicheamiciner, γΛ α-ι, (X31, N-acetyl-γχ1, PSAG, θ\, duocarmyciner, adozelesin, bizelesin og carzelesin, bleomycin, mitomycin, plicamycin, Bacillus Calmette-Guerin (BCG), levamisol, cancervacciner, rekombinant bivalent human papillomavirus (HPV)-type 16- og 18-vaccine, rekombinant kvadrivalent human papillomavirus (HPV)-type 6-, 11-, 16- og 18-vaccine, sipuleucel-T, cytokiner, parathyreoideahormon; thyroxin; insulin; proinsulin; relaxin; prorelaxin; glycoproteinhormoner, såsom follikelstimulerende hormon (FSH), thyreoideastimulerende hormon (TSH) og luteiniserende hormon (LH), hepatisk vækstfaktor; fibroblastvækstfaktor, prolactin, placental lactogen, tumornekrosefaktor, Miillerske inhiberende substans, murint gonadotropin-associeret peptid, inhibin, activin, vaskulær endotelvækstfaktor, integrin, thrombopoietin (TPO), nervevækstfaktorer, såsom NGF, trombocytvækstfaktor, transformerende vækstfaktorer (TGF’er), insulinlignende vækstfaktor-I og -II, erythropoietin (EPO), osteoinduktive faktorer, interferoner, såsom interferon α, β og γ, kolonistimulerende faktorer (CSF’er), granulocyt-makrofag-C-SF (GM-CSF) og granulocyt-CSF (G-CSF), interleukiner (IL’er), såsom IL-1, IL-Ια, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-11, IL-12, tumornekrosefaktor og andre polypeptidfaktorer, herunder LIF og kit-ligand (KL), kolonistimulerende faktorer, erythropoietin (epoetin), filgrastim, sargramostim, promegapoietin, oprelvekin, immunmodulerende genterapeutiske midler, nukleinsyre, der koder for et funktionelt, terapeutisk gen, der anvendes til erstatning for et muteret eller på anden vis dysfuntionelt (f.eks. trunkeret) gen, der er forbundet med cancer, nukleinsyre, der koder for eller på anden vis tilvejebringer produktion af et terapeutisk protein til behandling af cancer, alkylsulfonater, busulfan, nitrogensennepper, chlorambucil, cyclophosphamid, estramustin, ifosfamid, mechlorethamin og melphalan, nitrosourinstoffer, carmustin, fotemustin, lomustin, nimustin, streptozocin, triaziner og hydraziner, dacarbazin, procarbazin, temozolomid, ethylenimimer, thiopeta, diaziquon, mitomycin C, methylaminderivater, epoxider, altretamin, dianhydrogalactitol, dibromodulcitol, angiostatin, ABX EFG, Cl-1033, PKI-166, EGF-vaccine, EKB-569, GW2016, ICR-62, EMD 55900, CP358, PD153035, AG1478, IMC-C225, OSI-774, erlotinib, angiostatin, arrestin, endostatin, BAY 12-9566 og med fluorouracil eller doxorubicin, canstatin, carboxyamidotriozol og med paclitaxel, EMD121974, S-24, vitaxin, dimethylxanthenoneddikesyre, IM862, interleukin-12, interleukin-2, NM-3, HuMV833, PTK787, RhuMab, angiozym, IMC-1C11, neovastat, marimstat, prinomastat, BMS-275291, COL-3, MM1270, SU101, SU6668, SU11248, SU5416, med paclitaxel, med gemcitabin og cisplatin og med irinotecan og cisplatin og med stråling, tecogalan, temozolomid og PEG-interferon a2b, tetrathiomolybdat, TNP-470, thalidomid, CC-5013 og med taxoter, tumstatin, 2-methoxyøstradiol, VEGF trap, mTOR-hæmmerer (deforolimus, everolimus og temsirolimus), tyrosinkinasehæmmere (f.eks. imatinib, gefitinib, dasatinib, sunitinib, nilotinib, lapatinib, sorafenib, phosphoinositid-3-kinaser (PI3K), folinsyre-antagonister, methotrexat, 4-aminofolinsyre, lometrexol, pemetrexed, trimetrexat, en pyrimidin-antagonist, azacitidin, capecitabin, cytarabin, decitabin, 5-fluoruracil, 5-fluor-2'-deoxyuridin-5'-phosphat, 5-fluoruridintriphosphat, gemcitabin, foxuridin, en purin-antagonist azathioprin, cladribin, mercaptopurin, fludarabin, pentostatin, 6-thioguanin, adenosindeaminasehæmmere, cladribin, fludarabin, nelarabin, pentostatin, borophycin, bortezomib, kemobeskyttende midler, amifostin, dexrazoxan, mesna, androgener, østrogener, medroxyprogesteronacetat, progestiner, aminoglutethimid, anastrozol, bicalutamid, chlorotrianiser, cyproteronacetat, degarelix, exemestan, flutamid, fulvestrant, goserelin, letrozol, leuprolid, lupron, medroxyprogesteronacetat, megestrolacetat, tamoxifen, triptorelin, asparaginase, dacarbazin, hydroxyurinstof, levamisol, mitotan, procarbazan, tretinoin, glucokortikoider, prednison, kromogener, farvestoffer, antisenseoligonukleotider, enten naturligt forekommende eller syntetiseret ved anvendelse af standard-og/eller ikke-standardnukleotider (herunder RNA-interferens (RNAi)), dobbeltstrenget RNA (dsRNA), små interfererende RNA (siRNA), mikroRNA (miRNA), aptamerer, CpG-oligonukleotider, ribozymer, angiozym, mIn, 177Lu, 212Bi, 213Bi, 211 At, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 90Y, 125I, 131I, 32P, 33P, 47Sc, mAg, 67Ga, 142Pr, 153Sm, 161Tb, 166Dy, 166Ho, 186Re, 188Re, 189Re, 212Pb, 223Ra, 225Ac, 59Fe, 75Se, 77As, 89Sr, 99Mo 105Rh, 109Pd, 143Pr, 149Pm, 169Er, 194Ir, 198Au, 199Au, 21 *Pb, Co-58, Ga-67, Br-80m, Tc-99m, Rh-103m, Pt-109, In-111 1, Sb-119, 1-125, Ho-
161, Os-189m, Ir-192, Dy-152, At-211, Bi-212, Ra-223, Rn-219, Po-215, Bi-211, Ac-225, Fr-221, At-217, Bi-213, Fm-255, nC, 13N, 150, 75Br, 198Au, 224Ac, 126I, 133I, 77Br, 113mIn, 95Ru, 97Ru, 103R„ 105Ru, 107Hg, 203Hg, 121mTe, 122mTe, 125mTe, 165Tm, I67Tm, 168Tm, 197Pt, 109Pd, 105Rh, 142Pr, 143Pr, 161Tb, !66Ho, 199Au, 57Co, 58Co, 51Cr, 59Fe, 75Se, 201T1, 225Ac, 76Br, 169Yb, taxan, cisplatin, metronidazol, misonidazol, desmethylmisonidazol, pimonidazol, etanidazol, nimorazol, mitomycin C, RSU 1069, SR 4233, E09, RB 6145, nicotinamid, 5-bromdeoxyuridin (BUdR), 5-ioddeoxyuridin (IUdR), bromdeoxycytidin, fluordeoxyuridin (FUdR), hydroxyurinstof, hæmatoporfyrinderivater, photofrin(er), benzoporfyrinderivater, NPe6, tin-etioporfyrin (SnET2), pheoborbid a, bakterieklorofyl a, naphthalocyaniner, phthalocyaniner, zink-phthalocyanin, camptotheciner, irinotecan, topotecan, amsacrin, daunorubicin, doxotrubicin, epipodophyllotoksiner, ellipticiner, epirubicin, etoposid, razoxan, teniposid, axitinib, bosutinib, cediranib, dasatinib, erlotinib, gefitinib, imatinib, lapatinib, lestaurtinib, nilotinib, semaxanib, sunitinib, vandetanib, abrin, abrin-A-kæde, alfa-toksin, Aleurites fordii-proteiner, amatoxin, crotin, curcin, dianthin-proteiner, difteritoksin, difteri-A-kæde, ikke-bindende aktive fragmenter af difteritoksin, deoxyribonuklease (Dnase), gelonin, mitogellin, modeccin-A-kæde, Momordica charantia-hæmmer, neomycin, onconase, phenomycin, Phytolaca americana-proteiner (PAPI, PAPII og PAP-S), kermesbær-antiviralt protein, Pseudomonas-endotoksin, Pseudomonas-exotoksin, exotoksin-A-kæde fra Pseudomonas aeruginosa, restrictocin, ricin, ricin-A-kæde, ribonuklease (Rnase), Saponaria officinalis-hæmmer, saporin, alfa-sarcin, stafylokok-enterotoksin-A, tetanustoksin, cisplatin, carboplatin og oxaliplatin (Eloxatin, Sanofi Aventis), proteasomhæmmere, PS-341, HDAC-hæmmere, vorinostat, belinostat, entinostat, mocetinostat, panobinostat, COX-2-hæmmere, substituerede urinstoffer, varmeshockproteinhæmmere, geldanamycin, adrenokortikale suppressanter, tricothecener, A12, 19D12, Cp751-871, H7C10, alfaIR3, ScFV/FC, EM/164, matuzumab, erbitux, vectibix, mAb 806, nimotuxumab, AVEO, AMGI02, 5D5 (OA-5d5), H244G11, Ab #14 (MM 121-14), herceptin, 1B4C3; 2D1D12, NVP-AEW541-A, BMS-536,924 (lH-benzoimidazol-2-yl)-lH-pyridin-2-on), BMS-554,417, cycloligan, TAE226, PQ401, Iressa, CI-1033 (PD 183805), lapatinib (GW-572016), Tykerb, Tarceva, PKI-166, PD-158780, EKB-569, Tyrphostin AG 1478 (4-(3-chloranillino)-6,7-dimethoxyquinazolin), PHA665752, ARQ 197, Capecitabine, 5-trifluormethyl-2'-deoxyuridin, methotrexatnatrium, raltitrexed, pemetrexed, tegafur, cytosinarabinosid (Cytarabin), 5-azacytidin, 6-mercaptopurin (Mercaptopurin, 6-MP), Azathioprin, 6-thioguanin, pentostatin, fludarabinphosphat, cladribin (2-CdA, 2-chlordeoxyadenosin), ribonukleotidreduktasehæmmer, cyclophosphamid, Neosar, ifosfamid, thiotepa, BCNU—> l,3-bis(2-chlorethyl)-l-nitosourinstof, CCNU—> 1, -(2-chlorethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourinstof (methyl-CCNU), hexamethylmelamin, busulfan, procarbazin-HCl, dacarbazin (DTIC), chlorambucil, melphalan, carboplatin, oxaliplatin, doxorubicin-HCl, daunorubicin-citrat, mitoxantron-HCl, actinomycin D, etoposid, topotecan-HCl, teniposid, irinotecan-HCl (CPT-11), vineristin, vinblastin-sulfat, vinorelbin-tartrat, vindesin-sulfat, paclitaxel, docetaxel, abraxan, ixabepilon, imatinib-mesylat, sunitinib malat, sorafenib-toslat, nilotinib-hydrochloridmonohydrat, L-asparaginase, alfa-interferon, Avastin, IL-2, aldesleukin, proleukin, IL-12, toremifencitrat, fulvestrant, raloxifen-HCl, anastrazol, letrozol, fadrozol (CGS 16949A), exemestan, leuprolidaeetat, Lupron, goserelinacetat, triptorelinpamoat, buserelin, nafarelin, cetrorelix, bicalutamid, nilutamid, megestrolacetat, somatostatin-analoger, prednisolon, dexamethason, ketoconazol, sirolimus, temsirolimus (CCI-779), deforolimus (AP23573) og everolimus (RAD00I).
33. Farmaceutisk sammensætning, der omfatter ADC’et ifølge et hvilket som helst af kravene 28 til 32.
34. ADC ifølge et hvilket som helst af kravene 28 til 33 til anvendelse til behandling af cancer hos et indvid, der har brug for det, eventuelt hvor canceren er valgt fra gruppen, der består af melanom, endometriecancer, lymfom, brystcancer, ovariecancer, nyrekarcinom, gastrointestinal cancer, coloncancer, lungecancer, pankreascancer og prostatacancer.
DK13821368.1T 2012-12-24 2013-12-23 Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf DK2935331T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261745707P 2012-12-24 2012-12-24
PCT/US2013/077452 WO2014105810A1 (en) 2012-12-24 2013-12-23 Prolactin receptor binding proteins and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2935331T3 true DK2935331T3 (da) 2018-06-06

Family

ID=49956483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13821368.1T DK2935331T3 (da) 2012-12-24 2013-12-23 Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf

Country Status (28)

Country Link
US (4) US9725515B2 (da)
EP (2) EP3363817A1 (da)
JP (3) JP6382221B2 (da)
KR (1) KR20150100881A (da)
CN (1) CN105102480B (da)
AU (3) AU2013370548B2 (da)
BR (1) BR112015015289A2 (da)
CA (1) CA2896058A1 (da)
CY (1) CY1120286T1 (da)
DK (1) DK2935331T3 (da)
ES (1) ES2671506T3 (da)
HR (1) HRP20180822T1 (da)
HU (1) HUE037586T2 (da)
IL (1) IL239502B (da)
LT (1) LT2935331T (da)
ME (1) ME03075B (da)
MX (2) MX382301B (da)
NO (1) NO2968312T3 (da)
PL (1) PL2935331T3 (da)
PT (1) PT2935331T (da)
RS (1) RS57259B1 (da)
RU (2) RU2018129572A (da)
SG (1) SG11201504943QA (da)
SI (1) SI2935331T1 (da)
TR (1) TR201807416T4 (da)
TW (3) TWI646106B (da)
WO (1) WO2014105810A1 (da)
ZA (1) ZA201504803B (da)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130280282A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-24 Daiichi Sankyo Co., Ltd. Dr5 ligand drug conjugates
DK2935331T3 (da) 2012-12-24 2018-06-06 Abbvie Inc Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf
US9545451B2 (en) 2013-08-21 2017-01-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-PRLR antibodies and methods for killing PRLR-expressing cells
TWI641620B (zh) 2013-08-21 2018-11-21 再生元醫藥公司 抗－ｐｒｌｒ抗體及其用途
JP2016540826A (ja) * 2013-11-04 2016-12-28 ファイザー・インク 抗ｅｆｎａ４抗体−薬物コンジュゲート
JO3663B1 (ar) * 2014-08-19 2020-08-27 Merck Sharp & Dohme الأجسام المضادة لمضاد lag3 وأجزاء ربط الأنتيجين
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
MX2017006167A (es) 2014-11-12 2018-03-23 Siamab Therapeutics Inc Compuestos que interactúan con glicanos y métodos de uso.
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
MY187033A (en) * 2015-06-24 2021-08-27 Japan Chem Res Anti-human transferrin receptor antibody permeating blood-brain barrier
CA2990565A1 (en) 2015-06-24 2016-12-29 Jcr Pharmaceuticals Co., Ltd. Fusion protein containing bdnf and anti-human transferrin receptor antibody
RS61651B1 (sr) 2015-11-03 2021-04-29 Janssen Biotech Inc Potkožne formulacije anti-cd38 antitela i njihova upotreba
CN116217729A (zh) 2015-11-12 2023-06-06 思进公司 聚糖相互作用化合物及使用方法
US11326182B2 (en) 2016-04-29 2022-05-10 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment of disease
EP3448987A4 (en) 2016-04-29 2020-05-27 Voyager Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE
CN106265480A (zh) * 2016-09-03 2017-01-04 山西纳安生物科技有限公司 纳米抗体阴道给药系统及制备方法和应用
KR20230114331A (ko) 2016-09-14 2023-08-01 애브비 바이오테라퓨틱스 인크. 항-pd-1 항체 및 이의 용도
KR20250114431A (ko) 2016-11-08 2025-07-29 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 스테로이드 및 이의 단백질-접합체
US11401330B2 (en) 2016-11-17 2022-08-02 Seagen Inc. Glycan-interacting compounds and methods of use
MX2019006131A (es) 2016-11-29 2019-08-21 Regeneron Pharma Metodos para tratar cancer de mama positivo para prlr.
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
CN110100000B (zh) 2016-12-26 2023-06-20 Jcr制药股份有限公司 含有bdnf的融合蛋白
KR102466248B1 (ko) 2016-12-26 2022-11-10 제이씨알 파마 가부시키가이샤 혈액뇌관문을 통과하는 신규한 항인간 트랜스페린 수용체 항체
US10940185B2 (en) 2016-12-28 2021-03-09 Jcr Pharmaceuticals Co., Ltd. Lyophilized preparation
WO2018160909A1 (en) 2017-03-03 2018-09-07 Siamab Therapeutics, Inc. Glycan-interacting compounds and methods of use
EP3600419B1 (en) * 2017-03-20 2023-08-09 Vaccinex, Inc. Treatment of cancer with a semaphorin-4d antibody in combination with an epigenetic modulating agent
TW201836647A (zh) 2017-04-06 2018-10-16 美商艾伯維有限公司 抗－ｐｒｌｒ抗體藥物軛合物（ａｄｃ）及其用途
JP7303182B2 (ja) 2017-04-21 2023-07-04 メリタス エルエルシー 糖尿病関連用途のための方法及び抗体
CN110944718A (zh) 2017-05-18 2020-03-31 里珍纳龙药品有限公司 环糊精蛋白质药物偶联物
WO2018213592A1 (en) * 2017-05-19 2018-11-22 J. Craig Venter Institute Compositions and methods for resolution of inflammation
PE20200486A1 (es) * 2017-08-03 2020-03-03 Alector Llc Anticuerpos anti-cd33 y metodos para utilizarlos
CA3080857A1 (en) 2017-11-07 2019-05-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Hydrophilic linkers for antibody drug conjugates
JP7366028B2 (ja) 2018-01-08 2023-10-20 レゲネロン ファーマシューティカルス，インコーポレーテッド ステロイド及びその抗体コンジュゲート
WO2019169330A1 (en) * 2018-03-02 2019-09-06 Oncolix, Inc. Method for treating cancers expressing prolactin receptor
US10285998B1 (en) 2018-04-04 2019-05-14 The Menopause Method, Inc. Composition and method to aid in hormone replacement therapy
CA3096222A1 (en) 2018-04-06 2019-10-10 Atyr Pharma, Inc. Compositions and methods comprising anti-nrp2 antibodies
KR20210008008A (ko) 2018-05-09 2021-01-20 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 항-msr1 항체 및 이의 사용 방법
KR102646145B1 (ko) 2018-05-31 2024-03-11 주식회사 엑소코바이오 줄기세포 유래의 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 모공 축소용 조성물
CN112261871B (zh) 2018-07-28 2022-05-17 韩国外泌体生技有限公司 用于使外排体冻干的方法
KR102163806B1 (ko) 2018-07-30 2020-10-07 주식회사 엑소코바이오 줄기세포 유래의 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피지분비 감소용 조성물
CN113056484B (zh) * 2018-07-31 2025-01-14 库利南Mica公司 阻断mica/b脱落的抗mica/b抗体及其使用方法
EP3873939A4 (en) 2018-10-30 2022-12-07 Board of Regents, The University of Texas System ANTI-CD79B ANTIBODIES AND CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND METHODS OF USE
MX2021010766A (es) * 2019-03-12 2021-12-10 Univ Health Network Anticuerpos que se unen a la proteína del gen 6 inducible por el factor de necrosis tumoral (tsg-6) y usos de estos.
EP3757217A1 (en) * 2019-06-27 2020-12-30 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Methods for protein purification
JP7440122B2 (ja) * 2019-07-12 2024-02-28 明済生物製薬（北京）有限公司 Ｃｌｄｎ１８．２抗体及びその用途
RU2722398C1 (ru) * 2019-08-09 2020-05-29 Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства Моноклональное антитело к БТШ70
US11807687B2 (en) 2019-10-03 2023-11-07 Atyr Pharma, Inc. Therapeutic compositions comprising anti-NRP2 antibodies
US12441707B2 (en) 2019-12-30 2025-10-14 Tyra Biosciences, Inc. Indazole compounds
JP7774876B2 (ja) * 2020-04-30 2025-11-25 ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 抗ｃｄ７９ｂ抗体およびキメラ抗原レセプターならびにそれらの使用方法
CN115867563B (zh) * 2020-06-24 2025-06-27 里珍纳龙药品有限公司 微管溶素及蛋白质-微管溶素偶联物
KR102895290B1 (ko) * 2020-12-10 2025-12-03 현대자동차주식회사 사륜 구동 전동화 차량의 변속 시 구동 제어 장치
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
IL308260A (en) * 2021-05-04 2024-01-01 Agenus Inc Antibodies against Tigit and methods of using them
TW202304965A (zh) 2021-05-04 2023-02-01 美商艾吉納斯公司 抗ｔｉｇｉｔ抗體、抗ｃｄ９６抗體及其使用方法
CA3222934A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-22 Therini Bio, Inc. Antibodies which bind human fibrin or fibrinogen yc domain and methods of use
AU2022375785A1 (en) * 2021-10-27 2024-04-11 Atyr Pharma, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING ANTI-NRP2a ANTIBODIES
CN115353541B (zh) * 2022-09-01 2024-06-18 英科新创（苏州）生物科技有限公司 雌二醇衍生物的制备方法，中间体、其制备方法和应用
CN115417908B (zh) * 2022-09-01 2024-06-18 英科新创（苏州）生物科技有限公司 雌二醇衍生物、其制备方法、检测试剂盒及雌二醇定量检测方法
CN117694469B (zh) * 2024-02-02 2024-04-23 潍坊新希望六和饲料科技有限公司 一种改善褐壳鸡蛋蛋壳质量的饲料添加剂
WO2025250777A1 (en) * 2024-05-30 2025-12-04 Jecho Laboratories, Inc. Prolactin receptor (prlr)-specific antibody and uses thereof
CN118506590B (zh) * 2024-06-03 2025-10-10 中山大学 基于强化学习的交通协同信号控制方法和系统

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6867187B2 (en) 2000-12-22 2005-03-15 Trustees Of The University Of Pennsylvania Composition and method for modulating somatolactogenic function
US7507716B2 (en) 2005-07-06 2009-03-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for treating pain with prolactin antagonists
US7422899B2 (en) * 2005-10-05 2008-09-09 Biogen Idec Ma Inc. Antibodies to the human prolactin receptor
EP2423231A3 (en) 2006-08-18 2012-05-30 Novartis AG PRLR-specific antibody and uses thereof
EP2400979B1 (en) 2009-02-26 2015-05-20 Oncolix, Inc. Compositions and methods for visualizing and eliminating cancer stem cells
US8648046B2 (en) 2009-02-26 2014-02-11 Oncolix, Inc. Compositions and methods for visualizing and eliminating cancer stem cells
EP2332995A1 (en) 2009-12-10 2011-06-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neutralizing prolactin receptor antibodies and their therapeutic use
EP2576823A1 (en) 2010-06-04 2013-04-10 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Constitutively active prolactin receptor variants as prognostic markers and therapeutic targets to prevent progression of hormone-dependent cancers towards hormone-independence
WO2012136519A1 (en) 2011-04-06 2012-10-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Use of neutralizing prolactin receptor antibodies for the treatment and prevention of antiestrogen-resistant breast cancer
EP2530089A1 (en) * 2011-06-03 2012-12-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Neutralising prolactin receptor antibody Mat3 and its therapeutical use
US8883979B2 (en) 2012-08-31 2014-11-11 Bayer Healthcare Llc Anti-prolactin receptor antibody formulations
DK2935331T3 (da) 2012-12-24 2018-06-06 Abbvie Inc Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf
TWI641620B (zh) 2013-08-21 2018-11-21 再生元醫藥公司 抗－ｐｒｌｒ抗體及其用途
US9951141B2 (en) 2014-06-02 2018-04-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Antibody-drug conjugates, their preparation and their therapeutic use

Also Published As

Publication number Publication date
TW201920245A (zh) 2019-06-01
US20190153110A1 (en) 2019-05-23
US20170022281A1 (en) 2017-01-26
ME03075B (me) 2019-01-20
US10184003B2 (en) 2019-01-22
AU2013370548B2 (en) 2019-01-17
RU2664463C2 (ru) 2018-08-17
US20210312797A9 (en) 2021-10-07
ZA201504803B (en) 2020-02-26
BR112015015289A2 (pt) 2017-08-15
RU2018129572A (ru) 2018-10-12
AU2021202954A1 (en) 2021-06-03
TW201920283A (zh) 2019-06-01
CN105102480A (zh) 2015-11-25
SG11201504943QA (en) 2015-07-30
IL239502A0 (en) 2015-08-31
TW201441259A (zh) 2014-11-01
JP2020188775A (ja) 2020-11-26
EP2935331B1 (en) 2018-02-28
EP3363817A1 (en) 2018-08-22
AU2013370548A1 (en) 2015-07-09
CY1120286T1 (el) 2019-07-10
MX382301B (es) 2025-03-13
HRP20180822T1 (hr) 2018-08-10
HUE037586T2 (hu) 2018-09-28
MX359532B (es) 2018-10-01
IL239502B (en) 2019-11-28
TWI646106B (zh) 2019-01-01
CA2896058A1 (en) 2014-07-03
NO2968312T3 (da) 2018-06-30
SI2935331T1 (en) 2018-06-29
RU2015130605A (ru) 2017-01-24
TR201807416T4 (tr) 2018-06-21
PT2935331T (pt) 2018-06-04
LT2935331T (lt) 2018-06-25
MX2015008299A (es) 2016-02-11
AU2019202725A1 (en) 2019-05-16
PL2935331T3 (pl) 2018-07-31
ES2671506T3 (es) 2018-06-06
US9725515B2 (en) 2017-08-08
EP2935331A1 (en) 2015-10-28
RS57259B1 (sr) 2018-08-31
US20140227294A1 (en) 2014-08-14
US20210074147A1 (en) 2021-03-11
JP2016504035A (ja) 2016-02-12
KR20150100881A (ko) 2015-09-02
JP6382221B2 (ja) 2018-08-29
HK1216257A1 (en) 2016-10-28
CN105102480B (zh) 2019-04-16
JP2018198608A (ja) 2018-12-20
WO2014105810A1 (en) 2014-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2935331T3 (da) Prolactinreceptorbindende proteiner og anvendelser deraf
EP3458479B1 (en) Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
RU2448980C2 (ru) Анти-тат226 антитела и иммуноконъюгаты
JP2024102229A (ja) 抗ｅｇｆｒ抗体及び抗体薬物コンジュゲート
US20200338209A1 (en) Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
US20200002421A1 (en) Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
HK1260038A1 (en) Prolactin receptor binding proteins and uses thereof
HK1216257B (en) Prolactin receptor binding proteins and uses thereof
HK1262614B (en) Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
HK1262614A1 (en) Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates