DK2766008T3 - Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet - Google Patents
Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet Download PDFInfo
- Publication number
- DK2766008T3 DK2766008T3 DK12766592.5T DK12766592T DK2766008T3 DK 2766008 T3 DK2766008 T3 DK 2766008T3 DK 12766592 T DK12766592 T DK 12766592T DK 2766008 T3 DK2766008 T3 DK 2766008T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- composition
- range
- weight
- months
- rhinitis
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (10)
- FARMACEUTISK SAMMENSÆTNING TIL NASAL APPLICERING MED FORBEDRET STABILITET1. Farmaceutisk sammensætning med forbedret stabilitet tii topisk applicering for behandling af rhinitis, hvor sammensætningen er en vandholdig sammensætning, og hvor sammensætningen indeholder: a) mindst et imidazolin-baseret aifa-sympatomimetikum eller dets fysisk accepterbare salt, hvor det imidazdin-baserede aifa-sympatomimetikum er valgt fra xylometazolin, og hvor sammensætningen omfatter komponenten a) i en mængde på 0,02 til 1,0 vægt-% baseret på sammensætningen; b) pantothenol (dexpanthenol), hvor sammensætningen indeholder komponenten b) i en mængde på 0,5 til 8 vægt-% baseret på sammensætningen; og c) mindst ét konserveringsmiddel og/elier desinficeringsmiddel, hvor konserveringsmidlet og/e!ler desinficeringsmidlet er valgt fra benzaikoniumchlorid, og hvor sammensætningen indeholder komponenten c) i en mængde på 0,001 til 10 vægi-% baseret på sammensætningen; hvor sammensætningens pH-værdi er indstillet og/elier holdt konstant i området 5,2 til 5,9, hvor Indstillingen og/eiler konstantholdningen af sammensætningens pH-værdi påvirkes ved hjælp af mindst ét kemisk buffersystem, hvor et dihydrogenfosfat/dinatriumfosfat-buffersystem ("H2P047HP042'-buffer(system)" eller "fosfatbuffer(system)") anvendes som kemisk buffersystem, hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af det aktive stof a) på højst 2 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens a), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°G tii 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området på 50% til 90% I mindst 6 måneder, og hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af det aktive middel b) på højst 5 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens b), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C tii 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90% i mindst 6 måneder.
- 2. Sammensætning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at sammensætningen a) og/elier det imidazoiin-baserede aifa-sympatomimetikum er valgt fra xylometazolin i form af dets hydrochloridsalt (xylometazolinhydrochlorid).
- 3. Sammensætning ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at sammensætningen indeholder komponenten a) i en mængde på 0,03 til 0,5 vægt-%, fortrinsvis 0,04 til 0,2 vægt-%, baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen indeholder komponenten b) i en mængde på 1 til 7 vægt-%, fortrinsvis 2 til 6 vægt-%, mere fortrinsvis 3 til 6 vægt-%, baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen indeholder komponenterne a) og b) i et mængdeforhold fra komponent a) til komponent b) i området fra 1:20 til 1:250, fortrinsvis fra 1:25 til 1:200, mere fortrinsvis fra 1:30 til 1:175, mest fortrinsvis fra 1:40 til 1:150, allermest fortrinsvis fra 1:45 til 1:125, og/elier sammensætningen c) omfatter konserveringsmiddel og/eller desinficeringsmiddel i en mængde på 0,005 til 5 vægt-%, fortrinsvis 0,01 til 2 vægt-%, mere fortrinsvis 0,01 til 1 vægt-%, mest fortrinsvis 0,01 til 0,5 vægi-% baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen foreligger som en vandholdig sammensætning i form af en vandholdig opløsning eller vandholdig solubilisering, og/eller sammensætningen foreligger som et vandholdigt system, navnlig som et vandholdigt enkeitfaset system, fortrinsvis som en vandholdig opløsning eller vandholdig solubilisering, og/eller at sammensætningen omfatter et hjælpestof eller en vandbaseret bærer, og/eller at sammensætningen foreligger som en transparent, farveløs vandholdig opløsning.
- 4. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen indeholder mindst ét kemisk buffersystem, navnlig buffersalt(e), hvor sammensætningen indeholder et dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-buffersystem ("H2P047HP0/i2“-buffer(system)'' eller "fosfatbuffer(system)"), navnlig et alkaiidihydrogenfosfai/aikalimonohydrogenfosfat-buffersysiem som et kemisk buffersystem, og/elier der anvendes dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-buffersystem med et dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-molforhold større end 5:1, fortrinsvis i området fra 5:1 ti! 110:1, mere fortrinsvis i området fra 8:1 til 105:1, mest fortrinsvis i området fra 7:1 til 100:1, og/eller at sammensætningen indeholder dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-buffersystemet med et dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-molforhold større end 5:1, fortrinsvis i området fra 5:1 til 110:1, mere fortrinsvis i området fra 6:1 til 105:1, mest fortrinsvis i området fra 7:1 til 100:1
- 5. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen d) indeholder mindst en fortrinsvis sur glukosaminglukan eller dens fysisk accepterbare salte eller derivater, navnlig hyaluronsyre eller dens fysisk accepterbare salte, navnlig i en mængde på 0,0001 til 10 vægt-%, fortrinsvis 0,001 til 5 vægt-%, mere fortrinsvis 0,01 ti! 2 vægt-%, baseret på sammensætningen, og eller sammensætningen e) indeholder ektoin eller mindst ét ektoin-derivat, navnlig et hydroxiektoin, navnlig i en mængde fra 0,0001 til 10 vægt-%, fortrinsvis fra 0,001 til 5 vægt-%, mere fortrinsvis fra 0,01 til 2 vægt-%, basereret på sammensætningen, og/eiler sammensætningen f) indeholder natriumchlorid, navnlig i en mængde fra 0,001 til 5 vægt-%, fortrinsvis fra 0,01 til 2 vægt-%, mere fortrinsvis fra 0,1 til 1-vægt-%, baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen omfatter mindst én yderligere ingrediens, navnlig valgt fra gruppen bestående af tilberedningshjælpemidler, stabilisatorer, emulgatorer, antioxidanter, fugtighedsbevarende midler, fortykningsmidler, antiseptika, farvestoffer, smagsstoffer, parfumer, duftstoffer, fyldstoffer, bindemidler, befugtningsmidler, vitaminer, sporelementer, mineraler, mikronæringsmidler og/eiler æteriske olier og kombinationer deraf.
- 8. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen har en osmolalitet i området fra 300 ti! 600 mosm/kg, navnlig i området fra 310 til 550 mosm/kg, fortrinsvis i området fra 300 til 525 mosm/kg, mere fortrinsvis i området fra 325 til 510 mosm/kg, mest fortrinsvis i området fra 350 til 500 mosm/kg, og/eller sammensætningen har en relativ densitet, baseret på rent vand, i området fra 1,001 til 1,2, navnlig i området fra 1,005 til 1,15, fortrinsvis i området fra 1,005 ti! 1,105, ved en temperatur på 20°C, og ved et tryk på 1013,25 mbar, og/eiler sammensætningen er stabil i mindst 6 måneder, navnlig mindst 12 måneder, fortrinsvis mindst 24 måneder, mere fortrinsvis mindst 36 måneder, navnlig opbevaringsstabil, ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90%.7. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens a), navnlig urenhed A, på højst 1 vægt-% baseret på den aktive ingrediens a), navnlig, selv efter opbevaring af sammensætningen i mindst 6 måneder, navnlig mindst 12 måneder, fortrinsvis mindst 24 måneder, mere fortrinsvis mindst 36 måneder ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90%, og/eller sammensætningen haret indhold afnedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens b), navnlig aminopropanol og/eller D-pantolacton, på henholdsvis ikke mere end 3 vægt-%, fortrinsvis henholdsvis højst 2 vægt-%, mere fortrinsvis henholdsvis højst 1 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens b), navnlig, selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90% I mindst 6 måneder, fortrinsvis mindst 12 måneder, mere fortrinsvis mindst 24 måneder, mest fortrinsvis mindst 36 måneder.8. Sammensætning ifølge et af de foregående krav til brug i profylaktisk og/eller kurativ topisk behandling af rhinitis.
- 9. Sammensætning ifølge krav 8 til brug i behandlingen af Rhinitis acuta, Rhinitis aiiergica, Rhinitis atrophicans, Rhinitis hyperplastica eller hypertrophicans, Rhinitis mutilans, Rhinitis nervosa eller vasomotorica eller Rhinitis pseudomembranacea, fortrinsvis Rhinitis acuta.
- 10. Appliceringsanordning, navnlig til topisk, navnlig nasal, fortrinsvis intranasal applicering, fortrinsvis i form af en beholder med en drop- eller sprayanordning, som indeholder en sammensætning ifølge et af de foregående krav.
- 11. Appliceringsanordning ifølge krav 10, kendetegnet ved, at appliceringsanordningen er en sprayanordning for ensartet applicering af sammensætningen i en mængde pr. spray i området fra 25 μΙ til 300 μΙ, navnlig i området fra 50 μί til 200 μί, fortrinsvis i området fra 75 μΙ til 125 μί, og/eller at appliceringsanordningen omfatter et reservoir, som har en volumen i området fra 5 ml til 100 ml, fortrinsvis fra 10 ml til 50 mi.
- 12. Fremgangsmåde ti! stabilisering afen aktiv ingrediens a) og en aktiv ingrediens b) i en fælles vandholdig opløsning af en farmaceutisk sammensætning med forbedret stabilitet for topisk applicering til behandling af rhinitis via indstilling og/eller konstantholdning af pH-værdien i området fra 5,2 til 5,9, hvor sammensætningen foreligger som en vandholdig sammensætning, og hvor sammensætningen indeholder: a) mindst et imidazolin-baseret alfa-sympatomimetikum eller dets fysisk accepterbare salt, hvor det imidazolin-baserede alfa-sympatomimetikum er valgt fra xylometazolin, og hvor sammensætningen omfatter komponenten a) i en mængde på 0,02 til 1,0 vægt-% baseret på sammensætningen; b) pantothenol (dexpanthenol), hvor sammensætningen indeholder komponenten b) i en mængde på 0,5 til 8 vægt-% baseret på sammensætningen; og c) mindst ét konserveringsmiddel og/eiler desinficeringsmiddel, hvor konserveringsmidlet og/elier desinficeringsmidlet er valgt fra benzalkoniumchlorid, og hvor sammensætningen indeholder komponenten c) i en mængde på 0,001 ti! 10 vægt-% baseret på sammensætningen; hvor sammensætningens pH-værdi er indstillet og/eiler holdt konstant i området 5,2 til 5,9, hvor indstillingen og/eiler konstantholdningen af sammensætningens pH-værdi påvirkes ved hjælp af mindst ét kemisk buffersystem, hvor et dihydrogenfosfat/dinatriumfosfat-buffersystem ("H2P047HP042'“buffer(system)" eller ,!fosfatbuffer(system)") indsættes som kemisk buffersystem, hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens a) på højst 2 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens a), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området på 50% til 90% i mindst 6 måneder, og hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens b) på højst 5 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens b), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området på 50% til 90% i mindst 6 måneder.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102011122588 | 2011-12-30 | ||
DE102012005452A DE102012005452A1 (de) | 2011-12-30 | 2012-03-20 | Zusammensetzung für die nasale Applikation mit verbesserter Stabilität |
PCT/EP2012/003995 WO2013097911A1 (de) | 2011-12-30 | 2012-09-25 | Zusammensetzung für die nasale applikation mit verbesserter stabilität |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2766008T3 true DK2766008T3 (da) | 2017-02-13 |
Family
ID=47665594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK12766592.5T DK2766008T3 (da) | 2011-12-30 | 2012-09-25 | Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP2766008B1 (da) |
DE (2) | DE202012002792U1 (da) |
DK (1) | DK2766008T3 (da) |
EA (1) | EA024618B1 (da) |
ES (1) | ES2612652T3 (da) |
GE (1) | GEP201706609B (da) |
PL (1) | PL2766008T3 (da) |
UA (1) | UA113749C2 (da) |
WO (1) | WO2013097911A1 (da) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102012011447B4 (de) * | 2012-05-14 | 2022-11-24 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Verwendung von Pantothenol oder Pantothensäure in einem Kombinationstherapeutikum für die Behandlung von Rhinitis zur Verringerung der systemischen Resorption imidazolinbasierter alpha-Sympathomimetika |
DE102014116903A1 (de) * | 2014-08-18 | 2016-02-18 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Cineolhaltige Zusammensetzung für die nasale Applikation |
DE102017117987A1 (de) * | 2017-07-31 | 2019-01-31 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Neue Zusammensetzung für die nasale Applikation |
US20200246311A1 (en) * | 2017-08-10 | 2020-08-06 | Elixir Ilac Arastirma Ve Gelistirme A.S. | Nasal decongestant compositions comprising dexpanthenol and sodium hyaluronate |
EP3827818A1 (en) * | 2019-11-26 | 2021-06-02 | Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. | Ophthalmic composition |
WO2023046590A1 (en) * | 2021-09-22 | 2023-03-30 | Jadran - Galenski Laboratorij D.D. | An improved pharmaceutical composition for nasal use, preparation, and use thereof |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5346886A (en) | 1993-11-15 | 1994-09-13 | John Lezdey | Topical α-1-antitrypsin, non-aqueous lipid miscible, benzalkonium chloride compositions for treating skin |
DE19541919C2 (de) | 1995-11-10 | 1997-11-20 | Klosterfrau Mcm Vetrieb Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung akuter Rhinitiden |
DE19549421C2 (de) | 1995-11-10 | 1999-11-18 | Klosterfrau Mcm Vetrieb Gmbh | Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung akuter Rhinitiden |
DE10000612A1 (de) * | 2000-01-10 | 2001-07-19 | Min Becker | Flüssigkeitspräparate für Augen- und Nasen-Tropfen bzw. Nasenspray ohne Konservierungsmittel |
DE10337186A1 (de) | 2003-08-13 | 2005-03-17 | Merck Patent Gmbh | Wässrige Wirkstoff-Lösung |
DE10356248A1 (de) | 2003-11-13 | 2005-06-23 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Rhinitiden |
CN103462894A (zh) | 2005-03-16 | 2013-12-25 | 霍尼韦尔国际公司 | 药物递送制剂、装置和方法 |
DE102008036725B4 (de) | 2008-08-07 | 2021-01-28 | Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh | Pharmazeutische Zusammensetzung für die nasale Applikation |
CN101756964A (zh) | 2008-11-20 | 2010-06-30 | 北京利乐生制药科技有限公司 | 一种含有盐酸赛洛唑啉的复方药用鼻腔喷雾剂 |
JP2012521412A (ja) | 2009-03-23 | 2012-09-13 | ライラ ファーマシューティカルズ ピーブイティ.エルティディ. | 鼻のアレルギー疾患において適用するためのクルクミノイドおよびその代謝物 |
-
2012
- 2012-03-20 DE DE202012002792U patent/DE202012002792U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2012-03-20 DE DE102012005452A patent/DE102012005452A1/de active Pending
- 2012-09-25 WO PCT/EP2012/003995 patent/WO2013097911A1/de active Application Filing
- 2012-09-25 UA UAA201408502A patent/UA113749C2/uk unknown
- 2012-09-25 DK DK12766592.5T patent/DK2766008T3/da active
- 2012-09-25 PL PL12766592T patent/PL2766008T3/pl unknown
- 2012-09-25 EP EP12766592.5A patent/EP2766008B1/de not_active Revoked
- 2012-09-25 GE GEAP201213539A patent/GEP201706609B/en unknown
- 2012-09-25 EP EP14182601.6A patent/EP2818163A1/de active Pending
- 2012-09-25 ES ES12766592.5T patent/ES2612652T3/es active Active
- 2012-09-25 EA EA201491300A patent/EA024618B1/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2612652T3 (es) | 2017-05-18 |
DE102012005452A1 (de) | 2013-07-04 |
EP2766008B1 (de) | 2016-11-02 |
DE202012002792U1 (de) | 2013-01-03 |
EA024618B1 (ru) | 2016-10-31 |
PL2766008T3 (pl) | 2017-05-31 |
UA113749C2 (xx) | 2017-03-10 |
EP2818163A1 (de) | 2014-12-31 |
WO2013097911A1 (de) | 2013-07-04 |
GEP201706609B (en) | 2017-01-25 |
EP2766008A1 (de) | 2014-08-20 |
EA201491300A1 (ru) | 2014-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2766008T3 (da) | Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet | |
CA2992352C (en) | Stuffy nose deblocking composition having antiviral activity | |
JP4856392B2 (ja) | 防腐剤及びこれを含有する水性組成物 | |
US20100297034A1 (en) | Osmolyte-containing preparation for use in case of dry mucous membranes | |
US11596648B2 (en) | Emollient topical disinfectants | |
US5801199A (en) | Pharmaceutical composition for treating acute rhinitis | |
NO334441B1 (no) | Preparat for behandling av vanlig forkjølelse. | |
EA025945B1 (ru) | Спрей для носа | |
KR20170036058A (ko) | 코 적용을 위한 시네올-함유 조성물 | |
ES2860098T3 (es) | Composición para la aplicación nasal | |
JP2018177820A (ja) | 水性眼科組成物 | |
EP0345926B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing pentamidine | |
DK175032B1 (da) | Farmaceutiske præparater omfattende en vandig opløsning af et pyranoquinolinderivat | |
ES2561380T3 (es) | Agente terapéutico de combinación para el tratamiento de rinitis | |
HU208071B (en) | Process for producing pentamidine solution | |
CA3220103A1 (en) | Composition comprising cannabidiol for application in a body cavity |