DK2523962T3 - Carboxylsyrederivater med en 2,5-substitueret oxazolopyrimidinring - Google Patents
Carboxylsyrederivater med en 2,5-substitueret oxazolopyrimidinring Download PDFInfo
- Publication number
- DK2523962T3 DK2523962T3 DK11700404.4T DK11700404T DK2523962T3 DK 2523962 T3 DK2523962 T3 DK 2523962T3 DK 11700404 T DK11700404 T DK 11700404T DK 2523962 T3 DK2523962 T3 DK 2523962T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- phenoxy
- ring
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (18)
1. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt,
I hvor A er udvalgt af NH, 0 og S; X er udvalgt af (Οι-Οε) -alkandiyl, (C2-Ce) -alkendiyl, (C2-Ce) -alkyndiyl, (C3-C7) -cycloalkandiyl og (C1-C6)-alkandiyloxy, som alle i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt af fluor og hydroxy, idet oxygenatomet i (Οχ-Οε) -alkandiyloxygruppen er bundet til gruppen R2; R1 er udvalgt af hydrogen, (C1-C4) -alkyl og (C3-C7) -cycloalkyl-CzH2Z-, hvor z er udvalgt af 0, 1 og 2; R2 er udvalgt af phenylen og en divalent gruppe i en aromatisk, 5-leddet til 6-leddet monocyklisk heterocyklus, som indeholder 1, 2 eller 3 ens eller forskellige ringheteroatomer, som er udvalgt af N, 0 og S, idet et af ringnitrogenatomerne kan bære et hydrogenatom eller en substituent R21, og idet phenylen og den divalente gruppe af en aromatisk heterocyklus i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R22; R3 er udvalgt af (Ci-Ce) -alkyl, (C2-C6) -alkenyl, (C2-C6) -alkynyl, (C3-C7)-cycloalkyl-CuH2u- og Het-CvH2v-, hvor u og v er udvalgt af 1 og 2, eller R3 står for en gruppe i en mættet eller umættet, 3-leddet til 10-leddet, monocyklisk eller bicyklisk ring, som indeholder 0, 1, 2, 3 eller 4 ens eller forskellige ringheteroatomer, som er udvalgt af N, O og S, idet et eller to af ringnitrogenatomerne kan bære et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylsubstituent, og et eller to af ringnitrogenatomerne kan bære en eller to oxogrupper, og idet gruppen i en ring i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R31; R21 er udvalgt af (C1-C4)-alkyl, (C3-C7) -cycloalkyl-CwH2„- og oxy, idet w er udvalgt af 0, 1 og 2; R22 er udvalgt af halogen, hydroxy, (C1-C4) -alkyl-, (C1-C4)-alkyloxy, (C1-C4) -alkyl-S (O)m-, amino, nitro, cyano, hydroxycarbonyl, (C1-C4)-alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl og aminosulfonyl ; R31 er udvalgt af halogen, (C1-C4)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, hydroxy, (C1-C4)-alkyloxy, oxo, (C1-C4) -alkyl-S (O) m-, amino, (C1-C4) -alkylamino, di ( (C1-C4)-alkyl) amino, (C1-C4)- alkylcarbonylamino, (C1-C4) -alkylsulfonylamino, nitro, cyano, (C1-C4) -alkylcarbonyl, aminosulfonyl, (C1-C4) -alkylaminosulfonyl og di ((C1-C4)-alkyl)aminosulfonyl; Het står for en gruppe i en mættet, 4-leddet til 7-leddet, monocyklisk heterocyklus, der indeholder 1 eller 2 ens eller forskellige ringheteroatomer, som er udvalgt blandt N, O og S, og som er bundet via et ringcarbonatom, idet gruppen i en heterocyklus i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt blandt fluor og (C1-C4)-alkyl; m er udvalgt af 0, 1 og 2, idet alle tallene m er uafhængige af hinanden; idet alle cycloalkyl- og cycloalkandiylgrupper uafhængigt af hinanden og uafhængigt af andre substituenter i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt blandt fluor og (C1-C4)-alkyl; idet alle alkyl-, alkandiyl-, CuH2u-, CvH2v-, CwH2w-, CzH2z-, alkenyl-, alkendiyl-, alkynyl- og alkyndiylgrupper uafhængigt af hinanden og uafhængigt af andre substituenter i givet fald er substitueret med en eller flere fluorsubstituenter.
2. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge krav 1, hvor A er udvalgt af O og S.
3. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 og 2, hvor X er udvalgt af (Οχ-Οε) -alkandiyl, (C2-C6)-alkendiyl og (C1-C6) -alkandiyloxy.
4. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 3, R2 er udvalgt af phenylen og pyridindiyl, idet phenylen og pyridindiyl i givet fald er substitueret med ens eller forskellige substituenter R22 på et eller flere ringcarbonatomer.
5. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 4, hvor R3 er udvalgt af (Ci-C6) -alkyl, (C3-C7) -cycloalkyl-CuH2u- og Het- CvH2v-/ hvor u og v er udvalgt blandt 1 og 2, e eller R3 står for en gruppe i en mættet eller umættet, 3-leddet til 10- leddet, monocyklisk eller bicyklisk ring, som indeholder 0, 1 eller 2 ens eller forskellige ringheteroatomer, som er udvalgt af N, O og S, idet et eller to af ringnitrogenatomerne kan bære et hydrogenatom eller en (C1-C4) -alkylsubstituent, og et af ringsvovlatomerne kan bære en eller to oxogrupper, og idet gruppen i en ring i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R31; Het står for en gruppe i en mættet 4-leddet til 6-leddet, monocyklisk heterocyklus, der indeholder 1 ringheteroatom, som er udvalgt af N, 0 og S og er bundet via et ringcarbonatom, idet gruppen i en heterocyklus i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt af fluor og (C1-C4)-alkyl.
6. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 5, hvor A er udvalgt af 0 og S; X er udvalgt af (Ci-Cg) -alkandiyl, (C2-C6) -alkendiyl og (Ci-C6) - alkandiyloxy ; R2 er udvalgt af phenylen og pyridindiyl, hvor phenylen og pyridindiyl i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R22; R3 er udvalgt af (Ci-C6) -alkyl, (C3-C7) -cycloalkyl-CuH2u- og Het- CvH2v-r hvor u og v er udvalgt af 1 og 2, eller R3 står for en gruppe i en mættet eller umættet, 3-leddet til 10-leddet, monocyklisk eller bicyklisk ring, som indeholder 0, 1 eller 2 ens eller forskellige ringheteroatomer, der er udvalgt af N, O og S, idet et eller to af ringnitrogenatomerne kan bære et hydrogenatom eller en (C1-C4) -alkylsubstituent, og et af ringsvovlatomerne kan bære en eller to oxogrupper, og idet gruppen i en ring i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R31; Het står for en gruppe i en mættet, 4-leddet til 6-leddet, monocyklisk heterocyklus, der indeholder 1 ringheteroatom, som er udvalgt af N, O og S og er bundet via et ringcarbonatom, idet gruppen i en heterocyklus i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt af fluor og (C1-C4) -alkyl.
7. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 6, hvor A står for 0.
8. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 7, hvor A står for 0; X er udvalgt af (Ci-Ce) -alkandiyl og (Ci-Ce) -alkandiyloxy; R1 er udvalgt af hydrogen og (C1-C4)-alkyl; R2 står for phenylen, som i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R22; R3 er udvalgt af (C1-C6)-alkyl, (C3-C7) -cycloalkyl-CuH2u- og Het-CvH2v_t hvor u og v er udvalgt af 1 og 2, eller R3 står for en gruppe i en mættet eller umættet, 3-leddet til 7-leddet, monocyklisk eller bicyklisk ring, som indeholder 0, 1 eller 2 ens eller forskellige ringheteroatomer, som er udvalgt blandt N, 0 og S, idet et eller to af ringnitrogenatomerne kan bære et hydrogenatom eller en (C1-C4) -alkylsubstituent, og et af ringsvovlatomerne kan bære en eller to oxogrupper, og idet gruppen i en ring i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R31; R22 er udvalgt af halogen, hydroxy, (C1-C4)-alkyl- og (C1-C4)-alkyloxy; R31 er udvalgt af halogen, (C1-C4)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, hydroxy og (C1-C4) -alkyloxy; Het står for en gruppe i en mættet, 4-leddet til 6-leddet, monocyklisk heterocyklus, der indeholder 1 ringheteroatom, som er udvalgt af 0 og S og er bundet via et ringcarbonatom, idet gruppen i en heterocyklus i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt af fluor og (C1-C4)-alkyl; idet alle cycloalkylgrupper uafhængigt af hinanden og uafhængigt af andre substituenter i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt af fluor og (C1-C4) -alkyl; idet alle alkyl-, alkandiyl-, CUH2U_ og CvH2V-grupper uafhængigt af hinanden og uafhængigt af andre substituenter i givet fald er substitueret med en eller flere fluorsubstituenter.
9. Forbindelse med formel I i en vilkårlig af de stereoisomere former heraf eller i en blanding af dens stereoisomere former eller en blanding af stereoisomere former i vilkårligt forhold eller fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 8, hvor A står for 0; X er udvalgt af (C1-C6) -alkandiyl og (C1-C6) -alkandiyloxy; R1 er udvalgt af hydrogen og (C1-C4)-alkyl; R2 står for phenylen, som i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige o o substituenter R ; R3 står for en gruppe i en mættet eller umættet, 3-leddet til 7-leddet, monocyklisk ring, som indeholder 0 eller 1 ringheteroatom, som er udvalgt blandt N, 0 og S, idet ringnitrogenatomet kan bære et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylsubstituent, og ringsvovlatomet kan bære en eller to oxogrupper, og idet gruppen i en ring i givet fald på et eller flere ringcarbonatomer er substitueret med ens eller forskellige substituenter R31; R22 er udvalgt af halogen, hydroxy, (C1-C4) -alkyl- og (C1-C4)-alkyloxy; R31 er udvalgt af halogen, (C1-C4)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, hydroxy og (C1-C4) -alkyloxy; idet alle cycloalkylgrupper uafhængigt af hinanden og uafhængigt af andre substituenter i givet fald er substitueret med en eller flere ens eller forskellige substituenter, som er udvalgt blandt fluor og (C1-C4)-alkyl; idet alle alkyl- og alkandiylgrupper uafhængigt af hinanden og uafhængigt af andre substituenter i givet fald er substitueret med en eller flere fluorsubstituenter.
10. Forbindelse med formel I eller et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller et fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 9, som er udvalgt af [2,6-dimethyl-4-(5-phenoxyoxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-phenoxy}eddikesyre, (E)— 3 —{4 —[5-(2 — fluorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acrylsyre, {4-[5-(2,4-difluorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(2,5-difluorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(2-fluor-4-methyl-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(2-fluorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, 2-{4-[5-(2-fluorphenoxy-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl-2,6-dimethyl-phenoxy}-propionsyre, {4-[5-(3-chlorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(3-fluor-4-methyl-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(5-fluor-2-methyl-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy)-eddikesyre og {4-[5-(4-chlorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre.
11. Forbindelse med formel I eller et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller et fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt ifølge et eller flere af kravene 1 til 9, som er udvalgt af {4-[5-(2-fluor-4-methyl-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(2-fluorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, 2-{4-[5-(2-fluorphenoxy-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl-2,6-dimethyl-phenoxy}-propionsyre, {4-[5-(3-chlorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(3-fluor-4-methyl-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2, 6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre, {4-[5-(5-fluor-2-methyl-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy)-eddikesyre og {4-[5-(4-chlorphenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-eddikesyre.
12. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 12, idet man omsætter en forbindelse med formel II med en forbindelse med formel III,
li I hvor grupperne A, X, R1, R2 og R3 i forbindelserne med formlerne II og III er defineret som i forbindelserne med formel I, og funktionelle grupper desuden kan foreligge i beskyttet form eller i form af en forløbergruppe, og gruppen L1 står for et halogenatom eller en gruppe med formel -S(0)-Alk eller -S(0)2_Alk, idet Alk står for (C1-C4) -alkyl.
13. Farmaceutisk præparat indeholdende i det mindste en forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 11 eller et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt og en farmaceutisk acceptabel bærer.
14. Forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 11 eller med et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt til anvendelse som lægemiddel.
15. Forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 11 eller med et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller et fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt til behandling af sårhelingsforstyrrelser.
16. Forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 11 eller med et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller et fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt til sårheling.
17. Forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 11 eller med et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller et fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt til sårheling hos diabetikere.
18. Forbindelse med formel I ifølge et af kravene 1 til 11 eller med et fysiologisk acceptabelt salt heraf eller et fysiologisk acceptabelt solvat af en sådan forbindelse eller et sådant salt til behandling af diabetisk fodsyndrom.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10305042 | 2010-01-14 | ||
| PCT/EP2011/050301 WO2011086079A1 (de) | 2010-01-14 | 2011-01-12 | Carbonsäurederivate mit einem 2,5-substituierten oxazolopyrimidinring |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2523962T3 true DK2523962T3 (da) | 2014-03-10 |
Family
ID=41800578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK11700404.4T DK2523962T3 (da) | 2010-01-14 | 2011-01-12 | Carboxylsyrederivater med en 2,5-substitueret oxazolopyrimidinring |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8846692B2 (da) |
| EP (1) | EP2523962B1 (da) |
| JP (1) | JP5841067B2 (da) |
| KR (1) | KR101759128B1 (da) |
| CN (1) | CN102791717B (da) |
| AR (1) | AR079997A1 (da) |
| AU (1) | AU2011206615B2 (da) |
| BR (1) | BR112012017437B1 (da) |
| CA (1) | CA2784560C (da) |
| CL (1) | CL2012001972A1 (da) |
| CO (1) | CO6612239A2 (da) |
| CY (1) | CY1115055T1 (da) |
| DK (1) | DK2523962T3 (da) |
| ES (1) | ES2441954T3 (da) |
| HK (1) | HK1178885A1 (da) |
| HR (1) | HRP20140179T1 (da) |
| IL (1) | IL220720A (da) |
| MA (1) | MA33917B1 (da) |
| MX (1) | MX2012007834A (da) |
| MY (1) | MY156550A (da) |
| NZ (1) | NZ601113A (da) |
| PL (1) | PL2523962T3 (da) |
| PT (1) | PT2523962E (da) |
| RS (1) | RS53254B (da) |
| RU (1) | RU2564018C2 (da) |
| SG (1) | SG182484A1 (da) |
| SI (1) | SI2523962T1 (da) |
| TW (1) | TWI510242B (da) |
| UY (1) | UY33179A (da) |
| WO (1) | WO2011086079A1 (da) |
| ZA (1) | ZA201204174B (da) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR079980A1 (es) | 2010-01-13 | 2012-03-07 | Sanofi Aventis | Derivados de oxazolopirimidina sustituida en 2,5,7 |
| UY33177A (es) | 2010-01-13 | 2011-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido carboxílico que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2, 5, 7-sustituido |
| SG182474A1 (en) * | 2010-01-14 | 2012-08-30 | Sanofi Sa | Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring |
| EP2523963B1 (de) | 2010-01-14 | 2014-08-27 | Sanofi | 2,5-substituierte oxazolopyrimidinderivate als edg-1 agonisten |
| US9321787B2 (en) * | 2011-07-07 | 2016-04-26 | Sanofi | Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[5,4-d]pyrimidine ring |
| EP2862574A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-22 | Sanofi | {4-[5-(3-chloro-phenoxy)-oxazolo[5,4 d]pyrimidin-2-yl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-acetic acid for use in the prevention or treatment of acute kidney injury |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3679682A (en) * | 1970-04-23 | 1972-07-25 | Fmc Corp | CERTAIN 5H-ISOXAZOLO{8 5,4-d{9 PYRIMIDIN-4-ONES |
| JPH01242587A (ja) * | 1988-03-25 | 1989-09-27 | Sankyo Co Ltd | 縮環オキサゾロチエノピリミジン誘導体 |
| EP1622913A1 (en) * | 2003-04-25 | 2006-02-08 | University College Cardiff Consultants, Ltd. | Heterocyclic compounds for use in the treatment of viral infections |
| WO2004096757A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Novartis Ag | Aminopropanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulators |
| CL2004001120A1 (es) * | 2003-05-19 | 2005-04-15 | Irm Llc | Compuestos derivados de amina sustituidas con heterociclos, inmunosupresores; composicion farmaceutica; y uso para tratar enfermedades mediadas por interacciones de linfocito, tales como enfermedades autoinmunes, inflamatorias, infecciosas, cancer. |
| SI1638551T1 (sl) * | 2003-05-19 | 2012-04-30 | Irm Llc | Imunosupresivne spojine in sestavki |
| CA2619101A1 (en) * | 2005-08-23 | 2007-03-01 | Irm Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
| AU2007227278B2 (en) * | 2007-03-21 | 2014-09-11 | Epix Pharmaceuticals, Inc. | SIP receptor modulating compounds and use thereof |
| TW201000099A (en) * | 2008-06-20 | 2010-01-01 | Amgen Inc | S1P1 receptor agonists and use thereof |
| CA2730843A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Sanofi-Aventis | Oxazolopyrimidines as edg-1 receptor agonists |
| AR079980A1 (es) * | 2010-01-13 | 2012-03-07 | Sanofi Aventis | Derivados de oxazolopirimidina sustituida en 2,5,7 |
| UY33177A (es) * | 2010-01-13 | 2011-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido carboxílico que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2, 5, 7-sustituido |
| UY33178A (es) * | 2010-01-13 | 2011-08-31 | Sanofi Aventis | Derivados de ácido carboxílico heteroxíclicos que comprenden un anillo de oxazolopirimidina 2, 5, 7-sustituido |
| EP2523963B1 (de) * | 2010-01-14 | 2014-08-27 | Sanofi | 2,5-substituierte oxazolopyrimidinderivate als edg-1 agonisten |
| SG182474A1 (en) * | 2010-01-14 | 2012-08-30 | Sanofi Sa | Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring |
-
2011
- 2011-01-12 RS RS20140062A patent/RS53254B/en unknown
- 2011-01-12 CN CN201180013877.9A patent/CN102791717B/zh active Active
- 2011-01-12 AU AU2011206615A patent/AU2011206615B2/en active Active
- 2011-01-12 UY UY0001033179A patent/UY33179A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-01-12 MY MYPI2012002588A patent/MY156550A/en unknown
- 2011-01-12 DK DK11700404.4T patent/DK2523962T3/da active
- 2011-01-12 PT PT117004044T patent/PT2523962E/pt unknown
- 2011-01-12 RU RU2012134630/04A patent/RU2564018C2/ru active
- 2011-01-12 WO PCT/EP2011/050301 patent/WO2011086079A1/de active Application Filing
- 2011-01-12 SG SG2012051405A patent/SG182484A1/en unknown
- 2011-01-12 JP JP2012548410A patent/JP5841067B2/ja active Active
- 2011-01-12 KR KR1020127021242A patent/KR101759128B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-12 SI SI201130094T patent/SI2523962T1/sl unknown
- 2011-01-12 NZ NZ601113A patent/NZ601113A/xx unknown
- 2011-01-12 US US13/521,831 patent/US8846692B2/en active Active
- 2011-01-12 AR ARP110100092A patent/AR079997A1/es active IP Right Grant
- 2011-01-12 TW TW100101053A patent/TWI510242B/zh active
- 2011-01-12 MX MX2012007834A patent/MX2012007834A/es active IP Right Grant
- 2011-01-12 MA MA35055A patent/MA33917B1/fr unknown
- 2011-01-12 ES ES11700404.4T patent/ES2441954T3/es active Active
- 2011-01-12 CA CA2784560A patent/CA2784560C/en active Active
- 2011-01-12 PL PL11700404T patent/PL2523962T3/pl unknown
- 2011-01-12 EP EP11700404.4A patent/EP2523962B1/de active Active
- 2011-01-12 BR BR112012017437-1A patent/BR112012017437B1/pt active IP Right Grant
-
2012
- 2012-06-07 ZA ZA2012/04174A patent/ZA201204174B/en unknown
- 2012-07-02 IL IL220720A patent/IL220720A/en active IP Right Grant
- 2012-07-13 CL CL2012001972A patent/CL2012001972A1/es unknown
- 2012-07-26 CO CO12125684A patent/CO6612239A2/es unknown
-
2013
- 2013-05-10 HK HK13105591.7A patent/HK1178885A1/xx unknown
-
2014
- 2014-01-30 CY CY20141100079T patent/CY1115055T1/el unknown
- 2014-02-26 HR HRP20140179AT patent/HRP20140179T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2523961T3 (da) | 2,5,7-substituerede oxazolopyrimidinderivater | |
| DK2523962T3 (da) | Carboxylsyrederivater med en 2,5-substitueret oxazolopyrimidinring | |
| CA2799474C (en) | Carboxylic acid derivatives having a 2,5,7-substituted oxazolopyrimidine ring | |
| AU2011206616B2 (en) | Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring | |
| DK2523959T3 (da) | Heterocykliske carboxylsyrederivater med en 2,5,7-substitueret oxazolopyrimidinring | |
| DK2523963T3 (da) | 2,5-substituerede oxazolopyrimidinderivater som edg-1 agonister | |
| DK2729473T3 (da) | Carboxylsyrederivater med en oxazolo[5,4-b]pyridinring | |
| DK2729475T3 (da) | Carboxylsyrederivater med en oxazolo[5,4-d]pyrimidinring |