DK2424889T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer - Google Patents
Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer Download PDFInfo
- Publication number
- DK2424889T3 DK2424889T3 DK10719752.7T DK10719752T DK2424889T3 DK 2424889 T3 DK2424889 T3 DK 2424889T3 DK 10719752 T DK10719752 T DK 10719752T DK 2424889 T3 DK2424889 T3 DK 2424889T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- ser
- gly
- leu
- domain antibody
- ala
- Prior art date
Links
- 0 CC(CCC1)S1=* Chemical compound CC(CCC1)S1=* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/35—Valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/624—Disulfide-stabilized antibody (dsFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/626—Diabody or triabody
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (11)
1. Fremgangsmåde til fremstilling i gær af et domæneantistof, der er i stand til at danne en enkelt antigenbindende enhed og er kendetegnet ved et reduceret niveau eller fravær af en domæneantistofvariant, der mangler mindst én disulfidbinding, der omfatter I) anvendelse af betingelser, der fremmer dannelsen af disulfidbroer i domæneantistoffer, eller II) fjernelse af domæneantistoffer, der mangler mindst én disulfidbro, ved anvendelse af betingelser, der er udvalgt blandt i) binding af domæneantistoffer, der omfatter frie sulfhydrylgrupper, til egnede reaktive grupper eventuelt under denaturerende betingelser; og ii) omvendt fase-højtryksvæskekromatografi eller III) en kombination af (I) og (II), hvor betingelserne, der fremmer dannelsen af disulfidbroer, er udvalgt blandt en eller flere af følgende: a) tilsætning af oxiderende midler, fortrinsvis oxiderende metal-ioner, fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2+; b) forøgelse af ekspressionen af en proteindisulfidisomerase (PDI) med en egnet kontrolsekvens eller ved forøgelse af gendosis; c) tilpasning af dyrkningsbetingelserne ved hjælp af en eller flere, der er udvalgt blandt følgende: sænkning af dyrkningstemperaturen og/eller optimering af dyrkningsmediet ved hjælp af en eller flere, der er udvalgt blandt følgende: reduktion af methanoltilførsel for værter, der kræver methanoltilførsel, sænkning af ledningsevnen i dyrkningsmediet eller en hvilken som helst kombination deraf; d) genfoldning domæneantistoffet i nærvær af redoxbuffer, fortrinsvis yderligere i nærvær af denatureringsmiddel; e) behandling af domæneantistoffet ved hjælp af oxygenering, forøgelse af temperaturen, forøgelse af pH eller højt tryk eller en hvilken som helst kombination deraf; og f) kombinationer af hvilke som helst af a) til e).
2. Fremgangsmåde til fremstilling i gær af et domæneantistof, der er i stand til at danne en enkelt antigenbindende enhed, som omfatter I) anvendelse af betingelser, der fremmer dannelsen af disulfidbroer i domæneantistoffer, eller II) fjernelse af domæneantistoffer, der mangler mindst én disulfidbro, ved anvendelse af betingelser, der er udvalgt blandt i) binding af domæneantistoffer, der omfatter frie sulfhydrylgrupper, til egnede reaktive grupper eventuelt under denaturerende betingelser; og ii) omvendt fase-højtryksvæskekromatografi eller III) en kombination af (I) og (II), hvor betingelserne, der fremmer dannelsen af disulfidbroer, er udvalgt blandt en eller flere af følgende: a) tilsætning af oxiderende midler, fortrinsvis oxiderende metal-ioner, fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2+, til mindst ét produktionstrin, der er udvalgt blandt: dyrkningsmediet efter fermentering, supernatanten, der omfatter domæneantistoffet, efter fjernelse af værten, et hvilket som helst trin efter oprensning af domæneantistoffet eller det oprensede domæneantistof; eller tilsætning af oxiderende midler, fortrinsvis oxiderende metalioner til en slutkoncentration på 0,15 til 10 mM, fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2 + ; eller tilsætning af Cu2+ til en slutkoncentration på 0,1 til 10 mM; b) forøgelse af ekspressionen af en proteindisulfidisomerase (PDI) med en egnet kontrolsekvens eller ved forøgelse af gendosis; c) tilpasning af dyrkningsbetingelserne ved hjælp af en eller flere, der er udvalgt blandt følgende: sænkning af dyrkningstemperaturen til 25 °C, reduktion af methanoltilførsel til Pichia til < 5 ml/l*t, sænkning af ledningsevnen i dyrkningsmediet til < 28 ms:cm eller en hvilken som helst kombination deraf; d) genfoldning af domæneantistoffet i nærvær af redoxbuffer, fortrinsvis yderligere i nærvær af denatureringsmiddel; e) behandling af domæneantistoffet ved hjælp af oxygenering, forøgelse af temperaturen til 40-60 °C, forøgelse af pH til 8-9 eller en hvilken som helst kombination deraf; og f) kombinationer af hvilke som helst af a) til e) .
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor et oxiderende middel, fortrinsvis oxiderende metal-ioner, mere fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2 + , tilsættes til mindst ét trin i produktionen af domæneantistoffet, der fortrinsvis er udvalgt blandt: dyrkning af værten til frembringelse af domæneantistoffet, dyrkningssupernatanten, der omfatter domæneantistoffet, efter fjernelse af værten, et hvilket som helst trin i oprensningen af domæneantistoffet, det oprensede domæneantistof.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor proteindisulfidisomerasen er udvalgt blandt calsequestrin og andre PDI-beslægtede proteiner, der omfatter men ikke er begrænset til ERp72, ERp57, ERp60, ERp44, ERp5, ERp27 og PDIR.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor genfoldning af domæneantistoffet i nærvær af denatureringsmiddel og redoxbuffer udføres ved anvendelse af 2 M guanidiniumhydrochlorid og 1:5 mM/mM cystamin/cysteamin.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor domæneantistoffet behandles ved hjælp af forøgelse af temperaturen til 55 °C, forøgelse af pH til pH 8-9, eventuelt kombineret med oxygenering ved hjælp af gennemblæsning med oxygen.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor domæneantistoffet bindes til en stationær fase i en kromatografisk søjle.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til 7, hvor domæneantistoffet er en variabel domænesekvens fra tung kæde, der stammer fra et traditionelt fire-kæders antistof eller består af en variabel domænesekvens fra tung kæde, der stammer fra et tungkæde-antistof.
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, der mindst omfatter trinene dyrkning af værten til frembringelse af domæneantistoffet, som omfatter: a) dyrkning af værten eller værtscellen under betingelser, der er således, at værten eller værtscellen vil opformeres; b) opretholdelse af en vært eller værtscellen under betingelser, der er således, at værten eller værtscellen udtrykker og/eller danner domæneantistoffet; eventuelt efterfulgt af: c) isolering og/eller oprensning af det secernerede domæneantistof fra mediet.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, hvor betingelser, der fremmer dannelsen af disulfidbroer, anvendes i et eller flere af trin a) , trin b) , efter trin b) eller i eller efter trin c) .
11. Fremgangsmåde ifølge krav 9 hvor betingelser, der fjerner domæneantistoffer, der mangler mindst én disulfidbro, anvendes efter trin b).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17418409P | 2009-04-30 | 2009-04-30 | |
US30483410P | 2010-02-16 | 2010-02-16 | |
PCT/EP2010/055916 WO2010125187A2 (en) | 2009-04-30 | 2010-04-30 | Method for the production of domain antibodies |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2424889T3 true DK2424889T3 (da) | 2015-11-02 |
Family
ID=42332495
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK10719752.7T DK2424889T3 (da) | 2009-04-30 | 2010-04-30 | Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer |
DK15174570.0T DK2982690T3 (da) | 2009-04-30 | 2010-04-30 | Fremgangsmåde til fremstilling af domæne-antistoffer |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK15174570.0T DK2982690T3 (da) | 2009-04-30 | 2010-04-30 | Fremgangsmåde til fremstilling af domæne-antistoffer |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9464138B2 (da) |
EP (3) | EP2982690B1 (da) |
AU (1) | AU2010243551B2 (da) |
CA (1) | CA2759370C (da) |
CY (1) | CY1124137T1 (da) |
DK (2) | DK2424889T3 (da) |
ES (2) | ES2551854T3 (da) |
HK (1) | HK1219741A1 (da) |
HU (1) | HUE053480T2 (da) |
PL (1) | PL2424889T3 (da) |
PT (1) | PT2424889E (da) |
WO (1) | WO2010125187A2 (da) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ581097A (en) | 2007-05-24 | 2012-03-30 | Ablynx Nv | Amino acid sequences directed against rank-l and polypeptides comprising the same for the treatment of bone diseases and disorders |
SI2285408T1 (sl) | 2008-06-05 | 2019-02-28 | Ablynx N.V. | Aminokislinska zaporedja usmerjena proti proteinom ovojnicam virusa in polipeptidi, ki zaporedja vsebujejo za zdravljenje virusnih bolezni |
RU2016103067A (ru) | 2009-06-05 | 2018-11-20 | Аблинкс Нв | Улучшенные аминокислотные последовательности, направленные против респираторно-синцитиального вируса человека (hrsv), и полипептиды, включающие такие последовательности, для профилактики и/или лечения инфекций дыхательных путей |
AU2015200057B9 (en) * | 2009-06-05 | 2017-03-09 | Ablynx Nv | Monovalent, bivalent and trivalent anti human respiratory syncytial virus (hRSV) Nanobody constructs for the prevention and/or treatment of respiratory tract infections |
US9644022B2 (en) | 2009-11-30 | 2017-05-09 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against human respiratory syncytial virus (HRSV) and polypeptides comprising the same for the prevention and/or treatment of respiratory tract infections |
WO2011161266A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Ablynx Nv | Improved immunoglobulin single variable domains and constructs thereof directed against cxcr4 |
WO2012056000A1 (en) | 2010-10-29 | 2012-05-03 | Ablynx Nv | Method for the production of immunoglobulin single variable domains |
WO2012147048A2 (en) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Biocon Research Limited | Methods for reducing accumulation of lactate during culturing and method for producing polypeptide |
DK2702164T3 (da) | 2011-04-29 | 2016-02-01 | Biocon Res Ltd | Fremgangsmåde til reduktion af heterogenitet af antistoffer og fremgangsmåde til fremstilling af disse antistoffer |
UA117218C2 (uk) | 2011-05-05 | 2018-07-10 | Мерк Патент Гмбх | Поліпептид, спрямований проти il-17a, il-17f та/або il17-a/f |
EP2707382B1 (en) | 2011-05-09 | 2019-07-17 | Ablynx NV | Method for the production of immunoglobulin single variable domains |
RU2661677C2 (ru) * | 2011-05-27 | 2018-07-18 | Аблинкс Нв | Ингибирование резорбции кости с помощью связывающих rank-l пептидов |
WO2014087010A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Ablynx N.V. | IMPROVED POLYPEPTIDES DIRECTED AGAINST IgE |
JP7325928B2 (ja) | 2014-05-16 | 2023-08-15 | アブリンクス エン.ヴェー. | 改善された免疫グロブリン可変ドメイン |
WO2016097313A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Ablynx N.V. | Cysteine linked nanobody dimers |
AU2016214317B2 (en) * | 2015-02-05 | 2022-01-13 | Ablynx N.V. | Nanobody dimers linked via C-terminally engineered cysteins |
GB201506869D0 (en) * | 2015-04-22 | 2015-06-03 | Ucb Biopharma Sprl | Method |
HUE045437T2 (hu) | 2015-05-13 | 2019-12-30 | Ablynx Nv | TCR-alfa-béta reaktivitásán alapulva T-sejtet toborzó polipeptidek |
CN114920848A (zh) | 2015-05-13 | 2022-08-19 | 埃博灵克斯股份有限公司 | 基于cd3反应性的t细胞募集多肽 |
JP6889149B2 (ja) * | 2015-08-13 | 2021-06-18 | アムジエン・インコーポレーテツド | 抗原結合タンパク質の荷電深層ろ過 |
KR20180072819A (ko) | 2015-10-30 | 2018-06-29 | 아블린쓰 엔.브이. | Il-23에 대한 폴리펩티드 |
AU2017216864B2 (en) | 2016-02-12 | 2023-06-22 | Ablynx Nv | Method for the production of immunoglobulin single variable domains |
WO2018091606A1 (en) | 2016-11-16 | 2018-05-24 | Ablynx Nv | T cell recruiting polypeptides capable of binding cd123 and tcr alpha/beta |
EP3630847A1 (en) | 2017-06-02 | 2020-04-08 | Merck Patent GmbH | Adamts binding immunoglobulins |
WO2019116310A1 (en) * | 2017-12-13 | 2019-06-20 | King Abdullah University Of Science And Technology | Functionalized polymeric membranes for the separation, recovery, and/or purification of antibodies |
SG11202103275YA (en) * | 2018-10-11 | 2021-04-29 | Amgen Inc | Downstream processing of bispecific antibody constructs |
EP4126971A1 (en) | 2020-03-30 | 2023-02-08 | Ablynx N.V. | Method for the production and purification of multivalent immunoglobulin single variable domains |
EP4263610A1 (en) | 2020-12-18 | 2023-10-25 | Ablynx N.V. | T cell recruiting polypeptides based on tcr alpha/beta reactivity |
US20240117038A1 (en) | 2022-07-18 | 2024-04-11 | Ablynx N.V. | Cx3cr1-binding compounds, methods and uses thereof |
US20240132624A1 (en) | 2022-07-27 | 2024-04-25 | Ablynx N.V. | Polypeptides binding to a specific epitope of the neonatal fc receptor |
Family Cites Families (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4572798A (en) | 1984-12-06 | 1986-02-25 | Cetus Corporation | Method for promoting disulfide bond formation in recombinant proteins |
WO1990005144A1 (en) | 1988-11-11 | 1990-05-17 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
GB2270076A (en) | 1992-08-18 | 1994-03-02 | Univ Manchester | Human HSP 90 Epitopes |
DK1589107T3 (da) | 1992-08-21 | 2010-04-26 | Univ Bruxelles | Immonuglobuliner uden lette kæder |
ES2162863T3 (es) | 1993-04-29 | 2002-01-16 | Unilever Nv | Produccion de anticuerpos o fragmentos (funcionalizados) de los mismos derivados de inmunoglobulinas de cadena pesada de camelidae. |
FR2708622B1 (fr) | 1993-08-02 | 1997-04-18 | Raymond Hamers | Vecteur recombinant contenant une séquence d'un gène de lipoprotéine de structure pour l'expression de séquences de nucléotides. |
EP0739981A1 (en) | 1995-04-25 | 1996-10-30 | Vrije Universiteit Brussel | Variable fragments of immunoglobulins - use for therapeutic or veterinary purposes |
CA2258518C (en) | 1996-06-27 | 2011-11-22 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw | Recognition molecules interacting specifically with the active site or cleft of a target molecule |
WO1999023221A2 (en) | 1997-10-27 | 1999-05-14 | Unilever Plc | Multivalent antigen-binding proteins |
AU3596599A (en) | 1998-01-26 | 1999-08-09 | Unilever Plc | Method for producing antibody fragments |
AU3041100A (en) | 1999-01-05 | 2000-07-24 | Unilever Plc | Binding of antibody fragments to solid supports |
ATE276359T1 (de) | 1999-01-19 | 2004-10-15 | Unilever Nv | Verfahren zur herstellung von antikörperfragmenten |
CA2370351A1 (en) | 1999-04-22 | 2000-11-02 | Unilever Plc | Inhibition of viral infection using monovalent antigen-binding proteins |
US6479280B1 (en) | 1999-09-24 | 2002-11-12 | Vlaams Interuniversitair Institutuut Voor Biotechnologie Vzw | Recombinant phages capable of entering host cells via specific interaction with an artificial receptor |
PT1233987E (pt) | 1999-11-29 | 2009-12-28 | Bac Ip B V | Imobilização de moléculas de ligação ao antigénio de um domínio |
AU1859201A (en) | 1999-11-29 | 2001-06-12 | Unilever Plc | Immobilisation of proteins |
ES2324280T3 (es) | 2000-03-14 | 2009-08-04 | Unilever N.V. | Dominios variables de la cadena pesada de anticuerpos frente a lipasas dieteticas humanas y sus usos. |
AU2001268855A1 (en) | 2000-05-26 | 2001-12-03 | National Research Council Of Canada | Single-domain antigen-binding antibody fragments derived from llama antibodies |
EP1360207B1 (en) | 2000-12-13 | 2011-06-22 | Bac Ip B.V. | Protein arrays of camelid heavy-chain immunoglobulin variable domains |
US20060073141A1 (en) | 2001-06-28 | 2006-04-06 | Domantis Limited | Compositions and methods for treating inflammatory disorders |
JP4213586B2 (ja) | 2001-09-13 | 2009-01-21 | 株式会社抗体研究所 | ラクダ抗体ライブラリーの作製方法 |
JP2005289809A (ja) | 2001-10-24 | 2005-10-20 | Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) | 突然変異重鎖抗体 |
WO2003050531A2 (en) | 2001-12-11 | 2003-06-19 | Algonomics N.V. | Method for displaying loops from immunoglobulin domains in different contexts |
JP4323317B2 (ja) | 2001-12-21 | 2009-09-02 | フラームス・インテルウニフェルシタイル・インステイチュート・フォール・ビオテヒノロヒー・ヴェーゼットウェー(ヴェーイーベー・ヴェーゼットウェー) | 可変領域配列のクローニング方法 |
EP1461085A2 (en) | 2002-01-03 | 2004-09-29 | Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw. | Immunoconjugates useful for treatment of tumours |
AU2003301812A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-06-07 | William L. Courtney | Variably configured inflatable personal flotation device also serving as an emergency distress marker |
EP2267032A3 (en) | 2002-11-08 | 2011-11-09 | Ablynx N.V. | Method of administering therapeutic polypeptides, and polypeptides therefor |
WO2004041862A2 (en) | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Ablynx N.V. | Single domain antibodies directed against tumour necrosis factor-alpha and uses therefor |
EP1587838B1 (en) | 2003-01-10 | 2015-04-15 | Ablynx N.V. | Therapeutic polypeptides, homologues thereof, fragments thereof and their use in modulating platelet-mediated aggregation |
US7461263B2 (en) | 2003-01-23 | 2008-12-02 | Unspam, Llc. | Method and apparatus for a non-revealing do-not-contact list system |
CA2535550A1 (en) | 2003-08-12 | 2005-03-03 | William M. Yarbrough | Treatment for acne vulgaris and method of use |
ES2352697T3 (es) | 2003-11-07 | 2011-02-22 | Ablynx N.V. | Anticuerpos de dominio único de camelidae vhh dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico y usos de los mismos. |
US7563443B2 (en) | 2004-09-17 | 2009-07-21 | Domantis Limited | Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof |
BRPI0518151A2 (pt) | 2004-10-13 | 2009-06-16 | Ablynx Nv | polipetìdeos contra amiloide-beta, ácido nucléico que codifica tal polipetìdeo, composição compreendendo tal polipetìdeo, método para produzir um polipetìdeo e uso do mesmo |
JP5553963B2 (ja) * | 2004-10-22 | 2014-07-23 | アムジエン・インコーポレーテツド | 組換え抗体をリフォールディングする方法 |
EP1819730A2 (en) * | 2004-11-30 | 2007-08-22 | Novo Nordisk A/S | Method of producing antibodies |
CA2595682A1 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Ablynx N.V. | Method for generating variable domain sequences of heavy chain antibodies |
WO2006122787A1 (en) | 2005-05-18 | 2006-11-23 | Ablynx Nv | Serum albumin binding proteins |
KR101414438B1 (ko) | 2005-05-20 | 2014-07-10 | 아블린쓰 엔.브이. | 폰 빌레브란트 인자에 대한 단일 도메인 vhh 항체 |
AR053401A1 (es) * | 2005-06-06 | 2007-05-02 | Wyeth Corp | Anticuerpos monoclonales anti- trkb y usos de los mismos |
AU2006259298B2 (en) | 2005-06-17 | 2012-06-14 | Wyeth Llc | Methods of purifying Fc region containing proteins |
WO2007136463A2 (en) | 2006-04-07 | 2007-11-29 | Dow Global Technologies Incorporated | Processes for improved disulfide bond formation in recombinant systems |
CA2666599A1 (en) | 2006-08-18 | 2008-02-21 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with il-6-mediated signalling |
US9109015B2 (en) * | 2006-11-01 | 2015-08-18 | Biogen Ma Inc | Method of isolating biomacromolecules using low pH and divalent cations |
US20110118185A9 (en) | 2007-02-21 | 2011-05-19 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against vascular endothelial growth factor and polypeptides comprising the same for the treatment of conditions and diseases characterized by excessive and/or pathological angiogenesis or neovascularization |
NZ581097A (en) | 2007-05-24 | 2012-03-30 | Ablynx Nv | Amino acid sequences directed against rank-l and polypeptides comprising the same for the treatment of bone diseases and disorders |
LT3597659T (lt) | 2007-07-09 | 2023-05-10 | Genentech, Inc. | Disulfidinės jungties redukcijos prevencijos būdas gaminant polipeptidą rekombinantiniu būdu |
BRPI0819656A2 (pt) | 2007-11-27 | 2015-06-23 | Ablynx Nv | Seqüências de aminoácidos contras citocinas heterodiméricas e/ou seus receptores e polipeptídeos compreendendo as mesmas |
-
2010
- 2010-04-30 EP EP15174570.0A patent/EP2982690B1/en active Active
- 2010-04-30 DK DK10719752.7T patent/DK2424889T3/da active
- 2010-04-30 EP EP20216389.5A patent/EP3828201A1/en active Pending
- 2010-04-30 DK DK15174570.0T patent/DK2982690T3/da active
- 2010-04-30 CA CA2759370A patent/CA2759370C/en active Active
- 2010-04-30 ES ES10719752.7T patent/ES2551854T3/es active Active
- 2010-04-30 EP EP10719752.7A patent/EP2424889B1/en active Active
- 2010-04-30 WO PCT/EP2010/055916 patent/WO2010125187A2/en active Application Filing
- 2010-04-30 HU HUE15174570A patent/HUE053480T2/hu unknown
- 2010-04-30 AU AU2010243551A patent/AU2010243551B2/en active Active
- 2010-04-30 PL PL10719752T patent/PL2424889T3/pl unknown
- 2010-04-30 US US13/266,503 patent/US9464138B2/en active Active
- 2010-04-30 ES ES15174570T patent/ES2864956T3/es active Active
- 2010-04-30 PT PT107197527T patent/PT2424889E/pt unknown
-
2016
- 2016-07-04 HK HK16107739.3A patent/HK1219741A1/zh unknown
- 2016-09-01 US US15/254,027 patent/US20170081692A1/en active Pending
-
2021
- 2021-04-07 CY CY20211100300T patent/CY1124137T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9464138B2 (en) | 2016-10-11 |
PT2424889E (pt) | 2015-11-12 |
US20170081692A1 (en) | 2017-03-23 |
WO2010125187A2 (en) | 2010-11-04 |
US20120157664A1 (en) | 2012-06-21 |
ES2551854T3 (es) | 2015-11-24 |
EP2982690A1 (en) | 2016-02-10 |
AU2010243551B2 (en) | 2015-03-26 |
CA2759370C (en) | 2020-02-11 |
DK2982690T3 (da) | 2021-04-12 |
CA2759370A1 (en) | 2010-11-04 |
CY1124137T1 (el) | 2022-05-27 |
WO2010125187A3 (en) | 2011-01-20 |
HUE053480T2 (hu) | 2021-06-28 |
AU2010243551A1 (en) | 2011-11-10 |
EP2424889A2 (en) | 2012-03-07 |
HK1219741A1 (zh) | 2017-04-13 |
PL2424889T3 (pl) | 2016-01-29 |
EP3828201A1 (en) | 2021-06-02 |
ES2864956T3 (es) | 2021-10-14 |
EP2424889B1 (en) | 2015-08-12 |
EP2982690B1 (en) | 2021-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2424889T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer | |
US11851480B2 (en) | Method for the production of immunoglobulin single variable domains | |
DK2681245T3 (da) | Multivalent heteromultimert scaffold-design og konstruktioner | |
DK2632946T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af variable immunglobulin-enkeltdomæner | |
EP2847221B1 (en) | Biparatopic binding polypeptides for cxcr2 and uses thereof | |
EP2451839B1 (en) | Method for the production of variable domains | |
WO2014018572A2 (en) | Immunoglobulin constructs comprising selective pairing of the light and heavy chains | |
US20120059155A1 (en) | Method of Controlling O-Linked Glycosylation of Antibodies | |
EP2990485B1 (en) | Fd chain gene or l chain gene each capable of increasing secretion amount of fab-type antibody | |
JP2024073531A (ja) | 免疫グロブリン単一可変ドメインの生成方法 | |
EP2874652A2 (en) | Immunoglobulin constructs comprising selective pairing of the light and heavy chains |