DK2424889T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer - Google Patents

Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer Download PDF

Info

Publication number
DK2424889T3
DK2424889T3 DK10719752.7T DK10719752T DK2424889T3 DK 2424889 T3 DK2424889 T3 DK 2424889T3 DK 10719752 T DK10719752 T DK 10719752T DK 2424889 T3 DK2424889 T3 DK 2424889T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ser
gly
leu
domain antibody
ala
Prior art date
Application number
DK10719752.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Schotte
Patrick Stanssens
Christine Labeur
Jean-Luc Jonniaux
Marc Jozef Lauwereys
Original Assignee
Ablynx Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42332495&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK2424889(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ablynx Nv filed Critical Ablynx Nv
Application granted granted Critical
Publication of DK2424889T3 publication Critical patent/DK2424889T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005Glycopeptides, glycoproteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/35Valency
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/624Disulfide-stabilized antibody (dsFv)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/626Diabody or triabody

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (11)

1. Fremgangsmåde til fremstilling i gær af et domæneantistof, der er i stand til at danne en enkelt antigenbindende enhed og er kendetegnet ved et reduceret niveau eller fravær af en domæneantistofvariant, der mangler mindst én disulfidbinding, der omfatter I) anvendelse af betingelser, der fremmer dannelsen af disulfidbroer i domæneantistoffer, eller II) fjernelse af domæneantistoffer, der mangler mindst én disulfidbro, ved anvendelse af betingelser, der er udvalgt blandt i) binding af domæneantistoffer, der omfatter frie sulfhydrylgrupper, til egnede reaktive grupper eventuelt under denaturerende betingelser; og ii) omvendt fase-højtryksvæskekromatografi eller III) en kombination af (I) og (II), hvor betingelserne, der fremmer dannelsen af disulfidbroer, er udvalgt blandt en eller flere af følgende: a) tilsætning af oxiderende midler, fortrinsvis oxiderende metal-ioner, fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2+; b) forøgelse af ekspressionen af en proteindisulfidisomerase (PDI) med en egnet kontrolsekvens eller ved forøgelse af gendosis; c) tilpasning af dyrkningsbetingelserne ved hjælp af en eller flere, der er udvalgt blandt følgende: sænkning af dyrkningstemperaturen og/eller optimering af dyrkningsmediet ved hjælp af en eller flere, der er udvalgt blandt følgende: reduktion af methanoltilførsel for værter, der kræver methanoltilførsel, sænkning af ledningsevnen i dyrkningsmediet eller en hvilken som helst kombination deraf; d) genfoldning domæneantistoffet i nærvær af redoxbuffer, fortrinsvis yderligere i nærvær af denatureringsmiddel; e) behandling af domæneantistoffet ved hjælp af oxygenering, forøgelse af temperaturen, forøgelse af pH eller højt tryk eller en hvilken som helst kombination deraf; og f) kombinationer af hvilke som helst af a) til e).
2. Fremgangsmåde til fremstilling i gær af et domæneantistof, der er i stand til at danne en enkelt antigenbindende enhed, som omfatter I) anvendelse af betingelser, der fremmer dannelsen af disulfidbroer i domæneantistoffer, eller II) fjernelse af domæneantistoffer, der mangler mindst én disulfidbro, ved anvendelse af betingelser, der er udvalgt blandt i) binding af domæneantistoffer, der omfatter frie sulfhydrylgrupper, til egnede reaktive grupper eventuelt under denaturerende betingelser; og ii) omvendt fase-højtryksvæskekromatografi eller III) en kombination af (I) og (II), hvor betingelserne, der fremmer dannelsen af disulfidbroer, er udvalgt blandt en eller flere af følgende: a) tilsætning af oxiderende midler, fortrinsvis oxiderende metal-ioner, fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2+, til mindst ét produktionstrin, der er udvalgt blandt: dyrkningsmediet efter fermentering, supernatanten, der omfatter domæneantistoffet, efter fjernelse af værten, et hvilket som helst trin efter oprensning af domæneantistoffet eller det oprensede domæneantistof; eller tilsætning af oxiderende midler, fortrinsvis oxiderende metalioner til en slutkoncentration på 0,15 til 10 mM, fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2 + ; eller tilsætning af Cu2+ til en slutkoncentration på 0,1 til 10 mM; b) forøgelse af ekspressionen af en proteindisulfidisomerase (PDI) med en egnet kontrolsekvens eller ved forøgelse af gendosis; c) tilpasning af dyrkningsbetingelserne ved hjælp af en eller flere, der er udvalgt blandt følgende: sænkning af dyrkningstemperaturen til 25 °C, reduktion af methanoltilførsel til Pichia til < 5 ml/l*t, sænkning af ledningsevnen i dyrkningsmediet til < 28 ms:cm eller en hvilken som helst kombination deraf; d) genfoldning af domæneantistoffet i nærvær af redoxbuffer, fortrinsvis yderligere i nærvær af denatureringsmiddel; e) behandling af domæneantistoffet ved hjælp af oxygenering, forøgelse af temperaturen til 40-60 °C, forøgelse af pH til 8-9 eller en hvilken som helst kombination deraf; og f) kombinationer af hvilke som helst af a) til e) .
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, hvor et oxiderende middel, fortrinsvis oxiderende metal-ioner, mere fortrinsvis en eller flere, der er udvalgt blandt Cu2+, Fe2+, Fe3+ og Zn2 + , tilsættes til mindst ét trin i produktionen af domæneantistoffet, der fortrinsvis er udvalgt blandt: dyrkning af værten til frembringelse af domæneantistoffet, dyrkningssupernatanten, der omfatter domæneantistoffet, efter fjernelse af værten, et hvilket som helst trin i oprensningen af domæneantistoffet, det oprensede domæneantistof.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor proteindisulfidisomerasen er udvalgt blandt calsequestrin og andre PDI-beslægtede proteiner, der omfatter men ikke er begrænset til ERp72, ERp57, ERp60, ERp44, ERp5, ERp27 og PDIR.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor genfoldning af domæneantistoffet i nærvær af denatureringsmiddel og redoxbuffer udføres ved anvendelse af 2 M guanidiniumhydrochlorid og 1:5 mM/mM cystamin/cysteamin.
6. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor domæneantistoffet behandles ved hjælp af forøgelse af temperaturen til 55 °C, forøgelse af pH til pH 8-9, eventuelt kombineret med oxygenering ved hjælp af gennemblæsning med oxygen.
7. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor domæneantistoffet bindes til en stationær fase i en kromatografisk søjle.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til 7, hvor domæneantistoffet er en variabel domænesekvens fra tung kæde, der stammer fra et traditionelt fire-kæders antistof eller består af en variabel domænesekvens fra tung kæde, der stammer fra et tungkæde-antistof.
9. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, der mindst omfatter trinene dyrkning af værten til frembringelse af domæneantistoffet, som omfatter: a) dyrkning af værten eller værtscellen under betingelser, der er således, at værten eller værtscellen vil opformeres; b) opretholdelse af en vært eller værtscellen under betingelser, der er således, at værten eller værtscellen udtrykker og/eller danner domæneantistoffet; eventuelt efterfulgt af: c) isolering og/eller oprensning af det secernerede domæneantistof fra mediet.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, hvor betingelser, der fremmer dannelsen af disulfidbroer, anvendes i et eller flere af trin a) , trin b) , efter trin b) eller i eller efter trin c) .
11. Fremgangsmåde ifølge krav 9 hvor betingelser, der fjerner domæneantistoffer, der mangler mindst én disulfidbro, anvendes efter trin b).
DK10719752.7T 2009-04-30 2010-04-30 Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer DK2424889T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17418409P 2009-04-30 2009-04-30
US30483410P 2010-02-16 2010-02-16
PCT/EP2010/055916 WO2010125187A2 (en) 2009-04-30 2010-04-30 Method for the production of domain antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2424889T3 true DK2424889T3 (da) 2015-11-02

Family

ID=42332495

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10719752.7T DK2424889T3 (da) 2009-04-30 2010-04-30 Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer
DK15174570.0T DK2982690T3 (da) 2009-04-30 2010-04-30 Fremgangsmåde til fremstilling af domæne-antistoffer

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15174570.0T DK2982690T3 (da) 2009-04-30 2010-04-30 Fremgangsmåde til fremstilling af domæne-antistoffer

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9464138B2 (da)
EP (3) EP2982690B1 (da)
AU (1) AU2010243551B2 (da)
CA (1) CA2759370C (da)
CY (1) CY1124137T1 (da)
DK (2) DK2424889T3 (da)
ES (2) ES2551854T3 (da)
HK (1) HK1219741A1 (da)
HU (1) HUE053480T2 (da)
PL (1) PL2424889T3 (da)
PT (1) PT2424889E (da)
WO (1) WO2010125187A2 (da)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ581097A (en) 2007-05-24 2012-03-30 Ablynx Nv Amino acid sequences directed against rank-l and polypeptides comprising the same for the treatment of bone diseases and disorders
SI2285408T1 (sl) 2008-06-05 2019-02-28 Ablynx N.V. Aminokislinska zaporedja usmerjena proti proteinom ovojnicam virusa in polipeptidi, ki zaporedja vsebujejo za zdravljenje virusnih bolezni
RU2016103067A (ru) 2009-06-05 2018-11-20 Аблинкс Нв Улучшенные аминокислотные последовательности, направленные против респираторно-синцитиального вируса человека (hrsv), и полипептиды, включающие такие последовательности, для профилактики и/или лечения инфекций дыхательных путей
AU2015200057B9 (en) * 2009-06-05 2017-03-09 Ablynx Nv Monovalent, bivalent and trivalent anti human respiratory syncytial virus (hRSV) Nanobody constructs for the prevention and/or treatment of respiratory tract infections
US9644022B2 (en) 2009-11-30 2017-05-09 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against human respiratory syncytial virus (HRSV) and polypeptides comprising the same for the prevention and/or treatment of respiratory tract infections
WO2011161266A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Ablynx Nv Improved immunoglobulin single variable domains and constructs thereof directed against cxcr4
WO2012056000A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 Ablynx Nv Method for the production of immunoglobulin single variable domains
WO2012147048A2 (en) * 2011-04-29 2012-11-01 Biocon Research Limited Methods for reducing accumulation of lactate during culturing and method for producing polypeptide
DK2702164T3 (da) 2011-04-29 2016-02-01 Biocon Res Ltd Fremgangsmåde til reduktion af heterogenitet af antistoffer og fremgangsmåde til fremstilling af disse antistoffer
UA117218C2 (uk) 2011-05-05 2018-07-10 Мерк Патент Гмбх Поліпептид, спрямований проти il-17a, il-17f та/або il17-a/f
EP2707382B1 (en) 2011-05-09 2019-07-17 Ablynx NV Method for the production of immunoglobulin single variable domains
RU2661677C2 (ru) * 2011-05-27 2018-07-18 Аблинкс Нв Ингибирование резорбции кости с помощью связывающих rank-l пептидов
WO2014087010A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Ablynx N.V. IMPROVED POLYPEPTIDES DIRECTED AGAINST IgE
JP7325928B2 (ja) 2014-05-16 2023-08-15 アブリンクス エン.ヴェー. 改善された免疫グロブリン可変ドメイン
WO2016097313A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Ablynx N.V. Cysteine linked nanobody dimers
AU2016214317B2 (en) * 2015-02-05 2022-01-13 Ablynx N.V. Nanobody dimers linked via C-terminally engineered cysteins
GB201506869D0 (en) * 2015-04-22 2015-06-03 Ucb Biopharma Sprl Method
HUE045437T2 (hu) 2015-05-13 2019-12-30 Ablynx Nv TCR-alfa-béta reaktivitásán alapulva T-sejtet toborzó polipeptidek
CN114920848A (zh) 2015-05-13 2022-08-19 埃博灵克斯股份有限公司 基于cd3反应性的t细胞募集多肽
JP6889149B2 (ja) * 2015-08-13 2021-06-18 アムジエン・インコーポレーテツド 抗原結合タンパク質の荷電深層ろ過
KR20180072819A (ko) 2015-10-30 2018-06-29 아블린쓰 엔.브이. Il-23에 대한 폴리펩티드
AU2017216864B2 (en) 2016-02-12 2023-06-22 Ablynx Nv Method for the production of immunoglobulin single variable domains
WO2018091606A1 (en) 2016-11-16 2018-05-24 Ablynx Nv T cell recruiting polypeptides capable of binding cd123 and tcr alpha/beta
EP3630847A1 (en) 2017-06-02 2020-04-08 Merck Patent GmbH Adamts binding immunoglobulins
WO2019116310A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-20 King Abdullah University Of Science And Technology Functionalized polymeric membranes for the separation, recovery, and/or purification of antibodies
SG11202103275YA (en) * 2018-10-11 2021-04-29 Amgen Inc Downstream processing of bispecific antibody constructs
EP4126971A1 (en) 2020-03-30 2023-02-08 Ablynx N.V. Method for the production and purification of multivalent immunoglobulin single variable domains
EP4263610A1 (en) 2020-12-18 2023-10-25 Ablynx N.V. T cell recruiting polypeptides based on tcr alpha/beta reactivity
US20240117038A1 (en) 2022-07-18 2024-04-11 Ablynx N.V. Cx3cr1-binding compounds, methods and uses thereof
US20240132624A1 (en) 2022-07-27 2024-04-25 Ablynx N.V. Polypeptides binding to a specific epitope of the neonatal fc receptor

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4572798A (en) 1984-12-06 1986-02-25 Cetus Corporation Method for promoting disulfide bond formation in recombinant proteins
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
GB2270076A (en) 1992-08-18 1994-03-02 Univ Manchester Human HSP 90 Epitopes
DK1589107T3 (da) 1992-08-21 2010-04-26 Univ Bruxelles Immonuglobuliner uden lette kæder
ES2162863T3 (es) 1993-04-29 2002-01-16 Unilever Nv Produccion de anticuerpos o fragmentos (funcionalizados) de los mismos derivados de inmunoglobulinas de cadena pesada de camelidae.
FR2708622B1 (fr) 1993-08-02 1997-04-18 Raymond Hamers Vecteur recombinant contenant une séquence d'un gène de lipoprotéine de structure pour l'expression de séquences de nucléotides.
EP0739981A1 (en) 1995-04-25 1996-10-30 Vrije Universiteit Brussel Variable fragments of immunoglobulins - use for therapeutic or veterinary purposes
CA2258518C (en) 1996-06-27 2011-11-22 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw Recognition molecules interacting specifically with the active site or cleft of a target molecule
WO1999023221A2 (en) 1997-10-27 1999-05-14 Unilever Plc Multivalent antigen-binding proteins
AU3596599A (en) 1998-01-26 1999-08-09 Unilever Plc Method for producing antibody fragments
AU3041100A (en) 1999-01-05 2000-07-24 Unilever Plc Binding of antibody fragments to solid supports
ATE276359T1 (de) 1999-01-19 2004-10-15 Unilever Nv Verfahren zur herstellung von antikörperfragmenten
CA2370351A1 (en) 1999-04-22 2000-11-02 Unilever Plc Inhibition of viral infection using monovalent antigen-binding proteins
US6479280B1 (en) 1999-09-24 2002-11-12 Vlaams Interuniversitair Institutuut Voor Biotechnologie Vzw Recombinant phages capable of entering host cells via specific interaction with an artificial receptor
PT1233987E (pt) 1999-11-29 2009-12-28 Bac Ip B V Imobilização de moléculas de ligação ao antigénio de um domínio
AU1859201A (en) 1999-11-29 2001-06-12 Unilever Plc Immobilisation of proteins
ES2324280T3 (es) 2000-03-14 2009-08-04 Unilever N.V. Dominios variables de la cadena pesada de anticuerpos frente a lipasas dieteticas humanas y sus usos.
AU2001268855A1 (en) 2000-05-26 2001-12-03 National Research Council Of Canada Single-domain antigen-binding antibody fragments derived from llama antibodies
EP1360207B1 (en) 2000-12-13 2011-06-22 Bac Ip B.V. Protein arrays of camelid heavy-chain immunoglobulin variable domains
US20060073141A1 (en) 2001-06-28 2006-04-06 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
JP4213586B2 (ja) 2001-09-13 2009-01-21 株式会社抗体研究所 ラクダ抗体ライブラリーの作製方法
JP2005289809A (ja) 2001-10-24 2005-10-20 Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) 突然変異重鎖抗体
WO2003050531A2 (en) 2001-12-11 2003-06-19 Algonomics N.V. Method for displaying loops from immunoglobulin domains in different contexts
JP4323317B2 (ja) 2001-12-21 2009-09-02 フラームス・インテルウニフェルシタイル・インステイチュート・フォール・ビオテヒノロヒー・ヴェーゼットウェー(ヴェーイーベー・ヴェーゼットウェー) 可変領域配列のクローニング方法
EP1461085A2 (en) 2002-01-03 2004-09-29 Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw. Immunoconjugates useful for treatment of tumours
AU2003301812A1 (en) 2002-11-01 2004-06-07 William L. Courtney Variably configured inflatable personal flotation device also serving as an emergency distress marker
EP2267032A3 (en) 2002-11-08 2011-11-09 Ablynx N.V. Method of administering therapeutic polypeptides, and polypeptides therefor
WO2004041862A2 (en) 2002-11-08 2004-05-21 Ablynx N.V. Single domain antibodies directed against tumour necrosis factor-alpha and uses therefor
EP1587838B1 (en) 2003-01-10 2015-04-15 Ablynx N.V. Therapeutic polypeptides, homologues thereof, fragments thereof and their use in modulating platelet-mediated aggregation
US7461263B2 (en) 2003-01-23 2008-12-02 Unspam, Llc. Method and apparatus for a non-revealing do-not-contact list system
CA2535550A1 (en) 2003-08-12 2005-03-03 William M. Yarbrough Treatment for acne vulgaris and method of use
ES2352697T3 (es) 2003-11-07 2011-02-22 Ablynx N.V. Anticuerpos de dominio único de camelidae vhh dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico y usos de los mismos.
US7563443B2 (en) 2004-09-17 2009-07-21 Domantis Limited Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof
BRPI0518151A2 (pt) 2004-10-13 2009-06-16 Ablynx Nv polipetìdeos contra amiloide-beta, ácido nucléico que codifica tal polipetìdeo, composição compreendendo tal polipetìdeo, método para produzir um polipetìdeo e uso do mesmo
JP5553963B2 (ja) * 2004-10-22 2014-07-23 アムジエン・インコーポレーテツド 組換え抗体をリフォールディングする方法
EP1819730A2 (en) * 2004-11-30 2007-08-22 Novo Nordisk A/S Method of producing antibodies
CA2595682A1 (en) 2005-01-31 2006-08-03 Ablynx N.V. Method for generating variable domain sequences of heavy chain antibodies
WO2006122787A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Ablynx Nv Serum albumin binding proteins
KR101414438B1 (ko) 2005-05-20 2014-07-10 아블린쓰 엔.브이. 폰 빌레브란트 인자에 대한 단일 도메인 vhh 항체
AR053401A1 (es) * 2005-06-06 2007-05-02 Wyeth Corp Anticuerpos monoclonales anti- trkb y usos de los mismos
AU2006259298B2 (en) 2005-06-17 2012-06-14 Wyeth Llc Methods of purifying Fc region containing proteins
WO2007136463A2 (en) 2006-04-07 2007-11-29 Dow Global Technologies Incorporated Processes for improved disulfide bond formation in recombinant systems
CA2666599A1 (en) 2006-08-18 2008-02-21 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with il-6-mediated signalling
US9109015B2 (en) * 2006-11-01 2015-08-18 Biogen Ma Inc Method of isolating biomacromolecules using low pH and divalent cations
US20110118185A9 (en) 2007-02-21 2011-05-19 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against vascular endothelial growth factor and polypeptides comprising the same for the treatment of conditions and diseases characterized by excessive and/or pathological angiogenesis or neovascularization
NZ581097A (en) 2007-05-24 2012-03-30 Ablynx Nv Amino acid sequences directed against rank-l and polypeptides comprising the same for the treatment of bone diseases and disorders
LT3597659T (lt) 2007-07-09 2023-05-10 Genentech, Inc. Disulfidinės jungties redukcijos prevencijos būdas gaminant polipeptidą rekombinantiniu būdu
BRPI0819656A2 (pt) 2007-11-27 2015-06-23 Ablynx Nv Seqüências de aminoácidos contras citocinas heterodiméricas e/ou seus receptores e polipeptídeos compreendendo as mesmas

Also Published As

Publication number Publication date
US9464138B2 (en) 2016-10-11
PT2424889E (pt) 2015-11-12
US20170081692A1 (en) 2017-03-23
WO2010125187A2 (en) 2010-11-04
US20120157664A1 (en) 2012-06-21
ES2551854T3 (es) 2015-11-24
EP2982690A1 (en) 2016-02-10
AU2010243551B2 (en) 2015-03-26
CA2759370C (en) 2020-02-11
DK2982690T3 (da) 2021-04-12
CA2759370A1 (en) 2010-11-04
CY1124137T1 (el) 2022-05-27
WO2010125187A3 (en) 2011-01-20
HUE053480T2 (hu) 2021-06-28
AU2010243551A1 (en) 2011-11-10
EP2424889A2 (en) 2012-03-07
HK1219741A1 (zh) 2017-04-13
PL2424889T3 (pl) 2016-01-29
EP3828201A1 (en) 2021-06-02
ES2864956T3 (es) 2021-10-14
EP2424889B1 (en) 2015-08-12
EP2982690B1 (en) 2021-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2424889T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af domæneantistoffer
US11851480B2 (en) Method for the production of immunoglobulin single variable domains
DK2681245T3 (da) Multivalent heteromultimert scaffold-design og konstruktioner
DK2632946T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af variable immunglobulin-enkeltdomæner
EP2847221B1 (en) Biparatopic binding polypeptides for cxcr2 and uses thereof
EP2451839B1 (en) Method for the production of variable domains
WO2014018572A2 (en) Immunoglobulin constructs comprising selective pairing of the light and heavy chains
US20120059155A1 (en) Method of Controlling O-Linked Glycosylation of Antibodies
EP2990485B1 (en) Fd chain gene or l chain gene each capable of increasing secretion amount of fab-type antibody
JP2024073531A (ja) 免疫グロブリン単一可変ドメインの生成方法
EP2874652A2 (en) Immunoglobulin constructs comprising selective pairing of the light and heavy chains