DK2264051T3 - Nye genprodukter, der danner eller nedbryder polyaminosyrer, af Bacillus licheniformis og herpå byggende forbedrede bioteknologiske produktionsfremgangsmåder - Google Patents
Nye genprodukter, der danner eller nedbryder polyaminosyrer, af Bacillus licheniformis og herpå byggende forbedrede bioteknologiske produktionsfremgangsmåder Download PDFInfo
- Publication number
- DK2264051T3 DK2264051T3 DK10175016.4T DK10175016T DK2264051T3 DK 2264051 T3 DK2264051 T3 DK 2264051T3 DK 10175016 T DK10175016 T DK 10175016T DK 2264051 T3 DK2264051 T3 DK 2264051T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- val
- gly
- leu
- lys
- ala
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/32—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Bacillus (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (18)
1. Fremgangsmåde til reduktion af slim, som skyldes poly-gamma-glutamat, kendetegnet ved undertrykkelse af funktionen i det af genet ywtB kodede protein YwtB (CapA, PgsA) med en aminosyresekvens, som er i det mindste 90% identisk med den i SEQ ID NO. 8 anførte aminosyresekvens, som et i dannelsen af polyaminosyrer impliceret enzym eller som underenhed af et sådant enzym.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at funktionen af proteinet YwtB er undertrykt under fermenteringen af mikroorganismen.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved en reduktion af det slim, som skyldes polyaminosyrer, til 50%.
4. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1, 2 eller 3, kendetegnet ved, at mikroorganismen a) er en bakterie og/eller b) er en gram-negativ bakterie eller c) er en gram-positiv bakterie.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at mikroorganismen er udvalgt blandt en af slægterne Escherichia, Klebsiella, Pseudomonas, Xanthomonas, Bacillus, Staphylococcus eller Corynebacterium.
6. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved følgende trin til undertrykkelse af funktionen af det af genet ywtB kodede protein YwtB: a) udvælgelse af to områder på sekvensen SEQ ID NO. 7, b) kloning af områderne i en vektor, således af de flankerer en del, som koder for et ikkeaktivt protein, eller således at de følger direkte efter hinanden, idet det derimellem liggende område udelades, c) deletering af genet ywtB med den i trin b) fremstillede vektor og d) påvisning af gen-deletionen.
7. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at funktionen af det af genet ywtB kodede protein YwtB (CapA, PsgA) er undertrykt ved hjælp af anvendelse af en nukleinsyre med en deletions- eller insertionsmutation, fortrinsvis omfattende de randsekvenser, som omfatter hver især i det mindste 70 til 150 nukleinsyrepositioner, af det for proteinet kodende område.
8. Fremgangsmåde til fremstilling af et genanvendeligt stof ved hjælp af fermentering af en mikroorganisme, kendetegnet ved, at dannelsen af poly-gamma-glutamat under fermenteringen er reduceret af mikroorganismen ved hjælp af undertrykkelse af funktionen af det af genet ywtB kodede protein YwtB (CapA, PgsA) med en aminosyresekvens, som er i det mindste 90% identisk med den i SEQ ID NO. 8 anførte aminosyresekvens, som et i dannelsen af polyaminosyrer impliceret enzym eller som underenhed af et sådant enzym.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, kendetegnet ved, at funktionen af det af genet ywtB kodede protein YwtB (CapA, PgsA) er undertrykt ved hjælp af en fremgangsmåde med følgende trin: a) udvælgelse af to områder på sekvensen SEQ ID NO. 7, b) kloning af områderne i en vektor, således at de flankerer en del, som koder for et ikkeaktivt protein, eller således at de følger direkte efter hinanden, idet det derimellem liggende område udelades, c) deletering af genet ywtB med den i trin b) fremstillede vektor og d) påvisning af gen-deletionen.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 8 eller 9, kendetegnet ved, at funktionen af det af genet ywtB kodede protein YwtB (CapA, PsgA) er undertrykt ved hjælp af anvendelse af en nukleinsyre med en deletions- eller insertionsmutation, fortrinsvis omfattende de randsekvenser, som omfatter hver især i det mindste 70 til 150 nukleinsyrepositioner, af det for proteinet kodende område.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 8, 9 eller 10, kendetegnet ved, at det genanvendelige stof er et naturligt stof, et kosttilskudsmiddel eller en farmaceutisk relevant forbindelse eller et enzym.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, kendetegnet ved, at enzymet er udvalgt af gruppen af a-amylaser, proteaser, cellulaser, lipaser, oxidoreduktaser, peroxidaser, laccaser, oxidaser og hemicellulaser.
13. Anvendelse af en nukleinsyre kodende for et i dannelsen af poly-gamma-glutamat impliceret protein YwtB (CapA, PgsA) med en aminosyresekvens, som er i det mindste 90% identisk med den i SEQ ID NO. 8 anførte aminosyresekvens, eller hver især dele heraf til undertrykkelse af funktionen af proteinet YwtB (CapA, PgsA) som et i dannelsen af polyaminosyrer impliceret enzym eller som underenhed af et sådant enzym.
14. Anvendelse af en nukleinsyre kodende for et i dannelsen af poly-gamma-glutamat impliceret protein YwtB (CapA, PgsA) med en aminosyresekvens, som er i det mindste 90% identisk med den i SEQ ID NO. 8 anførte aminosyresekvens, eller hver især dele heraf til reduktion af det slim, som skyldes poly-gamma-glutamat, til 50% under fermenteringen af en mikroorganisme.
15. Anvendelse ifølge krav 13 eller 14, kendetegnet ved, at nukleinsyren har sekvensen SEQ ID NO. 7.
16. Anvendelse af en nukleinsyre med en deletions- eller insertionsmutation omfattende de randsekvenser, som hver især omfatter i det mindste 70 til 150 nukleinsyrepositioner, af det for et protein YwtB (CapA, PsgA) med aminosyresekvensen, som er i det mindste 90% identisk med den i SEQ ID NO. 8 anførte aminosyresekvens, kodende område til reduktion af det slim, som skyldes poly-gamma-glutamat under fermenteringen af en mikroorganisme.
17. Mikroorganisme, hvor det for et i dannelsen af poly-gamma-glutamat impliceret genprodukt kodende gen ywtB funktionelt er inaktiveret, idet den kodende nukleotidsekvens ywtB har en nukleotidsekvens, som er i det mindste 94% identisk med den i SEQ ID NO. 7 anførte nukleotidsekvens.
18. Mikroorganisme ifølge krav 17, idet det drejer sig om Bacillus licheniformis.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004030938A DE102004030938A1 (de) | 2004-06-26 | 2004-06-26 | Neue, Polyaminosäuren bildende oder abbauende Genprodukte von Bacillus licheniformis und darauf aufbauende verbesserte biotechnologische Produktionsverfahren |
| EP05750181.9A EP1761557B2 (de) | 2004-06-26 | 2005-06-11 | Neue, polyaminosäuren bildende oder abbauende genprodukte von bacillus licheniformis und darauf aufbauende verbesserte biotechnologische produktionsverfahren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2264051T3 true DK2264051T3 (da) | 2016-12-19 |
Family
ID=34969627
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK10175015.6T DK2267007T3 (da) | 2004-06-26 | 2005-06-11 | Nye genprodukter, der danner eller nedbryder polyaminosyrer, af Bacillus licheniformis og herpå byggende forbedrede bioteknologiske produktionsfremgangsmåder |
| DK10175016.4T DK2264051T3 (da) | 2004-06-26 | 2005-06-11 | Nye genprodukter, der danner eller nedbryder polyaminosyrer, af Bacillus licheniformis og herpå byggende forbedrede bioteknologiske produktionsfremgangsmåder |
| DK05750181.9T DK1761557T4 (da) | 2004-06-26 | 2005-06-11 | Nye genprodukter af bacillus licheniformis, som danner eller nedbryder polyaminosyrer, og herpå baserende forbedrede bioteknologikse produktionsfremgangsmåder |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK10175015.6T DK2267007T3 (da) | 2004-06-26 | 2005-06-11 | Nye genprodukter, der danner eller nedbryder polyaminosyrer, af Bacillus licheniformis og herpå byggende forbedrede bioteknologiske produktionsfremgangsmåder |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK05750181.9T DK1761557T4 (da) | 2004-06-26 | 2005-06-11 | Nye genprodukter af bacillus licheniformis, som danner eller nedbryder polyaminosyrer, og herpå baserende forbedrede bioteknologikse produktionsfremgangsmåder |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7807443B2 (da) |
| EP (4) | EP2264051B1 (da) |
| JP (1) | JP4926049B2 (da) |
| CN (1) | CN101384615A (da) |
| AT (1) | ATE517911T1 (da) |
| DE (1) | DE102004030938A1 (da) |
| DK (3) | DK2267007T3 (da) |
| ES (2) | ES2606536T3 (da) |
| PL (3) | PL1761557T5 (da) |
| WO (1) | WO2006000308A1 (da) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2072526B1 (en) * | 2000-10-06 | 2012-05-30 | Novozymes, Inc. | Methods for disrupting a gene involved in PGA synthesis in Bacillus licheniformis |
| US8168773B2 (en) * | 2000-10-06 | 2012-05-01 | Novozymes, Inc. | Methods for monitoring multiple gene expression |
| US20100064393A1 (en) * | 2006-11-29 | 2010-03-11 | Novozymes, Inc. | Bacillus liceniformis chromosome |
| JP6437737B2 (ja) * | 2014-05-09 | 2018-12-12 | 花王株式会社 | 枯草菌変異株及びそれを用いたポリ−γ−グルタミン酸の製造方法 |
| US11224647B2 (en) | 2016-08-01 | 2022-01-18 | The Regents Of The University Of California | Safe potent single platform vaccine against Tier 1 select agents and other pathogens |
| FI3585910T3 (fi) * | 2017-02-24 | 2024-06-19 | Danisco Us Inc | Koostumukset ja menetelmät proteiinin tuotannon lisäämiseksi bacillus licheniformiksessa |
| CN112534050A (zh) * | 2018-05-18 | 2021-03-19 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 突变体脂肪酶及其用途 |
| CN114369561B (zh) * | 2022-01-11 | 2024-07-02 | 江南大学 | 调控CapBCA单体表达水平的菌株及在聚谷氨酸生产的应用 |
| CN115820470B (zh) * | 2022-09-28 | 2023-08-08 | 天曲生物科技有限公司 | 一株解淀粉芽孢杆菌zh804及其应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0410638A3 (en) * | 1989-07-26 | 1991-06-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing polyglutamic acid or a salt thereof |
| JPH08308590A (ja) | 1995-05-18 | 1996-11-26 | Fukuoka Pref Gov | ポリ−γ−グルタミン酸の製造方法 |
| CA2310631A1 (en) * | 1997-11-18 | 1999-05-27 | Worcester Polytechnic Institute | High molecular weight .gamma.-poly(glutamic acid) |
| JP2001017182A (ja) † | 1999-07-09 | 2001-01-23 | Nagase & Co Ltd | ポリ−γ−グルタミン酸の製造方法 |
| DE10019881A1 (de) | 2000-04-20 | 2001-11-15 | Gerhard Miksch | Verfahren zur Überexpression und extrazellulären Produktion bakterieller Phytasen in Escherichia coli |
| EP2072526B1 (en) | 2000-10-06 | 2012-05-30 | Novozymes, Inc. | Methods for disrupting a gene involved in PGA synthesis in Bacillus licheniformis |
| KR20010078440A (ko) | 2001-01-11 | 2001-08-21 | 김형순,성문희 | 고분자량의 폴리-감마-글루탐산을 생산하는 내염성 균주바실러스 서브틸리스 청국장 |
| EP2298797A3 (en) * | 2004-01-09 | 2011-05-18 | Novozymes Inc. | Increased bacillus YweA expression |
-
2004
- 2004-06-26 DE DE102004030938A patent/DE102004030938A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-06-11 AT AT05750181T patent/ATE517911T1/de active
- 2005-06-11 CN CNA2005800209694A patent/CN101384615A/zh active Pending
- 2005-06-11 WO PCT/EP2005/006289 patent/WO2006000308A1/de not_active Application Discontinuation
- 2005-06-11 PL PL05750181.9T patent/PL1761557T5/pl unknown
- 2005-06-11 PL PL10175015T patent/PL2267007T3/pl unknown
- 2005-06-11 ES ES10175015.6T patent/ES2606536T3/es active Active
- 2005-06-11 EP EP10175016.4A patent/EP2264051B1/de active Active
- 2005-06-11 EP EP05750181.9A patent/EP1761557B2/de active Active
- 2005-06-11 ES ES10175016.4T patent/ES2603984T3/es active Active
- 2005-06-11 PL PL10175016T patent/PL2264051T3/pl unknown
- 2005-06-11 DK DK10175015.6T patent/DK2267007T3/da active
- 2005-06-11 DK DK10175016.4T patent/DK2264051T3/da active
- 2005-06-11 EP EP16181870.3A patent/EP3121192A1/de not_active Withdrawn
- 2005-06-11 EP EP10175015.6A patent/EP2267007B1/de active Active
- 2005-06-11 JP JP2007517133A patent/JP4926049B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-11 DK DK05750181.9T patent/DK1761557T4/da active
-
2006
- 2006-12-18 US US11/611,945 patent/US7807443B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL2267007T3 (pl) | 2017-02-28 |
| DE102004030938A1 (de) | 2006-01-12 |
| DK1761557T3 (da) | 2011-10-31 |
| EP2267007A1 (de) | 2010-12-29 |
| PL2264051T3 (pl) | 2017-02-28 |
| EP2264051B1 (de) | 2016-08-24 |
| PL1761557T5 (pl) | 2016-09-30 |
| ES2606536T3 (es) | 2017-03-24 |
| EP2267007B1 (de) | 2016-09-14 |
| ATE517911T1 (de) | 2011-08-15 |
| CN101384615A (zh) | 2009-03-11 |
| US7807443B2 (en) | 2010-10-05 |
| ES2603984T3 (es) | 2017-03-02 |
| JP4926049B2 (ja) | 2012-05-09 |
| WO2006000308A1 (de) | 2006-01-05 |
| EP3121192A1 (de) | 2017-01-25 |
| EP1761557B2 (de) | 2015-09-02 |
| JP2008504021A (ja) | 2008-02-14 |
| EP2264051A1 (de) | 2010-12-22 |
| US20070190604A1 (en) | 2007-08-16 |
| DK2267007T3 (da) | 2017-01-09 |
| EP1761557B1 (de) | 2011-07-27 |
| DK1761557T4 (da) | 2015-12-14 |
| EP1761557A1 (de) | 2007-03-14 |
| PL1761557T3 (pl) | 2011-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2264051T3 (da) | Nye genprodukter, der danner eller nedbryder polyaminosyrer, af Bacillus licheniformis og herpå byggende forbedrede bioteknologiske produktionsfremgangsmåder | |
| US20170067064A1 (en) | Gene Products of Bacillus Licheniformis Which Form Odorous Substances and Improved Biotechnological Production Methods Based Thereon | |
| Peters-Wendisch et al. | Pyruvate carboxylase from Corynebacterium glutamicum: characterization, expression and inactivation of the pyc gene | |
| CN101883853B (zh) | 具有生产1,4-丁二醇能力的突变体和使用该突变体制备1,4-丁二醇的方法 | |
| Gerth et al. | Stress induction of the Bacillus subtilis clpP gene encoding a homologue of the proteolytic component of the Clp protease and the involvement of ClpP and ClpX in stress tolerance | |
| EP2900689B1 (en) | Bacterial mutants with improved transformation efficiency | |
| CN101528918A (zh) | 生产3-羟基丙酸的β-丙氨酸/α-酮戊二酸氨基转移酶 | |
| Kobayashi et al. | Molecular cloning of the transglutaminase gene from Bacillus subtilis and its expression in Escherichia coli | |
| JP2001046067A (ja) | 好熱性バチルス属細菌由来のｌ−リジン生合成系遺伝子 | |
| CN101495625A (zh) | 地衣芽孢杆菌中的氯霉素抗性选择 | |
| CN101918551B (zh) | 草酸脱羧酶的生产中利用的重组表达质粒载体及重组菌、以及重组草酸脱羧酶的生产方法 | |
| CN101010424A (zh) | 生产异源蛋白酶的改进方法 | |
| EP2157174A1 (en) | Increased production of pantothenate (vitamin B5) | |
| CN113015811A (zh) | 改善的核黄素生产 | |
| EP1523679A2 (en) | Methods for producing secreted polypeptides having l-asparaginase activity | |
| US20060057674A1 (en) | Translocating enzyme as a selection marker | |
| CN108368477A (zh) | 修饰的膜渗透性 | |
| CN110997899B (zh) | 嗜热赖氨酸脱羧酶的异源表达及其用途 | |
| US7807808B2 (en) | Bacteria with increased levels of protein secretion, nucleotide sequences coding for a SecA protein with increased levels of protein secretion, and method for producing proteins | |
| CN109790557B (zh) | 控制生物膜分散以产生氨基酸或氨基酸衍生产物 | |
| DK2340306T3 (da) | Ekspressionsforstærkede nukleinsyrer | |
| US20230332116A1 (en) | Polypeptide with aspartate kinase activity and use thereof in production of amino acid | |
| JP2000166560A (ja) | 新規挿入配列 | |
| CN111032874B (zh) | 表达活性d-脯氨酸还原酶的微生物以及生产活性d-脯氨酸还原酶的方法 | |
| WO1999035274A2 (en) | Nucleic acids encoding thermostable pullulanases |