DK1988086T4 - Fremgangsmåde til opløsning af citalopram via dets (S)-berigede citalopramtartratforbindelse - Google Patents
Fremgangsmåde til opløsning af citalopram via dets (S)-berigede citalopramtartratforbindelse Download PDFInfo
- Publication number
- DK1988086T4 DK1988086T4 DK08075311.4T DK08075311T DK1988086T4 DK 1988086 T4 DK1988086 T4 DK 1988086T4 DK 08075311 T DK08075311 T DK 08075311T DK 1988086 T4 DK1988086 T4 DK 1988086T4
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- citalopram
- tartrate
- tartrate compound
- formaldehyde
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (9)
1. Fremgangsmáde som omfatter at behandle diastereomer uren citalopram-tartratforbindelse med formaldehyd til dannelse af en (S)-beriget citalopramtar-tratforbindelse.
2. Fremgangsmáde ifolge krav 1, hvor nasvnte behandlingstrin omfatter op-slasmning og/eller suspensión af nasvnte diastereomere urene citalopramtartrat-forbindelse i vandig formaldehyd i en periode tilstrsekkelig til at danne nasvnte (S)-berigede citralopramtartratforbindelse.
3. Fremgangsmáde ifolge krav 1 eller 2, hvor nasvnte behandlingstrin omfatter selektiv udfasldning i nasrvasr af formaldehyd af (S)-beriget citalopramtartrat-forbindelse fra et vandigt medie indeholdende nasvnte diastereomere urene ci-talopramtartratforbindelse til dannelse af nasvnte (S)-berigede citalopramtartrat-forbindelse.
4. Fremgangsmáde ifolge krav 1 - 3, som yderligere omfatter at kombinere enantiomerisk urent citalopram, L-vinsyre og formaldehyd i et vandigt oplos-ningsmiddel til dannelse af nasvnte diastereomere urene citalopramtartratforbin-delse i nasvnte vandige medie.
5. Fremgangsmáde ifolge et vilkárligt af kravene 1 - 4, hvor nasvnte diastereomere urene citalopramtartratforbindelse indeholder (S)- og (R)-enantiomerer af citalopram i et forhold pá ca. 40:60 til 60:40.
6. Fremgangsmáde ifolge et vilkárligt af kravene 1 - 5, hvor mindst 70%, for-trinsvis mindst 80%, mere foretrukket mindst 90% og yderligere foretrukket mindst 95% af citalopramgrupperne fra nasvnte (S)-berigede citalopramtartratforbindelse er (S)-enantiomeren af citalopram.
7. Fremgangsmáde ifolge et vilkárligt af kravene 1 - 6, som yderligere omfat-ter at omdanne nasvnte (S)-berigede citalopramtartratforbindelse til (S)-beriget citalopram eller et farmaceutisk acceptabelt salt heraf, isaer et oxalatsalt heraf.
8. Fremgangsmáde ifolge et vilkárligt af kravene 1 - 7, som omfatter: oplosning af en citalopramtartratforbindelse i nasrvasr af vandig formalde-hyd i et eller flere trin til dannelse af en (S)-beriget citalopramtartratforbindelse med mindst 90% (S)-citalopramrenhed, behandling af nasvnte (S)-berigede citalopramtartratforbindelse med base til dannelse af i al vassentlighed (S)-citalopram, og eventuelt omsastning af nasvnte i al vassentlighed (S)-citalopram med oxalsyre til dannelse af (S)-citalopramoxalat.
9. Anvendelse af vinsyre sammen med formaldhyd til at oplose citalopram i (S)- og (R)-enantiomererne.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US91340307P | 2007-04-23 | 2007-04-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK1988086T3 DK1988086T3 (da) | 2012-03-19 |
| DK1988086T4 true DK1988086T4 (da) | 2015-03-02 |
Family
ID=39651308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK08075311.4T DK1988086T4 (da) | 2007-04-23 | 2008-04-22 | Fremgangsmåde til opløsning af citalopram via dets (S)-berigede citalopramtartratforbindelse |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7566793B2 (da) |
| EP (1) | EP1988086B2 (da) |
| AT (1) | ATE534639T1 (da) |
| DK (1) | DK1988086T4 (da) |
| PT (1) | PT1988086E (da) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012010174A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | H. Lundbeck A/S | Process for the purification of pharmaceutically acceptable salts |
| CN110590602B (zh) * | 2019-09-25 | 2022-04-05 | 浙江海森药业股份有限公司 | 外消旋西酞普兰二醇的拆分精制方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1526331A (en) | 1976-01-14 | 1978-09-27 | Kefalas As | Phthalanes |
| GB8814057D0 (en) | 1988-06-14 | 1988-07-20 | Lundbeck & Co As H | New enantiomers & their isolation |
| AR034759A1 (es) | 2001-07-13 | 2004-03-17 | Lundbeck & Co As H | Metodo para la preparacion de escitalopram |
| CA2575975A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Dr. Reddy's Laboratories, Inc. | Preparation of escitalopram |
-
2008
- 2008-04-22 PT PT08075311T patent/PT1988086E/pt unknown
- 2008-04-22 EP EP08075311.4A patent/EP1988086B2/en not_active Not-in-force
- 2008-04-22 AT AT08075311T patent/ATE534639T1/de active
- 2008-04-22 US US12/148,701 patent/US7566793B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-22 DK DK08075311.4T patent/DK1988086T4/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE534639T1 (de) | 2011-12-15 |
| EP1988086A1 (en) | 2008-11-05 |
| US20080281110A1 (en) | 2008-11-13 |
| PT1988086E (pt) | 2012-02-28 |
| EP1988086B1 (en) | 2011-11-23 |
| US7566793B2 (en) | 2009-07-28 |
| DK1988086T3 (da) | 2012-03-19 |
| EP1988086B2 (en) | 2014-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100543614B1 (ko) | 4-페닐피페리딘 화합물 | |
| DK170280B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af (+)-citalopram og forbindelser der kan anvendes som mellemprodukt ved fremgangsmåden | |
| JP4377219B2 (ja) | Ｒ−及びｓ−シタロプラムの混合物を分離することによってラセミシタロプラム及びｓ−もしくはｒ−シタロプラムを製造する方法 | |
| JPH11505229A (ja) | ４−アリール−ピペリジン誘導体を製造する方法 | |
| FI117438B (fi) | Menetelmä optisesti rikastetun bupivakaiinin valmistamiseksi | |
| EP3022183A1 (en) | Method of racemisation of undesired enantiomers | |
| CH651040A5 (fr) | Procedes de preparation de trans-5-aryl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1h-pyrido(4,3-b)-indoles substitues en position 2 dextrogyres et medicament les contenant. | |
| JPH10500119A (ja) | アザ二環式誘導体の製法 | |
| DK1988086T4 (da) | Fremgangsmåde til opløsning af citalopram via dets (S)-berigede citalopramtartratforbindelse | |
| US8362042B2 (en) | Stable R(+)-lansoprazole amine salt and a process for preparing the same | |
| JP4331618B2 (ja) | シタロプラムの製造方法 | |
| MXPA05006783A (es) | Un proceso para la preparacion de diol de citalopram racemico y/o dioles de citalopram s o r y el uso de tales dioles para la preparacion de citalopram racemico, citalopram r y/o citalopram s. | |
| EP0971929A1 (fr) | DERIVES DE 2,3-DIHYDROFURO 3,2-$i(b)]PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE | |
| KR20050108376A (ko) | 시아노-이소벤조퓨란의 제조방법 | |
| US20240239791A1 (en) | Processes for the synthesis of valbenazine | |
| FR2555580A1 (fr) | Nouveaux composes azabicycliques, procede pour les preparer et medicaments les contenant | |
| JPH04211079A (ja) | ｃｉｓ−３−アミノ−４−［２−（２−フリル）エタン−１−イル］−１−メトキシカルボニルメチル−アゼチジン−２−オンの分割方法 | |
| JP2008534653A (ja) | 新規エナンチオマー及びモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害剤としてのそれらの使用 | |
| JPH1036327A (ja) | １−（３−メトキシフェニル）エチルアミンの光学活性体の製造方法 | |
| FR2610322A1 (fr) | Nouveaux derives de la pilocarpine, leur preparation et leur utilisation comme medicaments | |
| BE893095Q (fr) | Phenylpiperidines leur preparation et leur utilisation | |
| JP2001511133A (ja) | （１ｓ，４ｒ）−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−オン及び（１ｒ，４ｓ）−１−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−３−オンの製造方法 | |
| HU182588B (en) | Process for preparing new 4-/3-/4-quinoline/-propyl/-piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing thereof | |
| JPS6330490A (ja) | アミノベンゾキサジノリフアマイシン誘導体 | |
| JPS58225044A (ja) | 新規な３−（３，４−ジヒドロキシフエニル）セリン誘導体とその製造法 |