DK172959B1 - Apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden samt cirkulationstank til anvendelse i nævnte apparat - Google Patents

Apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden samt cirkulationstank til anvendelse i nævnte apparat Download PDF

Info

Publication number
DK172959B1
DK172959B1 DK199501094A DK109495A DK172959B1 DK 172959 B1 DK172959 B1 DK 172959B1 DK 199501094 A DK199501094 A DK 199501094A DK 109495 A DK109495 A DK 109495A DK 172959 B1 DK172959 B1 DK 172959B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
absorption
circulation tank
slurry
flue gas
mixing
Prior art date
Application number
DK199501094A
Other languages
English (en)
Other versions
DK109495A (da
Inventor
Hiroshi Kuroda
Tsukasa Nishimura
Osamu Kanda
Shigeru Nozawa
Tadaaki Mizoguchi
Original Assignee
Babcock Hitachi Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=12257470&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK172959(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Babcock Hitachi Kk filed Critical Babcock Hitachi Kk
Publication of DK109495A publication Critical patent/DK109495A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK172959B1 publication Critical patent/DK172959B1/da

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/48Sulfur compounds
    • B01D53/50Sulfur oxides
    • B01D53/501Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

v- i DK 172959 B1
Den foreliggende opfindelse angår et apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden, som er egnet til absorbering og fjernelse af svovloxider, i det følgende betegnet S0X. Opfindelsen angår endvidere en cirkulationstank til 5 ovennævnte apparat.
Ved de hidtil i praksis anvendte apparater til afsvovling af røggas ved vådmetoden anvendes sædvanligvis et calci-umholdigt absorptionsmiddel, idet der udtages gips som et biprodukt. Den kendte teknik omfatter således apparater 10 til afsvovling ved kalkstens/gips-processen eller kalk/-gips-processen, hvor der anvendes kalksten, brændt kalk eller læsket kalk som absorptionsmiddel, I fig. 11 på tegningen vises et konventionelt apparat til afsvovling af røggas, hvor der anvendes calciumcarbonat som absorp-15 tionsmiddel og udtages gips som biprodukt. Røggas 1 fra en kedel eller lignende føres til et støvfjernelsestårn 2, hvor den bliver afkølet, befriet for støv og delvis afsvovlet. Den herved fremkomne gas føres derpå til et absorptionstårn 3, hvor den bliver bragt i kontakt med en 20 cirkulerende opslæmning, hvorefter den bliver befriet for tåge i en tågefjerner 4, hvorpå den udtages fra absorptionstårnet. Som absorptionsmiddelopslæmning anvendes en calciumcarbonatopslamning 20, der ved hjælp af en pumpe 21 føres til en til absorptionstårnet hørende cirkula-25 tionstank 5, hvorfra dan derpå med en til absorptionstårnet hørende cirkulationspumpe 7 føres til en forstøvningsdyse anbragt inde i absorptionstårnet, hvorfra suspensionen Indsprøjtes 1 tårnet, hvor den bliver bragt i kontakt med røggassen, således at den absorberer og fjer-30 ner den deri indeholdte S0X, hvorefter den bliver returneret til cirkulationstanken og genanvendt ved recirkulation. En del af opslæmningen 1 cirkulationstanken 5 føres med en til absorptionftårnet hørende aflastningspumpe 8 til en til støvfjernelsestårnet hørende cirkulationstank 35 6, hvorefter den bringes i kontakt med røggassen inde i DK 172959 B1 2 støvfjernelsestårnet. Herved fjernes S0X i røggassen, samtidig med at der tilvejebringes en reduktion af mængden af uomsat calciumcarbonat i opslæmningen.
Den herved fremkomne opslæmning føres derpå til et bipro-5 duktudviklingssystem omfattende en til et oxidationstårn 12 hørende tank 10, hvor uomsat calciumcarbonat omdannes til calciumsulfit ved tilsætning af svovlsyre, idet pH-værdien af opslæmningen endvidere indstilles til en til oxidation egnet værdi. Den pH-justerende opslæmning føres 10 derpå med en fødepumpe 11 til oxidationstårnet 12, hvor calciumsulfit oxideres til gips med luft, hvorefter suspensionen via et rør 13 føres til en tykner 14, hvor den koncentreres. Den fremkomne gipsopslæmning afvandes i en centrifugalseparator 17 til udvinding af gips i pulver-15 form 18. Det i tykneren 14 og i centrifugalseparatoren 17 udskilte vand recirkuleres til fornyet anvendelse.
Et sådant kendt anlæg omfatter således separat udformede absorptions- og støvfjernelsestårne, og endvidere kræves et apparat til neutralisation af uomsat calciumcarbonat i 20 den fra absorptionssystemet udtagne opslæmning omfattende bl.a. tank, pumpe osv. til svovlsyre. Desuden kræves et apparat til oxidation af calciumsulfit. Et sådant kendt anlæg har altså en kompliceret opbygning, der medfører store pladskrav. Desuden kræves faciliteter til behand-25 ling af uomsat eller ureaktivt calciumcarbonat, og driften af anlægget kræver fortsat tilføring af svovlsyre.
Der er således behov for et kompakt afsvovlingsapparat af enkel opbygning, der ikke stiller store pladskrav, og som kan arbejde uden anvendelse af ekstra kemikalier.
30 Den til grund for den foreliggende opfindelse liggende opgave går således ud på at tilvejebringe et apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden, ved hvilket oven DK 172959 B1 3 nævnte ulemper er afhjulpet, og som bl.a. ikke stiller krav til specielt ekstraudstyr til absorptions tårnet, idet selvstændige apparatsektioner til neutralisation og oxidation kan udelades.
5 Det har nu overraskende vist sig, at man kan inkorporere en støvfjernelseszone i et gængs absorptions tårn og samtidig udforme denne støvf jernelseszone således, at den samtidigt tjener til neutralisation af uomsat kalksten og oxidation af calciumsulfit. Den foreliggende opfindelse 10 angår således et apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden, hvori S0X indeholdt i en røggas fjernes med et calciumholdigt absorptionsmiddel, medens der som biprodukt udtages gips, ved hvilket gaskøling, støvfjernelse, absorption, SOx-fjemelse og tågefjernelse foregår i 15 samme apparat.
I det følgende illustreres opfindelsen nærmere under henvisning til tegningen, hvor fig. 1 viser en udførelsesform for apparatet ifølge opfindelsen, 20 fig. 2 viser et diagram, der illustrerer relationen mellem ρΗ-værdien af opslæmningen i den til støvfjernelseszonen hørende cirkulationstank og det procentiske overskud af calciumcarbonat, fig. 3 viser et diagram, der illustrerer relationen mel-25 lem ρΗ-værdien af opslæmningen i den til støvfjernelseszonen hørende cirkulationstank og oxidationshastigheden, fig. 4 viser et diagram, der illustrerer relationen mellem mængden af luft og oxidationshastigheden, fig. 5, 6, 7 og 8 viser forskellige udførelsesformer for 30 apparatet ifølge opfindelsen.
DK 172959 B1 4 fig. 9 og 10 viser en del af den til støvfjernelseszonen førende cirkulationstank med omrører og lufttilførselsrør, set henholdsvis fra siden og i snit, og fig. 11 som nævnt viser et konventionelt apparat til af-5 svovling af røggas ved vådmetoden.
Som nævnt viser fig. 1 en udførelsesform for et apparat ifølge opfindelsen. Dette apparat omfatter et lodret anbragt, cylindrisk tårn 50 indeholdende en støvfjernelseszone 34 i tårnets nedre del og en absorptionszone 35 i 10 tårnets øvre del. En cirkulationstank 35 til støvfjernelseszonen er anbragt nederst i tårnet, og denne cirkulationstank 36 er forsynet med en omrører 32. Apparatet omfatter endvidere et lufttilførselsrør 30 med flere åbninger til indføring af luft i en retning mod overfladen af 15 væsken i cirkulationstanken 36, en perforeret mellembund 31 til oxidation anbragt over lufttilførselsrøret 30, en pumpe 37 og indsprøjtningsdyser 22 til indpumpning og indsprøjtning af den i cirkulationstanken 36 indeholdte absorptionsvæske i støvfjernelseszonen 34, en åbning 45 20 til indføring af røggas 1 anbragt ved støvfjernelseszonen 34, et rør 39A til overføring af en del af den i en cirkulationstank 38 indeholdte absorptionsvæske til den til støvfjernelseszonen hørende cirkulationstank 36, indsprøjtningsdyser 22 til absorptionsvæske anbragt i ab- 25 sorptionszonen 35, en væskeopsamler 33 til opsamling af absorptionsvæske anbragt under indsprøjtningsdyserne 22, en cirkulationstank 38 til absorptionsvæske, som opsamles på væskeopsamleren 33 og tilbagecirkuleres igennem et rør 40, en pumpe 39 til overføring af absorptionsvaeske fra 30 tanken 38 til indsprøjtningsdyserne 22 i absorptionszonen 35, en omrører 43 anbragt i cirkulationstanken 38, organer til tilførsel af et absorptionsmiddel (CaCOg) til cirkulationstanken 38, et afløb 46 for røggassen anbragt i den øverste del af tårnet, en tågefjerner 4 anbragt DK 172959 B1 5 mellem indsprøjtningsdyserne 22 i absorptionszonen 35 og afløbet 45 samt et rør 13 til udtagning af en gipsholdig væske fra cirkulationstanken 36 via pumpen 37.
Røggas 1 fra en kedel eller lignende føres til støvfjer-5 nelseszonen 34 gennem åbningen 45 forneden i absorptionstårnet, hvor røggassen renses for støv, afkøles og af-svovles delvis. Den herved fremkomne gas stiger op gennem absorptionsvæskeopsamleren 33 samt en diffusionsplade 49, hvorefter den træder ind i absorptionszonen 35 i absorp-10 tionstårnet, hvor den i røggassen indeholdte S0X absorberes og fjernes med en opslæmning indeholdende et calcium-holdigt absorptionsmiddel (CaC03, Ca(0H)2 eller CaO). Den i denne gas indeholdte tåge fjernes med tågefjerneren 4, hvorefter den udtages gennem åbningen øverst i absorpti-15 onstårnet. Opslæmningen af absorptionsmidlet (CaCOg etc. ) føres til tanken 38, hvor opslæmningen omrøres med omrø-reren 43, hvorefter opslæmningen med cirkulationspumpen 39 føres til absorptionszonen 35, hvor den absorberer S0X indeholdt i røggassen, hvorefter den opsamles på væskeop-20 samleren 33, returneres til absorptionszonens cirkulationstank 5 og recirkuleres til fornyet anvendelse. Væskeopsamleren kan være udformet som beholdere med U- formet tværsnit anbragt i siksak i flere trin som beskrevet i japansk patentansøgning nr, 58-126363/1983. Væskeopsamleren 25 kan omfatte en række tragtformede vandopsamlere. En del af opslæmningen udtages via et rør 39A til støvfjernelseszonens cirkulationstank 36 i en mængde svarende til den nytilsatte mængde absorptionsmiddel-opslæmning. Den til cirkulationspumpen 36 førte opslæmning omrøres med en 30 omrører 32, hvorefter den via pumpen 37 sendes til støvfjernelseszonen 34, hvor den bringes i kontakt med røggassen, hvorved det i opslæmningen indeholdte uomsatte calciumcarbonat forbruges. Gennem lufttilførselsrøret 30 anbragt øverst i cirkulationstanken 36 indføres luft i en 35 retning mod overfladen af den i tanken indeholdte væske.
DK 172959 B1 6
Desuden er der anbragt en perforeret mellembund 31 til oxidation over lufttilførselsrøret 30, hvor den gennem støvfjernelseszonen cirkulerende væske, som har absorberet SO2 i tårnet og derfor udviser en reduceret pH-værdi, 5 bringes i effektiv kontakt med luft, således at den ved S02~absorption dannede calciumsulfit oxideres til gips.
Den fremkomne gipsholdige opslæmning udtages med cirkulationspumpen 37, hvorefter den føres til en tykner og en centrifugalseparator, hvor gips opkoncentreres og udskil-10 les, hvorpå man til sidst udtager gips i form af et pulver indeholdende 10% eller mindre vand. Som oxidationsmellembund 31 kan man anvende en vilkårlig konstruktion, der sikrer effektiv kontakt mellem calciumsulfit (opslæmning) og luft, f.eks. fremstillet af metalnet, fyld-15 materiale eller lignende. Dette materiale kan beså af eller være overtrukket med metaller, der fungerer som oxidationskatalysatorer .
Til udvinding af gips med god kvalitet er det nødvendigt at reducere koncentrationen af uomsat calciumcarbonat i 20 den opslæmning, der overføres fra cirkulationstanken 36 til tykneren, og det er ligeledes nødvendigt at foretage en fuldstændig oxidation af calciumsulfitten i tanken 36.
Det har vist sig, at det til opnåelse af disse mål er nødvendigt at foretage et passende valg af pH-værdi for 25 opslæmningen i cirkulationstanken 36, af tankens kapacitet samt af mængden af luft tilført til oxidation.
Fig. 2 viser relationen mellem pH-værdien af opslæmningen i støvfjernelseszonens cirkulationstank og det procenti-ske overskud af calciumcarbonat. I fig. 2 henviser A til 30 et tilfælde, hvor opholdstiden for opslæmningen i støvfjernelseszonens cirkulationstank er relativt kort, medens B henviser til tilfælde, hvor tiden er længere. Desuden bestemtes det procentiske overskud af calciumcarbonat ud fra forholdet mellem koncentrationen af calci- DK 172959 B1 7 uracarbonat (mol/liter) og den totale calciumkoncentration (mol/liter), bestemt ved analyse af opslæmningen. Det fremgår af denne figur, at det procentiske calcium-carbonatoverskud kan reduceres, når pH-værdien reduceres.
5 Det procentiske overskud kan endvidere reduceres, når der arbejdes med en tank med større kapacitet.
Fig. 3 viser relationen mellem pH-værdien af opslæmningen i støvfjernelseszonens cirkulationstank, som indgår i et apparat af den i fig. 1 viste type, samt oxidationsha-10 stigheden. I dette tilfælde tilførtes oxidationsluft i en mængde på 2 gange den teoretisk krævede, idet der som oxidationsmellembund anvendtes ét enkelt trin. Det fremgår af denne figur, at der tilvejebringes højere oxidationshastighed, når opslæmningens pH-værdi reduceres, idet 15 der dog ikke er stor forskel ved pH-værdier under 5.
I fig. 4 vises relationen mellem mængden af oxidationsluft og oxidationshastigheden, målt under anvendelse af det i fig. 1 viste apparat, idet pH-værdien for opslæmningen i støvfjernelseszonens cirkulationstank var 5,5.
20 Man ser, at oxidationshastigheden følges med stigende lufttilførsel, idet der tilvejebringes en betydelig effektivitetsforøgelse, når luftmængden forøges til op til to gange det teoretisk krævede.
Det fremgår af disse data, at det er muligt at reducere 25 det procentiske overskud af calciumcarbonat og samtidig forøge cirkulationshastigheden ved reduktion af pH-værdien for opslæmningen i støvf j emel seszonens cirkulationstank, f.eks. ved at holde pH-værdien på en lav værdi. Hvis pH-værdien for denne opslæmning imidlertid redu-30 ceres for meget, vil afsvovlingseffektiviteten i støv-fjernelseszonen Imidlertid forringes til det uacceptable, således at afsvovlingsbelastningen i absorptionszonen stiger, hvilket kræver forøgede mængder cirkulationsvæske DK 172959 B1 8 i absorptionszonen. Ved oxidation af calciumsulfit dannes ofte frit calciumsulfit, og derfor stiger variationen af pH-værdien for opslæmningen i cirkulationstanken, således at der er forøget fare for materialeafsætningsproblemer.
5 Selv hvis pH-værdien for opslæmningen i støvfjernelseszonens cirkulationstank indstilles på en værdi større end 5,5, tilvejebringes der imidlertid ikke nogen stor effektivitet på grund af det store procentiske overskud af calciumcarbonat - og hvis pH-værdien af opslæmningen ind-10 stilles på en værdi lavere end 4,0, vil der heller ikke tilvejebringes nogen stor effektivitet på grund af for lav oxidationshastighed. pH-værdien for opslæmningen i støvfjernelseszonen skal således ligge i intervallet fra 5,5 til 4,0. Hvad angår mængden af oxidationsluft, arbej-15 des med en tilført luftmængde på ca. to gange eller mere af den teoretisk krævede for at tilvejebringe en hensigtsmæssig oxidationshastighed.
Hvis røggasmængden og/eller S02-koncentrationen aftager, medens mængden af cirkulationsvæske i absorptionszonen 20 fastholdes på en forud fastlagt værdi, vil afsvovlingseffektiviteten imidlertid være tilbøjelig til at stige ud over den ønskede værdi. Når mængden af røggas og/eller S02-koncentrationen aftager, formindskes den absolutte mængde af fjernet S02, således at den til oxidationen 25 krævede luftmængde mindskes. Under sådanne omstændigheder spildes energi til drift af cirkulationspumpen og ind-blæsning af oxidationsluft. Man kan således mindske energiforbruget ved at reducere mængden af cirkulerende væsker i absorptionszonen og/eller støvfjernelseszonen af-30 hængigt af røggasmængden og S02-koncentrationen, dvs. afhængigt af belastningen, samt ved at reducere mængden af oxidationsluft. Reduktionen af mængden af de cirkulerende væsker kan gennemføres ved standsning af visse pumper eller ved variation af pumpemotorernes rotationshastighed.
DK 172959 B1 9
Tilsvarende metoder kan anvendes til regulering af mængden af tilført oxidationsluft.
I den i fig, 1 viste udførelsesform er oxidationslufttilførselsrøret 30 arrangeret således, at der blæses luft 5 ind mod væskeoverfladen i cirkulationstanken under hensyntagen til materialeudskillelsesproblemerne. Som vist i fig. 5 kan man imidlertid også arbejde med et lufttilførselsrør 30, som er neddyppet i den i tanken indeholdte væske, således at man indblæser luft i denne. Da den cir-10 kulerende væske ved denne metode bringes i kontakt med luft inde i tanken, kan oxidationshastigheden forøges, således at man kan nedbringe mængden af oxidationsluft.
Som vist i fig. 6 kan såvel lufttilførselsrøret 30 som oxidationsmellembunden 31 begge være beliggende i cirku-15 lationstankens væske. Ved denne konstruktion danner oxidationsmellembunden 31 hindringer for den i væsken indførte opadstigende luft, således at der kan tilvejebringes en tilstrækkelig lang tid mellem luft og cirkulationsvæske. Også i dette tilfælde kan der tilvejebringes en 20 forøget effektivitet, når oxidationsmellembunden er udformet med flere trin.
Lufttilførselsrøret til støvfjernelseszonens cirkulationstank kan være forsynet med en række åbninger 30 som vist i fig. 1, men som vist i fig. 9 og 10 kan man også 25 anvende lufttilførselsdyser 30A - 30G anbragt ud for om-rørere 32A - 32D. Dyserne 30A - 30G er fortrinsvis anbragt således, at de er rettet mod bladene på omrørerne 32A - 32D, således at den tilførte luft kan kollidere med bladene og således blive fint opdelt og dispergeret i væ-30 sken. Under anvendelse af denne udførelsesform tilvejebringes på én gang omrøring af opslæmningen og findeling og dispergering af den tilførte luft, således at oxidationen af calciumsulfit foregår ensartet og med høj effektivitet. Den i fig. 9 viste omrører 32E anbragt under DK 172959 B1 10 lufttilførselsdysen 30E forhindrer omrøreren 32A i at danne større luftbobler,
Omrørerne 32A - 32D kan være anbragt i radial retning i cirkulationstanken 36, dvs. i en retning ind mod dennes 5 centrum, som vist i disse figurer, men omrørerne kan også være skråtstillet, således at den ved omrøringen dannede strømning er en hvirvelstrømning. En forøget gas/væske-kontaktvirkning kan endvidere tilvejebringes ved anbringelse af et lufttilførselsrør på omrørerakslerne, idet 10 luft indføres langs akselen bag ved omrørernes roterende blade. Det har vist sig, at blade af propeltypen er mere fordelagtige end blade af skovltypen. De i fig. 1, 5 og 6 viste udførelsesformer omfatter apparater, hvor absorptionszonens cirkulationstank 38 er anbragt separat uden for 15 absorptionstårnet. Som vist i fig. 7 kan man imidlertid også opdele tårnets nedre del i to dele ved hjælp af en opdelingsvæg 42, således at støvfjernelseszonens cirkulationstank 36 og absorptionszonens cirkulationstank 38 begge findes i et og samme tårn, således at der fås et 20 særligt kompakt apparat - foruden den ovenfor omtalte effektivitet. Nedløbsrøret for opslæmningen er i denne figur betegnet 41.
I de hidtil omtalte udførelsesformer fjernes det i røggassen indeholdte støv blot ved hjælp af en absorptions-25 middelholdig opslæmning. Disse systemer betegnes "støvblandingssystemer". Man kan imidlertid også anvende et "støvseparationssystem" som vist i fig. 8. Det i fig. 8 viste apparat omfatter: et lodret anbragt, cylindrisk tårn 50 med en støvfjernelseszone 34 og en absorptionszo-30 ne 35 lokaliseret i henholdsvis tårnets nedre og øvre del samt en til støvfjernelseszonen hørende cirkulationstank 36, lokaliseret ved tårnets bund, et rør 51 til tilførsel af vand til cirkulationstanken 36, en pumpe 37 og en eller flere dyser 22 til overføring af vand fra cirkulati- DK 172959 B1 11 onstanken 36 og Indsprøjtning af dette i støvfjernelseszonen 34, til en åbning 45 til indføring af røggas i støvfjernelseszonen 34, en eller flere dyser 22 til indsprøjtning af absorptionsvaske i absorptionszonen 35, en 5 væskeopsamler 33 til opsamling af absorptionsvæske anbragt under sidstnævnte dyser, en tågeudskiller 4A anbragt under væskeopsamleren 33, en til absorptionszonen hørende cirkulationstank 38, som kan optage den af væskeopsamleren 33 opsamlede absorptionsvæske, en pumpe 39 til 10 overføring af absorptionsvæske fra cirkulationstanken 38 til dysen/dyserne 20, en omrører 32 anbragt i cirkulationstanken 38, et organ til indføring af luft på overfladen af eller ind i væsken i absorptionszonens cirkulationstank 38, et rør 52 til indføring af absorptionsmid-15 delopslæmning i cirkulationstanken 38, en udgangsåbning 46 for røggas anbragt øverst i tårnet samt organer til udtagning af en gipsholdig opslæmning fra absorptionszonens cirkulationstank 38.
Som vist på tegningen er væskecirkulationssystemerne for 20 støvfjernelseszonen 34 og absorptionszonen 35 adskilt med en skillevæg 42, idet der i støvfjernelseszonen 34 anvendes vand til afkøling og fjernelse af støv, medens der anvendes absorptionsopslcmning i absorptionszonen 35, idet der samtidig tilføres luft foroven i cirkulations-25 tanken 38. Tåge (eller støv) i den færdigbehandlede røggas opfanges med en tågeudskiller 4A.
Skillevæggen 42 i det i fig. 8 viste apparat kan erstattes med en vandret væg, således at tanken opdeles i en øvre og en nedre del. Den øverste del er forsynet med et 30 lufttilførselsrør og et rør til fjernelse af gipsholdig væske, idet pH-værdien for væsken i den Øverste tank indstilles på en lavere værdi, medens den lavere tank er forsynet med rør til tilførsel af absorptionsmiddelopslæmning samt et rør til overføring af absorptionsmid- \ DK 172959 B1 12 delopslæmningen til absorptionszonen, idet pH-værdien for væsken i den lavere tank indstilles på en højere værdi.
Ved denne udførelsesform kan der tilvejebringes stor effektivitet i henseende til absorption af S0X samt oxida-5 tion af calciumsulfit.
EKSEMPEL
Der blev gennemført forsøg med behandling af røggas under anvendelse af det i fig. 1 viste apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden.
10 Forsøgsbetingelserne var følgende:
Gasmængde: 3.000 Nm^/h, S02~koncentration: 1.000 ppm, procentisk afsvovling: mindst 90%, støvkoncentration ved gasindgang: 200 mg/Nm^,
O
støvkoncentration ved gasafgang: højst 15 mg/Nm . Forsøgsresultaterne var følgende:
Gasmængde: 3.000 Nm^/h, S02~koncentration: 1.000 ppm, procentisk afsvovling: 98%,
O
støvkoncentration ved gasindgang: 200 mg/Nm , o støvkoncentration ved gasafgang: 7 mg/Nm , procentisk calciumcarbonatoverskud: 0,01%, mængde anvendt svovlsyre: 0 kg/h, renhed af gips: 96,3%.
Den her omhandlede fremgangsmåde udviser en række fordele, bl.a. kan man spare en tank til tilførsel af absorptionsvæske til oxidationstårnet samt udstyr til oxidatio-15 nen, således at man kan arbejde i et særdeles kompakt apparat. Da der ikke kræves udstyr til calciumcarbonat og svovlsyre og således ikke kræves en luftkompressor til indblæsning af luft i oxidationstårnet, idet man blot kan 13 DK 172959 B1 anvende blæser, reduceres det elektriske kraftforbrug. Da støvfjernelseszonen, absorptionszonen og cirkulationstanken til støvfjernelseszonen er indeholdt i et enkelt tårn, optræder et mindre tryktab end ved de kendte appa-5 rater, hvor gassen skal føres fra det ene tårn til det andet gennem rør. Da røggassen først føres til absorptionszonen, hvor den passerer gennem væskeopsamler og diffusionsplade, efter at den er blevet afkølet i støvfjernelseszonen, stilles der ikke særlige krav til varmebe-10 standighed af det til konstruktion af væskeopsamleren og diffusionspladen anvendte materiale, der derfor kan være et billigt materiale.
r

Claims (4)

1. Cirkulationstank (36) til et apparat til afsvovling af 5 røggas ved vådmetoden, til hvilket apparat der tilføres absorptionsslam, hvori en svovloxidforbindelse i røggassen absorberes til frembringelse af calciumsulfit, kendetegnet ved, at der i cirkulationstanken (36) indgår mindst et nedre blandemiddel (32E) af 10 bladomrørertypen til blanding af absorptionsslammet, mindst et ovenfor det nedre blandemiddel placeret øvre blandemiddel (32A, 32B) til blanding af absorptionsslammet, midler (30A-30G), der er anbragt på sugesiden af det øvre blandemiddels (32A-32D) bladomrørere, til indblæs-15 ning af luft i absorptionsslammet og et middel (37) til fjernelse af behandlet absorptionsslam eller til cirkulering af dette til nævnte apparat.
2. Cirkulationstank ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den omfatter flere, med en bestemt peri- 20 feriafstand fra hinanden, anbragte øvre blandemidler (32A-32D) og mindst et nedre blandemiddel, som befinder sig på den modsatte side af en cirkulationspumpe (37).
3. Cirkulationstank ifølge krav 1, kendetegnet ved, at luftindblæsningsmidlet (30A-30G) befinder 25 sig på samme aksel som det øvre blandemiddels (32A-32D) bladomrørere.
4. Apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden, hvilket apparat omfatter gasnedkølingsmiddel, støvfjernelses-zone (34), middel til absorption og fjernelse af en svov- 30 loxidforbindelse og tågefjerner (4), kendetegnet ved, at alle nævnte midler befinder sig inde i samme absorptionstårn (50), og at apparatet er udstyret med en cirkulationstank (36), i hvilken indgår DK 172959 B1 15 mindst et nedre blandemiddel (32E) til blanding af absorptionsslam, mindst et ovenfor det nedre blandemiddel placeret øvre blandemiddel (32A, 32B) til blanding af absorptionsslammet, middel (30) til indblæsning af luft i 5 absorptionsslammet og middel (37) til fjernelse af behandlet absorptionsslam eller til cirkulering af dette til nævnte apparat.
DK199501094A 1984-02-20 1995-09-29 Apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden samt cirkulationstank til anvendelse i nævnte apparat DK172959B1 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59028764A JPS60172335A (ja) 1984-02-20 1984-02-20 湿式排煙脱硫方法
JP2876484 1984-02-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK109495A DK109495A (da) 1995-09-29
DK172959B1 true DK172959B1 (da) 1999-10-18

Family

ID=12257470

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK198500753A DK172817B1 (da) 1984-02-20 1985-02-19 Fremgangsmåde til afsvovling af røggas ved vådmetoden
DK199501094A DK172959B1 (da) 1984-02-20 1995-09-29 Apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden samt cirkulationstank til anvendelse i nævnte apparat

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK198500753A DK172817B1 (da) 1984-02-20 1985-02-19 Fremgangsmåde til afsvovling af røggas ved vådmetoden

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0162536B1 (da)
JP (1) JPS60172335A (da)
KR (1) KR920005913B1 (da)
CN (1) CN1007963B (da)
AT (1) ATE132770T1 (da)
DE (1) DE3588075T2 (da)
DK (2) DK172817B1 (da)
FI (1) FI850681L (da)
NO (1) NO172215C (da)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4690807A (en) * 1985-08-15 1987-09-01 General Electric Environmental Services, Inc. Process for the simultaneous absorption of sulfur oxides and production of ammonium sulfate
JPS62132718U (da) * 1986-02-12 1987-08-21
JPH0691939B2 (ja) * 1986-02-21 1994-11-16 バブコツク日立株式会社 湿式排煙脱硫方法および装置
JPH0691940B2 (ja) * 1986-03-04 1994-11-16 バブコツク日立株式会社 湿式排煙脱硫装置の酸化空気制御方法
US4900524A (en) * 1987-06-29 1990-02-13 Vth Ag Verfahrenstechnik Fur Heizung Method for separation of sulfur dioxide from gases
US5209905A (en) * 1990-12-14 1993-05-11 Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha Wet-type exhaust gas desulfurization system having a means for supplying air
JPH0580520U (ja) * 1992-04-13 1993-11-02 三菱重工業株式会社 亜硫酸ガス含有排ガス吸収塔
SE502238C2 (sv) * 1993-06-03 1995-09-18 Flaekt Ab Sätt för oxidation av en sulfit- och/eller vätesulfitjoninnehållande vattenlösning i närvaro av kalk
SE502925C2 (sv) * 1994-06-23 1996-02-19 Abb Flaekt Ind Ab Sätt och anordning för att avlägsna svaveldioxid från en gas
JP3332678B2 (ja) * 1995-08-03 2002-10-07 三菱重工業株式会社 湿式排煙脱硫装置
AT402264B (de) * 1995-09-07 1997-03-25 Austrian Energy & Environment Verfahren und einrichtung zur nassen abscheidung saurer gase
JP3068452B2 (ja) * 1996-02-06 2000-07-24 三菱重工業株式会社 湿式排煙脱硫装置
JPH11123313A (ja) * 1997-10-21 1999-05-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排煙脱硫プラント
US6555082B1 (en) * 1998-05-16 2003-04-29 Babcock Borsig Power Environment Gmbh Method for wet flue gas desulfurization and device for implementing said method
SE519545C2 (sv) * 2001-07-05 2003-03-11 Alstom Switzerland Ltd Sätt och anordning för avskiljning av svaveldioxid från en gas
GB0212850D0 (en) 2002-06-01 2002-07-17 Accentus Plc New recovery process
SE525344C2 (sv) * 2003-06-26 2005-02-08 Alstom Technology Ltd Sätt och anordning för avskiljning av svaveldioxid från en gas
DE502005005613D1 (de) 2005-03-11 2008-11-20 Ae & E Lentjes Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des CaCO3-Gehaltes einer Waschflüssigkeit
EP1707876A1 (de) 2005-03-18 2006-10-04 Lurgi Lentjes AG Im wesentlichen horizontal durchströmte Rauchgasreinigungsvorrichtung
EP1707875A1 (de) 2005-03-18 2006-10-04 Lurgi Lentjes AG Rauchgasreinigungsvorrichtung mit verbesserter Oxidationseinrichtung im Waschflüssigkeitssumpf
EP1707877A1 (de) 2005-03-18 2006-10-04 Lurgi Lentjes AG Rauchgasreinigungsvorrichtung mit geteiltem Waschflüssigkeitssumpf
ES2388089T3 (es) 2005-12-19 2012-10-08 Fluor Technologies Corporation Depurador de enfriamiento rápido en dos etapas
CN100427181C (zh) * 2006-09-29 2008-10-22 清华大学 一种湿法烟气脱硫反应塔
US7560084B2 (en) * 2007-03-30 2009-07-14 Alstom Technology Ltd Method and device for separation of sulphur dioxide from a gas
EP2087933B1 (en) 2008-02-07 2018-01-10 General Electric Technology GmbH A gas sparger and a method for supplying oxidation gas to a wet scrubber
CN101301566B (zh) * 2008-06-30 2012-07-18 浙江天蓝环保技术股份有限公司 一种白泥脱除烟气中二氧化硫的方法和装置
US8118914B2 (en) 2008-09-05 2012-02-21 Alstom Technology Ltd. Solid materials and method for CO2 removal from gas stream
CN101579600B (zh) * 2009-05-04 2011-04-20 何金整 利用高位势能的氨法脱硫工艺及装置
US8440006B2 (en) 2009-08-21 2013-05-14 Alstom Technology Ltd System and method for flue gas scrubbing
CN101695620B (zh) * 2009-10-13 2011-08-03 山西长林环保机械设备有限公司 二步法无助力烧结机脱硫净化方法及设备
EP2335806A1 (en) 2009-12-04 2011-06-22 Alstom Technology Ltd Method and system for condensing water vapour from a carbon dioxide rich flue gas
ES2523442T3 (es) 2009-12-04 2014-11-26 Alstom Technology Ltd Método y dispositivo para purificar un gas de chimenea rico en dióxido de carbono
EP2360296B1 (en) 2010-01-21 2017-03-15 General Electric Technology GmbH A method of ventilating an aluminium production electrolytic cell
CN101844036A (zh) * 2010-05-11 2010-09-29 上海龙净环保科技工程有限公司 塔内氧化-钙基强碱-石膏湿法烟气脱硫工艺
EP2431499B1 (en) 2010-09-17 2014-04-23 Alstom Technology Ltd Raw gas collection system
ES2593812T3 (es) 2010-11-24 2016-12-13 General Electric Technology Gmbh Método de depurar un gas de combustión rico en dióxido de carbono y un sistema de caldera
EP2457634B1 (en) 2010-11-25 2016-10-12 General Electric Technology GmbH A wet scrubber for removing sulphur dioxide from a process gas
EP2497560A1 (en) 2011-03-08 2012-09-12 Alstom Technology Ltd A method and system for removing contaminants from a process gas
CN102229198B (zh) * 2011-04-08 2012-09-26 三一重工股份有限公司 一种喷淋除尘系统及具有该系统的混凝土搅拌站
JP5693344B2 (ja) * 2011-04-13 2015-04-01 三菱重工業株式会社 Co2回収装置
EP2564915B1 (en) 2011-08-30 2016-10-12 General Electric Technology GmbH Absorber for capturing CO2 in ammoniated solution
EP2579032B1 (en) 2011-10-07 2015-06-03 Alstom Technology Ltd Sulphite sensor and method for measuring sulphite concentration in a substance
EP2578292B1 (en) 2011-10-07 2018-12-26 General Electric Technology GmbH A method of controlling a wet scrubber useful for removing sulphur dioxide from a process gas
CN102371116A (zh) * 2011-12-10 2012-03-14 程爱平 喷淋式脱硫吸收塔浆液收集槽
US8741247B2 (en) 2012-03-27 2014-06-03 Alstom Technology Ltd Method and system for low energy carbon dioxide removal
EP2644251A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-02 Doosan Lentjes GmbH A flue gas purification device
PT2644252E (pt) * 2012-03-29 2015-02-17 Doosan Lentjes Gmbh Dispositivo de purificação de gases de combustão
US9234286B2 (en) 2012-05-04 2016-01-12 Alstom Technology Ltd Recycled pot gas pot distribution
JP5848192B2 (ja) * 2012-05-15 2016-01-27 木村 健 排煙脱硫装置
EP2711066B1 (en) 2012-09-20 2021-10-27 General Electric Technology GmbH Method for cleaning an industrial waste gas comprising co2 by incineration in an oxyfuel boiler
US9644840B2 (en) 2012-09-20 2017-05-09 General Electric Technology Gmbh Method and device for cleaning an industrial waste gas comprising CO2
EP2724770A1 (en) 2012-10-26 2014-04-30 Alstom Technology Ltd Absorption unit for drying flue gas
EP2724766A1 (en) 2012-10-26 2014-04-30 Alstom Technology Ltd A method of treating a carbon dioxide rich flue gas and a flue gas treatment system
DK2775112T4 (da) 2013-03-08 2023-04-17 Alfa Laval Corp Ab Rensningssystem og fremgangsmåde til reduktion af sox i udstødningsgasser
CN103480264B (zh) * 2013-09-05 2015-07-15 中国能源建设集团广东省电力设计研究院有限公司 烟气系统及其控制方法
CN103624022A (zh) * 2013-11-21 2014-03-12 上海大学 用于乙烯废碱液烟气脱硫的除雾器冲洗工艺及其除雾器冲洗装置
CN103611406B (zh) * 2013-12-10 2015-09-02 太原理工大学 烟气中二氧化硫的磁分离装置及方法
CN103611409B (zh) * 2013-12-10 2015-09-09 山东大学 一种湿式布袋深度脱硫装置及脱硫方法
KR101646058B1 (ko) * 2014-04-01 2016-08-05 케이씨코트렐 주식회사 pH 분리형 습식 탈황장치
EP3104171B1 (en) 2015-06-12 2018-08-22 General Electric Technology GmbH Dibasic acid sensor and method for continuously measuring dibasic acid concentration in a substance
CN104941427A (zh) * 2015-06-25 2015-09-30 莫成杰 一种新型酸碱有机废气净化器
EP3132839A1 (en) 2015-08-20 2017-02-22 General Electric Technology GmbH Seawater flue gas desulfurization absorber system
CN105536471A (zh) * 2015-12-10 2016-05-04 刘操 一种烟气脱硫除尘净化装置
CN106422735A (zh) * 2016-08-26 2017-02-22 浙江天地环保科技有限公司 一种单塔双循环高效脱硫工艺系统及方法
CN106377967A (zh) * 2016-11-29 2017-02-08 永清环保股份有限公司 一种湿法脱硫吸收塔及其自洁净烟气除尘系统
EP3461549A4 (en) * 2017-07-31 2019-04-03 Beijing Zhongneng Nuotai Energy Saving And Environmental Protection Co., Ltd. DAMPUSING AND DEHUMIDIFYING APPARATUS FOR WET DESULFURING, AND WET DEDUSTING AND DEHUMIDIFYING DEVICE FOR ELECTROMECHANICAL COUPLING
CN107905875A (zh) * 2017-12-18 2018-04-13 北京联飞翔科技股份有限公司 一种氮氧化物净化装置及方法
KR102069593B1 (ko) * 2018-03-12 2020-01-23 두산중공업 주식회사 배연탈황설비의 흡수탑
EP3569301B1 (en) 2018-05-18 2021-12-15 Reel Alesa AG Apparatus and method for controlled alumina supply
CN108671737A (zh) * 2018-06-19 2018-10-19 北京中能诺泰节能环保技术有限责任公司 烟气处理装置及湿法脱硫系统
CN108889062A (zh) * 2018-07-19 2018-11-27 江苏安纳泰环保科技有限公司 一种脱硫除尘一体装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5938010B2 (ja) * 1976-01-31 1984-09-13 バブコツク日立株式会社 排煙脱硫装置石膏回収法
CA1129181A (en) * 1979-03-30 1982-08-10 Mark Richman So.sub.2 scrubbing system for flue gas desulfurization
DE3008718C2 (de) * 1980-03-07 1987-01-22 Hölter, Heinz, Dipl.-Ing., 4390 Gladbeck Vorrichtung zur Gaswäsche für Chemisorptionsanlagen

Also Published As

Publication number Publication date
DK75385D0 (da) 1985-02-19
FI850681A0 (fi) 1985-02-19
KR850006326A (ko) 1985-10-05
DE3588075T2 (de) 1996-06-27
ATE132770T1 (de) 1996-01-15
DK75385A (da) 1985-08-21
CN85104366A (zh) 1986-12-03
EP0162536A1 (en) 1985-11-27
NO850656L (no) 1985-08-21
NO172215C (no) 1993-06-23
DK172817B1 (da) 1999-08-02
FI850681L (fi) 1985-08-21
JPH0536085B2 (da) 1993-05-28
KR920005913B1 (ko) 1992-07-24
CN1007963B (zh) 1990-05-16
NO172215B (no) 1993-03-15
JPS60172335A (ja) 1985-09-05
DE3588075D1 (de) 1996-02-22
DK109495A (da) 1995-09-29
EP0162536B1 (en) 1996-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK172959B1 (da) Apparat til afsvovling af røggas ved vådmetoden samt cirkulationstank til anvendelse i nævnte apparat
US4690807A (en) Process for the simultaneous absorption of sulfur oxides and production of ammonium sulfate
US4696804A (en) Method for treating SO2, SO3 and dust simultaneously
US5779999A (en) Method for scrubbing flue gases
EP0923978B1 (en) Flue gas treating process
US11534717B2 (en) Ammonia desulphurization and oxidation apparatus and method
CN101301566B (zh) 一种白泥脱除烟气中二氧化硫的方法和装置
KR100306377B1 (ko) 탈황흡수액의 처리방법 및 장치
KR0179220B1 (ko) 습식배연탈황장치
CN104226102B (zh) 一种铝电解烟气水平喷雾脱硫装置和方法
JPH0780243A (ja) 高濃度脱硫剤スラリによる脱硫方法と装置
JPH1094714A (ja) 排煙処理方法
JPS62193630A (ja) 湿式排煙脱硫方法および装置
JP3408571B2 (ja) 湿式排煙処理方法と湿式排煙処理装置
JP3068452B2 (ja) 湿式排煙脱硫装置
CN102688683B (zh) 一种以电石渣为脱硫剂的塔外氧化脱硫方法及装置
CN110124496A (zh) 一种双循环脱硫工艺方法
CN219355813U (zh) 一种两炉一塔湿法脱硫系统
JPH0663353A (ja) 湿式排煙脱硫装置および方法
JPS60222135A (ja) 排水処理方法
FI91129B (fi) Laite rikinpoistoa varten märkämenetelmällä ja kierrätystankki
CN109939554A (zh) 一种白泥脱硫系统及其脱硫方法
JPH06285327A (ja) 排煙脱硫方法および装置
CN113019088A (zh) 一种分段逆流式锅炉烟气脱硫装置及其脱硫方法
JPH06142445A (ja) 排煙脱硫装置

Legal Events

Date Code Title Description
B1 Patent granted (law 1993)
PUP Patent expired