DK164016B

DK164016B - Anvendelse af alkylglykosider som potenseringsmiddel i antiseptiske midler samt desinfektions- og rensemidler med forstaerket baktericid virkning

Info

Publication number: DK164016B
Application number: DK569485A
Authority: DK
Inventors: Manfred Biermann; Rudolf Lehmann; Harald Schnegelberger; Walter Ploeger; Hans-Juergen Klueppel; Karl-Heinz Schmid
Original assignee: Henkel Kgaa
Priority date: 1984-12-10
Filing date: 1985-12-09
Publication date: 1992-05-04
Also published as: ATE47784T1; EP0185971B1; ES9300008A1; FI75252B; FI854849A; DE3444958A1; JPS61140508A; NO165571B; FI75252C; FI854849A0; DK164016C; EP0185971A1; DK569485D0; NO165571C; NO854952L; DE3574106D1; DK569485A; CA1265061A; US4748158A; JPH0660085B2

Description

i

DK 164016 B

Alkylglykosider, deres fremstilling og deres anvendelse, især som tensider, har været kendt i lang tid. Der henvises f.eks. til US-patentskrifterne 3.839.318, 3.707.535 og 3.547.828, DE-offentliggørelsesskrifterne 1.905.523, 1.943.689, 2.036.472 og 5 3.001.064 samt EP-offentiiggørelsesskri ft 0.077.167. Deres fremstilling foregår især ved omsætning af glucose eller oli-gosaccharider med alkoholer med C-kædelængder fra 8 til 25 C-atomer, især 10 til 18 C-atomer. Teknisk betydning har alkyl-glykosiderne især som biologisk nedbrydelige, overfladeaktive 10 stoffer, der kan finde mangeartet anvendelse.

Ved undersøgelsen af alkylglykosiders mikrobiologiske egenskaber viste det sig, at disse selv ved høje an vendel se s kon centrationer - f.eks. 10.000 ppm - alene ikke udviser nogen væ-15 sentlige antimikrobielle virkninger. Heller ikke deres kombination med kvaternære ammoniumforbindelser fører til bemærkelsesværdige effekter. Kvaternære ammoniumforbindelser har som sådanne baktericid virkning. Den kombinerede anvendelse af alkylglykosider og kvaternære ammoniumforbindelser, som f.eks.

20 er beskrevet i US-patentskrift 3.547.828, fører ikke til nogen uventede tekniske effekter.

Det har nu overraskende vist sig, at alkylglykosider virker som potentiatorer ved kombination med udvalgte kendte antimi-25 krobielle virksomme stoffer, især med hensyn til bestemte mi-krobicide virkninger af disse virksomme stoffer. Først og fremmest forøges virkningen af de ifølge opfindelsen udvalgte virksomme stoffer betydeligt over for grampositive bakterier ved stoffernes kombination med alkylglykosider.

30

Opfindelsen angår derfor anvendelsen af alkylglykosider som potenseringsmidler til forøgelse af den mikrobicide virkning af baktericidt virksomme biguanidforbindelser, især over for grampositive bakterier i antiseptiske midler. Opfindelsen an-35 går især desinfektions- og rensemidler med baktericid virkning, som er karakteriseret ved denne kombination af alkylglykosider med de nævnte mikrobicidt virksomme stoffer. Vigtige

DK 164016 B

2 er her især de pågældende midler til legemspleje, hvor midler til pleje af mund- og tandområdet, især tandpastaer, tandpulvere og mundvand kan få særlig betydning.

5 Mikrobicidt virksomme stoffer til blanding med alkylglykosider er inden for opfindelsens rammer antiseptiske biguanidforbin-delser, hvor især chlorhexidinsalte kan være betydningsfulde. Chlorhe'xidin er som bekendt det internationale trivialnavn for det antiseptisk virkende 1,11-hexamethylenbis-[5-(4-chlorphe-10 nyl)-biguanid], der i form af dets salte - f.eks. som acetat, hydrochlorid eller som gluconat, har fundet vidt forgrenet anvendelse i det kosmetiske og farmaceutiske område samt til rensningsformål. Andre kendte desinfektionsmidler på biguanid-basis er f.eks. saltene af polyhexamethylenbiguanidforbindel-15 ser med den almene formel

HX*NH2(CH2)3- -(CH2)3-NHC-NH-C-NH-(CH2)3---(CH2)3-NH-C-NH-CN

II II η II

NH NH-HX NH

20 <*>

Her er HX den saltdannende syrekomponent, f.eks. HC1, mens n er et helt tal på mindst 2 og f.eks. et tal fra ca. 4,5 til 6,5.

25

Antimikrobielt virksomme biguanidforbindelser er nævnt talrige steder i den relevante patentlitteratur. Der henvises f.eks. til EP-offentiiggørelsesskrift 0,024,031, og de der side 36 til 43 nævnte US-patentskrifter 2.684.924, 2.990.425, 3.468.898, 4.022.834 og 4.053.636. Der henvises desuden til DE-offentiig-

3 U

gørelsesskrifterne 22 12 259 og 26 27 548, hvor der i detaljer kan nævnes de følgende yderligere eksempler: N^-(4-chlorben-zyl)-Ns-(2,4-dichlorbenzyl)-biguanid, p-chlorphenylbiguanid, 4-chlor-benzhydryl-biguanid, N-3-lauroxypropyl-N5-p-chlorben- zylbiguanid, Nl-p-chlorphenyl-N^-laurylbiguanid samt disses 3 o ikke toksiske additionssalte, især gluconater eller acetater.

3

DK 164016 B

Den overraskende virkningsforøgelse ved læren ifølge opfindelsen fremgår f.eks. ud fra følgende tal: 250 ppm chlorhexidin-gluconat i vandig opløsning (17° dH, 20eC) er ikke tilstrækkeligt til en aflivning af Staphylococcus aureus i løbet af en 5 time. Ved tilsætning af 0,1% alkylglykosid til den vandige opløsning opnås en aflivning af Staphylococcus aureus allerede med 50 ppm chlorhexidingluconat i løbet af 15 minutter. Virkningsopførslen over for Staphylococcus faecium ser ud på lignende måde.

10

Til anvendelsen af de nævnte antimikrobielle virksomme stoffer på vigtige anvendelsesområder slutter sig dermed den mulighed at kunne arbejde med betydeligt ringere indhold af virksomt stof og alligevel opnå tilfredsstillende mikrobicide virknin-15 ger, især over for grampositive bakterier. Inden for det allerede nævnte mund- og tandpiejemiddelområde tages der som bekendt især hensyn til virkningen af grampositive bakterier. De f.eks. i tandpastaer tilladte bakteriostatiske midler kan i de tilladte koncentrationer i dag ikke opnå en ægte anti pi akvirk-20 ning. Det er her desuden kendt, at grampositive bakterier spiller en særlig rolle ved dannelsen af tandbelægningen og den derigennem udløste cariesudvikling. Den ved hjælp af opfindelsen mulige virkningsforøgelse netop over for de grampositive bakterier åbner her adgang til langt mere virkningsful-25 de midler end de hidtil til rådighed stående uden behov for en forøgelse af koncentrationen af virksomt stof.

Hyppigt gælder for opfindelsen den almene lære, at alkylglyko-siderne anvendes i mindst ca. samme vægtmængder som de bakte-30 ricidt virksomme komponenter. Ved enkle forforsøg kan der imidlertid fastslås særligt egnede blandingsforhold mellem mi-krobicidt virksomt stof og alkylglykosid. Det kan imidlertid også være hensigtsmæssigt at arbejde med forholdsvis ringe mængder alkylglykosider.

Alkylglykosiderne kan imidlertid også anvendes i vægtmæssigt betragteligt overskud i forhold til de baktericidt virkende 35

DK 164016B

4 komponenter. Dette kan være af særlig betydning for den i det efterfølgende beskrevne særligt vigtige anvendelsesform for den her offentliggjorte potensierende virkning af alkylglyko-sider inden for rammerne af desinfektions- og rensemidler, 5 især inden for mund- og tandområdet.

De ifølge opfindelsen som potenseringsmiddel anvendte alkylglykosider er f.eks. kendt fra de indledningsvis nævnte trykskrifter. De hidrører især fra fedtalkoholer og sukkerarter.

10 Der foretrækkes alkylglykosider med en Cg-, Cg-, C^g-, c12~r c14~' c16“ og/eller Cjg-alkylrest, der kan være ligekædet eller forgrenet, eller blandinger af den slags produkter. Særligt vigtige er alkylglykosider, hvis alkylrest især har 8-16 C-atomer og først og fremmest 10-14 C-atomer. Med hensyn til 15 alkylglykosidernes saccharidrest gælder, at såvel alkylmono-glykosider, hvori en cyklisk sukkerrest er bundet til fedtalkoholen, er egnede som oligomerer med fortrinsvis indtil 8, især indtil 3 glykosidisk bundne glucose- eller maltoserester. Derved er antallet af sukkerrester en statistisk middelværdi, 20 som ligger til grund for den for disse produkter sædvanlige fordeling. Alkylglykosider med Ciq- til C^^-fedtalkoholer i alkylresten og med indtil 2 glykosidrester, fortrinsvis med indtil 1,5 glykosidrester, kan være særligt egnede.

25 Den ifølge opfindelsen baktericide virkningsforøgelse finder en af sine vigtigste anvendelser inden for rammerne af legems-plejemidler, især i forbindelse med desinfektions- og rensemidler for mund- og tandområdet. Til den almene opbygning af sådanne midler kan f.eks. henvises til de allerede nævnte DE-30 offentiiggørelsesskrifter 22 12 259 og 26 27 548. Sådanne mid ler kan - beregnet på vægten - indeholde fra ca. 0,01% til ca.

5%, fortrinsvis ikke over 2,5 vægt% af de mikrobicidt virksomme biguanidforbindelser. Særligt egnede tilsætningsmængder af biguanidforbindelserne ligger i intervallet fra ca. 0,03 til 35 ca. 1,2% og især i intervallet fra ca. 0,05 til ca. 0,8%, hvor alle disse talværdier er beregnet på vægten af det samlede præparat. Alkylglykosiderne foreligger i blanding hermed og er

DK 164016 B

5 fortrinsvis til stede i mindst ca. samme mængder, men eventuelt også i betragteligt overskud. Da alkylglykosider som sådanne er kendte tensider, kan de f.eks. inden for rammerne af tandpastaer eller tandpulvere overtage tensidfunktionen deri 5 og så komme til anvendelse i hertil svarende mængdeforhold.

I en vigtig udførelsesform begrænses mængden af alkylglykosider til koncentrationer på ikke over 2000 ppm og især til værdier, der ikke er over 1000 ppm. Allerede meget ringe mængder 10 på f.eks. ca. 10 ppm og fortrinsvis på mindst ca. 50 ppm giver med biguanidforbindelserne tydelige virkningsforøgelser, således at alkylglykosidkoncentrationer i intervallet på ca. 50-500 ppm kan være særligt foretrukket i de pågældende opløsninger af virksomt stof.

15 pH-værdien i sådanne legemsplejemidler holdes fortrinsvis i intervallet fra ca. 4,5 til ca. 9,5 og ligger sædvanligvis i intervallet fra ca. 6 til 8. Kombinationen af virksomt stof ifølge opfindelsen anvendes sammen med egnede bærerkomponen-20 ter, der på deres side kan have i og for sig kendte funktioner for sådanne rense- og plejemidler. Mund- og/eller tandplejemidlets bærerkomponent er fortrinsvis en sædvanlig tandpasta, mundskyl lepræparat, tyggegummimasse eller lignende.

25 Tandpleje- eller tandpudsemidler indeholder et slibende eller skurende virkende polermiddel og sædvanligvis skumdanner, smagsstof og sødemidler.

Tandpastaer indeholder derudover for det meste fugtighedsbeva-30 rende midler, bindemidler og vand. Kendte egnede polermidler er f.eks. calciumcarbonat, dicalciumorthophosphatdihydrat, calciumpyrophosphat, calciumpolymethaphosphat og uopløseligt natriumpolymethaphosphat, aluminiumtrihydroxid, a-aluminium-oxid og kiselsyrer, især gelkiselsyrer og fældningskiselsyrer.

35 Anvendelsen af slibe-, henholdsvis skuremidler, der er forligelige med biguanidforbindelserne, kan være særligt foretrukne. Også i forbindelse hermed henvises til angivelserne på

DK 164016B

6 teknikkens standpunkt, sådan som de f.eks. er angivet i DE-of-fentliggørelsesskrift 26 27 548, side 6 sidste afsnit.

Den samlede andel af slibe-, henholdsvis skuremiddel kan i de 5 som tandpudsemiddel egnede præparater ifølge opfindelsen andrage fra ca. 0,5 til 95% af tandpudsemidlets vægt. Sædvanligvis ligger deres andel i tandpastaer i intervallet fra ca. 6 til 60 vægt% og i tandpulvere i intervallet fra ca. 20 til ca. 95%. Tandpleje-, henholdsvis tandpudsemidler indeholder sæd-10 vanligvis tensider som skumdanner. Der kan anvendes sædvanlige ikke-sæbeagtige, ikke-ioniske, kationiske, zwitter-ioniske og amphotere organiske, syntetiske tensider. Særligt egnede er imidlertid, som allerede nævnt, de ifølge opfindelsen som virkningsforstærker anvendte alkylglykosider. Egnede ikke-15 ioniske detergenter er kondensationsprodukterne af alkylenoxi- der med de organiske hydrofobe forbindelser, der f.eks. indeholder en alifatisk eller alkylaromatisk rest. Skumdanneren anvendes i tandpudse- henholdsvis tandplejemidler sædvanligvis i mængder fra ca. 0,5 til 5 vægt%.

20

Egnede smagsstoffer er f.eks. methylsalicylat, pebermynteolie, sassafrasolie og anisolie. Smagsstoffer anvendes for det meste i mængder fra ca. 0,01 til 2,0 vægt%. De sædvanlige sødemidler eller sødestoffer kan anvendes i mængder fra ca. 0,05 til ca.

25 2 vægt%.

Med hensyn til den mulige medanvendelse af fortykningsmidler, såsom hydroxyethy1 cellulose og vandopløselige salte af cellu-loseethere, naturlige gummier eller planteslim eller kolloide, 30 uorganiske komponenter, såsom findelt si 1iciumdioxid eller kolloidt magnesiumaluminiumsi1ikat, henvises til det pågældende, allerede citerede standpunkt for teknikken. Fortykningsmidler foreligger hyppigt i mængder fra ca. 0,1 til 5,0 vægt% af et tandpastapræparat. Egnede fugtighedbevarende midler er 35 f.eks. glycerol, sorbit og andre polyvalente alkoholer eller blandinger heraf. De kan foreligge i mængder fra ca. 1 til ca.

50 vægt% af tandpastapræpatatet og er for det meste til stede i blanding med vand.

DK 164016 B

7

Mundskyllemidler indeholder for det meste en vand/ethylalkohol-opløsning og om ønsket yderligere komponenter, såsom smagsstoffer, sødemidler og fugtighedsbevarende midler af den nævnte art. I overensstemmelse med opfindelsen indeholder de den 5 beskrevne kombination af antibakterielt virksomme biguanidfor-bindelser og alkylglykosider.

Alment skal der derved tages hensyn til følgende: Ved medanvendelse af andre komponenter, især af tensider og/eller emul-10 gatorer, kan der udløses en forringelse af virkningsforøgelseseffekten ifølge opfindelsen helt hen til uvirksomhed. Ved forforsøg skal man imidlertid altid der fastlægge det egnede bl andi ngsi nterval for de i det enkelte tilfælde foreliggende komponenter. Det er derved vigtigt, at alkylglykosider selv 15 besidder tensidkarakter, således at begrænsningen af mængden af andre tensider eller emulgatorer dermed let bliver mulig.

Eksempler 20 A. Mikrobicid virkning.

Den mikrobicide virkning af kombinationerne af baktericidt virksomme biguanidforbindelser og alkylglykosider ifølge opfindelsen blev bestemt over for følgende testkimsuspensioner: 25 A) Staphylococcus aureus 2xl09 kim/ml B) Streptococcus faecium 2xl09 kim/ml C) Streptococcus mutans lxlO9 kim/ml D) Escherichia coli 2xl09 kim/ml 30 E) Candida albicans 2x10® kim/ml

Aflivningstiderne for de produkter, der skulle undersøges, blev fastlagt ved hjælp af suspensionstesten. Ved anvendelse af vand med en hårdhed på 17° dH, blev der fremstillet testop-35 løsninger, der ud over 1000, henholdsvis 100 ppm alkylglykosid indeholdt 500, 250, 100, 50 og 25 ppm chlorhexidin gluconat (1,1'-hexamethylenbis-[5-(4-chlorphenyl)-bi guanid]-gluconat.

DK 164016B

8

Derudover blev der fremstillet sammenligningsopløsninger, der på den ene side kun indeholdt chlorhexidingluconat i de angivne koncentrationer og på den anden side kun de pågældende al-kylglykosider i en koncentration på 10.000 ppm.

5

Ved stuetemperatur pipetteredes hver gang 0,1 ml testkimsus-pension over i reagensglas og blandedes med hver gang 10 ml af de ovenfor beskrevne test- eller sammenligningsopløsninger. Efter forskellige indvirkningstider på indtil 60 minutter blev 10 der fra reagensglassene ved hjælp af en podering udtaget ca. 0,05 ml materiale, der blev strøget på næringsagar, der som afhæmmer indeholdt 3% Tween 80 og 0,3% lecithin. Næringsmediet bestod for kimene A til D's vedkommende af 2,5 vægt% standard I-bouillon (Merck) og for kim E's vedkommende af urtebouillon 15 pH 5 (Merck), der til fastgørelse hver indeholdt 1,2 vægt% agar. Prøverne blev inkuberet ved 37°C, henholdsvis 30°C. Efter tidligst 3 dages forløb blev kulturerne vurderet makroskopisk på vækst, og på denne måde blev aflivningstiden eller restkimindholdet fastlagt.

20 I de efterfølgende tabeller betyder "+" mindre end 50, "++" mindre end 200 og "+++" flere end 200 restkim efter 60 minutters indvirkningstid. De i de enkelte spalter angivne talværdier står for indvirkningstiden i minutter.

25

Eksempel 1 I en første forsøgsrække anvendtes de følgende alkylglykosider 1 til 6 hver i koncentrationer på 1000 ppm ud over de i tabel 30 I angivne mængder af chlorhexidingluconat: 1) et C8/C1o_alkyloligoglykosid (o1igomeriseringsgrad 1,8), hvis alkylrester hidrører fra en n-octanol/n-decanolblanding i vægtforholdet 60:40, 35 2) et Cg/C^-alkylo!igoglykosid (oligomeriseringsgrad 1,8), hvis alkylrester hidrører fra en n-octanol/n-decanolblanding i vægtforholdet 40:60,

DK 164016 B

g 3) et Cg/CiQ-alkyloligoglykosid (o 1 igomeriseringsgrad 1,3), hvis alkylrester hidrører fra en n-octanol/n-decanolblanding i vægtforholdet 50:50, 5 4) et C12/Ci4-alkyl monogiykosid, hvis alkylrester hidrører fra en n-dodecanol/n-tetradecanolblanding i vægtforholdet 70:30, 5) et Ci2/Ci4~alkyloligoglykosid (oligomeriseringsgrad 1,5), hvis alkylrester hidrører fra en n-dodecanol/n-tetradecanol- 10 blanding i vægtforholdet 70:30, 6) et C^/C^-alkyloligoglykosid (oligomeriseringsgrad 1,4), hvis alkylrester hidrører fra en n-dodecanol/n-tetradecanol-blanding i vægtforholdet 70:30.

15

Opløsningerne blev testet overfor suspensioner af kimene A, B og C. De fundne resultater er gengivet i den efterfølgende tabel I. I den med "0" betegnede første spalte er angivet virkningen af chlorhexidingluconatopløsningerne uden tilsætning af 20 alkylglykosid.

25 30 35

DK 164016 B

10

TABEL I

Chlorhexi- Staphylococcus aureus din-gluco- - nat (pDm) 0 1 2 3 4 5 6 5_________ 500 60 ----- - 250 + <15 <15 <15 100 +++ 15 <5 <5 60 <15 <15 10 50 - 15 <5 <5 + 60 <15 25 15 15 <5 - 0 + + + +++ +++ +++ ^ Streptococcus faecium 500 ++ - - 250 +++--- <15 <15 <15 100 +++ <5 <5 <5 60 <15 . <15 20 50 <5 <5 <5 +++ 60 <15 25 - <5 15 <5 - 0* +++ +++ +++ +++ +++ +++ 25

Streptococcus mutans 500 ++ _ 250 ++ - - <15 100 +++ 60 60 60 - 60 30 50 60 60 60 - 60 25 60 60 60 - - °* ++ ++ ++ - ++ 35 *) Egenvirkning af alkylglykosiderne ved 10.000 ppm.

11

DK 164016 B

Eksempel 2 I en anden forsøgsrække anvendtes de følgende alkylglykosider 7 til 10 hver i koncentrationer på 100 ppm udover de i tabel 5 II angivne mængder af chlorhexidingluconat: 7) et Ci2/Ci4-alkyloligoglykosid (oligomeriseringsgrad 1,4), hvis aikylrester hidrører fra en n-dodecanol/n-tetradecanol-blanding i vægtforholdet 70:30, 10 8) et Ci2/cl4-a1kyloligoglykosid (oligomeriseringsgrad 1,7), Hvis aikylrester hidrører fra en n-dodecanol/n-tetradodecanol-blanding i vægtforholdet 70:30.

15 9) et dodecylmonoglykosid, 10) et undecenylmonoglykosid.

Opløsningerne blev testet overfor suspensioner af kimene A, D 20 og E. De fundne resultater er gengivet i den efterfølgende tabel II. Også her er virkningen af chlorhexidinopløsningerne uden tilsætning af alkylglykosid angivet i den med "0" betegnede anden spalte i tabellen. Desuden gælder også her de almene angivelser til tabel I.

25 30 35

DK 164016B

12

TABEL II

Chlorhexi- Staphylococcus aureus din-gluco- ----- nat (ppm) 0789 10 5______ 500 60--- 250 ++--- 100 +++ 15 15 15 60 10 50- - 15 15 15 60 25 - 60 15 15 ++ 01 +++ +++ +++ ++ 15 Escherichia coli 500 15--- 250 15 --- 100 60 <5 -£5 <5 -45 20 50 ++ 60 60 60 15 25 — +++ ++ + 60 01 +++ +++ +++ +++ 25

Candida albicans 500 ^.5--- 250 15 100 60 .<5 15 15 15 30 50 + 60 60 15 60 25 ++ 60 + 60 60 01 60 60 +++ +++ 35

Sgenvirkning af alkylglykosiderne ved 10.000 ppm.

DK 164016B

13 B. Virkning ved fladedesinfektion.

Eksempel 3 5 Virkningen af kombinationen ifølge opfindelsen af baktericidt virksomme biguanidforbindelser og alkylglykosider i fladedesinfektionstesten blev efterprøvet efter retningslinierne for efterprøvning af kemiske desinfektionsmetoder fra det tyske selskab for hygiejne og mikrobiologi, beskrevet i Hygiene + 10 Medizin 9 (1984), side 42-43.

Den anvendte testkimsuspension indeholdt Staphylococcus aureus i en koncentration på 2x10® kim/ml.

15 Som middel ifølge opfindelsen anvendes opløsningerne A og B, der begge indeholdt 500 ppm chlorhexidingluconat og 1000 ppm isotridecyloligoglukosid (o1 i gomer i ser ingsgrad 1,5). Opløsning B indeholdt desuden 1000 ppm ti 1 lejringsprodukt af 5 mol ethy-lenoxid og 4 mol propylenoxid til en Ci2_Ci4-fedtal kohol (sam-20 mensætning i vægt%: 0-2 Cjo» 70-75 0^2» 25-30 Cj4, 0-2 Cje)· Opløsningerne A og B blev afprøvet over for vand med en hårdhed på 17e dH (vand med standardiseret hårdhed = WSH) og over for sammenligningsopløsningen C, der kun indeholdt 500 ppm chlorhexidingluconat .

25

Som testflader anvendtes 50x50 mm store gulvbelægningsstykker af blødt PVC efter DIN 16 951 (udgave april 1977). Før kontamineringen blev testfladerne gnedet først med vand og derefter med ethanol (70 vo1umen%) og tørret.

30 På hver testflade anbragtes med en pipette 0,1 ml kimsuspension, der blev fordelt ensartet med en glasspatel på det midterste areal med en kantlængde på 30x30 mm. Efter tørring af kimsuspensionen i løbet af 90 minutter blev hver gang 0,2 ml 35 af de oven for angivne opløsninger fordelt på testfladerne med en glasspatel.

DK 164016 B

14

Efter en indvirkningstid på 15, henholdsvis 60 minutter blev PVC-stykkerne anbragt i 200 ml beholdere med lukke, der indeholdt 100 ml casein-soja-peptonopløsning med 3% Tween 80 og 0,3 vægt% lecithin samt glaskugler. Til skylning af kimene 5 blev glasbeholderne rystet i 2 minutter på en rystemaskine. Derefter fremstilledes ud fra de opnåede væsker 2 fortyndinger (10"2 og 10-4). Fra væskerne og fortyndingerne fordeltes ved hjælp af en spatel hver gang 0,1 ml på en plade af casein-soja-peptonagar, der indeholdt 3 vægt% Tween 80 og 0,3 vægt% leci-10 thin.

Agarpladerne blev inkuberet ved 37eC. Efter tidligst to dages forløb bestemtes antallet af kolonidannende enheder (KBE).

15 I den efterfølgende tabel III er for de enkelte opløsninger gengivet kimtalsreduktionen KRt for en bestemt indvirkningstid (her 15 og 60 minutter) i sammenligning med WSH. Kimreduktionen beregnes efter formlen 20 KRt = log KBE (WSH) - log KBE (D) hvori KBE (WSH) betegner antallet af kolonidannende enheder efter indvirkning af WSH, og KBE (D) betegner antallet af kolonidannende enheder efter indvirkning af desinfektionsmidlet.

25

TABEL III

Opløsning KR15 KRgo 30 A) 500 ppm chlorhexidingluconat 3,0 3,7 1000 ppm isotridecyloligoglykosid B) 500 ppm chlorhexidingluconat 2,4 3,0 1000 ppm isotridecyloligoglykosid

35 1000 ppm fedtalkohol + 5 E0 + 4 PO

C) 500 ppm chlorhexidingluconat 2,1 2,4

Claims

1. Anvendelse af alkylglykosider i blanding med baktericidt 5 virksomme bi guan idforbindelser i potensering af disses mikro- bicide virkning især over for grampositive bakterier.

2. Anvendelse ifølge krav 1, kendetegnet ved, at alkylglykosiderne anvendes i blanding med chlorhexidinsalte. 10

3. Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at alkylglykosiderne anvendes i mindst ca. samme vægtmængder som de baktericidt virksomme komponenter, hvor mængder under 2000 ppm og især under 1000 ppm kan være foretrukket.

4. Anvendelse ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at der anvendes alkylglykosider med 8-16 C-atomer, fortrinsvis med 10-14 C-atomer i alkylresten.

5. Anvendelse ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at der anvendes alkylmono- og/eller alkylpolyglykosider med indtil 8 glykosidrester, især med indtil 3 g 1ykosidrester.

6. Desinfektions- og rensemiddel med især grampositiv bakte-25 ricid virkning, især de pågældende midler til legemspleje såsom tandpastaer, tandpulvere og mundvand, kendetegnet ved et indhold af blandinger af virksomt stoft af alkylglykosider og baktericidt virksomme stoffer ifølge krav 1-5. 30 35