DK163476B - Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter - Google Patents
Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter Download PDFInfo
- Publication number
- DK163476B DK163476B DK036084A DK36084A DK163476B DK 163476 B DK163476 B DK 163476B DK 036084 A DK036084 A DK 036084A DK 36084 A DK36084 A DK 36084A DK 163476 B DK163476 B DK 163476B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- concentrate
- active
- active compounds
- trifluralin
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 32
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 21
- -1 (C1-C12)-alkyl phthalates Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 23
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 claims description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 11
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 10
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 6
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 4
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 3
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 3
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 6
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylphenol Chemical compound O=C.CC1=CC=CC=C1O VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 1,2-dideuteriooxyethane Chemical compound [2H]OCCO[2H] LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- LJHSWQBHPNDHRQ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenoxypropanoic acid Chemical class N=1C2=CC=CC=C2SC=1C(C)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 LJHSWQBHPNDHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2S1 HVCNNTAUBZIYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i
DK 163476 B
Den foreliggende opfindelse angår flydende, pesticide præparater af blandinger af aktive forbindelser i form af vandige blandingsdispersioner, som indeholder aktive forbindelser med smeltepunkt under 70°C opløst i phthalsyre-5 (Ci-C12)-alkylestere i kombination med et vandigt suspen sionskoncentrat af aktive forbindelser med smeltepunkt over 70 ° C.
Som aktive forbindelser med smeltepunkt over 70°C kommer især følgende i betragtning: 10 herbicide urinstof-derivater såsom
Isoproturon[N,N-dimethyl-N'-(4-isopropyl-phenyl-) urinstof], Linuron [N-(3,4-dichlorphenyl)-N'-methoxy~ N'-methylurinstof], Monolinuron [N-(4-chlorphenyl)-N'-methoxy-N'-methylurinstof] og Diuron [N-(3,4-dichlor-15 phenyl)-Ν',N'-dimethylurinstof], herbicide triazin-derivater såsom
Atrazin [2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino^-l,3,5-triazin], Cyanazin [2-(4-chlor-6-ethylamino-l,3,5-tria-zin-2-ylamino)-2-methylpropionitril] og Simazin [2-20 -chlor-4,6-bis-ethylamino-l,3,5-triazin], fungicidt aktive forbindelser såsom Fentinhydroxid (triphenyltinhydroxid), Carbendazim (methylbenzimidazol-2-ylcarbamat), Captafol [3a,4,7,7a-tetrahydro-N-(1,1,2,2, tetrachlorethan-thio)]phthalimid 25 og som insecticidt aktiv forbindelse Endosulfan (6,7,8,9,-10,10-hexachlor-l,5,5a,9a-tetrahydro,6,9-methano-2,4,3--benzodioxa-thiepinoxid).
Som aktive forbindelser med smeltepunkt under 30 70°C kommer især følgende i betragtning: herbicidt aktive forbindelser såsom •Trifluralin [2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethyl-anilin], Pendimethalin [N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro--3,4-xylidin], Dinoseb-acetat (O-acetyl-2-sec.butyl-4,6-35 dinitrophenyl). Dowco 433 [4-amino-3,5-dichlor-6-fluor--2-pyridinoxyeddikesyre-isoctylester] samt herbicide phenoxypropionsyreestere, især 2
DK 163476 B
Diclofop-methyl [2-(4-(2,4-dichlorphenoxy)-phenoxy)pro-pionsyremethylester], 2-(4-(6-chlor-2-benzoxazolyloxy)--phenoxy)-propionsyre-ethylester, 2-(4-(6-chlor-2-benz-thiazolyloxy)phenoxy)-propionsyre-ethylester og 5 som fungicidt aktiv forbindelse Pyrazophos [2-(0,0-di-ethylthionophosphoryl)-5-methyl-6-carbethoxy-pyrazolo-[1.5-a]-pyrimidin].
De ovennævnte aktive forbindelser er alle kendte.
For så vidt trivialnavne er angivet, er disse beskrevne 10 i H. Martin, The Pesticide Manual, British Crop Protection Counsel, 6. udgave 1979. De to benzoxazolyl- og benzthiazolyl-phenoxypropionsyrer er kendt ifølge DE offentliggørelsesskrift nr. 2.640.730. 4-Amino-3,5-dichlor-6--fluor-2-pyridin-oxyeddikesyreisooctylester (Dowco 433) er 15 beskrevet i europæisk offentliggørelsesskrift nr. 67.712.
Det er kendt at anvende blandinger af aktive forbindelser i form af såkaldte tankblandinger. En tankblanding er en vandig fortynding med en bestemt anvendelseskoncentration af begge præparater af de enkelte 20 aktive forbindelser, hvilke præparater kan foreligge som emulsionskoncentrat, som suspensionskoncentrat eller som sprøjtepulver. Præparaterne af de enkelt aktive forbindelser er herved til enhver tid nøje tilpasset til deres fysiske og kemiske egenskaber. Dette betinger hver gang 25 med hensyn til det specielle aktive stof et specielt valg af opløsningsmiddel og hjælpestofsystem, såsom emulgatorer, dispergeringsmidler og fugtemidler. Ved sådanne tankblandinger giver ikke-foreneligheden af de anvendte præparater ofte vanskeligheder. Således kan der optræ-30 de afblandinger, udflokkulation og agglomeratdannelser, som fører til tilstopning af sprøjtedyser, eller koagulation, som alvorligt skader en ordnet udbringning af det aktive stof, eller som fuldstændigt forhindrer denne.
For at overvinde disse mangler er det principielt 35 muligt at fremstille de pågældende blandinger af aktive forbindelser som færdigpræparater samt som emulsionskoncentrater, suspensionskoncentrater eller sprøjtepul- 3
DK 163476 B
vere. Formulering af to eller flere aktive forbindelser i samme præparat vanskeliggøres eller endog gøres umulig som følge af forskelle i de aktive forbindelsers fysisk-ke-miske egenskaber, især når der er tale om store forskelle i 5 opløseligheder og smeltepunkter af de enkelte forbindelser.
Dette gælder ganske særligt for blandinger af faste og flydende aktive forbindelser.
Ifølge europæisk offentliggørelsesskrift nr. 17.001 er det kendt, at præparater af blandinger af aktive forbin-10 delser kan fremstilles derved, at en vandig suspension af en aktiv forbindelse blandes med et aktivt stof på fast form. Ifølge europæisk offentliggørelsesskrift nr. 33.291 er det endvidere kendt at sætte en aktiv forbindelse på smeltet form til en vandig suspension af en anden aktiv 15 forbindelse. Denne fremgangsmåde kan imidlertid kun anvendes til ganske specielle systemer af aktive forbindelser.
Det er således ikke muligt at formulere de ovennævnte aktive stoffer med smeltepunkt under 70°C med de ovennævnte højere smeltende aktive stoffer ifølge denne frem-20 gangsmåde. Ved tilsætning af de flydende, lavere smeltende komponenter af aktive forbindelser til suspensionskoncentrater af de højere smeltende komponenter koagulerer de størknende partikler af aktiv forbindelse med de i suspensionskoncentratet indeholdte partikler af aktiv for-25 bindelse.
På overraskende måde har det nu vist sig, at vandige suspensionskoncentrater af aktive forbindelser med smeltepunkt over 70°C danner stabile blandingsdispersioner med aktive forbindelser med smeltepunkt under 70°C, 30 når sidstnævnte fremstilles med phthalsyre--alkyl-estere som opløsningsmiddel.
Den foreliggende opfindelse angår derfor flydende pesticide midler på basis af vandige blandingsdispersioner, som er ejendommelige ved, at de indeholder et koncentrat af 35 en eller flere aktive forbindelser med smeltepunkt under 70°C opløst i phthalsyre-(Ci-C12)-alkylestere i kombination
DK 163476B
4 med et vandigt suspensionskoncentrat af en eller flere aktive forbindelser med smeltepunkter over 70°C. Opfindelsen angår desuden anvendelse af midlerne til plantebeskyttelse samt en fremgangsmåde til bekæmpelse af skadelige organismer 5 eller skadelige planter.
På tale som aktive forbindelser kommer især ovennævnte pesticider. Herved formuleres suspensionskoncentraterne med gængse præparathjælpemidler, især med sådanne, som nævnes i DE offentliggørelsesskrift nr. 2.924.403 og i DE offentlig-10 gørelsesskrift nr. 3.240.862.
Koncentraterne af aktive forbindelser fremstilles ved hjælp af kendte emulgatorer, f.eks. triethanol-aminsalte af en blanding af phosphorsyremono- og -diestere af en tristyrylphenol-polyglycolether med 18 AeO-en-15 heder (AeO = ethylenoxid) (Soprophor® FL, RhSne Poulenc), aminsalte af ethoxylerede polyarylphenoler (Præparat 10--D-12®, RhSne Poulenc), polyglycolethere af et phenol-aldehyd, kondensationsprodukter af alkylphenoler med formaldehyd og polyaminer (Sandoperol® A eller Sando-20 perol® SB, Sandoz) eller en blanding af ionogene og ikke-ionogene tensider (Atlox® 4658, Altas Chemie).
Som phthalsyre-(C^ -C12 )-alkylester anvendes fortrinsvis en phthalsyre-di(C^-Cg)-alkylester. Phthalsyre-esterne kan tilsættes aromatiske opløsningsmidler, f.eks.
25 en blanding af 1- og 2-methylnaphthalen ("l-/2-methylnaph-talen"), Solvesso® 100 (Kp. 162-177eC) Solvesso® 150 (kp.
187-207°C) eller Solvesso® 200 (Kp. 219-282*C) i en mængde på op til 10 vægt-%, beregnet ud fra den anvendte phthal-syreester, for derved at opnå en viskositetsforbedring.
30 I tilfældet med suspensionskoncentraterne anven des fortrinsvis et alkalimetalsalt af en (Cg-C2^)-alkyl-polyglycolether-(med 2-20 AeO)-phosphatpartialester som fugtemiddel. Som dispergeringsmiddel anvendes fortrinsvis alkalimetalsalte af sulforavsyrehalvestere, alkali-35 metalligninsulfonater eller kondensationsprodukter af formaldehyd med cresoler. Suspensionskoncentratet tilsættes endvidere små mængder af et aluminiumsilicat med 5
DK 163476 B
(r) bladstruktur af bentonit-typen, f.eks. Hectorit^ eller montmorillonit, desuden blandinger af lige dele af et alkalimetalligninsulfonat med et kvældedygtigt jordal-kalimetalsilicat som fortykkelsesmiddel ifølge DE offentlig-5 gørelsesskrift hr. 3.240.862 samt små mængder af et skumdæmpende middel på basis af tributylphosphat eller på siliciumbasis og ringe mængder af et polysaccharid, f.eks. Rhodopel® 23 (Rhone Poulenc). Derudover kan der tilsættes et frostbeskyttende middel, f.eks. ethylenglycol, propylenglycol eller 10 glycerol.
Suspensionskoncentraterne indeholder 5-55 vægt-% aktiv forbindelse, 2-30 vægt-% dispergeringsmiddel, 0,1--5 vægt-% fortykkelsesmiddel, 0,5-8 vægt-% fugtemiddel, desuden 0,1-2 vægt-% af et aluminiumsilicat med blad-15 struktur, 0,2-4 vægt-% skumdæmpende middel, 0-20 vægt-% frostbeskyttelsesmiddel og 0,01-3 vægt-% polysaccharid.
Det resterende op til 100 vægt-% udgøres af vand. Disse vandige suspensioner fremstilles på gængs måde ved vådformaling med friktionskuglemøller.
20 Koncentraterne af aktive forbindelser indehol der 5-50 vægt-% aktiv forbindelse, 10-80 vægt-% phthal-syreestere og 2-20 vægt-% emulgatorer.
Til fremstilling af blandingsdispersionerne ifølge opfindelsen sammenblandes de ovenfor beskrevne sus-25 pensionskoncentrater og koncentrater af aktiv forbindelse. under kraftig omrøring, hvorved vilkårlige blandingsforhold kan vælges.
Forholdet mellem suspensionskoncentrat og koncentrat af aktiv forbindelse vælges fortrinsvis i området 30 fra 0,1:5 til 5:0,1.
I det følgende er der eksempelvis angivet nogle kombinationsmuligheder af aktive forbindelser til blandingsdispersionerne ifølge opfindelsen: 35 6
DK 163476 B
O
Suspens ionskoncentrat Koncentrat af aktiv forbindelse
Diuron Pendimethalin
Diuron Trifluralin
Diuron Pendimethalin + Trifluralin 5
Atrazin + Cyanazin Pnedimethalin
Atrazin + Cyanazin Trifluralin
Atrazin + Cyanazin Pendimethalin + Trifluralin 10 Atrazin + Simazin Pendimethalin
Atrazin + Simazin Trifluralin
Atrazin + Simazin Pendimethalin + Trifluralin
Simazin + Cyanazin Pendimethalin 15 Simazin + Cyanazin Trifluralin
Simazin + Cyanazin Pendimethalin + Trifluralin
Diuron + Isoproturon Pendimethalin
Diuron + Isoproturon Trifluralin 20 Diuron + Isoproturon Pendimethalin + Trifluralin
Diuron + Atrazin Pendimethalin
Diuron + Atrazin Trifluralin
Diuron + Atrazin Pendimethalin + Trifluralin 25
Isoproturon Trifluralin
Isoproturon · Pendimethalin
Isoproturon (4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor- 2-pyridin)oxyeddikesyre-iso-octylester 30
Isoproturon Trifluralin + Pendimethalin
Isoproturon Diclofopmethyl
Linuron Diclofopmethyl 35 Linuron Trifluralin
Linuron Pendimethalin
Linuron Trifluralin + Pendimethalin
Linuron Dinoseb-acetat 7
DK 163476 B
o
Suspensionskoncentrat Koncentrat af aktiv forbindelse Captafol Pyrazophos
Carbendazim Pyrazophos 5 Carbendazim Diclofopmethyl
Fentinhydroxid Pyrazophos
Fentinhydroxid Diclofopmethyl 10 Endosulfan Diclofopmethyl
Endosulfan Pyrazophos
Atrazin Pendimethalin 15 Cyanazin Pendimethalin
Cyanazin Trifluralin
Cyanazin Pendimethalin + Trifluralin
Simazin Pendimethalin 20 Simazin Trifluralin
Simazin Pendimethalin + Trifluralin
Af disse kombinationer af aktive forbindelser skal fortrinsvis nævnes: 25 Isoproturon/Trifluralin,
Isoproturon/Pendimethalin,
Isoproturon/Diclofopmethyl og Captafol/Pyrazophos.
Særligt foretrukne er kombinationerne Isoproturon/-30 Trifluralin og Isoproturon/Pendimethalin.
Præparaterne ifølge opfindelsen er overraskende varme- og froststabile i temperaturområder mellem -15°C og +50°C. Heller ikke efter halvandet til to år udviser præparaterne ifølge opfindelsen forandringer, såsom bund-35 fældning og udflokkulering.
8
DK 163476 B
o
De i den følgende tabel sammenfattede præparat eksempler 1-42 begrunder den brede anvendelighed af opfindelsen.
5 10 15 20 25 30 35 9
DK 163476 B
pr, ID ^ VD OD
H m HH
cm oo o in r- o h cm co co h co m Kl ID N 'f
ID HH
0 o o oo m m h ni - *.
-q* r~-
CM
dP
I o m n- ^ (T> in +j h ni tn fy > H oo in oo ni r- oo m h >-*
C
0)
H
φ o o o m in rtf Tf cm h cm tf m m -P v o) o co ιο σν h
QJ lo Η H CM
X)
CM O lO CM
l| I *. < “* * tf <n m co r- in h m m η h <D 0) X) « .
tf h in ^ H
HQ) * - £>·<3··«3< cm o m θ' n
-H (O HH HH
tn C! tf CN ID oo 00 lo S V ^ K k t«. co σι m id cm in P Γ- 0) a o o o o
g CM ^ ni CM CM
0)
CO
^ in σ η H co M · “> “ - - r- o σ. σι H CO H CM Η c _ φ Η — ^ * ^ * 5 ft- μ a £ μ ω cm in -, ti η ΐ< 3 #3 Η J f0 & tf <ζ Ο cn · ft in G >ι·Ρ fc 'j 5 2 i ft tn i h x!(0 S s 5¾ H C! in iO E rf H 4->4-> /g) t* τ' .
2 0 3 ra η η ίο φφΐηβ ^ ti ti ^
H p in i NHÆcngoon) Η ·5 ti ·£ P
1¾ laiHtooo-pcofttfxjn-i 2 ft ti .B4 m rø +)ς!0,ΰΡΦ'3'0ΛΛΗ ί ® ^ ® 2 O O iH G 3 E ΗΦ03 S1 T o
g ί-J MCO (D^H-HO OtONtn O+JI-^O
s ft3+J£)iw'dOHOrdOrdPOni g1«
1 OSftP-HSSiUGS-i'OGftg^.QG
Æ CO H tf tf P φ O Η H >( £ tf O Η I -H tf
M HJUUBCUQQQfriH>tQQ'~<QM
10
DK 163476 B
t— o lo ro σ co m cm co h io o ίο o σ to CM ID r-l r-l m o cd σ σ in
CM VD H r-H
O CM CO CO CM
CM CO H rH CO
co o oo in to cm
CM CO ι-l Η H CM
o o in to o CM ^ CM ro
CM
H O CM CO CO CM
CM CO Η H CO
_ o o co in in •p CM ro H r-i .-1 as m •P p p 3 σ o o loioo- 0 r-I r-l «tf CM ro m Di — ε O)
H W
Q) ,Χ 00 O to Γ~ CO O
Λ H ^ ^ ^ co (0
B
r— o lo in o
.-I ID H CM
id co o co σ to .-1 ro H ro in in o o to o r-l (\] r-l h in o id tn c ci h in cm
S
<D
r-l m «5
X
Di — +1
m ίο X
3 ^ Di
CO · «*~S. 00 r-“V
i ftf- σ o , +j 2 -y tn · H H PI 3 p os
O -P 3 · Di · 3 >i -P h η Η H
Z x ω Di w Qi * -p .3 3 Λ 3 >i 3 H OiraSlDDiCH+J-P (Q\ ί XI i
Z Ρ33Μ3Μ·Ρ 333013 Vjy -P TJ -P
Eh 'd(draim3Hrceoort P .C T, -S 1¾ ^ιριαιωιβ-ΡΟιίυχίΉ o ft S a
U1 ,GrPC-PGIP30.QDiH .GrHSH
Z 33 -PN-P 3354-1303 Qi >< I ><
g ·Ρ0)Ν3ΝΟΗ·ΡθΜΝΐη 0-PcM-tJ
2 .Ρ0333Ρι1-1ΓϋΗ03ΟΌΡΟ ^ 3 S GOPÆgD-PCOCHOSOiOT-Xl
fiC O 3 -P >i -P -P P 3 -P -P >i C 3 0 -P ' -P
m aHrtacoQEipiQQOia>oiQ'-iQ
11
DK 163476 B
CM O CM O ΚΊ <^1
<gi CO ι-i CM CM rH
rH m o o o o in ^ rH ^3* rH i—I rH i—1 o m o æ o η ίο
«vf l-H "S' rH rH rH
cn o o oo vo cn cm
CO CO rH CM
CO O O rH O 'tf
CO n rH CM H rH
r- O 00 CM rH Tj4
CO CO CM rH rH
vo in in ι-ηγ' coooi
CO CM CM rH rH rH
in o o in oo o
^ CO CO CO rH rH
4J (0 4J O O 'tf -"tf 'tf
n CO CO CO rH rH
0 m co o o covocoooo
H CO CO CM CM
Φ $
Eh 5-1
φ CM OOCOrHrHin KO
rH CO CO CM Η Η H
Q<
E
Φ ^jrH O O O Φ (O ^ ^
|y CO CO CM rH rH rH
0 oo <a co r-~ σι o
CO CO CM rH
01 O O CO O O CM o
CM CO CM CM rH rH
00 O O o CO in CM
CM CO CM rH Η H C rH
(U
rH
ίd _ Λ rH Η-» Λ O ~ ~ S' ffl ™ Μ Γ~ CTi O -1-1¾ _ Γ1
3 .rH J <0 d (¾ in O O I
(!) CQ · Qi · G h H rH LT) O Q
a I ft (Π Qi · -H Jr *0 >/S\ (2\ ^ ^ ^ '
h cmdmaCrH m S
S odwpcn-Hrt vfy hjT! 7ί(αΓ) 0¾) S h £h ^h 10 I tø G rH ,G ί mP P ^ ,»
w p i G I Cfl (0 4J OGi OJiHMO 9^~\ S
rn 4J G -rH G I VH (U ,C rH 2 0) CD tø CO CO
g o-hn-hgge q, >, T q. q. jr «'S', £
Ixj Μ N 10 N O H *H 0+JCCm55S)S!oS
S Q<c0G<0MiiHOOSHOCUrjTi,a>>qQl
S OMlOEd'HCGQiOH^'GGHrHHlB
2 cn+J ί>ι·ιΗ-ιΗ Vh CU (0 O **H ϊ>ι 1 (OlOOO+JM
m H<ucnQEH&<>WQX'-Hwwwcn2&i
O
12
DK 163476 B
Suspensionerne 1-10 i ovenstående tabel udviser følgende sammensætninger: 1) 46 vægt-% aktiv forbindelse 7 vægt-% af et kondensationsprodukt af formaldehyd med cresoler 3 vægt-% natriumsalt af (C^2-C^g)-alkylpolyglycol- etherphosphat-mono-/-diester, (For lanit® P, Henkel KGaA) 2 vægt-% skumdæmpende middel 10 0,2 vægt-% aluminiumsilicatpulver (montmorillonit) 1 vægt-% Darvan® Nr. 3, Vanderbilt Corp., USA 5 vægt-% ethylenglycol 2) 38 vægt-% aktiv forbindelse 15 6 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 1 vægt-% bentonit
ÆS
2 vægt-% Forlanit^ P/ 1 vægt-% skumdæmpende middel 1 vægt-% Darvan® Nr. 3 20 2 vægt-% glycerol 3) 44 vægt-% aktiv forbindelse 10 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 4 vægt-% natrium-ligninsulfonat 25 2 vægt-% Hector it® 2 vægt-% skumdæmpende middel 1/3 vægt-% Darvan® Nr. 3 4) 40 vægt-% aktiv forbindelse 30 12 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 2 vægt-% Na-ligninsulfonat 0/5 vægt-% Darvan® Nr. 3 2 vægt-% skumdæmpende middel 4 vægt-% alkylpolyglycolether 35 5 vægt-% ethylenglycol
O
DK 163476 B
13 5) 41 vægt-% aktiv forbindelse 11 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 5 vægt-% natrium-ligninsulfonat 2 vægt-% Darvan® Nr. 3
5 2 vægt-%- Forlanit® P
0,5 vægt-% bentonit 6 vægt-% ethylenglycol 6) 40 vægt-% aktiv forbindelse 10 8 vægt-% formaldehyd-cresol kondensationsprodukt 4 vægt-% ligninsulfonsyrenatriumsalt
3 vægt-% Forlanit® P
1 vægt-% Darvan® Nr. 3 2 vægt-% skumdæmpende middel 15 0,1 vægt-% polysaccharid 7) 45 vægt-% aktiv forbindelse 11 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt
4 vægt-% Forlanit^ P
20 2 vægt-% skumdæmpende middel 0,5 vægt-% alumosilicatpulver (Montmorillionit) 5 vægt-% alkylpolyglycolether 8) 45 vægt-% aktiv forbindelse 25 11 vægt-% formaldehyd-cresol-kondensationsprodukt 5 vægt-% Na-ligninsulfonat 1 vægt-% skumdæmpende middel 0,05 vægt-% polysaccharid 3 vægt-% alkylpolyglycolether 30 9) 45 vægt-% aktiv forbindelse 13 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 2 vægt-% skumdæmpende middel 1,5 vægt-% Darvan^ Nr. 3 35 5 vægt-% Na-ligninsulfonat 3 vægt-% polyglycolether 0,2 vægt-% polysaccharid 6 vægt-% ethylenglycol
O
14
DK 163476 B
10) 45 vægt-% aktiv forbindelse 15 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 1 vægt-% skumdæmper
1 vægt-% Forlanit P
5 0/2 vægt-% polysaccharid 8 vægt-% ethylenglycol 2 vægt-% formaldehyd-cresol kondensationsprodukt 0/5 vægt-% Hectorit® 10 Som skumdæmpende middel til suspensionen blev siliciumskumdæmperen SE-2 fra Wacker-Chemie anvendt.
Darvan® Nr. 3 = blanding af et Na-salt af en ligninsulfonsyre med montmorillionit i lige forhold.
Resten af de ovenfor anførte suspensioner op til 15 100% består af vand.
Alle ovennævnte præparatsammensætninger har en fremragende stabilitet, der er biologisk fuldt aktive og udviser ingen phytotoksitet.
20 Sammenligningseksempler a) Til sammenligningen fremstilles ifølge europæisk offentliggørelsesskrift nr. 33.291 følgende præparat: 34,5 % af en Isoproturon-suspension^ (s.o.), 20.1 vægt-% vand, 25 9,1 vægt-% Sopr ophor® FL og 19.3 vægt-% dioctylphthalat blandes. Under omrøring tilsættes sirteltet Trifluralin. Der fås ingen stabile præparater herved.
b) Der gås ud fra 30 34,5 vægt-% Isoproturon-suspension^" (s.o.) 20.1 vægt-% vand 9,1 vægt-% Soprophor® FL og 19.3 vægt-% dioctylphthalat.
Derpå indrøres ifølge europæisk offentliggørelses-35 skrift nr. 17.001 fast Trifluralin. Heller ikke i dette tilfælde fås der stabile præparater, da det aktive stof kun opløses delvist.
DK 163476 B
15
O
c) De samme negative resultater opnås, når man går ud fra den ovennævnte Isoproturon-suspension uden tilstedeværelse af Soprophor^ FL og dioctylphthalat og hertil ifølge begge ovenfor citerede patentansøgninger 5 sætter Trifluralin på fast eller smeltet form under omring.
10 15 20 25 30 35
Claims (9)
1. Flydende pesticide midler på basis af vandige blandingsdispersioner, kendetegnet ved, at de indeholder et koncentrat af ét eller flere aktive stoffer 5 med smeltepunkt under 70°C opløst i phthalsyre-(C1-Ci2)-al-kylestere i kombination med et vandigt suspensionskoncentrat af et eller flere aktive stoffer, som har et smeltepunkt over 70°C.
2. Flydende pesticide midler ifølge krav 1, 10 kendetegnet ved, at koncentratet af aktive stoffer som emulgatorer indeholder triethanolaminsal-te af en blanding af phosphorsyre-mono- og diestere af en tristyrylphenol-polyglycolether med 18 ethylen-oxid-enheder, aminsalte af ethoxylerede polyacrylpheno-15 ler, polyglycolethere af et phenolaldehyd, kondensationsprodukter af alkylphenoler med formaldehyd og polyaminer eller en blanding af ionogene og ikke-iono-gene tensider.
3. Flydende pesticide midler ifølge krav 1 og 20 2,kendetegnet ved, at koncentratet af akti ve stoffer indeholder phthalsyre-di-(C^-Cg)-alkylester som opløsningsmiddel.
4. Flydende pesticide midler ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at suspensionskoncentra- 25 tet indeholder alkalimetalsalte af sulforavsyrehalv- estere, alkalimetalligninsulfonater eller kondensationsprodukter af formaldehyd med cresoler som disperge-ringsmiddel, alkalimetalsalte af (Cg-C24)-alkylpoly-glycolethere (med 2-20 ethylenoxid)-phosphatpartial-30 estere som fugtemiddel og blandinger af lige dele af et alkalimetalligninsulfonat med et kvældedygtigt jordal-kalimetalsilicat som fottykkelsesmiddel.
5. Flydende pesticide midler ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at koncentratet af aktive 35 stoffer indeholder 5-50 vægt-% aktivt stof, 10-80 vægt-% i DK 163476 B phthalsyreestér og 2-20 vægt-% emulgatorer, samt at suspensionskoncentratet indeholder 5-55 vægt-% aktivt stof, 2-30 vægt-% dispergeringsmiddel, 0,1-5 vægt-% fortykkelsesmiddel og 0,5-8 vægt-% fugtemiddel. 5
‘6, Flydende pesticide midler ifølge krav 1-5, kendetegnet ved, at koncentratet af aktivt stof indeholder de aktive forbindelser Trifluralin, Pendi-methalin, Dinoseb-acetat, Diclofopmethyl, Pyrazophos, (4--amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridin) oxyeddikesyre-isooc-10 tylester eller Endosulfan, og suspensionskoncentratet indeholder de aktive forbindelser Diuron, Atrazin, Cyanazin, Simazin, Isoproturon, Linuron, Captafol, Carbendazim eller Fentinhydroxid.
7. Flydende pesticide midler ifølge krav 1-6, kendetegnet ved, at kombinationerne af aktive forbindelser indeholder Isoproturon/Trifluralin, Iso-proturon/Pendimethalin, Isoproturon/Diclofopmethyl eller Captafol/Pyrazophos.
8. Anvendelse af midlerne ifølge krav 1-7 til 20 plantebeskyttelse.
9. Fremgangsmåde til bekæmpelse af skadelige organismer eller skadelige planter, kendetegnet ved, at man på disse eller på kulturjorden anbringer et middel ifølge krav 1-7. 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833302648 DE3302648A1 (de) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
| DE3302648 | 1983-01-27 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK36084D0 DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
| DK36084A DK36084A (da) | 1984-07-28 |
| DK163476B true DK163476B (da) | 1992-03-09 |
| DK163476C DK163476C (da) | 1992-08-03 |
Family
ID=6189324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK036084A DK163476C (da) | 1983-01-27 | 1984-01-26 | Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4594096A (da) |
| EP (1) | EP0117999B1 (da) |
| AT (1) | ATE22774T1 (da) |
| AU (1) | AU562412B2 (da) |
| BR (1) | BR8400333A (da) |
| CA (1) | CA1227352A (da) |
| CZ (1) | CZ416991A3 (da) |
| DE (2) | DE3302648A1 (da) |
| DK (1) | DK163476C (da) |
| HU (1) | HU199057B (da) |
| IE (1) | IE56609B1 (da) |
| IL (1) | IL70781A (da) |
| PL (1) | PL142037B1 (da) |
| SK (1) | SK416991A3 (da) |
| TR (1) | TR21863A (da) |
| ZA (1) | ZA84594B (da) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3614788A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Hoechst Ag | Herbizide emulsionen |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4874425A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-17 | American Cyanamid Company | Stable aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
| FR2601259B1 (fr) * | 1986-07-11 | 1990-06-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives. |
| US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| DE3702604A1 (de) * | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh | Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
| RU2067831C1 (ru) * | 1987-06-24 | 1996-10-20 | Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. | Жидкая пестицидная композиция |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5231108A (en) * | 1988-10-26 | 1993-07-27 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs |
| US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
| EP0481404B1 (de) * | 1990-10-18 | 1996-07-24 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe |
| FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
| DK0514769T3 (da) * | 1991-05-18 | 1997-02-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | |
| US5846908A (en) * | 1992-06-19 | 1998-12-08 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| FR2707181B1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| DE4406629A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan |
| US20060147485A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Morten Pedersen | Oil-in-water formulation of avermectins |
| US20080125480A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-05-29 | Cheminova A/S | Oil-In-Water Formulation Of Avermectins |
| ES2616234T3 (es) | 2010-10-21 | 2017-06-12 | Syngenta Limited | Concentrados agroquímicos que comprenden adyuvantes alcoxilados |
| ES2508065B1 (es) * | 2013-04-15 | 2018-10-25 | Industrias Kolmer, S.A. | Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6809975A (da) * | 1968-07-13 | 1970-01-15 | ||
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| DE2924403A1 (de) * | 1979-06-16 | 1980-12-18 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| EP0024188A1 (en) * | 1979-08-14 | 1981-02-25 | Fbc Limited | Herbicides that contain difenzoquat |
| FR2474278A1 (fr) * | 1980-01-29 | 1981-07-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation |
-
1983
- 1983-01-27 DE DE19833302648 patent/DE3302648A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-23 HU HU84266A patent/HU199057B/hu unknown
- 1984-01-24 US US06/573,402 patent/US4594096A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-25 AT AT84100732T patent/ATE22774T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-25 DE DE8484100732T patent/DE3460924D1/de not_active Expired
- 1984-01-25 IL IL70781A patent/IL70781A/xx unknown
- 1984-01-25 EP EP84100732A patent/EP0117999B1/de not_active Expired
- 1984-01-25 TR TR21863A patent/TR21863A/xx unknown
- 1984-01-26 BR BR8400333A patent/BR8400333A/pt unknown
- 1984-01-26 DK DK036084A patent/DK163476C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 IE IE174/84A patent/IE56609B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 AU AU23837/84A patent/AU562412B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-26 ZA ZA84594A patent/ZA84594B/xx unknown
- 1984-01-26 CA CA000446107A patent/CA1227352A/en not_active Expired
- 1984-01-26 PL PL1984245911A patent/PL142037B1/pl unknown
-
1991
- 1991-12-30 CZ CS914169A patent/CZ416991A3/cs unknown
- 1991-12-30 SK SK4169-91A patent/SK416991A3/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK36084A (da) | 1984-07-28 |
| DE3302648A1 (de) | 1984-08-02 |
| DE3460924D1 (en) | 1986-11-20 |
| IL70781A (en) | 1987-02-27 |
| ATE22774T1 (de) | 1986-11-15 |
| EP0117999A1 (de) | 1984-09-12 |
| BR8400333A (pt) | 1984-08-28 |
| PL245911A1 (en) | 1985-02-13 |
| AU562412B2 (en) | 1987-06-11 |
| IE56609B1 (en) | 1991-10-09 |
| CZ416991A3 (en) | 1993-01-13 |
| EP0117999B1 (de) | 1986-10-15 |
| HU199057B (en) | 1990-01-29 |
| IE840174L (en) | 1984-07-27 |
| AU2383784A (en) | 1984-08-02 |
| PL142037B1 (en) | 1987-09-30 |
| SK416991A3 (en) | 1994-04-06 |
| TR21863A (tr) | 1987-12-25 |
| DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
| DK163476C (da) | 1992-08-03 |
| IL70781A0 (en) | 1984-04-30 |
| CA1227352A (en) | 1987-09-29 |
| ZA84594B (en) | 1984-09-26 |
| US4594096A (en) | 1986-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK163476B (da) | Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter | |
| DK173947B1 (da) | Vandigt suspensionskoncentratpræparat indeholdende pesticidet pendimethalin samt fremgangsmåde til fremstilling af præparatet | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| DK174857B1 (da) | Plantebeskyttelsesmiddel på basis af suspoemulsioner med mindst to virksomme stoffer indeholdende vandige og organiske faser | |
| JPH0348881B2 (da) | ||
| KR950006920B1 (ko) | 수성현탁 농축조성물 | |
| JPH08175902A (ja) | チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物 | |
| JPS63310801A (ja) | 液体農薬組成物 | |
| JP3293867B2 (ja) | グルフオシネートを基礎とした除草剤混合物の液体調合物 | |
| US20150099637A1 (en) | New method to improve the performance of herbicide formulations | |
| JP5964441B2 (ja) | フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 | |
| HU204653B (en) | Method for making combined liquid plant protecting preparative | |
| DK163554B (da) | Vandige pesticidoploesningskoncentrater samt fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
| AU731215B2 (en) | Plant protection agents | |
| JP2002522400A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| US8133846B2 (en) | Stable dispersions of sulfentrazone in a continuous phase of aqueous glyphosate salt | |
| SK3512003A3 (en) | Continuous process for the preparation of a stable herbicidal aqueous suspension concentrate composition | |
| RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
| JPH0641510A (ja) | 固体の作物保護剤用の消泡剤 | |
| US4971617A (en) | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides | |
| AU778023B2 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants | |
| CZ283554B6 (cs) | Vodný suspenzní koncentrát a způsob jeho výroby |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |