DK163476B - Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter - Google Patents
Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter Download PDFInfo
- Publication number
- DK163476B DK163476B DK036084A DK36084A DK163476B DK 163476 B DK163476 B DK 163476B DK 036084 A DK036084 A DK 036084A DK 36084 A DK36084 A DK 36084A DK 163476 B DK163476 B DK 163476B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- concentrate
- active
- active compounds
- trifluralin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i
DK 163476 B
Den foreliggende opfindelse angår flydende, pesticide præparater af blandinger af aktive forbindelser i form af vandige blandingsdispersioner, som indeholder aktive forbindelser med smeltepunkt under 70°C opløst i phthalsyre-5 (Ci-C12)-alkylestere i kombination med et vandigt suspen sionskoncentrat af aktive forbindelser med smeltepunkt over 70 ° C.
Som aktive forbindelser med smeltepunkt over 70°C kommer især følgende i betragtning: 10 herbicide urinstof-derivater såsom
Isoproturon[N,N-dimethyl-N'-(4-isopropyl-phenyl-) urinstof], Linuron [N-(3,4-dichlorphenyl)-N'-methoxy~ N'-methylurinstof], Monolinuron [N-(4-chlorphenyl)-N'-methoxy-N'-methylurinstof] og Diuron [N-(3,4-dichlor-15 phenyl)-Ν',N'-dimethylurinstof], herbicide triazin-derivater såsom
Atrazin [2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino^-l,3,5-triazin], Cyanazin [2-(4-chlor-6-ethylamino-l,3,5-tria-zin-2-ylamino)-2-methylpropionitril] og Simazin [2-20 -chlor-4,6-bis-ethylamino-l,3,5-triazin], fungicidt aktive forbindelser såsom Fentinhydroxid (triphenyltinhydroxid), Carbendazim (methylbenzimidazol-2-ylcarbamat), Captafol [3a,4,7,7a-tetrahydro-N-(1,1,2,2, tetrachlorethan-thio)]phthalimid 25 og som insecticidt aktiv forbindelse Endosulfan (6,7,8,9,-10,10-hexachlor-l,5,5a,9a-tetrahydro,6,9-methano-2,4,3--benzodioxa-thiepinoxid).
Som aktive forbindelser med smeltepunkt under 30 70°C kommer især følgende i betragtning: herbicidt aktive forbindelser såsom •Trifluralin [2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethyl-anilin], Pendimethalin [N-(1-ethylpropyl)-2,6-dinitro--3,4-xylidin], Dinoseb-acetat (O-acetyl-2-sec.butyl-4,6-35 dinitrophenyl). Dowco 433 [4-amino-3,5-dichlor-6-fluor--2-pyridinoxyeddikesyre-isoctylester] samt herbicide phenoxypropionsyreestere, især 2
DK 163476 B
Diclofop-methyl [2-(4-(2,4-dichlorphenoxy)-phenoxy)pro-pionsyremethylester], 2-(4-(6-chlor-2-benzoxazolyloxy)--phenoxy)-propionsyre-ethylester, 2-(4-(6-chlor-2-benz-thiazolyloxy)phenoxy)-propionsyre-ethylester og 5 som fungicidt aktiv forbindelse Pyrazophos [2-(0,0-di-ethylthionophosphoryl)-5-methyl-6-carbethoxy-pyrazolo-[1.5-a]-pyrimidin].
De ovennævnte aktive forbindelser er alle kendte.
For så vidt trivialnavne er angivet, er disse beskrevne 10 i H. Martin, The Pesticide Manual, British Crop Protection Counsel, 6. udgave 1979. De to benzoxazolyl- og benzthiazolyl-phenoxypropionsyrer er kendt ifølge DE offentliggørelsesskrift nr. 2.640.730. 4-Amino-3,5-dichlor-6--fluor-2-pyridin-oxyeddikesyreisooctylester (Dowco 433) er 15 beskrevet i europæisk offentliggørelsesskrift nr. 67.712.
Det er kendt at anvende blandinger af aktive forbindelser i form af såkaldte tankblandinger. En tankblanding er en vandig fortynding med en bestemt anvendelseskoncentration af begge præparater af de enkelte 20 aktive forbindelser, hvilke præparater kan foreligge som emulsionskoncentrat, som suspensionskoncentrat eller som sprøjtepulver. Præparaterne af de enkelt aktive forbindelser er herved til enhver tid nøje tilpasset til deres fysiske og kemiske egenskaber. Dette betinger hver gang 25 med hensyn til det specielle aktive stof et specielt valg af opløsningsmiddel og hjælpestofsystem, såsom emulgatorer, dispergeringsmidler og fugtemidler. Ved sådanne tankblandinger giver ikke-foreneligheden af de anvendte præparater ofte vanskeligheder. Således kan der optræ-30 de afblandinger, udflokkulation og agglomeratdannelser, som fører til tilstopning af sprøjtedyser, eller koagulation, som alvorligt skader en ordnet udbringning af det aktive stof, eller som fuldstændigt forhindrer denne.
For at overvinde disse mangler er det principielt 35 muligt at fremstille de pågældende blandinger af aktive forbindelser som færdigpræparater samt som emulsionskoncentrater, suspensionskoncentrater eller sprøjtepul- 3
DK 163476 B
vere. Formulering af to eller flere aktive forbindelser i samme præparat vanskeliggøres eller endog gøres umulig som følge af forskelle i de aktive forbindelsers fysisk-ke-miske egenskaber, især når der er tale om store forskelle i 5 opløseligheder og smeltepunkter af de enkelte forbindelser.
Dette gælder ganske særligt for blandinger af faste og flydende aktive forbindelser.
Ifølge europæisk offentliggørelsesskrift nr. 17.001 er det kendt, at præparater af blandinger af aktive forbin-10 delser kan fremstilles derved, at en vandig suspension af en aktiv forbindelse blandes med et aktivt stof på fast form. Ifølge europæisk offentliggørelsesskrift nr. 33.291 er det endvidere kendt at sætte en aktiv forbindelse på smeltet form til en vandig suspension af en anden aktiv 15 forbindelse. Denne fremgangsmåde kan imidlertid kun anvendes til ganske specielle systemer af aktive forbindelser.
Det er således ikke muligt at formulere de ovennævnte aktive stoffer med smeltepunkt under 70°C med de ovennævnte højere smeltende aktive stoffer ifølge denne frem-20 gangsmåde. Ved tilsætning af de flydende, lavere smeltende komponenter af aktive forbindelser til suspensionskoncentrater af de højere smeltende komponenter koagulerer de størknende partikler af aktiv forbindelse med de i suspensionskoncentratet indeholdte partikler af aktiv for-25 bindelse.
På overraskende måde har det nu vist sig, at vandige suspensionskoncentrater af aktive forbindelser med smeltepunkt over 70°C danner stabile blandingsdispersioner med aktive forbindelser med smeltepunkt under 70°C, 30 når sidstnævnte fremstilles med phthalsyre--alkyl-estere som opløsningsmiddel.
Den foreliggende opfindelse angår derfor flydende pesticide midler på basis af vandige blandingsdispersioner, som er ejendommelige ved, at de indeholder et koncentrat af 35 en eller flere aktive forbindelser med smeltepunkt under 70°C opløst i phthalsyre-(Ci-C12)-alkylestere i kombination
DK 163476B
4 med et vandigt suspensionskoncentrat af en eller flere aktive forbindelser med smeltepunkter over 70°C. Opfindelsen angår desuden anvendelse af midlerne til plantebeskyttelse samt en fremgangsmåde til bekæmpelse af skadelige organismer 5 eller skadelige planter.
På tale som aktive forbindelser kommer især ovennævnte pesticider. Herved formuleres suspensionskoncentraterne med gængse præparathjælpemidler, især med sådanne, som nævnes i DE offentliggørelsesskrift nr. 2.924.403 og i DE offentlig-10 gørelsesskrift nr. 3.240.862.
Koncentraterne af aktive forbindelser fremstilles ved hjælp af kendte emulgatorer, f.eks. triethanol-aminsalte af en blanding af phosphorsyremono- og -diestere af en tristyrylphenol-polyglycolether med 18 AeO-en-15 heder (AeO = ethylenoxid) (Soprophor® FL, RhSne Poulenc), aminsalte af ethoxylerede polyarylphenoler (Præparat 10--D-12®, RhSne Poulenc), polyglycolethere af et phenol-aldehyd, kondensationsprodukter af alkylphenoler med formaldehyd og polyaminer (Sandoperol® A eller Sando-20 perol® SB, Sandoz) eller en blanding af ionogene og ikke-ionogene tensider (Atlox® 4658, Altas Chemie).
Som phthalsyre-(C^ -C12 )-alkylester anvendes fortrinsvis en phthalsyre-di(C^-Cg)-alkylester. Phthalsyre-esterne kan tilsættes aromatiske opløsningsmidler, f.eks.
25 en blanding af 1- og 2-methylnaphthalen ("l-/2-methylnaph-talen"), Solvesso® 100 (Kp. 162-177eC) Solvesso® 150 (kp.
187-207°C) eller Solvesso® 200 (Kp. 219-282*C) i en mængde på op til 10 vægt-%, beregnet ud fra den anvendte phthal-syreester, for derved at opnå en viskositetsforbedring.
30 I tilfældet med suspensionskoncentraterne anven des fortrinsvis et alkalimetalsalt af en (Cg-C2^)-alkyl-polyglycolether-(med 2-20 AeO)-phosphatpartialester som fugtemiddel. Som dispergeringsmiddel anvendes fortrinsvis alkalimetalsalte af sulforavsyrehalvestere, alkali-35 metalligninsulfonater eller kondensationsprodukter af formaldehyd med cresoler. Suspensionskoncentratet tilsættes endvidere små mængder af et aluminiumsilicat med 5
DK 163476 B
(r) bladstruktur af bentonit-typen, f.eks. Hectorit^ eller montmorillonit, desuden blandinger af lige dele af et alkalimetalligninsulfonat med et kvældedygtigt jordal-kalimetalsilicat som fortykkelsesmiddel ifølge DE offentlig-5 gørelsesskrift hr. 3.240.862 samt små mængder af et skumdæmpende middel på basis af tributylphosphat eller på siliciumbasis og ringe mængder af et polysaccharid, f.eks. Rhodopel® 23 (Rhone Poulenc). Derudover kan der tilsættes et frostbeskyttende middel, f.eks. ethylenglycol, propylenglycol eller 10 glycerol.
Suspensionskoncentraterne indeholder 5-55 vægt-% aktiv forbindelse, 2-30 vægt-% dispergeringsmiddel, 0,1--5 vægt-% fortykkelsesmiddel, 0,5-8 vægt-% fugtemiddel, desuden 0,1-2 vægt-% af et aluminiumsilicat med blad-15 struktur, 0,2-4 vægt-% skumdæmpende middel, 0-20 vægt-% frostbeskyttelsesmiddel og 0,01-3 vægt-% polysaccharid.
Det resterende op til 100 vægt-% udgøres af vand. Disse vandige suspensioner fremstilles på gængs måde ved vådformaling med friktionskuglemøller.
20 Koncentraterne af aktive forbindelser indehol der 5-50 vægt-% aktiv forbindelse, 10-80 vægt-% phthal-syreestere og 2-20 vægt-% emulgatorer.
Til fremstilling af blandingsdispersionerne ifølge opfindelsen sammenblandes de ovenfor beskrevne sus-25 pensionskoncentrater og koncentrater af aktiv forbindelse. under kraftig omrøring, hvorved vilkårlige blandingsforhold kan vælges.
Forholdet mellem suspensionskoncentrat og koncentrat af aktiv forbindelse vælges fortrinsvis i området 30 fra 0,1:5 til 5:0,1.
I det følgende er der eksempelvis angivet nogle kombinationsmuligheder af aktive forbindelser til blandingsdispersionerne ifølge opfindelsen: 35 6
DK 163476 B
O
Suspens ionskoncentrat Koncentrat af aktiv forbindelse
Diuron Pendimethalin
Diuron Trifluralin
Diuron Pendimethalin + Trifluralin 5
Atrazin + Cyanazin Pnedimethalin
Atrazin + Cyanazin Trifluralin
Atrazin + Cyanazin Pendimethalin + Trifluralin 10 Atrazin + Simazin Pendimethalin
Atrazin + Simazin Trifluralin
Atrazin + Simazin Pendimethalin + Trifluralin
Simazin + Cyanazin Pendimethalin 15 Simazin + Cyanazin Trifluralin
Simazin + Cyanazin Pendimethalin + Trifluralin
Diuron + Isoproturon Pendimethalin
Diuron + Isoproturon Trifluralin 20 Diuron + Isoproturon Pendimethalin + Trifluralin
Diuron + Atrazin Pendimethalin
Diuron + Atrazin Trifluralin
Diuron + Atrazin Pendimethalin + Trifluralin 25
Isoproturon Trifluralin
Isoproturon · Pendimethalin
Isoproturon (4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor- 2-pyridin)oxyeddikesyre-iso-octylester 30
Isoproturon Trifluralin + Pendimethalin
Isoproturon Diclofopmethyl
Linuron Diclofopmethyl 35 Linuron Trifluralin
Linuron Pendimethalin
Linuron Trifluralin + Pendimethalin
Linuron Dinoseb-acetat 7
DK 163476 B
o
Suspensionskoncentrat Koncentrat af aktiv forbindelse Captafol Pyrazophos
Carbendazim Pyrazophos 5 Carbendazim Diclofopmethyl
Fentinhydroxid Pyrazophos
Fentinhydroxid Diclofopmethyl 10 Endosulfan Diclofopmethyl
Endosulfan Pyrazophos
Atrazin Pendimethalin 15 Cyanazin Pendimethalin
Cyanazin Trifluralin
Cyanazin Pendimethalin + Trifluralin
Simazin Pendimethalin 20 Simazin Trifluralin
Simazin Pendimethalin + Trifluralin
Af disse kombinationer af aktive forbindelser skal fortrinsvis nævnes: 25 Isoproturon/Trifluralin,
Isoproturon/Pendimethalin,
Isoproturon/Diclofopmethyl og Captafol/Pyrazophos.
Særligt foretrukne er kombinationerne Isoproturon/-30 Trifluralin og Isoproturon/Pendimethalin.
Præparaterne ifølge opfindelsen er overraskende varme- og froststabile i temperaturområder mellem -15°C og +50°C. Heller ikke efter halvandet til to år udviser præparaterne ifølge opfindelsen forandringer, såsom bund-35 fældning og udflokkulering.
8
DK 163476 B
o
De i den følgende tabel sammenfattede præparat eksempler 1-42 begrunder den brede anvendelighed af opfindelsen.
5 10 15 20 25 30 35 9
DK 163476 B
pr, ID ^ VD OD
H m HH
cm oo o in r- o h cm co co h co m Kl ID N 'f
ID HH
0 o o oo m m h ni - *.
-q* r~-
CM
dP
I o m n- ^ (T> in +j h ni tn fy > H oo in oo ni r- oo m h >-*
C
0)
H
φ o o o m in rtf Tf cm h cm tf m m -P v o) o co ιο σν h
QJ lo Η H CM
X)
CM O lO CM
l| I *. < “* * tf <n m co r- in h m m η h <D 0) X) « .
tf h in ^ H
HQ) * - £>·<3··«3< cm o m θ' n
-H (O HH HH
tn C! tf CN ID oo 00 lo S V ^ K k t«. co σι m id cm in P Γ- 0) a o o o o
g CM ^ ni CM CM
0)
CO
^ in σ η H co M · “> “ - - r- o σ. σι H CO H CM Η c _ φ Η — ^ * ^ * 5 ft- μ a £ μ ω cm in -, ti η ΐ< 3 #3 Η J f0 & tf <ζ Ο cn · ft in G >ι·Ρ fc 'j 5 2 i ft tn i h x!(0 S s 5¾ H C! in iO E rf H 4->4-> /g) t* τ' .
2 0 3 ra η η ίο φφΐηβ ^ ti ti ^
H p in i NHÆcngoon) Η ·5 ti ·£ P
1¾ laiHtooo-pcofttfxjn-i 2 ft ti .B4 m rø +)ς!0,ΰΡΦ'3'0ΛΛΗ ί ® ^ ® 2 O O iH G 3 E ΗΦ03 S1 T o
g ί-J MCO (D^H-HO OtONtn O+JI-^O
s ft3+J£)iw'dOHOrdOrdPOni g1«
1 OSftP-HSSiUGS-i'OGftg^.QG
Æ CO H tf tf P φ O Η H >( £ tf O Η I -H tf
M HJUUBCUQQQfriH>tQQ'~<QM
10
DK 163476 B
t— o lo ro σ co m cm co h io o ίο o σ to CM ID r-l r-l m o cd σ σ in
CM VD H r-H
O CM CO CO CM
CM CO H rH CO
co o oo in to cm
CM CO ι-l Η H CM
o o in to o CM ^ CM ro
CM
H O CM CO CO CM
CM CO Η H CO
_ o o co in in •p CM ro H r-i .-1 as m •P p p 3 σ o o loioo- 0 r-I r-l «tf CM ro m Di — ε O)
H W
Q) ,Χ 00 O to Γ~ CO O
Λ H ^ ^ ^ co (0
B
r— o lo in o
.-I ID H CM
id co o co σ to .-1 ro H ro in in o o to o r-l (\] r-l h in o id tn c ci h in cm
S
<D
r-l m «5
X
Di — +1
m ίο X
3 ^ Di
CO · «*~S. 00 r-“V
i ftf- σ o , +j 2 -y tn · H H PI 3 p os
O -P 3 · Di · 3 >i -P h η Η H
Z x ω Di w Qi * -p .3 3 Λ 3 >i 3 H OiraSlDDiCH+J-P (Q\ ί XI i
Z Ρ33Μ3Μ·Ρ 333013 Vjy -P TJ -P
Eh 'd(draim3Hrceoort P .C T, -S 1¾ ^ιριαιωιβ-ΡΟιίυχίΉ o ft S a
U1 ,GrPC-PGIP30.QDiH .GrHSH
Z 33 -PN-P 3354-1303 Qi >< I ><
g ·Ρ0)Ν3ΝΟΗ·ΡθΜΝΐη 0-PcM-tJ
2 .Ρ0333Ρι1-1ΓϋΗ03ΟΌΡΟ ^ 3 S GOPÆgD-PCOCHOSOiOT-Xl
fiC O 3 -P >i -P -P P 3 -P -P >i C 3 0 -P ' -P
m aHrtacoQEipiQQOia>oiQ'-iQ
11
DK 163476 B
CM O CM O ΚΊ <^1
<gi CO ι-i CM CM rH
rH m o o o o in ^ rH ^3* rH i—I rH i—1 o m o æ o η ίο
«vf l-H "S' rH rH rH
cn o o oo vo cn cm
CO CO rH CM
CO O O rH O 'tf
CO n rH CM H rH
r- O 00 CM rH Tj4
CO CO CM rH rH
vo in in ι-ηγ' coooi
CO CM CM rH rH rH
in o o in oo o
^ CO CO CO rH rH
4J (0 4J O O 'tf -"tf 'tf
n CO CO CO rH rH
0 m co o o covocoooo
H CO CO CM CM
Φ $
Eh 5-1
φ CM OOCOrHrHin KO
rH CO CO CM Η Η H
Q<
E
Φ ^jrH O O O Φ (O ^ ^
|y CO CO CM rH rH rH
0 oo <a co r-~ σι o
CO CO CM rH
01 O O CO O O CM o
CM CO CM CM rH rH
00 O O o CO in CM
CM CO CM rH Η H C rH
(U
rH
ίd _ Λ rH Η-» Λ O ~ ~ S' ffl ™ Μ Γ~ CTi O -1-1¾ _ Γ1
3 .rH J <0 d (¾ in O O I
(!) CQ · Qi · G h H rH LT) O Q
a I ft (Π Qi · -H Jr *0 >/S\ (2\ ^ ^ ^ '
h cmdmaCrH m S
S odwpcn-Hrt vfy hjT! 7ί(αΓ) 0¾) S h £h ^h 10 I tø G rH ,G ί mP P ^ ,»
w p i G I Cfl (0 4J OGi OJiHMO 9^~\ S
rn 4J G -rH G I VH (U ,C rH 2 0) CD tø CO CO
g o-hn-hgge q, >, T q. q. jr «'S', £
Ixj Μ N 10 N O H *H 0+JCCm55S)S!oS
S Q<c0G<0MiiHOOSHOCUrjTi,a>>qQl
S OMlOEd'HCGQiOH^'GGHrHHlB
2 cn+J ί>ι·ιΗ-ιΗ Vh CU (0 O **H ϊ>ι 1 (OlOOO+JM
m H<ucnQEH&<>WQX'-Hwwwcn2&i
O
12
DK 163476 B
Suspensionerne 1-10 i ovenstående tabel udviser følgende sammensætninger: 1) 46 vægt-% aktiv forbindelse 7 vægt-% af et kondensationsprodukt af formaldehyd med cresoler 3 vægt-% natriumsalt af (C^2-C^g)-alkylpolyglycol- etherphosphat-mono-/-diester, (For lanit® P, Henkel KGaA) 2 vægt-% skumdæmpende middel 10 0,2 vægt-% aluminiumsilicatpulver (montmorillonit) 1 vægt-% Darvan® Nr. 3, Vanderbilt Corp., USA 5 vægt-% ethylenglycol 2) 38 vægt-% aktiv forbindelse 15 6 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 1 vægt-% bentonit
ÆS
2 vægt-% Forlanit^ P/ 1 vægt-% skumdæmpende middel 1 vægt-% Darvan® Nr. 3 20 2 vægt-% glycerol 3) 44 vægt-% aktiv forbindelse 10 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 4 vægt-% natrium-ligninsulfonat 25 2 vægt-% Hector it® 2 vægt-% skumdæmpende middel 1/3 vægt-% Darvan® Nr. 3 4) 40 vægt-% aktiv forbindelse 30 12 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 2 vægt-% Na-ligninsulfonat 0/5 vægt-% Darvan® Nr. 3 2 vægt-% skumdæmpende middel 4 vægt-% alkylpolyglycolether 35 5 vægt-% ethylenglycol
O
DK 163476 B
13 5) 41 vægt-% aktiv forbindelse 11 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 5 vægt-% natrium-ligninsulfonat 2 vægt-% Darvan® Nr. 3
5 2 vægt-%- Forlanit® P
0,5 vægt-% bentonit 6 vægt-% ethylenglycol 6) 40 vægt-% aktiv forbindelse 10 8 vægt-% formaldehyd-cresol kondensationsprodukt 4 vægt-% ligninsulfonsyrenatriumsalt
3 vægt-% Forlanit® P
1 vægt-% Darvan® Nr. 3 2 vægt-% skumdæmpende middel 15 0,1 vægt-% polysaccharid 7) 45 vægt-% aktiv forbindelse 11 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt
4 vægt-% Forlanit^ P
20 2 vægt-% skumdæmpende middel 0,5 vægt-% alumosilicatpulver (Montmorillionit) 5 vægt-% alkylpolyglycolether 8) 45 vægt-% aktiv forbindelse 25 11 vægt-% formaldehyd-cresol-kondensationsprodukt 5 vægt-% Na-ligninsulfonat 1 vægt-% skumdæmpende middel 0,05 vægt-% polysaccharid 3 vægt-% alkylpolyglycolether 30 9) 45 vægt-% aktiv forbindelse 13 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 2 vægt-% skumdæmpende middel 1,5 vægt-% Darvan^ Nr. 3 35 5 vægt-% Na-ligninsulfonat 3 vægt-% polyglycolether 0,2 vægt-% polysaccharid 6 vægt-% ethylenglycol
O
14
DK 163476 B
10) 45 vægt-% aktiv forbindelse 15 vægt-% sulforavsyrehalvester-Na-salt 1 vægt-% skumdæmper
1 vægt-% Forlanit P
5 0/2 vægt-% polysaccharid 8 vægt-% ethylenglycol 2 vægt-% formaldehyd-cresol kondensationsprodukt 0/5 vægt-% Hectorit® 10 Som skumdæmpende middel til suspensionen blev siliciumskumdæmperen SE-2 fra Wacker-Chemie anvendt.
Darvan® Nr. 3 = blanding af et Na-salt af en ligninsulfonsyre med montmorillionit i lige forhold.
Resten af de ovenfor anførte suspensioner op til 15 100% består af vand.
Alle ovennævnte præparatsammensætninger har en fremragende stabilitet, der er biologisk fuldt aktive og udviser ingen phytotoksitet.
20 Sammenligningseksempler a) Til sammenligningen fremstilles ifølge europæisk offentliggørelsesskrift nr. 33.291 følgende præparat: 34,5 % af en Isoproturon-suspension^ (s.o.), 20.1 vægt-% vand, 25 9,1 vægt-% Sopr ophor® FL og 19.3 vægt-% dioctylphthalat blandes. Under omrøring tilsættes sirteltet Trifluralin. Der fås ingen stabile præparater herved.
b) Der gås ud fra 30 34,5 vægt-% Isoproturon-suspension^" (s.o.) 20.1 vægt-% vand 9,1 vægt-% Soprophor® FL og 19.3 vægt-% dioctylphthalat.
Derpå indrøres ifølge europæisk offentliggørelses-35 skrift nr. 17.001 fast Trifluralin. Heller ikke i dette tilfælde fås der stabile præparater, da det aktive stof kun opløses delvist.
DK 163476 B
15
O
c) De samme negative resultater opnås, når man går ud fra den ovennævnte Isoproturon-suspension uden tilstedeværelse af Soprophor^ FL og dioctylphthalat og hertil ifølge begge ovenfor citerede patentansøgninger 5 sætter Trifluralin på fast eller smeltet form under omring.
10 15 20 25 30 35
Claims (9)
1. Flydende pesticide midler på basis af vandige blandingsdispersioner, kendetegnet ved, at de indeholder et koncentrat af ét eller flere aktive stoffer 5 med smeltepunkt under 70°C opløst i phthalsyre-(C1-Ci2)-al-kylestere i kombination med et vandigt suspensionskoncentrat af et eller flere aktive stoffer, som har et smeltepunkt over 70°C.
2. Flydende pesticide midler ifølge krav 1, 10 kendetegnet ved, at koncentratet af aktive stoffer som emulgatorer indeholder triethanolaminsal-te af en blanding af phosphorsyre-mono- og diestere af en tristyrylphenol-polyglycolether med 18 ethylen-oxid-enheder, aminsalte af ethoxylerede polyacrylpheno-15 ler, polyglycolethere af et phenolaldehyd, kondensationsprodukter af alkylphenoler med formaldehyd og polyaminer eller en blanding af ionogene og ikke-iono-gene tensider.
3. Flydende pesticide midler ifølge krav 1 og 20 2,kendetegnet ved, at koncentratet af akti ve stoffer indeholder phthalsyre-di-(C^-Cg)-alkylester som opløsningsmiddel.
4. Flydende pesticide midler ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at suspensionskoncentra- 25 tet indeholder alkalimetalsalte af sulforavsyrehalv- estere, alkalimetalligninsulfonater eller kondensationsprodukter af formaldehyd med cresoler som disperge-ringsmiddel, alkalimetalsalte af (Cg-C24)-alkylpoly-glycolethere (med 2-20 ethylenoxid)-phosphatpartial-30 estere som fugtemiddel og blandinger af lige dele af et alkalimetalligninsulfonat med et kvældedygtigt jordal-kalimetalsilicat som fottykkelsesmiddel.
5. Flydende pesticide midler ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at koncentratet af aktive 35 stoffer indeholder 5-50 vægt-% aktivt stof, 10-80 vægt-% i DK 163476 B phthalsyreestér og 2-20 vægt-% emulgatorer, samt at suspensionskoncentratet indeholder 5-55 vægt-% aktivt stof, 2-30 vægt-% dispergeringsmiddel, 0,1-5 vægt-% fortykkelsesmiddel og 0,5-8 vægt-% fugtemiddel. 5
‘6, Flydende pesticide midler ifølge krav 1-5, kendetegnet ved, at koncentratet af aktivt stof indeholder de aktive forbindelser Trifluralin, Pendi-methalin, Dinoseb-acetat, Diclofopmethyl, Pyrazophos, (4--amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridin) oxyeddikesyre-isooc-10 tylester eller Endosulfan, og suspensionskoncentratet indeholder de aktive forbindelser Diuron, Atrazin, Cyanazin, Simazin, Isoproturon, Linuron, Captafol, Carbendazim eller Fentinhydroxid.
7. Flydende pesticide midler ifølge krav 1-6, kendetegnet ved, at kombinationerne af aktive forbindelser indeholder Isoproturon/Trifluralin, Iso-proturon/Pendimethalin, Isoproturon/Diclofopmethyl eller Captafol/Pyrazophos.
8. Anvendelse af midlerne ifølge krav 1-7 til 20 plantebeskyttelse.
9. Fremgangsmåde til bekæmpelse af skadelige organismer eller skadelige planter, kendetegnet ved, at man på disse eller på kulturjorden anbringer et middel ifølge krav 1-7. 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3302648 | 1983-01-27 | ||
| DE19833302648 DE3302648A1 (de) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK36084D0 DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
| DK36084A DK36084A (da) | 1984-07-28 |
| DK163476B true DK163476B (da) | 1992-03-09 |
| DK163476C DK163476C (da) | 1992-08-03 |
Family
ID=6189324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK036084A DK163476C (da) | 1983-01-27 | 1984-01-26 | Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4594096A (da) |
| EP (1) | EP0117999B1 (da) |
| AT (1) | ATE22774T1 (da) |
| AU (1) | AU562412B2 (da) |
| BR (1) | BR8400333A (da) |
| CA (1) | CA1227352A (da) |
| CZ (1) | CZ416991A3 (da) |
| DE (2) | DE3302648A1 (da) |
| DK (1) | DK163476C (da) |
| HU (1) | HU199057B (da) |
| IE (1) | IE56609B1 (da) |
| IL (1) | IL70781A (da) |
| PL (1) | PL142037B1 (da) |
| SK (1) | SK416991A3 (da) |
| TR (1) | TR21863A (da) |
| ZA (1) | ZA84594B (da) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3614788A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Hoechst Ag | Herbizide emulsionen |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4874425A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-17 | American Cyanamid Company | Stable aqueous suspension concentrate compositions |
| JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
| FR2601259B1 (fr) * | 1986-07-11 | 1990-06-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives. |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| DE3702604A1 (de) * | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh | Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
| RU2067831C1 (ru) * | 1987-06-24 | 1996-10-20 | Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. | Жидкая пестицидная композиция |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| US5231108A (en) * | 1988-10-26 | 1993-07-27 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs |
| US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
| EP0481404B1 (de) * | 1990-10-18 | 1996-07-24 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe |
| FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
| EP0514769B1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-11 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
| US5846908A (en) * | 1992-06-19 | 1998-12-08 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| FR2707181B1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| DE4406629A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan |
| US20060147485A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Morten Pedersen | Oil-in-water formulation of avermectins |
| WO2006069580A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Cheminova A/S | Oil-in-water formulation of avermectins |
| BR112013009454B1 (pt) | 2010-10-21 | 2018-10-23 | Syngenta Limited | método para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso, concentrado agroquímico aquoso, utilização de um sulfonato de arila e isopirazam para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas por micro-organismos fitopatógenos |
| ES2508065B1 (es) * | 2013-04-15 | 2018-10-25 | Industrias Kolmer, S.A. | Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6809975A (da) * | 1968-07-13 | 1970-01-15 | ||
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| DE2924403A1 (de) * | 1979-06-16 | 1980-12-18 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| EP0024188A1 (en) * | 1979-08-14 | 1981-02-25 | Fbc Limited | Herbicides that contain difenzoquat |
| FR2474278A1 (fr) * | 1980-01-29 | 1981-07-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation |
-
1983
- 1983-01-27 DE DE19833302648 patent/DE3302648A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-23 HU HU84266A patent/HU199057B/hu unknown
- 1984-01-24 US US06/573,402 patent/US4594096A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-25 DE DE8484100732T patent/DE3460924D1/de not_active Expired
- 1984-01-25 TR TR21863A patent/TR21863A/xx unknown
- 1984-01-25 IL IL70781A patent/IL70781A/xx unknown
- 1984-01-25 AT AT84100732T patent/ATE22774T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-25 EP EP84100732A patent/EP0117999B1/de not_active Expired
- 1984-01-26 IE IE174/84A patent/IE56609B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 CA CA000446107A patent/CA1227352A/en not_active Expired
- 1984-01-26 PL PL1984245911A patent/PL142037B1/pl unknown
- 1984-01-26 AU AU23837/84A patent/AU562412B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-26 BR BR8400333A patent/BR8400333A/pt unknown
- 1984-01-26 ZA ZA84594A patent/ZA84594B/xx unknown
- 1984-01-26 DK DK036084A patent/DK163476C/da not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-12-30 CZ CS914169A patent/CZ416991A3/cs unknown
- 1991-12-30 SK SK4169-91A patent/SK416991A3/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA84594B (en) | 1984-09-26 |
| PL245911A1 (en) | 1985-02-13 |
| US4594096A (en) | 1986-06-10 |
| BR8400333A (pt) | 1984-08-28 |
| PL142037B1 (en) | 1987-09-30 |
| ATE22774T1 (de) | 1986-11-15 |
| AU562412B2 (en) | 1987-06-11 |
| DK36084A (da) | 1984-07-28 |
| IE840174L (en) | 1984-07-27 |
| DE3302648A1 (de) | 1984-08-02 |
| IL70781A0 (en) | 1984-04-30 |
| SK416991A3 (en) | 1994-04-06 |
| IL70781A (en) | 1987-02-27 |
| AU2383784A (en) | 1984-08-02 |
| DE3460924D1 (en) | 1986-11-20 |
| EP0117999A1 (de) | 1984-09-12 |
| IE56609B1 (en) | 1991-10-09 |
| CA1227352A (en) | 1987-09-29 |
| DK163476C (da) | 1992-08-03 |
| CZ416991A3 (en) | 1993-01-13 |
| HU199057B (en) | 1990-01-29 |
| DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
| TR21863A (tr) | 1987-12-25 |
| EP0117999B1 (de) | 1986-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK163476B (da) | Flydende pesticide blandingsdispersioner, disses anvendelse og en fremgangsmaade til bekaempelse af skadelige organismer eller skadelige planter | |
| DK173947B1 (da) | Vandigt suspensionskoncentratpræparat indeholdende pesticidet pendimethalin samt fremgangsmåde til fremstilling af præparatet | |
| DK174857B1 (da) | Plantebeskyttelsesmiddel på basis af suspoemulsioner med mindst to virksomme stoffer indeholdende vandige og organiske faser | |
| CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| EP0514768B1 (de) | Wässrige Dispersionen von Sulfonylharnstoffderivaten | |
| JPH0348881B2 (da) | ||
| JPH08175902A (ja) | チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物 | |
| CA1289065C (en) | Aqueous suspension concentrate compositions | |
| JP5964441B2 (ja) | フュームド酸化アルミニウムを含む安定な調合物 | |
| JP3293867B2 (ja) | グルフオシネートを基礎とした除草剤混合物の液体調合物 | |
| US20150099637A1 (en) | New method to improve the performance of herbicide formulations | |
| JPH0789817A (ja) | 水中懸濁型除草剤 | |
| US4822405A (en) | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides | |
| HU204653B (en) | Method for making combined liquid plant protecting preparative | |
| DK163554B (da) | Vandige pesticidoploesningskoncentrater samt fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
| JP6533808B2 (ja) | 有効成分の高負荷水性懸濁製剤 | |
| JP2002522400A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| CA2652169C (en) | Stable dispersions of sulfentrazone in a continuous phase of aqueous glyphosate salt | |
| JP2001518903A (ja) | 植物保護剤 | |
| SK3512003A3 (en) | Continuous process for the preparation of a stable herbicidal aqueous suspension concentrate composition | |
| RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
| JPH0641510A (ja) | 固体の作物保護剤用の消泡剤 | |
| US5019150A (en) | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides | |
| US4971617A (en) | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides | |
| SK281366B6 (sk) | Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |