CZ416991A3 - Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion - Google Patents
Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion Download PDFInfo
- Publication number
- CZ416991A3 CZ416991A3 CS914169A CS416991A CZ416991A3 CZ 416991 A3 CZ416991 A3 CZ 416991A3 CS 914169 A CS914169 A CS 914169A CS 416991 A CS416991 A CS 416991A CZ 416991 A3 CZ416991 A3 CZ 416991A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pesticidal composition
- alkyl
- active
- liquid pesticidal
- quot
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
{ ~X\I7áoV a:-:31Ví'./.a σν^η
Kapalný pesticidní prostředek na bázi vodných směsných^ g ' \\ 9 0 disperzi \ i«c.n. '1
Oblast techniky
Vynález se týká kapalných pesticidních prostředků, kijějré obsahují účinné látky ve formě vodných směsných· obsahujících směs účinných látek o teplotě tání pod 70 °C a nad70 °C. --------------------------------------------------------------^—
Jakožto účinné látky o teplotě táni nad 70 *C přicházejí zvláště v úvahuj herbicidní deriváty močoviny jako N,N-dimethyl-N'-/4-iso-propylfenyl/močovina, označovaná jako Isoproturon, N-/3,4-di-chlorfenyl/-N' -methoxy-N' -methylmočovina, označovaná jako Linuron, N-/4-chlorfenyl/-N' -methoxy-N'-methylmočovina, ozna-čovaná jako Monolínuron a N-/3,4-dichlorfenyl/ -N',N'--dimethyl-močovina, označovaná jako Diuron, *. & ,H$!Í3r. SffiSoi VŠETSČKA advcKát PRAHA 1, Žitná 25 - 1 -
herbicidní triazinové deriváty jako 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin, označovaný jako Atrazin, 2-/4-chlor-6-ethylamino-l,3,5-triazin-2-ylamino/-2-methylpropio-nitril, označovaný jako Cyanazin a 2-chlor—4,6-bis—ethylamino-1,3,5-triazin, označovaný jako Simazin, fungicidně účinné látky jako trifenylcinhydroxid, označovaný jako Fencinhydroxid, methylbenziroidazol-2-ylkarbamát, o-^ značováný jako Carbendazim, 3a,4,7,7a-tetrahydro-N-/l,1,2,2-tetrachlorethylthio/ftalimid, označlvaný jako Captafol, jako insekticidně účinné látky 6,7,8,9,10,10-hexachlor-1,5,5a,9a-tetrahydro-6,9-methano-2,3,4 -benzodioxathiepinoxid označovaný jako Endosulfan.
Jakožto účinné látky o teplotě táni pod 70 ° C přicházejí zvláště v úvahu: herbicidní látky jako 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-triflu-ormethylanilin, označovaný jako Trifluralin, N~/l-ethylIpro-pyl /-2,6-dinitro-3,4-xyl id.in, označovaný jako Pendimethalin, 2 O-acetyl-2-sek.-butyl-4,6-dinitrófenol, označovaný jako Dino-seb-acetát a isooktylester 4-amino-3,5—dichíor-6-fluor-2-pyri-din-oxyoctové kyseliny, označovaný jako Dowca 433, herbicidni estery fenoxypropionové kyseliny zvláště methylester 2-(4-/2,4-dichlorfenoxy/fenoxy)propionové kyseliny označovaný jako Diciofop-methyl, ethylester 2-(4-/6-chlor-2-benzoxazolyloxy/fenoxyjpropionové kyseliny a ethylester-2-(4-/6-chlor-2-benzthiazolyloxy/fenoxy)propionové kyseliňy ~ a jako fungicidně účinná látka —2-0,Ό-diethylthiono f os----- foryl-5-methyl-6-karbethoxypyrazolo/ 1,5-a /pyrimidin, označovaný jako Parazophos.
Dosavadní stav tecchniky
Shora uvedené účinné látky jsou o sobě známy. Pokud jsou uvedeny obecné názvy, jde o prostředky, popsané v publikaci H. Martin, The Pesticide Mannual, British Crop Protection Coun-sel,6. vydáni, 1979. Jak benzoxazolylfenoxypropionová kyselina tak benzthiazolyifenoxyproplonová kyselina jsou známy z německé zveřejněné přihlášky vynálezu DOS číslo 2 640730. Isooktylester 4-amino—3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinoxyoctové kyseliny /Dowco 433/ je popsán v evropské zveřejněné přihlášce vynálezu číslo 67712.
Je známo nanášeni směsi účinných látek ve formě tak zvaných plechovkových směsi. Plechovková směs představuje na určitou koncentraci pro přímé použiti upravené vodné zředění obou prostředků jednotlivých účinných látek, přičemž tyto prostředky mohou mít formu emulzniho koncentrátu, suspenzního koncentrátu nebo stříkátelného prášku. Formulace jednotlivých účinných látek jsou vždy přesně přizpůsobeny jejich fyzikálním a chemickým vlastnostem. To podmiňuje vždy volbu speciálních rozpouštědel a systému pomocných látek, jako emulgátorů, dispergačnich prostředků a smáčedel se zřetelem na určitou účinnou látku. V případě uvedených plechovkových směsí 3 působí nekompatibilita použitých prostředků často potíže. Může docházet k odměšováni, k vyvločkování, k vytvářeni agregátů, k ucpáváni rozstřiovacich trysek nebo ke koagulaci, které narušuji nebo zcela znemožňují nanášení účinných látek.
Aby se tento nedostatek odstranil, je v podstatě možné formulovat příslušné směsi účinných látek společně na hotový prostředek ve formě emulzniho koncentrátu, suspenzniho koncentrátu nebo stříkaciho prášku. Formulování dvou nebo několika účinných látek na jeden prostředek je ztěžováno nebo zcela znemožňováno rozdíly fyzikálních a chemických vlastnosti jednotlivých účinných látek zvláště tehdy, když jednotlivé složky mají velmi rozdílnou rozpustnost a velmi rozdílné teploty táni. To plati zvláště pro směsi pevných a kapalných látek. Z evropského patentového spisu Číslo 17001 je známo formulováni směsi účinných látek, přičemž se misi vodná suspenze účinné látky s pevnou účinnou látkou. Ze zveřejněné evropské přihlášky vynálezu číslo 33291 je dále známo přidávat do. vodné suspenze účinné látky další účinnou látku v roztavené formě. Tyto způsoby se však mohou používat jen pro zcela zvláštní systémy účinných látek. Není možné tímto způspobem formulovat Shora uvedené účinné látky o teplotě tání pod 70 e C spolu se shora uvedenými látkami o teplotě táni nad 70 °C. Při přidání kapalných účinných látek o nízké teplotě . tání do suspenzniho koncentrátu složky o vyšší teplotě táni koagulují tuhnoucí částice účinné látky s účinnými látkami obsaženými v suspenzním koncentrátu. S překvapením se nyní zjistilo, že vodné suspenzní koncentráty účinných látek o teplotě tání nad 70 ’C vytvářejí -stabilní směsné disperze s koncentráty účinných látek o teplotě táni- pod 70 '0, jestliže jsou koncentráty účinných látek o teplotě táni pod 70 °C formulovány na bázi alkylesterů kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sloužících jakožto rozpouštědla. 4
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu jsou kapalné pesticidní prostředky na bázi vodných směsných disperzi/ které obsahuji koncentrát jedné účinné látky nebo několika účinných látek vždy o teplotě táni pod 70 'C na bázi alkylesterů kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhliku v alkýlovém podílu jako rozpouštědel spolu s vodným suspenzním koncentrátem jedné nebo několika účinných" látek o těplotě táni nad 70 "C; -----------—--
Jakožto účinné látky připaději v úvahu zvláště shora uvedené pesticidy. Suspenzni koncentráty pro účele vynálezu se formuluji s běžnými formulačními pomocnými látkami, zvláště "s látkami, známými z německé zveřejněné přihlášky vynálezu DOS ‘číslo 2 924403 a z evropského patentového spisu čislo EP-A-110174.
Koncentráty účinných látek se formuluji pomoci o sobě známých emulgátorů, jako jsou triethanolaminové soli směsi mo'· noesterů a diesterů kyseliny fosforečné tristyrylfenolpolygly-*koletheru s 18 ethylenoxidovými jednotkami /obchodní označeni ‘Soprophor FL společnosti RhQne Pouleno/ nebo aminové soli ethoxylováných polyakrylfenolů /prostředek · 10-D-12, společnosti RhSne Poulenc/ nebo polyglykolethery fenolaldehydu nebo kondenzační produkty alkyl fenolů s formaldehydem a s poly-aminy obchodního označeni Sandoperol A nebo Sandoperol SB společnosti Sandoz/ nebo směs ionogennich a neionogennich tenzidů /obchodní označení Atlox 4658 společnosti Atlas Chemie/.
Jakožto alkyl estery kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhliku v alkylovém podílu jsou výhodné alkylestery kyseliny ftalové s 4 až 8 atomy uhlíku v alkylovém podilu. Do esterů kyseliny ftalové se mohou pro zlepšení viskozity přidávat aromatická rozpouštědla, jako například 1/2 methylnaftalen, obchodní produkt Solvesso 100 /o teplotě varu 162 až 177 “C/, Solvesso 150 /teplota varu 187 až 207 ’C/, Solvesso 200 5 /teplota varu 219 až 282 °C v množství hmotnostně .10 %, vztaženo na hmotnost esteru kyseliny ftalové. V případě suspenzního koncentrátu se používá jakožto smáčedla s výhodou alkalické soli alkylglykoletherfosfátového parciálního esteru s 6 až 24 atomy uhlíku v alkylovém podílu a s 2 až 20 ethylenoxidovými jednotkami. Jakožto dispergačnich prostředků, se používá s výhodou alkalických solí poloesterů sulfojantarové kyseliny, alkalických 1ignosulfonátů nebo kondenzačních produktů formaldehydu s kresoly. Do suspenzního koncentrátu se dále přidává nepatrné mnmožství aluminiumsili-kátu s lístkovou strukturou typu bentonitu, jako je například obchodní produkt Hectorit nebo montmori1lonit, a dále směs stejných dílů alkalického ligninsulfonátu s bobtnatelným silikátem kovu alkalické zeminy jakožto zahuáťovadlo podle evropského patentového spisu číslo EP-A-O 110174, jakož také nepatrné množství odpěňovaci přísady na bázi tributylfosfátu nebo na silikonové bázi a nepatrné množství polysacharidu, jako například obchodního produktu, Rhodopel 23 /společnosti Rhčne Poulenc/. Kromě toho se může přidávat přísada proti zamrzáni, jako je například ethylenglyko1, propylenglykol a glycerin.
Suspenzní koncentráty obsahuji hmotnostně 5 až 55 % účinných látek,2 až 30 % dispergačnich činidel, 0,1 až 5 % za-hušťovadla, 0,5 až 8 % smáčedla a dále 0,1 až 2 % aluminiumsi-likátu s lístkovou strukturou, 0,2 až 4 % odpěftovače, O až 20 % přísady proti zamrzání a 0,01 až 3 % polysacharidu.Zbytek do 100 % tvoří vždy voda. Tyto vodné suspenze se připravují o sobě známým způsobem mletím za mokra ve třecích kulových mlýnech.
Koncentráty účinných látek obsahuji hmotnostně 5 až 50 % účinných látek, 10 až 80 esteru kyseliny ftalové a 2 až 20 % emulgátorů.
Pro výrobu směsných disperzí podle vynálezu se shora uvedené suspenzní koncentráty a koncentráty účinných látek za 6 silného míchání homogenizují, přičemž se mohou volit libovolné poměry míšení. Výhodným je poměr suspenzniho koncentrátu ke koncentrátu účinných látek v oboru 0,1: 5 až. 5 :0,1. Příklady provedeni vynálezu Dále se uvádějí některé příkladné možnosti kombinování účinných 1 átek pro směsné disperze podle vynálezu: '
Suspenzní koncentrát Diuron Diuron Diuron
Atrazin a Cyanazin Atrazin a Cyanazin Atrazin a Cyanazin
Koncentrát účinné' látky’
Pendimethalin
Trifluralin
Pendimethalin a Trifluralin
Pendimethalin
Trifluralin
Pendimethalin a Trifluralin
Atrazin a Simazin Pendimethalin Atrazin a Simazin Trifluralin Atraz i n a Simazin Pndimethalin a Trifluralin Simazin a Cyanazin Pendimethalin Simazin a Cyanazin Trifluralin Simazin a Cyanazin Pendimetrhalin a Trifluralin Diuron a Isoproturon Pendimethalin Diuron a Isoproturon Tri fluralin Ϊ a Trifluralin Diuron a Isoproturon Pendimethalin Diuron a Atrazin Pendimethalin Diuron a Atrazin Trifluralin Diuron a Atrazin Pendimethalin a Trifluralin 7
Isoproturon Trifluralin Isoproturon Pendimethalin Isorpoturon isooktylester /4-amino-3,5-dichlor-6-fluor-2—pyridin/-oxyoctové kyseliny Isoproturon Trifluralin a Pendimethalin Isoproturon Diclofopmethyl Linuron Diclofopmethyl Linuron Trifluralin Linuron Pendimethalin •Linuron Trifluralin a Pendimethalin Linuron Dinoseb-acetát Captafol Parazophos Carbendazim Pyrazophos Carbendazim Diclofopmethyl Fencínhydroxid Fehcínhydroxid Pyrazophos Diclofopmethyl Endosulfan Diclofopmethyl Endosulfan Pyrazophos Atrazin Pendimethalin Cyanazin Pendimethalin Cyanazin Trifluralin Cyanazin Pendimethalin a Trifluralin Simazin Pendimethalin Simazin Trifluralin Simazin Pendimethalin a Trifluralin δ
Ze shora uvedených kombinaci účinných látek se jakožto výhodné uvádějí:
Isoproturon/Trifluralin Isoproturon/Pendimethalin Isoproturon/Diclofopmethyl Captafo1/Pyrazophos přičemž obzvláště výhodnými jsou kombinace Isoproturon/Triflu- ----------ral in a Isoproturon/Pendimethal in.-------------------------------
Prostředky podle vynálezu jsou s překvapením stálé za tepla i za mrazu v oboru teplot -15 až 50 °C. Ani pd jeden a půl roce až po dvou letech nevykazuji prostředky podle vynálezu žádné změny, jako je například odlučováni a vyvločko- „ váni. ' \ V následující tabulce uvedené příklady formulací 1 až 42 dokládají širokou využitelnost vynálezu. " Suspenze 1 až 10 v tabulce mají následující složeni /při-čemž jsou procenta míněna vždy hmotnostně/: 1/ 46 % účinné látky 7 % kondenzačního produktu formaldehydu s kresolem 3 % sodné soli mono/diesteru alkylpolyglykolethérfosfátu s 12 až 18 atomy uhlíku v alkylovém podílu /obchodní označeni Forlanit P společnosti Henkel KGaA/ 2 % odpěňovače 0,2 % aluminiumsi1ikátopvého prášku /montmorillonit/ 1 % Darvanu Nr. 3 společnosti Vanderbilt Corp USA 5 % ethylenglykolu 2/ 38 % účinné látky 6 % sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 1 % bentolnitu 2 % Forlanitu P 1 % odpěňovače 1 % Darvanu Nr.3 9 2 ¾ glycerinu 3/ 44 % účinné látky 10 % sodné soli poloesteru sul f o jantarové kyseliny 4 ¾ natriumligninsulfonátu 2 % Hectoritu 2 ¾ odpěftovače 1,3.¾ Darvanu Nr,. 3 4/ 40 ¾ účinné látky 12 ¾ sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 2 % natriumligninsulfonátu 0,5 ¾ Darvanu Nr. 3 2 ¾ odpěftovače 4 ¾ alkylpolyglykoletheru 5 ¾ ethylenglykolu 5/ 41 ¾ účinné látky 11 ¾ sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 5 ¾ natriumlignosulfonátu 2 ¾ Darvanu Nr.' 3 2 % Forlanitu P 0,5 % bentonitu 5 % ethylenglykolu 6/ 40 % účinné látky 8 ¾ kondenzačního produktu formaldehydu a kresolu 4 ¾ natriumlignosulfonátu
3 % Forlanitu P 1 ¾ Darvanu Nr. 3 2 ¾ odpěftovače 0,1 ¾ polysacharidu 7/ 45 % účinné látky 11 % sodné soli poloesteru kyseliny sulfojantarové 10 4 % Forlanitu P 2 % odpéftovače 0,5 % alumosilikátového prášku /montmori1lonit/ 5 % alkylpolyglykoletheru 8/ 45 % účinné látky 11 % kondenzačního produktu formaldehydu a kresolu 5 % natriumlignosulfonátu 1 % odpéftovače ~ 0,05 % polysacharidu 3,0 % alkylpolyglykoletheru ’ 9/ 45 % účinné látky 13 % sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 2 % odpéftovače 1,5 % Darvanu Nr. 3 5 % natriumlignosulfonátu 3 % polyglykoletheru 0,2 % polysacharidu 6 % ethylenglykolu 10/ 45 % účinné látky 15 % sodné soli poloesteru sulfojantarové kyseliny 1 % odpéftovače 1 % Forlanitu P 0,2 % polysacharidu 8 % ethylenglykolu 2 % kondenzačního produktu formaldehydu a kresolu 0,5 % Hectoritu
Jakožto odpéftovače se pro suspenzi používá silikonového odpéftovače SE-2 společnosti Wacker-Chemie.
Darvan Nr 3 je směs stejných dilů sodné soli lignosulfo-nové kyselin s montmori1 lonitem. 't!:™ laig/T." 11
Zbytek do 100 % shora uvedených suspenzí vždy tvoří voda. Všechny uvedené formulace mají vynikající stabilitu. Jsou biologicky plně účinné a nevykazují žádnou fytotoxicitu.
Srovnávací příklady a/ Pro srovnásí se připraví formulace podle zveřejněné evropské přihlášky vynálezu číslo 33291: 34.5 % suspenze /1/ Isoproturonu /s.o./ 20.1 % vody 9.1 % Soprophoru FL a 19.3 % dioktylftalátu
Za mícháni se přidá roztavený Trifluralin. V tomto připadě se nezíská stálý prostředek. b/ Předloží se 34.5 % suspenze /1/ Isoproturonu /s.o./ 20.1 % vody 9.1 % Soprophoru FL s 19.3 % dioktylftalátu.
Pak se vmíchá podle evropské zveřejněné přihlášky vynálezu 17001 pevný Trifluralin. Ani v tomto případě se nezíská stálá formulace, jelikož účinná látka přejde do roztoku toliko částečně. c/ Stejně negativní jsou výs1edky,jestliže se předloží shora uvedené suspenze Isoproturonu bez Soprophoru FL a dioktylftalátu a do nich se přidá podle obou shora uvedených zveřejněných přihlášek vynálezu Trifluralin v pevném nebo v roztaveném stavu za míchání.
Průmyslová využitelnost které obsahuji
Stálé vodné disperze pesticidů , - 12 - koncentrát účinných látek o teplotě pod 70 ‘C obsahující jako rozpouštědlo alkylestery kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhlíku, v alkylovém podílu v kombinaci s vodným šuspenzním koncentrátem alespoň jedné účinné látky o teplotě tání přes 70 °C, vykazuji vysokou stálost při skladování.
ΐβ bulka /pokračování Γ>» CM 60 5 3 ' 9 8 15 26 91 6 01 5 09 25 •i .' '· ' ” 91 6 Ol 9 09 M Φ *9 O <-\ a >i r-λ ,Ή Ό O a, Ή C <0 o c -*-> o s -C "ó «Η «9 V» Ό Ό «0 <H .M Ή £ ' 5ř£ CM '·. V' ©'/V : . <M · ~ Ý 0θ"'ώ'·""· ·'·: " ' "" ' ΟΟ^'^ρίν^-Γ ’ :··*; CO ·—···«— -· (O 7* 23 30 18 15 15 22 22 40 20 5 5 30 *» CM 30 12 18 8 32 O CM 30 18 15 15 σ> r— 40 20 5 5 30 CO 40 15 7 I 8 30 i·** r— 60 15 5 20 CO 8 30 18 9 35 1 lf> 5 20 10 15 50 50 i 6 5 7 22 Složení ; Fentinhydroxid-Susp.5’ Endosylfán-Susp.®’ Atrazin-Susp.71 Cyanazin-Susp." Simazin-Susp.91 Diuron-Susp.’0' Triíluralin Pendimethalin Diclofopmethyl Dinosebacetat Pyrazophos voda "Soprophor FL dioktylftalát 1/2 Methylnaphthalin áikutýlftalót
Claims (9)
- 1ι 1. Kapalný pesticidní prostředek na bázi vodných směsných disperzí, vyznačující s e t i m , že obsahuje koncentrát jedné nebo několika účinných látek o teplotě tání pod 70 *C s alkylestery kyseliny ftalové s 1 až 12 atomy uhlíku v alkylovém podílu jakožto s rozpouštědlem v-kombinaci s vodným—suspenznim koncentrátem jedné—-nebo—něko 1 ika účinných látek o teplotě táni nad 70 ° C.
- 2. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1, v y -značující se tím., že koncentrát účinných lá- k ;v i :&tek obsahuje jakožto emulgátory triethanolaminové soli směsi monoesterů a diesterů kyseliny fosforečné tristyrylfenolpoly-glykoletheru s 18 ethylenoxidovými jednotkami, aminové soli ethoxylováných polyakrylfenolů, polyglykolethery fenolaldehy-du, kondenzační produkty alkyl fenolů s formaldehydem a poly-aminy nebo směs ionogenních a neionogennich tenzidů.'
- 3. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1 a 2 , vyznačující se tím, že koncentrát účinných látek obsahuje jakožto rozpouštědlo alkylester kyseliny ftalové se 4 až 8 atomy uhlíku v alkylovém podílu. i
- 4. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1 až 3 , vyznačující se tím, že suspenzní koncentrát obsahuje alkalické soli poloesteru kyseliny sulfojantarové, alkali 1igninsulfonáty,nebo kondenzační produkty formaldehydu s kresoly jakožto dispergační prostředky, .alkalické soli alkylpolyglykoletherfosfátových parciálních esterů s 6 až 24 atomy uhlíku v alkylovém podílu a s 2 až 20 ethylenoxidovými jednotkami jakožto smáčedla a směsi stejného dílu alkalického 1igninsulfonátu a bobtnáte 1ného silikátu kovů alkalických zemin jakožto zahušťovadla. -.:- : ·ν ‘"re··-. · * ' : · . J-r * - jb.l**i"3*i«rstiftw. í. ^^..>7 *’ - .. · * ν' ‘JÍT..: ΓΜ!τ·.",·.'ίι·ι'·<-ί1'1·' · . ^(►/ΛΤ’ΚΙ.’· ‘•v"’·
- ^5.*'' · ^palný^-pestl-ciďni··'··· prostředek pc^le^ňárojeu; *; nsaiičr u^ c- i:‘ s- e. až 50 % účinné látky, 10 až 80 % esteru kyseliny ftalové, 2 až 20 % emulgátorů,. jakož také 5 až 55 % suspenznlho koncentrátu účinných látek, 2 až 30 % dispergačnich prostředků, 0,1 až 5 % zahušťovadla a 0,5 až 8 % smáčedla.
- 6. Kapalný pesticidní prostředek podle, nároku 1 až 5, vyznačující se tím, že koncentrát obsahuje účinné látky Trifluralin, Pendimethalin, Dinoseb—acetát, Diclofobmethyl,Parazophos, isooktylester /4-amino-3,5-dichlor-6-f1uor-2-pyridin/oxyoctové kyseliny, a, suspenznl koncentrát obsahuje účinné látky Diuron, Atrazin, Cyanazin, Simazin, Iso-proturon, Linuron, Captafol, Carbendazim Fencinhydroxid nebo Endosulfan.
- 7. Kapalný pesticidní prostředek podle nároku 1 až 6, v y z n ač u j i c 1 se t 1 m, že obsahuje jakožto kombinaci účinných látek Isoproturon/Trifluralin, Isoprotlulon /Pendimethalin, Isoproturbn/Diclofobmethyl nebo Captafol /Pyrazophos.
- 8. Použiti kapalného pesticidního prostředku podle nároku 1 áž 7 k ochraně rostlin.
- 9. Způsob boje proti škůdcům nebo proti nežádoucím rost linám, v yz n a č u j 1 c i se ti m , že se na rostli- . * ... ' ^ .$ ny= nebo na půdu nánášl -kapalný pesticidní ...prostředek podle nároku i až 7.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833302648 DE3302648A1 (de) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ416991A3 true CZ416991A3 (en) | 1993-01-13 |
Family
ID=6189324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS914169A CZ416991A3 (en) | 1983-01-27 | 1991-12-30 | Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4594096A (cs) |
EP (1) | EP0117999B1 (cs) |
AT (1) | ATE22774T1 (cs) |
AU (1) | AU562412B2 (cs) |
BR (1) | BR8400333A (cs) |
CA (1) | CA1227352A (cs) |
CZ (1) | CZ416991A3 (cs) |
DE (2) | DE3302648A1 (cs) |
DK (1) | DK163476C (cs) |
HU (1) | HU199057B (cs) |
IE (1) | IE56609B1 (cs) |
IL (1) | IL70781A (cs) |
PL (1) | PL142037B1 (cs) |
SK (1) | SK416991A3 (cs) |
TR (1) | TR21863A (cs) |
ZA (1) | ZA84594B (cs) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3614788A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Hoechst Ag | Herbizide emulsionen |
CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
US4874425A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-17 | American Cyanamid Company | Stable aqueous suspension concentrate compositions |
JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
FR2601259B1 (fr) | 1986-07-11 | 1990-06-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives. |
US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
DE3702604A1 (de) * | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh | Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
RU2067831C1 (ru) * | 1987-06-24 | 1996-10-20 | Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. | Жидкая пестицидная композиция |
US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
US5231108A (en) * | 1988-10-26 | 1993-07-27 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs |
US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
ATE140586T1 (de) * | 1990-10-18 | 1996-08-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wässriges herbizides dispersionskonzentrat, enthaltend linuron und monolinuron als wirkstoffe |
FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
DE59207085D1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-10-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
US5846908A (en) * | 1992-06-19 | 1998-12-08 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids |
US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
FR2707181B1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
DE4406629A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan |
US20080125480A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-05-29 | Cheminova A/S | Oil-In-Water Formulation Of Avermectins |
US20060147485A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Morten Pedersen | Oil-in-water formulation of avermectins |
HUE033377T2 (en) | 2010-10-21 | 2017-11-28 | Syngenta Ltd | Agrochemical Concentrates Containing Alkoxylated Adjuvants |
ES2508065B1 (es) * | 2013-04-15 | 2018-10-25 | Industrias Kolmer, S.A. | Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL6809975A (cs) * | 1968-07-13 | 1970-01-15 | ||
DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
DE2924403A1 (de) * | 1979-06-16 | 1980-12-18 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
EP0024188A1 (en) * | 1979-08-14 | 1981-02-25 | Fbc Limited | Herbicides that contain difenzoquat |
FR2474278A1 (fr) * | 1980-01-29 | 1981-07-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation |
-
1983
- 1983-01-27 DE DE19833302648 patent/DE3302648A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-23 HU HU84266A patent/HU199057B/hu unknown
- 1984-01-24 US US06/573,402 patent/US4594096A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-25 DE DE8484100732T patent/DE3460924D1/de not_active Expired
- 1984-01-25 AT AT84100732T patent/ATE22774T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-25 IL IL70781A patent/IL70781A/xx unknown
- 1984-01-25 EP EP84100732A patent/EP0117999B1/de not_active Expired
- 1984-01-25 TR TR21863A patent/TR21863A/xx unknown
- 1984-01-26 IE IE174/84A patent/IE56609B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 DK DK036084A patent/DK163476C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 AU AU23837/84A patent/AU562412B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-26 BR BR8400333A patent/BR8400333A/pt unknown
- 1984-01-26 PL PL1984245911A patent/PL142037B1/pl unknown
- 1984-01-26 ZA ZA84594A patent/ZA84594B/xx unknown
- 1984-01-26 CA CA000446107A patent/CA1227352A/en not_active Expired
-
1991
- 1991-12-30 CZ CS914169A patent/CZ416991A3/cs unknown
- 1991-12-30 SK SK4169-91A patent/SK416991A3/sk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3460924D1 (en) | 1986-11-20 |
ZA84594B (en) | 1984-09-26 |
IE840174L (en) | 1984-07-27 |
EP0117999B1 (de) | 1986-10-15 |
BR8400333A (pt) | 1984-08-28 |
IL70781A0 (en) | 1984-04-30 |
US4594096A (en) | 1986-06-10 |
DK36084A (da) | 1984-07-28 |
DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
IE56609B1 (en) | 1991-10-09 |
AU2383784A (en) | 1984-08-02 |
DE3302648A1 (de) | 1984-08-02 |
SK416991A3 (en) | 1994-04-06 |
DK163476C (da) | 1992-08-03 |
PL245911A1 (en) | 1985-02-13 |
EP0117999A1 (de) | 1984-09-12 |
ATE22774T1 (de) | 1986-11-15 |
TR21863A (tr) | 1987-12-25 |
HU199057B (en) | 1990-01-29 |
DK163476B (da) | 1992-03-09 |
IL70781A (en) | 1987-02-27 |
PL142037B1 (en) | 1987-09-30 |
CA1227352A (en) | 1987-09-29 |
AU562412B2 (en) | 1987-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ416991A3 (en) | Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion | |
JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
KR950006919B1 (ko) | 펜디메탈린을 갖는 수성 현탁 농축 조성물 및 그 제조방법 | |
HUT54273A (en) | Concentrated liquid herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine | |
EP2575446B1 (en) | Agricultural formulations with acyl morpholines and polar aprotic co-solvents | |
SK2582003A3 (en) | Pesticidal formulations | |
WO2003032729A1 (en) | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid | |
JP7253040B2 (ja) | ビフェニル含有化合物の液体製剤及びその用途 | |
AU2002254345A1 (en) | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid | |
KR20010034739A (ko) | 글리포세이트 및 트리아졸리논 제초제의 조합물 | |
PL188690B1 (pl) | Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin | |
PL199067B1 (pl) | Związek, sposób otrzymywania związku i jego zastosowanie, kompozycja surfaktantowa i preparat pestycydowy | |
CA1289065C (en) | Aqueous suspension concentrate compositions | |
US20080262061A1 (en) | Composition and use of a liquid fungicidal formulation of myclobutanil or tebuconazole fungicide | |
CA2611123A1 (en) | Synergistic blends of (alkyl) naphthalene formaldehyde condensate sulfonates and lignosulfonates useful in agrochemical formulations | |
CN102934636B (zh) | 含氯吡嘧磺隆和双氟磺草胺的除草组合物 | |
JP2002522400A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
JP2022515073A (ja) | 農薬組成物 | |
JPS6135965B2 (cs) | ||
EP4307896A1 (en) | New oil suspension concentrate composition | |
BG61896B1 (bg) | Хербициден състав | |
SK281366B6 (sk) | Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby | |
JP2003252709A (ja) | 除草剤組成物及びその使用方法 | |
CS262633B1 (cs) | Suspenzno-emulzný kombinovaný herbicfdny prostriedok a spósob jeho prfpravy |