PL188690B1 - Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin - Google Patents

Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin

Info

Publication number
PL188690B1
PL188690B1 PL97318490A PL31849097A PL188690B1 PL 188690 B1 PL188690 B1 PL 188690B1 PL 97318490 A PL97318490 A PL 97318490A PL 31849097 A PL31849097 A PL 31849097A PL 188690 B1 PL188690 B1 PL 188690B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
group
surfactant
weight
optionally
Prior art date
Application number
PL97318490A
Other languages
English (en)
Other versions
PL318490A1 (en
Inventor
Gerhard Frisch
Rainer Süssmann
Original Assignee
Hoechst Schering Agrevo Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Schering Agrevo Gmbh filed Critical Hoechst Schering Agrevo Gmbh
Publication of PL318490A1 publication Critical patent/PL318490A1/xx
Publication of PL188690B1 publication Critical patent/PL188690B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1 O lejow y koncentrat zaw iesinow y, znam ienny tym, ze zaw iera a) co najm niej je d n a chw astobójcza substancje czynna w ybrana z grupy obejm ujacej biskarbam iniany, benzofurany, sulfonylom oczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylow y, b) co najm niej je d n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkiloetoksylatów i alkilo- aryloetoksylatów, które sa ew entualnie fosforanow ane i ew entualnie zobojetnione zasada, c) co najm niej je d n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz d) jak o srodek zageszczajacy hydrofobowy w arstwow y k rz em ian glinu z szeregu bentonitów. 6. Sposób w ytw arzania olejow ego koncentratu zaw iesinow ego zaw ierajacego a) co najm niej je d n a chw astobójcza substancje czynna w ybrana z grupy obejm ujacej biskarbam iniany, benzofurany, sulfonylom oczniki, triazynony, pirydazyno- ny i kwas pirydynokarboksylow y, b) co najm niej jed n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkiloetoksyla- tów i alkiloaryloetoksylatów , które sa ew entualnie fosforanowane i ew entualnie zobojetnione zasada, c) co najm niej jed n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz d) jako srodek zagesz- czajacy hydrofobowy warstwow y krzem ian glinu z szeregu bentonitów , znam ienny tym , ze ze skladników a)-d) sporzadza sie w stepna m ieszanine, która rozdrabnia sie w stepnie i nastepnie poddaje m ialkiem u m ieleniu. 11. Zastosow anie olejow ego koncentratu zaw iesinowego zaw ierajacego a) co najm niej je d n a chw astobójcza substan- cje czynna w ybrana z grupy obejm ujacej biskarbam iniany, benzofurany, sulfonylom oczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylow y, b) co najm niej je d n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkiloetoksylatów i alkilo- aryloetoksylatów, które sa ew entualnie fosforanow ane i ewentualnie zobojetnione zasada, c) co najm niej jed n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz d) jak o srodek zageszczajacy hydrofobowy warstwow y krzem ian glinu z szeregu bentonitów , w ochronie roslin polegajace na tym, ze koncentrat ten ew en- tualnie rozciencza sie w oda do stezenia roboczego 1 nastepnie stosuje na rosliny, podloza albo pow ierzchnie uprawne. 16. Sposób zw alczania albo kontroli niepozadanej wegetacji roslin, znam ienny tym , z e chw astobójczy olejowy kon- centrat zawiesinowy, ew entualnie po rozcienczeniu w oda do stezenia roboczego, stosuje sie na rosliny, podloza albo po- wierzchnie uprawne, przy czym koncentrat zaw iera a) co najm niej je d n a chw astobójcza substancje czynna w ybrana z grupy obejm ujacej biskarbam iniany, benzofurany, sulfonylom oczniki, triazynony, pirydazynony i kw as pirydynokarboksylow y, b) co najmniej jed n a substancje pow ierzchniow o czynna w ybrana z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów , które sa ew entualnie fosforanowane i ew entualnie zobojetnione z asad a c) co najm niej je d n a substancje pow ierzchniow o czynna wybrana z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz d) jak o srodek zageszczajacy hydrofobow y warstwowy krzem ian glinu z szeregu bentonitów. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego charakteryzujący się tym, że z wymienionych składników koncentratu a)-d) przygotowuje się mieszaninę wstępną, którą rozdrabnia się wstępnie i następnie poddaje bardzo drobnemu zmieleniu w młynach perełkowych. Te olejowe koncentraty zawiesinowe, zarówno jako takie jak też zupełnie bezproblemowo zmieszane z wodą można stosować w znany sposób na rośliny, podłoża albo powierzchnie uprawne.
Przedmiotem wynalazku jest zatem również zastosowanie wyżej omówionego olejowego koncentratu zawiesinowego w ochronie roślin polegające na tym, że koncentrat ten ewentualnie rozcieńcza się wodą do stężenia roboczego i następnie stosuje na rośliny, podłoża albo powierzchnie uprawne. Przedmiotem wynalazku jest również sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin, charakteryzujący się tym, że wyżej omówiony chwastobójczy olejowy koncentrat zawiesinowy, ewentualnie po rozcieńczeniu wodą do stężenia roboczego, stosuje się na rośliny, podłoża albo powierzchnie uprawne.
Preparaty zawarte w poniższej tabeli 1 w teście składowania (3 miesiące w temperaturze -5, 0, 10, 25 albo 50°C) wykazują dużą stabilność. Nie obserwuje się wzrostu kryształów.
188 690
Tabela 1 Przykłady preparatów
Przykład 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Fenmedifam 9 9 9 9 15 15 15 24
Desmedifam 9 9 9 9 9 8 5 5 5 15
Etofumezat 9 7,5 5 5
Metamitron 10
®Arkopal N-060 8 8 8 10 5 8 8 8 8
®Arkopal M-100 8 8 8 10 9
®Genapol Χ-060 6 5 4 3 8 8 8 8
®Genapol Χ-080 8 5 3 8
®Genapol 0-080 5 10 6 5
®Genapol T-100 2 9 4
®Emcol CS 136 3 3 3 3 4 4 3 3 2 3 3 3 3 3
®Emcol CS 1361 3
Dodecylobenzenosulfonian Ca (70% roztwór w n-butanolu) 1 1 1 0,5 1 1 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 0,5 3
Kwas oleinowy
®Bentone SD 1 2 2 2 2 2 2,5
®Bentone 38 2 2 2 2
®Bentone 27 2 2 2 2
Olej rzepakowy 60,5 57 56,5 63,5
Olej bawełniany 60 51,5
Olej sojowy 60,5
Olej kokosowy
Olej słonecznikowy 60 66,5
Olej rącznikowy 63,5
Laurynian etylu
Palmitynian metylu 60
Stearynian metylu 63
Oleinian metylu
Estry metylowe oleju rzepakowego 63 63,5
188 690 ciąg dalszy tabeli
Przykład 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
Fenmedifam 24 15 15 15 15 15 15 15 5 5
Desmedifam 2 2 4
Etofumezat 5 7,5 7,5
Metamitron 20 10 12
®Arkopal N-060 8 8 8 8 8 8 8 8 10 10 10 10 7
®Arkopal M-100 10
®Genapol Χ-060 8 8 8 8 8 8 8 8 6
®Genapol Χ-080 4 4 8
®Genapol 0-080 5 7
®Genapol T-100 5 5
®Emcol CS 136 3 3 3 3 3 3 3 3 6 5
®Emcol CS 1361 10 10 6 6 6 5
Dodecylobenzenosulfonian Ca (70% roztwór w n-butanolu) 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 4 4 5 4
Kwas oleinowy 2 2 2
®Bentone SD 1 2
®Bentone 38 2,5 2
®Bentone 27 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
Olej rzepakowy 61 62 50
Olej bawełniany 61 53,5
Olej sojowy
Olej kokosowy 61 54
Olej słonecznikowy 61
Olej rącznikowy
Laurynian etylu 61 59,5
Palmitynian metylu
Stearynian metylu 51,5 61
Oleinian metylu 43
Estry metylowe oleju rzepakowego 61
188 690 ciąg dalszy tabeli
Przykład 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
Fenmedifam 7,5 7,5 7,5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Desmedifam
Etofumezat 7,5 7,5 7,5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Metamitron 10 10 15 15 15 15 15 15 15 15 15
®Arkopal N-060 13 13 13 13 13 8 8 8 8 8 8 8 8 8
®Arkopal M-100
®Genapol Χ-060 13 8 8 8 8 8
®Genapol Χ-080 13 13 13 13 8
®GenapoI O-080 8 8
®Genapol T-100 8
®Emcol CS 136 1 1 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
®Emcol CS 1361
Dodecylobenzenosulfonian Ca (70% roztwór w n-butanolu) 3 3 3 2 3 0,5 1 1 1 1 1 1 1 1
Kwas oleinowy 3
®Bentone SD 1 1
®Bentone 38 1
®Bentone 27 1,5 1,5 1,5 2 2 2 1 1 1 1 1 1
Olej rzepakowy 47,5 44 44 54 44 44 34
Olej bawełniany 46 54
Olej sojowy 54
Olej kokosowy 54
Olej słonecznikowy
Olej rącznikowy 10
Laurynian etylu 50,5
Palmitynian metylu
Stearynian metylu
Oleinian metylu 3 3 3 3 3
Estry metylowe oleju rzepakowego 50,5 9,5 54 10 20
188 690 ciąg dalszy tabeli
Przykład 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Fenmedifam 5 5 5 5 5 5 5 5 35 30
Desmedifam 5 5. 5 5 2 1
Etofumezat 5 5 5 5 5 5 5
Metamitron 15 15 15 15 15 15 15 15
*Arkopal N-060 8 8 8 8 8 8 8 8 6 8 12 0,5
®Arkopal M-100
®Genapol Χ-060 4 8 8 8 8 8 4 8 24 0,5
*Genapol Χ-080 4
®Genapol O-080 8
®Genapol T-100 8
®Emcol CS 136 3 3 3 2 2 2 2 2 2 6 2
®Emcol CS 1361
Dodecylobenzenosulfonian Ca (70% roztwór w n-butanolu) 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 7,9 2
Kwas oleinowy
®Bentone SD 1 1 1
®Bentone 38
®Bentone 27 1 2 2 2 2 2 1 2 0,1 0,1
Olej rzepakowy 48 38 38 28 25 26
Olej bawełniany
Olej sojowy
Olej kokosowy 48
Olej słonecznikowy' 59 44
Olej rącznikowy
Laurynian etylu 10
Palmitynian metylu 10
Stearynian metylu 54
Oleinian metylu
Estry metylowe oleju rzepakowego 10 20 25 50 20 93,9
188 690
Tabela 2
Przykład 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Fenmedifam 9 15 5 7,5 5 5 5 5 5
Desmedifam 9 9 9 15 2 4 5
Etofumezat 9 7,5 5 7,5 5 5 5 5 5
Metamitron 10 10 12 10 10 15 15 15
®Arkopal N-060 6 5 5 8 10 10 7 13 13 13 8 8 8
®^[dkopal M-100 9 4
®Genapol Χ-060 4 3 4 6 13 8 8 8
®Genapol Χ-080 6 4 4 7 13
®Genapol O-080 9 2 5
®Genapol T-100 5 2 5 6
®Emcol CS 136 5 4 2 3 3 5 1 3 3 3 2,5
®Emcol CS 1361 10 7 5
Dodecylobenzenosulfonian Ca (70% roztwór w n-butanolu) 3 1 2 1 1 4 4 3 3 0,5 1 2
Kwas oleinowy 2
®Atagel 50 2 2 1 2 2 1,5 2 2 2 2 2 1,5 2 1,5
Olej rzepakowy 57 56,5 63 62 50 46 44 53 28
Olej bawełniany 60 46
Olej sojowy
Olej kokosowy' 54
Olej słonecznikowy
Olej rącznikowy
Laurynian etylu
Palmitynian metylu
Stearynian metylu 63
Oleinian metylu 3 3 3
Estry metylowe oleju rzepakowego 9,5 50 10 20
Preparaty przedstawione w tabeli 2 w teście składowania (3 miesiące w temperaturze -5, 0, 10, 25 albo 50°C) wykazują niewystarczającą stabilność. Po krótkim czasie skłonne są one do silnej sedymentacji. Po 3 miesiącach w temperaturze 25 i 50°C obserwuje się rozdzielenie faz i cementację.
188 690
Przykłady biologiczne
Preparat 1 (olejowy koncentrat zawiesinowy według tabeli 1, przykład 34). Preparat 2 (dyspergujący w wodzie granulat, przykład porównawczy).
30% wagowych metamitronu
6% wagowych etofumezatu 6% wagowych fenmedifamu 5% wagowych etoksylowanego alkilofenolu 8% wagowych ligninosulfonianu 10% wagowych alkoholu tridecylowego (6 EO)
10% wagowych syntetycznego kwasu krzemowego 25% wagowych kaolinu
Preparat 3 (koncentrat zawiesinowy na bazie wody, przykład porównawczy).
27% wagowych metamitronu
9% wagowych etofumezatu 9% wagowych fenmedifąmu
3% wagowe fosforanowanego tristyrylofenoloetoksylatu 0,2% wagowego silikonowego środka przeciw pienieniu 1 % wagowy siarczanowanego tristyrylofenoloetoksylatu 6% wagowych glikolu reszta wody
Tabela 3
Działanie chwastobójcze
Rośliny szkodliwe Preparat 1 3x3 l/ha Preparat 2 3x2 kg/ha Preparat 3 3 x 1,5 l/ha
Aethusa cynapium 97% 92% 88%
Brassica napus 96% 95% 93%
Gallium aparine 98% 97% 95%
Lamium purpureum 99,5% 99,5% 94%
Matricaria chamomilla 99,5% 99% 97%
Polygonum aviculare 99% 99% 98%
Viola arvensis 100% 99% 98,5%
W przypadku stosowania takiej samej ilości substancji czynnych na hektar zgodny z wynalazkiem olejowy koncentrat zawiesinowy wykazuje wyraźne lepsze działanie w porównaniu z dyspergującym w wodzie granulatem i bazującym na wodzie koncentratem zawiesinowym.
188 690
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (20)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Olejowy koncentrat zawiesinowy, znamienny tym, że zawiera
    a) co najmniej jedną chwastobójczą substancję czynną wybraną z grupy obejmującej biskarbaminiany, benzofurany, sulfonylomoczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylowy,
    b) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów, które są ewentualnie fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadą,
    c) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz
    d) jako środek zagęszczający hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów.
  2. 2. Olejowy koncentrat zawiesinowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 20-95% wagowch oleju oraz
    a) 1-35% wagowych substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych,
    b) 1-40% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych,
    c) 0,1-10% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych oraz
    d) 0,1-10% wagowych środka zagęszczającego.
  3. 3. Olejowy koncentrat zawiesinowy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera chwastobójczą substancję czynną albo mieszaninę chwastobójczych substancji czynnych wybranych z grupy substancji chwastobójczych, które służą do zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin w uprawach buraków.
  4. 4. Olejowy koncentrat zawiesinowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera olej 0 temperaturze wrzenia pod normalnym ciśnieniem wynoszącej powyżej 62°C, który stanowi jeden albo więcej składników wybranych z grupy obejmującej oleje parafinowe, tłuszczowe oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, jedno- albo wielowodorotlenowe alkohole, poligłikole i estry kwasów karboksylowych z jedno- lub wielowodorotlenowymi alkoholami.
  5. 5. Olejowy koncentrat zawiesinowy według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (Cć-C36)-alkilo1 (C6-C36)-(alkiloarylo)-etoksylatów o każdorazowo 2-60 jednostkach tlenku etylenu, która ewentualnie jest fosforanowana i ewentualnie zobojętniona zasadą (b) i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (C6-C36)-alkilo- i (C6-C36)-(alkiloarylo)-sulfonianów w postaci soli z metalami alkalicznymi aibo metalami ziem alkalicznych (c).
  6. 6. Sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego zawierającego,
    a) co najmniej jedną chwastobójczą substancję czynną wybraną z grupy obejmującej biskarbaminiany, benzofurany. sulfonylomoczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylowy,
    b) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów^, które są ewentualnie fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadą,
    c) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz
    d) jako środek zagęszczający hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów,
    188 690 znamienny tym, że ze składników a)-d) sporządza się wstępną mieszaninę, którą rozdrabnia się wstępnie i następnie poddaje miałkiemu mieleniu.
  7. 7. Sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 6, znamienny tym, że wstępną mieszaninę wytwarza się z 20-95% wagowych oleju oraz
    a) 1-35% wagowych substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych,
    b) 1-40% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych,
    c) 0,1-10% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych oraz
    d) 0,1-10% wagowych środka zagęszczającego.
  8. 8. Sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że stosuje się chwastobójczą substancję czynną lub mieszaninę chwastobójczych substancji czynnych z grupy substancji chwastobójczych, które służą do zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin w uprawach buraków.
  9. 9. Sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że stosuje się olej o temperaturze wrzenia pod normalnym ciśnieniem wynoszącej powyżej 62°C, który stanowi jeden albo więcej składników wybranych z grupy obejmującej oleje parafinowe, tłuszczowe oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, jedno- albo wielowodorotlenowe alkohole, poliglikole i estry kwasów karboksylowych z jedno- lub wielowodorotlenowymi alkoholami.
  10. 10. Sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, że stosuje się co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (C6-C3ó)-alkilo- i (C6-C36)-(alkiloarylo)-etoksylatów o każdorazowo 2-60 jednostkach tlenku etylenu, która ewentualnie jest fosforanowaną i ewentualnie zobojętniona zasadą (b), i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (CE-OĄ-alkiloi (C,J-C3h)-(alkiloarylo)-siilfonianow w postaci soli z metalami alkalicznymi albo metalami ziem alkalicznych (c).
  11. 11. Zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego zawierającego
    a) co najmniej jedną chwastobójczą substancję czynną wybraną z grupy obejmującej biskarbaminiany, benzofurany, sulfonylomoczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylowy,
    b) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów, które są ewentualnie fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadą,
    c) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz
    d) jako środek zagęszczający hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów, w ochronie roślin polegające na tym, że koncentrat ten ewentualnie rozcieńcza się wodą do stężenia roboczego i następnie stosuje na rośliny, podłoża albo powierzchnie uprawne.
  12. 12. Zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 11, znamienne tym, że stosuje się koncentrat zawierający 20-95% wagowych oleju oraz
    a) 1-35% wagowych substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych,
    b) 1-40% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych,
    c) 0,1-10% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych oraz
    d) 0,1-10% wagowych środka zagęszczającego.
  13. 13. Zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 11 albo 12, znamienne tym, że stosuje się chwastobójczą substancję czynną lub mieszaninę chwastobójczych substancji czynnych z grupy substancji chwastobójczych, które służą do zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin w uprawach buraków.
  14. 14. Zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 11 albo 12, znamienne tym, że stosuje się koncentrat, który zawiera olej o temperaturze wrzenia pod normalnym ciśnieniem wynoszącej powyżej 62°C, który stanowi jeden albo więcej składni4
    188 690 ków wybranych z grupy obejmującej oleje parafinowe, tłuszczowe oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, jedno- albo wielowodorotlenowe alkohole, poliglikole i estry kwasów karboksylowych z jedno- lub wielowodorotłanowymi alkoholami.
  15. 15. Zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego według zastrz. 11 albo 12, znamienne tym, że stosuje się koncentrat, który zawiera co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (C6-C36)-alkilo- i (C6-C36)-(alkiloarylo)-etoksylatow 0 każdorazowo 2-60 jednostkach tlenku etylenu, która ewentualnie jest fosforanowana i ewentualnie zobojętniona zasadą (b) i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (C6-C36)-alkilo- i (C6-C36)-(alkiloarylo)-sulfonianów w postaci soli z metalami alkalicznymi albo metalami ziem alkalicznych (c).
  16. 16. Sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin, znamienny tym, że chwastobójczy olejowy koncentrat zawiesinowy, ewentualnie po rozcieńczeniu wodą do stężenia roboczego, stosuje się na rośliny, podłoża albo powierzchnie uprawne, przy czym koncentrat zawiera
    a) co najmniej jedną chwastobójczą substancję czynną wybraną z grupy obejmującej biskarbaminiany, benzofurany, sulfonylomoczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylowy,
    b) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów. które są ewentualnie fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadą,
    c) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz
    d) jako środek zagęszczający hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów.
  17. 17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że stosuje się olejowy koncentrat zawiesinowy zawierający 20-95% wagowych oleju oraz
    a) co najmniej jedną chwastobójczą substancję czynną wybraną z grupy obejmującej biskarbaminiany, benzofurany, sulfonylomoczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylowy, b ) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów, które są ewentualnie fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadą,
    c) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów oraz
    d) jako środek zagęszczający hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów.
  18. 18. Sposób według zastrz. 16 albo 17, znamienny tym, że stosuje się koncentrat zawierający chwastobójczą substancję czynną lub mieszaninę chwastobójczych substancji czynnych z grupy substancji chwastobójczych, które służą do zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin w uprawach buraków
  19. 19. Sposób według zatrz. 16 albo 17, znamienny tym, że stosuje się koncentrat zawierający olej o temperaturze wrzenia pod normalnym ciśnieniem wynoszącej powyżej 62°C, który stanowi jeden albo więcej składników wybranych z grupy obejmującej oleje parafinowe, tłuszczowe oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, jedno- albo wielowodorotlenowe alkohole, poliglikole i estry kwasów karboksylowych z jedno- lub wielowodorotlenowymi alkoholami.
  20. 20. Sposób według zatrz. 16 albo 17, znamienny tym, że stosuje się koncentrat zawierający co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (Cć-C36) -alkiloi (Cć-C36)-(alkiloarylo)-etoksylatów o każdorazowo 2-60 jednostkach tlenku etylenu, która ewentualnie jest fosforanowana i ewentualnie zobojętniona zasadą (b) i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (C6-C36) -alkilo- i (C6-C36)-(alkiloarylo)-sulfonianow w postaci soli z metalami alkalicznymi albo metalami ziem alkalicznych (c).
    * * *
    188 690
    Przedmiotem omawianego wynalazku jest olejowy koncentrat zawiesinowy zawierający substancję czynną, kompozycję substancji powierzchniowo czynnych złożoną z alkilo- i/albo alklloaryloetoksylatu i alkilo- i/albo alkiloarylosulfonianu oraz hydrofobowy warstwowy krzemian glinu. Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin.
    Środki ochrony roślin można, jak wiadomo, preparować w różnych postaciach. Jako przykłady należy wymienić proszki dające się dyspergować w wodzie (WP), dające się emulgować koncentraty (EC) oraz koncentraty zawiesinowe (SC).
    W przypadku koncentratów zawiesinowych (SC) można rozróżnić dwie duże grupy, a mianowicie koncentraty zawiesinowe bazujące na wodzie i bazujące na oleju. Dyspersje wodne jak też bazujące na oleju opisano w literaturze i znane są one na przykład z opisów patentowych EP-A-0022925, US-A-5226945, EP-A-0110174, EP-A-0243872 i EP-A-0554015. Większość dostępnych w handlu koncentratów zawiesinowych jest na bazie wody i wytwarza się je na przykład przez mielenie na mokro za pomocą młynów perełkowych.
    Bazujące na oleju koncentraty zawiesinowe, które muszą całkowicie rozpuszczać się w wodzie, gdy rozcieńcza się je wodą w celu zastosowania, wykazują korzyść wobec koncentratów zawiesinowych bazujących na wodzie polegającą na tym, że dzięki nim można uzyskać wyraźne polepszenie działania w przypadku na przykład stosowania jednakowych ilości substancji czynnej na hektar. O zdecydowanej korzyści bazujących na oleju koncentratów zawiesinowych może świadczyć ich polepszona stabilność podczas składowania, zarówno chemiczna jak też fizyczna oraz uproszczone wytwarzanie.
    W związku z tym opracowano uwzględniające te kryteria olejowe koncentraty zawiesinowe środków ochrony roślin.
    Wynalazek dotyczy zatem olejowego koncentratu zawiesinowego zawierającego
    a) co najmniej jedną chwastobójczą substancję czynną wybraną z grupy obejmującej biskarbaminiany, benzofurany, sulfonylomoczniki, triazynony, pirydazynony i kwas pirydynokarboksylowy,
    b) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy alkiloetoksylatów i alkiloaryloetoksylatów, które są ewentualnie fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadą,
    c) co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną z grupy alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianow oraz
    d) jako środek zagęszczający hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów.
    Te koncentraty zawiesinowe zawierają korzystnie: 20-95% wagowych, zwłaszcza 40-85% wagowych oleju oraz
    a) 1-35% wagowych, zwłaszcza 2-25% wagowych substancji czynnej albo mieszaniny substancji czynnych;
    b) 1-40% wagowych, zwłaszcza 2-30% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych;
    c) 0,1-10% wagowych, zwłaszcza 0,3-6% wagowych substancji powierzchniowo czynnej albo mieszaniny substancji powierzchniowo czynnych oraz
    d) 0,1-10% wagowych, zwłaszcza 0,5-3,5% wagowych środka zagęszczającego.
    Odpowiednie substancje czynne powinny wykazywać temperaturę topnienia wynoszącą powyżej 50°C, a rozpuszczalność ich w oleju z reguły powinna wynosić < 5000 ppm, a korzystna jest < 1000 ppm, zaś zwłaszcza < 100 ppm.
    Jako chwastobójcze substancje czynne korzystne są substancje chwastobójcze albo mieszaniny chwastobójczych substancji czynnych służące do zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin w uprawach buraków: Substancje te hamują foto syntetyczny transport elektronów. Tymi chwastobójczymi substancjami czynnymi są biskarbaminiany takie jak fenmedifam i desmedifam, benzofurany jak etofumezat, sulfonylomoczniki jak triflusulfuron, triazynony jak metamitron, pirydazynony jak chloridazon oraz kwasy pirydynokarboksylowe, jak klopyralid. Te substancje czynne opisano na przykład w pracy „The Pesticide Manuał”, BCPC, 10 wydanie oraz w opisach patentowych GB-A-1271559, GB-A-1127050 i GB-A-1368416.
    188 690
    Z tych substancji chwastobójczych znane były dotychczas zwłaszcza dające się emulgować koncentraty i dające się dyspergować w wodzie proszki, a ostatnio również dyspergujące w wodzie granulaty (WG), opisy patentowe DD-A-209097 oraz DD-A-214519. Pierwsze próby spreparowania tych substancji czynnych w postaci koncentratów zawiesinowych przedstawiono między innymi w opisach patentowych WO-A-92/09195, WO-A-92/09197, EP-A-0641516 i EP-A-062071. Chodzi przy tym tu o zawiesinowe jednej albo więcej z wymienionych substancji czynnych, które jako fazę nośną z reguły zawierają wodę, w której można jednak emulgować również oleje.
    Zgodnie z wynalazkiem jako fazę nośną stosuje się tylko olej; osobny dodatek wody nie jest potrzebny, a nawet zupełnie niepożądany i tylko w ten sposób uzyskuje się potrzebną stabilność zarówno fizyczną jak też chemiczną. Korzystnie olejowy koncentrat zawiesinowy zawiera olej o temperaturze wrzenia pod normalnym ciśnieniem wynoszącej powyżej 62°C, korzystnie powyżej 100°C, który stanowi jeden albo więcej składników wybranych z grupy obejmującej oleje parafinowe, tłuszczowe oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, jednoalbo wielowodorotlenowe alkohole, poliglikole i estry kwasów karboksylowych z jedno- lub wielowodorotlenowymi alkoholami.
    Korzystnie jako oleje wchodzą w rachubę korzystnie ciekłe niearomatyczne związki organiczne o temperaturze wrzenia pod normalnym ciśnieniem. Jako przykłady należy wymienić oleje parafinowe, jak BP n-parafinę (BP Chemicals), tłuszczowe oleje pochodzenia roślinnego albo zwierzęcego, jak olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej bawełniany, olej lniany, olej sojowy, olej kokosowy, olej palmowy, olej z ostu i olej rącznikowy, jedno- albo wielowodorotlenowe alkohole, jak dekanol, alkohol stearylowy, alkohol laurylowy, palmitynowy, alkohol z łoju, glikole i glicerynę oraz poliglikole. Szczególnie korzystne są estry organicznych kwasów karboksylowych z jedno- albo wielowodorotlenowymi alkoholami. Jako kwasy karboksylowe wchodzą w rachubę między innymi kwasy karboksylowe o 10-36 atomach węgla, a część alkoholowa zawiera 1-26 atomów węgla. Szczególnie odpowiednie są estry metylowe i etylowe kwasów oleju rzepakowego, ester izobutylowy kwasu laurynowego, ester butylowy kwasu stearynowego, ester metylowy i 2-etyloheksylowy kwasu palmitynowego. W przypadku odpowiedniego wyboru olejów część zastosowanych substancji ez.ynnych/zastowanej substancji czynnej może występować również w postaci rozpuszczonej obok zdyspergowanej fazy stałej. To jednak jest nieistotne.
    Korzyść tych koncentratów zawiesinowych bazujących na samym oleju polega na tym, że wchodzące w rachubę substancje czynne środka ochrony roślin, korzystnie fenmedifam, desmedifan, etofumezat i/albo metamitron w tej fazie nośnej również przy rozcieńczeniu wodą w celu zastosowania są wyraźnie lepiej skuteczne biologicznie niż ich analogi spreparowane całkowicie na bazie wodnej. Olejowe koncentraty zawiesinowe pod względem biologicznym co najmniej dorównują znanym dotychczas preparatom w postaci dających się emulgować koncentratów, a odnośnie toksykologicznych właściwości są wyraźnie lepsze od nich.
    W przypadku zgodnych z wynalazkiem olejowych koncentratów zawiesinowych chodzi o bardzo stabilne preparaty SC. Nadto podczas składowania nie wykazują one wzrostu kryształów. W celu wytworzenia tych stabilnych, nienagannych pod względem właściwości technicznego zastosowania olejowych koncentratów zawiesinowych potrzebne są tylko olej, substancja czynna/substancje czynne, zgodna z wynalazkiem mieszanina substancji powierzchniowo czynnych i przede wszystkim specjalny hydrofobowy środek zagęszczający. Dodatek wody jest niepotrzebny. Obok tych niezbędnych składników koncentraty według wynalazku mogą, muszą ale nie koniecznie, zawierać dalsze środki pomocnicze, jak barwniki, środki konserwujące, nawozy, środki przeciw pienieniu.
    Takie środki pomocnicze preparatów stanowią na przykład środki przeciw pienieniu na bazie fosforanu tributylowego albo na bazie silikonu, jak dialkilopolisiloksan oraz zwykłe środki konserwujące, jak kwas benzoesowy, kwas sorbowy, formaldehyd albo ślady grzybobójczych substancji czynnych.
    Korzystnie olejowy koncentrat zawiesinowy zawiera co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wybraną z grupy (C6-C36)-alkilo- i (C6-C36)-(alkiloarylo)-etoksylatów o każdorazowo 2-60 jednostkach tlenku etylenu, która ewentualnie jest fosforanowana i ewentualnie zobojętniona zasadą (b) i co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną wy188 690 braną z grupy (C6-C36)-alkilo- i (C6-Cj6)-(alkiloar^'lo)-sulfonianów w postaci soli z metalami alkalicznymi albo metalami ziem alkalicznych (c).
    Substancje powierzchniowo czynne są na przykład substancjami z szeregu ®Arkopal (Hoechst AG), w przypadku których chodzi o nonylofenole zawierające 3-50 EO albo z szeregów ®Genapol (Hoechst AG), które stanowią alkohole tłuszczowe, jak alkohol tłuszczowy z oleju kokosowego, alkohol oleilowy, alkohol stearylowy, alkohol z łoju itd. albo alkohol izotridecylowy o 2-40 EO. Te etoksylaty mogą być nadto jeszcze fosforanowane i ewentualnie zobojętnione zasadami jak wodorotlenkami metali alkalicznych albo aminami, jak ®Encol 136 (Witco Chem), który stanowi fosforan eteru alkilofenolowo-poliglikolowego zobojętniony wodorotlenkiem metalu alkalicznego. Jako alkiloarylosulfoniany wchodzą w rachubę substancje powierzchniowo czynne jak dodecylobenzenosulfonian wapnia (Hoechst AG).
    W przypadku specjalnego środka zagęszczającego zgodnych z wynalazkiem olejowych koncentratów zawiesinowych, który jest niezbędny dla fizycznej stabilności preparatów, chodzi w zasadzie o hydrofobowy warstwowy krzemian glinu z szeregu bentonitów, np. ®Bentone SD1 i 38, ale korzystnie o ®Bentone 27 firmy Rheox Inc. Ten bentonit może tak wpływać na właściwości sedymentacji stałej fazy zdyspergowanej, że podczas składowania w ciągu 3 miesięcy w temperaturze -5, 0, 10, 25 i 50°C nie występuje ani cementowanie, ani silna sedymentacja, a to jest niezbędne, aby w praktyce zapewnić dobre zastosowanie. Jeżeli zamiast powyższych użyje się innych znanych hydrofobowych warstwowych krzemianów glinu, jak np. ®Attagel (firmy Engelhard), wówczas te dyspersje olejowe można wprawdzie dobrze zemleć, ale już po bardzo krótkim czasie skłonne są one do silnej sedymentacji łącznie z rozdzieleniem faz i cementacją po upływie 3 miesięcy w temperaturze 25°C albo 50°C. Z tego względu nie nadają się one do normalnego stosowania. Zgodne z wynalazkiem preparaty objaśniono w poniższych tabelach za pomocą przykładów oraz przykładów porównawczych. Tabela 1 przedstawia przykłady według wynalazku, a w tabeli 2 znajdują się przykłady, w których ®Bentone wymieniano na ®Attagel, zaś tabela 3 zawiera przykłady biologiczne.
PL97318490A 1996-02-16 1997-02-14 Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin PL188690B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19605786A DE19605786A1 (de) 1996-02-16 1996-02-16 Ölsuspensionskonzentrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL318490A1 PL318490A1 (en) 1997-08-18
PL188690B1 true PL188690B1 (pl) 2005-03-31

Family

ID=7785598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97318490A PL188690B1 (pl) 1996-02-16 1997-02-14 Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0789999A3 (pl)
CZ (1) CZ294741B6 (pl)
DE (1) DE19605786A1 (pl)
HU (2) HU9700138D0 (pl)
PL (1) PL188690B1 (pl)
UA (1) UA66747C2 (pl)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19814092A1 (de) * 1997-04-15 1998-10-22 Stefes Agro Gmbh Pflanzenschutzmittel
GB9816697D0 (en) * 1998-07-31 1998-09-30 Agrevo Uk Ltd Liquid formulations
US6165940A (en) * 1998-09-25 2000-12-26 American Cyanamid Co. Non-aqueous suspension concentrate
JP2002525291A (ja) * 1998-09-25 2002-08-13 アメリカン サイアナミツド コンパニー 非水性懸濁液濃縮物
DE10129855A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004025220A1 (de) * 2004-05-22 2005-12-08 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
DE102004011007A1 (de) 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物
ES2323399B2 (es) * 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
GB0712884D0 (en) 2007-07-03 2007-08-15 Syngenta Ltd Formulations
EP2092822A1 (de) 2008-02-25 2009-08-26 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
DK2563115T3 (en) 2010-04-26 2018-02-05 Dow Agrosciences Llc STABILIZED AGRICULTURAL OIL DISPERSIONS
IT1403174B1 (it) 2010-12-14 2013-10-04 Lamberti Spa Dispersione agrochimica in olio
US20170339947A1 (en) * 2014-12-22 2017-11-30 Rhodia Operations Concentrate formulations, pesticidal oil dispersions, methods and uses thereof
AU2016231047A1 (en) * 2015-03-12 2017-08-31 Rhodia Operations Concentrate formulations, agricultural oil dispersions, methods and uses thereof
BR102017010745A2 (pt) 2016-05-24 2018-02-27 Adama Makhteshim Ltd. Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida
IT201800003500A1 (it) 2018-03-13 2019-09-13 Lamberti Spa Dispersioni agrochimiche in olio
WO2019197619A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
US20210144992A1 (en) 2018-04-13 2021-05-20 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Oil-based suspension concentrates
WO2024009297A1 (en) * 2022-07-05 2024-01-11 Adama Agan Ltd. Stable oil dispersions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1567151C3 (de) 1965-04-09 1974-02-21 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende herbizide Mittel
GB1271559A (en) 1969-11-13 1972-04-19 Ethyl Corp Die assembly
DE2224161A1 (de) 1972-05-18 1973-11-29 Bayer Ag Selektiv herbizide mittel
RO66706A2 (ro) * 1977-10-01 1982-03-24 Centrala Industriala De Produse Anorganice,Ro Compozitie fungicida cu volum ultraredus
DE2924403A1 (de) 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
US4546108A (en) * 1980-01-18 1985-10-08 Fbc Limited Pesticidal composition and use
JPS5821665Y2 (ja) 1980-10-08 1983-05-09 ファナック株式会社 貫通形ダブルハンド
DD209097A1 (de) 1982-09-07 1984-04-25 Bitterfeld Chemie Verfahren zur stabilisierung mineraloel enthaltender herbizider tankmischungen
DE3240862A1 (de) 1982-11-05 1984-05-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Fluessige pestizide mittel in form von suspensionskonzentraten
DD214519A1 (de) 1983-04-13 1984-10-17 Bitterfeld Chemie Mineraloelfreie tankmischungen
YU45662B (sh) * 1983-09-20 1992-07-20 Berol Nobel (Suisse) S.A. Postupak za dobijanje fenmedifama ili dezmedifama
IT1173066B (it) * 1984-01-18 1987-06-18 Sipcam Spa Sospensione fluida stabilizzata di antiparassitari in solventi organici non clorurati e procedimento di preparazione e di impiego della stessa
DK191386D0 (da) * 1986-04-24 1986-04-24 Koege Kemisk Vaerk Emulgatorsystem
DK0481404T3 (da) 1990-10-18 1996-11-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Vandigt herbicidt dispersionskoncentrat, indeholdende linuron og monolinorun som aktive stoffer
DK284890D0 (da) 1990-11-30 1990-11-30 Kvk Agro As Stabiliserede herbicide kompositioner
DK284990D0 (da) 1990-11-30 1990-11-30 Kvk Agro As Herbicide kompositioner
ES2073326T3 (es) * 1992-01-28 1995-08-01 Ishihara Sangyo Kaisha Suspension herbicida a base de aceite quimicamente estabilizada.
DE4329974A1 (de) 1993-09-04 1995-03-09 Stefes Pflanzenschutz Gmbh Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate

Also Published As

Publication number Publication date
PL318490A1 (en) 1997-08-18
CZ294741B6 (cs) 2005-03-16
HU9700138D0 (en) 1997-03-28
UA66747C2 (uk) 2004-06-15
CZ46797A3 (en) 1997-09-17
HU9700446D0 (en) 1997-04-28
HU218962B (hu) 2001-01-29
HUP9700446A3 (en) 1998-04-28
DE19605786A1 (de) 1997-08-21
HUP9700446A2 (en) 1997-10-28
EP0789999A3 (de) 1998-01-28
EP0789999A2 (de) 1997-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL188690B1 (pl) Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
KR100232246B1 (ko) 농업용 제제
CA2035659C (en) Glyphosate compositions and their use
EP1194036B1 (en) Herbicidal emulsifiable concentrates
JP2001511801A (ja) 農薬界面活性組成物
CA2479053C (en) Pesticidal composition comprising a lactate ester as crystal growth inhibitor
GB2230955A (en) Concentrated liquid compositions based on N-phosphonomethylglycine
KR20080076955A (ko) 효과가 개선된 살충 조성물
JP2024059827A (ja) 農薬組成物
US20010051591A1 (en) Safening crops from the phytotoxic effects of herbicidally active N-phosphonomethyl-glycines
US20080262061A1 (en) Composition and use of a liquid fungicidal formulation of myclobutanil or tebuconazole fungicide
AU2010296099B2 (en) Herbicidal surfactant formulations
AU731215B2 (en) Plant protection agents
EP0512738B1 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
NZ579729A (en) Herbicidal surfactant formulations
CZ36994A3 (cs) Herbicidní kombinace obsahující derivát triazolu a difenylether

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140214