CZ294741B6 - Suspenzní koncentráty na olejové bázi, způsob jejich výroby a jejich použití - Google Patents

Suspenzní koncentráty na olejové bázi, způsob jejich výroby a jejich použití Download PDF

Info

Publication number
CZ294741B6
CZ294741B6 CZ1997467A CZ46797A CZ294741B6 CZ 294741 B6 CZ294741 B6 CZ 294741B6 CZ 1997467 A CZ1997467 A CZ 1997467A CZ 46797 A CZ46797 A CZ 46797A CZ 294741 B6 CZ294741 B6 CZ 294741B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
oil
weight
suspension concentrate
group
surfactant
Prior art date
Application number
CZ1997467A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ46797A3 (en
Inventor
Gerhard Dr. Frisch
RAINER DR. SÜßMANN
Original Assignee
Hoechst Schering Agrevo Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Schering Agrevo Gmbh filed Critical Hoechst Schering Agrevo Gmbh
Publication of CZ46797A3 publication Critical patent/CZ46797A3/cs
Publication of CZ294741B6 publication Critical patent/CZ294741B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Koncentrát olejové suspenze herbicidního prostředku, který obsahuje účinnou látku, kombinaci tenzidů, hydrofobizovaný hlinitokřemičitan a olej. Dále je popsán způsob výroby tohoto prostředku a jeho použití. Koncentrát se po zředění na koncentraci vhodnou k použití aplikuje na rostliny, substráty nebo pěstební plochy.ŕ

Description

Suspenzní koncentráty na olejové bázi, způsob jejich výroby a jejich použití
Oblast techniky
Předložený vynález se týká koncentrátů olejových suspenzí, které obsahují účinnou látku, kombinaci tenzidů, hydrofobizovaný hlinitokřemičitan a olej. Dále se týká způsobu výroby těchto prostředků a jejich použití.
Dosavadní stav techniky
Prostředky pro ochranu rostlin je možné připravovat známým způsobem v různých formách. Jako příklad lze uvést: prášky dispergovatelné ve vodě (WP), emulgovatelné koncentráty (EC) a suspenzní koncentráty (SC).
V případě suspenzních koncentrátů (SC) je možné rozlišovat 2 velká skupiny, totiž SC s vodnou bází a SC s olejovou bází. Vodné disperze i disperze s olejovou bází se v literatuře popisují a jsou známy příkladně zEP-E-0022 925, US 5 226 95, EP-A-0110 174, EP-A-0243 871 a EP-A0554 015. Většina suspenzních koncentrátů, které se prodávají v obchodě, jsou na bázi vody a vyrábějí se příkladně mletím za mokra pomocí perlových mlýnů.
Suspenzní koncentráty na olejové bázi, které se musí úplně rozptylovat ve vodě, pokud se pro účely aplikace zřeďují vodou, se upřednostňují před suspenzními koncentráty založenými ve vodné bázi, jestliže se tím může docílit výrazného zlepšení účinku při příkladně stejných množstvích účinné látky vynaložené a hektar. Také zlepšená stabilita při skladování (jak chemická, tak i fyzikální) a jednodušší výroba může být podnětem ve prospěch suspenzních koncentrátů na olejové bázi.
Byly objeveny koncentráty olejových suspenzí ochranných prostředků pro rostliny, které těmto kritériím odpovídají.
Podstata vynálezu
Vynález se týká suspenzních koncentrátů na olejové bázi pro herbicidní ochranu rostlin, které obsahují
a) účinné množství alespoň jedné herbicidní účinné látky, vybrané ze skupiny zahrnující biskarbamátové, benzofuranové, sulfonyl- močovinové, triazinonové a pyridazinonové herbicidy a herbicidy odvozené od kyseliny piridinkarboxlyové,
b) 1 až 40 % hmotnostních alespoň jednoho tenzidu, vybraného ze skupiny zahrnující alkylethoxyláty a alkylarylethoxyláty se 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule, které jsou případně fosfatizovány a případně neutralizovány bází,
c) 0,1 až 10 % hmotnostních alespoň jednoho tenzidu, vybraného ze skupiny alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů se 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule,
d) 0,1 až 10% hmotnostních zahušťovadla, což je hydrofobizovaný hlinitokřemičitan z řady bentonitů a
e) 20 až 95 % hmotnostních oleje.
-1 CZ 294741 B6
Tyto suspenzní koncentráty obsahují s výhodou 1 až 35 % hmotnostních, obzvláště 2 až 25 % hmotnostních účinné látky nebo směsi účinných látek; s výhodou 20 až 95 % hmotnostních, obzvláště 40 až 80 % hmotnostních oleje; s výhodou 1 až 40 % hmotnostních, obzvláště 2 až 30 % hmotnostních tenzidu nebo směsi tenzidu definovaných výše pod b); s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, obzvláště 0,3 až 6 % hmotnostních tenzidu nebo směsi tenzidů, definovaných výše pod c) a s výhodou 0,1 až 10 % hmotnostních, obzvláště 0,5 až 3,5 % hmotnostních zahušťovadla definovaného výše pod d).
Jako účinné látky jsou vhodné takové látky, které mají teplotu tání vyšší než 50 °C. Jejich rozpustnost v oleji má být zpravidla < 5000, výhodně < 1000 ppm, obzvláště < 100 dílů na milion dílů.
Jako prostředky pro ochranu rostlin přicházejí v úvahu herbicidy, obzvláště takové, které slouží ke kontrole nebo zabránění nežádoucího růstu rostlin v řepných kulturách a takové, které inhibují transport elektronů při fotosyntéze. Zvláště výhodné jsou biskarbamáty jako Phenmedipham a Desmedipham, benzofurany jako ethofumesat, sulfonylmočoviny jako triflusulfuron, triazinony jako metamitron, pyridazinony jako chloridazon a kyseliny pyridinkarboxylové jako clopyralid. Tyto účinné látky jsou příkladně popsány v „The Pesticiede Manual“, BCPC, 10. vydání a v GBA-1 271 559, GB-A-1 127 050 a GB-A-1 368 416.
Dosud jsou známy výhodné EC a WP, nově také EG, obsahující tyto herbicidy (DD-A-209 097, DD-A-214 519). První pokusy připravit tyto účinné látky ve formě suspenzních koncentrátů popisují mezi jiným WO-A-92/09195, WO-A-92/09197, EP-A-0641 516 a EP-06-071. Zde se jedná o suspenzní koncentráty jedné nebo několika jmenovaných účinných látek, které zpravidla obsahují vodu jako nosnou fázi, do které se však také mohou emulgovat oleje.
Podle vynálezu se jako nosné médium použije pouze olej, zvláštní přídavek vody není potřebný a je dokonce zcela nežádoucí, jenom tak se dosáhne nutné stability jak fyzikálního, tak i chemického druhu. Jako oleje přicházejí v úvahu s výhodou nearomatické organické sloučeniny, které jsou kapalné a mají teplotu varu vyšší než 62 °C, s výhodou vyšší než 100 °C při normálním tlaku. Jako příklady lze jmenovat: parafinické oleje jako BP-N-parafin (BP Chemils), mastné oleje rostlinného nebo živočišného původu jako řepkový olej, slunečnicový olej, olej z bavlněných semen, lněný olej, sojový olej, kokosový olej, palmový olej, olej ze jmelí a ricinový olej, jedno- nebo vícesytné alkoholy jako dekanol, stearyl- a laurylalkohol, palmitový alkohol a alkohol Tallowal, glykoly a glyceril a polyglykoly. Obzvláště výhodné jsou estery organických karboxylových kyselin, s jedno- nebo vícesytnými alkoholy. Jako karboxylové kyseliny přicházejí v úvahu mezi jiným kyseliny s 10 až 36 uhlíkovými atomy, pro alkoholickou část přicházejí v úvahu alkoholy s 1 až 26 uhlíkovými atomy. Obzvláště vhodné jsou methylester a ethylester kyseliny řepkové, butylester kyseliny laurové, butylester kyseliny stearové, methyl a 2-(ethyl)hexylester kyseliny palmotové. Při odpovídající volně oleje může být část účinné látky (účinných látek) být vedle dispergované pevné fáze také v rozpuštěné formě. To však není podstatné.
Výhoda těchto suspenzních koncentrátů založených čistě na oleji spočívá v tom, že účinné látky prostředků k ochraně rostlin přicházejí v úvahu phenmedipha, desmediphan, ethofumesat a/nebo metamitron jsou v tomto nosném médiu i při zředění vodou k aplikačním účelům výrazně lépe biologicky účinné než jejich analoga sestavené čistě na vodné bázi. Dosud známým recepturám EC jsou biologicky nejméně rovnocenné a z hlediska toxikologických vlastností výrazně lepší.
U olejových suspenzních koncentrátů posle vynálezu se jedná o mimořádně stabilní receptury SC. Navíc nedochází při skladování k žádnému růstu krystalů. K sestavení těchto stabilních a z hlediska technického užití dokonalých olejových SC je potřebný pouze olej, účinná látka (účinné látky), směs tenzidů podle vynálezu a především speciální hydrofobizační zahušťovadlo. V žádném případě není potřeba přidávat vodu. Vedle těchto podstatných složek mohou být
-2CZ 294741 B6 obsaženy,nej sou ale nutné, další pomocné látky jako barviva, konzervační prostředky, hnojivá, odpěňovací činidla.
Takové pomocné prostředky pro přípravky jsou příkladně odpěňovací činidla na bázi tributylfosfátu nebo na silikonové bázi jako dialkylpolysiloxan a obvyklé konzervační prostředky jako kyselina benzoová, kyselina sorbová, formaldehyd nebo stopy fungicidních účinných látek.
Jako směs tenzidů podle vynálezu přichází v úvahu kombinace alkyl- a/nebo alkylarylethoxylátů s 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule a 2 až 60 ethylenoxidovými jednotkami (EO) a alkyla/nebo alkylarylsulfonáty s 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule. Mezi první patří příkladně takové tenzidy jako z řady RArkopal (Hoechst AG), u nichž se jedná o nonylfenoly s 3 až 50 EO, nebo z řady RGenapol (Hoechst AG), což jsou mastné alkoholy jako mastný kokosový alkohol, olejový alkohol, stearylalkohol, lojový alkohol a tak dále nebo isotridecylalkohol s 2 až 40 EO. Tyto ethoxyláty mohou být navíc ještě fosfatizovány a případně neutralizovány bázemi jako jsou alkálie nebo aminy, jako REmcol 136 (Witco Chem), který je akylfenolpolyglykoletherfosfát neutralizovaný alkáliemi. Jako alkylarylsulfonáty přicházejí v úvahu tenzidy jako Ca-dodecylbenzensulfonát (Hoechst AG).
V případě speciálních zahušťovadel olejových suspenzních koncentrátů podle vynálezu, které jsou podstatné pro fyzikální stabilitu přípravků, se jedná o hydrofobizovaný hlinitokřemičitan z řady bentonitů, příkladně RBentone SD 1 a 38, s výhodou však o RBentone 27 firmy Rheox Ins. Tento bentonit je schopný ovlivnit sedimentační chování pevně dispergované fáze tak, že během doby skladování 3 měsíce při teplotách -5, 0, 10, 25 a 50 °C nedochází ani k cementování ani k výrazné sedimentaci. To je nutné ktomu, aby bylo možné pro praxi garantovat dobré použití. Pokud se místo těchto zahušťovadel použijí jiné známé hydrofobilizované hlinitokřemičitany jako příkladně RAttagel (firmy Engel Hard), je možné tyto olejové disperze sice dobře semlít, ale již po nejkratší době mají sklon k silné sedimentaci včetně oddělení fází a po třech měsících při teplotě 25 °C, případně 50 °C k cementování. Proto jsou pro normální použití nevhodné.
V následujících tabulkách jsou představeny přípravky podle vynálezu s pomocí příkladů a srovnávacích příkladů. Tabulka 1 uvádí příklady podle vynálezu, v tabulce 2 jsou příklady, kde RBentone byl vyměněn za Attagel a tabulka 3 obsahuje biologické příklady.
Přípravky podle vynálezu je možné vyrábět známým způsobem, kdy se příkladné ze jmenovaných složek vyrobí předsměs, tato se rozdrtí a potom se podrobí jemnému mletí v perlovém mlýnu. Tyto olejové suspenzní koncentráty se mohou jako takové a také zcela bezproblematicky smíchat s vodou a aplikovat známými způsoby na rostlin, substráty a pěstební plochy.
Přípravky v následující tabulce 1 vykazují při testu skladování (3 měsíce při teplotách -5, 0, 10, 25, případně 50 °C) vysokou stabilitu. Nepozoruje se růst krystalů.
Koncentrace v uvedených tabulkách je uváděna v % hmotnostních.
-3 CZ 294741 B6
Tabulka 1 (příklady receptur)
Příklad 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Phenmedipham 9 9 9 9 15 15 15 24
Desmediphan 9 9 9 9 9 8 5 5 5 15
Ethofumesat 9 7,5 5 5
Metamitron 10
(R) Arkopal N-060 8 8 8 10 5 8 8 8 8
(R) Arkopal N-100 8 8 8 10 9
(R) Genapol X-060 6 5 4 3 8 8 8 8
(R) Genapol X-080 8 5 3 8
(R) Genapol 0-80 5 10 6 5
(R) Genapol T-100 2 9 4
(R) Emcol CS 136 3 3 3 3 4 4 3 3 2 3 3 3 3 3
(R)Emcol CS 1361 3
Ca-dodecylbenzensulfonát (70% roztok v n-butanolu) 1 1 1 0,5 1 1 1 0,5 0,5 1 0,5 0,5 0,5 3
Kyselina olejová
(R) Bentone SD1 2 2 2 2 2 2,50
(R) Bentone 38 2 2 2 2
(B) Bentone 27 2 2 2 2
Řepkový olej 60,5 57 56,5 63,5
Olej ze semen bavlny 60 51,5
Sojový olej 60,5
Kokosový olej
Slunečnicový olej 60 66,5
Ricinový olej 63,5
Ethylester kyseliny laurové
Methylester kyseliny palmitové 60
Methylester kyseliny stearové 63
Methylester kyseliny oleinové
Methylester řepkového oleje 63 63,5
Tabulka 1 (pokračování)
Příklad 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
Phenmedipham 24 15 15 15 15 15 15 15 5 5
Desmediphan 2 2 4
Ethofumesat 5 7,.5 7,50 5
Metamitron 20 10 12
(R) Arkopal N-060 8 8 8 8 8 8 8 8 10 10 10 10 7
(R) Arkopal N-100 10
(R) Genapol X-060 8 8 8 8 8 8 8 8 6
(R) Genapol X-080 4 4 8
(R) Genapol 0-80 5 7
(R) Genapol T-100 5 5
(R) Emcol CS 136 3 3 3 3 3 3 3 3 6 5
(R) Emcol CS 1361 10 10 6 6 6 5
Ca-dodecylbenzensulfonát (70% roztok v n-butanolu) 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 4 4 5 4
Kyselina olejová 2 2 2
(R) Bentone SD1 2
(R) Bentone 38 2,50 2
(B) Bentone 27 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3
Řepkový olej 61 62 50
Olej ze semen bavlny 61 53,5
Sojový olej
Kokosový olej 61 54
Slunečnicový olej 61
Ricinový olej
Ethylester kyseliny laurové 61 59,5
Methylester kyseliny palmitové
Methylester kyseliny stearové 51,5 61
Methylester kyseliny oleinové 43
Methylester řepkového olge 61
-4CZ 294741 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Příklad 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42
Phenmedipham 7,5 7,5 7,5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Desmediphan
Ethofumesat 7,5 7,5 7,5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
Metamitron 10 10 15 15 15 15 15 15 15 15 15
(R) Arkopal N-060 13 13 13 13 13 8 8 8 8 8 8 8 8 8
(R) Arkopal N-100
(R) Genapol X-060 13 8 8 8 8 8
(R) Genapol X-080 13 13 13 13 8
(R) Genapol 0-80 8 8
(R) Genapol T-100 8
(R) Emcol CS 136 1 1 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
(R) Emcol CS 1361
Ca-dodecylbenzensulfonát (70% roztok v n-butanolu) 3 3 3 2 3 0,5 1 1 1 1 1 1 1 1
Kyselina olejová 3
(R) Bentone SD1 1
(R) Bentone 38 1
(B) Bentone 27 1,5 1,50 1,5 2 2 2 1 1 1 1 1 1
Řepkový olej 47,5 44 44 54 44 44 34
Olej ze semen bavlny 46 54
Sojový olej 54
Kokosový olej
Slunečnicový olej 54
Ricinový olej 10
Ethylester kyseliny laurové 50,5
Methylester kyseliny palmitové
Methylester kyseliny stearové
Methylester kyseliny oleinové 3 3 3 3 3
Methylester řepkového oleje 50,5 9,50 54 10 20
Tabulka 1 (dokončení)
Příklad 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Phenmedipham 5 5 5 5 5 5 5 5 35 30
Desmediphan 5 5 5 5 5 2 1
Ethofumesat 5 5 5 5 5 5 5
Metamitron 15 15 15 15 15 15 15 15
(R) Arkopal N-060 8 8 8 8 8 8 8 8 6 8 12 0,5
(R) Arkopal N-100
(R) Genapol X-060 4 8 8 8 8 8 4 8 24 0,5
(R) Genapol X-080 4
(R) Genapol 0-80 8
(R) Genapol T-100 8
(R) Emcol CS 136 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 6 2
(R) Emcol CS 1361
Ca-dodecylbenzensulfonát (70% roztok v n-butanolu) 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 7,9 2
Kyselina olejová
(R) Bentone SD1 1 1
(R) Bentone 38
(B) Bentone 27 1 2 2 2 2 2 1 2 0,1 0,1
Řepkový olej 48 38 38 28 25 26
Olej ze semen bavlny
Sojový olej
Kokosový olej 48
Slunečnicový olej 59 44
Ricinový olej
Ethylester kyseliny laurové 10
Methylester kyseliny palmitové 10
Methylester kyseliny stearové 54
Methylester kyseliny oleinové
Methylester řepkového oleje 10 20 25 50 20 93,9
Tabulka 2
Příklad 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Phenmedipham 9 15 5 7,5 5 5 5 5 5
Desmediphan 9 9 5 15 2 4 5
Ethofumesat 9 7,5 5 7,5 5 5 5 5 5
Metamitron 10 10 12 10 10 15 15 15
(R) Arkopal N-060 6 5 5 8 10 10 7 13 13 13 8 8 8
(R) Arkopal N-100 9 4
(R) Genapol X-060 4 3 4 6 13 8 8 8
(R) Genapol Χ-080 6 4 4 7 13
(R) Genapol 0-80 9 2 5
(R) Genapol T-100 5 2 5 6
(R) Emcol CS 136 5 4 2 3 3 5 1 3 3 3 2,5
(R) Emcol CS 1361 10 7 5
Ca-dodecylbenzensulfonát (70% roztok v n-butanolu) 3 1 2,00 1 1 4 4 3 3 0,5 1 2
Kyselina olejová 2
(R) Angel 50 2 2 1 2 2 1,5 2 2 2 2 2 1,5 2 1,5
Řepkový olej 57 56,5 63 62 50 46 44 53 28
Olej ze semen bavlny 60 46
Sojový olej
Kokosový olej 54
Slunečnicový olej
Ricinový olej
Ethylester kyseliny laurové
Methylester kyseliny palmitové
Methylester kyseliny stearové 63
Methylester kyseliny oleinové 3 3 3
Methylester řepkového olge 9,5 50 10 20
Receptury podle Tabulky 2 vykazují v testu skladovatelnost (3 měsíce při teplotách -5, 0, 10, 25, případně 50 °C) nedostatečnou stabilitu. Po krátké době mají sklon k sedimentaci. Po 3 měsících při teplotách 25 a 50 °C se pozoruje oddělování fází a cementování.
Biologické příklady
Receptura 1 (olejový suspenzní koncentrát podle Tabulky 1, příklad 34)
Receptura 2 (granulát dispergovatelný ve vodě, srovnávací receptura) % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních metamitron ethofumesat phenmedipham ethoxylovaný alkylfenol ligninsulfonát tridecylalkohol (6 EO) syntetická kyselina křemičitá kaolin
Receptura 3 (suspenzní koncentrát na vodné bázi; srovnávací receptura) % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostních
0,2 % hmotnostních 1 % hmotnostních % hmotnostních zbytek metamitron ethofumesat phenmedipham fosfatizovaný tristrylfenolethoxylát silikonový odpěňovač sulfatizovaný tristyrylfenolethoxylát glykol voda
-6CZ 294741 B6
Tabulka 3 (herbicidní účinek)
Škodlivá rostlina Receptura 1 3x2 1/ha Receptura 2 3x2 kg/ha Receptura 3 3 x 1,5 1/ha
Aethusa cynapium 97% 92% 88%
Brassica napus 96% 95 % 93 %
Gallium aparine 98% 97% 95%
Lamium purpureum 99,5 % 99,5 % 94%
Matricaria chamomilla 99,5 % 99% 97%
Polygonům aviculare 99% 99% 98%
Viola arvensis 100% 99% 98,5 %
Při stejném množství účinných látek aplikovaných na hektar vykazuje olejový suspenzní koncentrát podle vynálezu ve srovnání s granulátem dispergovatelným ve vodě a suspenzním koncentrátem ve vodné bázi minimálně stejný nebo lepší účinek.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Suspenzní koncentrát na olejové bázi pro herbicidní ochranu rostlin, vyznačující se tím, že obsahuje
    a) účinné množství alespoň jedné herbicidní účinné látky, vybrané ze skupiny zahrnující biskarbamátové, benzofuranové, sulfonyl- močovinové, triazinonové a pyridazinonové herbicidy a herbicidy odvozené od kyseliny pyridinkarboxylové,
    b) 1 až 40 % hmotnostních alespoň jednoho tenzidu, vybraného ze skupiny zahrnující alkylethoxyláty a alkylarylethoxyláty se 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule, které jsou případně fosfatizovány a případně neutralizovány bází,
    c) 0,1 až 10 % hmotnostních alespoň jednoho tenzidu, vybraného ze skupiny alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů se 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule,
    d) 0,1 až 10% hmotnostních zahušťovadla, což je hydrofobizovaný hlinitokřemičitan z řady bentonitů a
    e) 20 až 95 % hmotnostních oleje.
  2. 2. Suspenzní koncentrát podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 35 % hmotnostních účinné látky nebo směsi účinných látek, 20 až 95 % hmotnostních oleje, 1 až 40 % hmotnostních, tenzidu nebo směsi tenzidů definovaných v nároku 1 pod b), 0,1 až 10 % hmotnostních tenzidu nebo směsi tenzidů, definovaných v nároku 1 pod c) a 0,1 až 10 % hmotnostních zahušťovadla definovaného v nároku 1 pod d).
  3. 3. Suspenzní koncentrát podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje olej s teplotou varu vyšší než 62 °C při normálním tlaku, který sestává z jedné nebo z několika složek, které se vyberou ze skupiny parafinických olejů, mastných olejů rostlinného nebo živočišného původu, jednosytných nebo vícesytných alkoholů, polyglykolů a esterů karboxylových kyselin s jednosytnými nebo vícesytnými alkoholy.
  4. 4. Suspenzní koncentrát podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden tenzid vybraný ze skupiny alkylethoxylátů a (alkylaryl)-ethoxylátů se 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule vždy se 2 až 60 ethylenoxidovými jednotkami, které mohou být případně fosfatizovány a případně neutralizovány bází a alespoň jeden tenzid vybraný ze skupiny alkylsulfonátů a (alkylarylj-sulfonátů se 6 až 36 uhlíkovými atomy v molekule ve formě jejich solí s alkalickými kovy nebo s kovy alkalických zemin.
  5. 5. Způsob výroby suspenzního koncentrátu podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se t í m , že se ze složek vyrobí předsměs, ta se rozdrtí a následně se jemně semele.
  6. 6. Použití suspenzního koncentrátu podle některého z nároků 1 až 4, za případného zředění vodou na aplikační koncentraci, pro herbicidní ochranu rostlin aplikací a rostliny, substráty nebo pěstební plochy.
  7. 7. Způsob potírání nebo kontroly nežádoucího růstu rostlin, vyznačující se tím, že herbicidní suspenzní koncentrát podle některého z nároků 1 až 4, případně po zředění vodou na koncentraci připravenou k použití, aplikuje na rostliny, substráty nebo pěstební plochy.
CZ1997467A 1996-02-16 1997-02-14 Suspenzní koncentráty na olejové bázi, způsob jejich výroby a jejich použití CZ294741B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19605786A DE19605786A1 (de) 1996-02-16 1996-02-16 Ölsuspensionskonzentrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ46797A3 CZ46797A3 (en) 1997-09-17
CZ294741B6 true CZ294741B6 (cs) 2005-03-16

Family

ID=7785598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1997467A CZ294741B6 (cs) 1996-02-16 1997-02-14 Suspenzní koncentráty na olejové bázi, způsob jejich výroby a jejich použití

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0789999A3 (cs)
CZ (1) CZ294741B6 (cs)
DE (1) DE19605786A1 (cs)
HU (2) HU9700138D0 (cs)
PL (1) PL188690B1 (cs)
UA (1) UA66747C2 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ300186B6 (cs) * 1997-04-15 2009-03-11 Stefes Agro Gmbh Prostredky pro ochranu rostlin

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9816697D0 (en) 1998-07-31 1998-09-30 Agrevo Uk Ltd Liquid formulations
US6165940A (en) * 1998-09-25 2000-12-26 American Cyanamid Co. Non-aqueous suspension concentrate
ATE258009T1 (de) * 1998-09-25 2004-02-15 Basf Ag Nicht-wässriges suspensionskonzentrat
DE10129855A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004025220A1 (de) * 2004-05-22 2005-12-08 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
DE102004011007A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物
ES2323399B2 (es) * 2007-06-19 2010-02-26 Gat Microencapsulation Ag Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas.
GB0712884D0 (en) * 2007-07-03 2007-08-15 Syngenta Ltd Formulations
EP2092822A1 (de) 2008-02-25 2009-08-26 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
US8298990B2 (en) 2010-04-26 2012-10-30 Dow Agrosciences, Llc. Stabilized agricultural oil dispersions
IT1403174B1 (it) 2010-12-14 2013-10-04 Lamberti Spa Dispersione agrochimica in olio
AU2015371122A1 (en) * 2014-12-22 2017-06-22 Rhodia Operations Concentrate formulations, pesticidal oil dispersions, methods and uses thereof
AU2016231047A1 (en) * 2015-03-12 2017-08-31 Rhodia Operations Concentrate formulations, agricultural oil dispersions, methods and uses thereof
BR102017010745A2 (pt) 2016-05-24 2018-02-27 Adama Makhteshim Ltd. Formulação líquida de óleo fungicida, suspoemulsão fungicida e uso da formulação líquida de óleo fungicida
IT201800003500A1 (it) 2018-03-13 2019-09-13 Lamberti Spa Dispersioni agrochimiche in olio
JP2021521157A (ja) 2018-04-13 2021-08-26 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 油性懸濁液濃縮物
WO2019197619A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
WO2024009297A1 (en) * 2022-07-05 2024-01-11 Adama Agan Ltd. Stable oil dispersions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1567151C3 (de) 1965-04-09 1974-02-21 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende herbizide Mittel
GB1271559A (en) 1969-11-13 1972-04-19 Ethyl Corp Die assembly
DE2224161A1 (de) 1972-05-18 1973-11-29 Bayer Ag Selektiv herbizide mittel
RO66706A2 (ro) * 1977-10-01 1982-03-24 Centrala Industriala De Produse Anorganice,Ro Compozitie fungicida cu volum ultraredus
DE2924403A1 (de) 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
US4546108A (en) * 1980-01-18 1985-10-08 Fbc Limited Pesticidal composition and use
JPS5821665Y2 (ja) 1980-10-08 1983-05-09 ファナック株式会社 貫通形ダブルハンド
DD209097A1 (de) 1982-09-07 1984-04-25 Bitterfeld Chemie Verfahren zur stabilisierung mineraloel enthaltender herbizider tankmischungen
DE3240862A1 (de) 1982-11-05 1984-05-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Fluessige pestizide mittel in form von suspensionskonzentraten
DD214519A1 (de) 1983-04-13 1984-10-17 Bitterfeld Chemie Mineraloelfreie tankmischungen
ES8604495A1 (es) * 1983-09-20 1986-02-01 Koege Kemisk Vaerk Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos
IT1173066B (it) * 1984-01-18 1987-06-18 Sipcam Spa Sospensione fluida stabilizzata di antiparassitari in solventi organici non clorurati e procedimento di preparazione e di impiego della stessa
DK191386D0 (da) 1986-04-24 1986-04-24 Koege Kemisk Vaerk Emulgatorsystem
EP0481404B1 (de) 1990-10-18 1996-07-24 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe
DK284890D0 (da) 1990-11-30 1990-11-30 Kvk Agro As Stabiliserede herbicide kompositioner
DK284990D0 (da) 1990-11-30 1990-11-30 Kvk Agro As Herbicide kompositioner
DK0554015T3 (da) 1992-01-28 1995-06-06 Ishihara Sangyo Kaisha Kemisk stabiliseret herbicidisk olie-baseret suspension
DE4329974A1 (de) 1993-09-04 1995-03-09 Stefes Pflanzenschutz Gmbh Wäßrige herbizide Suspensionskonzentrate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ300186B6 (cs) * 1997-04-15 2009-03-11 Stefes Agro Gmbh Prostredky pro ochranu rostlin

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9700446A3 (en) 1998-04-28
HU9700138D0 (en) 1997-03-28
EP0789999A3 (de) 1998-01-28
CZ46797A3 (en) 1997-09-17
HUP9700446A2 (en) 1997-10-28
HU9700446D0 (en) 1997-04-28
PL318490A1 (en) 1997-08-18
UA66747C2 (uk) 2004-06-15
HU218962B (hu) 2001-01-29
DE19605786A1 (de) 1997-08-21
PL188690B1 (pl) 2005-03-31
EP0789999A2 (de) 1997-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ294741B6 (cs) Suspenzní koncentráty na olejové bázi, způsob jejich výroby a jejich použití
JP6122813B2 (ja) 液体除草性製剤
EP1213962B1 (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
JP2012527403A (ja) 殺虫組成物
EP1194036B1 (en) Herbicidal emulsifiable concentrates
GB2230955A (en) Concentrated liquid compositions based on N-phosphonomethylglycine
US20100179228A1 (en) Novel Oil-Based Adjuvant Composition
US8383550B2 (en) Defoliant
CZ416991A3 (en) Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion
US20100255992A1 (en) Soluble Liquid Formulations of Quinclorac Ammonium Salts
US20080045416A1 (en) Herbicidal composition
HU204654B (en) Aqueous, stable suspension concentrates having herbicidal effect
MX2009001213A (es) Composicion y metodo defoliante.
JP3849040B2 (ja) 植物保護剤
KR920003208B1 (ko) 이식된 벼 또는 물에 파종되어 자라는 벼에 있어서 선택적으로 잡초를 방제할 수 있는 조성물
WO2019034934A1 (en) DISPERSABLE FORMULATION IN OIL
US20080262061A1 (en) Composition and use of a liquid fungicidal formulation of myclobutanil or tebuconazole fungicide
WO2022190133A1 (en) A tank mix compatible composition
CZ25696A3 (en) Herbicidal agent, activity promoter for enhancing the herbicide efficiency and culture plant treating method
CN101389220B (zh) 脱叶剂
US4788217A (en) Pesticidal carbamates
CS221251B2 (en) Fungicide means

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20140214