SK416991A3 - Liquid herbicide composition based on water mixed dispersion - Google Patents

Liquid herbicide composition based on water mixed dispersion Download PDF

Info

Publication number
SK416991A3
SK416991A3 SK4169-91A SK416991A SK416991A3 SK 416991 A3 SK416991 A3 SK 416991A3 SK 416991 A SK416991 A SK 416991A SK 416991 A3 SK416991 A3 SK 416991A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
concentrate
liquid
active
ester
pendimethalin
Prior art date
Application number
SK4169-91A
Other languages
English (en)
Inventor
Konrad Albrecht
Gerhard Frisch
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of SK416991A3 publication Critical patent/SK416991A3/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Oblast techniky j , q
Vynález s® týká ke.painých peaticidnich prostŕedky které obsahuji účinné látky ve ŕormé vedných smésriých disperzi ctse.hující ch snés účinných látek o teploté tár.i pod 70 C e nad 70 ’C.
Jakožto účinné látky o teploté tání nad 70 ‘C pŕícházeji zvlášté v úvahu:
herbícidní deriváty močoviny jako N,N-dimethyl-N'-/4-isopropylfenyl/močovina, označovaná jako Isoproturon, N-/3,4-diohlcríer.yi /-N' -r.ethoxy-K' -methylmočovir.a, označovaná jako Linuron, N-/4-chlorfenyl/-N' -methoxy-N'-methyimočovina, označovaná j akc Monolír.urcn n N-/3,4-dichlcrfenyl/ -N',N'-dimethyi-močovina, označovaná jako Diuron, herbícidní triazíncvé deriváty jako 2-chlor-4-eth.ylamino6-isopropylamino-1,3,5-triazin, označovaný jako Atrazin, 2/4-ohlor-6-ethylamino~1,3,5-triazin-2-ylamino/-2-methylpropionitiil, označovaný jako Cyanazin s 2-chlor-4,6~bis-ethylamínc1,3,5-tnazir., označovaný jako Sinnzin, fungicídné účinné látky jako trifer.yicínhydroxid, označovaný jako Fenolnhydroxíd, methylbenzimidazol-2-ylkarbamát, označovaný jako Carbendazím, 2a,4,7,7a-tstrahydro-N-/i,1,2,2tetrachlorethylthio/ftalimid, označlvaný jako Captafol, jako insekticídné účinné látky 6,7,5,9,10,10-hexachlorI, ä , ľa , -tctrah.yd.ro-6,9-methano-2, 3 ,· 4 -ber.zodioxathiepí noxid označovaný jako Endosuifan,
Jakožto účinné látky o teploté tání pod 70 ’ C pŕicházejí zvlášté v úvahu:: herbicídni látky jako 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluormethylanii in, označovaný jako Tri 11uralin, N-/l-ethyl1propyl /-2,6-dinitro-3,4-xylidin, označovaný jako Pendimethalin,
O-acetyl-2-s ek . -butyl-4,6-dini trofeno 1, označovaný jako Dinoseb-acetát a isooktylester 4-amíno-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridin-oxyoctové kyseliny, označovaný jako Dowca 433, hsrbicídní estery fenoxypropionová kyseliny zvlášté methylester 2-(4-/2,4-dichlorfenoxy/fenoxy)propionové kyseliny označovaný jako Diclofop-methyl, ethylester 2-(4-/5~chlor-2benzoxazol yloxy/fenoxy)propionové kyseliny a ethylester-2(4-/6-0 hl o r-2-benzthíazc1 yl oxy/f enoxy) prepi o nové kyseliny a jako fungicidné účinná látka 2-0,0-diethylthionofosforyl-5-methyl-6-karbethoxypyrazo 1 o/ 1,5-a /pyrimidin, označovaný jako Parazophos.
Posavadni stav tecchniky
Shora uvedené účinná látky jsou o sobé známy. Pokud jsou uvedený obecné názvy, jde o prostŕedky, popsané v publikaci H. Martin, The Pesticíde Mannual, British Crop Protection Counse.l , 6. vydání, 1979. Jak benzoxazc1ylfenoxypropionová kyselina tak benzthiazo lyl fenoxypropionová kyselina jsou známy z némecké zverejnéné prihlášky vynálezu DOS číslo 2 640730. Isooktylester 4-amíno-3,5-dichlcr-6-fluor-2-pyridinoxyoctová kyseliny /Dowco 433/ je popsán v evropské zverejnéné pŕihléšce vynálezu čislo 67712.
Je známo nanášeni smési účinných látek ve formé tak zvaných, piechovkových smési. Plechovková smés predstavuje na určitou koncentraci pre primá použití upravené vodné zŕedéní obou prostŕedkú jednotlivých účinných látek, pŕičemž tyto prostŕedky mohou mít formu emuizníhc koncentrátu, suspenzního koncentrátu nebo stŕíkatelného prášku. Formulace jednotlivých účinných látek jsou vždy presné pŕizpúsobeny jejich fyzikálnim a chemickým vlastnostem. To podmiftuje vždy voľbu speciálních rozpouátédel a systému pomocných látek, jako emulgátorú, dispergačnich prostŕedkú a smáčedel se zŕetelem na určitou účinnou látku. V prípadé uvedených plechovkových smési •r π Ξ Z £ 1 r, S Ιΐ ** .Τ'“· 111. JO L í í TÚ Zt Tú * ’— * 4 t *’C h pX‘Ci?t*í‘^dR& Č 2 5 * * p v Λ p· ^1 t ° d.ocházet ·.: o dne áοvaní, n vyv.cčkování , k vytváraní agregáte, k ucpávání rozs tri •-vací ch trysek nebo ke koagulaoi, které narušuj! r.cbz· zcela .z n e t;·, o ž ŕ. ú j í nar.iSeuí účinných látek.
Aby se tento r.eccstatek odstránil, je v podstata možné formulovať pŕí.r 1 ušné smési účinných iátek společné na hotový prostŕedek ve formé emulzníhc koncentrátu, suspenzního koncentrátu nebo stŕíkaoího práčku. Formulovaní dvou nebo nékolika účinných látek na jeden prostŕedek je ztéžcváno nebo zcela znemožňováno rozdíly fyzikálních a chemických vlastností jednotlivých účinných látek zvlášté tehdy, když jednotlivé složky mají velmi rozdíinou rozpustnost a velmi rozdllné tepioty tání. To platí zvlášté pro smési pevných a kapalných látek. ' ľ evropského patentového spisu číslo 17001 je známo forp f í h· I c ľr yvn·^ ' “Z !j č ξ 1 účir.nfc látky d:
Tyto zpúsoby ss však : systémy účinných látek.
shora uvedené účir.n® 1 átk,r o ~e~'.oié tání pod 7Π 5 C spolu ss
i átek, pŕičemž se mísí vedné suspenze
·. n no u látkou. Ze zverejnéné evropské
2 3 2 ‘V je dále známo pridávať ŕ5 ť-ι r <5 p
lží úč innou látku v roztavené formé.
.oho u používat jen pro zcela zvláštni
>* o r· · možné tímto znúseobem fo rmul c. vat
shora. uve e. e r. ý rrí látkami o teploté tání n-íi a nr\ 3 r* ’ ; < „· - ·. ?ňi. pŕi.žání
kapal t“. f- «-« Jn úči nných látek o nízke t.£T> 1 í tání do suspenzního
k c r, c e n t r á t 11 5 i **· t v v <3 v * ? i < J- =. n 1 * Λ i é - J koa.cul’· t uhne uc i
části Ή o ú o i r n ó 1 -1 k y e· ·,** X> * Γ.Γ; ýľ7Í ’ Ó ·* Ír r> m-j i obsaženými
v SUS d® r· r n im k.c ncft? t r
uspenzní . t v o d n é
7Γν 5 t .'tváre j;
S prekvapením s e r.yní koncentráty účinných 'átek ·' t“plcté . ·„· .j··.,·, stabilní smésné disperze s koncentráty účinných látek c· teploté tání pod. Ό ‘C, jestliže jsou koncentráty účinných látek o tepl oté táp.·, pod. 70 Ό formúl ovány na bází a? kylesterú kyseliny fialové s 1 až 12 atómy uhlíku v alkylovém podílu, sloužicich jakožtc rezpouštédla.
Po dstata _ vy;n ai_e z^u
bázi Podotancu vodných ľ 0 íľl nálezu ». ~ - v - -“< ·- “
j e dné účinné lá t k t r π λ b r
tání pod 70 ’C na bázi
ztomv uh1.ku v n }. p. ť ] í
*3 · c to c v - j '---ť*“-· , které otsahu-ií koncentrát s vodným suspenzr.írs kcncer.trátam jedné nebo nékolik? účinných látok o terloté tání rad 70 *C, •Jakožto účinné - látky pfipadéji v úvahu zvlášté shora uvedené pesticídy. Suepenznl koncentráty pre účele vynálezu se fermulují s béžnými formúlačnimi pomocnými látkami; zvlášté s látkami, známýrni z némecké zvetejnôné ptihlášky vynálezu DOS číslo 2 924403 a z evropského patentového spisu číslo EP-A-110174.
Koncentráty účinných látek se formuluj! pomoci c sobé známych emulgátorú. jako jscu triethanolaminové soli sr.ési moncesterú a diesterú kyseliny fosforečné tristyrylfenclpolyglykoletheru s 18 ethylenoxidovými jednotkami /obchodní označení Soprophcr F L spoločnosti Rhône Pculenc/ nebo aminové soli ethoxy1cvaných poiyakryifenolú /proztfodeh 10-D-12, spoločnosti Rhône Pculenc/ nebo polyglykolothery fenol aldehydu nebo kondenzačni produkty alkylfenolu s formaldehyde» a s poly air.iny obchodniho označení Sandoperol A nebo Sandoperol SB spoločnosti Sančoz/ nebo smés i ono genní ch a no-ionogennich tenzidú /obchodní označení ľitic-x · 4653 cpciečncsti Atlas Chemie/.
Jakožto aikyloctory kyseliny f~.i-.icve :
i až 12 a-.omy v-ý n c C?'. 6 kyieotery kyseliny ťtaiovó « 4 až 3 atómy uhlíku v aikýlové» podílu. Dc esterú kyseliny fialové se mohou pro zlepšení viskozity ptídávat aromatická rozpouétédla, jako napríklad 1/2 methy1naftalen, ebehodní produkt Solvesso 100 /o teploté verv. 162 až 177 ’C/, Solvessc 150 /teplota varu 137 až 207 C/, Solve3so 200 /cepioca varu 2iS až 2S2 ’C v množstvi hmotnostné 10 %, vztažsno na hmotnosť esteru kyseliny ftalové.
V pŕipadé suspenzniho smáčedla s výhodou alkalické koncentrátu se použivá jakožťo solí a 1 ky i g1 yko 1 e the r fo s fátcvé ho parciálního esteru s 6 až 24 atómy uhlíku v alkylovém podílu a s 2 až 20 ethylencxidovými jednotkami. Jakožto dispergačních prostŕedkú se použivá s výhodou alkalických solí poloesterú sulfojantárové kyseliny, alkalických 1ignosulfonátú nebo kondenzačnich produktú formaldehydu s kresoiy. Do suspenzniho koncentrátu se dále pŕidává nepatrné mnmožstvi aluminiumsi1ikétu s lístkovou strukturou typu bentonitu, jako je napríklad obchodní produkt Hectorit nebo montmori 1 lonit, a. dále smés stejných dílú alkalického 1igninsulfonátu s bobtnatelným silikátem kovu alkalické zeminy jakožto zahušťovadlo podie evropského patentového spisu čislo EP-A-0 110174, jakož také nepatrné množstvi odpéňovaci prísady na bázi tríbutylfosfátu nebo na siiikonové bázi a nepatrné množstvi polysacharidu, jako napríklad obchodního produktu Rhodopei 23 /společnosti Rhône Poulenc/. Kromé toho se múže pridávať prísada proti zamrzáni, jako je napríklad ethylenglykoi, propylénglykol a glycerín.
Suspenzní
Píc*nc erľtré.ty ' í účinných látek, 2 až 30 % dispergačnich Činidel, 0,1 až 5 % zahušťovadla, 0,5 až 8 ¾ smáčedla a dále 0,1 až 2 % aluminiumsilikátu s lístkovou strukturou, 0,2 až 4 %.odpéftcvače, O až 20 % prísady proti zamrzáni a 0,01 až 3 % polysacharidu.Zbytek do 100 % tvorí vždy voda. Tyto vodné suspenze se pŕipravují o sobé známým zpúsobem mletím za mokra ve tŕscích kulových mlýnech.
Koncentráty účinných látek obsahují hmotnostné 5 až 50 % účinných látek, 10 až eo % esteru kyseliny ftalové a 2 .ažf 20 % emulgátorú.
Pro výrobu smésných disperzí podie vynálezu se shora· uvedené suspenzní koncentráty a koncentráty účinných látek za hmotnostné
H.
V iého micháni hcmcgenizuji. pŕičemž se
1ibcvc i ná pomérv miSeni.
Výhodným je pomér 3uspenzniho koncentrátu ke koncentrátu účinných látek v oboru 0,1: 5 až 5 :0,l.
Príklady prevedení vynálezu
Dále účinných
Suspenzni
Diuron
Diuron
Diuron se uvádéji nékteré príkladné možností kombinevání látok pro smésné disperze podie vynálezu: koncentrát Koncentrát účinné látky
Pendimethalin
Trifluralin
Pendimethalin a Trifluralin
Atrazin a Cyanazin Pendimethalin
Atrazin a Cyanazin Trifluralin
Atrazin a Cyanazin Pendimethalin a Trifluralin
Atrazin a Simazin Pendimethalin
Atrazin a Simazin Trifluralin
Atrazin a Simazin Pndimethalin a Trifluralin
Simazin a Cyanazin Pendimethalin
Simaz in a Cyanazin Tri fiuralín
Simazin a Cyanazin Pendimstrhalin a Trifluralin
Di uron a Isoproturon Pendimethalin
Diuron a Isoproturon ’ Trifluralin
Diuron a Isoproturon Pendimethalin a Trifluralin
Diuron a Atrazin Pendimethalin
Diuron a Atrazin Trifluralin
Diuron a Atrazin Pendimethalin a Trifluralin
I s c r i Z Ť. v. r ·? r. Τ’ r» í r * » ; ·.· o t 4 Γ:
Isoproturon P ? ndimetha i i n
Isorpoturon isooktyiester /4-amine-3, 5- d i o h 1 c ľ - 6 - í L u o r - 2 - p y r i ô i r. / - oxyoc t o vé kyssliny
Isoproturon Trifluralin a Psndimethaiin
Isoproturon Diclofopmethyl
Linuron Diclofopmethyi
Linurcn Trifluralin
Linuron Pendimethalin
Linuron Trifiuraiin a Pendimethalin
Linuron Dinosefc-acetát
Captafo 1 Parazophc=
C e.rbe n.-ie.z i n Pyrazopnos
Carbendazim Diclofopmethyi
Τ-*οη:*··ί Γ·ΗΉ»τνι Pyrazcphos
. r* < n ’n r· /* λ.·4 T — *’··· · · - - Λ — — - * - — - · Dielo fo ometny i
E r. c. c s v. i í n D i c 1 o f oume t h v1
Endcsuifsn Pyr S 2 C·Τ\Γι “ .3
7) 4· r* ·? i p Pendzmetbal i n
Cyanazin Pendinethai i n
Cyanazin Tr ifl ur al i r
Cyanaz i n Pendimethalin a Trifluralin
Simazin Pendimethalin
S i m a z i n Trifluralin
Simazin Pendimethalin a Trifluralin
Ze shora uvedených fccmbinací účinných i útek «? jakožt V ý h. ľ* d S 5 ’/ á d ':· ί í .*
T S C ΌΧ* ·- t '27* Γί ^Τ*ϊ* Í f I ’ ’.V ?. ~
Isoproturen/Fendimexhalin Σ sr? py c 't’2r o p. / D i ? i c f *? όγγ. - t ?i y i Captaf c i/Pyr ar cphos pŕičemž obzvláštž výhodnými jsou kombinace Isoproturon/Tríf lu raiin a Isoprcturon/Pendimethalin.
Prostŕedky podlo vynálezu, jsou. s prekvapením stálé z tepla i za mrazu v oboru, teplôt -15 až 50 ‘C. Ani po jede a púl rose až po dvou leteoh nevykazují prostŕedky podl vynálezu, žádr.é zmény, jako je napríklad odlučováni a vyvločko vám .
V následujíci tabule? uvedené príklady ŕornuiací 1 až 4 dokládají Čirokou využitelnost vynálezu.
Suspenze .1. až 10 v tabule? máji nasledujte! složení /pri čemž jsou prccenta raínéna vždy hmotnostné/:
1/ 4c 't účinné látky % kondenzačního produktu formaldehydu s kresoien 3 $ sodné soli mono/dí.esteru eik.yipoiygiykoietherŕosfátu .s 12 až IS atómy uhlíku v aikylovém podíl u /obchodní označení Perl ani t P ?po i ečnosti Henkei KGaA/
-> ii ÍL· •c o d o é Λ o v a * e
r\ CL· 1 · « y—X 4 t . m ~
C & l - m i ;i -L JutiC i. . í i·'. 2.
1 Ος Ti r; \· · F >A 1 i XT v *3
J_- □ - v ·Α d 4 i« í . Z 3p0
c ethyi eng 1yko1 t.’
• / ·«<
£. O d P *· ľ**· 1 i p·, C' i, π Λ £ p jf u 'á tento 1 nitu % ŕcr lani tu P ’· «-x·, , · A m Λ -Λ n v -o A o • - ‘• -r · - ·- í t L u r var. u íir . 3 auifojantárové kyseliny % glycerínu
3/ 44 % účinné látky % sodné soli poloesteru sulfó jantárové kyseliny Δ Q. r ° r ΐ i1C Γ í Γ.σ 'J 1 f C Π á £ m % Kecteritu 2 % cdpéňcvače 1,3% Darvanu Nr. 3
4/ 4? % účinné látky % sodné soli poloesteru sulfojantárové kyseliny 2 % natri uir.l ignir.sul fonátu 0,5 % Darvanu Nr. 3 2 % odpéftovače % alkylpoiyglykoletheru % ethylenglykolu
5/ 41 % účinné látky % sodná soli poloesteru sulfojantárové kyseliny % natriumlignosulfenátu 2 % Darvanu Mr. 3 % Forl ani tu F 0,5 % fcentonitu % ethylenglykolu ,7 f ,1'Ί v. 4 ♦<. M. »
- t t.--J χ - x u; l J i ä ·..% j
O % kondenračního produktu formaldehydu a kresolu 4 % natriuntl ignosui fonátu 3 % Forlanitu F % Darvanu Nr. 3 % odpéftovače
0,1 % polysacharidu
7/ 45 % účinné látky % sodné soli poloesteru kyseliny sulfojantárové % Fori ani tu P % odpéňovače
0,5 % alumosi1ikátcvéhe prášku /montmori11 oni t/ % alkylpclyglykoletheru
8/ 45 % účinná látky % kcndenzačnih: produktu formaldehydu s kresolu 5 % natriumlignosulfonátu 1 % odpéftovače
0,05 % polysacharidu
3,0 % alkyi po 1yglyko1etheru
O t · l
d 13 O* o a Ό ,·. * -S _ ,4. 1 AA1. .. _ . ! Ii . J i C . ŕ. J sodné solí p
2 % oäpôftovače
1 5 Darvanu N r
sulfojantárové kyseliny
T· natriuml ignosul fonátu 3 % po 1 yg1yko1 e t h e r u 0,2 % polysacharidu % ethylenglykolu
10/ 45 % účinné látkv % sodné soli polceste?
% cdpéňovače 1 % F o r 1 a n i t u P sul fo j ani arove kyse 1 i ny
0,2 * polysacharidu e thy 1 e ng 1 yko 1 u % kondenzačniho produktu formaldehydu a kresciu 0,5 % Heotor i tu
Jakožto odpéftovače se pro suspenzi použivá si 1 ikonového odpôftovače SE-2 společnosti Wackor-Chemío.
Darvan Nr 3 je smés stejných dílú sodné soli iignosulfcnové kyselin s montmori1 icnitem.
Z.tvtek do lOO % s h·'»· a u vede n*'? h suspenzi vždy t v: M .uá'i. Všechny uvedené formv.ie.ee mají vynikajíci stabilitu. Jsou biologicky plné účinné a n»vykazuji žádnou fytotoxioitu.
Srovnávaci príklady a/
Pro srovnásí se pripraví formulace podie zverejnéné evropské prihlášky vynálezu číslo 33291:
34,5 % suspenze /1/ íscproturonu /s.o./
20,1 % vedy ?,1 3=. Soprophoru FL a 19, 2 % dioktyl ftalétv.
Za míchání ss pridá roztavený Trifluralin. V tomto so neziská stály prostŕedek.
prípade b/ Predloží se
24,5 *t suspenze /1/ laopro turonu /= . o ./
20,1 % vody
9,1¾ Soprophoru FL s 19,3 % dioktylftalátu.
Pak se vmíchá podie evropské ζ’·ό*ο jnéné prihlášky vynálezu 17001 pevný Trifluralin. Ani v tomto prípadé se neziská stálá formulace, jelikož účinná látka prejde do roztoku tcliko částečné.
/
Stejné negatívni jsou výsiedky,jestii uvedené suspenze Isoproturonu bez Sopr ftalátu-a do nich se pridá podie cbou zverejnených pŕihiášek vynálezu Trifiu rozf svener· stavu za mi cháni .
že se ophcru shora .ral in predloží shora P L. 3 ťi i c·P.* v I uvedených v pevném nebo
Prúmvn1ová vy.tŽ i te 1 nost
Stál é vodné disperze pesticidú které obsahují koncentrát účinných iátek c -teploté pod 70 ’C obsahuj icl jak“ rozpouštôdlo slkylestery kyseliny ťtslcvé s 1 až 12 atómy uhlíku v alkyíovém podilu v kombinaci s vodným susper.zním koncentrátom s i e s p; h jedr.e účinné látky c tepioté t-áni pŕes 70 “C, vykazuj* vysokou stálosť pri skladovaní.
<o m
CM oo m
- i3 o
CM to
TJ to CO tn c* o m o m to cm
Príklad číalo:hmotnostiní podílý složek Z%7 o
CM oo tn ix
CM r*»
CO σ>
tŕ)
CM
M c
Q)
M4
O rH to
ď)
ΙΏ
O ^r o
XT m r* o in CM oo
CM fx OO o
CM
CM to o tn tn *“ CM in in to* σί »I- CM
O% COw CM r> rx in in n
CM ď
in d
CM O o
CM o
r-»’
a
d Vi
M
□· cn c o d «Λ □ V? d to □ ω ω E ’x (Q c
c Έ TJ c ^5
o Q. o 3 Ξ Q. <u £ h.
O C Q (Q w
’«□ o o H
(O irt rr 'T to G) O
00 to
CO CM lŕ) o
CM r- r- Γ) o σ> σ>*
CM ·“
c >
x (Q
(0 d o ω «Λ C □
£ Φ E d rf O E a o o (0 x Q) O X Q. Q «0
Έ c U 5 jo y V) O c N (0 (A O Ό Ό O
0) o > C $>
0l o Q o CL IU
♦» .E 4^
xd OJ
rH (0 £ rH
e a
-i P x* CX •P
u. M (0 M
kw o rH £ rH
X CL £ x £ >» -p
O w a Λ4 O O Σ P 43
o ω c H fd w •H Ό
O
CM r**
CM
CO
CM m
CM
CM co
CM o to n <n o uo to o
<o (O
O CM CO
CO T- Τσι o m
O G) to o « IO co ui uo
CM
CO
CM
CM ľtebulka /pokračování
Príklad číslo) hmotnostní podíly složek /^/
CM
CM
CM
O
CM σ>
co
UO
UO o
UO
Q.
(Λ □
oo
tu o
to
CO o
ry o
CM uo uo o CO
O CM CO co ·- ·CO CM <0
O 00
CO «to to ©
xy o
CM
UO UO o CO
O UO
ΈΤ *c* © o CO
UO
UO o CM
O CO 0) UO n »- co o
CM
O UO o r- UO to ui r*» cm CM <o d
w □ - d O c >
oo d V) □ d (A d x
c •Ξ «« □ 00 □ ω V) □ c x o E
□ «Λ 00 é C ’fM «3 c ’Ň 00 é nj k. φ E a o
O C <0 o q 75
Ό C <0 «0 > E c o u
tu < (J ω O 0. S
(Q o
u to
X o
ΙΛ o
c o
P X» r4 C 75 x P Xfl H
-J 43 x a (0 0 •P <U
w O X a r4 >» P c > x a x>
0 Ό O Et o w Q. O ω AJ O •rl rrM ω Σ CM 1
- 15 CN *T rr *r σ>
co
O co o o
5T *—
O O . CO CO
O
CN m
CN <o
O O CN CN
CO
Príklad číslo? famotnostní podíly složek l%j oo
CO co co co in co en co
CN cn o
CO
CN
CO
CN
M .q α
(Λ ιη «n CN CN o
CO o
CO o
CO o
CO
O O CO
O
CO in oo
CN *- rCN
CN ·“ TO O 00 50 00 CO o
CO CN CN
O O 00
CO CN o
CO o
CN o
CO o
CN (O 00 •O <O rt o
CO o
CO o
CN o
CN
CO o o
CN »CN O
CN ,ω c
o □
o w
Q.
O (rt
e. «a d <rt S! d O
d (rt J.
Q? <rt
3 ω c
00 é Q ω
c co ’hrf c Ί5
Ň c (0 o
(Q u. <0 e w □
< CJ M s ŕ
P xa
«—t
<a
c -J u. P ^-4
φ ä u O H
x
(U E ω Q. O h. P M
Έ Ό Q O o
c o o O CZ) •H >
a. c Ό x
c
CQ
•0 CQ
x c. < tn O O
<Q - m o
C o o CN
> k. 0) o o O
JZ Q. α ω «rt
oJ s 0 Ό C o Ό C «n o> > (rt Q> >
S (0 CO o O
W CZ) CZ) CZ)
c c c c
co

Claims (6)

  1. PATENTOV E
    NA.P.OKY
    1. Kapainý pesticidní prcstŕedek na bázi vodných smésných •i, sperz·· 'r y r -i ? č u j í c í s e tím, že obsahuje koncentrát jedr.é nebc nékclika účinných látsk o tepioté tání pod 70 ‘C a alkylestery kyseliny ftalové s 1 až 12 atómy uhlíku v alkylovém podílu jakožto s rczpoučtádlem v kombinaci s vodným suspanznim koncer.trátem jedné nebo nékolika účinných látek c tepioté tání nad 70 C.
    Kapainý pestícidni prostfedek podie nároku 1, e. č . u j i c i ae se t í m , že koncentrát účinných látsk obsahuje jakožto emulgátory triethanolaminové 3oli smšsi mcnoesterú a diesterú kyseliny fosforečné tristyrylfenolpolygl yko i e theru. s 18 ethyler.cxidovými jednotkami; aminová soli •o tho::y 1 ovanýoh po 1 yakryl f e no 1 ú, pc 1 yclyko 1 ethery fenol aldehydu, kondenzační produkty alkyl fenol ú s form.al dehydem a polysminy nebc'smšs 'ionocenních a neionoorennich tenzidú.
  2. 3. Kapainý pestícidni prostfedek podie nároku 1 a 2 , v y z n a ž u j i c í s e tím, že koncentrát účinných látek obsahuje jakcžto rozpcv.étédlo alkylester kyseliny ftalové se
  3. 4 -až 8 atómy uhlíku v alkylovém podílu.
    Kapainý tím, r -p o -e p t V “ Π C β ?’ u T É.
    obsahuje alkalická soli po 1 cesteru kyseliny sulfojantárové , ai kel í i i gnšnsui ŕcnát y, neh; k·: ndsnzačr.í produkty formaldehydu s krezoly j ak.? Č. t n di - pergačr i prostredky, alkalická soli alky’polyglykc1eth^r^osfá+ových psrciélnich esterú s 6 až 24 atómy uhlíku v alkylovén podílu c. c 2 až 20 e thyl enoxidovými jednotkami jakožto smáčedla a smési stejnáhe dílu alkalického ligninsulfenátu a jobtnate iného siiikátu kovú alkalických jakožto zahučtovadla .
  4. 5 . Kapai ný pes t i c idní v y a r. a í u j i o í s e =a 4 ε. ΓΊ Qr ó 4-i r*, r* 1 τΐ + Vy 10 .4 ľľ ?· 5 P ŕ£ 'ľ?k Ρ·?<ζΪ€* r.Ére R’.’. 1 -H* 4 t í m , že obsahuje hmotnostné 5
    SO % esteru kyseliny ftalové, 2 až
    20 % emv.ígátora, jako úči nných i á t s k. 2 až zahušťcvadla a 0,5 až ž také 5 až 55 % susperzního 30 % dispergačnich pro«tŕedkú. 8 % smáčedla.
    koncentrátu O, 1 až 5 %
    Kapalný pesticidni prostŕedek podie
    Λ r i t ii ii 5, vyznačuj í c i se účinné látky Triŕíuralin, tím, že koncentrát obsahuje Pendimethalin, Dinoseb-acetát,
    Diclcťcbmethyl,Parazophos, i
  5. 6-f 1ucr-2-pyridin/oxyoctové obsahuje účinné látky Piuror. proturon, Linuron, Captafol,
    sooktylester /4-amino-3,5-dichior- kyseliny, a suspenzní koncentrát . Atrazin, Cyanazin, Simazin, Iso- Carbendaz im Fencínhydroxid nebo
    Endosulfan.
  6. 7. Kapalný pesticidní prostŕedek podie nároku i až 6, vy z n a č u j ίο 1 e e tím, že obsahuje jakožto kombinaoi účinných látek Isoprc-turo n/Tri f 1 ura 1 in, Isoprot.lu.lon /Pendimethalin, Isoproturon/Dielo fobrnethyl nebo Captafol /Pyrazophos.
    •9. Použití kapalného pestioidního prostrediu podlo nároku
    1 až 7 k ochrané rostlin.
    9. Z pús oh boje proti ékúdoúm nebo pr o t i reí ouoim rost- i i nám, v y z P. 5 í U *í Ϊ C 1 S C* Á. i m , 4 a 5 A na rcstli- ny nebo na pudu nanáäí kapalný e ·
SK4169-91A 1983-01-27 1991-12-30 Liquid herbicide composition based on water mixed dispersion SK416991A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833302648 DE3302648A1 (de) 1983-01-27 1983-01-27 Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK416991A3 true SK416991A3 (en) 1994-04-06

Family

ID=6189324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK4169-91A SK416991A3 (en) 1983-01-27 1991-12-30 Liquid herbicide composition based on water mixed dispersion

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4594096A (sk)
EP (1) EP0117999B1 (sk)
AT (1) ATE22774T1 (sk)
AU (1) AU562412B2 (sk)
BR (1) BR8400333A (sk)
CA (1) CA1227352A (sk)
CZ (1) CZ416991A3 (sk)
DE (2) DE3302648A1 (sk)
DK (1) DK163476C (sk)
HU (1) HU199057B (sk)
IE (1) IE56609B1 (sk)
IL (1) IL70781A (sk)
PL (1) PL142037B1 (sk)
SK (1) SK416991A3 (sk)
TR (1) TR21863A (sk)
ZA (1) ZA84594B (sk)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3614788A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Hoechst Ag Herbizide emulsionen
US4875929A (en) * 1986-05-23 1989-10-24 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4871392A (en) * 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
CA1289065C (en) * 1986-05-23 1991-09-17 Leonard John Morgan Aqueous suspension concentrate compositions
US5624884A (en) * 1986-05-23 1997-04-29 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4874425A (en) * 1986-05-23 1989-10-17 American Cyanamid Company Stable aqueous suspension concentrate compositions
JP2579755B2 (ja) * 1986-07-17 1997-02-12 塩野義製薬株式会社 新規懸濁性農薬製剤
FR2601259B1 (fr) * 1986-07-11 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives.
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
US5227402A (en) * 1986-07-23 1993-07-13 Hoechst Aktiengesellschaft Concentrated aqueous microemulsions
DE3631558A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
DE3702604A1 (de) * 1987-01-29 1988-08-11 Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung
RU2067831C1 (ru) * 1987-06-24 1996-10-20 Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. Жидкая пестицидная композиция
US5254344A (en) * 1988-05-09 1993-10-19 Rhone-Poulenc Inc. Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application
FR2630885B1 (fr) * 1988-05-09 1991-03-01 Rhone Poulenc Agrochimie Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre
US5206021A (en) * 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
US5231108A (en) * 1988-10-26 1993-07-27 The Board Of Regents, The University Of Texas System Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs
US5461027A (en) * 1989-01-24 1995-10-24 Griffin Corporation Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same
EP0481404B1 (de) * 1990-10-18 1996-07-24 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe
FR2673509A1 (fr) * 1991-03-06 1992-09-11 Rhone Poulenc Chimie Emulsions phytosanitaires.
EP0514769B1 (de) * 1991-05-18 1996-09-11 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl
US5846908A (en) * 1992-06-19 1998-12-08 Nonomura; Arthur M. Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids
US5731266A (en) * 1993-03-17 1998-03-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system
FR2707181B1 (fr) * 1993-07-07 1995-08-18 Rhone Poulenc Geronazzo Spa Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie.
DE4406629A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan
US20060147485A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Morten Pedersen Oil-in-water formulation of avermectins
WO2006069580A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Cheminova A/S Oil-in-water formulation of avermectins
BR112013009454B1 (pt) 2010-10-21 2018-10-23 Syngenta Limited método para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso, concentrado agroquímico aquoso, utilização de um sulfonato de arila e isopirazam para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas por micro-organismos fitopatógenos
ES2508065B1 (es) * 2013-04-15 2018-10-25 Industrias Kolmer, S.A. Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6809975A (sk) * 1968-07-13 1970-01-15
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen
DE2924403A1 (de) * 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
EP0024188A1 (en) * 1979-08-14 1981-02-25 Fbc Limited Herbicides that contain difenzoquat
FR2474278A1 (fr) * 1980-01-29 1981-07-31 Rhone Poulenc Agrochimie Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
ZA84594B (en) 1984-09-26
PL245911A1 (en) 1985-02-13
US4594096A (en) 1986-06-10
BR8400333A (pt) 1984-08-28
PL142037B1 (en) 1987-09-30
ATE22774T1 (de) 1986-11-15
DK163476B (da) 1992-03-09
AU562412B2 (en) 1987-06-11
DK36084A (da) 1984-07-28
IE840174L (en) 1984-07-27
DE3302648A1 (de) 1984-08-02
IL70781A0 (en) 1984-04-30
IL70781A (en) 1987-02-27
AU2383784A (en) 1984-08-02
DE3460924D1 (en) 1986-11-20
EP0117999A1 (de) 1984-09-12
IE56609B1 (en) 1991-10-09
CA1227352A (en) 1987-09-29
DK163476C (da) 1992-08-03
CZ416991A3 (en) 1993-01-13
HU199057B (en) 1990-01-29
DK36084D0 (da) 1984-01-26
TR21863A (tr) 1987-12-25
EP0117999B1 (de) 1986-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK416991A3 (en) Liquid herbicide composition based on water mixed dispersion
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
JP2593886B2 (ja) 植物保護有効物質の新規なサスポエマルジヨン
CA2379468C (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
JP2685504B2 (ja) 液体農薬組成物
FI90187B (fi) Pendimetaliinin väkevöityjä vesisuspensiokoostumuksia
CZ2001859A3 (en) Glyphosate preparation
CZ20002891A3 (cs) Pesticidní prostředek
CN1361661A (zh) 农用化学品组合物和表面活性剂化合物
HUT54273A (en) Concentrated liquid herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine
PL188690B1 (pl) Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin
IL143389A (en) Preparations of pesticides containing surfactants which are estersyl sulfate Esters of alkoxylated undergone neutralization by amine alkoxylated
US7238645B1 (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
US6521785B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
CZ2001383A3 (cs) Pesticidní prostředky obsahující povrchově aktivní látky na bázi alkoxylovaných aminů neutralizovaných aromatickými sulfonovými kyselinami
US20120108427A1 (en) Aqueous herbicide concentrate
CN102657208A (zh) 含乙氧磺隆的除草剂组合物及其生产方法
SK394787A3 (en) Aqueous suspension concentrated pesticidal composition and method for producing the same