HU199057B - Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base - Google Patents

Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base Download PDF

Info

Publication number
HU199057B
HU199057B HU84266A HU26684A HU199057B HU 199057 B HU199057 B HU 199057B HU 84266 A HU84266 A HU 84266A HU 26684 A HU26684 A HU 26684A HU 199057 B HU199057 B HU 199057B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
melting point
active ingredient
optionally
isoproturon
Prior art date
Application number
HU84266A
Other languages
English (en)
Inventor
Konrad Albrecht
Gerhard Frisch
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of HU199057B publication Critical patent/HU199057B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány tárgya vizes keverékdiszperzió alapú folyékony peszticid készítmény, amely 70 °C alatti és 70 °C feletti ol vndás£«jnlü hatóanyagok keverékét tartalmazza.
A 70 felett olvadó hatóanyagok különösen a következők lehetnek:
herbicid hatású karbnmidszármazékok, így izoproturon (N,N-dinictil-N'-(4-izopropil-fenill-karbamid], Linuron (N-(3,4-diklór-fenil)-N’-metoxi-N’-metil-karbamid], monolinuron [N-(4-klór-fenil)-N’-nietoxi-N’-metil-karbumid] és diuron [N-(3,4-diklór-fenil)-N’,N’-dimetil-karbamid], herbicid hatású triazinszárniazékok, igy atrazin [ 2-klór-4-(etil-amino)-6-(izopropil-araino)-l,3,5,-triazin], dianazin [2-(4-klór-6-/etil-amino/-l,3,5-triazin-2-il-ainino)-2-nietil—pvopionitril] és szimazin [2-klór-4,6-bisz-(etil-amino)-l,3,5-triazin], fungicid hatású hatóanyagok, igy fentin-hidroxid (Lrifenil-ón-hidroxid), karbendazim (inetil-bcnzimidazol-2-il-karbamát), kaptaföl [3a, 4,7,7a-tetrahidro-N-(l, 1,2,2, -tetraklór-etil-tio)]-ftáliniid és az inszekticid hatású endoszulfán (6,7,8,9, 10, 10-hexaklör-l,5,5a,9a-tetrahidro-6,9-metano-2,4,3-benzodioxa-tiepin-oxid).
A 70 °C alatt olvadó hatóanyagok különösen a következők lehetnek:
herbicid hatású hatóanyagok igy trifluralin [2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-( trifluor-metil)- anilin], pendimetalin [N-(l-etil-propil)-2,6-dinitro-3,4-xilidin], dinoszeb-acetát (0-acetil-2-szek-butíl-4,6-dinitro-fenol), Dowco 433 [4-amino-3,5-diklór-6-fluor-2-piridil-oxi-ecetsav-izooktil-észter], herbicid hatású fenoxi-propinsav-észterek, különösen diklofop-metil [2-(4-/2,4-diklór-fenoxi/-fenoxi)-propionsav-metil-észter],
2-(4-/6-klór-2-benzoxazolil-oxi/fenoxi)-propionsav-etil-észter, 2-(4-/6-klór-2-benztiazolil-oxi/-fenoxi)-propionsav-e til-észter és fungicid hatású pirazofosz [2-(0,0-dietil-tionofoszforil)-5-metil-6-kabetoxi-pirazolo [ l,5-a]pirimidin].
Az előzőekben felsorolt hatóanyagok ismertek. Azok a hatóanyagok, amelyeknek közönséges, gyakorlatban használt nevét megadtuk, H. Martin, The Pesticide Mannual, Britisch Cvop Protection Counsel, 6. kiadás (1979) irodalomból ismerhetők meg. A benzoxazolil- illetve benztiazolil-fenoxi-propionsavak a 2 640 730 számú német szövetségi köz.ársaságbeli közrebocsátási iratból ismerhe.ók meg. A 4-amino-3,5-diklór-6-fluor-2-pirilil-oxi-ecetsav-izooktil-észtert (Dowco 433) a >7 712 számú európai bejelentés ismerteti.
Ismert, hogy hatóanyagokat alkalmaznak jgyrievezett tankkeverékek formájában. A .ankkeverék az egyes hatóanyagok készitmélyeiböl vízzel egy meghatározott felhasználási koncentrációnak megfelelően készített hígítás. A készítmény lehet emulzió- vagy szuszpenzió-koncentrátum vagy szórható por.
A hatóanyagokból készített készítmények mindig megőrzik a hatóanyag fizikai és kémiai tulajdonságait. Ezért, a megadott hatóanyagnak megfelelően kell kiválasztani az ol5 dószert és a segédanyagokat, igy az emulgeátorokat, a diszpergálószereket, a nedvesilőszereket. A tankkeverékeknél gyakran okozhat nehézséget a felhasznált készítmények összeférhetetlensége. így szétválás, pelyhesedés vagy agglomerátumok képződése léphet fel, ami a szórófej eltömődését okozhatja. Ha koagulálás lép fel, ez részben vagy teljesen megakadályozza a hatóanyagok kivitelét.
Ezeket a hiányosságokat úgy próbálták kiküszöbölni, hogy a hatóanyag-keverékeket kész készítményekként emulzió - vagy szuszpenzió-koncentvátumokként vagy szórható porokként formálták. Ha két vagy több hatóanyagot egyfajta módon formálnak, ez a hatóanyagok különböző fizikai-kéiniai tulajdonságainak következtében nehézségekbe ütközik illetve lehetetlen, különösen akkor, ha az egyes vegyületek oldhatósága és olvadás25 pontja között nagy a különbség. Ez mind szilárd, mind folyékony hatóanyagokból álló keverékek esetén érvényes.
A 17 001 számú európai bejelentés szerint hatóanyag-keverékekből úgy állítanak elő készítményeket, hogy vizes hatóanyagszuszpenziót szilárd hatóanyaggal kevernek Össze. A 33 291 számú európai bejelentés szerint vizes hatóanyag-szuszpenzióhoz egy további hatóanyagot adnak olvadt állapotban!
Ezeket az eljárásokat azonban csak speciális hatóanyag-rendszerek esetén lehet alkalmazni. Nem állíthatók elő például ezekkel az eljárásokkal 70 °C alatti és 70 °C feletti olvadáspontú anyagokból készítmények. A maga40 sabb olvadáspontú komponens szuszpenzió-koncentárturaához az alacsonyabb olvadáspontú folyékony komponens hozzáadásakor a megdermedő hatóanyagrészecskék és ”a szuszpenzió-koncentrátumban lévő ható45 anyagrészecskék koagulálnak.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a °C feletti olvadáspontú vizes szuszpenzió-koncentrátumok stabil keverékdiszperziókat képeznek 70 °C alatti olvadáspontú ható50 anyag-koncenlrátumokkal, ha az utóbbiakat ftálsav-(l-12 szénatomos alkil)-észterekkel, mint oldószerrel formáljuk.
A találmány tárgya ennek megfelelően vizes keverékdiszperzió alapú folyékony peszticid készítmény, amelyre az jellemző, hogy
2- 46 tömeg% 70 °C alatti olvadáspontú hatóanyagot,
3- 55 tömegX di(l-8 szénatomos alkil)—
-flalátot,
1- 33 tömegX cniulgcálószert, adott esetben
2- 40 lömegX aromás oldószert,
2—40 tömegX 70 °C feletti olvadáspontú hatóanyagot,
HU 199057 Β
0,4-15 tömegX diszpergálószert,
0,1-4 tömegX nedvesítöszert, adott esetben 0,04-1,2 tömegX sűritőszert, adott esetben 0,1-1,6 tömegX hnbzásgátlószert, adott esetben 0,1-8 tömegX fagyásgátlószert, adott esetben 0,01-1,6 tömegX tixotropizálószert, adott esetben 0,01-0,2 tömegX poliszacharidot,
5-40 tömegX vizet tartalmaz, azzal a megkötéssel, hogy a 70 °C alatti cs 70 °C feletti olvadáspontü hatóanyagok tömegaránya 1:10 - 10:1.
Hatóanyagként különösen a már említett peszticid hatóanyagokat alkalmazzuk. A szuszpenzió-koncentrátumokat a szokásos formálási segédanyagokkal, különösen a 2 924 403 számú német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási irat és a 32 40 862.5 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás szerinti segédanyagokkal formáljuk.
A hatöanyag-koncentrátumokat ismert emulgeátorokkal formáljuk. Ilyenek a 18 etilén-oxid-egységet tartalmazó trieztiril-fenol-polH-glikol-éterl-foszforsav-mono- és -diészterek keverékének trietanol-amin-sói (’Soprophor FL, Rhone Poulenc cég terméke) vagy etoxilezett poli(aril-fenol)-ok aminsói (10-D-12* készítmény, Rhone Poulenc cég terméke,) továbbá fenol-aldehidek poliíglikol-éter)-ei vagy alkil-fenoloknak formaldehiddel és poliaminokkal képzett kondenzációs termékei (BSandoperol A vagy BSandoperol, SB, Sandoz cég terméke), valamint ionos és nemionoe tenzidek keverékei (BAtlox 4658, Atlas Chemie cég gyártmánya).
A ftálsavészterekhez azoknak mennyiségére számítva legfeljebb 10 töinegX mennyiségben a viszkozitás javítása céljából hozzáadhatok aromás oldószerek, így például 1/2- nietil-naflalin, RSolvesso 100 (fp. 162-177 °C), Solvesso 150 (Γρ. 187-207 °C), Sohesso 200 (fp. 219-282 °C).
A szuszpenzió-koncentrátunioknál nedvesilőszerként előnyösen 6-21 szénatomos 2-20 etilén-oxid-egységet tartalmazó alkil-poli(glikol-éter)-Foszfát-észterek alkálifémsóit alkalmazzuk. Diszpergálószcrként előnyösen szulfo-borostyánkősav-félészterek alkálifémsóit, alkálifém-lignin-szulfonátokat vagy formaldehidnek krezolokkal képzett kondenzációs termékeit alkalmazzuk. A szuszpenzió-koncentrátumokhoz hozzáadunk még kis mennyiségű lemezes szerkezetű, benlonit típusú aluminium-szilikátot, például Hectoritot vagy montmorrillonitot, ezen felül azonos részű alkálifém-lignin-szulfonátból és duzzadóképes alkáliföldfém-szilikátböl álló keveréket sűritőszerként (32 40 862.5 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi bejelentés), továbbá kis mennyiségű tributil-foszrát vagy szilikon alapú habzásgátlószerl és kis inenynyiségű poliszacharidot, például *Rhodopel
23-t (Rhone Poulenc cég gyártmánya). Ugyancsak alkalmazhatók fagyásgátlószerek, például etilénglikol, propilónglikol vagy glicerin a készítményekben.
A szuszpenziókat ismert módon nedves őrléssel vagy golyós malomban való őrléssel állítjuk elő.
A találmány szerinti keverékdiszperziók előállításához az előzőekben ismertetett szuszpenzió-koncentrátumokat és hatóanyag-koncenlrátumokal erélyes keverés közben elegyítjük, ennek során a megfelelő keverési arányt alkalmazzuk.
A szuszpenzió-koncentrátum és a ható15 anyag-koncentrátum aránya előnyösen 0,1:5 és 5:0,1 közötti.
A következőkben bemutatjuk a találmány szerinti keverékdiszperziók néhány kombinációját.
Szuszpenzió-koncnelrátuin diuron diuron diuron atrazin+cianazin atrazin+cianazin atrazin+cianazin atrazin+sziinazin atrazin+szimazin alrazin+szima40 zin szimazin+cianazin szimazin+ciana45 zin sziniazin+cianazin diuron+iso50 proturon diuron+izoproturon diuron+izoproturori diuron+atrazin diuron+atrazin diuron+atrazin izoproturon izoproturon
Hatóanyag- koncé ntrátu in pendimetalin tr ifin ralin pendimctalin+trifluralin pendimetalin lrifluralin pendimetaiin+trifluralin pendimetalin
Lrifluralin pendimetaiin+trifluralin pendimetalin
Lrifluralin pendimeUilin+triflu ralin ppfidiiiieLalin lrifluralin pendimetaiin+trifluralin pendimetalin triflu ralin pendimetaiin+trifluralin lrifluralin pendimetalin
izoprotu roii (l-aiuino-3,5-diklói—6-fluor-2-piridil-oxi-ecetsav-izooktil-észter
izoprotu ron trifluralin+pendimetalin 5
izoprotu ron diklofop-melil
linuron diklofop-melil
linuron trifluralin
linuron pendimetalin 10
linuron trifluralin+pendimetalin
linuron dinoszeb-acetát
kaptafol pirazofosz
karbendazim pirazofosz 15
karbendazim diklofop-melil
fenlin-hidr-
oxid pirazofosz 20
fentin-hidr- oxid diklofop-melil
endoszulfán diklofop-metil
endoszulfán pirazofosz 25
alvazin pendimetalin
eianazin eianazin eianazin pendimetalin trifluralin pendimetalin+trifluralin
szimazin szimazin szimazin pendimetalin trifluralin pendimetalin+trifluralin
Az említett hatóanyag-kombinációk közül előnyösek a következők:
izoprotu ron/tr if lu ralin, izoproturon/pendimetalin, izoprotu ron/diklofop-inetil, kaptafol/pirazofosz.
Különösen előnyös az izoproturon/trifluralin és az izoproturon/pendimetalin kombináció.
A találmány szerinti készítmények meglepő módon hő- és fagyállóak -15 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten. A találmány szerinti készítményekben másfél-két év alatt nem keletkezik kiválás, pelyhesedés, stb.
A következő táblázatban bemutatott 1-38. példa szerinti készítmények a találmányunk széleskörű alkalmazhatóságát mutatják.
Táblázat
Összetétel Példák; a komponensek mennyisége tömeg%-ban
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
izoproturon-szuszpenzió 1) linuron-szuszpenzió 2) kaptafol-szuszpenzió 3) karbendazim-szuszpenzió 4) 34.5 40 79.2 34.5 59 40 40 55 40 40 58 8 56
triflu ralin 17.0 12 20 15
pendimetalin Dowco 433 diklofop- -metil dinoszeb- -acetát pirazofosz 20 5.6 10 15.2 13 18 7 20 15 20 16
víz 20.1 6.8 15.4 3.0 16.5 10 2 4 8 5 35 4
Soprouhor FL dioktil- 9.1 2.8 9.1 7.6 9.5 5 7 9 4.5 6 7 6
-ftalát 19.3 20 5.6 19 15.2 21 25 18 25 12 30 18
1/2 metil-naftalin iibutil-ftalát ’Sandoperol A 20 27.5 4
1IU 199057 Β
Összetétel . Példák
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
fentin-bidroxid -szuszpenzió 5) endoszulfán-szuszpenzió 6) atrazin-szuszpenziö 7) cianazin-szuszpenzió 8) szimazin-szuszpenzió 9) diuron- -szuszpenzió 10) 50 5 8 60 40 40 30 40 30 30 60 60 60
triflu ralin 12 18 12 5 5
pendimetalin diklofop- - metil dinoszeb- -acetát pirazofosz 6 20 30 15 15 20 18 20 18 6 3
viz *Sopro- 15 10 18 7 5 5 15 10 10 9
phor FL 7 15 9 5 8 5 8 5 15 8 9 9 8
dioktil- f tóiét dibutil-f tálát 22 50 35 20 30 30 32 30 22 32 15 16 15
összetétel izoproturon-szuszpenzió 1) atrazin-szuszpenziö 7) cianazin-szuszpenzió 8) szimazin-szuszpenzió 9) diuron-szuszpenzió 10) triflu ralin pendimetalin víz ’Soprophor FL dioktil—
-fin lát xilol
1/2 metil-naf telin Sandoperol Λ ’Sandoperol 5 B Solvesso 150 BSolvesso 200
Példák
27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
30 30 30 30 30
20 20 20 30 25 15 15
20 20 30 25
10 13 8 20 6 8 7 10 9 8 6 8 4 4 11 7 30 8 15 30 10 15 30 10 8 15 40 8 40 10
9 13 8 3 22 21 6 10 10
15 10 16 4 14 20 14 10 19 11 14 10 14 9 22 11 16 10 15
2
10
12 4 4 14
HU 199057 Β tömegX
Az előző táblázatban bemutatott 1-10 jelű szuszpenziók összetétele a következő:
1) 46 tömegX hatóanyag tömegX . formaldehid és krezol kont denzációs* terméke tömegX (Ciz-Cw) alkil-poíi(glikol-éter)-foszfát-mono-/diész. ter-nátriumsó (BForlanit P,
Henkel KGaA) / habzásgátlószer
0,2 tömegX yaluminium-szilikát por ·-.* .... . - r- (montniorilliohit) tömegX ^ ’Darvan Nr. 3, Vanderbilt
.. -..Corp.USA ...
tömegX r .etilénglikol ..
2) 38 tömegX hatóanyag tömegX ... szulfo-borostyánkósav-félészter-nátriumsó .1 tömegX bentonit .
tömegX . λ ,’Forlanit P, tömegX 1, habzasgatloszer..
tömegX JDarvan Nr. 3, ..
tömegX -. glicerin -;
3) 44 tömegX hatóanyag .
tömegX -. szulfo-borostyánkósav-féla . észter-nátriumsó tömegX - nátrium-lignin-szulfonát 2 tömegX ’Hectorit .
tömegX.. habzásgátlószer 1,3 tömegX ’Darvan Nr. 3,
4) 40 tömegX hatóanyag, tömegX szulfo-borostyánkősav-fél_________észter-nátriumsó tömegX nátrium-lignín-szulfonát 0,5 tömegX “Darvan Nr. 3, tömegX habzásgátlószer tömegX alkil-poli(glikol-éter) tömegX .. etilénglikol
5) 41 tömegX hatóanyag tömegX szulfo-borosíyánkősav-félészter-nátrium só tömegX nátrium-lignin-szulfonát, tömegX BDarvan Nr. 3, tömegX BForlanit P
0,5 tömegX bentonit tömegX etilénglikol
6) 40 tömegX hatóanyag tömegX formaldehid-krezol kondenzációs termék tömegX lignin-szulfonsav-nálriumsó töinegX BForlanit P tömegX ’Darvan Nr. 3, tömegX habzásgátlószer
0,1 tömegX poliszacharid
7) 45 tömegX hatóanyag tömegX szulfo-borostyánkósav-félészter-nátriumsó .4 tömegX BForlanit P tömegX habzásgátlószer
0,5 tömegX aluminium-szilikát por (mon tmorillio n i t) tömegX alkil-poli(glikol-éler)
8) 45 tömegX hatóanyag lüincgX formaldehid-krerol kondenzációs termék
9)
10)
5. tömegX ná t riu m-lig ni n-szulfonát
1 tömegX habzásgátlószer
0,05bötnegX poliszacharid
3 tömegX alkil-poli(glikol-éter)
45 tömegX hatóanyag .
13 tömegX szulfo-borostyánkősav-fél- észter-nátriumsó
2 tömegX habzásgátlószer
1,5 tömegX ’Darvan Nr. 3,
5 tömegX r nátrium-lignin-szulfonát
3 tömegX poli(glikol-éter)
0,2 tömegX poliszacharid
6 tömegX etilénglikol '
45 tömegX hatóanyag
15 tömegX szulfo-borostyánkősav-félész le r- nátriumsó
1 tömegX habzásgátlószer
1 tömegX Forlanit P
0,2 tömegX . poliszacharid
8 tömegX etilénglikol
2 tömegX formaldehid-krezol kondenzációs termék
0,5 tömegX Bllectorit.
Habzásgátlószerként a Wacker-Chemie cég gyártmányát, az SE-2 jelű szilikon habzásgátlószert alkalmazzuk a szuszpenzióban. BDarvan Nr. 3, = ligninszulfonsav-nátriumsó és montmorillonit azonos részű keveréke
A felsorolt sztiszpenziók a 100%-hoz szükséges mennyiségben vizet tartalmaznak.
Az előzőekben megadott összes készítmény-összetétel kiváló stabilitású, biológiailag nagyon hatásosak és nem fitotoxíkusak.
összehasonlító példák
a) összehasonlítás céljából a 33 291 számú európai bejelentés szerint a következő készítményt állítjuk elő:
34,5 tömegX izoproturon-szuszpenziót1 (lásd az előző magyarázatot),
20.1 tömegX vizet,
9.1 tömegX Soprophor FL-t és
19,3 tömegX dioktil-ftalátot előkészítünk. Keverés közben az elegyhez hozzáadunk olvadt állapotú trifluralint. Ekkor nem keletkezik stabil készítmény.
b)
34,5 tömegX izoproturon-szuszpenziót1 (lásd az előző magyarázatot),
20.1 tömegX vizet,
9.1 tömegX RSoprophor FL-t és
19,3 tömegX dioktil-ftalátot előkészítünk. Az elegyhez a 17 001 számú európaibe jelentés szerint bekeverünk szilárd trifluralint Ekkor sem kapunk stabil készítményt,’ mivel a hatóanyag csak részben megy oldatba. '
c) Hasonló negatív eredményeket kapunk, ha a megadott izoproluron-szuszpenzióhoz BSoprophor FL és dioklil-ftalát''nélkül adjuk hozzá a két említeti európai szabadalmi bejelentés szerint keverés közben a szilái!, illetve az olvadt í llai otú trifluralint.

Claims (5)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Vizes keverékdiszperzió alapú folyékony peszLicid készítmény, amely 70 °C alatti olvadáspontéi és 70 °C feletti olvadáspontü 5 hatóanyagot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy
  2. 2- 46 tömegX 70 °C alatti olvadáspontü hatóanyagot,
  3. 3- 55 tömegX di(4-8 szénatomos alkil)—
    -f találót, 10
    1- 33 tömegX emulgeálószert, adott esetben
    2- 40 tómegX aromás oldószert,
    2-40 tömegX 70 °C feletti olvadáspontú hatóanyagot, 15
    0,4-16 tömegX diszpergálószert,
    0,1-4 tömegX nedvesitőszert, adott esetben 0,04-1,2 tömegX sűritöszert, adott esetben 0,1-1,6 tömegX habzásgátlószert, 20 adott esetben 0,1-8 tömegX fagyásgátlószert, adott esetben 0,01-1,6 LöinegX Lixotropizalószert, ailott esetben 0,01-0,2 tömegX poliszacharidot, 25
    5—10 tömegX vizet tartalmaz, azzal a megkötéssel, hogy a 70 °C alatti és 70 °C feletti olvadáspontü hatóanyagok tömegaránya 1:10 - 10:1.
    2. Az 1. igénypont szerinti folyékony 30 pesztioid készítmény, azzal jellemezve, hogy eniiilgeálorkénl 1.8 etilén-oxid-egységet tartalmazó trisztiril-fenol-poli(glikol-éter)-foszforsav-inono és diészterek keverékének l.rielanolainin-sóil, etoxilezeLL poli(akril-fenol)- 35 ok aminsóil, fciiolaldehidek poli(glikol-éter)· eit, alkil-fenoloknak formaldehiddel é poliaminokkal képzett kondenzációs termékei vagy ionos és neniionos lenzidek keveréké tartalmazza.
    3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyik' szerinti folyékony pesztioid készítmény, azzt jellemezve, hogy diszpergálószerként szulfo -boroslyánkósav-félésztei’ok alkálifémsóit, al kúliféiii-lignin-szti Honátokat vagy formaldehidnek krezolokkal képzett kondenzációs tér mékeit, nedvesitöszerként 6-24 szénatoinoi (2-20 etilén-oxid-egységgel rendelkező) alkil -polÍ(glikol-óter)-foszfál-részészLerek nátri nrnsóil és süritószerkénl azonos részű alkáli réni-ligiiin-szulfonút és duzzadóképes alkáli földfém-szilikát keverékét tartalmazza.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti folyékony peszLicid készítmény, azzt jellemezve, hogy 70 °C alatti olvadásponti hatóanyagként trifluralint, pendimetalint, dinoszeb-acelátol diklofopinetilt, pirazofoszt (4-amino-3,5-diklót— 6-fluor-2-fluor-2-piridin)-oxi-ecetsav-izook tü-észte rt, endoszulfún 70 °C feletti olvadáspontú hatóanyagkén diuront, atrazinl, cianazint, szimazint, izoproturont, liriuronl, kapLafolt, karbendasirno vagy fentinhidroxidot tartalmaz·
  5. 5. Az 1—1. igénypontok bármelyike szerinti folyékony pesztioid készítmény, azza jellemez ve, hogy halóanyag-kombinációkén isoproturon/triflii ralin, izoproturon/ pendimetaliu, izoproturon/diklofopmelil vagy kaptofol/pirazofosz kombinációját tartalmazza.
HU84266A 1983-01-27 1984-01-23 Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base HU199057B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19833302648 DE3302648A1 (de) 1983-01-27 1983-01-27 Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU199057B true HU199057B (en) 1990-01-29

Family

ID=6189324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU84266A HU199057B (en) 1983-01-27 1984-01-23 Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4594096A (hu)
EP (1) EP0117999B1 (hu)
AT (1) ATE22774T1 (hu)
AU (1) AU562412B2 (hu)
BR (1) BR8400333A (hu)
CA (1) CA1227352A (hu)
CZ (1) CZ416991A3 (hu)
DE (2) DE3302648A1 (hu)
DK (1) DK163476C (hu)
HU (1) HU199057B (hu)
IE (1) IE56609B1 (hu)
IL (1) IL70781A (hu)
PL (1) PL142037B1 (hu)
SK (1) SK416991A3 (hu)
TR (1) TR21863A (hu)
ZA (1) ZA84594B (hu)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3614788A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Hoechst Ag Herbizide emulsionen
US4875929A (en) * 1986-05-23 1989-10-24 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions
US5679619A (en) * 1986-05-23 1997-10-21 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4871392A (en) * 1986-05-23 1989-10-03 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
CA1289065C (en) * 1986-05-23 1991-09-17 Leonard John Morgan Aqueous suspension concentrate compositions
US5624884A (en) * 1986-05-23 1997-04-29 American Cyanamid Company Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
US4874425A (en) * 1986-05-23 1989-10-17 American Cyanamid Company Stable aqueous suspension concentrate compositions
JP2579755B2 (ja) * 1986-07-17 1997-02-12 塩野義製薬株式会社 新規懸濁性農薬製剤
FR2601259B1 (fr) * 1986-07-11 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives.
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
US5227402A (en) * 1986-07-23 1993-07-13 Hoechst Aktiengesellschaft Concentrated aqueous microemulsions
DE3631558A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-31 Hoechst Ag Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen
DE3702604A1 (de) * 1987-01-29 1988-08-11 Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung
RU2067831C1 (ru) * 1987-06-24 1996-10-20 Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. Жидкая пестицидная композиция
US5254344A (en) * 1988-05-09 1993-10-19 Rhone-Poulenc Inc. Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application
FR2630885B1 (fr) * 1988-05-09 1991-03-01 Rhone Poulenc Agrochimie Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre
US5206021A (en) * 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
US5231108A (en) * 1988-10-26 1993-07-27 The Board Of Regents, The University Of Texas System Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs
US5461027A (en) * 1989-01-24 1995-10-24 Griffin Corporation Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same
EP0481404B1 (de) * 1990-10-18 1996-07-24 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe
FR2673509A1 (fr) * 1991-03-06 1992-09-11 Rhone Poulenc Chimie Emulsions phytosanitaires.
EP0514769B1 (de) * 1991-05-18 1996-09-11 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl
US5846908A (en) * 1992-06-19 1998-12-08 Nonomura; Arthur M. Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids
US5731266A (en) * 1993-03-17 1998-03-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system
FR2707181B1 (fr) * 1993-07-07 1995-08-18 Rhone Poulenc Geronazzo Spa Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie.
DE4406629A1 (de) * 1994-03-01 1995-09-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan
US20060147485A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Morten Pedersen Oil-in-water formulation of avermectins
WO2006069580A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Cheminova A/S Oil-in-water formulation of avermectins
BR112013009454B1 (pt) 2010-10-21 2018-10-23 Syngenta Limited método para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso, concentrado agroquímico aquoso, utilização de um sulfonato de arila e isopirazam para redução da viscosidade de um concentrado agroquímico aquoso e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas por micro-organismos fitopatógenos
ES2508065B1 (es) * 2013-04-15 2018-10-25 Industrias Kolmer, S.A. Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL6809975A (hu) * 1968-07-13 1970-01-15
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen
DE2924403A1 (de) * 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
EP0024188A1 (en) * 1979-08-14 1981-02-25 Fbc Limited Herbicides that contain difenzoquat
FR2474278A1 (fr) * 1980-01-29 1981-07-31 Rhone Poulenc Agrochimie Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
ZA84594B (en) 1984-09-26
PL245911A1 (en) 1985-02-13
US4594096A (en) 1986-06-10
BR8400333A (pt) 1984-08-28
PL142037B1 (en) 1987-09-30
ATE22774T1 (de) 1986-11-15
DK163476B (da) 1992-03-09
AU562412B2 (en) 1987-06-11
DK36084A (da) 1984-07-28
IE840174L (en) 1984-07-27
DE3302648A1 (de) 1984-08-02
IL70781A0 (en) 1984-04-30
SK416991A3 (en) 1994-04-06
IL70781A (en) 1987-02-27
AU2383784A (en) 1984-08-02
DE3460924D1 (en) 1986-11-20
EP0117999A1 (de) 1984-09-12
IE56609B1 (en) 1991-10-09
CA1227352A (en) 1987-09-29
DK163476C (da) 1992-08-03
CZ416991A3 (en) 1993-01-13
DK36084D0 (da) 1984-01-26
TR21863A (tr) 1987-12-25
EP0117999B1 (de) 1986-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU199057B (en) Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base
US5074905A (en) Novel suspoemulsions of active ingredients for plant protection
PL195806B1 (pl) Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin
US4871392A (en) Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin
HUT54273A (en) Concentrated liquid herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine
JPH0348881B2 (hu)
CA2379468C (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
US5283231A (en) Aqueous suspension concentrate compositions
KR950006920B1 (ko) 수성현탁 농축조성물
PL188690B1 (pl) Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin
JP3329904B2 (ja) 有効成分としてリニユロンを含有する水性分散性濃縮物
HU202714B (en) Aqueous plant protective emulsion comprising phosphorylated ethylene oxide - propylene oxide - ethylene oxide block copolymer dispersing agent
US4441919A (en) Herbicidal compositions
US4305750A (en) Herbicides based on pyridazones
JP3083194B2 (ja) 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物
JPH0733605A (ja) 改良された農薬乳剤組成物
RU2225111C2 (ru) Жидкий состав
JPH0641510A (ja) 固体の作物保護剤用の消泡剤
KR20030092130A (ko) 저장 안정성이 개선된 살충 조성물
SK281366B6 (sk) Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628