HU199057B - Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base - Google Patents
Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base Download PDFInfo
- Publication number
- HU199057B HU199057B HU84266A HU26684A HU199057B HU 199057 B HU199057 B HU 199057B HU 84266 A HU84266 A HU 84266A HU 26684 A HU26684 A HU 26684A HU 199057 B HU199057 B HU 199057B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- melting point
- active ingredient
- optionally
- isoproturon
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 43
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title abstract description 3
- -1 (C1-C12)-alkyl phthalates Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 19
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 30
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 25
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 12
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N captafol Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)C21 JHRWWRDRBPCWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 8
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 22
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 9
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 7
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 4
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 4
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 3
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylphenol Chemical compound O=C.CC1=CC=CC=C1O VOOLKNUJNPZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 1,2-dideuteriooxyethane Chemical compound [2H]OCCO[2H] LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 0.000 description 1
- LJHSWQBHPNDHRQ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenoxypropanoic acid Chemical class N=1C2=CC=CC=C2SC=1C(C)(C(O)=O)OC1=CC=CC=C1 LJHSWQBHPNDHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ABBKOIZWGCVCKE-UHFFFAOYSA-N isoproturon-didemethyl Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 ABBKOIZWGCVCKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya vizes keverékdiszperzió alapú folyékony peszticid készítmény, amely 70 °C alatti és 70 °C feletti ol vndás£«jnlü hatóanyagok keverékét tartalmazza.
A 70 felett olvadó hatóanyagok különösen a következők lehetnek:
herbicid hatású karbnmidszármazékok, így izoproturon (N,N-dinictil-N'-(4-izopropil-fenill-karbamid], Linuron (N-(3,4-diklór-fenil)-N’-metoxi-N’-metil-karbamid], monolinuron [N-(4-klór-fenil)-N’-nietoxi-N’-metil-karbumid] és diuron [N-(3,4-diklór-fenil)-N’,N’-dimetil-karbamid], herbicid hatású triazinszárniazékok, igy atrazin [ 2-klór-4-(etil-amino)-6-(izopropil-araino)-l,3,5,-triazin], dianazin [2-(4-klór-6-/etil-amino/-l,3,5-triazin-2-il-ainino)-2-nietil—pvopionitril] és szimazin [2-klór-4,6-bisz-(etil-amino)-l,3,5-triazin], fungicid hatású hatóanyagok, igy fentin-hidroxid (Lrifenil-ón-hidroxid), karbendazim (inetil-bcnzimidazol-2-il-karbamát), kaptaföl [3a, 4,7,7a-tetrahidro-N-(l, 1,2,2, -tetraklór-etil-tio)]-ftáliniid és az inszekticid hatású endoszulfán (6,7,8,9, 10, 10-hexaklör-l,5,5a,9a-tetrahidro-6,9-metano-2,4,3-benzodioxa-tiepin-oxid).
A 70 °C alatt olvadó hatóanyagok különösen a következők lehetnek:
herbicid hatású hatóanyagok igy trifluralin [2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-( trifluor-metil)- anilin], pendimetalin [N-(l-etil-propil)-2,6-dinitro-3,4-xilidin], dinoszeb-acetát (0-acetil-2-szek-butíl-4,6-dinitro-fenol), Dowco 433 [4-amino-3,5-diklór-6-fluor-2-piridil-oxi-ecetsav-izooktil-észter], herbicid hatású fenoxi-propinsav-észterek, különösen diklofop-metil [2-(4-/2,4-diklór-fenoxi/-fenoxi)-propionsav-metil-észter],
2-(4-/6-klór-2-benzoxazolil-oxi/fenoxi)-propionsav-etil-észter, 2-(4-/6-klór-2-benztiazolil-oxi/-fenoxi)-propionsav-e til-észter és fungicid hatású pirazofosz [2-(0,0-dietil-tionofoszforil)-5-metil-6-kabetoxi-pirazolo [ l,5-a]pirimidin].
Az előzőekben felsorolt hatóanyagok ismertek. Azok a hatóanyagok, amelyeknek közönséges, gyakorlatban használt nevét megadtuk, H. Martin, The Pesticide Mannual, Britisch Cvop Protection Counsel, 6. kiadás (1979) irodalomból ismerhetők meg. A benzoxazolil- illetve benztiazolil-fenoxi-propionsavak a 2 640 730 számú német szövetségi köz.ársaságbeli közrebocsátási iratból ismerhe.ók meg. A 4-amino-3,5-diklór-6-fluor-2-pirilil-oxi-ecetsav-izooktil-észtert (Dowco 433) a >7 712 számú európai bejelentés ismerteti.
Ismert, hogy hatóanyagokat alkalmaznak jgyrievezett tankkeverékek formájában. A .ankkeverék az egyes hatóanyagok készitmélyeiböl vízzel egy meghatározott felhasználási koncentrációnak megfelelően készített hígítás. A készítmény lehet emulzió- vagy szuszpenzió-koncentrátum vagy szórható por.
A hatóanyagokból készített készítmények mindig megőrzik a hatóanyag fizikai és kémiai tulajdonságait. Ezért, a megadott hatóanyagnak megfelelően kell kiválasztani az ol5 dószert és a segédanyagokat, igy az emulgeátorokat, a diszpergálószereket, a nedvesilőszereket. A tankkeverékeknél gyakran okozhat nehézséget a felhasznált készítmények összeférhetetlensége. így szétválás, pelyhesedés vagy agglomerátumok képződése léphet fel, ami a szórófej eltömődését okozhatja. Ha koagulálás lép fel, ez részben vagy teljesen megakadályozza a hatóanyagok kivitelét.
Ezeket a hiányosságokat úgy próbálták kiküszöbölni, hogy a hatóanyag-keverékeket kész készítményekként emulzió - vagy szuszpenzió-koncentvátumokként vagy szórható porokként formálták. Ha két vagy több hatóanyagot egyfajta módon formálnak, ez a hatóanyagok különböző fizikai-kéiniai tulajdonságainak következtében nehézségekbe ütközik illetve lehetetlen, különösen akkor, ha az egyes vegyületek oldhatósága és olvadás25 pontja között nagy a különbség. Ez mind szilárd, mind folyékony hatóanyagokból álló keverékek esetén érvényes.
A 17 001 számú európai bejelentés szerint hatóanyag-keverékekből úgy állítanak elő készítményeket, hogy vizes hatóanyagszuszpenziót szilárd hatóanyaggal kevernek Össze. A 33 291 számú európai bejelentés szerint vizes hatóanyag-szuszpenzióhoz egy további hatóanyagot adnak olvadt állapotban!
Ezeket az eljárásokat azonban csak speciális hatóanyag-rendszerek esetén lehet alkalmazni. Nem állíthatók elő például ezekkel az eljárásokkal 70 °C alatti és 70 °C feletti olvadáspontú anyagokból készítmények. A maga40 sabb olvadáspontú komponens szuszpenzió-koncentárturaához az alacsonyabb olvadáspontú folyékony komponens hozzáadásakor a megdermedő hatóanyagrészecskék és ”a szuszpenzió-koncentrátumban lévő ható45 anyagrészecskék koagulálnak.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a °C feletti olvadáspontú vizes szuszpenzió-koncentrátumok stabil keverékdiszperziókat képeznek 70 °C alatti olvadáspontú ható50 anyag-koncenlrátumokkal, ha az utóbbiakat ftálsav-(l-12 szénatomos alkil)-észterekkel, mint oldószerrel formáljuk.
A találmány tárgya ennek megfelelően vizes keverékdiszperzió alapú folyékony peszticid készítmény, amelyre az jellemző, hogy
2- 46 tömeg% 70 °C alatti olvadáspontú hatóanyagot,
3- 55 tömegX di(l-8 szénatomos alkil)—
-flalátot,
1- 33 tömegX cniulgcálószert, adott esetben
2- 40 lömegX aromás oldószert,
2—40 tömegX 70 °C feletti olvadáspontú hatóanyagot,
HU 199057 Β
0,4-15 tömegX diszpergálószert,
0,1-4 tömegX nedvesítöszert, adott esetben 0,04-1,2 tömegX sűritőszert, adott esetben 0,1-1,6 tömegX hnbzásgátlószert, adott esetben 0,1-8 tömegX fagyásgátlószert, adott esetben 0,01-1,6 tömegX tixotropizálószert, adott esetben 0,01-0,2 tömegX poliszacharidot,
5-40 tömegX vizet tartalmaz, azzal a megkötéssel, hogy a 70 °C alatti cs 70 °C feletti olvadáspontü hatóanyagok tömegaránya 1:10 - 10:1.
Hatóanyagként különösen a már említett peszticid hatóanyagokat alkalmazzuk. A szuszpenzió-koncentrátumokat a szokásos formálási segédanyagokkal, különösen a 2 924 403 számú német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási irat és a 32 40 862.5 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi leírás szerinti segédanyagokkal formáljuk.
A hatöanyag-koncentrátumokat ismert emulgeátorokkal formáljuk. Ilyenek a 18 etilén-oxid-egységet tartalmazó trieztiril-fenol-polH-glikol-éterl-foszforsav-mono- és -diészterek keverékének trietanol-amin-sói (’Soprophor FL, Rhone Poulenc cég terméke) vagy etoxilezett poli(aril-fenol)-ok aminsói (10-D-12* készítmény, Rhone Poulenc cég terméke,) továbbá fenol-aldehidek poliíglikol-éter)-ei vagy alkil-fenoloknak formaldehiddel és poliaminokkal képzett kondenzációs termékei (BSandoperol A vagy BSandoperol, SB, Sandoz cég terméke), valamint ionos és nemionoe tenzidek keverékei (BAtlox 4658, Atlas Chemie cég gyártmánya).
A ftálsavészterekhez azoknak mennyiségére számítva legfeljebb 10 töinegX mennyiségben a viszkozitás javítása céljából hozzáadhatok aromás oldószerek, így például 1/2- nietil-naflalin, RSolvesso 100 (fp. 162-177 °C), Solvesso 150 (Γρ. 187-207 °C), Sohesso 200 (fp. 219-282 °C).
A szuszpenzió-koncentrátunioknál nedvesilőszerként előnyösen 6-21 szénatomos 2-20 etilén-oxid-egységet tartalmazó alkil-poli(glikol-éter)-Foszfát-észterek alkálifémsóit alkalmazzuk. Diszpergálószcrként előnyösen szulfo-borostyánkősav-félészterek alkálifémsóit, alkálifém-lignin-szulfonátokat vagy formaldehidnek krezolokkal képzett kondenzációs termékeit alkalmazzuk. A szuszpenzió-koncentrátumokhoz hozzáadunk még kis mennyiségű lemezes szerkezetű, benlonit típusú aluminium-szilikátot, például Hectoritot vagy montmorrillonitot, ezen felül azonos részű alkálifém-lignin-szulfonátból és duzzadóképes alkáliföldfém-szilikátböl álló keveréket sűritőszerként (32 40 862.5 számú német szövetségi köztársaságbeli szabadalmi bejelentés), továbbá kis mennyiségű tributil-foszrát vagy szilikon alapú habzásgátlószerl és kis inenynyiségű poliszacharidot, például *Rhodopel
23-t (Rhone Poulenc cég gyártmánya). Ugyancsak alkalmazhatók fagyásgátlószerek, például etilénglikol, propilónglikol vagy glicerin a készítményekben.
A szuszpenziókat ismert módon nedves őrléssel vagy golyós malomban való őrléssel állítjuk elő.
A találmány szerinti keverékdiszperziók előállításához az előzőekben ismertetett szuszpenzió-koncentrátumokat és hatóanyag-koncenlrátumokal erélyes keverés közben elegyítjük, ennek során a megfelelő keverési arányt alkalmazzuk.
A szuszpenzió-koncentrátum és a ható15 anyag-koncentrátum aránya előnyösen 0,1:5 és 5:0,1 közötti.
A következőkben bemutatjuk a találmány szerinti keverékdiszperziók néhány kombinációját.
Szuszpenzió-koncnelrátuin diuron diuron diuron atrazin+cianazin atrazin+cianazin atrazin+cianazin atrazin+sziinazin atrazin+szimazin alrazin+szima40 zin szimazin+cianazin szimazin+ciana45 zin sziniazin+cianazin diuron+iso50 proturon diuron+izoproturon diuron+izoproturori diuron+atrazin diuron+atrazin diuron+atrazin izoproturon izoproturon
Hatóanyag- koncé ntrátu in pendimetalin tr ifin ralin pendimctalin+trifluralin pendimetalin lrifluralin pendimetaiin+trifluralin pendimetalin
Lrifluralin pendimetaiin+trifluralin pendimetalin
Lrifluralin pendimeUilin+triflu ralin ppfidiiiieLalin lrifluralin pendimetaiin+trifluralin pendimetalin triflu ralin pendimetaiin+trifluralin lrifluralin pendimetalin
| izoprotu roii | (l-aiuino-3,5-diklói—6-fluor-2-piridil-oxi-ecetsav-izooktil-észter | |
| izoprotu ron | trifluralin+pendimetalin | 5 |
| izoprotu ron | diklofop-melil | |
| linuron | diklofop-melil | |
| linuron | trifluralin | |
| linuron | pendimetalin | 10 |
| linuron | trifluralin+pendimetalin | |
| linuron | dinoszeb-acetát | |
| kaptafol | pirazofosz | |
| karbendazim | pirazofosz | 15 |
| karbendazim | diklofop-melil | |
| fenlin-hidr- | ||
| oxid | pirazofosz | 20 |
| fentin-hidr- oxid | diklofop-melil | |
| endoszulfán | diklofop-metil | |
| endoszulfán | pirazofosz | 25 |
| alvazin | pendimetalin |
| eianazin eianazin eianazin | pendimetalin trifluralin pendimetalin+trifluralin |
| szimazin szimazin szimazin | pendimetalin trifluralin pendimetalin+trifluralin |
Az említett hatóanyag-kombinációk közül előnyösek a következők:
izoprotu ron/tr if lu ralin, izoproturon/pendimetalin, izoprotu ron/diklofop-inetil, kaptafol/pirazofosz.
Különösen előnyös az izoproturon/trifluralin és az izoproturon/pendimetalin kombináció.
A találmány szerinti készítmények meglepő módon hő- és fagyállóak -15 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten. A találmány szerinti készítményekben másfél-két év alatt nem keletkezik kiválás, pelyhesedés, stb.
A következő táblázatban bemutatott 1-38. példa szerinti készítmények a találmányunk széleskörű alkalmazhatóságát mutatják.
Táblázat
| Összetétel | Példák; a komponensek mennyisége tömeg%-ban | ||||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | |
| izoproturon-szuszpenzió 1) linuron-szuszpenzió 2) kaptafol-szuszpenzió 3) karbendazim-szuszpenzió 4) | 34.5 | 40 | 79.2 | 34.5 | 59 | 40 | 40 | 55 | 40 | 40 | 58 | 8 | 56 |
| triflu ralin | 17.0 | 12 | 20 | 15 | |||||||||
| pendimetalin Dowco 433 diklofop- -metil dinoszeb- -acetát pirazofosz | 20 | 5.6 | 10 | 15.2 | 13 | 18 | 7 | 20 | 15 | 20 | 16 | ||
| víz | 20.1 | 6.8 | 15.4 | 3.0 | 16.5 | 10 | 2 | 4 | 8 | 5 | 35 | 4 | |
| Soprouhor FL dioktil- | 9.1 | 2.8 | 9.1 | 7.6 | 9.5 | 5 | 7 | 9 | 4.5 | 6 | 7 | 6 | |
| -ftalát | 19.3 | 20 | 5.6 | 19 | 15.2 | 21 | 25 | 18 | 25 | 12 | 30 | 18 | |
| 1/2 metil-naftalin iibutil-ftalát ’Sandoperol A | 20 | 27.5 | 4 |
1IU 199057 Β
| Összetétel | . Példák | ||||||||||||
| 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | |
| fentin-bidroxid -szuszpenzió 5) endoszulfán-szuszpenzió 6) atrazin-szuszpenziö 7) cianazin-szuszpenzió 8) szimazin-szuszpenzió 9) diuron- -szuszpenzió 10) | 50 | 5 | 8 | 60 | 40 | 40 | 30 | 40 | 30 | 30 | 60 | 60 | 60 |
| triflu ralin | 12 | 18 | 12 | 5 | 5 | ||||||||
| pendimetalin diklofop- - metil dinoszeb- -acetát pirazofosz | 6 | 20 | 30 | 15 | 15 | 20 | 18 | 20 | 18 | 6 | 3 | ||
| viz *Sopro- | 15 | 10 | 18 | 7 | 5 | 5 | 15 | 10 | 10 | 9 | |||
| phor FL | 7 | 15 | 9 | 5 | 8 | 5 | 8 | 5 | 15 | 8 | 9 | 9 | 8 |
| dioktil- f tóiét dibutil-f tálát | 22 | 50 | 35 | 20 | 30 | 30 | 32 | 30 | 22 | 32 | 15 | 16 | 15 |
összetétel izoproturon-szuszpenzió 1) atrazin-szuszpenziö 7) cianazin-szuszpenzió 8) szimazin-szuszpenzió 9) diuron-szuszpenzió 10) triflu ralin pendimetalin víz ’Soprophor FL dioktil—
-fin lát xilol
1/2 metil-naf telin Sandoperol Λ ’Sandoperol 5 B Solvesso 150 BSolvesso 200
Példák
| 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 |
| 30 | 30 | 30 | 30 | 30 | |||||||
| 20 | 20 | 20 | 30 | 25 | 15 | 15 | |||||
| 20 | 20 | 30 | 25 | ||||||||
| 10 13 | 8 20 | 6 8 7 | 10 9 | 8 6 8 | 4 4 | 11 7 | 30 8 15 | 30 10 15 | 30 10 8 15 | 40 8 | 40 10 |
| 9 | 13 | 8 | 3 | 22 | 21 | 6 | 10 | 10 | |||
| 15 | 10 | 16 4 | 14 | 20 | 14 | 10 19 | 11 14 | 10 14 | 9 22 | 11 16 | 10 15 |
| 2 | |||||||||||
| 10 | |||||||||||
| 12 | 4 | 4 14 |
HU 199057 Β tömegX
Az előző táblázatban bemutatott 1-10 jelű szuszpenziók összetétele a következő:
1) 46 tömegX hatóanyag tömegX . formaldehid és krezol kont denzációs* terméke tömegX (Ciz-Cw) alkil-poíi(glikol-éter)-foszfát-mono-/diész. ter-nátriumsó (BForlanit P,
Henkel KGaA) / habzásgátlószer
0,2 tömegX yaluminium-szilikát por ·-.* .... . - r- (montniorilliohit) tömegX ^ ’Darvan Nr. 3, Vanderbilt
.. -..Corp.USA ...
tömegX r .etilénglikol ..
2) 38 tömegX hatóanyag tömegX ... szulfo-borostyánkósav-félészter-nátriumsó .1 tömegX bentonit .
tömegX . λ ,’Forlanit P, tömegX 1, habzasgatloszer..
tömegX JDarvan Nr. 3, ..
tömegX -. glicerin -;
3) 44 tömegX hatóanyag .
tömegX -. szulfo-borostyánkósav-féla . észter-nátriumsó tömegX - nátrium-lignin-szulfonát 2 tömegX ’Hectorit .
tömegX.. habzásgátlószer 1,3 tömegX ’Darvan Nr. 3,
4) 40 tömegX hatóanyag, tömegX szulfo-borostyánkősav-fél_________észter-nátriumsó tömegX nátrium-lignín-szulfonát 0,5 tömegX “Darvan Nr. 3, tömegX habzásgátlószer tömegX alkil-poli(glikol-éter) tömegX .. etilénglikol
5) 41 tömegX hatóanyag tömegX szulfo-borosíyánkősav-félészter-nátrium só tömegX nátrium-lignin-szulfonát, tömegX BDarvan Nr. 3, tömegX BForlanit P
0,5 tömegX bentonit tömegX etilénglikol
6) 40 tömegX hatóanyag tömegX formaldehid-krezol kondenzációs termék tömegX lignin-szulfonsav-nálriumsó töinegX BForlanit P tömegX ’Darvan Nr. 3, tömegX habzásgátlószer
0,1 tömegX poliszacharid
7) 45 tömegX hatóanyag tömegX szulfo-borostyánkósav-félészter-nátriumsó .4 tömegX BForlanit P tömegX habzásgátlószer
0,5 tömegX aluminium-szilikát por (mon tmorillio n i t) tömegX alkil-poli(glikol-éler)
8) 45 tömegX hatóanyag lüincgX formaldehid-krerol kondenzációs termék
9)
10)
| 5. tömegX | ná t riu m-lig ni n-szulfonát |
| 1 tömegX | habzásgátlószer |
| 0,05bötnegX | poliszacharid |
| 3 tömegX | alkil-poli(glikol-éter) |
| 45 tömegX | hatóanyag . |
| 13 tömegX | szulfo-borostyánkősav-fél- észter-nátriumsó |
| 2 tömegX | habzásgátlószer |
| 1,5 tömegX | ’Darvan Nr. 3, |
| 5 tömegX r | nátrium-lignin-szulfonát |
| 3 tömegX | poli(glikol-éter) |
| 0,2 tömegX | poliszacharid |
| 6 tömegX | etilénglikol ' |
| 45 tömegX | hatóanyag |
| 15 tömegX | szulfo-borostyánkősav-félész le r- nátriumsó |
| 1 tömegX | habzásgátlószer |
| 1 tömegX | Forlanit P |
| 0,2 tömegX | . poliszacharid |
| 8 tömegX | etilénglikol |
| 2 tömegX | formaldehid-krezol kondenzációs termék |
| 0,5 tömegX | Bllectorit. |
Habzásgátlószerként a Wacker-Chemie cég gyártmányát, az SE-2 jelű szilikon habzásgátlószert alkalmazzuk a szuszpenzióban. BDarvan Nr. 3, = ligninszulfonsav-nátriumsó és montmorillonit azonos részű keveréke
A felsorolt sztiszpenziók a 100%-hoz szükséges mennyiségben vizet tartalmaznak.
Az előzőekben megadott összes készítmény-összetétel kiváló stabilitású, biológiailag nagyon hatásosak és nem fitotoxíkusak.
összehasonlító példák
a) összehasonlítás céljából a 33 291 számú európai bejelentés szerint a következő készítményt állítjuk elő:
34,5 tömegX izoproturon-szuszpenziót1 (lásd az előző magyarázatot),
20.1 tömegX vizet,
9.1 tömegX Soprophor FL-t és
19,3 tömegX dioktil-ftalátot előkészítünk. Keverés közben az elegyhez hozzáadunk olvadt állapotú trifluralint. Ekkor nem keletkezik stabil készítmény.
b)
34,5 tömegX izoproturon-szuszpenziót1 (lásd az előző magyarázatot),
20.1 tömegX vizet,
9.1 tömegX RSoprophor FL-t és
19,3 tömegX dioktil-ftalátot előkészítünk. Az elegyhez a 17 001 számú európaibe jelentés szerint bekeverünk szilárd trifluralint Ekkor sem kapunk stabil készítményt,’ mivel a hatóanyag csak részben megy oldatba. '
c) Hasonló negatív eredményeket kapunk, ha a megadott izoproluron-szuszpenzióhoz BSoprophor FL és dioklil-ftalát''nélkül adjuk hozzá a két említeti európai szabadalmi bejelentés szerint keverés közben a szilái!, illetve az olvadt í llai otú trifluralint.
Claims (5)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Vizes keverékdiszperzió alapú folyékony peszLicid készítmény, amely 70 °C alatti olvadáspontéi és 70 °C feletti olvadáspontü 5 hatóanyagot tartalmaz, azzal jellemezve, hogy
- 2- 46 tömegX 70 °C alatti olvadáspontü hatóanyagot,
- 3- 55 tömegX di(4-8 szénatomos alkil)—-f találót, 101- 33 tömegX emulgeálószert, adott esetben2- 40 tómegX aromás oldószert,2-40 tömegX 70 °C feletti olvadáspontú hatóanyagot, 150,4-16 tömegX diszpergálószert,0,1-4 tömegX nedvesitőszert, adott esetben 0,04-1,2 tömegX sűritöszert, adott esetben 0,1-1,6 tömegX habzásgátlószert, 20 adott esetben 0,1-8 tömegX fagyásgátlószert, adott esetben 0,01-1,6 LöinegX Lixotropizalószert, ailott esetben 0,01-0,2 tömegX poliszacharidot, 255—10 tömegX vizet tartalmaz, azzal a megkötéssel, hogy a 70 °C alatti és 70 °C feletti olvadáspontü hatóanyagok tömegaránya 1:10 - 10:1.2. Az 1. igénypont szerinti folyékony 30 pesztioid készítmény, azzal jellemezve, hogy eniiilgeálorkénl 1.8 etilén-oxid-egységet tartalmazó trisztiril-fenol-poli(glikol-éter)-foszforsav-inono és diészterek keverékének l.rielanolainin-sóil, etoxilezeLL poli(akril-fenol)- 35 ok aminsóil, fciiolaldehidek poli(glikol-éter)· eit, alkil-fenoloknak formaldehiddel é poliaminokkal képzett kondenzációs termékei vagy ionos és neniionos lenzidek keveréké tartalmazza.3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyik' szerinti folyékony pesztioid készítmény, azzt jellemezve, hogy diszpergálószerként szulfo -boroslyánkósav-félésztei’ok alkálifémsóit, al kúliféiii-lignin-szti Honátokat vagy formaldehidnek krezolokkal képzett kondenzációs tér mékeit, nedvesitöszerként 6-24 szénatoinoi (2-20 etilén-oxid-egységgel rendelkező) alkil -polÍ(glikol-óter)-foszfál-részészLerek nátri nrnsóil és süritószerkénl azonos részű alkáli réni-ligiiin-szulfonút és duzzadóképes alkáli földfém-szilikát keverékét tartalmazza.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti folyékony peszLicid készítmény, azzt jellemezve, hogy 70 °C alatti olvadásponti hatóanyagként trifluralint, pendimetalint, dinoszeb-acelátol diklofopinetilt, pirazofoszt (4-amino-3,5-diklót— 6-fluor-2-fluor-2-piridin)-oxi-ecetsav-izook tü-észte rt, endoszulfún 70 °C feletti olvadáspontú hatóanyagkén diuront, atrazinl, cianazint, szimazint, izoproturont, liriuronl, kapLafolt, karbendasirno vagy fentinhidroxidot tartalmaz·
- 5. Az 1—1. igénypontok bármelyike szerinti folyékony pesztioid készítmény, azza jellemez ve, hogy halóanyag-kombinációkén isoproturon/triflii ralin, izoproturon/ pendimetaliu, izoproturon/diklofopmelil vagy kaptofol/pirazofosz kombinációját tartalmazza.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833302648 DE3302648A1 (de) | 1983-01-27 | 1983-01-27 | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU199057B true HU199057B (en) | 1990-01-29 |
Family
ID=6189324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU84266A HU199057B (en) | 1983-01-27 | 1984-01-23 | Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4594096A (hu) |
| EP (1) | EP0117999B1 (hu) |
| AT (1) | ATE22774T1 (hu) |
| AU (1) | AU562412B2 (hu) |
| BR (1) | BR8400333A (hu) |
| CA (1) | CA1227352A (hu) |
| CZ (1) | CZ416991A3 (hu) |
| DE (2) | DE3302648A1 (hu) |
| DK (1) | DK163476C (hu) |
| HU (1) | HU199057B (hu) |
| IE (1) | IE56609B1 (hu) |
| IL (1) | IL70781A (hu) |
| PL (1) | PL142037B1 (hu) |
| SK (1) | SK416991A3 (hu) |
| TR (1) | TR21863A (hu) |
| ZA (1) | ZA84594B (hu) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3614788A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Hoechst Ag | Herbizide emulsionen |
| US4875929A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US4874425A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-17 | American Cyanamid Company | Stable aqueous suspension concentrate compositions |
| US5679619A (en) * | 1986-05-23 | 1997-10-21 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| CA1289065C (en) * | 1986-05-23 | 1991-09-17 | Leonard John Morgan | Aqueous suspension concentrate compositions |
| US5624884A (en) * | 1986-05-23 | 1997-04-29 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| US4871392A (en) * | 1986-05-23 | 1989-10-03 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin |
| JP2579755B2 (ja) * | 1986-07-17 | 1997-02-12 | 塩野義製薬株式会社 | 新規懸濁性農薬製剤 |
| FR2601259B1 (fr) * | 1986-07-11 | 1990-06-22 | Rhone Poulenc Chimie | Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives. |
| US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
| DE3702604A1 (de) * | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Sideco Chemie Dr Schirm Gmbh | Fluessiges pesticides mittel und verfahren zu seiner herstellung |
| RU2067831C1 (ru) * | 1987-06-24 | 1996-10-20 | Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. | Жидкая пестицидная композиция |
| US5206021A (en) * | 1988-05-09 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
| US5254344A (en) * | 1988-05-09 | 1993-10-19 | Rhone-Poulenc Inc. | Oil-in-water pesticidal emulsion, process for application |
| US5231108A (en) * | 1988-10-26 | 1993-07-27 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Chemoprevention of electrophilic damage by mercaptopurine analogs |
| US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
| EP0481404B1 (de) * | 1990-10-18 | 1996-07-24 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wässriges herbizides Dispersionskonzentrat, enthaltend Linuron und Monolinuron als Wirkstoffe |
| FR2673509A1 (fr) * | 1991-03-06 | 1992-09-11 | Rhone Poulenc Chimie | Emulsions phytosanitaires. |
| ES2092593T3 (es) * | 1991-05-18 | 1996-12-01 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nuevas suspoemulsiones a base de fenoxaprop-etil. |
| US5846908A (en) * | 1992-06-19 | 1998-12-08 | Nonomura; Arthur M. | Methods and compositions for enhancing plant growth with p-amino- or p-nitro-benzoic acids |
| US5731266A (en) * | 1993-03-17 | 1998-03-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal compositions comprising diamino-1,3,5-triazine and chloroacetanilide herbicides and a surfactant system |
| FR2707181B1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| DE4406629A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßrige Suspensionskonzentrate von Endosulfan |
| WO2006069580A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Cheminova A/S | Oil-in-water formulation of avermectins |
| US20060147485A1 (en) * | 2005-01-04 | 2006-07-06 | Morten Pedersen | Oil-in-water formulation of avermectins |
| HRP20170244T1 (hr) | 2010-10-21 | 2017-04-21 | Syngenta Limited | Agrokemijski koncentrati koji sadrže alkoksilirane adjuvante |
| ES2508065B1 (es) * | 2013-04-15 | 2018-10-25 | Industrias Kolmer, S.A. | Dispersión ligante para la fabricación de pinturas insecticidas y proceso de obtención de dicha dispersión |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6809975A (hu) * | 1968-07-13 | 1970-01-15 | ||
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| DE2924403A1 (de) * | 1979-06-16 | 1980-12-18 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| EP0024188A1 (en) * | 1979-08-14 | 1981-02-25 | Fbc Limited | Herbicides that contain difenzoquat |
| FR2474278A1 (fr) * | 1980-01-29 | 1981-07-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Suspensions aqueuses d'insecticide, leur preparation et leur utilisation |
-
1983
- 1983-01-27 DE DE19833302648 patent/DE3302648A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-01-23 HU HU84266A patent/HU199057B/hu unknown
- 1984-01-24 US US06/573,402 patent/US4594096A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-25 EP EP84100732A patent/EP0117999B1/de not_active Expired
- 1984-01-25 DE DE8484100732T patent/DE3460924D1/de not_active Expired
- 1984-01-25 IL IL70781A patent/IL70781A/xx unknown
- 1984-01-25 AT AT84100732T patent/ATE22774T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-25 TR TR21863A patent/TR21863A/xx unknown
- 1984-01-26 CA CA000446107A patent/CA1227352A/en not_active Expired
- 1984-01-26 IE IE174/84A patent/IE56609B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 BR BR8400333A patent/BR8400333A/pt unknown
- 1984-01-26 DK DK036084A patent/DK163476C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-26 ZA ZA84594A patent/ZA84594B/xx unknown
- 1984-01-26 AU AU23837/84A patent/AU562412B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-26 PL PL1984245911A patent/PL142037B1/pl unknown
-
1991
- 1991-12-30 CZ CS914169A patent/CZ416991A3/cs unknown
- 1991-12-30 SK SK4169-91A patent/SK416991A3/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3460924D1 (en) | 1986-11-20 |
| IL70781A (en) | 1987-02-27 |
| US4594096A (en) | 1986-06-10 |
| SK416991A3 (en) | 1994-04-06 |
| TR21863A (tr) | 1987-12-25 |
| DK36084D0 (da) | 1984-01-26 |
| DK163476C (da) | 1992-08-03 |
| IE840174L (en) | 1984-07-27 |
| BR8400333A (pt) | 1984-08-28 |
| DK36084A (da) | 1984-07-28 |
| ZA84594B (en) | 1984-09-26 |
| AU562412B2 (en) | 1987-06-11 |
| EP0117999A1 (de) | 1984-09-12 |
| DK163476B (da) | 1992-03-09 |
| EP0117999B1 (de) | 1986-10-15 |
| PL142037B1 (en) | 1987-09-30 |
| ATE22774T1 (de) | 1986-11-15 |
| IE56609B1 (en) | 1991-10-09 |
| PL245911A1 (en) | 1985-02-13 |
| DE3302648A1 (de) | 1984-08-02 |
| IL70781A0 (en) | 1984-04-30 |
| CA1227352A (en) | 1987-09-29 |
| AU2383784A (en) | 1984-08-02 |
| CZ416991A3 (en) | 1993-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU199057B (en) | Liquide pesticide composition of aquous dispersion mixture base | |
| JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
| US5074905A (en) | Novel suspoemulsions of active ingredients for plant protection | |
| PL195806B1 (pl) | Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin | |
| US4871392A (en) | Aqueous suspension concentrate compositions of pendimethalin | |
| CZ302078B6 (cs) | Kapalný prípravek úcinných látek | |
| HUT54273A (en) | Concentrated liquid herbicidal compositions comprising n-phosphonomethylglycine | |
| JPH0348881B2 (hu) | ||
| CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| KR950006920B1 (ko) | 수성현탁 농축조성물 | |
| US5283231A (en) | Aqueous suspension concentrate compositions | |
| PL188690B1 (pl) | Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin | |
| JP3329904B2 (ja) | 有効成分としてリニユロンを含有する水性分散性濃縮物 | |
| HU202714B (en) | Aqueous plant protective emulsion comprising phosphorylated ethylene oxide - propylene oxide - ethylene oxide block copolymer dispersing agent | |
| DK172662B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af flydende plantebeskyttelsesmiddelkombinationer | |
| US4441919A (en) | Herbicidal compositions | |
| US4305750A (en) | Herbicides based on pyridazones | |
| RU2225111C2 (ru) | Жидкий состав | |
| EP0142485B1 (en) | Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent | |
| JPH0641510A (ja) | 固体の作物保護剤用の消泡剤 | |
| SK281366B6 (sk) | Vodná suspenzná koncentrovaná pesticídna kompozícia a spôsob jej výroby | |
| MXPA00007803A (en) | Pesticidal compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 |