DK155054B - Anvendelsen af smelteklaebere paa basis af polyamider til sammenklaebning af tekstiler - Google Patents

Anvendelsen af smelteklaebere paa basis af polyamider til sammenklaebning af tekstiler Download PDF

Info

Publication number
DK155054B
DK155054B DK330781A DK330781A DK155054B DK 155054 B DK155054 B DK 155054B DK 330781 A DK330781 A DK 330781A DK 330781 A DK330781 A DK 330781A DK 155054 B DK155054 B DK 155054B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
acid
carbon atoms
acids
fatty acid
polyamides
Prior art date
Application number
DK330781A
Other languages
English (en)
Other versions
DK155054C (da
DK330781A (da
Inventor
Manfred Drawert
Wolfgang Imoehl
Original Assignee
Schering Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6108562&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK155054(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Schering Ag filed Critical Schering Ag
Publication of DK330781A publication Critical patent/DK330781A/da
Publication of DK155054B publication Critical patent/DK155054B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK155054C publication Critical patent/DK155054C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J177/00Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J177/06Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C09J177/08Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/32Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from aromatic diamines and aromatic dicarboxylic acids with both amino and carboxylic groups aromatically bound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/26Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/34Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids using polymerised unsaturated fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/36Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino acids, polyamines and polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J177/00Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
  • Details Of Garments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

i
DK 155054 B
Den foreliggende opfindelse angår anvendelse af smelteklæ-bere på basis af polyamider til sammenklæbning af tekstiler med hinanden eller med andre materialer.
Fra en række tyske offentliggørelsesskrifter (f.eks. DE-OS 5 15 94 233, DE-OS 19 39 758, DE-OS 22 o4 492, DE-OS 22 09 035 og DE-OS 23 24 160) kendes allerede co-polyamider, der anvendes til sammenklæbning af tekstiler, og som indeholder ll-amino= undecansyre eller laurinlactam som væsentlige bestanddele. De på basis af disse råstoffer fremstillede co-polyamider udviser 10 stadigvæk visse mangler, såsom eksempelvis hyppigt dårlige vådseparationsstyrker efter rense- eller vaskeprocessen samt utilstrækkelige klæbeværdier i tilfælde af et lavt blødgø-ringspunkt for smelteklæberen.
I DE-OS 22 61 525 beskrives blandingspolymere, som foruden 15 en polymethylen-m-aminosyre og en polymethylendiamin yderligere indeholder mindst 3 forskellige polymethylendisyrer. Disse blandingspolymere er svarende til deres anvendelsesformål specielt tilpasset til store opløseligheder.
Fra DE-OS 21 47 205 kendes en klæber til sammenklæbning af 20 tekstiler, hvilken klæber fremstilles ud fra en dimer fedtsyre, en alifatisk co-dicarboxylsyre og en aminblanding, der består af hexamethylendiamin og xylylendiamin eller isophorondiamin. Heller ikke denne klæber udviser tilstrækkelige sejfe rationsstyrker.
Med disse kendte polymere på basis af dimen.'fedtsyre eller med 25 polyamider på basis af caprolactam opnår man sammenklæbninger med utilfredsstillende holdbarhed overfor halogenerede hydro= carboner eller vaskevæsker. Ved sammenklæbningen af tekstiler skal vådseparationsstyrken imidlertid have høj værdi, da sammenklæbningen ved renseprocessen udsættes for kraftige 30 mekaniske påvirkninger. Af forarbejdningstekniske grunde ønskes endvidere i almindelighed et lavt blødgøringspunkt for tekstilklæberen.
2
DK 155054 B
I DE-AS 25 34 121 og DE-AS 26 15 765 beskrives en måde, hvorpå man kan opnå tekstilklæbere på basis af dimere fedtsyrer med god bestandighed overfor halogenerede hydrocarboner eller vaskevæsker.
5 DE-AS P 25 34 121 omhandler anvendelsen af polyamider med smelteviskos ite ter (målt ved 220°C) fra 25 til 150 Pa*s, hvilke polyamider består af : a) dimeriseret fedtsyre med et indhold på 70 vægt% til 100 vægt% af dimer fedtsyre indeholdende monocarboxylsyrer, der har 12-22 10 carbonatomer, idet den samlede blanding kan indeholde indtil 50 vægt% af monocarboxylsyrerne, og b) en alifatisk uforgrenet co-dicarboxylsyre med 6-13 carbon= atomer, idet forholdet mellem carboxylsyrer ifølge a) og car= boxylsyrer ifølge b) andrager 0,05:1 til 5:1, regnet i for- 15 hold til carboxyl grupper, og af en med de under a) og b) nævnte syrér i det væsentlige ækvivalent mængde af en c) alifatisk uforgrenet diprimær diamin med 6-12 carbonatomer samt af d) caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre, hvorhos der pr. mol 2Q carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes 0,ΞΙ, 5 mol caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre, til sammenklæbning af tekstiler.
DE-AS 26 15 765 omhandler anvendelsen af polyamider til sammenklæbning af tekstiler med smelteviskositeter (målt ved 220°C) 25 fra 25 til 150 Pa*s, som ifølge DE-AS 25 34 121 er blevet fremstillet ud fra: al) dimeriseret fedtsyre eller estere deraf med et indhold på 70 vægt% til 100 vægt% af dimer fedtsyre, 2) monocarboxylsyrer eller estere deraf, der indeholder 12-22 30 carbonatomer, hvorhos den samlede blanding kan indeholde indtil 50 vægt% af monocarboxylsyrerne eller estrene deraf, og 3
DK 155054 B
b) en alifatisk uforgrenet co-dicarboxylsyre eller estere deraf med 6-13 carbonatomer, idet forholdet mellem carboxyl= syrerne eller esterne deraf ifølge a) og carboxylsyrer eller estere deraf ifølge b) andragercO,05:1 til 5:1, regnet i for- 5 hold til carboxylgrupper eller estergrupper, samt af en med de under a) og b) nævnte syrer eller esterne deraf i det væsentlige ækvivalent mængde af en c) en alifatisk uforgrenet diprimær diamin med 6-12 carbon= atomer, samt af 10 d) caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre, idet der pr. mol carboxylgrupper eller estergrupper er blevet anvendt den under a) og b) nævnte syre og/eller ε-aminocapronsyre, hvilke poly= amider er karakteriseret ved, at der som komponent a2) anvendes monocarboxylsyrer, der indeholder færre end 12 carbonatomer, el-15 ler estere deraf.
Den til grund for opfindelsen liggende opgave består i at overvinde ulemperne ved den kendte teknik og finde frem til tekstil-klæbere på basis af co-polyamider med høj vådrivestyrke og holdbarhed overfor halogenerede hydrocarboner samt vaskevæsker 20 med temperaturer fra 60 til 95°C.
Den foreliggende opfindelse angår anvendelsen af polyamider med smelteviskositeter (målt ved 220°C) på 25 til 150 Pa.s, der er fremstillet ud fra: a) 1. dimeriseret fedtsyre med et indhold på 70 vægt% til 100 2ς 3 vægt% af dimer fedtsyre, 2. monocarboxylsyrer med 2-22 carbonatomer, idet den samlede blanding kan indeholde indtil 50 vægt% monocarboxylsyrer, og 30 b) mindstén alifatisk uforgrenet co-dicarboxylsyre med'6-13 carbonatomer, idet forholdet mellem carboxylsyrerne ifølge a) og carboxylsyre ifølge b) er fra 0,05:1 til 5:1, regnet 4
DK 155054 B
i forhold til carboxylgrupper, og af en med de under a) og b) nævnte syrer i det væsentlige ækvivalent mængde af en c) alifatisk uforgrenet diamin med 6-12 carbonatomer, og af 5 d) caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre, hvorhos der pr. mol carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes 0,5 til 1,5 mol lactam og/eller aminosyre, hvilke polyamider er ejendommelige ved, at 5 til 70 mol% af caprolactamen og/eller 10 ε-aminocapronsyren ifølge d) er blevet erstattet af 11-amino- undecansyre og/eller 12-aminododecansyre og/eller laurinlactam, til sammenklæbning af tekstiler.
En yderligere udførelsesform for de til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte smelteklæbere består i, at carboxylsyrerne 15 ifølge a) og carboxylsyrerne ifølge b) anvendes i forholdet fra 0,1:1 til 1,0:1.
En yderligere udførelsesform for de til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte smelteklæbere består i, at der som co-di= carboxylsyrer ifølge b) anvendes sebazinsyre eller azelainsyre.
20 En yderligere udførelsesform for de til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte smelteklæbere består i, at der som diamin ifølge c) anvendes hexamethylendiamin.
En særlig udførelsesform for de til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte smelteklæbere består i, at der som dimeriseret 25 fedtsyre ifølge a) anvendes en sådan med et indhold på mere 90 vægt% dimer fedtsyre.
De til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte smelteklæbere, der er opbygget på basis af den dimere fedtsyre, caprolactam eller ε-aminocapronsyre, diaminer og 11-aminoundecansyre og/el-30 ler 12-aminododecansyre og/eller laurinlactam, udviser en god bestandighed overfor halogenerede hydrocarboner og især også 5
DK 155054 B
overfor vaskevæsker ved 60°C (produkter med smeltepunkter < ca. 120°C) og delvis også (produkter med smeltepunkter > 120°C) i tilfælde af den hidtil problematiske kogevask (95°C).
5 Produkterne ifølge opfindelsen udmærker sig ved 1. de meget gode begyndelsesseparationsstyrker, det vil sige værdier før påvirkningen ved vaske- eller renseprocessen og ved 2. de meget høje vådseparationsstyrker, det vil sige værdier efter rengøringen i endnu fugtig tilstand, og ved 10 3. de udmærkede separationsstyrkeværdier efter tørringen,.'der endog efter mange vaske- og rensecykler næsten igen opnås.
Ved anvendelse af destilleret dimer fedtsyre opnås smelteklæbere med forbedret farvetal. På den anden side er anvendelsen af i handlen gående teknisk polymeriseret fedtsyre mulige til 15 fremstilling af smelteklæbere til særlige formål. Ved anvendelsen af teknisk dimer fedtsyre skal der kun gøres opmærksom på, at indholdet af trimer fedtsyre ikke må overskride en maksimal grænse. Denne grænseværdi afhænger af det pågældende indhold af dimer og monomer fedtsyre i den polymeriserede fedt-20 syrer og kan fastslås ved hjælp af et orienterende forsøg, således som det hører til gennemsnitsfagmandens håndværksmæssige hverdagsrutine.
Udtrykket dimeriseret fedtsyre angår i almindelighed polymeri-serede syrer, der opnås ud fra "fedtsyrer". Udtrykket "fedtsyre" 25 omfatter umættede naturlige og syntetiske monobasiske alifatiske syrer med 12-22 carbonatomer, fortrinsvis 18 carbonatomer. Disse fedtsyrer kan polymeriseres ifølge kendte metoder (se DE-OS 14 43 938, DE-OS 14 43 968, DE-PS 21 18 702 og DE-PS 12 80 852) .
30 Typiske i handelen gående polymere fedtsyrer har omtrentligt følgende sammensætning: 6
DK 155054 B
monomere syrer (Mo) 5-15 vægti dimere syrer (Di) 60-80 vægt% trimere syrer (Tri) 10-35 vægt%
Indholdet af dimer syre kan forøges indtil 100 vægt% ved hjælp 5 af almindelig kendte destillationsmetoder.
Til de til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte polyamider anvendes fortrinsvis dimeriserede fedtsyrer med et indhold på mere end 90 vægt% dimer fedtsyre og mindre mængder trimer fedtsyre (vægt% 2 til 6) samt monomer fedtsyre (vægt% 0 til 1,5), således som 10 de almindeligt fås i handelen. Det er også muligt at anvende den dimeriserede fedtsyre i sin hydrogenerede form.
De til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte polyamider ligger i et bestemt smelteviskositebområde, der afspejler et vist molekylvægtsområde.
15 Indstillingen af smelteviskositeten kan ske på kendt måde ved afbrydelse af reaktionen ved den ønskede polymerisationsgrad eller ved at arbejde med ikke-ækvivalente mængder carboxylsyrer og aminer. Som følge af visse ulemper ved disse metoder foretrækkes anvendelsen af mono funktionelle eller monofunktionelt 20 virkende forbindelser (aminer eller carboxylsyrer) som kædeafbryder. Monocarboxylsyrer har vist sig særlig egnede dertil.
Den eventuelle mængde monocarboxylsyrer i den ifølge opfindelsen benyttede polymeriserede fedtsyre kan forøges ved tilsætning af monocarboxylsyrer indtil 50 ækvivalent-%, regnet i for-2^ hold til det totale antal carboxylgrupper i blandingen af polymer fedtsyre og monocarboxylsyre. Hvis mængden af den nødvendige kædeafbryder (viskositetsregulator) , her monocarboxylsyren,ligger højt, anvendes fortrinsvis højeremolekylære monocarboxylsyrer, såsom palmitin-, olie-, stearin-, linol- eller linolensyre el-30 ler blandinger deraf, såsom tall-oliefedtsyre eller soyaolie-fedtsyre eller andre hydrofobe monocarboxylsyrer.
7
DK 155054 B
Som kortkædede monocarboxylsyrer kan anvendes alifatiske, cyk= loalifatiske, aralifatiske og aromatiske syrer, såsom f.eks. eddikesyre, propionsyre, smørsyre, valerianesyre, capronsyre, caprylsyre, caprinsyre, isononansyre, laurinsyre, cyklohexen-5 3-carboxylsyre, diphenolsyre og benzoesyre.
Som eksempler på de til medanvendelse i de ifølge opfindelsen anvendte smelteklæbere bestemte alifatiske uforgrenede co-dicarboxylsyrer med 6-13 carbonatomer kan nævnes adipin-syre, nonamethylendicarboxylsyre, brassy1syre og især deca-10 methylendicarboxylsyre, azelainsyre og sebacinsyre.
I stedet for carboxylsyren kan også dens estere med lavere alkoholer anvendes. Hertil anbefales det at starte caprolactam= polymerisationen ved hjælp af vandtilsætning, især når esterandelen er høj.
Som anvendelige alifatiske uforgrenede diprimære diaminer med 6 til 12 carbonatomer kan eksempelvis nævnes 1,9-diami-nononan, 1,12-diaminododecan og især 1,6-diaminohexan.
Den pr. mol carboxylgrupper i de-benyttede syrer beregnede amino= syre- eller lactammængde afhænger af højden af det ønskede 20 smeltepunkt. Således andrager den ved anvendelse af smelteklæb-eren som tekstilklæber 0,5-1,5, især 0,8-1,2 mol pr. mol car = boxylgrupper i den polymeriserede fedtsyre og i co-dicarboxyl= syrerne.
Mængden af 11-aminoundecansyre og/eller aminodecansyre og/el-25 ler laurinlactam kan varieres indenfor relativt vide grænser i afhængighed af arten og mængden af komponenterne a) - d) og retter sig i første række efter slutproduktets ønskede egenskaber. Ifølge opfindelsen erstattes fortrinsvis 5-70, især 10 - 50 mol% af caprolactamen ifølge d) med 11-aminoundecan-2Q syre og/eller aminodecansyre og/eller laurinlactam.
Ud over en god holdbarhed overfor de ved den kemiske rensning 8
DK 155054 B
benyttede rensemidler udmærker de ifølge opfindelsen til sammenklæbning af tekstiler benyttede smelteklæbere sig især ved en god bestandighed overfor vaskevæsker. Dette gælder såvel for de lavtsmeltende polyamider, der på grund af deres lave smeltepunkt 5 ikke kan benyttes til kogevask, som for de højtsmeltende produkter, som bibeholder deres fortrinlige bestanddighed endog ved den hidtil problematiske belastning ved høje temperaturer, det vil sige ved kogevask ved 95°C.
Med hensyn til de til sammenklæbning bestemte materialer er 10 der tale om tekstiler, eventuelt også siliconerede vævede materialer, der kan sammenklæbes med hinanden, eventuelt med læder, gummi og andre materialer.
De til anvendelse ifølge opfindelsen bestemte polyamider kan ved hjælp af smeltekondensation fremstilles i mængder, der er 15 i det væsentlige ækvivalente med mængderne af de ovenfor anførte reaktionsdeltagere, ved temperaturer mellem 200 og 290°C, især ved 250°C, under indifferent gas. I den sidste fase af reaktionen er et vakuum hensigtsmæssigt til opnåelse af upåklagelige produkter. Smelteviskositeten af de til anvendelse 2o ifølge opfindelsen bestemte polyamider skal . ligge mellem 25 og 150 Pa-s, målt ved 220°C.
Bestemmelse af smeltepunktet
Konstateringen af smeltepunktet foretages ved hjælp af et smeltemikroskop på den i praksis sædvanlige måde.
25 Frembringelse af sammenklæbningerne
Tekstilstrimler af polyester/uld (55%/45%) med en bredde på 5 cm sammenklæbes. Polyamidpulveret har en kornstørrelse på 2 300-500μ. Påføringsmængden andrager 20 g/m tekstil.
De belagte tekstilstrimler bliver ved temperaturer på ca 20°C-30 30°C over blødgøringspunktet for polyamidklæberen sammenklæbet 9 2
DK 155054 B
med en anden ubelagt tekstilstrimmel. Sammenklæbningstiden an- drager ca.15-20 sekunder, og sammenklæbningstrykket er 400 g/cm . Vaske- og renseproces 1. Der vaskes med en 3% vaskevæske indeholdende et i handelen 5 gående maskinvaskemiddel ved temperature^ på 60°C og 95°C.
Vaskeprocessen ved 60°C varer 45 minutter, medens den varer 90 minutter ved 95°C. Vaskeprogrammet indeholder en skylning_ og en centrifugering.
Den kemiske rensning foregår med perchlorethylen i løbet af 10 30 minutter ved stuetemperatur.
2. Lagring: 48 timer i normalklima.
3. Vaske- eller renseproces.
4. Tørring: 24 timer i normalklima.
5. Vaske- eller renseprocessen gentages i alt 5 gange. Før hver 15 fornyet belastningsproces sker den fuldstændige tørring af prøven ved hjælp af 24 timers lagring i normalklima.
6. Umiddelbart efter det 5. vaske- eller renseforløb foregår adskillelsesstyrkeafprøvningen af den endnu fugtige tekstilprøve ved stuetemperatur i overensstemmelse med DIN 53 357.
20 Til de i de følgende eksempler anførte polyamider blev følgende polymeriserede fedtsyrer benyttet:
Polymeriseret destilleret talloliefedtsyre med følgende sammensætning :
Monomer fedtsyre 2,7% 2g Dimer fedtsyre 94,1%
Trimer og højere- polymer fedtsyre 3,2% 10
DK 155054 B
Eksempel 1 1 en med nedadragende køler, omrører og termometer forsynet reaktor afvejedes 25,3 g destilleret dimer talloliefedtsyre, 13,65 g stearinsyre, 138,30 g sebacinsyre (carboxylgruppefor- 5 hold ifølge a:b=0,l : 1,0), 87,5 g 1,6-diaminohexan, 153,04 g caprolactam (0,9 mol/mol carboxyl) og 32,35 g 11-aminoundecansyre ( (0,1 mol/mol carboxyl), og der blev under nitrogen i løbet af 2 timer opvarmet til 250°C, hvilken temperatur blev holdt i 7 timer.
10 I løbet af de sidste 4 timer anlages et vakuum på 2mm Hg-søjle.
Det opnåede polyamid udviste følgende data:
Smeltepunkt: 133°C
Smelteviskositet ved 220°C: 98,0 Pa*s Vådseparationsstyrke efter 5 vaskninger: Ved 60°C: 5,5 kp/5 cm ved 95°C: 5,0 kp/5 cm Vådseparationsstyrke efter 5 rensninger i perchlorethylen: 7,0 kp/5 cm.
De i tabel 1 og 2 anførte polyamider blev opnået på analog måde.
._DK 155054 B
·Η 4j 1 0) ( OO μ
CO H
ri ri P5 c .C C ^ O _ CO o dl Λ o __ ci V-I I—4 X vo " CO CM O °° , , CU a) >, Γ» “ * - * 11 ί-< ft ,c *Λ m Ml" Mt" ^ m----;----
H ® U ^ O
% 2% ° ° °« ^ ^·η σ' in in vo co
aHE C I
-------------- CL) co cn o T3 >iQ<6> O O “111 otd+J^o^ mor^ o - 11 > tfl'-'LD Ό vO - ·> - " ^ · vo__r-~______L __—
O riJ O in CO
.x cu o q to o co m w o co mw - \ C04JT3O « . - . « · CSCd •η ·η tu cm <rcd en cd -o- cd m co -o- cd f'-pn ii > co > cm vofM Mii m (ii o ft σ' Pri .__ I o o o ej o o
° 1 O o O O O O O O
P. . O rri O 00 O CO SS
Λ o ft in- CM CM CM vO co CM OM
•h^e cm MMrH cm --1 ^ ^ S to OJ r-ι r-l j —- 60 •H| M oo 60 60 00 o -o o f! eyv -in oo.in o vo
I C cd iH cm O' O " II
VO ·Η X i, ··.·.·» *> I'· dl * E a> ’ en cm-sTio-cm t'' k h a j: . oo r-» r·. oo . ίο __I________ te _
I 1 I I E S> 4J
ft I g (U OHIO fl 113 3 tj i u cd+Jr-)oa)(u -1-t — }-i Cd 4-1 rri O <U ri OHO )( ih S CU Cd 60 o rri CJ rri Τ3 μ cd O ίο • « μ o h o m -H cdo>> m r-ι m q w μ CJ 6~i >> ·> ·> ·> in ri m 0 » CMCCM-HCd)
o rri CO rri X μ “i, O O O O C O ·Η β - ·Η ·> 6 Π) B 1 I
o OOOOOJ o -.H-Eed OMOCflO.rt tM E C S JO O. O MO ø o Ό rri ---------- “ ~ ^ -
Af I I fri >V iri I Cd
Cd u o X cu i
μ o cd e o ft CU
tu ή \ x> ft σν tri) to 4J rri O B ^ 3 in l'O'in *' O' - Prill
JsiOHtdCdH l η n C) * O (U
3B&+JU60O . - o o o *2 p,--------1—i—i----r-K <u- <u i eoiicu oo 60 -hid i - ^ .2 ** i ° ^>
v O co ·η ω μ cm co oo g et μ q β r-c -q co „ S I 5 C
γη ecu ve> S ·α >> · co co cocdOft oohumoø οο·η co op o c cd (U ·η μ ^>5cw -s « •>|O-c0O'H4JcMCce r^M+Jr-ic cd-o B E >> vDlOC o mcMioc * 3 u «•rj o “ H 2 mi 2
w edeo S η o δ · co- co cMrriOcdcocdcd<i-Bcu-(Utnctlcdri.S<U!E
rri I—13 0 rri 3 Cj rri rriIfHi-riCdTJ’i-IVOt—IriVOCdTd
Ό-- ' ' “ C
0) 60 00 00 (U
B l E 60 . · o oo · oo oo en -o O Id <r MT rri O co . -O· 3 . .
a) μ 4-j q -Λ«#. λ λ II
μ P. o % : · co cm co co m μ cu cd ca ^ .-o- r^co <i -r^ tu tu J0 O rri ^ i—! ‘ i—I rri μ μ
Ti-------------------r0o -_>v
rri Η μ I CO CO
^•ftO^JJ-Hft rri rri rrirriQXdjWa
η S o c μ o o o o X X
U B )-< /3 60 rid t0o o o · O O O o o
to 0) M tu rri rri % O O" Λ *“ riO
^OjriCdpoiOrH .„„.-I rri rri M >ri rH * t-H ·· . ·· e* ^ jj o co ή ι_ί μ q Q .... σ' ’ en 1-1 cj i i o 'tJrfJiri'poOjDrri intnO. ^ cM *· o -h •H 3 Ό I μ M-ι μ μ r. - CM · CM en - O q Ό gotuo^qtu,-. « r r o *h q
Cd <Jri <H U co. .μ o ft ^ -0-0-0 ε CU
ίο ________:---1-----ri------ Cfl__rri
rri 1 tO
OldJ . - s · r - i - i - I ή ,C
ft)ri|ri 60 q oooo o ooq "ipc cd w CØrO CO*H ~d-CM q O-H 2
oed CJ co : - o co 00 μ - O o O o CO B
ftvrirri ·* cd OJ « « rri >> “ ·» CCT'tU »> rri <U ·Η rt xdrri ιη^ημ sf - co ·> co -d-jaq m ® ø tollo
HlX rrio oi^ rriojio ^ n >i td tu <U OO rriOTCO rri - rri O CM iK rriCCCO rri« CO J3 Ό
rri O riO_________________=L.cri_______.___I
ft r< : , ~ *3 O
B Ϊ 60*rri 60 ' 0 60 · 60 00 I ft i—( cucwp 00H 0600 O O i rrifltu O O CM Ml-· O μ rri « M. - « <5 μ »= co »= ·> " N , .
w B b <rw>, co - 2 2 j-H 1 1 B
S Λ H Ul ϋΐ rM · m r-ί r-4 rH IM
»si i—I _ i o d) I : ~ 60 ' 60 60 O oo ~®p ;Ό μ H I _J , P I i I (x, · es] rH O O O >» rri B-qq (M o Xrid u p co in_ -= o _ ^ . , « ^ .Smil i « ri ri ri d μ ·: »rco Ί- -- ftll|
r IH n rri(UOtl)rriqSrM-|M.-r-j <v O W CM
q ή tn__cMqftriJQctritn yp m rri60_ r— _ cm ·η r-J
12 DK 155054 B
•H Jj V dl ω u <-v
Co H
•HH Pi
Cj: c'-'
w O 0) : U-) O O O CM
C t—i n i η λ o O * ** ** II
o) a) jin r-> ·. «>3· cn cn H C p. jd m ;___m__r>._____
fi1 c S
M a> o £ oo o u-) 0 C m i. il +1 -9*g ^ 1 . 1 1 , 1 1 S c -1---------'- B’ tn to
Oa '— <o cj i o Ό 'ί Θ* 2 m o o in O o cm λ ^
rM 64 O cv ft ft ft ft ft ft LO CM
>(□· m vo vo γμ p. «3· m *n cn 0- nu O cn o cn o cn in m cn m cn o cn
(ad) O a · A · A I A tø A · A · a · II
μ·ρόο vo a) p- id p. cd cn · h d p» id void τΐ on oop-i crifM r— fl·« on) m pm m pm ό λ ί* Μ > CM ______r-1 PM_______
. O CO
I o oooooo o o p i o oooooo co cn c Pa · cncMini-ιιησι h do Η P O. ,-1 i I !—1 ΟΊ ΟΊ CQ O r-l ^ E rH r-l r-l r-t S w ift ;_,_____________ I . 60 60 60 00 60 00 60 •hi vo o m oo r-i σ\ οί flop q m m vo o mt co
I C ¢0 CV A A A A A- A * I
IB Η X VO P>- Ov CO P- r-l Mi “ 1 *6<u p» covor^r^r^cx) h 1- ι id λ i*·· ______________ _ i +j (¾ Ό 113 ,<o •r4 -m. 5-i 5-( 0-1 g <U cd 60 * "I ϋ H *h in m11 u ,0-. fn t ft ·> m m m m o 2
Q T—{ tø 1—1 PS H Q Ο Λ Λ A A A P
oooooo ooooo *z! CM g β E /5 O. _______ T3 - ^ ----- m V I I <—I >-> S-ι id cd ο o * <u
MOidgop- mS
<u 1-1 S* σν ον m m “ 4J i—i ο E h 3 ft - m m ft »- ·> „l| J*! O 5-t cd id h 0 O « - o O O “ 'cgp.+jooo^ oo 3 ____·______« P __ O* —:---1 I 35 - 65 00 ft " I 2 dll 60 *H <U 5-1 OO 00 in 60 60 CE 2 •u o n e d 5i m m mi- vo r-ι eo-ncd 5 r-l P <0 r-icddw cn ft ft t—I lO ΟΊ 5-( 4-> J? 0) Η μ ft I 3d ft CO = ms “ " «30 ml1 E SO*· oo i—i o td cm · cm <3- cn cn cntdcd § wcdw cMr-ido cn i—( t-ι cn cm i-(i-(i-( b v---------d--1=1--d- lU . „ 60 60 00 60 00 00 00 B L 5 CM Mi CO Mi VO Cii Mi Έ ocd q o m o· oo ft 3
Φ A AAAAA pH
5-id-o cn cn r^vo-d-ovm 1 ι ..
djcdcd cn m vo p- γμ vo r-ι 2 2 •g ^__—------------------------------ £-£
i3 r-l , « W
,sd · 60 ^4-1 -rl p. 'T* ’T* ,-,r^0£‘1'-‘J2 0 O O O O O O £> ζ?
•H 2.2c 5-( o o O O O O O R R
4-1 E MO Mid ω ·> ft - ft ft ft O O
*° «—« Ή Ή Ή t—l r-i rA -g ·£
d H id μ O in - - - - .. .. U H
cui-Jjngftjrxo o O o m o m ™ S
4- >οΐΛ·Γ4^ν<θιη ,-ι m i—i cm m cm 2 3 « ft " - ft - °Ι|£ •ι-l 5( d I μ n h 5( q o O O O O O g *0
Εθ<ϋο^ιΰωυ ·η C
(J- Ή Ή u ft.r( O ft (U § ®
>> ___—--------------------- d ”J - H
O'lO 60d I I 1001 d HOOcdH1^ ·5 d. £ ip.H 60 d O0d 60d o-d 00 -rj >.o d^ 81 tj ι—ι α ιΗ·Η cm-h Mf-H mt-h ocd οοιη-'Η^,,, 2
»cd— ow fttdcu void vdo in cd «cd n-r-i<uoir^On, ” S
P. •h co jo' i-ι ft i-ι d) ftcdcu fti-JdJOiHcu «cud -N m id J J . 2 , V co <0 a>a)MOjaPvo<U540d)54r'N>*imiH m 5- j 1¾ οι n cMNinoocu>1i-CN>ir-ctJ>,n-cdcnvol/-s(U"R ,2 dJP® i-tcdcnoicfti-icdcficdco Ο-lli-cn01'1-1 r
ι-H O d __ r!___E---E--------- --------------- , , _ - I
g· ’ I 60 *H = 60 S 60 00 d°cL2 S J. j, CO K 60 O 00 O OV = S ^ ft 2:¾¾ r-l td OO mOOrHrH 60 Si.
w S ,¾ «Ο} mi· - n- «. ft i—c «d ** s · 3s oi 3 ft a a ci s| > 1 u r CO r-l >1 60 cn 60 00 vD 00 O'g ^ R Ο ·η I cn I I cn CM rH 00 CM VO cn S ·«
, ϊ i s « 4J in Ή 60 3 4J m ft CM Mf ft ft CMQ. . I
N ^ cn MH KriTid ft s h: -s - r-is cos wl'cii rHdJOdJcdrHdJvo Ο σι Ο p vo ,-iJ3 2
13 DK 155054 B
•ri h O
ni ·—I
60 μ /--s
lllx “1 “ ° ω O oo * CM CM
£g.£tn “__^_ tn ^ cm N oT ro J_L_ s - OM,.
-H 0) O “ 4-i to o co rødm i , , μ -—-·η σ> 1 i i Φ 11
φ M g G · P
§HS-s----:--g---r--- !> m~m S to* n“ g «. in cm ro . ro m cm _ . -g
5¾ Οϋ O ? °Λ » *Ί ? CM “i ° " ° ° II
Μ -μ Ό O _T * " 1 ,1 o 00 co cri cn cn •p ·η ω S £ £ S 2 £ t2 ro cm ro in cm co > 10 > CM IHH Wl-M · i—I ___. , _ ---- "3* I r 3 rj 3 O _U _U U U ° ° S ft . o«. Of . % °in o °CM °rH » g S .8 g* s 2 S & S S " 3 3 s “ S M to__ i—i____-----J-- -- ii I 60 60 .¾ *£ L - 60 m m c 7 2 S m σι σι π •i I S “1 «C « I 2 1 ' -TgJ· R ^ - S fe___ i Ti w , ft Φ Ό iio £ <u •H -«, p μ tr lp E 0J ta 60 ro
‘ 10 ίί ° 7l «-i r-ι t-i'P M
O feo rv * r C 0) i .
O rP tO r-l MM Q Q O lO 6 *
000000)° ° ° M .H
CM E G E ft Ί-Ι_____T) - I—i ---.. ----~-----
. . 1-f » <W
V i i ·—i >> m Q ro te o o K <u
Li O cd Es O O« <U O) s <» « - ii s s 3 3 *, 1 pontatOM o o · * 1 o i i o <u cEft-^ow;0 ° u 2? tj 0 _ JJ C -- ft —--i iio i tu p S>
0)1 SE60-HQ)M*H0)M5f! C
mo oo-riroioEOfeofcoEOfojy g
μ ζ ® ΟΟΡΡ^ιΟΟΜΟΟίΟΟίη^ JS I
Ji'db ·> 3 O « I Ό G * I Ό G i, ml
Egjo intataoocMotaintsotaii 5) W 18(0 CMHiH CNr-lGOCMr-lGO,#________B-
Ό - - C
S , c 60 m <“ gig 60 60 O rj *2 o t a o o ·> si o 0) M P °« ° co Φ i ,
MftO p-> co co Ώ M * I
0) «β tO COCOrM_S (U O)
O H Lj Zj Ή_______M - P
a ---—^----- -g >> feo
r-i '—l *—( I Φ CO CO
^ i—i i—i .ho°oSw5 ° S S 'ro o o o o o £ £ p J °. ° S o o o o o g .8 J o ^ 71 ^ ^ 71 f ^ 71 m --:..-2
p 'o W* ·Η μ* £ o ‘O ° ° "i o ° ° o O S
^15?·°- O o. M I “1 ° “ί ° -1 S11·- ΐ gi i, fe« S S ° o S o H -I ^ o ,S i njmt4-ioW--HOft S___ -B "7<v >> ---^-r-o)--cm-tu--cm-1- u ‘ 85 ' r*
lis i^Sai'rseVjgb ^ I
ftSr U (U M U ^ M O /—n 0) 0) ihj « ^
M60>, ^60>, «-(»Cl rn ~ S
“g.M'S 60^100560100560^^ “ B
ftjjTl O 0] CO d Od) CO d O 0) rH 05 m ‘rnllm . 7 & * I « u .-M ► M - CJ .¾ 2 ni moo OcMr-((aoiOr-(tao!>i<i--M^ g ^ 5_2 (O ri Μ Η ΙΟ 10 M ri lO W St q_ p_________ ·° - ^ ft -1 ~ — - ’ δ oca o
El 60 fn ft r-l 0)tHfel - - o W , 1 ii · s 2 or I g - ; __oT &______-¾_i ' Ti 0) 2 2 $ Ϊ ° ' l· Νϋ-5·8Κ. to% to: I S' 1 1 Λ

Claims (5)

1. Anvendelsen af polyamider med smelteviskositeter (målt ved 5 220eC) på 25 til 150 Pa»s, der er blevet fremstillet ud fra: a) 1. dimeriseret fedtsyre med et indhold på 70 vægt% til 100 vægt% af dimer fedtsyre, 2. monocarboxylsyrer med 2-22 carbonatomer, idet den samle-10 de blanding kan indeholde indtil 50 vægt% af monocarboxylsy-rerne og b) mindst én alifatisk uforgrenet co-dicarboxylsyre med 6-13 carbonatomer, hvorhos forholdet mellem carboxylsyrer ifølge a) 15 og carboxylsyre ifølge b) andrager 0,05:1 til 5:1, regnet i henseende til carboxylgrupper, og af en med de under a) og b) nævnte syrer i det væsentlige ækvivalent mængde af en c) alifatisk uforgrenet diamin med 6-12 carbonatomer samt af 20 d) caprolactam og/eller e-aminocapronsyre, idet der pr. mol carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes 0,5 til 1,5 mol lactam og/eller aminosyre, 25 kendetegnet ved, at 5 til 70 mol% af caprolactamen og/eller e-aminocapronsyren ifølge d) erstattes med 11-amino-undecansyre og/eller 12-aminododecansyre og/eller laurinlac-tam, 30 til klæbning af tekstiler.
2. Anvendelse af polyamider ifølge krav 1, kendetegnet ved, at forholdet mellem carboxylsyrerne ifølge a) og carboxylsyren ifølge b) andrager 0,1:1 til l-.i. 35
3. Anvendelse af polyamider ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at der som co-dicarboxylsyre anvendes seba-cinsyre eller azelainsyre. DK 155054 B
4. Anvendelse af polyamider ifølge krav 1, 2 eller 3, kendetegnet ved, at der som diamin anvendes hexamethy1en-diamin.
5. Anvendelse af polyamider ifølge ethvert af kravene 1 til 4, kendetegnet ved, at der som dimeriseret fedtsyre ifølge a) anvendes en sådan med et indhold af dimer fedtsyre på mere end 90 vægt%. 10 20 25 30 35
DK330781A 1980-07-31 1981-07-24 Anvendelsen af smelteklaebere paa basis af polyamider til sammenklaebning af tekstiler DK155054C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3029040 1980-07-31
DE19803029040 DE3029040A1 (de) 1980-07-31 1980-07-31 Schmelzkleber fuer die verklebung von textilien

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK330781A DK330781A (da) 1982-02-01
DK155054B true DK155054B (da) 1989-01-30
DK155054C DK155054C (da) 1989-06-26

Family

ID=6108562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK330781A DK155054C (da) 1980-07-31 1981-07-24 Anvendelsen af smelteklaebere paa basis af polyamider til sammenklaebning af tekstiler

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4396759A (da)
EP (1) EP0045383B1 (da)
JP (2) JPS5751774A (da)
AT (1) ATE4648T1 (da)
DE (2) DE3029040A1 (da)
DK (1) DK155054C (da)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3029040A1 (de) * 1980-07-31 1982-02-25 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Schmelzkleber fuer die verklebung von textilien
DE3315529A1 (de) * 1983-04-29 1984-11-08 Plate Bonn Gmbh, 5300 Bonn Verwendung von copolyamiden zum heisssiegeln von textilien
NL194372C (nl) * 1987-04-13 2002-02-04 Unichema Chemie Bv Gedimeriseerde vetzuren met een hoog gehalte aan dicarbonzuur.
DE3918368A1 (de) * 1989-06-06 1990-12-20 Schering Ag Polyamidharze auf basis dimerisierter fettsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur herstellung von druckfarben unter mitverwendung der polyamidharze
EP1013694A1 (en) 1998-12-21 2000-06-28 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Hotmelt adhesives based on polyamides
DE10031992A1 (de) 2000-06-30 2002-01-24 Henkel Kgaa Schmelzklebstoffe zur Abdichtung von Gestein oder Baumaterial
US7001979B2 (en) * 2002-06-14 2006-02-21 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Polyamide and composition and article including same
JP4532469B2 (ja) * 2003-02-27 2010-08-25 バテル・メモリアル・インスティテュート 易脱墨性トナー粒子
US20060111502A1 (en) * 2004-10-18 2006-05-25 Groeneveld Daan Y Teak deck caulking
FR2912753B1 (fr) * 2007-02-16 2012-10-12 Arkema France Copolyamide, composition comprenant un tel copolyamide et leur utilisation
CN101307218B (zh) * 2008-06-20 2011-06-22 上海天洋热熔胶有限公司 服装用耐高温水洗聚酰胺热熔胶及其制备方法
SI2415838T1 (sl) * 2010-08-06 2017-07-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Kompozitni material, ki vsebuje naravna vlakna

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA752931A (en) * 1967-02-14 General Mills Copolymer polyamide compositions
US3397816A (en) * 1963-01-30 1968-08-20 Gen Mills Inc Can having seams adhesively bonded by the reaction product of alkylene diamine, alkanol amine, dicarboxylic acid, and polymeric fat acid
FR1442099A (fr) * 1964-08-04 1966-06-10 Schering Ag Nouveaux polyamides
GB1136250A (en) * 1967-01-12 1968-12-11 Wolf Ltd Victor Modified polyamide resin compositions
US3637551A (en) * 1969-06-11 1972-01-25 Du Pont Melt-condensed polyamide interpolymer adhesives
US3639313A (en) * 1969-11-26 1972-02-01 Sun Chemical Corp Modified polyamide resins
BE792796A (fr) * 1971-12-16 1973-03-30 Du Pont Interpolymeres de polyamide condenses a l'etat fondu solubles ala temperature ambiante
DE2324160A1 (de) * 1973-05-12 1974-11-28 Plate Bonn Gmbh Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und 11-aminoundecansaeure
DE2324159A1 (de) * 1973-05-12 1974-11-28 Plate Bonn Gmbh Copolyamide enthaltend caprolactam, laurinlactam und adipinsaures hexamethylendiamin
US3950297A (en) * 1973-05-12 1976-04-13 Plate Bonn Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Copolyamides containing caprolactam, lauriclactam and hexamethylene diamine adipate
US3933762A (en) * 1973-06-27 1976-01-20 Toray Industries, Inc. Hot melt adhesives from lactam copolyamides
DK144302C (da) * 1975-07-31 1982-07-05 Schering Ag Polyamidsmelteklaebemiddel til klaebning af tekstiler
DE2534121C3 (de) * 1975-07-31 1982-06-03 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Verwendung von Polyamiden für die Verklebung von Textilien
JPS592290B2 (ja) * 1976-03-31 1984-01-18 昭和電工株式会社 透明性および柔軟性にすぐれた共重合ポリアミドの製造法
NL185519C (nl) * 1976-12-23 1990-05-01 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen.
DE2658370C2 (de) * 1976-12-23 1986-07-03 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Verwendung von Polyamiden für die Verklebung von Textilien
US4217256A (en) * 1978-02-10 1980-08-12 Henkel Corporation Polyamide adhesive for bonding fabrics
DE2942680C2 (de) * 1979-10-23 1986-02-27 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Schmelzkleber auf Basis von Polyesteramiden und deren Verwendung zum Verkleben von organischen und anorganischen Substraten
DE3029040A1 (de) * 1980-07-31 1982-02-25 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Schmelzkleber fuer die verklebung von textilien

Also Published As

Publication number Publication date
DK155054C (da) 1989-06-26
DE3029040A1 (de) 1982-02-25
US4396759A (en) 1983-08-02
JPS61246276A (ja) 1986-11-01
JPS627234B2 (da) 1987-02-16
ATE4648T1 (de) 1983-09-15
JPS5751774A (en) 1982-03-26
DK330781A (da) 1982-02-01
EP0045383B1 (de) 1983-09-14
DE3160875D1 (en) 1983-10-20
EP0045383A3 (en) 1982-02-17
EP0045383A2 (de) 1982-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK155054B (da) Anvendelsen af smelteklaebere paa basis af polyamider til sammenklaebning af tekstiler
US4150002A (en) Polyamide melt adhesives
EP0042008B1 (en) Polyester amides and adhesives therefrom
JPH07100785B2 (ja) ホツトメルト混合物
US4566931A (en) Heat sealing textiles with copolyamides
IE43040B1 (en) Improvements in or relating to fusible adhesives especially for textiles
KR100242495B1 (ko) 텍스타일 히트실링용 코폴리아미드 용융 접착제
US4368090A (en) Method of using copolyether ester amides as thermoplastic adhesives for heat sealing textiles
CN100439467C (zh) 服装用聚酰胺热熔胶及其制备方法
JPH026772B2 (da)
US20020043333A1 (en) Copolymers containing polyamide blocks and polyether blocks based on ethoxylated amines
CN101307218A (zh) 服装用耐高温水洗聚酰胺热熔胶及其制备方法
KR100767234B1 (ko) 불포화 말단을 함유한 분지 폴리아미드류
JPH02235927A (ja) 織物のヒートシールへの粉末および分散体の使用
CN101463244B (zh) 一种基于聚酯改性的聚酰胺热熔胶及其制备方法
JPS6356275B2 (da)
US7098293B2 (en) Polyesteramide copolymer
US5321120A (en) Copolyamide adhesive compositions containing asymmetric aliphatic residues
CA1110392A (en) Polyamides
DK1999184T3 (da) Polyamider
JPS62252490A (ja) 繊維接着用溶融接着剤
CN101463243A (zh) 网膜用聚酰胺热熔胶及其制备方法
JPS59207978A (ja) 熱シ−ル方法
JPH0689317B2 (ja) ホットメルト接着剤
JPH02222481A (ja) ホットメルト接着剤

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed