JPS62252490A

JPS62252490A - 繊維接着用溶融接着剤

Info

Publication number: JPS62252490A
Application number: JP9020086A
Authority: JP
Inventors: マンフレツト・ドラヴエルト; オイゲン・グリープシュ; ヴオルフガング・イメール
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1976-12-23
Filing date: 1986-04-21
Publication date: 1987-11-04
Also published as: BE862277R; GB1594719A; DE2658370C2; JPS6338389B2; JPS6157671A; IE46224B1; JPS6335187B2; IE46224L; DE2658370A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は繊維相互の又は繊維と他の材料との接着に好適
な、ポリアミＰをベースとする溶融接着剤に関する。

二量体の脂肪酸をベースとする従来公知の溶融接着剤又
はカプロラクタムをベースとする溶融接着剤では、その
特性値及び使用範囲に関して実地の要求を十分には満た
すことのできない接着効果が得られるにすぎない。

本発明の対象は、ａ）１．二量体の脂肪酸７０〜１００重量％を含有する
二量体化脂肪酸、及び場合により２、粘度調節剤（連鎖
停止剤）としてのモノカルボン酸（その際ａ）１．と２
．との混合物の全力ルゼキシル基５０当量チまでがモノ
カルボン酸に由来するものであって良い）及びｂ）炭素原子数６〜１３の脂肪族非分枝鎖のコジカルボ
ン酸１種又は数種（その際ａ）１．及び２、によるカル
ぎン酸とｂ）によるカルボン酸とのカルぜキシル基に関
する比は０．０５：１〜５＝１である）、及びａ）及びｂ）で挙げた酸と実際に当量ののｃ）炭素
原子数６〜１２の脂肪族非分枝鎖のジ第１級ジアミン及
びｄ）カプロラクタム及び／又はε−アミノカプロン酸（
その際ａ）及びｂ）で挙げた酸のカルボキシル基１モル
当りカプロラクタム及び／又はε−アミノカプロン酸０
．５〜１．５モルを使用する）から成り、その際第１行程で二量体化脂肪酸（成分ａ）
をカプロラクタム及び／又はε−アミノカプロン酸（成
分ｄ）の全量又は１部と反応させ、第２行程で他の成分
と反応させることにより製造したポリアミｒが使用され
る、溶融粘度（２２０℃で測定）　２５〜６００　Ｐａ
−５（ＩＰａ−ｓｙｎ〜１０７・５＝１０ポイズ）を有するポリアミドをペー
スとする繊維接着用溶融接着剤である。

ｂ）に二ちコ・クカルボン酸としてセパシン酸をまたの
ｃ）によるジアミン成分としてヘキサメチレンジアミン
を使用し、ａ）によるカルボン酸対ｂ）によるカルボン
酸の割合は０．に１〜３：１であり、ａ）及びｂ）で挙
げた酸のカルボキシル基１モル当シカプロラクタム０．
８〜１６２モルを使用する、ポリアミドを使用すること
が有利である。

入手し易い二量体の脂肪酸、カプロラクタム又はε−ア
ミツカゾロ／酸、カプロラクトン又はε−ヒドロキシカ
プロン酸、ジアミン及びコジカルボン酸をベースとして
構成される本発明による溶融接着剤は６０℃でかつ部分
的には９５℃においてもハロゲン化炭化水素及び同時に
洗浄液に対して良好に安定性を有する。この安定性は１、非常に良好な初期引裂強度、即ち洗浄−又は清浄化
工程による負荷前の値、かっ２、非常に高い湿潤引裂強度、即ち清浄後なお湿潤状態
にある際の値、かつ３、　多数の洗浄−又は清浄化サイクルの後に再び得ら
れる乾燥後の優れた引裂強度にょシ表わされる。

蒸溜した二量体の脂肪酸を使用する際には改良された色
数を有する溶融接着剤が得られる。

他方工業的に重合された市販の脂肪酸を使用することに
よって特殊な目的用の溶融接着剤を製造することも可能
である。工業用二量体の脂肪酸を使用する際には二量体
の脂肪酸含量が最高限度を越えてはならないことのみが
指摘される。

この−限度値は重合した脂肪酸の二量体及び単量体脂肪
酸のその都度の含量に依存し、かつ平均的専門家にとっ
て常用の簡単な操作に属する予備試験によシ確認するこ
とができる。

二量体化脂肪酸なる表現は一般に１脂肪酸”から得られ
る重合化酸に関する。“脂肪酸”なる表現は炭素原子数
１２〜２２、有利に１８の不飽和天然及び合成−塩基性
脂肪族酸を包含する。これらの脂肪酸は公知方法により
重合することができる〔西ドイツ特許公開公報１４４３
９３８号、同第１４４３９６８号、西ドイツ特許第２１
１８７０２号及び同第１２８０８５２号明細書〕。

市販されている代表的なポリマー脂肪酸はほぼ次の組成
を有する：単量体の酸（Ｍｏ）　　　　５〜１５重量％二量体の酸
（Ｄｉ）　　６０〜８０　〃三量体の酸（Ｔｒｉ）　　
　１０〜３５　　ｐ二量体の酸の含量は一般に公知の蒸
溜法により１００重量％まで高めることができる。

本発明によるポリアミドに関しては、市販されている様
に二量体の脂肪酸を９０重量％よりも大量に含みかつ少
量の二量体の脂肪酸（２〜６重量％）及び単量体の脂肪
酸（Ｏ〜１．５重量％）を有する二量体化脂肪酸を使用
することが有利である。二量体化脂肪酸をその水素化し
た形で使用することも可能である。

本発明によるポリアミｈＯは一定の溶融粘度範囲内にあ
り、これは一定の分子量範囲を表わす。

溶融粘度の調節は公知方法で所望の重合度で反応を中断
することによるか又は当量ではない量のカルダン酸又は
アミンを用いて操作することにより行なうことができる
。これらの方法は一定の欠点を有するため連鎖停止剤と
して単官能性又は単官能的作用を有する化合物（アミン
又はカルダン酸）を使用するのが優れている。

この場合モノカルダン酸が特に有利であることが証明さ
れた。

本発明によシ使用される重合化脂肪酸中に場合により存
在するモノカルダン酸の量ハ、モノカルダン酸をポリマ
ーの脂肪酸及びモノカルダン酸から成る混合物の全力ル
ゼキシル基に対シて５０当量チまで添加することによシ
高めることができる。必要とする連鎖停止剤（粘度調節
剤）、ここではモノカルダン酸の割合が高い場合には、
高分子モノカル７Ｉ？／酸、例えばオレイン−、ステア
リン−、リノルー、リルン酸又はこれらの混合物、例え
ばトール油脂肪酸又は大豆油脂肪酸又は他の疎水性モノ
カルぜン酸を使用することが有利である。

本発明によシ使用される、炭素原子数６〜１３の脂肪族
非分枝鎖のコジカルボン酸の例としてはアジピン酸、ノ
ナメチレンジカルダン酸、デカメチレンジカルゼ／酸並
びにブラシル酸が挙げられる。これらのジカルボン酸は
単独で又は混合物中で使用することができる。

カルダン酸の代わシに場合によってはその低級アルコー
ルとのエステルを使用しても良い。

この場合特にエステルの割合が高い場合にはカプロラク
タム重合を水の添加により開始することが推奨される。

本発明により使用可能な、炭素原子数６〜１２の脂肪族
非分枝鎖のジ第−級ジアミンに関しては例えば１，６−
リアミツーヘキサン、１゜９−ジアミノノナン、１．１
２−ジアミノノナンが挙げられる。

使用する酸のカルボキシル基１モルに対するカプロラク
タム量並びにラクタム／ラクトン比は所望の融点の高さ
に左右される。４　リアミド溶融接着剤を繊維接着剤と
して使用する際には重合した脂肪酸及びコジカルゼ／酸
のカルボキシル基１モルに対してラクタム量は０．５〜
１８５モルである。接着すべき材料は繊維、場合によっ
てはシリコン化繊物であり、これらを相互に、接着する
ことができる。

本発明で使用することのできるポリアミドは、第１行程
で二量体化脂肪酸（成分ａ）並びにそのアミド形成誘導
体をカプロラクタム及び／又はβ−アミノカプロン酸と
縮合させることにより製造される。この場合初め低温（
すなわち約１５０℃）を使用することにより、反応を容
易に制御することができる。反応を終了させるには温度
を必要な高さに高める。この第１行程の反応成分の量比
はアミノカプロン酸又はカプロラクタムの所望の添加度
によって変化する。

第２行程でこの反応生成物に必要な他の成分を加え、反
応をアミド製造に常用の方法で終了させる。

反応の実施を容易にするためには溶剤又は稀釈剤を使用
することができる。

本発明によるポリアミＰの溶融粘度は一般に２２０℃で
測定して２５〜６００Ｐａ−ｓであるべきである。

この値の測定はコフラー・・ぐンク（Ｋｏｆｌｅｒ　−
Ｂａｎｋ　）上で以下の様にして行なった：微細に粉砕
した、粒径０．３〜０．５　ｍｓのポリアミド粉末をコ
フラー・パンク上に撒布した。次いで軟化範囲内で紙片
を押し当て、９０秒後にコフラー・・々ンクの冷たい側
から徐々に引き離した。その際特定の温度限界でコフラ
ー・ノ々ンクと引き離す紙との間にポリアミＦ％糸片が
形成される。この温度限界を軟化点とする。

ポリエステル／羊毛（５５／４５％）から成る幅５αの
材料条片を接着した。ポリアミド粉末は粒径３００〜５
００μを有していた。塗布量は材料１−当り２（ｌであ
った。

被覆した材料条片をポリアミＰ接着剤の軟化点を約２０
〜３０℃上回る温度で二番目の被覆していない材料条片
と接着した。接着時間は約１５〜２０秒であシ、接着圧
力は４００９／ｃｄであった。

市販の機械用洗剤の３チー洗液を用いて温度６ｏ及び９
５℃で洗浄した。６０℃での洗浄工程は４５分、９５℃
では９０分であった。゛洗浄プログラムはすすぎ−及び
遠心分離工程を含んでいた。

試験材料を湿潤時に室温でＤＩＮ（西Ｐイツエ業規格）
５３２７４による剥離強度試験で試験した。しかし試験
片の幅は５ｃｒｒ１であった。化学的清浄は室温で３０
分間でペルクロルエチレンで行なった。清浄化した試験
材料は再び湿潤時に測定した。

次表に挙げるポリアミドでは次の重合化脂肪酸を使用し
た：例１，４次の組成の二量体化トール油脂肪酸：単量体の脂肪酸（Ｍｏ）　　　　３．６重量％二量体の
　＃　　（ｏｔ）　　　９４，２　　＃三量体の　ｔｔ
　　（Ｔｒｉ）　　　　２．２　１１例２．３次の組成の二量体化オレイン酸：単量体の脂肪酸（Ｍｏ）　　　　５．３重量％二量体の
　ｐ　　（Ｄｉ）　　　９３．３　　ｔｔ三二量の　ｐ
　　（Ｔｒｉ）　　　　１．４　　ｇ例５次の組成の二量体化大豆油脂肪酸：単量体の脂肪酸（Ｍｏ）　　　１１．２重量−二量体の
　Ｉ　　（Ｄｉ）　　　７６．３　　＃二量体（Ｄ　　
Ｉ　　（Ｔｒｉ）　　　１２．５　　ｔｔｔｔ攪拌機、下向冷却器及び温度計を具備する反応器中に二
量体化トール油脂肪酸２２．２３４及びトール油脂肪酸
１４．８１ｋＪｌをカプロラクタム１４６．９０ｋｌと
、窒素下に２５０℃に加熱し、更に牛時間この温度で保
持した。こうして得られた酸にモノ々シン酸１３１．４
０ｋｆ及び１．１２−ジアミノＰデカ７１４３．　ＯＯ
嗜を加え、２５０℃でΦ時間給合させた。最後の２時間
は水銀柱２ＩＩＩＩ＋の真空を設けた。得られたぼりア
ミＰは次の値を有していた：軟化点　　：１３１℃ ２２０Ｃでの溶融粘度：１５４．ＯＰａ−５剥離強度（
？１５ｃＩｎ）　：　３．５　（６０℃−洗浄物、湿式
引裂）ペルクロルエチレン清浄後菟串１離強度（＃１５
ａｎ）：Φ、１（湿式引裂）当初の値（ｋＩｉ／　５ｃ
ｍ　）　：　５．７次表に掲げたポリアミドを同様にし
て製造した。

Claims

【特許請求の範囲】溶融粘度２５〜６００Ｐａ・ｓ（２２０℃で測定）を有
するポリアミドをベースとする、繊維を接着するための
溶融接着剤において、ａ）１、二量体の脂肪酸７０〜１００重量％を含有する
二量体化脂肪酸及び場合により２、粘度調節剤（連鎖停止剤）としてのモノカルボン酸（その際ａ）１、と２、との混合物の全カ
ルボキシル基５０当量％までがモノカルボン酸に由来するものであつて良い）及びｂ）炭素原子数６〜１３の脂肪族非分枝鎖のコジカルボ
ン酸１種又は数種（その際ａ）１、及び２、によるカル
ボン酸とｂ）によるカルボン酸とのカルボキシル基に関
する比は０．０５：１〜５：１である）及びａ）及びｂ）で挙げた酸と実際に当量のｃ）炭素原子数６〜１２の脂肪族非分枝鎖のジ第１級ジ
アミン及びｄ）カプロラクタム及び／又はε−アミノカプロン酸（
その際ａ）及びｂ）で挙げた酸のカルボキシル基１モル
当りカプロラクタム及び／又はε−アミノカプロン酸０．５〜１．５モルを
使用する）から成り、第１行程で二量体化脂肪酸（成分ａ）をカプロラクタム及び／又はε−アミノカプロン
酸（成分ｄ）の全量又は１部と反応させかつ第２行程で
他の成分と反応させることにより製造したポリアミドを
使用することを特徴とする繊維接着用溶融接着剤。