DK152128B

DK152128B - Fremgangsmaade til selektiv hydrogenering af c-076 macrolider

Info

Publication number: DK152128B
Application number: DK434578AA
Authority: DK
Inventors: John Clifford Chabala; Michael Herbert Fisher
Original assignee: Merck & Co Inc
Priority date: 1977-10-03
Filing date: 1978-10-02
Publication date: 1988-02-01
Also published as: IL55603A; GR64919B; PL115455B1; EP0001689B1; PH15982A; FI67857B; BG34340A3; HU179244B; PT68580A; NO149662C; IT7851277A0; NO149662B; AU3999678A; YU231978A; IT1107561B; AT366690B; IL55603A0; AU519569B2; FI782880A; OA06064A

Description

i

DK 152128B

Den foreliggende opfindelse angår en særlig fremgangsmåde til fremstilling af hidtil ukendte 22,23-dihydro-C076-for-bindelser ved selektiv reduktion af 22,23-dobbeltbindingen i C076-forbindelser uden at påvirke de øvrige dobbeltbindinger i molekylet. De fremstillede forbindelser har den i krav l's indledning angivne formel, og lægemidler med kraftig anthelmintisk og antiparasitisk virkning.

Udtrykket C-076 er i den foreliggende beskrivelse med krav anvendt til at beskrive en række forbindelser isoleret fra forgæringsbouillonen af en C-076 producerende stamme af Streptomyces avermitilis. De morfologiske karakteristika af kulturen er fuldstændigt beskrevet i USA patentskrift nr. 4 310 519. C-076- forbindelserne er en række macrolider, af hvilke hver er substituerede ved 13-stillingen med en 4-(*-L-ole-androsyl)-a-L-oleandrosegruppe. 1-rækken af C-076-forbindelserne har også en 22,23-dobbeltbinding, såvel som adskillige andre dobbeltbindinger.

Tysk offentliggørelsesskrift nr. 2 329 486, Chemical Abstracts 83, 1275305 (1975) og Tetrahedron Letters nr.

10, 711-714 (1975) beskriver en beslægtet gruppe makro-lider betegnet B-41 (Milbemyciner), der anvendes udelukkende som pesticider inden for gartneribruget og landbruget. Forbindelserne finder imidlertid ikke anvendelse som lægemidler.

Det har nu vist sig, at de her omhandlede C-076 forbindelser udviser værdifulde anthelmintiske og antiparasi-tære virkninger, samtidig med at forbindelserne er betydelig mindre toxiske end de oprindelige C-076 stam-forbindelser. Dette er af betydning, ikke alene når de anvendes til humant brug, men også når de omhandlede forbindelser anvendes til veterinære formål, hvor eventuelle medicinrester i slagtedyr vil være mindre skadelige.

DK 152128 B

2 C-076-rækken af forbindelser har følgende formel: t1

CH

0H

lo-CH, R3 hvori R betegner 4 ' - (ot -L-oleandrosyl)-a-L-oleandrose-gruppen med formlen: CH CH,,.

3T\ 3>^\ hq —4" )- o--(4* y- yJ yj ch3o ch3o og hvori den brudte linie angiver en fakultativ binding; betegner hydroxy og er kun tilstede, dersom den brudte linie ikke angiver en ekstrabinding; R2 betegner isopropyl eller sec-butyl: og betegner methoxy eller hydroxy.

Der er otte forskellige C-076-forbindelser, og de er givet betegnelserne Ala, Alb, A2a, A2b, Bla, Blb, B2a, B2b baseret på opbygningen af de enkelte forbindelser.

Med den ovenstående almene formel er de individuelle C-076-forbindelser angivet nedenfor.

3

DK 152128 B

R-j_ R2

Ala dobbeltbinding sec-butyl -OCH·^

Alb dobbeltbinding iso-propyl -OCF^ A2a -OH sec-butyl -OCH^ A2b -OH iso-propyl -OCH^

Bla dobbeltbinding sec-butyl -OH

Blb dobbeltbinding iso-propyl -OH

B2a -OH sec-butyl -OH

B2b -OH iso-propyl -OH

C-076-forbindelserne med 22,23-umættet binding er identisk med "l-rækken", og det er kun disse forbindelser, der reduceres til fremstilling af de her omhandlede derivater. Enten før eller efter reduktionen af 22,23-dobbeltbindingen kan yderligere omsætninger udføres, i hvilke ein eller begge <x-L-oleandrosegrupper fjernes, og/eller i hvilke en eller begge de tilgængelige hydroxygrupper C2-Cg-alkanoyleres.

De her omhandlede forbindelser har således følgende almene formel: ch3 v°

CH3/|' V

k Y

I OH

(Ti -ch3 r2 hvori betegner isopropyl eller sec-butyl; R2 betegner methoxy, hydroxy eller alkanoyloxy med 2 -6 carbonatomer; R3 betegner hydrogen; alkanoyl med 2-6 carbonatomer; 4

DK 152128 B

4'-alkanoyl-C-L-oleandroyl; 4' - (ot-L-oleandrosyl) -¾-L-oleandrosy 1; 4"-alkanoyl-4' - (&-L-oleandrosyD-^-L-oleandrosyl med 2-6 carbonatomer i alkanoyldelene.

I den foreliggende beskrivelse med krav betegner udtrykket alkanoylgrupper med fra 2 til 6 carbonatomer f.eks. acetyl, propionyl, butyryl, pivaloyl og lignende.

Foretrukne omhandlede forbindelser med den ovenfor nævnte almene formel, er sådanne, hvor betegner isopropyl eller sec-butyl; R2 betegner methoxy eller hydroxy; og R^ betegner hydrogen, oc-L-oleandrosyl eller 4’-(a-L-olean-drosyl)-oc-L-oleandrosyl.

Yderligere: foretrukne forbindelser er sådanne, hvor alkanoylgruppen i betegner acetyl i disaccharid-, monosaccharid- eller aglyconforbindelserne.

Som det let vil fremgå af en analyse af formlen af C-O76 udgangsmaterialerne, er der fem umættede steder i 1-ræk-ke-forbindelserne.

Den foreliggende opfindelse har til hensigt at tilvejebringe en fremgangsmåde til reduktion af 22,23-dobbeltbindin- gen, medens de øvrige fire umættede bindinger eller andre funktionelle grupper, der er til stede i molekylet, ikke bliver påvirket. Det er nødvendigt at vælge en særlig katalysator til hydrogeneringen, en der selektivt vil hydrogenere alene den mindst hindrede blandt en række af umættede steder. Den anvendte katalysator til denne selektive hydrogeneringsfremgangsmåde er en med formlen:

DK 152128B

5 hvori betegner lavere alkyl, phenyl eller lavere alkyl-substitueret phenyl, og X betegner et halogenatom og fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i kr.av l's kendetegnende del angivne.

Den selektive hydrogenering af kun 22,23-dobbeltbindingen er overraskende for et så komplekst molekyle med 5-dobbelt-bindinger, og denne metode er ikke tidligere beskrevet i litteraturen.

I den foretrukne katalysator betegner phenyl, og X betegner chlor, dvs. forbindelsen tris(triphenylphosphin)-rhodium (i) chlorid, hvilket også er kendt som Wilkinson’s homogene katalysator.

Omsætningen udføres under anvendelse af en katalytisk mængde af katalysatoren. Mængden af katalysator er ikke kritisk og fra 0,05 til 0,5 mol af katalysatoren per mol udgangsmateriale har været anvendt med helfi. Molære forhold i området 0,25 til 0,40 foretrækkes.

Hydrogeneringen udføres i en hydrogenatmosfære, der kan være enten ved atmosfærisk tryk eller indtil 4 gange atmosfærens tryk i et standard laboratoriehydrogeneringsappa-ratur. Sædvanligvis anvendes et opløsningsmiddel for at opløse både udgangsmaterialerne og katalysatoren. Foretrukne opløsningsmidler er carbonhydridopløsningsmidler som f.eks, benzen, toluen, petroleumsether og andre alkan-carbonhydrider. Omsætningen er fuldført, når den beregnede mængde hydrogen er optaget ved omsætningen. Dette vil sædvanligvis kræve fra 1 til 48 timer. Omsætningen kan udføres i fra stuetemperatur til ca. 75°C, imidlertid foretrækkes stuetemperatur. Hydrogeneringsprodukterne isoleres og renses ved metoder, der er velkendte af fagmanden.

DK 152128 B

6

Andre omsætninger kan udføres på C-076-udgangsmaterialer-ne eller på de hydrogenerede produkter for at fremstille de omhandlede forbindelser. Medens det er muligt at fuldende begge de øvrige ovenfor omtalte omsætninger på C-076-ud-gangsmaterialet og have hydrogeneringstrinnet som den sidste omsætning, foretrækkes det at udføre hydrogeneringstrinnet først. Fordi 22,23-dobbeltbindingen er noget følsom overfor nucleophile additioner, må reaktionsbetingelserne til fjernelse af sukkergrupperne eller acyleringen af hydro-xygrupperne udføres omhyggeligt kontrollerede, dersom 22, 23-dobbeltbindingen er til stede. Hvis 22,23-dobbeltbin-dingen hydrogeneres først, bliver den efterfølgende sukkerfjernelse og acylering lettere.

De yderligere omsætninger, der kan udføres for at fremstille de omhandlede forbindelser, er således selektiv fjernelse af en eller begge af oc-L-oleandrosylgrupperne og/eller selektiv acylering af de følsomme hvdroxygrupper.

Disse metoder er f.eks. beskrevet i dansk patentansøgning nr. 4344/78.

Reaktionsbetingelserne, der er lige anvendelige til fremstilling af både monosaccharidet og aglyconet, omfatter opløsning af C-076-forbindelsen eller den hydrogenerede C-076-forbindelse i et vandigt surt ikke-nucleophilt organisk opløsningsmiddel, der er blandbart med vand, fortrinsvis dioxan, tetrahydrofuran, dimethoxyethan, dimethyl-formamid, bis-2-methoxyethylether og lignende, i hvilke vandkoncentrationen er fra 0,1 til 20 volumen-#. Koncentreret syre tilsættes det vandige organiske opløsningsmiddel indtil 0,01 til 10 volumen-#. Reaktionsblandingen omrøres sædvanligvis ved ca. 20 til 40°C, fortrinsvis ved stuetemperatur fra 6 til 24 timer. De lavere syrekoncentrationer fra ca. 0,01 til ca. 0,1# vil fortrinsvis frembringe monosaccharidet under de ovenfor nævnte reaktionsbetingelser. Højere syrekoncentrationer fra ca. 1 til 10# vil fortrinsvis frembringe aglyconet under de ovenfor nævn- 7

DK 152128B

te reaktionsbetingelser. Mellemliggende syrekoncentrationer vil sædvanligvis frembringe blandinger af monosaccha-rid og aglycon. Produkterne isoleres, og blandingerne adskilles ved fremgangsmåder som f.eks. søjle-, præparativ tyndtlags- og højtryksvæske-chromatografi eller andre velkendte teknikker.

Syrerne, der kan anvendes ved den ovenfor anførte proces, omfatter mineralsyrer og organiske syrer som f.eks. svovlsyre, hydrogenhalogenidsyre, phosphorsyre, trifluoreddike-syre, trifluormethansulfonsyre og lignende. Hydrohalogenid-syrerne er fortrinsvis saltsyre eller hydrogenbromidsyre.

Den foretrukne syre i den ovenfor anførte proces er svovlsyre .

En yderligere fremgangsmåde til fremstilling af monosac-charidet eller aglyconet af C-076-forbindelserne eller af de hydrogenerede C-076-forbindelser anvender et forskelligt opløsningsmiddelsystem for fremstilling af monosaccharidet og aglyconet. Fremgangsmåden til fremstilling af monosaccharidet anvender 1 volumen-% syre i isopropanol ved fra 20 til 40°C, fortrinsvis ved stuetemperatur i fra 6 til 24 timer. Til fremstilling af aglyconet anvendes 1 volumen—% syre i methanol under de før omtalte reaktionsbetingelser, hvilket har vist sig velegnet.

Når denne fremgangsmåde anvendes på udgangsmaterialet (forbindelser med 22,23-dobbeltbinding),er .der en mulighed for nucleophil addition til dobbeltbindingen. Dersom dette sker,kan chromatografisk rensning fjerne biproduktet for at tillade yderligere omsætninger.

De ovenfor anførte syrer er velegnede til denne fremgangsmåde og igen er svovlsyre den foretrukne syre.

De ovenfor beskrevne forbindelser isoleres fra reaktionsblandingen og blandinger af forbindelserne adskilles under anvendelse af velkendte metoder, og specielt ved de ηνβη-ΡΛτ» ΤιοΒίττΊανηρ r.Vir>nnnatn£rr*af i ske? mfitnder*.

8

DK 15212 8 B

De acylerede forbindelser fremstilles under anvendelse af acyleringsteknikker, ved hvilke reaktionsbetingelserne kan variere i afhængighed af den hydroxygruppes reaktivitet, der skal acyleres. Dersom der er mere end en hydroxygruppe, der skal acyleres, anvendes forskellige reaktionsbetingelser for at formindske dannelsen af blandinger .

De anvendte acyleringsmidler er sædvanligvis halogenidet, fortrinsvis chloridet af de ovenfor anførte alka-noylgrupper. Det vil sige, at alkanoylhalogenid sædvanligvis anvendes.

Yderligere kan acyleringsmidlet være i form af anhydridet eller af halogenformiatet. Dersom omsætningen udføres med halogenidreagenserne, er det ofte fordelagtigt i reaktionsblandingen at indbefatte en basisk forbindelse, der er i stand til at reagere med og neutralisere hydrogenhalogeni-det, der frigøres under reaktionens forløb. Tertiære aminer foretrækkes som f.eks. triethylamin, pyridin, dimethyl-aminopyridin, diisopropylethylamin og lignende. Den basiske forbindelse kræves i ækvimolære mængder i forhold til det antal mol hydrogenhalogenid, der frigøres, imidlertid er et overskud, endog når man anvender en basisk forbindelse som opløsningsmiddel, ikke skadelig.

Når det drejer sig om Al-forbindeiserne af C-O76 eller af de hydrogenerede C-O76 Al-forbindelser, er der kun en enkel .hydroxygruppe, nemlig 4"-hydroxy, der kan være acyle-ret. Dannelsen af monosaccharidet eller aglyconet efterlader stadig kun en enkel hydroxygruppe, der kan acyleres, nemlig ved 4’- eller 13-hydroxygruppen.

Når det drejer sig om 4”-, 4T- og 13-hydroxygrupperne af C-076 Al-forbindelserne, opløses forbindelsen i et velegnet opløsningsmiddel, idet pyridin foretrækkes, og det acylerende middel tilsættes. Omsætningen holdes

DK 152128B

9 ved fra 0°C til stuetemperatur i fra 4 til 24 timer. Produktet isoleres under anvendelse af velkendte teknikker.

Bl-forbindelserne har 2 tilgængelige hydroxygrupper: ved 4" (4’ eller 13) og 5-stillingerne. Imidlertid har de to hydroxygrupper ens reaktivitet. Dersom omsætningen med det acylerende middel i pyridin udføres ved ca. stuetemperatur i fra 4 til 24 timer, fås diacylforbindelsen. Dersom omsætningen udføres ved 0°C fås en blanding af 4" (4’ eller 13) og 5-monoacylforbindelserne. For at få de enkelte forbindelser anbringes blandingen på en chromatografisk søjle eller på en præparativ tyndlags-chromatografisk plade af aluminiumoxid eller silica-gel, og de individuelle forbindelser isoleres let. Yderligere kan metoder som f.eks. højtryksvæske-chromatografi anvendes for at adskille blandingerne af de acylerede forbindelser.

De således fremstillede acylforbindelser isoleres fra reaktionsblandingen under anvendelse af teknikker, der er velkendte af fagmanden.

De omhandlede forbindelser udviser som nævnt anthelmintisk og antiparasitisk virkning.

Sygdomme eller grupper af sygdomme beskrevet generelt som helminthiasis skyldes infektion af værtsorganismen med parasitorme kendt som helminther. Helminthiasis er dominerende og et alvorligt økonomisk problem inden for husdyrbruget hos f.eks. svin, får, heste, kvæg, geder, katte, hunde og fjerkræ. Blandt helmintherne forårsager gruppen af orme beskrevet som nematoder i udstrakt grad og ofte alvorlige infektioner inden for forskellige dyrearter. Den mest almindelige slægt af nematoder, der inficerer dyr, er: Hae-monchus, Trichostrongylus, Ostertagia, Nematodirus, Coope-ria, Ascaris, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia, Tri-churis, Strongylus, Trichonema, Dictyocaulus, Capillaria, Heterakis, Toxocara, Ascaridia, Oxyuris, Ancylostoma, Un-cinaria, Toxascaris og Parascaris. Visse af disse,som f.eks.

DK 152128 B

10

Nematodirus, Cooperia og Oesphagostomum,angriber specielt fordøjelseskanalen mens andre,som f.eks. Haemonchus og Ostertagia,forefindes hyppigere i maven, mens endnu andre, som f.eks. Dictyocaulus,findes i lungerne. Endnu andre parasitter kan f.eks. findes i andre væv og organer i legemet, som f.eks. hjertet og blodkarene, subcutane- og lymfevæv og lignende. Parasitinfektionerne kendt som helminthiasis fører til anæmi, dårlig vækst, svaghed, vægttab, kraftig beskadigelse af væggene i fordøjelseskanalen og andre væv og organer og kan, dersom man ikke behandler, resultere i værtsorganismens død. De omhandlede hydrogenerede C-076-forbindelser har uventet høj virkning over for disse parasitter, og er yderligere også aktive over for Dirofilaria i hunde, Nematospiroides, Syphacia, Aspi-culuris hos gnavere, arthropode ectoparasitter hos dyr og fugle,som f.<eks. blodmider, mider, lus, lopper, spyfluer, hos får Lucilia sp., bidende insekter, og vandrende larver tilhørende Diptera som Hypoderma sp. hos kvæg. Gastrophilus hos heste og Cuterebra sp. hos gnavere.

De omhandlede forbindelser er også værdifulde over for parasitter, der inficerer mennesker. Den mest almindelige art af parasitter i mave-tarm-kanalen hos mennesket er Ancylostoma, Necator, Ascaris, Strongyloides, Trichinella, Capillaria, Trichuris og Enterobius. Andre medicinsk vigtige arter af parasitter, der findes i blodet eller andre celler og organer uden for mave-tarm-kanalen, er de tynde rundorme som Wuchereria, Brugia, Onchocerca og Loa, Dra-cunculus og ekstra intestinale trin af indvoldsormene Strongyloides og Trichinella. De omhandlede forbindelser er også værdifulde over for arthropoder, der er parasitter hos mennesket, bidende insekter og andre tovingede skadedyr, der er ubehagelige for mennesket.

De omhandlede forbindelser kan administreres peroralt i enhedsdosisformer,som f.eks. en kapsel, bolus eller tablet eller som en flydende stor dosis, dersom de.t anvendes som anthelmintics over for pattedyr. De stor© do©i©-tor- fc, :^"vw-¾¾¾¾^^¾¾¾¾¾¾^^ :i'Jf':-i':'^ ίί fe 1¾- ϊ* ?t ?'^'' r ^-rv'-·' ·ί'Si "Γ<ΐέΐ' : Si?·"·: -i^C- ’:Vr·:' ίϊ /Λ:ί i "-ί" -¾ ^' ν' -i''' .' ..Λ.;/; .·' ν·ί;'!’·.;,.;>··'. [y-y'^r.':. : '-.: .' Γ:.'^ί' ' muleringer indeholder sædvanligvis fra ca'. 0,001 til 0,5 - vægt-% af den aktive forbindelse. Foretrukne stordosis-prasparater kan indeholde fra 0,01 til 0,1 vægt-%.

Dersom den aktive forbindelse skal administreres via et dyrefoder, fordeles det grundigt i foderet eller anvendes som et tilsætningsmiddel eller i form af piller, der herefter kan tilsættes det færdige foder eller eventuelt indgives separat. Alternativt kan de omhandlede parasitære forbindelser administreres parenteralt til dyrene, f.eks. intra-ruminalt, intramuskulært, intracheralt eller subcutant, i hvilket tilfælde den aktive forbindelse opløses eller dispergeres i et flydende bærestof.

Den aktive disaccharid, monosaccharid- eller aglycon-C-076-forbindelse eller blanding af de aktive forbindelser kan opløses eller suspenderes i det parenterale præparat, der skal administreres; sådanne formuleringer indeholder sædvanligvis fra 0,005 til 5 vægt-% af den aktive forbindelse.

Skønt de omhandlede antiparasitære midler først og fremmest anvendes ved behandlingen og/eller forhindringen af helminthiasis, er de også værdifulde ved forhindring og behandling af sygdomme forårsaget af andre parasitter, f.eks. arthropode parasitter, som f.eks. blodmide, lus, lopper, mider og andre bidende insekter hos husdyr og fjerkræ. De er også virksomme ved behandlingen af parasitsygdomme, der findes hos andre dyr, herunder mennesket.

Sædvanligvis opnås gode resultater med de omhandlede forbindelser ved peroral administrering af fra ca. 0,001 til 10 mg pr. kg legemsvægt af dyret, idet en sådan total-dosis kan gives på én gang eller i opdelte doser i løbet af et forholdvis kort tidsrum på f.eks. 1 til 5 dage.

Med de foretrukne omhandlede forbindelser opnås der udmærket kontrol med parasitterne hos dyr ved at administrere fra ca. 0,025 til 0,5 mg pr. kg legemsvægt i en enkelt dosis. Gentagne behandlinger kan eventuelt gives.

DK 152128 B

12 Når de omhandlede forbindelser administreres som en komponent i dyrefoder eller opløses eller opslæmmes i drikkevandet, anvendes kompositioner indeholdende fra ca.

0,005 til 2 vægt-% af den aktive forbindelse som særligt velegnet som foderpræmix. Fodertilskud, der fodres direkte til dyret, indeholder fra ca. 0,0002 til 0,3 vægt-% af de aktive forbindelser.

Når tilskud tilsættes dyrefoderet i en vis mængde for at give den ønskede koncentration i det færdige foder af C-076, er koncentrationer på mellem 0,00001 til 0,002 % i foderet for at opnå den ønskede antiparasit-virkning almindeligt, dog afhængigt af den specielt anvendte forbindelse.

Når man anvender de omhandlede forbindelser,kan de enkelte hydrogenerede C-076-komponenter fremstilles og anvendes i denne form. Alternativt kan blandinger af to eller flere af de-enkelte hydrogenerede C-076-forbindelser anvendes, såvel som blandinger af de oprindelige C-076-for-bindelser, andre C-076-forbindelser eller andre aktive i forbindelser, der ikke er beslægtede med C-076 og de omhandlede forbindelser.

Ved isoleringen af C-076-forbindeiserne, der tjener som udgangsmaterialer for fremgangsmåden ifølge opfindel- ; sen, fra forgæringsbouillonen, viser det sig, at de forskellige C-076-forbindelser fremstilles i uens mængder.

Specielt vil en "a"-række forbindelser fremstilles, i større mængder end de tilsvarende Hb"-række forbindelser. Vægtforholdet af "årrække forbindelser i forhold til j "b"-række forbindelser er ca. 75:25 til 99:1. Forskellen mellem "a"-rækken og "b"-rækken er konstant gennem C-O76-forbindelserne og består af en sec-butylgruppe og en iso-propylgruppe ved 25-,stillingen. Forskellen indvirker naturligvis ikke på nogen af de omhandlede reaktioner. Specielt er det ikke nødvendigt at adskille "b"-komponenter- 'Viittii‘1 :::ίέ;^ΐ5·ϊ?ί'^ϊ:;.ΐ--'-^ ’’:^'Γ·-.-?·'I;·^ ‘ ;>7;v;VK^-;>^7~·^.·; -'ΐΓ-.ν^-^Λ:·-'·;.'’;· Λ .; ' y, --: ,f* dampes til tørhed i vakuum, hvorved man får en olie. Olien I chromatograferes på silica-gel præparativ lagchromatogra- fiplader, der elueres med 5% tetrahydrofuran i chloroform Produktet udvindes fra pladerne og lyofiliseres fra benzen, hvorved man får 6,1 mg 4”-0-acetyl-22,23-dihydro C-O76 Ala bestemt ved massespektrometri ved 300 MHz kernemagnetisk resonans.

EKSEMPEL 10 4,,-0-acetyl-22,23-Dihydro C-O76 Bla og 4”,5-di-0-acetyl- 22.23- L>ihydro C-O76 Bla_ 18,6 mg 22,23-dihydro C-O76 Bla opløses i 63 dråber (ca.

1 ml) tør pyridin og behandles med 9 dråber eddikesyrean-hydrid ved 0°C. Reaktionsblandingen omrøres under nitrogen i 6 timer ved 0°C. Blandingen tilsættes herefter 3 ml vand og extraheres tre gange med 3 ml portioner ether.

De forenede etherextrakter vaskes tre gange med 3 ml portioner vand og tørres over magnesiumsulfat og inddampes til tørhed i vakuum. Olien chromatograferes på præparativ lag silicagel chromatografiplader, der elueres to gange med 5% tetrahydrofuran i chloroform, hvorved man får 5,8 mg 4”-0-acetyl-22,23-dihydro C-O76 Bla og 5»8 mg 4" ,5-di-0-acetyl-22,23-dihydro C-076 Bla efter lyofilise-ring fra benzen. Strukturene konfirmeres ved 300 MHz kernemagnetisk resonans og massespektrometri.

EKSEMPEL 11 22.23- Dihvdro C-076 Bla 39 g C-O76 Bla opløses i 1540 ml toluen og indføres i en 4 liters omrørt autoklave. Hertil sættes 3,9 g tris(tri-phenylphosphin)rhodium(l)chlorid (Wilkinson’s katalysator).

Et hydrogeneringstryk på 2,75 bar og en temperatur på 40°C opretholdes under omrøringen i 4 1/2 time. Efter dette tidsrum angiver væskechromatografianalyse 98% udbytte af 17

DK 152128 B

EKSEMPEL 8 22,23-Dihydro C-076 Bla aglycon 0,486 g 22,23-dihydro C-O76 Bla sættes til en omrørt opløsning af 50 ml 1% svovlsyre i methanol, og reaktionsblan-dingen omrøres ved stuetemperatur i 13 timer. Reaktionsblandingen fortyndes med 250 ml methylenchlorid og vaskes med 50 ml mættet vandig kaliumbicarbonat og 50 ml vand.

Det vandige lag vaskes to gange med 20 ml portioner bestående af methylenchlorid, og de forenede organiske faser tørres med mættet saltvand og natriumsulfat, hvorefter man inddamper til tørhed i vakuum, hvorved man opnår 0,480 g af et svagt gult skum. Skummet opløses i 4 ml methylenchlorid og anbringes på 4 præparativ lagchromatografi-silica-gelplader og elueres 4 gange med 4% tetrahydrofuran og chloroform. Produktet udvindes fra silicagelpladerne, hvorved man får en olieagtig rest, der lyofiliseres fra l>enzen, hvorved man får 255 »8 mg af et fast hvidt stof.

Spor af methyloleandrosid viser sig at være tilstede .1 det faste materiale. Det hvide faste stof lyofiliseres herefter igen fra benzen og anbringes i højvakuum i 20 timer for at fjerne urenhederne, hvorved man får 22,23-dihydro C-076 Bla aglycon.

EKSEMPEL 9 4lt-0-acetvl-22.23-Dihvdro C-076 Ala 6,8 mg 22,23-dihydro C-076 Ala opløses i 40 dråber vandfrit pyridin, afkøles til 0°C og behandles med 20 dråber eddikesyreanhydrid. Man lader reaktionsblandingen varme op indtil stuetemperatur og omrører natten over. Reaktionsblandingen fortyndes med 5 ml ether og 6 ml vand, og lagene adskilles. Den vandige fase vaskes to gange med ether, og de organiske lag slås sammen og vaskes atter tre gange med vand. Etherlaget tørres over magnesiumsulfat og ind- 16

DK 152128 B

lica-gel, der elueres med 5% tetrahydrofuran i chloroform. Produktet fjernes fra chromatografipladen og lyofi-liseres fra benzen, hvorved man 4,2 mg af et hvidt pulver, der ved 300 MHz kernemagnetisk resonans og massespektrome-tri viser sig at være 22,23-dihydro C-076 Ala aglycon.

EKSEMPEL 6 22.23- Dihydro C-O76 Bla monosaccharid 395 mg 22,23-dihydro C-O76 Bla sættes til en omrørt opløsning af 50 ml 1% svovlsyre i isopropanol, og opløsningen omrøres i 14 timer ved stuetemperatur. Reaktionsblandingen behandles som i eksempel 4, hvorved man får 0,404 g af et skum efter lyofilisering fra benzen. Skummet chromatogra-feres på 6 præparative lag silica-gel-chromatografiplader, der elueres to gange med 4% tetrahydrofuran i chloroform. Monosaccharidet med en Rf 0,15 opsamles og vaskes fra si-lica-gelen med ialt 650 ml ethylacetat. De forenede vaskeopløsninger inddampes til tørhed, og resten lyofiliseres fra benzen, hvorved man får 0,2038 g 22,23-dihydro C-076 Bla monosaccharid, der ved højtryksvæske-chromatografi viser sig at være i det væsentlige rent.

EKSEMPEL 7 22.23- Dihydro C-O76 Bla aglycon 9,7 mg 22,23-dihydro C-076 Bla omrøres natten over i 1 ml 1% svovlsyre i methanolopløsning. Reaktionsblandingen behandles som i eksempel 4, og det faste materiale behandles med præparativ lagchromatografi på silica-gel, •elueres med 1QP/o tetrahydrofuran i chloroform. Den fra chromatografipladen udvundne olie lyofiliseres fra benzen, hvorved man får 4,7 mg af et hvidt pulver, der ved 300 MHz kernemagnetisk resonans og massespéktormetri viser sig at være 22,23-dihydro C-O76 Bla aglycon.

DK 152128B

15 1 atmosfæres hydrogentryk. Opløsningsmidlet fjernes i vakuum, og resten chromatograferes på 80 g silica-gel, idet man anvender en 40:6o blanding af ethylacetat og methy-lenchlorid som .elueringsmiddel. 10.ml. af prøver udtages og produktet kommer til syne i fraktionerne 26 til 80.

Disse fraktioner slås sammen og inddampes til tørhed i vakuum, hvorved man får en gul olie. Olien opløses i benzen og lyofiliseres, hvorved man får et svagt gult pulver, der identificeres som 22,23-dihydro C-076 Bla ved massespektrometri og 300 MHz kernemagnetisk resonans.

0,976 g af produktet opnås.

EKSEMPEL 4 22.23- Dihydro C-076 Ala monosaccharid 11.2 mg 22,23-dihydro C-076 Åla opløses i 1,1 ml 1% svovlsyre i isopropanol og omrøres ved stuetemperatur i 20 timer. Reaktionsblandingen fortyndes med chloroform til et rumfang på ca. 5,0 ml og vaskes med mættet vandig natri-umbicarbonatopløsning og natriumchloridopløsning. Det organiske lag tørres over natriumsulfat og inddampes til tørhed i vakuum, hvorved man får en olie. Olien anbringes på en silica-gel præparativ lagchromatografiplade og elueres med 5% tetrahydrofuran i chloroform. Produktet fjernes fra pladen og lyofiliseres fra benzen, hvorved man får 5.2 mg af et hvidt pulver, der identificeres ved hjælp af 300 MHz kernemagnetisk resonans og massespektrometri som 22.23- dihydro C-076 Ala monosaccharid.

EKSEMPEL 5 22,25-Dihydro C-076 Ala aglvcon 10,1 mg 22,23-dihydro C-076 Ala omrøres i 20 timer i 1,1 ml 1% svovlsyre i methanol ved stuetemperatur. Reaktionsblandingen behandles som i eksempel 4, hvorved man får en olie, der renses ved præparativ lagchromatografi på si 14

DK 152128 B

dampes til tørhed, og resten analyseres ved 300 MHz kernemagnetisk resonans og massespektrografi, der indicerer fremstillingen af 22,23-dihydro C-076 Ala.

EKSEMPEL 2 22.23- Dihydro C-076 Bla

Opløsningen af 87,3 mg C-076 Bla i 6 ml benzen indeholdende 25 mg tris(triphenylphosphin)rhodium(l)chlorid hydrogeneres i 4 timer ved stuetemperatur under 1 atmosfæres hydrogentryk. Præparativ lagchromatografi på silica-gel, der elueres med 20% tetrahydrofuran i chloroform, genudvinder udgangsmateriale. Prøven rehydrogeneres under de ovenfor nævnte betingelser i 19 timer. Præparativ lagchromatografi giver 55 mg 22,23-dihdyro C-076 Bla, der identificeres ved massespektrometri og 300 MHz kernemagnetisk resonans.

EKSEMPEL 3 22.23- Dihydro C-076 Bla

En opløsning af 1,007 g C-076 Bla, 314 mg tris(triphenyl-phosphin)rhodium (i) chlorid og 33 ml benzen hydrogeneres i 21 timer ved stuetemperatur under 1 atmosfæres hydrogentryk. Opløsningsmidlet fjernes i vakuum, og resten opløses i en 1:1 blanding af methylenchlorid og ethylace-tat og filtreres. Filtratet anbringes på en søjle bestående af 60 g silica-gel, der elueres med 1:1 blanding af methylenchlorid og ethylacetat, idet man udtager 10 ml portioner. Fraktionerne 14 til 65 slås sammen og inddampes til tørhed, hvorved man får 1,118 g af et fast materiale, der viser sig ved højtryksvæske-chromatografi at være en βο/40-blanding af det hydrogenerede produkt og udgangsmaterialet. Blandingen rehydrogeneres i 55 ml benzen tilsat 310 mg tris(triphenylphosphin)rhodium(l)-chlorid og omrøres i 21 timer ved stuetemperatur under 13

DK 152128 B

ne fra de beslægtede "a"-komponenter. Adskillelse af disse nært beslægtede forbindelser udføres sædvanligvis ikke, da »b»-forbindelsen kun er tilstede i en meget lille vægt-%, og forskellen i opbygning har ringe effekt på reaktionsprocessen og den biologiske virkning.

Specielt har det vist sig, at udgangsmaterialerne i de efterfølgende eksempler for de omhandlede forbindelser meget ofte fremstilles i et forhold på ca. 80% C-076 Bla henholdsvis Ala og 20% C-076 Blb henholdsvis Alb. En foretrukken omhandlet forbindelse er således en, der indeholder ca. 80% af '^"-komponenten og 20% af "b"-komponenten.

Følgende eksempler belyser fremgangsmåden ifølge opfindelsen nærmere.

De hydrogenerede C-076-derivater, fremstillet i de følgende eksempler, isoleres sædvanligvis som amorfe faste stoffer og ikke som krystallinske faste stoffer. De er således karakteriseret analytisk under anvendelse af de efter eksemplerne angivne massespektre og kernemagnetisk resonansspektre. Idet de er amorfe, kan forbindelserne ikke karakteriseres ved skarpe smeltepunkter. De anvendte chromatografiske og analytiske metoder angiver imidlertid, at forbindelserne er rene. Undersøgelser over de omhandlede forbindelsers biologiske aktivitet er anført efter de fysiske data.

EKSEMPEL 1 22.25-Dihvdro C-076 Ala 51,0 mg C-076 Ala og 14 j 4 mg tris(triphenylphosphin)rhodium (I) chlorid forenes i 3,5 ml benzen og hydrogeneres i 20 timer ved stuetemperatur under atmosfærisk tryk.

Den rå reaktionsblanding chromatograferes på en præparativ flagchromatografiplade, der elueres to gange med IQP/o tetrahydrofuran i chloroform. Produktet fjernes fra pladen, idet man .anvender ethylacetat, der ind-

DK 152128B

19 dihydro C-076 Bla med 1,5% tetrahydro C-076 Bla. Toluenen fjernes ved inddampning i vakuum, og den mørkrøde gummi opløses i ethanol i en mængde på 4 ml ethanol per gram produkt. Formamid i en mængde på 10 ml per gram produkt tilsættes, og opløsningen opvarmes på dampbad til 40-50 °C, medens vand tilsættes i en mængde på 2 ml per gram produkt. Efter at udkrystallisationen er begyndt, fjernes varmen, og man lader langsomt opløsningen afkøle under omrøring natten over. Det faste stof filtreres fra og vaskes med en blanding, af 3 dele vand og 1 del ethanol og tørres i vakuum natten over. De faste stoffer opløses i 150 ml e.thanol og opvarmes til 35 til 40°C på dampbad. Vand, 150 ml, sættes langsomt til under omrøring. Når opløsningen er fuldendt ved 35°G fjernes varmen, og man lader langsomt opløsningen køle ned natten over. Krystallerne fjernes ved filtrering og vaskes med 50% vandig ethanol og tørres natten over i vakuum, hvorved man får 32,55 g 22,23-dihydro C-07.6 Bla ’med iet smeltepunkt på 155-157°C.

.300 MHz-vasrdier og ;massespektre af forbindelserne er angivet nedenfor.

20

DK 152128 B

Tabel over 300 MH2 besteimvelser

Eks. 2 oq 3 Eks. 6 Eks. 7 og 8

Proton C076-B. 22,23-dihydro- 22,23-dihydro- 22,23-dihydro- C076-B, C076-B. C076-B.

la la la monosaccharid aglycon C^H 3,31q (J=3) 3,30q (J=2) 3,29q (J=2) 3,27q (J=2)

CjH 5,44 bred s 5,46 bred s 5,45 bred s ' 5,43 bred s C4CH3 1,89 bred s 1,88 bred s 1,88 bred s 1,88 bred s

CgH 4,31t (J=6,5) 4,32t (J=6,5) 4,31t (J=6) 4,31t (J=6) c5och3 - - - - c5ococh3 - - - -

CgH 3,98d (J=6,5 3,99d (J=6,5) 3,99d (J=6) 3,97d (J=6)

GjQH 4,04 s 4,16 s 4,10 s 4,07 s

CgCHa 4,68dt (J=12,2) 4,67dd (J=13,2) 4,67dm (J=14) 4,66dd (J=14,2) CH8 4,72dt (J=12,2) 4,73dd (J=13,2) 4,71dm (J=14) 4,72dd (J=14,2)

CgH 5,89 m 5,89 m 5,89 m 5,83 m C^gH 5,76 m 5,77 m 5,75 m 5,77 m C^H 5,75 m 5,76 m 5,74 m 5,75 π C^2H 2,54 zn 2,53 m 2,51 m 2,53 m 1,18a (J=7) l,17d (J=7) l,16d (J=7) l,18d (J=7) C^H 3,96 m 3,96 m 3,97 m 4,02 m

Cj^^CHg 1,50 bred s 1,52 bred s 1,52 bred s 1,53 bred s

Cj^H 5,00 m 5,00 m 5,00 m 5,33 m C^gH 5,40 m 5,39 ra 5,38 m 5,33 m C22H 5,79dd (J=4,10) 1,46 m 1,44 m 1,41 π C23H 5,58dd (J«l,10) 1,37 m 1,36 m 1,33 m C24CH3 0,92d (J=7) 0,80d (J=7) 0,81d (J=7) 0,80d (J=7) C26CH3 0,92d (J=7) 0,86d (J=7) 0,86d (J=7) 0,85d (J=7) C28CH3 0,94t (J=7) 0,94t (J=7) 0,94t (J=7) 0,96t (J=7) C^.H 4,79d (J=3) 4,80d (J=3) 4,83d (J=3).

C3,OCH3 3,44 s 3,43 s 3,49 s C4,H 3,26t (J=9) 3,26t (J=9) 3,17dt (J=2,8) C5,CH3 l,28d (J=7) l,28d (J=7) l,28d (J=7) C^H 5,42d (J=4) 5,42d (J=3) Ο^,ΟΟ^ 3,45 s 3,44 s - C4„H 3,18dt (J=2,9) 3,18dt (J=2,9) c4„ococh3 - - C5„CH3 l,26d (J=7) l,26d (J=7)

Alle værdier er i forhold til TMS. 3 værdier er i Hz. d = dublet m = multiplet s = singlet t = triplet dd = dublet af dubletter dm = dublet af multipletter q = quartet dt = dublet af tripletter 21

DK 152128 B

Tabel over 300 MHz bestemmelser

Eks. 1 Eks. 4 Eks. 5

Proton C076-3, 22,23~dihydro- 22,23-dihydro- 22,23-dihydro- ia C076-A C076-A, 0076-A.

la la la monosaccharid aglycon C?_H 3,3Sq(J=2) 3,34 q (J=3) 3,33q (J=2) 3,31q (J=2S) C^H 5,41 bred s 5.41 bred s 5,40 bred s ’ 5,39 bred s C^CH^ 1,82 bred s 1,82 bred s 1,81 bred s 1,81 s C5H 3,99d (J=5,5) 3,98d (J=6) 3,96d (J=6) 4,01 m C5OCH3 3,52 s 3,52 s 3,50 s 3,50 s

CgOCOCHj - -

CgH 4,06d (J=5,5) 4,09d (J=6) 4,04d (J=6) 4,03 in C^CE 4,11 s 4,22 s 4,15 s 4,11 s

CgCHce 4,65dd (J=2,14) 3,66dd (J=2,14) 4,62dd (J=2,15) 4,63dt (J=13,2) CHB 4,72dd (J=2,14) 3,72dd (J=2,14) 4,70dd (J=2,15) 4,71dt (J=Q,2)

CgH 5,80 m 5,85 m 5,84 τη 5,80 m C^qH 5,77 m 5,76 m 5,77m 4,77 m

Cj^H 5,72 m 5,74 m 5,72 m 4,74 m G^H 2,53 m 2,53 m 2,53 tn 2,53 m

Cj-2CB3 d,18d (J=7) l,17d (J=7) l,16d (J=7) l,17d (J=7) C^H 3,95 m 3,95 m 3,95 in 3,98 m 1.,50 bred s 1,52 s 1,50 s 1,50 s C^H 5,00 m 5,00 m 4,98 m 5,33 m C^gH 5^42-m 5,36 m 5,35 in 5,33 m : 'CZ2H 5,718dd 1(3=0,,20) J.,45 m 1,44 m 1,44 m I fE^H 5.,57dd (J=3,10) '.1,38 m 1,34 m 1,35 m C24CH3 0,93d (J=7) 0,79d (J=7) 0,78d (J=7) 0,79d (J=7) C2gCH3 0,93d (J=7) 0,86d (J=7) 0,85d (J=7) 0,84d (J=7) C28CH3 0,94t (J=7) 0,94t (J=7) 0,93t (J=7) 0,95t (J=?) ’ C1,H 4,78d (J=3) 4,79d (J=3) 4,82d (J=2,5) C3,CX3H3 3,43 s 3,43 s 3,48 s C4,H 3,25t (J=8) 3,25t (J=8) 3,15dt (J=2,8) C5,CH3 l,26d (J=7) l,26d (J=7) l,27d (J=7) Ο^,,Η 5,42d (J=4) 5,41 C3,,OCH3 3,45 s 3,44 s - - Ολ„Η 3,18dt (J=2,8) 3,18dt (J=2,8) c4„ococh3 - - C5„CH3 l,28d (J=7) 1,28 d

Alle værdier er i forhold til IMS. J værdier er i Hz .

d = dublet m = multiplet s = singlet t = triplet dl = dublet af dubletter dm = dublet af .multipletter q = quartet dt = dublet af tripletter

DK 152128 B

22

Tabel over 300 MHz bestenrelser

Eks. 9 Eks. 10 Eks. 10_I

4"-CftC-22,23- 4"-QAC-22,23- 4",5-di(OAC)-22,23-

Proton dibydro-C076-A^a dihydro-C076-B^_ dihydro-C076-B^a C2H 3,36q (J=2) 3,31q (J=2) 3,38 ro

CjH 5,41 bred s 5,44 bred s 5,55 bred s C^CHj 1,83 bred s 1,89 s 1,77 s

CgH 3,99d (J=6) 4,31t (J=6) 5,55d (J=6) C50CH3 3,52 s - C50C0CH3 - - 2,17 s

CgH 4,05d (J=6) 3,99d (J=6) 4,09d (J=6) C^æ 4,12 s 4,15 s 4,06 s

CgCH a 4,65dt (J=13,2) 4,67dt (J=13,2) 4,69dt (J=14,2) CH g 4,71dt (J=13,2) 4,73dt (J=13,2) 4,59dt (J=14,2)

CgH 5,85 m 5,89 m 5,87 m C^pH 5,76 m 5,75 m 5,76 m

Cj^H 5,74 m 5,75 m 5,72 m C12H 2,53 m 2,53 m 2,53 m C12CH3 l,17d (J=7) l,17d (J=7) l,17d (J=7) C13H 3,95 m 3,95 m 3,95 m 1,52 bred s 1,52 bred s 1,52 bred s C^H 5,01 m 5,01 m 5,01 m C^gH 5,36 m 5,38 m 5,38 ro C22H 1,43 m 1,45 ro 1,44 ro C23H 1,38 m 1,37 m 1,37 m C24CH3 0,79d (J=7) 0,79d (J=7) 0,79d (J=7) C2gCH3 0,85d (J=7) 0,86d (J=7) 0,86d CJ=7) C28CH3 0,93t (J=7) 0,93t (J=7) 0,93d CJ=7)

Cj.H 4,79d (J=3) 4,80d (J=2) 4,79d (J=3) C3,CCS3 3,44 s 3,45 s 3,44 s C4,H 3,25dt (J=2,9) 3,27t (J=9) 3,25t (J=9) C5,CH3 l,26d (J=7) l,26d (J=7) l,25d (J=7)

ClnH 5,41d (J=3) 5,42d (J=3) 5,41d (J=3) C3„OCH3 3,37 s 3,38 s 3,38 s C4„H 4,68t (J=9) 4,68t (J=9) 4,68t CJ=9) C4„CXXXni3 2,10 s 2,10 s 2,11 s C5„CH3 l,14d (J=7) l,14d (J=7) l,14d (J=7)

Alle værdier er i forhold til IMS. J værdier er i Hz.

d = dublet m = multiplet s = singlet t = triplet dd = dublet af dubletter dm = dublet af multipletter q = quartet dt = dublet af tripletter

|_“_ DK 152128B

I I

- o u u —

CO U

0 >1 c -'Λ cd * O .

Hi—I * ΪΧ1 hOcq o i Ό I I · — 1 rus fi

LD CM CD CO O i—ΙΓΟΓΟι—ΙΓ— Γ^-LO

- * O I N £N i—lOCOOCNGOGOCMLT) = cm Sr^vDVDnroncNrHi-HrHi-i

^ CN U

--td--

^ i—I

0) m ro i {£> > n r-

H CM O

P V * <1) (M u

Ό CM O

1 o νώ U H d CO crivDCDr^rHrHrop-ir'r'in 0 0>i -fCMOOlOOlOCOCMCOCOCMLn r. IC Sr'-mmmmcMCMr-ι.-ΐι-ι,-ι

U = -H

'φ Ό M-l (d__ P o ro p d na 0 >ί (d C rH ^ c -Η I + £ -ϋ ffl c g £ IIO —

β ro VO O I -I I III

σι cm r- >i Ji> <co Γ"· μ m ,-h ijd; -"O rH '00 æ o ID n oo h cm &i :tn tin m cm cm ,-h ^ . cm u id 2 —π---

4¾. i "O

m i -rd •’'i ' ’03

C Ί O

ω o G

η μ o P T3g 2 >1

H c Q

Ή (-H '—*> <d ό m +

P I I Ό S

ro η ίο -π i — tø cm r- μ *» o cd o co oo i—i n rH in co

CM C onOOCDOICOCMOO>^CMi-H

CMUU t^inioco CM CM i—I i—I i—I i—I

• t Q)-- * £ P -p O ^ n P- >1 m S 5 “ ί £ ^ S ?? S e ro co M’ooOooi^-crirHnrHLni^m ΛΡ S CM Γ' t^CMOOCOOOOCOCMOO«^CNi—I 0Φ «•O OOr^LninrOCMCMCMrHi-lrHi-1 Φ u CM U Λί Φ ----.y -η ro ή τι f i 11 ϊ vo — r- O ro o cMr^^coiniyii-irHcrcLor^ro .i-h

[''CMCOCOOOOCOCMr'-M'CMi-H £ rH

U OOr'LnLnoOCMCMCMrHrHrHrH * td

DK 152128B

24

P

φ -μ to > i •Η co μ cm

<D

Ό cm to * CM I r—1

CD I 0 <1 O

Γ" U U I

Ο (< TO CD β O >i r**· onocMr^iHLncniHr^r-m U i χ; o +^oooo<‘or-~CMcococMir>

= -H St^-voLnroncMCMi-ir-tr-irH

IH HO U

tC

P

<U I

β 0

0 M

•Η TO

-Ρ >ι β ·β (1) ·Η β — β Q JH ^ ± CT ι C β a β - I Ο — μ η ιο ϋ m cm Γ' >ι I ι ο cm i Lnoor-t

V ο pH Ο CD Ο I r- CM 00 I I I

(D CM tT> CO LO CO CM CM i—I

CM U β to •H ---- p

U1 I

Η 0 Ό

P p *H

(D TO P

-P >ι β Μ Λ β ,β β ·Η ι-H ϋ +

Μ Q < ϋ S

β I I β I —'

&S fO CD tO

cm ρ- 0 o cm r^· in ο η in ρ fl »Ο β M’OCOO I t CM 00 ^ CM γΗ

(Μ ο Ρ> CD in CO CMCMiHrHrHi—I

CM Ο g ·· ω μ ι -ρ ο η X Μ m <1> ΤΟ ~ s Q- >* _ ± Q) Q) ω .β β a κ, \

(1) -Η r-i — L S

ω Q < ω II coflotMPmmciHinptn ~ u β CO CO m^OCOOfflPtMOO'tCMH £ β S CM Γ' OOP-CDinnCMCMCMi-Hi-tr-tr-t _7° ρ __« ‘Γ" ·ΗΡ ΐ i »Ρ s “ . φ Ρ“ _j ο ιοΗοοοιηοιιηπσιΐηρο w

CO'imOOOfflr'CMhifCNH w 'J

O OOP'LOLnrOCMCMCMi—Ιι—Il—1'—· ^ ^ u

DK 152128B

25

Forbindelse Forsøg Dosisaktivitet 22.23- Dihydro C-076 Bla Ts 110 ug/kg aktiv

Tc 50 pg/kg "

He 50 pg/kg "

Oc 100 ug/kg "

Ta 100 ug/kg "

Cs 100 pg/k-g "

Oe 50 ug/kg "

Co 0., 5 mg/kg " 22.23- Dihydro C—076 Bla aglycon Ts 1,.25 mg/kg lidt aaktiv

Tc 10® ug/kg aktiv

Hc 3 mg/kg lidt aktiv

Ta 3 mg/kg moderat aktiv

Oe 3 mg/kg aktiv

Co 3 mg/kg lidt aktiv :22., .2 3 - Di'hy dr o C—076 Bla monosaccharid Ts 20(0 pg/kg aktiv

Tc 2ΘΌ pg/kg "

Hc 300 ug/kg "

Oe 300 pg/kg "

Ta 300 pg/kg "

Oe 300 pg/kg "

Co 1 mg/kg " 22.23- Dihydro C-076 Ala Ts 1,25 mg/kg lidt aktiv

Tc 250 pg/kg aktiv

Hc 150 pg/kg aktiv

Oc 300 pg/kg akti

Oe 300 ug/kg aktiv 22.23- Dihydro C-076 Ala Ts 1,25 mg/kg lidt aktiv monosaccharid m ,.

Tc 1,25 mg/kg aktiv

DK 152128B

26

Forbindelse Forsøg Dosisaktivitet 4"-0-Acetyl-22,23-di- hydro C-076 Al Ts 2,5 mg/kg lidt aktiv

Tc 1,25 mg/kg lidt aktiv 4",5-0-Diacetyl-22,23-di- hydro C-076B1 Ts Qf5 mg/kg lidt aktiv

Tc 0,5 mg/kg lidt aktiv 4"-0-Acetyl-2 2,2 3-di- hydro C-076 Bla Ts 100 pg/kg lidt aktiv

Tc 100 pg/kg lidt aktiv

Hc 100 pg/kg aktiv

Oc 100 pg/kg moderat aktiv

Ta 100 jag/kg lidt aktiv

Oe 100 pg/kg aktiv 4'-0-Acetyl-22,23-dihydro- C-076 Bla monosaccharid Ts 0,5 mg/kg lidt aktiv

Ts 100 jag/kg lidt aktiv

Oc 100 pg/kg moderat aktiv

Ta 100 pg/kg moderat aktiv

Ca 100 μg/kg moderat aktiv 5-0-Acetyl-22,23-dihydro- C-076 Bla monosaccharid Ts 2,5 mg/kg lidt aktiv

Tc 500 pg/kg lidt aktiv

Blanding af 80% 22,23-di-hydro C-076 Bla og 20% 22.23- dihydro C-076 Blb Ts 150 pg/kg aktiv

Tc 25 jag/kg aktiv 13-0-Acetyl-22,23-dihydro- C-076 Bla aglycon Ts 2,5 mg/kg lidt aktiv

Tc 2,5 mg/kg lidt aktiv t 22.23- Dihydro C-076 Blb Ts 250 pg/kg aktiv

Tc 50 pg/kg aktiv

DK 152128 B

27

Forbindelse Forsøg Dosisaktivitet 22.23- Dihydro C-076 Blb monosaccharid Ts 500 gg/kg lidt aktiv

Tc 100 pg/kg lidt aktiv

Blanding af 80% 22,23-di-hydro-C-076 Bla monosaccharid og 20% 22,23-di-hydro C-076 Blb monosaccharid Ts 2,5 mg/kg aktiv

Tc 50 jig/kg aktiv 22.23- C-076 Blb aglycon Ts 5 mg/kg lidt aktiv

Tc 5 mg/kg lidt aktiv

Forsøgskode 'Ts Tri.'DhQstEm£gylns sigmexdontus ;(rundorm)

Tc TriehostrcoiigylLijas -colubr i formus (rundorm)

Ta Trichostrongylus axei (rundorm)

Cs Cooperia spp. (slægt af rundorm under Ts)

Oe Oesophogostomum columbianum (knudeorm af strongylidslægten)

Co Cooperia Oncophora (slægt af rundorm under Ts)

Claims

1. Fremgangsmåde til fremstilling af anthelmintisk aktive C-076 makrolide forbindelser med formlen: CH3 CH3 i “Y* li onl· Γ t °-CH3 ' R2 hvori betegner isopropyl eller sec.-butyl; R2 betegner methoxy, hydroxy eller alkanoyloxy med 2-6 carbonatomer; og R3 betegner hydrogen; alkanoyl med 2-6 carbonatomer, a-L-oleandrosyl; 4'-alkanoyl-a-L-oleandrosyl, 4'-(a-L'-;oleandrosyl-)-e^-L-oleandrosyl eller 4"-alka-noyl-41(a-L-oleandrosyl)-a-L-oleandrosyl med 2-6 carbonatomer i alkanoyldelene, kendetegnet ved, at man behandler en forbindelse med formlen: DK 152128B “3 r^yCH3 '’"γΤκ·· CH3 II I S Y i- K2 - hvori R^, og R^ har de ovenfor angivne betydninger, med hydrogen i nærværelse af en katalytisk mængde af en forbindelse med formlen: — (R4)3P 3RhX hvori "R^ betegner lavere alkyl, phenyl eller lavere al'kylsiiabfstitaeret gahenyl, og X betegner halogen, hvorpå man., om -ønsket, i en fremstillet forbindelse, hvori iR3 er X-L-oleandrosyl eller 4'-(^(-L-oleandrosyl )-X-L-olean-drosyl fraspalter en eller to oleandrosedele og/eller acyle-rer en fremstillet forbindelse, hvori R3 er hydroxy ^og/eller R^ er hydrogen, X-L-oleandrosyl eller 4'-(X-L-oleandrosyl)-X-L-oleandrosyl, med et C2_g-alkanoyleringsmiddel til dannelse af en tilsvarende mono- eller diester.

2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at R^ betegner phenyl, og X betegner chlor.