DK149622B - Fremgangsmaade til automatisk styrbar afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner - Google Patents
Fremgangsmaade til automatisk styrbar afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner Download PDFInfo
- Publication number
- DK149622B DK149622B DK515879AA DK515879A DK149622B DK 149622 B DK149622 B DK 149622B DK 515879A A DK515879A A DK 515879AA DK 515879 A DK515879 A DK 515879A DK 149622 B DK149622 B DK 149622B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- nitrite
- liter
- addition
- content
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/903—Nitrogenous
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
i 149622
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til automatisk styrbar afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner, ved hvilken nitritionerne i svagt surt pH-område oxideres til nitrationer ved hjælp af hy-5 drogenperoxid.
Det har længe været kendt, at nitritioner i svagt surt pH-område kan oxideres til nitrationer ved hjælp af hydrogenperoxid. Selvom hydrogenperoxid er et særligt miljøvenligt oxidationsmiddel, er dets anvendelse i 10 praksis ved afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner i ubekendte eller vekslende koncentrationer hidtil strandet på, at den i og for sig kendte oxidationsreaktion ikke kunne følges måleteknisk og derfor heller ikke var automatisk styrbar.
15 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at hydrogenperoxidet under oxidationsreaktionens forløb tilsættes kontinuerligt eller portionsvis under fortløbende pH-måling, og at tilsætningen indstilles, når denne ikke længere bevirker en yderligere sænkning 20 af pH-værdien.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen gør det muligt også ved afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner i ubekendte koncentrationer sikkert at erkende afslutningen på oxidationsreaktionen. Sålænge det spilde-25 vand, der skal afgiftes, stadig indeholder nitritioner, bliver nemlig pH-værdien sænket som følge af tilsætningen af hydrogenperoxid. Sænkningen af pH-værdien foregår til stadighed, når hydrogenperoxidet tilsættes kontinuerligt, eller trinvis, når hydrogenperoxidet tilsættes 30 portionsvis. I alle tilfælde, og ganske uafhængigt af de øvrige reaktionsbetingelser, der i det højeste indvirker på den absolutte beliggenhed af den endelige pH-værdi, kommer sænkningen af pH-værdien til ophør, når praktisk taget alle nitritioner er oxideret til nitrationer, dvs.
35 når spildevandet er fuldstændigt afgiftet. Uafhængigt af den absolutte beliggenhed af den endelige pH-værdi medfører yderligere tilsætning af hydrogenperoxid ingen yderligere sænkning af pH-værdien. Den fortløbende pH- 149622 2 måling under oxidationsreaktionens forløb åbner således mulighed for automatisk styring af hydrogenperoxid-til-sætningen og sikrer, at der tilsættes netop tilstrækkeligt hydrogenperoxid til, at der opnås en fuldstændig 5 afgiftning af spildevandet, men ikke sker unødigt forbrug af hydrogenperoxid.
Da oxidationen af nitritionerne først begynder i svagt surt pH-område, er det i mange tilfælde hensigtsmæssigt, navnlig når koncentrationen af nitritioner er 10 relativt ringe, først at indstille det spildevand, der skal afgiftes, på en pH-værdi på 4,0 eller lavere, fortrinsvis på en pH-værdi på 3,7, og først derefter påbegynde tilsætningen af hydrogenperoxidet.
I andre tilfælde, navnlig når koncentrationen af 15 nitritioner er relativt høj, består der imidlertid ved nævnte arbejdsmåde den fare, at der frigøres større mængder nitrogenoxider. I disse tilfælde foretrækkes det derfor til det spildevand, der skal afgiftes, at sætte en del af det for den fuldstændige oxidation af de inde-20 holdte nitritioner nødvendige hydrogenperoxid allerede ved en pH-værdi over 4,0, fortrinsvis ved ca. pH 7,0, og derefter sænke pH-værdien til 4,0 eller lavere og tilsætte resten af det nødvendige hydrogenperoxid kontinuerligt eller portionsvis. Ved denne arbejdsmåde kan det 25 undertiden forekomme, at oxidationsreaktionen under indstillingen af pH-værdien, som følge af lokal oversyrning på tilsætningsstedet for syre, kommer i gang, før der i det totale spildevand, der skal afgiftes, er nået en pH-værdi på 4,0 eller lavere. Da der som følge af oxidati-30 onsreaktionen desuden sker en sænkning af pH-værdien, bliver forbruget af yderligere syre for indstillingen af pH-værdien derfor mindre, end når pH-værdien først indstilles, og der først derefter tilsættes hydrogenperoxid.
Det mindre forbrug af yderligere syre resulterer i dette 35 tilfælde i, at den absolutte beliggenhed for den endelige pH-værdi er noget højere end ved den anden arbejdsmåde. Også i dette tilfælde er imidlertid afgiftningen praktisk taget fuldstændig, når den yderligere tilsæt- 149622 3 ning af hydrogenperoxid ikke bevirker yderligere sænkning af pH-værdien.
Den måletekniske udnyttelse af pH-værdi-ændringerne lettes ved den omhandlede fremgangsmåde, når der benyt-5 tes hydrogenperoxid af højere koncentration, fortrinsvis mellem 30 og 50 vægtprocent. Hvis hydrogenperoxidet tilsættes portionsvis, er det endvidere fordelagtigt, hvis der ved hver enkelt tilsætning indføres mindst 0,1 g hydrogenperoxid (beregnet 100%) pr.liter af det spildevand 10 der skal afgiftes.
Til den fortløbende pH-måling kan der anvendes alle i handelen sædvanlige pH-måleapparater. Den automatiske styring af den portionsvise tilsætning af hydrogenperoxidet kan med fordel ske på den måde, at der på en tids-15 styret tilsætningstakt altid følger en tidsstyret observationstakt. Den ved observationstaktens afslutning målte pH-værdi tjener da altid som referenceværdi for den næstfølgende observationstakt. Når den næstfølgende tilsætning af hydrogenperoxid ikke længere bevirker en æn-20 dring af pH-værdien, indstilles den yderligere tilsætning af hydrogenperoxid.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen beskrives nærmere gennem følgende eksempler, hvori procentangivelser er vægtprocent, med mindre andet er angivet.
25 Eksempel 1 1 Liter af en natriumnitritopløsning med et indhold på 15 g NC^'/liter og en indledende pH-værdi på 6,8 blev først langsomt indstillet på pH 3,75 med 9 ml fortyndet svovlsyre (fortyndet 1:4, ca. 30%'s ^SO^) . Derefter 30 blev der til denne syrnede opløsning ved ca. 22°C og under omrøring sat 35%'s hydrogenperoxid, indtil opløsningens pH-værdi ved 1,45 forblev konstant. Hertil behøvedes 28 ml H2O2, hvilket svarer til 100% af det teoretiske, beregnet på det indledende indhold af NC>2 . Den 35 vådanalytiske undersøgelse af afgiftningsresultatet ved hjælp af sulfanilsyre og naphthylamin viste, at nitritindholdet for opløsningen var sænket til K1 mg N02 /liter.
149622 4
Eksempel 2
Til 5 liter af en opløsning med et indhold på 15 g NO2 /liter og en pH-værdi på 6,8 blev der ved stuetemperatur (~22°C) først sat 130 ml 35%'s hydrogenperoxid, og 5 derefter blev pH-værdien for opløsningen langsomt sænket med fortyndet svovlsyre (fortyndet 1:4, ca. 30%). Ved pH«^4,3 indtrådte oxidationsreaktionen som følge af lokal oversyrning på tilsætningsstedet for svovlsyren, hvilket bevirkede en springvis sænkning til pH 3,0. (I modsætning 10 til Eksempel 1, hvor der behøvedes 45 ml fortyndet svovl-syre/5 liter opløsning, var det her kun nødvendigt med ialt 12 ml svovlsyre.) Derefter blev, til oxidation af det resterende nitrit, 35%'s tilsat i portioner på hver 4 ml og med mellemrum på hver gang 1 minut, indtil 15 pH-værdien ved 1,85 forblev konstant. Hertil behøvedes ialt 146 ml I^Og, hvilket svarer til 104% af det teoretiske, beregnet på det indledende indhold af nitrit. Også i dette tilfælde viste vådanalytisk undersøgelse, at nitritindholdet var sænket til < 1 mg NO2 /liter.
20 Eksempel 3 4 Liter af en neutral natriumnitritopløsning med et indhold på 5 g N02~/liter blev ved stuetemperatur først indstillet på pH 3,7 med fortyndet svovlsyre (IN H2S04), og derefter blev 50%'s hydrogenperoxid i portioner på 25 hver 2 ml med mellemrum på hver gang 1 minut tilsat, indtil pH-værdien ved 2,15 ikke længere ændredes. Hertil behøvedes 26 ml H2O2 = 105% af det teoretiske, beregnet på det indledende indhold af nitrit. Nitritindholdet kunne sænkes til O mg NO2 /liter.
30 Eksempel 4 4 Liter af en neutral natriumnitritopløsning med et indhold på 2,5 g N02~/liter blev ved stuetemperatur ( «%<-22°C) først indstillet på pH 3,7 med fortyndet svovlsyre (IN ^SO^), og derefter blev 50%'s hydrogenperoxid i por-35 tioner på hver 2 ml med mellemrum på hver gang 1 minut tilsat, indtil opløsningens pH-værdi ved 2,45 ikke længe- 149622 5 re ændredes. Hertil behøvedes 14 ml H202 = 113% af det teoretiske, beregnet på det indledende indhold af nitrit. Nitritindholdet kunne sænkes til < 1 mg NC^/liter.
Eksempel 5 5 4 Liter af en neutral natriumnitritopløsning med et
indhold på 0,5 g N02 /liter blev først indstillet på pH
3,75 med fortyndet svovlsyre (IN H^O^), og derefter blev 50%'s hydrogenperoxid i portioner på hver 1 ml med mellemrum på hver gang 1 minut tilsat, indtil pH-værdien -10 efter den fjerde tilsætning - ved 2,8 ikke længere ændredes. Tilsætningen på ialt 4 ml H202 svarede til 'v/ 160% af det teoretiske, beregnet på det indledende indhold af nitrit. Nitritindholdet kunne sænkes til <.0,1 mg N02 / liter.
15 Eksempel 6 3 4 m Spildevand fra hærdningsanlæg med et indhold på 7,2 g NO2 /liter og en pH-værdi på /vlO blev først indstillet på pH 3,7 med fortyndet svovlsyre (λ/27%'s ^SO^).
Derefter blev 35%'s hydrogenperoxid i portioner på hver 20 10 liter og med mellemrum på hver gang 2-3 minutter til sat, indtil pH-værdien ved yderligere tilsætning af H202 ikke længere sænkedes. Dette var tilfældet efter en tilsætning på 60 liter H202 og ved et endeligt pH på 1,8.
Den tilsatte mængde H202 svarende til 111% af det teore-25 tiske, beregnet på det indledende indhold af nitrit. Det med en nitrit-prøvestav fundne restindhold på <1 mg N02 /liter kunne derefter bekræftes i laboratorium ved en vådanalytisk undersøgelse.
Eksempel 7 3 30 4,2 m Spildevand fra hærdningsanlæg med et indhold på 23 g N02 /liter og en pH-værdi på 'n/IO blev først indstillet på pH 7 med fortyndet svovlsyre 27%'s H2SO^).
Derefter blev der til spildevandet sat 130 liter 35%'s hydrogenperoxid, og pH-værdien blev derefter ved yderli-35 gere tilsætning af svovlsyre sænket til ca. 3,7. Herved 149622 6 indtrådte oxidationen af nitrit og bevirkede en pH-sænk-ning til 3,4. Til den fuldstændige oxidation af det på dette tidspunkt endnu tilstedeværende nitrit blev 35%'s H2O2 derefter tilsat i portioner på hver 10 liter med 5 mellemrum på hver gang 2-3 minutter, indtil der ved yderligere H202-tilsætning ikke længere kunne konstateres nogen pH-ændring. Dette blev nået ved en endelig pH-værdi på 1,8 og efter en tilsætning på ialt 200 liter HgOg.
Dette svarede til et forbrug på 111% af det teoretiske, 10 beregnet på det indledende indhold af nitrit. Det resterende indhold af nitrit androg ^ 1 mg NO2 /liter.
Eksempel 8 3 1,2 m Spildevand fra hærdningsanlæg med et indhold på 3,3 g N02 /liter og en pH-værdi på 9 blev først ind-15 stillet på pH 3,7 med fortyndet svovlsyre (^/27%'s ^SO^). Derefter blev der til spildevandet sat 50%'s hydrogenpe-roxid i portioner på 400 ml med mellemrum på 1 minut, indtil der ved yderligere ^C^-tilsætning ikke fremkom yderligere pH-sænkning. Dette var tilfældet ved et ende-20 ligt pH på 2,8. Den vådanalytiske undersøgelse viste også i dette tilfælde, at nitritindholdet kunne sænkes til ^ 1 mg N02 /liter.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2852475 | 1978-12-05 | ||
DE2852475A DE2852475C2 (de) | 1978-12-05 | 1978-12-05 | Verfahren zur automatisch steuerbaren Entgiftung von Nitritionen enthaltenden Abwässern |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK515879A DK515879A (da) | 1980-06-06 |
DK149622B true DK149622B (da) | 1986-08-18 |
DK149622C DK149622C (da) | 1987-01-26 |
Family
ID=6056312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK515879A DK149622C (da) | 1978-12-05 | 1979-12-04 | Fremgangsmaade til automatisk styrbar afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4280914A (da) |
JP (1) | JPS5831994B2 (da) |
AT (1) | AT392955B (da) |
BE (1) | BE880344A (da) |
CA (1) | CA1123527A (da) |
CH (1) | CH641131A5 (da) |
DE (1) | DE2852475C2 (da) |
DK (1) | DK149622C (da) |
ES (1) | ES486090A1 (da) |
FR (1) | FR2443428A1 (da) |
GB (1) | GB2036712B (da) |
IT (1) | IT1164846B (da) |
NL (1) | NL190661C (da) |
SE (1) | SE436421B (da) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3125452C2 (de) * | 1981-06-29 | 1985-09-12 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Entgiften und zum Absenken des CSB und des BSB in kontinuierlichen Abwasserströmen mit wechselnden Gehalten verschiedener oxidierbarer Inhaltsstoffe mit Wasserstoffperoxid |
US4391715A (en) * | 1981-08-13 | 1983-07-05 | Sterling Drug Inc. | Waste treatment process |
JPS5987094A (ja) * | 1982-11-11 | 1984-05-19 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 廃水の処理方法 |
US4519924A (en) * | 1984-06-11 | 1985-05-28 | The Dow Chemical | Lithium stearate aluminate as lubricant additive |
DE3533935C1 (de) * | 1985-09-24 | 1986-06-05 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von Alkalinitrit aus nitrathaltigen Salzbaedern |
DE3814819A1 (de) * | 1988-05-02 | 1989-11-16 | Wieland Edelmetalle | Verfahren und vorrichtung zur behandlung nitrithaltiger abwaesser |
US5221486A (en) * | 1991-04-12 | 1993-06-22 | Battelle Memorial Institute | Aqueous phase removal of nitrogen from nitrogen compounds |
DE4127980A1 (de) * | 1991-08-23 | 1993-02-25 | Degussa | Verfahren zum automatisch steuerbaren absenken des nitritgehalts nitrithaltiger waessriger loesungen auf werte unter 1 mg/l |
WO1994018127A1 (en) * | 1993-02-03 | 1994-08-18 | Kurita Water Industries Ltd. | Pure water manufacturing method |
US5433868A (en) * | 1993-09-09 | 1995-07-18 | Battelle Memorial Institute | Sewage treatment method |
CA2236375A1 (en) * | 1995-11-23 | 1997-05-29 | Lennart Olausson | Method of disinfecting water |
WO2005019118A1 (es) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | Fmc Foret, S.A. | Procedimiento, equipos y reactivos para la depuración de aguas residuales |
US20080053909A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-06 | Fassbender Alexander G | Ammonia recovery process |
US20080156726A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-07-03 | Fassbender Alexander G | Integrating recycle stream ammonia treatment with biological nutrient removal |
US20080053913A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-06 | Fassbender Alexander G | Nutrient recovery process |
CN110907445A (zh) * | 2019-12-06 | 2020-03-24 | 西安外事学院 | 一种微流控生物芯片检测装置及制备方法和检测方法 |
CA3110388A1 (en) * | 2021-02-25 | 2022-08-25 | Sixring Inc. | Arylsulfonic acid - modified sulfuric acide and uses thereof |
CA3110367A1 (en) * | 2021-02-25 | 2022-08-25 | Sixring Inc. | Modified sulfuric acid and uses thereof |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1257693B (de) * | 1961-07-26 | 1967-12-28 | Rudolf Abend Dr Ing | Verfahren zum Entgiften von Cyanid und Nitrit enthaltenden Abwaessern |
DE1959542A1 (de) * | 1969-11-27 | 1971-06-03 | Degussa | Verfahren zur Entgiftung von nitrilhaltigen waessrigen Loesungen |
GB1421223A (en) * | 1973-04-16 | 1976-01-14 | Du Pont | Potentiometric titration method and apparatus therefor |
DE2500699A1 (de) * | 1975-01-09 | 1976-07-15 | Aag Elektronik A Anderer | Verfahren zur selbstkontrolle von automatisch arbeitenden entgiftungen und neutralisationen |
JPS5188863A (en) * | 1975-01-31 | 1976-08-03 | Ashosanionno shokyoho | |
JPS5226760A (en) * | 1975-08-26 | 1977-02-28 | Kubota Ltd | Method of treating polluted water using ozone |
-
1978
- 1978-12-05 DE DE2852475A patent/DE2852475C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-09-11 NL NL7906777A patent/NL190661C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 ES ES486090A patent/ES486090A1/es not_active Expired
- 1979-11-29 BE BE6/47024A patent/BE880344A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-11-30 FR FR7929488A patent/FR2443428A1/fr active Granted
- 1979-12-03 IT IT50971/79A patent/IT1164846B/it active
- 1979-12-04 CA CA341,192A patent/CA1123527A/en not_active Expired
- 1979-12-04 GB GB7941712A patent/GB2036712B/en not_active Expired
- 1979-12-04 AT AT7667/79A patent/AT392955B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-04 US US06/100,040 patent/US4280914A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-04 DK DK515879A patent/DK149622C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-12-04 CH CH1075579A patent/CH641131A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-04 SE SE7910008A patent/SE436421B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-12-05 JP JP54156964A patent/JPS5831994B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1123527A (en) | 1982-05-11 |
GB2036712B (en) | 1982-10-20 |
IT7950971A0 (it) | 1979-12-03 |
ES486090A1 (es) | 1980-05-16 |
DK149622C (da) | 1987-01-26 |
JPS5831994B2 (ja) | 1983-07-09 |
DE2852475B1 (de) | 1979-09-06 |
SE7910008L (sv) | 1980-06-06 |
FR2443428B1 (da) | 1984-03-23 |
NL7906777A (nl) | 1980-06-09 |
CH641131A5 (de) | 1984-02-15 |
BE880344A (fr) | 1980-05-29 |
IT1164846B (it) | 1987-04-15 |
US4280914A (en) | 1981-07-28 |
NL190661B (nl) | 1994-01-17 |
SE436421B (sv) | 1984-12-10 |
ATA766779A (de) | 1990-12-15 |
GB2036712A (en) | 1980-07-02 |
NL190661C (nl) | 1994-06-16 |
DE2852475C2 (de) | 1980-05-22 |
JPS5579088A (en) | 1980-06-14 |
FR2443428A1 (fr) | 1980-07-04 |
AT392955B (de) | 1991-07-25 |
DK515879A (da) | 1980-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK149622B (da) | Fremgangsmaade til automatisk styrbar afgiftning af spildevand indeholdende nitritioner | |
US4268397A (en) | Method of treating waste water | |
Gould | The kinetics of hexavalent chromium reduction by metallic iron | |
Shimoishi et al. | The gas chromatographic determination of selenium (IV) and total selenium in natural waters with 1, 2-diamino-3, 5-dibromobenzene | |
CN109963816A (zh) | 使用过氧化羧酸处理废水和废水污泥的方法 | |
US5306431A (en) | Process for automatically controllable reduction of the nitrite content of nitrite-containing aqueous solutions to values below 1 mg/1 | |
Tabatabai et al. | Alkaline Oxidation Method for Determination of Total Sulfur in Plant Materials 1 | |
JPS61149292A (ja) | 重金属含有排水の処理方法 | |
JP2836838B2 (ja) | 酸化剤又は還元剤の添加量の制御方法 | |
Hem | Manganese Complexes with Bi-Carbonate and Sulfate in Natural Water. | |
Marks et al. | Determination of residual chlorine compounds | |
EP0466303B1 (en) | Method and system for continuously monitoring and controlling a process stream for dechlorination residual | |
Theriault et al. | The Determination of Dissolved Oxygen by the Winkler Method: Preliminary Report of the Committee on Methods of Sewage Analysis of the Federation of Sewage Works Associations | |
Evans | A method for the determination of selenium, tellurium and arsenic in commercial copper | |
EP0824953A1 (en) | Method for measuring oxidation-reduction potential in a flue gas desulfurization process | |
EP0424799A1 (de) | Verfahren zur Bestimmung des Carbonatgehalts von Waschsuspensionen | |
JP2003094070A (ja) | 硫化水素除去剤の注入制御方法及びその装置 | |
FI98764C (fi) | Menetelmä näytteen kemiallisen hapen kulutuksen määrittämiseksi | |
JPS625034B2 (da) | ||
SU1699900A1 (ru) | Способ пуска установки дл получени серной кислоты нитрозным методом | |
CA1061509A (en) | Stabilized sodium hydrosulfite composition and process for bleaching wood pulp therewith | |
JPS56111465A (en) | Measuring method for cod value | |
CN111007196A (zh) | 溴素氧化工艺自动分析控制系统及其控制方法 | |
Sada et al. | Absorption of dilute nitric oxide into aqueous solutions of sodium sulfite with added iron (II) NTA and reduction kinetics of iron (III) NTA by sodium sulfite | |
Schulek et al. | Contributions to the chemistry of selenium and selenium compounds—III: Microdetermination of selenite through bromocyanogen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |