DK148801B - Vandhaerdeligt materiale til stoetteforbindinger bestaaende af produkter behandlet med isocyanatgruppeholdige forbindelser - Google Patents
Vandhaerdeligt materiale til stoetteforbindinger bestaaende af produkter behandlet med isocyanatgruppeholdige forbindelser Download PDFInfo
- Publication number
- DK148801B DK148801B DK495277AA DK495277A DK148801B DK 148801 B DK148801 B DK 148801B DK 495277A A DK495277A A DK 495277AA DK 495277 A DK495277 A DK 495277A DK 148801 B DK148801 B DK 148801B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- approx
- impregnated
- compounds
- materials
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 20
- OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical group N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 11
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 9
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 9
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- -1 tertiary amine nitrogen-containing polyols Chemical class 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 5
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHUDMNNMCJGXLL-UHFFFAOYSA-N isocyanato n-(oxomethylidene)carbamate Chemical group O=C=NOC(=O)N=C=O AHUDMNNMCJGXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 3
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000006840 diphenylmethane group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(6-isocyanatohexyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione Chemical compound O=C=NCCCCCCN1C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C1=O KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(2-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000007435 diagnostic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/12—Stiffening bandages containing macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3271—Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/46—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/4615—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen containing nitrogen
Description
148801 /
Den foreliggende opfindelse angår et vandhærdeligt materiale til støtteforbindinger til medicinsk eller veterinærmedicinsk anvendelse, bestående af et fleksibelt, luftgennem-trængeligt, fladt produkt, der er imprægneret og/eller overtrukket med 50-300 vægt-%, beregnet på ikke-behandlet fladt produkt, at et middel, der indeholder frie NCO-grupper.
Anvendelsen af med gips imprægnerede bind som afstivende forbindingsmateriale er kendt. Sådanne gipsforbindinger er uønsket tunge, ringe luftgennemtrængelige, taber hurtigt fastheden i fugtig tilstand f.eks. ved indvirkning af vand på den hærdede forbinding, hæmmer på grund af deres røntgenabsorption og -spredning en diag- 148801 2 nostisk bedømmelse af røntgenoptagelser og forårsager på grund af deres mangelfulde vandbestandighed ofte hudirritationer, fremkaldt af bakterie- eller svampevækst i forbindingen.
Det har derfor ikke skortet på forsøg på at tilvejebringe forbindingsmaterialer, der ikke er behæftet med disse ulemper. Man har således f.eks. allerede forsøgt at imprægnere forbindings-materiale med UV-lys-hærdende polymeropløsninger og hærde den dermed fremstillede forbinding ved bestråling med en UV-lampe, jf. Chemical Orthopaedics and Related Research 103, 109-117 (1974).
Den herved nødvendige omgang med uv-bestrålingsapparater er omstændelig. Desuden når UV-lyset kun forbindingens øvre lag, således at hærdningen af de dybere lag slet ikke sker eller kræver længere tid. En yderligere alvorlig ulempe ved denne fremgangsmåde ligger i den omstændighed, at det under hærdningen med UV-bestråling ikke er muligt at iagttage bruddet ved røntgenkontrol.
I DE offentliggørelsesskrift nr. 2.357.931 beskrives for første gang materialer på polyurethanbasis, der i princippet er vidtgående fri for de ovennævnte ulemper ved gipsforbindinger eller konventionelle formstof-støtteforbindinger. Materialerne ifølge DE offentliggørelsesskrift nr. 2.357.931 består af et fleksibelt porøst underlag, der er imprægneret med en forbindelse indeholdende frie isocyanatgrupper, og som opbevares under udelukkelse af fugtighed. I kontakt med luftfugtighed hærder produktet til et stift materiale. Ved anvendelse til medicinske formål viser det sig imidlertid, at hærdningen under indvirkning af luftfugtighed kræver lang tid. En tilsætning af katalysatorer, f.eks. metalorganiske forbindelser, nedsætter på den anden side holdbarheden af produktet, da der selv under udelukkelse af luft sker en langsom tværbindingsreaktion mellem iso-cyanatgrupperne.
I DE offentliggørelsesskrift nr. 2.353.212 beskrives et afstivende forbindingsmateriale, der består af et fleksibelt grundmateriale, der er behandlet med oxycarbonylisocyanatgrup-peholdige substanser. Dette forbindingsmateriale kan imidlertid i praksis ikke hævde sig, da man på den ene side ved fremstillingen af forbindingerne på grund af oxycarbonylisocyanaternes 148801 3 ekstreme reaktionsdygtighed støder på næppe overvindelige vanskeligheder, og på den anden side fastheden af de med sådanne bind fremstillede støtteforbindinger ikke opfylder kravene i praksis. Desuden fører oxycarbonylisoeyanaternes høje reaktionsdygtighed til en yderst ringe lagerstabilitet for de imprægnerede bind, da de oxycarbonylisocyanat- og urethangruppehol-dige præpolymere selv under udelukkelse af luftfugtighed hærder hurtigt.
Den foreliggende opfindelse udgør en videreudvikling af den teknik, der er kendt fra DE offentliggørelsesskrift nr. 2.357.931. Det har nemlig vist sig, at det ved passende udvælgelse af den isocyanatgruppeholdige forbindelse og anvendelse af tertiære aminonitrogenholdige polyoler i bestemte mængder som katalysatorer er lykkedes at fremstille materialer, der er tilstrækkeligt lagerstabile (mindst 1 år) og trods dette udviser en tilstrækkelig reaktionsdygtighed til, at de ved kontakt med vand gennemhærder i løbet af ca. 10 minutter.
De her omhandlede materialer til fremstilling af støtteforbindinger til medicinsk eller veterinærmedicinsk anvendelse er også fri for de andre ulemper ved den ovenfor diskuterede kendte teknik. De udmærker sig især ved følgende fordele: 1. Røntgenstrålegennemtrængeligheden er særdeles god, således at en røntgendiagnose praktisk talt ikke hæmmes af forbindingen, 2. vægtbesparelsen er ved samme støttevirkning af forbindingen betydelig i sammenligning med de kendte gipsforbindinger og udgør op til 80%, 3. forbindingerne er vandfaste, 4. forbindingerne når allerede efter 10 minutters forløb deres belastningskapacitet, 5. reaktionsvarmen er ved hærdningen af forbindingen ringe i sammenligning med de klassiske gipsforbindinger, 6. både påføringen og aftagningen af forbindingerne efter afslutning af helingsprocessen er yderst let og renlig, 7. faren for en hudirritation ved indvirkning af bakterier eller svampe er lange mindre i forhold til de kendte gipsforbindinger, 8. pålægningen af forbindingen kræver ikke nogen anvendelse af apparatur, og 148801 4 9. de her omhandlede forbindingers luftgennemtræn-gelighed og dermed deres evne til at ånde er udmærket.
Den foreliggende opfindelse angår et vandhærdeligt materiale til støtteforbindinger til medicinsk eller veterinærmedicinsk anvendelse bestående af et fleksibelt, luftgennem-trængeligt, fladt produkt, der er imprægneret og/eller overtrukket med 50-300 vægt-%, beregnet på ikke behandlet, fladt produkt, af et middel, der indeholder frie isocyanatgrupper, hvilket vandhærdeligt materiale er ejendommeligt ved, at dette middel er en NCO-præpolymer på basis af aromatiske polyiso-cyanater og tertiære aminonitrogenholdige polyoler indeholdende 5-30 vægt-% NCO-grupper og 0,05-2,5 vægt-% tertiært aminoni-trogen.
Ved fremstilling af støtteforbindinger afdækkes den legemsdel, der skal understøttes, først med en luftgennemtræn-gelig, ikke-imprægneret underforing. Egnede materialer til denne underforing er f.eks. åbenporet papir, ikke-vævede stoffer eller tekstilbindmaterialer. Til underforing anvendes der fortrinsvis sådanne materialer, der kun udviser begrænsede hydrofile egenskaber. Særligt velegnet er således f.eks. et ikke--vævet materiale af polyester eller polypropylen.
Om den således underforede kropsdel vikles der dernæst et forud med vand mættet materiale ifølge opfindelsen. Vandmætningen af materialet ifølge opfindelsen gennemføres umiddelbart før dettes anvendelse, f.eks. ved neddypning af materialet i vand.
I de her omhandlede materialer anvendes luftgennem-trængelige, fleksible flade produkter med en fladevægt på 20-1000, fortrinsvis 30-500 g/m , fortrinsvis på tekstilbasis.
Sådanne egnede flade produkter er f.eks.: 1. Tekstilvæv, vævede stoffer eller strikkede stoffer λ 2 med en fladevægt på 20-200 g/m , fortrinsvis 40-100 g/m med et trådtal på fortrinsvis 2-20 tråde pr. løbende centimeter i længde- og tværretningen. Tekstilvævet eller det strikkede stof kan være fremstillet af vilkårlige naturlige eller syntetiske garner. Der anvendes dog fortrinsvis vævede eller strikkede stof- 148601 5 fer, der er fremstillet af blandingsgarner, der igen er fremstillet både ud fra hydrofobe tråde eller fibre med et højt E--modul (f.eks. polyester) og hydrofile naturlige eller syntetiske tråde eller fibre (f.eks. bomuld eller polyamid).
2. Glasfibervæv, vævede stoffer eller strikkede stof- 2 2 fer med en fladevægt på 60-500 g/m , fortrinsvis 100-400 g/m og et trådtal på fortrinsvis 2-20/cm i længde- og tværretning. Glasfibervæv, der er forsynet med en hydrofil slette, foretrækkes.
3. Ubundne eller bundne eller nålede ikke-vævede materialer på basis af uorganiske og fortrinsvis organiske fibre med en fladevægt på 30-400 g/m , fortrinsvis 50-200 g/m .
Til fremstillingen af støtteforbindinger i form af skåle eller skinner kan der også anvendes ikke-vævede materialer 2 af ovennævnte art med en fladevægt på op til 1000 g/m .
De under 1. nævnte væv, vævede stoffer eller strikkede stoffer er særligt foretrukne.
Som egnede NCO-præpolymere til imprægnering af de ovenfor som eksempler nævnte fleksible, flade produkter kan især nævnes sådanne, der fortrinsvis indeholder 10-25 vægt-% aromatisk bundne isocyanatgrupper og fortrinsvis indeholder 0,1- 1,5 vægt-% tertiært aminonitrogen. Ved en passende udvælgelse af viskositeten af udgangsmaterialerne til fremstilling af NCO--præpolymerene sørges der derudover for, at NCO-præpolymerene har en viskositet på 5000-50.000, fortrinsvis 10.000-30.000 cP ved 25°C.
Fremstillingen af NCO-præpolymerene sker på i og for sig kendt måde ved omsætning af overskydende mængder af aromatiske polyisocyanater med polyoler indeholdende tertiært amino-nitrogen.
Egnede aromatiske polyisocyanater er alle vilkårlige, aromatiske polyisocyanater inden for polyurethankemien, som f.eks. beskrevet i "POLYURETHANS", Chemistry and Technology, del I, Interscience Publishers (1962) eller i "Kunststoff-Hand-buch", bind VII, Polyurethane, Carl Hanser Verlag Munchen (1966). Der anvendes fortrinsvis 2,4-diisocyanatotoluen, 2,6- 148801 6 diisocyanatotoluen, blandinger bestående af disse isomere, 4,4'-diisocyanatodiphenylmethan, 2,4'-diisocyanatodiphenyl-methan, blandinger bestående af disse isomere eller eventuelt yderligere indeholdende ringe mængder 2,2'-diisocyanatodiphenylmethan eller vilkårlige blandinger af ovennævnte polyiso-cyanater eller polyisocyanatblandinger, der fremstilles ved phosgenering af anilin/formaldehyd-kondensater, og som foruden 2,2'-, 2,4'- og 4,4'-diisocyanatodiphenylmethan indeholder højerekernede polyisocyanater af diphenylmethan-gruppen.
Disse sidstnævnte polyisocyanatblandinger af diphenylmethan--gruppen, især diphenylmethandiisocyanat, er særligt foretrukne.
Som eksempler på egnede polyoler indeholdende tertiært aminonitrogen kan der nævnes: 1. Lavmolekylære, ethergruppefrie polyoler indeholdende tertiært aminonitrogen i molekylvægtsområdet 105-300, som f.eks. N-methyl-diethanolamin, N-ethyl-diethanolamin, N-me-thyl-dipropanolamin, triethanolamin eller tripropanolamin.
2. Polyesterpolyoler indeholdende tertiært aminonitro-gen i molekylvægtsområdet 300-2.000, fortrinsvis 800-1.500, der kan fremstilles ved omsætning af flerbasiske syrer med ami-noalkoholer af den ovenfor som eksempel nævnte art, eventuelt under samtidig medanvendelse af nitrogenfrie, polyvalente alkoholer i Egnede polyvalente syrer er f.eks. adipinsyre, phthal-syre eller hexahydrophthalsyre. Egnede nitrogenfrie, polyvalente alkoholer til fremstilling af polyesterne er f.eks. ethy-lenglycol, tetramethylenglycol, hexamethylenglycol eller tri-methylolpropan.
3. Polyetherpolyoler indeholdende tertiært aminonitro-gen i molekylvægtsområdet 300-2.000, fortrinsvis 800-1.500, der kan fremstilles på i og for sig kendt måde ved alkoxylering af nitrogenholdige startmolekyler. Egnede nitrogenholdige startmolekyler er f.eks. de ovenfor som eksempel nævnte aminoalko-holer eller aminer med mindst 2 N-H-bindinger, som f.eks. ethy-lendiamiii, anilin eller hexamethylendiamin. Egnede alkylenoxi-der til fremstilling af polyetherne er f.eks. ethylenoxid eller propylenoxid. Særligt foretrukne er propoxyleringsproduk-terne af nævnte nitrogenholdige startmolekyler.
148801 7
Imprægneringen af de flade produkter med de som eksempel nævnte NCO-præpolymere kan gennemføres på vilkårlig måde.
Herved underkastes de flade produkter f.eks. en neddypnings-eller overtrækningsproces på konventionelle apparater, f.eks. ved rakling, neddypning og efterfølgende vædeaftrykning på valser eller ved centrifugering, ved oversprøjtning eller påføring ved såkaldte "omvendemetoder", hvorved midlet, der skal påføres, først påføres på et bæremateriale og derpå anbringes på underlaget, der skal belægges, hvorefter bærematerialet aftrækkes. Derved kan NCO-præpolymeren enten anvendes som fast stof eller som opløsning. Ved anvendelse af opløsninger anvendes der fortrinsvis letflygtige opløsningsmidler, som f.eks. methylenchlorid.
Ved en passende udvælgelse af fladevægten, det fleksible bærestofs maskevidde og påføringsmængden af den anvendte NCO-præpolymer inden for de ovenfor angivne områder må der sørges for, at der alene sker en omhylning af fibermaterialerne under opretholdelse af hulrum, således at den ønskede åndeaktivitet sikres.
Når der medanvendes hjælpeopløsningsmidler, befries det imprægnerede bæremateriale for disse ved en vakuumbehandling.
Efter imprægneringen kan de fremstillede flade produkter opbevares i lukkede indretninger i fraværelse af fugtighed. Opbevaringen af de her omhandlede flade produkter sker fortrinsvis i form af ruller eller i form af plader i lufttæt lukkede beholdere af metal, som f.eks. aluminium. Særligt egnede til opbevaring af de her omhandlede flade produkter er sammensvejsede poser af polyethylen-overtrukne aluminiumsfolier eller fugtigheds-tætte, lukkede aluminiumsdåser.
En af fordelene ved de her omhandlede materialer i forhold til de i DE offentliggørelsesskrift nr. 2.353.212 beskrevne består som ovenfor nævnt i, at de under normale betingelser er lagerstabile, når de er lufttæt pakkede på den ovenfor beskrevne måde.
Anvendelsen af de her omhandlede materialer kan da ske på et vilkårligt tidspunkt ved udtagelse af materialerne fra beholderen og imprægnering med vand.
148801 8
Ved fremstilling af en støtteforbinding afhænger dennes tykkelse af de foreliggende medicinske krav. Tykkelsen er sædvanligvis mellem 3 og 10 mm. De her omhandlede materialer kan anvendes både til fremstilling af støtteforbindinger ved omvikling af de kropsdele, der skal understøttes, og, eventuelt i form af plader, til fremstilling af skåle eller skinner.
En indfarvning af materialerne, f.eks. ved tilsætning af pigmenter eller farvestoffer til NCO-præpolymerene, er ligeledes mulig. Til forøgelse af de ud fra materialerne ifølge opfindelsen fremstillede støtteforbindingers stivhed er det ligeledes muligt at sætte kemisk indifferente eller også under påvirkning af vand hærdende, uorganiske tilsætningsstoffer til NCO-præpolymerene, skønt en sådan tilsætning sædvanligvis på grund af de fremstillede støtteforbindingers udmærkede mekaniske egenskaber ikke er nødvendig. Egnede tilsætningsstoffer er f.eks. kridt, glasfibre eller gips.
Eksempel 1
Et 12 cm bredt forbindingsgazebind af bleget bomuld med en længde på 4 m, en fladevægt på 31 g/m og et trådtal på 11 tråde/cm i længderetningen og 8 tråde/cm i tværretningen af det vævede bind imprægneres på et imprægneringsvalseværk under videst mulig udelukkelse af luftfugtighed (dugpunkt under -50°C) med 24 g af en NCO-præpolymer ud fra a) et phosgeneringsprodukt af et anilin--formaldehyd-kondensat med 30 vægt-% NCO-grupper og en viskositet på 200 cP ved 25°C og b) en ved propoxylering af triethanolamin fremstillet trihydroxypolyether med et OH-tal på 146 og en viskositet på 1200 cP/25°C i vægtforholdet a:b = 3sl (tert.N: 0,3 vægt-%, 18,7 vægt-% frie NCO-grupper og viskositet 21.300 cP ved 25°C), vikles på en polyethylenkerne og forsegles i en randforseglet pose af et trelags-laminat af polyester, aluminium og poly-ethylen.
Efter en opbevaringstid på 1 uge ved ca. 25°C tages de imprægnerede bind ud af indpakningen, neddyppes i 3-5 sekunder i vand på ca. 25°C og æltes let. Dernæst opvikles i løbet af 3 minutter et rørformet formlegeme med en indvendig diameter på 42 mm og en længde på ca. 12 cm.
148801 9
Under let varmeudvikling (overfladetemperatur maksimum 35°C) hærder støtteforbindingen i løbet af yderligere 5 minutter til ét stabilt, belastningsdygtigt formlegeme med fremragende sammenhængskraft.
Eksempel 2
Ifølge den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåde fremstilles 30 imprægnerede bind, der efter 3, 6 og 9 måneders opbevaring ved ca. 25°C afprøves med hensyn til deres^anvendelsesmulighed. De ifølge eksempel 1 fremstillede prøvelegemer udviser ved et bøjningsforsøg (fri bærevidde 40 mm, bøjningsbelastning maksimum 50 kp) en maksimal afvigelse fra den belastningsafhængige de-formation på - 10%, og med hensyn til den fremstillingsbetingede afvigelse ligger de i samme område som lignende håndlavede prøvelegemer. Indtil den maksimale belastning optræder der ingen brud på de beskrevne prøvelegemer.
Eksempel 3
Fremgangsmåden ifølge eksempel 1 gentages, idet der dog i stedet for det 4 m lange forbindingsgazebind anvendes et 2 m langt raschelvævbind (bredde 10 cm) af et blandingsgarn af 67% polyesterfibre og 33% bomuldsfibre med en fladevægt på 97 g/m og et trådtal på 4 tråde/cm i længderetningen og 10 tråde/cm i tværretningen af bindet. Vægtforholdet mellem den i eksempel 1 beskrevne NCO-præpolymer og vævets vægt er 1,4:1. Et ved fremgangsmåden ifølge eksempel 1 fremstillet prøvelegeme hærder i løbet af 6-7 minutter og udviser ved den mekaniske kontrol samme stivhed som et ifølge eksempel 1 fremstillet prøvelegeme med den dobbelte bindlængde.
Eksempel 4
Et 12 cm bredt forbindingsgazebind bestående af et bian- o dingsgarn af 40% bomuld og 60% viskose, med en fladevægt på 30 g/m og et trådtal på 12 tråde/cm i kæden og 8 tråde/cm i skuddet imprægneres under udelukkelse af fugtighed med 25 g af den i eksempel 1 beskrevne NCO-præpolymer i form af en opløsning i methylenchlorid (vægtforhold præpolymer/opløsningsmiddel = 1/1), og opløsningsmidlet fjernes i et oliepumpevakuum. Det harpiksimprægnerede bind emballeres ίο 148801 som beskrevet i eksempel 1 og opbevares i ca. 1 måned ved ca.
25°C. Derefter åbnes emballagen, og der fremstilles et prøvelegeme som beskrevet i eksempel 1. Hærdetiden og styrken svarer til prøvelegemet ifølge eksempel 1.
Eksempel 5
Som beskrevet i eksempel 4 fremstilles og emballeres 45 bind. I løbet af 3 måneder anvendes bindene i et klinisk forsøg til fremstilling af medicinske afstivningsbind på de øvre og nedre ekstremiteter hos patienter med brud på de store rørknogler. Som underforingsmateriale anvendes der ikke-vævet materiale af polyester eller bomuldsvat med en tykkelse på ca. 0,4 cm. Forbindingerne hærder i løbet af højst 10 minutter og belastes allerede efter en times forløb.
Støtteforbindingerne kan anvendes uden tilsmudsning af klinikrummet og tillader en nøjagtig modellering af forbindingen.
Til røntgenkontrol af knoglebrudstedet er det ikke nødvendigt at fjerne dem, da der ikke iagttages nogen skygger på røntgenbillederne. Afstivningsforbindingerne kan praktisk talt ikke påvises røntgenologisk.
Til fjernelse af afstivningsforbindingerne anvendes det inden for gipsteknologien gængse værktøj (gipssaks og oscillerende save). Støvudviklingen er i alle tilfælde ekstremt lav i sammenligning med gipsforbindinger. Alle patienter fandt afstivningsforbindingernes meget lave vægt og gode åndeaktivitet overordentlig behagelig.
I alle tilfælde var de dækkede hudregioners tilstand yderst tilfredsstillende. Allergiske reaktioner kunne ikke iagttages.
Eksempel 6
Glasfibervævbind med en længde på 1 m og en en bredde 2 o på ca. 10 cm, med en fladevægt på 285 g/m og et trådtal på 20 trå-de/cm i kæden og 6 tråde/cm i skuddet imprægneres med den i eksempel 1 beskrevne NCO-præpolymer ved fremgangsmåden ifølge eksempel 4.
2
Den påførte mængde præpolymer udgør 150 g/cm . Som beskrevet i 148801 11 eksempel 1 håndfremstilles rørformede prøvelegemer med de beskrevne dimensioner og belastes ved bøjning. Under en belastning på 50 kp påføres der intet brud. Den maksimale bøjning under de i eksempel 2 beskrevne forsøgsbetingelser er 4 mm.
Eksempel 7
Ved fremgangsmåden ifølge eksempel 4 imprægneres et bind af glassilkevæv med en længde på 2,3 m og en bredde på 10 cm, et trådtal på 20 tråde/cm i kæden og 6 tråde/cm i skuddet og en flade-vægt på 290 g/m med 69 g af den i eksempel 1 beskrevne præpolymer. Efter imprægneringen deles bindet i plader med en længde på ca. 8 cm og emballeres lufttæt i en blikdåse under udelukkelse af fugtighed. Efter en opbevaringstid på nogle måneder udtages bindet fra emballagen uden tegn på forandring, lægges i vand på ca. 20°C i ca. 2 minutter og bredes således ud på en polyethylenfolie, at der opstår 6 lige lange, ovenpå hinanden liggende lag. Efter 3 minutters forløb under moderat temperaturforøgelse stiger den påførte polyurethanhar-pikses viskositet stærkt. I denne tilstand formes bindestabelen således på underarmen, at der opstår en støttende halvskål til håndleddet og underarmen. Efter yderligere 2 minutters forløb er hærdningsreaktionen i vid udstrækning afsluttet. Den deformationsstabile halvskål indlægges i en cirkulær afstivningsforbinding til yderligere afstivning.
Eksempel 8
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne opløsningsimprægnerings--fremgangsmåde imprægneres et nålet ikke-vævet materiale af poly-esterfibre med en højde på ca. 4 mm og en fladevægt på 820 g/m i strimler på 10 x 25 cm med 240 vægt-%, henført til tekstilvægten, af den i eksempel 1 beskrevne polyurethan-præpolymer. De imprægnerede ikke-vævede stoffer neddyppes i ca. 1 minut i ca. 40°C varmt vand og modelleres straks som halvskål på en menneskeunderarm efter konventionel underforing. Hærdningen er i vid udstrækning afsluttet efter ca. 5 minutters forløb.
148801 12
Det fremstillede formlegeme forsynes mekanisk med lufthuller og tjener ved medicinsk anvendelse som ekstern underarmsskinne .
Eksempel 9
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne opløsningsimprægnerings--fremgangsmåde fremstilles de i eksempel 3 karakteriserede bind med en NCO-gruppeholdig præpolymer ud fra a) et phosgeneringsprodukt af et anilin-formaldehyd-kondensat med ca. 30 vægt-% NCO-grupper og en viskositet på 100 cP ved 25°C og b) en ved propoxylering af . ethylendiamin fremstillet polyether med en molvægt på 1140 og et OH-tal på 196 i vægtforholdet a:b = 4:1 (præpolymerens viskositet 15.400 cP ved 25°C, frit NCO 20,4 vægt-% og tert.N: 0,24 vægt-%).
Ved forarbejdningen til prøvelegemer som beskrevet i eksempel 1 fås en hærdetid på ca. 8 minutter. Ved den mekaniske kontrol udviser prøvelegemerne særlig høje slagsejheder.
Eksempel 10
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne fremgangsmåde fremstilles et antal afstivningsbind og forarbejdes til prøvelegemer.
-4 Prøvelegemer (bindlængde 4 m, bindbredde 10 cm) opbevares i 1 liter bidestilleret vand i 4 timer ved 23°C og i 2 timer ved 50“C, og efter filtreringen undersøges de vandige ekstrakter med hensyn til deres carbonindhold. Carbonindholdet udgør mellem 0,002 og 0,007 vægt-% og viser, de hærdede bind praktisk talt ikke frigør organisk materiale ved fugtningen.
Eksempel 11
Ifølge den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåde fremstilles der bind, der forarbejdes til prøvelegemer af den beskrevne art. Efter 24 timers forløb undersøges en del af prøvelegemerne med hensyn til bøjnings- og brudstyrken. En anden del af prøvelegemerne opbevares i 2 timer i vand ved ca. 20°C og afprøves efter tørring i sammenligning med de ovenfor nævnte prøvelegemer op til en maksimalbelastning på 50 kp. En formindskelse af styrken på grund 148801 13 af opbevaringen i vand er ikke signifikant inden for den statitis-ke usikkerhed. Dette viser, at det er muligt at tage brusebad eller bade med støtteforbindingerne fremstillet af materialet ifølge opfindelsen.
Eksempel 12
Analogt med fremgangsmåden ifølge eksempel 1 imprægneres et 12 cm bredt forbindingsgazebind af bomuld i den angivne specifikation med en NCO-præpolymer af en blanding af 4,4'-diphenyl-methandiisocyanat og 2,4'-diphenylmethandiisocyanat (vægtforhold 1:1,5) med propoxyleret triethanolamin med en molvægt på ca. 1200 og et OH-tal på 146 i vægtforholdet 1,25:1 ifølge den i eksempel 4 angivne fremgangsmåde. Præpolymeren indeholder ca. 12% frie NCO--grupper og ca. 0,5 vægt-% tertiært aminonitrogen og har en viskositet på 19.000 cP ved 25°C.
Det ifølge eksempel 1 fremstillede prøvelegeme er allerede efter 5 minutters forløb hærdet, har en til medicinsk anvendelse tilstrækkelig styrke og er udmærket gennemtrængeUgt for luft og . fugtighed.
Eksempel 13
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne fremgangsmåde imprægneres et 10 cm bredt og 4 m langt vævet bind af et blandingsgarn 2 af 65% polyester og 35% bomuld med en fladevægt på 60 g/m og 12 tråde/cm i kæden, henholdsvis 8 dobbelttråde/cm i skuddet med ca.
160 vægt-% af den i eksempel 12 beskrevne NCO-præpolymer, henført til tekstilvægten, og emballeres i en polyethylenovertrukket, randforseglet aluminiumspose. Efter 9 måneders opbevaring ved gennemsnitlig 23 C anvendes bindet til fremstilling af et prøvelegeme ifølge eksempel 1. Forarbejdningen og de mekaniske undersøgelser viser ingen signifikante forskelle i forhold til egenskaberne hos frisk fremstillede bind og prøvelegemer.
Eksempel 14
Ved fremgangsmåden ifølge eksempel 4 imprægneres 50 cm lange strikslanger af utekstureret polyacrylonitrilgarn, med en ligge- 2 bredde på 10,5 cm, en åben maskevidde på ca. 1 mm og en fladevægt 14 168801 β 2 på 238 g/m (lagt dobbelt)^ med 12 g af den i eksempel 1 beskrevne præpolymer og forarbejdes til prøvelegemer af den i eksempel 1 beskrevne art, hvorved slangerne anvendes som tolagsbind. Hærdetiden er ca. 7 minutter. Der fås prøvelegemer med god åndeaktivitet og fremragende sammenhængskraft, således at det kun er muligt at vikle de hærdede bind af under ødelæggelse af tekstilstrukturen.
Eksempel 15
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne fremgangsmåde imprægneres et antal af de i eksempel 13 karakteriserede bind med en længde på 4 m med den i eksempel 1 beskrevne polyurethan-præpoly-mer, hvorved den påførte mængde udgør 104, 156 og 208 vægt-%, henført til vægten af de tørre, uimprægnerede bind.
På de ifølge eksempel 1 fremstillede prøvelegemer klæbes et gennemsigtigt rør med en længde på 30 cm og 0,9 cm 0, og udløbstiden for en vandsøjle med en højde på 10 cm måles.
Ved en imprægnering på 104 og 156 vægt-% er denne tid ca. 3 sekunder, og ved 208 vægt-% forlænges denne tid til ca.
10 minutter.
Dette forsøg viser den fremragende åndeaktivitet hos de optimalt med 150-160 vægt-% imprægnerede bind. Ved de ekstremt lavt imprægnerede bind (104 vægt-%) ødelægges prøvelegemet allerede ved 35 kp belastning i bøjningsforsøget, hvorimod de højere imprægnerede prøvelegemer ved 50 kp belastning forbliver fuldt intakte og kun deformeres med ca. 2 mm.
Eksempel 16 (sammenligningseksempel)
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne fremgangsmåde imprægneres et antal forbindingsgazebind, der er beskrevet i eksempel 4, med hver især 25 g trimert hexamethylendiisocyanat. De imprægnerede bind æltes i 10 sekunder i vand på 20°C og forarbejdes til rørformede prøvelegemer med en indvendig diameter på 42 mm og en længde på ca. 12 cm. Hærdetiden ved ca. 23°C er ca. 48 timer.
I yderligere en forsøgsrække sættes der til polyiso-cyanatet 0,3 vægt-% tertiært nitrogen som N,N-?dimethylanilin 148801 15 som aktivator. De tilsvarende prøvelegemer udviser ingen signifikant afkortelse af hærdetiden, men på grund af den ubundne amin optræder der en ubehagelig lugtgene.
I en yderligere forsøgsrække anvendes der i stedet for N,N-dimethylanilin Ν,Ν'-dimethylaminoethan som aktivator. Heller ikke prøvelegemer, der er fremstillet af sådanne bind, hærder signifikant hurtigere end udgangsmaterialet. Der konstateres ligeledes en lugtgene.
Eksempel 17 (sammenligningseksempel)
Ifølge den i eksempel 4 beskrevne fremgangsmåde imprægneres forbindingsgazebind af den angivne art med en NCO-præpolymer bestående af a) et phosgeneringsprodukt af et anilin-formaldehyd--kondensat med ca. 30 vægt-% NCO-grupper og en viskositet på 100 cP ved 25°C og b) en med fugtig glycerol startet polypropylenglycol--polyether med et OH-tal på 159 og en molvægt på 920, hvis funktionalitet bestemmes til 2,62. Vægtforholdet a:b er 3:1. Præpolymeren har en viskositet på 12.600 cP ved 25°C og 20,4 vægt-% frie NCO-grupper.
Efter en mellemliggende opbevaring i forseglede poly-ethylen-aluminium-polyester-poser ifølge den i.eksempel 1 beskrevne fremgangsmåde forarbejdes bindene til prøvelegemer, og hærdetiden bestemmes. Denne ligger i alle tilfælde over 45 minutter og viser, at det aktivatorfrie præpolymersystem er uegnet til medicinsk anvendelse som støtteforbinding.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2651089A DE2651089C3 (de) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Selbsthältendes Material für Stutzverbände |
| DE2651089 | 1976-11-09 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK495277A DK495277A (da) | 1978-05-10 |
| DK148801B true DK148801B (da) | 1985-10-07 |
| DK148801C DK148801C (da) | 1986-03-24 |
Family
ID=5992727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK495277A DK148801C (da) | 1976-11-09 | 1977-11-08 | Vandhaerdeligt materiale til stoetteforbindinger bestaaende af produkter behandlet med isocyanatgruppeholdige forbindelser |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4376438A (da) |
| JP (1) | JPS6048184B2 (da) |
| AR (1) | AR218045A1 (da) |
| AT (1) | AT357683B (da) |
| AU (1) | AU505816B2 (da) |
| BE (1) | BE860638A (da) |
| BR (1) | BR7707480A (da) |
| CA (1) | CA1160519A (da) |
| CH (1) | CH633718A5 (da) |
| CS (1) | CS222238B2 (da) |
| DD (1) | DD133519A5 (da) |
| DE (1) | DE2651089C3 (da) |
| DK (1) | DK148801C (da) |
| ES (1) | ES463943A1 (da) |
| FI (1) | FI65707C (da) |
| FR (1) | FR2369830A1 (da) |
| GB (1) | GB1578895A (da) |
| IT (1) | IT1106242B (da) |
| MX (1) | MX148040A (da) |
| NL (1) | NL182861C (da) |
| NO (1) | NO143129C (da) |
| PL (1) | PL109491B1 (da) |
| SE (1) | SE426289B (da) |
| SU (1) | SU741779A3 (da) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK153665B (da) * | 1979-05-25 | 1988-08-15 | Bayer Ag | Vandhaerdeligt materiale til fremstilling af en vejrbestandig, ikke-gulnende stoetteforbinding |
Families Citing this family (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS558737A (en) * | 1978-07-03 | 1980-01-22 | Mitsubishi Rayon Co | Material for artificial limb installing tool |
| US4502479A (en) * | 1979-09-04 | 1985-03-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-activated casting material |
| DE3033659A1 (de) * | 1980-09-06 | 1982-05-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Feuchtigkeitshaertbare verbandmaterialien |
| US4676234A (en) * | 1980-09-06 | 1987-06-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Moisture-hardenable bandaging materials |
| EP0057988B1 (en) * | 1981-02-09 | 1986-11-26 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Bandages |
| US4442833A (en) * | 1981-03-27 | 1984-04-17 | Cutter Laboratories, Inc. | Casting or splinting package |
| US4427002A (en) * | 1981-11-18 | 1984-01-24 | Hexcel Corporation | Cold water curable orthopedic cast |
| FR2519992B1 (fr) * | 1982-01-20 | 1986-04-04 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Procede de preparation d'une nouvelle composition thermoplastique a memoire a partir de polycaprolactone et de polyurethane, produit obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en orthopedie |
| US4498467A (en) * | 1982-01-20 | 1985-02-12 | H. B. Kirkpatrick | Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor |
| US4433680A (en) | 1982-02-10 | 1984-02-28 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Polyurethane casting material |
| US4672956A (en) * | 1982-05-06 | 1987-06-16 | Smith And Nephew Associated Companies P.L.C | Bandages, components thereof and use |
| US4469740A (en) * | 1983-02-28 | 1984-09-04 | Bailly Richard Louis | Foam plastic material with moisture removing properties |
| DE3426732A1 (de) * | 1984-07-20 | 1986-01-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Material fuer stuetzverbaende |
| US4609578A (en) * | 1984-11-06 | 1986-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-coated extensible heat-set fiberglass knit tape |
| US5195945A (en) * | 1985-10-04 | 1993-03-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthotic pads and methods |
| US4888225A (en) * | 1985-10-04 | 1989-12-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-impregnated foam materials and methods |
| US5002047A (en) * | 1986-09-03 | 1991-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthotic pads and methods |
| US5203764A (en) * | 1985-10-04 | 1993-04-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Foam pads useful in wound management |
| US4705840A (en) * | 1985-10-04 | 1987-11-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer |
| US4946726A (en) * | 1985-10-04 | 1990-08-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic splinting articles and methods |
| US4968542A (en) * | 1986-09-03 | 1990-11-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable material for semi-rigid resilient orthopedic support |
| US4871845A (en) * | 1985-10-04 | 1989-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer |
| US4683877A (en) * | 1985-10-04 | 1987-08-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article and method |
| DE3605198A1 (de) * | 1986-02-19 | 1987-08-20 | Bayer Ag | Laminatverband |
| US4741940A (en) * | 1986-05-19 | 1988-05-03 | Raychem Corporation | Articles and methods for protecting substrates |
| US5007418A (en) * | 1986-09-03 | 1991-04-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resilient semi-rigid orthopedic support devices |
| US4893617A (en) * | 1986-09-03 | 1990-01-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resilient semi-rigid orthopedic support devices |
| US4934356A (en) * | 1987-01-15 | 1990-06-19 | Carapace Incorporated | Water-activated orthopedic cast composition having colorant |
| US5005566A (en) * | 1987-01-15 | 1991-04-09 | Carapace, Incorporated | Water-activated orthopedic cast composition having colorant |
| US4898159A (en) * | 1987-01-20 | 1990-02-06 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Ravel-free orthopaedic casting tapes |
| US4800872A (en) * | 1987-01-20 | 1989-01-31 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Ravel-free orthopaedic casting tapes |
| US4856502A (en) * | 1987-05-05 | 1989-08-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable resin coated sheets having reduced tack |
| US4841958A (en) * | 1987-05-05 | 1989-06-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Nonwoven orthopedic casting materials with apertures |
| JP2606803B2 (ja) * | 1988-09-07 | 1997-05-07 | アルケア株式会社 | 整形外科用キヤステイングテープ |
| EP0390481B1 (en) * | 1989-03-23 | 1996-02-28 | Sanyo Chemical Industries Ltd. | Surgical adhesive sheet |
| US5052380A (en) * | 1989-07-07 | 1991-10-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Colored orthopedic resins and orthopedic casting materials incorporating same |
| US5273802A (en) * | 1989-07-07 | 1993-12-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting materials having superior lamination characteristics due to napped surface |
| US5014403A (en) * | 1990-02-07 | 1991-05-14 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Method of making a stretchable orthopaedic fiberglass casting tape |
| CN1053891A (zh) * | 1990-09-15 | 1991-08-21 | 李海晟 | 稳定催化水活性聚氨酯绷带 |
| US5088484A (en) * | 1990-10-05 | 1992-02-18 | Carolina Narrow Fabric Company | Orthopedic casting bandage |
| DE4121626A1 (de) * | 1991-06-29 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von hydraulische bindemittel enthaltende versteifungsmaterialien, insbesondere gipsbinden |
| US5439439A (en) * | 1991-07-08 | 1995-08-08 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Method for applying orthopaedic bandages |
| US5225513A (en) * | 1991-08-08 | 1993-07-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Casting article and composition |
| US5244997A (en) * | 1991-08-08 | 1993-09-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts, catalysis method, casting article, and method of orthopedic casting |
| US5342291A (en) * | 1991-08-29 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printed woven fiber materials and method |
| JP3328307B2 (ja) * | 1991-11-28 | 2002-09-24 | ユニチカ株式会社 | 整形外科用シート状組成物 |
| US5353486A (en) * | 1992-11-13 | 1994-10-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Narrow fiberglass knit tape |
| US5382445A (en) * | 1993-01-25 | 1995-01-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Mechanically compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5405643A (en) * | 1993-01-25 | 1995-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Microcreping of fabrics for orthopedic casting tapes |
| CA2117875A1 (en) * | 1993-10-25 | 1995-04-26 | James C. Novack | Vibration compacted fabrics for orthopedic casting tape |
| US5370927A (en) * | 1993-10-25 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wet compacting of fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5455060A (en) * | 1993-10-25 | 1995-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5470306A (en) * | 1994-02-23 | 1995-11-28 | Kirschner Medical Corporation | Medical bandaging article and packaging system |
| JP3497559B2 (ja) * | 1994-04-20 | 2004-02-16 | アルケア株式会社 | 整形外科用固定装具 |
| US5476440A (en) * | 1994-07-19 | 1995-12-19 | Carapace, Inc. | Orthopedic bandage with lubricious core |
| US5649326A (en) * | 1994-11-18 | 1997-07-22 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Flexible hydrophilic coating for orthopaedic casting gloves and method for making such gloves |
| US5725487A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-10 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Orthopedic casting tape |
| GB9518749D0 (en) * | 1995-09-13 | 1995-11-15 | Smith & Nephew | Curable compositions |
| US5823978A (en) * | 1996-04-24 | 1998-10-20 | Clinitex Medical Corporation | Low modulus synthetic fiber casting system |
| US5738639A (en) * | 1996-05-03 | 1998-04-14 | Clinitex Medical Corporation | Treated core for facilitating orthopedic casting |
| US5810749A (en) * | 1996-05-21 | 1998-09-22 | Maas; Corey S. | Nasal fixation with water-hardening fiber-mesh resin |
| US5807292A (en) | 1996-06-24 | 1998-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article having soft and hard regions |
| US5913840A (en) * | 1997-08-15 | 1999-06-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Soft orthopedic casting article with reinforcement system |
| US5888231A (en) * | 1997-10-08 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Custom-molded liner for artificial limb socket |
| US6007505A (en) | 1998-06-02 | 1999-12-28 | Royce Medical Company | Tractable orthopaedic splint or support |
| US6280815B1 (en) | 1998-10-30 | 2001-08-28 | 3M Innovative Properties Company | Custom-formable shoe insert |
| EP1321057A3 (en) | 1998-10-30 | 2003-07-02 | 3M Innovative Properties Company | Custom-formable shoe insert |
| US6386236B1 (en) | 2000-05-31 | 2002-05-14 | Air Logistics Corporation | Method of prestressing and reinforcing damaged cylindrical structures |
| DE10033210B4 (de) * | 2000-07-07 | 2013-03-07 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Material zur Herstellung eines Stützverbandes und Verfahren zur Herstellung des Materials |
| US20020147420A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-10-10 | Morris Roy A. | Casting aid and methods of forming casts |
| US6673727B2 (en) | 2001-02-01 | 2004-01-06 | Ebi, L.P. | Orthopedic casts with controlled flexibility |
| US7704523B2 (en) * | 2002-04-26 | 2010-04-27 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US7597674B2 (en) | 2002-07-23 | 2009-10-06 | össur hf | Versatile orthopaedic leg mounted walker |
| US7303538B2 (en) | 2002-07-23 | 2007-12-04 | Ossur Hf | Versatile orthopaedic leg mounted walkers |
| US6984216B2 (en) * | 2003-05-09 | 2006-01-10 | Troy Polymers, Inc. | Orthopedic casting articles |
| DE10347593A1 (de) * | 2003-10-14 | 2005-06-16 | Peter Matzker | Flächenkörper |
| US20060079819A1 (en) * | 2004-10-13 | 2006-04-13 | Bsn Medical, Inc. | Orthopedic splint |
| FI125448B (fi) | 2009-03-11 | 2015-10-15 | Onbone Oy | Uudet materiaalit |
| US11419770B2 (en) | 2010-03-04 | 2022-08-23 | Nymc Biotechnology Commercialization, Llc | Bandage with UV disinfectant and microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound |
| US8419668B2 (en) | 2010-03-04 | 2013-04-16 | Donald Spector | Compact package for an orthopedic cast |
| US10709883B2 (en) | 2010-03-04 | 2020-07-14 | Donald Spector | Bandage with microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound |
| FI123137B (fi) | 2010-09-11 | 2012-11-30 | Onbone Oy | Kipsausmateriaalit |
| US9796851B2 (en) | 2013-01-10 | 2017-10-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Hydraulic crumb silicone and orthotics comprising same |
| US11466151B2 (en) | 2016-10-21 | 2022-10-11 | China Petroleum & Chemical Corporation | Polyester composition, preparation method therefor and application thereof |
| DE102019103122A1 (de) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Tesa Se | Mit Feuchtigkeit härtbares Klebeband und Verfahren zum Ummanteln von langgestrecktem Gut insbesondere Leitungen |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA625992A (en) * | 1961-08-22 | B. Jex Victor | Process for treating fibrous glass materials with alkoxysilylmethylamine | |
| US2650212A (en) * | 1949-08-20 | 1953-08-25 | Bayer Ag | Adhesive composition comprising a diisocyanate modified polyester |
| US2785994A (en) * | 1954-07-29 | 1957-03-19 | Gen Electric | Treated cellulosic material and method of preparation thereof |
| US3015585A (en) * | 1959-01-19 | 1962-01-02 | Dow Corning | Hexafluoroisobutyl substituted silicon compounds |
| US3317481A (en) * | 1963-12-27 | 1967-05-02 | Du Pont | Chemical compositions and process |
| US3307537A (en) * | 1964-03-24 | 1967-03-07 | Gladys B Simon | Orthopedic cast |
| FR1483643A (da) * | 1965-06-17 | 1967-09-06 | ||
| NL128831C (da) * | 1965-07-01 | 1900-01-01 | ||
| US3421501A (en) * | 1965-09-22 | 1969-01-14 | Leroy E Beightol | Method and application of orthopedic appliances with an ultraviolet curable plastic impregnated bandage |
| US3582423A (en) * | 1966-12-19 | 1971-06-01 | Wilmington Chem Corp | Process for coating porous substrates |
| US3617367A (en) * | 1968-01-11 | 1971-11-02 | Pacific Vegetable Oil Corp | Polyisocyanate-polyamine coating composition |
| GB1279415A (en) * | 1969-01-09 | 1972-06-28 | Ici Ltd | New polymerisation process |
| US3652508A (en) * | 1969-04-07 | 1972-03-28 | Gen Latex And Chemical Corp | Viscosity stable aliphatic polyurethane compositions and method of preparation thereof |
| DE1922626C3 (de) * | 1969-05-03 | 1983-01-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln |
| US3656475A (en) * | 1970-03-05 | 1972-04-18 | James R Hanrahan Jr | Orthopedic cast and process for applying same |
| US3630194A (en) * | 1970-05-22 | 1971-12-28 | Johnson & Johnson | Orthopedic bandage |
| BE790976A (fr) * | 1971-11-06 | 1973-05-07 | Bayer Ag | Derives silyles de l'uree et leur preparation |
| BE790977A (fr) * | 1971-11-06 | 1973-05-07 | Bayer Ag | Procede de preparation de produits de poly-addition silicies |
| DE2357931C3 (de) * | 1973-11-20 | 1980-06-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aushärtbares Verbandsmaterial |
| US4020832A (en) * | 1974-12-24 | 1977-05-03 | Reichhold Chemicals, Inc. | Package and method for preparing orthopedic cast-making materials |
| CH589447A5 (da) * | 1975-03-14 | 1977-07-15 | Eschmann Peter | |
| US4046744A (en) * | 1976-07-28 | 1977-09-06 | Rohm And Haas Company | Thermosetting coatings based on ketoxime-blocked isocyanates and oxazolidines |
-
1976
- 1976-11-09 DE DE2651089A patent/DE2651089C3/de not_active Expired
-
1977
- 1977-10-25 CA CA000289443A patent/CA1160519A/en not_active Expired
- 1977-10-26 NO NO773658A patent/NO143129C/no unknown
- 1977-11-07 AT AT794077A patent/AT357683B/de active
- 1977-11-07 DD DD7700201916A patent/DD133519A5/xx unknown
- 1977-11-07 IT IT51705/77A patent/IT1106242B/it active
- 1977-11-07 NL NLAANVRAGE7712248,A patent/NL182861C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-07 FI FI773323A patent/FI65707C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 SE SE7712606A patent/SE426289B/sv not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 AU AU30452/77A patent/AU505816B2/en not_active Expired
- 1977-11-08 JP JP52133150A patent/JPS6048184B2/ja not_active Expired
- 1977-11-08 CS CS777300A patent/CS222238B2/cs unknown
- 1977-11-08 PL PL1977201981A patent/PL109491B1/pl unknown
- 1977-11-08 MX MX171237A patent/MX148040A/es unknown
- 1977-11-08 CH CH1360777A patent/CH633718A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 ES ES463943A patent/ES463943A1/es not_active Expired
- 1977-11-08 BR BR7707480A patent/BR7707480A/pt unknown
- 1977-11-08 DK DK495277A patent/DK148801C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-11-09 FR FR7733787A patent/FR2369830A1/fr active Granted
- 1977-11-09 BE BE182473A patent/BE860638A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-09 AR AR269904A patent/AR218045A1/es active
- 1977-11-09 GB GB46621/77A patent/GB1578895A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-08-21 SU SU782650049A patent/SU741779A3/ru active
-
1981
- 1981-04-16 US US06/254,681 patent/US4376438A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK153665B (da) * | 1979-05-25 | 1988-08-15 | Bayer Ag | Vandhaerdeligt materiale til fremstilling af en vejrbestandig, ikke-gulnende stoetteforbinding |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK148801B (da) | Vandhaerdeligt materiale til stoetteforbindinger bestaaende af produkter behandlet med isocyanatgruppeholdige forbindelser | |
| US4502479A (en) | Water-activated casting material | |
| KR960003509B1 (ko) | 정형용부목재 및 그 제조방법 | |
| AU653077B2 (en) | Foam pads useful in wound management | |
| US20070299383A1 (en) | Foam layer cohesive articles and wound care bandages and methods of making and using same | |
| US10953127B2 (en) | Absorbent foam wound dressing materials | |
| DK159097B (da) | Koldtvandshaerdende ortopaedisk bandage | |
| AU1103583A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
| KR20010033201A (ko) | 수용성 바인더를 함유한 백킹을 보유하는 정형 주조 물품 | |
| DK153665B (da) | Vandhaerdeligt materiale til fremstilling af en vejrbestandig, ikke-gulnende stoetteforbinding | |
| JPS62270161A (ja) | 速硬性包帯テ−プ | |
| KR20070016877A (ko) | 정형외과용 부목 | |
| US20100063431A1 (en) | Splint for orthopedics and method of manufacturing the same | |
| KR100221052B1 (ko) | 신체고정용 부목재 | |
| Gogoi et al. | Development and quality aspect of polyurethane orthopedic plaster cast | |
| KR200399210Y1 (ko) | 정형외과용 부목 | |
| DE3033659C2 (da) | ||
| CN117481910A (zh) | 一种纳米银抗菌创可贴 | |
| JP4032135B2 (ja) | 軟質および軟質領域を有する整形用キャスティング物品 | |
| DE7810092U1 (de) | Stützverband |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |