FI65707B - Foerbandsmaterial och foerfarande foer framstaellning av ett stoedfoerband - Google Patents
Foerbandsmaterial och foerfarande foer framstaellning av ett stoedfoerband Download PDFInfo
- Publication number
- FI65707B FI65707B FI773323A FI773323A FI65707B FI 65707 B FI65707 B FI 65707B FI 773323 A FI773323 A FI 773323A FI 773323 A FI773323 A FI 773323A FI 65707 B FI65707 B FI 65707B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- bandage
- prepolymer
- impregnated
- dressing
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 10
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 10
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims description 6
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 7
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- AHUDMNNMCJGXLL-UHFFFAOYSA-N isocyanato n-(oxomethylidene)carbamate Chemical group O=C=NOC(=O)N=C=O AHUDMNNMCJGXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 3
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 125000006840 diphenylmethane group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(6-isocyanatohexyl)-1,3,5-triazin-2,4,6-trione Chemical compound O=C=NCCCCCCN1C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C(=O)N(CCCCCCN=C=O)C1=O KCZQSKKNAGZQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(2-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O JIABEENURMZTTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethylamine Chemical compound CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/12—Stiffening bandages containing macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3271—Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/46—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/4615—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen containing nitrogen
Description
IMÄT· [B] ai)KWULUTUSJULKAISU
l j ' ' UTLÄCCNINeSSKHIPT 6 5 707 c /451 Patentti ayönnotty 10 07 1984 ^ 7 Patent oeddelat ^ ^ (51) K*Jk?/»nca3 A 6l F 13/04, A 61 L 15/07 SUOMI—FINLAND (21) hi^^-N«iwetah| 773323 (22) H»k*mUpWv» — AiaOkntngad·! 07.11.77 ' ' (23) ΑΗαιρΙΙν·— GiMthMsdae 07.11.77 (41) Tullut (ulkhaktl — Riivit offantHg . . .. 7g NWnM. j. fU.lWrtMIhu.
B»tMit>oeh r*gister«tyr«lMn 7 Aiwekan uch*d ochutUkiKteu pubUcorcd 30.03.84 (32)(33)(31) Pyydetty μκχιμμ·—SugM prtork* 09.11.76
Saksan Li i ttotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2651089.4 (71) Bayer Aktiengesel1schaft, Leverkusen, Saksan Liittotasavalta-Förbunds-republiken Tyskland(DE) (72) Franz Alfred Straube, Leverkusen, Gilnther Lehnert, Leverkusen,
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (74) Oy Koister Ab (54) Sidosmateriaali ja menetelmä tukisidoksen valmistamiseksi - Förbands-material och förfarande för framstalIning av ett stödförband
Keksintö koskee sidosmateriaalia ja menetelmää tukisidoksen valmistamiseksi. Kipsillä impregnoitujen siteiden käyttö jäykistävänä sidosmateriaalina on tunnettu. Tällaiset kipsisidokset ovat hyvin raskaita, läpäisevät huonosti ilmaa, menettävät nopeasti lujuutensa kosteassa tilassa esimerkiksi veden vaikuttaessa kovettuneeseen sidokseen, ne estävät niiden röntgenabsorption ja -sironnan johdosta röntgenkuvien diagnostisen tulkinnan ja ne aiheuttavat puutteellisen vedenkeston johdosta usein ihoärsytyksiä, jotka johtuvat bakteerien tai sienten kasvusta sidoksessa.
Sen vuoksi on yritetty ottaa käyttöön sidosmateriaaleja, joihin ei liity näitä haittapuolia. Niinpä on yritetty esimerkiksi kyllästää sidosmateriaali UV-valolla kovettuvilla polymeeriliuok-silla ja kovettaa tällöin valmistettu sidos säteilyttämällä UV-lampulla (Chemical Orthopaedics and Related Research 103, 109-117, C1974)).
2 65707 Tällöin vaadittava UV-säteiden käyttö on monimutkaista; niinpä saavuttaa UV-valo ainoastaan sidoksen uloimmat kerrokset, niin että kovettuminen ei tapahdu ollenkaan syvemmissä kerroksissa tai vaatii pitemmän ajan. Tämän menetelmän toinen huomattava haittapuoli perustuu siihen seikkaan, että UV-säteilytyksen vaikutuksesta tapahtuvan kovettumisen aikana ei ole mahdollista tarkkailla murtumakohtaa röntgenkontrollin avulla.
Saksalaisessa hakemusjulkaisussa DE 2 353 212 kuvataan jäykistävää sidosmateriaalia, joka koostuu taipuisasta perusmateriaalista, jossa on oksikarbonyyli-isosyanaattiryhmiä sisältäviä aineita. Tätä saksalaisen hakemusjulkaisun DE 2 353 212 mukaista sidosmateriaalia ei voitu käytännössä ottaa kuitenkaan käyttöön, koska toisaalta siteiden valmistus oli lähes mahdotonta oksikar-bonyyli-isosyanaattien erittäin suuren reaktiokyvyn vuoksi ja toisaalta tällaisten siteiden avulla valmistettujen tukisidosten lujuus ei täyttänyt käytännön asettamia vaatimuksia. Sen lisäksi johti oksikarbonyyli-isosyanaattien suuri reaktiokyky impregnoitujen siteiden erittäin huonoon varastointistabiliteettiin, koska oksikarbonyyli-isosyanaatti- ja uretaaniryhmiä sisältävät DE-hake-musjulkaisun 2 353 212 mukaiset esipolymeerit kovettuvat itse nopeasti ilman kosteus poissuljettuna.
Myöskään saksalaisessa hakemusjulkaisussa DE 2 357 931 kuvattu menetelmä kovetettujen kääreainesten valmistamiseksi soveltuu tuskin lääketieteelliseen käyttöön, koska tässä julkaisussa kuvattu ilman kosteuden vaikutuksesta tapahtuva kovettuminen vaatii liian pitkän ajan.
Nyt on keksitty uusi sidosmateriaali, joka soveltuu tukisidosten valmistamiseen lääketieteelliseen tai eläinlääketieteelliseen käyttöön. Keksinnön mukaisella sidosmateriaalilla ei ole tunnettujen materiaalien haittapuolia. Esillä olevalla keksinnöllä on erityisesti seuraavat edut: 1. Röntgensäteiden läpäisevyys on erittäin hyvä, niin että röntgendiagnoosi sidoksen läpi ei käytännöllisesti katsoen tule estetyksi; 2. Painonsäästö on huomattava verrattuna tekniikan tason kipsisiteisiin sidoksen tukivaikutuksen ollessa sama, ja se on 80%; 3 65707 3. Sidokset ovat vedenkestäviä; 4. Sidokset saavuttavat tukikelpoisuutensa jo 10 min, kuluttua; 5. Sidoksen kovettuessa on reaktiolämpö vähäinen verrattuna klassisiin kipsisidoksiin; 6. Sekä sidosten asettaminen että myös poisotto paranemis-prosessin päätyttyä ovat erittäin yksinkertaisia ja siistejä; 7. Ihoärsytysten vaara bakteerien tai sienten vaikutuksesta on paljon pienempi verrattaessa tunnettuihin kipsisidoksiin; 8. Sidoksen asettaminen ei vaadi minkäänlaisten laitteiden käyttöä; 9. Keksinnön mukaisten sidosten ilmanläpäisevyys ja hengi-tysaktiiviteetti ovat erinomaisia.
Keksintö koskee veden vaikutuksesta kovettuvaa sidosmateri-aalia, joka käsittää joustavan ilmaa läpäisevän siteen, joka on kyllästetty ja/tai päällystetty 50-300 paino-%:lla, laskettuna käsittelemättömän siteen painosta, vapaita NCO-ryhmiä sisältävää ainetta sidosmateriaalille on tunnusomaista, että aine käsittää 5-30 paino-% NCO-ryhmiä sisältävän esipolymeerin, joka on valmistettu yhdestä tai useasta aromaattisesta polyisosyanaatista ja ja yhdestä tai useasta polyolista ja joka sisältää 0,05-2,5 paino-% tertiäärisiä typpiatomeja.
Keksintö koskee myös menetelmää tukisidoksen valmistamiseksi lääke- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön, jolloin tuettava ruumiinosa peitetään ilmaa läpäisevällä siteellä, jonka päälle saatetaan itsekovettuva side. Menetelmälle on tunnusomaista, että itsekovettuvana siteenä käytetään edellä kuvattua keksinnön mukaista sidosmateriaalia, joka välittömästi ennen käyttöä on kyllästetty vedellä.
Suoritettaessa keksinnön mukaista menetelmää peitetään tuettava ruumiinosa ensiksi ilmaa läpäisevällä, ei impregnoidulla alivuorauksella. Sopivia materiaaleja tähän alivuoraukseen ovat esim. huokoinen paperi, karstaharsoaineet tai tekstiileistä koostuvat sideaineet. Edullisesti käytetään alivuoraukseen sellaisia aineita, jotka ovat ainoastaan rajoitetusti hydrofiilisiä. Erittäin hyvin soveltuu sen vuoksi esim. polyesteristä tai polypropy-leenistä koostuva karstaharsoaine.
h 65707 Näin alivuoratun ruumiinosan ympärille kääritään keksinnön mukaista menetelmää suoritettaessa lopuksi edeltäkäsin vedellä kyllästetty keksinnön mukainen side. Keksinnön mukaisesti käytettävien siteiden vedellä kyllästäminen tapahtuu välittömästi ennen niiden käyttöä esim. upottamalla siteet veteen.
Keksinnön mukaisten siteiden kohdalla on kysymys määrätyillä isosyanaattiprepolymeereillä impregnoiduista, ilmaa läpäisevistä taipuisista pintarakenteista, joiden paino on 20-1000, edullisesti 30-500 g/m , edullisesti ovat ne tekstulipohjaisia. Sopivia tällaisia pintarakenteita ovat esimerkiksi: 1. Tekstiilikankaat tai neuleet, joiden paino on 20-200 g/m^, edullisesti 40-100 g/m^ , ja joiden lankatiheys on edullisesti 2-20 lankaa jokaista senttimetriä kohden pituus-ja poikittaissuunnassa. Tekstiilikankaat tai neuleet voivat olla valmistetut kaikista mahdollisista luonnon- tai synteettisistä langoista. Edullisesti käytetään kuitenkin kankaita tai neuleita, jotka on valmistettu sekalangoista, jotka on puolestaan saatu sekä hydrofobisista (vettä karttavista) langoista tai kuiduista, joilla on korkea E-moduuli (esimerkiksi polyesteristä) että hydrofiilisistä (vettä suosivista) luonnon- tai synteettisistä langoista tai kuiduista (esim. puuvillasta tai polyamidista) .
2. Lasikuitukankaat tai -neuleet, joiden paino on 60-500 g/m , edullisesti 100-400 g/m ja joiden lankatiheys on edullisesti 2-20 lankaa/cm pituus- tai poikittaissuunnassa. Lasikuitukankaita, jotka on varustettu hydrofiilisellä liisterillä, pidetään edullisina.
3. Sitomattomat tai sidotut tai neulotut karstaharsot, joiden perustana ovat epäorgaaniset ja edullisesti orgaaniset 2 2 kuidut, joiden paino on 30-400 g/m , edullisesti 50-200 g/m .
Keksinnön mukaisten jäykistyssidosten valmistukseen tuki- vahvisteiden tai lastojen muodossa soveltuvat myös edellä mai- 2 nitun laatuiset karstaharsot, joiden paino oli aina 1000 g/m saakka.
Kohdassa 1. mainitut kankaat tai neuleet soveltuvat erinomaisesti .
5 65707
Edellä esimerkkinä mainittujen taipuisien pintarakenteiden impregnoimiseen soveltuvat NCO-prepolymeerit ovat erityisesti sellaisia, jotka sisältävät 5-30 paino-%, edullisesti 10-25 pai-no-% aromaattisesti sitoutuneita isosyanaattiryhmiä ja 0,05-2,5, edullisesti 0,1-1,5 paino-% tertiäärisiä amiinityppiatomeita. Lähtöaineiden viskositeetin sopivalla valinnalla NCO-prepolymee-rien valmistuksessa huolehditaan siitä, että NCO-prepolymeerien viskositeetti on 5000 - 50 000, edullisesti 10 000 - 30 000 cP/25°C.
NCO-prepolymeerien valmistus tapahtuu sinänsä tunnetulla tavalla antamalla ylimääräisten määrien aromaattisia polyisosya-naatteja reagoida tertiääristä amiinityppeä sisältävien polyolien kanssa.
Sopivia aromaattisia polyisosyanaatteja ovat kaikki mahdolliset polyuretaanikemian aromaattiset polyisosyanaatit, kuten niitä on esimerkiksi kuvattu julkaisussa "POLYURETHANS", Chemistry and Technology, Teili, Interscience Poblishers (1962) tai julkaisussa "Kunststoff-Handbuch", Band VII, Polyurethane, Carl Hansen Verlag MOnchen (1956). Edullisesti käytetään 2,4-di-isosyanatotolueenia, 2 ,6-di-isos.yanatotolueenia, näistä isomeereistä koostuvia seoksia, 4,4'-di-isosyanatodifenyyli-metaania, 2,4’-di-isosyanatodifenyyli-metaania, näistä isomeereistä koostuvia, mahdollisesti vielä vähäisiä määriä 2,2’-di-isosyanatodifenyylimetaania sisältäviä seoksia tai edellämainittujen polyisosyanaattien tai polyisosyanaattiseosten mahdollisia seoksia, joita saadaan fosgenoimalla aniliini/formalde-hydi-kondensaatit ja jotka sisältävät 2,2’-, 2,4'- ja 4,4’-di-iso-syanato-difenyylimetaanin ohella difenyylimetaani-ryhmän suurempiyti-misiä polyisosyanaatteja. Näitä viimeksimainittuja difenyylimetaani-ryhmän polyisosyanaatti-seoksia pidetään erittäin edullisina.
Sopivia tertiääristä amiinityppeä sisältäviä polyoleja ovat esimerkiksi: 1. Pienimolekyyliset tertiääristä typpeä sisältävät eette-riryhmistä vapaat polyolit, joiden molekyylipainoalue on 105-300 kuten esim. N-metyyli-dietanoliamiini, N-etyyli-dietanoliamiini, N-metyyli-dipropanoliamiini, trietanoliamiini tai tripropanoliamiini; 2. Tertiääristä typpeä sisältävät polyesteripolyolit, joiden molekyylipainoalue on 300-2000, edullisesti 800-1500, ja joita voidaan saada antamalla useampiemäksisten happojen reagoida edellä esimerkiksi mainittujen aminoalkoholien kanssa, mahdollisesti 6 65707 käyttäen samanaikaisesti typestä vapaita moniarvoisia alkoholeja. Sopivia moniarvoisia happoja ovat esimerkiksi adipiinihappo, ftaali-happo tai heksahydroftaalihappo. Sopivia typestä vapaita moniarvoisia alkoholeja polyesterien valmistamiseksi ovat esim. etyleeniglykoli, tetrametyleeniglykoli, heksametyleeniglykoli tai trimetyloli-propaani.
3. Tertiääristä amiinityppeä sisältävät polyeetteripolyolit, joiden molekyylipainoalue on 300-2000, edullisesti 800-1500, ja joita voidaan saada sinänsä tunnetulla tavalla alkoksiloimalla typpipitoiset käynnistysmolekyylit. Sopivia typpipitoisia käynnistys-molekyylejä ovat esimerkiksi edellä esimerkkinä mainitut amino-alkoholit tai vähintäin kaksi N-H-sidosta sisältävät amiinit kuten esim. etyleenidiamiini, aniliini tai heksametyleenidiamiini. Sopivia alkyleenioksideja polyeettereiden valmistamiseksi ovat esim. etyleenioksidi tai propyleenioksidi. Erittäin edullisina pidetään mainittujen typpipitoisten käynnistysmolekyylien propoksilointi-tuotteita.
Keksinnön mukaisessa menetelmässä käytettävien, keksinnön mukaisten siteiden impregnointi esim. mainituilla NCO-prepolymee-reillä voi tapahtua halutulla .tavalla. Tällöin suoritetaan siteille esim. kyllästys- tai kerrostusprosessi tavanomaisilla laitteilla esimerkiksi raakeloimalla, kyllästämällä ja lopuksi puristamalla valsseilla tai sentrifugoimalla, pirskottamalla tai päällesivele-mällä käyttäen suunnanvaihtomenetelmää. Tällöin voidaan NCO-prepo-lymeeriä käyttää joko aineena tai liuoksena. Käytettäessä liuoksia käytetään edullisesti helposti haihtuvia liuottimia kuten esim. metyleenikloridia.
Pintayksikön painon, taipuisan kantaja-aineen silmukan reiän leveyden ja käytettävän NCO-prepolymeerin päällystysmäärän sopivalla valinnalla edelläilmoitettujen alueiden sisällä huolehditaan siitä, että tapahtuu ainoastaan kuitumateriaalien peittäminen säilyttämällä ontelotilat tarkoituksena taata haluttu hengitysaktiviteetti.
Impregnoitu kantaja-aine vapautetaan käytettäessä myös apuliuottimia näistä esimerkiksi vakuumikäsittelyn avulla. Impreg-noinnin jälkeen voidaan saadut keksinnön mukaiset siteet varastoida suljetuissa laitteissa kosteus poissuljettuna. Edullisesti tapahtuu keksinnön mukaisten siteiden varastointi kääreinä tai levyn muodossa ilmatiiviisti suljetuissa astioissa, jotka ovat metallista, kuten esimerkiksi alumiinista. Erittäin hyvin soveltuvat keksinnön mukaisten siteiden varastointiin yhteenhitsatut pussit, jotka koostuvat 7 65707 polyetyleenillä kerrostetuista alumiinifolioista tai kosteuden kestävät suljetut alumiinirasiat.
Yksi keksinnön mukaisten siteiden eduista on, verrattuna saksalaisen patenttihakemuksen 2 353 212 siteisiin, että ne ovat niin ilmatiiviisti pakattuja, että ne voidaan varastoida normaali-olosuhteissa.
Keksinnön mukaisten siteiden käyttö keksinnön mukaisessa menetelmässä voi sitten tapahtua sopivana ajankohtana ottamalla siteet pois astioista ja kyllästämällä ne vedellä.
Suoritettaessa keksinnön mukaista menetelmää sovitetaan tukisidoksen paksuus kulloistenkin lääketieteellisten vaatimusten mukaisesti. Siteet paksuus on yleensä 3-10 mm. Keksinnön mukaisia siteitä voidaan käyttää keksinnön mukaisessa menetelmässä sekä tukisidosten valmistamiseen käärimällä siteet tuettavien ruumiinosien ympärille että myös. mahdollisesti levymäisessä muodossa tuki-vahvisteiden tai lastojen valmistamiseen.
Siteiden värjäys esimerkiksi lisäämällä pigmenttejä tai väriaineita NCO-prepolymeereihin on samoin mahdollista. Keksinnön mukaisesti valmistettujen tukisidosten jäykkyyden kohottamiseksi on myös. mahdollista sekoittaa sidosten impregnoin ti in käytettyihin NCO-prepolymeereihin kemiallisesti inerttejä mutta myös veden vaikutuksesta kovettuvia epäorgaanisia lisäaineita, vaikkakin tällainen lisäys ei ole yleensä tarpeellinen keksinnön mukaisessa menetelmässä saatujen tukisidosten erinomaisten mekaanisten ominaisuuksien vuoksi. Sopivia lisäaineita olisivat esim. liitu, lasikuidut tai kipsi.
Esimerkki 1 12 cm leveä sideharso, joka koostuu valkaistusta puuvillasta, ja jonka pituus on 4 m, paino 31 g/m ja lankatxheys on 11 lankaa/cm pituussuunnassa ja 8 lankaa/cm kudotun siteen poikittaissuunnassa impregnoidaan 24 g:lla NCO-prepolymeeriä, joka koostuu a) aniliini-formaldehydi-kondensaatin fosgenointituotteesta, joka sisältää 30 paino-% NCO-ryhmiä ja jonka viskositeetti on 200 cP 25°C:ssa ja b) trietanoliamiinin propoksiloinnilla saadusta trihydroksipoly-eetteristä, jonka 0H-luku on 146 ja viskositeetti on 1200 cP/25°C painosuhteessa a:b =3:1 (tert.-N: 0,3 paino-%; 18,7 paino-% vapaita! NCO-ryhmiä, viskositeetti 21 300 cP 25°C:ssa) valssi-impregnoin-tilaitteella ilmankosteus tarkasti poissulkien (kastepiste alle 8 65707 -5Q°C:een), kääritään polyetyleenisydämen ympärille ja suljetaan lakkaamalla pussiin, joka koostuu kolmikerroslaminaatista (polyesteristä, alumiinista, polyetyleenistä).
1 viikon kestäneen, 25°C:ssa tapahtuneen varastoinnin jälkeen otetaan impregnoitu side pakkauksesta, upotetaan 3-5 sekunnin ajan noin 25°C:seen veteen ja sekoitetaan kevyesti. Lopuksi kääritään 3 minuutin sisällä putkenmuotoinen muotokappale, jonka sisä-läpimitta on 42 mm ja pituus noin 12 cm.
Lisättäessä hieman lämpöä (ulkopinnan lämpötila maks. 3 5°C.) kovettuu tukisidos edelleen 5 minuutin aikana stabiiliksi, tukikelpoiseksi muotokappaleeksi, jolla on erinomainen sidostarttuvuus.
Esimerkki 2
Esimerkin 1. menetelmän mukaisesti valmistetaan 30 impregnoitua sidettä ja tutkitaan niitä 3, 5, 9 kuukautta kestäneen 25°C:ssa tapahtuneen varastoinnin jälkeen niiden käyttökelpoisuuden suhteen. Kuten esimerkissä 1. saadut tutkittavt näytteet osoittavat taivutuskokeessa (vapaa etäisyys 40 mm, taivutuskuormitus maks 50 kp) kuormituksesta riippuvaisen muovauksen maksimaalisen poikkeaman + 10 % ja ovat tällaisten käsin valmistettujen tutkittavien näyt-teiden valmistuksesta riippuvaisen poikkeaman alueella. Aina maksi-/-maaliseen rasitukseen saakka ei esiintynyt minkäänlaisia murtumia ' kuvatuissa tutkittavissa näytteissä.
Esimerkki 3
Esimerkin 1 menetelmä toistettiin, kuitenkin käyttäen 4 m pitkän sideharson asemesta 2 m pitkää loimineulesidettä (leveys 10 cm), joka koostuu sekalangasta, jossa on 67 % polyesterikuituja ja 33 % puuvillakuituja, ja jonka paino pn 97 g/m ja lankatiheys on 4 lan-kaa/cm pituussuunnassa ja 10 lankaa/cm siteen poikittaissuunnassa Esimerkissä 1. kuvatun NCO-prepolymeerin ja kankaan välinen paino-suhde oli 1,4:1. Esimerkin 1. menetelmän mukaan valmistettu tutkittava näyte kovettui 6-7 minuutissa ja sillä oli mekaanisesti tutkittaessa sama jäykkyys kuin esimerkin 1. mukaan valmistetulla tutkittavalla näytteellä, jonka siteen pituus oli kaksinkertainen.
65707
Esimerkki 4 12 cm leveä sideharso, joka koostuu sekalangasta, jossa o on 40 % puuvillaa ja 60 % viskoosia, ja jonka paino on 30 g/m ja jonka lankatiheys on 12 lankaa/cm loimessa ja 8 lankaa/cm kuteessa, impregnoidaan kosteus poissulkien 25 g:11a esimerkissä 1. kuvattua NCO-prepolymeeriä, joka on liuoksen muodossa metyleeni-kloridissa (prepolymeerin/liuottimen painosuhde = 1/1) ja liuotin poistetaan öljypumppuvakuumissa. Hartsilla impregnoitu side paka-taan kuten esimerkissä 1. ja varastoidaan 1 kuukauden ajan 25 C:ssa. Tämän ajan kuluttua avataan pakkaus ja valmistetaan tutkittava näyte, kuten esimerkissä 1. kuvattiin. Sitomisaika ja lujuus vastasivat esimerkin 1. tutkittavan näytteen vastaavia arvoja.
Esimerkki 5
Vastaavasti kuten esimerkissä 4, valmistettiin 45 sidettä ja pakattiin. 3 kuukauden aikana käytettiin siteitä kliinisessä tutkimuksessa lääketieteellisten jäykistyssidosten valmistukseen ja edelleenkäyttö tapahtui sellaisten potilaiden ylä- ja alaraajoissa, joilla oli suuren putkiluun murtumia. Alivuorausmateriaalina käytettiin polyesterikarstaharsoa tai puuvillavanua, joiden paksuus oli noin U,4 cm. Sidokset kovettuivat maksimaalisesti 10 minuutissa ja ne kuormitettiin jo 1 tunnin kuluttua.
Tukisidokset voitiin asettaa likaamatta sairaalatiloja ja ne sallivat sidoksen tarkan muotoilun. Luunmurtumakohtien röntgen-kontrollia varten ei niitä täytynyt poistaa, koska ei havaittu röntgenkuvien minkäänlaista varjostumista. Jäykistyssidoksia ei voitu röntgenologisesti osoittaa käytännössä ollenkaan.
Jäykistyssidosten poistamiseen käytettiin kipsiteknologiassa tavanomaisia työkaluja (kipsisaksia, värähtelevää sahaa). Pölynkehit-tyminen oli kaikissa tapauksissa äärimmäisen vähäistä verrattuna kupsisidoksiin. Kaikki potilaat pitivät jäykistyssidosten erittäin vähäistä painoa ja hyvää hengitysaktiviteettia hyvin miellyttävinä.
Kaikissa tapauksissa oli peitettyjen ihoalueiden tila erittäin tyydyttävä. Allergisia reaktioita ei voitu havaita ollenkaan.
Esimerkki 6
Lasikuitukangassiteet, joiden pituus oli 1 m ja leveys noin 10 cm, ja joiden paino oli 285 g/m ja lankatiheys 20 lankaa/cm 10 65707 loimessa ja 6 lankaa/cm kuteessa impregnoitiin esimerkissä 1. kuvatulla NCO-prepolymeerillä esimerkin 4. menetelmän mukaisesti.
. 2
Prepolymeerin käyttömäärä oli 150 g/m . Vastaavasti kuten esimerkissä 1. valmistettiin käsin putkenmuotoisia tutkittavia näytteitä, joilla oli kuvatunlaiset mitat ja rasitettiin taivutuksen suhteen. 50 kp:n rasitus ei aiheuttanut murtumia; maksimaalinen taivutusesimerkin 2 koe-olosuhteissa oli 4 mm.
Esimerkki 7
Esimerkin H. menetelmän mukaisesti impregnoitiin lasisilk- kikankaasta oleva side, jonka pituus oli 2,3 m ja leveys 10 cm, ja jonka lankatiheys oli 20 lankaa/cm loimessa ja 6 lankaa/cm ku- 2 teessä ja jonka paino oli 290 g/m , 69 g:lla esimerkissä 1. kuvattua prepolymeeriä. Impregnoinnin jälkeen saatettiin siteen pituus noin 8 emiksi ja pakattiin peltirasiaan kosteus poissulkien ilmatiiviisti. Muutamien kuukausien varastointiajan jälkeen otettiin side pakkauksesta ilman mitään muutoksen merkkiä, asetettiin noin 2 min. ajaksi veteen, jonka lämpötila oli 20°C ja levitettiin polyetyleenifolion päällä siten, että muodostui 6 yhtä pitkää päällekkäinolevaa kerrosta. 3 min. kuluttua kohosi PU-hartsin viskositeetti voimakkaasti, kun kohotettiin lämpötilaa kohtuullisesti. Tässä tilassa muotoiltiin sidos kyynärvarteen siten, että tukeva puolitukivahviste muodostui ranneniveleen ja kyynärvarteen. Edelleen 2 minuutin kuluttua oli kovettumisreaktio päättynyt. Muotosta-biili puolitukivahviste asetettiin edelleen jäykistymistä varten kehämäiseen jäykistyssidokseen.
Esimerkki 8
Esimerkissä 4. kuvatun liuosimpregnoinnin menetelmän mukaisesti impregnoitiin neulottu karstaharso, joka koostui polyesteri- 2 kuiduista ja jonka korkeus oli noin 4 mm ja paino oli 820 g/m 10 x 25 cm suuruisina kaistaleina, 240 paino-%:lla - ottaen huomioon tekstiilipaino- esimerkissä 1. kuvattua PU-prepolymeeriä. Impregnoidut karstaharsot upotettiin noin 1 minuutin ajaksi noin 40°C:seen lämpimään veteen ja muotoiltiin heti puolitukivahvisteenä ihmisen kyynärvarteen tavanomaisen alivuorauksen jälkeen. Kovettuminen oli päättynyt noin 5 min. kuluttua.
Saatu muotokappale varustettiin mekaanisesti ilmarei'illä ja se toimi lääketieteellisessä käytössä ulkoisena kyynärvarsilas-tana.
65707
Esimerkki 9
Esimerkissä 4. kuvatun liuosimpregnoinnin menetelmän mukaisesti valmistettiin esimerkissä 3. karakterisoituja siteitä NCO-ryhmiä sisältävällä prepolymeerillä joka koostui a) aniliini-formaldehydi-kondensaatin fosgenointituotteesta, jossa oli 30 pai-no-% NCO-ryhmiä ja jonka viskositeetti oli 100 cP 25°C:ssa ja b) etyleenidiamiinin propoksiloinnilla saadusta polyeetteristä, jonka moolipaino oli 11*+0 ja OH-luku 196 painosuhteessa a:b = H : 1 (prepolymeerin viskositeetti oli 15 400 cP 25°C:ssa; vapaa NC0 20,4 paino-%, tertiäärinen N: 0,24 paino-%).
Työstettäessä esimerkissä 1. kuvattuja tutkittavia näytteitä saatiin tulokseksi noin 8 min. pituinen kovettumisaika. Mekaanisesti tutkittaessa oli tutkittavien näytteiden iskunkestävyys erittäin hyvä.
Esimerkki 10
Esimerkin 4. menetelmän mukaisesti valmistettiin joukko jäykistyssiteitä ja työstettiin tutkittaviksi näytteiksi. Kulloinkin 4 tutkittavaa näytettä (siteen pituus 4 m, siteenleveys 10 cm) varastoitiin 1 litrassa kahdesti tislattua vettä 4 tunnin ajan 23°C:s-sa ja 2 tunnin ajan 50°C:ssa, ja vesipitoisia uutteita tutkittiin suodattamisen jälkeen niiden hiilipitoisuuden suhteen. C-pitoisuus oli 0,002-0,007 paino-% ja osoittaa, että kovettuneet siteet eivät Käytännössä vapauta kostutuksen yhteydessä mitään orgaanista ainetta.
Esimerkki 11
Esimerkin 1. menetelmän mukaisesti valmistettiin siteitä ja työstettiin edelläkuvatunlaatuisiksi tutkittaviksi näytteiksi.
Noin 24 tunnin kuluttua tutkittiin osaa tutkittavista näytteistä niiden taivutus-/murtumislujuuden suhteen. Toista osaa tutkittavista näytteistä varastoitiin 2 tunnin ajan vedessä, jonka lämpötila oli noin 20°C ja kuivumisen jälkeen tutkittiin vertaamalla edellä mainittuihin tutkittuihin näytteisiin aina 50 kp:n suuruiseen maksi-mirasitukseen saakka. Lujuuden väheneminen vedessä varastoinnin johdosta ei ollut statististen virheiden puitteissa merkittävää.
Tämä osoittaa, että suihkun otto tai kylpeminen käytettäessä keksinnön mukaista jäykistyssidosta ovat mahdollisia.
12 65707
Esimerkki 12
Esimerkin 1. menetelmän mukaisesti impregnoitiin 12 cm leveä puuvillainen sideharso (edelläolevat erikoismääritelmät) NCO-prepo-lymeerillä, joka koostui 4 ,4 '-difenyylimetaanidi-isosyanaatin ja 2,4'-difenyylimetaanidi-isosyanaatin seoksesta (painosuhde 1:1,5) propoksiloidun trietanoliamiinin kanssa, jonka moolipaino oli noin 1200 ja OH-luku oli 146, painosuhteessa 1,25:1 esimerkin 4. mukaisesti. Prepolymeeri sisälsi noin 12 % vapaita NCO-ryhmiä ja sen viskositeetti oli 19 000 cP 25°C:ssa.
Esimerkin 1. mukaisesti valmistettu tutkittava näyte oli kovettunut jo 5 minuutin kuluttua ja sillä oli lääketieteelliseen käyttöön riittävä lujuus ja se oli ilmaa ja kosteutta erittäin hyvin läpäisevä.
Esimerkki 13
Esimerkin 4. menetelmän mukaan impregnoitiin 10 cm leveä ja 4 m pitkä kudottu side, joka koostui sekalangasta, jossa 2 oli 65 % polyesteriä ja 35 % puuvillaa, ja jonka paino oli 60 g/m ja lankatiheys 12 lankaa/cm loimessa, tai 8 kaksoislankaa/cm kuteessa, noin 160 paino%:lla esimerkissä 12. kuvattua NCO-prepoly-meeriä - ottaen huomioon tekstiilipaino - ja pakattiin polyetylee-nillä kerrostettuun alumiini-lakka-reuna-pussiin. 9 kuukautta kestäneen ja keskimäärin 23°C:ssa tapahtuneen varastoinnin jälkeen käytettiin sidettä tutkittavan näytteen valmistukseen esimerkin 1. mukaisesti. Työstäminen ja mekaaniset tutkimukset eivät osoittaneet mitään merkittäviä eroja vapaasti valmistettujen siteiden ja tutkittavien näytteiden ominaisuuksien välillä.
Esimerkki 14
Esimerkin 4. menetelmän mukaisesti impregnoitiin 50 cm pitkä neuletuote, joka koostui ei-kiharretusta polyakryylinitriili- langasta, ja jonka leveys on 10,5 cm, ja jonka avoin silmukan reiän • 2 . 2 suuruus on noin 1 mm ja jonka paino on 238 g/m (kaksinkertaisesti asetettuna) kulloinkin 12 g:11a esimerkissä 1. kuvattua prepoly-meeriä ja työstettiin kuten esimerkissä 1. kuvattiin tutkittaviksi näytteiksi, jolloin neuletuotteita käytettiin kaksikerroksina siteinä. Kovettumisaika oli noin 7 minuuttia. Saatiin tutkittavia näyteitä, joiden hengitysaktiviteetti oli hyvä ja joiden sidostart- 13 65707 tuvuus oli erinomainen, niin että kovettuneiden siteiden aukikää-riminen oli mahdollista ainoastaan kudonnaisen rakenteen häviämisen johdosta.
Esimerkki 15
Esimerkin 4. menetelmän mukaisesti impregnoitiin joukko esimerkissä 13. karakterisoituja siteitä, joiden pituus oli 4 m, esimerkissä 1. kuvatulla PU-prepolymeerillä, jolloin käyttömäärä oli 104, 156 ja 208 paino% - ottaen huomioon kuivien impregnoimat-tomien siteiden paino.
Esimerkin 1. mukaisesti valmistettuun tutkittavaan näytteeseen liimattiin läpinäkyvä putki, jonka pituus oli 30 cm ja halkaisija 0,9 cm ja mitattiin 10 cm korkean vesipylvään ulosjuoksuaika.
Impregnoitaessa 104 ja 156 paino-%:lla oli tämä aika noin 3 sekuntia; impregnoitaessa 208 paino-%:lla piteni aika noin 10 minuuttiin .
Tämä koe osoittaa optimaalisesti 150 - 160 %:lla impregnoitujen siteiden erinomaisen hengitysaktiviteetin. Äärimmäisen alhaisilla arvoilla impregnoitujen siteiden (104 %) ollessa kysymyksessä tuhoutui tutkittava näyte jo 35 kp:n kuormituksessa taivutuskokeessa, kun taas suuremmilla arvoilla impregnoidut tutkittavat näytteet pysyivät 50 kp:n kuormituksessa täysin ehjinä ja muotoil-tuivat uudelleen ainoastaan 2 mm:n verran.
Esimerkki 16 (Vertausesimerkki)
Esimerkin 4. menetelmän mukaisesti impregnoitiin joukko sideharsoja, jollaisia kuvattiin esimerkissä 4., kulloinkin 25 g:lla trimeeristä heksametyleenidi-isosyanaattia. Impregnoituja siteitä sekoitettiin 10 sekunnin ajan vedessä, jonka lämpötila oli 20°C ja työstettiin putkenmuotoisiksi tutkittaviksi näytteiksi, joiden sisäläpimitta oli 42 mm ja pituus noin 12 cm. Kovettumisaika noin 23°C:ssa oli noin 48 tuntia.
Eräässä toisessa koesarjassa lisättiin polyisosyanaat-tiin 0,3 paino-% tertiääristä typpeä Ν,Ν-dimetyylianiliini akti-vaattorina. Vastaavat tutkittavat näytteet eivät osoittaneet kovet-tumisajan merkittävää lyhenemistä, kuitenkin esiintyi epämiellyttävä hajurasitus sitoutumattoman amiinin johdosta.
Eräässä toisessa koesarjassa käytettiin N,N-dimetyylianilii-nin sijasta N,N-dimetyyliaminoetaania aktivaattorina. Myöskään täi- '! ) 1* 6 5 7 0 7 laisista siteistä valmistetut tutkittavat näytteet eivät kovettuneet merkittävästi nopeammin kuin lähtöaine. Hajurasitus oli samoin todettavissa.
Esimerkki 17 (Vertausesimerkki)
Esimerkin 4. menetelmän mukaisesti impregnoitiin sideharsot (edelläilmoitetut erikoismääritelmät) NCO-prepolymeerillä, joka koostui a) aniliini-formaldehydi-kondensaatin fosgenointituotteesta, joka sisälsi 30 paino-% NCO-ryhmiä ja jonka viskositeetti oli 100 cP 25°C:ssa ja b) kostealla glyseriinillä käynnistetystä polypropyleeni-glykoli-polyeetteristä, jonka OH-luku oli 159 ja molekyylipai-no 920, ja jonka toiminnallisuus määritettiin 2,62:ksi. Painosuhde a:b oli 3:1. Prepolymeerin viskositeetti oli 12 600 cP 25°C:ssa ja se sisälsi 20,4 paino-% vapaita NCO-ryhmiä.
Siteet työstettiin lakalla suljetuissa polyetyleeni-alu-miini-polyesteri-pusseissa tapahtuneen välivarastoinnin jälkeen esimerkissä 1. kuvatun menetelmän mukaisesti.tutkittaviksi näytteiksi ja määritettiin kovettumisaika. Tämä oli kaikissa tapauksissa yli 45 minuuttia ja osoittaa, että aktivaattorivapaa prepoly-meerisysteemi ei sovellu lääketieteelliseen käyttöön tukisidoksena.
Claims (6)
1. Veden vaikutuksesta kovettuva sidosmateriaali, joka käsittää joustavan, ilmaa läpäisevän siteen, joka on kyllästetty ja/tai päällystetty 50-300 paino-%:lla, laskettuna käsittelemättömän siteen painosta, vapaita NCO-ryhmiä sisältävää ainetta, tunnettu siitä, että aine käsittää 5-30 paino-% NCO-ryhmiä sisältävän esipolymeerin, joka on valmistettu yhdestä tai useasta aromaattisesta polyisosyanaatista ja yhdestä tai useasta polyolista ja joka sisältää 0,05-2,5 paino-% tertiäärisiä typpi-atomeja.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen sidosmateriaali, tunnettu siitä, että esipolymeeri on valmistettu puhtaasta tai teknisestä difenyylimetaanidi-isosyanaatista.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen sidosmateriaali, tunnettu siitä, että aine käsittää esipolymeerin, joka on valmistettu tertiääristä amiinityppeä sisältävästä polyolista.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen sidosmateriaali, tunnettu siitä, että polyoli on polyeetteri tai polyesteri, jonka molekyylipaino on 300-2000.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen sidosmateriaali, tunnettu siitä, että aine sisältää 0,1-1,5 % tertiääristä amiinityppeä.
6. Menetelmä tukisidoksen valmistamiseksi lääke- tai eläinlääketieteelliseen käyttöön, jolloin tuettava ruumiinosa peitetään ilmaa läpäisevällä siteellä, jonka päälle saatetaan itsekovettuva side, tunnettu siitä, että itsekovettuvana siteenä käytetään jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukaista sidosmateriaalia, joka välittömästi ennen käyttöä on kyllästetty vedellä.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2651089A DE2651089C3 (de) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Selbsthältendes Material für Stutzverbände |
| DE2651089 | 1976-11-09 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI773323A FI773323A (fi) | 1978-05-10 |
| FI65707B true FI65707B (fi) | 1984-03-30 |
| FI65707C FI65707C (fi) | 1984-07-10 |
Family
ID=5992727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI773323A FI65707C (fi) | 1976-11-09 | 1977-11-07 | Foerbandsmaterial och foerfarande foer framstaellning av ett stoedfoerband |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4376438A (fi) |
| JP (1) | JPS6048184B2 (fi) |
| AR (1) | AR218045A1 (fi) |
| AT (1) | AT357683B (fi) |
| AU (1) | AU505816B2 (fi) |
| BE (1) | BE860638A (fi) |
| BR (1) | BR7707480A (fi) |
| CA (1) | CA1160519A (fi) |
| CH (1) | CH633718A5 (fi) |
| CS (1) | CS222238B2 (fi) |
| DD (1) | DD133519A5 (fi) |
| DE (1) | DE2651089C3 (fi) |
| DK (1) | DK148801C (fi) |
| ES (1) | ES463943A1 (fi) |
| FI (1) | FI65707C (fi) |
| FR (1) | FR2369830A1 (fi) |
| GB (1) | GB1578895A (fi) |
| IT (1) | IT1106242B (fi) |
| MX (1) | MX148040A (fi) |
| NL (1) | NL182861C (fi) |
| NO (1) | NO143129C (fi) |
| PL (1) | PL109491B1 (fi) |
| SE (1) | SE426289B (fi) |
| SU (1) | SU741779A3 (fi) |
Families Citing this family (86)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS558737A (en) * | 1978-07-03 | 1980-01-22 | Mitsubishi Rayon Co | Material for artificial limb installing tool |
| DE2921163A1 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-04 | Bayer Ag | Selbsthaertendes material zur herstellung eines witterungsbestaendigen, nicht vergilbenden stuetzverbands |
| US4502479A (en) * | 1979-09-04 | 1985-03-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-activated casting material |
| DE3033659A1 (de) * | 1980-09-06 | 1982-05-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Feuchtigkeitshaertbare verbandmaterialien |
| US4676234A (en) * | 1980-09-06 | 1987-06-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Moisture-hardenable bandaging materials |
| EP0057988B1 (en) * | 1981-02-09 | 1986-11-26 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Bandages |
| US4442833A (en) * | 1981-03-27 | 1984-04-17 | Cutter Laboratories, Inc. | Casting or splinting package |
| US4427002A (en) * | 1981-11-18 | 1984-01-24 | Hexcel Corporation | Cold water curable orthopedic cast |
| FR2519992B1 (fr) * | 1982-01-20 | 1986-04-04 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Procede de preparation d'une nouvelle composition thermoplastique a memoire a partir de polycaprolactone et de polyurethane, produit obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en orthopedie |
| US4498467A (en) * | 1982-01-20 | 1985-02-12 | H. B. Kirkpatrick | Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor |
| US4433680A (en) | 1982-02-10 | 1984-02-28 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Polyurethane casting material |
| US4672956A (en) * | 1982-05-06 | 1987-06-16 | Smith And Nephew Associated Companies P.L.C | Bandages, components thereof and use |
| US4469740A (en) * | 1983-02-28 | 1984-09-04 | Bailly Richard Louis | Foam plastic material with moisture removing properties |
| DE3426732A1 (de) * | 1984-07-20 | 1986-01-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Material fuer stuetzverbaende |
| US4609578A (en) * | 1984-11-06 | 1986-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-coated extensible heat-set fiberglass knit tape |
| US5195945A (en) * | 1985-10-04 | 1993-03-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthotic pads and methods |
| US4888225A (en) * | 1985-10-04 | 1989-12-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-impregnated foam materials and methods |
| US5002047A (en) * | 1986-09-03 | 1991-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthotic pads and methods |
| US5203764A (en) * | 1985-10-04 | 1993-04-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Foam pads useful in wound management |
| US4705840A (en) * | 1985-10-04 | 1987-11-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer |
| US4946726A (en) * | 1985-10-04 | 1990-08-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic splinting articles and methods |
| US4968542A (en) * | 1986-09-03 | 1990-11-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable material for semi-rigid resilient orthopedic support |
| US4871845A (en) * | 1985-10-04 | 1989-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer |
| US4683877A (en) * | 1985-10-04 | 1987-08-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article and method |
| DE3605198A1 (de) * | 1986-02-19 | 1987-08-20 | Bayer Ag | Laminatverband |
| US4741940A (en) * | 1986-05-19 | 1988-05-03 | Raychem Corporation | Articles and methods for protecting substrates |
| US5007418A (en) * | 1986-09-03 | 1991-04-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resilient semi-rigid orthopedic support devices |
| US4893617A (en) * | 1986-09-03 | 1990-01-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resilient semi-rigid orthopedic support devices |
| US4934356A (en) * | 1987-01-15 | 1990-06-19 | Carapace Incorporated | Water-activated orthopedic cast composition having colorant |
| US5005566A (en) * | 1987-01-15 | 1991-04-09 | Carapace, Incorporated | Water-activated orthopedic cast composition having colorant |
| US4898159A (en) * | 1987-01-20 | 1990-02-06 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Ravel-free orthopaedic casting tapes |
| US4800872A (en) * | 1987-01-20 | 1989-01-31 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Ravel-free orthopaedic casting tapes |
| US4856502A (en) * | 1987-05-05 | 1989-08-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable resin coated sheets having reduced tack |
| US4841958A (en) * | 1987-05-05 | 1989-06-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Nonwoven orthopedic casting materials with apertures |
| JP2606803B2 (ja) * | 1988-09-07 | 1997-05-07 | アルケア株式会社 | 整形外科用キヤステイングテープ |
| EP0390481B1 (en) * | 1989-03-23 | 1996-02-28 | Sanyo Chemical Industries Ltd. | Surgical adhesive sheet |
| US5052380A (en) * | 1989-07-07 | 1991-10-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Colored orthopedic resins and orthopedic casting materials incorporating same |
| US5273802A (en) * | 1989-07-07 | 1993-12-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting materials having superior lamination characteristics due to napped surface |
| US5014403A (en) * | 1990-02-07 | 1991-05-14 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Method of making a stretchable orthopaedic fiberglass casting tape |
| CN1053891A (zh) * | 1990-09-15 | 1991-08-21 | 李海晟 | 稳定催化水活性聚氨酯绷带 |
| US5088484A (en) * | 1990-10-05 | 1992-02-18 | Carolina Narrow Fabric Company | Orthopedic casting bandage |
| DE4121626A1 (de) * | 1991-06-29 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von hydraulische bindemittel enthaltende versteifungsmaterialien, insbesondere gipsbinden |
| US5439439A (en) * | 1991-07-08 | 1995-08-08 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Method for applying orthopaedic bandages |
| US5225513A (en) * | 1991-08-08 | 1993-07-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Casting article and composition |
| US5244997A (en) * | 1991-08-08 | 1993-09-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts, catalysis method, casting article, and method of orthopedic casting |
| US5342291A (en) * | 1991-08-29 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printed woven fiber materials and method |
| JP3328307B2 (ja) * | 1991-11-28 | 2002-09-24 | ユニチカ株式会社 | 整形外科用シート状組成物 |
| US5353486A (en) * | 1992-11-13 | 1994-10-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Narrow fiberglass knit tape |
| US5382445A (en) * | 1993-01-25 | 1995-01-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Mechanically compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5405643A (en) * | 1993-01-25 | 1995-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Microcreping of fabrics for orthopedic casting tapes |
| CA2117875A1 (en) * | 1993-10-25 | 1995-04-26 | James C. Novack | Vibration compacted fabrics for orthopedic casting tape |
| US5370927A (en) * | 1993-10-25 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wet compacting of fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5455060A (en) * | 1993-10-25 | 1995-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5470306A (en) * | 1994-02-23 | 1995-11-28 | Kirschner Medical Corporation | Medical bandaging article and packaging system |
| JP3497559B2 (ja) * | 1994-04-20 | 2004-02-16 | アルケア株式会社 | 整形外科用固定装具 |
| US5476440A (en) * | 1994-07-19 | 1995-12-19 | Carapace, Inc. | Orthopedic bandage with lubricious core |
| US5649326A (en) * | 1994-11-18 | 1997-07-22 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Flexible hydrophilic coating for orthopaedic casting gloves and method for making such gloves |
| US5725487A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-10 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Orthopedic casting tape |
| GB9518749D0 (en) * | 1995-09-13 | 1995-11-15 | Smith & Nephew | Curable compositions |
| US5823978A (en) * | 1996-04-24 | 1998-10-20 | Clinitex Medical Corporation | Low modulus synthetic fiber casting system |
| US5738639A (en) * | 1996-05-03 | 1998-04-14 | Clinitex Medical Corporation | Treated core for facilitating orthopedic casting |
| US5810749A (en) * | 1996-05-21 | 1998-09-22 | Maas; Corey S. | Nasal fixation with water-hardening fiber-mesh resin |
| US5807292A (en) | 1996-06-24 | 1998-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article having soft and hard regions |
| US5913840A (en) * | 1997-08-15 | 1999-06-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Soft orthopedic casting article with reinforcement system |
| US5888231A (en) * | 1997-10-08 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Custom-molded liner for artificial limb socket |
| US6007505A (en) | 1998-06-02 | 1999-12-28 | Royce Medical Company | Tractable orthopaedic splint or support |
| US6280815B1 (en) | 1998-10-30 | 2001-08-28 | 3M Innovative Properties Company | Custom-formable shoe insert |
| EP1321057A3 (en) | 1998-10-30 | 2003-07-02 | 3M Innovative Properties Company | Custom-formable shoe insert |
| US6386236B1 (en) | 2000-05-31 | 2002-05-14 | Air Logistics Corporation | Method of prestressing and reinforcing damaged cylindrical structures |
| DE10033210B4 (de) * | 2000-07-07 | 2013-03-07 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Material zur Herstellung eines Stützverbandes und Verfahren zur Herstellung des Materials |
| US20020147420A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-10-10 | Morris Roy A. | Casting aid and methods of forming casts |
| US6673727B2 (en) | 2001-02-01 | 2004-01-06 | Ebi, L.P. | Orthopedic casts with controlled flexibility |
| US7704523B2 (en) * | 2002-04-26 | 2010-04-27 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
| US7597674B2 (en) | 2002-07-23 | 2009-10-06 | össur hf | Versatile orthopaedic leg mounted walker |
| US7303538B2 (en) | 2002-07-23 | 2007-12-04 | Ossur Hf | Versatile orthopaedic leg mounted walkers |
| US6984216B2 (en) * | 2003-05-09 | 2006-01-10 | Troy Polymers, Inc. | Orthopedic casting articles |
| DE10347593A1 (de) * | 2003-10-14 | 2005-06-16 | Peter Matzker | Flächenkörper |
| US20060079819A1 (en) * | 2004-10-13 | 2006-04-13 | Bsn Medical, Inc. | Orthopedic splint |
| FI125448B (fi) | 2009-03-11 | 2015-10-15 | Onbone Oy | Uudet materiaalit |
| US11419770B2 (en) | 2010-03-04 | 2022-08-23 | Nymc Biotechnology Commercialization, Llc | Bandage with UV disinfectant and microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound |
| US8419668B2 (en) | 2010-03-04 | 2013-04-16 | Donald Spector | Compact package for an orthopedic cast |
| US10709883B2 (en) | 2010-03-04 | 2020-07-14 | Donald Spector | Bandage with microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound |
| FI123137B (fi) | 2010-09-11 | 2012-11-30 | Onbone Oy | Kipsausmateriaalit |
| US9796851B2 (en) | 2013-01-10 | 2017-10-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Hydraulic crumb silicone and orthotics comprising same |
| US11466151B2 (en) | 2016-10-21 | 2022-10-11 | China Petroleum & Chemical Corporation | Polyester composition, preparation method therefor and application thereof |
| DE102019103122A1 (de) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Tesa Se | Mit Feuchtigkeit härtbares Klebeband und Verfahren zum Ummanteln von langgestrecktem Gut insbesondere Leitungen |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA625992A (en) * | 1961-08-22 | B. Jex Victor | Process for treating fibrous glass materials with alkoxysilylmethylamine | |
| US2650212A (en) * | 1949-08-20 | 1953-08-25 | Bayer Ag | Adhesive composition comprising a diisocyanate modified polyester |
| US2785994A (en) * | 1954-07-29 | 1957-03-19 | Gen Electric | Treated cellulosic material and method of preparation thereof |
| US3015585A (en) * | 1959-01-19 | 1962-01-02 | Dow Corning | Hexafluoroisobutyl substituted silicon compounds |
| US3317481A (en) * | 1963-12-27 | 1967-05-02 | Du Pont | Chemical compositions and process |
| US3307537A (en) * | 1964-03-24 | 1967-03-07 | Gladys B Simon | Orthopedic cast |
| FR1483643A (fi) * | 1965-06-17 | 1967-09-06 | ||
| NL128831C (fi) * | 1965-07-01 | 1900-01-01 | ||
| US3421501A (en) * | 1965-09-22 | 1969-01-14 | Leroy E Beightol | Method and application of orthopedic appliances with an ultraviolet curable plastic impregnated bandage |
| US3582423A (en) * | 1966-12-19 | 1971-06-01 | Wilmington Chem Corp | Process for coating porous substrates |
| US3617367A (en) * | 1968-01-11 | 1971-11-02 | Pacific Vegetable Oil Corp | Polyisocyanate-polyamine coating composition |
| GB1279415A (en) * | 1969-01-09 | 1972-06-28 | Ici Ltd | New polymerisation process |
| US3652508A (en) * | 1969-04-07 | 1972-03-28 | Gen Latex And Chemical Corp | Viscosity stable aliphatic polyurethane compositions and method of preparation thereof |
| DE1922626C3 (de) * | 1969-05-03 | 1983-01-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln |
| US3656475A (en) * | 1970-03-05 | 1972-04-18 | James R Hanrahan Jr | Orthopedic cast and process for applying same |
| US3630194A (en) * | 1970-05-22 | 1971-12-28 | Johnson & Johnson | Orthopedic bandage |
| BE790976A (fr) * | 1971-11-06 | 1973-05-07 | Bayer Ag | Derives silyles de l'uree et leur preparation |
| BE790977A (fr) * | 1971-11-06 | 1973-05-07 | Bayer Ag | Procede de preparation de produits de poly-addition silicies |
| DE2357931C3 (de) * | 1973-11-20 | 1980-06-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aushärtbares Verbandsmaterial |
| US4020832A (en) * | 1974-12-24 | 1977-05-03 | Reichhold Chemicals, Inc. | Package and method for preparing orthopedic cast-making materials |
| CH589447A5 (fi) * | 1975-03-14 | 1977-07-15 | Eschmann Peter | |
| US4046744A (en) * | 1976-07-28 | 1977-09-06 | Rohm And Haas Company | Thermosetting coatings based on ketoxime-blocked isocyanates and oxazolidines |
-
1976
- 1976-11-09 DE DE2651089A patent/DE2651089C3/de not_active Expired
-
1977
- 1977-10-25 CA CA000289443A patent/CA1160519A/en not_active Expired
- 1977-10-26 NO NO773658A patent/NO143129C/no unknown
- 1977-11-07 AT AT794077A patent/AT357683B/de active
- 1977-11-07 DD DD7700201916A patent/DD133519A5/xx unknown
- 1977-11-07 IT IT51705/77A patent/IT1106242B/it active
- 1977-11-07 NL NLAANVRAGE7712248,A patent/NL182861C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-07 FI FI773323A patent/FI65707C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 SE SE7712606A patent/SE426289B/sv not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 AU AU30452/77A patent/AU505816B2/en not_active Expired
- 1977-11-08 JP JP52133150A patent/JPS6048184B2/ja not_active Expired
- 1977-11-08 CS CS777300A patent/CS222238B2/cs unknown
- 1977-11-08 PL PL1977201981A patent/PL109491B1/pl unknown
- 1977-11-08 MX MX171237A patent/MX148040A/es unknown
- 1977-11-08 CH CH1360777A patent/CH633718A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 ES ES463943A patent/ES463943A1/es not_active Expired
- 1977-11-08 BR BR7707480A patent/BR7707480A/pt unknown
- 1977-11-08 DK DK495277A patent/DK148801C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-11-09 FR FR7733787A patent/FR2369830A1/fr active Granted
- 1977-11-09 BE BE182473A patent/BE860638A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-09 AR AR269904A patent/AR218045A1/es active
- 1977-11-09 GB GB46621/77A patent/GB1578895A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-08-21 SU SU782650049A patent/SU741779A3/ru active
-
1981
- 1981-04-16 US US06/254,681 patent/US4376438A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI65707B (fi) | Foerbandsmaterial och foerfarande foer framstaellning av ett stoedfoerband | |
| CA1151960A (en) | Water-activated casting material | |
| US4427002A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
| US4498467A (en) | Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor | |
| AU1103583A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
| US4652493A (en) | Self-curing material for the production of a weather-resistant, non-yellowing support bandage | |
| EP0237329B1 (en) | Fast-setting casting tape | |
| KR20010028194A (ko) | 정형용 부목재 및 보조기 | |
| CA1318201C (en) | Laminated dressing | |
| KR100221052B1 (ko) | 신체고정용 부목재 | |
| US4627424A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
| Gogoi et al. | Development and quality aspect of polyurethane orthopedic plaster cast | |
| US4676234A (en) | Moisture-hardenable bandaging materials | |
| RU32393U1 (ru) | Медицинский быстроотверждающийся материал | |
| DE7810092U1 (de) | Stützverband | |
| DE3033659A1 (de) | Feuchtigkeitshaertbare verbandmaterialien |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired | ||
| MA | Patent expired |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |