DK142059B - Anvendelsen af tarm-saltlage til fremstilling af heparin med hoej renhedsgrad - Google Patents

Anvendelsen af tarm-saltlage til fremstilling af heparin med hoej renhedsgrad Download PDF

Info

Publication number
DK142059B
DK142059B DK486177AA DK486177A DK142059B DK 142059 B DK142059 B DK 142059B DK 486177A A DK486177A A DK 486177AA DK 486177 A DK486177 A DK 486177A DK 142059 B DK142059 B DK 142059B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
heparin
brine
intestinal
preparation
salt layer
Prior art date
Application number
DK486177AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK486177A (da
DK142059C (da
Inventor
H J Vidic
Original Assignee
Schering Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Ag filed Critical Schering Ag
Publication of DK486177A publication Critical patent/DK486177A/da
Publication of DK142059B publication Critical patent/DK142059B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK142059C publication Critical patent/DK142059C/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/006Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
    • C08B37/0063Glycosaminoglycans or mucopolysaccharides, e.g. keratan sulfate; Derivatives thereof, e.g. fucoidan
    • C08B37/0075Heparin; Heparan sulfate; Derivatives thereof, e.g. heparosan; Purification or extraction methods thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

142050
Den foreliggende opfindelse angår anvendelsen af tarm-saltlage, der er opnået ved bestrøning af for tarmslim befriede dyretarme med fast kogsalt, til fremstilling af heparin med høj renhedsgrad ved udfældning og rensning på i og for sig kendt måde.
Med heparin har medicinen for længe siden fået stillet et naturligt forekommende antikoagulationsmiddel til rådighed, hvilket middel ligesom tidligere er uundværligt også i den moderne medicin og finder stadig mere udbredt anvendelse.
I de sidste år er en række metoder, scan alle har til formål at isolere det virksomme stof heparin på etadig mere skånende måde udfra heparinholdigt dyrisk væv, såsom lunge, lever og i nyere tid først og fremmest af tarmslim (mucosa) fra svin, kvæg og får, blevet kendt (britisk patentskrift nr. 754.885, tysk patentskrift nr. 1.228.241, OSA patentekrift nr. 3.058.884 og tysk patentskrift nr. 1.253.868). Sådanne råstoffer har p.g.a. deres lette fordærvelighed den ulempe, at de har begrænset lagringsevne, som ganske vist kan forlænges ved hjælp af frysning, hvilket imidlertid foruden yderligere teknisk indsats også fører til væsentlige omkostningsforøgelser. Ved oparbejdningen bliver såvel driftspersonalet som beboere i de tilgrænsende omgivelser ikke sjældent stillet over for uventede problemer som følge af den dermed forbundne luftforurening.
I tysk patentskrift nr. 1.253.868 beskrives udvinding af heparin sammenfattende for nogle sædvanlige metoder. Derved bringer man det dyriske væv i kontakt med varm, vandig saltopløsning i begyndelsestrinnet med henblik på frigørelse af heparinet fra cellerne. Heparinmængden i det derved dannede medium er yderet ringe.
Det har vist sig, at den på slagterier og tarmafslimningsvirk-somheder fremkomne saltlage indeholder heparin. Denne saltlage fremkommer, når dyretarme, som forinden er blevet befriet for tarmslim, bestrøs med fast kogsalt med henblik på konservering og afvanding. Denne saltlage betegnes i det følgende som saltlage eller tarm-saltlage, når intet andet er anført.
2 142059
Det må derfor vinder hensyn til tysk patentskrift nr. 1.253.868 betegnes som overordentlig overraskende, at den ved simpel indsaltning af dyriske tarme, som forinden er blevet befriet for tarmslim, dannede saltlage indeholder større mængder he-parin. Det kunne heller ikke forudses, at dette heparin foreligger næsten fuldstændig fri for kemisk beslægtede biprodukter, så at der blandt saltlager, der hidtil kun er kendt som et miljøforurenende affaldsprodukt, findes en, der udgør en hidtil ukendt råstofkilde for det som følge af råstofmangel allerede meget knappe heparin. P.g.a. den vidtgående udeblivelse af forureninger, kan oparbejdningen af råheparin foretages særlig skånende, og de i forbindelse med den hidtige teknik kendte omstændelige isolationsmetoder (se USA patentskrift nr. 3.451.996 og britisk patentskrift nr. 1.221.784) bortfalder dermed. Man opnår til slut heparinkvaliteter, som man ikke når op på i de på markedet til rådighed stående he-parinpræparater. Ved udfældning og rensning på i og for sig kendt måde af tarm-saltlage, der er opnået ved bestrøning af for tarmslim befriede dyretarme med fast kogsalt, opnås ifølge opfindelsen hepariner med noget over 200 USP-enheder/mg. De hidtil kendte kromatografiske rensningsmetoder fører til heparin med en titer på 120-180 antikoaguleringsenheder/mg (dansk patentskrift nr. 100.677). De hidtil i handelen gående hepa-rinpræparater indeholder i reglen heparinkvaliteter på 150 USP-enheder/mg, i nogle få tilfælde også 155 USP-enheder/mg.
Med en USP-enhed/mg forstås herved den specifikke aktivitet, som opnås ved U.S.P.-prøven, hvormed hæmningen af dannelsen af småklumper af konserveret fåreplasma måles. 1 USP-enhed svarer til ca. 1,1 international enhed (IE). Da aktivitetsværdierne for de i handelen gående heparinpræparater på trods af talrige fremgangsmådeforbedringer stadig er utilfredsstillende, foreskriver eksempelvis USP, at heparinpræparater (fra tarmslim) skal indeholde mindst 140 USP-enheder. Kun i laboratoriet er det hidtil lykkedes L.W. Kananagh og L.B.
Jaques [Arzneimittelforschung (Drug res.) 24, nr. 12, 1942 (1974)] at isolere heparin ved hjælp af gentagen krystallisation som bariumsalt med maksimalt 175 USP-E/mg.
3 142059
Ved anvendelse af tarm-saltlage, der er opnået ved bestrøning af for tarmslim befriede dyretarme med fast kogsalt, som råstof til fremstilling af heparin ved udfældning og rensning på i og for sig kendt måde er det lykkedes at isolere heparin i teknisk målestok i en sådan renhed, at det foreligger som et næsten farveløst materiale. Alle hidtil fra andre råstoffer hidrørende til rådighed stående råhepariner må derimod først affarves ved hjælp af omstændelige og tabgivende metoder (USA patentskrift nr. 3.179.566).
Saltlage er derimod et lagringsegnet, næsten lugtløst stof, som under langvarig lagring ikke udsættes for kvalitetstab.
Dermed bortfalder kemiske og andre konserveringsmetoder.
Opfindelsen angår således anvendelsen af tarm-saltlage, der er opnået ved bestrøning af for tarmslim befriede dyretarme med fast kogsalt, som udgangsmateriale til fremstilling af heparin med høj renhedsgrad ved udfældning og rensning på i og for sig kendt måde.
Opfindelsen illustreres nærmere i de følgende eksempler.
Eksempel 1 600 liter saltlage blev i et 1500 liter røreværk ved stuetemperatur under omrøring i løbet af en halv time tilsat 600 liter methanol. Der blev efteromrørt i samme tid, hvorefter blandingen henstod i ca. 1 time.
Derefter blev den uklare ovenstående væske dekanteret over i en anden beholder, og de dannede saltkager blev tilbage. Den opnåede suspension henstod derefter i to dage. Derpå blev der atter dekanteret, den ovenstående væske blev bortkastet, og det udfældede materiale blev isoleret ved hjælp af centrifugering. Efter tørring i vakuum opnås 1,68 kg af et produkt, som har 11 USP-enheder/mg. Det består endnu for ca. 60% vedkommende af kogsalt.
En aliquot af det således opnåede råheparin svarende til 425.000 4 142059 USP-enheder eller 38,65 g blev ekstraheret 3 gange, hver gang med 200 ml 2 M kogsaltopløsning, idet der blev omrørt i 1 time ved 60°C. De forenede ekstrakter blev fortyndet med vand, indtil opløsningen indeholdt ca. 0,9 mol/1 chloridioner. Derpå tilsattes 200 ml af en anionbytter ("lewatit" CA 9249) i chlo-ridformen, og der blev omrørt i 1 time. Derpå blev der frasuget og eftervasket med ca. 200 ml 0,9 M kogsaltopløsning. Ionbytteren blev derpå i 5 timer omrørt med 2 M kogsaltopløsning ved 40°C og derefter frasuget samt eftervasket med 2 M kogsaltopløsning. Eluatopløsningen blev forenet med vaskeopløsningen og fældet med et 1,5 gange så stort volumen methanol. Bundfaldet blev fracentrifugeret, eftervasket, først med ca. 50 ml vand-methanol (1+1,5 volumendele) og derpå med ca. 50 ml methanol, samt tørret.
Man opnår 1,91 g Na-heparinat med 202 USP-enheder pr. mg.
15 g af som ovenfor beskrevet opnået natriumheparinat med ga.
200 USP-enheder pr. mg blev opløst i 200 ml 2 M kogsaltopløsning. Opløsningen blev suget gennem et sugefilter, og resten blev først vasket med 30 ml 2 M kogsaltopløsning og derefter med ca. 250 ml fuldstændig afsaltet vand. De forenede opløsninger bleV derpå med fuldstændig afsaltet vand indstillet på en chlorid-molaritet på 0,9. Derefter blev rensningen gentaget med 1 liter "levatit" CA 9249 som ovenfor beskrevet.
De forenede eluat- og vaskeopløsninger blev videreforarbejdet som ovenfor anført. Efter vaskning og tørring af det udfældede materiale opnåede man 11,1 g natriumheparinat, der havde en aktivitet på 254 USP-enheder pr. mg.
- Eksempel 2 3 liter saltlage blev fortyndet med 13 liter vand (se tysk patentskrift nr. 1.156.938). Derpå blev der med eddikesyre (ca.
50 ml) syrnet til pH 3,2. Efter nogle timer var der blevet afsat et udfældet materiale, som efter dekanteringen af den klare, ovenstående væske blev fracentrifugeret. Efter tørring opnår man
DK486177A 1976-11-12 1977-11-01 Anvendelsen af tarm-saltlage til fremstilling af heparin med hoej renhedsgrad DK142059C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2652272A DE2652272C2 (de) 1976-11-12 1976-11-12 Verfahren zur Herstellung von Heparin
DE2652272 1976-11-12

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK486177A DK486177A (da) 1978-05-13
DK142059B true DK142059B (da) 1980-08-18
DK142059C DK142059C (da) 1981-01-19

Family

ID=5993323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK486177A DK142059C (da) 1976-11-12 1977-11-01 Anvendelsen af tarm-saltlage til fremstilling af heparin med hoej renhedsgrad

Country Status (30)

Country Link
US (1) US4283530A (da)
JP (1) JPS5844082B2 (da)
AR (1) AR214759A1 (da)
AT (1) AT354633B (da)
AU (1) AU515671B2 (da)
BE (1) BE860729A (da)
BG (1) BG28425A3 (da)
BR (1) BR7707493A (da)
CA (1) CA1088522A (da)
CS (1) CS208735B2 (da)
DD (1) DD134352A5 (da)
DE (1) DE2652272C2 (da)
DK (1) DK142059C (da)
FI (1) FI62104C (da)
FR (1) FR2370757A1 (da)
GB (1) GB1592806A (da)
GR (1) GR65226B (da)
HU (1) HU174644B (da)
IE (1) IE47041B1 (da)
IL (1) IL53254A (da)
IS (1) IS2410A7 (da)
IT (1) IT1088965B (da)
LU (1) LU78488A1 (da)
NL (1) NL179481C (da)
PL (1) PL108607B1 (da)
RO (1) RO78597A (da)
SE (1) SE432875B (da)
SU (1) SU1028237A3 (da)
YU (1) YU260677A (da)
ZA (1) ZA776753B (da)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2800943C2 (de) * 1978-01-06 1984-09-27 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Verwendung von Darm-Salzlake zur Gewinnung von reinem Heparin
HU177887B (en) * 1979-03-21 1982-01-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for preparing a raw material containing heparin
DE3265781D1 (en) * 1981-05-21 1985-10-03 Akzo Nv New anti-thromboticum based on polysacharides, method for its preparation and pharmaceutical compositions
WO2016137471A1 (en) * 2015-02-26 2016-09-01 Nantpharma, Llc Method for enhanced heparin quality
RU2612813C1 (ru) * 2015-12-07 2017-03-13 Павел Андреевич Канаев Способ получения гепарина

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2623001A (en) * 1949-04-07 1952-12-23 Bengt E G V Sylven Preparing heparin
DE1156938B (de) * 1957-09-23 1963-11-07 Upjohn Company Eine Ges Nach D Verfahren zur Gewinnung von Heparin
GB872214A (en) * 1957-09-23 1961-07-05 Upjohn Co Extraction process for the recovery of heparin
US3058884A (en) * 1959-09-14 1962-10-16 Abbott Lab Process for purifying heparin
NL301375A (da) * 1962-12-10
US4119774A (en) * 1976-03-05 1978-10-10 Ab Kabi Heparin purification method

Also Published As

Publication number Publication date
GB1592806A (en) 1981-07-08
NL7711746A (nl) 1978-05-17
BR7707493A (pt) 1978-06-20
RO78597A (ro) 1982-06-25
JPS5844082B2 (ja) 1983-09-30
JPS5362816A (en) 1978-06-05
IS2410A7 (is) 1977-12-07
FR2370757A1 (fr) 1978-06-09
FI773285A (fi) 1978-05-13
BG28425A3 (en) 1980-04-15
ATA806677A (de) 1979-06-15
CA1088522A (en) 1980-10-28
FR2370757B1 (da) 1982-03-26
AU3026577A (en) 1979-05-10
SU1028237A3 (ru) 1983-07-07
IE47041B1 (en) 1983-12-14
LU78488A1 (da) 1978-03-14
IT1088965B (it) 1985-06-10
GR65226B (en) 1980-07-30
FI62104B (fi) 1982-07-30
DK486177A (da) 1978-05-13
DD134352A5 (de) 1979-02-21
AR214759A1 (es) 1979-07-31
CS208735B2 (en) 1981-09-15
HU174644B (hu) 1980-02-28
YU260677A (en) 1984-10-31
IE772248L (en) 1978-05-12
DK142059C (da) 1981-01-19
PL108607B1 (en) 1980-04-30
SE7712732L (sv) 1978-05-13
IL53254A0 (en) 1977-12-30
SE432875B (sv) 1984-04-30
PL202036A1 (pl) 1978-07-17
FI62104C (fi) 1982-11-10
DE2652272C2 (de) 1979-02-15
NL179481C (nl) 1986-09-16
ZA776753B (en) 1978-09-27
IL53254A (en) 1980-12-31
US4283530A (en) 1981-08-11
BE860729A (fr) 1978-05-10
DE2652272B1 (de) 1978-05-11
NL179481B (nl) 1986-04-16
AT354633B (de) 1979-01-25
AU515671B2 (en) 1981-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2583096A (en) Process for the production of high viscosity hyaluronic acid
US4224219A (en) Method for producing water soluble corn protein derivatives by reacting with alkylene oxide
EP0238994B1 (en) Process for preparing high purity dermatan-sulphate, and pharmaceutical compositions wich contain it
DK142059B (da) Anvendelsen af tarm-saltlage til fremstilling af heparin med hoej renhedsgrad
US2989438A (en) Process of purifying heparin, and product produced therefrom
FI65073B (fi) Foerfarande foer framstaellning av heparin
KR820001739B1 (ko) 헤파린의 회수방법
US3013944A (en) Process for the production of gastrointestinal hormones and hormone concentrate
KR820000044B1 (ko) 헤파린의 추출방법
US4315923A (en) Process for the production of organ extracts with high herparin content
US2779706A (en) Insulin extraction
US3262854A (en) Method for the recovery of heparin
SU981322A1 (ru) Способ получени водорастворимого линейного полисахарида
SU1140787A1 (ru) Способ выделени гликозаминогликанов из лейкоцитов крови
Walde et al. Alkaline oxidation of lignin
SU145986A1 (ru) Способ получени инъекционных препаратов железа
Smith et al. The Oxidation of Spruce Periodate Lignosulfonic Acids with Aqueous Chlorine Dioxide1, 2
SU124588A1 (ru) Способ производства натриевой соли бензилпенициллина
US1697162A (en) Blood coagulant
DE2660052A1 (de) Verfahren zur herstellung von heparin
Itoh Mucopolysaccharides and Glucidamins in Bovine Lungs Second Report: On Hexuronic acid-containing Mucopolysaccharides
NO130344B (da)
UA120089U (uk) Спосіб отримання цитохрому-с
GB736303A (en) Improvements in or relating to the treatment of cellulose ethers and the resulting products
GB823360A (en) Iodo-carboxymethyl dextran and method of making it

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed