DEV0007526MA - - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 14. Juli 1954 Bekanntgemacht am 17. Mai 1956
Bei der Verarbeitung von Fäden, Fasern oder Garnen aus synthetischen Hochpolymeren tritt als
störende Begleiterscheinung die elektrische Aufladung des Fasermaterials auf. Diese Erscheinung
ist insbesondere bei der Verarbeitung von, Fasern auf der Karde zu beobachten und wirkt sich dort
sehr nachteilig aus. Die Fasern stoßen sich wegen der elektrischen Aufladung gegenseitig ab und erschweren
wesentlich ihre Weiterverarbeitung. Man hat bisher vorgeschlagen, das Fasermaterial mit
einer Öl- oder Fettpräparation zu versehen, um die Neigung der Fasern, eine elektrische Ladung während
ihrer Verarbeitung aufzunehmen;, herabzusetzen;. Von den bisher in großer Artzahl beschriebenen
antistatisch wirkenden Mitteln seien z. B. nur ein Gemisch, bestehend aus einem Alkylolaminsalz einer
Fettsäure und einem Alkylolaminsalz einer aliphatischen, zweibasischen Säure, oder auch Verbindungen
aus Fettsäuren und Äthylenoxyd genannt. Wenn auch der eigentliche Zweck der Behandlung ao
mit diesen genannten Verbindungen, nämlich die Verringerung der elektrischen Aufladung, eintritt,
so konnte die Beobachtung gemacht werden, daß manche der bisher vorgeschlagenen Reaktionsprodukte
schlecht auswaschbar waren, so daß die auf der Faser verbliebenen Reste der antistatischen
Mittel Anlaß zur Vergilbung der Fasern gaben.
Es wurde gefunden, daß man eine gute antista,-tische
Wirkung auf Fäden, Fasern oder Garnen erreicht und gleichzeitig eine gute Gleitfähigkeit
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der Fasern auf der Karde erzielen kann, wenn man die Fasern usw. mit einem aus folgenden zwei Verbindungen
a.) und b) entstandenen Reaktionsprodukt behandelt:
Die erste Verbindung a) des Reaktionsproduktes ist ein Alkyliden- hzr,7. Aralkyliden-bis-chlarcarbonsäureamid
der allgemeinen Formel
Cl · (CH2)„ · CO · NH · CH -NH-CO- (CH2)n - Cl
- R
R = -H, -CH3 bzw.
η = 2 bis 4
η = 2 bis 4
r Hk
Man erhält sie in. bekannter Weise, wenn man Aldehyde (iz. B. Formaldehyd oder Acetaldehyd
oder Benzaldehyd) mit Acrylsäurenitril (oder entsprechenden Homologen), Chlorwasserstoff und
Wasserdampf in der Gasphase und in Gegenwart von Katalysatoren (z. B. Borphosphat) umsetzt.
Die zweite Verbindung b) des Reaktionsproduktes ist entweder ein Dialkylamin oder Trialkylamin
oder Dialkylolamin oder Trialkylolamin, Läßt man
z. B. Methylen-bis-chlo'rpropioinsäureamid und Diäthylamin
in bekannter Weise miteinander reagieren, so resultiert ein Reaktionsprodukt mit vermutlich
folgender Konstitution:
N-CH2-CH2-CO-NH
CoH5
(Fp = 218 °)
XH9
Cl ? C H 2 *
CO-NH
Diese Verbindung ist wasserlöslich. Die Lösung dieser Verbindung bewirkt erfindungsgemäß, daß
die elektrostatische Aufladung der mit dieser Lösung behandelten Fasern usw. sehr stark vermindert
wird.
Die Fasern werden nämlich mit Lösungen dieser Reaktionsprodukte vor ihrer Weiterverarbeitung
behandelt bzw. man sprüht diese Lösungen auf das Fasergut auf. Da diese Reaktionsprodukte wasserlöslich
sind, empfiehlt es sich, wäßrige oder auch alkoholische Lösungen, die schwach sauer sein
sollen, zu verwenden, Die Reaktionsprodukte lassen sich sehr leicht wieder auswaschen, so daß eine
nachherige Vergilbung des Fasergutes praktisch verhindert wird. Auch ist es möglich, Lösungen aus
Gemischen, bestehend aus den vor beschriebenen
Reaktionsprodukten und Laurylpyridimumchlorid, zu verwenden. Diese Mischungen zeigen in bezug
auf die antielektrostatische Wirksamkeit besonders gute Ergebnisse. Es ,ist auch möglich, jeweils das
Chlorhydrat der obengenannten Reaktionsprodukte zu verwenden, Weiterhin kann man auch den hier
beschriebenen antistatisch wirkenden Mitteln bekannte Gleit- oder Versteifungsmittel zusetzen. Als
synthetische Hochpolymere, die als Fäden, Fasern oder Garne mit den genannten Lösungen behandelt
werden, seien unter anderem Polyamide, Polyester, wie z. B. Polyäthylenglykolterephthalat, sowie PoIyacrylsäurenitril
und ähnliche genannt.
Die Größe der antistatischen Wirkung der erfindungsgemäß verwendeten Avivagemittel wird nach
einer Meßmethode festges.c'lt, die von. dem Gedanken
ausgeht, daß alle antistatisch wirkenden Avivagemittel den elektrischen Widerstand der Faser
herabsetzen bzw. die Leitfähigkeit der Faser heraufsetzen. Der elektrische Widerstand der Faser
steht also im Zusammenhang mit der wirksamen elektrostatischen Aufladung der Faser. Die Messungen
des elektrischen Widerstandes der Fasern wurden mit einem Multi-Megohmmeter-Widerstandsmeßgerät
vorgenommen. Es hat sich nach dieser Meßmethode ergeben, daß bed einem gemessenen
Widerstand von 5 · io9 Ohm und darüber die
elektrostatische Aufladung der Fasern zu hoch ist, diese also nicht mehr störungsfrei auf der Karde
weiterverarbeitet werden können. Hält sich der gemessene Wert jedoch unterhalb 5 · io9 Ohm, so
zeigen sich keine oder nur geringfügige Aufladungen. Die Verarbeitung solcher Fasern usw. geschieht
dann weitgehend störungsfrei. :
' 100 g einer Polyamidfaser vom Einzeltiter 2,9
werden mit einer 2,5"/eigen wäßrigen Lösung eines Umsetzungsproduktes behandelt, welches aus Methylen-bis-chlorpropionsäureamid
der Formel
Cl-CH9-CH9-CO-NH
Cl-CH9-CH51-CO-NH
und Diäthylamin entstanden ist. Die Lösung ist schwach sauer (pH etwa 5,5). Die Behandlung der
Faser geschieht bei Raumtemperatur, und zwar durch Besprühen des Fasergutes mit dieser Lösung.
Bei der Weiterverarbeitung der so- vorbehan.del.ten
Fasern zeigte der elektrische Widerstand einen Wert von 1,4 · io9 Ohm, -d. h., die Faser war auf
der Karde gut verarbeitbar.
Es wurde dieselbe Behandlungsart,. wie im Beispiel ι angegeben, durchgeführt mit dem Unter- no
schied, daß eine 3,5%ige wäßrige Lösung des im Beispiel 1 genannten Umsetzungsprodukteis verwendet
wurde und der pH-Wert dieser Lösung etwa 5
betrug. D er gemessene elektrische Widerstand ergab einen günstigen Wert von 0,12 · io9 Ohm.
Gegenbeispiele
Die nach Beispiel 1 und 2 behandelten Fasern wurden vor ihrer Weiterverarbeitung mit Methanol
extrahiert,' so daß das antistatisch wirkende Mittel vollkommen extrahiert wurde.. Die Messung des
elektrischen Widerstandes der Fasern, die nunmehr kein antieleiktrostatisch wirkendes Mittel enthielten,
ergab 470 · io9 0hm. Eine Verarbeitung auf der
Karde war wegen der hohen elektrischen Aufladung nicht möglich.
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200 g einer Faser aus Polyäthylenglykolterephthalat vom Einzeltiter 2,9 werden mit einer 2°/oigen
wäßrigen Lösung eines Reaktionsgeimisches behandelt. Das Reaktionsgemisch wurde gebildet aus
io.°/o des im Beispiel 1 genannten Umsetzungsproduktes
und aus 90% Laurylpyridiniumchlorid. Der pH-Wert dieser Lösung betrug etwa 6. Die Messung
des elektrischen Widerstandes ergab einen äußerst günstigen Wert von 0,0072 · io9 Ohm. Die Verarbeitung
der Fasern auf der Karde war vorzüglich.
200 g einer Faser aus Polyacrylsäurenitril vom
Einzeltiter 3 werden in einer i,5°/oigen wäßrigen Lösung eines Reaktionsproduktes, gebildet aus
Benzyliden-bis-chloTpropionsäureamid der Formel
Cl-CH9-CH9-CO-NH
Cl-CH2-CH2-CO-NH
und Dimethylamin, durch Aufsprühen der Lösung behandelt. Der pH-Wert dieser Lösung betrug
etwa 6. Die Messung des elektrischen Widerstandes ergab einen sehr günstigen Wert von 0,34 · io9Ohm.
Die Verarbeitung der Fasern auf der Karde verlief "störungsfrei.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE:i. Verfahren zur Behandlung von Fäden, Fasern oder Garnen aus synthetischen Hochpolymeren zwecks Verhinderns ihrer elektrischen Aufladefähigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß die Fäden, Fasern oder Garne mit wäßrigen oder alkoholischen Lösungen von Reaktionsprodukten, gebildet aus Alkyliden- bzw. Aralkyliden-bis-halogencarbonsäurieamiden der allgemeinen FormelCl - (CH2)„ · CO - NH - CH · NH · CO · (CH2)K · ClR = -H, -CH3 bzw. -C6H52 bis 4und Dialkylaminen oder Trialkylaminen; oder Dialkylolaminen oder Trialkylolaminen, behandelt werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktionsprodukte im Gemisch mit Laurylpyridiniumchlorid zur Anwendung gelangen.■
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das im Anspruch 1 und 2 beschriebene Reaktionsprodukt im Gemisch mit bekannten Gleit- oder Versteifungsmitteln zur Anwendung gelangt.Angezogene Druckschriften:
Referat der USA.-Patentschrift Nr. 2 597 708im Chemischen Zentralblatt 1954, S. 4522;Referat der britischen Patentschrift Nr. 649 877im Chemischen Zentralblatt 1953, S. 8251;
Deutsche Patentschrift Nr. 905 527.609 526/451 5. 56
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