DEP0035769DA - - Google Patents
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Description
FUR CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE M. B. H.
DUSSELDORF-GERRESHEIM · VENNHAUSER ALLEE 242
L J
Ihre Zeichen Ihre Nachricht Unsere Zeichen Tag
26. F β to r U a r
ζ*?** RttaffitittlXffififlf von
Bel der Chlorierung von Benzol la Sonnenlicht öder künstlichen Licht,
insbesondere bei Bestrahlung durch ^uecksilberdampf lampen, entstehen
1» der Hauptsache Additionsverbindunsen von Chlor an Benzol. In großen
Mengen entstehen hierbei die verschiedenen Isomeren des Hexachlorcyclohexane, worunter das^* -Hexachlorcyclohexan infolge seiner stark
Insektiziden Eigenschaften insbesondere als Schädlingsbekämpfungsmittel technisch wichtig geworden ist· Daneben entstehen aber auch Sabtitutions
produkte des Benzols, «1« Chlorbenaol, Dichlorbenzol und höher chlorierte Benzole, fernes wird© festgestellt, dass auch Anlagerungsprodukte
dee Chlors an Chlorbenzol und die anderen chloreubtituierten Benzol«
entstehen. Bekannt wirde davon daa Heptechlorcyclohexan aiii des CScta»
chlorcyclohexaa· Ausser diesen i?rodukten entstehen aber auch eine Beuge
noch nicht näher definierter Chlorverbindungen dee Benzola. Dieee teas·
bindungen sind la Form von dunklen dien in dem Reaktionsgejaisch vorhanden »Bi scheiden sich inebesoodere auch, beim Abtreiben des Benzols
aus dem Heaktionsgemisch ait ftaaserdampf aus· Dies« dunklen öle verleihe
dea Keaktionaprodutt einen stark muffigen (iwruch, 4er ©ich auch bei urne
Verwendung dea Hexachlorcyclohexane zur Insektenbekämpfung la unangenehmer Seise bemerkbar nacht aal vor allem auch im geschmacklicher
Hineicht nachteilig auf die Feldfrüchte einwirkt. Auaaerdeaa liefern tie
sit dieeen dunklen ölen behafteten Reaktionsprodukte ma schlecht
haltbare Siaulsiooea, die sich bei längerem Stehen, insbesondere la
Blatt - 2 - at» Anmeldung voa 26,2·
Sonnenlicht» sehr leicht eatalscheru feaa einmal eine solche Emulsion
entmischt ist, kann Bau sie durch Schütteln nicht mehr in Järaulsioosfarm
zurückbringen·
wurde nun gefunden, does man diese Kachteile beseitigen kann, warn man
©rfindungasenuiss öle äenzollösung des ifeaktionsproduktes oder auch die
LdSOHg des Reaktionsprodukte In einem anderen Lösungeaaittel einer Wäsche
alt 3odalöaung unterzieht» Hierbei gehen die dunklen Öle la Sie üodalöaung
hinain und lassen eich vaa der Lösung d©a Hexachlorcyclohexane bequem
abziehen· Aue der üodalösung konnten Trichlorphenol and höher chlorierte
Hienole la reiner Fox» isoliert werden· Es wurde auch festgestellt, dass
die Hexachlorcyclohexane selbst bei der Sodawäsche nicht angegriffen
«erdea« Das aus der HeacachlorcTclohexanlöaung isolierte Reaktionsprodukt
hellt sieh auf und zeigt nicht mehr den unangenehmen Geruch des ursprünglichen
Produktes· Der Geruch 1st angenehm und auch In geschmacklicher
Hinsieht bestehen keine Bedecken mehr für seine Verwendung el» Insektizid.
Aüsaerdem lassen sich die Lösungen der mit Soda behandelten Hoxachlor»
cyclohexane sehr leicht la haltbare I&mlsioneß verwandeln, die auch, im
Sonnenlicht nicht mehr auflocken und auch auf lange Dauer absolut beständig
sind*
10 kg Benzol werden unter Rühren in einer wässrigen Suspension Im Sonnenlicht mit Chlor behandelt, bis das chlorierte Benzol nach unten sinkt* Die
HexachlürcyclohaacanlöBung wird von der überstehenden vmssrigen Salzsäure
abgezogen und intensiv alt einer 10%-igen Bodalösung laehrera EeIe behandelt«
BIe üodalösung ®ird von des Hesachlorcyclohaxanlöaung getrennt und das
Be ng öl. durch uestillatioiä vosa Hexachlorc^clohexangffiilsch abdestilliert·
10 kg Benzol werden v&ter Rühren bei Beatrahlung alt ^.uecksilberdanpf»
lampen la Gegenwart von falser chloriert, bis di© Hesachlorcyclohexanlösufig
nach unten sinkt· Me Bensollösung «led vm Wasser abgetrennt und das
Benzol mit direktem Wasserdampf abgetrieben. Bad braun© Reaktionsprodukt
wird hierauf In Toluol gelist und einer mehrmaligen Wäsche mit lü^-iger
SodelöBung iinterzogan. «ach Abtrennung der brennen Sodalösung 1st die
Toluollösuog ä*s g*refeftfr.i«jnwyeleJhigKatwi geeignet zur Weiterverarbeitung auf
Emulsion bsv· esmlgierbare Löeungen·
Claims (1)
- Blatt - 5 - war Anmeldung vaa 26·2·19*9.Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexaa dadurch gekennzeichnet * dass die !ιοί! der Chlocierung von Benzol iU& Soimetlllolit« oder kuostUohoQ LdLolK^ ^fittu&witfkto BeosolXdeaoe stunächsti sill* dirolcte& Wasserdaapff behandelt, dÄtin Ia einen organischen Lösungsmittel go« löst und einer nachträglichen üodawäeche unterlagen «Lrd*AGLUKONSsselleehaft für chemisch-pharmazoutlBOhe PflptWti
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