DEC0008629MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DEC0008629MA DEC0008629MA DEC0008629MA DE C0008629M A DEC0008629M A DE C0008629MA DE C0008629M A DEC0008629M A DE C0008629MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- product
- solution
- mixture
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 claims description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 42
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 42
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 10
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 10
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 8
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 8
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- -1 methylol group Aldehyde Chemical class 0.000 description 6
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 5
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 2
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical class CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2,2'-diol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1O IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N triazin-4-amine Chemical class N=C1C=CN=NN1 QQOWHRYOXYEMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 16. Dezember 1953 Bekanmitgenracht am 11. Oktober 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
In der deutschen Patentschrift 895 833 sind als LackrohstO'ff dienende Harzlösungen beschrieben,
welche sich zur Herstellung von bei hohen Temperaturen einbrennbaren und sehr wärmebeständige
Überzüge ergebenden Lacken eignen. Diese Harzlöisungen
werden erhalten, indem man harzartige, mindestens zwei Äthylenoxydgruppem aufweisende
Derivate eines mehrwertigen Phenols in Gegenwart eines Lösungsmittels mit mehrbasischen Carbonsäuren
oder deren Anhydriden, deren Carboxylgruppen durch mindestens 2 C-Atome voneinander
getrennt sind, und mit Dicyandiamid erhitzt.
Die so erhaltene Harzlösung kann noch mit einem verätherte Methylolgruppen enthaltenden
Aldehydkondensationsprodukt von mit Formaldehyd härtbare Kondensate bildenden Stoffen unter
Zufügung weiterer Mengen Dicyandiamid erhitzt werden. Ferner wurde in der USA.-Patentschrift
2 591 539 vorgeschlagen, Mischungen aus Äthylenoxydgruppen enthaltenden Harzen, Allkydharzen
609*57/458
C 8629IV c/22 h
und Aminoplasten als Überzugsmittel zu verwenden.
Die aus solchen Harzlösungen auf Metallen durch Einbrennen erhaltenen Überzüge weisen wohl eine
hohe Wärmebeständigkeit, gute mechanische und chemische Eigenschaften auf, neigen aber leicht zur
sogenannten Haarriißbildung. Unter Haarrißbildung versteht man eine Anhäufung von mechanischen
Spannungsrissen in einer Lacksohicht,
ίο welche entstehen, wenn der Lack mit Wasser oder
organischen Lösungsmitteln, z. B. Alkohol, in Berührung kommt oder wenn der lackierte Gegenstand
in feuchter Atmosphäre unter Zugbeanspruchung gebogen wird. Die Erscheinung der Haarrißbildung,
die den meisten synthetischen Einbrennlacken, so1 insbesondere auch den sonst
wertvollen Acetallaeken oder Polyvinylformalemaillen, anhaftet, kann den Isolationswiderstand
eines WickelkÖTpers, z. B. einer Spule oder eines Rotors, sehr nachteilig beeinflussen.
Gegenstand der Erfindung ist nun eine Harz-
lö'Süng, welche sich zur Erzeugung von bei hohen
Temperaturen einbrennbaren, sehr wärmebestän-■
digen, haarriß freien Überzügen eignet, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Gemisch von A einer Lösung,
welche durch Erhitzen eines harzartigen, mindestens zwei Äthylenoxydgruppen aufweisenden
Derivates eines mehrwertigen Phenols, Dicyandiamid und einer mehrbasischen Carbonsäure,
deren Carboxylgruppen durch mindestens 2 C-Atome
voneinander getrennt sind, in Gegenwart eines Lösungsmittels erhalten wird, B einem freie O H-Gruppen
aufweisenden Polyester aus einem mehrwertigen Alkohol und einer mehrbasischen Carbon-.
säure, deren Carboxylgruppen durch mindestens 2 C-Atome voneinander getrennt sind, und C einem
Aldehydkondensatiomsprödukt eines mit'Formaldehyd
härtbare Kondensate bildenden Stoffes enthält. Der HarzkÖTper gemäß A stellt ein Epoxydharzumwandlungsprodükt
dar, in welchem keine Epoxydgruppen mehr nachweisbar sind.-'
Als Gemische von A, B und C im Sinne der Erfindung gelten auch erhitzte Gemische von A, B
und C sowie Gemische, welche durch Erhitzen von zwei der genannten Komponenten in Gegenwart
eines Lösungsmittels und Vermischen dieser Lösung mit der dritten Komponente erhältlich
sind.
Die als Ausgangsstoffe verwendbaren, harzartigen, mindestens zwei Äthylenoxydgruppein
aufweisenden Derivate eines mehrwertigen Phenols werdein in bekannter Weise durch Einwirkung
von Epihalogenhydrinen oder Dihalogenhydrinen auf Phenole in alkalischem Medium erhalten.
Als Phenole kommen solche in Betracht, die mindestens zwei Oxygruppen enthalten. Besonders
bewährt haben sich mehrwertige Phenole^, deren Phenolkerrie durch Kohlenstoffbrücken miteinander
verbunden sind, z. B. 4, 4'-Dioxydiphenyldimethylmethan und ähnliche.
Im Gemisch mit den genannten mehrkernigen Phenolen lassen sich auch solche mehrkamige
Phenole verwenden, deren Phenolkerne durch Schwefel brücken miteinander verbunden sind, wie
z. B. 4 4'-Dio'xydiphenylsulfon. .
Zur Herstellung der Athylenoxyddenivate
können aber auch andere mehrwertige Phenole verwendet werden, beispielsweise Resorcin;, Hydrochinon,
o, o'-Biphenol und ähnliche. Auch gewisse
harzartige Phenol-Aldehyd-Kondensationisprodukte votn Typus der Novolake ergeben brauchbare
Äthylenoxyddeirivate.
Als mehrbasische! Carbonsäuren und. Carbonsäureanhydride,
welche bei der Herstellung der Lösungen, A oder der Polyester B verwendet werden
können, kommen solche aliphatiische und
cyclische Carbonsäuren oder Anhydride in Betracht, deren Carboxylgruppen durch mindestens
2 C-Atome voneinander getrennt sind, wie z. B. Maleinsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Citronensäure,
Sebacinsäure, Phthalsäure, Maieinsäureanhydrid, Bernsteimsäureanhydriid,,; Phthalsäureanhydrid
und ähnliche oder deren Gemische.
Als mehrwertige Alkohole, welche zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Polyester
B dienen, seien beispielsweise erwähnt: Glycerin, Pentaerythrit, Äthylenglykol, Trimethylolpropan
oder ähnliche sowie deren Gemische. Diese Polyester können in an sich bekannter Weise
durch Erhitzen der mehrwertigen Alkohole mit den mehrbasischen: Carbonsäuren erhalten werden. Dabei
sind die Mengenverhältnisse so zu wählen, daß im Veresterungsprodukt noch freie OH-Gruppen
vorhanden sind. Es ist zweckmäßig, die Veresterung so1 weit zu treiben, daß die Säurezahl des er-
haltenen Polyesters möglichst gering ist.
Als Methylolgruppen enthaltende Aldehydkondensationsprodukte
C von mit Formaldehyd härtbare Kondensate bildenden Stoffen, wie Harnstoff,
Phenolen, Dicyandiamid oder mindestens zwei NH2-Gruppen aufweisenden, Aminotriazinen, z.B.
Melamin,, Benzoguanamin od. dgl., sind die an sich bekannten, vorzugsweise verätherte Methylolgruppen
enthaltenden Kondensate verwendbar, soweit sie zusammen mit den übrigen Komponenten
homogene Harzlösungen bilden.
Als geeignete Lösungsmittel kommen z. B. Vertreter folgender Gruppen in Betracht: Alkohole,
Ketone, Kohlenwasserstoffe, chlorierte Kohlenwasserstoffe,
Ester, Äther, Glykoläther, Phenole, die zweckmäßig in Form von Gemischen von mindestens
zwei solcher Lösungsmittel verwendet werden. Dabei bleibt es dem Fachmann überlassen,
hinsichtlich Siedepunkt und Verdunstungsgeschwindigkeit die jeweils beste Wahl zu treffen.
Zwecks Herstellung der erfindungsgemäßen Hairzlösungen wird eine Lösung des Umsetzungsproduktes A mit einem Polyester B und dem
Aldehydkondensationsprodukt C, vorzugsweise in Anwesenheit eines weiteren Lösungsmittels, in belileibiger
Reihenfolge vermischt. Mit einer solchen Mischung können nach dem Auftragen, z. B. auf
eine metallische Unterlage, und Einbrennen - haarrißfreie Überzüge erhalten werden.
Vorzugsweise wird ein Polyester B mit einem Aldehydkondensationsprodukt C, gegebenenfalls
"609 «57/458
G 8629 IVc/22h
unter Zusatz geeigneter Lösungsmittel, zunächst durch Erhitzen kondensiert, worauf der so erhaltene
modifizierte Polyester mit der Lösung des Umsetzungsproduktes A vermischt und diese Mischung
gegebenenfalls weiter erhitzt wird.
Dais zur Anwendung gelangende Mengenverhältnis
zwischen, den Komponenten A, B und C kann innerhalb verhältnismäßig weiter Grenzen variiert
werden, und hängt von der Auswahl der Komponenten ab. Für den Fachmann bildet es keine Schwierigkeiten,
das für ihn geeignete Mengenverhältnis durch einfache Versuche zu ermitteln.
Die mechanischen und chemischen Eigenschaften der aus den erfmdunigsgemäßen Harzlösungen erhalteinen,
haarrißfreiem Überzüge können noch durch Zufügung zusätzlicher filmbildender Lackrohstoffe,
soweit diese mit der Harzlösung verträglich sind, den an die Überzüge gestellten Anforderungen
weitgehend angepaßt werden. Als solche zusätzliche Laekrohstofte seien beispielsweise
erwähnt: Polyvinylacetale, Polyamide. Es können auch Gemische solcher zusätzlicher Lackrohstoffe
verwendet werden. So wird im allgemeinen bei Verwendung von härtbaren Harzen als
zusätzliche Lackrohstoffe die Oberflächenhärtei der erhaltenen Überzüge erhöht, während ihre Dehnbarkeit
erniedrigt wird. Polyvinylacetale erhöhen die Viskosität der Harziösung und verbessern in
dar Regel die Lösungsmittelbeständigkeit und. die Abreibfestigkeit der erhaltenen Überzüge, während
Polyamide: lediglich die Abreibfestigkeit erhöhen. Dabei ist aber darauf zu achten, daß in der Regel
die Verwendung zusätzlicher Lackrohstoffe die Neigung zur Haarrißbildung begünstigen kann,
sobald die Zumiischung gewisse Grenzen, überschreitet. Ferner können, die Lacklösungen auch
färbende Substanzen, zweckmäßig solche, welche .bei den hohen Einbrenntemperaturen beständig
sind, enthalten.
Metallsikkative, z. B. Bleisikkative in Form von Resinaten, Naphthenaten beschleunigen die
Härtung und verbessern zudem die dielektrischen Eigenschaften der Überzüge. . i ■ .
Werden den erfindungsgemäßen Harzlösungen noch Polyisocyanate, deren Isocyanatgruppen in
bekannter Weise, z. B. mit Phenolen, stabilisiert sind, sogenannte verkappte Isocyanate hinzugefügt,
so können mit einer solchen Harziösung Überzüge erhalten werden, welche sich durch einen überraschend
hohen spezifischen elektrischen. Widerstand und, auch bsi der Lagerung des lackierten
Drahtes in feuchter Atmosphäre, durch überraschend geringe tg d-Werte auszeichnen.
Die erfindungsgemäßen Harzlösungen lassen sich in, üblicher Weise auf die Unterlagen aufbringen.
So können sie z; B. auf den in der Industrie üblichen
horizontalen oder vertikalen Drahtlackiermaschinen, wahlweise mit Filzabstreifern oder mit
fliegenden Metalüabstreifer-n, verarbeitet werden.
Die Einbrenntemperatur soll dabei etwa 1300 bis
4500C ,betragen. ,
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern. Die Angaben in Teilen sind Gewichtsteile,
die Angaben in Prozenten sind Gewichtsprozente. .
Für die in den, Beispielen beschriebene Herstellung der .erfindungsgemäßen Harzlösungen
wurden die nachstehend erwähnten Produkte A und B verwendet, deren Herstellung in an sich
bekannter Weise erfolgt.
Produkt A 1. 300 Teile eines in bekannter Weise aus ι Mol 4, 4'-Diiöixydiphenyl-dimethylmethan und
etwa 1,6 Mol Epichlorhydrin in Gegenwart von wässeriger Natronlauge erhältlichen Polyglycidäthers
wurden in 72 Teilen Methylcyclohexanol und 72 Teilen 2-Methyl-2,4-pentandiol bei 100 bis
1300 C gelöst. Die klare Lösung wurde bei dieser
Temperatur mit 64 Teilen (0,44 Mod) Adipinsäure und 16 Teilen (0,2 Mol) Dicyandiamid versetzt
und dann, während 1 Stunde gerührt. Infolge der
exothermen Reaktion erhöht sich die Temperatur der Reaktionsmasse etwas. Die Lösung wurde nun
nach Zugabe von 224 Teilen o-Cresol und. 96 Teilen o-Dichlorbienzol weitere 30 Minuten, bei etwa
ioo° C gerührt, wobei etwa 840 Teile einer klaren,
hoehviskosen und praktisch neutralen Harziösung erhalten werden.
Wenn bei der oben beschriebenen Herstellung von Produkt A 1 die 0,44 Mol Adipinsäure durch
0,44 Mol Sebacinsäure oder Bernsteinsäure ersetzt werden, so erhält man ITarzlösungen, welche ähnliche
Eigenschaften wie Produkt A1 aufweisen.
Sie können in den nachfolgenden Beispielen mit gleichem Erfolg an Stelle von. Produkt A1 verwendet
werden.
Produkt A 2. Eine Lösung von 375 Teilen des
bei der Herstellung von Produkt A 1 verwendeten Polyglycidyläthers in 180 Teilen Cyclohexanol
wurde nach dem Zufügen von 88 Teilen Adipinsäure bei einer Temperatur von 100 bis 1300 C zunächst
während etwa 30 Minuten und dann nach Zugabe von 22 Teilen Dicyandiamid weitere
40 Minuten gerührt. Infolge der exothermen Reaktion stieg dabei die Temperatur etwas an. Die erhaltene
zähviskose Harziösung wurde weitere 45 Minuten und anschließend, nach Zugabe von
35 Teilen Äthyleniglykol-monoäthyläther, 100 Teilen O'-Dichlorbenzol und 280 Teilen Xylenol, eine
weitere Stunde bei etwa 8o° C gerührt. Es wurden 1080 Teile einer klaren und hochviiskosen. Harzlösung
erhalten. ,
Produkt B 1. In bekannter Weise wurden 511:0
Teile (etwa 35 Mol) Adipinsäure mit 3703 Teilen (etwa 40 Mol) Glycerin durch Erhitzen auf 200
bis 220° C verestert, bis die Säurezahl einen Wert von etwa 12 erreichte. Durch. Zufügen von Äthylenglykol-monoäthyläther
zum so erhaltenen zähflüssigen Polyester wurde eine Lösung mit einem
Trockengehalt von etwa 75 °/o hergestellt.
1520 Teile dieser Lösung des Polyesters wurden
mit 1200 Teilen einer etwa 75 "/eigen butylalkoholischen
Lösung eines mit Butanol verätherten Harnstoff - Formaldehyd - Kondensätionsproduktes
nach Zugabe weiterer 560 Teile Butanol und 1800 Teile o-Kresol während, 2V2 Stunden auf etwa
120° C erhitzt. Die so erhaltene klare Lösung des
609 '657/458
C 8629 IVcI 22 h
modifizierten Polyesters besitzt einen Trockengehalt
von etwa 40°/o.
Produkt B 2. Bei der Herstellung dieses Produktes wurde analog der vorstehend, beschriebenen
Arbeitsweise für die Herstellung von Produkt B ι verfahren, aber mit dieim Unterschied, daß an Stelle
des dort verwendeten, mit Butanol verätherten Harnstoff - Formaldehyd - Kondensationsproduktes'
nun ein mit Butanol veräthertes Melamin-Formaldehyd-KondensationiSprodukt
zur Modifizierung des Polyesters herangezogen wurde.
Produkt B 3. 152 Teile der bei deir Herstellung
von Produkt B 1 verwendeten 75 °/aigen. Lösung des
Polyesters wurden mit 168 Teilen einer 5o%igen
Lösung eines härtbaren Kondensationsproduktes ans p-tert.-Butyl-phenol und Formaldehyd in
Cyclohexanol und mit 180 Teilen o-Kresol während
2 Stunden auf 115 bis 1200C erhitzt. Die so· erhaltene
klare, braungefärbte Lösung des modifizierten Polyesters besitzt einen Trockengehalt: von
etwa 40%.
Produkt B 4. 118 Teile (1 Mol) Bernsteinsäure,
438 Teile (3 Mol) Adipinsäure wurden mit 424 Teilen (4,6 Mol) Glycerin bei 180 bis 2250 C Veras estert, bis die Säurezahl einen Wert von etwa 14
erreichte.
113 Teile des so erhaltenen zähflüssigen Polyesters wurden in 57 Teilen Butanol und 180 Teilen
Xylenol gelöst. Nach dem Zufügen von 150 Teilen
einer etwa 6o°/oigen butylalkoholischen Lösung eines Tetramethylol - benzoguanamin - butyläthers
wurde die Mischung während 2 Stunden auf etwa 1150C erhitzt. Die so erhaltene klare Lösung des
modifizierten Polyesters besitzt einen Trockengehalt von etwa 40%.
Produkt B 5. 292 Teile (2 Mol) Adipinsäure, 118 Teile (1 Mol) Bernsteinsäure und 202 Teile
(1 Mol) Sebacinsäure wurden mit 62 Teilen (1 Mol) Äthylenglykol und 368 Teilen (4 Mol)
Glycerin bei 190 bis 2500 C verestert, bis die Säurezahl
einen Wert von etwa 6 erreichte. Der so· erhaltene Polyester stellt ein klares zähflüssiges
Harz dar.
228 Teile dieses Polyesters wurden in 60 Teilen Butanol und 60 Teilen Äthylenglykol-monoäthyläther
gelöst und nach. Zugabe von 228 Teilen einer 75°/oigen butylalkoholischen Lösung eines mit
Butylalkohol verätherten MelaminrFormaldehyd-Kondiensaitionsproduktes
und 384 Teilen o-Kresol .während 2 Stunden unter Rühren auf etwa ioo° C
erhitzt. Die so erhaltene Lösung des modifizierten Polyesters besitzt einen Trockengehalt von
etwa. 40%.
Produkt B 6. 606 Teile (3 MoJ) Sebacinsäure
und 148 Teile (1 Mol) Phthalsäureanhydrid wurden
mit 460 Teilen (5 Mol) Glycerin bei 170 bis 255° C verestert, bis die Säurezahl einen Wert von
etwa 8 erreichte.
113 Teile des so erhaltenen Polyesters wurden
in 72 Teilen Butanol gelöst und nach Zugabe von 115 Teilen einer etwa 75°/aigen butylalkoholischen
Lösung eines mit Butanol verätherten Melamin-Formaldehyd
- Kondensationsproduktes während etwa 30 Minuten unter schwacher Erwärmung gerührt.
Es wurde eine klare, leicht gelblichgefärbte Harzlösung mit einem Trockengehalt von 40%
erhalten.
Produkt B 7. 584 Teile (4 Mol) Adipinsäure wurden mit 368 Teilen (4 -Mol) Glycerin und 95
Teilen (0,7 Mol) Pentaerythrit unter Erhitzen auf 200 bis 220° C verestert. Durch Zugabe von
Äthylenglykol-monoäthyläther wurde eine Lösung mit einem Trockengehalt von 75% hergestellt.
304 Teile dieser Lösung des Polyesters wurden
nach dem Zufügen von 112 Teilen Butanol, 360 Teilen Kresol und 224 Teilen einer 75 '/»igen butylalkoholisehen.
Lösung eines mit Butanol .verätherteniMelamin-Formaldehyd-Kondensationsproduktes
während. iV4 Stunden auf 100 bis 1200 C erhitzt.
Die so erhaltene klare und mittelviskose Lösung des modifizierten Polyesters besitzt einen Trockengehalt
von 40%.
Eine Mischung von 160 Teilen Produkt Ai,
105 Teilen, Produkt B 1 und 35 Teilen Äthylenglykol-monoäthyläther
wird während 1 Stunde unter Rühren auf ioo° C erhitzt. Die SO' erhaltene
Harzlösung besitzt einen Troekengehalt von 40% und kann mit üblichen, Lacklösungsmiitteln zu
einem gebrauchsfertigen Lack verdünnt werden.
Durch Einbrennen eines solchen Lackes in mehreren Schichten * bei 300 bis 4500C z.B. auf
Kupferdraht wird eine dehnbare, ausgezeichnet haftende Isolierung mit hohen dielektrischen
Eigenschaften, erhalten, welche auch nach langem Erhitzen auf 1400 C keine Versprödung und im
Kontakt mit Lösungsmitteln keine Haairrißbildung zeigt.
Eine Mischung von 180 Teilen Produkt A 2, 90 Teilen Produkt B 5 und 30 Teilen Äthylenglykolmonoäthyläther
wird während 45 Minuten unter leichtem Erwärmen gerührt.
Die soi erhaltene Harzlöeung ergibt nach dem
Verdünnen mit üblichen Lacklösungsmitteln und Einbrennen auf Kupferdraht eine sehr flexible,
gut haftende und weitgehend, wärmebeständige Isolierung, welche im Kontakt mit Lösungsmitteln
keine Haarrißbildung zeigt.·
B ei s ρ i e 1 3
Eine Mischung von 270 Teilen Produkt A 1, 135
Teilen Produkt B 6 und 45 Teilen Äth.ylenglykolmoncäthyläther wird während 45 Minuten unter
Rühren, auf iio° C erhitzt. Die so erhaltene klare Harzlösung· besitzt einen Troekengehalt von etwa
40 %> und Viskosität von etwa. 12 000 cP.
Unter Anwendung einer üblichen, Drahtlackiermaschine mit fliegenden Abstreifern läßt sich diese
Harzlösung zum Lackieren von Kupferdraht verwenden. Nach dem Einbrennen zeigt der Überzug
dieselben Eigenschaften, wie die mit der Harzlösung gemäß Beispiel 2 erhaltene Isolierung.
657/458
C 8629IV c/22 h
Werden in obigem Beispiel an Stelle von 135
Teilen Produkt B 6 135 Teile Produkt B 4 verwendet,
so* zeigt die mit dieser' Harzlösung erhaltene'
Isolierung die gleichen Eigenschaften.
B e i s ρ i e 1 4
Eine Lösung aus 400 Teilen Produkt Al, 45
Teilen des für die Herstellung von Produkt B 4 verwendeten, eine Säurezahl von etwa 14 aufweisenden
Polyesters und 71 Teilen Äthylenglykolmomoäthy
lather wird während 10 Minuten bei Raumtemperatur mit einer Lösung verrührt,
welche 32 Teile eines härtbaren Phenol-Formaldehyd-Kondensataoosproduktes,
80 Teile Xylol, 16 Teile Cyclohexanol und 96 Teile o-Kresol enthält.
Die eirhfliltene Harzlösung wird hierauf
filtriert.
Mit diesem Lack werden nach dem Einbrennen auf metallischen Unterlagen Überzüge erhalten,
welche von Haarriß en. frei bleiben.
Eine Mischung aus 320 Teilen Produkt A 1 und einer .Lösung, bestehend aus 210 Teilen'Produkt
B 3 und 70 Teilen Äthylenglykol-monoäthlyläther, wird während 1 Stunde bei ioo° C gerührt. Die so
erhaltene klare Harzlösung, die einen schwach sauren Charakter aufweist, besitzt einen Trockengehalt,
von etwa 40% und eine Viskosität von etwa 5000 cP.
Nach diem .Verdünnen mit üblichen Lacklösungs.-mitteln
und nach dem Einbrennen wird ein flexibler, isolierender Überzug erhalten, welcher in
Berührung mit Lösungsmitteln, keine Haarrißbildung zeigt.
Eine Mischung aus 200 Teilen Produkt A 1, 90 Teilen, Produkt B 2 und einer Lösung, bestehend
aus. 5 Teilen eines härtbaren Kresol-Formaldiehyd-Kondensationsproduktes,
3 Teilen Cyclohexanol und 2 Teilen Xylol, wird nach Zugabe von, 80
Taillen Äthylenglykol-monoäthyläther während 30 Minuten unter Rühren auf ioo° C erhitzt. Es entsteht
eine klare Harzlösung, welche mit üblichen Lacklösungsmitteln zu einem gebrauchsfertigen
Lack verdünnt werden kann.
Durch Einbrennen eines solchen Lackes entsteht
ein dehnbarer, gut haftender, wärmebeständiger rötlicher Überzug, der in Berührung mit Lösungsmitteln
von Haarrissen frei bleibt.
Wenn in obigem Beispiel Produkt A 1 durch eine gleiche Menge Produkt A 2 ersetzt wird und/oder
wenn an Stelle von Produkt B 2 eine gleiche Menge des Produktes B 4 verwendet wird, so zeigen die
mit solchen Harzlösungen erhaltenen, isolierenden Überzüge praktisch dieselben Eigenschaften.
Bed spiel 7
Eine Mischung aus 200 Teilen der gemäß Beispiel ι erhaltenen, etwa 40°/oigen Harzlösung und
einer Lösung, enthaltend 6 Teile eines hochviskosen Polyvinylfoirmals, 5 Teile eines härtbaren, Kresol-Formaldehyd-Koindensationsproduktes
und 180 Teile Kresol, wird bei Ra.umtempera.tuir während
10 Minuten gerührt, wobei eine klare, mittel viskose
Harzlösung erhalten wird.
Nach dem Einbrennen dieses Lackes auf Draht wird ein, hochelastischer, glänzender Überzug erhalten,
welcher in Berührung mit Lösungsmitteln von Haarrissen frei bleibt und ein© erhöhte Abreibfestigkeit,
verglichen mit einem aus einer Harzlösung gemäß Beispiel 1 erhaltenen Überzug,
aufweist.
120 Teile der gemäß Beispiel 1 erhaltenen Harzlösung,
150 Teile Kresol und eine Lösung, bestehend auf 83 Teilen Kresol, 12 Teilen. Polyvinyl
formal und 5 Teilen eines härtbaren Kresol Formaldehyd - Kondensationsproduktes, werden
unter Rühren miteinander zu einer klaren Lösung vermischt und mit 12 Teilen eines in 18 Teilen
Äthylenglykol-monoäthyläther-acetates. gelösten,
stabilisierten Polyisocyanates, hergestellt durch Addition von 3 Mol Toluylendiisocyanat an 1 Mol
Hexantriol, verrührt.
Die Lösung besitzt einen Trockengehalt von, etwa 20% und kann mit Hilfe einer Drahtlackiermaschine
mit Filzabstreifern zur Lackierung von Drähten verwendet werden. Nach dem. Einbrennen
wird ein in, Berührung mit Lösungsmitteln von Haarrissen frei bleibender Überzug mit großer
Obeirflächienhärte erhalten, welcher sich durch seine
besonders guten dielektrischen Eigenschaften, auch in feuchter Atmosphäre, auszeichnet. So zeigt
ein in feuchter Atmosphäre gelagerter Überzug einen erheblich besseren tg
<5-Wert, verglichen mit demjenigen eines unter gleichen Bedingungen geprüften,
Überzuges aus einer nach Beispiel 1 erhaltenen Harzlösung.
180 Teile einer nach Beispiel 1 erhaltenen Harzlöis.ung
werden mit 320 Teilen einer Lösung, bestehend aus 300 Teilen Kresol, 12 Teilen eines
Polyhexamethyleni-adipamids (Nylon), 3 Teilen eines härtbaren Kresol-Formaldehydt-Kondensationsproduktes,
3,5 Teilen Cyclohexanol und 1,5 Teilen, Bleinaphthenat, vermischt. Die Mischung
besitzt einen Trockengehalt von etwa i8°/o.
Durch Einbrennen dieser Harzlösung auf Kupferdraht wird ein mattglänzender Überzug erhalten,
welcher in Berührung mit Lösungsmitteln von Haarrissen frei bleibt, gute Wickelfestigkeit
und Abreibfestigkeit aufweist.
Gleiche Teile der nach Beispiel 6 und 8 erhaltenen
Harzlösung werden innig vermischt.
Der mit: dieser Harzlösung nach dem Einbrennen auf Kupferdraht erhaltene isolierende Überzug
besitzt sehr gute Oberflächenhärte, guten Glanz
609 ,657/458
C 8629 IVc/22 h
und bleibt in Berührung mit Lösungsmitteln frei von Haarrissen.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE:i. Sehr wärmebeständiger und haarrißfrei trocknender Einbrennlack, bestehend aus einem Gemisch1 von A einer Lösung, welche durch Erhitzen eines harzartigen, mindestens zwei Äthylenoxydgruppen aufweisenden Derivates eineis mehrwertigen Phenols, Dicyandiamid und einer mehrbasischen Carbonsäure oder deren Anhydrid, deren Carboxylgruppen durch mindestens 2 C-Atome voneinander getrennt sind, in Gegenwart eines Lösungsmittels erhalten ist, B einem freie O H-Gruppeni aufweisenden Polyester aus einem mehrwertigen Alkohol und einer mehrbasischen Carbonsäure oder deren Anhydrid,, deren Carboxylgruppen durch mindestens 2 C-Atome voneinander getrennt sind, und C einem Aldehydkondensationsprodukt eines mit Formaldehyd härtbare Kondensate bildenden Stoffes.. 2. Einbrennlack gemäß Anspruch i, bestehend aus einem erhitzten Gemisch der Komponenten, A, B und C.3. Einbrennlack gemäß Anspruch 1, worin das Gemisch aus einer, der 3 Komponenten und dem in Gegenwart eines Lösungsmittels erhitzten Gemisch der beiden andern Komponenten besteht.4. Einbrennlack gemäß Anspruch 1 bis, 3, dadurch gekennzeichnet, daß er eine weitere filmbiildende Komponente enthält.5. Einbrennlack gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß er ein stabilisier-•tes Polyisocyanat: enthält.In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 591 539.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1595278C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Alkydharzen und deren Verwendung | |
| DE1917162C3 (de) | Für wäßrige Lacke geeignete Bindemittel auf Basis wasserverdünnbarer Salze von Alkydharzen und Verfahren zur Herstellung der Bindemittel | |
| DE2756808C3 (de) | Bindemittel für Überzugsmittel für die kathodische Abscheidung nach dem Elektrotauchlackierverfahren | |
| DE3045251C2 (de) | Kunstharz mit Komplex gebundenem Kupfer | |
| DE2936686A1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen lackbindemitteln | |
| EP0011112A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Alkydharzen und deren Verwendung als Lackbindemittel | |
| DE962825C (de) | Sehr waermebestaendiger und haarrissfrei trocknender Einbrennlack | |
| DE2805936A1 (de) | Kathodisch abscheidbare ueberzugsmittel | |
| DE1263956B (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigen hitzehaertbaren Elektroisoliertraenklacken | |
| DEC0008629MA (de) | ||
| DE2439548A1 (de) | Wassermischbare reaktivverduenner | |
| DE2638464C3 (de) | Nach Neutralisation wasserlösliche Bindemittel | |
| EP0062786A1 (de) | Verfahren zur Herstellung phenolharzmodifizierter Bindemittel | |
| DE2639967C3 (de) | Überzugsmittel | |
| CH500155A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| EP0293668B1 (de) | Lackbindemittel, ihre Verwendung in Beschichtungsmitteln, ein Verfahren zur Herstellung von Drahtlackierungen und eine Lackschicht aufweisende hitzeresistente Substrate | |
| DE3119380A1 (de) | Fluessige ueberzugsmittel | |
| DE868349C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE1519327C3 (de) | Hochbeständige Einbrennlacke auf der Grundlage von epoxidgruppenhaltigen Verbindungen bzw. Harzen mit Butylalkoholen verätherten Melamin-Formaldehydharzen | |
| DE1113775B (de) | Verfahren zur Herstellung von im wesentlichen neutralen waessrigen Einbrennlacken | |
| DE1805188C3 (de) | Überzugsmittel | |
| DE1745371C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE2249378C3 (de) | Wärmehärtbare Überzugsmittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE924287C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten | |
| DE1745353A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserverduennbaren Kunstharzen in Form von Carboxylgruppen tragenden Phenoplasten und nach dem Verfahren erhaltene wasserverduennbare Kunstharze |