DE975096C - Lederfettungsmittel - Google Patents
LederfettungsmittelInfo
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- DE975096C DE975096C DEB28347A DEB0028347A DE975096C DE 975096 C DE975096 C DE 975096C DE B28347 A DEB28347 A DE B28347A DE B0028347 A DEB0028347 A DE B0028347A DE 975096 C DE975096 C DE 975096C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C9/00—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes
- C14C9/02—Impregnating leather for preserving, waterproofing, making resistant to heat or similar purposes using fatty or oily materials, e.g. fat liquoring
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Lederfettungsmittel Gegenstand des Hauptpatentes 973 930 ist die Verwendung von Epoxydgruppen enthaltenden Fettsäureabkömmlingen, welche durch Epoxydieren von Estern ungesättigter Fett- oder Wachssäuren nach bekannten Methoden mit Peroxyden erhalten sind, als Fettungsmittel zur Herstellung weißer und hellfarbiger Leder sowie von Pelzfellen. Diese Epoxydierungsprodukte zeichnen sich durch hervorragende Lichtbeständigkeit und hohes Bindungsvermögen an die Hautsubstanz aus.
- Es wurde nun gefunden, daß man an Stelle dieser Epoxydierungsprodukte auch mit Vorteil mit Hilfe von Wasserstoffsuperoxyd epoxydierte Ester verwenden kann, die sich von höhermolekularen, ungesättigten Fettalkoholen und ein- oder mehrbasischen gesättigten aliphatischen oder aromatischen Carbonsäuren ableiten.
- Als ungesättigte Alkoholkomponenten kommen in erster Linie die durch Reduktion natürlicher ungesättigter Fettsäuren unter Erhaltung der Doppelbindung gewonnenen höhermolekularen, ungesättigten Alkohole in Betracht, daneben ungesättigte Alkohole, welche man durch Spaltung natürlicher Wachsester erhalten kann, also z. B. Oleylalkohol und andere einfach oder mehrfach ungesättigte Alkohole, die sich von natürlichen, pflanzlichen oder tierischen, ungesättigten Fettsäuren ableiten.
- Als Säurekomponenten kommen gesättigte aliphatische und aromatische Mono- und Polycarbonsäuren in Frage, wie z. B. niedere Fettsäuren, Zitronensäure, Adipinsäure, Diadipinsäure, Phthalsäure. Die Ester werden daraus in üblicher Weise hergestellt. Desgleichen findet die Epoxydation mit Wasserstoffsuperoxyd nach bekannten Methoden statt.
- Die Ester sind mehr oder weniger dickflüssige bis halbfeste, farblose bis schwach gefärbte Öle, die für sich allein oder gemeinsam mit anderen Fettungsmitteln, wie sie im Hauptpatent genannt sind, angewendet werden.
- Der Charakter der erfindungsgemäß verwendeten epoxydierten Ester läßt sich im Hinblick auf die herzustellende Lederqualität in weiten Grenzen variieren. Während die Fettalkoliolester von Polycarbonsäuren dem Leder eine besondere Fülle verleihen, läßt sich durch die Verwendung von Estern der gesättigten Monocarbonsäuren ein Leder mit einem guten Griff ohne größere Fülle erzielen, wie es bei der Herstellung von Pelzfellen vielfach bevorzugt wird. Die epoxydierten Ester können dem Leder nach den in der Gerbereitechnik üblichen Verfahren einverleibt werden, also z. B. durch Abölen, Einwalken oder Einbrennen oder mit Hilfe von wäßrigen Emulsionen. Pelzfelle können durch Auftragen der epoxydierten Produkte oder deren Emulsionen von der Fleischseite her gefettet werden. Die Anwendungsmengen, welche man für die Fettung der Leder und Pelzfelle gebraucht, liegen zwischen 2 bis 200/0 auf das Leder- bzw. Pelzfellgewicht berechnet.
- Beispiele: i. 47 Gewichtsteile epoxydiertes Oleylbutyrat (J- Z- 7,5, Epoxydgehalt 3,92%) werden in eine Lösung eingerührt, die 44 Gewichtsteile Wasser, 0,5 Gewichtsteile eines Alkylsulfatgemisches (Alkylreste C12 bis C18), 2,5 Gewichtsteile eines kationaktiven Emulgators (hergestellt durch Umsetzung durch Chloressigsäuredodecylester mit Hexamethylentetramin), 5 Gewichtsteile eines mit 2 Mol Stearinsäure veresterten Polyäthylenglykols vom Molgewicht gooo enthält.
- Man erhält eine kationaktive Emulsion, die nach entsprechender Verdünnung zur Lickerung weißer Veloursleder hervorragend geeignet ist. Mit lichtbeständigen Gerbstoffen gegerbte Leder gilben auch bei längerer Einwirkung von UV-Licht nicht nach.
- 2. 4o Gewichtsteile eines epoxydierten Phthalsäuredioleylesters (J. Z. o,5, Epoxydgehalt 4,2%) werden in eine Lösung eingerührt, die in 53 Gewichtsteilen Wasser, 2 Teile eines Alkylsulfatgemisches (Alkylreste C12 bis C18) und 5 Gewichtsteile eines mit 2 Mol Stearinsäure veresterten Polyäthylenglykols (Molgewicht etwa 75oo) enthält. Man erhält eine stabile, lagerbeständige Emulsion, die zur Fettung weißer Leder hervorragend geeignet ist und dem Leder _ gleichzeitig guten Griff und Fülle verleiht.
- 3- 32 Gewichtsteile des Epoxydierungsproduktes eines Esters, der durch Veresterung von durch Reduktion von Leinölfettsäure gewonnenen ungesättigten Alkoholen mit Phthalsäure erhalten wurde (J. Z. 17,7, Epoxydgehalt 2,r0%), wird in eine Lösung eingerührt, die auf 54 Gewichtsteile Wasser 4 Gewichtsteile eines Ä.thylenoxydanlagerungsproduktes aus i Mol Oleylalkohol und etwa 7,5 Mol Äthylenoxyd und 4 Gewichtsteile des in Beispiel 2 erwähnten Polyglykolesters enthält. . Nach entsprechender Verdünnung erhält man aus dieser Emulsion einen Licker, mit dem lichtbeständige Leder von großer Fülle hergestellt werden können.
Claims (2)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens gemäß Patent 973 93o, dadurch gekennzeichnet, daß zur Fettung von Leder an Stelle der Epoxydgruppen enthaltenden Abkömmlinge ungesättigter Fettsäuren mit Hilfe von Wasserstoffsuperoxyd epoxydierte Ester höhenmolekularer, ungesättigter Fettalkohole mit ein- oder mehrbasischen gesättigten aliphatischen oder aromatischen Carbonsäuren verwendet werden. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 863 243; französische Patentschriften Nr. 81:2551, 988 017; Holde, D., »Kohlenwasserstofföle und Fette«, 7. Auflage, Berlin, 1933, SS.947; Schönfeld, H., »Chemie und Technologie der Fette und Fettprodukte«, Bd. i, Wien, 1936, S. io8; Bd.
- 2, Wien, 1937, S. 297 und 446; »Das Leder«, 4 (i953), S.229 bis 233.
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