DE955599C - Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure

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DE955599C
DE955599C DEF17539A DEF0017539A DE955599C DE 955599 C DE955599 C DE 955599C DE F17539 A DEF17539 A DE F17539A DE F0017539 A DEF0017539 A DE F0017539A DE 955599 C DE955599 C DE 955599C
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DE
Germany
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oxynaphthalene
carboxylic acid
naphthol
preparation
temperatures
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Expired
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DEF17539A
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English (en)
Inventor
Agustin Mila-Mallafre
Dr Jose Pascualvila
Jose Pellicer-Llimona
Dr Max Raeck
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FABRICACION NAC DE COLORANTES
Original Assignee
FABRICACION NAC DE COLORANTES
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/15—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis

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  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure Die Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure wurde bisher derart durchgeführt,- daß ß-Naphtholalkalisalze mit Kohlensäure bei Temperaturen von etwa 200 bis 2500 unter erhöhtem Druck umgesetzt wurden. Bei diesem Verfahren ließ sich günstigenfalls eine Ausbeute an 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure von 45 0/o, bezogen auf das eingesetzte Naphthol, erreichen. Sehr störend machten sich außerdem die gebildeten erheblichen Mengen an teerigen Nebenprodukten bemerkbar, durch die die Reinigung der 2, 3-Oxynaphthoesäure erschwert wurde. Diese teerigen Nebenprodukte bildeten sich aus einem Teil des nicht umgesetzten Naphthols.
  • Es wurde gefunden, daß 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure mit sehr guter Ausbeute erhalten werden kann, wenn ,ß-Naphthol mit Kaliumcarbonat im Überschuß unter sorgfältigem Ausschluß von Feuchtigkeit gemischt und das erhaltene Gemisch in einem geeigneten Dreh- oder Rührautoklav bei Temperaturen von 230 bis 2800 und Drücken von 50 bis 200 atü mit Kohlensäure behandelt wird, worauf das erhaltene Reaktionsprodukt in an sich bekannter Weise von kleinen Men- gen nicht umgesetzten ß-Naphthols und von gebildeten Nebenprodukten getrennt wird. Die Behandlung des ,B-Naphthols erfolgt zweckmäßig in Dreh- oder Rührautoklaven aus nichtrostendem Stahl.
  • Beispiel I44 Teile ß-Naphthol werden mit 276 Teilen wasserfreiem Kaliumcarbonat gemischt und in einen Autoklav aus nichtrostendem Stahl gegeben.
  • Bei gewöhnlicher Temperatur wird Kohlensäure auf 50 bis 100 atü aufgedrückt und der Autoklav 6 bis 8 Stunden auf Temperaturen zwischen 230 und 2800 erhitzt. Nach dem Abkühlen wird dei Autoklavinhalt gelöst und wie üblich aufgearbeitet.
  • Man erhält I54 Teile sehr reine 2, 3-Oxynaphthoesäure und I7 Teile ß-Naphthol zurück.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, daß ein trockenes Gemisch aus ß-Naphthol und Kaliumcarbonat im Überschuß in einem Dreh- oder Rührautoklav bei Temperaturen von 230 bis 2800 und Drücken von 50 bis 200 atü mit Kohlensäure behandelt wird.
DEF17539A 1955-05-15 1955-05-15 Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure Expired DE955599C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991011422A1 (de) * 1990-02-02 1991-08-08 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 2-hydroxy-naphthalin-6-carbonsäure

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WO1991011422A1 (de) * 1990-02-02 1991-08-08 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 2-hydroxy-naphthalin-6-carbonsäure

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