DE921204C - Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden

Info

Publication number
DE921204C
DE921204C DESCH1603D DESC001603D DE921204C DE 921204 C DE921204 C DE 921204C DE SCH1603 D DESCH1603 D DE SCH1603D DE SC001603 D DESC001603 D DE SC001603D DE 921204 C DE921204 C DE 921204C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sulfonamides
production
compounds
salts
aromatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DESCH1603D
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Dr Diedrich
Max Dr Dohrn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Priority to DESCH1603D priority Critical patent/DE921204C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE921204C publication Critical patent/DE921204C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81Amides; Imides
    • C07D213/82Amides; Imides in position 3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Abkömmlingen von Sulfonamiden In der Patentschrift 85o 891 sind wertvolle Therapeutika von Verbindungen vom Typ der Sulfonamide der allgemeinen Formel R - S 02 - N Y X beschrieben, in der R einen mindestens eine Aminogruppe in p-Stellung enthaltenden aromatischen, heterocyclischen oder aromatisch-heterocyclischen Rest, X einen üblichen Acylrest und Y ein Äquivalent eines Metalls oder einer organischen Base darstellt.
  • Es wurde nun gefunden, daß auch Sulfonamide die gleichen wertvollen Eigenschaften besitzen, in denen X an Stelle eines üblichen Acylrestes einen beliebigen Acylrest bedeutet.
  • Die Herstellung dieser Verbindungen erfolgt analog dem Verfahren der Patentschrift 85o 891 durch Überführung von z. B. nach dem Verfahren der Patentschrift 840 241 erhaltenen Sulfonamiden der obigen allgemeinen Formel, in der X einen beliebigen Acylrest bedeutet, in ihre Metallsalze oder organischen Salze.
  • Beispiel r 4 - Aminobenzolsulfonfuroylamid - magnesium. 26,6g 4-Aminobenzolsulfonfuroylamid werden in Zoo ccm Wasser heiß gelöst und mit 4,2 g Magnesiumcarbonat aufgekocht. Die filtrierte Lösung wird eingeengt und der Rückstand aus verdünntem Alkohol umkristallisiert.
  • Beispiel :2 4 - Aminobenzolsulfonnicotinoylamid - natrium. 27,7 9 4-Aminobenzolsulfonnicotinoylamid werden in ioo ccm normaler Natronlauge gelöst, die Lösung zur Trockne eingedampft und der Rückstand aus verdünntem Alkohol umkristallisiert. Beim Erhitzen des Salzes findet von 27o° an Zersetzung unter Verfärbung statt.
  • In gleicher Weise werden die Natriumverbindungen des p-Aminobenzolsulfonbutyroyl-, -crotonoyl-, -isovaleroylamids, die Calciumsalze des p-Aminobenzolsulfoncaproyl-, -phenacetyl- und des -carbäthoxyamids, die Magnesiumsalze des p-Aminobenzolsulfonhydrocholsäure- und -nitrobenzoylamids sowie über die Natriumsalze das Quecksilbersalz des p-Aminobenzolsulfonsalicylamids und in gleicher Weise das Silbersalz des p-Aminobenzolsulfonaminoessigsäureamids und das Kupfersalz des p-Aminobenzolsulfonschleimsäureamids hergestellt.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: r. Verfahren zur Herstellung von Abkömmlingen von Sulfonamiden, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfonamidverbindungen der allgemeinen Formel R - S 02 - N H X, in der R einen mindestens eine kerngebundene Aminogruppe in p-Stellung enthaltenden aromatischen, heterocyclischen oder aromatisch-heterocyclischenRest darstellt, während X den Acylrest einer beliebigen Carbonsäure bedeutet, in ihre Verbindungen bzw. Salze mit Metallen oder organischen Basen überführt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch r, dadurch gekennzeichnet, daß man die Ausgangsstoffe mit den Hydroxyden oder Carbonaten der Alkali-oder Erdalkalimetalle umsetzt.
DESCH1603D 1938-02-03 1938-02-03 Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden Expired DE921204C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DESCH1603D DE921204C (de) 1938-02-03 1938-02-03 Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DESCH1603D DE921204C (de) 1938-02-03 1938-02-03 Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE921204C true DE921204C (de) 1954-12-13

Family

ID=7422924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DESCH1603D Expired DE921204C (de) 1938-02-03 1938-02-03 Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE921204C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE921204C (de) Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Sulfonamiden
AT67948B (de) Verfahren zur Darstellung von Homologen und Substitutionsprodukten der 2-Piperonylchinolin-4-karbonsäure.
CH233109A (de) Verfahren zur Herstellung von N-(p-Aminobenzolsulfonyl)-N'-methylharnstoff.
DE425496C (de) Verfahren zur Bekaempfung von Pflanzenschaedlingen
DE353932C (de) Verfahren zur Darstellung von Thionaphthensulfosaeure
DE874309C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfaminsaeuren und deren Salzen
DE943946C (de) Verfahren zur Trennung von DL-threo-1-p-Nitrophenyl-2-amino-1, 3-propandiol in seineoptisch aktiven Antipoden
DE404174C (de) Verfahren zur Darstellung von ungesaettigten Derivaten des Cyanamids
DE883753C (de) Verfahren zur Herstellung von Diazoaminoverbindungen
DE447352C (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Antimonverbindungen
DE865453C (de) Verfahren zur Herstellung nichthygroskopischer Cholinsalze
DE413380C (de) Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon
DE383433C (de) Verfahren zur Herstellung von kristallisiertem Magnesit
DE938016C (de) Verfahren zur Spaltung von racemischem 1-(4"-Nitrophenyl)-2-amino-propandiol-(1, 3)
AT117855B (de) Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher sekundärer Diazoamidoverbindungen der aromatischen Reihe.
DE919351C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Isonicotinsaeureamids
AT129306B (de) Verfahren zur Darstellung basischer Derivate substituierter Chinolincarbonsäuren.
AT71175B (de) Verfahren zur Darstellung von Salizyloyltheobromin.
DE406674C (de) Verfahren zur Gewinnung von kohlensaurem oder doppeltkohlensaurem Natrium und Salmiak
DE913171C (de) Verfahren zur Herstellung von Aminsalzen des Penicillins
DE559333C (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxyanthracen-2-carbonsaeure
DE611400C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenylaether-5-carbonsaeure
DE904772C (de) Verfahren zur Herstellung von Disulfimiden bzw. deren Salzen
DE516674C (de) Herstellung von p-Sulfobenzoylbenzoesaeure
DE474659C (de) Verfahren zur Herstellung von reinen Nitrosamindruckfarben