DE900745C - Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffadsorbaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von WirkstoffadsorbatenInfo
- Publication number
- DE900745C DE900745C DEST1456D DEST001456D DE900745C DE 900745 C DE900745 C DE 900745C DE ST1456 D DEST1456 D DE ST1456D DE ST001456 D DEST001456 D DE ST001456D DE 900745 C DE900745 C DE 900745C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- adsorbates
- production
- active substance
- aluminum hydroxide
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000002156 adsorbate Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 2
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 claims description 2
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- 229940024545 aluminum hydroxide Drugs 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 3
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001680 bayerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-] WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004520 water soluble gel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffadsorbaten Wäßrige Sole und reversible Gele des Aluminiumhydroxyds, die bis auf einen beliebigen A12O8-Gehalt bis zu etwa 700/0 einstellbar sind, werden dadurch erhalten, daß man Aluminiumalkoholate mit verdünnten einwertigen Säuren oder deren Aluminiumsalzen in solcher Menge zersetzt, daß Aluminiumhydroxydsole mit einem Al2O3-Gehalt von etwa 30/0 entstehen, die durch Eindampfen dann auf den gewünschten aluminiumoxidgehalt eingestellt werden. Diese Aluminiumhydroxydsole und reversiblen Gele zeichnen sich durch einen besonders hohen Reinheitsgrad aus und sind völlig frei von anorganischen Verunreinigungen. Durch Fällung mit. Elektrolyten entstehen, ausgehend von den unmittelbar erhaltenen Solen oder den durch Auflösen der reversiblen Gele gebildeten Solen, Aluminiumhydroxydpräparate von besonders hohem Adsorptionsvermögen, Diese aluminiumhydroxydsole und -gele sind zur Herstellung von insbesondere in der Pharmazie zu verwendenden wirkstoffadsorbaten besonders geeignet und den bisher zur Herstellung von Wirkstoffad'sorb aten verwendeten niedrigprozentigen Aluminiumhydroxydsuspensionen wesentlich überlegen. Diese Sole können bis zu einem Al2 03-Gehalt von etwa 70% konzentriert werden und sind in Form der festen, reversiblen Gele besonders lagerfähig. Die Herstellung der Wirkstoffadsorbate erfolgt in der Weise, daß das aus Aluminiumalkoholat gefällte Aluminiumhydroxydgel mit Enzymen, Hormonen, Viren u. dgl. behandelt wird.
- Die Verwendung dieser Adsorbentien bietet durch die Einsparung von Lager- und Transportraum gegenüber den bisher verwendeten sehr verdünnten (z. B. 20loigen) Suspensionen von Aluminiumhydroxyd erhebliche technische Vorteile. Die Schwierigkeiten in der Lagerhaltung wurden bisher auch noch dadurch erhöht, daß infolge der Xnwendung sehr verdünnter Aluminiumhydroxydsuspensionen die bei der fabrikmäßigen Herstellung von Wirkstoffadsorbaten benötigten großen Adsorbensmengen im Freien gelagert werden mußten und durch Frosteinwirkung häufig verdorben wurden. Die konzentrierten Sole und Gele, die erfindungsgemäß angewandt werden, sind wegen ihres wesentlich niedrigeren Gefrierpunktes weniger frostempfindlich.
- Zum Beweis ihrer überlegenen Adsorptionsfähigkeit wurden Adsorptionsmessungen mit Kongorot durchgeführt. Zum Vergleich wurde ein übliches Präparat gewählt, das durch Fällung einer Aluminiumsulfatlösung mit Ammoniak und anschließende intensive Auswaschung erhalten wurde (vgl. Kraut, Flanke Schmidt und Volmer »Uber das Aluminiumorthohydroxyd und seine Umwandlung in Bayerit«, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Bd. 75, I359 und I360 [I942]). Aus diesem Aluminiumhydroxyd wurde mit destilliertem Wasser eine 0,2%ige Suspension hergestellt (Präparat 1). Außerdem wurden Vergleichsmessungen mit einer 0,2%igen Suspension von Carbo medicinalis-Nlerck (Präparat II) durchgeführt. Ein aus Aluminium-sek.-butylat und 0,1 n-H Cl und auschließende Trocknung erhaltenes festes, leicht wasserlösliches, etwa 60% Al2O3 enthaltendes Gel wurde mit destilliertem Wasser auf eine 0,2%ige Lösung (Präparat III) gebracht. Je 0,5 ccm der Suspension I und II sowie der Lösung III, die jeweils 1 mg Al2O3 bzw. Carbo medicinalis enthalten, wurden mit 0,2 ccm Glykokoll-Natronlauge-Puffer (pn = 9,23) und 20 ccm Kongorotlösung (O, I5/1) versetzt und t/2 Stunde geschüttelt. Hierauf wurde durch Zentrifugieren das Adsorbens mit dem Adsorhat von der Kongorotlösung getrennt. Die photometrische Bestimmung der Glichgewichtskonzentration der abgetrennten Kongorotlösung ergab folgende Adsorptionswerte in mg Kongoror für die drei prkparate: Al(OH)3 aus Al2(SO4)3 (Präparat 1)o,55 mg Kongorot pro mg Al2O3; Carbo medicinalis (Präparat II) : 0,05 mg Kongorot pro mg Caro medicinalis; Al (O H) 3 aus dem Gel (Präparat III) : 1,40 mg Kongorot pro mg A12 O3.
- Diese Meßergebnisse zeigen das überlegene Adsorptionvermögen der erfindungsgemäß anzuwendenden Aluminiumhydroxydsole und -gele im Vergleich zu bisher angewandten Adsorbentien.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von insbesondere in der Pharmazie zu verwendenden Wirkstoffadsorbaten, dadurch gekennzeichnet, daß aus Aluminiumalkoholat gefälltes Aluminiumhydroxydgel mit Enzymen, Hormonen, Viren u. dgl. behandelt wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEST1456D DE900745C (de) | 1943-02-24 | 1943-02-24 | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffadsorbaten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEST1456D DE900745C (de) | 1943-02-24 | 1943-02-24 | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffadsorbaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE900745C true DE900745C (de) | 1954-01-04 |
Family
ID=7452511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEST1456D Expired DE900745C (de) | 1943-02-24 | 1943-02-24 | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffadsorbaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE900745C (de) |
-
1943
- 1943-02-24 DE DEST1456D patent/DE900745C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2731010A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines ueberwiegend zeolith des faujasit-typs enthaltenden produkts | |
| DE1467093A1 (de) | Schichtaehnliches,tonartiges Mineral | |
| DE1767006B2 (de) | Kristallines Zinkborat mit geringem Hydratwassergehalt, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
| DE900745C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffadsorbaten | |
| DE1096890B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators fuer die Herstellung von Alkoholen durch Hydratisierung von Olefinen | |
| DE1592467C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines sehr reinen roten Bleimonoxids | |
| DE2024134A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von CaIciumfluorid und löslichem Phosphat aus fluorhaltigem Rohphosphat | |
| DE801154C (de) | Verfahren zur Herstellung von als Trockenmittel geeignetem Aluminiumoxyd | |
| AT156812B (de) | Verfahren zur Herstellung von leichtlöslichen Formaldehydpräparaten. | |
| DE2107970C3 (de) | Verfahren zur Herstellung sulfathaltiger, basischer Aluminiumchloride | |
| DE3419089A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kupfer-ii-hydroxid | |
| AT226648B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen, festen, kristallinen Natrium-Ammonium-Salzes der Caro'schen Säure | |
| DE554008C (de) | Verfahren zur Herstellung der Co-Zymase | |
| DE648398C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Paraformaldehydpraeparaten | |
| DE634757C (de) | Herstellung von basischem Kupferarsenat | |
| DE800406C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinster essigsaurer Tonerde niedrigen Acetatgehalts oder den entsprechenden Aluminiumsalzen ihrer wasser-loeslichen Homologen | |
| DE619190C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wasserklaermittels | |
| DE836645C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-p-Chlorphenyl-N-isopropylbiguanid | |
| DE737676C (de) | Verfahren zur Herstellung fettsaurer Erdalkalisalze | |
| DE690290C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen des Hexamethyntstehenden Doppelsalze | |
| DE630677C (de) | Verfahren zur Herstellung von Silbersalzen der Saeuren des Bors | |
| DE2029730C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten wäßrigen Tantaloxalatlösung | |
| DE906333C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfitverbindungen der Pyridinaldehyde | |
| DE453204C (de) | Elektrolyt fuer Chromsaeure-Elemente | |
| DE1926908A1 (de) | Wasserfreies Kieselsaeure-Organosol und Verfahren zu seiner Herstellung |