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Verfahren zur Behandlung von Kunstfasern Es wurde gefunden, daB die
bei der Oxydation höhermolekularer nichtaromatischer Kohlenwasserstoffe erhältlichen
unverseifbaren Anteile oder deren Fraktionen mit ihrem Gehalt an nichtoxydierten
Kohlenwasserstoffen sich ausgezeichnet zur Behandlung von Kunstfasern, insbesondere
zur Präparation von Zellwolle oder Kunstseide, eignen.
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Die als Ausgangsgut dienenden Oxydationserzeugnisse können sich von
beliebigen böhermolekularen nichtaromatischen Kohlenwassers.toffen ableiten, z.
B. natürlichem Paraffin oder synthetischen, hochsiedenden flüssigen oder festen
aliphatischen Kohlenwasserstoffen, wie sie beispielsweise bei der katalytischen
Hydrierung der Oxyde des Kohlenstoffs erhalten werden. Die daraus nach Abtrennung
der verseifbaren Anteile erhaltenen unverseifbaren Anteile, hauptsächlich höhermolekulare
Alkohole neben unveränderten KohIenwasserstoffen, werden als Emulsion oder in Lösung
auf die Faser gebracht. Für die Herstellung der Emulsion können Emulgiermittel benutzt
werden, .die gleichzeitig auch faserverbessernde Wirkung haben. Man kann den Emulgator
aus den in den benutzten unverseif!baren Anteilen enthaltenen Verbindungen selbst
erzeugen, indem man z. B. diese teilweise, z. B. durch Veresterung mit Schwefelsäure
oder Phosphorsäure und gegebenenfalls Neutralisation mit Alkali, Ammoniak oder Aminen
oder durch Umsetzung mit Äthylenoxyd oberflächenwirksam und wasserlöslich macht.
Die unverseifbaren Anteile können, unter Vermeidung einer völligen Reduktion zu
Kohlenwasserstoffen, einer Hydrierung unterworfen worden
sein. Auch
kann man die bei der Oxydation der Kohlenwasserstoffe entstandenen verseifbaren
Anteile ganz oder teilweise in den zur Faserbehandlung dienenden Anteilen belassen
und durch. Neutralisation in Seifen überführen, die dann, ihrerseits die Rolle des
Emulgators übernehmen.
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Die mit den genanntenMitteln behandeltenFasern lassen sich gut verspinnen
und zeigen nach dem Spinnen einen glatten, geschmeidigen-, mitunter leicht knirschenden
Griff. Beispiel i Ein bei der katalytischenHydrierung von Kohlenoxyd erhaltenes
Gemisch aliphatischer Kohlenwasserstoffe (Schmp.32 bis 35°) wird nach dem Verfahren
des. Patents 626 787 bis zur Säurezahl 70 oxydiert. Nach der Verseifung mit Natronlauge
wird der unverseifb are Anteil abgetrennt und dessen über 25o° siedender Teil (F.
34°) unter Erwärmen mit i2o/o eines Emulgators vermischt, der -durch Anlagern von
350'/o Äthylenoxyd an Oleylalkohol erhalten wurde. Eine Emulsion, die im Liter o,:
bis i g des Gemisches enthält, eignet. sich sehr gut zur Behandlung von Kunstseidestrangware;
diese erhält einen geschmeidigen, vollen und, weichen Griff. Beispiel e Ein nach
Beispiel i hergestelltes Oxydationserzeugnis von Braunkohlenhartparaffin wird mit
Natronlauge verseift. Nach dem Abtrennen der wässerigen Lösung werden die zwischen
300 unid 4oo° siedenden unverseifbaren Anteile aufgefangen und mit ioo/o
einer Natronseife, die aus den. Fettsäuren mit io bis 18 Kohlenstoff atomen
des gleichen Oxydationserzeugnisses hergestellt wurde, und 2o °/o Wasser in, der
Wärme gut verrührt. Das Erzeugnis ergibt mit Wasser eine beständige Emulsion. Wenn
man Viskosestrangware mit einem Bad behandelt, das im Liter i g des Erzeugnisses
enthält, zeigt die Ware eine gute Haftfestigkeit und geeignete Glätte für die Weiterverarbeitung.
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Beispiel 3 Von den unverseifbaren Anteilen eines auf die in Beispiel
:2 beschriebene Weise gewonnenen Oxydationserzeugni.sses wird die zwischen 275 und
375° siedende Fraktion bei 2oo° und Zoo Atm. Druck unter Verwendung eines Kupferkatalysators
mit Wasserstoff behandelt, biss kein Wasserstoff mehr aufgenommen wird. ioo Teile
des, hydrierten Erzeugnisses (Schmp. 30°) werden mit 3o Teilen konzentrierter Schwefelsäure
behandelt; dann werden 3.o Teile Wasser zugesetzt; die sulfonierten Anteile werden
schtießdich mit starkem Ammoniakwasser neutralisiert.
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Zellwolle (sog. Baumwollqualität) wird in einem Bade, das. im Liter
i g des. im vorstehenden Absatz geschilderten Mitteis enthält, bei 4o bis 7o° io
Minuten lang behandelt, abgeschleudert und getrocknet. Die Zellwolle ist danach
offen und weich, zeigt einen knirschenden Griff und läßt sich einwandfrei verspinnen.
Beispiel 4 Braunkohlenhartp-araffin (Schmp. 52°) wird wie .im Beispiel i bis zur
Säurezahl 62 oxydiert. Das oxydierte Gut-, das rund :2o "/o freie Säuren enthält,
wird mit 2oo/oiger Natronlauge neutralisiert. Zellwolle (sog. Wollqualität) zeigt,
mit einem Bad behandelt, das 2 g des Erzeugnisses: im Liter enthält, einen offenen,
weichen, nicht knirschenden Griff und läßt sich gut verspinnen. Beispiel 5 Viskosekunstseide
wird als Strang- oder Wickelkörper mit einer Lösung von 6 Teilen eines. nach Beispiel
3 hergestellten. hydrierten neutralen Oxydationserzeugnisses in iooo TeilenTetrachlor'kohlenstoff
bei 2o° behandelt. Nach dem Verdampfen des Tetrachlorkohlenstoffs läßt sich das
behandelte Gut einwandfrei weiterverarbeiten.