DE8906734U1 - Spender für Vaginalcremes - Google Patents

Spender für Vaginalcremes

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DE8906734U1
DE8906734U1 DE8906734U DE8906734U DE8906734U1 DE 8906734 U1 DE8906734 U1 DE 8906734U1 DE 8906734 U DE8906734 U DE 8906734U DE 8906734 U DE8906734 U DE 8906734U DE 8906734 U1 DE8906734 U1 DE 8906734U1
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DE
Germany
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cannula
shaped element
pump
dispenser
piston
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DE8906734U
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English (en)
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Angelini Acraf SpA
Original Assignee
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF SpA
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
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  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Coating Apparatus (AREA)

Description

8/40/pf
EL/sp/19894
Aziende Chlmlche Riunite Angelini Francesco A.C.RuA.F. S.p.A. Spender für Vaginalcremes
Die Mauerung bezieht sich sv.f einen Einwegspender für eine einmalige Dosis für Vaginalcremes, umfassend einen kanülenartigen Bereich, der zur .«v^ivnahine einer exakten Menge C.veme oder anderer medizinischer Fluide für innere Anwendungen dien.1 und der in die Vagina eingeführt werden kann, um eine rid tige und genaue Anwendung der medizinischen Substanzen zu gewährleisten und umfassend ein «lettisches Teil in Form einer kleinen Pumpe, um die Substanzen abzugeben.
Derzeit sind verschiedene Vorrichtungen bekannt, die medizinische Präparate in innere Körperbereiche befördern. Sie umfassen im allgemeinen elastische Einrichtungen, die auch die Funktion eines Aufnahmebehälters für das medizinische Produkt haben, da aber bislang die Funktion des Spenders nicht von der des Aufnahmebehälters getrennt werden konnte, benötigten diese eine Produktmenge, die größer ist als die anzuwendende, um die Menge des in dem kombinierten Aufnahmebehälterspender verbleibenden Mittels zu kompensieren, oder es war notwendig, aufeinanderfolgenden Druck auf den Aufnahmebehälter/-spender auszuüben, um das Produkt vollständig auszupressen, mit dem Risiko jedoch, daß die wiederholten Bewegungen sowohl Irritationen der inneren Körperwand, mit der die
Kanüle in Kontakt kommt, als auch eine falsche und unexakte Anwendung des Produktes verursacht wird.
Andere Vorrichtungen zur inneren Anwendung von Cremes und anderen medizinischen Fluiden sind spritzenartige Vorrichtungen, die, auch wenn sie die vollständige Anwendung des medizinischen Präparates erlauben, die Benutzerin zu unkomfortablen und. aruiatürlichen Positionen zwingen und oft, als Konsequenz daraus, einen falschen und unvollständigen Gebrauch der Vorrichtung verursachen.
Schließlich gibt es eine Vorrichtung desselben Annv Lders, die, auch wenn sie die vollständige Entleerung des Spenders und einen praktischen und komfortablen Gebrauch ermöglicht, einen wiederholten Austausch der Aufnahmekanüle bei wiederholter Anwendung erfordert und somit den hygienischen Aspekt, den eine derartige Vorrichtung haben muß, beeinträchtigt.
Um die oben erwähnte Probleme zu lösen, schlägt die Neuerung einen Einwegspender vor, bei dem die richtige Anwendung des medizinischen Produkts in äußerst einfacher und komfortabler Weise unter Beachtung der strengsten hygienischen Vorschriften möglich ist. Die Funktion der Vorrichtung wird durch nachfolgende detaillierte beispielsweise Beschreibung und anhand der Zeichnungen erläutert, in denen zeigt:
Fig. 1 eine Gesamtansicht der Vorrichtung
Fig. 2 eine Explosioneansicht mit Teilschnitten
der verschiedenen Komponenten der Vorrichtung,
Fig. 3 und 3' die Bereiche der zusammengebauten
Vorrichtung in geschlossener und offener Position,
• ■ *
3
Fig. 4 eine Draufsicht des Stöpsels, und
Fig. 5 einen Schnitt desselben Stöpsels entlang
der Linie A-A gemäß Fig. 4.
Ein Einwegspender für eine einmalige Dosis für Vaginalcremes gemäß der Neuerung umfaßt im wesentlichen:
ein elastisches, hohles, pumpenartiges Element 1, ein Verbindungselement 3,
ein stöpselertiges Element 5,
eine Kanüle 4,
ein kolbenartiges Element 6,
eine Kappe 18.
Das elastische, pumpenartige Element enthält die Luft, die, wenn die Vorrichtung sich in offener Position befindet, als Antriebskraft zum Ausstoß von Creme und anderen Fluiden, die in der Kanüle 4 enthalten sind, dient, indem sie auf den Kolben 6 wirkt. Die Pumpe ist mit dem Rest der Vorrichtung durch einen Ansatz verbunden, der mit einer Kante 2, auf die die Verbindung 3 mit Schnappwirkung aufgesteckt wird, versehen ist. Die Verbindung 3 ist näherungsweise ein Drehteil, das durch Drehen eines U um die vertikale Achse außerhalb des U erzeugt wird. Wie in Fig. 3 dargestellt, ist es gekennzeichnet durch eine ringförmige Kante 20, die zur Verbindung mit der ringförmigen Kante 2 der Pumpe 1 geeignet ist, und durch ein Profil 15, dessen Funktion anschließend erklärt wird. Der Stöpsel besteht im wesentlichen aus einer Basis und einem Körper. Die Basis ist aus zwei aufeinandergelegten Ringen geformt, einen Vollring 19 und der andere gekennzeichnet durch Ausnehmungen 8 und Vorsprünge 9. Der Körper hat die Form eines hohlen Zylinders, längs dessen Außenoberfläche Nuten 11 parallel zur Rotationsachse von etwa der Mitte des Zylinders bis ans Ende gegenüber der Basis verlaufen. Die Nuten 11 formen die Vorsprünge 12, die bei 13 abgeschrägt sind.
Die Kanüle 4 ist wie ein hohler Zylinder geformt und dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Profil 14 und ein Profil 16 hat. Das Profil 14 dient zweierlei, erstens, um das Einfügen der Kanüle 4 in das Verbindungselement mittels elastischer Deformation der Teile zu erleichtern, und zweitens, um eine unbeabsichtigte Trennung zu vermeiden, indem es in das Profil 15 des Elements 3 eingreift. Das Profil 16 dient als Anschlag beim Einschieben der Kanüle 4 in das Element 3, indem es am Profil 15 anliegt.
Es muß erwähnt werden, daß es das einfache Schieben der Kanüle 4 im Hinblick auf das feste System aus Verbindung 3 und Stöpsel 5 erlaubt, von der hermetischen Dichtung zum öffnen für den Luftdurchgang aus der Pumpe 1 umzuschalten, wobei der Weg der Luft in gestrichelten Pfeilen in Fig. 3* dargestellt ist.
Das ist aufgrund der Tatsache möglich, daß, wenn die Vorrichtung geschlossen ist (Fig. 3), die innere Oberfläche der Kanüle 4 genau im Kontakt mit der Außenoberfläche des Körpers des Stöpsels 5 in der Nähe der Basis 19 ist, und damit an einer Stelle, wo dessen Oberfläche frei von Nuten 1 ist und so ein Durchtreten von Luft verhindert ist. Wenn jedoch die Kanüle 4 vom Rest der vorrichtung zurückgezogen wird, so daß das Profil 14 der Kanüle 4 gegen das Profil 15 der Verbindung 3 stößt, ist die innere Oberfläche 21 der Kanüle 4 im Kontakt mit der Außenoberfläche des Stöpsels 5 nur an der Stelle der Nuten 11 (Fig. 3'). In dieser Stellung kann die Luft, die die Ausnehmungen 8 der Basis 19 des Stöpsels 5 und nachfolgend die Nuten 11 des Körpers des Stöpsels durchströmt, ihren Druck auf den Kolben 6 und damit auf die Creme, die in dem Bereich der Kanüle 4, bezeichnet mit 7, vorhanden ist, ausüben.
Der Zylinder 6 ist mit einer elastischen Krempe 17 versehen, geeignet zum Erzeugen einer hermetischen Dichtung gegen den inneren Bereich 21 der Kanüle 4, um so den
Bereich 7, in dem sich die Creme oder andere medizinische Fluide befinden, hermetisch vom Rest der Vorrichtung abzutrennen. Die Vorrichtung ist ebenso mit einer Kappe 18, mit ei;.em Gleit- und Zentrierelement 22 und mit einem Stöpsel 23 versehen, die in fester Weise mit der Kanüle 4 in Eingriff stehen und ein unbeabsichtigtes Ausfließen der Creme verhindern, die sich im Bereich 7 der Kanüle 4 befindet.
Die Benutzerin muß:
einen Druck auf die Wände 24 der Kappe 16 ausüben und zusammen mit dieser die Kanüle herausziehen, die bis zur Öffnungsposition der Vorrichtung herausgeht, die Kappe 18 von der Kanüle 4 entfernen, die Vorrichtung in die Vagina einführen und dann auf die Pumpe drücken, so daß die Luft, die sich darin befindet, durch die geöffnete Vorrichtung strömt, und den Kolben 6 beaufschlagt, der die Creme oder andere medizinische Fluide veranlaßt, auszutreten.
Diese Vorrichtung erlaubt die für die Benutzerin richtige Anwendung der richtigen Dosis von Präparaten in einer komfortablen, natürlichen und sicheren Art und Weise unter vollständiger Berücksichtigung der hygienisch-sanitären Anforderungen, da die Creme und die Vorrichtung keine vorausgehende Behandlung durch die Benutzerin benötigen. Natürlich können die Maße wie auch die verwendeten Materialien an die verschiedenen Anforderungen angepaßt werden.
Das Profil 14 am innenliegenden Ende der Kanüle 4 ist so ausgebildet, daß in geöffnetem Zustand der Vorrichtung dessen innere zylinderförmige Oberfläche 21 im Bereich der Rippen bzw. Vorsprünge 12 anliegt, währenddessen die außen liegende Kante des Profils 14 an das Profil 15 anstößt. Damit ist eine elastische Kontraktion und damit das Herausziehen der Kanüle 4 über das Profil 15 aus dem Verbindungselement 3 für die Benutzerin nicht ohne weiteres
möglich, was den Wegwerfcharakter nach einmaliger Benutzung des Spenders begründet,

Claims (1)

  1. Ansprüche
    1. Einwegspender für eine einmalige Dosis für Vaginalcremes
    gekennzeichnet durch ein kanülenförmiges Element (4), das als ein Aufnahmebehälter ainer exakten Dosis eines Präparats ausgebildet ist, und durch ein elastisches pumpenähnliches Teil (1), das Luft als Antriebsmittel enthält und mit dem kanülenformigen Element (4) verbunden ist.
    Spender nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das kanülenformige Element (4) in der übrigen Vorrichtung zur Freigabe eines Luftdurchlasses von dem pumpenformigen Element (1) zu einem Kolben (6) verschiebbar ist.
    3. Spender nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein stöpselformiges Element (5) vorhanden ist, auf dem Ausnehmungen (8) und Nuten (11) für den Luftdurchtritt ausgebildet sind.
    4. Spender nach den vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß in dem kanülenformigen Element (4) ein Kolben (6) vorgesehen ist, und daß der Kolben (6) mit einer elastischen Krempe (17) versehen ist, die eine hermetische Dichtung zur inneren Wand (21) des kanülenformigen Elements (4) bildet.
    Spender nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
    daß ein Verbindungsstück (3) vorhanden ist, das im wesentlichen eine Form eines Rotationskörpers hat, der durch Rotation eines U um eine vertikale Achse außerhalb des U erzeugt ist, und eine ringförmige Kante für den Eingriff mit der ebenfalls ringförmigen Kante (2) des Heises des pumpanförmigen Elements (1) sowie ein Profil (15) zur Sicherung gegen Herausziehen hat.
DE8906734U 1989-02-10 1989-06-01 Spender für Vaginalcremes Expired DE8906734U1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2056389U IT215591Z2 (it) 1989-02-10 1989-02-10 Dispositivo erogatore monodose e monouso per creme vaginali.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE8906734U1 true DE8906734U1 (de) 1989-07-20

Family

ID=11168847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8906734U Expired DE8906734U1 (de) 1989-02-10 1989-06-01 Spender für Vaginalcremes

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPH02215471A (de)
AR (1) AR246437A1 (de)
AU (1) AU3613189A (de)
BE (1) BE1002851A3 (de)
CH (1) CH675969A5 (de)
DE (1) DE8906734U1 (de)
ES (1) ES1010439Y (de)
FR (1) FR2642975B3 (de)
GB (1) GB2228050A (de)
IT (1) IT215591Z2 (de)
NL (1) NL8901334A (de)
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Also Published As

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FR2642975A3 (fr) 1990-08-17
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AU3613189A (en) 1990-08-16
AR246437A1 (es) 1994-08-31
GB8912985D0 (en) 1989-07-26
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