DE69834461T2

DE69834461T2 - Spritzenhalter mit eingebautem Dosierungseinteiler

Info

Publication number: DE69834461T2
Application number: DE69834461T
Authority: DE
Inventors: Marina S. Stamford Connecticut Korisch; Paul G. Wayne Alchas; Claude Imbert
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1997-09-24
Filing date: 1998-09-15
Publication date: 2007-04-19
Anticipated expiration: 2018-09-16
Also published as: EP0904792A2; EP0904792B1; JP4170467B2; DE69834461D1; US5951526A; JPH11151301A; EP0904792A3

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
1. GEBIET DER ERFINDUNG
Das Gebiet der Erfindung betrifft Vorrichtungen zum Verabreichen von Medikamenten und insbesondere Nasenspritzen, bei denen die Bewegung des Tauchkolbens durch einen Anschlagmechanismus gesteuert wird.
2. KURZE BESCHREIBUNG DES STANDES DER TECHNIK
Eine Zahl von Medikamenten kann wirksam durch die Nasengänge verabreicht werden. Dementsprechend sind für diesen Zweck Vorrichtungen entwickelt worden, wie beispielsweise jene im US-Patent Nr. 5601077 beschriebene. Nasenspritzen eines herkömmlicheren Aufbaus schließen einen zylindrischen Zylinder ein, der einen stumpfen Spitzenabschnitt zum Einsetzen in ein Nasenloch hat. Ein Kolben ist innerhalb des Zylinders angeordnet. Ein Tauchkolben erstreckt sich vom dem der stumpfen Spitze gegenüberliegenden Ende aus. Die Position des Kolbens innerhalb des Zylinders wird durch den Tauchkolben gesteuert. Ein Flansch kann an einem Ende des Tauchkolbens bereitgestellt werden, um dessen Benutzung zu erleichtern.
Nasenspritzen werden Benutzern häufig vorgefüllt mit Medikamenten geliefert. Ob vorgefüllt oder nicht, es kann wünschenswert sein, ausgewählte und üblicherweise gleiche Medikamentenvolumina in jedes Nasenloch zu verabreichen. Das US-Patent Nr. 4962868 offenbart die Verwendung einer Teleskopröhrenbaugruppe, die gestaltet ist, um den Inhalt einer Nasenspritze in zwei geregelten Dosen auszustoßen. FR-A-783520 offenbart die Merkmale des Oberbegriffs von Anspruch 1.
Während Spritzen häufig Gradeinteilungen einschließen, bleibt es für Benutzer schwierig, unter Verwendung herkömmlicher Spritzen in jedes Nasenloch gleiche Medikamentendosen zu verabreichen. Da solche Spritzen verhältnismäßig kostengünstig zu fertigen und vorzufüllen sind und in Massen hergestellt werden, haben sie gewisse Vorteile gegenüber Spritzen, die spezifisch zur Selbstverabreichung gestaltet sind.
KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
Die Erfindung ist auf einen Halter für eine Spritze und eine Baugruppe gerichtet, welche die Verwendung einer herkömmlichen, vorgefüllten Spritze ermöglichen, während sie eine Regelung der zu verabreichenden Dosis gewährleisten. Die Baugruppe ist insbesondere anwendbar auf Nasenspritzen, bei denen es häufig wünschenswert ist, Medikamente in zwei gleichen Dosen zu verabreichen.
Es wird durch die Erfindung ein Halter für eine Spritze nach Anspruch 1 bereitgestellt. Der Halter schließt einen länglichen Körper ein, der einen Hohlraum einschließt, in dem der Zylinder einer Spritze angeordnet werden kann. Ein Anschlag ist schwenkbar an einem Ende des länglichen Körpers befestigt und kann zwischen einer ersten und einer zweiten Position bewegt werden. Wenn er in der ersten Position ist, fügt sich der Anschlag an die Längsachse des Halters an. Er kann dementsprechend mit dem Flansch eines Spritzentauchkolbens in Eingriff gebracht werden, der sich von dem Halter aus erstreckt, wenn er in dieser Position ist.
Nach der Erfindung wird eine Baugruppe bereitgestellt, die einen Spritzenhalter nach Anspruch 1, eine an dem Spritzenhalter angebrachte Spritze und einen Anschlag, der beweglich an den Spritzenhalter gekoppelt ist, einschließt. Die Spritze schließt einen Zylinder, ein erstes Ende, das sich von dem Zylinder aus erstreckt und eine Öffnung zum Abgeben eines Fluids aus dem Zylinder einschließt, einen verschiebbar innerhalb des Zylinders angeordneten Kolben und einen Tauchkolben, der mit dem Kolben in Eingriff gebracht werden kann, ein. Der Anschlag kann von Hand bewegt werden zwischen einer ersten Position, in der er den Tauchkolben in Eingriff nimmt, nachdem der Tauchkolben um eine vorgewählte Strecke in Axialrichtung bewegt worden ist, und einer zweiten Position, in welcher der Tauchkolben und der Anschlag nicht in Eingriff gebracht werden können. Dies ermöglicht es dem Benutzer, den Tauchkolben um eine erste gewählte Strecke zu bewegen, die einer ersten vorgewählten Dosis entspricht, und danach eine zweite Dosis zu verabreichen, die dem verbleibenden Inhalt der Spritze entspricht, sobald der Anschlag verschoben ist. Die Spritze kann danach aus dem Halter entfernt und verworfen werden, oder sie kann mit dem Halter verworfen werden.
Die Erfindung stellt ferner eine Baugruppe für das nasale Verabreichen von Fluids bereit, die das Eindringen einer Spritzenspitze in ein Nasenloch begrenzt. Die Baugruppe schließt einen Spritzenhalter, wie in Anspruch 1 definiert, und eine an dem Spritzenhalter angebrachte Nasenspritze ein. Die Nasenspritze schließt eine stumpfe Spitze ein, die einen Durchmesser hat, der kleiner ist als der eines Durchschnittsnasenlochs. Sie springt von einem stumpfen Endabschnitt des Halters aus vor, der im Durchmesser größer ist als der eines Durchschnittsnasenlochs. Die Nasenspritze wird derart in dem Halter festgehalten, dass sich die stumpfe Spitze derselben nicht weiter als um eine vorgewählte Strecke über das stumpfe Ende des Halters hinaus erstrecken kann.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine auseinandergezogene, perspektivische Ansicht einer Baugruppe aus Spritze und Halter,
2 ist eine perspektivische Ansicht derselben von oben,
3 ist ein teilweise aufgeschnittener Aufriss derselben, der den Spritzentauchkolben in einer ersten Position zeigt,
4 ist ein teilweise aufgeschnittener Aufriss derselben, der den Spritzentauchkolben in Eingriff mit einem schwenkbaren Anschlag zeigt,
5 ist ein teilweise aufgeschnittener Aufriss derselben, der den Spritzentauchkolben in einer vollständig eingefügten Position und den Anschlag in einer drehend verschobenen Position zeigt,
6 ist eine Schnittansicht, die den röhrenförmigen Körper eines Spritzenhalters zeigt,
7 ist eine Stirnansicht desselben,
8 ist eine Schnittansicht einer Kappe des Spritzenhalters und eines schwenkbar befestigten Anschlags,
9 ist eine Stirnansicht derselben,
10 ist eine auseinandergezogene Ansicht einer alternativen Weise zum Befestigen der Endkappe an dem Spritzenhalter und
11 ist eine Teilansicht, welche die Befestigung der Endkappe an dem Halter von 10 abbildet.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Es wird eine Baugruppe 10 bereitgestellt, die einen Spritzenhalter 12 und eine Spritze 14 einschließt. Die Baugruppe ermöglicht, dass die durch die Spritze gelieferte Dosis geteilt wird. Sie begrenzt ferner das Eindringen der Spritzenspitze in den Körper.
Unter Bezugnahme auf 1 und 2 besteht der Spritzenhalter aus einem röhrenförmigen Körper 16 und einer Endkappe 18. Die Spritze besteht aus einem zylindrischen Zylinder 20, der eine stumpfe Spitze 22 einschließlich einer Öffnung 24, durch die ein Fluid ausgestoßen werden kann, hat, einem Kolben 26 (gezeigt in 3) und einem Tauchkolben 28. Das hintere Ende des Spritzenrylinders schließt einen Flansch 30 ein. Eine Fingerzunge 32 ist ebenfalls integral an einem Ende des Tauchkolbens 28 geformt. Wie weiter unten beschrieben, sind der Kolben 26 und der Tauchkolben 28 vorzugsweise gesonderte Bauteile und können miteinander in Eingriff gebracht oder verbunden werden, nachdem der Spritzenrylinder innerhalb des Spritzenhalters angebracht worden ist, oder sie können, falls gewünscht, vor dem Anbringen des Spritzenzylinders in dem Spritzenhalter miteinander in Eingriff gebracht oder verbunden werden. Die Spritze ist vorzugsweise mit Medikamenten vorgefüllt, bevor sie innerhalb des Spritzenhalters eingefügt wird. Eine Abdichtkappe 33 kann über der stumpfen Spitze 22 angebracht sein, um vor der Benutzung der Baugruppe den Fluidverlust durch die Öffnung 24 zu verhindern.
Der röhrenförmige Körper 16 des Halters ist ergonomisch geformt, um die Handhabung zu erleichtern. Er ist vorzugsweise aus einem Kunststoffmaterial, wie beispielsweise Polypropylen, hergestellt. Der Körper 16 schließt einen ersten, erweiterten Endabschnitt 16A, durch den sich die stumpfe Spitze 22 der Spritze erstrecken kann, und einen zweiten Endabschnitt 16B einschließlich von sich in Radialrichtung erstreckenden Flanschen 34 ein. Diese Flansche sind größer als der an dem Spritzenzylinder bereitgestellte und machen die Baugruppe für einen Benutzer zweckmäßiger in der Bedienung als die Spritze allein. Die Stirnfläche des vorderen Endabschnitts 16A ist größer im Durchmesser als der Durchmesser eines Nasenlochs eines Durchschnittserwachsenen und ist stumpf. Während die in den Zeichnungen gezeigte Ausführungsform eine Vorderseite hat, die abgerundet ist, kann sie alternativ dazu von ovaler oder einer beliebigen anderen gewünschten Form sein, vorausgesetzt, dass verhindert wird, dass die vordere Stirnfläche in das Nasenloch eintritt.
Im röhrenförmigen Körper 16 des Spritzenhalters werden ein oder mehrere transparente Fenster 36 bereitgestellt. Die Fenster können die Form von Öffnungen in dem röhrenförmigen Körper oder an dem röhrenförmigen Körper angebrachten transparenten Wandabschnitten haben. Die Fenster ermöglichen dem Benutzer, den innerhalb des Halters angeordneten Spritzenzylinder 20 zu sehen. Dementsprechend kann der Benutzer bestimmen, ob ein Fluid in der Spritze vorhanden ist und ob das Fluid zum Verabreichen geeignet ist. Da einige pharmazeutische Erzeugnisse während der Lagerung gefroren sind, kann es wichtig sein, zu bestimmen, ob das Erzeugnis innerhalb der Spritze vor dem Verabreichen aufgetaut ist.
Der zweite Endabschnitt 16B des Halters ist dafür ausgelegt, den Flansch 30 des Spritzenrylinders sowie einen Abschnitt der Endkappe 18 festzuhalten. Der zweite Endabschnitt 16B schließt eine Stirnfläche ein, die eine Öffnung einer ausreichenden Größe definiert, um den Spritzenrylinder aufzunehmen, die aber von kleinerer Größe ist als der Flansch 30. Der Flansch 30 liegt dementsprechend an dieser Stirnfläche an, wenn die Spritze an dem Halter angebracht ist. Wie in 3 bis 5 und 7 gezeigt, schließt die Innenfläche des röhrenförmigen Körpers 16 mehrere in Axialrichtung verlaufende Rippen 16C ein. Die Rippen erstrecken sich zwischen der ringförmigen Fläche, welche die Stirnfläche 16D des ersten Endabschnitts 16A des Körpers bildet, und der Stirnfläche 16E des zweiten Endabschnitts 16B desselben. Der Flansch 30 des Spritzenrylinders liegt folglich an den Enden der Rippen 16C an, die als Teil der einen Stirnfläche 16E des röhrenförmigen Körpers betrachtet werden können. Die Rippen tragen folglich dazu bei, die Stirnfläche zum Stützen des Flanschs 30 des Spritzenrylinders zu formen. Zusätzlich können die Rippen 16C dazu dienen, die Struktur des Spritzenhalters zu festigen, und tragen zu den Spritzgusscharakteristika des Halters bei.
Mehrere Vorsprünge erstrecken sich in Axialrichtung von der hinteren Stirnfläche des Spritzenhalters aus, wobei sie eine allgemein zylindrische Erweiterung des röhrenförmigen Körpers 16 definieren. Ein Paar von einander gegenüberliegenden Vorsprüngen 38, 40 schließt Feststellvorrichtungen 42, 44 zum Festhalten der Endkappe 18 ein. Die Feststellvorrichtungen schließen abgewinkelte Stirnflächen ein, die ermöglichen, dass die Endkappe hinter die Feststellvorrichtungen schnappt. Durch die Innenflächen definierten Schulterabschnitte wird die Endkappe eingerastet. Die verbleibenden Vorsprünge 45 verhindern die Verschiebung der Endkappe in Radialrichtung und verdunkeln den Spritzenflansch 30.
Die Endkappe 18 schließt einen allgemein ringförmigen Körper 46 ein, der eine mit den Längsachsen des Spritzenhalters und der Spritze ausgerichtete Mittelöffnung 48 hat. Die Mittelöffnung 48 zeigt vorzugsweise einen Durchmesser, der geringer ist als der Außendurchmesser des Kolbens 26, um so zu verhindern, dass der Kolben 26 unbeabsichtigt aus dem zylindrischen Zylinder 20 herausgezogen wird. Mehrere ablenkbare Zungen 50 erstrecken sich in Axialrichtung zu der Spritze hin und liegen an der Stirnfläche des Spritzenflanschs 30 an. Der Flansch 30 wird dementsprechend in seiner Position zwischen den Zungen und der Stirnfläche des zweiten Endabschnitts 16B des Spritzenhalters arretiert. Die Endkappe schließt ferner einen in Axialrichtung verlaufenden Vorsprung 52 ein, der auf eine weiter unten beschriebene Weise als Feststellvorrichtung fungiert. Der Vorsprung 52 erstreckt sich von einem Radialvorsprung 53 aus, der eine Öffnung 53A hat, die einen der Vorsprünge 38, 40 aufnimmt, die sich von dem röhrenförmigen Körper aus erstrecken.
Ein Anschlag 54, der als Dosisteiler fungiert, ist durch ein Gelenk 56 an die Endkappe 18 gekoppelt. Das Gelenk 56 kann auf eine beliebige, Fachleuten bekannte, Art geformt sein, wie beispielsweise ein Drehgelenk. Hier ist es als ein sogenanntes „Filmgelenk" abgebildet, das die Endkappe 18 und den Anschlag 54 verbindet. Der Anschlag 54 schließt einem hakenartigen Vorsprung 58 nahe dem einen Ende ein, und die Endkappe 18 schließt einen komplementären Vorsprung 52, der gleichfalls eine hakenförmige Struktur annehmen kann, ein. Der Anschlag 54 kann mit dem Vorsprung 52 der Endkappe in Eingriff gebracht werden, wenn der Anschlag in der arretierten Position zu der Endkappe hin geschwenkt wird. Das entgegengesetzte Ende des Anschlags 54 schließt eine Anschlagfläche 60 ein, die, wie in 4 gezeigt, mit dem Tauchkolbenflansch 32 in Eingriff gebracht werden kann. An diesem Ende wird ebenfalls eine Fingerzunge 62 bereitgestellt, um den Anschlag von Hand um das Gelenk 56 zu drehen. Bei einer Konfiguration kann der Körperabschnitt 64 des Anschlags als ein teilweiser Kegelstumpf geformt sein.
Die Spritze 14 wird vorzugsweise vor ihrem Einfügen in den röhrenförmigen Körper 16 des Spritzenhalters 12 gefüllt und zugestöpselt. Der Spritzenflansch 30 ist derart konfiguriert, dass er die Stirnfläche 16E des röhrenförmigen Körpers in Eingriff nimmt. Nach einem solchen Eingriff erstreckt sich die Spitze 22 der Spritze um eine ausgewählte Strecke über das erweiterte Ende 16A des röhrenförmigen Körpers hinaus. Dieses Merkmal begrenzt das Eindringen der Spitze in ein Nasenloch des Patienten, wenn die Baugruppe eingesetzt wird. Die Endkappe 18 wird hinter den Feststellvorrichtungen 42, 44 an ihren Platz geschnappt, wodurch die Spritze 14 im Halter 12 arretiert wird. Die flexible Zunge 50 liegt, wie in 3 gezeigt, am Spritzenflansch 30 an. Der Eingriff eines der Vorsprünge 38 oder 40 in der Öffnung 53A der Endkappe dient dazu, ein unbeabsichtigtes Drehen der Endkappe in Bezug auf den Spritzenhalter 12 zu verhindern, wodurch eine gleichförmige Ausrichtung der Endkappe während des Verabreichen des Arzneimittels gesichert wird.
Schließlich wird die Tauchkolbenstange 28 durch die Öffnung 48 in der Endkappe und in Eingriff mit dem Kolben 26 bewegt. Es wird sich verstehen, dass, falls gewünscht wird, den Tauchkolben 28 an der Spritze 14 vor dem Einsetzen in den Halter 12 vorzumontieren, dann in die Endkappe 18 eine passende Öffnung (nicht gezeigt) eingeschlossen werden kann, um eine seitliche Verschiebung gegenüber dem Tauchkolben 28 zu ermöglichen. Die Baugruppe ist zur Benutzung nach dem Einrasten der Vorsprünge 52 und 58 bereit, was den Anschlag 54 in der in 3 gezeigten Position arretiert, wodurch die Anschlagsfläche 60 den Längsachsen des Halters und der Spritze verhältnismäßig nahe und in Position ist, um den Tauchkolbenflansch 32 in Eingriff zu nehmen.
Im Betrieb wird die Baugruppe 10, wie in 3 gezeigt, durch den Benutzer ergriffen und die stumpfe Spitze 22 in ein Nasenloch eingesetzt. Danach wird der Tauchkolben 28 in die Spritze geschoben, was das Verschieben des Kolbens 26 und das Ausstoßen eines vorher festgelegten Inhalts des Spritzenzylinders durch die Öffnung 24 bewirkt, in Abhängigkeit von der Strecke, um welche sich die Fingerzunge 32 der Tauchkolbenstange bewegt, bis ihr Vorankommen, wie in 4 gezeigt, durch den Anschlag 60 angehalten wird. Der Einfachheit halber wird die Gesamtstrecke, um die der Kolben 26 in die Spritze 14 verschoben werden kann, durch die Legende „L" in 3 abgebildet, wobei diese Strecke „L" ebenfalls mit einer Gesamtmenge an Arzneimittel, die durch den Spritzenzylinder aufgenommen wird, in Wechselbeziehung steht. Ähnlich steht die Verschiebung des Kolbens 26 um eine Strecke L/n, wie in 3 und 4 zu sehen, in Wechselbeziehung mit einer ersten gewünschten Menge des Arzneimittels, die während einer ersten Bewegung des Tauchkolbens 28 zu verabreichen ist. Zum Beispiel ist es für eine Anwendung auf eine Nasenspritze typischerweise wünschenswert, ein gleiches Verabreichen des Arzneimittels in jedes der Nasenlöcher zu sichern, was bedeutet, dass es erwünscht wäre, jedes Mal, wenn die Fingerzunge 32 durch den Anschlag 60 angehalten wird, nur eine Hälfte des Inhalts der Spritze auszustoßen (folglich würde, in Bezug auf 3 und 4, L/n L/2 entsprechen).
Nach einem ersten Verabreichen des Arzneimittels wird, unter Verwendung der Fingerzunge 62 des Anschlags 60, der Anschlag 60 von der Feststellvorrichtung 52 ausgerückt und um das Filmgelenk 56 gedreht. Sobald die Anschlagfläche 60 ausreichend verschoben worden ist derart, dass sie nicht mehr mit der Fingerzunge 32 der Tauchkolbenstange in Eingriff gebracht werden kann, wird der Tauchkolben wieder vorgeschoben, um den verbleibenden Inhalt der Spritze in das andere Nasenloch auszustoßen. 5 zeigt die Baugruppe 10, sobald der Inhalt ausgestoßen worden ist. Sobald sie so benutzt wurde, wird die gesamte Baugruppe typischerweise verworfen.
10 und 11 illustrieren eine alternative Weise zum Befestigen der Endkappe an dem Spritzenhalter. Wenn es angebracht ist, sind identische Elemente zu der in 1 bis 9 gezeigten Ausführungsform entsprechend numeriert worden, mit Ausnahme der Hinzufügung der Ziffer „1". Hier schließt die Endkappe 118, wie zuvor, einen allgemein ringförmigen Körper 146 ein, der eine zylindrische Wand 147 einschließt. Wie zuvor, schließt die Endkappe 118 eine Mittelöffnung 148 und mehrere ablenkbare Zungen 150 ein. Der zweite Endabschnitt 116B des Halters 112 ist so strukturiert, dass er eine zylindrische Wand 119 einschließt. Die zylindrischen Wände 119, 147 des Halters und der Endkappe sind für einen arretierenden/passenden Kontakt miteinander konfiguriert. Hier ist in der zylindrischen Wand 119 eine Rille 121 geformt, die komplementär zu mehreren an der zylindrischen Wand 147 bereitgestellten Zungen 149 ist. Die Zungen 149 werden durch die Rille 121 in Eingriff genommen. Selbstverständlich kann die Anordnung der Zungen und Rillen umgekehrt sein. Die Rille 121 kann unterbrochen sein, wie beispielsweise durch das Bereitstellen von Stufen 123, um die Endkappe 118 an einer unbeabsichtigten Drehung um den Halter 112 zu hindern.
Die Baugruppe 10 stellt eine Zahl von vorteilhaften Merkmalen bereit. Sie ermöglicht, dass der Benutzer die durch die Spritze zu verabreichende Dosis, durch Handhabung eines integralen Anschlags, leicht teilt. Wenn er mit einer Nasenspritze verwendet wird, begrenzt das erweiterte Ende des Spritzenhalters das Eindringen der Spritzenspitze in das Nasenloch. Die Konfiguration des Halters erleichtert zusammen mit seinen erweiterten Flanschen seine Handhabung und Benutzung. Das Handhaben des Anschlags ist mit einem Finger möglich, während die Baugruppe die Benutzung nur einer Hand erfordert.
Es wird zu erkennen sein, dass an der hierin offenbarten bevorzugten Ausführungsform Modifikationen vorgenommen werden können, ohne vom Rahmen der Erfindung abzuweichen, der dementsprechend durch die angefügten Ansprüche bestimmt werden sollte.

Claims

Halter (12) für eine Spritze, der folgendes umfasst: einen länglichen Körper (16) mit einem stumpfen Endabschnitt (16A), der eine erste Öffnung einschließt, einen zweiten Endabschnitt (16B), der einen sich in Radialrichtung nach außen erstreckenden Flansch (34) einschließt und eine zweite Öffnung definiert, und einen Hohlraum zwischen dem stumpfen Endabschnitt und dem zweiten Endabschnitt einschließt, wobei der längliche Körper eine sich durch die erste und die zweite Öffnung erstreckende Längsachse und einen Anschlag hat, dadurch gekennzeichnet, dass der Anschlag (54) schwenkbar an dem zweiten Endabschnitt (16B) des länglichen Körpers gesichert ist und sich außerhalb des länglichen Körpers erstreckt, wobei der Anschlag zu der Längsachse hin und von derselben weg geschwenkt werden kann zwischen einer ersten Position, in der sich ein Abschnitt des Anschlags an die Längsachse anfügt, und einer zweiten Position, in welcher der Anschlag gegenüber der Längsachse verschoben ist.
Halter nach Anspruch 1, der folgendes umfasst: Mittel (50) zum Festhalten eines Spritzenflanschs an dem zweiten Endabschnitt und/oder wobei der längliche Körper ein röhrenförmiges Gehäuse und eine an dem röhrenförmigen Gehäuse gesicherte Kappe (18) einschließt, wobei die Kappe an dem zweiten Endabschnitt angeordnet ist und eine elastische Zunge (52) einschließt, die sich zu dem Hohlraum hin erstreckt, und/oder wobei der Anschlag (54) ein erstes Eingriffselement (58) einschließt und der längliche Körper ein zweites Eingriffselement (52) einschließt, wobei das erste und das zweite Eingriffselement in Eingriff gebracht sind, wenn sich der Anschlag in der ersten Position befindet, wodurch der Anschlag in der ersten Position gehalten wird, und/oder wobei der längliche Körper aus einem röhrenförmigen Gehäuse (16) und einer an dem röhrenförmigen Gehäuse gesicherten Kappe (18) besteht, wobei die Kappe an dem zweiten Endabschnitt angeordnet ist und eine mit der Längsachse ausgerichtete Öffnung (48) einschließt, wobei der Anschlag (54) schwenkbar an der Kappe gesichert ist.
Baugruppe zum Spenden eines Medikaments, die folgendes umfasst: einen Spritzenhalter nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, eine an dem Spritzenhalter angebrachte Spritze (14), wobei die Spritze einen Zylinder (20), ein erstes Ende (22), das sich von dem Zylinder jenseits des Spritzenhalters erstreckt, wobei das erste Ende eine Öffnung (24) zum Spenden eines Fluids aus dem Zylinder einschließt, einen innerhalb des Zylinders verschiebbar angeordneten Kolben (26) und einen Tauchkolben (28), der mit dem Kolben in Eingriff gebracht werden kann, wobei der Tauchkolben mit dem Anschlag in Eingriff gebracht werden kann in der ersten Position bei Bewegen um eine vorgewählte Strecke in Axialrichtung und der Tauchkolben und der Anschlag in der zweiten Position nicht in Eingriff gebracht werden können.
Baugruppe nach Anspruch 3, wobei: der Tauchkolben (28) einen Flansch (30) einschließt, wobei der Anschlag mit dem Flansch in Eingriff gebracht werden kann, wenn er sich in der ersten Position befindet.
Baugruppe nach Anspruch 3 oder 4, wobei das erste Ende der Spritze stumpf ist.
Baugruppe nach Anspruch 3, 4 oder 5, wobei der Anschlag (54) schwenkbar an den Spritzenhalter gekoppelt ist und von Hand zwischen der ersten und der zweiten Position bewegt werden kann.
Baugruppe nach Anspruch 3 bis 6, wobei der Halter ein offenes Ende, durch das sich der Tauchkolben erstreckt, und einen sich in Radialrichtung nach außen erstreckenden Flansch (34), der sich an das offene Ende anfügt, einschließt.
Baugruppe nach Anspruch 3 bis 7, wobei die vorgewählte Strecke in Axialrichtung etwa einer Dosierung eines in dem Spritzenzylinder festgehaltenen Medikaments entspricht, das in einer ersten Bewegung des Kolbens zu verabreichen gewünscht wird, und die vorgewählte Strecke in Axialrichtung etwa der halben Strecke entspricht, um die der Kolben imstande ist innerhalb des Zylinders zu bewegen, um etwa eine Hälfte der in dem Spritzenrylinder enthaltenen Dosis zu verabreichen.
Baugruppe nach Anspruch 3 bis 8, wobei der Spritzenhalter folgendes umfasst: einen röhrenförmigen Körper (16), der einen ersten Endabschnitt (16A), durch den das erste Ende der Spritze vorspringt, und einen zweiten Endabschnitt (16B) hat, und eine an dem zweiten Endabschnitt angebrachte Kappe (18), wobei der Anschlag (54) schwenkbar an der Kappe gesichert ist, wobei sich der Tauchkolben der Spritze durch die Kappe erstreckt.
Baugruppe nach Anspruch 3 bis 9, wobei der Anschlag (54) ein erstes Ende, das schwenkbar an dem Spritzenhalter gesichert ist, und ein zweites Ende einschließt, das eine Anschlagfläche (60) einschließt, wobei der Tauchkolben einen Flansch (30) einschließt, der mit der Anschlagfläche in Eingriff gebracht werden kann, wenn sich der Anschlag in der ersten Position befindet, und Mittel (52, 58), um den Anschlag in der ersten Position zu halten.
Baugruppe nach Anspruch 9 oder 10, wobei: der zweite Endabschnitt (16B) des röhrenförmigen Körpers einen sich in Radialrichtung nach außen erstreckenden Flansch (34) einschließt und die Kappe (18) eine Öffnung (48) einschließt, durch die sich die Tauchkolbenstange erstreckt, und eine flexible Zunge (50), die an der Spritze anliegt, und die Öffnung in der Kappe kleiner ist als ein Außendurchmesser des Kolbens, um zu verhindern, dass der Kolben unbeabsichtigt aus dem Zylinder herausgezogen wird.
Baugruppe zum nasalen Verabreichen von Fluids, die folgendes umfasst: einen Spritzenhalter nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, eine vorgefüllte, an dem Spritzenhalter angebrachte, Nasenspritze (14), wobei die Nasenspritze einen innerhalb des Hohlraums angeordneten Zylinder (20), ein erstes Ende (22), das eine stumpfe Spitze und eine Öffnung (24) in der stumpfen Spitze zum Spenden eines Fluids aus dem Zylinder hat, ein zweites offenes Ende, einen Kolben (26) innerhalb des Zylinders und einen Tauchkolben (28) einschließt, der teilweise innerhalb des Zylinders angeordnet ist und sich über den zweiten Endabschnitt der Nasenspritze hinaus erstreckt, wobei der Tauchkolben ein Ende einschließt, das sich jenseits des zweiten Endabschnitts der Spritze erstreckt, wobei der stumpfe Endabschnitt des Spritzenhalters einen Durchmesser hat, der größer ist als der Durchschnittsdurchmesser eines Nasenlochs eines erwachsenen Patienten, wobei sich die stumpfe Spitze der Nasenspritze jenseits des stumpfen Endabschnitts des Spitzenhalters erstreckt und durch den Spritzenhalter daran gehindert wird, sich um eine vorgewählte Strecke über den stumpfen Endabschnitt hinaus zu erstrecken, wobei die stumpfe Spitze der Nasenspritze einen Durchmesser hat, der kleiner ist als der Durchschnittsdurchmesser eines Nasenlochs einer erwachsenen Person.
Baugruppe nach Anspruch 11, wobei der zweite Endabschnitt des Spritzenhalters einen sich in Radialrichtung nach außen erstreckenden Flansch (34) einschließt.
Baugruppe nach Anspruch 12, die einen Anschlag (54), der schwenkbar an dem Spritzenhalter angebracht ist und bewegt werden kann zwischen einer ersten Position, in welcher der Anschlag mit dem Tauchkolben in Eingriff gebracht werden kann, und einer zweiten Position, in welcher der Anschlag nicht mit dem Tauchkolben in Eingriff gebracht werden kann, und Mittel (52, 58), um den Anschlag in der ersten Position zu halten, einschließt.
Baugruppe nach Anspruch 13, wobei der Anschlag (54) ein erstes Ende, das schwenkbar an dem Spritzenhalter gesichert ist, und ein zweites Ende einschließt, das eine Fingerzunge einschließt.
Baugruppe nach Anspruch 14, die eine an dem zweiten Endabschnitt des länglichen Körperabschnitts gesicherte Kappe (18) einschließt, wobei die Nasenspritze einen zwischen der Kappe und dem zweiten Endabschnitt angeordneten Flansch (30) einschließt.