WO2012157582A1 - 鼻腔投与容器 - Google Patents

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WO2012157582A1
WO2012157582A1 PCT/JP2012/062211 JP2012062211W WO2012157582A1 WO 2012157582 A1 WO2012157582 A1 WO 2012157582A1 JP 2012062211 W JP2012062211 W JP 2012062211W WO 2012157582 A1 WO2012157582 A1 WO 2012157582A1
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plunger
nasal cavity
movement amount
main body
regulating member
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English (en)
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久保　朋彦
輝久 広部
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ニプロ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a nasal cavity administration container for administering a drug solution into the nasal cavity.
  • the nasal cavity administration container is used to administer a drug solution to the left and right nasal cavity.
  • a nasal cavity administration container is used, first, a predetermined amount of drug solution is administered into one nasal cavity with the nasal cavity administration container inserted into one nasal cavity. Next, with the nasal cavity administration container inserted into the other nasal cavity, the remaining drug solution is administered to the other nasal cavity.
  • a nasal cavity administration container when a drug solution is administered to the left and right nasal cavities, it is desired to easily and appropriately administer a predetermined amount (for example, half each) of the drug solution to each nasal cavity.
  • An object of the present invention is to provide a nasal cavity administration container that can be more easily and appropriately administered when a drug solution is administered to the right and left nasal cavities.
  • the nasal cavity administration container is provided with a spray solution nozzle provided on one end side and an opening on the other end side, and inserted into the inside of the solution storage part from the one end side through the opening.
  • a main body portion including a plunger provided with a pressing portion on the other end side, and a stopper portion disposed between the pressing portion and the opening portion, and engages with the main body portion, and the pressing portion is
  • a plunger movement amount restricting member that is disengaged from the main body only when it is in contact with the stopper, and the plunger is pushed into the liquid medicine reservoir, thereby Advances until the pressing portion comes into contact with the stopper portion, and the plunger moves in a state where the plunger movement amount regulating member is detached from the main body portion. Further pushed into the drug solution reservoir.
  • a first fitting portion is provided on an outer peripheral surface of the main body portion, and the plunger movement amount restricting member is second fitted to the first fitting portion in a state of being attached to the main body portion.
  • the plunger movement amount regulating member having a fitting portion and attached to the main body is restricted from moving with respect to the main body by fitting the first fitting portion and the second fitting portion.
  • the plunger movement amount regulating member has a sandwiching portion that engages with the plunger so as to be sandwiched from the outside of the plunger, and a constricted portion is provided on the other end side of the plunger, In a state where the pressing portion is in contact with the stopper portion, the clamping portion is positioned so as to face the constricted portion, and the engagement state of the plunger movement amount regulating member with respect to the plunger is released.
  • the plunger includes a first contact portion that releases the engagement between the first fitting portion and the second fitting portion in a state where the pressing portion is in contact with the stopper portion.
  • the plunger has a second abutting portion disposed between the stopper portion and the pressing portion in a state where the plunger movement amount regulating member is engaged with the main body portion,
  • the second contact part comes into contact with one of the stopper part and the main body part, and the plunger is pushed into the chemical liquid storage part.
  • the contact state of the plunger with respect to the one of the stopper portion and the main body portion is released.
  • a nasal cavity administration container that can be more easily and appropriately administered when a drug solution is administered to the left and right nasal cavities.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a nasal cavity administration container in Embodiment 1.
  • FIG. 2 is a front view showing the nasal cavity administration container in Embodiment 1, and is a view seen from the direction of arrow II in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a side view showing the nasal cavity administration container according to Embodiment 1, and is a view seen from the direction of arrow III in FIG. 1.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line IV-IV in FIG. 2.
  • FIG. 5 is a perspective view showing a state in which a part of the nasal cavity administration container in Embodiment 1 is disassembled (a plunger movement amount regulating member is removed from the main body).
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line VI-VI in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a first administration preparation state of the nasal cavity administration container in the first embodiment.
  • 6 is a cross-sectional view showing a first administration start state of the nasal cavity administration container in Embodiment 1.
  • FIG. FIG. 5 is a cross-sectional view showing a first administration completion state of the nasal cavity administration container in the first embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a second administration preparation state of the nasal cavity administration container in the first embodiment.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a second administration start state of the nasal cavity administration container in the first embodiment.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a second administration completion state of the nasal cavity administration container in the first embodiment.
  • 6 is a perspective view showing a nasal cavity administration container in Embodiment 2.
  • FIG. 10 is a first perspective view showing a state in which a part of the nasal cavity administration container in Embodiment 3 is disassembled (a plunger movement amount regulating member is removed from the main body). It is a 2nd perspective view which shows the state which decomposed
  • FIG. 10 is a side view showing a nasal cavity administration container in Embodiment 3.
  • FIG. 10 is a perspective view showing a nasal cavity administration container in Embodiment 4.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view taken along the line XX-XX in FIG. It is sectional drawing which shows the mode at the time of assembling the nasal cavity administration container in Embodiment 4.
  • 10 is a first perspective view showing a nasal cavity administration container in Embodiment 5.
  • FIG. 10 is a second perspective view showing a nasal cavity administration container in Embodiment 5.
  • FIG. It is a perspective view which shows the state which the nasal cavity administration container in Embodiment 5 decomposed
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a first administration preparation state of a nasal cavity administration container in a fifth embodiment.
  • FIG. 10 is a sectional view showing a first administration start state of a nasal cavity administration container in a fifth embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a first administration completion state of a nasal cavity administration container in a fifth embodiment.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a second administration preparation state of the nasal cavity administration container in Embodiment 5.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing a second administration start state of the nasal cavity administration container in the fifth embodiment.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view showing a second administration completion state of the nasal cavity administration container in the fifth embodiment.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a nasal cavity administration container 100.
  • FIG. 2 is a front view showing the nasal cavity administration container 100, and is a view seen from the direction of arrow II in FIG.
  • FIG. 3 is a side view showing the nasal cavity administration container 100, and is a view seen from the direction of arrow III in FIG.
  • the nasal cavity administration container 100 includes a main body 30 and a plunger movement amount regulating member 40.
  • the main body 30 includes a chemical solution storage unit 10 and a plunger 20.
  • the chemical storage unit 10 includes a barrel 11 and a finger clip unit 14.
  • the barrel 11 is formed in a hollow substantially cylindrical shape.
  • a plunger 20 and a gasket 28 described later are inserted into the barrel 11.
  • One end of the barrel 11 constitutes one end 12 of the chemical solution storage unit 10.
  • a nozzle 12N (syringe nozzle) is formed on the one end 12 side of the chemical solution storage unit 10.
  • a spray nozzle 12M (see FIG. 1) that communicates with the inside of the barrel 11 through the nozzle 12N is attached to the one end 12 side of the chemical solution storage unit 10.
  • the spray nozzle 12M illustrated in FIG. 1 is not illustrated in other drawings, the spray nozzle 12M is attached to the barrel 11 in the present embodiment and the following embodiments.
  • the barrel 11 and the spray nozzle 12M may be configured integrally with each other, or may be assembled after being configured as separate bodies as in the present embodiment.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line IV-IV in FIG.
  • the other end side of the barrel 11 is provided with an annular flange portion 11R that bulges outward in the cylinder radial direction.
  • An opening portion 11H (see FIG. 4) communicating with the inside of the barrel 11 is formed inside the flange portion 11R.
  • the finger clip part 14 is provided with a notch part 14U corresponding to the outer shape of the flange part 11R (see also FIG. 1).
  • the cutout portion 14U communicates with an opening portion 14J penetrating toward the outer edge of the finger clip portion 14.
  • the finger clip portion 14 is attached to the flange portion 11R by friction engagement while sandwiching the flange portion 11R.
  • the finger clip portion 14 is also provided with an opening 14H (see FIG. 4) for allowing the plunger 20 and the gasket 28 to pass therethrough.
  • a drooping portion 15 is provided so as to hang down from the opening 14H.
  • the hanging portion 15 is formed in a substantially half-cylindrical cylindrical shape.
  • the tip of the drooping portion 15 in the direction in which it hangs down constitutes the other end 13 of the drug solution reservoir 10.
  • An opening 13 ⁇ / b> H for allowing the plunger 20 and the gasket 28 to pass is formed on the other end 13 side of the chemical solution storage unit 10.
  • FIG. 5 is a perspective view showing a state in which a part of the nasal cavity administration container 100 is disassembled (the plunger movement amount regulating member 40 is removed from the main body 30). As shown in FIG. 5 (and FIG. 4), the plunger 20 is formed in a substantially rod shape. The plunger 20 has four rib portions 21 formed in a thin plate shape.
  • the four rib portions 21 extend along the longitudinal direction of the plunger 20 from one end 22 (see FIG. 4) of the plunger 20 toward the other end 23 (see FIG. 4). As shown in FIG. 5, the four rib portions 21 are arranged at intervals of 90 °, and stand up toward the outside so as to be orthogonal to the longitudinal direction of the plunger 20.
  • a rubber gasket 28 is provided at one end 22 of the plunger 20.
  • the other end 23 of the plunger 20 is provided with a disk-shaped pressing portion 23P.
  • the plunger 20 is inserted into the chemical liquid storage part 10 (barrel 11) from the one end 22 side through the opening 13H of the chemical liquid storage part 10 (barrel 11) together with the gasket 28.
  • a constricted portion 26 is provided on the other end 23 side of the plunger 20 in the present embodiment.
  • the height of the constricted portion 26 (the dimension in the direction perpendicular to the longitudinal direction of the plunger 20 (the left-right direction in FIG. 4)) is relative to that of the leading end portion 24 of each rib portion 21 in the standing direction. Is set low. In other words, each rib portion 21 is constricted at the constricted portion 26.
  • a contact portion 25 (second contact portion) is provided between the tip portion 24 and the constricted portion 26.
  • the contact part 25 is good to be provided as needed.
  • the contact portion 25 protrudes from the tip portion 24 of the rib portion 21 in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the plunger 20. It is provided as follows. The tip end portion of the contact portion 25 in the protruding direction is located slightly outside (in the left-right direction in FIG. 4) with respect to the inner diameter of the hanging portion 15 of the finger clip portion 14. Further details of the contact portion 25 and the constricted portion 26 will be described later.
  • the plunger movement amount regulating member 40 includes a gripping part 41, a stopper part 42, and a stopper part 43.
  • the stopper part 42 and the stopper part 43 are formed so as to be continuous from the end part of the grip part 41 formed in a flat plate shape.
  • the stopper part 42 and the stopper part 43 are formed symmetrically with the gripping part 41 in between, and have a substantially half-divided cylindrical shape as a whole.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line VI-VI in FIG.
  • a clamping part 42 ⁇ / b> E is provided at the tip of the stopper part 42.
  • the clamping part 42E is formed so as to be folded back inward from the tip of the stopper part 42.
  • a clamping portion 43E is provided at the tip of the stopper portion 43.
  • the clamping part 43E is also formed so as to be folded back from the tip of the stopper part 43 inward.
  • the interval L1 between the clamping portion 42E and the clamping portion 43E is provided slightly smaller than the interval L2 between the tip portions 24 in the rising direction of the rib portion 21 (interval L1 ⁇ interval L2).
  • the plunger movement amount regulating member 40 is engaged with the plunger 20 so as to sandwich the rib portion 21 (the tip portion 24 of the rib portion 21) of the plunger 20 from the outside using the sandwiching portions 42E and 43E. can do.
  • the interval L1 between the clamping part 42E and the clamping part 43E is provided slightly wider than the interval L3 between the tips of the constricted part 26 (interval L1> interval L3). Furthermore, as shown in FIG. 4, the dimension H1 in the longitudinal direction of the clamping parts 42E, 43E is provided slightly smaller than the dimension H2 in the same direction of the constricted part 26 of the plunger 20 (dimension H1 ⁇ dimension H2). . In the state where the sandwiching portions 42E and 43E and the constricted portion 26 are disposed so as to face each other, the plunger movement amount regulating member 40 is not engaged with the plunger 20.
  • a long groove 40 ⁇ / b> M may be provided on the inner peripheral side of the stopper portion 42 and the stopper portion 43.
  • the long groove 40M is formed to correspond to the shape of the rib portion 21 of the plunger 20.
  • the distal end portion 24 of the rib portion 21 and the long groove 40M are fitted to each other, whereby the rotation operation of the plunger movement amount regulating member 40 with respect to the plunger 20 can be suppressed or prevented.
  • a rib 40Y (see FIG. 6) may be provided inside the long groove 40M (the operation of the rib 40Y will be described later).
  • the plunger 20 is attached to the gasket 28 after the inside of the barrel 11 is filled with chemicals as necessary.
  • a finger clip portion 14 is attached to the flange portion 11 ⁇ / b> R of the barrel 11. As described above, the finger clip portion 14 is attached to the flange portion 11R by friction engagement while sandwiching the flange portion 11R.
  • the plunger movement amount regulating member 40 is attached to the plunger 20 (see arrow AR40).
  • the plunger movement amount regulating member 40 is brought close to the finger clip portion 14.
  • the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40 are slightly elastically deformed outward because the sandwiching portions 42E and 43E are engaged with the rib portion 21.
  • the stopper portions 42 and 43 engage with the plunger 20 when the sandwiching portions 42E and 43E get over the rib portion 21. Further, as described above, the spray nozzle 12M (see FIG. 1) is attached to the one end 12 of the barrel 11.
  • the nasal cavity administration container 100 is assembled as described above.
  • the plunger movement amount regulating member 40 may be attached to the main body 30 (plunger 20) as follows. First, the plunger 20 is inserted into the chemical solution storage part 10, and the contact part 25 of the plunger 20 is brought into contact with the other end 13 of the hanging part 15. In a state where the relative positional relationship between the chemical liquid storage unit 10 and the plunger 20 is fixed, the constricted portion 26 of the plunger 20 and the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40 are arranged so as to face each other. To do. The plunger movement amount restriction member 40 and the plunger 20 are arranged adjacent to each other so that the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount restriction member 40 surround the outer periphery of the constricted portion 26.
  • the plunger 20 is moved away from the chemical solution storage unit 10 while the relative positional relationship between the plunger movement amount regulating member 40 and the chemical solution storage unit 10 is fixed.
  • the stopper portions 42 and 43 are slightly elastically deformed outward.
  • the nasal administration container 100 may be assembled in this manner.
  • the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount restricting member 40 are the pressing portion 23P of the plunger 20 and the drug solution storage portion 10 (finger clip portion). 14) and the opening 13H.
  • the plunger movement amount regulating member 40 is engaged with the main body 30 (specifically, the rib portion 21 of the plunger 20) using the clamping portions 42E and 43E.
  • the contact portion 25 of the plunger 20 is disposed between the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40 and the pressing portion 23P of the plunger 20.
  • the pressing portion 23P of the plunger 20 is in contact with the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40 (the state shown in FIG. 9). Only in this manner, the engaged state of the plunger movement amount regulating member 40 with respect to the main body 30 can be released.
  • the nasal cavity administration container 100 includes a first administration preparation state S11 (see FIG. 7), a first administration start state S12 (see FIG. 8), a first administration completion state S13 (see FIG. 9), and a second administration preparation state S14 (see FIG. 10), the second administration start state S15 (see FIG. 11), and the second administration completion state S16 (see FIG. 12).
  • the first administration of the drug solution 60 is performed through the first administration preparation state S11, the first administration start state S12, and the first administration completion state S13.
  • the second administration of the drug solution 60 is performed through the second administration preparation state S14, the second administration start state S15, and the second administration completion state S16.
  • First administration preparation state S11 nasal cavity administration container 100 is in an assembled state, and medicinal solution 60 is injected (or inhaled) from the nozzle 12N side (the state shown in FIG. 7).
  • the nasal cavity administration container 100 transitions to the first administration preparation state S11.
  • the air 62 may enter the one end 12 side of the chemical solution reservoir 10 (barrel 11).
  • First administration start state S12 Referring to FIG. 8, the amount of chemical 60 to be administered to the nasal cavity is defined to a predetermined value, and (if necessary) the air that has entered the chemical reservoir 10 (barrel 11) is removed. For this purpose, an operation called priming is performed.
  • the plunger 20 is inserted into the chemical solution reservoir 10 (barrel 11) (see arrow AR1).
  • the plunger 20 and the gasket 28 are in sliding contact with the inside of the barrel 11 until the abutting portion 25 of the plunger 20 abuts against the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40.
  • a rib rib 40Y in FIG. 6 described above
  • a rib that contacts the contact portion 25 when the plunger 20 is inserted into the barrel 11 may be provided inside the stopper portions 42 and 43. Since the rib 40Y is provided, the contact portion 25 of the plunger 20 contacts the rib 40Y.
  • the plunger 20 enters the inside of the barrel 11 until the contact is obtained.
  • the plunger movement amount restriction member 40 When the contact portion 25 of the plunger 20 abuts against the stopper portions 42 and 43 (or the rib 40Y provided inside the stopper portions 42 and 43) of the plunger movement amount restriction member 40, the plunger movement amount restriction member. The movement of 40 with respect to the main body 30 is stopped (the state shown in FIG. 8).
  • the stopper portions 42 and 43 correspond to “one of the stopper portions 42 and 43 and the main body portion 30”.
  • the nasal cavity administration container 100 transitions to the first administration start state S12.
  • the air inside the drug solution reservoir 10 (barrel 11) is pushed out of the drug solution reservoir 10, and the amount of the drug solution 60 to be administered to the nasal cavity is regulated to a predetermined value (priming is performed).
  • First administration completion state S13 Referring to FIG. 9, after the amount of the drug solution 60 to be administered to the nasal cavity is defined to a predetermined value, a spray nozzle 12M (see FIG. 1) attached to the nozzle 12N side is disposed in one nasal cavity. Is done. In this state, using the pressing portion 23P, the plunger 20 is strongly pushed into the chemical solution storage portion 10 (barrel 11) (see arrow AR2).
  • the contact portion 25 of the plunger 20 is brought into contact with the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40 (or the rib 40Y provided inside the stopper portions 42 and 43).
  • the abutting state is released.
  • the plunger 20 advances inside the chemical solution storage unit 10 while the contact portion 25 enters the inside of the stopper portions 42 and 43.
  • the gasket 28 enters the chemical liquid storage unit 10 by being pushed by the plunger 20. Since the ribs 40Y are provided inside the stopper portions 42 and 43, the contact portions 25 and the ribs 40Y are engaged up to a predetermined pressing force or more, so that stable in the nasal cavity at high pressure from the start of spraying. Can be sprayed.
  • the chemical solution 60 inside the chemical solution storage unit 10 is sprayed from the spray nozzle 12M (see FIG. 1) by the movement of the gasket 28.
  • the medicinal solution 60 is administered in the form of a mist from the spray nozzle 12M toward one of the nasal cavities.
  • the plunger 20 moves forward until the pressing portion 23P comes into contact with the lower ends of the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40.
  • the movement of the plunger 20 with respect to the chemical solution storage portion 10 is stopped (the state shown in FIG. 9).
  • the movement of the plunger 20 stops the first administration is completed, and the nasal cavity administration container 100 transitions to the first administration completion state S13.
  • the stroke amount of the plunger 20 with respect to the drug solution storage unit 10 defines the first dose of the drug solution 60.
  • the plunger movement amount regulating member 40 is removed from the main body 30 as shown by the arrow AR3 (state shown in FIG. 10).
  • the nasal cavity administration container 100 transitions to the second administration preparation state S14.
  • action as the above-mentioned rib 14Y (refer FIG. 6) is good in the inner side of the hanging part 15 of the finger clip part 14. It is good.
  • the contact portion 25 is engaged with the rib. Since the contact portion 25 and the rib engage with each other up to a predetermined pressing force, it is possible to stably spray into the nasal cavity at a high pressure from the start of spraying.
  • the chemical solution 60 inside the chemical solution storage unit 10 is sprayed from the spray nozzle 12M (see FIG. 1) by the movement of the gasket 28. From the spray nozzle 12M toward the other nasal cavity, the medicinal solution 60 is administered in the form of a mist.
  • the plunger 20 moves forward until the gasket 28 contacts the upper end inside the barrel 11.
  • the plunger 20 may be configured to advance until the pressing portion 23P contacts the lower end (the other end 13) of the hanging portion 15 of the finger clip portion 14.
  • the movement of the plunger 20 with respect to the chemical solution reservoir 10 is stopped (the state shown in FIG. 12).
  • the second administration is completed, and the nasal cavity administration container 100 transitions to the second administration completion state S16.
  • the stroke amount of the plunger 20 with respect to the chemical solution storage unit 10 defines the second dose of the chemical solution 60.
  • the nasal cavity administration container 100 operates as described above, and the administration of the drug solution 60 by the nasal cavity administration container 100 is performed as described above.
  • the contact portion 25 is provided on the plunger 20, and the plunger movement amount regulating member 40 is attached to the plunger 20 of the main body portion 30.
  • the nasal cavity administration container 100 starts the first administration from the first administration preparation state S11 (see FIG. 7). It is possible to easily transition to the state S12 (see FIG. 8).
  • the contact part 25 is good to be provided as needed.
  • the plan is passed through the first administration preparation state S11 (see FIG. 7), the first administration start state S12 (see FIG. 8), and the first administration completion state S13 (see FIG. 9).
  • the jar movement amount regulating member 40 is engaged with the main body 30. Only when the pressing portion 23P of the plunger 20 is in contact with the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount restriction member 40, the engagement state of the plunger movement amount restriction member 40 with the main body 30 can be released. It is possible.
  • the nasal cavity administration container 100 can reliably carry out an appropriate amount of administration. Simultaneously with the completion of the first administration of the drug solution 60, the plunger movement amount regulating member 40 can be easily removed from the main body 30 using the constricted portion 26 of the plunger 20.
  • the nasal cavity administration container 100 is highly convenient in preparing the second administration after the first administration is completed.
  • the plunger 20 can be pushed into the inside of the chemical liquid storage unit 10 with the momentum.
  • the medicinal solution 60 can be appropriately administered in the form of a good mist even in the second administration.
  • the contact portion 25 may be configured to be frictionally engaged with the inner peripheral surfaces of the stopper portions 42 and 43 in the same manner.
  • a relatively large pressing force is applied to the pressing portion 23P in order to release the frictional engagement with the inner peripheral surfaces of the stopper portions 42 and 43 of the contact portion 25.
  • the plunger 20 can be pushed into the inside of the chemical liquid storage unit 10 with the momentum.
  • the medicinal solution 60 can be appropriately administered in the form of a good mist even in the first administration.
  • FIG. 2 A nasal cavity administration container 101 in the present embodiment will be described with reference to FIGS.
  • the nasal cavity administration container 101 and the nasal cavity administration container 100 (see FIG. 1) in the first embodiment are different in the following points.
  • FIG. 13 is a perspective view showing the nasal cavity administration container 101.
  • the nasal cavity administration container 101 includes a main body 30 and a plunger movement amount regulating member 40A.
  • the main body 30 includes a chemical solution storage unit 10 and a plunger 20.
  • FIG. 14 is a perspective view showing a state in which a part of the nasal cavity administration container 101 is disassembled (the plunger movement amount regulating member 40A is removed from the main body 30).
  • the drug solution reservoir 10 in the present embodiment includes a finger clip portion 14 ⁇ / b> A.
  • a convex portion 15P (first fitting portion) is provided on the outer peripheral portion of the hanging portion 15 of the finger clip portion 14A.
  • the plunger movement amount restricting member 40A in the present embodiment is provided with a surrounding portion 46 so as to be adjacent to the stopper portion 42 and the stopper portion 43 (not shown).
  • the surrounding part 46 is formed in a half-divided cylindrical shape.
  • the enclosure portion 46 is provided with an opening 46C (second fitting portion) corresponding to the shape of the convex portion 15P provided on the hanging portion 15.
  • FIG. 15 is a side view showing the nasal cavity administration container 101.
  • the plunger movement amount regulating member 40A is attached to the main body 30 (see arrow AR40A).
  • the protrusion 15P and the opening 46C are fitted to each other.
  • the movement of the plunger movement amount restriction member 40A in the direction of the arrow AR41A with respect to the main body 30 is restricted.
  • the plunger movement amount restricting member 40A is attached to the main body 30 in a state where the contact portion 25 of the plunger 20 is in contact with the other end 13 of the hanging portion 15. May be.
  • the protrusion 15P and the opening 46C are fitted to each other by attaching the plunger movement amount regulating member 40A to the main body 30.
  • the plunger 20 is moved in a direction away from the chemical solution storage portion 10. Even if assembled in this way, the state shown in FIG. 13 can be obtained.
  • the plunger movement amount regulating member 40A and the finger clip portions 14A may be assembled with each other in advance. In a state where the plunger movement amount regulating member 40A and the finger clip portion 14A are integrated, the plunger movement amount regulating member 40A and the finger clip portion 14A can be easily attached to the barrel 11 (flange portion 11R). .
  • the first administration and the second administration are performed, respectively, as in the first embodiment.
  • the movement of the plunger movement amount regulating member 40A in the direction of the arrow AR41A (see FIG. 15) relative to the main body 30 is regulated. Since the plunger movement amount regulating member 40 ⁇ / b> A is fixed to the main body portion 30, the nasal cavity administration container 101 has good operational stability when the plunger 20 is pushed into the drug solution storage portion 10.
  • the nasal cavity administration container 102 in the present embodiment will be described with reference to FIGS.
  • the nasal cavity administration container 102 differs from the nasal cavity administration container 100 (see FIG. 1) in the first embodiment in the following points.
  • FIG. 16 is a first perspective view showing a state in which a part of the nasal cavity administration container 102 is disassembled (the plunger movement amount regulating member 40B is removed from the main body 30).
  • the nasal cavity administration container 102 includes a main body 30 and a plunger movement amount regulating member 40B.
  • the main body 30 includes a chemical solution storage unit 10 and a plunger 20.
  • FIG. 17 is a second perspective view showing a state in which a part of the nasal cavity administration container 102 is disassembled (the plunger movement amount regulating member 40B is removed from the main body 30).
  • drug solution storage unit 10 in the present embodiment includes a finger clip portion 14 ⁇ / b> B.
  • a concave portion 15C (first fitting portion) is provided on the outer peripheral portion of the hanging portion 15 of the finger clip portion 14B.
  • a convex portion 46P (second fitting portion) corresponding to the shape of the concave portion 15C provided in the hanging portion 15 is provided on the end surface 41T of the grip portion 41.
  • FIG. 18 is a side view showing the nasal cavity administration container 102.
  • the plunger movement amount regulating member 40B is attached to the main body 30 (see arrow AR40B).
  • the concave portion 15C and the convex portion 46P are fitted to each other.
  • movement of the plunger movement amount restriction member 40B in the direction of the arrow AR41B with respect to the main body 30 is restricted.
  • the plunger movement amount regulating member 40B is attached to the main body 30 in a state where the contact portion 25 of the plunger 20 is in contact with the other end 13 of the hanging portion 15. May be.
  • the concave portion 15C and the convex portion 46P are fitted to each other by attaching the plunger movement amount regulating member 40B to the main body portion 30.
  • the plunger 20 is moved in a direction away from the drug solution reservoir 10. Even if assembled in this way, the state shown in FIG. 18 can be obtained.
  • the plunger movement amount regulating member 40B and the finger clip portions 14B may be assembled with each other in advance. In a state where the plunger movement amount regulating member 40B and the finger clip portion 14B are integrated, the plunger movement amount regulating member 40B and the finger clip portion 14B can be easily attached to the barrel 11 (flange portion 11R). .
  • the first administration and the second administration are performed, respectively, as in the first embodiment.
  • the movement of the plunger movement amount regulating member 40B in the direction of the arrow AR41B (see FIG. 18) relative to the main body 30 is regulated.
  • the plunger movement amount regulating member 40B is fixed to the main body 30. Therefore, the nasal cavity administration container 102 operates when the plunger 20 is pushed into the drug solution reservoir 10. The top stability is good.
  • the nasal cavity administration container 103 in the present embodiment will be described with reference to FIGS.
  • the nasal cavity administration container 103 is different from the nasal cavity administration container 100 (see FIG. 1) in the first embodiment in the following points.
  • FIG. 19 is a perspective view showing the nasal cavity administration container 103.
  • the nasal cavity administration container 103 includes a main body 30 and a plunger movement amount regulating member 40C.
  • the main body 30 includes a chemical solution storage unit 10 and a plunger 20.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view taken along the line XX-XX in FIG.
  • the drug solution storage unit 10 in the present embodiment includes a finger clip portion 14 ⁇ / b> C.
  • the notch portion 14U of the finger clip portion 14C is notched so as to open the periphery of the flange portion 11R.
  • the flange portion 11R constitutes the first fitting portion.
  • the plunger movement amount regulating member 40C in the present embodiment has a recess 46K (second fitting portion) corresponding to the shape of the flange portion 11R.
  • the recessed portion 46K is fitted to the flange portion 11R in a state where the plunger movement amount regulating member 40C is attached to the main body portion 30.
  • FIG. 21 is a cross-sectional view showing the nasal cavity administration container 103 and shows a state when the nasal cavity administration container 103 is assembled.
  • the plunger movement amount regulating member 40C is attached to the main body 30 (see arrow AR40C).
  • the recess 46K and the flange 11R are fitted to each other.
  • movement of the plunger movement amount restriction member 40C in the direction of the arrow AR41C with respect to the main body 30 is restricted.
  • the plunger movement amount restricting member 40C is attached to the main body 30 in a state where the contact portion 25 of the plunger 20 is in contact with the other end 13 of the hanging portion 15. May be.
  • the concave portion 46K and the flange portion 11R are fitted to each other by attaching the plunger movement amount regulating member 40C to the main body portion 30.
  • the plunger 20 is moved in a direction away from the drug solution storage portion 10. Even if assembled in this way, the state shown in FIG. 18 can be obtained.
  • the plunger movement amount regulating member 40C and the finger clip portions 14C may be assembled with each other in advance.
  • the plunger movement amount regulating member 40C and the finger clip portion 14C can be easily attached to the barrel 11 (flange portion 11R) in a state where the plunger movement amount regulating member 40C and the finger clip portion 14C are integrated with each other. .
  • the first administration and the second administration are performed, respectively, as in the first embodiment.
  • the movement of the plunger movement amount regulating member 40C in the direction of the arrow AR41C (see FIG. 21) relative to the main body 30 is regulated.
  • the nasal cavity administration container 103 is pushed when the plunger 20 is pushed into the drug solution reservoir 10. Good operational stability.
  • FIG. 22 is a first perspective view showing the nasal cavity administration container 104.
  • FIG. 23 is a second perspective view showing the nasal cavity administration container 104.
  • the nasal cavity administration container 104 includes a main body 30 and a plunger movement amount regulating member 40D.
  • the main body 30 includes a chemical solution storage unit 10 and a plunger 20.
  • the chemical storage unit 10 includes a barrel 11 and a finger clip unit 14D.
  • the barrel 11 is formed in a hollow substantially cylindrical shape.
  • a plunger 20 and a gasket 28 described later are inserted into the barrel 11.
  • One end of the barrel 11 constitutes one end 12 of the chemical solution storage unit 10.
  • a nozzle 12 ⁇ / b> N is formed on one end 12 side of the chemical liquid storage unit 10.
  • a spray nozzle 12M (see FIG. 1) that communicates with the inside of the barrel 11 through the nozzle 12N is attached to the one end 12 side of the chemical solution storage unit 10.
  • the barrel 11 and the spray nozzle 12M may be configured integrally with each other, or may be assembled after being configured as separate bodies as in the present embodiment.
  • FIG. 24 is a perspective view showing an exploded state of the nasal cavity administration container 104.
  • the other end of the barrel 11 is provided with a flange portion 11R that bulges outward in the cylinder radial direction.
  • An opening portion 11H communicating with the inside of the barrel 11 is formed inside the flange portion 11R.
  • the finger clip portion 14D is provided with a notch portion 14U corresponding to the shape of the flange portion 11R.
  • the cutout portion 14U communicates with an opening portion 14J (see FIG. 22) penetrating toward the outer edge of the finger clip portion 14D.
  • the finger clip portion 14D is attached to the flange portion 11R by friction engagement while sandwiching the flange portion 11R.
  • the finger clip portion 14D is also provided with an opening portion 14H for allowing the plunger 20 and the gasket 28 to pass therethrough.
  • a drooping portion 15 is provided so as to hang down from the opening 14H.
  • the hanging part 15 is formed in a cylindrical shape.
  • the tip end portion of the hanging portion 15 in the direction in which it hangs down constitutes the other end 13 of the drug solution storage portion 10 (see FIG. 22).
  • An opening 13 ⁇ / b> H for allowing the plunger 20 and the gasket 28 to pass is formed on the other end 13 side of the chemical solution storage unit 10.
  • FIG. 25 is a perspective view showing a state in which the plunger movement amount regulating member 40D and the finger clip portion 14D provided in the nasal cavity administration container 104 are assembled.
  • the drooping portion 15 in the present embodiment is provided with four cutout portions 15U extending along the longitudinal direction of the drooping portion 15.
  • the four notches 15U are arranged at 90 ° intervals (see FIG. 26).
  • the hanging portion 15 is also provided with an opening 15Q (see also FIG. 24).
  • the opening portion 15Q corresponds to the shape of a hook portion 46J of a plunger movement amount regulating member 40D described later.
  • a folded portion 15V (see FIG. 27) is provided inside the opening 15Q.
  • the folded portion 15V is provided so as to be bent toward the inner diameter side of the hanging portion 15 and is inclined toward the opening portion 15Q.
  • FIG. 26 is a perspective view showing a finger clip portion 14D provided in the nasal cavity administration container 104.
  • FIG. By providing the notch 15U in the hanging part 15, the end part side (the other end 13 side) of the hanging part 15 is divided into four parts.
  • Protruding portions 15T (see also FIG. 27) having a substantially trapezoidal cross-sectional view are provided in two opposing portions of the end portion side (the other end 13 side) of the hanging portion 15 divided into four parts. It is done.
  • the plunger 20 in the present embodiment is formed in a substantially rod shape.
  • the plunger 20 has four rib portions 21 formed in a thin plate shape.
  • the four rib portions 21 extend from one end 22 of the plunger 20 toward the other end 23 along the longitudinal direction of the plunger 20.
  • the four rib portions 21 are arranged at intervals of 90 °, and stand up outward so as to be orthogonal to the longitudinal direction of the plunger 20.
  • a rubber gasket 28 is provided at one end 22 of the plunger 20.
  • the other end 23 of the plunger 20 is provided with a disk-shaped pressing portion 23P.
  • the plunger 20 is inserted into the chemical liquid storage part 10 (barrel 11) from the one end 22 side through the opening 13H of the chemical liquid storage part 10 (barrel 11) together with the gasket 28.
  • the plunger 20 in the present embodiment is provided with a contact portion 27 (first contact portion), a contact portion 25D (second contact portion), and a contact portion 29.
  • the contact part 27 is formed in a disk shape. Note that the contact portion 25D and the contact portion 29 may be provided as necessary. When the contact portion 25D and the contact portion 29 are provided on the plunger 20, both the contact portion 25D and the contact portion 29 are formed in a disk shape.
  • the contact portion 27 is configured to have a smaller diameter than the contact portion 25 ⁇ / b> D and the contact portion 29.
  • the contact portion 25D and the contact portion 29 are configured to have the same diameter.
  • the contact portion 27, the contact portion 25 ⁇ / b> D, and the contact portion 29 are arranged in order from the one end 22 side to the other end 23 side of the plunger 20, and are arranged with a space therebetween. Further details of the contact portion 27, the contact portion 25D, and the contact portion 29 will be described later.
  • the plunger movement amount regulating member 40D includes a grip portion 41, a stopper portion 42, a stopper portion 43, and a hook portion 46J (see FIG. 25).
  • the stopper portion 42 and the stopper portion 43 are formed so as to continue from the end portion of the grip portion 41.
  • the stopper part 42 and the stopper part 43 are formed symmetrically with the gripping part 41 in between, and have a substantially half-divided cylindrical shape as a whole.
  • the hook portion 46J is provided on the inner peripheral surfaces of the stopper portion 42 and the stopper portion 43 having a substantially halved cylindrical shape so as to protrude in an L shape.
  • the shape of the hook portion 46J corresponds to the shape of the opening 15Q (of the folded portion 15V) provided in the hanging portion 15 of the finger clip portion 14D.
  • the hook portion 46J engages with the folded portion 15V (see FIG. 27) connected to the opening 15Q.
  • FIG. 27 is a cross-sectional view showing how the nasal cavity administration container 104 is assembled.
  • the finger clip portion 14D is attached to the flange portion 11R of the barrel 11 (see arrow AR14D).
  • the finger clip portion 14D is attached to the flange portion 11R by frictional engagement while sandwiching the flange portion 11R.
  • the spray nozzle 12M is attached to the one end 12 of the barrel 11.
  • the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40D are attached so as to surround the outer periphery of the finger clip portion 14D.
  • the hook portion 46J of the plunger movement amount regulating member 40D is inserted into the opening portion 15Q so as to engage with the opening portion 15Q (folded portion 15V) of the finger clip portion 14D (see arrow AR40D).
  • the plunger 20 having the gasket 28 attached to the one end 22 is prepared.
  • the gasket 28 and the plunger 20 are inserted into the barrel 11 through the opening 13H at the other end 13 of the drug solution storage section 10 and the opening 11H of the barrel 11 (see arrow AR20).
  • the main-body part 30 (refer FIG. 22 and FIG. 23) containing the chemical
  • the plunger movement amount regulating member 40D uses the hook portion 46J, and the main body portion 30 (specifically, the opening portion 15Q and the folded portion 15V of the finger clip portion 14D). (See FIG. 28).
  • the contact portion 27 of the plunger 20 is disposed so as to face the tip end portion of the hook portion 46J provided on the plunger movement amount regulating member 40D (see FIG. 28).
  • the contact portion 25D of the plunger 20 is disposed so as to face the protruding portion 15T provided on the finger clip portion 14D (see FIG. 28).
  • the pressing portion 23P of the plunger 20 is in contact with the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40D (the state shown in FIG. 30). Only in this manner, the engaged state of the plunger movement amount restricting member 40D with respect to the main body 30 can be released.
  • the nasal cavity administration container 104 includes a first administration preparation state S21 (see FIG. 28), a first administration start state S22 (see FIG. 29), a first administration completion state S23 (see FIG. 30), and a second administration preparation state S24 (see FIG. 31), the second administration start state S25 (see FIG. 32), and the second administration completion state S26 (see FIG. 33).
  • the first administration of the drug solution 60 is performed through the first administration preparation state S21, the first administration start state S22, and the first administration completion state S23.
  • the second administration of the drug solution 60 is performed through the second administration preparation state S24, the second administration start state S25, and the second administration completion state S26.
  • First administration preparation state S21 drug solution 60 is injected (or inhaled) from nozzle 12N side in the assembled state of nasal cavity administration container 104 (the state shown in FIG. 28).
  • the nasal cavity administration container 104 transitions to the first administration preparation state S21.
  • the air 62 may enter the one end 12 side of the chemical solution reservoir 10 (barrel 11).
  • First administration start state S22 Referring to FIG. 29, the amount of the chemical solution 60 to be administered to the nasal cavity is regulated to a predetermined value, and (if necessary) the air that has entered the chemical solution storage unit 10 (barrel 11) is removed. For this purpose, an operation called priming is performed.
  • the plunger 20 is inserted into the chemical solution reservoir 10 (barrel 11) (see arrow AR1).
  • the plunger 20 and the gasket 28 are in sliding contact with the inside of the barrel 11 until the contact portion 25D of the plunger 20 contacts the protruding portion 15T (the rear end of the protruding portion 15T) of the finger clip portion 14D. 11 inside.
  • the finger clip portion 14D constituting the main body portion 30 corresponds to “one of the stopper portions 42 and 43 and the main body portion 30”.
  • the nasal cavity administration container 104 transitions to the first administration start state S22.
  • the air inside the drug solution reservoir 10 (barrel 11) is pushed out of the drug solution reservoir 10, and the amount of the drug solution 60 to be administered to the nasal cavity is defined to a predetermined value.
  • First administration completion state S23 Referring to FIG. 30, after the amount of the drug solution 60 to be administered to the nasal cavity is defined to a predetermined value, a spray nozzle 12M (see FIG. 1) attached to the nozzle 12N side is disposed in one nasal cavity. Is done. In this state, the plunger 20 is strongly pushed into the chemical solution reservoir 10 (barrel 11) using the pressing portion 23P (see arrow AR2).
  • the contact portion 25D of the plunger 20 may be configured to frictionally engage with the inner peripheral surface of the protruding portion 15T.
  • the said structure is obtained by making the protrusion dimension of contact part 25D slightly large with respect to the internal diameter of protrusion part 15T.
  • the plunger 20 advances inside the drug solution reservoir 10 while the contact portion 25D enters the inside of the protrusion 15T. At this time, the drooping portion 15 divided into four parts by the arrangement of the cutout portions 15U is slightly elastically deformed outward.
  • the gasket 28 enters the chemical liquid storage unit 10 by being pushed by the plunger 20.
  • the chemical solution 60 inside the chemical solution storage unit 10 is sprayed from the spray nozzle 12M (see FIG. 1) by the movement of the gasket 28.
  • the medicinal solution 60 is administered in the form of a mist from the spray nozzle 12M toward one of the nasal cavities.
  • the plunger 20 moves forward until the pressing portion 23P comes into contact with the lower ends of the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40D.
  • the pressing portion 23P contacts the lower ends of the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40D, and at the same time, the contact portion 27 provided on the plunger 20 It contacts the hook portion 46J of the jar movement amount regulating member 40D.
  • the contact portion 27 of the plunger 20 elastically deforms the hook portion 46J in a direction away from the folded portion 15V so as to release the engagement state of the hook portion 46J with the opening portion 15Q and the folded portion 15V.
  • the plunger moves only when the pressing portion 23P of the plunger 20 is in contact with the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount regulating member 40D (the state shown in FIG. 30).
  • the engaged state of the amount regulating member 40D with respect to the main body 30 can be released.
  • plunger movement amount regulating member 40 ⁇ / b> D is removed from main body 30 as shown by arrow AR ⁇ b> 3 (the state shown in FIG. 31).
  • the nasal cavity administration container 104 transitions to the second administration preparation state S24.
  • the contact portion 29 of the plunger 20 may be configured to frictionally engage with the inner peripheral surface of the protruding portion 15T.
  • the said structure is obtained by making the protrusion dimension of the contact part 29 slightly large with respect to the internal diameter of the protrusion part 15T.
  • the plunger 20 can be pushed into the inside of the chemical liquid storage unit 10 with the momentum.
  • the medicinal solution 60 can be appropriately administered in the form of a good mist even in the second administration.
  • the chemical solution 60 inside the chemical solution storage unit 10 is sprayed from the spray nozzle 12M (see FIG. 1) by the movement of the gasket 28. From the spray nozzle 12M toward the other nasal cavity, the medicinal solution 60 is administered in the form of a mist.
  • the plunger 20 moves forward until the gasket 28 contacts the upper end inside the barrel 11.
  • the plunger 20 may be configured to advance until the pressing portion 23P contacts the lower end (the other end 13) of the hanging portion 15 of the finger clip portion 14D.
  • the movement of the plunger 20 with respect to the chemical solution reservoir 10 is stopped (the state shown in FIG. 33).
  • the second administration is completed, and the nasal cavity administration container 104 transitions to the second administration completion state S26.
  • the stroke amount of the plunger 20 with respect to the chemical solution storage unit 10 defines the second dose of the chemical solution 60.
  • the nasal cavity administration container 104 operates as described above, and the administration of the drug solution 60 by the nasal cavity administration container 104 is performed as described above.
  • the contact portion 25D is provided on the plunger 20, and the main body portion 30 (finger clip portion 14D) is provided with the protruding portion 15T.
  • the nasal cavity administration container 104 changes from the first administration preparation state S21 (see FIG. 28) to the first administration start state S22 (FIG. 29). Can be easily transitioned to.
  • the contact portion 25D may be provided as necessary.
  • the plan is passed through the first administration preparation state S21 (see FIG. 28), the first administration start state S22 (see FIG. 29), and the first administration completion state S23 (see FIG. 30).
  • the jar movement amount regulating member 40 ⁇ / b> D is engaged with the main body 30. Only when the pressing portion 23P of the plunger 20 is in contact with the stopper portions 42 and 43 of the plunger movement amount restriction member 40D, the engagement state of the plunger movement amount restriction member 40D with the main body 30 can be released. It is possible.
  • the plunger movement amount regulating member 40D is not removed from the main body 30, so that the nasal cavity administration container 104 can reliably carry out an appropriate amount of administration.
  • the plunger movement amount regulating member 40D can be easily detached from the main body 30 using the hook portion 46J that has been disengaged.
  • the nasal cavity administration container 104 is highly convenient in preparing the second administration after the first administration is completed.
  • an opening 15Q (first fitting portion) is provided in the main body portion 30 (specifically, the hanging portion 15 of the finger clip portion 14D).
  • the plunger movement amount regulating member 40D is provided with a hook portion 46J (second fitting portion). By fitting the hook portion 46J into the opening portion 15Q, the movement of the plunger movement amount regulating member 40D with respect to the main body portion 30 is regulated as in the second to fourth embodiments. Since the plunger movement amount regulating member 40D is fixed with respect to the main body portion 30, the nasal cavity administration container 104 has good operational stability when the plunger 20 is pushed into the drug solution storage portion 10.
  • the medical solution 60 is injected (or inhaled) into the empty barrel 11.
  • the barrel 11 is sold in a state where the chemical solution 60 is filled in advance.
  • the present invention can be applied to a so-called prefilled type that is assigned and used in that state. Therefore, the technical scope of the present invention is defined by the terms of the claims, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

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Abstract

　鼻腔投与容器（１００）は、開口部（１３Ｈ）を有する薬液貯留部（１０）および押圧部（２３Ｐ）を有するプランジャー（２０）を含む本体部（３０）と、ストッパ部（４２）を有し本体部（３０）に係合し且つ押圧部（２３Ｐ）がストッパ部（４２）に当接した状態でのみ本体部（３０）に対する係合が解除されるプランジャー移動量規制部材（４０）と、を備える。プランジャー（２０）が薬液貯留部（１０）内に押し込まれると、プランジャー（２０）は押圧部（２３Ｐ）がストッパ部（４２）に当接するまで前進し、プランジャー（２０）はプランジャー移動量規制部材（４０）が本体部（３０）から取り外された状態で薬液貯留部（１０）内にさらに押し込まれる。鼻腔投与容器（１００）は、簡単且つ適切に薬液を投与できる。

Description

鼻腔投与容器
　本発明は、薬液を鼻腔に投与するための鼻腔投与容器に関する。
　特開２００１－１３７３４４号公報（特許文献１）に開示されるように、鼻腔投与容器は、左右の鼻腔に薬液を投与するために使用される。鼻腔投与容器が使用される際には、まず、鼻腔投与容器が一方の鼻腔に挿入された状態で、一方の鼻腔に所定の量の薬液が投与される。次に、鼻腔投与容器が他方の鼻腔に挿入された状態で、他方の鼻腔に残りの薬液が投与される。
　鼻腔投与容器としては、薬液を左右の鼻腔に投与する場合に、簡単且つ適切に所定の量（たとえば半分ずつ）の薬液を各鼻腔に投与することが望まれる。
特開２００１－１３７３４４号公報
　本発明は、薬液を左右の鼻腔に投与する際、より簡単且つ適切に投与することができる鼻腔投与容器を提供することを目的とする。
　本発明に基づく鼻腔投与容器は、一端側に噴霧ノズルが設けられるとともに他端側に開口部が設けられる薬液貯留部、および、前記開口部を通して前記薬液貯留部の内部に一端側から差し込まれるとともに他端側に押圧部が設けられるプランジャーを含む本体部と、前記押圧部と前記開口部との間に配置されるストッパ部を含み、前記本体部に係合するとともに、前記押圧部が前記ストッパ部に当接した状態でのみ前記本体部に対する係合状態が解除されるプランジャー移動量規制部材と、を備え、前記プランジャーが前記薬液貯留部の内部に押し込まれることによって、前記プランジャーは前記押圧部が前記ストッパ部に当接するまで前進し、前記プランジャーは、前記プランジャー移動量規制部材が前記本体部から取り外された状態で、前記薬液貯留部の内部にさらに押し込まれる。
　好ましくは、前記本体部の外周面には第１嵌合部が設けられ、前記プランジャー移動量規制部材は、前記本体部に取り付けられた状態で前記第１嵌合部に嵌合する第２嵌合部を有し、前記本体部に取り付けられた前記プランジャー移動量規制部材は、前記第１嵌合部および前記第２嵌合部同士の嵌合によって、前記本体部に対する移動が規制される。
　好ましくは、前記プランジャー移動量規制部材は、前記プランジャーの外側から挟み込むように前記プランジャーに係合する挟持部を有し、前記プランジャーの前記他端側には括れ部が設けられ、前記押圧部が前記ストッパ部に当接した状態では、前記挟持部が前記括れ部に対向するように位置するとともに、前記プランジャー移動量規制部材の前記プランジャーに対する係合状態は解除される。
　好ましくは、前記プランジャーは、前記押圧部が前記ストッパ部に当接した状態で前記第１嵌合部および前記第２嵌合部同士の係合を解除する第１当接部を有する。
　好ましくは、前記プランジャーは、前記プランジャー移動量規制部材が前記本体部に係合している状態で前記ストッパ部と前記押圧部との間に配置される第２当接部を有し、前記プランジャーが前記薬液貯留部の内部に差し込まれることによって、前記第２当接部は前記ストッパ部および前記本体部のうちの一方に当接し、前記プランジャーが前記薬液貯留部の内部に押し込まれることによって、前記プランジャーの前記ストッパ部および前記本体部のうちの前記一方に対する当接状態は解除される。
　本発明によれば、薬液を左右の鼻腔に投与する際、より簡単且つ適切に投与することができる鼻腔投与容器を得ることができる。
実施の形態１における鼻腔投与容器を示す斜視図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器を示す正面図であり、図１中の矢印ＩＩ方向からの矢視図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器を示す側面図であり、図１中の矢印ＩＩＩ方向からの矢視図である。 図２中のＩＶ－ＩＶ線に沿った矢視断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材を本体部から取り外した）状態を示す斜視図である。 図５中のＶＩ－ＶＩ線に沿った矢視断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の第１投与準備状態を示す断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の第１投与開始状態を示す断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の第１投与完了状態を示す断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の第２投与準備状態を示す断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の第２投与開始状態を示す断面図である。 実施の形態１における鼻腔投与容器の第２投与完了状態を示す断面図である。 実施の形態２における鼻腔投与容器を示す斜視図である。 実施の形態２における鼻腔投与容器の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材を本体部から取り外した）状態を示す斜視図である。 実施の形態２における鼻腔投与容器を示す側面図である。 実施の形態３における鼻腔投与容器の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材を本体部から取り外した）状態を示す第１斜視図である。 実施の形態３における鼻腔投与容器の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材を本体部から取り外した）状態を示す第２斜視図である。 実施の形態３における鼻腔投与容器を示す側面図である。 実施の形態４における鼻腔投与容器を示す斜視図である。 図１９中のＸＸ－ＸＸ線に沿った矢視断面図である。 実施の形態４における鼻腔投与容器を組み立てる際の様子を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器を示す第１斜視図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器を示す第２斜視図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の分解した状態を示す斜視図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器に備えられるプランジャー移動量規制部材およびフィンガークリップ部同士が組み立てられる際の様子を示す斜視図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器に備えられるフィンガークリップ部を示す斜視図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器が組み立てられる際の様子を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の第１投与準備状態を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の第１投与開始状態を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の第１投与完了状態を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の第２投与準備状態を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の第２投与開始状態を示す断面図である。 実施の形態５における鼻腔投与容器の第２投与完了状態を示す断面図である。
　本発明に基づいた各実施の形態について、以下、図面を参照しながら説明する。各実施の形態の説明において、個数、量などに言及する場合、特に記載がある場合を除き、本発明の範囲は必ずしもその個数、量などに限定されない。各実施の形態の説明において、同一の部品、相当部品に対しては、同一の参照番号を付し、重複する説明は繰り返さない場合がある。
　［実施の形態１］
　（鼻腔投与容器１００の構成）
　図１～図６を参照して、本実施の形態における鼻腔投与容器１００の構成について説明する。
　図１は、鼻腔投与容器１００を示す斜視図である。図２は、鼻腔投与容器１００を示す正面図であり、図１中の矢印ＩＩ方向からの矢視図である。図３は、鼻腔投与容器１００を示す側面図であり、図１中の矢印ＩＩＩ方向からの矢視図である。
　図１～図３に示すように、鼻腔投与容器１００は、本体部３０およびプランジャー移動量規制部材４０を備える。本体部３０は、薬液貯留部１０およびプランジャー２０を含む。
　（薬液貯留部１０）
　薬液貯留部１０は、バレル１１およびフィンガークリップ部１４から構成される。バレル１１は、中空の略円筒状に形成される。バレル１１の内部に、後述するプランジャー２０およびガスケット２８が差し込まれる。バレル１１の一端は、薬液貯留部１０の一端１２を構成する。薬液貯留部１０の一端１２側に、ノズル１２Ｎ（シリンジノズル）が形成される。薬液貯留部１０の一端１２側には、ノズル１２Ｎを通してバレル１１の内部に連通する噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が取り付けられる。図１に図示される噴霧ノズル１２Ｍは、他の図面には図示されていないが、本実施の形態および以下の各実施の形態において、噴霧ノズル１２Ｍはバレル１１に取り付けられているものとする。バレル１１と噴霧ノズル１２Ｍとは、互いに一体的に構成されてもよく、本実施の形態のように別体として構成された後に互いに組み付けられてもよい。
　図４は、図２中のＩＶ－ＩＶ線に沿った矢視断面図である。図４（および図１）に示すように、バレル１１の他端側には、筒径方向の外側に膨出する環状のフランジ部１１Ｒが設けられる。フランジ部１１Ｒの内側に、バレル１１の内部に連通する開口部１１Ｈ（図４参照）が形成される。
　フィンガークリップ部１４には、フランジ部１１Ｒの外形形状に対応した切り欠き部１４Ｕが設けられる（図１も参照）。切り欠き部１４Ｕは、フィンガークリップ部１４の外縁に向かって貫通する開口部１４Ｊに連通している。フィンガークリップ部１４は、フランジ部１１Ｒを挟み込みつつ、フランジ部１１Ｒに対して摩擦係合によって取り付けられる。
　フィンガークリップ部１４には、プランジャー２０およびガスケット２８を通すための開口部１４Ｈ（図４参照）も設けられる。開口部１４Ｈに連続して、垂下部１５が垂れ下がるように設けられる。垂下部１５は、略半割の円筒状に形成される。垂下部１５の垂れ下がる方向の先端部が、薬液貯留部１０の他端１３を構成する。薬液貯留部１０の他端１３側に、プランジャー２０およびガスケット２８を通すための開口部１３Ｈが形成される。
　（プランジャー２０）
　図５は、鼻腔投与容器１００の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材４０を本体部３０から取り外した）状態を示す斜視図である。図５（および図４）に示すように、プランジャー２０は、略棒状に形成される。プランジャー２０は、薄板状に形成された４つのリブ部２１を有する。
　４つのリブ部２１は、プランジャー２０の長手方向に沿って、プランジャー２０の一端２２（図４参照）から他端２３（図４参照）に向かって延在する。図５に示すように、４つのリブ部２１は、９０°間隔で配置されるとともに、プランジャー２０の長手方向に対して直交するように外側に向かって起立する。
　図４を再び参照して、プランジャー２０の一端２２には、ゴム製のガスケット２８が設けられる。プランジャー２０の他端２３には、円板状の押圧部２３Ｐが設けられる。上述のとおり、プランジャー２０は、一端２２側から、ガスケット２８とともに薬液貯留部１０（バレル１１）の開口部１３Ｈを通して薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に差し込まれる。
　本実施の形態におけるプランジャー２０の他端２３側には、括れ部２６が設けられる。括れ部２６の高さ（プランジャー２０の長手方向に対して直交する方向の（図４紙面左右方向の）寸法）は、各々のリブ部２１の起立方向の先端部２４に比較して、相対的に低く設けられる。換言すると、各々のリブ部２１は、括れ部２６において括れている。
　４つのリブ部２１の各々においては、先端部２４と括れ部２６との間に、当接部２５（第２当接部）が設けられる。なお、当接部２５は必要に応じて設けられるとよい。当接部２５が先端部２４と括れ部２６との間に設けられる場合、当接部２５は、リブ部２１の先端部２４から、プランジャー２０の長手方向に対して直交する方向に突出するように設けられる。当接部２５の突出方向の先端部は、フィンガークリップ部１４の垂下部１５の内径に対して、（図４紙面左右方向において）わずかに外側に位置している。当接部２５および括れ部２６のさらなる詳細については後述する。
　（プランジャー移動量規制部材４０）
　図５を再び参照して、プランジャー移動量規制部材４０は、把持部４１、ストッパ部４２、およびストッパ部４３を含む。ストッパ部４２およびストッパ部４３は、平板状に形成された把持部４１の端部から連続するように形成される。ストッパ部４２およびストッパ部４３は、把持部４１を挟んで対称に形成され、全体として略半割の円筒形状を呈している。
　図６は、図５中のＶＩ－ＶＩ線に沿った矢視断面図である。図６に示すように、ストッパ部４２の先端には、挟持部４２Ｅが設けられる。挟持部４２Ｅは、ストッパ部４２の先端から内側に向かって折り返すように形成される。ストッパ部４３の先端には、挟持部４３Ｅが設けられる。挟持部４３Ｅも、ストッパ部４３の先端から内側に向かって折り返すように形成される。
　挟持部４２Ｅおよび挟持部４３Ｅ同士の間の間隔Ｌ１は、リブ部２１の起立方向における先端部２４同士の間隔Ｌ２よりも、わずかに小さく設けられる（間隔Ｌ１＜間隔Ｌ２）。プランジャー移動量規制部材４０は、挟持部４２Ｅ，４３Ｅを利用して、プランジャー２０のリブ部２１（リブ部２１の先端部２４）を外側から挟み込むように、プランジャー２０に対して係合することができる。
　一方、挟持部４２Ｅおよび挟持部４３Ｅ同士の間の間隔Ｌ１は、括れ部２６の先端同士の間隔Ｌ３よりもわずかに広く設けられる（間隔Ｌ１＞間隔Ｌ３）。さらに、図４に示すように、挟持部４２Ｅ，４３Ｅの長手方向の寸法Ｈ１は、プランジャー２０の括れ部２６の同方向の寸法Ｈ２よりも、わずかに小さく設けられる（寸法Ｈ１＜寸法Ｈ２）。挟持部４２Ｅ，４３Ｅと括れ部２６とが互いに対向するように配置された状態においては、プランジャー移動量規制部材４０は、プランジャー２０に対して係合していない。
　図５および図６に示すように、ストッパ部４２およびストッパ部４３の内周側には、長溝４０Ｍが設けられてもよい。長溝４０Ｍは、プランジャー２０のリブ部２１の形状に対応するように形成される。プランジャー移動量規制部材４０がプランジャー２０に取り付けられた状態（プランジャー移動量規制部材４０の挟持部４２Ｅ，４３Ｅとプランジャー２０のリブ部２１とが互いに係合している状態）において、リブ部２１の先端部２４と長溝４０Ｍとが互いに嵌合することによって、プランジャー移動量規制部材４０のプランジャー２０に対する回転動作は、抑制または防止されることができる。また、長溝４０Ｍの内側には、リブ４０Ｙ（図６参照）が設けられてもよい（リブ４０Ｙの動作については後述する）。
　（鼻腔投与容器１００の組立て）
　図４を再び参照して、鼻腔投与容器１００が組み立てられる際には、まず、ガスケット２８が、バレル１１の開口部１１Ｈを通して、バレル１１の内部に差し込まれる。ガスケット２８がバレル１１の内部に差し込まれる前に、バレル１１の一端１２にゴムキャップなどが取り付けられ、この状態でバレル１１の内部に薬液が充填されてもよい。
　必要に応じてバレル１１の内部に薬液が充填された後、ガスケット２８にプランジャー２０が取り付けられる。バレル１１のフランジ部１１Ｒに対して、フィンガークリップ部１４が取り付けられる。上述のとおり、フィンガークリップ部１４は、フランジ部１１Ｒを挟み込みつつ、フランジ部１１Ｒに対して摩擦係合によって取り付けられる。
　その後、プランジャー移動量規制部材４０がプランジャー２０に取り付けられる（矢印ＡＲ４０参照）。プランジャー移動量規制部材４０をプランジャー２０に取り付ける際には、プランジャー移動量規制部材４０をフィンガークリップ部１４に接近させる。プランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３は、挟持部４２Ｅ，４３Ｅがリブ部２１に係合するために、外側に向かってわずかに弾性変形する。
　挟持部４２Ｅ，４３Ｅがリブ部２１を乗り越えることによって、ストッパ部４２，４３は、プランジャー２０に対して係合する。また、上述のとおり、バレル１１の一端１２には、噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が取り付けられる。以上のようにして、鼻腔投与容器１００は組み立てられる。
　なお、プランジャー移動量規制部材４０は、本体部３０（プランジャー２０）に対して以下のように取り付けられてもよい。まず、プランジャー２０を薬液貯留部１０の内部に差し込み、プランジャー２０の当接部２５を垂下部１５の他端１３に当接させる。薬液貯留部１０およびプランジャー２０同士の相対的な位置関係を固定した状態で、プランジャー２０の括れ部２６とプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３とを互いに対向するように配置する。プランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３が括れ部２６の外周を囲うように、プランジャー移動量規制部材４０とプランジャー２０とを互いに隣接配置させる。
　次に、プランジャー移動量規制部材４０および薬液貯留部１０同士の相対的な位置関係を固定した状態で、プランジャー２０が薬液貯留部１０から遠ざかる方向に移動される。プランジャー２０の当接部２５がプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３の内側を通過する際には、ストッパ部４２，４３は外側に向かってわずかに弾性変形する。当接部２５がストッパ部４２，４３の内側を通過し終えることによって、図４に示す状態と同様の状態が得られる。鼻腔投与容器１００は、このようにして組み立てられてもよい。
　図１を再び参照して、鼻腔投与容器１００が組み立てられた状態において、プランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３は、プランジャー２０の押圧部２３Ｐと薬液貯留部１０（フィンガークリップ部１４）の開口部１３Ｈとの間に配置される。プランジャー移動量規制部材４０は、挟持部４２Ｅ，４３Ｅを利用して、本体部３０（具体的には、プランジャー２０のリブ部２１）に係合する。プランジャー２０の当接部２５は、プランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３とプランジャー２０の押圧部２３Ｐとの間に配置される。
　上述のとおり、鼻腔投与容器１００においては、図６における間隔Ｌ１＜間隔Ｌ２、図６における間隔Ｌ１＞間隔Ｌ３、および、図４における寸法Ｈ１＜寸法Ｈ２の関係が成立している。詳細は図９を参照して後述されるが、当該構成によって、プランジャー２０の押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３に当接した状態（図９に示す状態）でのみ、プランジャー移動量規制部材４０の本体部３０に対する係合状態は解除されることが可能となっている。
　（鼻腔投与容器１００の動作）
　図７～図１２を参照して、鼻腔投与容器１００の動作について説明する。鼻腔投与容器１００は、第１投与準備状態Ｓ１１（図７参照）、第１投与開始状態Ｓ１２（図８参照）、第１投与完了状態Ｓ１３（図９参照）、第２投与準備状態Ｓ１４（図１０参照）、第２投与開始状態Ｓ１５（図１１参照）、および、第２投与完了状態Ｓ１６（図１２参照）の各状態に順次遷移する。
　詳細は次述されるが、第１投与準備状態Ｓ１１、第１投与開始状態Ｓ１２、および第１投与完了状態Ｓ１３を通して、薬液６０の第１回目の投与が実施される。第２投与準備状態Ｓ１４、第２投与開始状態Ｓ１５、および第２投与完了状態Ｓ１６を通して、薬液６０の第２回目の投与が実施される。
　（第１投与準備状態Ｓ１１）
　図７を参照して、鼻腔投与容器１００は、組み立てられた状態で、ノズル１２Ｎ側から薬液６０が注入（または吸入）される（図７に示す状態）。薬液６０の注入が完了することによって、鼻腔投与容器１００は第１投与準備状態Ｓ１１に遷移する。この際、薬液貯留部１０（バレル１１）の一端１２側に、空気６２が入り込む場合がある。
　（第１投与開始状態Ｓ１２）
　図８を参照して、鼻腔に投与されるべき薬液６０の量を所定の値に規定することと、（必要に応じて）薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に入り込んだ空気を抜くこととを目的として、プライミングという動作が実施される。
　具体的には、プランジャー２０が薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に差し込まれる（矢印ＡＲ１参照）。プランジャー２０およびガスケット２８は、バレル１１の内部に対して摺接しつつ、プランジャー２０の当接部２５がプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３に当接するまで、バレル１１の内部に入り込む。ストッパ部４２，４３の内側には、プランジャー２０がバレル１１の内部に差し込まれる際に、当接部２５に当接するリブ（上述の図６におけるリブ４０Ｙ）が設けられているとよい。リブ４０Ｙが設けられていることによって、プランジャー２０の当接部２５は、このリブ４０Ｙに当接する。当該当接が得られるまで、プランジャー２０はバレル１１の内部に入り込む。
　プランジャー２０の当接部２５がプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３（またはストッパ部４２，４３の内側に設けられたリブ４０Ｙ）に当接することによって、プランジャー移動量規制部材４０の本体部３０に対する移動は停止される（図８に示す状態）。本実施の形態においては、ストッパ部４２，４３が、「ストッパ部４２，４３および本体部３０のうちの一方」に相当している。
　プランジャー移動量規制部材４０の本体部３０に対する移動が停止されることによって、鼻腔投与容器１００は第１投与開始状態Ｓ１２に遷移する。薬液貯留部１０（バレル１１）の内部の空気は薬液貯留部１０の外部に押し出され、鼻腔に投与されるべき薬液６０の量は所定の値に規定される（プライミングが実施される）。
　（第１投与完了状態Ｓ１３）
　図９を参照して、鼻腔に投与されるべき薬液６０の量が所定の値に規定された後、ノズル１２Ｎ側に取り付けられた噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が一方の鼻腔の中に配置される。この状態で、押圧部２３Ｐを利用して、プランジャー２０は薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に強く押し込まれる（矢印ＡＲ２参照）。
　プランジャー２０が勢いよく押し込まれることによって、プランジャー２０の当接部２５がプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３（またはストッパ部４２，４３の内側に設けられたリブ４０Ｙ）に対して当接している状態は解除される。当接部２５がストッパ部４２，４３の内側に向かって入り込みつつ、プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部を前進する。ガスケット２８は、プランジャー２０に押されることによって薬液貯留部１０の内部に入り込む。なお、ストッパ部４２，４３の内側にリブ４０Ｙが設けられていることによって、当接部２５とリブ４０Ｙとが所定以上の押圧力まで係合するので、噴霧開始時から高圧で鼻腔内に安定噴霧することができる。
　薬液貯留部１０の内部の薬液６０は、ガスケット２８の移動によって噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）から噴霧される。噴霧ノズル１２Ｍから一方の鼻腔に向かって、薬液６０が霧状に投与される。プランジャー２０は、押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３の下端に当接するまで前進する。
　押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３の下端に当接することによって、プランジャー２０の薬液貯留部１０に対する移動は停止される（図９に示す状態）。プランジャー２０の移動が停止することによって、第１回目の投与が完了し、鼻腔投与容器１００は第１投与完了状態Ｓ１３に遷移する。プランジャー２０の薬液貯留部１０に対するストローク量が、第１回目の薬液６０の投与量を規定している。
　（第２投与準備状態Ｓ１４）
　図１０を参照して、第１回目の薬液６０の投与が完了した状態（図９に示す状態）においては、プランジャー移動量規制部材４０の挟持部４２Ｅ，４３Ｅは、プランジャー２０の括れ部２６に対向するように位置している。挟持部４２Ｅ，４３Ｅおよび括れ部２６の配置関係によって、プランジャー移動量規制部材４０のプランジャー２０（リブ部２１）に対する係合状態は解除されている。
　第２回目の薬液６０の投与を行なうために、矢印ＡＲ３に示すように、プランジャー移動量規制部材４０は本体部３０から取り外される（図１０に示す状態）。プランジャー移動量規制部材４０が本体部３０から取り外されることによって、鼻腔投与容器１００は第２投与準備状態Ｓ１４に遷移する。
　（第２投与開始状態Ｓ１５）
　図１１を参照して、プランジャー移動量規制部材４０が本体部３０から取り外された後（第２投与準備状態Ｓ１４の後）、鼻腔投与容器１００のノズル１２Ｎ側に取り付けられた噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）は、他方の鼻腔の中に配置される。これにより、鼻腔投与容器１００は第２投与開始状態Ｓ１５に遷移する。
　（第２投与完了状態Ｓ１６）
　図１２を参照して、鼻腔投与容器１００の噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が他方の鼻腔の中に配置された後、押圧部２３Ｐを利用して、プランジャー２０が薬液貯留部１０（バレル１１）の内部にさらに押し込まれる（矢印ＡＲ４参照）。プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部を前進する。ガスケット２８は、プランジャー２０に押されることによって薬液貯留部１０の内部にさらに入り込む。
　フィンガークリップ部１４の垂下部１５の内側には、上述のリブ１４Ｙ（図６参照）と同様な作用を有するリブが設けられているとよい。プランジャー２０がバレル１１の内部にさらに押し込まれる際において、当接部２５はこのリブに係合している。当接部２５とこのリブとが所定以上の押圧力まで係合するので、噴霧開始時から高圧で鼻腔内に安定噴霧することができる。
　薬液貯留部１０の内部の薬液６０は、ガスケット２８の移動によって噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）から噴霧される。噴霧ノズル１２Ｍから他方の鼻腔に向かって、薬液６０が霧状に投与される。プランジャー２０は、ガスケット２８がバレル１１の内部の上端に当接するまで前進する。プランジャー２０は、押圧部２３Ｐがフィンガークリップ部１４の垂下部１５の下端（他端１３）に当接するまで前進するように構成されてもよい。
　ガスケット２８がバレル１１の内部の上端に当接するまで前進することによって、プランジャー２０の薬液貯留部１０に対する移動は停止される（図１２に示す状態）。プランジャー２０の移動が停止することによって、第２回目の投与が完了し、鼻腔投与容器１００は第２投与完了状態Ｓ１６に遷移する。プランジャー２０の薬液貯留部１０に対するストローク量が、第２回目の薬液６０の投与量を規定している。鼻腔投与容器１００は以上のように動作するとともに、鼻腔投与容器１００による薬液６０の投与は以上のように実施される。
　（作用・効果）
　鼻腔投与容器１００においては、上述のとおり、当接部２５がプランジャー２０に設けられるとともに、プランジャー移動量規制部材４０が本体部３０のプランジャー２０に取り付けられる。プランジャー２０の当接部２５がプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３に当接することによって、鼻腔投与容器１００は、第１投与準備状態Ｓ１１（図７参照）から第１投与開始状態Ｓ１２（図８参照）に容易に遷移することができる。なお、上述のとおり、当接部２５は必要に応じて設けられるとよい。
　鼻腔投与容器１００においては、上述のとおり、第１投与準備状態Ｓ１１（図７参照）、第１投与開始状態Ｓ１２（図８参照）、および第１投与完了状態Ｓ１３（図９参照）を通して、プランジャー移動量規制部材４０は本体部３０に係合している。プランジャー２０の押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０のストッパ部４２，４３に当接した状態でのみ、プランジャー移動量規制部材４０の本体部３０に対する係合状態は解除されることが可能となっている。
　第１回目の薬液６０の投与が完了するまでは、プランジャー移動量規制部材４０は本体部３０から取り外されないため、鼻腔投与容器１００は適切な量の投与を確実に実施することができる。第１回目の薬液６０の投与が完了するのと同時に、プランジャー移動量規制部材４０は、プランジャー２０の括れ部２６を利用して、本体部３０から容易に取り外されることができる。鼻腔投与容器１００は、第１回目の投与が完了した後、第２回目の投与を準備する上での利便性が高い。
　（実施の形態１の他の構成）
　第２回目の薬液６０の投与が開始される際（第２投与開始状態Ｓ１５（図１１参照））において、プランジャー２０の当接部２５は、垂下部１５の内周面に対して摩擦係合するように構成されてもよい。当該構成は、当接部２５の突出寸法を垂下部１５の内径に対して若干大きくすることによって得られる。
　当該構成によれば、第２回目の投与が開始されるにあたって、当接部２５の垂下部１５の内周面に対する摩擦係合を解除するために、比較的大きな押圧力が押圧部２３Ｐに付与される。摩擦係合が比較的大きな押圧力によって解除された後、その勢いをもって、プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部に勢いよく押し込まれることができる。薬液６０は、第２回目の投与においても良好な霧状となって適切に投与されることが可能となる。
　なお、第１回目の薬液６０の投与が開始される際においても同様に、当接部２５がストッパ部４２，４３の内周面に対して摩擦係合するように構成されてもよい。当該構成によれば、第１回目の投与が開始されるにあたって、当接部２５のストッパ部４２，４３の内周面に対する摩擦係合を解除するために、比較的大きな押圧力が押圧部２３Ｐに付与される。摩擦係合が比較的大きな押圧力によって解除された後、その勢いをもって、プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部に勢いよく押し込まれることができる。薬液６０は、第１回目の投与においても良好な霧状となって適切に投与されることが可能となる。
　［実施の形態２］
　図１３～図１５を参照して、本実施の形態における鼻腔投与容器１０１について説明する。鼻腔投与容器１０１と上述の実施の形態１における鼻腔投与容器１００（図１参照）とは、以下の点において相違する。
　図１３は、鼻腔投与容器１０１を示す斜視図である。図１３に示すように、鼻腔投与容器１０１は、本体部３０およびプランジャー移動量規制部材４０Ａを備える。本体部３０は、薬液貯留部１０およびプランジャー２０を含む。
　図１４は、鼻腔投与容器１０１の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材４０Ａを本体部３０から取り外した）状態を示す斜視図である。図１４に示すように、本実施の形態における薬液貯留部１０は、フィンガークリップ部１４Ａを含む。フィンガークリップ部１４Ａの垂下部１５の外周部には、凸部１５Ｐ（第１嵌合部）が設けられる。
　本実施の形態におけるプランジャー移動量規制部材４０Ａは、ストッパ部４２およびストッパ部４３（図示せず）に隣接するように、囲い部４６が設けられる。囲い部４６は、半割の円筒状に形成される。囲い部４６には、垂下部１５に設けられた凸部１５Ｐの形状に対応する開口部４６Ｃ（第２嵌合部）が設けられる。
　図１５は、鼻腔投与容器１０１を示す側面図である。図１５に示すように、プランジャー移動量規制部材４０Ａは、本体部３０に取り付けられる（矢印ＡＲ４０Ａ参照）。この状態で、凸部１５Ｐおよび開口部４６Ｃ同士は互いに嵌合する。当該嵌合によって、プランジャー移動量規制部材４０Ａの本体部３０に対する矢印ＡＲ４１Ａ方向の移動が規制される。
　なお、上述の実施の形態１と同様に、プランジャー移動量規制部材４０Ａは、プランジャー２０の当接部２５を垂下部１５の他端１３に当接させた状態で本体部３０に取り付けられてもよい。この場合、プランジャー移動量規制部材４０Ａが本体部３０に取り付けられることによって凸部１５Ｐおよび開口部４６Ｃ同士は互いに嵌合する。凸部１５Ｐおよび開口部４６Ｃ同士の嵌合の後、プランジャー２０は薬液貯留部１０から遠ざかる方向に移動される。このように組み立てられても、図１３に示す状態を得ることができる。
　また、フィンガークリップ部１４Ａがフランジ部１１Ｒに取り付けられる前に、プランジャー移動量規制部材４０Ａおよびフィンガークリップ部１４Ａ同士が予め互いに組み立てられていてもよい。プランジャー移動量規制部材４０Ａおよびフィンガークリップ部１４Ａ同士を一体化させた状態で、プランジャー移動量規制部材４０Ａおよびフィンガークリップ部１４Ａをバレル１１（フランジ部１１Ｒ）に対して容易に取り付けることができる。
　鼻腔投与容器１０１においては、上述の実施の形態１と同様に、第１回目の投与および第２回目の投与がそれぞれ実施される。第１回目の投与時に、プランジャー移動量規制部材４０Ａの本体部３０に対する矢印ＡＲ４１Ａ方向（図１５参照）の移動が規制される。プランジャー移動量規制部材４０Ａが本体部３０に対して固定されるため、鼻腔投与容器１０１は、プランジャー２０を薬液貯留部１０の内部に押し込む際の動作上の安定性が良い。
　［実施の形態３］
　図１６～図１８を参照して、本実施の形態における鼻腔投与容器１０２について説明する。鼻腔投与容器１０２と上述の実施の形態１における鼻腔投与容器１００（図１参照）とは、以下の点において相違する。
　図１６は、鼻腔投与容器１０２の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材４０Ｂを本体部３０から取り外した）状態を示す第１斜視図である。図１６に示すように、鼻腔投与容器１０２は、本体部３０およびプランジャー移動量規制部材４０Ｂを備える。本体部３０は、薬液貯留部１０およびプランジャー２０を含む。
　図１７は、鼻腔投与容器１０２の一部を分解した（プランジャー移動量規制部材４０Ｂを本体部３０から取り外した）状態を示す第２斜視図である。図１７に示すように、本実施の形態における薬液貯留部１０は、フィンガークリップ部１４Ｂを含む。フィンガークリップ部１４Ｂの垂下部１５の外周部には、凹部１５Ｃ（第１嵌合部）が設けられる。
　本実施の形態におけるプランジャー移動量規制部材４０Ｂは、把持部４１の端面４１Ｔに、垂下部１５に設けられた凹部１５Ｃの形状に対応する凸部４６Ｐ（第２嵌合部）が設けられる。
　図１８は、鼻腔投与容器１０２を示す側面図である。図１８に示すように、プランジャー移動量規制部材４０Ｂは、本体部３０に取り付けられる（矢印ＡＲ４０Ｂ参照）。この状態で、凹部１５Ｃおよび凸部４６Ｐ同士は互いに嵌合する。当該嵌合によって、プランジャー移動量規制部材４０Ｂの本体部３０に対する矢印ＡＲ４１Ｂ方向の移動が規制される。
　なお、上述の実施の形態１と同様に、プランジャー移動量規制部材４０Ｂは、プランジャー２０の当接部２５を垂下部１５の他端１３に当接させた状態で本体部３０に取り付けられてもよい。この場合、プランジャー移動量規制部材４０Ｂが本体部３０に取り付けられることによって凹部１５Ｃおよび凸部４６Ｐ同士は互いに嵌合する。凹部１５Ｃおよび凸部４６Ｐ同士の嵌合の後、プランジャー２０は薬液貯留部１０から遠ざかる方向に移動される。このように組み立てられても、図１８に示す状態を得ることができる。
　また、フィンガークリップ部１４Ｂがフランジ部１１Ｒに取り付けられる前に、プランジャー移動量規制部材４０Ｂおよびフィンガークリップ部１４Ｂ同士が予め互いに組み立てられていてもよい。プランジャー移動量規制部材４０Ｂおよびフィンガークリップ部１４Ｂ同士を一体化させた状態で、プランジャー移動量規制部材４０Ｂおよびフィンガークリップ部１４Ｂをバレル１１（フランジ部１１Ｒ）に対して容易に取り付けることができる。
　鼻腔投与容器１０２においては、上述の実施の形態１と同様に、第１回目の投与および第２回目の投与がそれぞれ実施される。第１回目の投与時に、プランジャー移動量規制部材４０Ｂの本体部３０に対する矢印ＡＲ４１Ｂ方向（図１８参照）の移動が規制される。上述の実施の形態２と同様に、プランジャー移動量規制部材４０Ｂが本体部３０に対して固定されるため、鼻腔投与容器１０２は、プランジャー２０を薬液貯留部１０の内部に押し込む際の動作上の安定性が良い。
　［実施の形態４］
　図１９～図２１を参照して、本実施の形態における鼻腔投与容器１０３について説明する。鼻腔投与容器１０３と上述の実施の形態１における鼻腔投与容器１００（図１参照）とは、以下の点において相違する。
　図１９は、鼻腔投与容器１０３を示す斜視図である。図１９に示すように、鼻腔投与容器１０３は、本体部３０およびプランジャー移動量規制部材４０Ｃを備える。本体部３０は、薬液貯留部１０およびプランジャー２０を含む。
　図２０は、図１９中のＸＸ－ＸＸ線に沿った矢視断面図である。図２０に示すように、本実施の形態における薬液貯留部１０は、フィンガークリップ部１４Ｃを含む。フィンガークリップ部１４Ｃの切り欠き部１４Ｕは、フランジ部１１Ｒの周囲を開放するように切り欠かれている。本実施の形態においては、フランジ部１１Ｒが第１嵌合部を構成する。
　本実施の形態におけるプランジャー移動量規制部材４０Ｃは、フランジ部１１Ｒの形状に対応した凹部４６Ｋ（第２嵌合部）を有する。凹部４６Ｋは、プランジャー移動量規制部材４０Ｃが本体部３０に取り付けられた状態においては、フランジ部１１Ｒに対して嵌合する。
　図２１は、鼻腔投与容器１０３を示す断面図であり、鼻腔投与容器１０３を組み立てる際の様子を示している。図２１に示すように、プランジャー移動量規制部材４０Ｃは、本体部３０に取り付けられる（矢印ＡＲ４０Ｃ参照）。プランジャー移動量規制部材４０Ｃが本体部３０に取り付けられることによって、凹部４６Ｋおよびフランジ部１１Ｒ同士は互いに嵌合する。当該嵌合によって、プランジャー移動量規制部材４０Ｃの本体部３０に対する矢印ＡＲ４１Ｃ方向の移動が規制される。
　なお、上述の実施の形態１と同様に、プランジャー移動量規制部材４０Ｃは、プランジャー２０の当接部２５を垂下部１５の他端１３に当接させた状態で本体部３０に取り付けられてもよい。この場合、プランジャー移動量規制部材４０Ｃが本体部３０に取り付けられることによって凹部４６Ｋおよびフランジ部１１Ｒ同士は互いに嵌合する。凹部４６Ｋおよびフランジ部１１Ｒ同士の嵌合の後、プランジャー２０は薬液貯留部１０から遠ざかる方向に移動される。このように組み立てられても、図１８に示す状態を得ることができる。
　また、フィンガークリップ部１４Ｃがフランジ部１１Ｒに取り付けられる前に、プランジャー移動量規制部材４０Ｃおよびフィンガークリップ部１４Ｃ同士が予め互いに組み立てられていてもよい。プランジャー移動量規制部材４０Ｃおよびフィンガークリップ部１４Ｃ同士を一体化させた状態で、プランジャー移動量規制部材４０Ｃおよびフィンガークリップ部１４Ｃをバレル１１（フランジ部１１Ｒ）に対して容易に取り付けることができる。
　鼻腔投与容器１０３においては、上述の実施の形態１と同様に、第１回目の投与および第２回目の投与がそれぞれ実施される。第１回目の投与時に、プランジャー移動量規制部材４０Ｃの本体部３０に対する矢印ＡＲ４１Ｃ方向（図２１参照）の移動が規制される。上述の実施の形態２，３と同様に、プランジャー移動量規制部材４０Ｃが本体部３０に対して固定されるため、鼻腔投与容器１０３は、プランジャー２０を薬液貯留部１０の内部に押し込む際の動作上の安定性が良い。
　［実施の形態５］
　（鼻腔投与容器１０４の構成）
　図２２～図２７を参照して、本実施の形態における鼻腔投与容器１０４の構成について説明する。図２２は、鼻腔投与容器１０４を示す第１斜視図である。図２３は、鼻腔投与容器１０４を示す第２斜視図である。
　図２２および図２３に示すように、鼻腔投与容器１０４は、本体部３０およびプランジャー移動量規制部材４０Ｄを備える。本体部３０は、薬液貯留部１０およびプランジャー２０を含む。
　（薬液貯留部１０）
　薬液貯留部１０は、バレル１１およびフィンガークリップ部１４Ｄから構成される。バレル１１は、中空の略円筒状に形成される。バレル１１の内部に、後述するプランジャー２０およびガスケット２８が差し込まれる。バレル１１の一端は、薬液貯留部１０の一端１２を構成する。薬液貯留部１０の一端１２側に、ノズル１２Ｎが形成される。上述の実施の形態１と同様に、薬液貯留部１０の一端１２側には、ノズル１２Ｎを通してバレル１１の内部に連通する噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が取り付けられる。バレル１１と噴霧ノズル１２Ｍとは、互いに一体的に構成されてもよく、本実施の形態のように別体として構成された後に互いに組み付けられてもよい。
　図２４は、鼻腔投与容器１０４の分解した状態を示す斜視図である。上述の実施の形態１と同様に、バレル１１の他端側には、筒径方向の外側に膨出するフランジ部１１Ｒが設けられる。フランジ部１１Ｒの内側に、バレル１１の内部に連通する開口部１１Ｈが形成される。
　フィンガークリップ部１４Ｄには、フランジ部１１Ｒの形状に対応した切り欠き部１４Ｕが設けられる。切り欠き部１４Ｕは、フィンガークリップ部１４Ｄの外縁に向かって貫通する開口部１４Ｊ（図２２参照）に連通している。フィンガークリップ部１４Ｄは、フランジ部１１Ｒを挟み込みつつ、フランジ部１１Ｒに対して摩擦係合によって取り付けられる。
　フィンガークリップ部１４Ｄには、プランジャー２０およびガスケット２８を通すための開口部１４Ｈも設けられる。開口部１４Ｈに連続して、垂下部１５が垂れ下がるように設けられる。垂下部１５は、円筒状に形成される。垂下部１５の垂れ下がる方向の先端部が、薬液貯留部１０（図２２参照）の他端１３を構成する。薬液貯留部１０の他端１３側に、プランジャー２０およびガスケット２８を通すための開口部１３Ｈが形成される。
　図２５は、鼻腔投与容器１０４に備えられるプランジャー移動量規制部材４０Ｄおよびフィンガークリップ部１４Ｄ同士が組み立てられる際の様子を示す斜視図である。図２５に示すように、本実施の形態における垂下部１５には、垂下部１５の長手方向に沿って延在する４つの切り欠き部１５Ｕが設けられる。４つの切り欠き部１５Ｕは、９０°間隔で配置される（図２６参照）。切り欠き部１５Ｕが垂下部１５に設けられることによって、垂下部１５の端部側（他端１３側）は、板ばね状に弾性変形することができる。
　垂下部１５には、開口部１５Ｑ（図２４も参照）も設けられる。開口部１５Ｑは、後述するプランジャー移動量規制部材４０Ｄのフック部４６Ｊの形状に対応している。開口部１５Ｑの内側には、折り返し部１５Ｖ（図２７参照）が設けられる。折り返し部１５Ｖは、垂下部１５の内径側に向かって折り曲げられるように設けられるとともに、開口部１５Ｑ側に向かって傾斜している。
　図２６は、鼻腔投与容器１０４に備えられるフィンガークリップ部１４Ｄを示す斜視図である。切り欠き部１５Ｕが垂下部１５に設けられることによって、垂下部１５の端部側（他端１３側）は４つの部位に分割される。４つに分割された垂下部１５の端部側（他端１３側）の部位のうち、対向する２つの部位には、断面視が略台形状の突出部１５Ｔ（図２７も参照）が設けられる。
　（プランジャー２０）
　図２４を再び参照して、本実施の形態におけるプランジャー２０は、略棒状に形成される。プランジャー２０は、薄板状に形成された４つのリブ部２１を有する。４つのリブ部２１は、プランジャー２０の長手方向に沿って、プランジャー２０の一端２２から他端２３に向かって延在する。４つのリブ部２１は、９０°間隔で配置されるとともに、プランジャー２０の長手方向に対して直交するように外側に向かって起立する。
　プランジャー２０の一端２２には、ゴム製のガスケット２８が設けられる。プランジャー２０の他端２３には、円板状の押圧部２３Ｐが設けられる。上述のとおり、プランジャー２０は、一端２２側から、ガスケット２８とともに薬液貯留部１０（バレル１１）の開口部１３Ｈを通して薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に差し込まれる。
　本実施の形態におけるプランジャー２０には、当接部２７（第１当接部）、当接部２５Ｄ（第２当接部）、および、当接部２９が設けられる。当接部２７は円板状に形成される。なお、当接部２５Ｄおよび当接部２９は必要に応じて設けられるとよい。当接部２５Ｄおよび当接部２９がプランジャー２０に設けられる場合、当接部２５Ｄおよび当接部２９は、いずれも円板状に形成される。当接部２７は、当接部２５Ｄおよび当接部２９に比べて小径に構成される。当接部２５Ｄおよび当接部２９は、同径に構成される。当接部２７、当接部２５Ｄ、および当接部２９は、プランジャー２０の一端２２側から他端２３側に向かって順に並んでおり、互いに間隔を空けて配置される。当接部２７、当接部２５Ｄ、および当接部２９のさらなる詳細については後述する。
　（プランジャー移動量規制部材４０Ｄ）
　図２４および図２５を再び参照して、プランジャー移動量規制部材４０Ｄは、把持部４１、ストッパ部４２、ストッパ部４３、およびフック部４６Ｊ（図２５参照）を含む。ストッパ部４２およびストッパ部４３は、把持部４１の端部から連続するように形成される。ストッパ部４２およびストッパ部４３は、把持部４１を挟んで対称に形成され、全体として略半割の円筒形状を呈している。
　図２５に示すように、フック部４６Ｊは、略半割の円筒形状を呈するストッパ部４２およびストッパ部４３の内周面に、Ｌ字状に突出するように設けられる。上述のとおり、フック部４６Ｊの形状は、フィンガークリップ部１４Ｄの垂下部１５に設けられる開口部１５Ｑの（折り返し部１５Ｖの）形状に対応している。鼻腔投与容器１０４（図２２および図２３参照）が組み立てられた状態においては、フック部４６Ｊは、開口部１５Ｑに連設された折り返し部１５Ｖ（図２７参照）に係合する。
　（鼻腔投与容器１０４の組立て）
　図２７は、鼻腔投与容器１０４が組み立てられる際の様子を示す断面図である。鼻腔投与容器１０４が組み立てられる際には、まず、バレル１１のフランジ部１１Ｒに対して、フィンガークリップ部１４Ｄが取り付けられる（矢印ＡＲ１４Ｄ参照）。上述のとおり、フィンガークリップ部１４Ｄは、フランジ部１１Ｒを挟み込みつつ、フランジ部１１Ｒに対して摩擦係合によって取り付けられる。これにより、薬液貯留部１０（図２２および図２３参照）が得られる。また、上述のとおり、バレル１１の一端１２には、噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が取り付けられる。
　次に、プランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３が、フィンガークリップ部１４Ｄの外周を囲うように取り付けられる。プランジャー移動量規制部材４０Ｄのフック部４６Ｊは、フィンガークリップ部１４Ｄの開口部１５Ｑ（折り返し部１５Ｖ）に係合するように、開口部１５Ｑの内部に差し込まれる（矢印ＡＲ４０Ｄ参照）。
　その後、ガスケット２８が一端２２に取り付けられたプランジャー２０が準備される。ガスケット２８およびプランジャー２０は、薬液貯留部１０の他端１３の開口部１３Ｈおよびバレル１１の開口部１１Ｈを通して、バレル１１の内部に差し込まれる（矢印ＡＲ２０参照）。これにより、薬液貯留部１０およびプランジャー２０を含む本体部３０（図２２および図２３参照）が得られる。
　鼻腔投与容器１０４が組み立てられた状態において、プランジャー移動量規制部材４０Ｄは、フック部４６Ｊを利用して、本体部３０（具体的には、フィンガークリップ部１４Ｄの開口部１５Ｑおよび折り返し部１５Ｖ）に係合する（図２８参照）。プランジャー２０の当接部２７は、プランジャー移動量規制部材４０Ｄに設けられたフック部４６Ｊの先端部に対向するように配置される（図２８参照）。プランジャー２０の当接部２５Ｄは、フィンガークリップ部１４Ｄに設けられた突出部１５Ｔに対向するように配置される（図２８参照）。
　詳細は図３０を参照して後述されるが、当該構成によって、プランジャー２０の押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３に当接した状態（図３０に示す状態）でのみ、プランジャー移動量規制部材４０Ｄの本体部３０に対する係合状態は解除されることが可能となっている。
　（鼻腔投与容器１０４の動作）
　図２８～図３３を参照して、鼻腔投与容器１０４の動作について説明する。鼻腔投与容器１０４は、第１投与準備状態Ｓ２１（図２８参照）、第１投与開始状態Ｓ２２（図２９参照）、第１投与完了状態Ｓ２３（図３０参照）、第２投与準備状態Ｓ２４（図３１参照）、第２投与開始状態Ｓ２５（図３２参照）、および、第２投与完了状態Ｓ２６（図３３参照）の各状態に順次遷移する。
　詳細は次述されるが、第１投与準備状態Ｓ２１、第１投与開始状態Ｓ２２、および第１投与完了状態Ｓ２３を通して、薬液６０の第１回目の投与が実施される。第２投与準備状態Ｓ２４、第２投与開始状態Ｓ２５、および第２投与完了状態Ｓ２６を通して、薬液６０の第２回目の投与が実施される。
　（第１投与準備状態Ｓ２１）
　図２８を参照して、鼻腔投与容器１０４は、組み立てられた状態で、ノズル１２Ｎ側から薬液６０が注入（または吸入）される（図２８に示す状態）。薬液６０の注入が完了することによって、鼻腔投与容器１０４は第１投与準備状態Ｓ２１に遷移する。この際、薬液貯留部１０（バレル１１）の一端１２側に、空気６２が入り込む場合がある。
　（第１投与開始状態Ｓ２２）
　図２９を参照して、鼻腔に投与されるべき薬液６０の量を所定の値に規定することと、（必要に応じて）薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に入り込んだ空気を抜くこととを目的として、プライミングという動作が実施される。
　具体的には、プランジャー２０が薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に差し込まれる（矢印ＡＲ１参照）。プランジャー２０およびガスケット２８は、バレル１１の内部に対して摺接しつつ、プランジャー２０の当接部２５Ｄがフィンガークリップ部１４Ｄの突出部１５Ｔ（突出部１５Ｔの後端）に当接するまで、バレル１１の内部に入り込む。
　プランジャー２０の当接部２５Ｄがフィンガークリップ部１４Ｄの突出部１５Ｔに当接することによって、プランジャー移動量規制部材４０Ｄの本体部３０に対する移動は停止される（図２９に示す状態）。本実施の形態においては、本体部３０を構成するフィンガークリップ部１４Ｄが、「ストッパ部４２，４３および本体部３０のうちの一方」に相当している。
　プランジャー移動量規制部材４０Ｄの本体部３０に対する移動が停止されることによって、鼻腔投与容器１０４は第１投与開始状態Ｓ２２に遷移する。薬液貯留部１０（バレル１１）の内部の空気は薬液貯留部１０の外部に押し出され、鼻腔に投与されるべき薬液６０の量は所定の値に規定される。
　（第１投与完了状態Ｓ２３）
　図３０を参照して、鼻腔に投与されるべき薬液６０の量が所定の値に規定された後、ノズル１２Ｎ側に取り付けられた噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が一方の鼻腔の中に配置される。この状態で、押圧部２３Ｐを利用して、プランジャー２０が薬液貯留部１０（バレル１１）の内部に強く押し込まれる（矢印ＡＲ２参照）。
　プランジャー２０が勢いよく押し込まれることによって、プランジャー２０の当接部２５Ｄがフィンガークリップ部１４Ｄの突出部１５Ｔに対して当接している状態は解除される。
　第１回目の薬液６０の投与が開始される際において、プランジャー２０の当接部２５Ｄは、突出部１５Ｔの内周面に対して摩擦係合するように構成されてもよい。当該構成は、当接部２５Ｄの突出寸法を突出部１５Ｔの内径に対して若干大きくすることによって得られる。
　当該構成によれば、第１回目の投与が開始されるにあたって、当接部２５Ｄの突出部１５Ｔに対する摩擦係合を解除するために、比較的大きな押圧力が押圧部２３Ｐに付与される。摩擦係合が比較的大きな押圧力によって解除された後、その勢いをもって、プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部に勢いよく押し込まれることができる。薬液６０は、第１回目の投与において良好な霧状となって適切に投与されることが可能となる。
　当接部２５Ｄが突出部１５Ｔの内側に向かって入り込みつつ、プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部を前進する。この際、切り欠き部１５Ｕの配設によって４つに分割された垂下部１５は、外側に向かってわずかに弾性変形している。ガスケット２８は、プランジャー２０に押されることによって薬液貯留部１０の内部に入り込む。
　このように、薬液貯留部１０の内部の薬液６０は、ガスケット２８の移動によって噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）から噴霧される。噴霧ノズル１２Ｍから一方の鼻腔に向かって、薬液６０が霧状に投与される。プランジャー２０は、押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３の下端に当接するまで前進する。
　押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３の下端に当接することによって、プランジャー２０の薬液貯留部１０に対する移動は停止される（図３０に示す状態）。この際、当接部２９は突出部１５Ｔの後端に当接する。プランジャー２０の移動が停止することによって、第１回目の投与が完了し、鼻腔投与容器１０４は第１投与完了状態Ｓ２３に遷移する。プランジャー２０の薬液貯留部１０に対するストローク量が、第１回目の薬液６０の投与量を規定している。
　ここで、矢印ＡＲ２ａに示すように、押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３の下端に当接するのと同時に、プランジャー２０に設けられた当接部２７は、プランジャー移動量規制部材４０Ｄのフック部４６Ｊに当接している。プランジャー２０の当接部２７は、フック部４６Ｊの開口部１５Ｑおよび折り返し部１５Ｖに対する係合状態を解除するように、フック部４６Ｊを折り返し部１５Ｖから遠ざかる方向に弾性変形させている。
　この弾性変形によって、第１回目の薬液６０の投与が完了した状態（図３０に示す状態）においては、フック部４６Ｊの開口部１５Ｑおよび折り返し部１５Ｖに対する係合状態は解除されている。このように、鼻腔投与容器１０４においては、プランジャー２０の押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３に当接した状態（図３０に示す状態）でのみ、プランジャー移動量規制部材４０Ｄの本体部３０に対する係合状態は解除されることが可能となっている。
　（第２投与準備状態Ｓ２４）
　図３１を参照して、第２回目の薬液６０の投与を行なうために、矢印ＡＲ３に示すように、プランジャー移動量規制部材４０Ｄは本体部３０から取り外される（図３１に示す状態）。プランジャー移動量規制部材４０Ｄが本体部３０から取り外されることによって、鼻腔投与容器１０４は第２投与準備状態Ｓ２４に遷移する。
　（第２投与開始状態Ｓ２５）
　図３２を参照して、プランジャー移動量規制部材４０Ｄが本体部３０から取り外された後（第２投与準備状態Ｓ２４の後）、鼻腔投与容器１０４のノズル１２Ｎ側に取り付けられた噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）は、他方の鼻腔の中に配置される。これにより、鼻腔投与容器１０４は第２投与開始状態Ｓ２５に遷移する。
　（第２投与完了状態Ｓ２６）
　図３３を参照して、鼻腔投与容器１０４の噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）が他方の鼻腔の中に配置された後、押圧部２３Ｐを利用して、プランジャー２０が薬液貯留部１０（バレル１１）の内部にさらに押し込まれる（矢印ＡＲ４参照）。
　プランジャー２０が勢いよく押し込まれることによって、プランジャー２０の当接部２９がフィンガークリップ部１４Ｄの突出部１５Ｔに対して当接している状態は解除される。プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部を前進する。ガスケット２８は、プランジャー２０に押されることによって薬液貯留部１０の内部にさらに入り込む。
　第２回目の薬液６０の投与が開始される際において、プランジャー２０の当接部２９は、突出部１５Ｔの内周面に対して摩擦係合するように構成されてもよい。当該構成は、当接部２９の突出寸法を突出部１５Ｔの内径に対して若干大きくすることによって得られる。
　当該構成によれば、第２回目の投与が開始されるにあたって、当接部２９の突出部１５Ｔに対する摩擦係合を解除するために、比較的大きな押圧力が押圧部２３Ｐに付与される。摩擦係合が比較的大きな押圧力によって解除された後、その勢いをもって、プランジャー２０は薬液貯留部１０の内部に勢いよく押し込まれることができる。薬液６０は、第２回目の投与においても良好な霧状となって適切に投与されることが可能となる。
　このように、薬液貯留部１０の内部の薬液６０は、ガスケット２８の移動によって噴霧ノズル１２Ｍ（図１参照）から噴霧される。噴霧ノズル１２Ｍから他方の鼻腔に向かって、薬液６０が霧状に投与される。プランジャー２０は、ガスケット２８がバレル１１の内部の上端に当接するまで前進する。プランジャー２０は、押圧部２３Ｐがフィンガークリップ部１４Ｄの垂下部１５の下端（他端１３）に当接するまで前進するように構成されてもよい。
　ガスケット２８がバレル１１の内部の上端に当接するまで前進することによって、プランジャー２０の薬液貯留部１０に対する移動は停止される（図３３に示す状態）。プランジャー２０の移動が停止することによって、第２回目の投与が完了し、鼻腔投与容器１０４は第２投与完了状態Ｓ２６に遷移する。プランジャー２０の薬液貯留部１０に対するストローク量が、第２回目の薬液６０の投与量を規定している。鼻腔投与容器１０４は以上のように動作するとともに、鼻腔投与容器１０４による薬液６０の投与は以上のように実施される。
　（作用・効果）
　鼻腔投与容器１０４においては、上述のとおり、当接部２５Ｄがプランジャー２０に設けられるとともに、本体部３０（フィンガークリップ部１４Ｄ）には突出部１５Ｔが設けられる。プランジャー２０の当接部２５Ｄがフィンガークリップ部１４Ｄの突出部１５Ｔに当接することによって、鼻腔投与容器１０４は、第１投与準備状態Ｓ２１（図２８参照）から第１投与開始状態Ｓ２２（図２９参照）に容易に遷移することができる。なお、上述のとおり、当接部２５Ｄは必要に応じて設けられるとよい。
　鼻腔投与容器１０４においては、上述のとおり、第１投与準備状態Ｓ２１（図２８参照）、第１投与開始状態Ｓ２２（図２９参照）、および第１投与完了状態Ｓ２３（図３０参照）を通して、プランジャー移動量規制部材４０Ｄは本体部３０に係合している。プランジャー２０の押圧部２３Ｐがプランジャー移動量規制部材４０Ｄのストッパ部４２，４３に当接した状態でのみ、プランジャー移動量規制部材４０Ｄの本体部３０に対する係合状態は解除されることが可能となっている。
　第１回目の薬液６０の投与が完了するまでは、プランジャー移動量規制部材４０Ｄは本体部３０から取り外されないため、鼻腔投与容器１０４は適切な量の投与を確実に実施することができる。第１回目の薬液６０の投与が完了するのと同時に、プランジャー移動量規制部材４０Ｄは、係合が解除されたフック部４６Ｊを利用して、本体部３０から容易に取り外されることができる。鼻腔投与容器１０４は、第１回目の投与が完了した後、第２回目の投与を準備する上での利便性が高い。
　上述のとおり、鼻腔投与容器１０４においては、本体部３０（具体的には、フィンガークリップ部１４Ｄの垂下部１５）に、開口部１５Ｑ（第１嵌合部）が設けられる。プランジャー移動量規制部材４０Ｄに、フック部４６Ｊ（第２嵌合部）が設けられる。フック部４６Ｊが開口部１５Ｑに嵌め込まれることによって、上述の実施の形態２～４と同様に、プランジャー移動量規制部材４０Ｄの本体部３０に対する移動が規制される。プランジャー移動量規制部材４０Ｄが本体部３０に対して固定されるため、鼻腔投与容器１０４は、プランジャー２０を薬液貯留部１０の内部に押し込む際の動作上の安定性が良い。
　以上、本発明に基づいた各実施の形態について説明したが、今回開示された各実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではない。上記の各実施の形態においては、空の状態のバレル１１内に薬液６０を注入（または吸入）操作するという使用態様に基づき説明したが、バレル１１内に予め薬液６０が充填された状態で販売または譲渡され、その状態で使用されるいわゆるプレフィルドタイプにも本発明は適用されることが可能である。したがって、本発明の技術的範囲は請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
　１０　薬液貯留部、１１　バレル、１１Ｈ，１３Ｈ，１４Ｈ，１４Ｊ　開口部、１１Ｒ　フランジ部（第１嵌合部）、１２，２２　一端、１２Ｍ　噴霧ノズル、１２Ｎ　ノズル、１３，２３　他端、１４，１４Ａ，１４Ｂ，１４Ｃ，１４Ｄ　フィンガークリップ部、１４Ｕ，１５Ｕ　切り欠き部、１５　垂下部、１５Ｃ　凹部（第１嵌合部）、１５Ｐ　凸部（第１嵌合部）、１５Ｑ　開口部（第１嵌合部）、１５Ｔ　突出部、１５Ｖ　折り返し部、２０　プランジャー、２１　リブ部、２３Ｐ　押圧部、２４　先端部、２５，２５Ｄ　当接部（第２当接部）、２６　括れ部、２７　当接部（第１当接部）、２８　ガスケット、２９　当接部、３０　本体部、４０，４０Ａ，４０Ｂ，４０Ｃ，４０Ｄ　プランジャー移動量規制部材、４０Ｍ　長溝、４０Ｙ　リブ、４１　把持部、４１Ｔ　端面、４２，４３　ストッパ部、４２Ｅ，４３Ｅ　挟持部、４６　囲い部、４６Ｃ　開口部（第２嵌合部）、４６Ｋ　凹部（第２嵌合部）、４６Ｊ　フック部（第２嵌合部）、４６Ｐ　凸部（第２嵌合部）、６０　薬液、６２　空気、１００，１０１，１０２，１０３，１０４　鼻腔投与容器、ＡＲ１，ＡＲ２，ＡＲ２ａ，ＡＲ３，ＡＲ４，ＡＲ１４Ｄ，ＡＲ２０，ＡＲ２０Ｃ，ＡＲ４０，ＡＲ４０Ａ，ＡＲ４０Ｂ，ＡＲ４０Ｃ，ＡＲ４０Ｄ，ＡＲ４１Ｃ　矢印、Ｈ１，Ｈ２　寸法、Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３　間隔、Ｓ１１，Ｓ２１　第１投与準備状態、Ｓ１２，Ｓ２２　第１投与開始状態、Ｓ１３，Ｓ２３　第１投与完了状態、Ｓ１４，Ｓ２４　第２投与準備状態、Ｓ１５，Ｓ２５　第２投与開始状態、Ｓ１６，Ｓ２６　第２投与完了状態。

Claims (5)

  1. 　一端（１２）側に噴霧ノズル（１２Ｍ）が設けられるとともに他端（１３）側に開口部（１３Ｈ）が設けられる薬液貯留部（１０）、および、前記開口部を通して前記薬液貯留部の内部に一端（２２）側から差し込まれるとともに他端（２３）側に押圧部（２３Ｐ）が設けられるプランジャー（２０）を含む本体部（３０）と、
    　前記押圧部と前記開口部との間に配置されるストッパ部（４２）を含み、前記本体部に係合するとともに、前記押圧部が前記ストッパ部に当接した状態でのみ前記本体部に対する係合状態が解除されるプランジャー移動量規制部材（４０，４０Ａ～４０Ｄ）と、を備え、
    　前記プランジャーが前記薬液貯留部の内部に押し込まれることによって、前記プランジャーは前記押圧部が前記ストッパ部に当接するまで前進し、
    　前記プランジャーは、前記プランジャー移動量規制部材が前記本体部から取り外された状態で、前記薬液貯留部の内部にさらに押し込まれる、
    鼻腔投与容器。
  2. 　前記本体部（３０）の外周面には第１嵌合部（１５Ｐ，１５Ｃ，１１Ｒ，１５Ｑ）が設けられ、
    　前記プランジャー移動量規制部材（４０Ａ～４０Ｄ）は、前記本体部に取り付けられた状態で前記第１嵌合部に嵌合する第２嵌合部（４６Ｃ，４６Ｐ，４６Ｋ，４６Ｊ）を有し、
    　前記本体部に取り付けられた前記プランジャー移動量規制部材は、前記第１嵌合部および前記第２嵌合部同士の嵌合によって、前記本体部に対する移動が規制される、
    請求項１に記載の鼻腔投与容器。
  3. 　前記プランジャー移動量規制部材（４０，４０Ａ～４０Ｃ）は、前記プランジャーの外側から挟み込むように前記プランジャーに係合する挟持部（４２Ｅ，４３Ｅ）を有し、
    　前記プランジャーの前記他端側には括れ部（２６）が設けられ、
    　前記押圧部が前記ストッパ部に当接した状態では、前記挟持部が前記括れ部に対向するように位置するとともに、前記プランジャー移動量規制部材の前記プランジャーに対する係合状態は解除される、
    請求項１または２に記載の鼻腔投与容器。
  4. 　前記プランジャー（２０）は、前記押圧部が前記ストッパ部に当接した状態で前記第１嵌合部および前記第２嵌合部同士の係合を解除する第１当接部（２７）を有する、
    請求項２に記載の鼻腔投与容器。
  5. 　前記プランジャー（２０）は、前記プランジャー移動量規制部材が前記本体部に係合している状態で前記ストッパ部と前記押圧部との間に配置される第２当接部（２５，２５Ｄ）を有し、
    　前記プランジャーが前記薬液貯留部の内部に差し込まれることによって、前記第２当接部は前記ストッパ部および前記本体部のうちの一方に当接し、
    　前記プランジャーが前記薬液貯留部の内部に押し込まれることによって、前記プランジャーの前記ストッパ部および前記本体部のうちの前記一方に対する当接状態は解除される、
    請求項１から４のいずれかに記載の鼻腔投与容器。
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