DE883348C - Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten

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Publication number
DE883348C
DE883348C DEF2278D DEF0002278D DE883348C DE 883348 C DE883348 C DE 883348C DE F2278 D DEF2278 D DE F2278D DE F0002278 D DEF0002278 D DE F0002278D DE 883348 C DE883348 C DE 883348C
Authority
DE
Germany
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acid
condensation products
production
parts
weight
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Expired
Application number
DEF2278D
Other languages
English (en)
Inventor
Max Dr Coenen
Karl Dr Hamann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
    Es wurde gefu.uden, daB man technisch wertvolle
    Kondensationsprodukte erhält, wenn man Amide
    von Ketosäuren, insbesondere Amide von ß-Keto-
    säuren mrit Aldehyden, namentlich Formaldehyd,
    kondensiert.
    Als Ketosäureamide eignen sich für .das vor-
    liea nde Kondensationsverfahren z. B. Ace!tes.s:i@g-
    säureami.d, N-Methyl-, N-Dimethyl-, N-Äthyl-,
    N-Äthyl,methyl-, N-Butyl-, N-Dibutyl-, N-Isobutyl-,
    N-Dodecyl-, N-Octadecyl-, N-Cyclohexyl-, N-Ben-
    zyl-acete,s,si,gsäureamild, Acetess!i@gsäureanili@d, Äthy-
    l@en-bi-s-ac.etess,igs;ä;uream.,i.d, Butylen-bi:s-acetessi,g-
    säureami,d, Hexametyh.len-bi,s-acetes.sigsäureamid,
    Tri-acetoacetyl-d'iäthylentriami,d, C-Methyl-, C-
    Äthylacetessigsäureamid, Lävulinsäureamid, Lä-
    vulinsäure-N-methylamid und Benzoylessigsäure-
    ami@d.
    Als Aldehyde können z. B. Verwendlu g finden
    Formaldehyd, Acetal.dehyd, Crotonaldehyd und
    Furfurol.
    Die Kondensation kann durch Zusatz von l#.'-on-
    densationsmitteln, wie Natriumhydroxy d, Calcium-
    hydroxyd, Ammoniak, Soda, Natriumphosphat,
    Borax, Salzsäure, Schwefelsäure, T'oluolsuifosäure,
    Oxalsäure, Weinsäure und Kaliumbi-sulfat, ge-
    fördert werden.
    Durch geeignete Wahl der Kon:densationsbed@ingungEn, so 'z. B. der Konzentration der Ausgangsstoffe sowie der Kondensationstemperatur und ,flauer, können zdie Eigenschaften,der Kon-dbnsationsprodukte jeweils weitgehend geändert werden. Es gelingt auf diese Weise sowohl lösliche und schmelz-'bare als auch unlösliche und urschmelzbare Masstenzu. erhalten.
  • Die Produkte können z. B. als Kunststoffe Verwendung finden. Beispiel I
    In eine Lösung von 3 12, GewichtsteiJen Acetessig-
    säurebutylamid in 7oo Gewichtsteilen 3o -°/o iger
    FoTmal:inlösung lüßt man unter Rühren ini Laufe
    von ro: Minu:ten 2o Gewichfisteile q.oo/ai@ge Natron-
    lauge, eintropfen. Hierbei steigt,die Temperatur auf
    etwa q.5°. Dann wird am Rückflußlzühler i. Stünde
    zum Sieden erhitzt. Das dabei ausfallende Harz
    wird in Chloroform aufgenommen, die Lösung ge-
    trocknet und hierauf das Lösungsmittel unter
    Erhitzen auf @iloo° bei einem Druck von 2io mm
    Oueck&idber arbdestillinert. Man erhält 33o GeWichts-
    teile eines bräunlichen Weichharzes, .das einen
    Erweichungspunkt nach Krämer-Sarnow von
    q.2° zeigt und; in: Alkoholen, Keto:n-.n, Estern oder
    chlorierten Kohlenwasserstoffei löslioh ist.
    Beispiel 2
    114 Gewichtsteile Äthylen-'bi,s-acetes.sigsäur-ejami,d
    wenden in, einem Gemisch von i 5;or Geiw ichtsteilen
    3,o@o/oilger Formalinlösung und 25o Teilen Wasser
    gelöst und unter Rühren mit io Gewichtsteilen
    3;oP/oiger
    versetzt. Die Umsetzung voll-
    zieht sich unter Temperatursteigerung. Nach
    wenigen Minuten erstarrt der gesamte Ansatz zu
    zeinem festen Gel. Nach dem Auswaschen mit Wasser
    und Trocknen bei 8o° werden ieo, Gewichtsteile
    eines harzartigen Kondensationspsroduktes erhalten,
    ,das =schmelzbar und' in den üblichen organischen
    Lösungsmitteln unlöslich ist.

Claims (1)

  1. PATEN TANSPRUCII:
    Verfahren zur Herstellung von Kondensat ion sprodukten, dadurch gekennzeichnet, d aß man Amifde von Ketosäunen mit Aldehyden kondensiert.
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