DE878276C - Gelatinierungs- und Plastifizierungsmittel fuer Vinylpolymerisate - Google Patents

Description

• Gelatinierungs- und Plastifizierungsmittel für Vinylpolymerisate Es wurde gefunden, daB gegebenenfalls substituierte Amide von Alkvl- bzw. Cvcloalkvlbenzolsulfonsäuren, deren Alky1- @bzw. Cycloalli:ylgruppen mindestens .4 Kohlen,toffatome enthalten, hervorragende Gelatinierungrs- und Plastifizierungsmittel für Vinylpolvmerisate darstellen. Unter Vinj#lpolvmerisaten sind dabei Polymerisate solcher Produkte verstanden, die wenigstens einmal die Gruppe enthalten, d. h. Polymerisationsprodukte von Vinylchlorid, die auch nachchloriert sein können, ferner von Vinvlacetat, Vinylchloracetat, Vinylalkyläther, Vinylall#:ylthioäther, Vinylacethvlen, Divinylacethylen, Vinylalkvlketon, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Styrol, Eutadien, Isopren, Isobutylen u. dgl.
• Die Alkylgruppe kann auch mehrmals im 'Molekül enthalten sein; sie kann geradkettig oder verzweigt sein. Der Benzolring, die Alkyl- oder Cycloalkylgruppen und die am Stickstoff gebundenen Reste können weiter substituiert sein; sie können z. B. Halogenatome, Nitrogruppen oder andere Substituenten tragen. Als Alkvl- bzw. Cycloalkylgruppen können am Benzolring z. B. vorhanden sein der Hexyl-, Cyclohexyl-, Octyl-, a-Hexyl-n-octyl-, Nonyl-, Decyl-, Isodecyl-, a-Octyl-n-decyl-, Hexadecyl-, Dekahydronaphthalinrest usw. Besondere Bedeutung haben die technisch leicht zugänglichen Alkyl- oder Cycloalkylbenzolsulfonamide, die man aus den durch Kondensation chlorierter natürlicher oder synthetischer, aliphatischer oder cycloaliphatischer Kohlenwasserstoffe oder der entsprechenden Olefine mit Benzol erhältlichen Benzolderivaten gewinnen kann. Auch kann man die gegebenenfalls reduzierten Kondensationsprodukte von Chloriden natürlicher oder synthetischer Fett- oder Naphthensäuren mit Benzol als Ausgangsmaterial verwenden. Die Alkyl- bzw. Cycloalkylbenzolsulfonamide können am Stickstoff einen oder zwei Substituenten tragen, wie z. B. den Methyl-, Äthyl-, i- und n-Propyl-, i- und n-Butyl-, Octyl-, Decyl-, Cyclohexyl- oder Dekalylrest. Auch können. an ihrer Stelle aromatische Reste stehen, wie z. B. der Phenylrest oder solche, bei denen der Stickstoff der Sulfonamidgruppe Glied eines heterocyclischen Ringes ist, wie das z. B. beim Piperidin der Fall ist. Alle genannten Reste können noch weitere Substituenten tragen, wie z. B. Halogenatome, Amino-, Nitro- oder Carbonylgruppen.
• Die Herstellung derartiger Stoffe kann in an sich bekannter Weise erfolgen. Vorteilhaft setzt man die Alkyl- bzw. Cycloalkylbeilzolsulfochloride mit Ammoniak oder seinen entsprechenden Derivaten um.
• Die Einarbeitung der Weichmacher nach vorliegender Erfindung wird in der für den jeweiligen Kunststoff üblichen Arbeitsweise vorgenommen, wobei sich meist keine wesentlichen Abänderungen von der bekannten Arbeitsweise ergeben. Beispiel i 3o Gewichtsteile eines Alkylbenzolsulfodiäthylamids, dessen Alkylkette 8 bis io Kohlenstoffatome umfaßt und das durch Einführung einer Sulfochloridgruppe in das Alkylbenzol und anschließende Umsetzung mit Diäthylamin erhalten wurde, gibt man zu einer Lösung von ioo Gewichtsteilen Polyvinylchlorid in iooo Gewichtsteilen Cyclohexanon. Auf Glasplatten ausgegossen, erhält man beim Abdampfen des Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur einen von der Unterlage leicht abhebbaren Film, der sehr weich und von hoher Lichtechtheit ist. Beispiel 2 6o Gewichtsteile eines Mischpolymerisates aus Polyvinylchlorid und Polyvinylacetat werden mit q.o Gewichtsteilen des in Beispiel i beschriebenen Alkylbenzolsulfodiäthylamids auf der Walze in üblicher Weise heiß verwalzt. Die erhaltene Folie zeigt bei hoher Festigkeit eine gute Elastizität und gute elektrische Eigenschaften.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von gegebenenfalls substituierten Amiden der Alkyl- bzw. Cycloalkylbenzolsulfonsäuren, deren Alkyl- bzw. Cycloalkylgruppen mindestens q. Kohlenstoffatome enthalten, als Gelatinierungs- und Plastifizierungsmittel für Vinylpolymerisate.